JP2020122012A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020122012A5 JP2020122012A5 JP2020082487A JP2020082487A JP2020122012A5 JP 2020122012 A5 JP2020122012 A5 JP 2020122012A5 JP 2020082487 A JP2020082487 A JP 2020082487A JP 2020082487 A JP2020082487 A JP 2020082487A JP 2020122012 A5 JP2020122012 A5 JP 2020122012A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antibody
- drug
- concentration
- benzodiazepine
- conjugate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 44
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 44
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims 42
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims 42
- 239000000611 antibody drug conjugate Substances 0.000 claims 28
- 108091008116 antibody drug conjugates Proteins 0.000 claims 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 24
- SVUOLADPCWQTTE-UHFFFAOYSA-N 1H-1,2-benzodiazepine Chemical compound N1N=CC=CC2=CC=CC=C12 SVUOLADPCWQTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 21
- 239000000562 conjugate Substances 0.000 claims 6
- -1 benzodiazepine compound Chemical class 0.000 claims 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 3
- JWDFQMWEFLOOED-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-(pyridin-2-yldisulfanyl)propanoate Chemical compound O=C1CCC(=O)N1OC(=O)CCSSC1=CC=CC=N1 JWDFQMWEFLOOED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920003013 deoxyribonucleic acid Polymers 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- FYKCKCYYMXDNHZ-UHFFFAOYSA-M 1-hydroxy-1-oxobutane-2-sulfonate Chemical compound CCC(C(O)=O)S([O-])(=O)=O FYKCKCYYMXDNHZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N Cyclohexanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1 NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000970 DNA cross-linking Effects 0.000 claims 1
- 102000004243 Tubulin Human genes 0.000 claims 1
- 108090000704 Tubulin Proteins 0.000 claims 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims 1
- 125000003310 benzodiazepinyl group Chemical class N1N=C(C=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- CNHYKKNIIGEXAY-UHFFFAOYSA-N thiolan-2-imine Chemical group N=C1CCCS1 CNHYKKNIIGEXAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (24)
- 効力変動性が低下した抗体薬物複合体を含む組成物を製造する方法であって、
(a)固定抗体濃度及び固定薬物抗体比(DAR)で標的薬物濃度を決定すること;及び
(b)該標的薬物濃度を達成するように該抗体薬物複合体を含む組成物を製剤化することによって、該効力変動性が低下した抗体薬物複合体を含む組成物を製造すること
を含む、前記方法。 - 前記薬物濃度の変動性が、約±10%である、請求項1に記載の方法。
- 効力変動性が低下した抗体薬物複合体を含む組成物を製造する方法であって、
(a)該抗体薬物複合体を含む組成物のDARを測定すること;
(b)抗体仕様の上限と抗体仕様の下限を決定すること、該抗体仕様の上限は、標的抗体濃度+該仕様が許す最大変動であり、該抗体仕様の下限は、標的抗体濃度−該仕様が許す最大変動である;
(c)定義された薬物仕様の上限と定義された薬物仕様の下限を決定すること、該定義された薬物仕様の上限は、標的薬物濃度+該仕様が許す最大変動であり、該定義された薬物仕様の下限は、標的薬物濃度−該仕様が許す最大変動である;
(d)以下のように算出された薬物仕様の上限(USL(薬物))を決定すること:
USL(薬物)μg/mL=抗体濃度仕様の上限×DAR×薬物分子量×1000/抗体分子量
(e)以下のように算出された薬物仕様の下限(LSL(薬物))を決定すること:
LSL(薬物)μg/mL=抗体濃度仕様の下限×DAR×薬物分子量×1000/抗体分子量
(f)ステップ(d)で算出されたUSL(薬物)をステップ(c)で定義された薬物仕様の上限と比較し、該2つの値のうちの低い方を薬物仕様の有効な上限として選択すること;
(g)ステップ(e)で算出されたLSL(薬物)をステップ(c)で定義された薬物仕様の下限と比較し、該2つの値のうちの高い方を薬物仕様の有効な下限として選択すること;及び
