JP2020503341A - 抗うつ化合物およびその製造方法と使用 - Google Patents
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Abstract
Description
うつ症は人類の健康を脅かす、よく見られる、多発する病気である。我が国では、感情精神病の発症率は0.76%である。うつ病は、発症率が高いが、未だにその発症の原因は十分に解明されていない。従来の観点では、うつ病の発症機序は脳内における、セロトニン、アセチルコリンおよびカテコールアミン類、ノルアドレナリンおよびアドレナリンを含むモノアミン系神経伝達物質の異常に関連するとされている。臨床でいまよく使用される抗うつ薬は、三環および四環系抗うつ薬、モノアミン酸化酵素阻害薬、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)、非定型抗抑うつ薬やリチウム塩などがある。漢方では、うつ病は憂慮しすぎ、心脾が疲れて損傷することによるものが多く、治療は主に心境を安定させ、血を補って陰を潤す。そのため、うつ病の漢方治療に使用される処方の多くでは、チモもよく使用される生薬である。
ーゼ阻害剤、(2).N-メチル-D-アスパラギン酸(NMDA)受容体拮抗剤、たとえばメマンチンが含まれる。臨床の現場では、ADを有効に治療する薬物が非常に欠けている。
メマーサポニン(amemarsaponin)A2、すなわち、マルコゲニン-3-O-β-D-グルコピラノ
シル(1→2)-β-D-ガラクトピラノシドB(marlogenin-3-O-β-D-glucopyranosy(1→2)-β-D-galactopyranoside B)、デスガラクトチゴニン(desgalactotigonin)、F-ジトニン(F-gitonin)やスミラゲニノシド(smilageninoside)などがある。また、アメマラン(anemaran)A/B/C/D、シス-ヒノキレシノール(cis-hinokiresinol)、モノメチル-シス-ヒノキレシノール(monomethyl-cis-hinokiresinol)、オキシ-シス-ヒノキレシノール
(oxy- cis-himokiresinol)、2,6,4'-トリヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン(2,6,4'-trihydroxy-4-methoxy benzophenone)、p-ヒドロキシフェニルクロトン酸(p-hydroxyphenyl crotonic acid)、ペンタコサン酸ビニル(pentacosyl vinyl ester)、β-シトステロール(β-sitosterol)、マンギフェリン(mangiferin)、ニコチン酸(nicotinic
acid)、ニコチンアミド(nicotinamide)やパントテン酸(pantothenic acid)などを
含む。
ことが実証された(Biol. Pharm. Bull., 2006, 29, 2304-2306)。伊佳らの研究では、
チモサポニンB-IIは抗うつ活性を有し、その作用機序は脳内におけるセロトニンおよびDA神経系を増強する作用に関連する可能性があることが見出された(CN101214253A、薬学実験雑誌、2010、28、283-287)。
本発明の目的は、スミラゲニン系化合物およびその薬学的に許容される塩を提供することにある。
本発明の第一の側面では、式Iで表される化合物、またはその薬学的に許容される塩、
溶媒和物、光学的に単一の異性体、立体異性体あるいはこれらの混合物であって、
テロ環から選ばれるか、あるいはR2、R3は連結したNと1-3個のN、0-2個のOおよび/または0-2個のS原子を含有する3-7員飽和または不飽和ヘテロ環を形成する。前記「ヘテロ環」
は、無置換のものあるいは水素、アルキル基、置換のアルキル基、シクロアルキル基、置換のシクロアルキル基、アルケニル基、置換のアルケニル基、アルキニル基、置換のアルキニル基、アリール基、置換のアリール基、ヘテロアリール基、置換のヘテロアリール基、ヘテロ環、置換のヘテロ環、アルカノイル基、置換のアルカノイル基、アルコキシカルボニル基、アリールアルコキシカルボニル基、アルキルスルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルホニル基、アリールアルキルスルホニル基、カルバモイル基、置換のカルバモイル基、カルボキシ基、アミド、置換のアミド、スルホニルアミド基、置換のスルホニルアミド基の1個または複数で置換されたものである。
は不飽和ヘテロ環を形成する。前記「ヘテロ環」は、無置換のものあるいは水素、ヒドロキシ基、アルキル基、置換のアルキル基、アルケニル基、置換のアルケニル基、アルキニル基、置換のアルキニル基の1個または複数で置換されたものである。
ら選ばれる。
X2はO、NHである。
各*は独立にラセミ体、SまたはR配置を表す。)
もう一つの好適な例において、R2が水素の場合、R3はアルキル基、置換のアルキル基、シクロアルキル基、置換のシクロアルキル基、アリール基、置換のアリール基、ヘテロアリール基、置換のヘテロアリール基、ヘテロ環、置換のヘテロ環であるか、あるいはR2、R3は連結したNと以下の構造を形成する:
もう一つの好適な例において、R2、R3はそれぞれ独立に水素、シクロアルキル基、置換のシクロアルキル基、ヘテロ環、置換のヘテロ環、-MX3PX5Qから選ばれ、ここで、
Mはアルキレン基、置換のアルキレン基、シクロアルキレン基、置換のシクロアルキレ
ン基で、
X3はO、S、(CH2)r、NRaまたは無しから選ばれ、Raは水素、アルキル基、置換のアルキ
ル基、アルケニル基、置換のアルケニル基、アルキニル基、置換のアルキニル基、アリール基、置換のアリール基、ヘテロアリール基、置換のヘテロアリール基、ヘテロ環、置換のヘテロ環から選ばれ、r=1、2、3、4または5で、
PはC=O、C=S、C=NRb、C=C(Rc)(Rd)または無しで、Rbは水素、ヒドロキシ基、アルコキ
シ基、シアノ基、ニトロ基から選ばれ、Rc、Rdは独立に水素、アルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基から選ばれ、
X5はO、S、(CH2)m、NReまたは無しから選ばれ、Reは水素、アルキル基、置換のアルキ
ル基から選ばれ、m=1、2、3、4または5で、
Qは水素、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリーロキシ基、NRfRg、アルキル基、置換のアルキル基、アリール基、置換のアリール基、ヘテロアリール基、置換のヘテロアリール基、ヘテロ環基、置換のヘテロ環基で、Rf、Rgは互いに独立で、水素、ヒドロキシ基、アルキル基、アルコキシ基、置換のアルキル基、アルケニル基、置換のアルケニル基、アルキニル基、置換のアルキニル基、アルコキシカルボニル基から選ばれるか、あるいはRf、Rgの間で0-3個のN、0-2個のOおよび/または0-2個のS原子を含有する3-7員飽和または不飽和ヘテロ環を形成する。前記「ヘテロ環」は、無置換のものあるいは水素、ヒドロキシ基、アミノ基、アルキル基、置換のアルキル基、アルケニル基、置換のアルケニル基、アルキニル基、置換のアルキニル基の1個または複数で置換されたものである。
キル基、置換のシクロアルキル基、アルケニル基、置換のアルケニル基、アルキニル基、置換のアルキニル基、アリール基、置換のアリール基、ヘテロアリール基、置換のヘテロアリール基、ヘテロ環、置換のヘテロ環、アルカノイル基、置換のアルカノイル基、アルコキシカルボニル基、アリールアルコキシカルボニル基、アルキルスルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルホニル基、アリールアルキルスルホニル基、カルバモイル基、置換のカルバモイル基から選ばれる。
ル基、C6-C10アリール基、C3-C8の飽和ヘテロ環基、C1-C4アルキル基から選ばれ、ここで、シクロアルキル基、アリール基、飽和ヘテロ環基、アルキル基は任意にハロゲン、ヒドロキシ基、C1-C4アルキル基、C6-C10アリール基、-C(=O)-O-C1-C4アルキル基からなる群
から選ばれる1個、2個または3個で置換されるか、あるいはR2、R3は連結したNと1-3個のN、0-2個のOおよび/または0-2個のS原子を含有する3-7員飽和または不飽和ヘテロ環を形成し、前記「ヘテロ環」は、無置換のものあるいは水素、C1-C4アルキル基、C1-C4アルコキシ基、C2-C4アルケニル基、C2-C4アルキニル基、ヒドロキシ基の1個または複数で置換さ
れたもので、
R4a、R4bはそれぞれ独立に水素、ヒドロキシ基、置換または無置換のC1-C6アルキル基
から選ばれ、前記置換とはハロゲン、ヒドロキシ基、C1-C4アルキル基、C1-C4アルコキシ基からなる群から選ばれる1個、2個または3個の置換基を有するか、あるいはR4a、R4bは
連結したCと1-2個のOおよび/または1-2個のS原子を含有する3-7員飽和または不飽和ヘテ
ロ環を形成し、前記「ヘテロ環」は、無置換のものあるいは水素、C1-C4アルキル基、C1-C4アルコキシ基、C2-C4アルケニル基、C2-C4アルキニル基、ヒドロキシ基の1個または複
数で置換されたもので、
X1はO、S、NR5で、R5は水素、アルキル基、ヒドロキシ基から選ばれ、
R6a、R6b、R6c、R6d、R6e、R6f、R7a、R7b、R8a、R8b、R9a、R9b、R10a、R10bは無し、水素、アルキル基、置換のアルキル基、ヒドロキシ基またはメルカプト基から選ばれるか、あるいはR6a、R6bの間および/またはR7a、R7bの間および/またはR8a、R8bの間および/
またはR9a、R9bの間および/またはR10a、R10bの間で合併してカルボニル基になり、
「
もう一つの好適な例において、X1はOである。
もう一つの好適な例において、R1は水素である。
各Rf1、各Rg1は互いに独立に水素、C1-C4アルキル基、-C(=O)C1-C6アルキル基、-C(=O)
(3-8員ヘテロアリール基)、-C(=O)(C1-C4アルキレン基) (3-8員ヘテロアリール基)から
選ばれ、ここで、アルキル基は無置換のものあるいはヒドロキシ基、アミノ基、カルボキシ基、N(C1-C4アルキル基)(C1-C4アルキル基)からなる群から選ばれる基で置換されたも
のであるか、あるいはRf1とRg1と連結したNが3-8員の飽和ヘテロ環を形成し、任意にC1-C4アルキル基、C1-C4アルコキシ基、ハロゲン、ヒドロキシ基、アミノ基のうちの基で置換されるか、
あるいはR2、R3は連結したNと1-3個のN、0-2個のOおよび/または0-2個のS原子を含有する3-7員飽和または不飽和ヘテロ環を形成し、
前記「ヘテロ環」は、無置換のものあるいは水素、C1-C4アルキル基、C1-C4アルコキシ基、ヒドロキシ基、3-8員ヘテロアリール基の1個または複数で置換されたものである。
X1はOで、
R1は水素で、
R6a、R6b、R6c、R6d、R6e、R6f、R7a、R7b、R8a、R8b、R9a、R9b、R10a、R10bはいずれも水素で、
R2、R3はそれぞれ独立に水素、C3-C8シクロアルキル基、C6-C10アリール基、C3-C8の飽和ヘテロ環基、C1-C4アルキル基から選ばれ、ここで、シクロアルキル基、アリール基、
飽和ヘテロ環基、アルキル基は任意にハロゲン、ヒドロキシ基、C1-C4アルキル基、C6-C1
0アリール基、-C(=O)-OC1-C4アルキル基からなる群から選ばれる1個、2個または3個で置
換されるか、あるいはR2、R3は連結したNと1-3個のN、0-2個のOおよび/または0-2個のS原子を含有する3-7員飽和または不飽和ヘテロ環を形成し、前記「ヘテロ環」は、無置換の
ものあるいは水素、C1-C4アルキル基、C1-C4アルコキシ基、ヒドロキシ基の1個または複
数で置換されたものである。
もう一つの好適な例において、R1はHで、R2はHで、R3はシクロヘキシル基である。もう一つの好適な例において、断片Bは断片B1、断片B3、断片B5または断片B7である。
R1は水素で、
R6a、R6b、R6c、R6d、R6e、R6f、R7a、R7b、R8a、R8b、R9a、R9b、R10a、R10bはいずれも水素で、
R2はシクロヘキシル基、シクロペンチル基、アダマンチル基で、
断片Bは、
R3は-MX3PX5Qで、ここで、
MはC1-C4アルキレン基から選ばれ、
X3はO、NRaまたは無しから選ばれ、Raは水素、アルキル基から選ばれ、
PはC=Oまたは無しで、
X5はO、S、(CH2)m、NReまたは無しから選ばれ、Reは水素、アルキル基、置換のアルキ
