JP2020517653A5 - - Google Patents
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Claims (20)
- １以上の治療用オリゴヌクレオチド、尿素、および乳酸を含む、医薬組成物。
- 増粘剤をさらに含む、請求項１に記載の医薬組成物。
- 増粘剤が、メチルセルロース（ＭＣ）またはヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）である、請求項２に記載の医薬組成物。
- ゲルにおいて製剤化される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 尿素が、約５％と約４０％ｗ／ｗの間の量において存在する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 乳酸が、約２％と約１０％ｗ／ｗの間の量において存在する、請求項１〜５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 増粘剤が、約０％と約４０％ｗ／ｗの間の量において存在する、請求項２〜６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 増粘剤が、約０％と約２％の間の量において存在し、任意にここで、前記増粘剤が、メチルセルロース（ＭＣ）であり、さらに、任意にここで、ＭＣが、約１％ｗ／ｗにおいて存在する、請求項２〜７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 約３．０と４．７の間のｐＨを有する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 防腐剤（例として、安息香酸ナトリウム）、塩（例として、ＮａＣｌ）、ｐＨ調整剤（例として、ＮａＯＨ）、水、または先述のもののいずれかの組み合わせの少なくとも１つをさらに含む、請求項１〜９のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 治療用オリゴヌクレオチドの少なくとも１つが、ＣＴＧＦ、ＶＥＧＦ、ＭＡＰ４Ｋ４、ＰＤＧＦ−Ｂ、ＳＰＰ１、ＴＧＦＢ１、ＴＧＦＢ２、ＨＩＦ−１α ｍＴＯＲ、ＰＴＧＳ２（ＣＯＸ−２）、ＰＰＩＢ、ＩＬ−１アルファ、ＩＬ−１ベータ、Ｉｃａｍ−１、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、ＡＮＧ２、Ａｎｇ１、ＭＹＣ、ＴＮＦα、ＭＭＰ１、ＴＹＲまたはそれらのいずれかの組み合わせを標的とする、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 治療用オリゴヌクレオチドの少なくとも１つが、長い非コード領域のＲＮＡ（ｌｎｃＲＮＡ）を標的とする、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 治療用オリゴヌクレオチドの少なくとも１つが、ｓｄ−ｒｘＲＮＡである、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- ｓｄ−ｒｘＲＮＡが、
（ａ）ＣＴＧＦを標的とし、および表１に掲げられる配列の少なくとも１２の連続したヌクレオチドを含む；
（ｂ）ＭＭＰ１を標的とし、および表２、３、４、および５に掲げられる配列の少なくとも１２の連続したヌクレオチドを含む；
（ｃ）ＴＹＲを標的とし、および表６、７、８、および９に掲げられる配列の少なくとも１２の連続したヌクレオチドを含む；または
（ｄ）ＭＡＰ４ｋ４を標的とする、
請求項１３に記載の医薬組成物。 - ｓｄ−ｒｘＲＮＡが、
（ａ）配列番号３５９に掲げられる配列を有するセンス鎖、および配列番号３６０に掲げられる配列を有するアンチセンス鎖；
（ｂ）配列番号５４０に掲げられる配列を有するセンス鎖、および配列番号５６９に掲げられる配列を有するアンチセンス鎖；
（ｃ）配列番号６９６に掲げられる配列を有するセンス鎖、および配列番号７３５に掲げられる配列を有するアンチセンス鎖；
（ｄ）配列番号７３９に掲げられる配列を有するセンス鎖、および配列番号７４０に掲げられる配列を有するアンチセンス鎖；または
（ｅ）配列番号７４１に掲げられる配列を有するセンス鎖、および配列番号７４２に掲げられる配列を有するアンチセンス鎖
を含む、請求項１４に記載の医薬組成物。 - ０．１％ｗ／ｗから１０％ｗ／ｗまでの治療用オリゴヌクレオチドを含む、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 請求項１〜１６のいずれか一項に記載の医薬組成物であって、前記医薬組成物は、治療用オリゴヌクレオチドを対象の真皮へ送達するための方法における使用のためのものであり、前記方法は、前記医薬組成物を対象へ局所的に投与することを含む、前記医薬組成物。
- 請求項１〜１６のいずれか一項に記載の医薬組成物であって、前記医薬組成物は、対象において皮膚障害を処置するための方法における使用のためのものであり、前記方法は、前記医薬組成物の有効量を対象へ局所的に投与することを含む、前記医薬組成物。
- 請求項１〜１６のいずれか一項に記載の医薬組成物を含む、キット。
- 請求項１〜１６のいずれか一項に記載の医薬組成物であって、前記医薬組成物は、対象において審美的外観を改善するための方法における使用のためのものであり、前記方法は、前記医薬組成物の有効量を対象へ局所的に投与することを含む、前記医薬組成物。
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