JP2020093449A - 積層延伸フィルム、化粧シート用基材、化粧シート及び化粧板 - Google Patents
積層延伸フィルム、化粧シート用基材、化粧シート及び化粧板 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020093449A JP2020093449A JP2018232616A JP2018232616A JP2020093449A JP 2020093449 A JP2020093449 A JP 2020093449A JP 2018232616 A JP2018232616 A JP 2018232616A JP 2018232616 A JP2018232616 A JP 2018232616A JP 2020093449 A JP2020093449 A JP 2020093449A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- base material
- decorative sheet
- resin
- layers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Description
上述した法令に記載された不燃材料の技術的基準を満たすポリオレフィン系樹脂を用いた化粧シートとしては、例えば特許文献1、2に記載されているシートがある。その特許文献1、2には、炭酸カルシウムなどの無機フィラーを配合したポリオレフィン系樹脂層を用いた構造体が開示されている。
このとき、化粧シート用基材として1軸延伸または2軸延伸を施した延伸フィルムを採用すれば、化粧シート用基材が薄膜化して化粧シートの不燃性を高めると同時に、化粧シート用基材の弾性率を高めることで、同一断面積当たりの化粧シート用基材の機械強度を高め、更には化粧シート全体の機械的強度を高めることが可能となる。
こうした剥離強度の改善と延伸による強度向上との両立は、薄膜化した化粧シート用基材の機械的強度と耐久性を両立した化粧シートを得る上で課題となる。
また、本発明の一態様に係る化粧シートは、上記一態様に係る積層延伸フィルムを化粧シート用基材とし、その化粧シート用基材の表面層側の面に形成されたポリオレフィン系樹脂を含む一層または複数層の透明樹脂層とを備える。
本発明の一態様では、化粧シート用基材を、1軸または2軸に延伸し、マルテンス硬度計による押込試験における弾性変形仕事率と、化粧シート用基材の表面層のIR分光法でのピーク強度比とを調整することにより、化粧シート用基材の表層における材料の靭性が高まり、印刷層と化粧シート用基材の表面層との間での凝集破壊が抑制され、十分な剥離強度が得られる。また、表面層とコア層との界面における応力集中が抑制され、十分な剥離強度が得られる。
ここで、図1に示す構成は模式的なものであり、厚さと平面寸法との関係、各層の厚さの比率などは現実のものとは異なる。また、以下に示す実施形態は、本発明の技術的思想を具体化するための構成を例示するものであって、本発明の技術的思想は、構成部品の材質、形状、構造などが下記のものに限定されるものでない。本発明の技術的思想は、特許請求の範囲に記載された請求項が規定する技術的範囲内において、種々の変更を加えることができる。
化粧シート1の厚さは、例えば49μm以上360μm以下の範囲内とすることが好ましい。化粧シート1の厚さがこの範囲である場合、化粧シート1を製造する際の印刷作業性が向上するとともに、製造コストを抑制することができる。
このような化粧シート1は、プライマー層8側の面(裏面)を、例えば木質基材などからなる基材板9に貼り付けることで、化粧板を構成する。
以下、化粧シート1の各部について、詳細に説明する。
本実施形態の基材6は、1軸延伸または2軸延伸により薄膜化された積層延伸フィルムからなる。
基材6は延伸することによって、マルテンス硬度計による押込試験における弾性変形仕事率と、化粧シート用基材の表面層のIR分光法でのピーク強度比とを調整し、剥離試験力で評価できる剥離強度(層間密着力)が向上している。基材6の厚さは、20μm以上60μm未満であることが好ましく、20μm以上40μm以下であることがより好ましい。基材6の厚さが20μm以上60μm未満の範囲である場合、化粧シート1の剥離強度と機械特性(機械的強度)と不燃性とを両立することができる。また、基材6の厚さが20μm以上40μm以下の範囲である場合、不燃性がさらに向上するためより好ましい。
基材6の不燃性は、金属板や無機質材などからなる不燃性基材(不図示)と貼り合わせた状態でISO5660−1に準拠したコーンカロリーメータ試験機による発熱性試験において、建築基準法施行令第108条の2第1号及び第2号に記載の要件を満たすだけの不燃性を有することが好ましい。後述の実施例のように、建築基準法施行令第108条の2第1号及び第2号に記載の要件を満たすだけの不燃性を付与することは可能である。
以下、本実施形態における「マルテンス硬度計による押込試験における弾性変形仕事率」及び「マルテンス硬さ」について説明する。
