JP2021001289A - 潤滑油用粘度調整剤、潤滑油用添加剤組成物および潤滑油組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(i)前記主鎖が、エチレンと、炭素原子数3〜12のα−オレフィンから選ばれる少なくとも1種のα−オレフィンとの共重合体からなり、前記エチレンから導かれる構造単位が87〜99mol%の範囲にある。
(ii)前記側鎖が、エチレンと、炭素原子数3〜12のα−オレフィンから選ばれる少なくとも1種のα−オレフィンとの共重合体からなり、前記エチレンから導かれる構造単位が30〜65mol%の範囲にある。
(I)示差走査熱量分析(DSC)によって測定された融点(Tm)が50〜100℃の範囲にある。
(II)135℃のデカリン中で測定した極限粘度[η]が0.5〜2.5dl/gの範囲にある。
(III)エチレンから導かれる構造単位の割合が全構造単位に対し50〜85mol%、炭素原子数3〜12のα−オレフィンから導かれる構造単位の割合が全構造単位に対し15〜50mol%(ただしエチレンから導かれる構造単位と、炭素原子数3〜12のα−オレフィンから導かれる構造単位との合計を100mol%とする)の範囲にある。
〔4〕前記グラフト型オレフィン系重合体[R1]がさらに下記要件(iii)を満たす、前記〔1〕〜〔3〕のいずれかに記載の潤滑油用粘度調整剤。
(iii)主鎖が、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)で測定される重量平均分子量(Mw)が70000〜400000の範囲にあるエチレン・α−オレフィン共重合体に由来する。
(iv)側鎖が、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)で測定される重量平均分子量(Mw)が1000〜70000の範囲のエチレン・α−オレフィン共重合体に由来する。
下記(A)および(B)の工程を含む、潤滑油用粘度調整剤の製造方法。
(A)周期表第4族の遷移金属化合物[A]を含むオレフィン重合用触媒の存在下で、エチレンと、炭素原子数3〜12のα−オレフィンから選ばれる少なくとも1種のα−オレフィンとを共重合し、末端不飽和エチレン・α−オレフィン共重合体を製造する工程。
(B)周期表第4族の遷移金属化合物[B]を含むオレフィン重合用触媒の存在下で、工程(A)で製造される末端不飽和エチレン・α−オレフィン共重合体と、エチレンと、炭素原子数3〜12のα−オレフィンから選ばれる少なくとも1種のα−オレフィンとを共重合し、樹脂(α)を製造する工程。
R6およびR11は水素原子、炭化水素基、ケイ素含有基およびケイ素含有基以外のヘテロ原子含有基から選ばれる同一の原子または同一の基であり、R7およびR10は水素原子、炭化水素基、ケイ素含有基およびケイ素含有基以外のヘテロ原子含有基から選ばれる同一の原子または同一の基であり、R6およびR7は互いに結合して環を形成していてもよく、R10およびR11は互いに結合して環を形成していてもよく;ただし、R6、R7、R10およびR11が全て水素原子であることはない。
R13およびR14はそれぞれ独立にアリール基を示す。
Y1は炭素原子またはケイ素原子を示す。
M1はジルコニウム原子またはハフニウム原子を示す。
Qはハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素基、炭素数4〜10の中性の共役もしくは非共役ジエン、アニオン配位子または孤立電子対で配位可能な中性配位子を示し、jは1〜4の整数を示し、jが2以上の整数の場合は複数あるQはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。)
〔11〕前記〔1〕〜〔5〕のいずれかに記載の潤滑油用粘度調整剤1〜50質量部と、油(B)50〜99質量部と(ただし、潤滑油用粘度調整剤と、油(B)の合計を100質量部とする)を含む、潤滑油添加剤組成物。
〔13〕さらに、流動点降下剤(C)を、該潤滑油組成物100質量%中に、0.05〜5質量%の量で含む、前記〔12〕に記載の潤滑油組成物。
〔15〕前記潤滑油基材(BB)が合成油である、前記〔12〕または〔13〕に記載の潤滑油組成物。
本発明の潤滑油用粘度調整剤は、樹脂(α)を含み、樹脂(α)は、グラフト型オレフィン系重合体[R1]を含む。以下に各構成成分につき詳述する。
本発明の潤滑油用粘度調整剤に含まれる、樹脂(α)は、主鎖および側鎖から構成されるグラフト型オレフィン系重合体[R1]を含み、後述する要件(I)および(II)を満たす。
(iv)側鎖が、重量平均分子量が1000〜70000であるエチレン・α−オレフィン共重合体に由来する。
〔要件(i)〕
グラフト型オレフィン系重合体[R1]の主鎖はエチレン・α−オレフィン共重合体からなり、グラフト型オレフィン系重合体[R1]において、潤滑油組成物として要求される剪断安定性や低温特性を担う部位となる。そのような特性を担保するために、グラフト型オレフィン系重合体[R1]の主鎖は、エチレンから導かれる構造単位と、炭素原子数3〜12のα−オレフィンから選ばれる少なくとも1種のα−オレフィンから導かれる構造単位とからなる。
なお、上記α−オレフィンは、一種を単独で用いることもできるし、複数種を組み合わせて用いることもできる。
グラフト型オレフィン系重合体[R1]の側鎖が、エチレンから導かれる構造単位と、炭素原子数3〜12のα−オレフィンから選ばれる少なくとも1種のα−オレフィンから導かれる構造単位とからなり、エチレンから導かれる構造単位が好ましくは30〜65mol%のエチレン・α−オレフィン共重合体からなる。エチレンから導かれる構造単位は、より好ましくは35〜60mol%の範囲である。また、α−オレフィンから導かれる構造単位の割合は側鎖に含まれる全構造単位に対し35〜70mol%、好ましくは40〜65mol%の範囲である。