ル基から選ばれ、m=0、1、2、3で、
Qは水素、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミノ機、アルキル基、NRfRgで、Rf、Rgは互いに独立で、水素、アルキル基、置換のアルキル基であるか、あるいはRf、Rgの間で0-3
個のN、0-2個のOおよび/または0-2個のS原子を含有する3-7員飽和または不飽和ヘテロ環
を形成し、前記「ヘテロ環」は、無置換のものあるいは水素、ヒドロキシ基、アミノ基、アルキル基、置換のアルキル基、アルケニル基、置換のアルケニル基、アルキニル基、置換のアルキニル基の1個または複数で置換されたものである。
る塩、溶媒和物、光学的に単一の異性体または立体異性体の製造方法であって、を含む方法を提供する。
上記3-アミノステロイド配位子は、光学的に単一のキラル化合物または様々な比率で混合した光学的に単一のキラル化合物でもよい。様々な比率で混合した光学的に単一のキラル化合物の場合、前記製造方法は、さらに、工程a)で得られた第一の側面に記載の化合
物を分割して光学的に単一のキラル化合物を得る工程を含む。
本発明の第三の側面では、第一の側面に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、光学的に単一の異性体または立体異性体の製造方法であって、
(ii) 3-イソシアネートステロイド化合物とNHR2R3が反応して請求項1に記載の化合物を生成するが、ここで、R1は水素で、ほかの置換基の定義は第一の側面に記載の通りである工程と、
を含む方法を提供する。
は3種類以上の化合物を含む薬物混合物を提供する。
の2種類または3種類以上の化合物の混合物である。
本発明において、薬物混合物における成分は任意の質量比率で混合してもよい。たとえば、薬物混合物が化合物C-1〜化合物C-32のうちの任意の2種類または3種類以上の化合物
の混合物である場合、質量比率は0.01:0.99 - 0.99:0.01、好ましくは1:9 - 9:1、2:8 - 8:2、3:7 - 7:3または4:6 - 6:4である。
本発明の第五の側面では、第一の側面に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、光学的に単一の異性体または立体異性体、あるいは第四の側面に記載の薬物混合物と、薬学的に許容される担体とを含む薬物組成物を提供する。
、タリペキソール、ロピニロール、またはこれらの組み合わせである、付加治療剤を含んでもよい。
は複数種の使用方法によって施用してもよい。化合物は単一の薬物の組み合わせで共に施用してもよく、別々で施用してもよく、かつ別々で施用する場合、同時にまたは任意の順番で前後して施用してもよい。
注射剤、粉末注射剤、丸剤、散剤、錠剤、湿布剤、坐剤、乳剤、クリーム剤、ゲル剤、顆粒剤、カプセル剤、エアゾール剤、噴霧剤、粉末吸入剤、徐放剤や放出制御製剤などが挙げられるが、これらに限定されない。これらの薬用助剤は様々な製剤で通常使用されるものでもよく、たとえば等張化剤、緩衝液、矯味剤、賦形剤、充填剤、バインダー、崩壊剤や潤滑剤などが挙げられるが、これらに限定されない。前記物質に応じて選択して使用されるものでもよく、乳化剤、相溶剤、殺菌剤、鎮痛剤や抗酸素剤などが挙げられるが、このような助剤は有効に組成物に含まれる化合物の安定性および溶解性を向上させたり、化合物の放出速度や吸収速度などを変えたりすることで、本発明の化合物の生物体内における代謝を改善し、投与効果を増強することができる。また、特定の投与の目的または様態、たとえば徐放投与、放出制御投与やパルス投与などを実現するために、使用できる助剤は、たとえばゼラチン、アルブミン、キトサン、ポリエーテルやポリエステル系高分子材料(たとえばポリエチレングリコール、ポリウレタン、ポリカーボネートおよびその共重
合体などが挙げられるが、これらに限定されない)が挙げられるが、これらに限定されない。前記の「薬物送達に有利な」所見は主に治療効果の向上、生物利用能の向上、毒性・副作用の低下や患者の適応性の向上などがあるが、これらに限定されない。
本発明の第六の側面では、第一の側面に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、光学的に単一の異性体または立体異性体、第四の側面に記載の薬物混合物あるいは第五に記載の薬物組成物の使用であって、患者の疾患、病症または病状を防止、処置、治療または軽減する薬物の製造に使用され、前記の疾患、病症または病状は、うつ病、不安症、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン病、統合失調症、躁病、癌、腫瘍転移、高血糖、高脂血症、ウイルス性病症、細菌感染病症、血管新生性病症、自己免疫疾患、炎症性病症、臓器移植に関連する病状である使用を提供する。
もう一つの好適な例において、前記の疾患、病症または病状は、うつ病、不安症、パーキンソン病、アルツハイマー病、躁病から選ばれる。
もう一つの好適な例において、前記の疾患、病症または病状は、うつ病から選ばれる。
本発明の第七の側面では、うつ病を予防および/または治療する方法であって、第一の
側面に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、光学的に単一の異性体または立体異性体、第四の側面に記載の薬物混合物あるいは第五に記載の薬物組成物を必要な患者に投与する工程を含む方法を提供する。
もちろん、本発明の範囲内において、本発明の上記の各技術特徴および下記(たとえば実施例)の具体的に記述された各技術特徴は互いに組み合わせ、新しい、または好適な技術方案を構成できることが理解される。紙数に限りがあるため、ここで逐一説明しない。
の化合物は、うつ病などの多くの疾患、病症の防止、処置、治療または軽減に有用である
。これに基づき、本発明を完成させた。
以下は本明細書で使用される用語の定義である。別途に説明しない限り、本明細書で提供される基または用語の基本定義は本明細書における単独でまたはほかの基の一部としての基または用語に適用する。
る)、アルカノイル基、置換のアルカノイル基、アリールカルボニル基、ヘテロアリールカルボニル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、アリーロキシカルボニル基、アルキルアミノカルボニル基、アリールアミノカルボニル基、アリールアルコキシカルボニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アリールアルキルスルホニル基、カルバモイル基、置換のカルバモイル基、置換アルキルカルバモイル基、アミド、置換のアミド、スルホニルアミド基、置換のスルホニルアミド基を含むが、これらに限定されない。
用語「アルキル基」とは直鎖または分岐鎖の無置換の1-20個、好ましくは1-7個の炭素
原子を有する炭化水素基である。「アルキル基」の実例は、メチル基、エチル基、1-プロピル基、2-プロピル基、1-ブチル基、2-ブチル基を含むが、これらに限定されない。
換基は、たとえば、ハロゲン、ニトロ基、シアノ基、カルボキシ基、オキソ基、アルキル基、置換のアルキル基、シクロアルキル基、置換のシクロアルキル基、アルケニル基、置換のアルケニル基、アルキニル基、置換のアルキニル基、アリール基、置換のアリール基、ヘテロアリール基、置換のヘテロアリール基、ヘテロ環、置換のヘテロ環、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリーロキシ基、アルキルカルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキシ基、アミノ基、アルキルカルボニルアミノ基、アリールカルボニルアミノ基、アリールアルキルカルボニルアミノ基、ヘテロアリールアルキルカルボニルアミノ基、アミノアルキルカルボニルアミノ基、アルキルアミノアルキルカルボニルアミノ基、ジアルキルアミノアルキルカルボニルアミノ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、アリールアルキルアミノ基、二置換のアミン(ここの2つのアミノ置換基はアルキル基、アリール基
またはアリールアルキル基から選ばれる)、アルカノイル基、置換のアルカノイル基、アリールカルボニル基、ヘテロアリールカルボニル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、アリーロキシカルボニル基、アルキルアミノカルボニル基、アリールアミノカルボニル基、アリールアルコキシカルボニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アリールアルキルスルホニル基、カルバモイル基、置換のカルバモイル基、置換アルキルカルバモイル基、アミド、置換のアミド、スルホニルアミド基、置換のスルホニルアミド基が挙げられる。
用語「アルケニル基」とは2-20個、好ましくは2-15個、最も好ましくは2-8個の炭素原
子を有する、1-4個の二重結合を有する直鎖または分岐鎖の炭化水素基である。
の置換基は、たとえば、ハロゲン、ニトロ基、シアノ基、アリール基、置換のアリール基、ヘテロアリール基、置換のヘテロアリール基、
アルコキシ基、アリーロキシ基、アルキルカルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、アリールアルキルアミノ基、二置換のアミン(ここの2つのアミノ置換基はアルキル基、アリール基またはアリールア
ルキル基から選ばれる)が挙げられる。
子を有する、1-4個の三重結合を有する直鎖または分岐鎖の炭化水素基である。
用語「置換のアルキニル基」とは、以下の置換基で置換されたアルキニル基で、前記の置換基は、たとえば、ハロゲン、ニトロ基、シアノ基、アリール基、置換のアリール基、ヘテロアリール基、置換のヘテロアリール基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリーロキシ基、アルキルカルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、アリールアルキルアミノ基、二置換のアミン(ここの2つ
のアミノ置換基はアルキル基、アリール基またはアリールアルキル基から選ばれる)が挙げられる。
基は、たとえば、ハロゲン、ハロゲン、ニトロ基、シアノ基、ウレア基、カルボキシ基、トリフルオロメトキシ基、トリフルオロメチル基、アルキル基、置換のアルキル基、シクロアルキル基、置換のシクロアルキル基、アルケニル基、置換のアルケニル基、アルキニル基、置換のアルキニル基、アリール基、置換のアリール基、ヘテロアリール基、置換のヘテロアリール基、ヘテロ環、置換のヘテロ環、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリーロキシ基、アルキルカルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、アリールアルキルアミノ基、二置換のアミン(ここの2
つのアミノ置換基はアルキル基、アリール基またはアリールアルキル基から選ばれる)、アルカノイル基、置換のアルカノイル基、アルコキシカルボニル基、アリールアルコキシカルボニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アリールアルキルスルホニル基、カルバモイル基、置換のカルバモイル基、アミド、置換のアミド、スルホニルアミド基、置換のスルホニルアミド基が挙げられる。
く、3-30個の炭素原子が単環になる環、あるいは7-12個の炭素原子が二環、三環になる環を有する。単環式シクロアルキル基の実例は、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、1-シクロペント-1-エニル基、1-シクロペント-2-エニル基、1-シクロペント-3-エニル基、シクロヘキシル基、1-シクロヘキサ-1-エニル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基を含むがこれらに限定されない。例示的な架橋二環式シクロアルキル基は
、ビシクロ[2.2.1]ヘプタン、ビシクロ[2.2.2]オクタン、ビシクロ[3.2.2]ノナン、アダ
マンチル基を含むがこれらに限定されない。
水素原子を除去したものである。環状炭化水素は3-30個、好ましくは3-10個の炭素原子を有し、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、1-シクロペント-1-エニ
