JP2020156709A - 装着治具付きバルーン、包装体、及びバルーン装着方法 - Google Patents

Abstract

【課題】バルーンを内視鏡の挿入部に装着する際の作業者の負担を軽減できる装着治具付きバルーン、包装体、及びバルーン装着方法を提供する。【解決手段】第１保持部８４は、第１筒部６０Ａが第２筒部６０Ｂに向かって外側に折り返された部分を保持する。第１保持部８４は第１筒部６０Ａを自然状態よりも拡径した状態に弾性変形させる。第１筒部６０Ａが第２筒部６０Ｂに向かって外側に折り返された部分とは、第１筒部６０Ａを裏返して内面を外側に露出させた部分である。同様に、第２保持部８６は、第２筒部６０Ｂが第１筒部６０Ａに向かって外側に折り返された部分を保持する。第２保持部８６は第２筒部６０Ｂを自然状態よりも拡径した状態に弾性変形させる。このようにして装着治具付きバルーン１００が完成する。【選択図】図５

Description

本発明は装着治具付きバルーン、包装体、及びバルーン装着方法に係り、特に、内視鏡の挿入部にバルーンを装着するための技術に関する。

医療分野では、内視鏡の挿入部の外周上にバルーンが装着された内視鏡が、小腸、大腸のように屈曲した腸管に挿入され、内壁面の観察、診断、及び治療等を施す手技に用いられている。

内視鏡用のバルーンは、一般的に、ゴム等の弾性体で構成されている。バルーンの両端部は、自然状態では内視鏡の挿入部の外径より小径な筒部で構成される。バルーンを装着する際には、バルーンの筒部を拡径しながら、内視鏡の挿入部をバルーンに挿入する必要がある。

これまで、バルーンを内視鏡の挿入部に装着する際の作業負担を軽減するための提案がされている（特許文献１）。

特開２００５−１９３０００号公報

特許文献１では、内視鏡の挿入部にバルーンを装着するための装着治具が、バルーンの筒部に取り付けられている。作業者は、バルーンを内視鏡の挿入部に装着する際、手作業により装着治具を摘み、筒部を拡径している。

しかしながら、装着治具によりバルーンの筒部を拡径しながら内視鏡の挿入部を挿通する作業は、煩わしく、装着作業に手間を要していた。

本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、バルーンを内視鏡の挿入部に装着する作業の負担を軽減できる装着治具付きバルーン、包装体、及びバルーン装着方法を提供することを目的とする。

本発明の第１態様の装着治具付きバルーンは、内視鏡の挿入部にバルーンを装着するための装着治具と、バルーンとを備える装着治具付きバルーンであって、バルーンは、バルーンの一端に設けられる第１筒部と、バルーンの他端に設けられる第２筒部と、第１筒部と第２筒部との間に配置されたバルーン本体と、を有し、装着治具は、内視鏡の挿入部の外径より大きな内径を有する筒状体を備え、第１筒部と第２筒部とが筒状体から突出した位置に配置され、かつバルーン本体が筒状体の内側に配置された状態で、筒状体の一端が、第１筒部が第２筒部に向かって外側に折り返された部分を保持する第１保持部を有し、第１保持部は第１筒部を自然状態よりも拡径した状態に弾性変形させ、筒状体の他端が、第２筒部が第１筒部に向かって外側に折り返された部分を保持する第２保持部を有し、第２保持部は第２筒部を自然状態よりも拡径した状態に弾性変形させる。

本発明の第２態様は、筒状体の外周上に、筒状体により拡径され一端の側に配置される筒形状の第１バルーン固定部材と、筒状体により拡径され他端の側に配置される筒形状の第２バルーン固定部材とを備える。第２態様は、第１バルーン固定部材、及び第２バルーン固定部材をバルーンの外周上に装着する際の作業者の負担を軽減できる。

本発明の第３態様は、第１保持部は第２保持部に向かって拡径する第１テーパー部を備え、第２保持部は第１保持部に向かって拡径する第２テーパー部を備える。第３態様は、第１バルーン固定部材、及び第２バルーン固定部材を、装着治具から内視鏡の挿入部に、容易にスライドさせることができる。

本発明の第４態様は、装着治具の軸線に沿うスリットが装着治具に設けられ、スリットは筒状体の外側と内側とを連通し、内視鏡の挿入部が軸線に直交する方向にスリットを通過できる。第４態様は、内視鏡の挿入部から装着治具を取り外すことを容易にする。

本発明の第５態様は、装着治具が、軸線に直交する面で切断した断面視において、Ｃ字形、又はＵ字形の断面形状を有する。第５態様は、装着治具の好ましい形態を規定する。

本発明の第６態様は、装着治具が、分割可能な複数の部材で構成される。第６態様は、内視鏡の挿入部から装着治具を取り外すことを容易にする。

本発明の第７態様は、装着治具が、ポリエチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合合成樹脂、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリサルフォン、ポリエチレンテレフタレート、及びポリ塩化ビニルからなる群から選択される少なくとも１種の樹脂材料で構成される。第７態様は、装着治具の好ましい材料を規定する。

本発明の第８態様の包装体は、上述の装着治具付きバルーンと、装着治具付きバルーンを収容する容器と、を備える。第８態様は、装着治具付きバルーンの輸送、保管、及び取り扱いを容易にする。

本発明の第９態様のバルーン装着方法は、上述の装着治具付きバルーンを準備し、装着治具の第２保持部の側から第１保持部の側に、内視鏡の挿入部を挿入し、第１保持部に保持され、折り返された第１筒部を折り返し前の状態に戻し、かつ第２保持部に保持され、折り返された第２筒部を折り返し前の状態に戻すことにより、バルーンを内視鏡の挿入部に装着し、装着治具を内視鏡の挿入部から取り外す。第９態様は、バルーンを内視鏡の挿入部に装着する際の作業者の負担を軽減できる。

