JP2020536161A5

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Publication number: JP2020536161A5
Application number: JP2020519422A
Authority: JP
Filing date: 2018-10-04
Publication date: 2021-08-12
Anticipated expiration: 2038-10-04

Claims

（Ａ）（ｉ）負荷電基および１つの重合性Ｃ＝Ｃ二重結合を有する少なくとも１種のアニオン性エチレン性不飽和モノマー、または正荷電基および１つの重合性Ｃ＝Ｃ二重結合を有する少なくとも１種のカチオン性エチレン性不飽和モノマー、及び
（ｉｉ）少なくとも２つの重合性Ｃ＝Ｃ二重結合を有する少なくとも１種の非イオン性エチレン性不飽和架橋モノマー、及び
（ｉｉｉ）任意に、１つの重合性Ｃ＝Ｃ二重結合を有する１種または複数種の親水性非イオン性エチレン性不飽和モノマー
のフリーラジカル共重合により得られる架橋した親水性高分子電解質コポリマー（Ａ’）を含む水相と、
（Ｂ）キャリア油（Ｃ）を含む油相と、
（Ｄ）（ｉ）少なくとも１種の油中水型乳化界面活性剤と、
（ｉｉ）少なくとも１種の水中油型乳化界面活性剤と
を含む、逆エマルジョンコポリマー組成物であって、
キャリア油成分（Ｃ）は、前記キャリア油成分（Ｃ）の７５質量％〜１００質量％のファルネサンを含むことを特徴とする、逆エマルジョンコポリマー組成物。
（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｄ）の合計を基準として１０〜４０質量％のキャリア油を含むか、又は
（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｄ）の合計を基準として１５〜３０質量％のキャリア油を含むことを特徴とする、請求項１に記載の逆エマルジョンコポリマー組成物。
油相のキャリア油成分（Ｃ）が、前記キャリア油成分（Ｃ）の８０質量％〜１００質量％のファルネサンを含むことを特徴とする、請求項１又は２に記載の逆エマルジョンコポリマー組成物。
油相のキャリア油成分（Ｃ）が、前記キャリア油成分（Ｃ）の９０質量％〜１００質量％のファルネサンを含むことを特徴とする、請求項３に記載の逆エマルジョンコポリマー組成物。
油相のキャリア油成分（Ｃ）が、追加のキャリア油成分（Ｃ’）を含むことを特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載の逆エマルジョンコポリマー組成物。
油相の追加のキャリア油成分（Ｃ’）が、大豆油メチルもしくはエチルエステル、亜麻仁油メチルもしくはエチルエステル、ココナツ油メチルもしくはエチルエステル、ヒマシ油メチルもしくはエチルエステル、綿実油メチルもしくはエチルエステル、オリーブ油メチルもしくはエチルエステル、菜種油メチルもしくはエチルエステル、パルミチン酸メチル、ステアリン酸メチル、リノール酸メチル、スクアラン、イソスクアラン、ネオスクアラン、ファルネサン二量体、ヘキサヒドロファルネセン、テトラヒドロファルネセン、ジヒドロファルネセン、またはＤ−リモネンから選択される１種または複数種であることを特徴とする、請求項５に記載の逆エマルジョンコポリマー組成物。
油相のキャリア油成分（Ｃ）の１００％が、ファルネサンからなることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載の逆エマルジョンコポリマー組成物。
水相（Ａ）のイオン性モノマー成分（Ａ）（ｉ）が、アニオン性モノマーであることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか１項に記載の逆エマルジョンコポリマー組成物。
アニオン性モノマーが、カルボン酸官能性モノマー、スルホン酸官能性モノマー、リン酸官能性モノマーおよびホスホン酸官能性モノマーから選択される酸官能性モノマーであることを特徴とする、請求項８に記載の逆エマルジョンコポリマー組成物。
酸官能性モノマーの少なくとも一部が塩基で中和されて、前記酸官能性モノマーの少なくとも一部がその塩形態に変換されているか、又は
酸官能性モノマーが塩基で完全に中和されて、その塩形態に変換されている、請求項９に記載の逆エマルジョンコポリマー組成物。
塩基が、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたは水酸化アンモニウム（アンモニア溶液）から選択されることを特徴とする、請求項１０に記載の逆エマルジョンコポリマー組成物。
水相（Ａ）のイオン性モノマー成分（Ａ）（ｉ）が、カチオン性モノマーであることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか１項に記載の逆エマルジョンコポリマー組成物。
カチオン性モノマーが、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−３−［（２−メチル−１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−プロパンアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−３−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−プロパンアンモニウムクロリド、［２−（メタクリロイルオキシ）エチル］トリメチルアンモニウムクロリド、［２−（アクリロイルオキシ）エチル］トリメチルアンモニウムクロリド、および［２−（メタクリロイルオキシ）エチル］ジメチルベンジルアンモニウムクロリドから選択されることを特徴とする、請求項１２に記載の逆エマルジョンコポリマー組成物。
水相（Ａ）の架橋モノマー成分（Ａ）（ｉｉ）が、アリル官能性モノマーおよび（メタ）アクリレート官能性モノマーから選択されることを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の逆エマルジョンコポリマー組成物。
水相（Ａ）の架橋モノマー成分（Ａ）（ｉｉ）が、トリアリルアミン、トリアリルシアヌレート、エトキシル化トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレートおよびメチレン−ビス−アクリルアミドから選択されることを特徴とする、請求項１４に記載の逆エマルジョンコポリマー組成物。
水相（Ａ）の任意の親水性非イオン性モノマー成分（Ａ）（ｉｉｉ）が、存在しないか、またはアクリルアミドおよびその誘導体、ならびにアルキル基上に１つもしくは複数のヒドロキシル置換基を有するアルキル（メタ）アクリレートエステルから選択されることを特徴とする、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の逆エマルジョンコポリマー組成物。
水相（Ａ）の任意の親水性非イオン性モノマー成分（Ａ）（ｉｉｉ）が、存在しないか、またはアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、２−ヒドロキシエチルアクリレートおよびヒドロキシエチルメタクリレートから選択されることを特徴とする、請求項１６に記載の逆エマルジョンコポリマー組成物。
（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｄ）の合計を基準として１０質量％〜５０質量％の架橋した親水性高分子電解質コポリマー（Ａ’）を含むことを特徴とする、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の逆エマルジョンコポリマー組成物。
架橋した親水性高分子電解質コポリマー（Ａ’）が、
ａ）２−アクリルアミド−２−メチル−プロパンスルホン酸ナトリウム、ヒドロキシエチルメタクリレートおよびメチレン−ビス−アクリルアミド；または
ｂ）２−アクリルアミド−２−メチル−プロパンスルホン酸ナトリウム、アクリル酸ナトリウムおよびメチレン−ビス−アクリルアミド；または
ｃ）２−アクリルアミド−２−メチル−プロパンスルホン酸ナトリウムおよびメチレン−ビス−アクリルアミド；または
ｄ）［２−（アクリロイルオキシ）エチル］トリメチルアンモニウムクロリドおよびメチレン−ビス−アクリルアミド
のフリーラジカル共重合により得られることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか１項に記載の逆エマルジョンコポリマー組成物。
水性媒体を増粘するための、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の逆エマルジョンコポリマー組成物の使用。
水性媒体が、パーソナルケア製品、化粧品、または局所塗布用の別の製品から選択される、請求項２０に記載の使用。
モノマー（Ａ）（ｉ）、（Ａ）（ｉｉ）および任意に（Ａ）（ｉｉｉ）を含むモノマー組成物の油中水型エマルジョンを形成するステップと、前記モノマー組成物をキャリア油成分（Ｃ）の存在下で逆エマルジョン重合に供するステップとを含む、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の逆エマルジョンコポリマー組成物を調製するための方法であって、キャリア油成分の７５％〜１００％がファルネサンを含むことを特徴とする方法。
モノマー（Ａ）（ｉ）、（Ａ）（ｉｉ）および任意に（Ａ）（ｉｉｉ）を水溶液に溶解するステップと；
前記水溶液をキャリア油成分（Ｃ）および界面活性剤（Ｄ）（ｉ）と合わせて、油中水型エマルジョンを形成するステップと；
フリーラジカル重合を行って、逆（油中水型）エマルジョン中で架橋した親水性高分子電解質コポリマー（Ａ’）を形成するステップと；
界面活性剤（Ｄ）（ｉｉ）を添加して、逆エマルジョンコポリマー増粘剤を提供するステップと
を含む、請求項２２に記載の方法。