(h)該抗体薬物複合体を含む組成物を、該薬物仕様の有効な上限と該薬物仕様の有効な下限の間の中間点である標的薬物濃度に製剤化することによって、該効力変動性が低下した抗体薬物複合体を含む組成物を製造すること
を含む、前記方法。 - 前記方法によって製造された前記抗体薬物複合体を含む組成物が、前記薬物と前記抗体の仕様上限と下限の、約±3〜9%に狭められた範囲を有する、請求項3に記載の方法。
- 前記薬物濃度が、前記抗体仕様濃度内で変動する、請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体濃度及び前記薬物濃度が、変動を許される、請求項3〜5のいずれか1項に記載の方法。
- 抗体薬物複合体を含む組成物の製剤化方法であって、
(a)固定抗体濃度及び固定DARで標的薬物濃度を決定すること;及び
(b)ステップ(a)の該標的薬物濃度を達成するように該抗体薬物複合体を含む組成物を製剤化すること
を含む、前記方法。 - 前記薬物が、チューブリン阻害剤、DNA損傷剤、DNA架橋剤、DNAアルキル化剤、及び細胞周期かく乱物質からなる群から選択される、請求項1〜7のいずれか1項に記載の方法。
- 前記薬物が、メイタンシノイド、ベンゾジアゼピン化合物、及びオーリスタチンからなる群から選択される、請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ベンゾジアゼピン化合物が、ピロロベンゾジアゼピンまたはインドリノベンゾジアゼピンである、請求項9に記載の方法。
- 前記薬物が、ベンゾジアゼピン化合物であり、前記抗体が、非機能性抗体であるか、または前記薬物が、メイタンシノイドであり、前記抗体が、非機能性抗体である、請求項1〜8及び10のいずれか1項に記載の方法。
- 効力変動性が低下した抗体薬物複合体を含む組成物を製造する方法であって、該抗体薬物複合体は、抗体メイタンシノイド複合体であり、該方法は、
(a)固定抗体濃度及び固定メイタンシノイド対抗体比で標的メイタンシノイド濃度を決定すること;及び
(b)該標的メイタンシノイド濃度を達成するように該抗体薬物複合体を含む組成物を製剤化することによって、該効力変動性が低下した抗体薬物複合体を含む組成物を製造すること
を含む、前記方法。 - 前記方法によって製造された抗体薬物複合体を含む組成物が、低下したバッチ間の効力変動性を有する、請求項1〜12のいずれか1項に記載の方法。
- 抗体薬物複合体を含む組成物の製剤化方法であって、該抗体薬物複合体は、抗体メイタンシノイド複合体であり、前記方法は、
(a)固定抗体濃度及び固定メイタンシノイド対抗体比で標的メイタンシノイド濃度を決定すること;及び
(b)該標的メイタンシノイド濃度を達成するように該抗体薬物複合体を含む組成物を製剤化すること
を含む、前記方法。 - 効力変動性が低下した抗体薬物複合体を含む組成物の製造方法であって、該抗体薬物複合体は、抗体ベンゾジアゼピン複合体であり、前記方法は、
(a)該抗体薬物複合体を含む組成物のDARを測定すること;
(b)抗体仕様の上限と抗体仕様の下限を決定することであり、ここで該抗体仕様の上限は、標的抗体濃度+該仕様が許す最大変動であり、該抗体仕様の下限は、標的抗体濃度−該仕様が許す最大変動である;
(c)定義されたベンゾジアゼピン仕様の上限と定義されたベンゾジアゼピン仕様の下限を決定することであり、該定義されたベンゾジアゼピン仕様の上限は、標的ベンゾジアゼピン濃度+該仕様が許す最大変動であり、該定義されたベンゾジアゼピン仕様の下限は、標的ベンゾジアゼピン濃度−該仕様が許す最大変動である;
(d)以下のように算出されたベンゾジアゼピン仕様の上限(USL(薬物))を決定すること:
USL(薬物)μg/mL=抗体濃度仕様の上限×DAR×薬物分子量×1000/抗体分子量
(e)以下のように算出されたベンゾジアゼピン仕様の下限(LSL(薬物))を決定すること:
LSL(薬物)μg/mL=抗体濃度仕様の下限×DAR×薬物分子量×1000/抗体分子量
(f)ステップ(d)で算出されたUSL(薬物)をステップ(c)で定義されたベンゾジアゼピン仕様の上限と比較し、該2つの値のうちの低い方をベンゾジアゼピン仕様の有効な上限として選択すること;
(g)ステップ(e)で算出されたLSL(薬物)をステップ(c)で定義されたベンゾジアゼピン仕様の下限と比較し、該2つの値のうちの高い方をベンゾジアゼピン仕様の有効な下限として選択すること;及び
(h)該抗体ベンゾジアゼピン複合体を含む組成物を、該ベンゾジアゼピン仕様の有効な上限と該ベンゾジアゼピン仕様の有効な下限の間の中間点である標的ベンゾジアゼピン濃度に製剤化することによって、該効力変動性が低下した抗体ベンゾジアゼピン複合体を含む組成物を製造すること
を含む、前記方法。 - 前記DARが、DAR仕様の下限またはDAR仕様の上限である、請求項3〜6及び15のいずれか1項に記載の方法。
- 前記メイタンシノイドが、DM1、DM3、またはDM4である、請求項9及び11〜14のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体薬物複合体、前記抗体メイタンシノイド複合体または前記抗体ベンゾジアゼピン複合体が、開裂可能なリンカーを含む、請求項1〜17のいずれか1項に記載の方法。
- 前記開裂可能なリンカーが、N−スクシンイミジル3−(2−ピリジルジチオ)プロピオネート(SPDP)、N−スクシンイミジル4−(2−ピリジルジチオ)ブタノエート(SPDB)、N−スクシンイミジル4−(2−ピリジルジチオ)2−スルホブタノエート(スルホ−SPDB)、及びジスルフィドN−スクシンイミジル4−(2−ピリジルジチオ)ペンタノエート(SPP)からなる群から選択される、請求項18に記載の方法。
- 前記抗体薬物複合体、前記抗体メイタンシノイド複合体または前記抗体ベンゾジアゼピン複合体が、開裂不可能なリンカーを含み、必要に応じて、該開裂不可能なリンカーが、2−イミノチオラン、無水アセチルコハク酸、及びスクシンイミジル4−[N−マレイミドメチル]シクロヘキサン−1−カルボキシレート(SMCC)からなる群から選択される、請求項1〜17のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体薬物複合体、前記抗体メイタンシノイド複合体または前記抗体ベンゾジアゼピン複合体が、huMovl9−スルホ−SPDB−DM4、huMovl9−スルホ−SPDB−Dl、huMovl9−D2、huMov19−スルホ−SPDB−D10、huMovl9−スルホ−SPDB−DGN462、huMy9−6−スルホ−SPDB−Dl、huMy9−6−D2、huMy9−6−スルホ−SPDB−D10、huMy9−6−スルホ−SPDB−DGN462、huAnti−CD123−スルホ−SPDB−Dl、huAnti−CD123−D2、huAnti−CD123−スルホ−SPDB−D10、huAnti−CD123−スルホ−SPDB−DGN462、huB4−SPDB−DM4、huDS6−SPDB−DM4、huCD37−3−SMCC−DMl、huCD37−50−SMCC−DM1、及びhuEGFR−7R−SMCC−DM1からなる群から選択される、請求項1、3、7、12、14及び15のいずれか1項に記載の方法。
