JP2020521757A - 尿酸排泄を促進するurat1阻害剤 - Google Patents
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Abstract
Description
Aは、ヘテロ原子O、N、又はSを含有するか又は含有しない非芳香族6員環であり;
環Bは、2個のN原子を含有する5員芳香環又はフラン環であり;
Z、E、又はXは、それぞれ独立してC又はN原子であり;
Gは、N又はO原子であり、且つGがO原子である場合、Z、E、及びXのいずれかがC原子であり、GがN原子である場合、Z、E、及びXのうちの1つだけがN原子であり;
Yは、カルボニル、硫黄、スルホン、スルホキシド、任意に置換されたメチレン又はイミノであり;
R1は、水素、重水素、ヒドロキシ、ハロゲン、ニトロ、アミノ基、シアノ基、C1−5アルキル、C1−5置換アルキル、C1−3置換アミノ基、C1−3アルコキシ、C1−3置換アルコキシ、又はC1−5アルキルチオから選択される1種又は多種であり;
R2は、水素、重水素、ヒドロキシ、ハロゲン、ニトロ、アミノ基、シアノ基、C1−4アルキル、C1−3置換アルキル、C2−3アルケニル、C2−3アルキニル、C1−3置換アミノ基、C1−5アルコキシ、C1−5置換アルコキシ、又はC1−5アルキルチオから選択される1種又は多種であり;
R3は、C1−4アルキル、C1−4置換アルキル、又はC3−4シクロアルキルであり;
mは、0〜3の整数であり;
nは、1〜3の整数であり;
Yにおける置換基は、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、カルボキシル基、又はC1−3アルコキシから選択され、R1、R2、又はR3における置換基は、ヒドロキシ基、ハロゲン、ニトロ基、アミノ基、又はシアノ基から選択される。
ズラムピック(Zurampic)は成都の一超ファーマシューティカルテクノロジー社から購入、プラスミドpCMV6−hURAT1は、Origene Technologies,Incから購入、G418は生工生物工程股分有限公司から購入、HEK293細胞株は中国科学院上海生命科学研究院細胞資源中心から購入、ポリリジンはSigma−Aldrich Co.LLCから購入、14C−-尿酸は米国American Radolabeled Chemicals,Incから購入、グルコン酸ナトリウム、グルコン酸カリウム、グルコン酸カルシウム、KH2PO4、MgSO4、グルコース、及びHEPESは国薬集団化学試剤有限公司から購入、DMEM培地、ウシ胎児血清はThermo Fisher Scientific Incから購入した。
1.hURAT1高発現のHEK293安定発現細胞株を樹立する:プラスミドpCMV6−hURAT1をHEK293細胞内に導入してトランスフェクトし、G418(最終濃度500μg/mL)抵抗スクリーニングを経て安定発現細胞株を得た。このhURAT1高発現膜輸送タンパク質は、生体外でのhURAT1の尿酸輸送の抑制試験に用いられる(Weaver YM,Ehresman DJ,Butenhoff JL,et al.Roles of rat renal organic anion transporters in transporting perfluorinated carboxylates with different chain lengths.Toxicological Sciences,2009,113(2):305-314)。
試験化合物をズラムピック(Zurampic)と比べた場合、濃度500nMにおいて、本発明の化合物(特に、化合物5、10、17、23、25、41、42、43、及び48)は、HEK293トランスフェクト細胞におけるhURAT1の尿酸輸送に対して十分良好な抑制作用を有する。
Claims (10)
- 式(I)で表わされる化合物又はその薬学上許容される塩:
式中、
Aは、ヘテロ原子O、N、又はSを含有するか又は含有しない非芳香族6員環であり;
環Bは、2個のN原子を含有する5員芳香環又はフラン環であり;
Z、E、又はXは、それぞれ独立してC又はN原子であり;
Gは、N又はO原子であり、且つGがO原子である場合、Z、E、及びXのいずれかがC原子であり、GがN原子である場合、Z、E、及びXのうちの1つだけがN原子であり;
Yは、カルボニル、硫黄、スルホン、スルホキシド、任意に置換されたメチレン又はイミノであり;
R1は、水素、重水素、ヒドロキシ、ハロゲン、ニトロ、アミノ基、シアノ基、C1−5アルキル、C1−5置換アルキル、C1−3置換アミノ基、C1−3アルコキシ、C1−3置換アルコキシ、又はC1−5アルキルチオから選択される1種又は多種であり;
R2は、水素、重水素、ヒドロキシ、ハロゲン、ニトロ、アミノ基、シアノ基、C1−4アルキル、C1−3置換アルキル、C2−3アルケニル、C2−3アルキニル、C1−3置換アミノ基、C1−5アルコキシ、C1−5置換アルコキシ、又はC1−5アルキルチオから選択される1種又は多種であり;
R3は、C1−4アルキル、C1−4置換アルキル、又はC3−4シクロアルキルであり;
mは、0〜3の整数であり;
nは、1〜3の整数であり;
Yにおける置換基は、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、カルボキシル基、又はC1−3アルコキシから選択され、R1、R2、又はR3における置換基は、ヒドロキシ基、ハロゲン、ニトロ基、アミノ基、又はシアノ基から選択される。 - A環は、シクロヘキセン環、又は少なくとも1つのO原子及び/又はN原子を含有する非芳香族6員環であることを特徴とする、請求項1に記載の化合物又はその薬学上許容される塩。
- A環は、シクロヘキセン環、3,4−ジヒドロ−2H−ピラン、テトラヒドロピラン、2,3,4,5−テトラヒドロピリジン、5,6−ジヒドロ−2H−1,3−オキサジン、又は1,2,5,6−テトラヒドロピリミジンであることを特徴とする、請求項1に記載の化合物又はその薬学上許容される塩。
- R1は、水素、重水素、フッ素、塩素、臭素、ヒドロキシ、シアノ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、又はC1−3アルコキシから選択される1種又は多種であり、mは0、1、又は2であることを特徴とする、請求項1に記載の化合物又はその薬学上許容される塩。
- R2は水素、重水素、ハロゲン、シアノ、ビニル、エチニル、C1−2アルキル、置換されたC1−2アルキル、C1−2アルコキシ、置換されたC1−2アルコキシ、C1−2アルキルチオ、置換されたC1−2アルキルチオから選択される1種又は多種であり、前記置換基は重水素、ハロゲン、C1−2アルキル、C3−4シクロアルキル、又はまたはC1−3アルコキシであり、nは0、1、又は2であることを特徴とする、請求項1に記載の化合物又はその薬学上許容される塩。
- R3は、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、又はシクロブチルから選択される1種又は多種であることを特徴とする、請求項1に記載の化合物又はその薬学上許容される塩。
- 下記の式で表される化合物から選ばれることを特徴とする、請求項1に記載の化合物又はその薬学上許容される塩:
- 活性成分又は主な活性成分として請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物又はその薬学上許容される塩と、薬学上許容される補助成分と、を含む、医薬組成物。
- 尿酸排泄促進医薬の製造のための、請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物又はその薬学上許容される塩の使用。
- 尿酸排泄促進医薬の製造のための、特に高尿酸血症、又は痛風の治療又は予防用医薬の製造ための、請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物又はその薬学上許容される塩の使用。
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Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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