JP2020191281A - 多孔質担体および電気化学素子セパレータ - Google Patents

多孔質担体および電気化学素子セパレータ Download PDF

Info

Publication number
JP2020191281A
JP2020191281A JP2020085821A JP2020085821A JP2020191281A JP 2020191281 A JP2020191281 A JP 2020191281A JP 2020085821 A JP2020085821 A JP 2020085821A JP 2020085821 A JP2020085821 A JP 2020085821A JP 2020191281 A JP2020191281 A JP 2020191281A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
porous carrier
carrier according
present
functional layer
thickness
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2020085821A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6997252B2 (ja
Inventor
秀哉 吉武
Hideya Yoshitake
秀哉 吉武
惟閔 張
Wei-Min Chang
惟閔 張
麗貞 何
Li-Jane Her
麗貞 何
郭　聰田
Tsung-Tien Kuo
聰田 郭
凱奇 張
Kai-Chi Chang
凱奇 張
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taiwan Hopax Chemicals Manufacturing Co Ltd
Original Assignee
Taiwan Hopax Chemicals Manufacturing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from TW109108363A external-priority patent/TWI761785B/zh
Application filed by Taiwan Hopax Chemicals Manufacturing Co Ltd filed Critical Taiwan Hopax Chemicals Manufacturing Co Ltd
Publication of JP2020191281A publication Critical patent/JP2020191281A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6997252B2 publication Critical patent/JP6997252B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
    • H01M50/44—Fibrous material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/489—Separators, membranes, diaphragms or spacing elements inside the cells, characterised by their physical properties, e.g. swelling degree, hydrophilicity or shut down properties
    • H01M50/491—Porosity
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/52—Separators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
    • H01M50/411—Organic material
    • H01M50/414—Synthetic resins, e.g. thermoplastics or thermosetting resins
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
    • H01M50/411—Organic material
    • H01M50/414—Synthetic resins, e.g. thermoplastics or thermosetting resins
    • H01M50/42—Acrylic resins
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
    • H01M50/411—Organic material
    • H01M50/429—Natural polymers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
    • H01M50/411—Organic material
    • H01M50/429—Natural polymers
    • H01M50/4295—Natural cotton, cellulose or wood
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
    • H01M50/443—Particulate material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
    • H01M50/449—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material having a layered structure
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
    • H01M50/449—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material having a layered structure
    • H01M50/457—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material having a layered structure comprising three or more layers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/46—Separators, membranes or diaphragms characterised by their combination with electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/46—Separators, membranes or diaphragms characterised by their combination with electrodes
    • H01M50/461—Separators, membranes or diaphragms characterised by their combination with electrodes with adhesive layers between electrodes and separators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/489—Separators, membranes, diaphragms or spacing elements inside the cells, characterised by their physical properties, e.g. swelling degree, hydrophilicity or shut down properties
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Cell Separators (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

【課題】より良好な耐圧縮性および回復性を有する多孔質担体及び前記多孔質担体を含む電気化学素子セパレータを提供する。【解決手段】セルロース基材１００の少なくとも１つの表面上に配置され、有機ポリマー弾性充填剤およびポリマーバインダーを含む機能層１０２を有する多孔質担体１０。【選択図】図１