- 意図する狭い範囲内での対象への投与のための、請求項1〜21のいずれか1項に記載の方法に従って製剤化された抗体薬物複合体、抗体メイタンシノイド複合体または抗体ベンゾジアゼピン複合体を含む組成物。
- 請求項1〜9、12〜14及び16〜19のいずれか1項に記載の方法に従って製剤化されたhuMovl9−スルホ−SPDB−DM4抗体薬物複合体を含む医薬組成物及びラベルを含む製剤であって、
微量メイタンシノイド濃度は、ラベルで提供される、前記製剤。 - 請求項3〜8、10、11、15、16、18及び19のいずれか1項に記載の方法に従って製剤化されたhuMy9−6−スルホ−SPDB−DGN462抗体薬物複合体を含む医薬組成物及びラベルを含む製剤であって、
微量DGN462濃度は、ラベルで提供される、前記製剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462044592P | 2014-09-02 | 2014-09-02 | |
US62/044,592 | 2014-09-02 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017511615A Division JP2017526682A (ja) | 2014-09-02 | 2015-09-02 | 抗体薬物複合体組成物の製剤化方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020122719A Division JP2020172541A (ja) | 2014-09-02 | 2020-07-17 | 抗体薬物複合体組成物の製剤化方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020122012A JP2020122012A (ja) | 2020-08-13 |
JP2020122012A5 true JP2020122012A5 (ja) | 2020-09-24 |
Family
ID=55401285
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017511615A Withdrawn JP2017526682A (ja) | 2014-09-02 | 2015-09-02 | 抗体薬物複合体組成物の製剤化方法 |
JP2020082487A Pending JP2020122012A (ja) | 2014-09-02 | 2020-05-08 | 抗体薬物複合体組成物の製剤化方法 |
JP2020122719A Withdrawn JP2020172541A (ja) | 2014-09-02 | 2020-07-17 | 抗体薬物複合体組成物の製剤化方法 |
JP2022010024A Pending JP2022050688A (ja) | 2014-09-02 | 2022-01-26 | 抗体薬物複合体組成物の製剤化方法 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017511615A Withdrawn JP2017526682A (ja) | 2014-09-02 | 2015-09-02 | 抗体薬物複合体組成物の製剤化方法 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020122719A Withdrawn JP2020172541A (ja) | 2014-09-02 | 2020-07-17 | 抗体薬物複合体組成物の製剤化方法 |
JP2022010024A Pending JP2022050688A (ja) | 2014-09-02 | 2022-01-26 | 抗体薬物複合体組成物の製剤化方法 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20160058884A1 (ja) |
EP (2) | EP3188761A4 (ja) |
JP (4) | JP2017526682A (ja) |
KR (2) | KR102626976B1 (ja) |
CN (3) | CN109147874A (ja) |
AU (2) | AU2015311951B2 (ja) |
CA (1) | CA2958882A1 (ja) |
HK (1) | HK1254612A1 (ja) |
IL (2) | IL250768B (ja) |
MA (2) | MA40539A (ja) |
RU (1) | RU2741470C9 (ja) |
SG (1) | SG11201701328XA (ja) |
WO (1) | WO2016036861A1 (ja) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UA125636C2 (uk) | 2011-04-01 | 2022-05-11 | Іммуноджен, Інк. | Способи ідентифікації раку, який може реагувати на анти-folr1 антитіло або анти-folr1 імунокон'югат |
WO2015031815A2 (en) | 2013-08-30 | 2015-03-05 | Immunogen, Inc. | Antibodies and assays for detection of folate receptor 1 |
JP2017526682A (ja) | 2014-09-02 | 2017-09-14 | イミュノジェン, インコーポレイテッド | 抗体薬物複合体組成物の製剤化方法 |
RU2733740C2 (ru) | 2015-06-29 | 2020-10-06 | Иммуноджен, Инк. | Конъюгаты сконструированных антител с цистеиновыми заменами |
EP3463477A4 (en) | 2016-06-07 | 2020-03-04 | NanoPharmaceuticals LLC | NON-CLeavable POLYMER CONJUGATED WITH THYROID ANTAGONISTS OF avß3 INTEGRIN |
KR20190107656A (ko) * | 2016-11-02 | 2019-09-20 | 이뮤노젠 아이엔씨 | 항체-약물 콘주게이트 및 parp 억제제로 병용 치료 |
CN116813690A (zh) | 2016-11-23 | 2023-09-29 | 伊缪诺金公司 | 苯并二氮䓬衍生物的选择性磺化 |
WO2019140141A1 (en) * | 2018-01-12 | 2019-07-18 | Immunogen, Inc. | Methods for antibody drug conjugation, purification, and formulation |
US10328043B1 (en) | 2018-04-11 | 2019-06-25 | Nanopharmaceuticals, Llc. | Composition and method for dual targeting in treatment of neuroendocrine tumors |
US11351137B2 (en) | 2018-04-11 | 2022-06-07 | Nanopharmaceuticals Llc | Composition and method for dual targeting in treatment of neuroendocrine tumors |
KR20210125034A (ko) | 2019-02-15 | 2021-10-15 | 우시 바이올로직스 아일랜드 리미티드 | 동질성이 개선된 항체-약물 콘쥬게이트의 제조방법 |
JP2022530524A (ja) | 2019-04-29 | 2022-06-29 | イミュノジェン, インコーポレイテッド | バイパラトピックFR-α抗体及びイムノコンジュゲート |
US10961204B1 (en) | 2020-04-29 | 2021-03-30 | Nanopharmaceuticals Llc | Composition of scalable thyrointegrin antagonists with improved blood brain barrier penetration and retention into brain tumors |
US11723888B2 (en) | 2021-12-09 | 2023-08-15 | Nanopharmaceuticals Llc | Polymer conjugated thyrointegrin antagonists |
Family Cites Families (85)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4307016A (en) | 1978-03-24 | 1981-12-22 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Demethyl maytansinoids |
US4256746A (en) | 1978-11-14 | 1981-03-17 | Takeda Chemical Industries | Dechloromaytansinoids, their pharmaceutical compositions and method of use |
JPS55102583A (en) | 1979-01-31 | 1980-08-05 | Takeda Chem Ind Ltd | 20-acyloxy-20-demethylmaytansinoid compound |
JPS55162791A (en) | 1979-06-05 | 1980-12-18 | Takeda Chem Ind Ltd | Antibiotic c-15003pnd and its preparation |
JPS5645483A (en) | 1979-09-19 | 1981-04-25 | Takeda Chem Ind Ltd | C-15003phm and its preparation |
JPS5645485A (en) | 1979-09-21 | 1981-04-25 | Takeda Chem Ind Ltd | Production of c-15003pnd |
EP0028683A1 (en) | 1979-09-21 | 1981-05-20 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Antibiotic C-15003 PHO and production thereof |
US4444887A (en) | 1979-12-10 | 1984-04-24 | Sloan-Kettering Institute | Process for making human antibody producing B-lymphocytes |
WO1982001188A1 (en) | 1980-10-08 | 1982-04-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | 4,5-deoxymaytansinoide compounds and process for preparing same |
US4450254A (en) | 1980-11-03 | 1984-05-22 | Standard Oil Company | Impact improvement of high nitrile resins |
US4315929A (en) | 1981-01-27 | 1982-02-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Method of controlling the European corn borer with trewiasine |
US4313946A (en) | 1981-01-27 | 1982-02-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Chemotherapeutically active maytansinoids from Trewia nudiflora |
US4563304A (en) | 1981-02-27 | 1986-01-07 | Pharmacia Fine Chemicals Ab | Pyridine compounds modifying proteins, polypeptides or polysaccharides |
JPS57192389A (en) | 1981-05-20 | 1982-11-26 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid |
US4716111A (en) | 1982-08-11 | 1987-12-29 | Trustees Of Boston University | Process for producing human antibodies |
GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
US5208020A (en) | 1989-10-25 | 1993-05-04 | Immunogen Inc. | Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use |
GB8928874D0 (en) | 1989-12-21 | 1990-02-28 | Celltech Ltd | Humanised antibodies |
SG48759A1 (en) | 1990-01-12 | 2002-07-23 | Abgenix Inc | Generation of xenogenic antibodies |
US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5814318A (en) | 1990-08-29 | 1998-09-29 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
DE69233482T2 (de) | 1991-05-17 | 2006-01-12 | Merck & Co., Inc. | Verfahren zur Verminderung der Immunogenität der variablen Antikörperdomänen |
US5565332A (en) | 1991-09-23 | 1996-10-15 | Medical Research Council | Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach |
ES2149768T3 (es) | 1992-03-25 | 2000-11-16 | Immunogen Inc | Conjugados de agentes enlazantes de celulas derivados de cc-1065. |
US5639641A (en) | 1992-09-09 | 1997-06-17 | Immunogen Inc. | Resurfacing of rodent antibodies |
EP1978033A3 (en) | 1995-04-27 | 2008-12-24 | Amgen Fremont Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
CA2219486A1 (en) | 1995-04-28 | 1996-10-31 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US5916771A (en) | 1996-10-11 | 1999-06-29 | Abgenix, Inc. | Production of a multimeric protein by cell fusion method |
ES2301183T3 (es) | 1996-12-03 | 2008-06-16 | Amgen Fremont Inc. | Anticuerpo completamente humano que se une al receptor del egfr. |
RU2224766C2 (ru) | 1997-04-14 | 2004-02-27 | Микромет Аг | Способ получения рецепторов для человеческих антигенов и их применение |
US6235883B1 (en) | 1997-05-05 | 2001-05-22 | Abgenix, Inc. | Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
US6995145B1 (en) * | 1999-06-04 | 2006-02-07 | Au Jessie L-S | Methods and compositions for modulating drug activity through telomere damage |
US6333410B1 (en) | 2000-08-18 | 2001-12-25 | Immunogen, Inc. | Process for the preparation and purification of thiol-containing maytansinoids |
US6441163B1 (en) | 2001-05-31 | 2002-08-27 | Immunogen, Inc. | Methods for preparation of cytotoxic conjugates of maytansinoids and cell binding agents |
US6716821B2 (en) | 2001-12-21 | 2004-04-06 | Immunogen Inc. | Cytotoxic agents bearing a reactive polyethylene glycol moiety, cytotoxic conjugates comprising polyethylene glycol linking groups, and methods of making and using the same |
GB0202319D0 (en) | 2002-02-01 | 2002-03-20 | Calex Electronics Ltd | Apparatus |
CN1650024A (zh) * | 2002-02-22 | 2005-08-03 | 新河药品股份有限公司 | 应用肽-药物的结合减少受试者间药物血清水平的变异 |
US20090068178A1 (en) * | 2002-05-08 | 2009-03-12 | Genentech, Inc. | Compositions and Methods for the Treatment of Tumor of Hematopoietic Origin |
HUE026914T2 (en) | 2002-11-07 | 2016-08-29 | Immunogen Inc | Anti-CD33 antibodies and a method of treating acute myeloid leukemia |
US8088387B2 (en) | 2003-10-10 | 2012-01-03 | Immunogen Inc. | Method of targeting specific cell populations using cell-binding agent maytansinoid conjugates linked via a non-cleavable linker, said conjugates, and methods of making said conjugates |
BRPI0410260A (pt) * | 2003-05-14 | 2006-05-16 | Immunogen Inc | composição conjugada para medicamento |
US7276497B2 (en) | 2003-05-20 | 2007-10-02 | Immunogen Inc. | Cytotoxic agents comprising new maytansinoids |
CN1956722A (zh) | 2003-05-20 | 2007-05-02 | 伊缪诺金公司 | 含有新的美登素类的改进的细胞毒剂 |
CN103145844B (zh) | 2003-07-21 | 2016-08-03 | 伊缪诺金公司 | Ca6抗原特异性细胞毒性偶联物及其应用方法 |
US7834155B2 (en) | 2003-07-21 | 2010-11-16 | Immunogen Inc. | CA6 antigen-specific cytotoxic conjugate and methods of using the same |
BRPI0510883B8 (pt) | 2004-06-01 | 2021-05-25 | Genentech Inc | composto conjugado de droga e anticorpo, composição farmacêutica, método de fabricação de composto conjugado de droga e anticorpo e usos de uma formulação, de um conjugado de droga e anticorpo e um agente quimioterapêutico e de uma combinação |
PT1819359E (pt) * | 2004-12-09 | 2015-05-28 | Janssen Biotech Inc | Imunoconjugados anti-integrina, métodos para a sua produção e sua utilização |
US20110166319A1 (en) * | 2005-02-11 | 2011-07-07 | Immunogen, Inc. | Process for preparing purified drug conjugates |
US8156876B2 (en) | 2005-06-23 | 2012-04-17 | Georgia Tech Research Corporation | Systems and methods for integrated plasma processing of waste |
EP1917034A4 (en) | 2005-08-22 | 2009-04-29 | Immunogen Inc | CA6 ANTIGEN-SPECIFIC CYTOTOXIC CONJUGATE AND METHOD OF ITS APPLICATION |
IL305084A (en) * | 2005-08-24 | 2023-10-01 | Immunogen Inc | A process for preparing purified drug compounds |
EP1813614B1 (en) * | 2006-01-25 | 2011-10-05 | Sanofi | Cytotoxic agents comprising new tomaymycin derivatives |
US20080071063A1 (en) * | 2006-02-03 | 2008-03-20 | Medimmune, Inc. | Protein Formulations |
CN103030696B (zh) * | 2006-05-30 | 2016-09-28 | 健泰科生物技术公司 | 抗体和免疫偶联物及其用途 |
NZ614857A (en) | 2007-03-29 | 2015-04-24 | Genmab As | Bispecific antibodies and methods for production thereof |
US20090163698A1 (en) * | 2007-05-11 | 2009-06-25 | John Joseph Grigsby | Method for Preparing Antibody Conjugates |
US7576505B2 (en) * | 2007-06-21 | 2009-08-18 | Jack Chen | Device for finding a home position for a moveable member |
US20090208979A1 (en) * | 2008-02-14 | 2009-08-20 | Technion Research And Development Foundation Ltd. | Method for identifying antipsychotic drug candidates |
BRPI0911442A2 (pt) | 2008-04-30 | 2019-03-12 | Immunogen, Inc. | conjugados potentes e ligantes hidrofílicos |
KR20210100223A (ko) | 2008-04-30 | 2021-08-13 | 이뮤노젠 아이엔씨 | 가교제 및 그 용도 |
SG10201401976YA (en) * | 2009-05-06 | 2014-10-30 | Biotest Ag | Uses of immunoconjugates targeting cd138 |
AR078470A1 (es) * | 2009-10-02 | 2011-11-09 | Sanofi Aventis | Anticuerpos que se unen especificamente al receptor epha2 |
KR101580713B1 (ko) * | 2010-02-24 | 2015-12-29 | 이뮤노젠 아이엔씨 | 엽산염 수용체 1 항체와 면역접합체 및 이들의 용도 |
CN102971012B (zh) | 2010-03-12 | 2016-05-04 | 伊缪诺金公司 | Cd37结合分子及其免疫缀合物 |
BR112012026766B1 (pt) | 2010-04-20 | 2021-11-03 | Genmab A/S | Métodos in vitro para gerar um anticorpo igg heterodimérico, para a seleção de um anticorpo biespecífico, vetor de expressão, anticorpo igg heterodimérico, composição farmacêutica, e, uso de um anticorpo igg heterodimérico |
SG189929A1 (en) | 2010-10-29 | 2013-06-28 | Immunogen Inc | Novel egfr-binding molecules and immunoconjugates thereof |
EP3666289A1 (en) * | 2011-02-15 | 2020-06-17 | ImmunoGen, Inc. | Cytotoxic benzodiazepine derivatives |
UA125636C2 (uk) | 2011-04-01 | 2022-05-11 | Іммуноджен, Інк. | Способи ідентифікації раку, який може реагувати на анти-folr1 антитіло або анти-folr1 імунокон'югат |
CN103596590A (zh) * | 2011-04-01 | 2014-02-19 | 伊缪诺金公司 | Cd37结合分子及其免疫缀合物 |
WO2012138749A1 (en) | 2011-04-04 | 2012-10-11 | Immunogen, Inc. | Methods for decreasing ocular toxicity of antibody drug conjugates |
JP6209159B2 (ja) | 2011-06-21 | 2017-10-04 | イミュノジェン・インコーポレーテッド | ペプチドリンカーを有する新規メイタンシノイド誘導体およびその結合体 |
EP2550975A1 (en) * | 2011-07-29 | 2013-01-30 | Sanofi | Combination therapy for the treatment of CD19+ B-cell malignancies symptoms comprising an anti-CD19 maytansinoid immunoconjugate and rituximab |
ES2806146T3 (es) | 2011-09-22 | 2021-02-16 | Amgen Inc | Proteínas de unión al antígeno CD27L |
CN104066481A (zh) | 2011-11-21 | 2014-09-24 | 伊缪诺金公司 | 利用egfr抗体细胞毒性剂缀合物治疗抗egfr疗法的肿瘤的方法 |
SG11201502429YA (en) * | 2012-10-04 | 2015-04-29 | Immunogen Inc | Use of a pvdf membrane to purify cell-binding agent cytotoxic agent conjugates |
ES2625742T3 (es) * | 2012-11-20 | 2017-07-20 | Sanofi | Anticuerpos anti-CEACAM5 y usos de los mismos |
KR20160037130A (ko) * | 2013-02-22 | 2016-04-05 | 스템센트알엑스 인코포레이티드 | 신규한 항체 접합체 및 이의 용도 |
KR20160035600A (ko) * | 2013-08-02 | 2016-03-31 | 사노피 | 고형 종양의 치료를 위한 항-muc1 메이탄시노이드 면역접합체 항체의 용도 |
JP2017526682A (ja) | 2014-09-02 | 2017-09-14 | イミュノジェン, インコーポレイテッド | 抗体薬物複合体組成物の製剤化方法 |
EP3189057A1 (en) * | 2014-09-03 | 2017-07-12 | ImmunoGen, Inc. | Cytotoxic benzodiazepine derivatives |
WO2016036794A1 (en) * | 2014-09-03 | 2016-03-10 | Immunogen, Inc. | Conjugates comprising cell-binding agents and cytotoxic agents |
CR20170111A (es) * | 2014-09-03 | 2017-05-23 | Immunogen Inc | Derivados de benzodiazepina citotóxicos |
JP2016052860A (ja) | 2014-09-04 | 2016-04-14 | 株式会社東海理化電機製作所 | タイヤ位置登録システム |
-
2015
- 2015-09-02 JP JP2017511615A patent/JP2017526682A/ja not_active Withdrawn
- 2015-09-02 EP EP15837813.3A patent/EP3188761A4/en not_active Withdrawn
- 2015-09-02 AU AU2015311951A patent/AU2015311951B2/en active Active
- 2015-09-02 KR KR1020177008946A patent/KR102626976B1/ko active IP Right Grant
- 2015-09-02 MA MA040539A patent/MA40539A/fr unknown
- 2015-09-02 WO PCT/US2015/048152 patent/WO2016036861A1/en active Application Filing
- 2015-09-02 CN CN201810117483.1A patent/CN109147874A/zh active Pending
- 2015-09-02 EP EP17001799.0A patent/EP3311846A1/en active Pending
- 2015-09-02 US US14/843,769 patent/US20160058884A1/en not_active Abandoned
- 2015-09-02 CN CN202110769825.XA patent/CN113842468A/zh active Pending
- 2015-09-02 CA CA2958882A patent/CA2958882A1/en active Pending
- 2015-09-02 SG SG11201701328XA patent/SG11201701328XA/en unknown
- 2015-09-02 MA MA042561A patent/MA42561A/fr unknown
- 2015-09-02 CN CN201580047269.8A patent/CN106999604B/zh active Active
- 2015-09-02 KR KR1020247001597A patent/KR20240011258A/ko active Application Filing
- 2015-09-02 RU RU2017107873A patent/RU2741470C9/ru active
-
2017
- 2017-02-26 IL IL250768A patent/IL250768B/en active IP Right Grant
- 2017-08-16 US US15/678,505 patent/US10603388B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2018
- 2018-10-23 HK HK18113578.3A patent/HK1254612A1/zh unknown
-
2019
- 2019-05-09 US US16/407,384 patent/US20190365917A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-05-08 JP JP2020082487A patent/JP2020122012A/ja active Pending
- 2020-07-17 JP JP2020122719A patent/JP2020172541A/ja not_active Withdrawn
-
2021
- 2021-06-07 IL IL283777A patent/IL283777A/en unknown
- 2021-06-17 AU AU2021204047A patent/AU2021204047A1/en active Pending
-
2022
- 2022-01-26 JP JP2022010024A patent/JP2022050688A/ja active Pending
- 2022-12-23 US US18/146,307 patent/US20230364252A1/en active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2020122012A5 (ja) | ||
JP2017526682A5 (ja) | ||
Jain et al. | Current ADC linker chemistry | |
Zhao et al. | Recent advances of antibody drug conjugates for clinical applications | |
Yurkovetskiy et al. | A polymer-based antibody–vinca drug conjugate platform: Characterization and preclinical efficacy | |
HRP20191688T1 (hr) | Cd37-vezujuće molekule i njihovi imunokonjugati | |
RU2017107873A (ru) | Способы составления композиций конъюгата антитело-лекарственное средство | |
JP6389446B2 (ja) | 免疫複合体製剤 | |
Vlahov et al. | Engineering folate–drug conjugates to target cancer: from chemistry to clinic | |
Forte et al. | Homogeneous antibody-drug conjugates via site-selective disulfide bridging | |
Jeffrey et al. | Dipeptide-based highly potent doxorubicin antibody conjugates | |
Nolting | Linker technologies for antibody–drug conjugates | |
Chari et al. | Immunoconjugates containing novel maytansinoids: promising anticancer drugs | |
JP2021516960A5 (ja) | ||
Yang et al. | Making smart drugs smarter: The importance of linker chemistry in targeted drug delivery | |
Frigerio et al. | The chemical design and synthesis of linkers used in antibody drug conjugates | |
Kesharwani et al. | Evaluation of dendrimer safety and efficacy through cell line studies | |
JP2013506709A5 (ja) | ||
JP2016512832A5 (ja) | ||
Singh et al. | Antibody–cytotoxic agent conjugates: preparation and characterization | |
Gilad et al. | “Switch off/switch on” regulation of drug cytotoxicity by conjugation to a cell targeting peptide | |
Liu et al. | Metabolism of bioconjugate therapeutics: Why, when, and how? | |
Wang et al. | Disulfide linkage: a potent strategy in tumor-targeting drug discovery | |
Shadid et al. | Catabolism of antibody drug conjugates and characterization methods | |
Kemp et al. | Synthesis and in vitro evaluation of SG3227, a pyrrolobenzodiazepine dimer antibody-drug conjugate payload based on sibiromycin |