JP2020523314A - ディスプレイデバイスで使用するためのｂｏｄｉｐｙ化合物 - Google Patents

Abstract

場合により置換された式４で表されるようなＢＯＤＩＰＹ−イリジウム錯体は、ディスプレイデバイス用のフィルターに有用であり得る。【選択図】なし

Description

（技術分野）
本実施形態は、光が通過するカラーフィルターで使用するための化合物を含む。

色の再現において、色域は特定の完全な色のサブセットになる。最も一般的な使用法は、特定の出力デバイスなどの特定の状況で正確に表現できる色のサブセットを指す。たとえば、広色域のＲｅｄ Ｇｒｅｅｎ Ｂｌｕｅ（ＲＧＢ）色空間（またはＡｄｏｂｅ Ｗｉｄｅ Ｇａｍｕｔ ＲＧＢ）は、Ａｄｏｂｅ Ｓｙｓｔｅｍｓが開発したＲＧＢ色空間であり、純粋なスペクトルプライマリカラーを使用して大きな色域を提供する。ｓＲＧＢまたはＡｄｏｂｅ ＲＧＢ色空間よりも広い範囲の色値を保存できると言われている。このため、より広い色域を提供できるディスプレイデバイスは、より鮮やかな色を表現できると考えられている。

いくつかの実施形態は、式によって表される配位錯体を含む：

式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^２’、Ｒ^５’、Ｒ^６’、Ｒ^３”、Ｒ^４”、Ｒ^５”、およびＲ^６”は、独立して、ＨまたはＣ１−３アルキルなどの置換基である。Ｌ^１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩであり、Ｌ^２は任意に置換されたシクロペンタジエンアニオンである。

いくつかの実施形態は、上記段落に示される化合物のような、場合により置換された４，４−ジフルオロ−４−ボラ−３ａ、４ａ−ジアザ−ｓ−インダセンおよびイリジウムを含む配位錯体、およびポリマーマトリックスを含含む光学フィルターを含み、この場合、配位錯体は、ポリマーマトリックス内に配置される。ここで、光学フィルターは、約１％未満の量子収率を有する。

いくつかの実施形態は、本明細書に記載の光学フィルターと、光学フィルターを通してＲＧＢ光源を見ることができるように配置されたＲＢＧ光源とを含むディスプレイデバイスを含む。

図１は、本明細書に記載の化合物を含むフィルターを有するディスプレイデバイスの一例の概略図である。 図２は、Ｉｒ−ＢＯＤＩＰＹ複合体１を含むフィルムの正規化された吸収スペクトルを示すグラフである。

発明の詳細な説明

広い色域の問題の１つは、緑と赤の色が互いにスペクトル的に隣接し、互いに完全に区別できない場合があることである。これらの色収差を減らす１つの方法は、吸収色素を使用して、この領域でのスペクトル放射とオーバーラップの量を減らすことである。場合によっては、波長変換材料を、ディスプレイデバイスフィルターに組み込むことができる。さらに、知覚される緑と赤の色の区別を鮮明にしながら放射光の除去の効果を減らすには、半値幅（ＦＷＨＭ）が狭いことで示されるような狭い吸収スペクトルが望ましい場合がある。

ホウ素ジピロメテン（ＢＯＤＩＰＹ）は近赤外色素の一種である。それらは蛍光発光材料であり得、ポリマーマトリックスに含まれ得る。しかしながら、これらの化合物にはいくつかの潜在的な問題がある。

１つの問題は、蛍光化合物であるため、ＢＯＤＩＰＹの放出がディスプレイデバイスのＲＢＧソースと競合する可能性があることである。これらの問題の可能な解決策は、化合物の構造を変更するか、遷移金属錯体に結合させて、発光特性を変更することにより化合物の蛍光を消すことである。しかしながら、これらの化合物の吸収は緑色光の放射波長と一致する可能性があり、緑色光の投影または表示と矛盾する。加えて、励起されたＢＯＤＩＰＹ溶液の非放射性は、同じまたは類似の非放射性を有する励起フィルムを必ずしももたらすとは限らない。

以下に示す例のように、新しく設計された分子構造を採用することにより、フィルターやディスプレイデバイスのアプリケーションで使用できる新しい材料を報告する。本明細書に記載のＢＯＤＩＰＹ化合物は、以下の望ましい特性の１つ以上を有する：量子収率が低いか、本質的にない、高い吸光度、および／または最大吸光度での狭い半値幅。

本明細書に記載のＢＯＤＩＰＹ化合物を含むいくつかのフィルターは、蛍光を減少させることができ、例えば、約１０％（または０．１）未満、約５％（または０．０５）未満、約３％未満（または０．０３）、約２％（または０．０２）未満、約１％（または０．０１）未満、約０．８％（または０．００８）未満、約０．７％（または０．００７）未満、約０．５％未満（または０．００５）、約０．４％（または０．００４）未満、約０．２％（または０．００２）未満、または約０．１％（または０．００１）未満。したがって、これらは、ディスプレイデバイスの色補正、色純度の改善、または色再現範囲の拡大に特に有用な色素となる。溶液中の量子収率の測定は、本明細書に記載のＢＯＤＩＰＹ化合物および／またはＢＯＤＩＰＹ Ｉｒ複合体の統合蛍光発光を、励起波長変換での等しい色素吸光度でのナイルブルーＡ（エタノール中ＱＹ＝０．２３）の統合蛍光と比較することにより行うことができる。ポリマーのみの蛍光は、測定ごとにサンプルの蛍光から差し引かれる。フィルムの量子収量は、量子収量分光光度計、例えば、Ｑｕａｎｔａｕｒｕｓ−ＱＹ分光光度計（Ｈａｍａｍａｔｓｕ、Ｉｎｃ．、Ｃａｍｐｂｅｌｌ、ＣＡ、ＵＳＡ）を使用して決定することもできる。一部の実施形態では、本明細書に記載のＢＯＤＩＰＹ−イリジウム化合物は、弱い蛍光性または本質的に非蛍光性であり得る。

以下の式のＢＯＤＩＰＹ化合物は、約５１５ｎｍを超えるまたは約５２０ｎｍを超える、例えば約５２２ｎｍを超える、約５００−６００ｎｍ、約５１０−５５０ｎｍ、約５１０−５３０ｎｍ、約５３０−５５０ｎｍ、約５１０−５２０ｎｍ、約５１５−５２０ｎｍ、約５２０−５２５ｎｍ、約５２５−５３０ｎｍ、約５３０−５４０ｎｍ、または約５４０−５５０ｎｍの領域の光を効果的かつ選択的に吸収する化合物であり得る。次のピーク吸収を含む範囲が特に重要である：約５２０ｎｍ、約５２２ｎｍ、約５２５ｎｍ。

