JP2020076765A - ステロイドの測定方法、ステロイドの測定キット及びストレス度の測定方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】即時的かつ高感度にステロイドを定量的に測定することのできるステロイドの測定方法、ステロイドの測定キット及びストレス度の測定方法を提供する。【解決手段】ステロイドの測定方法は、ハイドロキシステロイド脱水素酵素と、ジアフォラーゼと、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよび／またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸と、電子伝達能を有するメディエーターと、該メディエーターとの間に電子移動を生じさせる電極と、を用いる、ことを特徴とする。【選択図】図１
Description
本発明は、ステロイドの測定方法、ステロイドの測定キット及びストレス度の測定方法に関する。
ステロイドの一つであるコルチゾールは、副腎皮質から放出されるステロイドホルモンであり、ストレスとの関連では最もよく研究されているバイオマーカーである。
体内のコルチゾール濃度が高いほど、ストレス度が高いことが知られている。体内のコルチゾールをいかに測定するかについての研究も進んでおり、血液のみならず唾液に含まれるコルチゾールを測定することも可能となってきている。
コルチゾールの測定方法について、いくつか提案がなされている。
特許文献１には、コルチゾール酸化酵素又は脱水素酵素を用いて、コルチゾールの酸化又は脱水素反応により生じる副生成物である「過酸化水素」及び「水素」を電気化学的に分解して計測する、コルチゾールの測定装置が開示されている（いわゆる第一世代型の電気化学酵素センサ）。
非特許文献１には、抗体を用いて、コルチゾール及び検出用酵素が標識された抗原を（競合的に）捕捉し、該検出用酵素による基質の吸光特性の変化を計測してコルチゾールをアッセイする方法が開示されている（いわゆる競合ＥＬＩＳＡ法）。
また、ＡＴＰ濃度の測定であって、作用電極と参照電極とを含む酵素電極を使用し、アンモニア、ＮＡＤ、胆汁酸塩、電子伝達物質を含む水溶液と試料とを混合した試料溶液に含まれるＡＴＰを、ジアフォラーゼ（ＤＩ）、１２α−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（１２α−ＨＳＤ）およびニコチンアミド−アデニンジヌクレオチドシンセターゼ（ＮＡＤＳ）を固定した作用電極を用いて測定する方法もある（特許文献２）。試料溶液が作用電極に接触すると試料溶液が浸透し、ＮＡＤＳの作用によりデアミドＮＡＤ＋およびアンモニアから、試料溶液のＡＴＰ濃度に対応する量のＮＡＤ＋が生成する。このＮＡＤ＋を１２α−ＨＳＤとＤＩを組み合わせた酵素的サイクリングにより検出するというものである。生成したＮＡＤ＋から１２α−ＨＳＤの作用によりＮＡＤＨが生成し、同時に試料溶液中の胆汁酸塩が酸化され、生成したＮＡＤＨから、ＤＩの作用によりＮＡＤ＋が復元され、同時に酸化型の電子伝達物質が還元され、還元型の電子伝達物質となる。作用電極と参照電極の間に十分な電圧を印加すると、還元型の電子伝達物質は作用電極表面において電気化学的に酸化され、作用電極に電子を供給して酸化型の電子伝達物質に復元される。ＮＡＤＨの酸化／ＮＡＤ＋の還元と、電子伝達物質の酸化／還元が繰り返され、その間、作用電極表面における還元型電子伝達物質の電気化学的酸化に伴い作用電極への電子の供給が継続される。このとき、作用電極への電子の供給の速さ、即ち作用電極における電流は試料溶液中のＡＴＰの濃度に比例するので、作用電極における電流を測定することにより、試料中のＡＴＰの濃度を求めることができる。
井澤修平ら、日本補完代替医療学会誌、第４巻、第３号、２００７年１０月、１１３−１１８頁