ル基、1-シクロペント-2-エニル基、1-シクロペント-3-エニル基、シクロヘキシル基、1-シクロヘキサ-1-エニル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、ビシクロ[2.2.1]ヘプタン、ビシクロ[2.2.2]オクタン、ビシクロ[3.2.2]ノナン、アダマンチル基を含むがこれらに限定されない。
」の実例は、ピロリジル基、テトラヒドロフリル基、テトラヒドロピラニル基、モルホリノ、チオモルホリノ、ピペラジニル基、ホモピペラジニル基、エポキシプロピル基、イミダゾリジニル基、3-アザビシクロ[3.1.0]ヘキシル基、3-アザビシクロ[4.1.0]ヘプチル基、アザビシクロ[2.2.2]ヘキシル基、N-ピリジルウレア、ピリミジノニル基および1,1-ジ
オキソチオモルホリル基を含むが、これらに限定されない。
ばれるヘテロ原子を含有し、任意に1個または複数の本願に記載の置換基で置換されても
よい。「ヘテロアリール基」の実例はピリジル基、イミダゾリル基、イミダゾピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基、ピラジニル基、テトラゾリル基、フリル基、チエニル基、チアゾリル基、キノリニル基、インドリル基などを含むが、これらに限定されない。
用語「カルバモイル基」とは-OC(=O)NH2基である。
用語「アミド」とは-C(=O)NH2基である。
用語「置換のカルバモイル基」、「置換のアミド」、「置換のスルホニルアミド基」とはアミド、スルホニルアミドまたはカルバメートの少なくとも1個の水素がそれぞれアル
キル基、置換のアルキル基、アルケニル基、置換のアルケニル基、シクロアルキル基、置換のシクロアルキル基、アリール基、置換のアリール基、ヘテロアリール基、置換のヘテロアリール基、ヘテロ環基、置換のヘテロ環基から選ばれる基で置換されたものである。
の電荷を帯びた原子は複数の対イオンを有してもよい。
ばクエン酸や酒石酸、アミノ酸、たとえばグルタミン酸、芳香族酸、たとえば安息香酸や桂皮酸、スルホン酸、たとえばメタンスルホン酸やp-トルエンスルホン酸のような有機酸で処理することによって製造することができる。
リジン、モルホリンやピペラジンの塩、およびナトリウム、カルシウム、カリウム、マグネシウム、マンガン、鉄、銅、亜鉛、アルミニウムやリチウムから得られる無機塩を含むが、これらに限定されない。
る。溶媒化物を形成する溶媒の例示は、水、イソプロパノール、エタノール、メタノール、ジメチルスルホキシド、酢酸エチル、酢酸やエタノールアミンを含むが、これらに限定されない。本発明の化合物は、非溶媒化の形態で存在してもよく、薬学的に許容される溶媒、たとえば水、エタノールなどと溶媒化の形態で存在してもよいため、本発明は溶媒化および非溶媒化の形態を含む。
本発明の化合物は不斉中心またはキラル中心を含有してもよいため、それによって異なる立体異性体の形態が存在する。本発明の化合物のすべての立体異性体の形態は、ジアステレオマー、エナンチオマーおよびアトロプ異性体、ならびにこれらのラセミ混合物、たとえばを含むが、これらに限定されず、本発明の一部となる。本明細書において、ある特定のキラル原子の立体化学が決まっていない場合、すべての立体異性体が考えられる。また、本発明はすべての幾何および位置異性体に関する。本発明の化合物は異なる互変異性体の形態で存在してもよく、かつこれらの形態はすべて本発明の範囲に含まれる。本発明の化合物のすべての立体異性体は混合物の形態または単一またはほぼ単一の形態を含むと想定される。物理的方法、たとえば分別結晶化、ジアステレオマー誘導体の単離または結晶化、あるいはHPLC分取カラム、キラル分取カラムによる分割で単一の光学異性体を製造することができる。
分析クロマトグラフィーの条件は以下の通りである:
カラム:Waters Xbridge C18 5μm 4.6×250mm、カラム温度:30℃、流速は1mL/min、
移動相:アセトニトリル(A)-水(B):86%A-95%A 30min、
ELSD検出器:霧化温度:55℃、キャリアガス流量:2.4L/min。
分取クロマトグラフィーカラム:米国ウォーターズ社Waters Xbridge C18 5μm 10×250mm、Waters Xbridge C18 5μm OBD30×150mm、Waters Xbridge C18 5μm OBD50×150mm
、Waters Xbridge C18 5μm OBD50×250mm、
移動相:水およびアセトニトリル、線形勾配溶離手順:0〜30 m in、14%水→5%水、流速:3.0 mL /min。移動相は使用前超音波で脱気され、仕込み量は800μlである。
分取クロマトグラフィーカラム:ダイセル社キラル分取カラムCHIRALPAK AD-H 5μm 20×250mm、CHIRALPAK AD-H 5μm 30×250mm、CHIRALPAK AD 5μm 20×250mm、CHIRALPAK AS-H 5μm 20×250mm、CHIRALCEL OD-H 5μm 20×250mm、
移動相はn-ヘキサンおよびイソプロパノールで、流速は3.0 mL/minである。移動相は使用前超音波で脱気され、仕込み量は600μlである。
ド・スプリング・ハーバー研究所出版社、1989) に記載の条件などの通常の条件に、あるいは、メーカーのお薦めの条件に従う。特に説明しない限り、百分率および部は重量百分率および重量部で、すべての温度はいずれもセルシウス度で表示され、試薬は市販供給元、たとえば国薬、韶遠、安耐吉、TCI、Sigmaから購入されるか、またはオーダーメイドした。
実施例1
3α-アミノスミラゲニンの製造
を滴下し、滴下終了後、続いて氷浴の条件において0.5h撹拌し、さらにゆっくり室温に戻して続いて4h反応させた。反応液に氷水を入れて30min撹拌し、DCMで抽出し、有機相を合併して無水硫酸ナトリウムで乾燥し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって産物1gを得た。それを40mlのDMFに再溶解させ、800mgのNaN3を入れ、60℃で12h撹拌した。室
温に冷却し、氷水を入れて30min撹拌したら、白色の固体が析出し、ろ過し、水で洗浄し
、乾燥してシリカゲルクロマトグラフィーによって550mgの3α-アジドスミラゲニンを得
た。それを20mlTHF/2ml水に溶解さえ、トリフェニルホスフィンを600mg入れ、60℃で一晩撹拌した。減圧で溶媒を除去し、残留物をシリカゲルクロマトグラフィーによって精製して350mgの3α-アミノスミラゲニンを得た。
J=6.0 Hz, H-21), 0.99(3H, d, J=6.0 Hz, H-27), 0.93(3H, s, H-19), 0.75(3H, s, H-18). 13C NMR(300 MHz, CDCl3): δ 157.3(C=O), 109.8(C-22), 81.1(C-16),65.2(C-26),
62.1(C-17), 56.6(C-14), 51.5(C-3),42.5(C-5), 42.2(C-20), 40.7(C-13),40.6(C-9), 40.4(C-12), 37.6(C-4),36.2(C-1),35.6(C-8), 34.8(C-10), 31.8(C-15), 31.4(C-2), 27.3(C-6), 27.2(C-23), 26.8(C-7), 26.0(C-25), 25.9(C-24), 23.7(C-19), 20.7(C-11), 16.6(C-18), 16.2(C-27), 14.4(C-21). LC-MS,計算(C27H45NO2,M):415.3450,実測[M+H]+:416.3528.
実施例2
3β-アミノスミラゲニンの製造
、さらにDIADを4.3ml入れ、最後にp-ニトロフェニル酢酸を1.6g入れ、室温で一晩撹拌し
た。減圧で溶媒を除去し、残留物をそのままシリカゲルクロマトグラフィーにかけ、産物1.2gを得た。それを20mlTHF/5mlH2Oに再溶解させ、水酸化ナトリウムを400mg入れ、室温
で一晩撹拌した。減圧で溶媒を除去し、DCMおよび水を入れ、DCM層を出し、水層をDCMで
抽出し、有機相を合併し、1M塩酸で洗浄し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーにかけ、溶離剤はP/E=5:1で、3α-ヒドロキシスミラゲニンを得たが、そのデータは
以下の通りである。
J=6.0 Hz, H-21), 0.99(3H, d, J=6.0 Hz, H-27), 0.93(3H, s, H-19), 0.75(3H, s, H-18). 13C NMR(300 MHz, CDCl3): δ 157.3(C=O), 109.8(C-22), 81.1(C-16),65.2(C-26),
62.2(C-17), 56.5(C-14), 71.8(C-3),42.2(C-5), 42.1(C-20), 40.7(C-13),40.6(C-9), 40.4(C-12), 36.5(C-4), 35.5(C-1),35.6(C-8), 34.8(C-10), 31.9(C-15), 30.6(C-2), 27.3(C-6), 27.2(C-23), 26.8(C-7), 26.0(C-25), 25.9(C-24), 23.5(C-19), 20.7(C-11),
16.6(C-18), 16.2(C-27), 14.4(C-21). LC-MS,計算(C27H44O3,M):416.3290,実測[M+H]+:417.3334。
を滴下し、滴下終了後、続いて氷浴の条件において0.5h撹拌し、さらにゆっくり室温に戻して続いて4h反応させた。反応液に氷水を入れて30min撹拌し、DCMで抽出し、有機相を合併して無水硫酸ナトリウムで乾燥し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって産物900mgを得た。それを40mlのDMFに再溶解させ、800mgのNaN3を入れ、60℃で12h撹拌した。室温に冷却し、氷水を入れて30min撹拌したら、白色の固体が析出し、ろ過し、水で洗浄
し、乾燥してシリカゲルクロマトグラフィーによって450mgの3β-アジドスミラゲニンを
得た。それを20mlTHF/2ml水に溶解さえ、トリフェニルホスフィンを600mg入れ、60℃で一晩撹拌した。減圧で溶媒を除去し、残留物をシリカゲルクロマトグラフィーによって精製して250mgの3β-アミノスミラゲニンを得た。
実施例3
3-アミノスミラゲニン(混合物)の製造
いれ、室温で1h撹拌し、シアノ水素化ホウ素ナトリウムを120mg入れて続いて24h撹拌し、反応終了をTLCによってモニタリングした。減圧で溶媒を回転によって除去し、残留物にDCMおよび水を入れ、有機層を出し、水層をDCMで抽出し、有機相を合併し、NaOH水溶液で
洗浄し、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧で溶媒を回転によって除去し、粗製品をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって分離して350mg
の産物を得たが、ジアステレオマーである3α-アミノスミラゲニンおよび3β-アミノスミラゲニンの混合物であった。
実施例4
HPLC分取カラムで実施例3の3-アミノスミラゲニン(混合物)を分割することによる光
学的に単一の3α-アミノスミラゲニンおよび3β-アミノスミラゲニンの製造
ニン(混合物)を350mg取り、HPLC分取カラムで分割して単一の光学異性体を製造し、3α-アミノスミラゲニンを150mg、3β-アミノスミラゲニンを130mg得た。
実施例5
化合物C-1の製造
δ 157.3(C=O), 109.8(C-22), 81.1(C-16), 66.6(C-3’, C-5’),65.2(C-26), 62.2(C-17), 56.6(C-14), 50.7(C-3), 44.1(C-2’, C-6’), 42.5(C-5), 42.2(C-20),40.8(C-9), 40.7(C-13), 40.4(C-12), 36.1(C-4), 35.5(C-8), 34.8(C-1), 34.5(C-10), 31.8(C-15), 28.7(C-2), 27.0(C-6), 27.1(C-23), 26.8(C-7), 26.0(C-25), 25.8(C-24), 23.6(C-19),
20.7(C-11), 16.6(C-18), 16.1(C-27), 14.4(C-21). LC-MS,計算(C32H52N2O4,M):528.3927,実測[M+H]+:529.3979.