本発明によれば、バルーンを内視鏡の挿入部に装着する際の作業者の負担を軽減することができる。

図１は、バルーンを使用する内視鏡システムの構成図である。 図２は、内視鏡の挿入部の先端部を示す斜視図である。 図３は、第１実施形態の装着治具付きバルーンの組立て手順の説明図である。 図４は、第１実施形態の装着治具付きバルーンの組立て手順の説明図である。 図５は、第１実施形態の装着治具付きバルーンの組立て手順の説明図である。 図６は、第１実施形態の装着治具付きバルーンの変形例の斜視図である。 図７は、図６のVII−VII線に沿う断面図である。 図８は、包装体の概略構成図である。 図９は、第１実施形態の装着治具付きバルーンを用いたバルーン装着方法を示す説明図である。 図１０は、第１実施形態の装着治具付きバルーンを用いたバルーン装着方法を示す説明図である。 図１１は、第１実施形態の装着治具付きバルーンを用いたバルーン装着方法を示す説明図である。 図１２は、第１実施形態の装着治具付きバルーンを用いたバルーン装着方法を示す説明図である。 図１３は、第１実施形態の別の変形例の装着治具付きバルーンを用いたバルーン装着方法を示す説明図である。 図１４は、第２実施形態の装着治具付きバルーンの組立て手順の説明図である。 図１５は、第２実施形態の装着治具付きバルーンの組立て手順の説明図である。 図１６は、図１５のXVI−XVI線に沿う断面図である。 図１７は、第２実施形態の装着治具付きバルーンを用いたバルーン装着方法を示す説明図である。 図１８は、第２実施形態の装着治具付きバルーンを用いたバルーン装着方法を示す説明図である。 図１９は、第２実施形態の装着治具の斜視図である。 図２０は、第２実施形態の装着治具付きバルーンを用いたバルーン装着方法を示す説明図である。 図２１は、第２実施形態の装着治具付きバルーンを用いたバルーン装着方法を示す説明図である。 図２２は、図２１のXXII−XXII線に沿う断面図である。 図２３は、第２実施形態の装着治具付きバルーンを用いたバルーン装着方法を示す説明図である。 図２４は、第２実施形態の装着治具付きバルーンを用いたバルーン装着方法を示す説明図である。 図２５は、第２実施形態の装着治具付きバルーンの変形例の断面図である。 図２６は、その他の形態の装着治具付きバルーンの組立て手順の説明図である。 図２７は、その他の形態の装着治具付きバルーンの組立て手順の説明図である。 図２８は、図２７のXXVII−XXVII線に沿う断面図である。 図２９は、その他の形態の装着治具付きバルーンを用いたバルーン装着方法を示す説明図である。 図３０は、図２９のXXX−XXX線に沿う断面図である。 図３１は、その他の形態の装着治具付きバルーンの組立て手順の説明図である。 図３２は、その他の形態の装着治具付きバルーンの組立て手順の説明図である。 図３３は、その他の形態の装着治具付きバルーンの組立て手順の説明図である。 図３４は、その他の形態の装着治具付きバルーンの組立て手順の説明図である。

以下、添付図面にしたがって、装着治具付きバルーンの好ましい実施形態を説明する。なお、本明細書において、「〜」を用いて表される数値範囲は、「〜」の前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。

図１は装着治具付きバルーンを用いて装着されるバルーンを説明する図であり、バルーンを使用する内視鏡システムの構成図である。図１に示されるように、内視鏡システム１は、内視鏡１０、バルーン６０及びバルーン制御装置７０を含む。

内視鏡１０は、操作部１４と、この操作部１４に連設され、体内に挿入される挿入部１２とを備える。操作部１４には、ユニバーサルコード１６が接続され、このユニバーサルコード１６の先端に光源用コネクタ１８が設けられる。光源用コネクタ１８は光源装置２０に着脱自在に連結される。光源用コネクタ１８は挿入部１２の先端に設けた照明光学系（不図示）に照明光を伝送する。また、光源用コネクタ１８には、ケーブル２２を介してプロセッサ用コネクタ２４が接続される。プロセッサ用コネクタ２４がプロセッサ装置２６に着脱自在に連結される。

操作部１４には、送気送水ボタン２８、吸引ボタン３０、シャッターボタン３２、及び機能切替ボタン３４が並設され、一対のアングルノブ３６、３６が設けられる。

挿入部１２は、操作部１４側から順に軟性部４０、湾曲部４２、及び先端部４４で構成される。軟性部４０は、螺旋状に巻回された金属板の外周にネットを被せ、その外周を被覆することにより構成されており、軟性部４０は、十分な可撓性を有している。

湾曲部４２は、操作部１４のアングルノブ３６、３６を操作することにより遠隔的に湾曲する。例えば、湾曲部４２は、円筒状の複数の節輪をピンにより回動自在に連結される。節輪の内部に複数本の操作ワイヤを挿通させてピンにガイドさせ、操作ワイヤを押し引き操作することにより、節輪同士が回動して湾曲部４２が湾曲操作される。湾曲部４２を湾曲操作することにより、先端部４４は所望の方向に向けることができる。

図２に示されるように、内視鏡１０の挿入部１２の先端部４４の先端面には、観察窓５２、照明窓５４、送気送水ノズル５６、及び鉗子出口５８が設けられる。観察窓５２は、先端面４５の片側中央に配置されている。照明窓５４は、観察窓５２に関して対称な位置に２個配置される。

観察窓５２の後方には、体内の観察部位の像を取り込むための対物光学系、及び観察部位の像を撮像する撮像素子が設けられる。撮像素子は、例えば、ＣＣＤ（Charge Coupled Device）イメージセンサやＣＭＯＳ（Complementary Metal-Oxide Semiconductor）イメージセンサ等で構成される。撮像素子は、信号ケーブル（不図示）にてプロセッサ装置２６に接続される。信号ケーブルは、挿入部１２、操作部１４、及びユニバーサルコード１６に挿通され、プロセッサ用コネクタ２４まで延設される。観察窓５２から取り込まれた観察部位の像は、撮像素子の受光面に結像されて撮像信号に変換される。プロセッサ装置２６は、信号ケーブルを介して受けた撮像素子からの撮像信号に各種画像処理を行って映像信号に変換する。映像信号は、ケーブル接続されたモニタ５０（図１参照）に観察画像として表示される。

照明窓５４は、その後方にライトガイド（不図示）の出射端が配置される。ライトガイドは、光源装置２０の照射光源からの照明光を導く。ライトガイドは、挿入部１２、操作部１４、及びユニバーサルコード１６に挿通されて光源用コネクタ１８まで延設される。光源用コネクタ１８内にライトガイドの入射端が配置される。ライトガイドで導かれた照明光は、照明窓５４を介して体内の観察部位に向けて照射される。

先端部４４に設けた送気送水ノズル５６は、送気送水ボタン２８により操作されるバルブ（不図示）に連通される。バルブが光源用コネクタ１８に設けた送気送水コネクタ４８に連通される。送気送水コネクタ４８には不図示の送気送水手段が接続され、エア及び水が供給される。したがって、送気送水ボタン２８を操作することにより、送気送水ノズル５６からエア又は水が観察窓５２に向けて噴射される。

