JP2020528434A - アルコールベースの日焼け止め製剤で使用するためのspf増強剤 - Google Patents
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Abstract
Description
(iii)外殻であって、重合単位として、外殻の重量に基づいて、10〜45重量%の非イオン性エチレン性不飽和外殻モノマー、外殻の重量に基づいて、50〜88.9重量%の、アリルアクリレート、アリルメタクリレートおよびそれらの混合物からなる群から選択される脂肪族外殻モノマー、外殻の重量に基づいて、0.1〜10重量%のモノエチレン性不飽和非カルボン酸外殻モノマー、ならびに外殻の重量に基づいて、1〜25重量%のエチレン性不飽和界面活性剤外殻モノマーを含む、外殻と、を含む多段ポリマー粒子を含み、エチレン性不飽和界面活性剤外殻モノマーは、式Iによるアニオン性界面活性剤モノマー、式IIによる非イオン性界面活性剤モノマーおよびそれらの混合物からなる群から選択され、
多成分ポリマー粒子組成物
比較例C1および実施例1〜5のそれぞれにおける多成分ポリマー粒子は、4.7重量%のコア、22.1重量%の第1の内殻、26.8重量%の第2の内殻および46.4重量%の外殻を含んでいた。表1に記載したように、比較例C1および実施例1〜5のそれぞれにおける多成分ポリマー粒子は全て、同じ組成のコア、第1の内殻および第2の内殻を含んでいた。比較例C1および実施例1〜5のそれぞれにおける多成分ポリマー粒子の外殻の組成は、表2に記載した通りであった。
オーバーヘッドスターラー、熱電対、加熱マントル、アダプタ入口、水濃縮器を備えたクライゼンヘッドおよび窒素入口を備えた3リットルの4つ口丸底フラスコに718.1gの脱イオン水を加えることにより、実施例1の多成分ポリマー粒子を調製した。次いで、フラスコの内容物を窒素下で84℃に加熱した。次いで、脱イオン水(19.1g)、クエン酸(0.26g)および過硫酸ナトリウム(1.39g)の溶液をフラスコに加えた。次いで、約185〜205nmの平均粒径を有する、31固形重量%のポリ(60MMA/40MAA)アクリルシード(コア)ポリマーの水性分散液(58.6g)をフラスコに加えた。フラスコの内容物の温度を82℃に維持しながら、脱イオン水(37.3g)、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム(SDBS)の23%水溶液(1.88g)、MMA(76.7g)、BMA(7.4g)およびMAA(2.6g)を含むモノマーエマルジョンをフラスコの内容物に90分間かけて量り入れ、その後、移送ラインを脱イオン水で濯いだ。次に、脱イオン水(44.5g)中の過硫酸ナトリウム(0.5g)の溶液を90分かけてフラスコの内容物に加えた。次いで、フラスコの内容物の温度設定値を90℃に上げ、それと同時に脱イオン水(58.7g)、SDBSの23%水溶液(2.10g)、MMA(98.3g)、ALMA(3.2g)および亜麻仁油脂肪酸(0.60g)を含む第2のモノマーエマルジョンを30分間かけてフラスコ内容物に移送し、数分後、移送ラインを脱イオン水で濯いだ。次いで、脱イオン水(38g)および28%水酸化アンモニウム水溶液(8.1g)の溶液を、フラスコの内容物に加えた。フラスコの内容物を10分間保持してから、脱イオン水(54.8g)、SDBSの23%水溶液(3.91g)、E−Sperse(登録商標)RS−1684反応性界面活性剤の29%水溶液(61.81g)、ALMA(110.5g)、MMA(50.2g)、スチレンスルホン酸ナトリウム(5.0g)を含む第3のエマルジョンを、91℃で60分間かけてフラスコの内容物に加え、その後、移送ラインを脱イオン水で濯いだ。