実施例6
HPLC分取カラムで分割することによる化合物C-1および化合物C-2の製造
転によって除去し、残留物をDCM3mlに溶解させた。アミンII30μlの30mlDCMの溶液をゆっくり反応系に滴下し、減圧で溶媒を回転によって除去し、残留物をDCMで溶解させ、1M塩
酸で洗浄し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、粗製品をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって分離し、さらにHPLC分取カラムによって分割して単一の光学異性体を製造し、化合物C-1を35mg,化
合物C-2を30mg得た。使用された3-アミノスミラゲニン(αおよびβの2つの配座の混合物)は実施例3の製造で得られた。
化合物C-3の製造
実施例8
HPLC分取カラムで分割することによる化合物C-3および化合物C-4の製造
転によって除去し、残留物をDCM3mlに溶解させた。アミンII40μlの3mlDCMの溶液をゆっ
くり反応系に滴下し、減圧で溶媒を回転によって除去し、残留物をDCMで溶解させ、1M塩
酸で洗浄し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、粗製品をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって分離し、さらにHPLC分取カラムによって分割して単一の光学異性体を製造し、化合物C-3を30mg,化
合物C-4を25mg得た。使用された3-アミノスミラゲニン(αおよびβの2つの配座の混合物)は実施例3の製造で得られた。
実施例9
化合物C-7の製造
.
実施例10
化合物C-9の製造
に溶解させた後、ゆっくり反応系に滴下し、減圧で溶媒を回転によって除去し、残留物をDCM50mlに溶解させた。アミンII 0.25mlの30ml DCMの溶液をゆっくり反応系に滴下し、減圧で溶媒を回転によって除去し、残留物をカラムクロマトグラフィーによって分離し、480mgの化合物C-9を得た。LC-MS,計算(C33H56N4O3,M):556.4352,実測[M+H]+:557.4420.
実施例11
HPLC分取カラムで分割することによる化合物C-9および化合物C-10の製造
の2つの配座の混合物)85mgを2mlのDCMに溶解させた後、ゆっくり反応系に滴下し、トリ
エチルアミン65μlを20mlのDCMに溶解させた後、ゆっくり反応系に滴下し、減圧で溶媒を回転によって除去し、残留物をDCM5mlに溶解させた。アミンII30μlの3mlDCMの溶液をゆ
っくり反応系に滴下し、減圧で溶媒を回転によって除去し、残留物をDCMで溶解させ、1M
塩酸で洗浄し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、粗製品をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって分離し、さらにHPLC分取カラムによって分割して単一の光学異性体を製造し、化合物C-9を20mg,
化合物C-10を15mg得た。使用された3-アミノスミラゲニン(αおよびβの2つの配座の混
合物)は実施例3の製造で得られた。
実施例12
化合物C-5の製造
実施例13
化合物C-6の製造
実施例14
化合物C-13の製造
のDCMに溶解させた後、ゆっくり反応系に滴下し、トリエチルアミン(2.2eq)を60mlのDCM
に溶解させた後、ゆっくり反応系に滴下し、減圧で溶媒を回転によって除去し、残留物をDCM120mlに溶解させた。アニリン(2eq)の120mlTHFの溶液をゆっくり反応系に滴下し、DCMを入れて反応液を希釈し、1M塩酸で洗浄し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって分離して2.5gの化合物C-13を得た。
d, J=6.0 Hz, H-21), 1.00(3H, d, J=6.0 Hz, H-27), 0.89(3H, s, H-19), 0.74(3H, s, H-18). 13C NMR(300 MHz, CDCl3): δ155.8(C=O), 132.9(C-1’), 120.4(C-2’, C-6’),129.3(C-3’, C-5’),123.3(C-4’),109.9(C-22), 81.2(C-16), 65.3(C-26), 62.2(C-17), 56.4(C-14), 50.4(C-3), 42.5(C-5), 42.2(C-20), 40.7(C-9), 40.7(C-13), 40.3(C-12), 36.1(C-4), 35.5(C-8), 34.8(C-1), 34.4(C-10), 31.9(C-15), 28.6(C-2), 27.2(C-6), 27.1(C-23), 26.8(C-7), 26.1(C-25), 25.9(C-24), 23.7(C-19), 20.7(C-11), 16.6(C-18), 16.2(C-27), 14.5(C-21). LC-MS,計算(C34H50N2O3,M):534.3821,実測[M+H]+
:535.3879.
実施例15
HPLC分取カラムで分割することによる化合物C-13および化合物C-14の製造
の混合物)400mgを10mlのDCMに溶解させた後、ゆっくり反応系に滴下し、2.2当量のトリ
エチルアミンを10mlのDCMに溶解させた後、ゆっくり反応系に滴下し、減圧で溶媒を回転
によって除去し、残留物をDCM 30mlに溶解させた。2当量のアニリンの20mlTHFの溶液をゆっくり反応系に滴下し、減圧で溶媒を回転によって除去し、残留物をDCMで溶解させ、1M
塩酸で洗浄し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、粗製品をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって分離し、さらにHPLC分取カラムによって分割して単一の光学異性体を製造し、化合物C-13を90mg,化合物C-14を80mg得た。使用された3-アミノスミラゲニン(αおよびβの2つの配座の混
合物)は実施例3の製造で得られた。
実施例16
化合物C-15の製造
アネート0.7mlおよびトリエチルアミン0.33mlをいれ、室温で一晩撹拌した。DCMを入れて反応液を希釈し、1M塩酸で洗浄し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーにかけ、溶離剤はP/E=3:1で、720mgの産物である化合物C-15を得た。
1.00(3H, d, J=6.0 Hz, H-27), 0.90(3H, s, H-19), 0.74(3H, s, H-18). 13C NMR(300 MHz, CDCl3): δ162.2(C-4’), 157.8(C=O), 135.1(C-1’), 122.2(C-2’, C-6’), 115.9(C-3’, C-5’), 109.9(C-22), 81.1(C-16), 65.3(C-26), 62.2(C-17), 56.5(C-14), 50.5(C-3), 42.5(C-5), 42.2(C-20), 40.7(C-9), 40.8(C-13), 40.3(C-12), 36.1(C-4), 35.5(C-8), 34.8(C-1), 34.4(C-10), 31.8(C-15), 28.6(C-2), 27.2(C-6), 27.1(C-23), 26.8(C-7), 26.1(C-25), 25.9(C-24), 23.7(C-19), 20.7(C-11), 16.6(C-18), 16.2(C-27),
14.5(C-21). LC-MS,計算(C34H49FN2O3,M):552.3727,実測[M+H]+:553.3779.
実施例17
化合物C-16の製造
ネート0.7mlおよびトリエチルアミン0.33mlをいれ、室温で一晩撹拌した。DCMを入れて反応液を希釈し、1M塩酸で洗浄し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーにかけ、溶離剤はP/E=3:1で、産物である1.1gの化合物C-16を得た。
実施例18
化合物C-11の製造
化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、粗製品をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって分離し、さらにHPLC分取カラムによって分割し、溶離剤はP/E=3:1
〜2:1で、産物である750mgの化合物C-11を得た。
H-26b), 1.08(3H, d, J=6.0 Hz, H-21), 0.99(3H, d, J=6.0 Hz, H-27), 0.94(3H, s, H-19), 0.75(3H, s, H-18). 13C NMR(300 MHz, CDCl3): δ157.2(C=O), 109.9(C-22), 81.1(C-16), 65.3(C-26), 62.2(C-17), 56.6(C-14), 50.4(C-3), 49.1(C-1’), 42.5(C-5), 42.2(C-20), 40.8(C-9), 40.8(C-13), 40.4(C-12), 36.2(C-4), 35.5(C-8), 34.9(C-1), 34.7(C-10), 34.1(C-2’, C-6’), 31.9(C-15), 28.8(C-2),27.2(C-6), 27.1(C-23), 26.8(C-7), 26.1(C-25), 25.9(C-24), 25.7(C-4’), 25.1(C-3’, C-5’), 23.7(C-19), 20.7(C-11), 16.6(C-18), 16.2(C-27), 14.4(C-21). LC-MS,計算(C34H56N2O3,M):540.4291,実測[M+H]+:541.4353.
実施例19
化合物C-12の製造
化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、粗製品をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって分離し、さらにHPLC分取カラムによって分割し、溶離剤はP/E=3:1
〜2:1で、産物である700mgの化合物C-12を得た。
d, J=6.0 Hz, H-21), 0.99(3H, d, J=6.0 Hz, H-27), 0.96(3H, s, H-19), 0.75(3H, s,
H-18). 13C NMR(300 MHz, CDCl3): δ 157.2(C=O), 109.8(C-22), 81.1(C-16), 65.2(C-26), 62.2(C-17), 56.5(C-14), 45.8(C-3), 49.1(C-1’), 42.5(C-20), 40.3(C-9), 40.8(C-13), 40.0(C-12), 37.9(C-5), 35.4(C-10), 35.3(C-8), 31.5(C-4), 31.3(C-1), 34.1(C-2’, C-6’), 31.8(C-15), 26.9(C-7), 27.2(C-23), 26.6(C-7), 26.1(C-25), 25.9(C-24), 25.8(C-4’),25.6(C-6),25.1(C-3’, C-5’), 24.2(C-19), 20.9(C-11), 16.6(C-18), 16.2(C-27), 14.4(C-21). LC-MS,計算(C34H56N2O3,M):540.4291,実測[M+H]+:541.4331.