先端部４４に設けた鉗子出口５８は、鉗子口４６に連通される。鉗子口４６から鉗子等の処置具を挿入することにより、処置具を鉗子出口５８から導出することができる。鉗子出口５８は、吸引ボタン３０により操作されるバルブ（不図示）に連通され、バルブが光源用コネクタ１８の吸引コネクタ４９に接続される。吸引コネクタ４９に不図示の吸引手段を接続し、吸引ボタン３０で操作することにより、鉗子出口５８から病変部等が吸引される。

内視鏡１０の挿入部１２の外周には、バルーン６０が着脱自在に装着される。バルーン６０は、シリコンゴム等の弾性材料から構成される。バルーン６０は、両端の一端において絞られた第１筒部６０Ａと、他端において絞られた第２筒部６０Ｂと、第１筒部６０Ａと第２筒部６０Ｂとの間に配置されたバルーン本体６０Ｃと、を備える。

バルーン６０は、挿入部１２を挿通させることにより、所定の装着位置（例えば、先端部４４から湾曲部４２にかけて）に配置される。第１筒部６０Ａ、及び第２筒部６０Ｂは、自然状態では内視鏡１０の挿入部１２の外径より小さな内径で構成される。バルーン６０が挿入部１２に装着されると、第１筒部６０Ａの弾性力、及び第２筒部６０Ｂの弾性力は、挿入部１２の径方向内側に向けて作用する。弾性力により、バルーン６０は挿入部１２の所定の位置に保持される。

第１筒部６０Ａの外周上に、筒形状の第１バルーン固定部材６１である固定ゴムが嵌め込まれ、第２筒部６０Ｂの外周上に、筒形状の第２バルーン固定部材６２である固定ゴムが嵌め込まれる。第１バルーン固定部材６１及び第２バルーン固定部材６２により、バルーン６０が挿入部１２に固定される。

バルーン６０の装着位置となる挿入部１２の外周には、通気孔６４が形成される。通気孔６４は、図１に示される操作部１４に設けられたバルーン送気口３８に連通される。バルーン送気口３８はチューブ７５（図１参照）を介してバルーン制御装置７０に接続される。バルーン制御装置７０がエアを供給、及び吸引することにより、バルーン６０が膨張、及び収縮される。バルーン６０にエアを供給することにより、略球状にバルーン本体６０Ｃが膨張し、エアを吸引することによりバルーン本体６０Ｃが挿入部１２の外周上に張り付く。

図１に示されるように、バルーン制御装置７０は、装置本体７２と、リモートコントロール用のハンドスイッチ７４と、を備える。装置本体７２の前面には、電源スイッチＳＷ１、停止スイッチＳＷ２、及び圧力表示部７６が設けられる。圧力表示部７６はバルーン６０の圧力値を表示するパネルであり、バルーン破れ等の異常発生時にはこの圧力表示部７６にエラーコードが表示される。

装置本体７２の前面には、バルーン６０へのエア供給及び吸引を行うチューブ７５が接続される。チューブ７５と装置本体７２との接続部分にはバルーン６０が破れた時の体液の逆流を防止するための逆流防止ユニット７３が設けられる。逆流防止ユニット７３は、装置本体７２に着脱自在に装着された中空円盤状のケース（不図示）の内部に気液分離用のフィルタを組み込むことにより構成される。フィルタが装置本体７２内に液体が流入することを防止する。

一方、ハンドスイッチ７４には、各種のスイッチが設けられる。たとえば、装置本体７２の側の停止スイッチＳＷ２と同様の停止スイッチや、バルーン６０の加圧、及び減圧を指示するＯＮ／ＯＦＦスイッチ、バルーン６０の圧力を保持するためのポーズスイッチなどが設けられる。ハンドスイッチ７４はコード７７を介して装置本体７２に電気的に接続される。なお、図１には示してないが、ハンドスイッチ７４には、バルーン６０の送気状態、或いは排気状態を示す表示部が設けられている。

バルーン制御装置７０は、バルーン６０にエアを供給して膨張させ、そのエア圧を一定値に制御してバルーン６０を膨張した状態に保持する。また、バルーン６０からエアを吸引して収縮させ、そのエア圧を一定値に制御してバルーン６０を収縮した状態に保持する。

バルーン制御装置７０は、バルーン専用モニタ７８に接続されており、バルーン６０を膨張、及び収縮させる際に、バルーン６０の圧力値や膨張及び収縮状態をバルーン専用モニタ７８に表示する。バルーン６０の圧力値や膨張及び収縮状態は、内視鏡１０の観察画像にスーパーインポーズしてモニタ５０に表示してもよい。

内視鏡システム１の操作方法の一例としては、挿入部１２をプッシュ式で挿入していき、必要に応じてバルーン６０を膨張させて挿入部１２を体内（たとえば大腸）に固定する。そして、挿入部１２を引いて体内（たとえば大腸）の管形状を単純化した後、バルーン６０を収縮させて挿入部１２をさらに腸管の深部に挿入する。たとえば、挿入部１２を被検者の肛門から挿入し、挿入部１２の先端がＳ状結腸を過ぎた際にバルーン６０を膨張させて挿入部１２を腸管に固定し、挿入部１２を引いてＳ状結腸を略直線状にする。次いで、バルーン６０を収縮させて、挿入部１２の先端を腸管の深部に挿入する。挿入部１２を腸管の深部に挿入することができる。なお、上述した内視鏡１０と、バルーン付きの挿入補助具（不図示）とを用いたダブルバルーン式内視鏡システムが好適に使用できる。

次に、実施形態に係る装着治具付きバルーンについて説明する。装着治具付きバルーンは、バルーン６０を内視鏡１０の挿入部１２に容易に装着するために用いられる。バルーン６０の第１筒部６０Ａ及び第２筒部６０Ｂは、自然状態では、その内径が挿入部１２の外径よりも小さく、自然状態で挿入部１２を挿通させることは難しい。本発明に係る装着治具付きバルーンを用いることによりバルーン６０を挿入部１２に挿入する際の作業者の負担が軽減される。自然状態とは外力が作用されていない状態を意味する。第１筒部６０Ａ及び第２筒部６０Ｂは膨張、及び収縮されていない状態である。

