JP2020203918A - トホグリフロジンを含有する固形製剤及びその製造方法 - Google Patents
トホグリフロジンを含有する固形製剤及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020203918A JP2020203918A JP2020147286A JP2020147286A JP2020203918A JP 2020203918 A JP2020203918 A JP 2020203918A JP 2020147286 A JP2020147286 A JP 2020147286A JP 2020147286 A JP2020147286 A JP 2020147286A JP 2020203918 A JP2020203918 A JP 2020203918A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- tofogliflozin
- crystal
- starch
- production method
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- ZXOCGDDVNPDRIW-NHFZGCSJSA-N Tofogliflozin Chemical compound O.C1=CC(CC)=CC=C1CC1=CC=C(CO[C@@]23[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)C2=C1 ZXOCGDDVNPDRIW-NHFZGCSJSA-N 0.000 title claims abstract description 65
- 229950006667 tofogliflozin Drugs 0.000 title claims abstract description 65
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 60
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 64
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 31
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 27
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims abstract description 12
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 11
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims abstract description 6
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims abstract description 6
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims abstract description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims abstract description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract description 6
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229940116317 potato starch Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 75
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 40
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 25
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims description 23
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 21
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 claims description 20
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 18
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 16
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 8
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 8
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 7
- -1 sucrose fatty acid ester Chemical class 0.000 claims description 7
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940032147 starch Drugs 0.000 claims description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 6
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 6
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 claims description 6
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 4
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims description 4
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-pyrrolidin-1-ylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCN1CCCC1 MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 239000001341 hydroxy propyl starch Substances 0.000 claims description 4
- 235000013828 hydroxypropyl starch Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229940045902 sodium stearyl fumarate Drugs 0.000 claims description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 claims description 3
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 claims description 3
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 claims description 3
- 238000010828 elution Methods 0.000 abstract description 17
- 238000007906 compression Methods 0.000 abstract description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 abstract description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 30
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 19
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 13
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 10
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 description 9
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 9
- 238000007542 hardness measurement Methods 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 8
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 7
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 7
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 7
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 6
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical group [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 5
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 4
- 229940031703 low substituted hydroxypropyl cellulose Drugs 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000000556 factor analysis Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 2
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;hydrate Chemical compound O.CC(C)=O OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 108091006269 SLC5A2 Proteins 0.000 description 1
- 102000058081 Sodium-Glucose Transporter 2 Human genes 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 239000003655 absorption accelerator Substances 0.000 description 1
- 229940124532 absorption promoter Drugs 0.000 description 1
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 description 1
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 229940084030 carboxymethylcellulose calcium Drugs 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 238000003181 co-melting Methods 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 230000010485 coping Effects 0.000 description 1