炭素原子数3〜12のα−オレフィンの具体例および好ましい例としては要件(i)の項と同様である。
グラフト型オレフィン系重合体[R1]の主鎖を構成する上記エチレン・α−オレフィン共重合体の重量平均分子量が70000〜400000の範囲にある。好ましくは80000〜300000、より好ましくは90000〜250000の範囲にある。上記重量平均分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)によって求められるポリスチレン換算の重量平均分子量に相当する。
なお、エチレン・α−オレフィン共重合体におけるα−オレフィンは、要件(i)で記載した炭素原子数3〜12のα−オレフィンに相当する。
側鎖が、重量平均分子量が1000〜70000であるエチレン・α−オレフィン共重合体に由来する。上記重量平均分子量は、好ましくは2000〜50000、さらに好ましくは3000〜40000、特に好ましくは4000〜20000の範囲である。
なお、エチレン・α−オレフィン共重合体におけるα−オレフィンは、要件(ii)で記載した炭素原子数3〜12のα−オレフィンに相当する。
なお、グラフト型オレフィン系重合体[R1]において主鎖は、通常10.0〜99.9質量%の範囲で含まれることが好ましい。15.0〜99.9質量%の範囲にあることがより好ましく、20.0〜99.9質量%の範囲にあることがさらに好ましい。上記割合は例えば実施例に記載の方法により評価できる。
次に、樹脂(α)が満たす要件(I)および(II)について、またさらに、満たすことが好ましい要件について説明する。すなわち、本発明の潤滑油用粘度調整剤に用いられる樹脂(α)は上記の要件(I)および(II)に加え、好ましくはさらに要件(III)、(IV)のうち少なくとも1つをさらに満たす。
示差走査熱量分析(DSC)によって測定された融点(Tm)が50〜100℃の範囲にある。好ましくは60〜90℃の範囲にあり、より好ましくは70〜90℃の範囲にある。上記上限値以下にあることにより低温下における貯蔵安定性に優れ、上記下限値以上にあることにより低温での粘度特性に優れる。
135℃のデカリン中で測定した極限粘度[η]が0.5〜2.5dl/gの範囲にある。好ましくは0.55〜2.0dl/gであり、より好ましくは0.6〜1.8dl/gである。上記範囲にあることで剪断安定性に優れる。
該極限粘度[η]は、樹脂(α)の重合時の重合温度、水素などの分子量調節剤などを制御することで上記範囲内とすることができる。
エチレンから導かれる構造単位の割合が全構造単位に対し40〜85mol%、炭素原子数3〜12のα−オレフィンから導かれる構造単位の割合が全構造単位に対し15〜60mol%(ただしエチレンから導かれる構造単位と、炭素原子数3〜12のα−オレフィンから導かれる構造単位との合計を100mol%とする)の範囲にある。エチレンから導かれる構造単位の割合はより好ましくは45〜85mol%、特に好ましくは50〜85mol%、炭素原子数3〜12のα−オレフィンから導かれる構造単位の割合はより好ましくは15〜55mol%、特に好ましくは15〜50mol%である。
炭素原子数3〜12のα−オレフィンとしては、具体的には、プロピレン、1−ブテン、2−メチル−1−プロペン、2−メチル−1−ブテン、3−メチル−1−ブテン、1−ヘキセン、2−エチル−1−ブテン、2,3−ジメチル−1−ブテン、2−メチル−1−ペンテン、3−メチル−1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、3,3−ジメチル−1−ブテン、1−ヘプテン、メチル−1−ヘキセン、ジメチル−1−ペンテン、エチル−1−ペンテン、トリメチル−1−ブテン、メチルエチル−1−ブテン、1−オクテン、メチル−1−ペンテン、エチル−1−ヘキセン、ジメチル−1−ヘキセン、プロピル−1−ヘプテン、メチルエチル−1−ヘプテン、トリメチル−1−ペンテン、プロピル−1−ペンテン、ジエチル−1−ブテン、1−ノネン、1−デセン、1−ウンデセン、1−ドデセン等が挙げられる。
樹脂(α)中のエチレン由来の構造単位は、「高分子分析ハンドブック」(日本分析化学会、高分子分析研究懇談会編、紀伊国屋書店発行、1995年1月12日発行)に記載の方法に従って、13C−NMRで測定することができる。
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)で測定される重量平均分子量(Mw)が70000〜400000の範囲にある。より好ましくは80000〜300000の範囲、さらにより好ましくは100000〜250000の範囲にある。前述のとおり、本発明において、重量平均分子量という用語は、GPCで測定したポリスチレン換算の重量平均分子量を示す。GPCの測定方法は実施例の項で詳述する。
樹脂(α)の、GPCにより測定される重量平均分子量(Mw)と数平均分子量(Mn)との割合(分子量分布、Mw/Mn)は、本発明の効果を奏する限り特に限定されないが、1.0〜20.0の範囲にあることが好ましく、1.4〜15.0の範囲にあることがより好ましく、1.8〜10.0の範囲にあることがさらに好ましい。
本発明の潤滑油用粘度調整剤は、下記(A)および(B)の工程を含む製造方法により樹脂(α)を製造する工程を含む方法にて製造可能である。
工程(A):周期表第4族の遷移金属化合物[A]を含むオレフィン重合用触媒の存在下で、エチレンと、炭素原子数3〜12のα−オレフィンから選ばれる少なくとも1種のα−オレフィンとを共重合し、末端不飽和エチレン・α−オレフィン共重合体を製造する工程
工程(B):周期表第4族の遷移金属化合物[B]を含むオレフィン重合用触媒の存在下で、工程(A)で製造される末端不飽和エチレン・α−オレフィン共重合体と、エチレンと、炭素原子数3〜12のα−オレフィンから選ばれる少なくとも1種のα−オレフィンとを共重合し、樹脂(α)を製造する工程