いくつかの実施形態において、例えば、図２の約４７５ｎｍの吸収スペクトルのショルダーは、化合物の化学構造をより硬くするように変更することにより除去および／または低減することができ、したがって、吸収において振動特性を引き起こす可能性のある回転を制限する。これはスペクトルとしてショルダーとして反映される。

緑色と赤色の区別を助けるなど、一部の用途では、ＢＯＤＩＰＹ化合物は、例えば、約５０ｎｍ以下、約４５ｎｍ以下、約４０ｎｍ以下、約３５ｎｍ以下、約３０ｎｍ以下、約２５ｎｍ以下、約２０−５０ｎｍ、約２０−３０ｎｍ、約３０−４０ｎｍ、約４０−５０ｎｍ、またはこれらの値のいずれかで区切られた範囲内における半値全幅など、半値幅が特に狭い場合がある。

本明細書に記載される光学フィルターは、典型的には、ポリマーマトリックス内に分散された配位錯体を含む。

一般に、本明細書に記載の配位錯体は、光学フィルターでの使用または他の用途で、任意に置換された４，４−ジフルオロ−４−ボラ−３ａ、４ａ−ジアザ−ｓ−インダセン（ＢＯＤＩＰＹ）およびイリジウムのような遷移金属などを含む。任意に置換されたＢＯＤＩＰＹに加えて、遷移金属、例えば、イリジウムは、他のリガンドに配位されている可能性がある。

Ｖ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｒｈ、Ｏｓ、および／またはＲｅなどの任意の適切な遷移金属を使用することができる。いくつかの実施形態では、遷移金属はＩｒである。

ＢＯＤＩＰＹには、式１に示す構造がある。

特に明記しない限り、アリールなどの化合物または化学構造の特徴が「任意に置換されている」と呼ばれる場合、置換基を持たない（すなわち非置換）特徴、または１つ以上の置換基を持っている「置換された」特徴が含まれる。「置換基」という用語は、当業者に知られている最も広い意味を有し、親化合物または構造的特徴に結合した１つまたは複数の水素原子によって通常占有される位置を占める部分を含む。いくつかの実施形態では、置換基は、当技術分野で公知の通常の有機部分であり得、これは、１５−５０／ｍｏｌ、１５−１００ｇ／ｍｏｌ、１５−２００ｇ／ｍｏｌ、または１５−５００ｇ／ｍｏｌの分子量（例えば、置換基の原子の原子質量の合計）を有し得る。いくつかの置換基には、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＮＯ_２、Ｃ_１−１２Ｈ_３−２５、Ｃ_１−１２Ｈ_１−２５Ｏ、Ｃ_１−１２Ｈ_１−２５Ｏ_２、Ｃ_１−１２Ｈ_３−２６Ｎ、Ｃ_１−１２Ｈ_１−２６ＮＯ、Ｃ_１−１２Ｈ_３−２７Ｎ_２、Ｃ_１−１２Ｆ_３−２５、置換されていてもよいフェニル、置換されていてもよいナフチル、置換されていてもよいＣ_３−１０ヘテロアリールなどが含まれる。

便宜上、「分子量」という用語は、完全な分子でなくても、部分または分子の一部に関して、その部分または分子の一部の原子の原子質量の合計を示すために使用される。

式の番号は、ＢＯＤＩＰＹ親構造上の水素または置換基の位置を識別するために使用できる。たとえば、位置１にメチル置換基が含まれる場合、「１」で示される炭素原子は、以下に示す化合物のように、メチル置換基に直接結合する。

あらゆるＢＯＤＩＰＹ構造に関して、式１に示される位置１は、Ｈ、またはアルキルなどの置換基、例えば、Ｃ_１アルキル、Ｃ_２アルキル、Ｃ_３アルキルなどのＣ_１−３アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロ、ＣＦ_３などのフルオロアルキル等が含み得る。

任意のＢＯＤＩＰＹ構造に関して、式１に示される位置２は、Ｈ、またはアルキルなどの置換基、例えば、Ｃ_１アルキル、Ｃ_２アルキル、Ｃ_３アルキルなどのＣ_１−３アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロ、ＣＦ_３などのフルオロアルキル等が含み得る。

任意のＢＯＤＩＰＹ構造に関して、式１に示される位置３は、Ｈ、またはアルキルなどの置換基、例えば、Ｃ_１アルキル、Ｃ_２アルキル、Ｃ_３アルキルなどのＣ_１−３アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロ、ＣＦ_３などのフルオロアルキル等が含み得る。

任意のＢＯＤＩＰＹ構造に関して、式１に示されている位置５は、Ｈ、またはアルキルなどの置換基、例えば、Ｃ_１アルキル、Ｃ_２アルキル、Ｃ_３アルキルなどのＣ_１−３アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロ、ＣＦ_３などのフルオロアルキル等が含み得る。

任意のＢＯＤＩＰＹ構造に関して、式１に示される位置６は、Ｈ、またはアルキルなどの置換基、例えば、Ｃ_１アルキル、Ｃ_２アルキル、Ｃ_３アルキルなどのＣ_１−３アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロ、ＣＦ_３などのフルオロアルキル等が含み得る。

任意のＢＯＤＩＰＹ構造に関して、式１に示される位置７は、Ｈ、またはアルキルなどの置換基、例えば、Ｃ_１アルキル、Ｃ_２アルキル、Ｃ_３アルキルなどのＣ_１−３アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロ、ＣＦ_３などのフルオロアルキル等が含み得る。

任意のＢＯＤＩＰＹ構造に関して、式１に示される位置８は、Ｈ、またはアルキルなどの置換基、例えば、Ｃ_１アルキル、Ｃ_２アルキル、Ｃ_３アルキルなどのＣ_１−３アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロ、ＣＦ_３などのフルオロアルキル、任意に置換されたフェニル、任意に置換された４−（ピリジン−２−イル）フェニルなどの任意に置換されたアリール等が含まれる。いくつかの実施形態において、以下の式２に示されるように、位置８は、４−（ピリジン−２−イル）フェニル）を含み得る。