本実施形態における弾性変形仕事率は、例えば、ISO14577に準拠したマルテンス硬さ測定装置(フィッシャースコープHM2000;株式会社フィッシャー・インストルメンツ)を用いて測定される。また、弾性変形仕事率の測定は、測定時に表面層以外の積層された基材のコア層の影響を避けるために基材断面から行ってもよい。具体的には、基材を冷間硬化タイプのエポキシ樹脂やUV硬化樹脂などの樹脂に包埋して十分に硬化させた後、基材の断面が現れるように切断して機械研磨を施すことにより測定面を得てもよい。また、具体的な測定方法は、各サンプルの基材の測定面に対して圧子を押し込み、その押し込み深さ変位と荷重の曲線で囲まれる面積から、Wplast(塑性変形仕事)とWelast(弾性変形仕事)とを導出し、下記(1)式及び(2)式を用いて、Wtotal(全変形仕事)に対する弾性変形仕事の割合から弾性変形仕事率(ηIT)を導出する。測定条件は、例えば、試験力10mN、試験力負荷所要時間10秒、試験力保持時間5秒である。
Wtotal=Wplast+Welast ・・・(1)
ηIT=Welast/Wtotal ・・・(2)
また、基材6を構成する各層のマルテンス硬さは、例えば、各サンプルの基材の測定面に対して圧子を押し込み、その押し込み深さと荷重からマルテンス硬さを算出する。
以下、本実施形態における「IR分光法でのピーク強度比」について説明する。
本実施形態におけるIR分光法でのピーク強度比を求める際、まず、パーキンエルマー製フーリエ型赤外分光測定装置(Spectrum Spotlight 400)を用いて、4000cm−1から700cm−1の吸光スペクトルを測定する。次に、得られた吸光スペクトルから波数997cm−1、973cm−1、938cm−1のピーク強度を抽出し、P998、P973、P938をそれぞれ、998cm−1、973cm−1、938cm−1のピーク強度としたときに、下記(3)式を用いてピーク強度比を表す。
基材6の表面を形成する表面層6−1は、樹脂の、マルテンス硬度計による押込試験における弾性変形仕事率が10%以上55%未満であり、かつ、IR分光法でのピーク強度比が30以上80未満となっている。そうすることによって、基材6の表層における材料の靭性を高めることとなり、印刷層5と表面層6−1の間の凝集破壊を抑制することができるため、十分な剥離強度となる。なお、弾性変形仕事率が10%未満では、剥離強度が不足するため好ましくない。また、弾性変形仕事率が55%以上であると、基材6の表層における材料の靭性が低下するため、印刷層5と表面層6−1との間で凝集破壊が発生し、剥離強度が不足する。
このように、表面層6−1のマルテンス硬度計の押込試験による弾性変形仕事率を10%以上55%未満とし、かつ、IR分光法でのピーク強度比を30以上80未満とすることによって、延伸した基材6と透明樹脂層3との剥離強度を改善することができる。
基材を印刷機に投入する際、印刷位置のズレの発生を抑制するために、コア層6−2〜6−(n−1)では、延伸による引張強度が求められる。そこで、コア層6−2〜6−(n−1)のマルテンス硬度計による押込試験における弾性変形仕事率を50%以上100%以下とし、かつ、IR分光法でのピーク強度比を50以上80未満とすることによって、薄膜であっても十分に引張強度が高い基材となる。一方、コア層6−2〜6−(n−1)の弾性変形仕事率が50%未満、または、IR分光法でのピーク強度比が50未満の場合には、延伸薄膜化した基材において十分な引張強度とならないことがある。また、IR分光法でのピーク強度比が80以上だと、剥離強度が低下するため、好ましくない。なお、弾性変形仕事率の上限は100%である。
また、コア層6−2〜6−(n−1)のマルテンス硬さの値は、表面層6−1のマルテンス硬さの値よりも大きくてもよい。コア層6−2〜6−(n−1)のマルテンス硬さの値を表面層6−1のマルテンス硬さの値より大きくすることにより、剥離強度及び引張強度が共に十分に高い基材6とすることができる。
化粧シート1をリサイクルする際に、化粧シート1を、例えば基材板9から分離しておくことが望ましい。そこで、最下層6−nのマルテンス硬度計による押込試験における弾性変形仕事率を10%以上55%未満とし、かつ、IR分光法でのピーク強度比を30以上80未満とすることによって、化粧シート1を基材板9から容易に分離することができる。一方、最下層6−nの弾性変形仕事率が10%未満または55%以上では、化粧シート1を基材板9から容易に分離できないことがある。また、IR分光法でのピーク強度比が30未満または80以上でも、化粧シート1を基材板9から容易に分離できないことがある。
以上の様に、マルテンス硬度計による押込試験における弾性変形仕事率、あるいは化粧シート用基材の表面層のIR分光法でのピーク強度比を規定することにより、基材6と、印刷層5より上層に設けられた透明樹脂層3などを含む積層体との、剥離試験力で評価できる剥離強度(層間密着力)の向上を実現でき、かつ薄膜化した基材6の機械的強度の向上を実現できる。
