JP2020128430A - 少なくとも1種のアニオン性界面活性剤、少なくとも2種の特定のノニオン性界面活性剤、少なくとも1種の両性界面活性剤および少なくとも1種の特定のカチオン性ポリマーを含む組成物 - Google Patents

少なくとも1種のアニオン性界面活性剤、少なくとも2種の特定のノニオン性界面活性剤、少なくとも1種の両性界面活性剤および少なくとも1種の特定のカチオン性ポリマーを含む組成物 Download PDF

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Abstract

【課題】頭髪における過剰感または重さをもたらすことなく、同時に良好な洗浄力および満足な作用品質を維持しながら、1回または複数回の適用後に洗髪剤耐性が向上した化粧品特性をもたらすことが可能である、ケラチン繊維をクレンジングおよびコンディショニングするための組成物の開発に対する必要性が実在している。【解決手段】本発明は、1種または複数種のアニオン性界面活性剤、組成物の総重量を基準として少なくとも3重量%の総含有量の2種以上の特定のノニオン性界面活性剤、組成物の総重量を基準として少なくとも3重量%の総含有量の1種または複数種の両性界面活性剤、および、4meq./g以上のカチオン電荷密度を有する1種または複数種のカチオン性ポリマーを含む、特に毛髪などのヒトケラチン繊維といったケラチン繊維をクレンジングおよびコンディショニングするための組成物に関する。本発明はまた、ケラチン繊維をクレンジングおよびコンディショニングするための方法に関し、ならびに、前記組成物が関わる使用に関する。【選択図】なし

Description

本発明は、1種または複数種のアニオン性界面活性剤、好ましくは組成物の総重量を基準として少なくとも3重量%の総含有量の2種以上の特定のノニオン性界面活性剤、好ましくは組成物の総重量を基準として少なくとも2重量%の総含有量の1種または複数種の両性界面活性剤、ならびに、4meq./g以上のカチオン電荷密度を有する1種または複数種のカチオン性ポリマーを含む、特に毛髪などのヒトケラチン繊維といったケラチン繊維をクレンジングおよびコンディショニングするための組成物に関する。
本発明はまた、ケラチン繊維をクレンジングおよびコンディショニングするための方法、ならびに、前記組成物が関わる使用に関する。
毛髪などのケラチン繊維をクレンジングおよび/または洗浄するために、とりわけアニオン性、ノニオン性および/または両性の界面活性剤、より具体的にはアニオン性の界面活性剤といった標準的な界面活性剤から実質的になる洗浄剤組成物(洗髪剤など)を用いることは一般的な方法である。これらの組成物は濡れた毛髪に適用され、手でマッサージまたはこすることにより形成される泡によって、水ですすいだ後に、毛髪または皮膚上に元々存在していた多様な種類の汚れを除去することが可能となる。
これらの洗浄剤組成物は確かに良好な洗浄力を有するが、これらの洗浄剤組成物によりもたらされる化粧品特性は、とりわけ鋭敏化された毛髪に適用される場合には、まだまだ向上されるべきである。鋭敏化された毛髪とは、すなわち、光および悪天候などの屋外おける作用因子、ならびに/または、ブラッシング、櫛がけ、染色、脱色、パーマがけおよび/もしくはリラクシングなどの機械的もしくは化学的な処理の作用により、一般的なダメージを受けているか、または、脆弱化している毛髪である。
しかも、これらの組成物は、長期にわたる適用で、程度に差はあるが著しいダメージを毛髪の繊維に与える可能性があるために比較的強烈な性質を有するものであり、特に、前記繊維中もしくはその表面に含まれる漸次的な脂質もしくはタンパク質の脱離が関連する。
それ故、鋭敏化された毛髪に係る化粧品特性を向上するために、コンディショニング剤として知られる補完的な化粧品薬剤を用いるケア組成物に頼ってしまうことが、度々一般的な方法とされている。これらのコンディショニング剤もまた、当然ながら、自然な毛髪に係る化粧品による反応をも向上し得る。
これらのケア組成物はとりわけ、ヘアコンディショナであって、これは、毛髪ゲルもしくはローション、または、程度に差はあるが高粘度のクリームの形態であり得る。
しかしながら、とりわけヘアコンディショナといったこのようなケア組成物において用いられるカチオン性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤との不親和性のために洗浄剤組成物における使用は困難である。
特に、アニオン性界面活性剤との不親和性は、洗浄剤組成物に係る安定性の問題を生じさせ得ると共に、とりわけ発泡力および/または発泡の開始といった観点で作用品質に影響を有し得る。
さらに、洗浄剤組成物中にカチオン性界面活性剤が存在することで、毛髪への1回または複数回の適用後に頭髪の重さまたは過剰感(蓄積効果として知られる)が引き起こされ得、それ故、もたらされる化粧品特性に悪影響を有し得る。
しかも、このようなケア組成物で得られる毛髪化粧品特性は、1回または複数回非処理洗髪剤を使用した後に消失してしまい得る。
それ故、上記の欠点をまったく有さない、すなわち、頭髪における過剰感または重さをもたらすことなく、同時に良好な洗浄力および満足な作用品質を維持しながら、1回または複数回の適用後に洗髪剤耐性が向上した化粧品特性をもたらすことが可能である、ケラチン繊維をクレンジングおよびコンディショニングするための組成物の開発に対する必要性が実在している。
この目的は本発明により達成されるものであり、その主題の一つはとりわけ、毛髪などの特にヒトケラチン繊維といったケラチン繊維のクレンジングおよびコンディショニングがとりわけ意図される:
(a)1種または複数種のアニオン性界面活性剤、
(b)飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖オキシアルキレン化C〜C40脂肪族アルコールから選択される第1のノニオン性界面活性剤と、飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖オキシアルキレン化C〜C40脂肪族アルコール、飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖C〜C30酸およびソルビトールのオキシアルキレン化エステルまたはこれらの混合物から選択される第1のノニオン性界面活性剤とは異なる第2のノニオン性界面活性剤との混合物であって;好ましくは、組成物の総重量を基準として少なくとも3重量%の総含有量で存在するノニオン性界面活性剤の混合物、
(c)好ましくは組成物の総重量を基準として少なくとも2重量%の総含有量で存在する1種または複数種の両性界面活性剤、ならびに
(d)4meq./g以上のカチオン電荷密度を有する1種または複数種のカチオン性ポリマー
を含む、好ましくは毛髪組成物といった化粧品組成物である。
特定的には、本発明に係る組成物は、とりわけ毛髪、好ましくは鋭敏化された毛髪といったケラチン繊維にもたらされる化粧品特性の向上を可能とする。特に、本発明に係る組成物は、蓄積効果を伴うことなく、毛髪のもつれの解消、しなやかさ、および、感触の向上を可能とする。
それ故、良質な泡を豊富に発生させる本組成物では、適用直後に、洗髪剤耐性であり得、毛髪の過剰感を感じさせることが無く、十分なコンディショニングを得ることが可能である。
本発明ではまた、多量のカチオン性ポリマーを運んで沈着させることが可能となり得;最終的に、本組成物は、洗浄(洗髪剤)から染色した毛髪の色を保護する分野において関心をもたれるものである。
本発明に係る組成物はまた、室温(20〜25℃)および45℃の両方における保管で安定であり、とりわけ、その視認される外見および/または粘度において安定であるという利点を有する。
本発明の目的のために、「安定」という用語は、25〜45℃で2ヶ月保管した後に、外観、色、匂いまたは粘度において変化を示さない組成物を指す。
組成物は透明であり得;組成物はまた、適切な場合には真珠光沢を有し得る。
本発明に係る組成物はまた、満足な発泡力を有し得る。
本発明に係る組成物ではまた、カチオン性ポリマーなどのコンディショニング剤を、十分な化粧品コンディショニング特性を得るために十分な量で適用することが可能である。
好ましくは、本発明に係る組成物は非染色性である。