また、周期表第4族の遷移金属化合物[A]と、周期表第4族の遷移金属化合物[B]は同一であってもよい。すなわち、周期表第4族の遷移金属化合物[A]を含むオレフィン重合用触媒と、周期表第4族の遷移金属化合物[B]を含むオレフィン重合用触媒とは同一であってもよい。
周期表第4族の遷移金属化合物[A]は好ましくはジメチルシリルビスインデニル骨格を有する配位子を含む周期表第4族の遷移金属化合物[A]である。
周期表第4族の遷移金属化合物[B]としては、好ましくは、シクロペンタジエニル骨格を有する周期表第4族の遷移金属化合物であり、より好ましくは、下記一般式[B]で表される架橋メタロセン化合物である。
M1はジルコニウム原子またはハフニウム原子を示す。
Y1は炭素原子またはケイ素原子を示す。
Qはハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素基、炭素数4〜10の中性の共役もしくは非共役ジエン、アニオン配位子または孤立電子対で配位可能な中性配位子を示し、jは1〜4の整数を示し、jが2以上の整数の場合は複数あるQはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。)
以下、(A)、(B)の工程について順により詳しく説明する。
工程(A)は、周期表第4族の遷移金属化合物[A]の存在下で、末端不飽和エチレン・α−オレフィン共重合体を製造する工程であり、前述したグラフト型オレフィン系重合体[R1]の側鎖の原料となる。この側鎖の原料は非晶性であり、融点を有しない。
工程(A)において用いるα−オレフィンは、グラフト型オレフィン系重合体[R1]の側鎖について説明した要件(ii)の炭素原子数3〜12のα−オレフィンの具体例および好ましい例と同様であるが、特にプロピレンであることが好ましい。
工程(B)は、周期表第4族の遷移金属化合物[B]の存在下で、工程(A)で製造される末端不飽和エチレン・α−オレフィン共重合体(具体的には、片末端にビニル基をもつエチレン・α−オレフィン共重合体)と、エチレンと、炭素原子数3〜12のα−オレフィンから選ばれる少なくとも1種のα−オレフィンとを共重合し、樹脂(α)を製造する工程である。
以下、本発明で用いられうる架橋メタロセン化合物[B]の化学構造上の特徴について説明する。
[m1]二つの配位子のうち、一つは置換基を有していてもよいシクロペンタジエニル基であり、他の一つは置換基を有するフルオレニル基(以下「置換フルオレニル基」ともいう。)である。
[m2]二つの配位子が、アリール(aryl)基を有する炭素原子またはケイ素原子からなるアリール基含有共有結合架橋部(以下「架橋部」ともいう。)によって結合されている。
式[B]中、R1、R2、R3およびR4はそれぞれ独立に水素原子、炭化水素基、ケイ素含有基またはケイ素含有基以外のヘテロ原子含有基を示すものであり、末端ビニルエチレン・α−オレフィン共重合体を良好に取り込む構造として、R1、R2、R3およびR4は全て水素原子であるか、またはR1、R2、R3およびR4のいずれか一つ以上がメチル基であり残りは水素原子である構造が特に好ましい。
式[B]中、R5、R8、R9およびR12はそれぞれ独立に水素原子、炭化水素基、ケイ素含有基またはケイ素含有基以外のヘテロ原子含有基を示し、水素原子、炭化水素基またはケイ素含有基が好ましい。R6およびR11は水素原子、炭化水素基、ケイ素含有基およびケイ素含有基以外のヘテロ原子含有基から選ばれる同一の原子または同一の基であり、水素原子、炭化水素基およびケイ素含有基が好ましく;R7およびR10は水素原子、炭化水素基、ケイ素含有基およびケイ素含有基以外のヘテロ原子含有基から選ばれる同一の原子または同一の基であり、水素原子、炭化水素基およびケイ素含有基が好ましく;R6およびR7は互いに結合して環を形成していてもよく、R10およびR11は互いに結合して環を形成していてもよく;ただし、"R6、R7、R10およびR11が全て水素原子であること"はない。
式[B]中、R13およびR14はそれぞれ独立にアリール基を示し、Y1は炭素原子またはケイ素原子を示す。オレフィン重合体の製造方法において重要な点は、架橋部の架橋原子Y1に、互いに同一でも異なっていてもよいアリール(aryl)基であるR13およびR14を有することである。製造上の容易性から、R13およびR14は互いに同一であることが好ましい。
式[B]中、Qはハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素基、炭素原子数4〜10の中性の共役もしくは非共役ジエン、アニオン配位子または孤立電子対で配位可能な中性配位子を示し、jは1〜4の整数を示し、jが2以上の整数の場合は複数あるQはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
以下に架橋型メタロセン化合物[B]の置換フルオレニル基部分の具体例を式[II]〜[VI]に示す。なお、例示化合物中、オクタメチルオクタヒドロジベンゾフルオレニルとは式[II]で示される構造の化合物に由来する基を指し、オクタメチルテトラヒドロジシクロペンタフルオレニルとは式[III]で示される構造の化合物に由来する基を指し、ジベンゾフルオレニルとは式[IV]で示される構造の化合物に由来する基を指し、1,1',3,6,8,8'−ヘキサメチル−2,7−ジヒドロジシクロペンタフルオレニルとは式[V]で示される構造の化合物に由来する基を指し、1,3,3',6,6',8−ヘキサメチル−2,7−ジヒドロジシクロペンタフルオレニルとは式[VI]で示される構造の化合物に由来する基を指す。