しかしながら、特許文献１に記載の測定装置では、生体試料に元々含まれる過酸化水素をも計測されるため、生体試料中のコルチゾールの正確な計測は困難であった。また、基質（試料）が供給された時（基質が酵素と接触し始める時）から測定終了後まで当該酵素反応が進行するため、計測された電流の解釈が複雑となり、コルチゾールの測定装置としての実用化には課題を残していた。
また、非特許文献１に記載の方法では、計測に１．５〜数時間を要する場合があり、迅速にコルチゾールを測定できない点で課題を残していた。
また、特許文献２のＡＴＰの測定方法では、作用電極に固定したＮＡＤＳと試料中のＡＴＰとを反応させることを特徴とするため、ＡＴＰの定量に代えて、試料溶液に含まれるアンモニア、ＮＡＤを定量することもできる。しかしながら、１２α−ＨＳＤの基質はＮＡＤＳと反応しないため、当該基質量を測定することはできない。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、即時的かつ高感度にステロイドを定量的に測定することのできるステロイドの測定方法、ステロイドの測定キット及びストレス度の測定方法を提供することを目的とする。
上記目的を達成するため、本発明の第１の観点に係るステロイドの測定方法は、
ハイドロキシステロイド脱水素酵素と、ジアフォラーゼと、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよび／またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸と、電子伝達能を有するメディエーターと、前記メディエーターとの間に電子移動を生じさせる電極と、を用いる、ことを特徴とする。
ハイドロキシステロイド脱水素酵素と、ジアフォラーゼと、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよび／またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸と、電子伝達能を有するメディエーターと、前記メディエーターとの間に電子移動を生じさせる電極と、を用いる、ことを特徴とする。
例えば、前記ハイドロキシステロイド脱水素酵素は、３α型、３β型、１１β型及び１７β型からなる群より少なくとも１つ選択される。
例えば、前記ステロイドは、テストステロン、デヒドロエピアンドロステロン、コルチゾール、エストラジオール、アンドロステロン、それらの酸化型ステロイド及びそれらの誘導体からなる群より少なくとも１つ選択される。
例えば、前記電極により電流値を測定する。
本発明の第２の観点に係るステロイドの測定キットは、
ハイドロキシステロイド脱水素酵素と、ジアフォラーゼと、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよび／またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸と、電子伝達能を有するメディエーターと、を含み、
前記メディエーターとの間に電子移動を生じさせる電極を備える、
ことを特徴とする。
ハイドロキシステロイド脱水素酵素と、ジアフォラーゼと、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよび／またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸と、電子伝達能を有するメディエーターと、を含み、
前記メディエーターとの間に電子移動を生じさせる電極を備える、
ことを特徴とする。
本発明の第３の観点に係るストレス度の測定方法は、
ハイドロキシステロイド脱水素酵素と、ジアフォラーゼと、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよび／またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸と、電子伝達能を有するメディエーターと、該メディエーターとの間に電子移動を生じさせる電極と、を用いて対象サンプルの電流値を測定する工程と、