上述のように、基材6を構成する各基材層、即ち表面層6−1やコア層6−2〜6−nとなる各基材層を構成する樹脂材料の主成分は、ポリプロピレン系樹脂である。
ポリプロピレン系樹脂としては、ポリプロピレンに、αオレフィンを単独、あるいは2種類以上共重合させたものが挙げられる。αオレフィンとしては、例えば、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、1−ヘプテン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセン、1−ウンデセン、1−ドデセン、トリデセン、1−テトラデセン、1−ペンタデセン、1−ヘキサデセン、1−ヘプタデセン、1−オクタデセン、1−ノナデセン、1−エイコセン、3−メチル−1−ブテン、3−メチル−1−ペンテン、3−エチル−1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、4−メチル−1−ヘキセン、4,4−ジメチル−1−ペンテン、4−エチル−1−ヘキセン、3−エチル−1−ヘキセン、9−メチル−1−デセン、11−メチル−1−ドデセン、12−エチル−1−テトラデセンなどが例示できる。
基材6の引っ張り弾性率の向上を図る場合には、高結晶性のポリプロピレンを用いることが好ましい。
表面層6−1は、延伸後の弾性変形仕事率、あるいはIR分光法でのピーク強度比を調整するために、結晶性の低い樹脂材料を軟質材として含んでいてもよい。
軟質材の第1の例としては、ポリプロピレンのαオレフィンコポリマであるプロピレン−αオレフィン共重合体からなるポリプロピレン系樹脂が例示できる。プロピレン−αオレフィン共重合体は、プロピレンに直鎖オレフィンからなるαオレフィンを共重合することによって作製されるポリプロピレン系樹脂である。直鎖オレフィンからなるαオレフィンとしては、エチレン、ブテン、ペンテンなどが例示できる。このプロピレン−αオレフィン共重合体からなるポリプロピレン系樹脂は、ホモポリプロピレンに比べて融点を下げたポリプロピレン系樹脂である。
共重合比率が16%以上では、表面層6−1の凝集力が低下し、必要な剥離強度が得られないおそれがある。また、共重合比率が3%未満の場合、表面層6−1の凝集力が低下し、必要な剥離強度が得られないおそれがある。
以上例示したような軟質材を適宜配合することで、確実に、表面層6−1の延伸後の弾性変形仕事率を10%以上55%未満、かつ、IR分光法でのピーク強度比を30以上80未満に調整することができる。
また、表面層6−1を形成する樹脂材料の均一性の観点から、軟質材は表面層6−1を形成する樹脂材料との相溶性が高い材料であることが好ましい。このような観点から、例えば、表面層6−1をポリプロピレン系樹脂から構成する場合、混合する軟質材もポリプロピレン系樹脂であることが望ましい。
基材6を構成する少なくとも一つの基材層は、無機顔料を含んでいることが好ましい。無機顔料を含有することにより、基材6の光透過率が低下して、化粧シート1を貼り付ける基材板9の模様を透過させないようにすることができる。
無機顔料の混合量は、無機顔料を配合する基材層において、樹脂材料に対してそれぞれ5vol%以上50vol%以下とすることが好ましい。無機顔料の混合量が5vol%以上50vol%以下である場合、無機顔料添加による不燃性向上の効果が発現するとともに、無機顔料の添加量が多すぎることによる基材6の脆化も抑制することができるためである。
天然無機顔料としては、例えば、土系顔料、焼成土、鉱物性顔料などが挙げられる。合成無機顔料としては、例えば、酸化物顔料、水酸化物顔料、硫化物顔料、珪酸塩顔料、燐酸塩顔料、炭酸塩顔料、金属粉顔料、炭素顔料などが挙げられる。また、天然無機顔料、合成無機顔料の中から、一種類もしくは二種類以上を混合した混合顔料を用いてもよい。
なお、顔料として有機顔料を用いることは好ましくない。基材6の不燃性が損なわれるためである。
印刷層5は、意匠性を付与するために絵柄模様が形成された層である。印刷層5は、既知の印刷手法を用いて基材6の表面層6−1上に設けることができる。基材6を巻取りの状態で用意できる場合には、印刷層5の形成のための印刷をロールツーロールの印刷装置で行うことができる。印刷手法は特に限定するものではないが、生産性や絵柄の品位を考慮すれば、例えばグラビア印刷法を用いることができる。
絵柄模様は、床材や壁材などの使用箇所に応じた意匠性を考慮して任意の絵柄模様を採用すればよい。例えば木質系の絵柄模様の化粧シート1を得る場合、絵柄模様には各種木目模様が好んで用いられることが多く、また、木目模様以外にもコルク模様が用いられてもよい。また、大理石などの石材の床をイメージした化粧シート1を得る場合、絵柄模様には大理石の石目などが用いられる。また、天然材料の絵柄模様以外にも、それらをモチーフとした人工的絵柄模様や幾何学模様などの人工的絵柄模様が印刷層5の絵柄模様として用いられる。