Description

本発明は、担体およびセパレータに関するもので、特に、多孔質担体および電気化学素子用セパレータに関するものである。
現在、リチウムイオン電池は、パーソナルコンピュータまたは携帯電話、ハイブリッド電気自動車、または電気自動車などに蓄電池として使用されている。また リチウムイオン電池は、繰り返しの充放電できることに加えて軽量で電圧が高いため、高エネルギー密度が実現できることから、リチウムイオン電池の市場での需要は日々高まると同時に、リチウムイオン電池の寿命をさらに伸ばすという使用者の要求も高まっている。
リチウムイオン電池のセパレータは電解質や電極に対して安定である必要がある一方で、不織布は他の材料と比較してもイオン伝導性、湿潤性および耐熱性性能は優れたものである。 しかしセルロース自体には伸縮性がない。このため、セルロースをリチウムイオン電池の不織布セパレータの原料として使用した場合、長期にわたる充電および放電を繰り返した後、リチウムイオン電池の当該セパレータが圧縮され、電極とセパレータとの間にギャップを生む結果となる。 そのためリチウムイオン電池のインピーダンスが増加し、これによりリチウムイオン電池の寿命が短くなってしまう。 したがって、現在の業界の要求を満足させるためにこのセパレータが圧縮された後のインピーダンスの増加という問題をどのように改善するかということがこの分野の技術者に緊急に求められている。
本発明は、より良好な耐圧縮性および回復性を有する多孔質担体を提供するものである。
本発明はまた、より良好な耐圧縮性および回復性を有する多孔質担体からなる電気化学素子セパレータを提供するものである。 本発明の電気化学素子セパレータをリチウムイオン電池のセパレータとして用いることで、リチウムイオン電池の長寿命化を図ることができる。
本発明は、セルロース基材と機能層とを含む多孔質担体を提供するものである。 ここで機能層はセルロース基材の少なくとも１つの表面上にあることが特徴であり、また機能層は有機ポリマー弾性充填剤とポリマーバインダーを含むものである。
本発明の実施の形態によれば、有機ポリマー弾性充填剤の弾性係数は２００ｋｇｆ ／ ｍｍ2から５００ｋｇｆ ／ ｍｍ2の間である。
本発明の一実施の形態によれば、多孔質担体の回復率は少なくとも６０％以上である。
本発明の一実施の形態によれば、多孔質担体の圧縮率は１２％以下である。
本発明の一実施形態によれば、セルロース基材の材料は、天然繊維、修飾天然繊維、またはそれらの組み合わせを含んでいる。
本発明の一実施の形態によれば、天然繊維は、綿、麻、ココナッツ、またはそれらの組み合わせを含んでいる。
本発明の一実施形態によれば、有機ポリマー弾性充填剤としては、エチレン性不飽和単量体を含む。
本発明の一実施形態によれば、エチレン性不飽和単量体としては、エチレン性不飽和カルボン酸アルキルエステルまたはその誘導体、共役ジエン系化合物またはその誘導体、エチレン性不飽和カルボン酸またはその誘導体、および芳香族ビニル化合物またはその誘導体からなる群の少なくとも１つから選択される。
本発明の一実施の形態によれば、多孔質担体の厚さは１３μｍから５０μｍの間である。
本発明の一実施の形態によれば、セルロース基板の厚さは１２μｍから５０μｍの間である。
本発明の一実施の形態によれば、機能層の厚さは０．５μｍから２０μｍの間である。
本発明の一実施の形態によれば、セルロース基板の繊維径は０．０１μｍから５０μｍの間である。
本発明の一実施の形態によれば、機能層中の有機ポリマー弾性充填剤の重量パーセントは、５０％から９９．９％の間である。
本発明の一実施の形態によれば、機能層はセルロース基材の少なくとも１つの表面上に連続的または不連続的にあるものである。
本発明の一実施の形態によれば、機能層はセルロース基材の２つの対向面にある。
本発明は、前述の多孔質担体を含む電気化学素子セパレータを提供するものである。
以上のことから、本発明の多孔質担体は、少なくとも一方の面に有機ポリマー弾性充填剤を被覆することで、より優れた耐圧縮性および回復性を有するものである。 またリチウムイオン電池のセパレータに本多孔質担体を適用した場合、本発明の多孔質担体は圧縮されにくく、回復性が良好であるため、本多孔質担体を用いたリチウムイオン電池は繰り返し充放電を行ってもセパレータと電極との間に隙間が生じにくいという特徴がある。これによってインピーダンスが容易に増加せず、リチウムイオン電池がより長い寿命を有することができるものである。
本開示の前述の特徴および利点をより分かりやすくするために、図を用いて実施形態を以下に詳細に説明する。
添付の図面は、本発明のさらなる理解を提供するためのもので本明細書の一部を構成している。また本発明の原理を明確にするために実施形態の説明を例示することにした。
本発明のいくつかの実施形態による多孔質担体を示す模式図である。
本発明の他の実施形態に係る多孔質担体を例示する模式図である。
本発明の単一粒子の圧縮率と回復率の試験方法を説明する模式図である。
本発明の多層多孔質担体の圧縮率と回復率の試験方法を説明する模式図である。 本発明の多層多孔質担体の圧縮率と回復率の試験方法を説明する模式図である。
本発明のいくつかの実験例の多層多孔質担体の圧縮性試験の結果である。
本発明の実験例の多層多孔質担体の回復率試験の結果である。
本発明の幾つかの実験例のリチウムイオン電池のサイクル性能試験の結果である。
発明の詳細な説明
以下の詳細な説明の部では、本発明の実施形態の理解を促すために詳細にわたる説明をしている。 しかしながら、これらの具体的な詳細がなくてもこれらの実施形態を実施できることは明らかである。一方で図面を簡略化するために周知の構造および素子を簡単に示している。
本明細書において、「ある数値から別の数値」により表される範囲は、本明細書の範囲の全ての数値の列挙を避けるための概略的表現である。 したがって、特定の数値範囲の列挙は、明細書に明示的に述べられる任意の数値およびより小さな数値範囲のように、その数値範囲内の数値に加えて若干小さな数値範囲を含んでいる。
以下では、本発明をさらに説明するために実施形態を提供するが、実施形態は単なる例示であり、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。
図１は本発明のいくつかの実施形態による多孔質担体を示す概略図である。 図２は本発明の他の実施形態に係る多孔質担体を例示する模式図である。
図１を参照し、本発明は、セルロース基板１００と機能層１０２とを含む多孔質担体１０を提供する。具体的には、機能層１０２はセルロース基板１００の少なくとも一方の面にあり、ここで機能層１０２は有機ポリマー弾性充填剤およびポリマーバインダーを含んでいる。ある実施形態の時には、多孔質担体１０の厚さは、例えば１３μｍから５０μｍの間であるが、別の実施形態の時には、多孔質担体１０の厚さは、例えば、２０μｍから２５μｍの間である。しかし本発明はそれに限定されるものではない。いくつかの実施形態では、多孔質担体１０の機能層１０２は、図１に示されるようにセルロース基板１００の一方の面にあるが本発明はそれに限定されるものではない。一方で図２に示されるようにいくつかの実施形態では、多孔質担体２０の機能層１０２は、セルロース基板１００の２つの対向する表面に存在している。すなわち、本発明の多孔質担体は、使用者の要求に応じてセルロース基板１００の片面または両面に機能層１０２が存在してもよい。
