JP2020536854A5 - - Google Patents
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Claims (16)
- セマグルチドを含む、必要のある対象の体重管理で使用するための医薬であって、セマグルチドの投与量が、週あたり２．２〜２．７ｍｇの量となるように、前記対象に皮下投与される、医薬。
- 前記体重管理が習慣的な体重管理である、請求項１に記載の医薬。
- 前記体重管理が、体重減少、肥満の治療および／または予防、過体重の治療および／または予防、体重増加の予防からなる群から選択される、請求項１または２に記載の医薬。
- 投与されるセマグルチドの量が週あたり、２．２〜２．７ｍｇ、２．２〜２．６ｍｇ、および２．３〜２．５ｍｇからなる群から選択される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の医薬。
- 投与されるセマグルチドの量が週あたり、２．４ｍｇである、請求項１〜４のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記投与が１日１回または週１回である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の医薬。
- セマグルチドが、２．２〜２．７ｍｇの量で前記対象に週１回投与される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記医薬が、皮下注射を介して投与される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記医薬が、１つ以上の薬学的に許容可能な賦形剤をさらに含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記医薬が、溶液または懸濁液、例えば水溶液の形態である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記医薬のｐＨが、６．０〜１０．０、例えば６．５〜９．０または７．０〜８．０の範囲内である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記医薬のｐＨが約７．４である、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記医薬のセマグルチドの濃度が０．０１〜５０ｍｇ／ｍＬ、例えば０．０５〜２０ｍｇ／ｍＬまたは０．１〜１０ｍｇ／ｍＬである、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記医薬中のセマグルチドの濃度が０．０１〜５ｍｇ／ｍＬ、例えば０．０５〜２ｍｇ／ｍＬである、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記対象が、高血圧、２型糖尿病、脂質異常症、睡眠時無呼吸、および尿失禁からなる群から選択される少なくとも１つの体重関連の併存疾患を有する、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記対象が２型糖尿病を有する、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の医薬。
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