実施例20
3-シクロヘキシルウレアスミラゲニンの製造(化合物C-11および化合物C-12の混合物)
の混合物)100mgの2mlDCMの溶液をゆっくり反応系に滴下し、トリエチルアミン85μlをゆっくり反応系に滴下し、減圧で溶媒を回転によって除去し、残留物をDCM 5mlに溶解させ
た。2当量のシクロヘキシルアミンの2ml THFの溶液をゆっくり反応系に滴下し、減圧で溶媒を回転によって除去し、残留物をDCMで溶解させ、1M塩酸で洗浄し、飽和炭酸水素ナト
リウムで洗浄し、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、粗製品をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって分離し、産物である3-シクロヘキシルウレアスミラゲニンを60mg得たが、化合物C-11および化合物C-12の混合物(質量比は約6:4)であった。使用された3-アミノスミラゲニン(αおよびβの2つの配座の混合物)は実施
例3の製造で得られた。
実施例21
HPLC分取カラムで実施例20の3-シクロヘキシルウレアスミラゲニンを分割することによる化合物C-11および化合物C-12の製造
実施例22
化合物C-17の製造
で溶媒を回転によって除去し、残留物をカラムクロマトグラフィーによって分離し、化合物を1.3g得た。LC-MS,計算(C36H55N5O3,M):605.4305,実測[M+H]+:606.4339.
実施例23
HPLC分取カラムで分割することによる化合物C-17および化合物C-18の製造
混合物)110mgを2mlのDCMに溶解させた後、ゆっくり反応系に滴下し、トリエチルアミン90μlを2mlのDCMに溶解させた後、ゆっくり反応系に滴下し、減圧で溶媒を回転によって除去し、残留物をDCM3mlに溶解させた。アミンII45mgの3mlDCMの溶液をゆっくり反応系に滴
下し、減圧で溶媒を回転によって除去し、残留物をDCMで溶解させ、1M塩酸で洗浄し、飽
和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、粗製品をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって分離し、さらにHPLC分取カラムによって分割して単一の光学異性体を製造し、化合物C-17を60mg,化合物C-18を50mg得た。使用された3-アミノスミラゲニン(αおよびβの2つの配座の混合物)は実施例3の製造で得られた。
実施例24
化合物C-20の製造
実施例25
化合物C-11の製造
ート2mlをいれ、室温で一晩撹拌した。DCMを入れて反応液を希釈し、1M塩酸で洗浄し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーにかけ、溶離剤はP/E=3:1〜2:1で、産物である1.5gの化合物C-11を得た。
実施例26
化合物C-12の製造
ート2mlをいれ、室温で一晩撹拌した。DCMを入れて反応液を希釈し、1M塩酸で洗浄し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーにかけ、溶離剤はP/E=3:1〜2:1で、産物である1.5gの化合物C-12を得た。
実施例27 化合物C-33の合成
り反応系に滴下した。1M塩酸で洗浄し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって分離して化合物を得たが、収率は60%であった。
LC-MS,理論値(C33H55N2O3,[M+H]+):527.4213,実測値:527.4185.
実施例28 化合物C-34の合成
ウムで洗浄し、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって分離して化合物を得たが、収率は70%であった。
LC-MS,理論値(C38H61N2O3,[M+H]+):593.4682,実測値:593.4668.
実施例29 置換シクロヘキシルアミンの合成
方法1:還元アミン化反応
アノ水素化ホウ素ナトリウム(1.2eq)を入れて還元させ、減圧で溶媒を除去し、飽和塩
化ナトリウムと酢酸エチルをいれ、有機相を出し、シリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにかけ、化合物を得てそのまま次の反応に投入した。当該方法によって以下のような化合物を得ることができる:
させ、体系に炭酸カリウム(15mmol)をいれ、一晩反応させた。酢酸エチルで毎回200ml
で3回抽出した後、飽和塩化ナトリウムで酢酸エチル層を3回洗浄し、有機相を出し、シリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにかけ、化合物を得てそのまま次の反応に投入した
。
実施例30 化合物C-35〜C-39の合成
っくり反応系に滴下した。1M塩酸で洗浄し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって分離し、表1に示すように、化合物を得た。
Hz, 1H), 3.97 (dd, J = 11.2, 2.7 Hz, 1H), 3.89 (s, 1H), 3.68 (s, 1H), 3.32 (d, J = 10.9 Hz, 1H), 3.12 (t, J= 7.8 Hz, 2H), 2.40 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 1.45 (s, 2H), 1.10 (d, J = 6.9 Hz, 4H), 1.01 (d, J = 6.5 Hz, 3H), 0.96 (s, 3H), 0.78 (s, 3H).
LC-MS,理論値(C38H63N2O5,[M+H]+):627.4737,実測値:627.4675.
実施例32 化合物C-42〜C-43の合成
に入れ、さらにRbCOOH(2mmol)を反応系に入れ、室温で一晩撹拌し、DCMを入れて反応液を希釈し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにかけ、表2に示すような化合物
を得た。
除去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにかけ、収率は20%であった。
LC-MS,理論値(C38H62N5O3,[M+H]+):636.4853,実測値:636.4813.
実施例34 化合物C-45〜C-46の合成
(m, 1H), 3.62 (d, J= 10.6 Hz, 4H), 3.47 (s, 2H), 3.29 (d, J= 10.8 Hz, 1H), 3.24
- 3.08 (m, 3H), 1.08 (d, J = 7.0 Hz, 3H), 0.99 (d, J= 6.7 Hz, 3H), 0.95 (s, 4H), 0.75 (s, 3H).
13C NMR (100 MHz, クロロホルム-d) δ 157.60 , 109.72 , 81.01 , 77.26 , 65.12 ,
57.27 , 56.21 , 51.91 , 42.51 , 42.10 , 40.63 , 40.52 , 40.18 , 35.97 , 35.49 ,
34.75 , 34.02 , 31.76 , 30.80 , 28.25 , 27.06 , 26.69 , 25.95 , 25.72 , 25.10 ,
23.52 , 20.64 , 16.44 , 16.04 , 14.35 .
LC-MS,理論値(C36H62N3O3,[M+H]+):584.4791,実測値:584.4751.
実施例35 化合物C-47〜C-52の合成
に入れ、さらにRbCOOH(2mmol)を反応系に入れ、室温で一晩撹拌し、DCMを入れて反応液を希釈し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにかけ、表3に示すような化合物
を得た。
を参照し、産物を得たが、収率は50%であった。
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 7.84 (d, J = 5.9 Hz, 1H), 4.46 - 4.35 (m,
1H), 3.96 (dd, J = 11.0, 2.7 Hz, 1H), 3.81 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 3.70 - 3.58 (m, 1H), 3.42 (s, 2H), 3.35 - 3.27 (m, 3H), 3.23 (dd, J = 7.9, 5.3 Hz, 2H), 2.28 -
2.23 (m, 3H), 1.44 (s, 3H), 1.09 (d, J = 7.1 Hz, 4H), 1.00 (d, J = 6.8 Hz, 3H),
0.95 (s, 3H), 0.76 (s, 3H).
13C NMR (100 MHz, クロロホルム-d) δ 173.30, 157.57 , 109.74 , 81.05 , 77.23 ,
65.14 , 62.14 , 56.32 , 54.32 , 51.14 , 44.42 , 42.61 , 40.65 , 40.59 , 40.27 ,
36.24 , 35.53 , 34.84 , 34.35 , 31.77 , 31.53 , 28.37 , 27.09 , 26.91 , 26.74 ,
25.97 , 25.76 , 25.54 , 23.64 , 20.67 , 16.46 , 16.03 , 14.32 .
LC-MS,理論値( C38H65N4O4,[M+H]+):641.5006,実測値:641.4984。
実施例37 化合物C-55と化合物C-56の合成
させ、RcNH(2mmol)の30mlDCMの溶液をゆっくり反応系に滴下した。1M塩酸で洗浄し、
飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって分離し、表4に示すように、化
合物を得たが。
生薬のチモに大量のサポニン系化合物が含まれ、本発明の化合物の構造に関連するのは主にスピロスタン型サポニンおよびチモサポゲニン(すなわちスミラゲニン)、たとえばチモサポニンA1、チモサポニンA3などである。これらのサポニン系化合物の構造の特徴は3位の置換基がグリコシル基であることで、たとえば、チモサポニンA1は3位単糖置換サポニンで、チモサポニンA3は3位二糖置換サポニンである。一方、本発明の化合物は、構造
の特徴が3位に化学合成手段によってほかの種類の置換基を連結させたことにある。
ングモデルである。本発明の化合物は主にこの2つのモデルで抗うつ活性のスクリーニン
グを行った。
FLXはフロキセチンを、
Fluoxetineはフロキセチンを表す。
強制水泳試験(FST)は本発明の一部の化合物および一部の天然産物の抗うつ活性を調
べた。
実験は雄のICRマウスが使用され、体重(20±2)gで、中国科学院上海薬物所実験動物
センターから購入され、自由に摂食させて水を摂らせ、室温(23±2)℃で、照明は自然
光であった。すべてのマウスはランダムにブランク対照群と試験群に分けられ、各群に10匹ずつ、5匹/籠で、飼育環境で3日適応させた後、実験を開始し、実験前に12時間禁食さ
せ、自由に水を摂らせた。具体的な投与方法は胃内投与で、投与群の投与量はいずれも10mg/kgで、ブランク対照群では、等体積の0.5%CMC-Naが投与された。
そのP>0.05というのはマウスの自発的行動に影響がなく、中枢興奮薬の干渉が避けられ
たことを示す。その後、強制水泳実験の指標にt検定を行い、抗うつ作用があるか判断し
た。
、スミラゲニンと比較した。結果から、ブランク群と比較すると、自然界に存在する化合物であるチモサポニンA1、チモサポニンA3、スミラゲニンは、マウス強制水泳モデルにおいて、マウスの強制水泳の無動時間を顕著に低下させず、統計学的に有意差がなかったことが示された。3-シクロヘキシルウレアスミラゲニン(実施例20)、化合物C-11、化合物C-12はいずれも顕著にマウスの強制水泳実験の無動時間を減少させた。中では、3-シクロヘキシルウレアスミラゲニン(実施例20)および化合物C-12は顕著な抗うつ活性を有し(P<0.05)、化合物C-11は非常に顕著な抗うつ活性を有する(P<0.01)。