ジフェニルメチレン(シクロペンタジエニル)(2,7−ジtert−ブチルフルオレニル)ハフニウムジクロリド、ジフェニルメチレン(シクロペンタジエニル)(3,6−ジtert−ブチルフルオレニル)ハフニウムジクロリド、ジフェニルメチレン(シクロペンタジエニル)(オクタメチルオクタヒドロジベンゾフルオレニル)ハフニウムジクロリド、ジフェニルメチレン(シクロペンタジエニル)(オクタメチルテトラヒドロジシクロペンタフルオレニル)ハフニウムジクロリド、ジフェニルメチレン(シクロペンタジエニル)(ジベンゾフルオレニル)ハフニウムジクロリド、ジフェニルメチレン(シクロペンタジエニル)(1,1',3,6,8,8'−ヘキサメチル−2,7−ジヒドロジシクロペンタフルオレニル)ハフニウムジクロリド、ジフェニルメチレン(シクロペンタジエニル)(1,3,3',6,6',8−ヘキサメチル−2,7−ジヒドロジシクロペンタフルオレニル)ハフニウムジクロリド、ジフェニルメチレン(シクロペンタジエニル)(2,7−ジフェニル−3,6−ジtert−ブチルフルオレニル)ハフニウムジクロリド、ジフェニルメチレン(シクロペンタジエニル)(2,7−ジメチル−3,6−ジtert−ブチルフルオレニル)ハフニウムジクロリド、ジフェニルメチレン(シクロペンタジエニル)(2,7−(トリメチルフェニル)−3,6−ジtert−ブチルフルオレニル)ハフニウムジクロリド、ジフェニルメチレン(シクロペンタジエニル)(2,7−(ジメチルフェニル)−3,6−ジtert−ブチルフルオレニル)ハフニウムジクロリド、ジフェニルメチレン(シクロペンタジエニル)(2,3,6,7−テトラtert−ブチルフルオレニル)ハフニウムジクロリド、
以上のような架橋メタロセン化合物[B]は、1種単独でまたは2種以上組み合わせて用いられる。
本発明にかかる樹脂(α)の製造方法では、上述した工程(A),(B)においてオレフィン重合用触媒として用いられる遷移金属化合物[A]および架橋メタロセン化合物[B]と共に、後述する化合物[C]を用いることが好ましい。
本発明で用いられる[C1]有機金属化合物として、具体的には下記の一般式(C1−a)で表わされる有機アルミニウム化合物、一般式(C1−b)で表わされる周期表第1族金属とアルミニウムとの錯アルキル化物、および一般式(C1−c)で表わされる周期表第2族または第12族金属のジアルキル化合物が挙げられる。なお、[C1]有機金属化合物には、後述する[C2]有機アルミニウムオキシ化合物は含まないものとする。
トリイソプロピルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリsec−ブチルアルミニウム、トリtert−ブチルアルミニウム、トリ2−メチルブチルアルミニウム、トリ3−メチルブチルアルミニウム、トリ2−メチルペンチルアルミニウム、トリ3−メチルペンチルアルミニウム、トリ4−メチルペンチルアルミニウム、トリ2−メチルヘキシルアルミニウム、トリ3−メチルヘキシルアルミニウム、トリ2−エチルヘキシルアルミニウムなどのトリ分岐鎖アルキルアルミニウム;
トリシクロヘキシルアルミニウム、トリシクロオクチルアルミニウムなどのトリシクロアルキルアルミニウム;
ジイソブチルアルミニウムハイドライドなどのジアルキルアルミニウムハイドライド;
(i−C4H9)xAly(C5H10)z(式中、x、y、zは正の数であり、z≧2xである。)などで表されるトリイソプレニルアルミニウムなどのトリアルケニルアルミニウム;
イソブチルアルミニウムメトキシド、イソブチルアルミニウムエトキシド、イソブチルアルミニウムイソプロポキシドなどのアルキルアルミニウムアルコキシド;
ジメチルアルミニウムメトキシド、ジエチルアルミニウムエトキシド、ジブチルアルミニウムブトキシドなどのジアルキルアルミニウムアルコキシド;
エチルアルミニウムセスキエトキシド、ブチルアルミニウムセスキブトキシドなどのアルキルアルミニウムセスキアルコキシド;
Ra 2.5Al(ORb)0.5で表される平均組成を有する部分的にアルコキシ化されたアルキルアルミニウム(式中、RaおよびRbは、互いに同一でも異なっていてもよく、炭素原子数が1〜15、好ましくは1〜4の炭化水素基を示す);
ジエチルアルミニウムフェノキシド、ジエチルアルミニウム(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノキシド)、エチルアルミニウムビス(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノキシド)、ジイソブチルアルミニウム(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノキシド)、イソブチルアルミニウムビス(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノキシド)などのジアルキルアルミニウムアリーロキシド;
エチルアルミニウムセスキクロリド、ブチルアルミニウムセスキクロリド、エチルアルミニウムセスキブロミドなどのアルキルアルミニウムセスキハライド;
エチルアルミニウムジクロリド、プロピルアルミニウムジクロリド、ブチルアルミニウムジブロミドなどのアルキルアルミニウムジハライドなどの部分的にハロゲン化されたアルキルアルミニウム;
ジエチルアルミニウムヒドリド、ジブチルアルミニウムヒドリドなどのジアルキルアルミニウムヒドリド;
エチルアルミニウムジヒドリド、プロピルアルミニウムジヒドリドなどのアルキルアルミニウムジヒドリドなどその他の部分的に水素化されたアルキルアルミニウム;
エチルアルミニウムエトキシクロリド、ブチルアルミニウムブトキシクロリド、エチルアルミニウムエトキシブロミドなどの部分的にアルコキシ化およびハロゲン化されたアルキルアルミニウムなどを挙げることができる。
上記のような[C1]有機金属化合物は、1種類単独でまたは2種以上組み合わせて用いられる。
本発明で用いられる[C2]有機アルミニウムオキシ化合物は、従来公知のアルミノキサンであってもよく、また特開平2−78687号公報に例示されているようなベンゼン不溶性の有機アルミニウムオキシ化合物であってもよい。[C2]有機アルミニウムオキシ化合物としては、具体的には、メチルアルミノキサン、エチルアルミノキサン、イソブチルアルミノキサン等が挙げられる。