印刷インキには、適宜、通常のインキに含まれている顔料、染料などの着色剤、体質顔料、溶剤、バインダーを添加する。顔料としては、例えば、縮合アゾ、不溶性アゾ、キナクリドン、イソインドリン、アンスラキノン、イミダゾロン、コバルト、フタロシアニン、カーボン、酸化チタン、酸化鉄、雲母などのパール顔料などが挙げられる。なお、バインダーは、水性、溶剤系、エマルジョンタイプのいずれでもよく、硬化方法についても1液タイプ、主剤と硬化剤とからなる2液タイプ、もしくは、紫外線や電子線などによって硬化するタイプなど特に限定するものではない。中でも一般的な方法は、2液タイプのもので、ウレタン系の主剤と、イソシアネートからなる硬化剤を用いる方法である。この他にも、各種金属の蒸着やスパッタリングで意匠を施すようにしてもよい。
印刷層5の厚さは、2μm以上20μm以下であることが好ましい。印刷層5の厚さがこの範囲である場合、印刷を明瞭にすることができるとともに、化粧シート1を製造する際の印刷作業性が向上し、かつ製造コストを抑制することができる。
接着剤層4は、基材6及び印刷層5と、透明樹脂層3との接着を強固にする目的で設けられる。基材6及び印刷層5と、透明樹脂層3との接着が強固であることにより、化粧シート1に対して、曲面や直角面に追随する曲げ加工性を付与することができる。接着剤層4は透明であることが好ましい。
接着剤層4は、例えばアクリル系接着剤、ポリエステル系接着剤、ポリウレタン系接着剤、エポキシ系接着剤などにより形成される。接着剤層4を構成する接着剤としては、通常、その凝集力から2液硬化タイプのものとして、特にイソシアネートを用いたポリオールとの反応で得られるウレタン系の材料を用いることが好ましい。なお、接着剤層4は、透明樹脂層3と印刷層5との接着強度が十分に得られる場合には、省略してもよい。
接着剤層4の厚さは、1μm以上20μm以下であることが好ましい。接着剤層4の厚さがこの範囲である場合、基材6及び印刷層5と、透明樹脂層3との間の接着強度を向上するとともに、化粧シート1製造時の印刷作業性が向上し、かつ製造コストを抑制することができる。
透明樹脂層3は、例えば透明樹脂シートで構成されており、接着剤層4によって基材6及び印刷層5に接着されている。図1に示す化粧シート1では、透明樹脂層3が一層の場合を図示しているが、複数層の透明樹脂層3が積層されて構成されていてもよい。本実施形態の透明樹脂層3は、ポリオレフィン系樹脂を主成分として構成されることが好ましい。主成分とは、例えば、透明樹脂層3を構成する樹脂材料を100質量部として、そのうちの70質量部以上100質量部以下、好ましくは90質量部以上100質量部以下含まれる樹脂材料をいう。
表面保護層2は、化粧シート1の最表面に設けられており、表面の保護や艶の調整としての機能を有している。表面保護層2を構成する材料としては、例えば、ポリウレタン系樹脂、アクリルシリコン系樹脂、フッ素系樹脂、エポキシ系樹脂、ビニル系樹脂、ポリエステル系樹脂、メラミン系樹脂、アミノアルキッド系樹脂、尿素系樹脂などが挙げられる。樹脂材料の形態は、水性、エマルジョン、溶剤系など特に限定されるものではない。硬化法についても一液タイプ、二液タイプ、紫外線硬化法など適宜選択して行うことができる。
隠蔽層7は、化粧シート1のプライマー層8側の面が木質基材などの基材板9に貼り付けられた化粧板において、基材板9に対する隠蔽性を保たせることを目的として形成される。隠蔽層7は、例えば、印刷層5と同様にインキの印刷によって形成される。インキに含ませる顔料としては、例えば、不透明な顔料、酸化チタン、酸化鉄などを使用することが好ましい。また、隠蔽層7における化粧シート1が貼り付けられる木質基材などからなる基材板9の模様の隠蔽性を向上させるために、例えば、金、銀、銅、アルミなどの金属をインキに添加することも可能であり、一般的にはフレーク状のアルミを添加することが好ましい。なお、隠蔽層7は、上述のように、基材6のいずれかの基材層が不透明で隠蔽性を有している場合には、省略することができる。
隠蔽層7の厚さは、2μm以上20μm以下であることが好ましい。隠蔽層7の厚さがこの範囲である場合、基材板9に対する隠蔽性を保つとともに、化粧シート1製造時の印刷作業性が向上し、かつ製造コストを抑制することができる。
プライマー層8は、化粧シート1のプライマー層8側の面が基材板9に貼り付けられた化粧板において、化粧シート1と基材板9との密着性を向上させるために設けられる。
プライマー層8は、基本的には印刷層5と同様の材料(印刷インキ)を用いることができる。なかでも、化粧シート1の裏面に施されるためにウエブ状で巻取りを行うことを考慮すると、印刷インキに対して、例えばシリカ、アルミナ、マグネシア、酸化チタン、硫酸バリウムなどの無機充填剤を添加させることが好ましい。これにより、化粧シート1を巻取る際におけるブロッキングの発生を避け、且つ接着剤との密着を高めることができる。