＜第１実施形態＞
図３から図１２を参照して、第１実施形態に係る装着治具付きバルーン１００を説明する。図３から図５は、装着治具付きバルーンの組立て手順を示す。図３に示されるように、装着治具８０は、筒状体８２を備える。筒状体８２には、第１開口８２Ａと第２開口８２Ｂとが形成されている。第１開口８２Ａと第２開口８２Ｂとは、筒状体８２の内部で連通する。第１開口８２Ａ及び第２開口８２Ｂは、内視鏡１０の挿入部１２（不図示）の外径より大きな内径を有している。筒状体８２の一端には第１保持部８４が形成され、筒状体８２の他端には第２保持部８６が形成される。

実施形態では、第１保持部８４は、第１開口８２Ａから第２保持部８６に向かって外径の側に拡径する第１テーパー部８４Ａを備える。また、第２保持部８６は、第２開口８２Ｂから第１保持部８４に向かって外径の側に拡径する第２テーパー部８６Ａを備える。

第１保持部８４及び第２保持部８６の形状は、限定されず、第１テーパー部８４Ａ及び第２テーパー部８６Ａを備えなくてもよい。例えば、第１保持部８４及び第２保持部８６は、拡径された形状でなく、一定の直径の形状、いわゆる円柱形状にできる。

装着治具８０は、筒状体８２、第１保持部８４、及び第２保持部８６を一体成形した一体成形体であることが好ましい。装着治具８０の製造が容易になり、また、装着治具８０の取り扱いが容易になる。

装着治具８０は、ポリエチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合合成樹脂、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリサルフォン、ポリエチレンテレフタレート、及びポリ塩化ビニルからなる群から選択される少なくとも１種の樹脂材料で構成されることが好ましい。樹脂材料は、これらの樹脂材料に限定されることなく、放射線滅菌が可能で、摩擦係数が比較的小さく、かつ曲げ強度が比較的大きい樹脂材料が好ましい。

図３に示されるように、バルーン６０を、装着治具８０の内側に挿入するため、バルーン６０の第１筒部６０Ａが、筒状体８２の第２開口８２Ｂに向けて移動される。

図４に示されるように、バルーン６０は、装着治具８０の内側に挿入される。バルーン６０と装着治具８０とが位置決めされる。バルーン本体６０Ｃが筒状体８２の内側に配置される。第１筒部６０Ａ、及び第２筒部６０Ｂは、筒状体８２から突出した位置に配置される。実施形態では、第１筒部６０Ａは筒状体８２の第１開口８２Ａから突出され、第２筒部６０Ｂは筒状体８２の第２開口８２Ｂから突出される。第１筒部６０Ａ、及び第２筒部６０Ｂは、少なくとも一部が筒状体８２から突出すればよい。

筒状体８２の第１保持部８４の外径は、バルーン６０の第１筒部６０Ａの自然状態の外径より大きい。筒状体８２の第２保持部８６の外径は、バルーン６０の第２筒部６０Ｂの自然状態の外径より大きい。

図５に示されるように、第１保持部８４は、第１筒部６０Ａが第２筒部６０Ｂに向かって外側に折り返された部分を保持する。第１保持部８４は第１筒部６０Ａを自然状態よりも拡径した状態に弾性変形させる。第１筒部６０Ａが第２筒部６０Ｂに向かって外側に折り返され部分とは、第１筒部６０Ａを裏返して内面を外側に露出させた部分である。

同様に、第２保持部８６は、第２筒部６０Ｂが第１筒部６０Ａに向かって外側に折り返された部分を保持する。第２保持部８６は第２筒部６０Ｂを自然状態よりも拡径した状態に弾性変形させる。第２筒部６０Ｂが第１筒部６０Ａに向かって外側に折り返され部分とは、第２筒部６０Ｂを裏返して内面を外側に露出させた部分である。第１実施形態の装着治具付きバルーン１００が完成する。

図６及び図７は、図５に示される装着治具付きバルーン１００の変形例であり、図７は図６のＶＩＩ−ＶＩＩ線に沿う断面図である。装着治具付きバルーン１００は、筒状体８２の外周上に、筒状体８２により拡径された筒形状の第１バルーン固定部材６１、及び第２バルーン固定部材６２を備える。装着治具付きバルーン１００が第１バルーン固定部材６１と第２バルーン固定部材６２とを備えることにより、バルーン６０を内視鏡１０の挿入部１２に装着する際に、第１バルーン固定部材６１と第２バルーン固定部材６２とを装着することが可能となる。なお、理解を容易にするため、第１バルーン固定部材６１と第２バルーン固定部材６２を着色して示す場合がある。しかしながら、第１バルーン固定部材６１と第２バルーン固定部材６２とは、バルーン６０と同じ色、又は異なる色にできる。

第１バルーン固定部材６１は、折り返された第１筒部６０Ａと重ならない位置に配置される。第２バルーン固定部材６２は、折り返された第２筒部６０Ｂと重ならない位置に配置される。実施形態では、第１バルーン固定部材６１と第２バルーン固定部材６２とは、第１保持部８４と第２保持部８６との間に配置される。

変形例の装着治具付きバルーン１００において、第１保持部８４は第１筒部６０Ａの弾性力に抗して第１筒部６０Ａを拡径する。筒状体８２は第１バルーン固定部材６１の弾性力に抗して第１バルーン固定部材６１を拡径する。第２保持部８６は第２筒部６０Ｂの弾性力に抗して第２筒部６０Ｂを拡径する。筒状体８２は第２バルーン固定部材６２の弾性力に抗して第２バルーン固定部材６２を拡径する。

図８は、包装体の概略構成図である。図８に示されるように、包装体１２０は、装着治具付きバルーン１００と、装着治具付きバルーン１００を収容する容器１２２と、を含む。容器１２２は、例えば、滅菌袋により構成される。包装体１２０が医療現場に供給される。作業者が容器１２２を開封し、装着治具付きバルーン１００を取り出す。装着治具８０がバルーン６０に取り付けられているので、バルーン６０に装着治具８０を取り付ける作業が軽減される。

容器１２２の形態は、装着治具付きバルーン１００を収容できる限り、特に限定されない。例えば、容器は、ブリスターパックの形態であってもよい。

次に、図９から図１２を参照して、図５に示される装着治具付きバルーン１００を用いたバルーン装着方法を説明する。

図９に示されるように、容器１２２（不図示）から取り出された装着治具付きバルーン１００が準備される。内視鏡１０の挿入部１２が、装着治具８０の第２開口８２Ｂから第１開口８２Ａに向かう方向に相対的に移動される。