得られた電流値をステロイド濃度に変換する工程と、
得られたステロイド濃度をストレス度に変換する工程と、
を含む。
ハイドロキシステロイド脱水素酵素と、ジアフォラーゼと、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよび／またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸と、電子伝達能を有するメディエーターと、該メディエーターとの間に電子移動を生じさせる電極と、を用いて対象サンプルの電流値を測定する工程と、
得られた電流値をステロイド濃度に変換する工程と、
得られたステロイド濃度をストレス度に変換する工程と、
を含む。
本発明によれば、即時的かつ高感度にステロイドを定量的に測定することのできるステロイドの測定方法、ステロイドの測定キット及びストレス度の測定方法を提供することができる。
本発明の第一は、ハイドロキシステロイド脱水素酵素と、ジアフォラーゼと、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよび／またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸と、電子伝達能を有するメディエーターと、該メディエーターとの間に電子移動を生じさせる電極とを用いることを特徴とするステロイドの測定方法である。
本発明で使用する電極は、作用電極、参照電極、および対極の３本の電極を使用するが、参照電極と対極を１本の電極で兼ねさせることもできる。本発明では、電位を規定する役割を担う電極を「参照電極」、電流を流す役割を担う電極を「対極」、目的の反応（コルチゾール変換など）が起こっている電極を「作用電極」と称する。本発明のステロイドの測定方法は、ハイドロキシステロイド脱水素酵素、ジアフォラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよび／またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸、電子伝達能を有するメディエーターを用い、電圧の印加によってハイドロキシステロイド脱水素酵素の基質であるステロイドの酸化・還元に伴う電子移動反応を、メディエーターを介した電気化学法により検出することにより、ステロイドを測定する方法である。よって、本発明で測定しうるステロイドは、ハイドロキシステロイド脱水素酵素の反応基質である。
具体的な方法の一例として、図１にコルチゾールの測定方法の一例を示す。図１においてＶＫ３（Ｒｅｄ）は還元型ビタミンＫ３を、ＶＫ３（Ｏｘ）は酸化型ビタミンＫ３を、ＤＩはジアフォラーゼを、ＮＡＤＨは還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドを、ＮＡＤ+は、酸化型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドを、ＨＳＤ２はハイドロキシステロイド脱水素酵素の一種の１１β型ハイドロキシステロイド脱水素酵素タイプ２を示す。左端の作用電極にＨＳＤ２等が透析膜によって固定されている。
ＨＳＤ２、ＤＩ、ＮＡＤ+、ＶＫ３（Ｏｘ）を含む反応液にコルチゾールを添加すると、ＨＳＤ２が基質であるコルチゾールを酸化してコルチゾンに変換すると共にＮＡＤ+がＮＡＤＨに還元され、ＤＩの存在によりＮＡＤＨがＮＡＤ+へ酸化すると共にＶＫ３（Ｏｘ）がＶＫ３（Ｒｅｄ）へ還元される。生成したＶＫ３（Ｒｅｄ）分子は、作用電極上で２電子酸化され（電極へ電子を渡し）、この結果、作用電極にコルチゾール量に応じた電流が流れる。本発明はこの電子伝達系を利用したものであり、ＤＩとＨＳＤ２とを固定した作用電極と参照電極とを試料に浸漬し、作用電極と参照電極との間に電圧を印加することで酸化反応を生じさせ、基質濃度に応じた電流値を測定するものである。ＨＳＤ２による基質の酸化反応とＮＡＤＨとＮＡＤ+との反応とを共役させ最終的にＶＫ３の酸化電流を測定することで迅速かつ誤差の少ない測定を可能とした。
なお、図１では、コルチゾールからコルチゾンへの酸化反応で説明したが、１１β型ハイドロキシステロイド脱水素酵素タイプ１（ＨＳＤ１）を用いて、コルチゾンからコルチゾールへの還元反応にも応用することができる。ＨＳＤ１を基質の還元に使用する場合は、この還元反応によるＮＡＤＨからＮＡＤ＋の酸化反応と、ＤＩを介するＮＡＤ＋をＮＡＤＨへの還元反応とを共役させる。この還元反応によりＶＫ３（Ｒｅｄ）がＶＫ３（Ｏｘ）へと酸化される。生成したＶＫ３（Ｏｘ）分子は、作用電極上で２電子還元され（電極から電子を受け取り）、この結果、作用電極にコルチゾン量に応じた電流が流れる。
本発明で使用するハイドロキシステロイド脱水素酵素は、ハイドロキシステロイド脱水素酵素を含む作用電極と参照電極との間に電圧を印加した場合にその基質を酸化すると共にＮＡＤ＋又はＮＡＤＰ＋をＮＡＤＨ又はＮＡＤＰＨに還元し、ジアフォラーゼの存在によりＮＡＤＨ又はＮＡＤＰＨをＮＡＤ＋又はＮＡＤＰ＋へ酸化すると共にＶＫ３（Ｏｘ）をＶＫ３（Ｒｅｄ）へ還元できるもの、または電圧を印加した場合に、その基質を還元すると共にＮＡＤＨ又はＮＡＤＰＨをＮＡＤ＋又はＮＡＤＰ＋に酸化し、ジアフォラーゼの存在によりＮＡＤ＋又はＮＡＤＰ＋を還元すると共にＶＫ３（Ｒｅｄ）をＶＫ３（Ｏｘ）へ酸化できるものを広く使用することができる。
例えば、３（ｏｒ１７）α−ハイドロキシステロイド脱水素酵素、３（ｏｒ１７）β−ハイドロキシステロイド脱水素酵素、３α（１７β）−ハイドロキシステロイド脱水素酵素（ＮＡＤ＋）、３α（ｏｒ２０β）−ハイドロキシステロイド脱水素酵素、３β（ｏｒ２０α）−ハイドロキシステロイド脱水素酵素、３β−ハイドロキシ−５α−ステロイド脱水素酵素、３β−ハイドロキシ−５β−ステロイド脱水素酵素、１１β−ハイドロキシステロイド脱水素酵素、１２α−ハイドロキシステロイド脱水素酵素、１２β−ハイドロキシステロイド脱水素酵素等を例示することができる。本発明では、Ｃ３のα位を酸化還元する３α型、Ｃ３のβ位を酸化還元する３β型、Ｃ１１のβ位を酸化還元する１１β型、Ｃ１７のβ位を酸化還元する１７β型のハイドロキシステロイド脱水素酵素などが好ましい。なお、本発明の測定方法は酵素によって発生する酸化・還元電流を測定するため、使用する酵素は基質を可逆的に酸化・還元する酵素ではなく、酸化反応又は還元反応のいずれかのみを触媒する酵素であることが好ましい。更には、検体に含まれる類似成分による測定誤差を生じないように、基質特異性の高い酵素である。好ましくは、１１β型である。ヒト１１β−ハイドロキシステロイド脱水素酵素（１１β−ＨＳＤ）にはアイソザイムが知られ、ヒト１１β−ＨＳＤタイプ１は、コルチゾンからコルチゾールへの還元反応が優位であり、ヒト１１β−ＨＳＤタイプ２はコルチゾールからコルチゾンへの酸化反応を触媒する。本発明では、１１β−ＨＳＤ２が好ましく、特に好ましくはヒト１１β−ＨＳＤ２である。コルチゾールからコルチゾンへの酸化反応を優位に行いかつ基質特異性が高いからである。
ジアフォラーゼは、ＮＡＤＨやＮＡＤＰＨを補酵素とする酸化・還元酵素である。ＮＡＤＨやＮＡＤＰＨを電子供与体として、キノン物質、芳香族ニトロ化合物その他の二電子還元を触媒することが知られている。基質がハイドロキシステロイド脱水素酵素によって酸化される場合には、図１に示すように、ＤＩがＮＡＤＨからＮＡＤ＋へ酸化しおよびメディエーターを還元する反応を触媒する。一方、基質がハイドロキシステロイド脱水素酵素によって還元される場合には、ＤＩがＮＡＤ＋からＮＡＤＨへ還元しおよびメディエーターを酸化する反応を触媒する。本発明で使用するジアフォラーゼは、市販の酵素を用いることができ、その由来についても特に制限はない。