本実施形態に係る基材6を使用した化粧シート1は、熱可塑性樹脂であるポリプロピレン系樹脂を主成分とする樹脂膜を延伸して薄膜化して形成した基材を用いることにより、基材6と、印刷層5より上層に設けられた透明樹脂層3などを含む積層体との、剥離試験力で評価できる剥離強度(層間密着力)を維持しつつ、薄膜化した基材6の機械的強度を向上させている。
この構成によれば、本実施形態では、基材6と、印刷層5より上層に設けられた透明樹脂層3などを含む積層体との、剥離試験力で評価できる剥離強度(層間密着力)を維持しつつ、基材6の弾性率を高めることで薄膜でありながら機械的強度を向上させることができる。
すなわち、本実施形態によれば、基材6と、印刷層5より上層に設けられた透明樹脂層3などを含む積層体との、剥離試験力で評価できる剥離強度(層間密着力)を維持しつつ、基材6の弾性率を高めることで薄膜でありながら機械的強度を向上させた化粧シート1を得ることができる。
ここで、基材6が3層以上の基材層からなる場合、つまり、コア層6−2〜6−nが2層以上である場合には、最下層(第n層)6−nを、表面層6−1と同じ構成の材料で構成することが好ましい。すなわち、最下層(第n層)6−nの弾性変形仕事率を10%以上55%未満とし、かつ、IR分光法でのピーク強度比を30以上80未満とすることが好ましい。
この構成によれば、プライマー層8と最下層6−nとの密着性を改善することができる。
以下に、本発明を実施例及び比較例によりさらに説明するが、本発明は下記例に制限されるものではない。
まず、実施例1について説明する。
実施例1の化粧シートを、以下に示す工程で形成した。
(透明樹脂層用樹脂シートの形成工程)
まず、ホモポリプロピレン樹脂に、ヒンダードフェノール系酸化防止剤と、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤と、ヒンダードアミン系光安定化剤とを添加した樹脂材料を準備した。ここで、ホモポリプロピレン樹脂としては、メソペンタッド分率が97.8%、MFR(メルトフローレート)が15g/10min(230℃)、分子量分布MWD(Mw/Mn)が2.3である材料を使用した。また、ヒンダードフェノール系酸化防止剤(イルガノックス1010:BASF社製)は、ホモポリプロピレン樹脂に対して500PPM添加した。ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤(チヌビン328:BASF社製)は、ホモポリプロピレン樹脂に対して2000PPM添加した。ヒンダードアミン系光安定化剤(キマソーブ944:BASF社製)は、ホモポリプロピレン樹脂に対して2000PPM添加した。このような樹脂材料を、溶融押出機を用いて押し出し、透明樹脂層として使用する厚さ80μmのポリプロピレン製の透明樹脂シートを製膜した。
続いて、得られた透明樹脂シートの両面にコロナ処理を施し、透明樹脂シート表面の濡れ張力を40dyn/cm以上とした。
基材を3層の基材層から構成し、第1層目を表面層とし、第2層目をコア層、第3層目を最下層とする構造を採用した。そして、第1〜第3層の3層が積層された基材を、押出法によって製膜し延伸することにより形成した。すなわち化粧シート用基材を、ポリプロピレン系樹脂からなる3層で構成した。
第1層目の表面層の前駆体となる層を、樹脂Aを材料として用いて厚さ12μmで形成した。続いて、第1層目の表面層の前駆体となる層上に、第2層目のコア層の前駆体となる層を、無機顔料を添加した樹脂Eを材料として用いて厚さ108μmで形成した。その上に、第3層目の前駆体となる層を、樹脂Bを材料として用いて積層した。
これにより、3層の合計厚さが132μmの積層樹脂前駆体を形成した。
[樹脂A]
樹脂材料:ランダムPP(ポリプロピレン)
[樹脂B]
樹脂材料:ホモPP(ポリプロピレン)
[樹脂E]
樹脂材料:樹脂C(エチレン含有率が4%のポリプロピレン共重体)と樹脂D(エチレン含有率が15%のポリプロピレン共重体)とをそれぞれ50質量%の割合で含む樹脂
基材の表面層上に、グラビア印刷方式にて絵柄印刷を施して印刷層を形成した。印刷層は、2液型ウレタンインキ(V180;東洋インキ製造株式会社製)に、当該インキのバインダー樹脂分に対してヒンダードアミン系光安定化剤(キマソーブ944;BASF社製)を0.5質量%添加したインキを用いて形成した。
続いて、印刷層を形成した基材の表面層側に、接着剤層としてドライラミネート用接着剤(タケラックA540;三井化学株式会社製;塗布量2g/m2)を塗布した。この後、印刷層を形成した基材のおもて面に接着剤層を介して透明樹脂シートをドライラミネート法にて貼り合わせることにより、透明樹脂層を形成した。
こうして、実施例1を構成する化粧シートを形成した。
実施例1では、基材の表面層は弾性変形仕事率(押込弾性変形仕事率)が53、IR分光法でのピーク強度比が58であり、コア層は弾性変形仕事率が45、IR分光法でのピーク強度比が37であり、最下層は弾性変形仕事率が60、IR分光法でのピーク強度比が61であった。
最下層の材料として、上記の樹脂Aの材料を用いた以外は実施例1と同様にして、実施例2を構成する化粧シートを形成した。
