JP2021052752A - イチョウ葉抽出物組成物及び経口用組成物 - Google Patents
イチョウ葉抽出物組成物及び経口用組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2021052752A JP2021052752A JP2020165767A JP2020165767A JP2021052752A JP 2021052752 A JP2021052752 A JP 2021052752A JP 2020165767 A JP2020165767 A JP 2020165767A JP 2020165767 A JP2020165767 A JP 2020165767A JP 2021052752 A JP2021052752 A JP 2021052752A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ginkgo biloba
- biloba extract
- mass
- composition
- examples
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
【課題】水又は酸性溶媒に対する優れた分散性及び可溶性を有し、長期間に亘って沈殿の生成を防止することができ、起泡を抑制することができるイチョウ葉抽出物組成物、及び前記イチョウ葉抽出物組成物を含有する経口用組成物の提供。【解決手段】（Ａ）イチョウ葉抽出物、（Ｂ）リゾホスファチジルコリン（ＬＰＣ）及びリゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）を含有する酵素分解レシチン、（Ｃ）サポニン、及び（Ｄ）グリセリンを含有し、前記（Ｂ）酵素分解レシチンにおけるリゾホスファチジルコリンの含有量（質量）と、リゾホスファチジン酸の含有量（質量）との質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]が１５０以上であるイチョウ葉抽出物組成物である。【選択図】なし
Description
本発明は、イチョウ葉抽出物組成物、及び前記イチョウ葉抽出物組成物を含有する経口用組成物に関する。
イチョウ葉は、ヨーロッパにおいて、医薬品、化粧品、健康食品などに用いられており、日本においても、健康食品（顆粒、錠剤、飲料など）、化粧品、嗜好品などに用いられている。イチョウ葉の有効成分としては、ケルセチン、イソラムネチン、ケンフェロール等の約２０種類のフラボノイド配糖体や、ギンゴライド、ビロバリド等のテルペンラクトンなどが含まれている。これらの有効成分は、循環器機能改善、血流促進改善（神経痛や肩凝り、冷え性の予防、頭痛、偏頭痛の改善）、老化防止、健胃、健眼、健脳、老人性痴呆症の予防（特に脳梗塞や脳血栓などの脳血管障害からくる痴呆の予防）、心疾患の予防（血圧やコレステロールの低下、動脈硬化予防）、アレルギー症状の改善（アトピー性皮膚炎やぜんそくの症状を改善する）などの様々な有用な機能を有することが知られている。
イチョウ葉抽出物の製造においては、有効成分の効率的な抽出のため、また、安全性の観点から含水エタノールを用いて抽出することが主として行われている。そのため、イチョウ葉抽出物は、飲食品、健康食品、化粧品、医薬品などに使用する際、水溶液に対して極めて溶解しにくく作業性が悪いという問題がある。
また、果汁や酸味料が使用されてｐＨが低い清涼飲料水等にイチョウ葉抽出物を使用する場合、イチョウ葉抽出物の溶解安定性は著しく低下し、０．０１質量％程度の極めて低い濃度においても沈殿が生じてしまい、製品の外観を損なうという問題がある。更に、酸性条件下では、イチョウ葉抽出物の有効成分のひとつである前記フラボノイド配糖体も分解しやすいという問題もある。
これらの問題に対し、イチョウ葉抽出物、キラヤサポニン、酵素分解レシチン、デキストリン、サイクロデキストリン、又はこれらの混合物を含む、水に対し優れた分散性及び可溶性を有し、飲食品、健康食品、化粧品又は医薬品等に添加した場合に、長期間に亘って沈殿の生成を防止することができる液体状の水分散性又は水溶解性のイチョウ葉抽出物組成物が提案されている（特許文献１参照）。
しかしながら、上記提案のイチョウ葉抽出物組成物は、酸性溶媒への溶解性が十分満足できるものではなく、更にサポニンに起因する泡立ちが生じやすいという問題がある。
したがって、水又は酸性溶媒に対する優れた分散性及び可溶性を有し、長期間に亘って沈殿の生成を防止することができ、起泡を抑制することができるイチョウ葉抽出物組成物の速やかな提供が強く望まれているのが現状である。
本発明は、従来における前記諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、水又は酸性溶媒に対する優れた分散性及び可溶性を有し、長期間に亘って沈殿の生成を防止することができ、起泡を抑制することができるイチョウ葉抽出物組成物、及び前記イチョウ葉抽出物組成物を含有する経口用組成物を提供することを目的とする。
前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
＜１＞ （Ａ）イチョウ葉抽出物、（Ｂ）リゾホスファチジルコリン（ＬＰＣ）及びリゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）を含有する酵素分解レシチン、（Ｃ）サポニン、及び（Ｄ）グリセリンを含有し、
前記（Ｂ）酵素分解レシチンにおける前記リゾホスファチジルコリンの含有量（質量）と、前記リゾホスファチジン酸の含有量（質量）との質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]が１５０以上であることを特徴とするイチョウ葉抽出物組成物である。
＜２＞ 前記＜１＞に記載のイチョウ葉抽出物組成物を含有することを特徴とする経口用組成物である。
＜１＞ （Ａ）イチョウ葉抽出物、（Ｂ）リゾホスファチジルコリン（ＬＰＣ）及びリゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）を含有する酵素分解レシチン、（Ｃ）サポニン、及び（Ｄ）グリセリンを含有し、
前記（Ｂ）酵素分解レシチンにおける前記リゾホスファチジルコリンの含有量（質量）と、前記リゾホスファチジン酸の含有量（質量）との質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]が１５０以上であることを特徴とするイチョウ葉抽出物組成物である。
＜２＞ 前記＜１＞に記載のイチョウ葉抽出物組成物を含有することを特徴とする経口用組成物である。
本発明によると、従来における前記諸問題を解決し、前記目的を達成することができ、水又は酸性溶媒に対する優れた分散性及び可溶性を有し、長期間に亘って沈殿の生成を防止することができ、起泡を抑制することができるイチョウ葉抽出物組成物、及び前記イチョウ葉抽出物組成物を含有する経口用組成物を提供することができる。
（イチョウ葉抽出物組成物）
本発明のイチョウ葉抽出物組成物は、（Ａ）イチョウ葉抽出物、（Ｂ）リゾホスファチジルコリン（ＬＰＣ）及びリゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）を含有する酵素分解レシチン、（Ｃ）サポニン、及び（Ｄ）グリセリンを含有し、必要に応じて更にその他の成分を含有する。
本発明のイチョウ葉抽出物組成物は、（Ａ）イチョウ葉抽出物、（Ｂ）リゾホスファチジルコリン（ＬＰＣ）及びリゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）を含有する酵素分解レシチン、（Ｃ）サポニン、及び（Ｄ）グリセリンを含有し、必要に応じて更にその他の成分を含有する。
＜（Ａ）イチョウ葉抽出物＞
前記（Ａ）成分としてのイチョウ葉抽出物の抽出原料として使用するイチョウ（学名：Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ）は、イチョウ科（Ｇｉｎｋｇｏａｃｅａｅ）イチョウ属（Ｇｉｎｋｇｏ）に属する落葉高木である。前記イチョウは、人為的な移植により世界中に分布しており、これらの地域から容易に入手可能である。前記イチョウの茎の高さは、２０ｍ〜３０ｍであり、裸子植物の１種である。
前記イチョウの葉の入手方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、自然界から採取してもよいし、市販品を用いてもよい。
前記（Ａ）成分としてのイチョウ葉抽出物の抽出原料として使用するイチョウ（学名：Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ）は、イチョウ科（Ｇｉｎｋｇｏａｃｅａｅ）イチョウ属（Ｇｉｎｋｇｏ）に属する落葉高木である。前記イチョウは、人為的な移植により世界中に分布しており、これらの地域から容易に入手可能である。前記イチョウの茎の高さは、２０ｍ〜３０ｍであり、裸子植物の１種である。
前記イチョウの葉の入手方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、自然界から採取してもよいし、市販品を用いてもよい。
前記イチョウ葉抽出物は、植物の抽出に一般的に用いられる方法により容易に得ることができ、例えば、抽出溶媒を満たした処理槽に前記抽出原料として使用するイチョウの葉を浸漬し、必要に応じて適宜攪拌しながら可溶性成分を溶出した後、濾過して抽出残渣を除くことによりイチョウ葉抽出物を得る方法などが挙げられ、更に粗精製物又は精製したものであることが好ましい。
前記抽出原料として使用する前記イチョウの葉の大きさとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、採取したそのままの大きさ、切断した所望の大きさ、微粉（パウダー）化された大きさなどが挙げられる。
前記抽出原料として使用する前記イチョウの葉の状態としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、採取したそのままの状態、乾燥した状態、粉砕した状態、搾汁の状態などが挙げられる。これらの中でも、乾燥した状態が好ましい。
前記イチョウの葉を前記乾燥した状態にする方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、天日で乾燥する方法、通常使用される乾燥機を用いて乾燥する方法などが挙げられる。
前記イチョウの葉を前記粉砕した状態にする方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ミキサー、シュガーミル、パワーミル、ジェットミル、衝撃式粉砕機等により粉砕する方法などが挙げられる。
前記イチョウの葉を前記搾汁の状態にする方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、圧搾などが挙げられる。
前記イチョウ葉抽出物の抽出溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、水、親水性溶媒、又はこれらの混合溶媒などが挙げられる。
前記水としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、純水、水道水、井戸水、鉱泉水、鉱水、温泉水、湧水、淡水、精製水、熱水、イオン交換水、生理食塩水、リン酸緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
前記親水性溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール等の炭素数１〜５の低級アルコール；アセトン、メチルエチルケトン等の低級脂肪族ケトン；１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の炭素数２〜５の多価アルコールなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
前記水と前記親水性溶媒との混合溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記親水性溶媒として前記低級アルコールを使用する場合は、前記水１０質量部に対して、前記親水性溶媒を１質量部〜９０質量部使用することが好ましく、前記親水性溶媒として前記低級脂肪族ケトンを使用する場合は、前記水１０質量部に対して、前記親水性溶媒を１質量部〜４０質量部使用することが好ましく、前記親水性溶媒として多価アルコールを使用する場合は、前記水１０質量部に対して、前記親水性溶媒を１質量部〜９０質量部使用することが好ましい。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
これらの中でも、前記イチョウ葉抽出物の抽出溶媒は、安全性、取扱性の観点から、水とエタノールとの混合溶媒（含水エタノール）が好ましい。
前記含水エタノールを抽出溶媒として用いる場合のエタノールの濃度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、５０質量％以上であることが好ましく、７０質量％以上であることがより好ましい。
前記含水エタノールを抽出溶媒として用いる場合のエタノールの濃度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、５０質量％以上であることが好ましく、７０質量％以上であることがより好ましい。
前記抽出溶媒の使用量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記抽出原料として使用するイチョウ葉の５倍量〜１５倍量（質量比）が好ましい。