本発明では、ハイドロキシステロイド脱水素酵素およびジアフォラーゼに加え、ＮＡＤＨおよび／またはＮＡＤＰＨを併用する。ＮＡＤＨおよびＮＡＤＰＨのいずれを使用するかは、ハイドロキシステロイド脱水素酵素の特性により選択することができる。また、ＮＡＤＨおよび／またはＮＡＤＰＨは、還元型のＮＡＤＨおよび／またはＮＡＤＰＨであってもよく、酸化型のＮＡＤ＋および／またはＮＡＤＰ＋であってもよい。ハイドロキシステロイド脱水素酵素、ジアフォラーゼ、ＮＡＤＨ、および電子伝達能を有するメディエーターを含む反応液に基質を添加すると、図１に示すようにＮＡＤＨからＤＩによってＮＡＤ＋が生成し、またはＮＡＤ＋からＮＡＤＨが生成するからである。ＮＡＤＰＨの場合も同様である。
本発明では、更に電子伝達能を有するメディエーターを含む。本明細書における「電子伝達能を有するメディエーター」とは、ＮＡＤＨ又はＮＡＤＰＨがジアフォラーゼによりＮＡＤ＋又はＮＡＤＰ＋に酸化される際に還元される化合物、および／または、ＮＡＤ＋又はＮＡＤＰ＋がジアフォラーゼによりＮＡＤＨ又はＮＡＤＰＨに還元される際に酸化される化合物である。該メディエーターとして、例えば、ビタミンＫ３、１，４−ベンゾキノン、トルキノン、１，４−ナフトキノン、パラメチルアミノフェノール、２，５−ジクロロベンゾキノン、デュロキノン、２，５−ジメチルベンゾキノン、２，６−ジメチルベンゾキノン、ピロロキノリンキノン等のキノン類、リボフラビン、フラビンモノヌクレオチド、フラビンアデニンジヌクレオチド等のフラビン類、４−アミノフェノール、４−メチルアミノフェノール、２，６−ジクロロフェノールインドフェノール等のフェノール類、ヒドロキシメチルフェロセン、１ーヒドロキシエチルフェロセン等のフェロセン類、フェロシアン化カリウムのシアン化鉄類、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルフェニレンジアミンのフェニレンジアミン類等を挙げることができる。これらは酸化型でも還元型でもよい。ハイドロキシステロイド脱水素酵素、ジアフォラーゼ、ＮＡＤＨ、および電子伝達能を有するメディエーターに基質を添加すると、基質が酸化される場合には、図１に示すように酸化型メディエーターからＤＩによって還元型メディエーターが生成するからである。なお、基質が還元される場合には、還元型メディエーターからＤＩによって酸化型メディエーターが生成する。本発明のステロイドの測定方法では、メディエーターとしてビタミンＫ３を好適に用いることができる。本発明の反応系において、ハイドロキシステロイド脱水素酵素およびＤＩとの組み合わせで極めて優れる電子伝達性を発揮し、これにより微量の基質でも測定できることが判明したからである。
本発明において「ステロイド」とは、分子中にステロイド核を有する化合物を意味し、ステロイド核のいずれかの原子に置換基や官能基を有する化合物も含むものとする。例えば、生体に含まれるステロイドにはステロイド核の３位の炭素がヒドロキシル化またはカルボニル化され、１０位および１３位の炭素にメチル基が、１７位の炭素にアルキル基を有し、および１１位の炭素がヒドロキシル化もしくはカルボニル化される化合物がある。本発明では、これら化合物も含むものとする。特に、測定対象のステロイドとしては、副腎、副腎皮質、精巣、卵巣などの性腺の由来成分が好ましく、このようなステロイドとしてテストステロン、デヒドロエピアンドロステロン、コルチゾール、エストラジオール、アンドロステロンがある。これらは生体内濃度が低く、従来の測定方法では簡便かつ正確な測定が困難であった。しかも、これらステロイドは、外部環境による生体内での濃度変化が顕著であり、迅速かつ高感度の定量が求められている。