実施例2では、基材の表面層は弾性変形仕事率が53、IR分光法でのピーク強度比が58であり、コア層は弾性変形仕事率が46、IR分光法でのピーク強度比が37であり、最下層は弾性変形仕事率が52、IR分光法でのピーク強度比が57であった。
表面層の材料として上記の樹脂Cの材料を用い、コア層の材料として下記の樹脂Fの材料を用い、最下層の材料として上記の樹脂Cの材料を用いた以外は実施例1と同様にして、実施例3を構成する化粧シートを形成した。
[樹脂F]
樹脂材料:樹脂Bと樹脂Dとをそれぞれ50質量%の割合で含む樹脂
実施例3では、基材の表面層は弾性変形仕事率が50、IR分光法でのピーク強度比が48であり、コア層は弾性変形仕事率が51、IR分光法でのピーク強度比が43であり、最下層は弾性変形仕事率が50、IR分光法でのピーク強度比が48であった。
表面層の材料として上記の樹脂Aの材料を用い、コア層の材料として上記の樹脂Bの材料を用い、最下層の材料として上記の樹脂Aの材料を用いた以外は実施例1と同様にして、実施例4を構成する化粧シートを形成した。
実施例4では、基材の表面層は弾性変形仕事率が53、IR分光法でのピーク強度比が58であり、コア層は弾性変形仕事率が60、IR分光法でのピーク強度比が63であり、最下層は弾性変形仕事率が52、IR分光法でのピーク強度比が57であった。
表面層の材料として上記の樹脂Cの材料を用い、コア層の材料として上記の樹脂Bの材料を用い、最下層の材料として上記の樹脂Cの材料を用いた以外は実施例1と同様にして、実施例5を構成する化粧シートを形成した。
実施例5では、基材の表面層は弾性変形仕事率が50、IR分光法でのピーク強度比が48であり、コア層は弾性変形仕事率が59、IR分光法でのピーク強度比が62であり、最下層は弾性変形仕事率が50、IR分光法でのピーク強度比が48であった。
表面層の材料として上記の樹脂Bの材料を用い、コア層の材料として上記の樹脂Bの材料を用い、最下層の材料として上記の樹脂Bの材料を用いた以外は実施例1と同様にして、比較例1を構成する化粧シートを形成した。
比較例1では、基材の表面層は弾性変形仕事率が59、IR分光法でのピーク強度比が63であり、コア層は弾性変形仕事率が58、IR分光法でのピーク強度比が64であり、最下層は弾性変形仕事率が59、IR分光法でのピーク強度比が63であった。
表面層の材料として上記の樹脂Dの材料を用い、コア層の材料として上記の樹脂Bの材料を用い、最下層の材料として上記の樹脂Dの材料を用いた以外は実施例1と同様にして、比較例2を構成する化粧シートを形成した。
比較例2では、基材の表面層は弾性変形仕事率が44、IR分光法でのピーク強度比が29であり、コア層は弾性変形仕事率が58、IR分光法でのピーク強度比が62であり、最下層は弾性変形仕事率が44、IR分光法でのピーク強度比が28であった。
表面層の材料として上記の樹脂Cの材料を用い、コア層の材料として上記の樹脂Dの材料を用い、最下層の材料として上記の樹脂Cの材料を用いた以外は実施例1と同様にして、比較例3を構成する化粧シートを形成した。
比較例3では、基材の表面層は弾性変形仕事率が50、IR分光法でのピーク強度比が48であり、コア層は弾性変形仕事率が44、IR分光法でのピーク強度比が27であり、最下層は弾性変形仕事率が50、IR分光法でのピーク強度比が48であった。
表面層の材料として上記の樹脂Bの材料を用い、コア層の材料として上記の樹脂Cの材料を用い、最下層の材料として上記の樹脂Bの材料を用いた以外は実施例1と同様にして、比較例4を構成する化粧シートを形成した。
比較例4では、基材の表面層は弾性変形仕事率が61、IR分光法でのピーク強度比が62であり、コア層は弾性変形仕事率が49、IR分光法でのピーク強度比が46であり、最下層は弾性変形仕事率が58、IR分光法でのピーク強度比が62であった。
各実施例及び各比較例では、弾性変形仕事率をマルテンス硬度計を用いて測定した。具体的には、ISO14577に準拠したマルテンス硬さ測定装置(フィッシャースコープHM2000;株式会社フィッシャー・インストルメンツ)を用いて弾性変形仕事率の測定を行った。各実施例及び各比較例の化粧シートは、測定時に表面層以外の積層された基材のコア層の影響を避けるために基材断面から行った。具体的には、基材を冷間硬化タイプのエポキシ樹脂やUV硬化樹脂などの樹脂に包埋して十分に硬化させた後、基材の断面が現れるように切断して機械研磨を施すことにより測定面を得た。具体的な測定方法は、各化粧シートの基材の測定面に対して圧子を押し込み、その押し込み深さ変位と荷重の曲線で囲まれる面積から、Wplast(塑性変形仕事)、Welast(弾性変形仕事)を導出し、全変形仕事に対する弾性変形仕事の割合から弾性変形仕事率を導出した。また、測定条件は、試験力10mN、試験力負荷所要時間10秒、試験力保持時間5秒として測定を行った。