(1)吸着水を含有する化合物または結晶水を含有する塩類、例えば塩化マグネシウム水和物、硫酸銅水和物、硫酸アルミニウム水和物、硫酸ニッケル水和物、塩化第1セリウム水和物などの炭化水素媒体懸濁液に、トリアルキルアルミニウムなどの有機アルミニウム化合物を添加して、吸着水または結晶水と有機アルミニウム化合物とを反応させる方法。
上記のような有機アルミニウム化合物は、1種単独でまたは2種以上組み合せて用いられる。
上記一般式(III)で表されるボロンを含んだ有機アルミニウムオキシ化合物は、下記一般式(IV)で表されるアルキルボロン酸と、有機アルミニウム化合物とを、不活性ガス雰囲気下に不活性溶媒中で、−80℃〜室温の温度で1分〜24時間反応させることにより製造できる。
上記一般式(IV)で表されるアルキルボロン酸の具体的な例としては、メチルボロン酸、エチルボロン酸、イソプロピルボロン酸、n−プロピルボロン酸、n−ブチルボロン酸、イソブチルボロン酸、n−ヘキシルボロン酸、シクロヘキシルボロン酸、フェニルボロン酸、3,5−ジフルオロフェニルボロン酸、ペンタフルオロフェニルボロン酸、3,5−ビス(トリフルオロメチル)フェニルボロン酸などが挙げられる。これらの中では、メチルボロン酸、n−ブチルボロン酸、イソブチルボロン酸、3,5−ジフルオロフェニルボロン酸、ペンタフルオロフェニルボロン酸が好ましい。これらは1種単独でまたは2種以上組み合わせて用いられる。
上記のような[C2]有機アルミニウムオキシ化合物は、1種単独でまたは2種以上組み合せて用いられる。
本発明で用いられる、遷移金属化合物[A]または架橋メタロセン化合物[B]と反応してイオン対を形成する化合物[C3](以下、「イオン化イオン性化合物」という。)としては、特表平1−501950号公報、特表平1−502036号公報、特開平3−179005号公報、特開平3−179006号公報、特開平3−207703号公報、特開平3−207704号公報、USP−5321106号などに記載されたルイス酸、イオン性化合物、ボラン化合物およびカルボラン化合物などを挙げることができる。さらに、ヘテロポリ化合物およびイソポリ化合物も挙げることができる。
上記イオン性化合物としては、例えば下記一般式(V)で表される化合物が挙げられる。
ビス〔トリ(n−ブチル)アンモニウム〕ノナボレート、ビス〔トリ(n−ブチル)アンモニウム〕デカボレート、ビス〔トリ(n−ブチル)アンモニウム〕ウンデカボレート、ビス〔トリ(n−ブチル)アンモニウム〕ドデカボレート、ビス〔トリ(n−ブチル)アンモニウム〕デカクロロデカボレート、ビス〔トリ(n−ブチル)アンモニウム〕ドデカクロロドデカボレートなどのアニオンの塩;
トリ(n−ブチル)アンモニウムビス(ドデカハイドライドドデカボレート)コバルト酸塩(III)、ビス〔トリ(n−ブチル)アンモニウム〕ビス(ドデカハイドライドドデカボレート)ニッケル酸塩(III)などの金属ボランアニオンの塩などが挙げられる。
本発明の潤滑油用粘度調整剤の製造方法は、工程(A)および(B)に加え、必要に応じて、工程(B)で生成する重合体を回収する工程(C)を含んでも良い。本工程は、工程(A)および(B)において用いられる有機溶剤を分離してポリマーを取り出し製品形態に変換する工程であり、溶媒濃縮、押し出し脱気、ペレタイズ等の既存のポリオレフィン樹脂を製造する過程であれば特段制限はない。
本発明の潤滑油添加剤組成物は、本発明の潤滑油用粘度調整剤1〜50質量部と、油(B)50〜99質量部(ただし、潤滑油用粘度調整剤と、油(B)の合計を100質量部とする)を含む。好ましくは潤滑油用粘度調整剤を2〜40質量部、油(B)を60〜98質量部の範囲で、より好ましくは潤滑油用粘度調整剤を3〜30質量部、油(B)を70〜97質量部の範囲で含む。
鉱物油または鉱物油と合成油とのブレンド物を用いてもよい。ジエステル類としては、ポリオールエステル、ジオクチルフタレート、ジオクチルセバケートなどが挙げられる。
本発明の潤滑油用添加剤組成物は、従来公知の方法で、任意に他の所望する成分とともに、樹脂(α)および油(B)を混合することにより調製することができる。樹脂(α)は、取扱いが容易なため、油中の濃縮物として任意に供給してもよい。
本発明の潤滑油組成物は、本発明の潤滑油用粘度調整剤0.1〜5質量部と、潤滑油基剤(BB)95〜99.9質量部と、(ただし、潤滑油用粘度調整剤と、潤滑油基材(BB)の合計を100質量部とする)を含む。潤滑油用粘度調整剤は、好ましくは0.2〜4質量部、より好ましくは0.4〜3質量部、さらに好ましくは0.6〜2質量部、潤滑油基材(BB)は好ましくは96〜99.8質量部、より好ましくは97〜99.6質量部、さらに好ましくは98〜99.4質量部の割合で含有される。潤滑油用粘度調整剤は、一種を単独で用いてもよく、複数種を組み合わせて用いてもよい。
鉱物油または鉱物油と合成油とのブレンド物を用いてもよい。ジエステル類としては、ポリオールエステル、ジオクチルフタレート、ジオクチルセバケートなどが挙げられる。
測定・評価方法
以下の実施例および比較例において、各物性は、以下の方法により測定あるいは評価した。
実施例または比較例で製造する樹脂を、インジウム標準にて較正したSII社製示差走査型熱量計(X−DSC7000)を用いて、DSC測定を行い、融点(Tm)を求める。
サンプルパンをDSCセルに配置し、リファレンスとして空のアルミニウムパンを配置する。DSCセルを窒素雰囲気下にて30℃(室温)から、200℃まで10℃/分で昇温する(第一昇温過程)。
結晶化温度(Tc)は、上記した融点(Tm)を測定したDSCを用いて測定した。具体的には、まず、測定試料を200℃まで昇温し、5分間保持した。その後、2℃/minの条件で降温し、得られたDSC曲線の発熱ピークの温度を結晶化温度(Tc)とした。