- 229960005168 croscarmellose Drugs 0.000 description 1
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- XLIDPNGFCHXNGX-UHFFFAOYSA-N dialuminum;oxygen(2-);silicon(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].[Si+4] XLIDPNGFCHXNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000009702 powder compression Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 229940023144 sodium glycolate Drugs 0.000 description 1
- 238000000371 solid-state nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- JEJAMASKDTUEBZ-UHFFFAOYSA-N tris(1,1,3-tribromo-2,2-dimethylpropyl) phosphate Chemical compound BrCC(C)(C)C(Br)(Br)OP(=O)(OC(Br)(Br)C(C)(C)CBr)OC(Br)(Br)C(C)(C)CBr JEJAMASKDTUEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Obesity (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
【課題】崩壊性及び溶出性が改善された、トホグリフロジンを含有する固形製剤の製造方法、および該固形製剤の提供。【解決手段】トホグリフロジンを有効成分として含有する錠剤である医薬組成物の製造方法であって、添加剤およびトホグリフロジンを混合して粉末混合物を調製する工程;および直接混合打錠により粉末混合物から錠剤を得る工程;を含み、添加剤が1種以上の賦形剤を含む、前記製造方法。賦形剤が、トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、コムギデンプン、コメデンプン、部分アルファー化デンプン、アルファー化デンプン、乳糖水和物、果糖、ブドウ糖、マンニトール、無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース及び沈降炭酸カルシウムからなる群より選ばれる、前記製造方法。【選択図】図1
Description
本発明は、トホグリフロジン、すなわち、スピロケタール誘導体である1、1−アンヒドロ−1−C−[5−(4−エチルフェニル)メチル−2−(ヒドロキシルメチル)フェニル]−β−D−グルコピラノースを含有する固形製剤及びその製造方法に関する。
特定の構造を有するスピロケタール誘導体が、糖尿病の予防または治療に有用であることが知られている(特許文献1〜2)。例えば、WO2006/080421(特許文献1)には、式(I)
またWO2009/154276(特許文献2)には、式(I)で表される化合物の1水和物結晶、酢酸ナトリウム共結晶および酢酸カリウム共結晶が開示されており、この1水和物結晶(以下、I型結晶と称する)は、粉末X線回折パターンにおいて、3.5°、6.9°、10.4°、13.8°、16.0°、17.2°、18.4°、20.8°、21.4°、および24.4°付近の回折角(2θ)にピークを有することが記載されている。さらに当該文献には、酢酸ナトリウム共結晶が粉末X線回折パターンにおいて、4.9°、8.7°、9.3°、11.9°、12.9°、14.7°、16.0°、17.1°、17.7°、19.6°、21.6°、および22.0°付近の回折角(2θ)にピークを有すること、および酢酸カリウム共結晶が粉末X線回折パターンにおいて、5.0°、10.0°、10.4°、12.4°、14.5°、15.1°、19.0°、20.1°、21.4°、および25.2°付近の回折角(2θ)にピークを有することが記載されている。
またWO2012/115249(特許文献3)には、式(I)で表される化合物の1水和物結晶が開示されており、この1水和物結晶(以下、II型結晶と称する)は、粉末X線回折パターンにおいて、4.0°、7.5°、10.8°、12.7°、14.0°、14.7°、18.0°、18.8°、19.5°、および22.7°付近の回折角(2θ)にピークを有することを特徴とすることが記載されている。さらに当該文献には、アセトン・水溶媒和結晶(以下、III型結晶と称する)が粉末X線回折パターンにおいて、11.0°、12.3°、19.2°、20.2°および21.6°付近の回折角(2θ)にピークを有することが記載されている。
低融点薬物を含有する製剤では、高温保存時の薬物溶融に起因する品質の著しい低下が
問題となり、薬物の溶融が原因となって、散剤や顆粒剤では凝集が発生する。また、錠剤においても保存時の薬物溶融に起因する薬物の染み出し、斑点の発生や変色、打錠時の薬物溶融に起因する打錠機への付着(スティッキング)が問題となる。特開2006−160730(特許文献4)では、高温保存時の低融点物質の沁み出しや粉粒体の凝集、およびスティッキングなどの打錠障害に対処する手段として、ケイ酸カルシウム、水酸化アルミナマグネシウム、合成ヒドロタルサイトなどの吸着担体と低融点薬物とを造粒すること開示している。特開平10−287561では、低融点のイブプロフェンを、ケイ酸カルシウム、軽質無水ケイ酸など多孔質賦形剤に吸着させて得られる固形製剤について報告されている。
問題となり、薬物の溶融が原因となって、散剤や顆粒剤では凝集が発生する。また、錠剤においても保存時の薬物溶融に起因する薬物の染み出し、斑点の発生や変色、打錠時の薬物溶融に起因する打錠機への付着(スティッキング)が問題となる。特開2006−160730(特許文献4)では、高温保存時の低融点物質の沁み出しや粉粒体の凝集、およびスティッキングなどの打錠障害に対処する手段として、ケイ酸カルシウム、水酸化アルミナマグネシウム、合成ヒドロタルサイトなどの吸着担体と低融点薬物とを造粒すること開示している。特開平10−287561では、低融点のイブプロフェンを、ケイ酸カルシウム、軽質無水ケイ酸など多孔質賦形剤に吸着させて得られる固形製剤について報告されている。
特開昭56−145214(特許文献6)では、低融点物質にケイ酸類を安定化剤として添加することにより、共融点を上昇させ融解を抑制することで、1錠内の含量のばらつきや、溶出・硬度などの変化の抑制された錠剤が開示されている。特開昭63−243034(特許文献7)では、ケイ酸カルシウムに低融点物質を配合・吸着させ、杵付着が抑制された固形剤が開示されている。特開2000−239185(特許文献8)では、軽質無水ケイ酸を用いて造粒し、杵付着や刺激成分(苦味など)への影響が抑制された医薬組成物が記載されている。特開2005−104934(特許文献9)では、低融点物質を予めケイ酸カルシウムと混合・溶融させてしまうことで、打錠時の融解における1錠内の含量のばらつきや崩壊時間延長を防いだ(保存性も高めた)組成物が記載されている。
製造の観点から錠剤は、医薬品を一定の形状に圧縮して製造したもの(圧縮製剤)か、または溶媒で湿潤させた医薬品の練合物を一定の形状にするか、もしくは一定の型に流し込んで成型して製造したもの(湿製製剤)に大別できる。圧縮製剤は剤形の中で最も生産量が多い。圧縮製剤の代表的な製法として、例えば、直接粉末圧縮法(直接混合打錠法)や湿式顆粒圧縮法が挙げられる。直打法は、薬剤と添加剤の粉末を混合し、そのまま圧縮して製する方法であり、最も工程数が少なく経済的である。一方で充分な硬度が得られにくい、表面が粉化しやすい、錠剤間および錠剤内で不均一になりやすいなどの欠点がある。湿式造粒法は、薬剤と添加剤を湿式法で造粒し、打錠して製する方法である。工程数は多いが、薬剤が錠剤中に均一に分散しやすく、また難水溶性の薬剤の表面を親水性の高分子(結合剤)で処理することにより溶出性の改善、錠剤の硬度が高くなり、錠剤表面の粉化も抑制されるなどの利点が多く、汎用されている方法である(非特許文献1)。
基礎から学ぶ製剤化のサイエンス、山本恵司監修、エルゼビアジャパン、2008.12.05, pp.126-129
低融点化合物(I型結晶の融点が、約71℃)であるトホグリフロジンの医薬品として利用可能な固形製剤について何らの報告もされていなかった。また本発明者らは、トホグリフロジンの固形製剤の製造を検討したところ、一般的な製造法および処方では崩壊性および溶出性が不十分な固形製剤が得られることが明らかとなった。
本発明はこのような状況に鑑みて為されたものであり、その目的は、崩壊性及び溶出性が改善されたトホグリフロジンを含有する固形製剤を提供することにある。
本発明者らは、トホグリフロジン並びに1種以上の賦形剤、1種以上の崩壊剤及び/又は1種以上の滑沢剤を直接混合打錠することにより、崩壊性及び溶出性が改善されることを見出した。また、添加するケイ酸カルシウムを一定重量比に抑えることにより、崩壊及び溶出性が改善されることを見出した。
本発明はこのような知見に基づくものであり、具体的には以下[1]〜[27]を提供する。
[1]1種以上の添加剤およびトホグリフロジンの粉末混合物を直接混合打錠して得られる錠剤であり、添加剤が1種以上の賦形剤を含む、トホグリフロジンを有効成分として含有する医薬組成物。
[2]賦形剤が、トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、コムギデンプン、コメデンプン、部分アルファー化デンプン、アルファー化デンプン、乳糖水和物、果糖、ブドウ糖、マンニトール、無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース及び沈降炭酸カルシウムからなる群より選ばれる、[1]に記載の医薬組成物。
[3]添加剤が1種以上の崩壊剤をさらに含む、[1]または[2]に記載の医薬組成物。
[4]崩壊剤が、デンプングリコール酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース及びヒドロキシプロピルスターチからなる群より選ばれる、[3]に記載の医薬組成物。
[5]添加剤が1種以上の滑沢剤をさらに含む、[1]〜[4]のいずれかに記載の医薬組成物。
[6]滑沢剤が、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、蔗糖脂肪酸エステル、フマル酸ステアリルナトリウム及び硬化油からなる群より選ばれる、[5]に記載の医薬組成物。
[7]ケイ酸カルシウムを実質的に含まない、[1]〜[6]のいずれかに記載の医薬組成物。
[8]前記トホグリフロジンが、I型結晶、II型結晶、III型結晶、酢酸ナトリウム共結晶、酢酸カリウム共結晶、非晶質、又はこれらの混合物からなる、[1]〜[7]のいずれかに記載の医薬組成物。
[9]前記トホグリフロジンが、I型結晶、II型結晶、非晶質、又はこれらの混合物からなる、[8]に記載の医薬組成物。
[10]有効成分であるトホグリフロジンの重量比が、組成物全体の2.5〜40重量%である、[1]〜[9]のいずれかに記載の医薬組成物。
[11]滑沢剤が組成物全体の4.0重量%未満である、[5]〜[10]のいずれかに記載の医薬組成物。
[12]賦形剤が組成物全体の20〜80重量%、崩壊剤が組成物全体の1.0〜4.0重量%である、[3]〜[11]のいずれかに記載の医薬組成物。
[13]添加剤が賦形剤、崩壊剤、および滑沢剤を含有し、賦形剤が乳糖水和物及び結晶セルロースであり、崩壊剤がクロスカルメロースナトリウムであり、滑沢剤が硬化油、ステアリン酸マグネシウムまたはそれらの混合物である、[1]〜[12]のいずれかに
記載の医薬組成物。
[14]トホグリフロジンを有効成分として含有する錠剤である医薬組成物の製造方法であって
添加剤およびトホグリフロジンを混合して粉末混合物を調製する工程;および
直接混合打錠により粉末混合物から錠剤を得る工程;