前記イチョウ葉抽出物の抽出条件（抽出時間、抽出温度、圧力等の雰囲気条件など）としては、特に制限はなく、公知の方法の中から目的に応じて適宜選択することができる。
前記イチョウ葉抽出物の可溶性成分を溶出するための抽出時間としては、通常、３０分間〜２時間程度である。
前記抽出溶媒の温度としては、室温又は使用する溶媒の沸点以下の温度で用いることが好ましい。
前記抽出溶媒として水とエタノールとの混合溶媒を用いた場合には、４０℃〜８０℃で３０分間〜４時間抽出することが好ましい。
前記イチョウ葉抽出物の可溶性成分を溶出するための抽出時間としては、通常、３０分間〜２時間程度である。
前記抽出溶媒の温度としては、室温又は使用する溶媒の沸点以下の温度で用いることが好ましい。
前記抽出溶媒として水とエタノールとの混合溶媒を用いた場合には、４０℃〜８０℃で３０分間〜４時間抽出することが好ましい。
前記イチョウ葉抽出物の状態としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記イチョウ葉抽出物そのものであってもよく、前記イチョウ葉抽出物の粗精製物又は精製物、前記イチョウ葉抽出物の濃縮物、前記イチョウ葉抽出物の希釈物、前記イチョウ葉抽出物の乾燥物などであってもよい。また、前記イチョウ葉抽出物は、前記イチョウ葉抽出物の乾燥物を、再度水、親水性溶媒、又はこれらの混合溶媒等の溶媒に混合又は溶解させたものであってもよい。
前記イチョウ葉抽出物の精製方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、分配クロマトグラフィー、吸着クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、サイズ排除クロマトグラフィー等のクロマトグラフィー、液−液分配抽出、膜分離などが挙げられる。これらの精製方法は、１種単独で行ってもよく、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、前記イチョウ葉抽出物は、前記吸着樹脂を用いて精製されたものであることが好ましい。
前記吸着樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、芳香族系又は芳香族系修飾型の吸着樹脂が好ましい。
前記吸着樹脂の具体例としては、ダイヤイオンＨＰ２０、ダイヤイオンＨＰ２１、セパビーズＳＰ８２５Ｌ、セパビーズＳＰ８５０、セパビーズＳＰ２０７（以上、三菱化学株式会社製）、アンバーライトＸＡＤ−２、アンバーライトＸＡＤ４、アンバーライトＸＡＤ７（以上、オルガノ株式会社製）などが挙げられる。
前記吸着樹脂の具体例としては、ダイヤイオンＨＰ２０、ダイヤイオンＨＰ２１、セパビーズＳＰ８２５Ｌ、セパビーズＳＰ８５０、セパビーズＳＰ２０７（以上、三菱化学株式会社製）、アンバーライトＸＡＤ−２、アンバーライトＸＡＤ４、アンバーライトＸＡＤ７（以上、オルガノ株式会社製）などが挙げられる。
このようなイチョウ葉抽出物の市販品としては、イチョウ葉エキスＣ（丸善製薬株式会社製）などが挙げられる。
なお、前記イチョウ葉抽出物には、有効成分として、ケルセチン、イソラムネチン、ケンフェロール等のフラボノイド配糖体や、ギンゴライド、ビロバリド等のテルペンラクトンなどが含まれている。
前記イチョウ葉抽出物組成物における前記イチョウ葉抽出物の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記イチョウ葉抽出物組成物全体の０．０１質量％〜５０質量％が好ましく、０．１質量％〜３０質量％がより好ましい。前記イチョウ葉抽出物の含有量が、０．０１質量％以上であると、有効成分であるイチョウ葉抽出物の所望の効果が得られる点で有利であり、５０質量％以下であると、水又は酸性溶媒に対する分散性及び可溶性が良好であり、長期間に亘って沈殿の生成を防止することができる点で有利である。
＜（Ｂ）酵素分解レシチン＞
前記（Ｂ）成分としての酵素分解レシチンは、リゾホスファチジルコリン（ＬＰＣ）及びリゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）を含有し、前記酵素分解レシチンにおける前記リゾホスファチジルコリンの含有量（質量）と、前記リゾホスファチジン酸の含有量（質量）との質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]が、１５０以上であり、１７０以上が好ましい。前記質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]が１５０以上であると、前記イチョウ葉抽出物組成物の水又は酸性溶媒に対する分散性及び可溶性に優れ、長期間に亘って沈殿の生成を防止することができ、起泡を抑制することができる点で有利である。
前記酵素分解レシチンにおける前記ＬＰＣ及び前記ＬＰＡの含有量は、超臨界流体クロマトグラフィーで測定することができる。
前記（Ｂ）成分としての酵素分解レシチンは、リゾホスファチジルコリン（ＬＰＣ）及びリゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）を含有し、前記酵素分解レシチンにおける前記リゾホスファチジルコリンの含有量（質量）と、前記リゾホスファチジン酸の含有量（質量）との質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]が、１５０以上であり、１７０以上が好ましい。前記質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]が１５０以上であると、前記イチョウ葉抽出物組成物の水又は酸性溶媒に対する分散性及び可溶性に優れ、長期間に亘って沈殿の生成を防止することができ、起泡を抑制することができる点で有利である。
前記酵素分解レシチンにおける前記ＬＰＣ及び前記ＬＰＡの含有量は、超臨界流体クロマトグラフィーで測定することができる。
前記酵素分解レシチンの原料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、鶏、うずら、アヒル等の家禽卵の卵黄、大豆、菜種などの動植物から抽出したリン脂質を微生物等由来の酵素で処理して得られるものが好ましく、大豆由来の酵素分解レシチンがより好ましい。
なお、前記質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]は、前記酵素分解レシチンの原料の状態によって変化するものである。大豆由来のレシチンの場合、大豆栽培時の気温や干ばつ等の気候変化、収穫時の大豆の成熟度合いなどによってレシチン中のリン脂質組成や脂肪酸組成が変化することが知られている（Ｄ． Ｌ． Ｄｏｒｎｂｏｓ ｅｔ ａｌ．， Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｏｉｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ’ Ｓｏｃｉｅｔｙ， ０１ Ｓｅｐ １９８９， Ｖｏｌ． ６６， Ｉｓｓｕｅ ９， ｐ．１３７１−１３７３参照）。
したがって、前記質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]の上限値としては、特に制限はなく、前記酵素分解レシチンの原料の状態などに応じて適宜選択することができるが、３，０００以下が好ましく、１，５００以下がより好ましく、１，２００以下が更に好ましい。前記質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]が３，０００以下であると、前記イチョウ葉抽出物組成物の水又は酸性溶媒に対する分散性及び可溶性に優れ、長期間に亘って沈殿の生成を防止することができ、起泡を抑制することができる点で有利である。
前記質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]の下限値と上限値とは適宜組み合わせることができ、前記質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]の範囲としては、１５０〜３，０００が好ましく、１７０〜３，０００がより好ましく、１７０〜１，５００が更に好ましく、１７０〜１，２００が特に好ましい。
したがって、前記質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]の上限値としては、特に制限はなく、前記酵素分解レシチンの原料の状態などに応じて適宜選択することができるが、３，０００以下が好ましく、１，５００以下がより好ましく、１，２００以下が更に好ましい。前記質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]が３，０００以下であると、前記イチョウ葉抽出物組成物の水又は酸性溶媒に対する分散性及び可溶性に優れ、長期間に亘って沈殿の生成を防止することができ、起泡を抑制することができる点で有利である。
前記質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]の下限値と上限値とは適宜組み合わせることができ、前記質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]の範囲としては、１５０〜３，０００が好ましく、１７０〜３，０００がより好ましく、１７０〜１，５００が更に好ましく、１７０〜１，２００が特に好ましい。
前記酵素分解レシチンの種類としては、前記質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]が１５０以上である限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記ＬＰＣ及び前記ＬＰＡは、前記リン脂質の１つの脂肪酸が切断されたリゾ体としたリゾリン脂質である。
前記リゾリン脂質は、リン酸エステルの構造により、前記ＬＰＣ及び前記ＬＰＡの他、例えば、リゾホスファチジルエタノールアミン（ＬＰＥ）、リゾホスファチジルイノシトール（ＬＰＩ）、リゾホスファチジルセリン（ＬＰＳ）、リゾホスファチジルグリセロール（ＬＰＧ）などが挙げられる。
前記（Ｂ）成分としての酵素分解レシチンは、前記ＬＰＣ及び前記ＬＰＡを含有し、前記質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]が１５０以上である限り、前記その他のリゾリン脂質を１種又は２種以上含有していてもよい。
前記ＬＰＣ及び前記ＬＰＡは、前記リン脂質の１つの脂肪酸が切断されたリゾ体としたリゾリン脂質である。
前記リゾリン脂質は、リン酸エステルの構造により、前記ＬＰＣ及び前記ＬＰＡの他、例えば、リゾホスファチジルエタノールアミン（ＬＰＥ）、リゾホスファチジルイノシトール（ＬＰＩ）、リゾホスファチジルセリン（ＬＰＳ）、リゾホスファチジルグリセロール（ＬＰＧ）などが挙げられる。
前記（Ｂ）成分としての酵素分解レシチンは、前記ＬＰＣ及び前記ＬＰＡを含有し、前記質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]が１５０以上である限り、前記その他のリゾリン脂質を１種又は２種以上含有していてもよい。
前記酵素分解レシチンの入手方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、公知の製造方法により適宜製造してもよく、市販品を使用してもよい。
前記質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]が１５０以上である酵素分解レシチンの市販品としては、リゾリン脂質ナガセＬ（ナガセケムテックス株式会社製、大豆由来のレシチンの酵素処理物）を好適に使用することができる。
前記質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]が１５０以上である酵素分解レシチンの市販品としては、リゾリン脂質ナガセＬ（ナガセケムテックス株式会社製、大豆由来のレシチンの酵素処理物）を好適に使用することができる。
前記イチョウ葉抽出物組成物における前記酵素分解レシチンの含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記イチョウ葉抽出物組成物全体の０．３質量％〜４質量％が好ましく、０．３質量％〜２質量％がより好ましい。前記酵素分解レシチンの含有量が、０．３質量％以上であると、水又は酸性溶媒に対する分散性及び可溶性が良好であり、起泡を抑制することができる点で有利であり、４質量％以下であると、水又は酸性溶媒に対する分散性及び可溶性が良好である点で有利である。
＜（Ｃ）サポニン＞
前記（Ｃ）成分としてのサポニンとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、今日の健康志向を考慮に入れると、安全性の観点から天然物由来のサポニンであることが好ましく、植物由来のサポニンであることがより好ましい。
前記（Ｃ）成分としてのサポニンとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、今日の健康志向を考慮に入れると、安全性の観点から天然物由来のサポニンであることが好ましく、植物由来のサポニンであることがより好ましい。