極限粘度[η]は、デカリン溶媒を用いて、135℃で測定した。具体的には、重合パウダー、ペレットまたは樹脂塊約20mgをデカリン15mlに溶解し、135℃のオイルバス中で比粘度ηspを測定した。このデカリン溶液にデカリン溶媒を5ml追加して希釈後、同様にして比粘度ηspを測定した。この希釈操作をさらに2回繰り返し、濃度(C)を0に外挿した時のηsp/Cの値を極限粘度として求めた(下式参照)。
[η]=lim(ηsp/C) (C→0)
実施例または比較例で製造または使用する共重合体の重量平均分子量(Mw)および分子量分布(Mw/Mn)は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)により以下の方法により測定する。また、GPC測定結果から、樹脂(α)中におけるグラフト型オレフィン系重合体[R1]の含有割合を求める。
実施例または比較例で製造または使用する共重合体30mgをo−ジクロロベンゼン20mlに145℃で溶解した後、その溶液を孔径が1.0μmの焼結フィルターで濾過したものを分析試料とする。
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)を用いて重量平均分子量(Mw)、数平均分子量(Mn)および分子量分布曲線を求める。計算はポリスチレン換算で行う。求めた重量平均分子量(Mw)、数平均分子量(Mn)から分子量分布(Mw/Mn)を算出する。
ゲル浸透クロマトグラフHLC−8321 GPC/HT型(東ソー社製)
(解析装置)
データ処理ソフトEmpower2(Waters社、登録商標)
(測定条件)
カラム:TSKgel GMH6−HTを2本、およびTSKgel GMH6−HTLを2本(いずれも直径7.5mm×長さ30cm、東ソー社)
カラム温度:140℃
移動相:o−ジクロロベンゼン(0.025%BHT含有)
検出器:示差屈折率計
流速:1mL/分
試料濃度:0.15%(w/v)
注入量:0.4mL
サンプリング時間間隔:1秒
カラム較正:単分散ポリスチレン(東ソー社)
分子量換算:PS換算/標品換算法
上述のGPC測定結果から、樹脂(α)におけるグラフト型オレフィン系重合体[R1]の含有量を以下の方法で算出した。
GPC測定により得られる、樹脂(α)の分子量分布曲線は、実質的に2つのピークから構成された。この2つのピークのうち、1番目のピーク、すなわち低分子量側のピークは重合工程(B)に用いる末端不飽和エチレン・α−オレフィン共重合体由来ポリマーに起因するピークとみなし、2番目のピーク、すなわち高分子量側のピークはグラフト型オレフィン系重合体[R1]由来ポリマーに起因するピークとみなした。そして、グラフト型オレフィン系重合体[R1]由来ポリマーに起因するピーク(すなわち、高分子量側のピーク)と樹脂(α)由来ポリマーに起因するピーク(すなわち、全体のピーク)の比率[=グラフト型オレフィン系重合体[R1]由来ポリマーに起因するピーク/樹脂(α)由来ポリマーに起因するピーク]を、樹脂(α)におけるグラフト型オレフィン系重合体[R1]の含有量とした。
[2]低分子量側で(G1)の強度と(G2)の強度との差の絶対値が0.0005以下となるように、(G2)の強度を一定の比率で任意に変更した曲線(G3)を作成する。
[3](G1)における最大重量分率での分子量をピークトップとしたときに、当該ピークトップより高分子量側における(G1)と(G3)との重なり合わない部分、すなわち、(G1)と(G3)との差分曲線(G4)を作成したときに、当該差分曲線(G4)において、(G1)における最大重量分率での分子量より高分子量側に現れるピーク部分(P4)[(G1)−(G3)]を第2ピーク(すなわち、上記「高分子量側のピーク」)とする。
[4]グラフト型オレフィン系重合体[R1]由来ポリマーに起因するピークの比率Wを以下の通り算出する。
ここで、S(G1)、S(G4)はそれぞれ(G1)、(G4)の面積である。
実施例または比較例で製造または使用する共重合体のエチレンおよびα−オレフィン由来の構造単位(モル%)については、13C−NMRスペクトルの解析により求める。
(測定装置)
ブルカーバイオスピン社製AVANCEIII500CryoProbe Prodigy型核磁気共鳴装置
測定核:13C(125MHz)、測定モード:シングルパルスプロトンブロードバンドデカップリング、パルス幅:45°(5.00μ秒)、ポイント数:64k、測定範囲:250ppm(−55〜195ppm)、繰り返し時間:5.5秒、積算回数:512回、測定溶媒:オルトジクロロベンゼン/ベンゼン−d6(4/1 v/v)、試料濃度:ca.60mg/0.6mL、測定温度:120℃、ウインドウ関数:exponential(BF:1.0Hz)、ケミカルシフト基準:ベンゼン−d6(128.0ppm)。
実施例または比較例で製造または使用する共重合体の不飽和末端量および末端ビニル量については、1H−NMRスペクトルの解析により求める。
(測定装置)
日本電子製ECX400P型核磁気共鳴装置、測定核:1H(400MHz)
1H(400MHz)、測定モード:シングルパルス、パルス幅:45°(5.25μ秒)、ポイント数:32k、測定範囲:20ppm(−4〜16ppm)、繰り返し時間:5.5秒、積算回数:512回、測定溶媒:1,1,2,2,−テトラクロロエタン−d2、試料濃度:ca.60mg/0.6mL、測定温度:120℃、ウインドウ関数:exponential(BF:0.12Hz)、ケミカルシフト基準:1,1,2,2,−テトラクロロエタン(5.91ppm)。
実施例および比較例で得られた潤滑油用粘度調整剤を含むエンジンオイル(潤滑油組成物)を調製する。該潤滑油組成物は下記の成分を含む:
APIグループIII 基油 89.65〜90.95(重量%)
添加剤* 8.64(質量%)
流動点降下剤(ポリメタクリレート)0.3(質量%)
共重合体 0.6〜1.0(表3に示すとおり)(質量%)