各実施例及び各比較例では、IR分光法によってポリプロピレンフィルム表面のピーク強度比を測定した。具体的には、パーキンエルマー製フーリエ型赤外分光測定装置(Spectrum Spotlight 400)を用いて、4000cm−1から700cm−1の吸光スペクトルを測定した。次に、得られた吸光スペクトルから波数997cm−1、973cm−1、938cm−1のピーク強度を抽出し、P998、P973、P938をそれぞれ、998cm−1、973cm−1、938cm−1のピーク強度としたときに、下記(4)式でピーク強度比を表した。
各実施例及び各比較例の化粧シートに対して、性能の評価を実施した。
[剥離試験(180度剥離試験)]
剥離試験(180度剥離試験)は、剥離強度として、透明樹脂層と基材との密着力(密着性)を評価する試験である。剥離試験は、各実施例及び各比較例の化粧シートを用いて、JIS K 6854−2に従って実施した。
評価は次の通りである。
○:良好(規格内)(剥離後の化粧シート用基材に印刷層が残留せず、剥離力30N/inch未満)
×:不良(規格外)(剥離後の化粧シート用基材に印刷層が残留)
各実施例及び各比較例の化粧シートを、テンシロン万能材料試験機によって50mm/minで引っ張って、弾性率を測定した。
弾性率の評価については、次の通りである。
○:非常に良好(弾性率800MPa以上)
△:良好(弾性率500MPa以上800MPa未満)
×:不良(弾性率500MPa未満)
また、表1に示すように、実施例1〜5の化粧シートでは、弾性率は十分であった。
2 表面保護層
3 透明樹脂層
4 接着剤層
5 印刷層
6 基材
6−1 表面層(表面の基材層)
6−2〜6−n コア層
7 隠蔽層
8 プライマー層
9 基材板
Claims (8)
- 1軸もしくは2軸の積層延伸フィルムであって、樹脂材料の主成分がポリプロピレン系樹脂からなる複数の層を有し、
上記複数の層のうち、最表面に位置する第1層を表面層と定義し、上記複数の層のうちの表面層以外の層をコア層と定義したときに、
上記表面層は、マルテンス硬度計による押込試験において、弾性変形仕事率が10%以上55%未満であり、かつ、IR分光法でのピーク強度比が30以上80未満であることを特徴とする積層延伸フィルム。 - 上記コア層の下層に、樹脂材料の主成分がポリプロピレン系樹脂からなる最下層を有し、
上記最下層は、マルテンス硬度計による押込試験において、弾性変形仕事率が10%以上55%未満であり、かつ、IR分光法でのピーク強度比が30以上80未満であることを特徴とする請求項1に記載した積層延伸フィルム。 - 上記コア層は、マルテンス硬度計による押込試験において、弾性変形仕事率が50%以上100%以下であり、かつ、IR分光法でのピーク強度比が50以上80未満であることを特徴とする請求項1または請求項2に記載した積層延伸フィルム。
- 上記コア層のマルテンス硬さの値は、上記表面層のマルテンス硬さの値より大きいことを特徴とする請求項1〜請求項3のいずれかに1項に記載した積層延伸フィルム。
- 請求項1〜請求項4のいずれか1項に記載した積層延伸フィルムを備えることを特徴とする化粧シート用基材。
- 不燃性基材と貼り合わせた状態でISO5660−1に準拠したコーンカロリーメータ試験機による発熱性試験において、建築基準法施行令第108条の2第1号及び第2号に記載の要件を満たす不燃材料であることを特徴とする請求項5に記載した化粧シート用基材。
- 請求項5または請求項6に記載の化粧シート用基材と、上記化粧シート用基材の表面層側の面に形成されたポリオレフィン系樹脂を含む一層または複数層の透明樹脂層と、を備えることを特徴とする化粧シート。
- 請求項7に記載の化粧シートを木質材料からなる基材板に貼り合わせたことを特徴とする化粧板。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018232616A JP7251124B2 (ja) | 2018-12-12 | 2018-12-12 | 化粧シート及び化粧板 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018232616A JP7251124B2 (ja) | 2018-12-12 | 2018-12-12 | 化粧シート及び化粧板 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020093449A true JP2020093449A (ja) | 2020-06-18 |
JP7251124B2 JP7251124B2 (ja) | 2023-04-04 |
Family
ID=71084381
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018232616A Active JP7251124B2 (ja) | 2018-12-12 | 2018-12-12 | 化粧シート及び化粧板 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7251124B2 (ja) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03231837A (ja) * | 1990-02-07 | 1991-10-15 | Gunze Ltd | 紫外線吸収性延伸フイルム |