いくつかの実施形態において、セルロース基板１００の材料は、例えば、天然繊維、修飾天然繊維、またはそれらの組み合わせでも良い。 いくつかの実施形態では、天然繊維は、例えば、綿、麻、ココナッツ、またはそれらを組み合わせても良いが、本発明はそれに限定されるものではない。 本実施形態では、セルロース基板１００は、例えば、ナノセルロース不織布であるが、本発明はまたこれに限定されるものでもない。 いくつかの実施形態では、セルロース基板１００の厚さは、例えば１２μｍから５０μｍの間である。 他の実施形態では、セルロース基板１００の厚さは、例えば、２０μｍから２５μｍの間であるが、これについても本発明はそれに限定されるものではない。 いくつかの実施形態では、セルロース基板１００の繊維径は、例えば、０．０１μｍから５０μｍの間であるが、本発明はそれに限定されるものではない。
いくつかの実施形態では、機能層１０２中の有機ポリマー弾性充填剤の材料は、エチレン性不飽和単量体を含む。いくつかの実施形態では、エチレン性不飽和単量体は、例えばエチレン性不飽和カルボン酸アルキルエステルまたはその誘導体、共役ジエン系化合物またはその誘導体、エチレン性不飽和カルボン酸またはその誘導体および芳香族ビニル化合物またはその誘導体からなる群の少なくとも１つから選択される。
例えば、有機ポリマー弾性充填剤としては例えばポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、スチレンメチルメタクリレート共重合体（ＰＭＭＡ−ＰＳ）、ポリスチレンが使用されるが本発明はこれらに限定されるものではない。いくつかの実施形態において、有機ポリマー弾性充填剤のポリマー粒子の弾性係数は、例えば、２００ｋｇｆ ／ ｍｍ2 〜５００ｋｇｆ ／ ｍｍ2である。他の実施形態では、有機ポリマー弾性充填剤のポリマー粒子の弾性係数は、例えば、２００ｋｇｆ ／ ｍｍ2 〜４００ｋｇｆ ／ ｍｍ2である。いくつかの実施形態において、有機ポリマー弾性充填剤のポリマー粒子の粒度は、例えば、０．８μｍと５μｍの間である。本実施形態では、有機ポリマー弾性充填剤のポリマー粒子の粒度分布は単分散である。すなわち、ポリマー粒子の粒度分布の変動係数は、例えば５％未満であるが、本発明はこれに限定されるものではない。いくつかの実施形態では、有機ポリマー弾性充填剤のポリマー粒子の耐熱温度は少なくとも２５０℃より高いものである。例えば、有機ポリマー弾性充填剤の粒子の耐熱温度は２８０℃〜３４０℃であるが、本発明はこれに限定されるものではない。いくつかの実施形態では、機能層１０２中の有機ポリマー弾性充填剤の重量パーセントは、例えば、５０％から９９．９％の間であるが、本発明はそれに限定されるものではない。
いくつかの実施形態において、機能層１０２中のポリマーバインダーは、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、スチレン - ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）、およびカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）からなる群の少なくとも１つから選択される。 ただし、本発明はこれに限定されるものではない。 いくつかの実施形態では、機能層１０２中のポリマーバインダーの重量百分率は、例えば２．５％〜１０％の間であるが、本発明はそれに限定されるものではない。
いくつかの実施形態において、機能層１０２は、セルロース基板１００の少なくとも１つの表面上に連続的または不連続的に存在している。特に、いくつかの実施形態において、機能層１０２はセルロース基板１００の表面上に連続的に存在する。すなわち、セルロース基板１００の１つの表面または２つの対向面に存在する機能層１０２は、例えば、均一な厚さの薄層である。他の実施形態では、機能層１０２は、例えばセルロース基板１００の表面上に不連続に存在している。すなわち、セルロース基板１００の１つの表面または２つの対向面に存在する機能層１０２は完全な層構造ではなく、セルロース基板１００の表面にドット状、ブロック状、短冊状に不規則に分布している。いくつかの実施形態では、機能層１０２が、図２に示されるようにセルロース基板１００の２つの対向面に存在する場合、機能層１０２は、セルロース基板１００の２つの対向面に連続的に存在させることができる。他の実施形態において、機能層１０２はまた、例えば、セルロース基板１００の２つの対向面に不連続に存在してもよいが、本発明はそれに限定されるものではない。
他の実施形態において、機能層１０２は、例えば、セルロース基板１００の１つの表面に連続的に存在し、セルロース基板１００のもう１つの表面に不連続に配置されてもよいが、本発明はこれに限定されるものではない。いくつかの実施形態では、機能層１０２の厚さは、例えば、０．５μｍから２０μｍの間であるが、本発明はそれに限定されるものではない。他の実施形態では、機能層１０２の厚さも、例えば、０．５μｍから８μｍの間である。
いくつかの実施形態において、本発明の多孔質担体の回復率は、例えば少なくとも６０％以上であることに注意されたい。 例えば、多孔質担体の回復率は、例えば、６０％〜９９％の間であり、例えば、６０％〜７０％の間が好ましいが、本発明はこれに限定されるものでない。 いくつかの実施形態において、本発明の多孔質担体の圧縮率は、例えば、１２％以下である。 例えば、多孔質担体の圧縮率は、例えば、１％〜１２％、好ましくは、５％〜１２％であるが、本発明はこれに限定されるものではない。
本発明はさらに、次のステップを含む多孔質担体１０の製造方法を提供する。セルロース基板１００が提供される。 機能層１０２は、セルロース基材１００の少なくとも１つの表面上にコーティングされており、この機能層１０２は有機ポリマー弾性充填剤およびポリマーバインダーを含んでいる。 いくつかの実施形態では、機能層１０２をコーティングする方法としては、例えば、スピンコーティング法、スプレー法、ローラーコーティング法、フローコーティング法、ブレードコーティング法、ディッピング法、またはそれらの組み合わせを含んでも良い。 本発明はそれに限定されるものではない。
本発明はさらに、上記の実施形態における多孔質担体１０または多孔質担体２０を含む電気化学素子セパレータを提供する。セルロース基材１００自体は弾性を有していないので、セルロース基材１００の少なくとも一方の面に機能層１０２を被覆することにより、多孔質担体１０または機能層１０２を有する多孔質担体２０はより伸縮性を持つことができることに注意されたい。そのため多孔質担体１０または多孔質担体２０は、圧縮されてもより高い回復が確認される。さらに、機能層１０２を有する多孔質担体１０または多孔質担体２０はまた、より良好な耐圧縮性を有している。電気化学素子への用途展開としては、例えば、多孔質担体１０または多孔質担体２０を電気化学素子セパレータとして使用することができる。多孔質担体１０または多孔質担体２０は、より優れた耐圧縮性を有し、かつ圧縮後もより良好な回復が可能なために、長期間の充電および放電サイクル電後でも電極と電気化学素子セパレータとの間の隙間を生じさせにくいという特徴がある。これにより、インピーダンスが容易に増加せず、このため電気化学素子はより長い寿命を有することができる。