次に、FeSO4・7H2O(0.06g)およびヴェルセン(0.6g)を含む水溶液(3.0g)をフラスコの内容物に加えた。次いで、脱イオン水(8.0g)中のt−ブチル過酸化水素(70%)(2.8g)の溶液を、フラスコの内容物にショットとして加えた。次いで、脱イオン水(25.2g)中のイソアスコルビン酸(1.4g)の溶液を、40分かけてフラスコの内容物に加えた。次いで、30分間、フラスコの内容物を90℃の温度設定値に維持してから、加熱源を取り外してフラスコの内容物を室温まで冷却し、多成分ポリマー粒子を含むラテックスを生成させた。
比較例C1および実施例2〜5の多成分ポリマー粒子を、表2に記載のモノマー量を適切に変更して、実施例1について上述したのと同じプロセスを用いて調製した。
比較例C1および実施例1〜5のラテックス中の多成分ポリマー粒子の平均粒径を、Brookhaven Instruments Corporationから入手可能なBrookhaven BI−90粒径分析器を使用して測定した。結果を表3に提供する。
比較例C1〜C2および実施例1〜5のそれぞれに従って調製された多成分ポリマー粒子を、それぞれ比較例SDC1〜SDC2および実施例SD1〜SD5において以下の手順に従って噴霧乾燥した。ポリエチレングリコール(HallStarから入手可能な、ヤシ由来の脂肪酸およびポリエチレングリコールの反応からのHallStar(登録商標)PEG400−MLのエステル化生成物)(12重量%)を、ダストコントロール助剤として多成分ポリマー粒子を含むラテックスに添加した。2流体ノズルアトマイザを、Mobile Minor噴霧乾燥機(GEA Process Engineering Inc.から入手可能)に装備した。噴霧乾燥は、不活性窒素雰囲気下で行った。窒素を周囲温度でアトマイザに供給し、50%の流量で1バールに設定し、アトマイザを介して6.0kg/時の窒素流速を提供した。ポリエチレングリコールを含む多成分ポリマー粒子を、蠕動ポンプ(Masterflex L/S)を使用して30mL/分の流速でアトマイザに供給した。加熱した窒素を使用してラテックスから水を蒸発させた。乾燥ガスは窒素であり、入口温度は140℃に設定した。ラテックス供給速度を調整することにより、出口温度を40〜50℃で平衡化した。得られた噴霧乾燥後の多成分ポリマー粒子粉末を、サイクロンに取り付けられたガラスジャーに回収し、室温で真空乾燥して残留水分を取り除いた。
アルコールベースの日焼け止めを、表4に記載の一般的な組成を有する比較例SC1〜SC3および実施例S1〜S5のそれぞれで調製した。
Mastersizer 2000ソフトウェアを備えたMalvern MS−2000の試験チャンバに加える前にエタノールで希釈し、手で振とうした比較例SDC1〜SDC2および実施例SD1〜SD5の噴霧乾燥された多成分ポリマー粒子粉末の粒径分布を観察した。1μm未満の粒径を有する粒径分布の一次粒子体積%を、表6に報告する。
比較例SC3および実施例S3に従って調製された日焼け止め製剤のSPF増強効果を、日焼け止め製剤の日焼け防止係数(SPF)を測定することにより評価した。指サックを使用して、5cm×5cmのポリメチルメタクリレート(PMMA)プレートに日焼け止め製剤を50mgのレベルで塗布した。SPFをLabSpheres(North Sutton,NH,USA)から供給された積分球とSPFオペレーティングソフトウェアでUV−2000Sを用いて測定した。UV−2000Sは、各試料についてUV線波長(290〜400nm)にわたって試料のUV吸光度を測定し、観察されたUV吸収スペクトルに基づいてSPF値を算出する。対照(比較例SC3)と比較して、本発明のSPF増強多成分ポリマー粒子を含む実施例S3の日焼け止め製剤は、添加された多成分ポリマー粒子1重量%当たり約25%の増強効果を示すことが観察された。