ＢＯＤＩＰＹ構造の位置８の４−（ピリジン−２−イル）フェニルに関して、式１に示される位置２’は、Ｈ、またはアルキルなどの置換基、例えば、Ｃ_１アルキル、Ｃ_２アルキル、Ｃ_３アルキルなどのＣ_１−３アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロ、ＣＦ_３などのフルオロアルキルを含み得る。

ＢＯＤＩＰＹ構造の位置８の４−（ピリジン−２−イル）フェニルに関して、式１に示される位置３’は、Ｈ、またはアルキルなどの置換基、例えば、Ｃ_１アルキル、Ｃ_２アルキル、Ｃ_３アルキルなどのＣ_１−３アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロ、ＣＦ_３などのフルオロアルキルを含み得る。

ＢＯＤＩＰＹ構造の位置８の４−（ピリジン−２−イル）フェニルに関して、式１に示される位置５’は、Ｈ、またはアルキルなどの置換基、例えば、Ｃ_１アルキル、Ｃ_２アルキル、Ｃ_３アルキルなどのＣ_１−３アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロ、ＣＦ_３などのフルオロアルキルを含み得る。

ＢＯＤＩＰＹ構造の位置８の任意の４−（ピリジン−２−イル）フェニルに関して、式１に示される位置６’は、Ｈ、またはアルキルなどの置換基、例例えば、Ｃ_１アルキル、Ｃ_２アルキル、Ｃ_３アルキルなどのＣ_１−３アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロ、ＣＦ_３などのフルオロアルキルを含み得る。

ＢＯＤＩＰＹ構造の位置８の４−（ピリジン−２−イル）フェニルに関して、式１に示される位置３”は、Ｈ、またはアルキルなどの置換基、例えば、Ｃ_１アルキル、Ｃ_２アルキル、Ｃ_３アルキルなどのＣ_１−３アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロ、ＣＦ_３などのフルオロアルキルを含み得る。

ＢＯＤＩＰＹ構造の８位の任意の４−（ピリジン−２−イル）フェニルに関して、式１に示される４”位は、Ｈ、またはアルキルなどの置換基、例えば、Ｃ_１アルキル、Ｃ_２アルキル、Ｃ_３アルキルなどのＣ_１−３アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロ、ＣＦ_３などのフルオロアルキルを含み得る。

ＢＯＤＩＰＹ構造の８位の任意の４−（ピリジン−２−イル）フェニルに関して、式１に示される５位は、Ｈ、またはアルキルなどの置換基、例えば、Ｃ_１アルキル、Ｃ_２アルキル、Ｃ_３アルキルなどのＣ_１−３アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロ、ＣＦ_３などのフルオロアルキルを含み得る。

ＢＯＤＩＰＹ構造の８位の任意の４−（ピリジン−２−イル）フェニルに関して、式１に示される６位は、Ｈ、またはアルキルなどの置換基、例えば、Ｃ_１アルキル、Ｃ_２アルキル、Ｃ_３アルキルなどのＣ_１−３アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロ、ＣＦ_３などのフルオロアルキルを含み得る。

式１または２などの関連する構造表現に関しては、Ｈまたは下の表に示す位置１、位置２などの置換基は、Ｒ^１、Ｒ^２などと呼ばれることがある。

ＢＯＤＩＰＹリガンドの中には、次の式で表されるものがある。

式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^２’、Ｒ^３’、Ｒ^５’、Ｒ^６’、Ｒ^３”、Ｒ^４”、Ｒ^５”、およびＲ^６”は、独立して、ＨまたはＣ_１−３アルキルなどの置換基である。

任意に置換されたＢＯＤＩＰＹリガンドは、イリジウム金属に対して２つの位置で配位していてもよい。一部の実施形態において、イリジウム金属は、任意に置換されたＢＯＤＩＰＹリガンドの少なくとも１つの窒素原子と配位する。

一部の実施形態において、ＢＯＤＩＰＹリガンドは、場合により置換されている８−（４−（ピリジン−２−イル）フェニル）−４，４−ジフルオロ−４−ボラ−３ａ、４ａ−ジアザ−ｓ−インダセンである。

任意に置換されたＢＯＤＩＰＹに加えて、本明細書に記載の配位錯体は、別の１、２、または３つのリガンドを含んでもよい。一部の実施形態では、配位錯体は、任意に置換されたＢＯＤＩＰＹおよび２つの追加のリガンドを含む。ヨウ化物、臭化物、硫化物、チオシアン酸塩、塩化物、硝酸塩、アジ化物、フッ化物、水酸化物、シュウ酸塩、水、亜硝酸塩、イソチオシアン酸塩、アセトニトリル、ピリジン、アンモニア、エチレンジアミン、２，２’−ビピリジン、１，１０−フェナントロリン、亜硝酸塩、トリフェニルホスフィン、シアン化物、一酸化炭素、アセチルアセトネート、アルケン、アミノポリカルボン酸、１，２−ビス（ｏ−アミノフェノキシ）エタン−ｎ、ｎ、ｎ’、ｎ’−四酢酸、ベンゼン、１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、１，１−ビス（ジフェニルホスフィノ）メタン、コロール、クラウンエーテル、２，２，２−クリプタンド、クリプタート、シクロペンタジエニルアニオン、ジエチレントリアミン、ジメチルグリオキシメート、１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカン−１，４，７，１０−四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸（ペンテト酸）、エチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミン三酢酸、エチレングリコールビス（オキシエチレンニトリロ）四酢酸、フラ−２、グリシナート（グリシナト）、ヘム、イミノ二酢酸、ニコチアナミン、ニトロシル、ニトリロ三酢酸、オキソ、ピラジン、スコルピオン酸配位子、２，２’；６’、２’’−テルピリジン、トリアザシクロノナン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリエチレンテトラミン、トリメチルホスフィン、トリ（ｏ−トリル）ホスフィン、トリス（２−アミノエチル）アミン、トリス（２−ジフェニルホスフィンエチル）アミン、トロピリウム、二酸化炭素などの、アニオン、ルイス塩基、または不飽和化合物などの任意の適切なリガンドを使用してもよい。いくつかの実施形態では、リガンドは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロゲン；または、任意に置換されたシクロペンタジエニルアニオンなどのアリールアニオンである。いくつかの態様において、１、２、または３つのリガンドはＣｌである。一部の実施形態では、１つのリガンドはＣｌである。いくつかの実施形態では、１、２、または３個のリガンドは、ペンタメチルシクロペンタジエニルアニオンなどの任意に置換されたシクロペンタジエニルアニオンである。いくつかの実施形態では、リガンドはペンタメチルシクロペンタジエニルアニオンである。