にマウスの強制水泳実験の無動時間を減少させ、顕著な抗うつ活性を有する(P<0.05)
。
ウスの強制水泳実験の無動時間を減少させ、ある程度の抗うつ活性を有する。
ンは、マウス強制水泳モデルにおいて、顕著にマウスの強制水泳の無動時間を低下させず、統計学的に有意差がなく、一方、化合物C-49は顕著にマウスの強制水泳実験の無動時間を減少させ(P<0.05)、統計学的に有意差があることが示された。
実施例39
尾懸垂試験(TST)は本発明の一部の化合物および一部の天然産物の抗うつ活性を調べ
た。
実験は雄のICRマウスが使用され、体重(20±2)gで、中国科学院上海薬物所実験動物
センターから購入され、自由に摂食させて水を摂らせ、室温(23±2)℃で、照明は自然
光であった。すべてのマウスはランダムにブランク対照群と試験群に分けられ、各群に10匹ずつ、5匹/籠で、飼育環境で3日適応させた後、実験を開始し、実験前に12時間禁食さ
せ、自由に水を摂らせた。具体的な投与方法は胃内投与で、ブランク対照群では、等体積の0.5%CMC-Naが投与され、投与量はいずれも10mg/kgであった。
遮り、横棒は地面から約25cmで、マウスが地面から約10cmになるように、6minをカウントし、後半の4分間内における累計無動時間を記録し、各群のマウスは平行に操作された。
そのP>0.05というのはマウスの自発的行動に影響がなく、中枢興奮薬の干渉が避けられ
たことを示す。その後、尾懸垂試験の指標にt検定を行い、抗うつ作用があるか判断した
。
3-シクロヘキシルウレアスミラゲニン(実施例20)、化合物C-11、化合物C-12の実験結果は表9に示し、そして天然産物であるチモサポニンA1、チモサポニンA3、スミラゲニン
と比較した。
合物C-11は非常に顕著な抗うつ活性を有する(P<0.01)。
合物C-5、化合物C-20はマウスの尾懸垂実験の無動時間を減少させ、ある程度の抗うつ活
性を有する。
差があることが示された。
本発明の一部の化合物と一部の天然産物の抗うつ比較試験の結果から、自然界に存在するスピロスタン型チモサポニン系化合物である、チモサポニンA1、スミラゲニンは2つの
動物モデルのいずれにおいても抗うつ効果がなく、チモサポニンA3は尾懸垂モデルにおいては有効であったが、強制水泳モデルにおいては効果がなかったことから、天然産物であるチモサポニンA3は抗うつの効果が高くなく、しかも顕著な毒性があることがわかる(Acta Pharmacologica Sinica 2014; 35(9): 1188-1198.)。
明における化合物C-12、3-シクロヘキシルウレアスミラゲニン(実施例20)はいずれも顕著な抗うつ活性を示し(P<0.05)、化合物C-11は非常に顕著な抗うつ活性を有する(P<0.01)。尾懸垂モデルでは、本発明における化合物C-12、3-シクロヘキシルウレアスミラゲニン(実施例20)はいずれも顕著な抗うつ活性を示し(P<0.05)、化合物C-11は非常
に顕著な抗うつ活性を有する(P<0.01)。本発明の化合物C-11、12および3-シクロヘキ
シルウレアスミラゲニン(実施例20)は顕著な毒性が見られなかった。
モデルのいずれでも顕著な抗うつ活性を示した。
実施例40
化合物C-11とフロキセチンのマウスモデルにおける抗うつ活性の比較
具体的な実験操作
強制水泳試験
投与の24時間前に、マウスを円柱型槽に入れて水中環境に15 minなれさせた。行動テストの当日に、それぞれ行動テストの4hと1h前に、動物に2回経口投与した。マウスを単独
で円柱型ガラス槽に置き、6分間をカウントし、後半の2分間内における腕を上げる回数を記録した。その後、マウスを単独で高さ30cm、直径20cmの円柱型ガラス槽に置き、槽内の水の深さは15cm(ラットの水の深さは20cm)で、動物がガラス槽から逃げられず、足と尾が槽底に接触しないようにし、水温は23℃-25℃であった。マウスが水に入ってからの6分間の動画を撮影し、多くの動物は最初の2分間で非常に活発するため、後半の4分間の無動時間を計算した(無動の判定基準:マウスが水中で足掻きを止め、動かないこと、およびバランスを保つか、浮かぶ状態の細かい肢体運動)。各群のマウスは平行に操作された。
行動テストの当日に、それぞれ行動テストの4hと1h前に、動物に2回経口投与した。実
験の時、マウスの尾部を先端から約1 cmの所でテープまたはクリップで、地面から15 cm
程度で逆さに尾懸垂試験ホルダーに吊るし、マウスは不正常の体位を克服しようと足掻くが、しばらく動いたら、間欠的に無動になり、絶望状態を示し、各群の実験時間は6分間
であった。最初の2分間でマウスが興奮して頻繁に足掻くことが多いため、その後の4分間で無動時間を統計した。
の無動時間を減少させ(p<0.05)、抗うつ活性を示したことがわかる。しかも、化合物C-11の最小有効投与量は陽性薬のフロキセチンよりも顕著に低く、化合物C-11の最小有効
投与量はフロキセチンの半分だけであった。
ウス強制水泳試験の累計無動時間を減少させ(P<0.05)、抗うつ活性を示した。しかも
、化合物C-11の最小有効投与量は陽性薬のフロキセチンよりも顕著に低く、最小有効投与量はフロキセチンの半分だけであった。
顕著にマウス尾懸垂試験の累計無動時間を減少させ(P<0.05)、抗うつ活性を示した。
しかも、化合物C-11の最小有効投与量は陽性薬のフロキセチンよりも顕著に低く、最小有効投与量はフロキセチンの半分だけであった。
実施例41
化合物C-11とフロキセチンのラットモデルにおける抗うつ活性の比較
具体的な実験操作
強制水泳試験
実験操作:投与の24時間前に、ラットを円柱型槽に入れて水中環境に15 minなれさせた。行動テストの当日に、それぞれ行動テストの4hと1h前に、動物に2回経口投与した。ラ
ットを単独で円柱型ガラス槽に置き、6分間をカウントし、後半の2分間内における腕を上げる回数を記録した。その後、ラットを単独で高さ30cm、直径20cmの円柱型ガラス槽に置き、槽内の水の深さは20cmで、動物がガラス槽から逃げられず、足と尾が槽底に接触しないようにし、水温は23℃-25℃であった。ラットが水に入ってからの6分間の動画を撮影し、多くの動物は最初の2分間で非常に活発するため、後半の4分間の無動時間を計算した(無動の判定基準:ラットの水中における状態を静止(immobility)、水泳(swimming)お
よび壁登り(climbing)の三つに分け、この三つの状態の同値分数を5秒おきに1回、計5
分間で、合計60回統計した)。
実験操作:行動テストの当日に、それぞれ行動テストの4hと1h前に、動物に2回経口投
与した。実験の時、ラットの尾部を先端から約1 cmの所でテープまたはクリップで、地面から15 cm程度で逆さに尾懸垂試験ホルダーに吊るし、ラットは不正常の体位を克服しよ
うと足掻くが、しばらく動いたら、間欠的に無動になり、絶望状態を示し、各群の実験時間は6分間であった。最初の2分間でラットが興奮して頻繁に足掻くことが多いため、その後の4分間で無動時間を統計した。
の無動時間を減少させ(p<0.05)、抗うつ活性を示したことがわかる。しかも、ラット
モデルでは、化合物C-11の最小有効投与量は陽性薬のフロキセチンよりも顕著に低かった。
うつ活性がさらに検証され、そして化合物C-11の最小有効投与量は陽性薬のフロキセチンよりも顕著に低かった:フロキセチンは6.92 mg/kgの投与量ではじめて顕著にラットの無動時間および壁登り行為に影響し、1.73 mg/kgと3.46 mg/kgの投与量ではこの2つのうつ
様行為のいずれにも影響がなかった。それに対して、C-11の投与量は顕著に減少し、1.73
mg/kgと3.46 mg/kgの投与量のいずれでも顕著にラットの強制水泳の無動時間を減少させ、3.46 mg/kgの経口投与量で壁登りの時間を顕著に増加させた(ビヒクル群に対して、*p
<0.05、**p<0.01)。
抗うつ活性がさらに検証され、そして化合物C-11の最小有効投与量は陽性薬のフロキセチンよりも顕著に低かった:フロキセチンは6.92 mg/kgの投与量ではじめて顕著にラットの尾懸垂試験の累計無動時間に影響し、1.73 mg/kgと3.46 mg/kgの投与量ではこの2つのう
つ様行為のいずれにも影響がなかった。それに対して、C-11の投与量は減少し、3.46 mg/kgの投与量で顕著にラットの尾懸垂試験の累計無動時間を減少させた(ビヒクル群に対し
て、*p<0.05、**p<0.01)。
実施例42
社会的敗北のうつ動物モデル(social defeated stress、SDS)による本発明の化合物の抗うつ活性の考察
試験結果から、化合物C-11はこのモデルにおいて、フロキセチンよりも優れた抗うつ活
性を示した。
4-6か月の生育年齢を超えた雄のCD-1を使用して単独で飼育し、自由に摂食させて1週間程度環境になれさせた。8-20週の異なる週齢の雄C57で攻撃性のあるCD-1マウスをスクリ
ーニングし、C57スクリーニングマウスをそのままCD-1の籠に入れ、3分間接触させ、そしてCD-1が攻撃性を示し始める潜伏期間を記録し、その後C57スクリーニングマウスを取り
出した。各CD-1マウスに、1日に3回同一のC57スクリーニングマウスで実験を繰り返し、
毎日異なるC57スクリーニングマウスを選び、計3日のスクリーニングマウスを行った。各CD-1が示した攻撃性の潜伏期間によって攻撃性のあるマウスを選んだ:1日における毎回3
分間の3回の接触タイムにおいて、CD-1マウスは少なくとも2回連続で攻撃行為を示し、そして毎回の3分間の接触タイム内で、その攻撃性を示す潜伏期間は1分間未満である。モデル構築に使用するCD-1攻撃性マウスをスクリーニングした後、各C57テストマウスを毎日
異なるCD-1攻撃性マウスに10分間接触させ、10日連続で行った。短い接触で、すべてのテストマウスがストレスおよび順応性を有する特徴を示し、発声、逃避反応および順応性姿勢が含まれる。10分間の接触後、テストマウスを攻撃性マウスから離した。テストマウスと攻撃性マウスが同一の籠における隣接する部分に置かれ、間は多孔の透明なプラスチック板で隔てることによって、テストマウスを後の24時間で脅威性の慢性ストレス刺激に露出させた。対照群のマウスは同じ構造の籠に置かれたが、板の向こうには毎日変わる同種のほかのマウスが置かれた。最後の日の実験終了後の24時間後、前の関連報告に基づき、CSDSによって誘導される社交行為学的変化を評価してすべての感受性マウスを選んだ。社会的相互作用比率(social interaction ratio、SI比)は以下の式で計算した:SI比 = 侵略者がいる時の相互作用領域にいる時間/侵略者がいない時の相互作用領域にいる時間。SI
比が1未満の場合、テストマウスは侵略者がいる時の相互作用領域にいる時間は侵略者が
いない時よりも少ないということで、感受性マウスを選別する判断基準および閾値として使用された。その後、すべての選ばれたテストマウスおよび対照群のマウスを単独で3週
間飼育し、その間で、感受性マウスをランダムに3つの群に分けた:敗北うつモデル群では毎日0.5% CMC-Naを胃内投与し、C-11投与群では毎日10 mg/kg C-11を胃内投与し、FLX投与群では毎日10 mg/kg フロキセチンを腹腔注射した。ビヒクル群のマウスは毎日0.5% CMC-Naを胃内投与した。週に1回SI比を評価した。
析(two-way ANOVA)を使用し、LSD法で検定結果を多重比較した。データは平均値±標準
誤差で表示する。p<0.05の場合、星印が1つ記され、p<0.01の場合、星印が2つ記された。
向上させたが、フロキセチンは投与の3週目になっても効果がなかったことがわかる。図Bはマウスの社交比率を示し、当該値が大きいほど、動物の社交行為が良い。結果から、C-11は投与の1週目から有効にマウスの社交活動を向上させたが、フロキセチンは3週間投与しても効果がなかったことがさらに示された。図Cはオープンフィールド実験の結果を示