Claims (10)
- アルコールベースの日焼け止め製剤で使用するためのSPF増強剤であって、前記SPF増強剤が、
(i)コアであって、重合単位として、
前記コアの重量に基づいて、20〜60重量%のモノエチレン性不飽和カルボン酸コアモノマー、および
前記コアの重量に基づいて、40〜80重量%の非イオン性エチレン性不飽和コアモノマーを含む、コアと、
(ii)内殻であって、重合単位として、
前記内殻の重量に基づいて、90〜99.9重量%の非イオン性エチレン性不飽和内殻モノマー、
前記内殻の重量に基づいて、0.01〜9.95重量%のモノエチレン性不飽和カルボン酸内殻モノマー、ならびに
前記内殻の重量に基づいて、0.05〜9.99重量%の、アリルアクリレート、アリルメタクリレートおよびそれらの混合物からなる群から選択される脂肪族内殻モノマーを含む、内殻と、
(iii)外殻であって、重合単位として、
前記外殻の重量に基づいて、10〜45重量%の非イオン性エチレン性不飽和外殻モノマー、
前記外殻の重量に基づいて、50〜88.9重量%の、アリルアクリレート、アリルメタクリレートおよびそれらの混合物からなる群から選択される脂肪族外殻モノマー、
前記外殻の重量に基づいて、0.1〜10重量%のモノエチレン性不飽和非カルボン酸外殻モノマー、ならびに
前記外殻の重量に基づいて、1〜25重量%のエチレン性不飽和界面活性剤外殻モノマーを含む、外殻と、を含む多段ポリマー粒子を含み、
前記コアは、乾燥時に少なくとも1つの空洞を含み、
前記多段ポリマー粒子は、乾燥時に50〜1,000nmの平均粒径を有し、
前記多段ポリマー粒子は、重合単位として、10重量%未満のスチレンを含む、SPF増強剤。 - 前記多段ポリマー粒子が、噴霧乾燥されている、請求項1に記載のSPF増強剤。
- 前記多段ポリマー粒子が、乾燥時に500〜800nmの平均粒径を有する、請求項2に記載のSPF増強剤。
- 前記多段ポリマー粒子が、重合単位として、10重量%未満のスチレンを含む、請求項3に記載のSPF増強剤。
- 前記内殻が、
第1の内殻であって、重合単位として、
前記第1の内殻の重量に基づいて、90〜99.9重量%の非イオン性エチレン性不飽和の第1の内殻モノマー、および
前記第1の内殻の重量に基づいて、0.1〜10重量%のモノエチレン性不飽和カルボン酸の第1の内殻モノマーを含む、第1の内殻と、
第2の内殻であって、重合単位として、
前記第2の内殻の重量に基づいて、90〜99.5重量%の非イオン性エチレン性不飽和の第2の内殻モノマー、ならびに
前記第2の内殻の重量に基づいて、0.5〜10重量%の、アリルアクリレート、アリルメタクリレートおよびそれらの混合物からなる群から選択される脂肪族の第2の内殻モノマーを含む、第2の内殻と、を含む、請求項4に記載のSPF増強剤。 - 前記エチレン性不飽和界面活性剤外殻モノマーが、式Iによるアニオン性界面活性剤モノマー、式IIによる非イオン性界面活性剤モノマー、およびそれらの混合物からなる群から選択され、
bは平均1〜3であり、
cは平均0〜5であり、
dは4〜100であり、
Aはアニオンであり、
Mはアニオンのバランスをとるカチオン電荷である、請求項5に記載のSPF増強剤。 - 前記エチレン性不飽和界面活性剤外殻モノマーが、式Iによるアニオン性界面活性剤モノマーである、請求項6に記載のSPF増強剤。
- aが平均2であり、
bが平均2であり、
cが0であり、
dが平均10〜20である、請求項7に記載のSPF増強剤。 - AがSO3 −である、請求項8に記載のSPF増強剤。
- MがNH4 +である、請求項9に記載のSPF増強剤。
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