前記植物由来のサポニンとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、キラヤサポニン、ダイズサポニン、ユッカサポニン、エンジュサポニン、茶種子サポニン、ビートサポニン、ニンジンサポニン、甘草サポニン（グリチルリチン酸）などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、キラヤサポニンが、特に界面活性能に優れており、入手が容易である点で好ましい。
前記サポニンの入手方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、自然界から採取した植物から得たものであってもよいし、市販品を用いてもよい。
前記サポニンの入手方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、自然界から採取した植物から得たものであってもよいし、市販品を用いてもよい。
前記キラヤサポニンの原料として使用するキラヤ（学名：Ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ）は、キラヤ科（Ｑｕｉｌｌａｊａｃｅａｅ）キラヤ属（Ｑｕｉｌｌａｊａ）の常緑の小高木である。前記キラヤは、南米のチリ、ボリビア、ペルー地域に自生しており、これらの地域から容易に入手可能である。前記キラヤの樹皮には、タンニンやトリテルペン系サポニンが含まれている。前記キラヤのサポニン（キラヤサポニン）は、キラヤ酸をアグリコンとするトリテルペン系サポニンであり、他の植物から得られるサポニンと比べて、優れた界面活性と均質性を有することで知られており、食品の乳化剤、ビタミンＥ、香料の可溶化、歯磨や飲料の発泡剤、トイレタリー商品、写真フィルム等の工業分野でも広く利用されている。
前記植物由来のサポニンは、植物の抽出に一般的に用いられる方法により容易に得ることができ、例えば、抽出溶媒を満たした処理槽に前記植物等の抽出原料を浸漬し、必要に応じて適宜攪拌しながら可溶性成分を溶出した後、濾過して抽出残渣を除くことによりサポニンを得る方法などが挙げられ、更に粗精製物又は精製したものであることが好ましい。
前記抽出原料として使用する前記植物の抽出部位としては、特に制限はなく、前記抽出原料として使用する前記植物の種類などに応じて適宜選択することができ、例えば、葉部、枝部、幹部、樹皮部、花部、果実部、根部などが挙げられる。前記抽出原料としてキラヤを使用する場合は、これらの中でも樹皮部が好ましい。
前記抽出原料として使用する前記植物の各抽出部位の大きさとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、採取したそのままの大きさ、切断した所望の大きさ、微粉（パウダー）化された大きさなどが挙げられる。
前記抽出原料として使用する前記植物の各抽出部位の状態としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、採取したそのままの状態、乾燥した状態、粉砕した状態、搾汁の状態の状態などが挙げられる。これらの中でも、乾燥した状態が好ましい。
前記抽出原料として使用する前記植物の各抽出部位を前記乾燥した状態にする方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、天日で乾燥する方法、通常使用される乾燥機を用いて乾燥する方法などが挙げられる。
前記抽出原料として使用する前記植物の各抽出部位を前記粉砕した状態にする方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ミキサー、シュガーミル、パワーミル、ジェットミル、衝撃式粉砕機等により粉砕する方法などが挙げられる。
前記抽出原料として使用する前記植物の各抽出部位を前記搾汁の状態にする方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、圧搾などが挙げられる。
前記植物からサポニンを抽出するための抽出溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、水、親水性溶媒、又はこれらの混合溶媒などが挙げられる。
前記水、前記親水性溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記（Ａ）成分としてのイチョウ葉抽出物に記載のものと同様のものなどが挙げられる。
前記水、前記親水性溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記（Ａ）成分としてのイチョウ葉抽出物に記載のものと同様のものなどが挙げられる。
前記水と前記親水性溶媒との混合溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記親水性溶媒として前記低級アルコールを使用する場合は、前記水１０質量部に対して、前記親水性溶媒を１質量部〜９０質量部使用することが好ましく、前記親水性溶媒として前記低級脂肪族ケトンを使用する場合は、前記水１０質量部に対して、前記親水性溶媒を１質量部〜４０質量部使用することが好ましく、前記親水性溶媒として多価アルコールを使用する場合は、前記水１０質量部に対して、前記親水性溶媒を１質量部〜９０質量部使用することが好ましい。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
これらの中でも、前記抽出溶媒は、安全性、取扱性の観点から、水とエタノールとの混合溶媒（含水エタノール）が好ましい。
前記含水エタノールを抽出溶媒として用いる場合のエタノールの濃度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、５０質量％以上であることが好ましく、７０質量％以上であることがより好ましい。
前記含水エタノールを抽出溶媒として用いる場合のエタノールの濃度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、５０質量％以上であることが好ましく、７０質量％以上であることがより好ましい。
前記抽出溶媒の使用量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記抽出原料として使用する前記植物の各抽出部位の５倍量〜１５倍量（質量比）が好ましい。
前記植物からサポニンを抽出するための抽出条件（抽出時間、抽出温度、圧力等の雰囲気条件など）としては、特に制限はなく、公知の方法の中から目的に応じて適宜選択することができる。
前記植物の各抽出部位からサポニンを溶出するための抽出時間としては、通常、３０分間〜２時間程度である。
前記抽出溶媒の温度としては、室温又は使用する溶媒の沸点以下の温度で用いることが好ましい。
前記抽出溶媒として水とエタノールとの混合溶媒を用いた場合には、４０℃〜８０℃で３０分間〜４時間抽出することが好ましい。
前記植物の各抽出部位からサポニンを溶出するための抽出時間としては、通常、３０分間〜２時間程度である。
前記抽出溶媒の温度としては、室温又は使用する溶媒の沸点以下の温度で用いることが好ましい。
前記抽出溶媒として水とエタノールとの混合溶媒を用いた場合には、４０℃〜８０℃で３０分間〜４時間抽出することが好ましい。
前記サポニンの状態としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記抽出したサポニンそのものであってもよく、前記サポニンの粗精製物又は精製物、前記サポニンの濃縮物、前記サポニンの希釈物、前記サポニンの乾燥物などであってもよい。また、前記サポニンは、前記サポニンの乾燥物を、再度水、親水性溶媒、又はこれらの混合溶媒等の溶媒に混合又は溶解させたものであってもよい。
前記サポニンの精製方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、分配クロマトグラフィー、吸着クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、サイズ排除クロマトグラフィー等のクロマトグラフィー、液−液分配抽出、膜分離などが挙げられる。これらの精製方法は、１種単独で行ってもよく、２種以上を併用してもよい。
このようなキラヤサポニンの市販品としては、キラヤニンＣ−１００、キラヤニンＰ−２０、キラヤニンＳ−１００等のキラヤサポニン（以上、丸善製薬株式会社製）などが挙げられる。
なお、前記サポニンの純度は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、サポニン特有の味を考慮に入れると、純度の高い方が好ましい。
前記植物抽出物中のサポニン含有量は、前記サポニンを含む植物抽出物を適宜水に希釈し、これにアルカリ溶液を加え加水分解処理した後、有機溶媒、有機酸、及び水の少なくともいずれかを加え、液体クロマトグラフィーを行うことにより測定することができる。
前記イチョウ葉抽出物組成物における前記サポニンの含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記イチョウ葉抽出物組成物全体の０．０１質量％〜３０質量％が好ましく、０．１質量％〜１０質量％がより好ましく、０．１質量％〜０．５質量％が更に好ましい。前記サポニンの含有量が、０．０１質量％以上又は３０質量％以下であると、水又は酸性溶媒に対する分散性及び可溶性が良好であり、長期間に亘って沈殿の生成を防止することができる点で有利である。
＜（Ｄ）グリセリン＞
前記（Ｄ）成分としてのグリセリンとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、食品グレードの安全性が高いものであることが好ましい。
前記グリセリンは、公知の方法により適宜合成したものを使用してもよく、市販品を使用してもよい。
前記（Ｄ）成分としてのグリセリンとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、食品グレードの安全性が高いものであることが好ましい。
前記グリセリンは、公知の方法により適宜合成したものを使用してもよく、市販品を使用してもよい。
前記イチョウ葉抽出物組成物における前記グリセリンの含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記イチョウ葉抽出物組成物全体の４０質量％〜９０質量％が好ましく、６０質量％〜９０質量％がより好ましい。前記グリセリンの含有量が、４０質量％以上であると、水又は酸性溶媒に対する分散性及び可溶性が良好であり、長期間に亘って沈殿の生成を防止することができる点で有利であり、９０質量％以下であると、有効成分であるイチョウ葉抽出物の所望の効果が得られやすい点で有利である。
＜その他の成分＞
前記イチョウ葉抽出物組成物は、前記（Ａ）成分、前記（Ｂ）成分、前記（Ｃ）成分、及び前記（Ｄ）成分の他、その他の成分を含有していてもよい。前記その他の成分としては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、例えば脂肪酸エステル（以下（Ｅ）成分と称することがある）などが挙げられる。
前記イチョウ葉抽出物組成物は、前記（Ａ）成分、前記（Ｂ）成分、前記（Ｃ）成分、及び前記（Ｄ）成分の他、その他の成分を含有していてもよい。前記その他の成分としては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、例えば脂肪酸エステル（以下（Ｅ）成分と称することがある）などが挙げられる。
前記脂肪酸エステルとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、グリセリン脂肪酸エステルが好ましく、ポリグリセリン脂肪酸エステルが更に好ましい。
前記ポリグリセリン脂肪酸エステルは、グリセリンの重合物であるポリグリセリンと脂肪酸とを構成成分として含むものであり、これらの成分は、ポリグリセリンの水酸基と脂肪酸のカルボン酸を介してエステル結合してなる。
前記ポリグリセリン脂肪酸エステルは、適宜合成したものを使用してもよく、市販品を使用してもよい。
前記ポリグリセリン脂肪酸エステルは、適宜合成したものを使用してもよく、市販品を使用してもよい。
前記脂肪酸エステルの脂肪酸部分の炭素数としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、１２〜１８が好ましい。
前記ポリグリセリン脂肪酸エステルのグリセリンの重合度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、５〜１０が好ましい。
前記ポリグリセリン脂肪酸エステルの具体例としては、ラウリン酸ポリグリセリル−１０、ミリスチン酸ポリグリセリル−１０、ラウリン酸ポリグリセリル−５、ミリスチン酸ポリグリセリル−５、オレイン酸ポリグリセリル−５、オレイン酸ポリグリセリル−１０などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
前記脂肪酸エステルの市販品の具体例としては、サンソフトＱ−１２Ｓ（ラウリン酸ポリグリセリル−１０）、サンソフトＱ−１４Ｓ（ミリスチン酸ポリグリセリル−１０）、サンソフトＡ−１２１Ｅ（ラウリン酸ポリグリセリル−５）、サンソフトＡ−１４１Ｅ（ミリスチン酸ポリグリセリル−５）、サンソフトＡ−１７１Ｅ（オレイン酸ポリグリセリル−５）、（以上、太陽化学株式会社製）、ＮＩＫＫＯＬ ＤＥＣＡＧＬＹＮ １−ＯＶＥＸ（オレイン酸ポリグリセリル−１０）（日光ケミカルズ株式会社製）などが挙げられる。
前記イチョウ葉抽出物組成物における前記脂肪酸エステルの含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記イチョウ葉抽出物組成物全体の０．１質量％〜５０質量％が好ましく、０．１質量％〜１０質量％がより好ましい。前記脂肪酸エステルの含有量が、０．１質量％以上又は５０質量％以下であると、水又は酸性溶媒に対する分散性及び可溶性が良好であり、前記イチョウ葉抽出物組成物をハンドリングしやすい程度の粘性となる点で有利である。
前記イチョウ葉抽出物組成物の状態としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ペースト状、液状などが挙げられる。
これらの状態は、前記イチョウ葉抽出物組成物の製造方法により適宜調製することができる。
これらの状態は、前記イチョウ葉抽出物組成物の製造方法により適宜調製することができる。
−製造方法−
イチョウ葉抽出物組成物のペースト状物又は液状物の製造方法について説明する。
前記イチョウ葉抽出物組成物のペースト状物又は液状物の製造方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記（Ａ）成分のイチョウ葉抽出物と、前記（Ｂ）成分の酵素分解レシチンと、前記（Ｃ）成分のサポニンと、前記（Ｄ）成分のグリセリンと、更に必要に応じて前記（Ｅ）成分の脂肪酸エステル等のその他の成分とを添加混合し、ロータリーエバポレーター等の装置で減圧濃縮することにより製造することができる。
イチョウ葉抽出物組成物のペースト状物又は液状物の製造方法について説明する。
前記イチョウ葉抽出物組成物のペースト状物又は液状物の製造方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記（Ａ）成分のイチョウ葉抽出物と、前記（Ｂ）成分の酵素分解レシチンと、前記（Ｃ）成分のサポニンと、前記（Ｄ）成分のグリセリンと、更に必要に応じて前記（Ｅ）成分の脂肪酸エステル等のその他の成分とを添加混合し、ロータリーエバポレーター等の装置で減圧濃縮することにより製造することができる。
−用途−
本発明のイチョウ葉抽出物組成物は、水又は酸性溶媒に対する優れた分散性及び可溶性を有し、長期間に亘って沈殿の生成を防止することができ、起泡を抑制することができるものであることから、化粧料、飲食品、医薬品など分野を問わず幅広く利用可能である。また、後述する本発明の経口用組成物に好適に利用可能である。
本発明のイチョウ葉抽出物組成物は、水又は酸性溶媒に対する優れた分散性及び可溶性を有し、長期間に亘って沈殿の生成を防止することができ、起泡を抑制することができるものであることから、化粧料、飲食品、医薬品など分野を問わず幅広く利用可能である。また、後述する本発明の経口用組成物に好適に利用可能である。
本発明のイチョウ葉抽出物組成物は、ヒトに対して好適に適用されるものであるが、それぞれの作用効果が奏される限り、ヒト以外の動物（例えば、マウス、ラット、ハムスター、イヌ、ネコ、ウシ、ブタ、サルなど）に対して適用することもできる。
（経口用組成物）
本発明の経口用組成物は、本発明のイチョウ葉抽出物組成物を含有し、必要に応じて更に酸性ｐＨ調整剤等のその他の成分を含有する。
本発明の経口用組成物は、本発明のイチョウ葉抽出物組成物を含有し、必要に応じて更に酸性ｐＨ調整剤等のその他の成分を含有する。
本発明における経口用組成物は、前記イチョウ葉抽出物組成物を含むため、該イチョウ葉抽出物組成物の有効成分であるイチョウ葉抽出物の作用により、循環器機能の改善、血流促進の改善（神経痛の予防、肩凝りの予防、冷え性の予防、頭痛又は偏頭痛の改善）、老化の防止、健胃、健眼、健脳、老人性痴呆症の予防（特に、脳梗塞や脳血栓等の脳血管障害による痴呆の予防）、心疾患の予防（血圧やコレステロールの低下、動脈硬化の予防）、アレルギー症状の改善（アトピー性皮膚炎やぜんそくの症状の改善）などのために用いることができるものである。
前記経口用組成物とは、人の健康に危害を加えるおそれが少なく、通常の社会生活において、経口又は消化管投与により摂取されるものをいい、行政区分上の食品、医薬品、医薬部外品などの区分に制限されるものではない。したがって、前記経口用組成物は、経口的に摂取される一般食品、健康食品（機能性飲食品）、保健機能食品（特定保健用食品，栄養機能食品，機能性表示食品）、医薬部外品、医薬品等を構成する飲食品を幅広く含むものを意味する。
前記経口用組成物の種類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、茶飲料、清涼飲料、炭酸飲料、栄養飲料、果実飲料、乳酸飲料等の飲料；アイスクリーム、アイスシャーベット、かき氷等の冷菓；そば、うどん、はるさめ、ぎょうざの皮、しゅうまいの皮、中華麺、即席麺等の麺類；飴、キャンディー、ガム、チョコレート、錠菓、スナック菓子、ビスケット、ゼリー、ジャム、クリーム、焼き菓子、パン等の菓子類；カニ、サケ、アサリ、マグロ、イワシ、エビ、カツオ、サバ、クジラ、カキ、サンマ、イカ、アカガイ、ホタテ、アワビ、ウニ、イクラ、トコブシ等の水産物；かまぼこ、ハム、ソーセージ等の水産・畜産加工食品；加工乳、発酵乳等の乳製品；サラダ油、てんぷら油、マーガリン、マヨネーズ、ショートニング、ホイップクリーム、ドレッシング等の油脂及び油脂加工食品；ソース、たれ等の調味料；カレー、シチュー、親子丼、お粥、雑炊、中華丼、かつ丼、天丼、うな丼、ハヤシライス、おでん、マーボドーフ、牛丼、ミートソース、玉子スープ、オムライス、餃子、シューマイ、ハンバーグ、ミートボール等のレトルトパウチ食品；サラダ、漬物等の惣菜；種々の形態の健康用、美容用、又は栄養補助用の食品；錠剤、顆粒剤、カプセル剤、ドリンク剤、トローチ、うがい薬等の医薬品、医薬部外品；口中清涼剤、口臭防止剤等の口腔内で使用する口腔清涼剤、歯磨剤などが挙げられる。
これらの中でも、前記経口用組成物の種類は、ｐＨ２〜７の飲料が好ましい。
＜イチョウ葉抽出物組成物＞
前記経口用組成物が含有する前記イチョウ葉抽出物組成物は、前述の本発明のイチョウ葉抽出物組成物である。
前記経口用組成物中の前記イチョウ葉抽出物組成物の含有量としては、特に制限はなく、使用目的、症状、性別等を考慮して適宜調整することができる
前記経口用組成物の種類が飲料である場合、前記飲料における前記イチョウ葉抽出物組成物の含有量は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、０．０１質量％〜５０質量％が好ましい。
前記経口用組成物が含有する前記イチョウ葉抽出物組成物は、前述の本発明のイチョウ葉抽出物組成物である。
前記経口用組成物中の前記イチョウ葉抽出物組成物の含有量としては、特に制限はなく、使用目的、症状、性別等を考慮して適宜調整することができる
前記経口用組成物の種類が飲料である場合、前記飲料における前記イチョウ葉抽出物組成物の含有量は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、０．０１質量％〜５０質量％が好ましい。
＜その他の成分＞
前記経口用組成物における前記その他の成分としては、特に制限はなく、通常の経口用組成物の製造に用いられる補助的原料又は添加物又はその他の成分の中から目的に応じて適宜選択することができ、例えば、酸性ｐＨ調整剤、ブドウ糖、果糖、ショ糖、マルトース、ソルビトール、ステビオサイド、ルブソサイド、コーンシロップ、ｄｌ−α−トコフェロール、エリソルビン酸ナトリウム、グリセリン、プロピレングリコール、前記（Ｅ）成分以外の脂肪酸エステル、アラビアガム、カラギーナン、カゼイン、ゼラチン、ペクチン、寒天、ビタミンＢ類、ニコチン酸アミド、パントテン酸カルシウム、アミノ酸類、カルシウム塩類、色素、香料、保存剤、溶媒、安定化剤、酸化防止剤等の各種添加剤などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記経口用組成物における前記その他の成分としては、特に制限はなく、通常の経口用組成物の製造に用いられる補助的原料又は添加物又はその他の成分の中から目的に応じて適宜選択することができ、例えば、酸性ｐＨ調整剤、ブドウ糖、果糖、ショ糖、マルトース、ソルビトール、ステビオサイド、ルブソサイド、コーンシロップ、ｄｌ−α−トコフェロール、エリソルビン酸ナトリウム、グリセリン、プロピレングリコール、前記（Ｅ）成分以外の脂肪酸エステル、アラビアガム、カラギーナン、カゼイン、ゼラチン、ペクチン、寒天、ビタミンＢ類、ニコチン酸アミド、パントテン酸カルシウム、アミノ酸類、カルシウム塩類、色素、香料、保存剤、溶媒、安定化剤、酸化防止剤等の各種添加剤などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記経口用組成物における前記その他の成分の含有量としては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記酸性ｐＨ調整剤としては、特に制限はなく、公知のｐＨ調整剤の中から目的に応じて適宜選択することができ、例えば、リン酸、アスコルビン酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、乳酸、フィチン酸、グルコン酸、コハク酸、フマル酸などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
前記酸性ｐＨ調整剤の含有量としては、特に制限はなく、目的のｐＨに応じて適宜選択することができる。
前記酸性ｐＨ調整剤の含有量としては、特に制限はなく、目的のｐＨに応じて適宜選択することができる。
以下に試験例、実施例、比較例、調製例、及び処方例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの試験例、実施例、調製例、及び処方例に何ら限定されるものではない。
（試験例１）
以下の酵素分解レシチン１〜５を試験試料として用い、以下の方法で酵素分解レシチン１〜５の質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]を求めた。なお、酵素分解レシチン１については、３つの異なるロットのものを試験試料として使用した。
・ 酵素分解レシチン１：リゾリン脂質ナガセＬ（ナガセケムテックス株式会社製、酵素分解レシチンとしての含有量：１８質量％）
・ 酵素分解レシチン２：ＳＬＰ−ＬＰＣ７０（辻製油株式会社製、リン脂質としての含有量：９０質量％〜９４質量％）
・ 酵素分解レシチン３：ＳＬＰホワイトリゾ（辻製油株式会社製、リン脂質としての含有量：９６質量％〜９８質量％）
・ 酵素分解レシチン４：エルマイザーＡ（協和発酵工業株式会社製、酵素分解レシチンとしての含有量：１００質量％）
・ 酵素分解レシチン５：サンレシチンＡ１（太陽化学株式会社製、酵素分解レシチンとしての含有量：３３質量％）
以下の酵素分解レシチン１〜５を試験試料として用い、以下の方法で酵素分解レシチン１〜５の質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]を求めた。なお、酵素分解レシチン１については、３つの異なるロットのものを試験試料として使用した。
・ 酵素分解レシチン１：リゾリン脂質ナガセＬ（ナガセケムテックス株式会社製、酵素分解レシチンとしての含有量：１８質量％）
・ 酵素分解レシチン２：ＳＬＰ−ＬＰＣ７０（辻製油株式会社製、リン脂質としての含有量：９０質量％〜９４質量％）
・ 酵素分解レシチン３：ＳＬＰホワイトリゾ（辻製油株式会社製、リン脂質としての含有量：９６質量％〜９８質量％）
・ 酵素分解レシチン４：エルマイザーＡ（協和発酵工業株式会社製、酵素分解レシチンとしての含有量：１００質量％）
・ 酵素分解レシチン５：サンレシチンＡ１（太陽化学株式会社製、酵素分解レシチンとしての含有量：３３質量％）
＜ＬＰＡ分析用試料溶液又はＬＰＡ分析用標準溶液の調製＞
ＬＰＡは金属配位性が強く、金属配管を使用した通常のＨＰＬＣやＳＦＣではカラムや配管に吸着してしまうため分析が困難である。そこで、和泉 自泰ら（オレオサイエンス， １４， ２０１４， p.３２９−３３５）の方法を参照してメチル化を行い、ＬＰＡ分析用試料とした。
前記各試験試料は、酵素分解レシチンとしての含有量として４ｍｇ／ｍＬとなるようにメタノールにて調製した。また、ＬＰＡ標準品（１−Ｏｌｅｏｙｌ Ｌｙｓｏｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｉｃ Ａｃｉｄ（ｓｏｄｉｕｍ ｓａｌｔ） Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）は、１０μｇ／ｍＬとなるようにメタノールにて調製した。各試験試料又はＬＰＡ標準品を含むメタノール液１ｍＬに、０℃下でトリメチルシリルジアゾメタン（ＴＭＳ−ジアゾメタン）０．５ｍＬを加え、室温（２５±５℃）にて１０分間反応させた。反応液を濃縮乾固した後、酵素分解レシチンとしての含有量として１００μｇ／ｍＬとなるようメタノールにて調製した。この液をメンブランフィルター（孔径０．２μｍ）でろ過したものをＬＰＡ分析用試料溶液又はＬＰＡ分析用標準溶液とした。
ＬＰＡは金属配位性が強く、金属配管を使用した通常のＨＰＬＣやＳＦＣではカラムや配管に吸着してしまうため分析が困難である。そこで、和泉 自泰ら（オレオサイエンス， １４， ２０１４， p.３２９−３３５）の方法を参照してメチル化を行い、ＬＰＡ分析用試料とした。
前記各試験試料は、酵素分解レシチンとしての含有量として４ｍｇ／ｍＬとなるようにメタノールにて調製した。また、ＬＰＡ標準品（１−Ｏｌｅｏｙｌ Ｌｙｓｏｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｉｃ Ａｃｉｄ（ｓｏｄｉｕｍ ｓａｌｔ） Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）は、１０μｇ／ｍＬとなるようにメタノールにて調製した。各試験試料又はＬＰＡ標準品を含むメタノール液１ｍＬに、０℃下でトリメチルシリルジアゾメタン（ＴＭＳ−ジアゾメタン）０．５ｍＬを加え、室温（２５±５℃）にて１０分間反応させた。反応液を濃縮乾固した後、酵素分解レシチンとしての含有量として１００μｇ／ｍＬとなるようメタノールにて調製した。この液をメンブランフィルター（孔径０．２μｍ）でろ過したものをＬＰＡ分析用試料溶液又はＬＰＡ分析用標準溶液とした。