し、各群間で動物の移動距離に顕著な変化がなく、これは各群の動物の運動能力に差がなく、社交行為に影響しなかったことを示した。これらの結果から、化合物C-11を1-2週間
経口投与するおと、うつ症状を有効に緩和することができ、かつ薬物の効果が現れる時間はフロキセチンよりも明らかに早いことが示唆された。
実施例43
化合物C-49の生物利用能の考察
具体的な実験手順は以下の通りである:体重270g程度で健康の雄SDラット大鼠を、投与前に10h断食させ、自由に水を摂らせた。C-49 (CMC-Na溶媒で懸濁させたもの)を胃内投与し、投与量は100mg/kgラット体重で、投与後目縁から採血する時点は30min、1h、2h、4h
、6h、8h、10h、24h、48h(n=5)であった。C-49(10%エタノール/15%ツイン80/75%生理食塩水で調製した溶液)を尾静脉注射し、投与量は1mg/kgラット体重で、目縁から採血する時点は5min、10min、30min、1h、2h、4h、8h(n=4)であった。血漿をヘパリンがコ
ーティングされた遠心試験管に置き、10min(8000r)遠心した後、上清液を取った。-80
℃冷蔵庫で保存した。アセトニトリルで沈殿処理した後、HPLC-QQQで検出した。薬物動態学パラメーターはWinNonlin(Pharsight 6.2,NC,USA)の非コンパートメントモデルで各ラ
ットのPKパラメーターを計算した。すべてのパラメーターは平均値±標準偏差で表示する。生物利用能(F)=(AUC経口投与/投与量経口投与)/(AUC尾静脉/投与量尾静脉)
薬物-時間曲線は図6に示し、薬物動態学パラメーターは下記表14に示す。
薬物濃度が低く、CmaxおよびAUCがそれぞれ284.7ng/mLおよび293.0 h・ng/mLで、T1/2お
よびMRTがそれぞれ9.7および13.6hであったことがわかる。ラットの経口投与と尾静脉注
射のC-49のAUC/投与量を比較することによって、算出されたC-49の生物利用能は11.1%であった。
活性を有する。そして、化合物C-49の生物利用能も11.1%と、大幅に向上した。
実施例44
化合物C-49のマウスの学習記憶促進作用に対する薬効学のスクリーニング研究
学習記憶は人間と動物の大脳の高級機能である。本スクリーニング試験において、薬物投与マウスと記憶障害マウスの受動的回避行為を比較すると、候補薬物が学習記憶促進作用を有するか、初歩的に評価することができる。本実験において、エタノールでマウスの記憶再現障害を誘導し、候補薬物C-49の学習記憶促進作用を初歩的に探求した。その実験原理は、エタノールは中枢抑制作用を有し、大脳皮層の神経機能活動を抑制し、明らかに記憶の再現を干渉する。訓練後、再測定前、マウスにエタノール溶液を投与し、動物の記憶再現過程を遮断し、記憶再現障害を引き起こした。
実験は、16-18gの雄ICRマウスを使用し、上海西普爾-畢凱実験動物有限公司から購入された。
回交換し、同時に飼養箱を変え、異常事態があったらすぐ飼養箱を変えた。毎日飲水瓶と栓を交換・消毒し、2週間おきに1回籠を消毒した。すべての籠は洗浄後高圧で滅菌した。
群のマウス(ブランク群)、第2群のマウス(モデル群)は毎日飲用水を経口胃内(i.g.)
投与し、第3群のマウス(陽性薬群)はドネペジル1.6mg/kgを i.g.投与し、第4群のマウス
はそれぞれ相応するC-49薬液を胃内投与し、投与量は15mg/kgであった。毎日1回、0.2mL/10g体重/回で、3週連続で投与した。
記録した。データは平均値±標準偏差
差はP<0.05で判断された。
実験結果から、15mg/kgのC-49を経口胃内投与した場合、投与後マウスに異常状態が観
察されなかったことが示された。期間中は毎週体重を量って記録した。投与期間の21日では、すべての動物の体重増加に異常が見られなかった。動物体重の増加状況は図7に示す
。候補薬物C-49の連続3週の胃内投与のエタノールによる記憶再現障害マウスに対する実
験結果は表15に示す。
害を引き起こしたため(ブランク群と比べ、いずれも統計的に有意差がある)、モデル構築に成功したことが証明された。モデル群のマウスと比較すると、1.6mg/kgのドネペジルおよび15mg/kg投与量のC-49を3週連続で投与すると、マウスが暗室に入る潜伏期間を延ばすことができ、そして5min内におけるマウスが電撃を受けた合計回数を減らし、同時に顕著に電撃を受けた動物数を減少させた(P<0.01または0.05)。実験から、C-49(15mg/kg)はエタノールによる記憶再現障害マウスに顕著な学習記憶促進作用を有することが示された。同時に、当該投与量で3週連続で投与してもマウスに顕著な毒性作用がなかった。エタノールによる動物記憶障害モデルに対し、C-49は実験において優れた安全性および顕著な薬物効果を示した。
Claims (11)
- 式Iで表される化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、光学的に単一の異
性体、立体異性体あるいはこれらの混合物であって、
薬学的に許容される塩、溶媒和物、光学的に単一の異性体、立体異性体あるいはこれらの混合物。
(ただし、R1、R2、R3はそれぞれ独立に水素、アルキル基、置換のアルキル基、アリールアルキル基、置換のアリールアルキル基、シクロアルキル基、置換のシクロアルキル基、アルケニル基、置換のアルケニル基、アルキニル基、置換のアルキニル基、アリール基、置換のアリール基、ヘテロアリール基、置換のヘテロアリール基、ヘテロ環基、置換のヘテロ環基から選ばれるか、あるいはR2、R3は連結したNと1-3個のN、0-2個のOおよび/または0-2個のS原子を含有する3-7員飽和または不飽和ヘテロ環を形成する。前記「ヘテロ
環」は、無置換のものあるいは水素、アルキル基、置換のアルキル基、シクロアルキル基、置換のシクロアルキル基、アルケニル基、置換のアルケニル基、アルキニル基、置換のアルキニル基、アリール基、置換のアリール基、ヘテロアリール基、置換のヘテロアリール基、ヘテロ環基、置換のヘテロ環基、アルカノイル基、置換のアルカノイル基、アルコキシカルボニル基、アリールアルコキシカルボニル基、アルキルスルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルホニル基、アリールアルキルスルホニル基、カルバモイル基、置換のカルバモイル基、カルボキシ基、アミド、置換のアミド、スルホニルアミド基、置換のスルホニルアミド基の1個または複数で置換されたものである。
R4a、R4bはそれぞれ独立に水素、アルキル基、置換のアルキル基、アルケニル基、置換のアルケニル基、アルキニル基、置換のアルキニル基から選ばれるか、あるいはR4a、R4bは連結したCと0-3個のN、0-2個のOおよび/または0-2個のS原子を含有する3-7員飽和また
は不飽和ヘテロ環を形成する。前記「ヘテロ環」は、無置換のものあるいは水素、ヒドロ
キシ基、アルキル基、置換のアルキル基、アルケニル基、置換のアルケニル基、アルキニル基、置換のアルキニル基の1個または複数で置換されたものである。
X1はO、S、NR5で、R5は水素、アルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基か
ら選ばれる。
X2はO、NHである。
R6a、R6b、R6c、R6d、R6e、R6f、R7a、R7b、R8a、R8b、R9a、R9b、R10a、R10bはそれぞれ独立に無し、水素、ハロゲン、アルキル基、置換のアルキル基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アルコキシ基、置換のアルコキシ基、アミノ基、置換のアミノ基、アルキルアミノ基、置換のアルキルアミノ基、二置換のアミノ基、アルキルカルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキシ基、ヘテロアリールカルボニルオキシ基、グリコシル基から選ばれるか、あるいはR6a、R6bの間および/またはR7a、R7bの間および/またはR8a、R8bの間および/またはR9a、R9bの間および/またはR10a、R10bの間で合併してカルボニル基になる。
「
各*は独立にラセミ体、SまたはR配置を表す。) - R2、R3はそれぞれ独立に水素、シクロアルキル基、置換のシクロアルキル基、ヘテロ環、置換のヘテロ環、-MX3PX5Qから選ばれ、ここで、
Mはアルキレン基、置換のアルキレン基、シクロアルキレン基、置換のシクロアルキレ
ン基で、
X3はO、S、(CH2)r、NRaまたは無しから選ばれ、Raは水素、アルキル基、置換のアルキ
ル基、アルケニル基、置換のアルケニル基、アルキニル基、置換のアルキニル基、アリール基、置換のアリール基、ヘテロアリール基、置換のヘテロアリール基、ヘテロ環、置換のヘテロ環から選ばれ、r=1、2、3、4または5で、
PはC=O、C=S、C=NRb、C=C(Rc)(Rd)または無しで、Rbは水素、ヒドロキシ基、アルコキ
シ基、シアノ基、ニトロ基から選ばれ、Rc、Rdは独立に水素、アルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基から選ばれ、
X5はO、S、(CH2)m、NReまたは無しから選ばれ、Reは水素、アルキル基、置換のアルキ
ル基から選ばれ、m=1、2、3、4または5で、
Qは水素、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリーロキシ基、NRfRg、アルキル基、置換のアルキル基、アリール基、置換のアリール基、ヘテロアリール基、置換のヘテロアリール基、ヘテロ環基、置換のヘテロ環基で、Rf、Rgは互いに独立で、水素、ヒドロキシ基、アルキル基、アルコキシ基、置換のアルキル基、アルケニル基、置換のアルケニル基、アルキニル基、置換のアルキニル基、アルコキシカルボニル基から選ばれるか、あるいはRf、Rgの間で0-3個のN、0-2個のOおよび/または0-2個のS原子を含有する3-7員飽和または不飽和ヘテロ環を形成する。前記「ヘテロ環」は、無置換のものあるいは水素、ヒドロキシ基、アミノ基、アルキル基、置換のアルキル基、アルケニル基、置換のアルケニル基、アルキニル基、置換のアルキニル基の1個または複数で置換されたものである、
ことを特徴とする請求項1に記載の化合物。 - R2が水素の場合、R3はアルキル基、置換のアルキル基、シクロアルキル基、置換のシクロアルキル基、アリール基、置換のアリール基、ヘテロアリール基、置換のヘテロアリール基、ヘテロ環、置換のヘテロ環であるか、あるいはR2、R3は連結したNと以下の構造を形
成することを特徴とする請求項1に記載の化合物:
(ただし、X3はC=O、CH2、OまたはNR11で、R11はアルキル基、置換のアルキル基、アリールアルキル基、置換のアリールアルキル基、シクロアルキル基、置換のシクロアルキル基、アルケニル基、置換のアルケニル基、アルキニル基、置換のアルキニル基、アリール基、置換のアリール基、ヘテロアリール基、置換のヘテロアリール基、ヘテロ環、置換のヘテロ環、アルカノイル基、置換のアルカノイル基、アルコキシカルボニル基、アリールアルコキシカルボニル基、カルバモイル基、置換のカルバモイル基、カルボキシ基、アルキルスルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルホニル基、アリールアルキルスルホニル基、アミド、置換のアミド、スルホニルアミド基、置換のスルホニルアミド基から選ばれる。
n=0、1または2である。) - 前記断片Bは以下の群から選ばれることを特徴とする請求項1に記載の化合物:
ルキル基、置換のシクロアルキル基、アルケニル基、置換のアルケニル基、アルキニル基、置換のアルキニル基、アリール基、置換のアリール基、ヘテロアリール基、置換のヘテロアリール基、ヘテロ環、置換のヘテロ環、アルカノイル基、置換のアルカノイル基、アルコキシカルボニル基、アリールアルコキシカルボニル基、アルキルスルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルホニル基、アリールアルキルスルホニル基、カルバモイル基、置換のカルバモイル基から選ばれる。) - R1、R2、R3はそれぞれ独立に水素、C3-C8シクロアルキル基、C6-C10アリール基、C3-C8の飽和ヘテロ環基、C1-C4アルキル基から選ばれ、ここで、シクロアルキル基、アリール基