本発明の電気化学素子は特に限定されるものではないことに注意されたい。 いくつかの実施形態では、電気化学素子はリチウムイオン電池を例示しているが、本発明はそれに限定されるものではない。 本実施形態では、電気化学素子は、例えば、正極、負極、電解質および電気化学素子用セパレータから構成されているが、これらの構成に限定されるものでもない。
いくつかの実施形態では、電気化学素子の正極は、例えば、正極活物質からなる。正極活物質としては、リチウムイオン電池の正極の正極活物質として用いることができるものであれば特に限定されるものではない。例えば、正極活物質は、リチウム金属、リチウムニッケル含有複合化合物、リチウム混合遷移金属酸化物、リチウム混合遷移金属硫化物、またはそれらの組み合わせなどを含むものである。リチウム - ニッケル含有複合化合物としては、例えば、Ｎｉ− Ｍｎ−Ｃｏ複合化合物、Ｎｉ− Ｍｎ− Ａｌ複合化合物、Ｎｉ−Ｃｏ−Ａｌ複合化合物、またはそれらの組み合わせでもよい。リチウム混合遷移金属硫化物としては、例えば、ＬｉＴｉＳ2がある。リチウム混合遷移金属酸化物は、例えば、ＬｉＣｏＯ2、ＬｉＭｎ2Ｏ4、ＬｉＦｅＰＯ4、ＬｉＭｎＯ2、ＬｉＭｏＯ3、ＬｉＶ2Ｏ5、またはそれらの組み合わせでもよい。しかし、本発明はこれに限定されるものではない。正極活物質は、例えば、上記した材料のうちの１つまたはそれらの組み合わせから選択することができるが、本発明はそれらに限定されるものではない。本実施形態では、正極活物質は、例えば、Ｌｉ（Ｎｉ0.5Ｍｎ0.3Ｃｏ0.2）Ｏ2であるが、これに限定されるものではない。
いくつかの実施形態では、電気化学素子の負極は、例えば負極活物質からなる。負極活物質としては、リチウムイオン電池の負極の負極活物質として用いることができるものであれば特に限定されるものではない。負極活物質は、例えば、リチウムイオンを吸蔵および放出することが可能な元素を含んでいる。またリチウムイオン電池の高容量を達成するために、元素をリチウムと合金化してもよい。 例えば、負極活物質は、炭素、ケイ素、ゲルマニウム、スズ、鉛、アルミニウム、インジウム、または亜鉛であっても良い。いくつかの実施形態において、炭素は、例えば、グラファイト、アモルファスカーボン、カーボンファイバー、コークス、活性炭、カーボンナノチューブ、カーボンナノファイバー、またはフラーレンを含んでいるが、本発明はそれらに限定されるものではない。いくつかの実施形態において、負極活物質は、例えば金属化合物が使われる。この金属化合物としては、リチウム金属化合物（例えば、ＬｉＡｌ、Ｌｉ4Ｓｉ、Ｌｉ4.4Ｐｂ、Ｌｉ4.4Ｓｎ）、金属酸化物（例えば、ＳｎＯ、ＳｎＯ2、ＧｅＯ、ＧｅＯ2、Ｉｎ2Ｏ、Ｉｎ2Ｏ3、ＰｂＯ、ＰｂＯ2、Ｐｂ2Ｏ3、Ｐｂ3Ｏ4、ＳｉＯ、ＺｎＯ）、リチウム金属酸化物（例えば、リチウム - 遷移金属複合酸化物）、またはそれらの組み合わせがあげられるが、本発明はこれらに限定されるものではない。負極活物質は、例えば、上記した材料の１つまたはそれらの組み合わせから選択することができるが、本発明はこれらに限定されるものではない。本実施形態において、負極活物質は、例えば天然黒鉛であるが、本発明はこれに限定されるものではない。
いくつかの実施形態では、電気化学素子の電解質は特に限定されない。例えば、電気化学素子の電解質は、例えば、電解質としてのリチウム塩を１ｍｏｌ ／ Ｌ程度の濃度で非水系有機溶媒に溶解させたものであるが、これに限定されるものではない。いくつかの実施形態では、リチウム塩は、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＢＦ4、ＬｉＩ、ＬｉＰＦ6、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＣＦ3ＣＯ2、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＡｌＣｌ4、ＬｉＣｌ、ＬｉＢｒ、ＬｉＢ（Ｃ2Ｈ5）4、ＬｉＣＨ3ＳＯ3、ＬｉＣ4Ｆ9ＳＯ3、Ｌｉ（ＣＦ3ＳＯ2）2Ｎ、Ｌｉ［（ＣＯ2）2］2Ｂ、またはそれらの組み合わせなどである。非水性有機溶媒は、炭酸塩（例えば、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ブチレンカーボネート、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート、またはメチルエチルカーボネート）、ラクトン（例えば、γ−ブチロラクトン）、エーテル（例えば、トリメトキシメタン、１，２−ジメトキシエタン、ジエチルエーテル、２−エトキシエタン、テトラヒドロフラン、または２−メチルテトラヒドロフラン）、スルホキシド（たとえばジメチルスルホキシド）、オキソラン（例えば、１，３−ジオキソランまたは４−メチル−１，３−ジオキソラン）、窒素含有物（例えば、アセトニトリル、ニトロメタン、またはＮＭＰ）、エステル（例えば、ギ酸メチル、酢酸メチル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、またはリン酸トリメステル）、グライム（例えば、ジグリム、トリグリム、またはテトラグリム、ケトン（例えば、アセトン、ジエチルケトン、メチルエチルケトン、またはメチルイソブチルケトン）、スルホン（例えば、スルホラン）、オキサゾリジノン（例えば、３−メチル−２−オキサゾリジノン）、またはスルトン（例えば、１，３−プロパンスルトン、４−ブタンスルトン、またはナフサスルトン（Ｎａｐｈｔｈａ ｓｕｌｔｏｎｅ））が挙げられるが、本発明はこれらに限定されるものではない。 電解質は、例えば、上記の材料の１つまたはそれらの組み合わせから選択することができるが、本発明はこれらに限定されるものでない。本実施形態では、電解質は、例えばエチレンカーボネートおよびジメチルカーボネートに溶解したヘキサフルオロリン酸リチウム（ＬｉＰＦ6）であるが、本発明はこれに限定されるものではない。
（実験）
実験例を参照して、本発明を以下により詳細に説明する。 以下の実験が記載されているが、使用される材料ならびにその量および比率、ならびに取り扱いの詳細および取り扱い方法などは本発明の趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更可能である。そのため下記の実験は本発明を限定しているものではない。
本実施形態において、「圧縮」は、多孔質担体に特定の圧力が加えられたときの、多孔質担体の厚さ方向における変形量（または粒子の長さの変形量）が、多孔質担体の元の厚さ（または粒子の元の直径）の２０％未満に達すること、と定義される。
（実験１）
図３は、本発明の単一粒子の圧縮率と回復率の試験方法を説明する模式図である。
以下、有機ポリマー弾性充填剤の特性を試験した。 本実験では、有機ポリマー弾性充填剤の材料として、ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ、台湾工業技術研究所提供）およびスチレン - メチルメタクリレート共重合体（ＰＭＭＡ−ＰＳ、台湾工業技術研究所提供）を選択した。 ここで使用したＰＭＭＡ粒子は高度に架橋されており、ＰＭＭＡ−ＰＳ粒子は適度に架橋されたものである。 本実験では、ＰＭＭＡ粒子およびＰＭＭＡ−ＰＳ粒子の粒度、耐熱性および機械的性質をそれぞれ分析した。 試験方法を以下に記載し、試験結果を表１に示す。