合計 100.0(質量%)
注:* 添加剤=CaおよびNaの過塩基性清浄剤、N含有分散剤、アミン性[aminic]およびフェノール性の抗酸化剤、ジアルキルジチオリン酸亜鉛類、摩擦調整剤、および消泡剤を含む従来のエンジン潤滑油パッケージ。
JIS K2283に記載の方法により、100℃および40℃での動粘度を測定し、粘度指数を算出した。粘度指数の数値が大きい程、温度による粘度変化が小さいことを示す。
実施例および比較例で得られた潤滑油用粘度調整剤を含むエンジンオイル(潤滑油組成物)の透明性は潤滑油用粘度調整剤を含まないエンジンオイルを基準として、目視により評価した。
1:透明
2:やや透明
3:白濁
工程(A):末端不飽和エチレン・α−オレフィン共重合体(M−1)の製造
触媒として使用したジメチルシリルビス(2−メチル−4−フェニルインデニル)ジルコニウムジクロリドは特許第3737134号に開示されている方法に従って合成した。
充分に窒素置換した内容積2Lのガラス製反応器に、キシレン1.0Lを入れたのち、100 ℃に昇温した。そこに600rpmで重合器内部を撹拌しながら、エチレンおよびプロピレンをそれぞれ100リットル/hrおよび195リットル/hrで連続的に供給し、液相および気相を飽和させた。引き続きエチレンおよびプロピレンを連続的に供給した状態で、メチルアルミノキサン(PMAOとも記す)のトルエン溶液(アルミ原子濃度:1.5mol/L)を1.5mL、ついでジメチルシリルビス(2−メチル−4−フィニルインデニル)ジルコニウムジクロリドのトルエン溶液(0.0050mol/L)を3.0mL(0.015mmol)加え、常圧下、100℃で10分間重合を行った。重合の停止は少量のイソブタノールを添加することにより行った。得られた重合反応液を、希塩酸で洗浄し、分液して得られた有機層を濃縮した。さらに得られた濃縮液を130℃にて10時間減圧乾燥することにより、末端不飽和エチレン・α−オレフィン共重合体(M−1)44.3gを得た。該末端不飽和エチレン・α−オレフィン共重合体(M−1)の末端ビニル量は39%であった。
触媒として使用した下記式で示される化合物(1)は公知の方法によって合成した。
末端不飽和エチレン・α−オレフィン共重合体(M−1)の仕込み量を20.1gにし、エチレンおよびプロピレンをそれぞれ102リットル/hrおよび7.2リットル/hrを変更して工程(B)を実施したこと以外は実施例1と同様にオレフィン系樹脂を製造した。オレフィン系樹脂(α−2)を25.8g得た。オレフィン系樹脂(α−2)の分析結果を表2に示す。このオレフィン系樹脂(α−2)を潤滑油用粘度調整剤として評価した結果を表3に示す。
末端不飽和エチレン・α−オレフィン共重合体(M−1)を添加しない以外は実施例1と同様に重合して得られた樹脂(α’−1)を既述の方法で分析した結果を表2に示す。このオレフィン系樹脂(α’−1)を潤滑油用粘度調整剤として評価した結果を表3に示す。
末端不飽和エチレン・α−オレフィン共重合体(M−1)を添加しない以外は実施例2と同様に重合して得られた樹脂(α’−2)を既述の方法で分析した結果を表2に示す。このオレフィン系樹脂(α’−2)を潤滑油用粘度調整剤として評価した結果を表3に示す。
Claims (15)
- 樹脂(α)を含む潤滑油用粘度調整剤であって、前記樹脂(α)が、下記要件(I)および(II)を満たし、かつ、主鎖および側鎖から構成され下記要件(i)および(ii)を満たすグラフト型オレフィン系重合体[R1]を含む、潤滑油用粘度調整剤。
(i)前記主鎖が、エチレンと、炭素原子数3〜12のα−オレフィンから選ばれる少なくとも1種のα−オレフィンとの共重合体からなり、前記エチレンから導かれる構造単位が87〜99mol%の範囲にある。
(ii)前記側鎖が、エチレンと、炭素原子数3〜12のα−オレフィンから選ばれる少なくとも1種のα−オレフィンとの共重合体からなり、前記エチレンから導かれる構造単位が30〜65mol%の範囲にある。
(I)示差走査熱量分析(DSC)によって測定された融点(Tm)が50〜100℃の範囲にある。
(II)135℃のデカリン中で測定した極限粘度[η]が0.5〜2.5dl/gの範囲にある。 - 前記樹脂(α)が、下記要件(III)をさらに満たす、請求項1に記載の潤滑油用粘度調整剤。
(III)エチレンから導かれる構造単位の割合が全構造単位に対し50〜85mol%、炭素原子数3〜12のα−オレフィンから導かれる構造単位の割合が全構造単位に対し15〜50mol%(ただしエチレンから導かれる構造単位と、炭素原子数3〜12のα−オレフィンから導かれる構造単位との合計を100mol%とする)の範囲にある。 - 前記樹脂(α)が、エチレンから導かれる構造単位とプロピレンから導かれる構造単位とからなる、請求項1または2に記載の潤滑油用粘度調整剤。
- 前記グラフト型オレフィン系重合体[R1]がさらに下記要件(iii)を満たす、請求項1〜3のいずれかに記載の潤滑油用粘度調整剤。
(iii)主鎖が、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)で測定される重量平均分子量(Mw)が70000〜400000の範囲にあるエチレン・α−オレフィン共重合体に由来する。 - 前記グラフト型オレフィン系重合体[R1]がさらに下記要件(iv)を満たす、請求項1〜4のいずれかに記載の潤滑油用粘度調整剤。
(iv)側鎖が、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)で測定される重量平均分子量(Mw)が1000〜70000の範囲のエチレン・α−オレフィン共重合体に由来する。 - 請求項1〜5のいずれかに記載の潤滑油用粘度調整剤を製造する方法であって、
下記(A)および(B)の工程を含む、潤滑油用粘度調整剤の製造方法。