いくつかの実施形態では、配位錯体は式で表される：

式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^２’、Ｒ^５’、Ｒ^６’、Ｒ^３”、Ｒ^４”、Ｒ^５”、およびＲ^６”は独立してＨまたはＣ_１−３アルキルなどの置換基である。Ｌ^１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのリガンドである。Ｌ^２は、任意に置換されたシクロペンタジエニルアニオンなどのリガンドである。

式３または４などの関連する構造表現に関して、いくつかの実施形態では、Ｒ^１はＣ１−３アルキル、Ｒ^２はＣ_１−３アルキル、Ｒ^３はＣ_１−３アルキル、Ｒ^５はＣ_１−３アルキル、Ｒ^６はＣ_１−３であるアルキル、Ｒ^７はＣ_１−３アルキル、Ｒ^２’はＨまたはＣ_１−３アルキル、Ｒ^５’はＨまたはＣ_１−３アルキル、Ｒ^６’はＨまたはＣ_１−３アルキル、Ｒ^３’’はＨまたはＣ_１−３アルキル、Ｒ^４”はＨまたはＣ_１−３アルキル、Ｒ^５”はＨまたはＣ_１−３アルキル、Ｒ^６”はＨまたはＣ_１−３アルキルである。

式３または４などの関連する構造表現に関して、いくつかの実施形態では、Ｒ^１はＨである。いくつかの実施形態では、Ｒ^１はＣＨ_３である。いくつかの実施形態では、Ｒ^１はＣ_２アルキルである。いくつかの実施形態では、Ｒ^１はＣ_３アルキルである。いくつかの実施形態では、Ｒ^１はＨ、Ｃ_２アルキル、またはＣ_３アルキルである。そして、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^２’、Ｒ^５’、Ｒ^６’、Ｒ^３”、Ｒ^４”、Ｒ^５”、およびＲ^６”は独立してＨまたはＣ_１−３アルキルである。

式３または４などの関連する構造表現に関して、いくつかの実施形態では、Ｒ^３はＨである。いくつかの実施形態では、Ｒ^３はＣＨ_３である。いくつかの実施形態では、Ｒ^３はＣ_２アルキルである。いくつかの実施形態では、Ｒ^３はＣ_３アルキルである。いくつかの実施形態では、Ｒ^３はＨ、Ｃ_２アルキル、またはＣ_３アルキルである。そして、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^２’、Ｒ^５’、Ｒ^６’、Ｒ^３”、Ｒ^４”、Ｒ^５”、およびＲ^６”は独立してＨまたはＣ_１−３アルキルである。

式３または４などの関連する構造表現に関して、いくつかの実施形態では、Ｒ^５はＨである。いくつかの実施形態では、Ｒ^５はＣＨ_３である。いくつかの実施形態では、Ｒ^５はＣ_２アルキルである。いくつかの実施形態では、Ｒ^５はＣ_３アルキルである。いくつかの実施形態では、Ｒ^５はＨ、Ｃ_２アルキル、またはＣ_３アルキルである。Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^２’、Ｒ^５’、Ｒ^６’、Ｒ^３”、Ｒ^４”、Ｒ^５”、およびＲ^６”は独立してＨまたはＣ_１−３アルキルである。

式３または４などの関連する構造表現に関して、いくつかの実施形態では、Ｒ^７はＨである。いくつかの実施形態では、Ｒ^７はＣＨ_３である。いくつかの実施形態では、Ｒ^７はＣ_２アルキルである。いくつかの実施形態では、Ｒ^７はＣ_３アルキルである。いくつかの実施形態では、Ｒ^７はＨ、Ｃ_２アルキル、またはＣ_３アルキルである。そして、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^２’、Ｒ^５’、Ｒ^６’、Ｒ^３”、Ｒ^４”、Ｒ^５”、およびＲ^６”は独立してＨまたはＣ_１−３アルキルである。

式３または４などの関連する構造表現に関して、いくつかの実施形態では、Ｒ^２はＣＨ_２ＣＨ_３である。いくつかの実施形態では、Ｒ^２はＣ_１−３アルキルである。Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^２’、Ｒ^５’、Ｒ^６’、Ｒ^３”、Ｒ^４”、Ｒ^５”、およびＲ^６”は独立してＨまたはＣ_１−３アルキルである。

式３または４などの関連する構造表現に関して、いくつかの実施形態では、Ｒ^６はＣＨ_２ＣＨ_３である。いくつかの実施形態では、Ｒ^６はＣ_１−３アルキルである。Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^７、Ｒ^２’、Ｒ^５’、Ｒ^６’、Ｒ^３”、Ｒ^４”、Ｒ^５”、およびＲ^６”は独立してＨまたはＣ_１−３アルキルである。

式３または４などの関連する構造表現に関して、いくつかの実施形態では、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^５、およびＲ^７の少なくとも１つはＣＨ_３ではない。

式３または４などの関連する構造表現に関して、いくつかの実施形態では、Ｒ^２およびＲ^６の少なくとも一方はＨではない。

式３または４などの関連する構造表現に関して、いくつかの実施形態では、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^５、およびＲ^７の少なくとも１つはＣＨ_３ではない、またはＲ^２およびＲ^６の少なくとも１つはＨではない。

いくつかの実施形態では、配位複合体は以下ではない：

一部の配位錯体では、２つの非ＢＯＤＩＰＹリガンド、例えば、Ｌ^１およびＬ^２は、式３または式４に示されるようなリガンドのピリジニルフェニル系と非平面であり得る。例えば、ピリジニルフェニル−Ｉｒ平面とＬ１−Ｉｒ−Ｌ２平面との間の二面角は、４５°、７５°、８０°、および／または９０°より大きくあり得る。一部の実施形態では、ピリジニルフェニル−Ｉｒ平面とＬ１−Ｉｒ−Ｌ２平面との間の二面角は、約８０−１００°、約８５−９５°、または約９０°である。