＜粒子特性の解析方法＞
粒子径の分析：電子顕微鏡を用いて異なる場所の粒度を観察し、粒度分布の変動係数（Ｃｖ）を算出した。
熱重量減少分析：熱重量分析器（モデルＴＧＡ Ｑ５０）を使用して分析を実施した。 粒子の試料１０ｍｇを採取し、毎分１０℃の速度で室温から８００℃に加熱していった。 ５％のサンプル重量減少が確認された温度を、ＴＧＡ ５％重量減少として定義した。
機械的特性分析：米国特許第５，４８６，９４１号を参照して、微小圧縮試験のために単一の粒子を採取した。 微小圧縮試験機のモデルはＭＣＴ − ５１１（島津製作所製）であり、プレッサー（上部圧盤）の直径は５０μｍである。
粒子の圧縮率：図３の（ａ）と（ｂ）を参照し、力値が１ｍＮになるまで単一粒子Ｐに特定の圧力をかけ、変位長をＬ１として記録し、単一粒子の元の直径はＤとした。粒子Ｐの圧縮率（％）は、単一粒子Ｐの元の直径Ｄに対する変位長Ｌ１の百分比として定義される。
粒子の圧縮率（％）＝Ｌ１ ／ Ｄ×１００％
粒子の回復率：図３の（ａ）、（ｂ）、（ｃ）を参照し、力値が１ｍＮになるまで単一粒子Ｐに特定の圧力をかけ、この時の変位長をＬ１として記録した。 続けて圧力値を１０秒間維持した後、圧力を解放した。機器が検出可能な最低応力値（即ち、０．０１ｍＮ）まで、変位長をＬ２として記録した。粒子の回復率は、変位長Ｌ１に対する変位長Ｌ２の百分比として定義される。
粒子の回復率（％）＝Ｌ２ ／ Ｌ１×１００％
Ｋ値：算出式は下記式１の通りである。
ここで、
Ｆ：単一粒子にかかる圧力（ｋｇｆ）。
Ｓ：１０％圧縮後の単一粒子の変位長（μｍ）。
Ｒ：単一粒子の直径（μｍ）。
上記表１の分析結果から、本発明の有機ポリマー弾性充填剤の粒度分布は単分散（Ｃｖ＜５％）であり、有機ポリマー弾性充填剤の粒度分布は下記の通りであることがわかる。 優れた耐熱性 また、回復率（復元率）、圧縮率、ｋ値の結果によれば、ＰＭＭＡ粒子は、ＰＭＭＡ −ＰＳ粒子よりも剛性が高く、弾性回復が好ましい。
（実験２）
以下、本発明の多孔質担体の特性を試験した。 本実験では、有機ポリマー弾性充填剤の材料として、ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）およびスチレン - メタクリル酸メチル共重合体（ＰＭＭＡ−ＰＳ）を選択した。 本実験では、本発明の実施例および比較例の多孔質担体の厚さおよび機械的性質をそれぞれ測定および分析した。 各実施例の製造方法およびその特性の試験方法を以下に示し、試験結果を表２に示す。本実験における多孔質担体は単層構造である。
（実施例１）
まず、ＰＭＭＡ粒子をＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）の溶媒中で混合した。両者の重量比は連続して１０：９０である。 次に、超音波を用いて３０分間分散させて混合溶液を形成した。 次に、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ、日本のクレハ社から購入、モデルＷ１７００）を混合溶液に添加した。混合溶液に対するＰＶＤＦの重量比は２：９８である。 スラリーを、２４時間徹底的に攪拌しそして溶解することにより調製した。 次いで、このスラリーをワイヤーバコーター（１０番）を用いてペーパーセパレーター（ニッポン高度紙工業株式会社より購入）の片面に均一に塗布した後、オーブンに入れて９０℃で１時間乾燥して実施例１の多孔質担体を得た。
（実施例２）
実施例２の多孔質担体は、実施例１と同様の調製手順に従って調製されたが、違いは、実施例２では、ＰＭＭＡ粒子がＰＭＭＡ−ＰＳ粒子で置き換えられたことである。 このようにして、実施例２の多孔質担体を得た。
（比較例）
比較例の多孔質担体は、実施例１と同様の調製手順で調製したが、比較例では、ＰＭＭＡ粒子を添加することなく、ＰＶＤＦを直接ＮＭＰに溶解させた点が異なる。 ここで、ＰＶＤＦとＮＭＰ溶媒との重量比は、２：９８である。 このようにして、比較例の多孔質担体を得た。
＜単層多孔質担体特性の解析方法＞
実施例１、実施例２および比較例の単層多孔質担体の厚さおよび機械的性質をそれぞれ測定および分析した。 回復率試験および圧縮率試験の方法は、試験対象を単一粒子から単層多孔質担体に置き換えたことと、２．５ｍＮに達する力値以外は、上記実験１に記載したものと同様であった。
単層多孔質担体の圧縮率：力値が２．５ｍＮになるまで単一粒子Ｐに特定の圧力をかけ、変位厚さをｔ1として記録し、単層多孔質担体の元の厚さはｔ0とした。単層多孔質担体の圧縮率（％）は、単層多孔質担体の元の厚さｔ0に対する変位厚さｔ1の百分比として定義される。
単層多孔質担体の圧縮率（％）＝ｔ1 ／ ｔ0×１００％
単層多孔質担体の回復率：力値が２．５ｍＮになるまで単一粒子Ｐに特定の圧力をかけ、変位厚さをｔ1として記録した。 続けて圧力値を１０秒間維持した後、圧力を解放した。機器が検出可能な最低応力値（即ち、０．０１ｍＮ）まで、変位厚さをｔ2として記録した。単層多孔質担体の回復率（％）は、変位厚さをｔ1に対する変位厚さｔ2の百分比として定義される。
単層多孔質担体の回復率（％）＝ｔ2 ／ ｔ1×１００％
上記表２の解析結果から、実施例１および実施例２の多孔質担体は、比較例の多孔質担体よりも圧縮率が低いことがわかる。これは、有機ポリマー弾性充填剤で被覆された多孔質担体が圧縮されにくいということを意味する。 同時に、実施例１および実施例２の多孔質担体も比較例の多孔質担体よりも高い回復率を有しており、有機ポリマー弾性充填剤で被覆された多孔質担体の方が回復率が高いことを意味する。 また、実施例１の多孔質担体は、実施例２の多孔質担体よりも圧縮率が低いため、実施例１の有機ポリマー弾性充填剤（ＰＭＭＡ）で被覆された多孔質担体の方が剛性が高く、実施例２の有機ポリマー弾性充填剤（ＰＭＭＡ − ＰＳ）をコートした多孔質担体は比較的柔らかい。
（実験３）
図４Ａおよび図４Ｂは、本発明による多層多孔質担体の圧縮率および回復率の試験方法を示す模式図である。図５は、本発明のいくつかの実験例の多層多孔質担体の圧縮率試験の結果である。図６は、本発明の実験例の多層多孔質担体の回復試験の結果である。
以下、各実施例の単層多孔質担体をそれぞれ積層して多層多孔質担体を形成した。 本実験では、本発明の実施形態および比較実施形態の多層多孔質担体の機械的性質をそれぞれ分析した。 以下に、各実施形態および各比較例の製造方法およびその特性の試験方法について説明し（図４Ａおよび図４Ｂ参照）、試験結果を図５および図６に示す。本実験における多孔質担体は、多層に積層された構造である。
（実施形態１）
実施例１の単層多孔質担体を５ｃｍ×５ｃｍの大きさに切断し、次いで約２ｍｍの厚さに積み重ねた（すなわち１００層の多層多孔質担体を積み重ねた）。 これによって実施形態１の多層多孔質担体を得た。
（実施形態２）
実施形態２の多層多孔質担体は、実施例１と同様の調製手順で調製したが、実施形態２では、実施例１の単層多孔質担体を実施例２の単層多孔質担体に置き替えた。 このようにして実施形態２の多層多孔質担体を得た。
（比較実施形態１）
比較実施形態１では、紙セパレータは他の材料を被覆されていないものを用いる。 この紙セパレータを５ｃｍ×５ｃｍのサイズに直接切断し、次いで約２ｍｍの厚さに積み重ねた。 このようにして比較実施形態１の多層多孔質担体を得た。
（比較実施形態２）