(A)周期表第4族の遷移金属化合物[A]を含むオレフィン重合用触媒の存在下で、エチレンと、炭素原子数3〜12のα−オレフィンから選ばれる少なくとも1種のα−オレフィンとを共重合し、末端不飽和エチレン・α−オレフィン共重合体を製造する工程。
(B)周期表第4族の遷移金属化合物[B]を含むオレフィン重合用触媒の存在下で、工程(A)で製造される末端不飽和エチレン・α−オレフィン共重合体と、エチレンと、炭素原子数3〜12のα−オレフィンから選ばれる少なくとも1種のα−オレフィンとを共重合し、樹脂(α)を製造する工程。 - 前記工程(A)で製造される末端不飽和エチレン・α−オレフィン共重合体が、エチレンから導かれる構造単位が30〜65mol%の範囲にあり、かつ、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)で測定される重量平均分子量(Mw)が1000〜70000の範囲にある、請求項6に記載の潤滑油用粘度調整剤の製造方法。
- 前記周期表第4族の遷移金属化合物[A]が、ジメチルシリルビスインデニル骨格を有する配位子を含む周期表第4族の遷移金属化合物である、請求項6または7に記載の潤滑油用粘度調整剤の製造方法。
- 前記周期表第4族の遷移金属化合物[B]が、下記一般式[B]であらわされる架橋メタロセン化合物である、請求項6〜8のいずれかに記載の潤滑油用粘度調整剤の製造方法。
R6およびR11は水素原子、炭化水素基、ケイ素含有基およびケイ素含有基以外のヘテロ原子含有基から選ばれる同一の原子または同一の基であり、R7およびR10は水素原子、炭化水素基、ケイ素含有基およびケイ素含有基以外のヘテロ原子含有基から選ばれる同一の原子または同一の基であり、R6およびR7は互いに結合して環を形成していてもよく、R10およびR11は互いに結合して環を形成していてもよく;ただし、R6、R7、R10およびR11が全て水素原子であることはない。
R13およびR14はそれぞれ独立にアリール基を示す。
Y1は炭素原子またはケイ素原子を示す。
M1はジルコニウム原子またはハフニウム原子を示す。
Qはハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素基、炭素数4〜10の中性の共役もしくは非共役ジエン、アニオン配位子または孤立電子対で配位可能な中性配位子を示し、jは1〜4の整数を示し、jが2以上の整数の場合は複数あるQはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。) - 工程(B)が、重合温度90℃以上の溶液重合プロセスである、請求項6〜9のいずれかに記載の潤滑油用粘度調整剤の製造方法。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の潤滑油用粘度調整剤1〜50質量部と、油(B)50〜99質量部と(ただし、潤滑油用粘度調整剤と、油(B)の合計を100質量部とする)を含む、潤滑油添加剤組成物。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の潤滑油用粘度調整剤0.1〜5質量部と、潤滑油基材(BB)95〜99.9質量部と(ただし、潤滑油用粘度調整剤と、潤滑油基材(BB)の合計を100質量部とする)を含む、潤滑油組成物。
- さらに、流動点降下剤(C)を、該潤滑油組成物100質量%中に、0.05〜5質量%の量で含む、請求項12に記載の潤滑油組成物。
- 前記潤滑油基材(BB)が鉱物油である、請求項12または13に記載の潤滑油組成物。
- 前記潤滑油基材(BB)が合成油である、請求項12または13に記載の潤滑油組成物。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002507225A (ja) * | 1997-06-24 | 2002-03-05 | エクソン・ケミカル・パテンツ,インク. | ポリエチレンブロック共重合体粘度調整剤 |
JP2012525470A (ja) * | 2009-04-28 | 2012-10-22 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | エチレンをベースとするコポリマー、それらを含む潤滑油組成物及びそれらの製造方法 |
WO2015147187A1 (ja) * | 2014-03-28 | 2015-10-01 | 三井化学株式会社 | オレフィン系樹脂、その製造方法およびプロピレン系樹脂組成物 |
WO2017082182A1 (ja) * | 2015-11-09 | 2017-05-18 | 三井化学株式会社 | 潤滑油用粘度調整剤、潤滑油用添加剤組成物および潤滑油組成物 |
-
2019
- 2019-06-24 JP JP2019116366A patent/JP7219678B2/ja active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002507225A (ja) * | 1997-06-24 | 2002-03-05 | エクソン・ケミカル・パテンツ,インク. | ポリエチレンブロック共重合体粘度調整剤 |
JP2012525470A (ja) * | 2009-04-28 | 2012-10-22 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | エチレンをベースとするコポリマー、それらを含む潤滑油組成物及びそれらの製造方法 |
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WO2017082182A1 (ja) * | 2015-11-09 | 2017-05-18 | 三井化学株式会社 | 潤滑油用粘度調整剤、潤滑油用添加剤組成物および潤滑油組成物 |
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