１つの有用な配位複合体は次のとおりである：

、またはエナンチオマーなどの立体異性体、またはそれらのジアステレオマーまたはラセミ混合物。

ポリマーマトリックスは、アクリル、ポリカーボネート、エチレン−ビニルアルコール共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体またはそのけん化生成物、ＡＳ、ポリエステル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリビニルブチラール、ポリビニルホスホン酸（ＰＶＰＡ）、ポリスチレン、フェノール樹脂、フェノキシ樹脂、ポリスルホン、ナイロン、セルロース樹脂、酢酸セルロースなどの、任意の適切なポリマーで構成され、または、含む。いくつかの実施形態では、上記ポリマーは、アクリルまたはアクリレートポリマーである。いくつかの実施形態では、ポリマーマトリックスは、ポリ（メチルメタクリレート）を含む。

酸素捕捉剤は、例えば、ポリマーマトリックス中に存在してもよい。配位錯体の酸化を減らすのに役立つ。これにより、フィルターの色の安定性が向上する場合があり得る。

フィルターは、配位複合体がポリマーマトリックス内に分散している任意の適切な構成を有してもよい。いくつかの実施形態では、ポリマーマトリックスは、バインダー樹脂として機能する。フィルターの構成の代表例には、透明なシートまたはフィルム基材と、バインダー樹脂として作用するポリマー内に分散した化合物を含む層からなる積層構造、および単層構造、例えば、化合物を含むバインダー樹脂のシートまたはフィルムが含まれる。

いくつかの実施形態では、配位錯体を含むポリマーマトリックスは、約０．１−１００μｍ、約０．１−２０μｍ、約２０−４０μｍ、約４０−６０μｍ、約６０−１００μｍ、約０．１μｍ−約５０μｍ、または約３０μｍ−約１００μｍの厚さを有する層の形態である。

２つ以上のＢＯＤＩＰＹ化合物が使用される場合、それらは、上記積層体の単一層または単一フィルムに混合することができ、またはそれぞれ化合物を含む複数の層またはフィルムを提供することができる。この場合、上記の後者の場合でも積層体が形成される。フィルターの特性は、樹脂で使用されるそれぞれのＢＯＤＩＰＹに応じてバインダー樹脂を調整することで調整できる。

積層フィルターは、例えば、（１）化合物およびバインダー樹脂を適切な溶媒に溶解または分散させ、常法により透明シートまたはフィルム基材上に塗布または分散させ、その後、乾燥させる方法、（２）コンパウンドとバインダー樹脂を溶融混練し、押出、射出成形、圧縮成形などの熱可塑性樹脂の従来の成形技術により混合物をフィルムまたはシートに成形し、フィルムを透明な基材に、例えば接着剤で接着する方法、（３）ＢＯＤＩＰＹ化合物とバインダー樹脂の溶融混合物を透明基材に押出ラミネートすることを含む方法、（４）溶融した透明基板用樹脂とともに、ＢＯＤＩＰＹコンパウンドおよびバインダー樹脂の溶融混合物を同時押出することを含む方法、または、（５）押出、射出成形、圧縮により、バインダー樹脂をフィルムまたはシートに成形する方法で、成形などで、フィルムまたはシートをＢＯＤＩＰＹ化合物の溶液と接触させ、こうして染色されたフィルムまたはシートを透明な基材に、例えば接着剤で接着する方法により、製造されうる。

ＢＯＤＩＰＹ化合物を含む樹脂を含む単層シートまたはフィルムは、例えば、（１）適切な溶媒中のＢＯＤＩＰＹ化合物およびバインダー樹脂の溶液または分散液を担体上にキャストし、その後乾燥させる方法、（２）ＢＯＤＩＰＹコンパウンドとバインダー樹脂を溶融混練し、押出、射出成形、圧縮成形などの熱可塑性樹脂の従来の成形技術により混合物をフィルムまたはシートに成形する方法、または、（３）押出、射出成形、圧縮成形などによってバインダー樹脂をフィルムまたはシートに成形し、フィルムまたはシートをＢＯＤＩＰＹ化合物の溶液と接触させることを含む方法により製造される。

積層フィルターは、透明基材の表面に配置されたＢＯＤＩＰＹ化合物含有樹脂層を有する透明基材を含むことができる。ＢＯＤＩＰＹ化合物含有樹脂層は、バインダー樹脂と、バインダー樹脂内に分散されたＢＯＤＩＰＹ化合物とを含むことができる。このタイプのラミネートフィルターは、ＢＯＤＩＰＹ化合物とバインダー樹脂を適切な溶媒に溶解するか、粒径０．１−３マイクロメートル（μｍ）の化合物の粒子とバインダー樹脂を溶剤中に分散させたコーティング組成物を透明シートまたはフィルム基材にコーティングし、す塗膜を乾燥させることで製造できる。

フィルターの作成方法は、特定の用途に適した層構造と材料に応じて選択できる。

ＬＣＤおよび／またはＰＤＰ用フィルターに使用できる透明基板の材料は、それらが実質的に透明であり、光吸収がほとんどなく、光散乱がほとんどない限り、特に限定されない。適切な材料の例には、ガラス、ポリオレフィン樹脂、アモルファスポリオレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリアリレート樹脂、およびポリエーテルスルホン樹脂が含まれる。適切な例には、ポリ（メチルメタクリレート）（ＰＭＭＡ）が含まれる。

樹脂は、射出成形、Ｔダイ押出、カレンダー加工および圧縮成形などの従来の成形方法によって、および／または有機溶媒中の樹脂の溶液を注型することによって、フィルムまたはシートに成形することができる。樹脂には、熱老化防止剤、潤滑剤、掃去剤、酸化防止剤などの一般的に知られている添加剤を含めることができる。基板の厚さは１０マイクロメートル（μｍ）から５ｍｍである。樹脂フィルムまたはシートは、未延伸または延伸フィルムまたはシートであってもよい。基材は、上記の材料と他のフィルムまたはシートの積層体であってもよい。

所望であれば、透明基材は、コロナ放電処理、火炎処理、プラズマ処理、グロー放電処理、粗面化処理、または化学処理などの既知の表面処理に供することができる。必要に応じて、基板をアンカー剤またはプライマーでコーティングできる。