比較実施形態２の多層多孔質担体は、実施形態１と同様の調製手順で調製されたが、比較実施形態２では、実施例１の単層多孔質担体が比較例の単層多孔質担体に置き換えたものである。このようにして、比較実施形態２の多層多孔質担体を得た。
＜多層多孔質担体特性の解析方法＞
多層多孔質担体の圧縮率（厚さ維持率、％）： 図４Ａおよび図４Ｂに示すように、まず、単層の多孔質担体１を積層して多層多孔質担体２を形成した。次に、各実施形態および各比較実施形態の積層多孔質担体２を矩形のプレッサー３（１５ｃｍ×１０ｃｍ）で加圧した。 圧縮後の多層多孔質担体２ 'の厚さＴ１'（約１．７ｍｍ）は、元の厚さＴ１の８５％であった。 ２秒後に圧力を開放し、加圧を５００回繰り返した。 圧力を解放した後の多層多孔質担体２ 'の厚さＴ２を圧縮時間と共に記録した。多層多孔質担体の圧縮率は、圧縮後の厚さと元の厚さとの差の百分比として定義される。
多層多孔質担体の圧縮率（％）＝ （Ｔ１−Ｔ２） ／ Ｔ１×１００％
多層多孔質担体の回復率（厚さ回復率、％）： 図４Ａおよび図４Ｂに示すように、まず、単層多孔質担体１を積層して多層多孔質担体２を形成した。次に、各実施形態および各比較実施形態の積層多孔質担体２を矩形プレッサー３（１５ｃｍ×１０ｃｍ）で加圧した。 圧縮後の多層多孔質担体２ 'の厚さＴ１'（約１．７ｍｍ）は、元の厚さＴ１の８５％であった。 ２秒後に圧力を解放し、 加圧を５００回繰り返した。圧力を解放したのちの経時的に厚みＴ３を測定した。多層多孔質担体の回復率は、多層多孔質担体の元の厚さに対する多層多孔質担体の圧縮後の厚さの百分比として定義される。
多層多孔質担体の回復率（％）＝ Ｔ３ ／ Ｔ１×１００％
図４から明らかなように、実施形態１および実施形態２の多層多孔質担体は、比較実施形態１および比較実施形態２の多層多孔質担体よりも厚み維持率が高いことがわかる。有機ポリマー弾性充填剤をコートした多層多孔質担体は圧縮するのが容易ではなく、実施形態１の多層多孔質担体は、５００回の圧縮サイクルの後でも、その元の厚さの約９６％を依然として維持することができる。 例えば、比較実施形態１および比較実施形態２の多層多孔質担体は、その元の厚さの約８５％〜８７％しか維持できない。 また、図６から明らかなように、実施形態１及び実施形態２の多層多孔質担体も、比較実施形態１及び比較実施形態２の多層多孔質担体よりも回復率が高いことがわかる。
（実験４）
図７を参照する。 本発明の実験例のリチウムイオン電池のサイクル性能の結果である。
以下、本発明の多孔質担体をリチウムイオン電池に適用した。 すなわち、リチウムイオン電池のセパレータとして多孔質担体を用いた。 各リチウムイオン電池のサイクル性能を試験した。 各実験例および各比較実験例の製造方法およびそのサイクル性能の試験方法を以下に示し、試験結果を図６に示す。 本実験における多孔質担体は単層構造であり、本実験におけるリチウムイオン電池は非水系電池に属する。
実験例１
＜電極シートの製造＞
正極活物質を、ＰＶＤＦと導電性カーボンとを９４：３：３の割合で十分に混合した後、ＮＭＰ溶媒に分散させて正極スラリーを調製した。 本実験では、正極活物質はＬｉ（Ｎｉ0.5Ｍｎ0.3Ｃｏ0.2）Ｏ2である。 次に、正極スラリーをアルミニウム箔上に塗布した（アルミニウム箔の厚さは１６μｍ）。 乾燥・プレス後、直径１３ｍｍの円形電極シートに切断して本実験の正極を得た。
負極活物質とＰＶＤＦと導電性カーボンとを９５：１：４の割合で十分に混合した後、ＮＭＰ溶媒に分散させて負極スラリーを調製した。 本実験では、負極活物質は天然黒鉛である。 次に、この負極スラリーを銅箔上に塗布した（銅箔の厚さは１０μｍ）。 乾燥・プレス後、直径１３ｍｍの円形電極シートに切断して本実験の負極を得た。
＜電解質の調製＞
エチレンカーボネート（ＥＣ）をジメチルカーボネート（ＤＭＣ）と３：７の重量比で混合し、これにヘキサフルオロリチウム(ＬｉＰＦ6) を加えて１Ｍの溶液としたものを電解質とした
＜リチウムイオン電池の組み立て＞
ＣＲ２０３２ボタン電池を使用して電池組立て試験を実施した。 本実験のリチウムイオン電池の正極、負極および電解質は、それぞれ上記の方法で作製した。実験例１において、リチウムイオン電池のセパレータは、上記実施例１の単層多孔質担体であり、その厚みは２８μｍであった。 このようにして実験例１のリチウムイオン電池を得た。
実験例２
実験例２のリチウムイオン電池は、実験例１と同様の製造方法で製造されたが、実験例２では、リチウムイオン電池のセパレータを実施例２の単層多孔質担体に交換した。厚みは２８μｍである。 このようにして実験例２のリチウムイオン電池を得た。
比較実験例１
比較実験例１のリチウムイオン電池は、実験例１と同様の製造方法で製造され、差異は、比較実験例１では、リチウムイオン電池のセパレータを比較例の単層多孔質担体に代えたことである。このときの厚み２４μｍである。 このようにして、比較実験例１のリチウムイオン電池を得た。
比較実験例２
比較実験例２のリチウムイオン電池は、実験例１と同様の製造方法で製造され、差異は、比較実験例２では、リチウムイオン電池のセパレータが、ポリプロピレン／ポリエチレン／ポリプロピレン（ＰＰ ／ ＰＥ ／ ＰＰ、Ｃｅｌｇａｒｄから購入、モデル２３２５）の三層構造からなる一般的な三層構造セパレータで置き換えられており、その厚さは２５μｍである。 このようにして、比較実験例２のリチウムイオン電池を得た。
＜リチウムイオン電池のサイクル性能の試験方法＞
試験では、リチウムイオン電池のサイクル性能試験を室温で行った。 充電条件は、１Ｃの定電流で４．２Ｖまで充電した後、４．２Ｖの定電圧で０．１Ｃ未満の電流になるまで充電した。 放電条件は、１Ｃの定電流で３．０Ｖまで放電した。 充放電サイクルを１００回繰り返した後、１回目の放電容量をＣ０、Ｎ回目の放電容量をＣｎとし、各サイクルの容量維持率を求めた。
図７から、実験例１および実験例２のリチウムイオン電池は、充放電サイクルを１００回繰り返した後、比較実験例１および比較実験例２のリチウムイオン電池よりも容量維持率が高く、これは、リチウムイオン電池のセパレータとして有機ポリマー弾性充填剤で被覆された多孔質担体は、圧縮するのが容易ではなく、より良好な回復を有することで、電池が長寿命を有することを意味する。
要約すると、本発明の多孔質担体は、その少なくとも一方の表面に有機ポリマー弾性充填剤をコーティングすることによって、より良好な耐圧縮性および弾性回復を有する。 このように、リチウムイオン電池のセパレータに多孔質担体を適用した場合、本発明の多孔質担体は圧縮されにくく、回復性が良好であるため、充放電後でもセパレータと電極との間に隙間が生じにくくなる。そのため、インピーダンスの上昇を抑制でき、結果としてリチウムイオン電池の長寿命化を図ることができる。
本発明を上記の実施形態を参照して説明してきたが、本発明の精神から逸脱することなく説明した実施形態に対する修正を加えることができることは当事者であれば明らかなことである。 したがって、本発明の範囲は上記の詳細な説明ではなく添付の特許請求の範囲によって定義されるものである。
本発明は、より良好な耐圧縮性および復元性を有する多孔質担体を提供する。
１：単層多孔質担体
２，２′：多層多孔質担体
３：プレッサー
１０，２０：多孔質担体
１００：セルロース基材
１０２：機能層
Ｄ：直径
Ｌ１、Ｌ２：変位長
Ｐ：粒子
Ｔ１，Ｔ１′：厚さ