＜ＬＰＣ分析用試料溶液又はＬＰＣ分析用標準溶液の調製＞
前記各試験試料は、酵素分解レシチンとしての含有量として１００μｇ／ｍＬとなるようにメタノールにて調製し、メンブランフィルター（孔径０．２μｍ）でろ過したものをＬＰＣ分析用試料溶液とした。
また、ＬＰＣ標準品（Ｌ−α−リゾホスファチジルコリン，卵黄由来、富士フィルム和光純薬工業株式会社製）は、１μｇ／ｍＬ、５μｇ／ｍＬ、又は１０μｇ／ｍＬとなるようメタノールにて調製し、各液をメンブランフィルター（孔径０．２μｍ）でろ過したものをＬＰＣ分析用標準溶液とした。
前記各試験試料は、酵素分解レシチンとしての含有量として１００μｇ／ｍＬとなるようにメタノールにて調製し、メンブランフィルター（孔径０．２μｍ）でろ過したものをＬＰＣ分析用試料溶液とした。
また、ＬＰＣ標準品（Ｌ−α−リゾホスファチジルコリン，卵黄由来、富士フィルム和光純薬工業株式会社製）は、１μｇ／ｍＬ、５μｇ／ｍＬ、又は１０μｇ／ｍＬとなるようメタノールにて調製し、各液をメンブランフィルター（孔径０．２μｍ）でろ過したものをＬＰＣ分析用標準溶液とした。
＜分析＞
リン脂質は脂肪酸鎖の種類にかかわらず、超臨界流体クロマトグラフィーにてリン脂質の種類ごとに近しい保持時間をとることが明らかとなっている（Ｗａｔｅｒｓ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ‘Ｌｉｐｉｄ Ｃｌａｓｓ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ Ｕｓｉｎｇ ＵＰＣ２／ＭＳ’参照）。また、表１に示すように、リン脂質はその種類ごとに分子量が決まっていることから、メチル化ＬＰＡ及びＬＰＣの検出し得る質量の範囲でマスクロマトグラムを作成し、以下に記載の分析条件にて定量を行った。なお、大豆レシチンには、炭素数１４以下又は炭素数２０以上の脂肪酸はほとんど含有されないことから、定量するマススペクトルから除外した（松本義信ら、川崎医療福祉学会誌、１５、２００５、ｐ．２０９−２１６参照）。
ＬＰＡ分析用試料溶液のピークは、ＬＰＡ分析用標準溶液の保持時間と比較して同定し、３．５分間〜４．０分間にあるピークを全て合算して面積を算出した。また、ＬＰＣ分析用試料溶液のピークは、ＬＰＣ分析用標準溶液の保持時間と比較して同定し、６．９分間〜７．６分間にあるピークを全て合算して面積を算出した。
各分析用試料溶液中のメチル化ＬＰＡ又はＬＰＣのピーク面積を標準溶液の検量線に代入してそれぞれの定量値を算出し、質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]を算出した。結果を下記表２に示す。
[分析条件]
・ ＳＦＣ装置：ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＣ２（Ｗａｔｅｒｓ社製）
・ ＭＳ装置：Ｘｅｖｏ Ｇ２ Ｔｏｆ（Ｗａｔｅｒｓ社製）
・ カラム：Ｖｉｒｉｄｉｓ ＢＥＨ（１．７μｍ、１００×３．０ｍｍ ｉ．ｄ．、Ｗａｔｅｒｓ社製）
・ カラム温度：４０℃
・ 移動相：Ａ＝ＣＯ２、Ｂ＝０．１％ＮＨ３／メタノール
・ グラジエントプログラム：０分（Ａ：Ｂ＝９９：１）→７．０分（Ａ：Ｂ＝５０：５０）→７．５分（Ａ：Ｂ＝５０：５０）
・ 流速：１．６ｍＬ／分間
・ 注入量：１．０μＬ
・ 検出器：ＭＳ
−ＬＰＡのＭＳ条件−
・ 極性（Ｐｏｌａｒｉｔｙ）：ネガティブモード（ＥＳ−）
・ キャピラリー電圧（ｃａｐｉｌｌａｒｙ ｖｏｌｔａｇｅ）：２．０ｋＶ
・ 抽出コーン電圧（ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｃｏｎｅ）：４．０ｋＶ
・ コーン電圧（ｃｏｎｅ Ｖｏｌｔａｇｅ）：１０Ｖ
・ ソース温度（ｓｏｕｒｃｅ ｔｅｍｐ．）：１２０℃
・ 脱溶媒温度（ｄｅｓｏｌｖａｔｉｏｎ ｔｅｍｐ．）：４５０℃
・ コーンガス流量（ｃｏｎｅ ｇａｓ ｆｌｏｗ）：５０Ｌ／時間
・ 脱溶媒ガス流量（ｄｅｓｏｌｖａｔｉｏｎ ｇａｓ ｆｌｏｗ）：８００Ｌ／時間
・ 質量スキャン範囲（Ｍａｓｓ ｓｃａｎ ｒａｎｇｅ）：５０Ｄａ〜１，５００Ｄａ
・ スキャン時間（Ｓｃａｎ ｔｉｍｅ）：０．２ｓｅｃ−１
−ＬＰＣのＭＳ条件−
・ 極性（Ｐｏｌａｒｉｔｙ）：ポジティブ（ＥＳ＋）
・ キャピラリー電圧（ｃａｐｉｌｌａｒｙ ｖｏｌｔａｇｅ）：３．０ｋＶ
・ 抽出コーン電圧（ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｃｏｎｅ）：４．０ｋＶ
・ コーン電圧（ｃｏｎｅ Ｖｏｌｔａｇｅ）：３０Ｖ
・ ソース温度（ｓｏｕｒｃｅ ｔｅｍｐ．）：１２０℃
・ 脱溶媒温度（ｄｅｓｏｌｖａｔｉｏｎ ｔｅｍｐ．）：４５０℃
・ コーンガス流量（ｃｏｎｅ ｇａｓ ｆｌｏｗ）：５０Ｌ／時間
・ 脱溶媒ガス流量（ｄｅｓｏｌｖａｔｉｏｎ ｇａｓ ｆｌｏｗ）：８００Ｌ／時間
・ 質量スキャン範囲（Ｍａｓｓ ｓｃａｎ ｒａｎｇｅ）：５０Ｄａ〜１，５００Ｄａ
・ スキャン時間（Ｓｃａｎ ｔｉｍｅ）：０．２ｓｅｃ−１
リン脂質は脂肪酸鎖の種類にかかわらず、超臨界流体クロマトグラフィーにてリン脂質の種類ごとに近しい保持時間をとることが明らかとなっている（Ｗａｔｅｒｓ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ‘Ｌｉｐｉｄ Ｃｌａｓｓ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ Ｕｓｉｎｇ ＵＰＣ２／ＭＳ’参照）。また、表１に示すように、リン脂質はその種類ごとに分子量が決まっていることから、メチル化ＬＰＡ及びＬＰＣの検出し得る質量の範囲でマスクロマトグラムを作成し、以下に記載の分析条件にて定量を行った。なお、大豆レシチンには、炭素数１４以下又は炭素数２０以上の脂肪酸はほとんど含有されないことから、定量するマススペクトルから除外した（松本義信ら、川崎医療福祉学会誌、１５、２００５、ｐ．２０９−２１６参照）。
ＬＰＡ分析用試料溶液のピークは、ＬＰＡ分析用標準溶液の保持時間と比較して同定し、３．５分間〜４．０分間にあるピークを全て合算して面積を算出した。また、ＬＰＣ分析用試料溶液のピークは、ＬＰＣ分析用標準溶液の保持時間と比較して同定し、６．９分間〜７．６分間にあるピークを全て合算して面積を算出した。
各分析用試料溶液中のメチル化ＬＰＡ又はＬＰＣのピーク面積を標準溶液の検量線に代入してそれぞれの定量値を算出し、質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]を算出した。結果を下記表２に示す。
[分析条件]
・ ＳＦＣ装置：ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＣ２（Ｗａｔｅｒｓ社製）
・ ＭＳ装置：Ｘｅｖｏ Ｇ２ Ｔｏｆ（Ｗａｔｅｒｓ社製）
・ カラム：Ｖｉｒｉｄｉｓ ＢＥＨ（１．７μｍ、１００×３．０ｍｍ ｉ．ｄ．、Ｗａｔｅｒｓ社製）
・ カラム温度：４０℃
・ 移動相：Ａ＝ＣＯ２、Ｂ＝０．１％ＮＨ３／メタノール
・ グラジエントプログラム：０分（Ａ：Ｂ＝９９：１）→７．０分（Ａ：Ｂ＝５０：５０）→７．５分（Ａ：Ｂ＝５０：５０）
・ 流速：１．６ｍＬ／分間
・ 注入量：１．０μＬ
・ 検出器：ＭＳ
−ＬＰＡのＭＳ条件−
・ 極性（Ｐｏｌａｒｉｔｙ）：ネガティブモード（ＥＳ−）
・ キャピラリー電圧（ｃａｐｉｌｌａｒｙ ｖｏｌｔａｇｅ）：２．０ｋＶ
・ 抽出コーン電圧（ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｃｏｎｅ）：４．０ｋＶ
・ コーン電圧（ｃｏｎｅ Ｖｏｌｔａｇｅ）：１０Ｖ
・ ソース温度（ｓｏｕｒｃｅ ｔｅｍｐ．）：１２０℃
・ 脱溶媒温度（ｄｅｓｏｌｖａｔｉｏｎ ｔｅｍｐ．）：４５０℃
・ コーンガス流量（ｃｏｎｅ ｇａｓ ｆｌｏｗ）：５０Ｌ／時間
・ 脱溶媒ガス流量（ｄｅｓｏｌｖａｔｉｏｎ ｇａｓ ｆｌｏｗ）：８００Ｌ／時間
・ 質量スキャン範囲（Ｍａｓｓ ｓｃａｎ ｒａｎｇｅ）：５０Ｄａ〜１，５００Ｄａ
・ スキャン時間（Ｓｃａｎ ｔｉｍｅ）：０．２ｓｅｃ−１
−ＬＰＣのＭＳ条件−
・ 極性（Ｐｏｌａｒｉｔｙ）：ポジティブ（ＥＳ＋）
・ キャピラリー電圧（ｃａｐｉｌｌａｒｙ ｖｏｌｔａｇｅ）：３．０ｋＶ
・ 抽出コーン電圧（ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｃｏｎｅ）：４．０ｋＶ
・ コーン電圧（ｃｏｎｅ Ｖｏｌｔａｇｅ）：３０Ｖ
・ ソース温度（ｓｏｕｒｃｅ ｔｅｍｐ．）：１２０℃
・ 脱溶媒温度（ｄｅｓｏｌｖａｔｉｏｎ ｔｅｍｐ．）：４５０℃
・ コーンガス流量（ｃｏｎｅ ｇａｓ ｆｌｏｗ）：５０Ｌ／時間
・ 脱溶媒ガス流量（ｄｅｓｏｌｖａｔｉｏｎ ｇａｓ ｆｌｏｗ）：８００Ｌ／時間
・ 質量スキャン範囲（Ｍａｓｓ ｓｃａｎ ｒａｎｇｅ）：５０Ｄａ〜１，５００Ｄａ
・ スキャン時間（Ｓｃａｎ ｔｉｍｅ）：０．２ｓｅｃ−１
（実施例１）
イチョウ葉抽出物（製品名：イチョウ葉エキスＣ、丸善製薬株式会社製）２．００ｇに５０体積％エタノール８ｍＬを加え、６０℃の加温下で溶解して溶解液１０ｍＬを得た。
グリセリン７．５０ｇ、及び酵素分解レシチンとして０．０９ｇ相当量の酵素分解レシチン１（製品名：リゾリン脂質ナガセＬ（試験例１のロットＮｏ．１）、ナガセケムテックス株式会社製）を混合した混合物に、前記イチョウ葉抽出物の溶解液１０ｍＬと、部分加水分解サポニン０．０４１ｇ相当量のキラヤ抽出物（製品名：キラヤニンＣ−１００、丸善製薬株式会社製）とを添加した混合液を得た。前記混合液をロータリーエバポレーターＮ−１１００型（東京理化器械株式会社製）で、６０℃の減圧下で１０ｇまで濃縮し、実施例１のイチョウ葉抽出物組成物を液状で得た。
イチョウ葉抽出物（製品名：イチョウ葉エキスＣ、丸善製薬株式会社製）２．００ｇに５０体積％エタノール８ｍＬを加え、６０℃の加温下で溶解して溶解液１０ｍＬを得た。
グリセリン７．５０ｇ、及び酵素分解レシチンとして０．０９ｇ相当量の酵素分解レシチン１（製品名：リゾリン脂質ナガセＬ（試験例１のロットＮｏ．１）、ナガセケムテックス株式会社製）を混合した混合物に、前記イチョウ葉抽出物の溶解液１０ｍＬと、部分加水分解サポニン０．０４１ｇ相当量のキラヤ抽出物（製品名：キラヤニンＣ−１００、丸善製薬株式会社製）とを添加した混合液を得た。前記混合液をロータリーエバポレーターＮ−１１００型（東京理化器械株式会社製）で、６０℃の減圧下で１０ｇまで濃縮し、実施例１のイチョウ葉抽出物組成物を液状で得た。
（実施例２）
イチョウ葉抽出物（製品名：イチョウ葉エキスＣ、丸善製薬株式会社製）２．００ｇに５０体積％エタノール８ｍＬを加え、６０℃の加温下で溶解して溶解液１０ｍＬを得た。
また、脂肪酸エステル１（製品名：サンソフトＱ−１２Ｓ、太陽化学株式会社製）０．１０ｇに５０体積％エタノール４ｍＬを加え、６０℃の加温下で溶解して溶解液４ｍＬを得た。
グリセリン７．５０ｇ、及び酵素分解レシチンとして０．０９ｇ相当量の酵素分解レシチン１（製品名：リゾリン脂質ナガセＬ、ナガセケムテックス株式会社製）を混合した混合物に、前記イチョウ葉抽出物の溶解液１０ｍＬと、部分加水分解サポニン０．０４１ｇ相当量のキラヤ抽出物（製品名：キラヤニンＣ−１００、丸善製薬株式会社製）と、前記脂肪酸エステルの溶解液４ｍＬとを添加した混合液を得た。前記混合液をロータリーエバポレーターＮ−１１００型（東京理化器械株式会社製）で、６０℃の減圧下で１０ｇまで濃縮し、実施例２のイチョウ葉抽出物組成物を液状で得た。
イチョウ葉抽出物（製品名：イチョウ葉エキスＣ、丸善製薬株式会社製）２．００ｇに５０体積％エタノール８ｍＬを加え、６０℃の加温下で溶解して溶解液１０ｍＬを得た。
また、脂肪酸エステル１（製品名：サンソフトＱ−１２Ｓ、太陽化学株式会社製）０．１０ｇに５０体積％エタノール４ｍＬを加え、６０℃の加温下で溶解して溶解液４ｍＬを得た。
グリセリン７．５０ｇ、及び酵素分解レシチンとして０．０９ｇ相当量の酵素分解レシチン１（製品名：リゾリン脂質ナガセＬ、ナガセケムテックス株式会社製）を混合した混合物に、前記イチョウ葉抽出物の溶解液１０ｍＬと、部分加水分解サポニン０．０４１ｇ相当量のキラヤ抽出物（製品名：キラヤニンＣ−１００、丸善製薬株式会社製）と、前記脂肪酸エステルの溶解液４ｍＬとを添加した混合液を得た。前記混合液をロータリーエバポレーターＮ−１１００型（東京理化器械株式会社製）で、６０℃の減圧下で１０ｇまで濃縮し、実施例２のイチョウ葉抽出物組成物を液状で得た。
（実施例３）
実施例２において、脂肪酸エステルの種類を、脂肪酸エステル１（製品名：サンソフトＱ−１２Ｓ、太陽化学株式会社製）から、脂肪酸エステル２（製品名：サンソフトＱ−１４Ｓ、太陽化学株式会社製）に変更したこと以外は、実施例２に記載の方法と同様の方法で、実施例３のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
実施例２において、脂肪酸エステルの種類を、脂肪酸エステル１（製品名：サンソフトＱ−１２Ｓ、太陽化学株式会社製）から、脂肪酸エステル２（製品名：サンソフトＱ−１４Ｓ、太陽化学株式会社製）に変更したこと以外は、実施例２に記載の方法と同様の方法で、実施例３のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