本発明によれば、測定対象のステロイドを酸化または還元するハイドロキシステロイド脱水素酵素を適宜選択し、発生する酸化・還元電流を測定することで、迅速かつ高感度に試料に含まれるステロイドを測定することができる。なお、ハイドロキシステロイド脱水素酵素とステロイドとの関係として、例えば、ハイドロキシステロイド脱水素酵素として３α（１７β）ハイドロキシステロイド脱水素酵素を使用すれば、テストステロンを測定することができる。同様に、３α型ハイドロキシステロイド脱水素酵素を使用してアンドロステロンを測定することができ、３β型ハイドロキシステロイド脱水素酵素を使用してデヒドロエピアンドロステロンを測定することができ、１１β型ハイドロキシステロイド脱水素酵素を使用してコルチゾールを測定することができ、１７β型ハイドロキシステロイド脱水素酵素を使用してエストラジオールを測定することができる。
本発明では、ハイドロキシステロイド脱水素酵素を用いた酸化還元反応を利用するため、ハイドロキシステロイド脱水素酵素の触媒作用が基質の酸化である場合の基質を還元型ステロイドと称し、触媒作用が基質の還元である場合の基質を酸化型ステロイドと称する。還元型ステロイドとしては、テストステロン、デヒドロエピアンドロステロン、コルチゾール、エストラジオール及びアンドロステロンがある。本発明のステロイドの測定方法では、前記した還元型ステロイドに加え、それらの誘導体や還元型ステロイドの酸化物も同様に測定することができる。還元型ステロイドの誘導体としては、例えば、デヒドロエピアンドロステロンサルフェートが挙げられる。また、これらの還元型ステロイドの酸化物としては、例えば、コルチゾールの酸化型であるコルチゾンが挙げられる。基質の還元反応を優位に触媒するハイドロキシステロイド脱水素酵素を使用してコルチゾンを還元し、コルチゾンを定量することができる。
本発明の測定方法によれば、哺乳動物（例えば、ヒト）の血液、唾液、尿などの生体由来の試料を対象として、ステロイドホルモンとして知られるテストステロン、デヒドロエピアンドロステロン、コルチゾール、エストラジオールを測定することができる。なかでも、ストレスマーカーとしては、コルチゾール、デヒドロエピアンドロステロンやその誘導体などが知られているが、多くは、血液中の濃度を測定するものである。しかしながらコルチゾールは血液に加えて唾液中にも分泌することから、血液中のコルチゾール濃度と相関が非常に高く、唾液から分析できるストレスマーカーとして用いられてきた。本発明によれば、唾液を試料としてコルチゾールを測定することで被測定者の負担を低減しつつストレスを評価することができる。この点で、本発明のステロイドの測定方法で測定されるステロイドは、好ましくはコルチゾールである。
本発明で使用する作用電極は、例えば、炭素電極（例えば、直径３ｍｍ程度）を用いることができ、ジアフォラーゼと測定対象のステロイドの酸化または還元反応を触媒しうるハイドロキシステロイド脱水素酵素とを固定したＧＣＥガラス状カーボン電極などを好適に使用することができる。例えば、前記炭素電極を鏡面研磨した後、エタノール中で超音波洗浄を行った後に酵素を固定する。酵素の作用電極表面への固定は、作用電極の表面に酵素を直接結合させる方法による固定のみではなく、作用電極表面と酵素の直接的な結合を伴わない固定も含む。酵素の固定方法としては公知の方法を使用することができる。例えば、グルタルアルデヒド、カルボジイミドなどの架橋剤を用いて、ジアフォラーゼおよびハイドロキシステロイド脱水素酵素を作用電極の表面に直接固定する方法や、適当な官能基を表面に有する皮膜を作用電極の表面に形成し、その官能基にジアフォラーゼおよびハイドロキシステロイド脱水素酵素を直接または架橋剤を用いて結合させる、または作用電極の表面に親水性高分子層を形成し、その上にジアフォラーゼおよびハイドロキシステロイド脱水素酵素を含む水溶液を滴下し、乾燥させる方法がある。更に、作用電極の表面に網目状構造を有する高分子（例えばセルロース透析膜、ポリエーテルスルホン透析膜、ポリスルホン透析膜等）の皮膜を形成し、この皮膜中にジアフォラーゼおよびハイドロキシステロイド脱水素酵素を取り込ませる方法であってもよい。