Claims (16)

  1. 多孔質担体であって、
    セルロース基板。 そして
    セルロース基材の少なくとも１つの表面上に配置された機能層であって、有機ポリマー弾性充填剤およびポリマーバインダーを含む機能層。
  2. 前記有機ポリマー弾性充填剤の弾性係数が、２００ｋｇｆ ／ ｍｍ2 〜５００ｋｇｆ ／ ｍｍ2である、請求項１に記載の多孔質担体。
  3. 前記多孔質担体の回復率が少なくとも６０％以上である、請求項１または２に記載の多孔質担体。
  4. 前記多孔質担体の圧縮率が１２％以下である、請求項１から３のいずれか１項に記載の多孔質担体。
  5. 前記セルロース基材の材料が、天然繊維、変性天然繊維、またはそれらの組み合わせを含む、請求項１から４のいずれか１項に記載の多孔質担体。
  6. 前記天然繊維が、綿、麻、ココナッツ、またはそれらの組み合わせを含む、請求項５に記載の多孔質担体。
  7. 前記有機ポリマー弾性充填剤の材料が、エチレン性不飽和単量体を含む、請求項１から６のいずれか１項に記載の多孔質担体。
  8. 前記エチレン性不飽和単量体が、エチレン性不飽和カルボン酸アルキルエステルまたはその誘導体、非共役ジエンジオレフィン系化合物またはその誘導体、エチレン性不飽和カルボン酸またはその誘導体、および芳香族ビニル化合物またはその誘導体からなる群の少なくとも１種から選択される、請求項７に記載の多孔質担体。
  9. 多孔質担体の厚さが１３μｍ〜５０μｍである、請求項１から８のいずれか１項に記載の多孔質担体。
  10. 前記セルロース基材の厚さが１２μｍ〜５０μｍである、請求項１から９のいずれか１項に記載の多孔質担体。
  11. 前記機能層の厚みが０．５μｍ以上２０μｍ以下である、請求項１から１０のいずれか１項に記載の多孔質担体。
  12. 前記セルロース基材の繊維径が、０．０１μｍ以上５０μｍ以下である、請求項１から１１のいずれか１項に記載の多孔質担体。
  13. 前記機能層中の有機ポリマー弾性充填剤の重量百分率が５０％〜９９．９％である、請求項１から１２のいずれか１項に記載の多孔質担体。
  14. 前記機能層が、前記セルロース基材の少なくとも一方の面上に連続的または不連続的に配置されている、請求項１から１３のいずれか１項に記載の多孔質担体。
  15. 前記機能層が、前記セルロース基材の両面に配置されている、請求項１から１４のいずれか１項に記載の多孔質担体。
  16. 請求項１から１５のいずれか１項に記載の多孔質担体を含む電気化学素子セパレータ。
JP2020085821A 2019-05-22 2020-05-15 多孔質担体および電気化学素子セパレータ Active JP6997252B2 (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW108117623 2019-05-22
TW108117623 2019-05-22
TW109108363A TWI761785B (zh) 2019-05-22 2020-03-13 多孔性載體以及電化學裝置隔離膜
TW109108363 2020-03-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020191281A true JP2020191281A (ja) 2020-11-26
JP6997252B2 JP6997252B2 (ja) 2022-01-17