を含み、添加剤が1種以上の賦形剤を含む、前記製造方法。
[15]賦形剤が、トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、コムギデンプン、コメデンプン、部分アルファー化デンプン、アルファー化デンプン、乳糖水和物、果糖、ブドウ糖、マンニトール、無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース及び沈降炭酸カルシウムからなる群より選ばれる、[14]に記載の製造方法。
[16]添加剤が1種以上の崩壊剤をさらに含む、[14]に記載の製造方法。
[17]崩壊剤が、デンプングリコール酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース及びヒドロキシプロピルスターチからなる群より選ばれる、[16]に記載の製造方法。
[18]添加剤が1種以上の滑沢剤をさらに含む、[14]〜[17]のいずれかに記載の製造方法。
[19]滑沢剤が、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、蔗糖脂肪酸エステル、フマル酸ステアリルナトリウム及び硬化油からなる群より選ばれる、[18]に記載の製造方法。
[20]ケイ酸カルシウムを実質的に含まない、[14]〜[19]のいずれかに記載の製造方法。
[21]前記トホグリフロジンが、I型結晶、II型結晶、III型結晶、酢酸ナトリウム共結晶、酢酸カリウム共結晶、非晶質、又はこれらの混合物からなる、[14]〜[20]のいずれかに記載の製造方法。
[22]前記トホグリフロジンが、I型結晶、II型結晶、非晶質、又はこれらの混合物からなる、[21]に記載の製造方法。
[23]有効成分であるトホグリフロジンの重量比が、組成物全体の2.5〜40重量%である、[14]〜[22]のいずれかに記載の製造方法。
[24]滑沢剤が組成物全体の4.0重量%未満である、[18]〜[23]のいずれかに記載の製造方法。
[25]賦形剤が組成物全体の20〜80重量%、崩壊剤が組成物全体の1.0〜4.0重量%である、[16]〜[24]のいずれかに記載の製造方法。
[26]添加剤が、乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、並びに硬化油及び/又はステアリン酸マグネシウムを含有する、[14]〜[25]のいずれかに記載の製造方法。
[27]有効成分であるトホグリフロジン、乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、並びに硬化油及び/又はステアリン酸マグネシウムを含有する固形製剤。
[28]剤形が錠剤、カプセル剤、顆粒剤から選ばれる、[27]に記載の固形製剤。
[1]1種以上の添加剤およびトホグリフロジンの粉末混合物を直接混合打錠して得られる錠剤であり、添加剤が1種以上の賦形剤を含む、トホグリフロジンを有効成分として含有する医薬組成物。
[2]賦形剤が、トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、コムギデンプン、コメデンプン、部分アルファー化デンプン、アルファー化デンプン、乳糖水和物、果糖、ブドウ糖、マンニトール、無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース及び沈降炭酸カルシウムからなる群より選ばれる、[1]に記載の医薬組成物。
[3]添加剤が1種以上の崩壊剤をさらに含む、[1]または[2]に記載の医薬組成物。
[4]崩壊剤が、デンプングリコール酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース及びヒドロキシプロピルスターチからなる群より選ばれる、[3]に記載の医薬組成物。
[5]添加剤が1種以上の滑沢剤をさらに含む、[1]〜[4]のいずれかに記載の医薬組成物。
[6]滑沢剤が、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、蔗糖脂肪酸エステル、フマル酸ステアリルナトリウム及び硬化油からなる群より選ばれる、[5]に記載の医薬組成物。
[7]ケイ酸カルシウムを実質的に含まない、[1]〜[6]のいずれかに記載の医薬組成物。
[8]前記トホグリフロジンが、I型結晶、II型結晶、III型結晶、酢酸ナトリウム共結晶、酢酸カリウム共結晶、非晶質、又はこれらの混合物からなる、[1]〜[7]のいずれかに記載の医薬組成物。
[9]前記トホグリフロジンが、I型結晶、II型結晶、非晶質、又はこれらの混合物からなる、[8]に記載の医薬組成物。
[10]有効成分であるトホグリフロジンの重量比が、組成物全体の2.5〜40重量%である、[1]〜[9]のいずれかに記載の医薬組成物。
[11]滑沢剤が組成物全体の4.0重量%未満である、[5]〜[10]のいずれかに記載の医薬組成物。
[12]賦形剤が組成物全体の20〜80重量%、崩壊剤が組成物全体の1.0〜4.0重量%である、[3]〜[11]のいずれかに記載の医薬組成物。
[13]添加剤が賦形剤、崩壊剤、および滑沢剤を含有し、賦形剤が乳糖水和物及び結晶セルロースであり、崩壊剤がクロスカルメロースナトリウムであり、滑沢剤が硬化油、ステアリン酸マグネシウムまたはそれらの混合物である、[1]〜[12]のいずれかに
記載の医薬組成物。
[14]トホグリフロジンを有効成分として含有する錠剤である医薬組成物の製造方法であって
添加剤およびトホグリフロジンを混合して粉末混合物を調製する工程;および
直接混合打錠により粉末混合物から錠剤を得る工程;
を含み、添加剤が1種以上の賦形剤を含む、前記製造方法。
[15]賦形剤が、トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、コムギデンプン、コメデンプン、部分アルファー化デンプン、アルファー化デンプン、乳糖水和物、果糖、ブドウ糖、マンニトール、無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース及び沈降炭酸カルシウムからなる群より選ばれる、[14]に記載の製造方法。
[16]添加剤が1種以上の崩壊剤をさらに含む、[14]に記載の製造方法。
[17]崩壊剤が、デンプングリコール酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース及びヒドロキシプロピルスターチからなる群より選ばれる、[16]に記載の製造方法。
[18]添加剤が1種以上の滑沢剤をさらに含む、[14]〜[17]のいずれかに記載の製造方法。
[19]滑沢剤が、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、蔗糖脂肪酸エステル、フマル酸ステアリルナトリウム及び硬化油からなる群より選ばれる、[18]に記載の製造方法。
[20]ケイ酸カルシウムを実質的に含まない、[14]〜[19]のいずれかに記載の製造方法。
[21]前記トホグリフロジンが、I型結晶、II型結晶、III型結晶、酢酸ナトリウム共結晶、酢酸カリウム共結晶、非晶質、又はこれらの混合物からなる、[14]〜[20]のいずれかに記載の製造方法。
[22]前記トホグリフロジンが、I型結晶、II型結晶、非晶質、又はこれらの混合物からなる、[21]に記載の製造方法。
[23]有効成分であるトホグリフロジンの重量比が、組成物全体の2.5〜40重量%である、[14]〜[22]のいずれかに記載の製造方法。
[24]滑沢剤が組成物全体の4.0重量%未満である、[18]〜[23]のいずれかに記載の製造方法。
[25]賦形剤が組成物全体の20〜80重量%、崩壊剤が組成物全体の1.0〜4.0重量%である、[16]〜[24]のいずれかに記載の製造方法。
[26]添加剤が、乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、並びに硬化油及び/又はステアリン酸マグネシウムを含有する、[14]〜[25]のいずれかに記載の製造方法。
[27]有効成分であるトホグリフロジン、乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、並びに硬化油及び/又はステアリン酸マグネシウムを含有する固形製剤。
[28]剤形が錠剤、カプセル剤、顆粒剤から選ばれる、[27]に記載の固形製剤。
上記に記載の1又は複数の態様を任意に組み合わせたものも、当業者の技術常識に基づいて技術的に矛盾しない限り、本発明に含まれることが当業者には当然に理解される。
本発明によれば、崩壊性及び溶出性が改善された固形製剤が提供される。また、固形製剤の添加剤として、ケイ酸カルシウムの重量比を抑えることにより、崩壊及び溶出性が改善された固形剤が提供される。本発明の方法を利用することにより、薬効成分を速やかに放出させるための固形製剤の提供が可能になった。
本発明は、1種以上の添加剤およびトホグリフロジンの粉末混合物を直接混合打錠して得られる錠剤であり、添加剤が1種以上の賦形剤を含む、トホグリフロジンを有効成分として含有する医薬組成物、または同組成物を製造する方法に関する。
本発明における「トホグリフロジン」とは、1、1−アンヒドロ−1−C−[5−(4−エチルフェニル)メチル−2−(ヒドロキシルメチル)フェニル]−β−D−グルコピラノースの一般名で表され、式(1)で示される化合物である。
本発明における「賦形剤」としては、糖類(例えば乳糖、乳糖水和物、果糖、ブドウ糖など)、糖アルコール(例えば、マンニトールなど)、デンプン(トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、コムギデンプン、コメデンプン、部分アルファー化デンプン、アルファー化デンプンなど)、セルロース(例えば、結晶セルロース)、無機塩(例えば、ケイ酸カルシウム、無水リン酸水素カルシウム、沈降炭酸カルシウムなど)など、より具体的には、トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、コムギデンプン、コメデンプン、部分アルファー化デンプン、アルファー化デンプン、乳糖水和物、果糖、ブドウ糖、マンニトール、無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース及び沈降炭酸カルシウムなどが挙げられ、好ましくは、乳糖、結晶セルロースなどが挙げられる。
本発明における「崩壊剤」とは、例えばデンプン、グリコール酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース及びヒドロキシプロピルスターチなどが挙げられる。好ましくは、クロスカルメロースナトリウムなどが挙げられる。
本発明における「滑沢剤」とは、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、蔗糖脂肪酸エステル及びフマル酸ステアリルナトリウム、硬化油などが
挙げられる。好ましくは、ステアリン酸マグネシウム、硬化油などが挙げられる。
挙げられる。好ましくは、ステアリン酸マグネシウム、硬化油などが挙げられる。
本発明に係る固形製剤には、上記成分の他、通常用いられる結合剤、滑沢着色剤、矯味矯臭剤や、および必要により安定化剤、乳化剤、吸収促進剤、界面活性剤、pH調整剤、防腐剤、抗酸化剤などを含有することができる。これらは一般に固形製剤の原料として用いられる成分を配合して製剤化できる。
本発明における「添加剤」とは、例えば賦形剤、崩壊剤、滑沢剤、結合剤、滑沢着色剤、矯味矯臭剤、安定化剤、乳化剤、吸収促進剤、界面活性剤、pH調整剤、防腐剤、抗酸化剤など、一般的に固形製剤の原料として用いられる成分を意図している。
本明細書において「固形製剤」とは、例えば錠剤、散剤、細粒剤、顆粒剤、被覆錠剤、カプセル剤、ドライシロップ剤、トローチ剤、坐剤などの剤形挙げることができる。剤形とは、整形された医薬品等の形自体を意味する。このうち、本発明に係る固形製剤としては、カプセル剤、錠剤または顆粒剤とすることが好ましく、より好ましくは、カプセル剤または錠剤とすることが望ましい。これらは、製剤分野において通常用いられる成分、通常の形状、大きさを有していればよく、その形態等に特に限定はない。