図１０に示されるように、内視鏡１０の挿入部１２が、装着治具付きバルーン１００に挿入される。挿入部１２が第２開口８２Ｂから第１開口８２Ａの方向に移動され、挿入部１２が筒状体８２の内側に配置されるバルーン６０に挿入される。挿入部１２と装着治具付きバルーン１００との位置関係が調整される。

筒状体８２の第１開口８２Ａ及び第２開口８２Ｂの内径は、内視鏡１０の挿入部１２の外径より大きいので、作業者は、筒状体８２に挿入部１２を容易に挿入できる。バルーン６０の第１筒部６０Ａと第２筒部６０Ｂとは既に筒状体８２により拡径されているので、作業者は、第１筒部６０Ａと第２筒部６０Ｂを拡径しながら、内視鏡１０の挿入部１２に装着する作業を必要としない。

図１１に示されるように、第１保持部８４に保持され、折り返された第１筒部６０Ａが折り返し前の状態に戻される。同様に、第２保持部８６に保持され、折り返された第２筒部６０Ｂが折り返し前の状態に戻される。これらの動作によりバルーン６０が、内視鏡１０の挿入部１２に装着される。

第１筒部６０Ａ、及び第２筒部６０Ｂは、挿入部１２の径方向内側に向く弾性力により窄まる。第１筒部６０Ａ、及び第２筒部６０Ｂは挿入部１２の外周上に密着する。この弾性力により、バルーン６０は挿入部１２の所定の位置に保持される。

図１２に示されるように、装着治具８０が内視鏡１０の挿入部１２から取り外される。装着治具８０が、装着治具の軸線Ａｘに平行に、挿入部１２から遠ざかる方向に移動される。装着治具８０と挿入部１２とは、相対的に離間する方向に移動される。

その後、第１バルーン固定部材６１及び第２バルーン固定部材６２を用いる場合、例えば、特開２０１３−１２６５２６に記載の装着装置を用いて、第１バルーン固定部材６１を第１筒部６０Ａの外周に、また第２バルーン固定部材６２を第２筒部６０Ｂの外周に装着できる。バルーン６０は、第１バルーン固定部材６１及び第２バルーン固定部材６２により挿入部１２に固定される。

第１バルーン固定部材６１及び第２バルーン固定部材６２を用いない場合、バルーン６０は、第１筒部６０Ａ、及び第２筒部６０Ｂの外周を、糸で締め付けることにより、挿入部１２に固定される。

図１３は、第１実施形態の別の変形例の装着治具付きバルーン１００を用いたバルーン装着方法を示す説明図である。図１３に示されるように装着治具８０において、筒状体８２が分割可能な複数の部材である第１部材８３と第２部材８５により構成される。第１部材８３と第２部材８５とは、軸線Ａｘに平行な平面により筒状体８２を分割することにより構成される。

第１部材８３と第２部材８５とは、不図示の接着剤、又は連結部材等により一時的に結合され、筒状体８２を形成する。装着治具８０を用いてバルーン６０を内視鏡１０の挿入部１２に装着した後、図１３に示されるように、外力により筒状体８２は第１部材８３と第２部材８５とに分割され、次いで第１部材８３と第２部材８５はそれぞれ矢印方向に移動される。装着治具８０が挿入部１２から取り外される。図１３では筒状体８２は分割された２個の部材で構成されているが、筒状体８２は分割された３個以上の部材で構成できる。

＜第２実施形態＞
図１４から図２５を参照して、第２実施形態に係る装着治具付きバルーン２００を説明する。第１実施形態と同様の構成には、同様の符号を付して、説明を省略する場合がある。

図１４に示されるように、装着治具１８０は、筒状体１８２を備える。筒状体１８２には、第１開口１８２Ａと第２開口１８２Ｂとが形成されている。第１開口１８２Ａと第２開口１８２Ｂとは、筒状体１８２の内部で連通する。第１開口１８２Ａ及び第２開口１８２Ｂは、内視鏡１０の挿入部１２（不図示）の外径より大きな内径を有している。筒状体１８２の一端には第１保持部１８４が形成され、筒状体８２の他端には第２保持部１８６が形成される。

第１実施形態の装着治具８０とは異なり、第２実施形態の装着治具１８０の筒状体１８２には、装着治具１８０の軸線Ａｘに沿うスリット１８２Ｃが設けられる。スリット１８２Ｃは筒状体１８２の外側と内側とを連通する。スリット１８２Ｃは、軸線Ａｘに沿って、筒状体１８２の全域に形成される。スリット１８２Ｃの形成される領域では、筒状体１８２は欠落し、存在していない。

図１４に示されるように、バルーン６０は、装着治具１８０の内側に挿入される。バルーン６０と装着治具１８０とが位置決めされる。バルーン本体６０Ｃが筒状体１８２の内側に配置される。第１筒部６０Ａ、及び第２筒部６０Ｂは、筒状体１８２から突出した位置に配置される。実施形態では、第１筒部６０Ａは筒状体１８２の第１保持部１８４から突出され、第２筒部６０Ｂは筒状体１８２の第２保持部１８６から突出される。

筒状体１８２の第１保持部１８４の外径は、バルーン６０の第１筒部６０Ａの自然状態の外径より大きい。筒状体１８２の第２保持部１８６の外径は、バルーン６０の第２筒部６０Ｂの自然状態の外径より大きい。

筒状体１８２の外周上に、筒状体１８２により拡径された第１バルーン固定部材６１、及び第２バルーン固定部材６２が配置される。実施形態では、第１バルーン固定部材６１と第２バルーン固定部材６２とは、第１保持部１８４と第２保持部１８６との間に配置される。

図１５、及び図１６に示されるように、第１保持部１８４は、第１筒部６０Ａが第２筒部６０Ｂに向かって外側に折り返された部分を保持する。第１保持部１８４は第１筒部６０Ａを自然状態よりも拡径した状態に弾性変形させる。

同様に、第２保持部１８６は、第２筒部６０Ｂが第１筒部６０Ａに向かって外側に折り返された部分を保持する。第２保持部１８６は第２筒部６０Ｂを自然状態よりも拡径した状態に弾性変形させる。第２実施形態の装着治具付きバルーン２００が完成する。

図１６に示されるように、実施形態では、第１保持部１８４は、第１開口１８２Ａから第２保持部１８６に向かって外側に拡径する第１テーパー部１８４Ａを備える。また、第２保持部１８６は、第２開口１８２Ｂから第１保持部１８４に向かって外側に拡径する第２テーパー部１８６Ａを備える。