Family

ID=70738329

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020085821A Active JP6997252B2 (ja) 2019-05-22 2020-05-15 多孔質担体および電気化学素子セパレータ

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20200373539A1 (ja)
EP (1) EP3742520A1 (ja)
JP (1) JP6997252B2 (ja)
KR (1) KR20200135731A (ja)
CN (1) CN111987277B (ja)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007066768A1 (ja) * 2005-12-08 2007-06-14 Hitachi Maxell, Ltd. 電気化学素子用セパレータとその製造方法、並びに電気化学素子とその製造方法
JP2015185515A (ja) * 2014-03-26 2015-10-22 日本ゼオン株式会社 二次電池多孔膜用組成物、二次電池用多孔膜及び二次電池
JP2016024866A (ja) * 2014-07-16 2016-02-08 日本ゼオン株式会社 非水系二次電池多孔膜用複合粒子、非水系二次電池用多孔膜、非水系二次電池用電池部材、および非水系二次電池

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69112026T2 (de) 1990-09-29 1996-03-28 Sekisui Fine Chemical Co Kleine kugel, kugelförmiger abstandshalter für eine flüssigkristallanzeigevorrichtung und flüssigkristall-anzeigevorrichtung, die diesen benutzt.
JP4974448B2 (ja) * 2004-04-07 2012-07-11 株式会社巴川製紙所 電子部品用セパレータの製造方法
US11050095B2 (en) * 2004-12-08 2021-06-29 Maxell Holdings, Ltd. Separator for electrochemical device, and electrochemical device
JP4743747B2 (ja) * 2004-12-08 2011-08-10 日立マクセル株式会社 セパレータおよびその製造方法、並びに非水電解質電池
JP5796367B2 (ja) * 2011-06-22 2015-10-21 日産自動車株式会社 耐熱絶縁層付セパレータ
JP2014179321A (ja) * 2013-03-13 2014-09-25 Samsung Sdi Co Ltd セパレータおよびこれを含むリチウム二次電池
US10038174B2 (en) * 2013-04-16 2018-07-31 Samsung Sdi Co., Ltd. Separator and lithium battery including the separator
CN104163943B (zh) * 2014-08-08 2017-05-10 华中科技大学 一种热塑性纤维素复合材料及其制备方法
CN105140451A (zh) * 2015-07-06 2015-12-09 佛山荷韵特种材料有限公司 一种锂离子电池隔膜及其制备方法
CN107851747B (zh) * 2015-07-07 2021-05-25 苹果公司 双极蓄电池设计
CN105470435B (zh) * 2016-01-13 2019-02-05 浙江天能能源科技股份有限公司 一种基于无纺布的锂离子电池用多层复合隔膜及其制备方法
US9944063B1 (en) * 2016-05-23 2018-04-17 Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited Method of producing reinforced substrate
JP2020514131A (ja) * 2017-03-13 2020-05-21 ハンファ アズデル インコーポレイテッド 強化熱可塑性表面層およびコア層を含む多層アセンブリ
CN107230766B (zh) * 2017-06-13 2019-10-18 深圳市星源材质科技股份有限公司 一种多核-单壳结构凝胶聚合物涂覆隔膜及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007066768A1 (ja) * 2005-12-08 2007-06-14 Hitachi Maxell, Ltd. 電気化学素子用セパレータとその製造方法、並びに電気化学素子とその製造方法
JP2015185515A (ja) * 2014-03-26 2015-10-22 日本ゼオン株式会社 二次電池多孔膜用組成物、二次電池用多孔膜及び二次電池
JP2016024866A (ja) * 2014-07-16 2016-02-08 日本ゼオン株式会社 非水系二次電池多孔膜用複合粒子、非水系二次電池用多孔膜、非水系二次電池用電池部材、および非水系二次電池

Also Published As

Publication number Publication date
CN111987277B (zh) 2022-11-08
KR20200135731A (ko) 2020-12-03
JP6997252B2 (ja) 2022-01-17
US20200373539A1 (en) 2020-11-26
EP3742520A1 (en) 2020-11-25
CN111987277A (zh) 2020-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10608247B2 (en) Negative electrode for secondary battery, method of fabricating the same and secondary battery including the same
US11380899B2 (en) Positive electrode, secondary battery including the same, and method for manufacturing using dry mixing at high shear force
US11211595B2 (en) Method for manufacturing negative electrode
US20080166633A1 (en) Anode for lithium battery and lithium battery employing the same
KR102570263B1 (ko) 리튬 전지용 전극, 이를 포함하는 리튬 전지, 및 상기 리튬 전지의 제조방법
JP3868231B2 (ja) 炭素材料、リチウムイオン二次電池用負極およびリチウムイオン二次電池
US20230117733A1 (en) Secondary battery
US20220013784A1 (en) Negative electrode and secondary battery including same
JP2017520892A (ja) リチウム電池用正極
JP2018524784A (ja) 電極内のバインダー分布の測定方法
JP7123251B2 (ja) 互いに異なる粒径の活物質を含む二重層構造の合剤層を含む二次電池用電極及びその製造方法
KR20150010159A (ko) 리튬 이차 전지 및 이의 제조 방법
KR20210016799A (ko) 음극, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 이차전지
JP2022547501A (ja) 二次電池の製造方法
JP2019160512A (ja) リチウムイオン電池の製造方法
US20240088366A1 (en) Negative electrode and secondary battery including the same
CN111697227B (zh) 锂离子二次电池及其制造方法
JP2017134923A (ja) リチウム二次電池用負極、リチウム二次電池およびそれらの製造方法
JP6997252B2 (ja) 多孔質担体および電気化学素子セパレータ
TWI761785B (zh) 多孔性載體以及電化學裝置隔離膜
JP6984661B2 (ja) リチウムイオン二次電池
KR20220109699A (ko) 이차전지의 제조방법
JP2017162693A (ja) リチウムイオン二次電池用負極およびこれを用いたリチウムイオン二次電池
JP2022002188A (ja) リチウムイオン電池用セパレータ
US20230046215A1 (en) Electrode binder for lithium secondary battery, and electrode and lithium secondary battery including the same

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200515

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20210602

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210610

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210831

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20211213

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20211216

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6997252

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150