（実施例４）
実施例２において、脂肪酸エステルの種類を、脂肪酸エステル１（製品名：サンソフトＱ−１２Ｓ、太陽化学株式会社製）から、脂肪酸エステル３（製品名：サンソフトＡ−１２１Ｅ、太陽化学株式会社製）に変更したこと以外は、実施例２に記載の方法と同様の方法で実施例４のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
実施例２において、脂肪酸エステルの種類を、脂肪酸エステル１（製品名：サンソフトＱ−１２Ｓ、太陽化学株式会社製）から、脂肪酸エステル３（製品名：サンソフトＡ−１２１Ｅ、太陽化学株式会社製）に変更したこと以外は、実施例２に記載の方法と同様の方法で実施例４のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
（実施例５）
実施例２において、脂肪酸エステルの種類を、脂肪酸エステル１（製品名：サンソフトＱ−１２Ｓ、太陽化学株式会社製）から、脂肪酸エステル４（製品名：サンソフトＡ−１４１Ｅ、太陽化学株式会社製）に変更したこと以外は、実施例２に記載の方法と同様の方法で実施例５のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
実施例２において、脂肪酸エステルの種類を、脂肪酸エステル１（製品名：サンソフトＱ−１２Ｓ、太陽化学株式会社製）から、脂肪酸エステル４（製品名：サンソフトＡ−１４１Ｅ、太陽化学株式会社製）に変更したこと以外は、実施例２に記載の方法と同様の方法で実施例５のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
（実施例６）
実施例２において、脂肪酸エステルの種類を、脂肪酸エステル１（製品名：サンソフトＱ−１２Ｓ、太陽化学株式会社製）から、脂肪酸エステル５（製品名：サンソフトＡ−１７１Ｅ、太陽化学株式会社製）に変更したこと以外は、実施例２に記載の方法と同様の方法で実施例６のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
実施例２において、脂肪酸エステルの種類を、脂肪酸エステル１（製品名：サンソフトＱ−１２Ｓ、太陽化学株式会社製）から、脂肪酸エステル５（製品名：サンソフトＡ−１７１Ｅ、太陽化学株式会社製）に変更したこと以外は、実施例２に記載の方法と同様の方法で実施例６のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
（実施例７）
実施例２において、脂肪酸エステルの種類を、脂肪酸エステル１（製品名：サンソフトＱ−１２Ｓ、太陽化学株式会社製）から、脂肪酸エステル６（製品名：ＮＩＫＫＯＬＤＥＣＡＧＬＹＮ１−ＯＶＥＸ、日光ケミカルズ株式会社製）に変更したこと以外は、実施例２に記載の方法と同様の方法で実施例７のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
実施例２において、脂肪酸エステルの種類を、脂肪酸エステル１（製品名：サンソフトＱ−１２Ｓ、太陽化学株式会社製）から、脂肪酸エステル６（製品名：ＮＩＫＫＯＬＤＥＣＡＧＬＹＮ１−ＯＶＥＸ、日光ケミカルズ株式会社製）に変更したこと以外は、実施例２に記載の方法と同様の方法で実施例７のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
（実施例８）
実施例３において、脂肪酸エステルの添加量を、脂肪酸エステル２（製品名：サンソフトＱ−１４Ｓ、太陽化学株式会社製）０．１０ｇから１．００ｇに変更し、グリセリンの添加量を７．５０ｇから６．６０ｇに変更したこと以外は、実施例３に記載の方法と同様の方法で、実施例８のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
実施例３において、脂肪酸エステルの添加量を、脂肪酸エステル２（製品名：サンソフトＱ−１４Ｓ、太陽化学株式会社製）０．１０ｇから１．００ｇに変更し、グリセリンの添加量を７．５０ｇから６．６０ｇに変更したこと以外は、実施例３に記載の方法と同様の方法で、実施例８のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
（実施例９）
実施例４において、脂肪酸エステルの添加量を、脂肪酸エステル３（製品名：サンソフトＡ−１２１Ｅ、太陽化学株式会社製）０．１０ｇから０．５０ｇに変更し、グリセリンの添加量を７．５０ｇから７．１０ｇに変更したこと以外は、実施例４に記載の方法と同様の方法で、実施例９のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
実施例４において、脂肪酸エステルの添加量を、脂肪酸エステル３（製品名：サンソフトＡ−１２１Ｅ、太陽化学株式会社製）０．１０ｇから０．５０ｇに変更し、グリセリンの添加量を７．５０ｇから７．１０ｇに変更したこと以外は、実施例４に記載の方法と同様の方法で、実施例９のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
（実施例１０）
実施例１において、イチョウ葉抽出物の添加量を２．００ｇから１．００ｇに変更し、酵素分解レシチン１（試験例１のロットＮｏ．２）の添加量を酵素分解レシチンとして０．０９ｇ相当量から酵素分解レシチンとして０．０１８ｇ相当量に変更し、グリセリンの添加量を７．５０ｇから８．５７ｇに変更したこと以外は、実施例１に記載の方法と同様の方法で、実施例１０のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
実施例１において、イチョウ葉抽出物の添加量を２．００ｇから１．００ｇに変更し、酵素分解レシチン１（試験例１のロットＮｏ．２）の添加量を酵素分解レシチンとして０．０９ｇ相当量から酵素分解レシチンとして０．０１８ｇ相当量に変更し、グリセリンの添加量を７．５０ｇから８．５７ｇに変更したこと以外は、実施例１に記載の方法と同様の方法で、実施例１０のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
（実施例１１）
実施例１において、イチョウ葉抽出物の添加量を２．００ｇから１．００ｇに変更し、酵素分解レシチン１（試験例１のロットＮｏ．３）の添加量を酵素分解レシチンとして０．０９ｇ相当量から酵素分解レシチンとして０．１８ｇ相当量に変更し、グリセリンの添加量を７．５０ｇから８．４１ｇに変更したこと以外は、実施例１に記載の方法と同様の方法で、実施例１１のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
実施例１において、イチョウ葉抽出物の添加量を２．００ｇから１．００ｇに変更し、酵素分解レシチン１（試験例１のロットＮｏ．３）の添加量を酵素分解レシチンとして０．０９ｇ相当量から酵素分解レシチンとして０．１８ｇ相当量に変更し、グリセリンの添加量を７．５０ｇから８．４１ｇに変更したこと以外は、実施例１に記載の方法と同様の方法で、実施例１１のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
（比較例１）
イチョウ葉抽出物（製品名：イチョウ葉エキスＣ、丸善製薬株式会社製）２．００ｇに５０体積％エタノール８ｍＬを加え、６０℃の加温下で溶解して溶解液１０ｍＬを得た。
水７．５０ｇ、及び酵素分解レシチンとして０．０９ｇ相当量の酵素分解レシチン１（製品名：リゾリン脂質ナガセＬ、ナガセケムテックス株式会社製）を混合した混合物に、前記イチョウ葉抽出物の溶解液１０ｍＬと、部分加水分解サポニン０．０４１ｇ相当量のキラヤ抽出物（製品名：キラヤニンＣ−１００、丸善製薬株式会社製）とを添加した混合液を得た。前記混合液をロータリーエバポレーターＮ−１１００型（東京理化器械株式会社製）で、６０℃の減圧下で１０ｇまで濃縮し、比較例１のイチョウ葉抽出物組成物を液状で得た。
イチョウ葉抽出物（製品名：イチョウ葉エキスＣ、丸善製薬株式会社製）２．００ｇに５０体積％エタノール８ｍＬを加え、６０℃の加温下で溶解して溶解液１０ｍＬを得た。
水７．５０ｇ、及び酵素分解レシチンとして０．０９ｇ相当量の酵素分解レシチン１（製品名：リゾリン脂質ナガセＬ、ナガセケムテックス株式会社製）を混合した混合物に、前記イチョウ葉抽出物の溶解液１０ｍＬと、部分加水分解サポニン０．０４１ｇ相当量のキラヤ抽出物（製品名：キラヤニンＣ−１００、丸善製薬株式会社製）とを添加した混合液を得た。前記混合液をロータリーエバポレーターＮ−１１００型（東京理化器械株式会社製）で、６０℃の減圧下で１０ｇまで濃縮し、比較例１のイチョウ葉抽出物組成物を液状で得た。
（比較例２）
実施例１において、キラヤサポニンを添加しなかったこと以外は、実施例１に記載の方法と同様の方法で、比較例２のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
実施例１において、キラヤサポニンを添加しなかったこと以外は、実施例１に記載の方法と同様の方法で、比較例２のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
（比較例３）
実施例１において、酵素分解レシチン１を添加しなかったこと以外は、実施例１に記載の方法と同様の方法で、比較例３のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
実施例１において、酵素分解レシチン１を添加しなかったこと以外は、実施例１に記載の方法と同様の方法で、比較例３のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
（比較例４）
イチョウ葉抽出物（製品名：イチョウ葉エキスＣ、丸善製薬株式会社製）２．００ｇに５０体積％エタノール８ｍＬを加え、６０℃の加温下で溶解して溶解液１０ｍＬを得た。
また、酵素分解レシチンとして０．０９ｇ相当量の酵素分解レシチン２（製品名：ＳＬＰ−ＬＰＣ７０、辻製油株式会社製）を蒸留水４ｍＬに分散した分散液４ｍＬを得た。
グリセリン７．５０ｇに、前記イチョウ葉抽出物の溶解液１０ｍＬと、部分加水分解サポニン０．０４１ｇ相当量のキラヤ抽出物（製品名：キラヤニンＣ−１００、丸善製薬株式会社製）とを添加し、ロータリーエバポレーターＮ−１１００型（東京理化器械株式会社製）で、６０℃の条件下で減圧濃縮した。減圧濃縮により溶媒中からエタノールが気化した後、前記酵素分解レシチン２の分散液４ｍＬを添加し、更に６０℃の減圧下で１０ｇまで濃縮し、比較例４のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを液状で得た。
イチョウ葉抽出物（製品名：イチョウ葉エキスＣ、丸善製薬株式会社製）２．００ｇに５０体積％エタノール８ｍＬを加え、６０℃の加温下で溶解して溶解液１０ｍＬを得た。
また、酵素分解レシチンとして０．０９ｇ相当量の酵素分解レシチン２（製品名：ＳＬＰ−ＬＰＣ７０、辻製油株式会社製）を蒸留水４ｍＬに分散した分散液４ｍＬを得た。
グリセリン７．５０ｇに、前記イチョウ葉抽出物の溶解液１０ｍＬと、部分加水分解サポニン０．０４１ｇ相当量のキラヤ抽出物（製品名：キラヤニンＣ−１００、丸善製薬株式会社製）とを添加し、ロータリーエバポレーターＮ−１１００型（東京理化器械株式会社製）で、６０℃の条件下で減圧濃縮した。減圧濃縮により溶媒中からエタノールが気化した後、前記酵素分解レシチン２の分散液４ｍＬを添加し、更に６０℃の減圧下で１０ｇまで濃縮し、比較例４のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを液状で得た。
（比較例５）
比較例４において、酵素分解レシチンの種類を、酵素分解レシチン２（製品名：ＳＬＰ−ＬＰＣ７０、辻製油株式会社製）から、酵素分解レシチン３（製品名：ＳＬＰ−ホワイトリゾ、辻製油株式会社製）に変更したこと以外は、比較例４に記載の方法と同様の方法で比較例５のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
比較例４において、酵素分解レシチンの種類を、酵素分解レシチン２（製品名：ＳＬＰ−ＬＰＣ７０、辻製油株式会社製）から、酵素分解レシチン３（製品名：ＳＬＰ−ホワイトリゾ、辻製油株式会社製）に変更したこと以外は、比較例４に記載の方法と同様の方法で比較例５のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
（比較例６）
実施例１において、酵素分解レシチンの種類を、酵素分解レシチン１（製品名：リゾリン脂質ナガセＬ、ナガセケムテックス株式会社製）から、酵素分解レシチン４（製品名：エルマイザーＡ、協和発酵株式会社製）に変更したこと以外は、実施例１に記載の方法と同様の方法で比較例６のイチョウ葉抽出物組成物１０を得た。
実施例１において、酵素分解レシチンの種類を、酵素分解レシチン１（製品名：リゾリン脂質ナガセＬ、ナガセケムテックス株式会社製）から、酵素分解レシチン４（製品名：エルマイザーＡ、協和発酵株式会社製）に変更したこと以外は、実施例１に記載の方法と同様の方法で比較例６のイチョウ葉抽出物組成物１０を得た。
（比較例７）
比較例４において、酵素分解レシチンの種類を、酵素分解レシチン２（製品名：ＳＬＰ−ＬＰＣ７０、辻製油株式会社製）から、酵素分解レシチン５（製品名：サンレシチンＡ１、太陽化学株式会社製）に変更したこと以外は、比較例４に記載の方法と同様の方法で比較例７のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
