JP2020507578A5 - - Google Patents

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  1. ヒトFXIまたはFXIaに特異的に結合する単離された抗FXIまたは抗FXIa抗体であって、配列番号11〜13、27〜29、43〜45、59〜61、75〜77、91〜93、107〜109、123〜125、139〜141、155〜157、171〜173、および187〜189からなる群から選択される3つのCDRを含む免疫グロブリン軽鎖可変ドメイン、または配列番号14〜16、30〜32、46〜48、62〜64、78〜80、94〜96、110〜112、126〜128、142〜144、158〜160、174〜176、および190〜192からなる群から選択される3つのCDRを含む免疫グロブリン重鎖可変ドメインを含む抗体、またはその免疫学的に活性な部分。
  2. 抗体はヒトFXIまたはFXIaのA3ドメインに特異的に結合する、請求項1に記載の抗体。
  3. 抗体は配列番号9、配列番号25、配列番号41、配列番号57、配列番号73、配列番号89、配列番号105、配列番号121、配列番号137、配列番号153、配列番号169、および配列番号185からなる群から選択される免疫グロブリン軽鎖可変ドメインを含む、請求項1に記載の抗体。
  4. 抗体は配列番号10、配列番号26、配列番号42、配列番号58、配列番号74、配列番号90、配列番号106、配列番号122、配列番号138、配列番号154、配列番号170、および配列番号186からなる群から選択される免疫グロブリン重鎖可変ドメインを含む、請求項1に記載の抗体。
  5. 請求項1〜4のいずれか一項に記載の抗体を含む医薬組成物。
  6. 対象における血栓の形成を阻害するための、請求項5に記載の医薬組成物
  7. 敗血症を治療または予防するための、請求項5に記載の医薬組成物
  8. 請求項1〜4のいずれか一項に記載の抗体を産生する方法であって、抗体をコードする核酸を発現ベクターにクローニングすること、および、それを宿主細胞で発現させることを含む方法。
  9. 発現した抗体を宿主細胞から精製することをさらに含む、請求項8に記載の方法。
  10. 発現ベクターはpTT5ベクターまたはpcDNA3ベクターである、請求項8に記載の方法。
  11. 宿主細胞はCHO細胞またはHEK193T細胞である、請求項8に記載の方法。
  12. 請求項8〜11のいずれか一項に記載の方法によって産生された抗体またはその機能性フラグメントまたはその免疫学的に活性な部分。
  13. 抗体は翻訳後に修飾された、請求項12に記載の抗体。
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