JP2020105076A - ホスファチジルイノシトール含有生理活性組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(1):PIに実質的に作用しない基質特異性を有するホスホリパーゼBをレシチンに作用させる工程
(2):PIを有機溶媒で抽出する工程
(3):親水性溶剤を用いてPIを沈殿回収する工程
(1):PIに実質的に作用しない基質特異性を有するホスホリパーゼBをレシチンに作用させる工程
(2):PIを有機溶媒で抽出する工程
(3):親水性溶剤を用いてPIを沈殿回収する工程
表2に記載の濃度で各被験試料を添加した培地において、B16F10マウスメラノーマ細胞を72時間培養した。添加培養終了後、回収した細胞に10%ジメチルスルホキシドを含有した2N水酸化ナトリウム水溶液を添加し、60℃に加温して細胞溶解液とした。得られた細胞溶解液について450nmの吸光度を測定することで色素細胞中のメラニン量を測定した。また細胞溶解液のタンパク質濃度を牛血清由来アルブミン(Thermo scientific社)を標準としてProtein Assay Dye Reagent Concentrate(BIO−RAD社)を用いて定量し、単位タンパク質量当たりのメラニン量を算出した。コントロールとして被験試料が無添加の培地におけるメラニン量を同様に測定した。結果はコントロールのメラニン量を100%とした相対値として表2に示した。
表3に記載の濃度で各被験試料を添加した培地において、正常ヒト真皮線維芽細胞を72時間培養した後、培地上清中のI型コラーゲン量をELISA法により定量した。コントロールとして被験試料が無添加の培地におけるI型コラーゲン量を同様に定量した。結果はコントロールのI型コラーゲン量を100%とした相対値として表3に示した。
表4に記載の濃度で各被験試料を添加した培地において、正常ヒト表皮細胞を72時間培養した後、培地上清中のヒアルロン酸量をELISA法により定量した。コントロールとして被験試料が無添加の培地におけるヒアルロン酸量を同様に定量した。結果はコントロールのヒアルロン酸量を100%とした相対値として表4に示した。
表5に記載の濃度で各被験試料を添加した培地において、正常ヒト表皮細胞を24時間培養した後、Hank’s平衡塩溶液(−)(HBSS(−))で洗浄し、活性酸素を検出する蛍光プローブである2’−7’−Dichlorofluorescin(SIGMA社)を20μM濃度で含んだHBSS(−)に45分間暴露して蛍光プローブを細胞に取込ませた。その後、活性酸素として500μMの過酸化水素を含むHBSS(−)に暴露して1時間後の細胞内活性酸素量を蛍光プレートリーダー(EX/EM485/535nm)にて定量した。コントロールとして被験試料が無添加の培地における細胞内活性酸素量を同様に定量した。結果はコントロールの細胞内活性酸素量を100%とした相対値として表5に示した。
ラウリル硫酸ナトリウム(SLS)10 μg/mLと表6に記載の濃度で各被験試料を添加した培地において、正常ヒト表皮細胞を24時間培養した後、Hank’s平衡塩溶液(−)(HBSS(−))で洗浄し、活性酸素を検出する蛍光プローブである2’−7’−Dichlorofluorescin(SIGMA社)を20μM濃度で含んだHBSS(−)に45分間暴露して蛍光プローブを細胞に取込ませ、細胞内活性酸素量を蛍光プレートリーダー(EX/EM485/535nm)にて定量した。コントロールとして被験試料が無添加(SLSのみ)の培地における細胞内活性酸素量を同様に定量した。結果はコントロールの細胞内活性酸素量を100%とした相対値として表6に示した。
ラウリル硫酸ナトリウム(SLS)25 μg/mLと表7に記載の濃度で各被験試料を添加した培地において、正常ヒト表皮細胞を24時間培養した後、WST−8(同仁化学研究所)による染色及び吸光度(450nm)測定により細胞生存率を算出した。結果はコントロール(SLSおよび被験試料が無添加)の細胞生存率を100%とした相対値として表7に示した。
Claims (7)
- 以下の(1)〜(3)の工程を含む方法にて製造されるホスファチジルイノシトール(PI)を40〜75重量%含む組成物を含有する美白剤。
(1):PIに実質的に作用しない基質特異性を有するホスホリパーゼBをレシチンに作用させる工程
(2):PIを有機溶媒で抽出する工程
(3):親水性溶剤を用いてPIを沈殿回収する工程 - 請求項1に記載の組成物を含有するコラーゲン産生促進剤。
- 請求項1に記載の組成物を含有するヒアルロン酸産生促進剤。
- 請求項1に記載の組成物を含有する細胞内活性酸素消去剤。
- 請求項1に記載の組成物を含有する刺激緩和剤。
- 組成物がホスファチジルイノシトール以外にステリルグルコシドを3〜10重量%、ホスファチジルエタノールアミンを2〜8重量%、ホスファチジル酸を0.1〜2重量%、トリグリセライドを1〜5重量%含むことを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の剤
- ホスホリパーゼBがCandida cylindracea、Penicillium camanbertti、Penicillium Roqueforti、又は、Rhizupus orysae由来であることを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の剤
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JP2008260743A (ja) * | 2006-08-03 | 2008-10-30 | Nagase Chemtex Corp | Nqo1発現増強剤 |
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JP2015027260A (ja) * | 2013-07-30 | 2015-02-12 | 学校法人関西医科大学 | ホスファチジルイノシトールの製造方法及びホスファチジルイノシトールを含有する組成物 |
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