染料と樹脂を溶解または分散するために使用できる溶媒には、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタンなどのアルカン；シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタンなどのシクロアルカン；エタノール、プロパノール、ブタノール、アミルアルコール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、デカノール、ウンデカノール、ジアセトンアルコール、フルフリルアルコールなどのアルコール；メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテートなどのセロソルブ。プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールジメチルエーテルなどのプロピレングリコールおよびその誘導体；アセトン、アセトン、メチルアミルケトン、シクロヘキサノン、アセトフェノンなどのケトン；ジオキサンやテトラヒドロフランなどのエーテル；酢酸ブチル、酢酸アミル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酸ジエチル、酸エチル、２−ヒドロキシ酪酸エチル、アセト酢酸エチル、乳酸メチル、乳酸エチル、３−メトキシプロピオン酸メチルなどのエステル；クロロホルム、塩化メチレン、テトラクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン、クレゾールなどの芳香族炭化水素。ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドンなどの高極性溶媒、が含まれ得る。

ＲＧＢソースは、赤、緑、青の光を同時に放射する光源である。このようなソースは、主にカラーディスプレイアプリケーションに必要である。さまざまな量の赤、緑、青の光を混ぜることで、幅広い色を得ることができる（加法混色）。適切なＲＧＢソースには、ブラウン管（ＣＲＴ）、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）、プラズマディスプレイ、またはテレビ、コンピューターモニター、または大スケール画面などの有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）ディスプレイが含まれるが、これらに限定されない。画面上の各ピクセルは、３つの小さく非常に近いが依然分離されたＲＧＢ光源を駆動することで構築できる。共通の表示距離では、別々のソースが見分けがつかないように見える場合があり、特定の単色を見るように目を欺くことができる。長方形のスクリーン表面に一緒に配置されたすべてのピクセルがカラー画像に適合する。

本明細書に記載の化合物を含むデバイスの構成の一例を図１に示す。デバイス１０は、以下の層を所定の順序で含むことができる：フィルター層１５およびディスプレイ層２０。いくつかの実施形態では、ディスプレイ層は、ディスプレイデバイス、例えば、ＲＧＢソースの最外層または表面であり得る。適切なＲＧＢ光源は、液晶ディスプレイ装置、プラズマディスプレイパネル、および／または陰極線端末であり得る。いくつかの実施形態において、フィルター層１５は、視聴者がそこを通してＲＧＢソースを見るために、例えば、ＲＧＢソースの遠位側または外側に配置することができる。いくつかの実施形態では、フィルター層を通してＲＧＢソースを見ると、赤と緑の色の間の色の区別を増やすことができる。

本明細書では、以下の実施形態が具体的に考えられる。
（実施形態１）
下記式で表される配位錯体：

式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^２’、Ｒ^５’、Ｒ^６’、Ｒ^３’’、Ｒ^４’’、Ｒ^５’’、およびＲ^６’’は独立してＨまたはＣ_１−３アルキルであり、Ｌ^１はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩであり、Ｌ^２は任意に置換されたシクロペンタジエンアニオンであり、式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^５、およびＲ^７の少なくとも１つはＣＨ_３ではなく、またはＲ^２およびＲ^６の少なくとも１つはＨではない。
（実施形態２）
Ｒ^２がＣ_１−３アルキルである、実施形態１に記載の配位錯体。
（実施形態３）
Ｒ^６がＣ_１−３アルキルである、実施形態１または２に記載の配位錯体。
（実施形態４）
実施形態１に記載の配位錯体、つまり、

またはそれらの混合物。
（実施形態５）
任意に置換された４，４−ジフルオロ−４−ボラ−３ａ，４ａ−ジアザ−ｓ−インダセンおよびイリジウムを含む配位錯体、および
ポリマーマトリックス
を含む光学フィルターであって、前記配位錯体が前記ポリマーマトリックス内に分散しており、
前記フィルターは約１％未満の量子収率を有する、光学フィルター。
（実施形態６）
実施形態１、２、３、または４に記載の配位錯体、および
ポリマーマトリックス
を含む光学フィルターであって、前記配位錯体はポリマーマトリックス内に配置されており、
前記フィルターは約１％未満の量子収率を有する、光学フィルター。
（実施形態７）
前記ポリマーマトリックスがポリ（メチルメタクリレート）（ＰＭＭＡ）を含む、実施形態５または６に記載の光学フィルター。
（実施形態８）
前記ポリマーマトリックスが、約０．１μｍ〜約５０μｍの厚さを有する層の形態である、実施形態５、６、または７に記載の光学フィルター。
（実施形態９）
前記フィルターが、約５１５ｎｍより大きいピーク吸収を有する、実施形態５、６、７、または８に記載の光学フィルター。
（実施形態１０）
前記フィルターが約５２２ｎｍより大きいピーク吸収を有する、実施形態９に記載の光学フィルター。
（実施形態１１）
前記フィルターが、約５０ｎｍ未満の半値全幅（ＦＷＨＭ）を有する、実施形態５、６、７、８、９、または１０に記載の光学フィルター。
（実施形態１２）
前記フィルターが、約２０〜約３０ｎｍのＦＷＨＭを有する、実施形態１１に記載の光学フィルター。
（実施形態１３）
実施形態５、６、７、８、９、１０、１１、または１２に記載の光学フィルターと、前記光学フィルターを通してＲＧＢ光源を見ることができるように配置されるＲＢＧ光源とを含むディスプレイデバイス。

以下は、本明細書に記載の化合物を製造および使用するために用いられるいくつかの方法の例である。

実施例１
ＢＯＤＩＰＹ材料の合成
８−１．合成例
実施例１．１
スキーム１．１．ＢＯＤＩＰＹ化合物１の合成

ＢＯＤＩＰＹ化合物１の合成：４−（ピリジン−２−イル）ベンズアルデヒド（１ｇ、５．４６ｍｍｏｌ）および３−エチル−２，４−ジメチル−１Ｈ−ピロール（１．３４ｇ、１０．９２ｍｍｏｌ）を、丸底フラスコにてジクロロメタン（８０ｍＬ）中に溶解させた。トリフルオロ酢酸（２滴）を反応混合物に添加し、室温で１２時間撹拌した。反応の完了は、ＬＣ−ＭＳ（ＡＰＣＩ、ｍｚ４１２）によってモニターした。反応が完了した後、ＤＤＱ（１．２４ｇ）を反応混合物に添加し、ジピロメタンを酸化して、ジピリンを製造した。反応物を室温で３０分間撹拌し、反応の完了をＬＣ−ＭＳ（ＡＰＣＩ、ｍｚ４１０）により確認した。完了後、反応混合物をセライトで濾過し、濾液を丸底フラスコに移した。濾液を含む丸底フラスコに、トリエチルアミン（４．６ｍＬ）およびＢＦ_３・Ｅｔ_２Ｏ（６．１ｍＬ）を反応混合物に添加し、室温で１時間撹拌した。次いで、反応混合物を１時間還流し、反応の完了をＬＣ−ＭＳで確認した。反応が完了したら、溶媒を減圧下で除去し、粗生成物を、０％〜５０％のジクロロメタン勾配でのジクロロメタン／ヘキサン溶出液を用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィ（Ｃｏｍｂｉ−ｆｌａｓｈ）により精製した。次いで、所望の生成物（ＴＬＣにより確認）を含む画分を合わせて濃縮し、暗赤色の固体（０．５８６ｇ）を得た。所望の生成物はＬＣ−ＭＳ（ＡＰＣＩ）：ｍｚ４５８で確認された。