、飽和ヘテロ環基、アルキル基は任意にハロゲン、ヒドロキシ基、C1-C4アルキル基、C6-C10アリール基、-C(=O)-O-C1-C4アルキル基からなる群から選ばれる1個、2個または3個で置換されるか、あるいはR2、R3は連結したNと1-3個のN、0-2個のOおよび/または0-2個のS原子を含有する3-7員飽和または不飽和ヘテロ環を形成し、前記「ヘテロ環」は、無置換
のものあるいは水素、C1-C4アルキル基、C1-C4アルコキシ基、C2-C4アルケニル基、C2-C4アルキニル基、ヒドロキシ基の1個または複数で置換されたもので、
R4a、R4bはそれぞれ独立に水素、ヒドロキシ基、置換または無置換のC1-C6アルキル基
から選ばれ、前記置換とはハロゲン、ヒドロキシ基、C1-C4アルキル基、C1-C4アルコキシ基からなる群から選ばれる1個、2個または3個の置換基を有するか、あるいはR4a、R4bは
連結したCと1-2個のOおよび/または1-2個のS原子を含有する3-7員飽和または不飽和ヘテ
ロ環を形成し、前記「ヘテロ環」は、無置換のものあるいは水素、C1-C4アルキル基、C1-C4アルコキシ基、C2-C4アルケニル基、C2-C4アルキニル基、ヒドロキシ基の1個または複
数で置換されたもので、
X1はO、S、NR5で、R5は水素、アルキル基、ヒドロキシ基から選ばれ、
R6a、R6b、R6c、R6d、R6e、R6f、R7a、R7b、R8a、R8b、R9a、R9b、R10a、R10bは無し、水素、アルキル基、置換のアルキル基、ヒドロキシ基またはメルカプト基から選ばれるか、あるいはR6a、R6bの間および/またはR7a、R7bの間および/またはR8a、R8bの間および/
またはR9a、R9bの間および/またはR10a、R10bの間で合併してカルボニル基になり、
「
ことを特徴とする請求項1に記載の化合物。 - X1はOで、
R1は水素で、
R6a、R6b、R6c、R6d、R6e、R6f、R7a、R7b、R8a、R8b、R9a、R9b、R10a、R10bはいずれも水素で、
R2、R3はそれぞれ独立に水素、C3-C8シクロアルキル基、C6-C10アリール基、C3-C8の飽和ヘテロ環基、C1-C4アルキル基から選ばれ、ここで、シクロアルキル基、アリール基、
飽和ヘテロ環基、アルキル基は任意にハロゲン、ヒドロキシ基、C1-C4アルキル基、C6-C10アリール基、-C(=O)-OC1-C4アルキル基からなる群から選ばれる1個、2個または3個で置
換されるか、あるいはR2、R3は連結したNと1-3個のN、0-2個のOおよび/または0-2個のS原子を含有する3-7員飽和または不飽和ヘテロ環を形成し、前記「ヘテロ環」は、無置換の
ものあるいは水素、C1-C4アルキル基、C1-C4アルコキシ基、ヒドロキシ基の1個または複
数で置換されたものである、
ことを特徴とする請求項1または4に記載の化合物。 - 前記化合物は以下のものであることを特徴とする請求項1に記載の化合物:
- 請求項1に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、光学的に単一
の異性体または立体異性体を製造する方法であって、
得るが、ここで、R1およびR2は水素で、ほかの置換基の定義は請求項1に記載の通りであ
る工程を含むか、
あるいは、
(ii) 3-イソシアネートステロイド化合物とNHR2R3が反応して請求項1に記載の化合物を生成するが、ここで、R1は水素で、ほかの置換基の定義は請求項1に記載の通りである工
程と、
を含むことを特徴とする方法。 - 請求項1〜6のいずれかに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、光学的に単一の異性体、立体異性体からなる群から選ばれる2種類または3種類以上の化合物を含むことを特徴とする薬物混合物。
- 請求項1〜6のいずれかに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、光学的に単一の異性体または立体異性体、あるいは請求項8に記載の薬物混合物と、薬学
的に許容される担体とを含むことを特徴とする薬物組成物。 - 請求項1〜6のいずれかに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、光学的に単一の異性体または立体異性体、請求項8に記載の薬物混合物あるいは請求項9に記載の薬物組成物の使用であって、患者の疾患、病症または病状を防止、処置、治療または軽減する薬物の製造に使用され、前記の疾患、病症または病状は、うつ病、不安症、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン病、統合失調症、躁病、癌、腫瘍転移、高血糖、高脂血症、ウイルス性病症、細菌感染病症、血管新生性病症、自己免疫疾患、炎症性病症、臓器移植に関連する病状から選ばれることを特徴とする使用。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20210096074A (ko) * | 2018-09-29 | 2021-08-04 | 피토벤트 바이오파마 | 지모의 사르사사포게닌 구조를 기반으로 하는 유도체, 약물 조성물 및 그의 용도 |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109988218B (zh) * | 2017-12-29 | 2022-11-25 | 中国科学院上海药物研究所 | 一种菝葜皂苷元衍生物及其制备方法和应用 |
WO2019129176A1 (zh) * | 2017-12-29 | 2019-07-04 | 中国科学院上海药物研究所 | 一种菝葜皂苷元衍生物及其制备方法和应用 |
CN109206472A (zh) * | 2018-09-27 | 2019-01-15 | 华东理工大学 | 薯蓣皂苷元衍生物、其药物组合物及其应用 |
WO2020259612A1 (zh) * | 2019-06-26 | 2020-12-30 | 中国科学院上海药物研究所 | 一种抗抑郁甾体化合物 |
CN113831381A (zh) * | 2020-06-24 | 2021-12-24 | 中国科学院上海药物研究所 | 一种用于治疗抑郁症的甾体化合物 |
CN113831382A (zh) * | 2020-06-24 | 2021-12-24 | 中国科学院上海药物研究所 | 一种甾体化合物 |
CN113292629B (zh) * | 2021-06-21 | 2022-04-26 | 西南民族大学 | 薯蓣皂苷元羟肟酸类衍生物及其制备方法和应用 |
WO2023155757A1 (zh) * | 2022-02-18 | 2023-08-24 | 北京清博汇能医药科技有限公司 | 基于菝契皂苷元结构的衍生物及其药物组合物的用途 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005100377A1 (en) * | 2004-04-07 | 2005-10-27 | Abbott Laboratories | Azacyclosteroid histamine-3 receptor ligands |
CN102924559A (zh) * | 2012-11-16 | 2013-02-13 | 沈阳药科大学 | 菝葜皂苷元衍生物及其制备和应用 |
WO2015163318A1 (ja) * | 2014-04-25 | 2015-10-29 | レジリオ株式会社 | アルツハイマー病の治療剤を含む、神経細胞の軸索の機能不全が関与する疾患の治療剤 |
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GB0000228D0 (en) | 2000-01-06 | 2000-03-01 | Phytopharm Plc | Fluoro substituted sapogenins and their use |
ATE424211T1 (de) * | 2002-03-27 | 2009-03-15 | Phytopharm Plc | Therapeutische verwendung von sapogeninen |
WO2005051380A1 (en) * | 2003-11-26 | 2005-06-09 | Biovitrum Ab | Substituted urea-octahydroindols as antagonists of melanin concentrating hormone receptor 1 (mch1r) |
WO2005051381A1 (en) * | 2003-11-26 | 2005-06-09 | Biovitrum Ab | Substituted urea-octatydroindols as antagonists of melanin concentrating hormone receptor 1 (MCH1R) |
JP2008510728A (ja) * | 2004-08-19 | 2008-04-10 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | ムスカリン受容体のモジュレーター |
CN101214253B (zh) | 2008-01-07 | 2011-09-21 | 中国人民解放军第二军医大学 | 知母皂苷b-ⅱ用于制备抗抑郁产品的用途 |
AU2009221375A1 (en) * | 2008-03-05 | 2009-09-11 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 2-Aminoquinolines |
CN101768202B (zh) * | 2009-02-18 | 2013-10-30 | 沈阳药科大学 | 知母中菝葜皂苷元及其衍生物的制备方法及其医药新用途 |
WO2019129176A1 (zh) * | 2017-12-29 | 2019-07-04 | 中国科学院上海药物研究所 | 一种菝葜皂苷元衍生物及其制备方法和应用 |
-
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- 2017-12-29 EP EP17889516.5A patent/EP3564253A4/en active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005100377A1 (en) * | 2004-04-07 | 2005-10-27 | Abbott Laboratories | Azacyclosteroid histamine-3 receptor ligands |
CN102924559A (zh) * | 2012-11-16 | 2013-02-13 | 沈阳药科大学 | 菝葜皂苷元衍生物及其制备和应用 |
WO2015163318A1 (ja) * | 2014-04-25 | 2015-10-29 | レジリオ株式会社 | アルツハイマー病の治療剤を含む、神経細胞の軸索の機能不全が関与する疾患の治療剤 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20210096074A (ko) * | 2018-09-29 | 2021-08-04 | 피토벤트 바이오파마 | 지모의 사르사사포게닌 구조를 기반으로 하는 유도체, 약물 조성물 및 그의 용도 |
KR102655595B1 (ko) | 2018-09-29 | 2024-04-08 | 피토벤트 바이오파마 | 지모의 사르사사포게닌 구조를 기반으로 하는 유도체, 약물 조성물 및 그의 용도 |
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