第１実施形態の装着治具付きバルーン１００と同様、第２実施形態の装着治具付きバルーン２００を容器１２２（例えば、滅菌袋）に収容することにより、包装体が構成される。

次に、図１７から図２４を参照して、第２実施形態の装着治具付きバルーン２００を用いたバルーン装着方法を説明する。

図１７に示されるように、装着治具付きバルーン２００が、包装体の容器１２２（不図示）から取り出され、準備される。内視鏡１０の挿入部１２が、装着治具１８０の第２開口１８２Ｂから第１開口１８２Ａに向かう方向に相対的に移動される。

図１８に示されるように、内視鏡１０の挿入部１２が、装着治具付きバルーン２００に挿入される。挿入部１２が第２開口１８２Ｂから第１開口１８２Ａの方向に移動され、挿入部１２が筒状体１８２の内側に配置されるバルーン６０に挿入される。挿入部１２と装着治具付きバルーン２００との位置関係が調整される。

筒状体１８２の第１開口１８２Ａ及び第２開口１８２Ｂの内径は、内視鏡１０の挿入部１２の外径より大きいので、作業者は、筒状体１８２に挿入部１２を容易に挿入できる。バルーン６０の第１筒部６０Ａと第２筒部６０Ｂとは既に筒状体１８２により拡径されているので、作業者は、第１筒部６０Ａと第２筒部６０Ｂを拡径しながら、内視鏡１０の挿入部１２に装着する作業を必要としない。

なお、挿入部１２をバルーン６０に挿入する際、バルーン本体６０Ｃをスリット１８２Ｃに寄せ集めることにより、挿入部１２はバルーン６０の内側を容易に通過できる。

また、図１９に示されるように、装着治具１８０の筒状体１８２に矩形の貫通孔１８２Ｄが設けられてもよい。バルーン本体６０Ｃを貫通孔１８２Ｄに寄せ集めることにより、挿入部１２はバルーン６０の内側を容易に通過できる。貫通孔１８２Ｄは、筒状体１８２の外側と内側とを連通する。一方、貫通孔１８２Ｄは、スリット１８２Ｃとは異なり、軸線Ａｘに沿って、筒状体１８２の全域には形成されていない。

図２０に示されるように、第１保持部１８４に保持され、折り返された第１筒部６０Ａが折り返し前の状態に戻される。同様に、第２保持部１８６に保持され、折り返された第２筒部６０Ｂが折り返し前の状態に戻される。これらの動作によりバルーン６０が、内視鏡１０の挿入部１２に装着される。

第１筒部６０Ａ、及び第２筒部６０Ｂは、挿入部１２の径方向内側に向く弾性力により窄まる。第１筒部６０Ａ、及び第２筒部６０Ｂは挿入部１２の外周上に密着する。この弾性力により、バルーン６０は挿入部１２の所定の位置に保持される。

図２１に示されるように、筒状体１８２により拡径された第１バルーン固定部材６１が第１筒部６０Ａに向けてスライドされる。第１バルーン固定部材６１は、挿入部１２の径方向内側に向く弾性力により窄まる。その弾性力により、第１バルーン固定部材６１は、第１筒部６０Ａの外周上に密着し、第１バルーン固定部材６１が第１筒部６０Ａを挿入部１２に固定する。

筒状体１８２により拡径された第２バルーン固定部材６２が第２筒部６０Ｂに向けてスライドされる。第２バルーン固定部材６２は、挿入部１２の径方向内側に向く弾性力により窄まる。その弾性力により、第２バルーン固定部材６２は、第２筒部６０Ｂの外周上に密着し、第２バルーン固定部材６２が第２筒部６０Ｂを挿入部１２に固定する。

図２２は、図２１において装着治具１８０の軸線Ａｘ（不図示）に直交する面で切断した断面である。装着治具１８０の筒状体１８２は、断面視において、Ｃ字形の断面形状を有する。Ｃ字形は、スリット１８２Ｃにより一部を切り欠いた環状形状である。環状形状は、真円、及び楕円を含む。

スリット１８２Ｃの幅Ｗ１は、挿入部１２の直径にバルーン６０の２倍の厚みを加えた長さを１００％とした場合、６０％以上であることが好ましい。装着治具１８０が挿入部１２から容易に取り外しできる。

次に、図２３、及び図２４に示されるように、内視鏡１０の挿入部１２と装着治具１８０とは、矢印に示されるように相対的に離れる方向に移動される。内視鏡１０の挿入部１２が、筒状体１８２のスリット１８２Ｃを、筒状体１８２の軸線Ａｘに直交する方向に通過し、装着治具１８０が挿入部１２から取り外される。内視鏡１０の挿入部１２がスリット１８２Ｃを通過する際、内視鏡１０の挿入部１２が筒状体１８２を弾性変形させ、スリット１８２Ｃの幅Ｗ１を押し広げる。挿入部１２がスリット１８２Ｃを通過できる。

装着治具１８０にスリット１８２Ｃが設けられているので、装着治具１８０を挿入部１２から容易に取り外すことができる。バルーン６０が、内視鏡１０の挿入部１２に装着される。

なお、装着治具１８０は、第１実施形態の装着治具８０と同様に、分割可能な複数の部材で構成することもできる。

図２５は、第２実施形態の変形例の装着治具付きバルーン２００の断面図である。図２５に示されるように、装着治具１８０を構成する筒状体１８２にはスリット１８２Ｃが形成される。装着治具１８０の軸線Ａｘ（不図示）に直交する面で切断した断面視において、装着治具１８０の筒状体１８２は、Ｕ字形の断面形状を有する。Ｕ字形は、円弧形状と、円弧形状の両端部にそれぞれ接続される計２本の略平行の直線とから構成される形状で、スリット１８２Ｃにより２本の直線が離間された形状である。円弧形状には、真円の円弧、及び楕円の円弧を含む。

スリット１８２Ｃの幅Ｗ２は、挿入部１２の直径にバルーン６０の２倍の厚みを加えた長さを１００％とした場合、１００％以上であることが好ましい。装着治具１８０が挿入部１２から容易に取り外しできる。

＜その他の形態＞
次に、第１実施形態及び第２実施形態とは異なる、装着治具付きバルーンについて図２６から図３４を参照して説明する。

図２６に示されるように、装着治具２８０は筒状体２８２を備える。筒状体２８２には、第１開口２８２Ａと第２開口２８２Ｂとが形成されている。第１開口２８２Ａと第２開口２８２Ｂとは、筒状体２８２の内部で連通する。第１開口２８２Ａ及び第２開口２８２Ｂは、内視鏡１０の挿入部１２（不図示）の外径より大きな内径を有している。筒状体２８２の一端には第１保持部２８４が形成され、筒状体８２の他端には第２保持部２８６が形成される。

筒状体２８２は、第１保持部２８４と第２保持部２８６との間に、第１保持部２８４と第２保持部２８６の外径より大きな外径を有する円筒形状の拡径部２８８を備える。また、筒状体２８２は、第１保持部２８４と拡径部２８８との間に第１錐台部２９０を備え、第２保持部２８６と拡径部２８８との間に第２錐台部２９２を備える。拡径部２８８には、拡径部２８８の内側と連通するルアーコネクタ２９４が配置される。

図２６に示されるように、バルーン６０は、装着治具２８０の内側に挿入される。バルーン６０と装着治具２８０とが位置決めされる。バルーン本体６０Ｃ（不図示）が筒状体２８２の内側に配置される。第１筒部６０Ａ、及び第２筒部６０Ｂは、筒状体２８２から突出した位置に配置される。実施形態では、第１筒部６０Ａは筒状体２８２の第１開口２８２Ａから突出され、第２筒部６０Ｂは筒状体２８２の第２開口２８２Ｂから突出される。

筒状体２８２の第１保持部２８４の外径は、バルーン６０の第１筒部６０Ａの自然状態の外径より大きい。筒状体２８２の第２保持部２８６の外径は、バルーン６０の第２筒部６０Ｂの自然状態の外径より大きい。

図２６において、第１保持部２８４の外周上に、第１保持部２８４により拡径された第１バルーン固定部材６１が配置される。第２保持部２８６の外周上に、第２保持部２８６により拡径された第２バルーン固定部材６２が配置される。

図２７、及び図２８に示されるように、第１保持部２８４は、第１筒部６０Ａが第２筒部６０Ｂに向かって外側に折り返された部分を保持する。第１保持部２８４は第１筒部６０Ａを自然状態よりも拡径した状態に弾性変形させる。

同様に、第２保持部２８６は、第２筒部６０Ｂが第１筒部６０Ａに向かって外側に折り返された部分を保持する。第２保持部２８６は第２筒部６０Ｂを自然状態よりも拡径した状態に弾性変形させる。その他の装着治具付きバルーン３００が完成する。

図２８に示されるように、拡径部２８８には吸引孔２９６が設けられる。ルアーコネクタ２９４が吸引孔２９６に配置される。拡径部２８８の内壁には複数の溝２９８が形成される。溝２９８は、拡径部２８８の内壁の全周に亘り形成される。吸引孔２９６は、複数の溝２９８と連通する。

第１錐台部２９０、拡径部２８８、及び第２錐台部２９２の内側と、バルーン６０のバルーン本体６０Ｃの外側との間に気密空間Ｓが形成される。気密空間Ｓと吸引孔２９６とが連通する。

装着治具付きバルーン３００を不図示の容器１２２（例えば、滅菌袋）に収容することにより、包装体が構成される。

次に、図２９から図３４を参照して、その他の形態の装着治具付きバルーン３００を用いたバルーン装着方法を説明する。

図２９に示されるように、例えば、装着治具付きバルーン３００が包装体の容器１２２（不図示）から取り出され、準備される。シリンジ３２０がルアーコネクタ２９４に取り付けられる。シリンジ３２０により装着治具２８０の筒状体２８２が吸引される。

図３０に示されるように、シリンジ３２０の吸引により気密空間Ｓ（不図示）が負圧になり、バルーン本体６０Ｃが、自然状態から筒状体２８２の内壁に密着されるまで膨張される。拡径部２８８の内壁に複数の溝２９８が形成されているので、たとえ、バルーン本体６０Ｃが吸引孔２９６に貼り付いたとしても、気密空間Ｓを負圧にできる。バルーン本体６０Ｃが、安定して筒状体２８２の内壁に密着される。

図３１に示されるように、内視鏡１０の挿入部１２が、装着治具付きバルーン３００に挿入される。挿入部１２が第２開口２８２Ｂから第１開口２８２Ａの方向に移動され、挿入部１２が筒状体２８２の内側に配置されるバルーン６０に挿入される。挿入部１２をバルーン６０に挿入する際、バルーン本体６０Ｃはシリンジ３２０により膨張された状態にある。

内視鏡１０の挿入部１２と装着治具付きバルーン３００との位置関係が調整される。内視鏡１０の挿入部１２の一部が、装着治具２８０の筒状体２８２の内側、かつバルーン６０の内側に配置される。

吸引に用いられたシリンジ３２０がルアーコネクタ２９４から抜き取られる。バルーン本体６０Ｃが、膨張された状態から自然状態に復帰する。

筒状体２８２の第１開口２８２Ａ及び第２開口２８２Ｂの内径は、内視鏡１０の挿入部１２の外径より大きいので、作業者は、筒状体２８２に挿入部１２を容易に挿入できる。

バルーン６０の第１筒部６０Ａは第１保持部２８４により、第２筒部６０Ｂは第２保持部２８６により、拡径されているので、作業者は、第１筒部６０Ａと第２筒部６０Ｂを拡径しながら、内視鏡１０の挿入部１２に装着する作業を必要としない。バルーン本体６０Ｃがシリンジ３２０により膨張されているので、内視鏡１０の挿入部１２がバルーン６０の内側に容易に挿入できる。

図３２に示されるように、第１保持部２８４に保持され、折り返された第１筒部６０Ａが折り返し前の状態に戻される。同様に、第２保持部２８６に保持され、折り返された第２筒部６０Ｂが折り返し前の状態に戻される。これらの動作によりバルーン６０が、内視鏡１０の挿入部１２に装着される。

第１筒部６０Ａ、及び第２筒部６０Ｂは、挿入部１２の径方向内側に向く弾性力により窄まる。第１筒部６０Ａ、及び第２筒部６０Ｂは挿入部１２の外周上に密着する。この弾性力により、バルーン６０は挿入部１２の所定の位置に保持される。

図３３に示されるように、第１保持部２８４により拡径された第１バルーン固定部材６１が第１筒部６０Ａに向けてスライドされる。第１バルーン固定部材６１は、挿入部１２の径方向内側に向く弾性力により窄まる。その弾性力により、第１バルーン固定部材６１は、第１筒部６０Ａの外周上に密着し、第１バルーン固定部材６１が第１筒部６０Ａを挿入部１２に固定する。

第２保持部２８６により拡径された第２バルーン固定部材６２が第２筒部６０Ｂに向けてスライドされる。第２バルーン固定部材６２は、挿入部１２の径方向内側に向く弾性力により窄まる。その弾性力により、第２バルーン固定部材６２は、第２筒部６０Ｂの外周上に密着し、第２バルーン固定部材６２が第２筒部６０Ｂを挿入部１２に固定する。

次に、図３４に示されるように、装着治具２８０がバルーン６０の装着された内視鏡１０の挿入部１２から取り外され、バルーン６０が、内視鏡１０の挿入部１２に装着される。

以上、本発明について説明したが、本発明は、以上の例には限定されず、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、各種の改良や変形を行ってもよいのはもちろんである。装着治具付きバルーンに用いられるバルーンは、特に限定されない。例えば、超音波内視鏡用のバルーンが適用できる。

１ 内視鏡システム
１０ 内視鏡
１２ 挿入部
１４ 操作部
１６ ユニバーサルコード
１８ 光源用コネクタ
２０ 光源装置
２２ ケーブル
２４ プロセッサ用コネクタ
２６ プロセッサ装置
２８ 送気送水ボタン
３０ 吸引ボタン
３２ シャッターボタン
３４ 機能切替ボタン
３６ アングルノブ
３８ バルーン送気口
４０ 軟性部
４２ 湾曲部
４４ 先端部
４５ 先端面
４６ 鉗子口
４８ 送気送水コネクタ
４９ 吸引コネクタ
５０ モニタ
５２ 観察窓
５４ 照明窓
５６ 送気送水ノズル
５８ 鉗子出口
６０ バルーン
６０Ａ 第１筒部
６０Ｂ 第２筒部
６０Ｃ バルーン本体
６１ 第１バルーン固定部材
６２ 第２バルーン固定部材
６４ 通気孔
７０ バルーン制御装置
７２ 装置本体
７３ 逆流防止ユニット
７４ ハンドスイッチ
７５ チューブ
７６ 圧力表示部
７７ コード
７８ バルーン専用モニタ
８０ 装着治具
８２ 筒状体
８２Ａ 第１開口
８２Ｂ 第２開口
８３ 第１部材
８４ 第１保持部
８４Ａ 第１テーパー部
８５ 第２部材
８６ 第２保持部
８６Ａ 第２テーパー部
１００ 装着治具付きバルーン
１２０ 包装体
１２２ 容器
１８０ 装着治具
１８２ 筒状体
１８２Ａ 第１開口
１８２Ｂ 第２開口
１８２Ｃ スリット
１８２Ｄ 貫通孔
１８４ 第１保持部
１８４Ａ 第１テーパー部
１８６ 第２保持部
１８６Ａ 第２テーパー部
２００ 装着治具付きバルーン
２８０ 装着治具
２８２ 筒状体
２８２Ａ 第１開口
２８２Ｂ 第２開口
２８４ 第１保持部
２８６ 第２保持部
２８８ 拡径部
２９０ 第１錐台部
２９２ 第２錐台部
２９４ ルアーコネクタ
２９６ 吸引孔
２９８ 溝
３００ 装着治具付きバルーン
３２０ シリンジ
Ａｘ 軸線
Ｓ 気密空間
ＳＷ１ 電源スイッチ
ＳＷ２ 停止スイッチ
Ｗ１ 幅
Ｗ２ 幅

Claims (9)

1. 内視鏡の挿入部にバルーンを装着するための装着治具と、前記バルーンとを備える装着治具付きバルーンであって、
   前記バルーンは、
   前記バルーンの一端に設けられる第１筒部と、
   前記バルーンの他端に設けられる第２筒部と、
   前記第１筒部と前記第２筒部との間に配置されたバルーン本体と、
   を有し、
   前記装着治具は、
   前記内視鏡の挿入部の外径より大きな内径を有する筒状体を備え、
   前記第１筒部と前記第２筒部とが前記筒状体から突出した位置に配置され、かつ前記バルーン本体が前記筒状体の内側に配置された状態で、
   前記筒状体の一端が、前記第１筒部が前記第２筒部に向かって外側に折り返された部分を保持する第１保持部を有し、前記第１保持部は前記第１筒部を自然状態よりも拡径した状態に弾性変形させ、
   前記筒状体の他端が、前記第２筒部が前記第１筒部に向かって外側に折り返された部分を保持する第２保持部を有し、前記第２保持部は前記第２筒部を自然状態よりも拡径した状態に弾性変形させる、
   装着治具付きバルーン。
2. 前記筒状体の外周上に、前記筒状体により拡径され前記一端の側に配置される筒形状の第１バルーン固定部材と、前記筒状体により拡径され前記他端の側に配置される筒形状の第２バルーン固定部材とを備える、請求項１に記載の装着治具付きバルーン。
3. 前記第１保持部は前記第２保持部に向かって拡径する第１テーパー部を備え、
   前記第２保持部は前記第１保持部に向かって拡径する第２テーパー部を備える、請求項１又は２に記載の装着治具付きバルーン。
4. 前記装着治具の軸線に沿うスリットが前記装着治具に設けられ、前記スリットは前記筒状体の外側と内側とを連通し、前記内視鏡の挿入部が前記軸線に直交する方向に前記スリットを通過できる、請求項１から３のいずれか一項に記載の装着治具付きバルーン。
5. 前記装着治具が、前記軸線に直交する面で切断した断面視において、Ｃ字形、又はＵ字形の断面形状を有する、請求項４に記載の装着治具付きバルーン。
6. 前記装着治具が、分割可能な複数の部材で構成される、請求項１又は２に記載の装着治具付きバルーン。
7. 前記装着治具が、ポリエチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合合成樹脂、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリサルフォン、ポリエチレンテレフタレート、及びポリ塩化ビニルからなる群から選択される少なくとも１種の樹脂材料で構成される、請求項１から６のいずれか一項に記載の装着治具付きバルーン。
8. 請求項１から７のいずれか一項に記載の装着治具付きバルーンと、
   前記装着治具付きバルーンを収容する容器と、
   を備える包装体。
9. 請求項１から７のいずれか一項に記載の装着治具付きバルーンを準備し、
   前記装着治具の前記第２保持部の側から前記第１保持部の側に、内視鏡の挿入部を挿入し、
   前記第１保持部に保持され、折り返された前記第１筒部を折り返し前の状態に戻し、かつ前記第２保持部に保持され、折り返された前記第２筒部を折り返し前の状態に戻すことにより、前記バルーンを前記内視鏡の挿入部に装着し、
   前記装着治具を前記内視鏡の挿入部から取り外す、バルーン装着方法。

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