スキーム１．２．イリジウムテザー型ＢＯＤＩＰＹ錯体１の合成

イリジウムテザー型ＢＯＤＩＰＹ錯体１の合成：ＢＯＤＩＰＹ化合物１（０．１ｇ、０．２１８ｍｍｏｌ）およびジクロロメタン（３０ｍＬ）を丸底フラスコに入れた。酢酸ナトリウム（４３ｍｇ、０．５１９ｍｍｏｌ）および［ＩｒＣｐ＊Ｃｌ_２］ダイマー（８７ｍｇ、０．１０９ｍｍｏｌ）を反応フラスコに添加した。反応混合物を室温で一晩撹拌した。翌日、反応混合物をセライトで濾過し、濾液を濃縮して粗生成物を得た。次いで、粗生成物を、０％〜１００％のジクロロメタンの勾配を有するジクロロメタン／ヘキサンを用いるシリカゲルカラムクロマトグラフィ（Ｃｏｍｂｉ−ｆｌａｓｈ）により精製して、残留出発材料を溶出させた。次いで、溶出液を１００％酢酸エチルに変更して、所望の生成物を溶出した。次いで、所望の生成物（ＴＬＣで確認）を含む画分を合わせて濃縮し、ＬＣ−ＭＳ（ＡＰＣＩ、ネガティブモード）ｍｚ８１９で確認されたオレンジ色の固体（７３ｍｇ）としてイリジウムテザー型ＢＯＤＩＰＹ錯体１を得た。

実施例２．１フィルター層の作成
ガラス基材は、実質的に以下の方法で調製された。厚さ１．１ｍｍのガラス基材を１インチｘ１インチであるサイズにカットした。次いで、ガラス基材を洗剤および脱イオン（ＤＩ）水で洗浄し、新鮮なＤＩ水ですすぎ、約１時間超音波処理した。次いで、ガラスをイソプロパノール（ＩＰＡ）に浸し、約１時間超音波処理した。次いで、ガラス基材をアセトンに浸し、約１時間超音波処理した。次いで、ガラスをアセトン浴から取り出し、室温で窒素ガスを用いて乾燥させた。

シクロペンタノン（９９．９％純度）中のポリ（メチルメタクリレート）（ＰＭＭＡ）（ＧＰＣによる平均分子量１２０，０００、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ製）コポリマーの２５重量％溶液を調製した。調製したコポリマーを４０℃で一晩撹拌した。［ＰＭＭＡ］ＣＡＳ：９０１１−１４−７、［シクロペンタノン］ＣＡＳ：１２０−９２−３

上記で調製した２５％ＰＭＭＡ溶液（４ｇ）を、密封容器内で上記で記載のように製造された３ｍｇのイリジウムテザー型ＢＯＤＩＰＹ錯体に添加し、約３０分間混合した。次いで、ＰＭＭＡ／発色団溶液を、調製したガラス基材上に１０００ＲＰＭで３秒間、次いで１５００ＲＰＭで２０秒間、次いで５００ＲＰＭで２秒間スピンコーティングした。得られた湿潤コーティングは、約１０μｍの厚さを有していた。サンプルは、光への暴露から保護するために、スピンコーティングの前にアルミホイルで覆われた。各量子収率および／または安定性の研究のために、この方法で３つのサンプルをそれぞれ調製した。スピンコーティングされたサンプルを、８０℃の真空オーブンで３時間焼き付けて、残留溶媒を蒸発させた。

１インチ×１インチのサンプルをＳｈｉｍａｄｚｕ，ＵＶ−３６００ ＵＶ−ＶＩＳ−ＮＩＲ分光光度計（Ｓｈｉｍａｄｚｕ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｉｎｃ．，Ｃｏｌｕｍｂｉａ，ＭＤ，ＵＳＡ）に挿入した。すべてのデバイス操作は、窒素を充填したグローブボックス内で実施された。得られた吸収スペクトルを図２に示す。最大吸収は、波長５２２ｎｍ（知覚最大吸光度波長）で約１００％に正規化され、最大吸収での半値幅（ＦＷＨＭ）は２５ｎｍであった。

上記で記載のように調製された１インチ×１インチのフィルムサンプルの蛍光スペクトルは、Ｆｌｕｏｒｏｌｏｇ分光蛍光計（Ｈｏｒｉｂａ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｅｄｉｓｏｎ，ＮＪ，ＵＳＡ）を使用して、それぞれの最大吸光度波長に設定された励起波長で決定された。

上記のように調製された１インチ×１インチのサンプルの量子収率は、それぞれの最大吸光度波長に設定されたＱｕａｎｔａｒｕｓ−ＱＹ分光光度計（Ｈａｍａｍａｔｓｕ Ｉｎｃ．，Ｃａｍｐｂｅｌｌ，ＣＡ，ＵＳＡ）を使用して決定された。本発明のクエンチング化合物は、弱い蛍光性または本質的に非蛍光性であった。

フィルムの化合物寿命／安定性は、１インチｘ１インチのフィルムサンプル（ＢＯＤＩＰＹ錯体１またはＢＯＤＩＰＹ−Ｉｒ錯体１を含むフィルム）を８０℃の真空オーブンに入れ、ＵＶ−Ｖｉｓ分光計によるサンプルの吸光度を定期的に確認することによって決定された。５２７時間後、吸光度は元の吸光度の約８７％であった（表１を参照）。別の実施例では、１インチ×１インチのサンプルを８５℃のオーブン中の周囲空気に入れた。５０９．５時間後、表１に示すように、吸光度は約８０％および６４％であった。