比較例４において、酵素分解レシチンの種類を、酵素分解レシチン２（製品名：ＳＬＰ−ＬＰＣ７０、辻製油株式会社製）から、酵素分解レシチン５（製品名：サンレシチンＡ１、太陽化学株式会社製）に変更したこと以外は、比較例４に記載の方法と同様の方法で比較例７のイチョウ葉抽出物組成物１０ｇを得た。
実施例１〜１１、並びに、比較例２、３、及び５〜７の各イチョウ葉抽出物組成物について、以下の示す方法で、「透過率」、「保存安定性（濁り）」、「保存安定性（沈殿）」、及び「起泡性」を評価した。結果を下記表３〜６に示す。表３〜６における実施例及び比較例に記載の各成分の配合量は、「質量（ｇ）」で示す。なお、比較例１及び４のイチョウ葉抽出物組成物は、調製中に分離や沈殿が認められ、上記評価を行うことができなかったため、表５において「Ｎ．Ｄ．」で示す。
−試験試料の調製−
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例１〜１１、並びに、比較例２、３、及び５〜７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、ｐＨ３．５の２０ｍＭクエン酸ナトリウム緩衝液で希釈して１００ｍＬ（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）の希釈液とした。
これらの希釈液を９０℃に１０分間さらし、５℃の条件下にて１週間静置して保管したものを試験試料とした。
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例１〜１１、並びに、比較例２、３、及び５〜７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、ｐＨ３．５の２０ｍＭクエン酸ナトリウム緩衝液で希釈して１００ｍＬ（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）の希釈液とした。
これらの希釈液を９０℃に１０分間さらし、５℃の条件下にて１週間静置して保管したものを試験試料とした。
＜透過率＞
紫外可視分光光度計（型番：ＵＶ−１８００、株式会社島津製作所製）を用い、光路長１０ｍｍのガラスセルに、実施例１〜１１、並びに、比較例２、３、及び５〜７の各試験試料を入れ、６００ｎｍの透過率（％Ｔ）を測定した。
紫外可視分光光度計（型番：ＵＶ−１８００、株式会社島津製作所製）を用い、光路長１０ｍｍのガラスセルに、実施例１〜１１、並びに、比較例２、３、及び５〜７の各試験試料を入れ、６００ｎｍの透過率（％Ｔ）を測定した。
＜保存安定性（濁り）＞
実施例１〜１１、並びに、比較例２、３、及び５〜７の各試験試料の濁りを目視にて確認し、以下に示す評価基準により評価した。
［保存安定性（濁り）の評価基準］
− ：透明であり濁りは認められない
＋ ：わずかな濁りが認められる
＋＋ ：濁りが認められる
＋＋＋ ：多くの濁りが認められる
＋＋＋＋ ：更に多くの濁りが認められる
＋＋＋＋＋：著しく多い濁りが認められる
実施例１〜１１、並びに、比較例２、３、及び５〜７の各試験試料の濁りを目視にて確認し、以下に示す評価基準により評価した。
［保存安定性（濁り）の評価基準］
− ：透明であり濁りは認められない
＋ ：わずかな濁りが認められる
＋＋ ：濁りが認められる
＋＋＋ ：多くの濁りが認められる
＋＋＋＋ ：更に多くの濁りが認められる
＋＋＋＋＋：著しく多い濁りが認められる
＜保存安定性（沈殿）＞
実施例１〜１１、並びに、比較例２、３、及び５〜７の各試験試料の沈殿を目視にて確認し、以下に示す評価基準により評価した。
［保存安定性（沈殿）の評価基準］
− ：沈殿は認められない
＋ ：わずかな沈殿が認められる
＋＋ ：沈殿が認められる
＋＋＋ ：多くの沈殿が認められる
＋＋＋＋ ：更に多くの沈殿が認められる
＋＋＋＋＋：著しく多い沈殿が認められる
実施例１〜１１、並びに、比較例２、３、及び５〜７の各試験試料の沈殿を目視にて確認し、以下に示す評価基準により評価した。
［保存安定性（沈殿）の評価基準］
− ：沈殿は認められない
＋ ：わずかな沈殿が認められる
＋＋ ：沈殿が認められる
＋＋＋ ：多くの沈殿が認められる
＋＋＋＋ ：更に多くの沈殿が認められる
＋＋＋＋＋：著しく多い沈殿が認められる
＜起泡性＞
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例１〜１１、並びに、比較例２、３、及び５〜７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、ｐＨ６．０の２０ｍＭリン酸カリウム緩衝液で希釈して１００ｍＬの希釈液（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）とした。
前記希釈液１５ｍＬを、５０ｍＬのネスラー管（口径：２ｃｍ）に採取し、栓をして４０回振盪後、泡高として液面から気泡面までの高さ（ｍｍ）を測定し、起泡性の評価とした。
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例１〜１１、並びに、比較例２、３、及び５〜７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、ｐＨ６．０の２０ｍＭリン酸カリウム緩衝液で希釈して１００ｍＬの希釈液（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）とした。
前記希釈液１５ｍＬを、５０ｍＬのネスラー管（口径：２ｃｍ）に採取し、栓をして４０回振盪後、泡高として液面から気泡面までの高さ（ｍｍ）を測定し、起泡性の評価とした。
（調製例１〜４）
蒸留水にｐＨ３．５となるようにアスコルビン酸を加えてアスコルビン酸溶液を得た。
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例１、３、５、又は７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、前記アスコルビン酸溶液１００ｍＬに溶解し、調製例１〜４のイチョウ葉抽出物組成物含有有機酸溶液（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）を調製した。
蒸留水にｐＨ３．５となるようにアスコルビン酸を加えてアスコルビン酸溶液を得た。
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例１、３、５、又は７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、前記アスコルビン酸溶液１００ｍＬに溶解し、調製例１〜４のイチョウ葉抽出物組成物含有有機酸溶液（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）を調製した。
（調製例５〜８）
蒸留水にｐＨ３．５となるようにクエン酸を加えてクエン酸溶液を得た。
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例１、３、５、又は７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、前記クエン酸溶液１００ｍＬに溶解し、調製例５〜８のイチョウ葉抽出物組成物含有有機酸溶液（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）を調製した。
蒸留水にｐＨ３．５となるようにクエン酸を加えてクエン酸溶液を得た。
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例１、３、５、又は７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、前記クエン酸溶液１００ｍＬに溶解し、調製例５〜８のイチョウ葉抽出物組成物含有有機酸溶液（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）を調製した。
（調製例９〜１２）
蒸留水にｐＨ３．５となるように酒石酸を加えて酒石酸溶液を得た。
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例１、３、５、又は７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、前記酒石酸溶液１００ｍＬに溶解し、調製例９〜１２のイチョウ葉抽出物組成物含有有機酸溶液（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）を調製した。
蒸留水にｐＨ３．５となるように酒石酸を加えて酒石酸溶液を得た。
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例１、３、５、又は７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、前記酒石酸溶液１００ｍＬに溶解し、調製例９〜１２のイチョウ葉抽出物組成物含有有機酸溶液（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）を調製した。
（調製例１３〜１６）
蒸留水にｐＨ３．５となるようにリンゴ酸を加えてリンゴ酸溶液を得た。
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例１、３、５、又は７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、前記リンゴ酸溶液１００ｍＬに溶解し、調製例１３〜１６のイチョウ葉抽出物組成物含有有機酸溶液（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）を調製した。
蒸留水にｐＨ３．５となるようにリンゴ酸を加えてリンゴ酸溶液を得た。
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例１、３、５、又は７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、前記リンゴ酸溶液１００ｍＬに溶解し、調製例１３〜１６のイチョウ葉抽出物組成物含有有機酸溶液（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）を調製した。
（調製例１７〜２０）
蒸留水にｐＨ３．５となるようにリン酸を加えてリン酸溶液を得た。
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例１、３、５、又は７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、前記リン酸溶液１００ｍＬに溶解し、調製例１７〜２０のイチョウ葉抽出物組成物含有有機酸溶液（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）を調製した。
蒸留水にｐＨ３．５となるようにリン酸を加えてリン酸溶液を得た。
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例１、３、５、又は７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、前記リン酸溶液１００ｍＬに溶解し、調製例１７〜２０のイチョウ葉抽出物組成物含有有機酸溶液（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）を調製した。
調製例１〜２０の各イチョウ葉抽出物組成物含有有機酸溶液について、以下の示す方法で、「透過率」、「保存安定性（濁り）」、「保存安定性（沈殿）」、及び「起泡性」を評価した。
結果を下記表６〜８に示す。表６〜８における調製例に記載のｐＨ調整剤（有機酸溶液）の配合量は、「体積（ｍＬ）」で示す。
結果を下記表６〜８に示す。表６〜８における調製例に記載のｐＨ調整剤（有機酸溶液）の配合量は、「体積（ｍＬ）」で示す。
−試験試料の調製−
調製例１〜２０の各イチョウ葉抽出物組成物含有有機酸溶液を９０℃に１０分間さらし、５℃の条件下にて１週間静置して保管したものを試験試料とした。
調製例１〜２０の各イチョウ葉抽出物組成物含有有機酸溶液を９０℃に１０分間さらし、５℃の条件下にて１週間静置して保管したものを試験試料とした。
＜透過率＞
紫外可視分光光度計（型番：ＵＶ−１８００、株式会社島津製作所製）を用い、光路長１０ｍｍのガラスセルに、調製例１〜２０の各試験試料を入れ、６００ｎｍの透過率（％Ｔ）を測定した。
紫外可視分光光度計（型番：ＵＶ−１８００、株式会社島津製作所製）を用い、光路長１０ｍｍのガラスセルに、調製例１〜２０の各試験試料を入れ、６００ｎｍの透過率（％Ｔ）を測定した。
＜保存安定性（濁り）＞
調製例１〜２０の各試験試料の濁りを目視にて確認し、以下に示す評価基準により評価した。
［保存安定性（濁り）の評価基準］
− ：透明であり濁りは認められない
＋ ：わずかな濁りが認められる
＋＋ ：濁りが認められる
調製例１〜２０の各試験試料の濁りを目視にて確認し、以下に示す評価基準により評価した。
［保存安定性（濁り）の評価基準］
− ：透明であり濁りは認められない
＋ ：わずかな濁りが認められる
＋＋ ：濁りが認められる
＜保存安定性（沈殿）＞
調製例１〜２０の各試験試料の沈殿を目視にて確認し、以下に示す評価基準により評価した。
［保存安定性（沈殿）の評価基準］
− ：沈殿は認められない
＋ ：わずかな沈殿が認められる
＋＋ ：沈殿が認められる
調製例１〜２０の各試験試料の沈殿を目視にて確認し、以下に示す評価基準により評価した。
［保存安定性（沈殿）の評価基準］
− ：沈殿は認められない