本発明によれば、「非染色性組成物」という用語は、直接染料または酸化染料前駆体(基剤および/または発色剤)などのケラチン繊維に対するいかなる染料も含有しない組成物を意味する。もしこれらが存在する場合には、これらの含有量は、組成物の総重量を基準として0.005重量%以下である。特定的には、このような含有量では組成物が染色されるのみであり、すなわち、ケラチン繊維に対する染色効果が見られることはない。
本発明はそれ故、上記に定義されているとおり、化合物(a)、(b)、(c)および(d)を含む組成物に関する。
本発明はまた、特に毛髪などのヒトケラチン繊維といったケラチン繊維を洗浄およびコンディショニングするための方法であって、前記繊維に本発明に係る組成物を適用するステップを含む方法に関する。
本発明はまた、毛髪を洗浄およびコンディショニングするための、洗髪剤としての本発明に係る組成物の使用に関する。
本発明の他の主題、特徴、態様および利点は、以下の記載および実施例を読むことでよりはっきりと明確とされることとなる。
後述される文において、特に示されない限り、値の範囲の限界値は、特に、「...〜...の間(between)」および「...〜...の範囲(ranging from...to...)」という表現のその範囲内に含まれる。
さらに、本明細書において使用される「少なくとも1つの」という表現は、「1つまたは複数の」という表現に等しい。
アニオン性界面活性剤
上記のとおり、組成物は、1種または複数種のアニオン性界面活性剤を含む。
本発明の目的のために、「アニオン性界面活性剤」という用語は、イオン性基またはイオン化基として、アニオン基のみを含む界面活性剤を意味する。これらのアニオン基は、好ましくは、COH、CO 、SOH、SO 、OSOH、OSO 、HPO、HPO 、PO 2−、HPO、HPO 、PO 2−、POHおよびPOの基から選択される。
好ましくは、本発明に係る組成物において用いられるアニオン性界面活性剤は、その構造中に、1つまたは複数の硫酸基および/またはスルホン酸基および/またはリン酸基および/またはカルボキシレート基、および/または、これらの混合物を含むアニオン性界面活性剤から選択される。
優先的には、本発明に係る組成物は、1種または複数種のアルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤を含む。
より優先的には、本発明に係る組成物は、とりわけその構造中に、1つまたは複数の硫酸基および/またはスルホン酸基および/またはリン酸基を含む1種または複数種のアニオン性界面活性剤といったアニオン性界面活性剤と、1種または複数種のアルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤との混合物を含む。
その構造中に、1つまたは複数の硫酸基および/またはスルホン酸基および/またはリン酸基を含むアニオン性界面活性剤は、オキシエチレン化および/またはオキシプロピレン化されていてもよい。この場合、エチレンオキシド(EO)および/またはプロピレンオキシド(PO)基の合計平均数は、1〜50、および、とりわけ2〜10の範囲であり得る。
その構造中に、1つまたは複数の硫酸基および/またはスルホン酸基および/またはリン酸基を含むアニオン性界面活性剤は、アルキル硫酸、アルキルアミド硫酸、アルキルエーテル硫酸、アルキルアミドエーテル硫酸、アルキルアリールエーテル硫酸、アルキルエーテルスルホコハク酸、アシルイセチオン酸およびメチルアシルタウレート、オレフィンスルホン酸、ならびに、これらの塩から選択され得;これらの種々の化合物のすべてのアルキルまたはアシル基は、好ましくは、8〜24個の炭素原子を含有し、ならびに、アリール基は、好ましくは、フェニルまたはベンジル基を指す。
その構造中に1つまたは複数の硫酸基および/またはスルホン酸基および/またはリン酸基を含むアニオン性界面活性剤のうち、C〜C14、および、より特定的にはC12〜C14アルキルエーテル硫酸塩、および/または、オレフィンスルホン酸塩から優先的に選択される1種または複数種のアニオン性硫酸塩界面活性剤を用いることが好ましい。
好ましくは、その構造中に、1つまたは複数の硫酸基および/またはスルホン酸基および/またはリン酸基を含むアニオン性界面活性剤は、塩、および、特にアルカリ塩、とりわけ、ナトリウム塩、アンモニウム塩、アミノアルコール塩を含むアミン塩、および/または、マグネシウム塩の形態である。これらの塩は、好ましくは、2〜5のエチレンオキシド基を含む。
これらの塩のうち、(C12〜C14)アルキル硫酸ナトリウム、トリエタノールアミン、マグネシウムもしくはアンモニウム、および/または、(C12〜C14)アルキルエーテル硫酸ナトリウム、アンモニウムもしくはマグネシウムであって、例えば1または2.2molのエチレンオキシドまたはオレフィンスルホン酸ナトリウムでオキシエチレン化されているものがより好ましく用いられる。
より良くは、その構造中に、1つまたは複数の硫酸基および/またはスルホン酸基および/またはリン酸基を含む界面活性剤は、Cognis社からTexapon N702の名称で市販されている、2.2molのエチレンオキシドでオキシエチレン化された(C12〜C14)アルキルエーテル硫酸ナトリウム、アンモニウムまたはマグネシウムから選択される。
その構造中に、1つまたは複数の硫酸基および/またはスルホン酸基および/またはリン酸基を含むアニオン性界面活性剤のうち、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムもしくはアンモニウムまたはオレフィンスルホン酸ナトリウムを用いることが好ましい。
本発明に従って用いられ得るアルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤は、好ましくは、C〜C24アルキル鎖を含む。
アルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤は、単独で、または、混合物として:
−(C〜C24)アルキルエーテルカルボン酸、
−(C〜C24)アルキルアリールエーテルカルボン酸、
−(C〜C24)アルキルアミドエーテルカルボン酸、
−および、これらの塩
から選択され得る。
アルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤は、オキシアルキレン化、好ましくはオキシエチレン化および/またはオキシプロピレン化されていてもよい。この場合、アルキレンオキシド基の合計平均数は、好ましくは2〜50、特に2〜24、より良くは2〜15の範囲である。
アルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤がオキシアルキレン化されている場合、これらは、好ましくは、2〜50個のアルキレンオキシド基、および、特に2〜50個のエチレンオキシド(EO)基を含む。
好ましくは、アルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤は、1種または複数種の塩によって中和される。これらの塩は、特にアルカリ塩、とりわけナトリウム塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミンまたはモノエタノールアミン塩などのアミノアルコール塩を含むアミン塩、および、マグネシウム塩から選択される。
より好ましく用いられるポリエトキシル化カルボン酸塩アニオン性界面活性剤は、以下の式(I)
(OCOCHCOOA (I)
(式中:
は、直鎖もしくは分岐鎖C〜C22アルキルもしくはアルケニル基、または、(C〜C)アルキルフェニル基、基RCONH−CH−CH−といった基の混合物を表し、ここで、Rは直鎖もしくは分岐鎖C11〜C21アルキルまたはアルケニル基を指し、
nは、2〜24および好ましくは2〜15の範囲であり得る整数または小数(平均値)であり、
Aは、H、NH、Na、K、Li、Mgまたはモノエタノールアミンもしくはトリエタノールアミン残基を指す。式(I)の化合物の混合物、特に基Rが異なる混合物もまた用いられ得る)
に相当するものである。
好ましくは、Rは、C12〜C14アルキル、ココイル、オレイル、ノニルフェニルおよびオクチルフェニル基から選択される基または基の混合物を指し;Aは水素またはナトリウム原子を指し;ならびに、nは、2〜20および好ましくは2〜10の範囲である。
さらにより優先的には、RがC12アルキル基を指し、Aが水素またはナトリウム原子を指し、および、nが2〜10の範囲である式(I)の化合物が用いられる。
商業用生成物のうち、好ましく用いられ得るものは、KAO社によって、名称:
Akypo(登録商標)NP 70(R=ノニルフェニル、n=7、A=H)
Akypo(登録商標)NP 40(R=ノニルフェニル、n=4、A=H)
Akypo(登録商標)OP 40(R=オクチルフェニル、n=4、A=H)
Akypo(登録商標)OP 80(R=オクチルフェニル、n=8、A=H)
Akypo(登録商標)OP 190(R=オクチルフェニル、n=19、A=H)
Akypo(登録商標)RLM 38(R=(C12〜C14)アルキル、n=4、A=H)
Akypo(登録商標)RLM 38 NV(R=(C12〜C14)アルキル、n=4、A=Na)
Akypo(登録商標)RLM 45 CA(R=(C12〜C14)アルキル、n=4.5、A=H)
Akypo(登録商標)RLM 45 NV(R=(C12〜C14)アルキル、n=4.5、A=Na)
Akypo(登録商標)RLM 100(R=(C12〜C14)アルキル、n=10、A=H)
Akypo(登録商標)RLM 100 NV(R=(C12〜C14)アルキル、n=10、A=Na)
Akypo(登録商標)RLM 130(R=(C12〜C14)アルキル、n=13、A=H)
Akypo(登録商標)RLM 160 NV(R=(C12〜C14)アルキル、n=16、A=Na)
で市販されている生成物、または、Sandoz社によって、名称:
Sandopan DTC−酸(R=(C13)アルキル、n=6、A=H)
Sandopan DTC(R=(C13)アルキル、n=6、A=Na)
Sandopan LS 24(R=(C12〜C14)アルキル、n=12、A=Na)
Sandopan JA 36(R=(C13)アルキル、n=18、A=H)、
で市販されている生成物、および、より特定的には、以下の名称:
Akypo(登録商標)RLM 45(INCI:ラウレス−5カルボン酸)
Akypo(登録商標)RLM 100
Akypo(登録商標)RLM 38
で市販されている生成物である。
アルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤のうち、好ましくは、ラウリルエーテルカルボン酸またはラウリルエーテルカルボン酸ナトリウムが用いられる。
好ましくは、アニオン性界面活性剤は、硫酸塩アニオン性界面活性剤から選択され、とりわけ、C〜C14アルキルエーテル硫酸塩およびアルキルエーテルカルボン酸塩界面活性剤から選択される。
優先的には、本発明に係る組成物は、式(I)に相当する1種または複数種のアルキルエーテルカルボン酸塩界面活性剤を含む。
より優先的には、本発明に係る組成物は、とりわけ、C〜C14、および、より特定的にはC12〜C14アルキルエーテル硫酸塩から選択される硫酸塩アニオン性界面活性剤と、既述の式(I)に相当するアルキルエーテルカルボン酸塩界面活性剤との混合物を含む。
アニオン性界面活性剤は、組成物の総重量を基準として、1重量%〜20重量%の範囲の総含有量で、好ましくは2重量%〜18重量%、より良くは4重量%〜15重量%の含有量で本発明に係る組成物中に存在し得る。
ノニオン性界面活性剤
上記のとおり、組成物はノニオン性界面活性剤の混合物を含み、組成物は、少なくとも、飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖オキシアルキレン化C〜C40脂肪族アルコールから選択される第1のノニオン性界面活性剤と、少なくとも、(i)飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖オキシアルキレン化C〜C40脂肪族アルコール、および、(ii)飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖C〜C30脂肪酸およびソルビトールのオキシアルキレン化エステルから選択される、第1のノニオン性界面活性剤とは異なる第2のノニオン性界面活性剤とを含む。
本発明に係る組成物中に存在するノニオン性界面活性剤は、例えば、Handbook of Surfactants,M.R.Porter,Blackie & Son(Glasgow and London),1991,pp.116−178において記載されている。
ノニオン性界面活性剤のオキシアルキレンユニットは、より特定的には、オキシエチレンもしくはオキシプロピレンユニット、または、これらの組み合わせ、好ましくはオキシエチレンユニットである。
エチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキシドのモル数は、好ましくは、1〜250、より特定的には2〜100、より良くは2〜50の範囲である。
本発明に係る2種のノニオン性界面活性剤がオキシプロピレンユニットをまったく含まないことが有利である。
好ましくは、飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖オキシエチレン化C〜C40脂肪族アルコールは、1〜100molのエチレンオキシド、特に2〜50、より特定的には2〜40molのエチレンオキシドを含み、好ましくは、1つまたは2つの脂肪鎖を含む。
それ故、本発明に係るオキシエチレン化脂肪族アルコールは、式R−(O−CHCH−OH(式中、Rは、飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖C〜C40炭化水素系ラジカル、好ましくは直鎖もしくは分岐鎖C〜C40アルキルラジカル;とりわけ、C〜C24、または、さらにはC〜C20、より良くはC10〜C18であり、およびnは、1〜100、特に2〜50、または、さらには2〜40、より良くは3〜20の範囲の整数である)のものから有利に選択される。
より優先的には、飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖オキシエチレン化C〜C40脂肪族アルコールは、3〜20molのエチレンオキシドを含み、ならびに、好ましくは少なくとも1つのC〜C20およびとりわけC10〜C18アルキル鎖を含み、ならびに、とりわけ、4molのエチレンオキシドを含有するラウリルアルコール(INCI名:ラウレス−4)および12molのエチレンオキシドを含有するラウリルアルコール(INCI名:ラウレス−12)に相当する。
飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖C〜C30脂肪酸およびソルビトールのオキシアルキレン化エステルは、2〜10のオキシエチレンユニットを含むC〜C14脂肪酸およびソルビタンのオキシエチレン化エステルから優先的に選択される。
より好ましくは、前記エステルは、2〜10のオキシエチレンユニット、好ましくは4のオキシエチレンユニットを含む、C12脂肪酸およびソルビタンのオキシエチレン化エステルから選択される。
さらにより好ましくは、前記エステルは、4つのOEでオキシエチレン化されたソルビタンモノラウレートである。この化合物はまた、Polysorbate20の名称で公知である。これは、とりわけ、Uniqema社によりTween20の名称で市販されている。
第1の実施形態によれば、本発明に係る組成物は、相互に異なる少なくとも2種の飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖オキシアルキレン化C〜C40脂肪族アルコールを含む。
好ましくは、前記2種のオキシエチレン化脂肪族アルコールは、式R−(O−CHCH−OH(式中、Rは、飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖C〜C40炭化水素系ラジカル、好ましくは直鎖もしくは分岐鎖C〜C40アルキルラジカル;とりわけ、C〜C24、または、さらにはC〜C20、より良くはC10〜C18であり、およびnは、1〜100、特に2〜50、または、さらには2〜40、より良くは3〜20の範囲の整数である)のものから選択される。
他の実施形態によれば、本発明に係る組成物は、飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖オキシアルキレン化C〜C40脂肪族アルコールの1種または複数種、ならびに、飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖C〜C30脂肪酸およびソルビトールの1種または複数種のオキシアルキレン化エステルを含む。
好ましくは、前記オキシエチレン化脂肪族アルコールは、式R−(O−CHCH−OH(式中、Rは、飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖C〜C40炭化水素系ラジカル、好ましくは直鎖もしくは分岐鎖C〜C40アルキルラジカル;とりわけ、C〜C24、または、さらにはC〜C20、および、より良くはC10〜C18のものであり、およびnは、1〜100、特に2〜50、または、さらには2〜40、より良くは3〜20の範囲の整数である)のものから選択される。
好ましくは、前記エステルは、2〜10のオキシエチレンユニットを含むC〜C14脂肪酸およびソルビタンのオキシエチレン化エステルから;より良くは、2〜10のオキシエチレンユニットおよび好ましくは4のオキシエチレンユニットを含むC12脂肪酸およびソルビタンのオキシエチレン化エステルから;より良くは4つのOEでオキシエチレン化されたソルビタンモノラウレートから選択される。
本発明に係る組成物は、好ましくは、ノニオン性界面活性剤を、組成物の総重量を基準として、少なくとも3重量%の総含有量、好ましくは、3重量%〜20重量%の範囲の含有量、より優先的には、4重量%〜15重量%、より良くは4.5重量%〜12重量%の範囲の含有量で含む。
両性界面活性剤
上記のとおり、組成物は、好ましくは、組成物の総重量を基準として、少なくとも2重量%以上、とりわけ3重量%以上の総含有量で存在する1種または複数種の両性界面活性剤を含む。
特に、本発明に係る組成物において用いられる、好ましくは非シリコーン性である両性または双性イオン性界面活性剤は、とりわけ、任意選択により四級化された脂肪族第二級または第三級アミンの誘導体であり得、ここで、これらの誘導体において、脂肪族基は、8〜22個の炭素原子を含む直鎖もしくは分岐鎖であり、前記アミン誘導体は、例えばカルボキシレート基、スルホン酸基、硫酸基、リン酸基またはホスホン酸基といった少なくとも1種のアニオン基を含有する。
(C〜C20)アルキルベタイン、(C〜C20)アルキルスルホベタイン、(C〜C20)アルキルアミド(C〜C)アルキルベタインおよび(C〜C20)アルキルアミド(C〜C)アルキルスルホベタインが特に挙げられ得る。
用いることが可能である第二級または第三級脂肪族アミンの任意選択により四級化された誘導体のうち、上記に定義されているとおり、以下のそれぞれの構造(II)および(III):
−CONHCHCH−N(R)(R)−CHCOO、M、X (II)
(式中:
−Rは、好ましくは加水分解されたヤシ油中に存在する、酸RCOOH由来のC10〜C30アルキルまたはアルケニル基、または、ヘプチル、ノニルもしくはウンデシル基を表し;
−Rはβ−ヒドロキシエチル基を表し;ならびに
−Rはカルボキシメチル基を表し;
−Mは、ナトリウムなどのアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属に由来するカチオン対イオン、アンモニウムイオン、または、有機アミンに由来するイオンを表し;ならびに
−Xは、ハロゲン化物、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩、(C〜C)アルキル硫酸塩、(C〜C)アルキル−または(C〜C)アルキルアリールスルホン酸塩、特に硫酸ジメチルおよび硫酸ジエチルから選択されるものなどの有機または無機アニオン性対イオンを表し;または、代替的に、MおよびXは不在である);
a’−CONHCHCH−N(B)(B’) (III)
(式中:
−Bは基−CHCHOX’を表し;
−B’は基−(CHY’を表し、ここで、z=1または2であり;
−X’は、基−CHCOOH、−CH−COOZ’、−CHCHCOOH、−CHCH−COOZ’または水素原子を表し;
−Y’は、基−COOH、−COOZ’または−CHCH(OH)SOHまたは基CHCH(OH)SO−Z’を表し;
−Z’は、ナトリウムなどのアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属に由来するカチオン対イオン、アンモニウムイオン、または、有機アミンに由来するイオンを表し;
−Ra’は、好ましくはヤシ油もしくは加水分解されたアマニ油中に存在する酸Ra’−COOHのC10〜C30アルキルまたはアルケニル基、または、とりわけC17基、および、そのイソ形態、もしくは、不飽和C17基といったアルキル基を表す)
を有する化合物もまた挙げられ得る。
これらの化合物は、CTFA dictionary,5th edition,1993において、ココアンホジ酢酸2ナトリウム、ラウロアンホジ酢酸2ナトリウム、カプリルアンホジ酢酸2ナトリウム、カプリロアンホジ酢酸2ナトリウム、ココアンホジプロピオン酸2ナトリウム、ラウロアンホジプロピオン酸2ナトリウム、カプリルアンホジプロピオン酸2ナトリウム、カプリロアンホジプロピオン酸2ナトリウム、ラウロアンホジプロピオン酸およびココアンホジプロピオン酸といった名称で分類されている。
一例として、Rhodia社によって、商品名Miranol(登録商標)C2M Concentrateで市販されているココアンホジ酢酸塩が挙げられ得る。
式(IV)の化合物:
a’’−NHCH(Y’’)−(CHCONH(CHn’−N(R)(R) (IV)
(式中:
−Y’’は、−COOH、−COOZ’’または−CH−CH(OH)SOHまたは基CHCH(OH)SO−Z’’を表し;
−RおよびRは、相互に独立して、C〜Cアルキルまたはヒドロキシアルキルラジカルを表し;
−Z’’は、ナトリウムなどのアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属に由来するカチオン対イオン、アンモニウムイオン、または、有機アミンに由来するイオンを表し;
−Ra’’は、好ましくはヤシ油または加水分解されたアマニ油中に存在する、酸Ra’’−COOHのC10〜C30アルキルまたはアルケニル基を表し;
−nおよびn’は、相互に独立して、1〜3の範囲の整数を指す)
もまた使用され得る。
式(II)の化合物のうち、CTFA dictionaryにおいてジエチルアミノプロピルココアスパルタミドナトリウムの名称で分類されており、Chimexにより、名称Chimexane HBで市販されている化合物が挙げられ得る。
これらの化合物は単独で、または、混合物として用いられることが可能である。
上記の両性または双性イオン性界面活性剤のうち、好ましくは、ココイルベタインなどの(C〜C20)アルキルベタイン、コカミドプロピルベタインなどの(C〜C20)アルキルアミド(C〜C)アルキルベタインおよびこれらの混合物、ならびに、ジエチルアミノプロピルラウリルアミノコハク酸のナトリウム塩(INCI名:ジエチルアミノプロピルココアスパルタミドナトリウム)などの式(IV)の化合物が用いられる。
優先的には、両性または双性イオン性界面活性剤は、コカミドプロピルベタインなどの(C〜C20)アルキルアミド(C〜C)アルキルベタインから選択される。
好ましくは、両性界面活性剤は、組成物の総重量を基準として、2重量%〜20重量%の範囲の総含有量、より優先的には3重量%〜15重量%、より良くは3.5重量%〜10重量%の含有量で存在する。
カチオン性ポリマー
化粧品組成物はまた、4ミリ当量/グラム(meq./g)以上のカチオン電荷密度を有する1種または複数種のカチオン性ポリマーを含む。
ポリマーのカチオン電荷密度は、完全にイオン化された状態下におけるポリマーの単位質量当たりのカチオン性の電荷のモル数に相当する。これは、ポリマーの構造、すなわち、ポリマーを構成するモノマーの構造およびそのモル比率または重量割合が既知であれば計算により判定され得る。カチオン電荷密度はケルダール法によって実験的に測定することも可能である。
本発明の目的のために、「カチオン性ポリマー」という用語は、カチオン基、および/または、カチオン基にイオン化されることが可能である基を含有するいずれかのポリマーを指す。
4meq./g以上の電荷密度を有する好ましいカチオン性ポリマーは、主ポリマー鎖の一部を形成することが可能であるか、または、主ポリマー鎖に直接結合している側鎖置換基からもたらされることが可能である第一級、第二級、第三級および/または第4級アミン基を含むユニットを含有するものから選択される。
用いられるカチオン性ポリマーは一般に、およそ500〜5×10、好ましくは、およそ10〜3×10の数平均分子量を有する。
4meq./g以上の電荷密度を有するカチオン性ポリマーのうち、より特定的には、ポリアミン、ポリアミノアミドおよびポリ第四級アンモニウム系のポリマーが挙げられ得る。
これらは公知の生成物である。これらは、とりわけ、仏国特許第2 505 348号明細書および仏国特許第2 542 997号明細書に記載されている。前記ポリマーのうち以下が挙げられ得る。
(1)アクリルもしくはメタクリル酸エステルまたはアミドから誘導され、および、以下の式(V)、(VI)、(VII)または(VIII)
Figure 2020128430
(式中:
は、同じであっても異なっていてもよく、水素原子またはCHラジカルを指し;
Aは、同じであっても異なっていてもよく、1〜6個の炭素原子、好ましくは2もしくは3個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐鎖アルキル基、または、1〜4個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を表し;
、RおよびRは、同じであっても異なっていてもよく、1〜18個の炭素原子またはベンジルラジカルを含有するアルキル基、および、好ましくは1〜6個の炭素原子を含有するアルキル基を表し;
およびRは、同じであっても異なっていてもよく、1〜6個の炭素原子を含有するアルキル基、または、水素を表し、好ましくは、メチルまたはエチルを表し;
Xは、メトサルフェートアニオンなどの無機酸または有機酸から誘導されるアニオン、または、塩化物または臭化物などのハロゲン化物から誘導されるアニオンを指す)
のユニットを少なくとも1つ含むホモポリマーまたはコポリマー。
特に、エチルトリメチルアンモニウムメタクリレートクロリドホモポリマーが挙げられ得る。
ファミリー(1)のポリマーはまた、窒素において、低級(C〜C)アルキル、アクリルもしくはメタクリル酸またはこれらのエステル、ビニルピロリドンもしくはビニルカプロラクタムなどのビニルラクタム、および、ビニルエステルで置換されている、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、アクリルアミドおよびメタクリルアミドのファミリーから選択され得るコモノマーから誘導される1つまたは複数のユニットを含有していることが可能である。
それ故、これらのファミリー(1)のポリマーのうち、以下が挙げられ得る。
−アクリルアミドおよびジメチル硫酸またはハロゲン化ジメチルで四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー、
−アクリルアミドおよびメタクリロイルオキシエチルトリメチル塩化アンモニウムのコポリマー、
−アクリルアミドおよびメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトサルフェートのコポリマー、
−四級化された、または、四級化されていないビニルピロリドン/ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレートコポリマー、
(これらのポリマーは仏国特許第2 077 143号明細書および仏国特許第2 393 573号明細書に詳述されている)
−ジメチルアミノエチルメタクリレート/ビニルカプロラクタム/ビニルピロリドンターポリマー、
−ビニルピロリドン/メタクリルアミドプロピルジメチルアミンコポリマー、
−四級化ビニルピロリドン/ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドコポリマー、
−塩化メチルで四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートのホモ重合により、または、アクリルアミドと塩化メチルで四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートとの共重合により得られるポリマーなどのメタクリロイルオキシ(C〜C)アルキルトリ(C〜C)アルキルアンモニウム塩の架橋ポリマー(このホモ重合または共重合に、特にメチレンビスアクリルアミドといったオレフィン性不飽和化合物による架橋が続く)。より特定的には、前記コポリマーを鉱油中に50重量%で含有する分散体の形態である架橋アクリルアミド/メタクリロイルオキシエチルトリメチル塩化アンモニウムコポリマー(重量で20/80)を使用し得る。この分散体は、Salcare(登録商標)SC 92の名称でCiba社により市販されている。鉱油中または液体エステル中におよそ50重量%のホモポリマーを含むメタクリロイルオキシエチルトリメチル塩化アンモニウムの架橋ホモポリマーもまた使用され得る。これらの分散体は、Salcare(登録商標)SC 95およびSalcare(登録商標)SC 96の名称でCiba社により市販されている。
(2)鎖の主構成成分として、式(IX)または(X)
Figure 2020128430
(式中、式kおよびtは0または1に等しく、k+tの和は1に等しく;Rは水素原子またはメチルラジカルを指し;RおよびRは、相互に独立して、1〜6個の炭素原子を含有するアルキル基、アルキル基が好ましくは1〜5個の炭素原子を含有するヒドロキシアルキル基、もしくは、低級(C〜C)アミドアルキル基を指し、または、RおよびRは、これらが結合している窒素原子と一緒になって、ピペリジルもしくはモルホリニルなどの複素環基を指し得;RおよびRは、相互に独立して、好ましくは、1〜4個の炭素原子を含有するアルキル基を指し;Yは、臭素イオン、塩素イオン、酢酸イオン、ホウ酸イオン、クエン酸イオン、酒石酸イオン、重硫酸イオン、重亜硫酸イオン、硫酸イオンまたはリン酸イオンなどのアニオンである。これらのポリマーは、特に、仏国特許第2 080 759号明細書およびその追加特許第2 190 406号明細書に記載されている)に相当するユニットを含むホモポリマーまたはコポリマーなどのアルキルジアリルアミンまたはジアルキルジアリルアンモニウムのシクロポリマー。
上記に定義されているポリマーのうち、より特定的には、Merquat 100の名称で、Nalco社により市販されているジメチルジアリル塩化アンモニウムホモポリマー(および、低重量平均分子量のその同族体)が挙げられ得る。
(3)式(XI)
Figure 2020128430
(式(XV)中において:
10、R11、R12およびR13は、同じであっても異なっていてもよく、1〜6個の炭素原子もしくは低級ヒドロキシアルキル脂肪族ラジカルを含有する脂肪族、脂環式またはアリール脂肪族ラジカルを表し、または、代替的に、R10、R11、R12およびR13は、一緒になって、もしくは、個別に、これらが結合している窒素原子と共に、複素環であって、任意選択により窒素以外の第2のヘテロ原子を含有する複素環を構成し、または、代替的に、R10、R11、R12およびR13は、ニトリル、エステル、アシルもしくはアミド基または基−CO−O−R14−Dもしくは−CO−NH−R14−D(式中、R14はアルキレンであり、および、Dは第4級アンモニウム基である)で置換された直鎖もしくは分岐鎖C〜Cアルキルラジカルを表し;
A1およびB1は、直鎖もしくは分岐鎖であると共に飽和もしくは不飽和であり得、および、主鎖に結合されるか、または、主鎖に挿入されて、1つもしくは複数の芳香族環、または、1つもしくは複数の酸素または硫黄原子、または、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第4級アンモニウム、ウレイド、アミドもしくはエステル基を含有し得る、2〜8個の炭素原子を含有するポリメチレン基を表し、ならびに
は、無機酸または有機酸から誘導されたアニオンを指し;
A1、R10およびR12は、これらが結合している2個の窒素原子と共に、ピペラジン環を形成可能であり;加えて、A1が、直鎖もしくは分岐鎖の飽和もしくは不飽和アルキレンまたはヒドロキシアルキレンラジカルを指す場合、B1は、基−(CH)n−CO−D−OC−(CH)n−をも指すことが可能であり、式中、Dは:
a)式:−O−Z−O−のグリコール残基(式中、Zは、直鎖もしくは分岐鎖炭化水素系ラジカル、または、以下の式:
−(CH−CH−O)x−CH−CH
−[CH−CH(CH)−O]y−CH−CH(CH)−
(式中、xおよびyは、定義された固有の重合度を表す1〜4の整数を指し、または、平均重合度を表す1〜4のいずれかの数字を指す)
の1つに相当する基を指す);
b)ピペラジン誘導体などのビス−第二級ジアミン残基;
c)式:−NH−Y−NH−のビス−第一級ジアミン残基(式中、Yは、直鎖もしくは分岐鎖炭化水素系ラジカル、そうでなければ、二価ラジカル
−CH−CH−S−S−CH−CH−を指す);
d)式:−NH−CO−NH−のウレイレン基
を指す)に相当する繰返し単位を含有する第4級ジアンモニウムポリマー。
好ましくは、Xは、塩素イオンまたは臭素イオンなどのアニオンである。
これらのポリマーは、一般に、1000〜100000の数平均分子量を有する。
この種のポリマーは、とりわけ、仏国特許第2 320 330号明細書、仏国特許第2 270 846号明細書、仏国特許第2 316 271号明細書、仏国特許第2 336 434号明細書および仏国特許第2 413 907号明細書、ならびに、米国特許第2 273 780号明細書、米国特許第2 375 853号明細書、米国特許第2 388 614号明細書、米国特許第2 454 547号明細書、米国特許第3 206 462号明細書、米国特許第2 261 002号明細書、米国特許第2 271 378号明細書、米国特許第3 874 870号明細書、米国特許第4 001 432号明細書、米国特許第3 929 990号明細書、米国特許第3 966 904号明細書、米国特許第4 005 193号明細書、米国特許第4 025 617号明細書、米国特許第4 025 627号明細書、米国特許第4 025 653号明細書、米国特許第4 026 945号明細書および米国特許第4 027 020号明細書に記載されている。
より特定的には、以下の式(XII):
Figure 2020128430
(式中、R10、R11、R12およびR13は、同じであっても異なっていてもよく、およそ1〜4個の炭素原子を含有するアルキルまたはヒドロキシアルキルラジカルを指し、nおよびpはおよそ2〜8の範囲の整数であり、ならびに、Xは無機酸または有機酸から誘導されたアニオンである。特にChimex社により市販されているMexomer POが挙げられ得る)に相当する繰返し単位から形成されるポリマーを使用することが可能である。
(4)式(XIII)
Figure 2020128430
(式中、pはおよそ1〜6の範囲の整数を指し、Dは存在しないか、または、基−(CH−CO−(式中、rは4または7に等しい数字を指す)を表し得、および、Xはアニオンである)の繰返し単位から形成されるポリ第四級アンモニウムポリマー。
このようなポリマーは、米国特許第4 157 388号明細書、米国特許第4 702 906号明細書および米国特許第4 719 282号明細書に記載の方法に従い調製し得る。これらは、とりわけ、欧州特許出願公開第A−122 324号明細書に記載されている。
これらのポリマーのうち、Miranol社により市販されている製品Mirapol A 15、Mirapol AD1、Mirapol AZ1およびMirapol 175が例として挙げられ得る。
(5)ビニルピロリドンおよびビニルイミダゾールの第4級ポリマー。
本発明の文脈中において用いられ得る他のカチオン性ポリマーは、特にポリエチレンイミンといったポリアルキレンイミン、ビニルピリジンまたはビニルピリジニウムユニットを含有するポリマー、ポリアミンおよびエピクロロヒドリンの縮合物、ポリ第四級ウレイレンおよびキチン誘導体である。
従って、本発明に係るカチオン性ポリマーは、4meq./g以上の電荷密度を有し、上記のファミリー(1)〜(5)に属するポリマーから優先的に選択される。
本発明の文脈において用いられ得るすべてのカチオン性ポリマーのうち、ファミリー(2)のポリマーを用いることが好ましい。
好ましくは、カチオン性ポリマーは、鎖の主構成成分として、式(IX)または(X)に相当するユニットを含むホモポリマーまたはコポリマーなどのアルキルジアリルアミンまたはジアルキルジアリルアンモニウムのシクロポリマーから選択される。
優先的には、カチオン性ポリマーは、ジアルキルジアリルアンモニウムハライドホモポリマー、より特定的には、Merquat(登録商標)100の名称でLubrizol社により市販されているジアルキルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー(INCI名:ポリクオタニウム−6)から選択される。
本発明に係る組成物における4meq./g以上の電荷密度を有するカチオン性ポリマーの含有量は、組成物の総重量を基準として、0.05重量%〜5重量%の範囲であり得、組成物の総重量を基準として好ましくは0.1重量%〜3重量%、より優先的には0.2重量%〜1.5重量%の範囲であり得る。
本発明に係る組成物中におけるカチオン性ポリマーの総含有量は、組成物の総重量を基準として0.05重量%〜5重量%の範囲であり得、好ましくは、組成物の総重量を基準として0.1重量%〜3重量%、より優先的には0.2重量%〜1.5重量%の範囲であり得る。
一実施形態によれば、本発明に係る組成物は:
−1種または複数種のアルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤、好ましくは上記に定義されている式(I)のもの、
−好ましくは組成物の総重量を基準として少なくとも3重量%の総含有量のノニオン性界面活性剤の混合物であって、
(i)2〜50molのエチレンオキシドを含むと共に好ましくは少なくとも1つのC〜C20アルキル鎖を含む1種または複数種のオキシエチレン化C〜C40脂肪族アルコールから選択される第1のノニオン性界面活性剤、および
(ii)2〜50molのエチレンオキシドを含むと共に好ましくは少なくとも1つのC〜C20アルキル鎖を含む1種または複数種のオキシエチレン化C〜C40脂肪族アルコール、ならびに、飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖C〜C30脂肪酸およびソルビトールの1種または複数種のオキシアルキレン化エステル、または、これらの混合物から選択される第2のノニオン性界面活性剤
を含むもの、
−好ましくは組成物の総重量を基準として少なくとも2重量%の総含有量の1種または複数種の両性界面活性剤であって、(C〜C20)アルキルベタイン、(C〜C20)アルキルスルホベタイン、(C〜C20)アルキルアミド(C〜C)アルキルベタインおよび(C〜C20)アルキルアミド(C〜C)アルキルスルホベタインから選択される1種または複数種の界面活性剤を含むもの、ならびに
−ジアルキルジアリルアンモニウムハライドホモポリマーから選択される4meq./g以上のカチオン電荷密度を有する1種または複数種のカチオン性ポリマー
を含む。
第2の実施形態によれば、本発明に係る組成物は:
−硫酸塩アニオン性界面活性剤から、とりわけ、C〜C14アルキルエーテル硫酸塩およびアルキルエーテルカルボン酸塩界面活性剤から選択される1種または複数種のアニオン性界面活性剤、
−好ましくは組成物の総重量を基準として少なくとも3重量%の総含有量のノニオン性界面活性剤の混合物であって、
(i)2〜50molのエチレンオキシドを含むと共に好ましくは少なくとも1つのC〜C20アルキル鎖を含む1種または複数種のオキシエチレン化C〜C40脂肪族アルコールから選択される第1のノニオン性界面活性剤、および
(ii)2〜50molのエチレンオキシドを含むと共に好ましくは少なくとも1つのC〜C20アルキル鎖を含む1種または複数種のオキシエチレン化C〜C40脂肪族アルコール、ならびに、飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖C〜C30脂肪酸およびソルビトールの1種または複数種のオキシアルキレン化エステル、または、これらの混合物から選択される第2のノニオン性界面活性剤
を含むもの、
−(C〜C20)アルキルベタイン、(C〜C20)アルキルスルホベタイン、(C〜C20)アルキルアミド(C〜C)アルキルベタインおよび(C〜C20)アルキルアミド(C〜C)アルキルスルホベタインから選択される好ましくは組成物の総重量を基準として少なくとも2重量%の総含有量の1種または複数種の両性界面活性剤、ならびに
−ハロゲン化ジアリルジアルキルアンモニウムホモポリマーから選択される4meq./g以上のカチオン電荷密度を有する1種または複数種のカチオン性ポリマー
を含む。
この第2の実施形態によれば、組成物は、とりわけC〜C14から、および、より特定的にはC12〜C14アルキルエーテル硫酸塩から選択される硫酸塩アニオン性界面活性剤と、上記において定義されている式(I)に相当するアルキルエーテルカルボン酸塩界面活性剤との混合物を優先的に含む。
これらの2つの実施形態によれば、両性界面活性剤は、好ましくは、(C〜C20)アルキルアミド(C〜C)アルキルベタインから選択される。
これらの2つの実施形態によれば、ノニオン性界面活性剤の混合物は、好ましくは、2〜50molのエチレンオキシドを含むと共に好ましくは少なくとも1つのC〜C20アルキル鎖を含む2種以上の異なるオキシエチレン化C〜C40脂肪族アルコール、または、2〜50molのエチレンオキシドを含むと共に好ましくは少なくとも1つのC〜C20アルキル鎖を含む1種または複数種のオキシエチレン化C〜C40脂肪族アルコール、ならびに、飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖C〜C30脂肪酸およびソルビトールの1種または複数種のオキシアルキレン化エステルを含む。
本発明に係る組成物は、水を含み得、または、エタノール、イソプロパノール、t−ブタノールもしくはn−ブタノールなどのC〜C低級アルコール;グリセロール、プロピレングリコールおよびポリエチレングリコールなどのポリオール;ならびに、これらの混合物から選択される1種もしくは複数種の化粧用として許容可能な溶剤と水との混合物を含み得る。
本発明に係る組成物のpHは、一般に、3〜10、好ましくは3.5〜7、および、より良くは4〜5.5の範囲である。
本発明に係る組成物はまた、天然もしくは合成増粘剤または粘度調整剤;C12〜C30脂肪族アルコール;セラミド;ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸セチルおよびステアリン酸ステアリルなどの脂肪族エステル;α−オレフィンまたはアボカド油、ナタネ油、杏仁油、カメリナ油または液体石油ゼリーなどの鉱油、植物油または合成油;ビタミンまたはプロビタミン;両性またはノニオン性またはアニオン性ポリマー;pH安定剤、防腐剤;染料;芳香剤などの、技術分野において周知である1種または複数種の標準的な添加剤を含み得る。
増粘剤は、セルロース系増粘剤(例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースおよびカルボキシメチルセルロース)、グアーガムおよびその誘導体(例えばRhodia社からJaguar HP 105の参照記号で市販されているヒドロキシプロピルグアー)、微生物性由来のガム(キサンタンガムおよびスクレログルカンガムなど)、合成増粘剤(Goodrich社によりPemulen TR1またはTR2の名称で、Ciba社によりSalcare SC90の名称で、Roehm & Haas社によりAculyn 22、28、33、44または46の名称で、ならびに、Akzo社によりElfacos T210およびT212の名称で市販されているポリマーなどの、例えばカルボマー、ノニオン性、アニオン性、カチオン性または両性結合ポリマーといった、架橋アクリル酸またはアクリルアミドプロパンスルホン酸ホモポリマーなど)から選択され得る。
用いられる両性ポリマーのうち、アクリルアミド/メタクリルアミドプロピルトリメチル塩化アンモニウム/アクリル酸ターポリマーが挙げられ得る。このようなポリマーは、CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary,10th edition 2004において、ポリクオタニウム53として列挙されている。対応する製品は、とりわけ、Merquat 2003の名称でLubrizol社により市販されている。
当業者は、任意選択の添加剤、および、その量を、本発明の組成物の特性が損なわれることがないように注意して選択することとなる。
これらの添加剤は、一般に、本発明に係る組成物中において、組成物の総重量を基準として0〜20重量%の範囲の量で存在する。
本発明に係る組成物は、毛髪を洗浄およびコンディショニングするための洗髪剤として用いられ得る。本発明に係る組成物はこの場合、好ましくは、洗浄に効果的な量で濡れた毛髪に適用され、次いで、手でマッサージまたはこすることにより形成された泡が、任意選択の放置時間後に、水ですすぐことにより除去され得、この作業がおそらくは1回または複数回反復される。
本発明に係る方法および使用
本発明の他の主題は、特に毛髪などのヒトケラチン繊維といったケラチン繊維を洗浄およびコンディショニングするための方法であって、前記繊維に上記に定義されている本発明に係る組成物を適用するステップを含む方法に関する。
本組成物は、濡れているかまたは乾燥した毛髪に適用され得、好ましくは、濡れているかまたは湿った毛髪に適用され得る。
本組成物は、好ましくは、鋭敏化された毛髪、とりわけ鋭敏化された毛髪に適用される。
一実施形態によれば、本方法は、ケラチン繊維に、有効量の本発明に係る組成物を適用するステップ、任意選択により繊維をマッサージするステップ、任意選択により組成物を繊維上で放置するステップ、および、すすぐステップからなる。
ケラチン繊維上への組成物の放置時間は、数秒間〜15分間、好ましくは30秒間〜5分間であり得る。組成物は一般に水ですすがれる。
ケラチン繊維を乾燥させる任意選択のステップを行ってもよい。
本発明はまた、特に毛髪などのヒトケラチン繊維といったケラチン繊維を洗浄およびコンディショニングするための既述の本発明に係る組成物の使用に関する。
以下の実施例は本発明を例示するためのものであるが、しかしながら、限定をするものではない。
本発明に係る組成物を、以下の表に記載の処方成分から調製する。処方成分の量は、組成物の総重量を基準とした重量割合として表記する。
Figure 2020128430
組成物を、中度に鋭敏化された毛髪(SA20)の頭髪に、0.37gの組成物/毛髪1グラムの使用量で適用する。次いでこれらを、指を使って5回処理し、次いで蛇口の下において、4l/分間の流量の38℃の水で10回すすぐ。
5人の専門家の調査員団が、比較組成物で処理したものと比して、組成物A〜Gで処理した頭髪の濡れた毛髪における感触、および、もつれの解消の容易さを比較した。
すべての専門家が、比較組成物と比して、配合物A〜Gについて、より良好な化粧品の感触の質、および、より良好なもつれの解消の容易さについて指摘した。

Claims (12)

  1. (a)1種または複数種のアニオン性界面活性剤、
    (b)飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖オキシアルキレン化C〜C40脂肪族アルコールから選択される第1のノニオン性界面活性剤と、飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖オキシアルキレン化C〜C40脂肪族アルコール、飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖C〜C30酸およびソルビトールのオキシアルキレン化エステルまたはこれらの混合物から選択される前記第1のノニオン性界面活性剤とは異なる第2のノニオン性界面活性剤との混合物であって;好ましくは、組成物の総重量を基準として少なくとも3重量%の総含有量で存在するノニオン性界面活性剤の前記混合物、
    (c)組成物の総重量を基準として少なくとも2重量%の総含有量の1種または複数種の両性界面活性剤、ならびに
    (d)4meq./g以上のカチオン電荷密度を有する1種または複数種のカチオン性ポリマー
    を含む組成物。
  2. 前記アニオン性界面活性剤が、その構造中に1つまたは複数の硫酸基および/またはスルホン酸基および/またはリン酸基を含むアニオン性界面活性剤、アルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤、および/または、これらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
  3. その構造中に1つまたは複数の硫酸基および/またはスルホン酸基および/またはリン酸基を含む前記アニオン性界面活性剤が、アルキル硫酸、アルキルアミド硫酸、アルキルエーテル硫酸、アルキルアミドエーテル硫酸、アルキルアリールエーテル硫酸、アルキルエーテルスルホコハク酸、アシルイセチオン酸およびメチルアシルタウレート、オレフィンスルホン酸、ならびに、これらの塩から選択され;これらの種々の化合物のすべての前記アルキルまたはアシル基が、好ましくは、8〜24個の炭素原子を含有し、ならびに、前記アリール基が、好ましくは、フェニルまたはベンジル基を指すことを特徴とする、請求項2に記載の組成物。
  4. 前記アニオン性界面活性剤が、塩、特にアルカリ塩、とりわけ、ナトリウム塩、アンモニウム塩、アミノアルコール塩を含むアミン塩、および/または、マグネシウム塩の形態であることを特徴とする、請求項3に記載の組成物。
  5. 前記C〜C40脂肪族アルコールが、1〜100molのエチレンオキシド、特に2〜50、および、より特定的には2〜40molのエチレンオキシドを含むことを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 前記飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖C〜C30脂肪酸およびソルビトールのオキシアルキレン化エステルが、2〜10のオキシエチレンユニットを含むC〜C14脂肪酸およびソルビタンのオキシエチレン化エステルから選択されることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 前記C〜C40脂肪族アルコールが、3〜20molのエチレンオキシドおよび少なくとも1つのC〜C20アルキル鎖を含むことを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 前記両性界面活性剤が、(C〜C20)アルキルベタイン、(C〜C20)アルキルスルホベタイン、(C〜C20)アルキルアミド(C〜C)アルキルベタインおよび(C〜C20)アルキルアミド(C〜C)アルキルスルホベタインから選択されることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 4meq./g以上のカチオン電荷密度を有する前記カチオン性ポリマーが:
    (1)アクリルもしくはメタクリル酸エステルまたはアミドから誘導され、および、以下の式(V)、(VI)、(VII)または(VIII)
    Figure 2020128430
    (式中:
    は、同じであっても異なっていてもよく、水素原子またはCHラジカルを指し;
    Aは、同じであっても異なっていてもよく、1〜6個の炭素原子、好ましくは2もしくは3個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐鎖アルキル基、または、1〜4個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を表し;
    、RおよびRは、同じであっても異なっていてもよく、1〜18個の炭素原子またはベンジルラジカルを含有するアルキル基、および、好ましくは1〜6個の炭素原子を含有するアルキル基を表し;
    およびRは、同じであっても異なっていてもよく、1〜6個の炭素原子を含有するアルキル基、または、水素を表し、好ましくは、メチルまたはエチルを表し;
    Xは、メトサルフェートアニオンなどの無機酸または有機酸から誘導されるアニオン、または、塩化物または臭化物などのハロゲン化物から誘導されるアニオンを指す)のユニットを少なくとも1つ含むホモポリマーまたはコポリマー;
    (2)前記鎖の主構成成分として、式(IX)または(X)
    Figure 2020128430
    (式中、式kおよびtは0または1に等しく、k+tの和は1に等しく;
    は水素原子またはメチルラジカルを指し;
    およびRは、相互に独立して、1〜6個の炭素原子を有するアルキル基、前記アルキル基が好ましくは1〜5個の炭素原子を含有するヒドロキシアルキル基、低級(C〜C)アミドアルキル基を指し;または、RおよびRは、これらが結合している窒素原子と一緒になって、ピペリジルまたはモルホリニルなどの複素環基を指し得;
    は、臭素イオン、塩化物イオン、酢酸イオン、ホウ酸イオン、クエン酸イオン、酒石酸イオン、重硫酸イオン、重亜硫酸イオン、硫酸イオンまたはリン酸イオンなどのアニオンである。これらのポリマーは、特に仏国特許第2 080 759号明細書およびその追加特許第2 190 406号明細書に記載されている)に相当するユニットを含むホモポリマーまたはコポリマーなどのアルキルジアリルアミンまたはジアルキルジアリルアンモニウムのシクロポリマー;
    (3)式(XI)
    Figure 2020128430
    (式(XV)中において:
    10、R11、R12およびR13は、同じであっても異なっていてもよく、1〜6個の炭素原子もしくは低級ヒドロキシアルキル脂肪族ラジカルを含有する脂肪族、脂環式またはアリール脂肪族ラジカルを表し、または、代替的に、R10、R11、R12およびR13は、一緒になって、もしくは、個別に、これらが結合している窒素原子と共に、複素環であって、任意選択により窒素以外の第2のヘテロ原子を含有する複素環を構成し、または、代替的に、R10、R11、R12およびR13は、ニトリル、エステル、アシルもしくはアミド基または基−CO−O−R14−Dもしくは−CO−NH−R14−D(式中、R14はアルキレンであり、および、Dは第4級アンモニウム基である)で置換された直鎖もしくは分岐鎖C〜Cアルキルラジカルを表し;
    A1およびB1は、直鎖もしくは分岐鎖であると共に飽和もしくは不飽和であり得、および、主鎖に結合されるか、または、主鎖に挿入されて、1つもしくは複数の芳香族環、または、1つもしくは複数の酸素または硫黄原子、または、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第4級アンモニウム、ウレイド、アミドもしくはエステル基を含有し得る、2〜8個の炭素原子を含有するポリメチレン基を表し、ならびに
    は、無機酸または有機酸から誘導されたアニオンを指し;
    A1、R10およびR12は、これらが結合している2個の窒素原子と共に、ピペラジン環を形成可能であり;加えて、A1が、直鎖もしくは分岐鎖の飽和もしくは不飽和アルキレンまたはヒドロキシアルキレンラジカルを指す場合、B1は、基−(CH)n−CO−D−OC−(CH)n−をも指すことが可能であり、式中、Dは:
    a)式:−O−Z−O−のグリコール残基(式中、Zは、直鎖もしくは分岐鎖炭化水素系ラジカル、または、以下の式:
    −(CH−CH−O)x−CH−CH
    −[CH−CH(CH)−O]y−CH−CH(CH)−
    (式中、xおよびyは、定義された固有の重合度を表す1〜4の整数を指し、または、平均重合度を表す1〜4のいずれかの数字を指す)
    の1つに相当する基を指す);
    b)ピペラジン誘導体などのビス−第二級ジアミン残基;
    c)式:−NH−Y−NH−のビス−第一級ジアミン残基(式中、Yは、直鎖もしくは分岐鎖炭化水素系ラジカル、そうでなければ、二価ラジカル−CH−CH−S−S−CH−CH−を指す);
    d)式:−NH−CO−NH−のウレイレン基
    を指す)に相当する繰返し単位を含有する第4級ジアンモニウムポリマー;
    (4)式(XII)
    Figure 2020128430
    (式中、pはおよそ1〜6の範囲の整数を指し、Dは存在しないか、または、基−(CH−CO−(式中、rは4または7に等しい数字を指す)を表し得、および、Xはアニオンである)の繰返し単位から形成されたポリ第四級アンモニウムポリマー;
    (5)ビニルピロリドンおよびビニルイミダゾールの第4級ポリマー;
    から選択されることを特徴とする、請求項1〜8のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 前記4meq./g以上の電荷密度を有するカチオン性ポリマーが、ジアルキルジアリルアンモニウムハライドホモポリマーから選択されることを特徴とする、請求項1〜9のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 特に毛髪などのヒトケラチン繊維といったケラチン繊維を洗浄およびコンディショニングする方法であって、前記繊維に請求項1〜10のいずれか一項に記載の本発明に係る組成物を適用するステップを含む方法。
  12. 特に毛髪などのヒトケラチン繊維といったケラチン繊維を洗浄およびコンディショニングするための、請求項1〜10のいずれか一項に記載の本発明に係る組成物の使用。
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