WO2018008719A1 (ja) * | 2016-07-07 | 2018-01-11 | 凸版印刷株式会社 | 化粧シート用基材及び化粧シート |
WO2018117268A1 (ja) * | 2016-12-22 | 2018-06-28 | 凸版印刷株式会社 | 積層延伸フィルム、化粧シート用基材、化粧シート及び化粧板 |
-
2018
- 2018-12-12 JP JP2018232616A patent/JP7251124B2/ja active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03231837A (ja) * | 1990-02-07 | 1991-10-15 | Gunze Ltd | 紫外線吸収性延伸フイルム |
WO2018008719A1 (ja) * | 2016-07-07 | 2018-01-11 | 凸版印刷株式会社 | 化粧シート用基材及び化粧シート |
WO2018117268A1 (ja) * | 2016-12-22 | 2018-06-28 | 凸版印刷株式会社 | 積層延伸フィルム、化粧シート用基材、化粧シート及び化粧板 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7251124B2 (ja) | 2023-04-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6950690B2 (ja) | 化粧シート用基材及び化粧シート | |
JP7052731B2 (ja) | 積層延伸フィルム、化粧シート用基材、化粧シート及び化粧板 | |
JP3772634B2 (ja) | 化粧シート | |
JPWO2015141781A1 (ja) | 鏡面化粧シート、及びこれを用いた鏡面化粧板 | |
KR20190047688A (ko) | 엠보싱 화장 시트 및 그 제조 방법 | |
JP2019181924A (ja) | 化粧シート | |
WO2017170599A1 (ja) | 化粧シート及び化粧シートの製造方法 | |
JP7119709B2 (ja) | 積層延伸フィルム、化粧シート用基材、化粧シート及び化粧板 | |
JP2003340973A (ja) | 化粧シート | |
JP2023161006A (ja) | 積層延伸フィルム、化粧シート用基材、化粧シート及び化粧板 | |
WO2018235782A1 (ja) | 化粧シート | |
JP2008062452A (ja) | 不燃化粧板 | |
JP6963273B2 (ja) | 化粧シート及び化粧シートの製造方法 | |
JP7188872B2 (ja) | 積層延伸フィルム、化粧シート用基材、化粧シート及び化粧板 | |
JP7338151B2 (ja) | 化粧シート用基材、化粧シート及び化粧板 | |
JP7251124B2 (ja) | 化粧シート及び化粧板 | |
JP7047391B2 (ja) | 化粧シート及び不燃化粧板 | |
JP7255187B2 (ja) | 化粧シート及び化粧板 | |
JP7255186B2 (ja) | 化粧シート及び化粧板 | |
JP2020093448A (ja) | 積層延伸フィルム、化粧シート用基材、化粧シート及び化粧板 | |
JP7443681B2 (ja) | 化粧シート | |
JP6965752B2 (ja) | 化粧シート及び化粧部材 | |
JP6965753B2 (ja) | 化粧シート及び化粧部材 | |
JP7439388B2 (ja) | 不燃シート | |
JP2023079757A (ja) | 化粧シート |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20211124 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220831 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220913 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20221111 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230221 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230306 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7251124 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |