JP2020103271A - 油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物、及び油ちょう食品の打ち粉 - Google Patents
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Abstract
Description
また、揚げ物用のバッターの具材への付着性を良くし、揚げたての食感が長時間保もち、冷蔵・冷凍後の再加熱においても衣がベタベタとせずサクサクとした食感で、衣に包まれた揚げ種には水分が保持され、ジューシー感が維持される揚げ物の調製方法として、高級脂肪酸、ショ糖脂肪酸エステル、モノグリセリド等の粉末油脂からなる打ち粉を付着させた後、親水性粉末からなる打ち粉を付着させてから、揚げ物用のバッターを付着させる揚げ物の調製方法が開発されていた(特許文献3)。
本発明は、小麦粉、澱粉、市販の打ち粉等に添加するだけで、通常の打ち粉と同じように使用することができ、しかもサクサクした食感の油ちょう済食品を作ることができる粉末油脂組成物を提供することを目的とする。
〔1〕グリセリンの1位〜3位に炭素数xの脂肪酸残基Xを有する1種以上のXXX型トリグリセリドを含む油脂成分を含有する粉末油脂組成物であって、該炭素数xは12〜22から選択される整数であり、該油脂成分がβ型油脂を含み、該粉末油脂組成物の粒子は板状形状であり、該粉末油脂組成物の平均粒径が50μm以下であることを特徴とする、油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物。
〔2〕前記XXX型トリグリセリドが、前記油脂成分の全質量を100質量%とした場合、50質量%以上含有する、〔1〕に記載の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物。
〔3〕前記炭素数xが16〜18から選択される整数である、〔1〕又は〔2〕に記載の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物。
〔4〕前記油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物の粒子のアスペクト比が、2.5以上であることを特徴とする〔1〕〜〔3〕のいずれか1つに記載の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物。
〔5〕〔1〕〜〔4〕のいずれか1つに記載の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物と、穀粉及び/又は澱粉類を含有することを特徴とする油ちょう食品の打ち粉。
〔6〕具材に、〔5〕に記載の油ちょう食品の打ち粉を付着し、油ちょうすることを特徴とする油ちょう済食品の製造方法。
また、サクサクした食感の油ちょう済食品を得ることができる打ち粉を提供することができる。
また、サクサクした食感の油ちょう済食品を提供することができる。
本発明の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物は、グリセリンの1位〜3位に炭素数xの脂肪酸残基Xを有する1種以上のXXX型トリグリセリドを含む油脂成分を含有する粉末油脂組成物で、該炭素数xは12〜22から選択される整数であり、該油脂成分がβ型油脂を含み、該粉末油脂組成物の粒子は板状形状である。
本発明の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物には、国際公開第2017/051910号に記載された粉末油脂組成物を使用することができる。
<油脂成分>
本発明の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物は、油脂成分を含有する。当該油脂成分は、少なくともXXX型トリグリセリドを含み、任意にその他のトリグリセリドを含む。
上記油脂成分はβ型油脂を含む。ここで、β型油脂とは、油脂の結晶多形の一つであるβ型の結晶のみからなる油脂である。その他の結晶多形の油脂としては、β’型油脂及びα型油脂があり、β’型油脂とは、油脂の結晶多形の一つであるβ’型の結晶のみからなる油脂である。α型油脂とは、油脂の結晶多形の一つであるα型の結晶のみからなる油脂である。油脂の結晶には、同一組成でありながら、異なる副格子構造(結晶構造)を持つものがあり、結晶多形と呼ばれている。代表的には、六方晶型、斜方晶垂直型及び三斜晶平行型があり、それぞれα型、β’型及びβ型と呼ばれている。また、各多形の融点はα、β’、βの順に融点が高くなり、各多形の融点は、炭素数xの脂肪酸残基Xの種類により異なるので、以下、表1にそれぞれ、トリラウリン、トリミリスチン、トリパルミチン、トリステアリン、トリアラキジン、トリベヘニンである場合の各多形の融点(℃)を示す。なお、表1は、Nissim Garti et al.、”Crystallization and Polymorphism of Fats and Fatty Acids”、Marcel Dekker Inc.、1988、pp.32-33に基づいて作成した。そして、表1の作成にあたり、融点の温度(℃)は小数点第1位を四捨五入した。また、油脂の組成とその各多形の融点がわかれば、少なくとも当該油脂中にβ型油脂が存在するか否かを検出することができる。
2dsinθ=nλ(n=1,2,3・・・)
この式を満たす位置に回折ピークが現れる。ここでdは格子定数、θは回折(入射)角、λはX線の波長、nは自然数である。短面間隔に対応する回折ピークの2θ=16〜27°からは、結晶中の側面のパッキング(副格子)に関する情報が得られ、多形の同定を行なうことができる。特にトリアシルグリセロールの場合、2θ=19、23、24°(4.6Å付近、3.9Å付近、3.8Å付近)にβ型の特徴的ピークが、21°(4.2Å)付近にα型の特徴的なピークが出現する。なお、X線回折測定は、例えば、20℃に維持したX線回折装置((株)リガク、試料水平型X線回折装置UItimaIV)を用いて測定される。X線の光源としてはCuKα線(1.54Å)が最もよく利用される。
本発明の油脂成分は、グリセリンの1位〜3位に炭素数xの脂肪酸残基Xを有する1種以上のXXX型トリグリセリドを含む。当該XXX型トリグリセリドは、グリセリンの1位〜3位に炭素数xの脂肪酸残基Xを有するトリグリセリドであり、各脂肪酸残基Xは互いに同一である。ここで、当該炭素数xは12〜22から選択される整数であり、好ましくは14〜20から選択される整数であり、より好ましくは16〜18から選択される整数である。
脂肪酸残基Xは、飽和あるいは不飽和の脂肪酸残基であってもよい。具体的な脂肪酸残基Xとしては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸等の残基が挙げられるがこれに限定するものではない。脂肪酸としてより好ましくは、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸及びベヘン酸であり、さらに好ましくは、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、及びアラキジン酸であり、殊更好ましくは、パルミチン酸及びステアリン酸である。
当該XXX型トリグリセリドの含有量は、油脂成分の全質量を100質量%とした場合、例えば、50質量%以上、好ましくは60質量%以上、より好ましくは、70質量%以上、さらに好ましくは、80質量%以上を下限とし、例えば、100質量%以下、好ましくは、99質量%以下、より好ましくは、95質量%以下を上限とする範囲である。XXX型トリグリセリドは1種類又は2種類以上用いることができ、好ましくは1種類又は2種類であり、より好ましくは1種類が用いられる。XXX型トリグリセリドが2種類以上の場合は、その合計値がXXX型トリグリセリドの含有量となる。
本発明の油脂成分は、本発明の効果を損なわない限り、上記XXX型トリグリセリド以外の、その他のトリグリセリドを含んでいてもよい。その他のトリグリセリドは、複数の種類のトリグリセリドであってもよく、合成油脂であっても天然油脂であってもよい。合成油脂としては、トリカプリル酸グリセリル等が挙げられる。天然油脂としては、例えば、ココアバター、ヒマワリ油、菜種油、大豆油、綿実油等が挙げられる。本発明の油脂成分中の全トリグリセリドを100質量%とした場合、その他のトリグリセリドは、1質量%以上、例えば、5〜50質量%程度含まれていても問題はない。その他のトリグリセリドの含有量は、例えば、0〜30質量%、好ましくは0〜18質量%、より好ましくは0〜15質量%、更に好ましくは0〜8質量%である。
本発明の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物は、上記トリグリセリド等の油脂成分の他、任意に乳化剤、香料、着色料、脱脂粉乳、全脂粉乳、ココアパウダー、砂糖、デキストリン等のその他の成分を含んでいてもよい。これらその他の成分の量は、本発明の効果を損なわない限り任意の量とすることができるが、例えば、油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物の全質量を100質量%とした場合、0〜70質量%、好ましくは0〜65質量%、より好ましくは0〜30質量%である。
但し、本発明の好ましい油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物は、実質的に上記油脂成分のみからなることが好ましく、かつ、油脂成分は、実質的にトリグリセリドのみからなることが好ましい。また、「実質的に」とは、油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物中に含まれる油脂成分以外の成分または油脂成分中に含まれるトリグリセリド以外の成分が、油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物または油脂成分を100質量%とした場合、例えば、0〜15質量%、好ましくは0〜10質量%、より好ましくは0〜5質量%であることを意味する。
本発明の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物は、常温(20℃)で粉末状の固体である。
本発明の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物は、粒子が板状形状の形態を有し、その平均粒径(有効径)は、50μm以下であり、好ましくは1〜30μm、より好ましくは1〜20μm、殊更好ましくは1〜15μmである。
本発明における平均粒径(有効径)は、粒度分布測定装置(例えば、日機装株式会社製、装置名:Microtrac MT3300ExII)でレーザー回折散乱法(ISO133201,ISO9276−1)に基づいて、湿式測定により測定した値(d50:粒度分布における積算値50%の粒径の測定値)である。
有効径とは、測定対象となる結晶の実測回折パターンが、球形と仮定して得られる理論的回折パターンに適合する場合の、当該球形の粒径を意味する。このように、レーザー回折散乱法の場合、球形と仮定して得られる理論的回折パターンと、実測回折パターンを適合させて有効径を算出しているので、測定対象が板状形状であっても球状形状であっても同じ原理で測定することができる。
本発明におけるアスペクト比とは、粒子の長径を厚さで除した値〔=長径/厚さ〕のことである。
粒子が、完全な球形の場合には、アスペクト比の値は1〔=1/1〕であり、粒子の扁平度合いが増す(厚さが薄くなる)ほどアスペクト比の値は大きくなる。
粒子のアスペクト比は、例えば、以下の(a)及び(b)の方法で測定することができる。
(a)粒子の電子顕微鏡写真から、1個1個の粒子について長径、及び厚さを測定できる場合
電子顕微鏡写真に写った1個1個の粒子について、長径及び厚さ(縦及び横)を測定し、それぞれの粒子について、アスペクト比を求め、その平均値を粒子のアスペクト比とする。
例えば、粒子が球形のような場合に、この測定方法を用いることができる。
(b)粒子の電子顕微鏡写真から、1つ1つの粒子について長径、又は厚さを測定できない場合
例えば、粒子が扁平な形や板状形状の場合、電子顕微鏡写真に写った1個1個の粒子について、長径を測定することはできるが、厚さは写真では見えないことが多く、写真からは直接測定することが難しい。
このような場合、粒子をガラスビーズのような芯物質の表面に付着させて電子顕微鏡写真を撮り、芯物質表面に付着した粒子の付着面からの垂直方向の長さを、粒子の厚さとして測定し、この値を厚さとして用いる。
これを図1の模式図で説明すると、図1のAは芯物質、Bはアスペクト比を測定する粒子で、線分abの長さ(芯物質表面に付着した粒子の付着面からの垂直方向の長さ)が、この粒子の厚さの値である。
また、長径の値は、上述のレーザー回折散乱法に基づいて測定した平均粒径(d50)を用いる。
このようにして測定した粒子の長径と厚さの値から、アスペクト比〔=長径/厚さ〕を求めることができる。
本発明におけるゆるめ嵩密度とは、粉体を自然落下させた状態の充填密度である。
ゆるめ嵩密度(g/cm3)は、ホソカワミクロン(株)のパウダテスタ(model PT−X)で測定することができる。
具体的には、パウダテスタに試料を仕込み、試料を仕込んだ上部シュートを振動させ、試料を自然落下により下部の測定用カップに落とす。測定用カップから盛り上がった試料はすり落とし、受器の内容積(100cm3)分の試料の質量(Ag)を秤量し、以下の式からゆるめ嵩密度を求める。
ゆるめ嵩密度(g/cm3)=A(g)/100(cm3)
本発明の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物は、国際公開第2017/051910号に記載された粉末油脂組成物の製造方法により製造することができる。
本発明の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物は、グリセリンの1位〜3位に炭素数xの脂肪酸残基Xを有する1種以上のXXX型トリグリセリドを含む油脂組成物原料を溶融状態とし、特定の冷却温度に保ち、冷却固化することにより、噴霧やミル等の粉砕機による機械粉砕等特別の加工手段を採らなくても、粉末状の油脂組成物(粉末油脂組成物)を得ることができる。より具体的には、(a)上記XXX型トリグリセリドを含む油脂組成物原料を準備し、任意に工程(b)として、工程(a)で得られた油脂組成物原料を加熱し、前記油脂組成物原料中に含まれるトリグリセリドを溶解して溶融状態の前記油脂組成物原料を得、さらに(d)前記油脂組成物原料を冷却固化して、β型油脂を含有し、その粒子の形状が板状である粉末油脂組成物を得る。なお、冷却後に得られる固形物に対して、ハンマーミル、カッターミル等、公知の粉砕加工手段を適用して、該粉末油脂組成物を生産することもできる。
冷却温度(℃) = 炭素数x × 6.6 ― 68
から求められる冷却温度以上の温度で行われる。このような温度範囲で冷却すれば、β型油脂を効率よく生成でき、細かい結晶ができるので、粉末油脂組成物を容易に得ることができる。なお、前記「細かい」とは、一次粒子(一番小さい大きさの結晶)が、例えば20μm以下、好ましくは、15μm以下、より好ましくは10μmの場合をいう。また、このような温度範囲で冷却しないと、β型油脂が生成せず、油脂組成物原料よりも体積が増加した空隙を有する固形物ができない場合がある。さらに、本発明では、このような温度範囲で冷却することによって、静置した状態でβ型油脂を生成させ、粉末油脂組成物の粒子を板状形状とさせたものであり、冷却方法は、本発明の粉末油脂組成物を特定するために有益なものである。
本発明の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物は、以下の工程、
(a)XXX型トリグリセリドを含む油脂組成物原料を準備する工程、
(b)工程(a)で得られた油脂組成物原料を任意に加熱等し、前記油脂組成物原料中に含まれるトリグリセリドを溶解して溶融状態の前記油脂組成物原料を得る任意の工程、
(d)前記油脂組成物原料を冷却固化して、β型油脂を含有し、その粒子形状が板状である粉末油脂組成物を得る工程、
を含む方法によって製造することができる。
また、上記工程(b)と(d)の間に、工程(c)として粉末生成を促進するための任意工程、例えば(c1)シーディング工程、(c2)テンパリング工程、及び/又は(c3)予備冷却工程を含んでいてもよい。さらに、上記工程(d)では、粉砕処理をしてもよい。以下、上記工程(a)〜(d)について説明する。
工程(a)で準備されるXXX型トリグリセリドを含む油脂組成物原料は、グリセリンの1位〜3位に炭素数xの脂肪酸残基Xを有する1種以上のXXX型トリグリセリドを含む通常のXXX型トリグリセリド等の油脂の製造方法に基づいて製造され、もしくは容易に市場から入手され得る。ここで、上記炭素数x及び脂肪酸残基Xで特定されるXXX型トリグリセリドは、最終的に得られる目的の油脂成分のものと結晶多形以外の点で同じである。当該原料にはβ型油脂が含まれていてもよく、例えば、β型油脂の含有量が0.1質量%以下、0.05質量%以下、又は0.01質量%以下含んでいてもよい。但し、β型油脂は、当該原料を加熱等により溶融状態にすることにより消失するので、当該原料は溶融状態の原料であってもよい。当該原料が、例えば溶融状態である場合に、β型油脂を実質的に含まないことは、XXX型トリグリセリドに限らず、実質的に全ての油脂成分がβ型油脂ではない場合も意味し、β型油脂の存在は、上述したX線回折測定によりβ型油脂に起因する回折ピーク、示差走査熱量測定法によるβ型油脂の確認等によって確認することができる。「β型油脂を実質的に含まない」場合のβ型油脂の存在量は、X線回折ピークのうち、β型の特徴的ピークとα型の特徴的ピークとの強度比率[β型の特徴的ピークの強度/(α型の特徴的ピークの強度+β型の特徴的ピークの強度)](ピーク強度比)から想定できる。上記油脂組成物原料の当該ピーク強度比は、例えば0.2以下であり、好ましくは、0.15以下であり、より好ましくは、0.10以下である。油脂組成物原料には、上述したとおりのXXX型トリグリセリドを1種類又は2種以上含んでいてもよく、好ましくは1種類又は2種類であり、より好ましくは1種類である。
具体的には、例えば、上記XXX型トリグリセリドは、脂肪酸または脂肪酸誘導体とグリセリンを用いた直接合成によって製造することができる。XXX型トリグリセリドを直接合成する方法としては、(i)炭素数Xの脂肪酸とグリセリンとを直接エステル化する方法(直接エステル合成)、(ii)炭素数xである脂肪酸Xのカルボキシル基がアルコキシル基と結合した脂肪酸アルキル(例えば、脂肪酸メチル及び脂肪酸エチル)とグリセリンとを塩基性または酸性触媒条件下にて反応させる方法(脂肪酸アルキルを用いたエステル交換合成)、(iii)炭素数xである脂肪酸Xのカルボキシル基の水酸基がハロゲンに置換された脂肪酸ハロゲン化物(例えば、脂肪酸クロリド及び脂肪酸ブロミド)とグリセリンとを塩基性触媒下にて反応させる方法(酸ハライド合成)が挙げられる。
XXX型トリグリセリドは前述の(i)〜(iii)のいずれの方法によっても製造できるが、製造の容易さの観点から、(i)直接エステル合成又は(ii)脂肪酸アルキルを用いたエステル交換合成が好ましく、(i)直接エステル合成がより好ましい。
XXX型トリグリセリドの(i)直接エステル合成における反応温度は、エステル化反応によって生ずる生成水が系外に除去できる温度であればよく、例えば、120℃〜300℃が好ましく、150℃〜270℃がより好ましく、180℃〜250℃がさらに好ましい。反応を180〜250℃で行うことで、特に効率的にXXX型トリグリセリドを製造することができる。
XXX型トリグリセリドの(i)直接エステル合成においては、反応後、水洗、アルカリ脱酸及び/又は減圧脱酸、及び吸着処理等の公知の精製処理を行うことで、触媒や原料未反応物を除去することができる。更に、脱色・脱臭処理を施すことで、得られた反応物をさらに精製することができる。
XXX型トリグリセリドを含む油脂組成物原料となるその他のトリグリセリドとしては、上記XXX型トリグリセリドの他、本発明の効果を損なわない限り、各種トリグリセリドを含めてもよい。その他のトリグリセリドとしては、例えば、上記XXX型トリグリセリドの脂肪酸残基Xの1つが脂肪酸残基Yに置換したX2Y型トリグリセリド、上記XXX型トリグリセリドの脂肪酸残基Xの2つが脂肪酸残基Yに置換したXY2型トリグリセリド等を挙げることができる。
上記その他のトリグリセリドの量は、例えば、XXX型トリグリセリドの全質量を100質量%とした場合、0〜100質量%、好ましくは0〜70質量%、より好ましくは1〜40質量%である。
その他、パーム極度硬化油は、XXX型トリグリセリドの含量が少ないので、トリグリセリドの希釈成分として使用できる。
上記油脂組成物原料としては、上記トリグリセリドの他、任意に部分グリセリド、脂肪酸、抗酸化剤、乳化剤、水などの溶媒等のその他の成分を含んでいてもよい。これらその他の成分の量は、本発明の効果を損なわない限り任意の量とすることができるが、例えば、XXX型トリグリセリドの全質量を100質量%とした場合、0〜5質量%、好ましくは0〜2質量%、より好ましくは0〜1質量%である。
当該混合は、必要に応じて加熱下で混合してもよい。加熱は、後述の工程(b)における加熱温度と同程度であることが好ましく、例えば、50〜120℃、好ましくは60〜100℃、より好ましくは70〜90℃、さらに好ましくは80℃で行われる。
上記(d)工程の前に、上記工程(a)で準備された油脂組成物原料は、準備された時点で溶融状態にある場合、加熱せずにそのまま冷却されるが、準備された時点で溶融状態にない場合は、任意に加熱され、該油脂組成物原料中に含まれるトリグリセリドを融解して溶融状態の油脂組成物原料を得る。
ここで、油脂組成物原料の加熱は、上記油脂組成物原料中に含まれるトリグリセリドの融点以上の温度、特にXXX型トリグリセリドを融解できる温度、例えば、70〜200℃、好ましくは、75〜150℃、より好ましくは80〜100℃であることが適当である。また、加熱は、例えば、0.1〜3時間、好ましくは、0.3〜2時間、より好ましくは0.5〜1時間継続することが適当である。
上記工程(a)又は(b)で準備された溶融状態の油脂組成物原料は、さらに冷却固化されて、β型油脂を含有し、その粒子形状が板状である粉末油脂組成物を形成する。
ここで、「溶融状態の油脂組成物原料を冷却固化」するためには、冷却温度の上限値として、溶融状態の油脂組成物原料を、当該油脂組成物原料に含まれる油脂成分のβ型油脂の融点より低い温度に保つことが必要である。「油脂組成物原料に含まれる油脂成分のβ型油脂の融点より低い温度」とは、例えば、炭素数が18のステアリン酸残基を3つ有するXXX型トリグリセリドの場合、β型油脂の融点は74℃であるので(表1)、当該融点より1〜30℃低い温度(即ち44〜73℃)、好ましくは当該融点より1〜20℃低い温度(即ち54〜73℃)、より好ましくは当該融点より1〜15℃低い温度(即ち59〜73℃)、特に好ましくは、1℃、2℃、3℃、4℃、5℃、6℃、7℃、8℃、9℃または10℃低い温度である。
より好ましくは、β型油脂を得るためには、冷却温度の下限値として、以下の式から求められる冷却温度以上に保つことが適当である。
冷却温度(℃) = 炭素数x × 6.6 ― 68
(式中、炭素数xは、油脂組成物原料中に含まれるXXX型トリグリセリドの炭素数x)
このような冷却温度以上とするのは、XXX型トリグリセリドを含有するβ型油脂を得るために、当該油脂の結晶化の際、冷却温度をβ型油脂以外のα型油脂やβ’型油脂が結晶化しない温度に設定する必要があるためである。冷却温度は、主にXXX型トリグリセリドの分子の大きさに依存するので、炭素数xと最適な冷却温度の下限値との間には一定の相関関係があることが理解できる。
例えば、油脂組成物原料に含まれるXXX型トリグリセリドが、炭素数が18のステアリン酸残基を3つ有するXXX型トリグリセリドである場合、冷却温度の下限値は50.8℃以上となる。従って、炭素数が18のステアリン酸残基を3つ有するXXX型トリグリセリドの場合、「溶融状態の油脂組成物原料を冷却固化」する温度は、50.8℃以上72℃以下がより好ましいこととなる。
また、XXX型トリグリセリドが2種以上の混合物である場合は、炭素数xが小さい方の冷却温度に合わせてその下限値を決定することができる。例えば、油脂組成物原料に含まれるXXX型トリグリセリドが、炭素数が16のパルミチン酸残基を3つ有するXXX型トリグリセリドと炭素数が18のステアリン酸残基を3つ有するXXX型トリグリセリドとの混合物である場合、冷却温度の下限値は小さい方の炭素数16に合わせて37.6℃以上となる。
さらに、工程(d)の前、上記工程(a)又は(b)と(d)との間に、(c)粉末生成を促進するための任意工程として、工程(d)で使用する溶融状態の油脂組成物原料に対し、シーディング法(c1)、テンパリング法(c2)及び/又は(c3)予備冷却法による処理を行ってもよい。これらの任意工程(c1)〜(c3)は、いずれか単独で行ってもよいし、複数の工程を組み合わせて行ってもよい。ここで、工程(a)又は(b)と工程(d)との間とは、工程(a)又は(b)中、工程(a)又は(b)の後であって工程(d)の前、工程(d)中を含む意味である。
シーディング法(c1)及びテンパリング法(c2)は、本発明の粉末油脂組成物の製造において、溶融状態にある油脂組成物原料をより確実に粉末状とするために、最終温度まで冷却する前に、溶融状態にある油脂組成物原料を処置する粉末生成促進方法である。 ここで、シーディング法(c1)とは、粉末の核(種)となる成分を溶融状態にある油脂組成物原料の冷却時に少量添加して、粉末化を促進する方法である。具体的には、例えば、工程(b)で得られた溶融状態にある油脂組成物原料に、当該油脂組成物原料中のXXX型トリグリセリドと炭素数が同じXXX型トリグリセリドを好ましくは80質量%以上、より好ましくは90質量%以上含む油脂粉末を核(種)となる成分として準備する。この核となる油脂粉末を、溶融状態にある油脂組成物原料の冷却時、当該油脂組成物原料の温度が、例えば、最終冷却温度±0〜+10℃、好ましくは+5〜+10℃の温度に到達した時点で、当該溶融状態にある油脂組成物原料100質量部に対して0.1〜1質量部、好ましくは0.2〜0.8質量部添加することにより、油脂組成物の粉末化を促進する方法である。
また、テンパリング法(c2)とは、溶融状態にある油脂組成物原料の冷却において、最終冷却温度で静置する前に一度、工程(d)の冷却温度よりも低い温度、例えば5〜20℃低い温度、好ましくは7〜15℃低い温度、より好ましくは10℃程度低い温度に、好ましくは10〜120分間、より好ましくは30〜90分間程度冷却することにより、油脂組成物の粉末化を促進する方法である。
さらに、予備冷却法(c3)とは、前記工程(a)又は(b)で得られた溶融状態の油脂組成物原料を、工程(d)にて冷却する前に、前記XXX型トリグリセリドを含む油脂組成物原料を準備した時の温度と前記油脂組成物原料の冷却時の冷却温度との間の温度で一旦冷却する方法、言い換えれば、工程(a)又は(b)の溶融状態の温度よりも低く、工程(d)の冷却温度よりも高い温度で一旦予備冷却する方法である。(c3)予備冷却法に続いて、工程(d)の油脂組成物原料の冷却時の冷却温度で冷却することが行われる。工程(d)の冷却温度より高い温度とは、例えば、工程(d)の冷却温度よりも2〜40℃高い温度、好ましくは3〜30℃高い温度、より好ましくは4〜30℃高い温度、さらに好ましくは5〜10℃程度高い温度であり得る。前記予備冷却する温度を低く設定すればするほど、工程(d)の冷却温度における本冷却時間を短くすることができる。すなわち、予備冷却法とは、シーディング法やテンパリング法と異なり、冷却温度を段階的に下げるだけで油脂組成物の粉末化を促進できる方法であり、工業的に製造する場合に利点が大きい。
上記工程(d)の冷却によって粉末油脂組成物を得る工程では、粉砕処理をしてもよい。
詳細に説明すると、まず、上記油脂組成物原料を融解して溶融状態の油脂組成物を得、その後冷却して溶融状態の油脂組成物原料よりも体積が増加した空隙を有する固形物を形成する。空隙を有する固形物となった油脂組成物は、軽い衝撃を加えることで粉砕でき、固形物が容易に崩壊して粉末状となる。
ここで、軽い衝撃を加える手段は特に特定されないが、振る、篩に掛ける等により、軽く振動(衝撃)を与えて粉砕する(ほぐす)方法が、簡便で好ましい。
なお、該固形物を公知の粉砕加工手段により粉砕してもよい。このような粉砕加工手段の一例としては、ハンマーミル、カッターミル等が挙げられる。
本発明の油ちょう食品の打ち粉は、先に説明をした油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物と、穀粉及び/又は澱粉類とを含有する油ちょう食品の打ち粉である。すなわち、油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物と穀粉とを含有する油ちょう食品の打ち粉、油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物と澱粉類とを含有する油ちょう食品の打ち粉、及び油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物と穀粉及び澱粉類とを含有する油ちょう食品の打ち粉である。
油ちょう食品の打ち粉中の打ち粉用粉末油脂組成物の含量は0.5〜30質量%であることが好ましく、0.5〜20質量%であることがより好ましく、0.5〜10質量%であることがさらに好ましく、0.5〜5質量%であることがさらにより好ましい。
バッターの付着性や油ちょう済食品の食感の点で、打ち粉用粉末油脂組成物の含量は、かかる範囲であることが好ましい。
また、本発明の油ちょう食品の打ち粉に使用する澱粉類としては馬鈴薯澱粉、コーンスターチ、小麦澱粉、米澱粉、タピオカ澱粉、化工澱粉等を挙げることができ、これらの1種又は2種以上を使用することができる。
本発明の油ちょう食品の打ち粉中の穀粉及び澱粉の含量は、70〜99.5質量%であることが好ましく、80〜99.5質量%であることがより好ましく、90〜99.5質量%であることがさらに好ましく、95〜99.5質量%であることがさらにより好ましい。
その他の原料として、例えば、大豆粉、粉末大豆蛋白、デキストリン、卵粉末(粉末卵白、粉末卵黄、粉末全卵等)、乳清粉末、増粘多糖類(キサンタンガム、ローカストビーンガム、カラギーナン、ペクチン、ジェランガム、寒天等)、乳化剤(ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等)、食塩、糖類(砂糖、ぶどう糖、乳糖、トレハロース等)、香辛料、炭酸カルシウム、貝殻焼成カルシウム等が挙げられ、これらの1種又は2種以上を使用することができる。
その他の原料を使用する場合には、本発明の油ちょう食品の打ち粉中の穀粉及び澱粉の含量が59.5〜99.49質量%で、その他の原料の含量が0.01〜40質量%であることが好ましく、穀粉及び澱粉の含量が69.5〜99.49質量%で、その他の原料の含量が0.01〜30質量%であることが好ましく、穀粉及び澱粉の含量が79.5〜99.49質量%で、その他の原料の含量が0.01〜20質量%であることが好ましく、穀粉及び澱粉の含量が89.5〜99.49質量%で、その他の原料の含量が0.01〜10質量%であることが好ましい。
混合は、原料をビニール袋に入れて混合しても良く、リボンミキサー、パドルミキサー等の粉体混合機を用いて混合しても良い。
市販の打ち粉としては、例えば、日清フーズ(株)販売の商品「打ち粉ミックス これで結着」や、日本食研(株)販売の商品「打ち粉ミックス」等を使用することができる。
本発明の油ちょう済食品は、具材に、先に説明をした油ちょう食品の打ち粉を付着し、油ちょうすることにより得られるものである。
油ちょうする具材には、一般に油ちょうの具材として利用されている肉類、魚介類、野菜等を使用することができ、例えば、豚肉、鶏肉、牛肉、マグロ、カツオ、サケ、サバ、アジ、イワシ、キス、イカ、タコ、エビ、カキ、なす、タマネギ、ジャガイモ、サツマイモ、カボチャ、コロッケ具材等が挙げられる。
本発明の油ちょう済食品は、具材に、打ち粉を付着した後、バッター液を付着したものを、油ちょうすることにより製造することができる。
バッター液としては、一般に使用されているものを使用することができ、水に小麦粉、澱粉、卵黄、卵白、全卵等を混合したものや、卵液等を使用することができる。
また、本発明の油ちょう済食品は、具材に打ち粉を付着させた後、バッター液及びパン粉を付着させたものを油ちょうすることにより製造することができる。
打ち粉、バッター液、及びパン粉を付けた油ちょう具材は、そのまま油ちょうして調理することもできるが、チルド保存した後に油ちょうしたり、冷凍処理して流通や長期間保管後に油ちょうすることができる。
冷凍処理は、具材の新鮮さを保つために、急速凍結処理後、−15℃〜−60℃で冷凍保管するのが好ましい。冷凍処理をすると、油ちょう用具材の長期の保管が可能となる。
油ちょうに使用する油には、植物油や動物油を使用することができ、植物油としては、例えば、大豆油、菜種油、パーム油、パームオレイン、コーン油、紅花油、綿実油、オリーブ油、ごま油等が挙げられ、動物油としては、ラード等が挙げられる。
[分析方法]
・トリグリセリド組成
ガスクロマトグラフィー分析条件
DB1-ht(0.32mm×0.1μm×5m)Agilent Technologies社(123-1131)
注入量 :1.0μL
注入口 :370℃
検出器 :370℃
スプリット比 :50/1 35.1kPa コンスタントプレッシャー
カラムCT :200℃(0min hold)〜(15℃/min)〜370℃(4min hold)
・X線回折測定
X線回折装置UltimaIV(株式会社リガク社製)を用いて、CuKα(λ=1.542Å)を線源とし、Cu用フィルタ使用、出力1.6kW、操作角0.96〜30.0°、測定速度2°/分の条件で測定した。この測定により、XXX型トリグリセリドを含む油脂成分におけるα型油脂、β’型油脂、及びβ型油脂の存在を確認した。4.6Å付近のピークのみを有し、4.1〜4.2Å付近のピークを有しない場合は、油脂成分のすべてがβ型油脂であると判断した。
なお、上記X線回折測定の結果から、ピーク強度比=[β型の特徴的ピークの強度(2θ=19°(4.6Å))/(α型の特徴的ピークの強度(2θ=21°(4.2Å))+β型の特徴的ピークの強度(2θ=19°(4.6Å)))]をβ型油脂の存在量を表す指標として測定した。
(a)市販の粉末油脂(理研ビタミン株式会社製:商品名「スプレーファットNR100」)の粒子のアスペクト比
この粉末油脂は、ほとんどが球形で、粒子の電子顕微鏡写真から1個1個の粒子について直接長径、及び厚さを測定することができるので、3Dリアルサーフェスビュー顕微鏡VE−8800(株式会社キーエンス製)で撮影した写真に写った1個1個の粒子について、長径及び厚さ(縦及び横)を測定し、それぞれの粒子について、アスペクト比を求め、計20個の粒子のアスペクト比の平均値を、粒子のアスペクト比とした。
(b)本発明の粉末油脂組成物の粒子のアスペクト比
本発明の粉末油脂組成物は、板状形状であるため、顕微鏡写真から粒子の厚さを測定することが難しい。したがって、粒子の厚さは、粉末油脂組成物をガラスビーズに付着させたときの顕微鏡写真から測定した。また、長径の値は、レーザー回折散乱法に基づいて測定した平均粒径(d50)を用いた。
具体的には、ガラスビーズ(アズワン株式会社製、型番BZ−01、寸法0.105〜0.125mmφ)に粉末油脂組成物を添加、混合することで、ガラスビーズ表面に粉末油脂組成物を付着させ、その様子を3Dリアルサーフェスビュー顕微鏡VE−8800(株式会社キーエンス製)で撮影した。ガラスビーズ表面に付着した1個の粉末油脂組成物の粒子の付着面から垂直方向の長さを、その粒子の厚さとして測定し、計25個の粒子の厚さの平均値を取り、その値を粉末油脂組成物の粒子の厚さの値とした。
図4は、後述する製造例1の粉末油脂組成物の粒子の厚さの測定に使用した電子顕微鏡写真(1500倍)の1つで、この写真では、写真中の直線で示した部分(2か所)の長さ(ガラスビーズ表面に付着した粒子の付着面からの垂直方向の長さ)を、粉末油脂組成物の粒子の厚さとして測定した。
また、長径の値は、上述のレーザー回折散乱法に基づいて測定した平均粒径(d50)を用いた。
このようにして測定した粉末油脂組成物の粒子の長径と厚さの値から、アスペクト比〔=長径/厚さ〕を求めた。
粉末油脂組成物の平均粒径は、粒度分布測定装置(日機装株式会社製、装置名:Microtrac MT3300ExII)で、レーザー回折散乱法(ISO133201,ISO9276−1)基づいて、湿式測定により測定した。
具体的には、粒度分布測定装置に極小容量循環器(日機装株式会社製、装置名:USVR)を取り付け、分散溶媒として水を循環させた。また、100mlビーカーに試料を0.06g、中性洗剤を0.6g入れ、スパチュラで混合し、混合後に水を30ml加え、超音波洗浄器(アイワ医科工業株式会社製、装置名:AU−16C)に1分間供したものを滴下、循環させて測定した。得られた粒度分布における積算値50%の粒径の測定値(d50)を平均粒径とした。
実施例で使用した粉末油脂組成物、及び粉末油脂のゆるめ嵩密度(g/cm3)は、ホソカワミクロン(株)のパウダテスタ(model PT−X)で測定した。
具体的には、パウダテスタに試料を仕込み、試料を仕込んだ上部シュートを振動させ、試料を自然落下により下部の測定用カップに落とす。測定用カップから盛り上がった試料はすり落とし、受器の内容積(100cm3)分の試料の質量(Ag)を秤量し、以下の式からゆるめ嵩密度を求めた。
ゆるめ嵩密度(g/cm3)=A(g)/100(cm3)
・顕微鏡観察、顕微鏡写真撮影
粉末油脂組成物の粒子及び粉末油脂の粒子の様子を、3Dリアルサーフェスビュー顕微鏡VE−8800(株式会社キーエンス製)で観察し、粒子を顕微鏡で写真撮影した。
以下に、本発明の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物の製造例を示すが、いずれの粉末状油脂組成物も、油ちょう食品の打ち粉用として使用することができる。
(1)製造例1:x=18
1位〜3位にステアリン酸残基(炭素数18)を有するトリグリセリド(XXX型:79.1質量%、菜種極度硬化油、フレーク状、横関油脂工業株式会社製)1000gを80℃にて約12時間維持して完全に融解し、60℃恒温槽にて12時間冷却し、体積が増加した空隙を有する固形物を形成させ、結晶化を完了させた後、室温(25℃)状態まで冷却した。得られた固形物を機械粉砕することで粉末油脂組成物(平均粒径8.0μm、X線回折測定回折ピーク:4.6Å、ピーク強度比:0.89、粒子のアスペクト比4.6、ゆるめ嵩密度0.18g/cm3)を得た。
得られた粉末油脂組成物を顕微鏡で観察したところ、粉末油脂組成物の粒子の形状は板状形状であった。粉末油脂組成物の顕微鏡写真を、図2(100倍)、及び図3(300倍)に示す。
なお、X線回折測定回折ピーク、及びピーク強度比から、得られた粉末油脂組成物の油脂成分は、β型油脂を含むものであることがわかる。
1位〜3位にステアリン酸残基(炭素数18)を有するトリグリセリド(XXX型:79.1質量%、菜種極度硬化油、フレーク状、横関油脂工業株式会社製)1000gを80℃にて約12時間維持して完全に融解し、60℃恒温槽にて12時間冷却し、体積が増加した空隙を有する固形物を形成させ、結晶化を完了させた後、室温(25℃)状態まで冷却した。得られた固形物を機械粉砕することで粉末油脂組成物(平均粒径6.4μm、X線回折測定回折ピーク:4.6Å、ピーク強度比:0.89、粒子のアスペクト比3.7、ゆるめ嵩密度0.18g/cm3)を得た。
得られた粉末油脂組成物を顕微鏡で観察したところ、粉末油脂組成物の粒子の形状は板状形状であった。
なお、X線回折測定回折ピーク、及びピーク強度比から、得られた粉末油脂組成物の油脂成分は、β型油脂を含むものであることがわかる。
1位〜3位にステアリン酸残基(炭素数18)を有するトリグリセリド(XXX型:79.1質量%、菜種極度硬化油、フレーク状、横関油脂工業株式会社製)1000gを80℃にて約12時間維持して完全に融解し、60℃恒温槽にて12時間冷却し、体積が増加した空隙を有する固形物を形成させ、結晶化を完了させた後、室温(25℃)状態まで冷却した。得られた固形物を機械粉砕することで粉末油脂組成物(平均粒径7.4μm、X線回折測定回折ピーク:4.6Å、ピーク強度比:0.89、粒子のアスペクト比3.5、ゆるめ嵩密度0.17g/cm3)を得た。
得られた粉末油脂組成物を顕微鏡で観察したところ、得られた粉末油脂組成物の粒子の形状は板状形状であった。
なお、X線回折測定回折ピーク、及びピーク強度比から、得られた粉末油脂組成物の油脂成分は、β型油脂を含むものであることがわかる。
1位〜3位にステアリン酸残基(炭素数18)を有するトリグリセリド(XXX型:79.1質量%、菜種極度硬化油、フレーク状、横関油脂工業株式会社製)1000gを80℃にて約12時間維持して完全に融解し、60℃恒温槽にて12時間冷却し、体積が増加した空隙を有する固形物を形成させ、結晶化を完了させた後、室温(25℃)状態まで冷却した。得られた固形物を機械粉砕することで粉末油脂組成物(平均粒径14.4μm、X線回折測定回折ピーク:4.6Å、ピーク強度比:0.90、粒子のアスペクト比:7.2、ゆるめ嵩密度:0.2g/cm3)を得た。X線回折測定回折ピーク、及びピーク強度比から、得られた粉末油脂組成物の油脂成分は、β型油脂を含むものであることがわかった。
粉砕前の粉末油脂組成物を目視で観察したところ、体積が増加した空隙を有する固形物であった。図7は、粉砕前の粉末油脂組成物の外観の写真である。また、粉砕前の粉末油脂組成物を3Dリアルサーフェスビュー顕微鏡VE−8800(株式会社キーエンス製)で観察したところ、板状形状の粒子が多数重なっていた。図8は、粉砕前の粉末油脂組成物の電子顕微鏡写真(200倍)ある。
また、得られた粉末油脂組成物を3Dリアルサーフェスビュー顕微鏡VE−8800(株式会社キーエンス製)で観察したところ、粉末油脂組成物の粒子の形状は板状形状であった。図9及び図10は、粉末油脂組成物の電子顕微鏡写真(1000倍)である。
(1)製造比較例1:x=16
1位〜3位にパルミチン酸残基(炭素数16)を有するトリグリセリド(XXX型:89.7質量%、トリパルミチン、東京化成工業株式会社製)25gを80℃にて0.5時間維持して完全に融解し、25℃恒温槽にて4時間冷却したところ、完全に固化し(X線回折測定回折ピーク:4.1Å、ピーク強度比:0.10)、粉末状の油脂組成物には至らなかった。
1位〜3位にパルミチン酸残基(炭素数16)を有するトリグリセリド(XXX型:69.9質量%、ハードパームステアリン、日清オイリオグループ株式会社製)12.5gと、1位〜3位にステアリン酸残基(炭素数18)を有するトリグリセリド(XXX型:11.1質量%、パーム極度硬化油、横関油脂工業株式会社製)12.5gを混合し、原料油脂とした(XXX型:39.6質量%)。原料油脂を80℃にて0.5時間維持して完全に融解し、40℃恒温槽にて12時間冷却したところ、完全に固化し(X線回折測定回折ピーク:4.2Å、ピーク強度比:0.12)、粉末状の油脂組成物には至らなかった。
1位〜3位にステアリン酸残基(炭素数18)を有するトリグリセリド(XXX型:79.1質量%、菜種極度硬化油、横関油脂工業株式会社製)25gを80℃にて0.5時間維持して完全に融解し、40℃恒温槽にて3時間冷却したところ、完全に固化し(X線回折測定回折ピーク:4.1Å、ピーク強度比:0.11)、粉末状の油脂組成物には至らなかった。
1位〜3位にステアリン酸残基(炭素数18)を有するトリグリセリド(XXX型:66.7質量%、大豆極度硬化油、横関油脂工業株式会社製)12.5gと、別の1位〜3位にステアリン酸残基(炭素数18)を有するトリグリセリド(XXX型:11.1質量%、パーム極度硬化油、横関油脂工業株式会社製)12.5gを混合し、原料油脂とした(XXX型:39.7質量%)。原料油脂を80℃にて0.5時間維持して完全に融解し、55℃恒温槽にて12時間冷却したところ、完全に固化し(X線回折測定回折ピーク:4.2Å、ピーク強度比:0.12)、粉末状の油脂組成物には至らなかった。
比較の油ちょう用打ち粉に、市販の粉末油脂(理研ビタミン株式会社製:商品名「スプレーファットNR100」)を用いた。
この粉末油脂は、ビーズ状の球形粉末であり、平均粒径は86μmで、X線回折分析の結果、回折ピークは4.6、強度比は0.91であり、粒子のアスペクト比は1.07で、ゆるめ嵩密度は0.53g/cm3であった。
なお、X線回折測定回折ピーク、及びピーク強度比から、この粉末油脂は、β型油脂を含むものであることがわかる。
粉末油脂を顕微鏡で観察したところ、粉末油脂の粒子の形状は球状であった。粉末油脂の顕微鏡写真を、図5(100倍)、及び図6(300倍)に示す。
表2に示す配合の油ちょう食品の打ち粉を製造した。
具体的には、小麦粉と、製造例1の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物、又は油脂粉末をビニール袋に入れて、粉体混合をして、油ちょう食品の打ち粉を製造した。
なお、小麦粉は、日清製粉(株)販売の商品「バイオレット」を使用し、粉末油脂には、理研ビタミン株式会社製の商品「スプレーファットNR100」を用いた。
(1)油ちょう済食品(イカフライ)の製造(対照、実施例4〜6、比較例4〜6)
市販の冷凍イカ(マルハニチロ(株)販売、商品名「マルハNムラサキイカ切身」、一切れ約35g)を冷蔵庫に1日入れて解凍した。解凍したイカに、実施例1〜3、又は比較例1〜3の打ち粉をまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
また、対照として、解凍したイカに、小麦粉(日清製粉(株)販売、商品名「バイオレット」)を打ち粉としてまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
なお、バッター液には、バッター粉(日清フーズ(株)販売、商品名「日清パン粉が良くつく粉」)を2倍加水して調製したものを使用し、生パン粉は、市販の生パン粉(イオン株式会社販売、商品名「トップバリュ 生パン粉」)を使用した。
衣を付けたイカ具材3切れを、180℃に加熱したキャノーラ油(日清オイリオグループ(株)販売、商品名「日清キャノーラ油」、使用した油の量1200g)で、4分油ちょうし、イカフライ(油ちょう済食品)を得た。
得られた油ちょう済食品を、室温で5時間静置後、官能評価試験を行った。官能評価試験は、社内分析試験方法の「風味および加熱試験」に定められた専門パネル選定試験(臭覚テスト及び味覚テスト)に合格した社内専門パネルが行った。
油ちょう済食品の官能評価試験の結果を表3及び表4に示す。
(1)油ちょう済食品(エビフライ)の製造(対照、実施例7、比較例7)
市販の冷凍エビ((株)ジェフダ販売、商品名「尾付のばし海老(ブラックタイガー)、長さ約15cm」)を冷蔵庫に1日入れて解凍した。解凍したエビに、実施例2、又は比較例2の打ち粉をまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
また、対照として、解凍したエビに、小麦粉(日清製粉(株)販売、商品名「バイオレット」)を打ち粉としてまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
なお、バッター液には、バッター粉(日清フーズ(株)販売、商品名「日清パン粉が良くつく粉」)を2倍加水して調製したものを使用し、生パン粉は、市販の生パン粉(イオン株式会社販売、商品名「トップバリュ 生パン粉」)を使用した。
衣を付けたエビ具材5尾を、180℃に加熱したキャノーラ油(日清オイリオグループ(株)販売、商品名「日清キャノーラ油」、使用した油の量1200g)で、2分30秒油ちょうし、エビフライ(油ちょう済食品)を得た。
得られた油ちょう済食品を、室温で5時間静置後、官能評価試験を行った。官能評価試験は、社内分析試験方法の「風味および加熱試験」に定められた専門パネル選定試験(臭覚テスト及び味覚テスト)に合格した社内専門パネルが行った。
油ちょう済食品の官能評価試験の結果を表5に示す。
(1)油ちょう済食品(カキフライ)の製造(対照、実施例8、比較例8)
市販の冷凍カキ((株)ニチレイ販売、商品名「割鮮広島産かき(M)」)、を冷蔵庫に1日入れて解凍した。解凍したカキに、実施例2、又は比較例2の打ち粉をまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
また、対照として、解凍したカキに、小麦粉(日清製粉(株)販売、商品名「バイオレット」)を打ち粉としてまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
なお、バッター液には、バッター粉(日清フーズ(株)販売、商品名「日清パン粉が良くつく粉」を2倍加水して調製したものを使用し、生パン粉は、市販の生パン粉〔イオン株式会社販売、商品名「トップバリュ 生パン粉」〕を使用した。
衣を付けたカキ具材5個を、180℃に加熱したキャノーラ油(日清オイリオグループ(株)販売、商品名「日清キャノーラ油」、使用した油の量1200g)で、3分30秒油ちょうし、カキフライ(油ちょう済食品)を得た。
得られた油ちょう済食品を、室温で5時間静置後、官能評価試験を行った。官能評価試験は、社内分析試験方法の「風味および加熱試験」に定められた専門パネル選定試験(臭覚テスト及び味覚テスト)に合格した社内専門パネルが行った。
油ちょう済食品の官能評価試験の結果を表6に示す。
(1)油ちょう済食品(とんかつ)の製造(対照、実施例9〜11、比較例9〜11)
豚ロース(縦約8cm、横約15cm、厚さ約1cm)に、実施例1〜3、又は比較例1〜3の打ち粉をまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。衣を付けた豚ロース具材を、急速冷凍機で冷凍(−30℃、40分)し、−20℃で6日間冷凍保存した。
また、対照として、豚ロースに、小麦粉(日清製粉(株)販売、商品名「バイオレット」)を打ち粉としてまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。衣を付けた豚ロース具材を、急速冷凍機で冷凍(−30℃、40分)し、−20℃で6日間冷凍保存した。
なお、バッター液には、バッター粉(日清フーズ(株)販売、商品名「日清パン粉が良くつく粉」)を2倍加水して調製したものを使用し、生パン粉は、市販の生パン粉(イオン株式会社販売、商品名「トップバリュ 生パン粉」)を使用した。
衣を付けた豚ロース具材(冷凍)2枚を、解凍せずに180℃に加熱したキャノーラ油(日清オイリオグループ(株)販売、商品名「日清キャノーラ油」、使用した油の量1220g)で、7分油ちょうし、とんかつ(油ちょう済食品)を得た。
得られた油ちょう済食品を、室温で5時間静置後、官能評価試験を行った。官能評価試験は、社内分析試験方法の「風味および加熱試験」に定められた専門パネル選定試験(臭覚テスト及び味覚テスト)に合格した社内専門パネルが行った。
油ちょう済食品の官能評価試験の結果を表7及び表8に示す。
(1)油ちょう済食品(とんかつ)の製造(対照、実施例12、比較例12)
豚ロース(縦約8cm、横約15cm、厚さ約1cm)に、実施例2、又は比較例2の打ち粉をまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
また、対照として、豚ロースに、小麦粉(日清製粉(株)販売、商品名「バイオレット」)を打ち粉としてまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
なお、バッター液には、バッター粉(日清フーズ(株)販売、商品名「日清パン粉が良くつく粉」)を2倍加水して調製したものを使用し、生パン粉は、市販の生パン粉(イオン株式会社販売、商品名「トップバリュ 生パン粉」)を使用した。
衣を付けた豚ロース具材2枚を、180℃に加熱したキャノーラ油(日清オイリオグループ(株)販売、商品名「日清キャノーラ油」、使用した油の量1220g)で、7分油ちょうし、とんかつ(油ちょう済食品)を得た。
得られた油ちょう済食品を、室温で5時間静置後、官能評価試験を行った。官能評価試験は、社内分析試験方法の「風味および加熱試験」に定められた専門パネル選定試験(臭覚テスト及び味覚テスト)に合格した社内専門パネルが行った。
油ちょう済食品の官能評価試験の結果を表9に示す。
(1)油ちょう済食品(鶏ささみフライ)の製造(対照、実施例13〜15、比較例13〜15)
鶏ささみに、実施例1〜3、又は比較例1〜3の打ち粉をまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。衣を付けた鶏ささみ具材を、急速冷凍機で冷凍(−30℃、40分)し、−20℃で6日間冷凍保存した。
また、対照として、鶏ささみに、小麦粉(日清製粉(株)販売、商品名「バイオレット」)を打ち粉としてまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。衣を付けた鶏ささみ具材を、急速冷凍機で冷凍(−30℃、40分)し、−20℃で6日間冷凍保存した。
なお、バッター液には、バッター粉(日清フーズ(株)販売、商品名「日清パン粉が良くつく粉」)を2倍加水して調製したものを使用し、生パン粉は、市販の生パン粉(イオン株式会社販売、商品名「トップバリュ 生パン粉」)を使用した。
衣を付けた鶏ささみ具材(冷凍)2枚を、解凍せずに180℃に加熱したキャノーラ油(日清オイリオグループ(株)販売、商品名「日清キャノーラ油」、使用した油の量1220g)で、6分油ちょうし、鶏ささみフライ(油ちょう済食品)を得た。
得られた油ちょう済食品を、室温で5時間静置後、官能評価試験を行った。官能評価試験は、社内分析試験方法の「風味および加熱試験」に定められた専門パネル選定試験(臭覚テスト及び味覚テスト)に合格した社内専門パネルが行った。
油ちょう済食品の官能評価試験の結果を表10及び表11に示す。
(1)油ちょう済食品(鶏ささみフライ)の製造(対照、実施例16、比較例16)
鶏ささみに、実施例2、又は比較例2の打ち粉をまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
また、対照として、鶏ささみに、小麦粉(日清製粉(株)販売、商品名「バイオレット」)を打ち粉としてまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
なお、バッター液には、バッター粉(日清フーズ(株)販売、商品名「日清パン粉が良くつく粉」)を2倍加水して調製したものを使用し、生パン粉は、市販の生パン粉(イオン株式会社販売、商品名「トップバリュ 生パン粉」)を使用した。
衣を付けた鶏ささみ具材2枚を、180℃に加熱したキャノーラ油(日清オイリオグループ(株)販売、商品名「日清キャノーラ油」、使用した油の量1220g)で、6分油ちょうし、鶏ささみフライ(油ちょう済食品)を得た。
得られた油ちょう済食品を、室温で5時間静置後、官能評価試験を行った。官能評価試験は、社内分析試験方法の「風味および加熱試験」に定められた専門パネル選定試験(臭覚テスト及び味覚テスト)に合格した社内専門パネルが行った。
油ちょう済食品の官能評価試験の結果を表12に示す。
表13に示す配合の油ちょう食品の打ち粉を製造した。
具体的には、市販の打ち粉と、製造例1の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物、又は油脂粉末をビニール袋に入れて、粉体混合をして、油ちょう食品の打ち粉を製造した。
なお、市販の打ち粉には、日清フーズ(株)販売の商品「打ち粉ミックス これで結着」を使用し、粉末油脂には、理研ビタミン株式会社製の商品「スプレーファットNR100」を用いた。使用した市販の打ち粉の成分表示は、「小麦粉、でん粉、卵白粉、食塩、砂糖、ホエイパウダー、ぶどう糖、香辛料、加工でん粉、トレハロース、(原材料の一部に乳成分を含む)」であった。
(1)油ちょう済食品(イカフライ)の製造(対照、実施例20〜22、比較例18)
市販の冷凍イカ(マルハニチロ(株)販売、商品名「マルハNムラサキイカ切身」、約35g)を冷蔵庫に1日入れて解凍した。解凍したイカに、実施例17〜19、又は比較例17の打ち粉をまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
また、対照として、解凍したイカに、市販の打ち粉をまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
なお、市販の打ち粉は、日清フーズ(株)販売の商品「打ち粉ミックス これで結着」を使用し、バッター液には、バッター粉(日清フーズ(株)販売、商品名「日清パン粉が良くつく粉」)を2倍加水して調製したものを使用し、生パン粉は、市販の生パン粉(イオン株式会社販売、商品名「トップバリュ 生パン粉」)を使用した。
衣を付けたイカ具材3切れを、180℃に加熱したキャノーラ油(日清オイリオグループ(株)販売、商品名「日清キャノーラ油」、使用した油の量1200g)で、4分油ちょうし、イカフライ(油ちょう済食品)を得た。
得られた油ちょう済食品を、室温で5時間静置後、官能評価試験を行った。官能評価試験は、社内分析試験方法の「風味および加熱試験」に定められた専門パネル選定試験(臭覚テスト及び味覚テスト)に合格した社内専門パネルが行った。
油ちょう済食品の官能評価試験の結果を表14に示す。
(1)油ちょう済食品(エビフライ)の製造(対照、実施例23〜25、比較例19)
市販の冷凍エビ((株)ジェフダ販売、商品名「尾付のばし海老(ブラックタイガー)」、長さ約15cm)を冷蔵庫に1日入れて解凍した。解凍したエビに、実施例17〜19、又は比較例17の打ち粉をまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
また、対照として、解凍したエビに、市販の打ち粉をまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
なお、市販の打ち粉には、日清フーズ(株)販売の商品「打ち粉ミックス これで結着」を使用し、バッター液には、バッター粉(日清フーズ(株)販売、商品名「日清パン粉が良くつく粉」)を2倍加水して調製したものを使用し、生パン粉は、市販の生パン粉(イオン株式会社販売、商品名「トップバリュ 生パン粉」)を使用した。
衣を付けたエビ具材5尾を、180℃に加熱したキャノーラ油(日清オイリオグループ(株)販売、商品名「日清キャノーラ油」、使用した油の量1200g)で、2分30秒油ちょうし、エビフライ(油ちょう済食品)を得た。
得られた油ちょう済食品を、室温で5時間静置後、官能評価試験を行った。官能評価試験は、社内分析試験方法の「風味および加熱試験」に定められた専門パネル選定試験(臭覚テスト及び味覚テスト)に合格した社内専門パネルが行った。
油ちょう済食品の官能評価試験の結果を表15に示す。
(1)油ちょう済食品(カキフライ)の製造(対照、実施例26〜28、比較例20)
市販の冷凍カキ((株)ニチレイ販売、商品名「割鮮広島産かき(M)」)を冷蔵庫に1日入れて解凍した。解凍したカキに、実施例17〜19、又は比較例17の打ち粉をまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
また、対照として、解凍したカキに、市販の打ち粉をまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
なお、市販の打ち粉には、日清フーズ(株)販売の商品「打ち粉ミックス これで結着」を使用し、バッター液には、バッター粉(日清フーズ(株)販売、商品名「日清パン粉が良くつく粉」)を2倍加水して調製したものを使用し、生パン粉は、市販の生パン粉(イオン株式会社販売、商品名「トップバリュ 生パン粉」)を使用した。
衣を付けたカキ具材5個を、180℃に加熱したキャノーラ油(日清オイリオグループ(株)販売、商品名「日清キャノーラ油」、使用した油の量1200g)で、3分30秒油ちょうし、カキフライ(油ちょう済食品)を得た。
得られた油ちょう済食品を、室温で5時間静置後、官能評価試験を行った。官能評価試験は、社内分析試験方法の「風味および加熱試験」に定められた専門パネル選定試験(臭覚テスト及び味覚テスト)に合格した社内専門パネルが行った。
油ちょう済食品の官能評価試験の結果を表16に示す。
表17に示す配合の油ちょう食品の打ち粉を製造した。
具体的には、市販の打ち粉と、製造例1の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物を、フードプロセッサーで撹拌混合して油ちょう食品の打ち粉を製造した。
なお、市販の打ち粉には、日清フーズ(株)販売の商品「打ち粉ミックス これで結着」を使用した。使用した市販の打ち粉の成分表示は、「小麦粉、でん粉、卵白粉、食塩、砂糖、ホエイパウダー、ぶどう糖、香辛料、加工でん粉、トレハロース、(原材料の一部に乳成分を含む)」であった。
(1)油ちょう済食品(エビフライ)の製造(対照、実施例31、32)
市販の冷凍エビ((株)ジェフダ販売、商品名「尾付のばし海老(ブラックタイガー)」、長さ約15cm)を冷蔵庫に1日入れて解凍した。解凍したエビに、実施例29、30の打ち粉をまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
また、対照として、解凍したエビに、市販の打ち粉をまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
なお、市販の打ち粉には、日清フーズ(株)販売の商品「打ち粉ミックス これで結着」を使用し、バッター液には、バッター粉(日清フーズ(株)販売、商品名「日清パン粉が良くつく粉」)を2倍加水して調製したものを使用し、生パン粉は、市販の生パン粉(イオン株式会社販売、商品名「トップバリュ 生パン粉」)を使用した。
衣を付けたエビ具材5尾を、180℃に加熱したキャノーラ油(日清オイリオグループ(株)販売、商品名「日清キャノーラ油」、使用した油の量1200g)で、2分30秒油ちょうし、エビフライ(油ちょう済食品)を得た。
得られた油ちょう済食品を、室温で1時間静置後、フードパックに入れて3〜4時間後に官能評価試験を行った。官能評価試験は、社内分析試験方法の「風味および加熱試験」に定められた専門パネル選定試験(臭覚テスト及び味覚テスト)に合格した社内専門パネルが行った。
油ちょう済食品の官能評価試験の結果を表18に示す。
一方、実施例31、32の油ちょう済み食品は、フードパックに入れて保存をしても、サクミが残っていた。
(1)油ちょう済食品(カキフライ)の製造(対照、実施例33、34)
市販の冷凍カキ((株)ニチレイ販売、商品名「割鮮広島産かき(M)」)の表面に約60℃のお湯をかけ、カキの表面の氷を融かした。表面の氷を融かしたカキに、実施例29、30の打ち粉をまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
また、対照として、同じようにして得られた表面の氷を融かしたカキに、市販の打ち粉をまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
なお、市販の打ち粉には、日清フーズ(株)販売の商品「打ち粉ミックス これで結着」を使用し、バッター液には、バッター粉(日清フーズ(株)販売、商品名「日清パン粉が良くつく粉」)を2倍加水して調製したものを使用し、生パン粉は、市販の生パン粉(イオン株式会社販売、商品名「トップバリュ 生パン粉」)を使用した。
衣を付けたカキ具材5個を、180℃に加熱したキャノーラ油(日清オイリオグループ(株)販売、商品名「日清キャノーラ油」、使用した油の量1200g)で、3分30秒油ちょうし、カキフライ(油ちょう済食品)を得た。
得られた油ちょう済食品を、室温で1時間静置後、フードパックに入れて3〜4時間後に官能評価試験を行った。官能評価試験は、社内分析試験方法の「風味および加熱試験」に定められた専門パネル選定試験(臭覚テスト及び味覚テスト)に合格した社内専門パネルが行った。
油ちょう済食品の官能評価試験の結果を表19に示す。
一方、実施例33、34の油ちょう済み食品は、フードパックに入れて保存をしても、サクミが残っていた。
(1)油ちょう済食品(コロッケ)の製造(対照、実施例35、36)
市販の冷凍コロッケ((株)ニチレイ販売、商品名「衣がサクサクのコロッケ 野菜」)を、凍ったままの状態で衣を除去し、コロッケの具材を取り出した。得られたコロッケの具材に、実施例29、30の打ち粉をまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
また、対照として、同じようにして得られたコロッケの具材に、市販の打ち粉をまぶした後、バッター液を付け、その後、生パン粉を付けた。
なお、市販の打ち粉には、日清フーズ(株)販売の商品「打ち粉ミックス これで結着」を使用し、バッター液には、バッター粉(日清フーズ(株)販売、商品名「日清パン粉が良くつく粉」)を2倍加水して調製したものを使用し、生パン粉は、市販の生パン粉(イオン株式会社販売、商品名「トップバリュ 生パン粉」)を使用した。
衣を付けたコロッケ具材2個を、180℃に加熱したキャノーラ油(日清オイリオグループ(株)販売、商品名「日清キャノーラ油」、使用した油の量1200g)で、4分油ちょうし、コロッケ(油ちょう済食品)を得た。
得られた油ちょう済食品を、室温で1時間静置後、フードパックに入れて3〜4時間後に官能評価試験を行った。官能評価試験は、社内分析試験方法の「風味および加熱試験」に定められた専門パネル選定試験(臭覚テスト及び味覚テスト)に合格した社内専門パネルが行った。
油ちょう済食品の官能評価試験の結果を表20に示す。
一方、実施例35、36の油ちょう済み食品は、フードパックに入れて保存をしても、サクミが残っていた。
Claims (6)
- グリセリンの1位〜3位に炭素数xの脂肪酸残基Xを有する1種以上のXXX型トリグリセリドを含む油脂成分を含有する粉末油脂組成物であって、該炭素数xは12〜22から選択される整数であり、該油脂成分がβ型油脂を含み、該粉末油脂組成物の粒子は板状形状であり、該粉末油脂組成物の平均粒径が50μm以下であることを特徴とする、油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物。
- 前記XXX型トリグリセリドが、前記油脂成分の全質量を100質量%とした場合、50質量%以上含有する、請求項1に記載の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物。
- 前記炭素数xが16〜18から選択される整数である、請求項1又は2に記載の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物。
- 前記油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物の粒子のアスペクト比が、2.5以上であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の油ちょう食品の打ち粉用粉末油脂組成物と、穀粉及び/又は澱粉類を含有することを特徴とする油ちょう食品の打ち粉。
- 具材に、請求項5に記載の油ちょう食品の打ち粉を付着し、油ちょうすることを特徴とする油ちょう済食品の製造方法。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPH034749A (ja) * | 1989-05-30 | 1991-01-10 | Honen Corp | 揚げ菓子類の製造方法及びそのための手粉 |
JP2007037497A (ja) * | 2005-08-04 | 2007-02-15 | Sanei Gen Ffi Inc | 揚げ物の調製方法、揚げ物用具材及び揚げ物 |
WO2012127527A1 (ja) * | 2011-03-22 | 2012-09-27 | 日清食品ホールディングス株式会社 | 即席麺及びその製造方法 |
WO2018174201A1 (ja) * | 2017-03-23 | 2018-09-27 | 日清オイリオグループ株式会社 | 粉末油脂組成物及びその製造方法 |
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- 2019-06-07 JP JP2019106688A patent/JP7309463B2/ja active Active
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