錠剤の硬度は、錠剤の調製に使用する添加剤の種類や打錠圧などによって調整可能である。本発明の医薬組成物を成形するときの打錠圧は、たとえば5〜20kN、具体的には6.5〜18.5kN、より具体的には8〜12kNである。また、本発明の医薬組成物における錠剤の硬度は、例えば20〜200N、具体的には30〜150N、より具体的には50〜100Nである。
着色剤としては、医薬品に添加することが許可されているものが用いられる。矯味矯臭剤としては、ココア末、ハッカ脳、芳香散、ハッカ油、竜脳、桂皮末等が用いられる。
これらの錠剤・顆粒剤には糖衣、その他必要により適宜コーティングすることはもちろん差支えない。また、シロップ剤や注射用製剤等の液剤を製造する際には、本発明にかかる化合物またはその薬理学的に許容される塩にpH調整剤、溶解剤、等張化剤などと、必要に応じて溶解補助剤、安定化剤などを加えて、製剤化する。
本発明における「I型結晶」とは、式(I)で表される化合物の1水和物結晶であり、この1水和物結晶は、粉末X線回折パターンにおいて、3.5°、6.9°、10.4°、13.8°、16.0°、17.2°、18.4°、20.8°、21.4°、および24.4°付近の回折角(2θ)にピークを有することを特徴とすることが記載されている(特許文献2)。
本発明における「II型結晶」とは、式(I)で表される化合物の1水和物結晶であり、この1水和物結晶は、粉末X線回折パターンにおいて、4.0°、7.5°、10.8°、12.7°、14.0°、14.7°、18.0°、18.8°、19.5°、および22.7°付近の回折角(2θ)にピークを有することを特徴とすることが記載されている(特許文献3)。
本発明における「III型結晶」とは、式(I)で表される化合物のアセトン・水溶媒和結晶であり、粉末X線回折パターンにおいて、11.0°、12.3°、19.2°、20.2°および21.6°付近の回折角(2θ)にピークを有することが記載されている(特許文献3)。
本発明における「酢酸ナトリウム共結晶」とは、式(I)で表される化合物の酢酸ナト
リウム共結晶であり、粉末X線回折パターンにおいて、4.9°、8.7°、9.3°、11.9°、12.9°、14.7°、16.0°、17.1°、17.7°、19.6°、21.6°、および22.0°付近の回折角(2θ)にピークを有することを特徴とすることが記載されている(特許文献2)。
リウム共結晶であり、粉末X線回折パターンにおいて、4.9°、8.7°、9.3°、11.9°、12.9°、14.7°、16.0°、17.1°、17.7°、19.6°、21.6°、および22.0°付近の回折角(2θ)にピークを有することを特徴とすることが記載されている(特許文献2)。
本発明における「酢酸カリウム共結晶」とは、式(I)で表される化合物の酢酸カリウム共結晶であり、粉末X線回折パターンにおいて、5.0°、10.0°、10.4°、12.4°、14.5°、15.1°、19.0°、20.1°、21.4°、および25.2°付近の回折角(2θ)にピークを有することが記載されている(特許文献2)。
本発明における固形製剤に使用されるトホグリフロジンは、I型結晶、II型結晶、III型結晶、酢酸ナトリウム共結晶、酢酸カリウム共結晶、非晶質又はこれらの混合物からなる群より選ばれることが好ましい。より好ましくは、固形製剤に使用されるトホグリフロジンは、I型結晶、II型結晶、非晶質又はこれらの混合物からなる群より選ばれることが好ましい。さらに好ましくは、固形製剤に使用されるトホグリフロジンは、I型結晶である。トホグリフロジンに含まれる結晶形の比率はNRI測定、固体NMR、粉末X線回折法又はラマン分光法等により決定することができる。
本発明における固形製剤は、トホグリフロジン及び1種以上の賦形剤に加えて、1種以上の崩壊剤及び/又は1種以上の滑沢剤の混合物を直接混合打錠することにより製造される。さらに本発明は、トホグリフロジン並びに1種以上の賦形剤、1種以上の崩壊剤及び/又は1種以上の滑沢剤を含む固形製剤を直接混合打錠により製造する方法を提供する。
本発明における「直接混合打錠」とは、有効成分と添加剤の粉末を混合し、そのまま圧縮して錠剤を製する方法である。「湿式造粒」とは、薬剤と添加剤を湿式法で造粒する方法であり、当該造粒物を打錠して錠剤を製することができる。「湿式法」とは、薬剤と添加剤を混合後、粉体に直接水をスプレーするか、結合剤を溶解又は分散させた糊状の水溶液をかけて、粒状の顆粒を製する方法である。
錠剤製造時の打錠圧は、錠剤に含まれる成分や求められる錠剤の硬度により適宜調節することができる。錠剤の硬度は、錠剤の調製に使用する添加剤の種類や打錠圧などによって調整可能である。本発明の医薬組成物を成形するときの打錠圧は、たとえば5〜20kN、具体的には6.5〜18.5kN、より具体的には8〜12kNである。また、本発明の医薬組成物における錠剤の硬度は、例えば20〜200N、具体的には30〜150N、より具体的には50〜100Nである。
本発明にかかる固形製剤の投与量は、症状の程度、年齢、性別、体重、投与形態・塩の種類、疾患の具体的な種類等に応じて適宜選ぶことができる。
本発明における「ケイ酸カルシウムが実質的に含まれていない」とは、固形製剤中のケイ酸カルシウムの重量比が好ましくは2.5%未満又は2.0%未満となるように、直接混合打錠によって固形製剤を製造することをいい、さらに好ましくは固形製剤中のケイ酸カルシウムの重量比が1.75%未満、1.5%未満、1.25%未満、1.0%未満又は0.75%未満となるように、直接混合打錠により固形製剤を製造することをいう。
本発明における非限定の一態様としては、ケイ酸カルシウムの他に、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、ケイ酸カルシウム、水酸化アルミナマグネシウム、合成ケイ酸アルミニウム、合成ヒドロタルサイト又はメタケイ酸アルミン酸マグネシウムが実質的に含まれていないことが好ましいがこれに限定されることはない。
本発明における「重量比」とは、製剤全体の重量に対して有効成分重量又は添加剤重量を比較するものである。
本発明の一態様として、固形製剤中のトホグリフロジンの重量比は1.0重量%〜80
重量%、1.0重量%〜70重量%、1.0重量%〜60重量%、1.0重量%〜50重量
%、2.5重量%〜40重量%、10重量%〜40重量%又は20重量%〜40重量%が好ましいがこれに限定されるわけではない。製剤はトホグリフロジン水和物を使用して製造することができ、その際のトホグリフロジンの重量比は水和物に含まれるトホグリフロジンの重量に基づいて算出される。
重量%、1.0重量%〜70重量%、1.0重量%〜60重量%、1.0重量%〜50重量
%、2.5重量%〜40重量%、10重量%〜40重量%又は20重量%〜40重量%が好ましいがこれに限定されるわけではない。製剤はトホグリフロジン水和物を使用して製造することができ、その際のトホグリフロジンの重量比は水和物に含まれるトホグリフロジンの重量に基づいて算出される。
打錠障害性防止の観点からは、固形製剤中のトホグリフロジンの重量比は60重量%以下、50重量%以下、40重量%以下、30重量%以下又は20重量%以下が好ましく、また1.0重量%以上、2.5重量%以上又は5.0重量%以上が好ましいがこれに限定さ
れるわけではない。
れるわけではない。
本発明の一態様として、固形製剤中の賦形剤の重量比は5.0重量%〜95重量%、1
0重量%〜90重量%、15重量%〜85重量%又は20重量%〜80重量%が好ましいがこれに限定されるわけではない。
0重量%〜90重量%、15重量%〜85重量%又は20重量%〜80重量%が好ましいがこれに限定されるわけではない。
本発明の一態様として、固形製剤中の乳糖水和物及び結晶セルロースの合計重量比は5.0重量%〜95重量%、10重量%〜90重量%、15重量%〜85重量%又は20重量%〜80重量%が好ましいがこれに限定されるわけではない。
本発明の一態様として、固形製剤中の崩壊剤の重量比は50重量%以下、30重量%以下、20重量%以下、10重量%以下、8.0重量%以下、6.0重量%以下、4.0重量
%以下、2.0重量%以下又は1.0重量%以下が好ましいがこれに限定されるわけではない。
%以下、2.0重量%以下又は1.0重量%以下が好ましいがこれに限定されるわけではない。
本発明の一態様として、固形製剤中のクロスカルメロースの重量比は10重量%以下、8.0重量%以下、6.0重量%以下、4.0重量%以下、2.0重量%以下又は1.0重量
%以下が好ましく、また0.1重量%以上又は0.5重量%以上が好ましいがこれに限定されるわけではない。
%以下が好ましく、また0.1重量%以上又は0.5重量%以上が好ましいがこれに限定されるわけではない。
本発明の一態様として、固形製剤中の滑沢剤の重量比は20重量%未満、10重量%未満、8.0重量%未満、6.0重量%未満、5.0重量%未満、4.0重量%未満、3.0重
量%未満又は2.0重量%未満が好ましく、また0.1重量%以上、0.5重量%以上又は
1.0重量%以上が好ましいがこれに限定されるわけではない。
量%未満又は2.0重量%未満が好ましく、また0.1重量%以上、0.5重量%以上又は
1.0重量%以上が好ましいがこれに限定されるわけではない。
本発明の一態様として、固形製剤中の硬化油及びステアリン酸マグネシウムの合計重量比は10重量%未満、8.0重量%未満、6.0重量%未満、5.0重量%未満、4.5重量%未満、4.0重量%未満、3.5重量%未満、3.0重量%未満又は2.5重量%未満が好ましく、また0.1重量%以上、0.5重量%以上、1.0重量%以上又は1.5重量%以上が好ましいがこれに限定されるわけではない。
本発明の非限定の一態様として、有効成分であるトホグリフロジンを重量比20%、乳糖水和物を重量比55%、結晶セルロースを重量比20%、クロスカルメロースナトリウムを重量比2%、並びに硬化油及びステアリン酸マグネシウムを合計重量比3%含有する錠剤が提供される。
本明細書において、添加剤の組み合わせを表す際に用いられる「及び/又は」の用語の
意義は、「及び」と「又は」が適宜組み合わされたあらゆる組み合わせを含む。具体的には、例えば「賦形剤、崩壊剤及び/又は滑沢剤」とは以下の添加剤のバリエーションが含まれる;
(a)賦形剤、(b)崩壊剤、(c)滑沢剤、(d)賦形剤及び崩壊剤、(e)賦形剤及び滑沢剤、(f)崩壊剤及び滑沢剤、(g)賦形剤及び崩壊剤及び滑沢剤。
意義は、「及び」と「又は」が適宜組み合わされたあらゆる組み合わせを含む。具体的には、例えば「賦形剤、崩壊剤及び/又は滑沢剤」とは以下の添加剤のバリエーションが含まれる;
(a)賦形剤、(b)崩壊剤、(c)滑沢剤、(d)賦形剤及び崩壊剤、(e)賦形剤及び滑沢剤、(f)崩壊剤及び滑沢剤、(g)賦形剤及び崩壊剤及び滑沢剤。
本明細書に記載の1又は複数の態様を任意に組み合わせたものも、当業者の技術常識に基づいて技術的に矛盾しない限り、本発明に含まれることが当業者には当然に理解される。
なお、本明細書において引用された全ての先行技術文献は、参照として本明細書に組み入れられる。
比較例1(湿式造粒製法、トホグリフロジン水和物濃度=40%)
下記表1の製剤処方および仕込み量にて、トホグリフロジン水和物(I型結晶)、乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースおよびヒドロキシプロピルセルロースを乳鉢内で十分に混合した後、精製水3.5gを添加して造粒を行った。得られた湿性末を目開き710μmの篩で整粒した後、オーブンを用いて50℃で4時間乾燥した。続いて、乾燥末とステアリン酸マグネシウムをポリ袋内で混合し、配合末を得た。静圧打錠機を用いてこの配合末を、打錠圧500kgf、1000kgf、1500kgf、2000kgfで扁平錠(直径7.5mm、錠剤重量200mg)を打錠した。打錠圧500kgfと1000kgfではスティッキングが認められ、1500kgfと2000kgfではわずかにスティッキングが認められた。
下記表1の製剤処方および仕込み量にて、トホグリフロジン水和物(I型結晶)、乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースおよびヒドロキシプロピルセルロースを乳鉢内で十分に混合した後、精製水3.5gを添加して造粒を行った。得られた湿性末を目開き710μmの篩で整粒した後、オーブンを用いて50℃で4時間乾燥した。続いて、乾燥末とステアリン酸マグネシウムをポリ袋内で混合し、配合末を得た。静圧打錠機を用いてこの配合末を、打錠圧500kgf、1000kgf、1500kgf、2000kgfで扁平錠(直径7.5mm、錠剤重量200mg)を打錠した。打錠圧500kgfと1000kgfではスティッキングが認められ、1500kgfと2000kgfではわずかにスティッキングが認められた。
実施例1(直接混合打錠法、トホグリフロジン水和物濃度=40%)
下記表2の製剤処方および仕込み量にて、トホグリフロジン水和物(I型結晶)、乳糖水和物、結晶セルロースおよび低置換度ヒドロキシプロピルセルロースをV型混合機で十分に混合した後、ステアリン酸マグネシウムを加えて更に混合し、配合末を得た。静圧打錠機を用いてこの配合末を、打錠圧500kgf、1000kgf、1500kgf、2000kgfで扁平錠(直径7.5mm、錠剤重量200mg)を打錠した。なお、いずれの打錠圧においてもスティッキングが認められた。
下記表2の製剤処方および仕込み量にて、トホグリフロジン水和物(I型結晶)、乳糖水和物、結晶セルロースおよび低置換度ヒドロキシプロピルセルロースをV型混合機で十分に混合した後、ステアリン酸マグネシウムを加えて更に混合し、配合末を得た。静圧打錠機を用いてこの配合末を、打錠圧500kgf、1000kgf、1500kgf、2000kgfで扁平錠(直径7.5mm、錠剤重量200mg)を打錠した。なお、いずれの打錠圧においてもスティッキングが認められた。
試験例1(比較例1と実施例1の崩壊試験および錠剤硬度測定結果)
比較例1および実施例1で得られた錠剤について、崩壊試験と錠剤硬度測定を行った。結果を表3に示す。錠剤硬度については両者で差は殆ど認められなかったが、崩壊時間については比較例1では14.5〜20.6分であったのに対し、実施例1は5.2〜9.6分であった。以上の結果から、トホグリフロジン水和物(I型結晶)を40重量%含む固形製剤の製造においては、湿式造粒製法を実施した錠剤と比較して、直接混合打錠製法を実施した錠剤の方が、錠剤硬度は同程度にも関わらず崩壊時間が早くなることが確認された。
比較例1および実施例1で得られた錠剤について、崩壊試験と錠剤硬度測定を行った。結果を表3に示す。錠剤硬度については両者で差は殆ど認められなかったが、崩壊時間については比較例1では14.5〜20.6分であったのに対し、実施例1は5.2〜9.6分であった。以上の結果から、トホグリフロジン水和物(I型結晶)を40重量%含む固形製剤の製造においては、湿式造粒製法を実施した錠剤と比較して、直接混合打錠製法を実施した錠剤の方が、錠剤硬度は同程度にも関わらず崩壊時間が早くなることが確認された。
比較例1および実施例1で得られた錠剤について、加速条件下(過酷条件下)での影響を評価するため、40℃−75%RHで4時間保存した後に更に60℃で2時間保存したサンプルを調製し、崩壊試験を実施した。結果を表3−3、3−4及び図3、4に示す。
比較例1、実施例1の双方について加速品の崩壊時間は増加傾向にあることが認められた。原薬が低融点化合物であることから、(融点以下の温度での保管ではあるものの)製剤中における原薬の一部が融解し、崩壊遅延が生じたものと推察された。
比較例1、実施例1の双方について加速品の崩壊時間は増加傾向にあることが認められた。原薬が低融点化合物であることから、(融点以下の温度での保管ではあるものの)製剤中における原薬の一部が融解し、崩壊遅延が生じたものと推察された。
比較例2(湿式造粒製法、トホグリフロジン水和物濃度=20%)
下記表4の製剤処方および仕込み量にて、トホグリフロジン水和物(I型結晶)、乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースおよびヒドロキシプロピルセルロースを乳鉢内で十分に混合した後、精製水5.0gを添加して造粒を行った。得られた湿性末を目開き710μmの篩で整粒した後、オーブンを用いて50℃で4時間乾燥した。続いて、乾燥末とステアリン酸マグネシウムをポリ袋内で混合し、配合末を得た。静圧打錠機を用いてこの配合末を、打錠圧300kgf、500kgf、1000kgf、1500kgfで扁平錠(直径7.5mm、錠剤重量200mg)を打錠した。なお、いずれの打錠圧においてもスティッキングは認められなかった。
下記表4の製剤処方および仕込み量にて、トホグリフロジン水和物(I型結晶)、乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースおよびヒドロキシプロピルセルロースを乳鉢内で十分に混合した後、精製水5.0gを添加して造粒を行った。得られた湿性末を目開き710μmの篩で整粒した後、オーブンを用いて50℃で4時間乾燥した。続いて、乾燥末とステアリン酸マグネシウムをポリ袋内で混合し、配合末を得た。静圧打錠機を用いてこの配合末を、打錠圧300kgf、500kgf、1000kgf、1500kgfで扁平錠(直径7.5mm、錠剤重量200mg)を打錠した。なお、いずれの打錠圧においてもスティッキングは認められなかった。
実施例2(直接混合打錠法、トホグリフロジン水和物濃度=20%)
下記表5の製剤処方および仕込み量にて、トホグリフロジン水和物(I型)、乳糖水和物、結晶セルロースおよび低置換度ヒドロキシプロピルセルロースをV型混合機で十分に混合した後、ステアリン酸マグネシウムを加えて更に混合し、配合末を得た。静圧打錠機を用いてこの配合末を、打錠圧500kgf、1000kgf、1500kgfで扁平錠(直径7.5mm、錠剤重量200mg)を打錠した。なお、いずれの打錠圧においてもスティッキングは認められなかった。
下記表5の製剤処方および仕込み量にて、トホグリフロジン水和物(I型)、乳糖水和物、結晶セルロースおよび低置換度ヒドロキシプロピルセルロースをV型混合機で十分に混合した後、ステアリン酸マグネシウムを加えて更に混合し、配合末を得た。静圧打錠機を用いてこの配合末を、打錠圧500kgf、1000kgf、1500kgfで扁平錠(直径7.5mm、錠剤重量200mg)を打錠した。なお、いずれの打錠圧においてもスティッキングは認められなかった。
試験例2(比較例2と実施例2の崩壊試験および錠剤硬度測定結果)
比較例2および実施例2で得られた錠剤について、崩壊試験と錠剤硬度測定を行った。結果を表6に示す。崩壊時間については、比較例2では1.5〜17.5分であったのに対し、実施例2は0.7〜2.7分であった。錠剤硬度については、比較例2では81.7〜190.7Nであったのに対し、実施例2は94.4〜136.3Nであった。また、両者で錠剤硬度に差が認められたため、それぞれの製法について硬度と崩壊時間との関係を図1に示し、比較した。その結果、同じ錠剤硬度の条件下においても、直接混合打錠法は造粒製法に対して有意に崩壊時間が早くなることが確認された。
比較例2および実施例2で得られた錠剤について、崩壊試験と錠剤硬度測定を行った。結果を表6に示す。崩壊時間については、比較例2では1.5〜17.5分であったのに対し、実施例2は0.7〜2.7分であった。錠剤硬度については、比較例2では81.7〜190.7Nであったのに対し、実施例2は94.4〜136.3Nであった。また、両者で錠剤硬度に差が認められたため、それぞれの製法について硬度と崩壊時間との関係を図1に示し、比較した。その結果、同じ錠剤硬度の条件下においても、直接混合打錠法は造粒製法に対して有意に崩壊時間が早くなることが確認された。
実施例3〜9(直接混合打錠法:処方の影響調査、原薬濃度=20%)
一般的に製剤の崩壊性に影響すると言われている崩壊剤および滑沢剤の処方量を変動させて、崩壊時間への影響を評価した。なお、以下の実施例においては、有効成分のトホグリフロジンが表に示す所定の量となるようにトホグリフロジン水和物(I型結晶)の仕込み量を調整して製剤を行った。その際、水和物に起因する重量比の増加分は、乳糖水和物の重量比を調節して全体の重量比合計が100%となるようにした。
一般的に製剤の崩壊性に影響すると言われている崩壊剤および滑沢剤の処方量を変動させて、崩壊時間への影響を評価した。なお、以下の実施例においては、有効成分のトホグリフロジンが表に示す所定の量となるようにトホグリフロジン水和物(I型結晶)の仕込み量を調整して製剤を行った。その際、水和物に起因する重量比の増加分は、乳糖水和物の重量比を調節して全体の重量比合計が100%となるようにした。
下記表7の製剤処方および仕込み量にて、トホグリフロジン水和物(I型結晶)、乳糖水和物、結晶セルロースおよびクロスカルメロースナトリウムを回転型容器混合機で十分に混合した後、硬化油およびステアリン酸マグネシウムを加えて更に混合し、配合末を得た。ロータリー打錠機を用いてこの配合末を、打錠圧6kN、8kN、10kN、12kN、14kNでR錠(直径6.0mm、錠剤重量100mg)を打錠した。なお、いずれの打錠圧においてもスティッキング及び錠剤表面の粉化等は認められなかった。
試験例3(実施例3〜9の崩壊試験および錠剤硬度測定結果)
実施例3〜9で得られた錠剤について、崩壊試験および錠剤硬度測定を行った。結果を表8に示す。錠剤硬度については製剤処方間で大きな差は認められなかったが、崩壊時間については何れの実施例においても5分以内であり、速やかに錠剤が崩壊することが確認された。特に、滑沢剤である硬化油及びステアリン酸マグネシウムの総重量比が4.0%未満の製剤処方(実施例3,4,5,6,8)に関しては、総重量比が4.0%以上の製剤処方(実施例7,9)と比較して、錠剤硬度が高いにも関わらず、より速やかに錠剤が崩壊することが確認された。
実施例3〜9で得られた錠剤について、崩壊試験および錠剤硬度測定を行った。結果を表8に示す。錠剤硬度については製剤処方間で大きな差は認められなかったが、崩壊時間については何れの実施例においても5分以内であり、速やかに錠剤が崩壊することが確認された。特に、滑沢剤である硬化油及びステアリン酸マグネシウムの総重量比が4.0%未満の製剤処方(実施例3,4,5,6,8)に関しては、総重量比が4.0%以上の製剤処方(実施例7,9)と比較して、錠剤硬度が高いにも関わらず、より速やかに錠剤が崩壊することが確認された。
試験例4(実施例3〜9の溶出試験結果)
実施例3〜9で得られた打錠圧10kNの錠剤について、溶出試験を行った。結果を表9に示す。何れの実施例においても15分以内で85%以上のトホグリフロジンが溶出し、速やかに薬効成分が放出することが確認された。
実施例3〜9で得られた打錠圧10kNの錠剤について、溶出試験を行った。結果を表9に示す。何れの実施例においても15分以内で85%以上のトホグリフロジンが溶出し、速やかに薬効成分が放出することが確認された。
実施例3A(直接混合打錠法:加速による溶出性への影響調査、原薬濃度=20%)
加速による15分溶出率への影響を評価するため,下記表9−1および9−2の製剤処方および仕込み量(製剤処方は実施例3に同じ)にて、トホグリフロジン水和物(I型結晶)、乳糖水和物、結晶セルロースおよびクロスカルメロースナトリウムを回転型容器混合機で十分に混合した後、硬化油およびステアリン酸マグネシウムを加えて更に混合し、
配合末を得た。なお、有効成分のトホグリフロジンが表に示す所定の量となるようにトホグリフロジン水和物(I型結晶)の仕込み量を調整して使用した。その際、水和物に起因する重量比の増加分は、乳糖水和物の重量比を調節して全体の重量比合計が100%となるようにした。ロータリー打錠機を用いてこの配合末を、打錠圧10kN、14kN、18kNでR錠(直径6.0mm、錠剤重量100mg)を打錠した。なお、いずれの打錠圧においてもスティッキングは認められなかった。
加速による15分溶出率への影響を評価するため,下記表9−1および9−2の製剤処方および仕込み量(製剤処方は実施例3に同じ)にて、トホグリフロジン水和物(I型結晶)、乳糖水和物、結晶セルロースおよびクロスカルメロースナトリウムを回転型容器混合機で十分に混合した後、硬化油およびステアリン酸マグネシウムを加えて更に混合し、
配合末を得た。なお、有効成分のトホグリフロジンが表に示す所定の量となるようにトホグリフロジン水和物(I型結晶)の仕込み量を調整して使用した。その際、水和物に起因する重量比の増加分は、乳糖水和物の重量比を調節して全体の重量比合計が100%となるようにした。ロータリー打錠機を用いてこの配合末を、打錠圧10kN、14kN、18kNでR錠(直径6.0mm、錠剤重量100mg)を打錠した。なお、いずれの打錠圧においてもスティッキングは認められなかった。
試験例4A(実施例3Aの溶出試験結果)
実施例3Aで得られた打錠圧10kN、14kN、18kNの錠剤について、40℃−75%RHおよび40℃密栓にて1ヶ月ならびに3ヶ月保管し、溶出試験を行った。結果を表9−4に示す。何れのサンプルにおいても15分以内で85%以上のトホグリフロジンが溶出し、速やかに薬効成分が放出することが確認された。
実施例3Aで得られた打錠圧10kN、14kN、18kNの錠剤について、40℃−75%RHおよび40℃密栓にて1ヶ月ならびに3ヶ月保管し、溶出試験を行った。結果を表9−4に示す。何れのサンプルにおいても15分以内で85%以上のトホグリフロジンが溶出し、速やかに薬効成分が放出することが確認された。
実施例10〜12(直接混合打錠法:原薬結晶形の影響調査、原薬濃度=20%)
製造に供されるトホグリフロジン水和物には、I型結晶、II型結晶、アモルファスの3つの結晶形が含まれるが、それぞれの結晶形を多く含む原薬を用いて錠剤化を行い、崩壊時間および錠剤硬度への影響を評価した。なお、以下の実施例においては、有効成分のトホグリフロジンが表に示す所定の量となるようにトホグリフロジン水和物(I型結晶)、II型結晶、アモルファスの仕込み量を調整して製剤を行った。その際、水和物に起因する重量比の増加分は、乳糖水和物の重量比を調節して全体の重量比合計が100%となるようにした。
製造に供されるトホグリフロジン水和物には、I型結晶、II型結晶、アモルファスの3つの結晶形が含まれるが、それぞれの結晶形を多く含む原薬を用いて錠剤化を行い、崩壊時間および錠剤硬度への影響を評価した。なお、以下の実施例においては、有効成分のトホグリフロジンが表に示す所定の量となるようにトホグリフロジン水和物(I型結晶)、II型結晶、アモルファスの仕込み量を調整して製剤を行った。その際、水和物に起因する重量比の増加分は、乳糖水和物の重量比を調節して全体の重量比合計が100%となるようにした。
下記表10の製剤処方および仕込み量にて、トホグリフロジン水和物、乳糖水和物、結晶セルロースおよびクロスカルメロースナトリウムを回転型容器混合機で十分に混合した後、硬化油およびステアリン酸マグネシウムを加えて更に混合し、配合末を得た。ロータリー打錠機を用いてこの配合末を、打錠圧6kN、8kN、10kN、12kN、14kNでR錠(直径6.0mm、錠剤重量100mg)を打錠した。なお、いずれの打錠圧においてもスティッキングは認められなかった。
試験例5(実施例10〜12の崩壊試験および錠剤硬度測定結果)
実施例10〜12で得られた錠剤について、崩壊試験および錠剤硬度測定を行った。結果を表11に示す。錠剤硬度については製剤処方間で大きな差は認められなかった。崩壊時間については何れの実施例においても5分以内であり、速やかに錠剤が崩壊することが確認された。
実施例10〜12で得られた錠剤について、崩壊試験および錠剤硬度測定を行った。結果を表11に示す。錠剤硬度については製剤処方間で大きな差は認められなかった。崩壊時間については何れの実施例においても5分以内であり、速やかに錠剤が崩壊することが確認された。
比較例3(特許文献情報を参考に試作した処方)
トホグリフロジンのI型結晶は融点が約71℃であるため、トホグリフロジンを含有する固形製剤においては、試験例1で記載したように、低融点化合物に特有の製剤的課題、すなわち錠剤の崩壊遅延が生じることが分かった。そこで、本発明者らは、背景技術に記載された特許文献を参考に、トホグリフロジン水和物(I型結晶)とケイ酸カルシウムを混合することで、予測される製剤的課題の解決を試みた。下記表12の製剤処方および仕込み量にて、トホグリフロジン水和物(I型結晶)、乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウムおよびケイ酸カルシウムをV型混合機で十分に混合した後、ステアリン酸マグネシウム、タルクおよび硬化油を加えて更に混合し、配合末を得た。なお、有効成分のトホグリフロジンが表に示す所定の量となるようにトホグリフロジン水和物(I型結晶)の仕込み量を調整した。その際、水和物に起因する重量比の増加分は、乳糖水和物の重量比を調節して全体の重量比合計が100%となるようにした。単発打錠機を用いてこの配合末を、打錠圧1000kgfでR錠(直径6mm、錠剤重量100mg)を打錠した。ハンドリング(錠剤重量ばらつき)、杵付着や軋みを評価したが、打錠障害性は認められなかった。
トホグリフロジンのI型結晶は融点が約71℃であるため、トホグリフロジンを含有する固形製剤においては、試験例1で記載したように、低融点化合物に特有の製剤的課題、すなわち錠剤の崩壊遅延が生じることが分かった。そこで、本発明者らは、背景技術に記載された特許文献を参考に、トホグリフロジン水和物(I型結晶)とケイ酸カルシウムを混合することで、予測される製剤的課題の解決を試みた。下記表12の製剤処方および仕込み量にて、トホグリフロジン水和物(I型結晶)、乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウムおよびケイ酸カルシウムをV型混合機で十分に混合した後、ステアリン酸マグネシウム、タルクおよび硬化油を加えて更に混合し、配合末を得た。なお、有効成分のトホグリフロジンが表に示す所定の量となるようにトホグリフロジン水和物(I型結晶)の仕込み量を調整した。その際、水和物に起因する重量比の増加分は、乳糖水和物の重量比を調節して全体の重量比合計が100%となるようにした。単発打錠機を用いてこの配合末を、打錠圧1000kgfでR錠(直径6mm、錠剤重量100mg)を打錠した。ハンドリング(錠剤重量ばらつき)、杵付着や軋みを評価したが、打錠障害性は認められなかった。
試験例6(比較例3の溶出試験結果)
比較例3で得られた錠剤について、Initial品と50℃−75%RHで2週間保管した加速品の溶出試験を実施した。また、溶出率の変動が最も大きい5、10、15、20分における溶出率から、Initial錠と加速錠のf2関数を算出した(f2関数が50以上であれば、加速前後のサンプルで溶出性は同等とみなす)。結果を表13に示す。Initial品の85%溶出時間は9.3分であり、速やかに薬効成分が溶出することが確認された。一方、上記加速品の85%溶出時間は39.4分であり、本製剤処方は加速によって大幅に溶出遅延することが確認された。
比較例3で得られた錠剤について、Initial品と50℃−75%RHで2週間保管した加速品の溶出試験を実施した。また、溶出率の変動が最も大きい5、10、15、20分における溶出率から、Initial錠と加速錠のf2関数を算出した(f2関数が50以上であれば、加速前後のサンプルで溶出性は同等とみなす)。結果を表13に示す。Initial品の85%溶出時間は9.3分であり、速やかに薬効成分が溶出することが確認された。一方、上記加速品の85%溶出時間は39.4分であり、本製剤処方は加速によって大幅に溶出遅延することが確認された。
サンプル1〜18(溶出遅延の原因調査処方)
下記表14〜15の製剤処方および仕込み量にて、トホグリフロジン水和物(I型結晶)、乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウムおよびケイ酸カルシウムをV型混合機で十分に混合した後、ステアリン酸マグネシウム、タルクおよび硬化油を加えて更に混合し、配合末を得た。なお、有効成分のトホグリフロジンが表に示す所定の量となるようにトホグリフロジン水和物(I型結晶)の仕込み量を調整した。その際、水和物に起因する重量比の増加分は、乳糖水和物の重量比を調節して全体の重量比合計が100%となるようにした。単発打錠機を用いてこの配合末を、打錠圧1000kgfでR錠(直径6mm、錠剤重量100mg)を打錠した。ハンドリング(錠剤重量ばらつき)、杵付着や軋みを評価したが、打錠障害性は認められなかった。
下記表14〜15の製剤処方および仕込み量にて、トホグリフロジン水和物(I型結晶)、乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウムおよびケイ酸カルシウムをV型混合機で十分に混合した後、ステアリン酸マグネシウム、タルクおよび硬化油を加えて更に混合し、配合末を得た。なお、有効成分のトホグリフロジンが表に示す所定の量となるようにトホグリフロジン水和物(I型結晶)の仕込み量を調整した。その際、水和物に起因する重量比の増加分は、乳糖水和物の重量比を調節して全体の重量比合計が100%となるようにした。単発打錠機を用いてこの配合末を、打錠圧1000kgfでR錠(直径6mm、錠剤重量100mg)を打錠した。ハンドリング(錠剤重量ばらつき)、杵付着や軋みを評価したが、打錠障害性は認められなかった。
試験例7(サンプル1〜18の溶出試験結果)
サンプル1〜18で得られた錠剤について、Initial品と50℃−75%RHで2週間保管した加速品の溶出試験を実施した。また、溶出率の変動が最も大きい5、10、15、20分における溶出率から、Initial錠と加速錠のf2関数を算出した。結果を表16に示す。Initial品の85%溶出時間は7.4〜12.1分であり、速やかに薬効成分が放出されることが確認された。一方、上記加速品の85%溶出時間は8.1〜38.11分の間であり、サンプル6、サンプル9、サンプル15、サンプル18については、85%溶出時間が15分を超えるものが認められた。このことから、加速によって大幅に溶出遅延する製剤処方が確認された。
サンプル1〜18で得られた錠剤について、Initial品と50℃−75%RHで2週間保管した加速品の溶出試験を実施した。また、溶出率の変動が最も大きい5、10、15、20分における溶出率から、Initial錠と加速錠のf2関数を算出した。結果を表16に示す。Initial品の85%溶出時間は7.4〜12.1分であり、速やかに薬効成分が放出されることが確認された。一方、上記加速品の85%溶出時間は8.1〜38.11分の間であり、サンプル6、サンプル9、サンプル15、サンプル18については、85%溶出時間が15分を超えるものが認められた。このことから、加速によって大幅に溶出遅延する製剤処方が確認された。
試験例8
溶出遅延の原因を特定するため、試験例7で得られたf2関数の値を用いて品質工学(タグチメソッド、直交表L18:2×37)による因子分析を行った。水準条件(製剤処方の条件)を表17に、要因効果図を図2に示す。図2において、C1からC3に進むにつれて、SN比(f2値)が低下していくことが見て取れる。このことは、ケイ酸カルシウムの処方量増加に伴い、f2値が低下していくことを示しており、ケイ酸カルシウムが加速後の溶出遅延に影響していることが示唆された。
溶出遅延の原因を特定するため、試験例7で得られたf2関数の値を用いて品質工学(タグチメソッド、直交表L18:2×37)による因子分析を行った。水準条件(製剤処方の条件)を表17に、要因効果図を図2に示す。図2において、C1からC3に進むにつれて、SN比(f2値)が低下していくことが見て取れる。このことは、ケイ酸カルシウムの処方量増加に伴い、f2値が低下していくことを示しており、ケイ酸カルシウムが加速後の溶出遅延に影響していることが示唆された。
〔参考例1〕崩壊試験方法
崩壊試験器(富山産業社製)を用いて、日本薬局方に定める手順に準じて所定の数量の錠剤に対して、個々の錠剤の崩壊時間を測定した。試験液は水で、温度37±2℃とした。得られた個々の測定結果より、平均値と標準偏差を算出した。
崩壊試験器(富山産業社製)を用いて、日本薬局方に定める手順に準じて所定の数量の錠剤に対して、個々の錠剤の崩壊時間を測定した。試験液は水で、温度37±2℃とした。得られた個々の測定結果より、平均値と標準偏差を算出した。
〔参考例2〕錠剤硬度測定方法
錠剤硬度計(ファーマテスト社製)を用いて、所定の数量の錠剤に対して、個々の錠剤の硬度を測定した。得られた個々の測定結果より、平均値と標準偏差を算出した。
錠剤硬度計(ファーマテスト社製)を用いて、所定の数量の錠剤に対して、個々の錠剤の硬度を測定した。得られた個々の測定結果より、平均値と標準偏差を算出した。
〔溶出試験方法〕
溶出試験器(Hanson社製)を用いて、所定の数量の錠剤に対して、以下の条件にて溶出時間を測定した。試験液は水(900mL、37±2℃)、ハドル回転数は50rpm、サンプリング時間は2,5,10,15,20,30,60分とし、サンプリングした試料について高速液体クロマトグラフィーで測定した。
溶出試験器(Hanson社製)を用いて、所定の数量の錠剤に対して、以下の条件にて溶出時間を測定した。試験液は水(900mL、37±2℃)、ハドル回転数は50rpm、サンプリング時間は2,5,10,15,20,30,60分とし、サンプリングした試料について高速液体クロマトグラフィーで測定した。
〔f2関数算出方法〕
以下の式に従い、f2関数を算出した。なお、溶出率の変動が最も大きい5,10,15,20分における溶出率を入力し,Initial錠と加速錠の曲線の類似性を評価した。
以下の式に従い、f2関数を算出した。なお、溶出率の変動が最も大きい5,10,15,20分における溶出率を入力し,Initial錠と加速錠の曲線の類似性を評価した。
本発明の方法を用いることにより、薬効成分を速やかに放出させるための固形製剤の提供が可能になった。
Claims (15)
- トホグリフロジンを有効成分として含有する錠剤である医薬組成物の製造方法であって
添加剤およびトホグリフロジンを混合して粉末混合物を調製する工程;および
直接混合打錠により粉末混合物から錠剤を得る工程;
を含み、添加剤が1種以上の賦形剤を含む、前記製造方法。 - 賦形剤が、トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、コムギデンプン、コメデンプン、部分アルファー化デンプン、アルファー化デンプン、乳糖水和物、果糖、ブドウ糖、マンニトール、無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース及び沈降炭酸カルシウムからなる群より選ばれる、請求項1に記載の製造方法。
- 添加剤が1種以上の崩壊剤をさらに含む、請求項1または2に記載の製造方法。
- 崩壊剤が、デンプングリコール酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース及びヒドロキシプロピルスターチからなる群より選ばれる、請求項3に記載の製造方法。
- 添加剤が1種以上の滑沢剤をさらに含む、請求項1〜4のいずれか1項に記載の製造方法。
- 滑沢剤が、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、蔗糖脂肪酸エステル、フマル酸ステアリルナトリウム及び硬化油からなる群より選ばれる、請求項5に記載の製造方法。
- ケイ酸カルシウムを実質的に含まない、請求項1〜6のいずれか1項に記載の製造方法。
- 前記トホグリフロジンが、I型結晶、II型結晶、III型結晶、酢酸ナトリウム共結晶、酢酸カリウム共結晶、非晶質、又はこれらの混合物からなる、請求項1〜7のいずれか1項に記載の製造方法。
- 前記トホグリフロジンが、I型結晶、II型結晶、非晶質、又はこれらの混合物からなる、請求項8に記載の製造方法。
- 有効成分であるトホグリフロジンの重量比が、組成物全体の2.5〜40重量%である、請求項1〜9のいずれか1項に記載の製造方法。
- 滑沢剤が組成物全体の4.0重量%未満である、請求項5〜10のいずれか1項に記載の製造方法。
- 賦形剤が組成物全体の20〜80重量%、崩壊剤が組成物全体の1.0〜4.0重量%である、請求項3〜11のいずれか1項に記載の製造方法。
- 添加剤が、乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、並びに硬化油及び/又はステアリン酸マグネシウムを含有する、請求項1〜12のいずれか1項に記載の製造方法。
- 請求項1〜13のいずれか1項に記載の方法によって製造された錠剤である医薬組成物
。 - 有効成分であるトホグリフロジン、乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、並びに硬化油及び/又はステアリン酸マグネシウムを含有する固形製剤。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2022089651A JP2022116267A (ja) | 2013-12-27 | 2022-06-01 | トホグリフロジンを含有する固形製剤及びその製造方法 |
JP2024030315A JP2024063140A (ja) | 2013-12-27 | 2024-02-29 | トホグリフロジンを含有する固形製剤及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013273060 | 2013-12-27 | ||
JP2013273060 | 2013-12-27 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019030773A Division JP6759390B2 (ja) | 2013-12-27 | 2019-02-22 | トホグリフロジンを含有する固形製剤及びその製造方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022089651A Division JP2022116267A (ja) | 2013-12-27 | 2022-06-01 | トホグリフロジンを含有する固形製剤及びその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020203918A true JP2020203918A (ja) | 2020-12-24 |
Family
ID=53478978
Family Applications (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015555053A Active JP6513030B2 (ja) | 2013-12-27 | 2014-12-26 | トホグリフロジンを含有する固形製剤及びその製造方法 |
JP2019030773A Active JP6759390B2 (ja) | 2013-12-27 | 2019-02-22 | トホグリフロジンを含有する固形製剤及びその製造方法 |
JP2020147286A Pending JP2020203918A (ja) | 2013-12-27 | 2020-09-02 | トホグリフロジンを含有する固形製剤及びその製造方法 |
JP2022089651A Pending JP2022116267A (ja) | 2013-12-27 | 2022-06-01 | トホグリフロジンを含有する固形製剤及びその製造方法 |
JP2024030315A Pending JP2024063140A (ja) | 2013-12-27 | 2024-02-29 | トホグリフロジンを含有する固形製剤及びその製造方法 |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015555053A Active JP6513030B2 (ja) | 2013-12-27 | 2014-12-26 | トホグリフロジンを含有する固形製剤及びその製造方法 |
JP2019030773A Active JP6759390B2 (ja) | 2013-12-27 | 2019-02-22 | トホグリフロジンを含有する固形製剤及びその製造方法 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022089651A Pending JP2022116267A (ja) | 2013-12-27 | 2022-06-01 | トホグリフロジンを含有する固形製剤及びその製造方法 |
JP2024030315A Pending JP2024063140A (ja) | 2013-12-27 | 2024-02-29 | トホグリフロジンを含有する固形製剤及びその製造方法 |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10231930B2 (ja) |
EP (2) | EP3087989B1 (ja) |
JP (5) | JP6513030B2 (ja) |
KR (2) | KR102395687B1 (ja) |
CN (2) | CN105828826B (ja) |
AU (1) | AU2014370847B2 (ja) |
BR (1) | BR112016013164B1 (ja) |
CA (1) | CA2934832C (ja) |
DK (1) | DK3087989T3 (ja) |
ES (1) | ES2704065T3 (ja) |
HK (1) | HK1224221A1 (ja) |
HR (1) | HRP20182199T1 (ja) |
HU (1) | HUE041983T2 (ja) |
LT (1) | LT3087989T (ja) |
MX (2) | MX370342B (ja) |
PL (1) | PL3087989T3 (ja) |
PT (1) | PT3087989T (ja) |
RU (1) | RU2700164C2 (ja) |
SI (1) | SI3087989T1 (ja) |
TR (1) | TR201821042T4 (ja) |
TW (2) | TWI715523B (ja) |
WO (1) | WO2015099139A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL2007756T3 (pl) | 2006-04-07 | 2016-01-29 | Vertex Pharma | Modulatory transporterów posiadających kasetę wiążącą ATP |
DK3087989T3 (en) * | 2013-12-27 | 2019-03-25 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPREHENSIVE TOFOGLIFLOZINE AND PROCEDURES FOR PRODUCING THEREOF |
CN108640958B (zh) * | 2017-05-05 | 2021-03-30 | 镇江圣安医药有限公司 | 异苯并呋喃衍生物、其药物组合物和制剂以及用途 |
CN107811983A (zh) * | 2017-12-04 | 2018-03-20 | 威海贯标信息科技有限公司 | 一种托格列净组合物 |
CN107759649A (zh) * | 2017-12-12 | 2018-03-06 | 威海贯标信息科技有限公司 | 一种托格列净新晶型 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006080421A1 (ja) * | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | スピロケタール誘導体、およびその糖尿病治療薬としての使用 |
WO2009154276A1 (ja) * | 2008-06-20 | 2009-12-23 | 中外製薬株式会社 | スピロケタール誘導体の結晶およびその製造方法 |
WO2012115249A1 (ja) * | 2011-02-25 | 2012-08-30 | 中外製薬株式会社 | スピロケタール誘導体の結晶 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56145214A (en) | 1980-04-11 | 1981-11-11 | Taiho Yakuhin Kogyo Kk | Ubidecarenone tablet |
JP2626975B2 (ja) | 1987-03-30 | 1997-07-02 | エーザイ株式会社 | 低融点油性物質含有錠剤 |
ES2082723B1 (es) * | 1994-07-20 | 1996-10-01 | Lilly Sa | Formulacion farmaceutica de fluoxetina en forma dispersable. |
JPH10287561A (ja) | 1997-04-11 | 1998-10-27 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | イブプロフェン配合固形製剤及びその製造方法 |
JP2000239185A (ja) | 1999-02-16 | 2000-09-05 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 医薬組成物 |
CA2524827A1 (en) * | 2003-05-06 | 2004-11-25 | Nirmal Mulye | Controlled release formulation of erythromycin derivatives |
JP2005104934A (ja) | 2003-10-01 | 2005-04-21 | Eisai Co Ltd | 新規組成物及びその製造方法 |
JP4997741B2 (ja) | 2004-11-12 | 2012-08-08 | 大正製薬株式会社 | 低融点薬物含有粉粒体及びその製造方法 |
PE20090185A1 (es) * | 2007-03-22 | 2009-02-28 | Bristol Myers Squibb Co | Formulaciones farmaceuticas que contienen un inhibidor sglt2 |
JP4072195B2 (ja) * | 2007-10-18 | 2008-04-09 | キッセイ薬品工業株式会社 | 速放性経口医薬組成物 |
EP2395968B1 (en) * | 2009-02-13 | 2024-01-17 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Pharmaceutical composition comprising glucopyranosyl diphenylmethane derivatives, pharmaceutical dosage form thereof, process for their preparation and uses thereof for improved glycemic control in a patient |
US20130035281A1 (en) * | 2011-02-09 | 2013-02-07 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition, methods for treating and uses thereof |
CA2837627A1 (en) * | 2011-06-03 | 2012-12-06 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Sglt-2 inhibitors for treating metabolic disorders in patients treated with neuroleptic agents |
WO2014161836A1 (en) | 2013-04-04 | 2014-10-09 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Treatment of metabolic disorders in equine animals |
DK3087989T3 (en) * | 2013-12-27 | 2019-03-25 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPREHENSIVE TOFOGLIFLOZINE AND PROCEDURES FOR PRODUCING THEREOF |
-
2014
- 2014-12-26 DK DK14874030.1T patent/DK3087989T3/en active
- 2014-12-26 JP JP2015555053A patent/JP6513030B2/ja active Active
- 2014-12-26 HU HUE14874030A patent/HUE041983T2/hu unknown
- 2014-12-26 EP EP14874030.1A patent/EP3087989B1/en active Active
- 2014-12-26 US US15/108,335 patent/US10231930B2/en active Active
- 2014-12-26 WO PCT/JP2014/084561 patent/WO2015099139A1/ja active Application Filing
- 2014-12-26 PT PT14874030T patent/PT3087989T/pt unknown
- 2014-12-26 BR BR112016013164-9A patent/BR112016013164B1/pt active IP Right Grant
- 2014-12-26 RU RU2016130602A patent/RU2700164C2/ru active
- 2014-12-26 CN CN201480070348.6A patent/CN105828826B/zh active Active
- 2014-12-26 KR KR1020167020083A patent/KR102395687B1/ko active IP Right Grant
- 2014-12-26 KR KR1020217019961A patent/KR20210082557A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-12-26 ES ES14874030T patent/ES2704065T3/es active Active
- 2014-12-26 SI SI201431027T patent/SI3087989T1/sl unknown
- 2014-12-26 CN CN202110319378.8A patent/CN113058038B/zh active Active
- 2014-12-26 MX MX2016008527A patent/MX370342B/es active IP Right Grant
- 2014-12-26 TW TW103145815A patent/TWI715523B/zh active
- 2014-12-26 AU AU2014370847A patent/AU2014370847B2/en active Active
- 2014-12-26 LT LTEP14874030.1T patent/LT3087989T/lt unknown
- 2014-12-26 CA CA2934832A patent/CA2934832C/en active Active
- 2014-12-26 TW TW109144442A patent/TWI774159B/zh active
- 2014-12-26 EP EP18213096.3A patent/EP3482748A1/en not_active Withdrawn
- 2014-12-26 PL PL14874030T patent/PL3087989T3/pl unknown
- 2014-12-26 TR TR2018/21042T patent/TR201821042T4/tr unknown
-
2016
- 2016-06-24 MX MX2019008865A patent/MX2019008865A/es unknown
- 2016-11-03 HK HK16112651.7A patent/HK1224221A1/zh unknown
-
2018
- 2018-12-31 HR HRP20182199TT patent/HRP20182199T1/hr unknown
-
2019
- 2019-01-29 US US16/260,530 patent/US10398653B2/en active Active
- 2019-02-22 JP JP2019030773A patent/JP6759390B2/ja active Active
-
2020
- 2020-09-02 JP JP2020147286A patent/JP2020203918A/ja active Pending
-
2022
- 2022-06-01 JP JP2022089651A patent/JP2022116267A/ja active Pending
-
2024
- 2024-02-29 JP JP2024030315A patent/JP2024063140A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006080421A1 (ja) * | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | スピロケタール誘導体、およびその糖尿病治療薬としての使用 |
WO2009154276A1 (ja) * | 2008-06-20 | 2009-12-23 | 中外製薬株式会社 | スピロケタール誘導体の結晶およびその製造方法 |
WO2012115249A1 (ja) * | 2011-02-25 | 2012-08-30 | 中外製薬株式会社 | スピロケタール誘導体の結晶 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
北河修治編, ベーシック薬学教科書シリーズ20薬剤学(第2版), JPN6015010460, 10 April 2013 (2013-04-10), pages 87 - 88, ISSN: 0004716569 * |
松本光雄ら編, 薬剤学マニュアル, JPN6015010461, 20 March 1989 (1989-03-20), pages 89 - 107, ISSN: 0004716570 * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6759390B2 (ja) | トホグリフロジンを含有する固形製剤及びその製造方法 | |
KR101977785B1 (ko) | 에제티미브 및 로수바스타틴을 포함하는 경구용 복합제제 및 그 제조방법 | |
JP4759102B2 (ja) | 経口投与用医薬組成物 | |
WO2013091704A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising fingolimod | |
JPWO2012144592A1 (ja) | 固形医薬組成物 | |
JP7336528B2 (ja) | ネフォパムおよびアセトアミノフェンを含む薬学的組成物の製造方法、およびそれによって得られる薬学的組成物 | |
WO2013190151A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising fingolimod | |
JPWO2020045607A1 (ja) | 経口投与用医薬組成物 | |
JP2023008994A (ja) | アピキサバンの溶出性の改善方法 | |
JP2022112698A (ja) | アピキサバン含有医薬組成物 | |
WO2014157603A1 (ja) | 経口投与用医薬組成物 | |
EP2996681B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising fingolimod | |
EP2968167A1 (en) | Dosage form comprising crizotinib | |
TW201422224A (zh) | 含有達泊西汀游離鹼的口腔用組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20201002 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210907 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20211015 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20220301 |