＋ ：わずかな沈殿が認められる
＋＋ ：沈殿が認められる
＜起泡性＞
調製例１〜２０の各試験試料１５ｍＬを、５０ｍＬのネスラー管（口径：２ｃｍ）に採取し、栓をして４０回振盪後、栓をして４０回振盪後、泡高として液面から気泡面までの高さ（ｍｍ）を測定し、起泡性の評価とした。
調製例１〜２０の各試験試料１５ｍＬを、５０ｍＬのネスラー管（口径：２ｃｍ）に採取し、栓をして４０回振盪後、栓をして４０回振盪後、泡高として液面から気泡面までの高さ（ｍｍ）を測定し、起泡性の評価とした。
（処方例１〜３）
国内産大麦８ｇに１００℃の熱水１．５Ｌを加え、中火で５分間抽出した。その後火を止め１時間静置し麦茶を得た。
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例３、５、又は７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、前記麦茶１００ｍＬに溶解し、処方例１〜３の麦茶（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）を調製した。
国内産大麦８ｇに１００℃の熱水１．５Ｌを加え、中火で５分間抽出した。その後火を止め１時間静置し麦茶を得た。
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例３、５、又は７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、前記麦茶１００ｍＬに溶解し、処方例１〜３の麦茶（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）を調製した。
（処方例４〜６）
紅茶８ｇに１００℃の熱水６００ｍＬを加え、１分間抽出し紅茶を得た。
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例３、５、又は７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、前記紅茶１００ｍＬに溶解し、処方例４〜６の紅茶（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）を調製した。
紅茶８ｇに１００℃の熱水６００ｍＬを加え、１分間抽出し紅茶を得た。
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例３、５、又は７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、前記紅茶１００ｍＬに溶解し、処方例４〜６の紅茶（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）を調製した。
（処方例７〜９）
コーヒー豆を挽いた粉４０ｇに９８℃の熱水７２０ｍＬを加え抽出し、フィルターろ過してコーヒーを得た。
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例３、５、又は７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、前記コーヒー１００ｍＬに溶解し、処方例７〜９のコーヒー（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）を調製した。
コーヒー豆を挽いた粉４０ｇに９８℃の熱水７２０ｍＬを加え抽出し、フィルターろ過してコーヒーを得た。
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例３、５、又は７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、前記コーヒー１００ｍＬに溶解し、処方例７〜９のコーヒー（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）を調製した。
（処方例１０〜１２）
グレープフルーツ１００％果汁５０ｍＬに、砂糖２５ｇ、クエン酸ナトリウム０．５ｇ、ビタミンＣ０．５ｇを加え、更に水を加えて５００ｍＬとした。これを、よく混合し、果汁入り飲料を得た。
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例３、５、又は７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、前記果汁入り飲料１００ｍＬに溶解し、処方例１０〜１２の果汁入り飲料（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）を調製した。
グレープフルーツ１００％果汁５０ｍＬに、砂糖２５ｇ、クエン酸ナトリウム０．５ｇ、ビタミンＣ０．５ｇを加え、更に水を加えて５００ｍＬとした。これを、よく混合し、果汁入り飲料を得た。
イチョウ葉抽出物として１６ｍｇ相当量の実施例３、５、又は７の各イチョウ葉抽出物組成物を秤取し、前記果汁入り飲料１００ｍＬに溶解し、処方例１０〜１２の果汁入り飲料（イチョウ葉抽出物濃度０．１６質量％）を調製した。
処方例１〜１２の各飲料について、以下の示す方法で試験試料を調製し、実施例１２〜２３の評価方法と同様の方法で、「透過率」、「保存安定性（濁り）」、「保存安定性（沈殿）」、及び「起泡性」を評価した。結果を下記表９及び１０に示す。
−試験試料の調製−
処方例１〜１２の各飲料を９０℃に１０分間さらし、５℃の条件下にて１週間静置して保管したものを試験試料とした。
処方例１〜１２の各飲料を９０℃に１０分間さらし、５℃の条件下にて１週間静置して保管したものを試験試料とした。
前記実施例及び比較例で使用した各成分の詳細について、下記表１１に示す。
本発明の態様としては、例えば、以下のものなどが挙げられる。
＜１＞ （Ａ）イチョウ葉抽出物、（Ｂ）リゾホスファチジルコリン（ＬＰＣ）及びリゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）を含有する酵素分解レシチン、（Ｃ）サポニン、及び（Ｄ）グリセリンを含有し、
前記（Ｂ）酵素分解レシチンにおける前記リゾホスファチジルコリンの含有量（質量）と、前記リゾホスファチジン酸の含有量（質量）との質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]が１５０以上であることを特徴とするイチョウ葉抽出物組成物である。
＜２＞ 前記＜１＞に記載のイチョウ葉抽出物組成物を含有することを特徴とする経口用組成物である。
＜３＞ ｐＨ２〜７の飲料である前記＜２＞に記載の経口用組成物である。
＜１＞ （Ａ）イチョウ葉抽出物、（Ｂ）リゾホスファチジルコリン（ＬＰＣ）及びリゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）を含有する酵素分解レシチン、（Ｃ）サポニン、及び（Ｄ）グリセリンを含有し、
前記（Ｂ）酵素分解レシチンにおける前記リゾホスファチジルコリンの含有量（質量）と、前記リゾホスファチジン酸の含有量（質量）との質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]が１５０以上であることを特徴とするイチョウ葉抽出物組成物である。
＜２＞ 前記＜１＞に記載のイチョウ葉抽出物組成物を含有することを特徴とする経口用組成物である。
＜３＞ ｐＨ２〜７の飲料である前記＜２＞に記載の経口用組成物である。
本発明のイチョウ葉抽出物組成物は、水又は酸性溶媒に対する優れた分散性及び可溶性を有し、長期間に亘って沈殿の生成を防止することができ、起泡を抑制することができるものであることから、化粧料、飲食品、医薬品など分野を問わず幅広く利用可能である。
また、本発明における経口用組成物は、前記イチョウ葉抽出物組成物を含むため、循環器機能の改善、血流促進の改善（神経痛の予防、肩凝りの予防、冷え性の予防、頭痛又は偏頭痛の改善）、老化の防止、健胃、健眼、健脳、老人性痴呆症の予防（特に、脳梗塞や脳血栓等の脳血管障害による痴呆の予防）、心疾患の予防（血圧やコレステロールの低下、動脈硬化の予防）、アレルギー症状の改善（アトピー性皮膚炎やぜんそくの症状の改善）などに好適に利用可能である。
また、本発明における経口用組成物は、前記イチョウ葉抽出物組成物を含むため、循環器機能の改善、血流促進の改善（神経痛の予防、肩凝りの予防、冷え性の予防、頭痛又は偏頭痛の改善）、老化の防止、健胃、健眼、健脳、老人性痴呆症の予防（特に、脳梗塞や脳血栓等の脳血管障害による痴呆の予防）、心疾患の予防（血圧やコレステロールの低下、動脈硬化の予防）、アレルギー症状の改善（アトピー性皮膚炎やぜんそくの症状の改善）などに好適に利用可能である。
Claims (3)
- （Ａ）イチョウ葉抽出物、（Ｂ）リゾホスファチジルコリン（ＬＰＣ）及びリゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）を含有する酵素分解レシチン、（Ｃ）サポニン、及び（Ｄ）グリセリンを含有し、
前記（Ｂ）酵素分解レシチンにおける前記リゾホスファチジルコリンの含有量（質量）と、前記リゾホスファチジン酸の含有量（質量）との質量比[ＬＰＡ／ＬＰＣ]が１５０以上であることを特徴とするイチョウ葉抽出物組成物。 - 請求項１に記載のイチョウ葉抽出物組成物を含有することを特徴とする経口用組成物。
- ｐＨ２〜７の飲料である請求項２に記載の経口用組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019181640 | 2019-10-01 | ||
| JP2019181640 | 2019-10-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2021052752A true JP2021052752A (ja) | 2021-04-08 |
Family
ID=75271408
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020165767A Pending JP2021052752A (ja) | 2019-10-01 | 2020-09-30 | イチョウ葉抽出物組成物及び経口用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2021052752A (ja) |
-
2020
- 2020-09-30 JP JP2020165767A patent/JP2021052752A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2001342489A (ja) | 香味劣化抑制剤および香味劣化抑制方法 | |
| KR101075696B1 (ko) | 휘발성 알데히드류의 생성 및/또는 지방산류의 분해를 억제하는 방법과 그 용도 | |
| JP2007230870A (ja) | 脳機能改善剤 | |
| JP2001200250A (ja) | 抗酸化剤 | |
| JP4502549B2 (ja) | 水分散性又は水溶解性のイチョウ葉抽出物組成物 | |
| JPWO2007114304A1 (ja) | ベンゼン生成抑制剤およびベンゼン生成抑制方法 | |
| JP4375946B2 (ja) | ピーナッツ渋皮抽出物を有効成分とする抗肥満用組成物 | |
| JP2018161150A (ja) | 液体食品組成物 | |
| JP2007210962A (ja) | 抗酸化剤及び抗老化剤、並びに皮膚化粧料及び美容用飲食品 | |
| JP2003310212A (ja) | 水分散性又は水溶解性のバナバ葉抽出物組成物 | |
| KR20150087724A (ko) | 개똥쑥 추출물을 유효성분으로 포함하는 항산화용 조성물 | |
| JP5095893B2 (ja) | 活性酸素消去剤 | |
| KR101855989B1 (ko) | 가용화제를 첨가한 물을 추출용매로 이용한 유용성분이 증가된 메밀 종자 추출물의 제조 방법 및 그에 따른 메밀 종자 추출물 | |
| JP2021052752A (ja) | イチョウ葉抽出物組成物及び経口用組成物 | |
| JP4965530B2 (ja) | ベンゼン生成抑制剤およびベンゼン生成抑制方法 | |
| JP2021069373A (ja) | イチョウ葉抽出物組成物及び経口用組成物 | |
| KR20150009164A (ko) | 쑥 추출물 및 그 제조방법 | |
| JP2017165686A (ja) | 肝機能改善剤 | |
| JP2007091630A (ja) | 食品組成物及び経口用皮膚改善剤 | |
| JP5702514B2 (ja) | ルテインの光劣化に対する安定化方法 | |
| JP2006219389A (ja) | 低比重リポタンパク酸化抑制剤 | |
| JP2005073588A (ja) | サポニン含有経口製品およびサポニンの不快味低減方法 | |
| JP2016026480A (ja) | 飲料組成物 | |
| US20230021051A1 (en) | Composition Containing Black Ginger Extract and Composition for Oral Administration | |
| CN103501792B (zh) | 含有人参二醇的组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20220523 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230706 |