フィルムの特性評価の結果（吸収ピーク波長、ＦＷＨＭ、および量子収率）を以下の表１に示す。

したがって、少なくともＢＯＤＩＰＹ−１イリジウム錯体は、ＢＯＤＩＰＹ部分のイリジウムへのテザー後に量子収率がクエンチされるように見えるため、ディスプレイデバイスに有用なフィルター材料としての有効性を実証した。

当業者であれば、本発明の精神から逸脱することなく多数の様々な修正を行うことができることを理解するであろう。したがって、本発明の形態は例示にすぎず、本発明の範囲を限定することを意図するものではないことを明確に理解すべきである。

別段の指示がない限り、本明細書および特許請求の範囲で使用される成分の量、分子量などの特性、反応条件などを表すすべての数字は、「約」という用語によってすべての場合に変更されると理解されるべきである。それとは反対に、本明細書および添付の特許請求の範囲に記載されている数値パラメータは、得ようとする所望の特性に応じて変化し得る近似値である。少なくとも、および均等論の適用をクレームの範囲に限定する試みとしてではなく、各数値パラメーターは、報告された有効数字の数を考慮して、通常の丸め手法を適用することにより、少なくとも解釈されるべきである。

本開示の発明を説明する文脈において（特に以下の特許請求の範囲の文脈において）使用される用語「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」、および類似の指示対象は、本明細書で別段の指示がない限りまたは文脈による明確な否定がない限り、単数および複数の両方を網羅すると解釈されるべきである。本明細書に記載のすべての方法は、本明細書で別段の指示がない限りまたは文脈による明確な否定がない限り、任意の適切な順序で実行され得る。本明細書で提供されるありとあらゆる例、または例示的な言語（例えば、「例えば（ｓｕｃｈ ａｓ）」）の使用は、単に本開示の実施形態をよりよく例示することを目的とし、いずれの請求項の範囲も限定するものではない。本明細書中のいかなる言語も、本開示の実施形態の実施に必須のあらゆる請求されていない要素を示すと解釈されるべきではない。

本明細書に開示された代替要素または実施形態のグループ化は、限定として解釈されるべきではない。各グループのメンバーは、個別に、またはグループの他のメンバーまたは本明細書で見られる他の要素との任意の組み合わせで、参照および請求することができる。グループの１つまたは複数のメンバーが、利便性および／または特許性の理由でグループに含まれたり、グループから削除されたりすることが予想される。そのような包含または削除が発生した場合、仕様には修正されたグループが含まれていると見なされ、添付の特許請求の範囲で使用されるすべてのマーカッシュグループの記述を満たす。

発明を実施するために本発明者らが知っている最良の形態を含む、特定の実施形態が本明細書に記載されている。当然のことながら、これらの記載された実施形態に対する変形形態は、前述の説明を読むと当業者には明らかになる。本発明者は、当業者がそのような変形形態を適切に使用することを予想しており、本発明者らは、本明細書に具体的に記載されているものとは別の方法で本開示の発明を実施することを意図している。したがって、特許請求の範囲は、適用法によって許容されるように、特許請求の範囲に列挙された主題のすべての変更形態および均等物を含む。さらに、そのすべての可能な変形形態における上記の要素の任意の組み合わせは、本明細書で別段の指示がない限りまたは文脈による明確な否定がない限り、想定される。

最後に、本明細書に開示された実施形態は特許請求の範囲の原理の例示であることが理解されるべきである。使用され得る他の変更は特許請求の範囲内にある。したがって、限定ではなく例として、本明細書の教示に従って代替の実施形態を利用し得る。したがって、特許請求の範囲は、示され説明された正にその通りの実施形態に限定されない。

Claims (13)

1. 下記式で表される配位錯体：
   

   

   式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^２’、Ｒ^５’、Ｒ^６’、Ｒ^３’’、Ｒ^４’’、Ｒ^５’’、およびＲ^６’’は独立してＨまたはＣ_１−３アルキルであり、Ｌ^１はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩであり、Ｌ^２は任意に置換されたシクロペンタジエンアニオンであり、式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^５、およびＲ^７の少なくとも１つはＣＨ_３ではなく、またはＲ^２およびＲ^６の少なくとも１つはＨではない。
2. Ｒ^２がＣ_１−３アルキルである、請求項１に記載の配位錯体。
3. Ｒ^６がＣ_１−３アルキルである、請求項１または２に記載の配位錯体。
4. 請求項１に記載の配位錯体、つまり、
   

   

   

   またはそれらの混合物。
5. 任意に置換された４，４−ジフルオロ−４−ボラ−３ａ，４ａ−ジアザ−ｓ−インダセンおよびイリジウムを含む配位錯体、および
   ポリマーマトリックス
   を含む光学フィルターであって、前記配位錯体が前記ポリマーマトリックス内に分散しており、
   前記フィルターは約１％未満の量子収率を有する、光学フィルター。
6. 請求項１、２、３、または４に記載の配位錯体、および
   ポリマーマトリックス
   を含む光学フィルターであって、前記配位錯体はポリマーマトリックス内に配置されており、
   前記フィルターは約１％未満の量子収率を有する、光学フィルター。
7. 前記ポリマーマトリックスがポリ（メチルメタクリレート）（ＰＭＭＡ）を含む、請求項５または６に記載の光学フィルター。
8. 前記ポリマーマトリックスが、約０．１μｍ〜約５０μｍの厚さを有する層の形態である、請求項５、６、または７に記載の光学フィルター。
9. 前記フィルターが、約５１５ｎｍより大きいピーク吸収を有する、請求項５、６、７、または８に記載の光学フィルター。
10. 前記フィルターが約５２２ｎｍより大きいピーク吸収を有する、請求項９に記載の光学フィルター。
11. 前記フィルターが、約５０ｎｍ未満の半値全幅（ＦＷＨＭ）を有する、請求項５、６、７、８、９、または１０に記載の光学フィルター。
12. 前記フィルターが、約２０〜約３０ｎｍのＦＷＨＭを有する、請求項１１に記載の光学フィルター。
13. 請求項５、６、７、８、９、１０、１１、または１２に記載の光学フィルターと、前記光学フィルターを通してＲＧＢ光源を見ることができるように配置されるＲＢＧ光源とを含むディスプレイデバイス。
    

Images