作用電極へのハイドロキシステロイド脱水素酵素の固定量は、測定対象のステロイドの種類、電圧の印加量、使用するハイドロキシステロイド脱水素酵素の酵素活性や純度などによって適宜選択できるが、ハイドロキシステロイド脱水素酵素の固定量は、好ましくは電極単位面積当たり、０．００１〜１００μｇ／ｍｍ２、より好ましくは０．０１〜１０μｇ／ｍｍ２である。
作用電極へのジアフォラーゼの固定量は、ハイドロキシステロイド脱水素酵素の固定量、電圧の印加量、使用するジアフォラーゼの酵素活性や純度などによって適宜選択できるが、電極単位面積当たり、０．００１〜１０Ｕ／ｍｍ２、より好ましくは０．０１〜１Ｕ／ｍｍ２である。
また、作用電極には、ジアフォラーゼおよびハイドロキシステロイド脱水素酵素に加えて、ＮＡＤＨおよび／またはＮＡＤＰＨと電子伝達能を有するメディエーターとを表面に固定または担持させたものであってもよい。例えば、ジアフォラーゼとハイドロキシステロイド脱水素酵素に加えＮＡＤＨおよび／またはＮＡＤＰＨと電子伝達能を有するメディエーターを含む溶液を電極表面に滴下し乾燥させ固定させる。ＮＡＤＨおよび／またはＮＡＤＰＨと電子伝達能を有するメディエーターの固定は、従来公知の方法で行うことができる。なお、ＮＡＤＨおよび／またはＮＡＤＰＨの固定量は、電極単位面積当たり、１ｐｍｏｌ〜１０ｎｍｏｌ／ｍｍ２、より好ましくは１０ｐｍｏｌ〜５ｎｍｏｌ／ｍｍ２である。また、電子伝達能を有するメディエーターがＶＫ３の場合は、ＶＫ３の固定量は、電極単位面積当たり１ｐｍｏｌ〜１ｎｍｏｌ／ｍｍ２、より好ましくは５ｐｍｏｌ〜５００ｐｍｏｌ／ｍｍ２である。
ＮＡＤＨおよび／またはＮＡＤＰＨと電子伝達能を有するメディエーターは、作用電極に担持させず、これらの溶液を調製し、この溶液に作用電極を浸漬して使用してもよい。なお、浸漬する場合、ＮＡＤＨおよび／またはＮＡＤＰＨは、１〜１０００μＭ、より好ましくは１０〜５００μＭである。また、電子伝達能を有するメディエーターがＶＫ３の場合は、１〜１００μＭ、より好ましくは５〜５０μＭである。少なくともハイドロキシステロイド脱水素酵素とジアフォラーゼを含む反応液には、更に、緩衝液、ｐＨ調整剤、支持電解質、などを添加することもできる。
また、対極としてはＰｔ電極、金電極、Ｎｉ電極、カーボン電極などを使用することができる。参照電極としては、公知のＰｔ電極、金電極、Ａｇ／ＡｇＣｌ／ｓａｔ．ＫＣｌ参照電極、カロメル電極、可逆水素電極を使用することができる。なお、電流値の測定は、従来公知の２電極構成や３電極構成を有する電気化学分析装置を用いることができる。
測定方法は、ＮＡＤＨおよび／またはＮＡＤＰＨ、および電子伝達能を有するメディエーターを含む溶液に試料を混合して試料溶液とし、この試料溶液に、予め調製したジアフォラーゼと測定対象のステロイドを酸化または還元し得るハイドロキシステロイド脱水素酵素を固定した作用電極、対極、参照電極を接触させる。次いで、作用電極と参照電極の間に電圧を印加する。印加電圧は、０Ｖ〜−１．０Ｖ、より好ましくは、−０．１Ｖ〜−０．４Ｖである。印加時間は、１秒〜６０秒、より好ましくは１０秒〜３０秒である。電圧を印加しながら作用電極の表面で電子伝達物質の酸化反応または還元反応を行い、作用電極と対極との間に流れる電流を測定する。予め作成した電流とステロイド値との検量線から、測定した電流値に基づいてステロイド量を算出する。なお、好ましい印加電圧を選択するには、サイクリックボルタンメトリーを行い、例えば、酸化反応の場合は、電極電位を正方向に掃引した場合に観察される酸化波（上側）の電流ピーク値を、還元反応の場合は還元波(下側）の電流ピーク値に該当する電圧を印加電圧として選択することができる。
作用電極が、ＤＩおよびハイドロキシステロイド脱水素酵素を固定し、更に、ＮＡＤＨおよび／またはＮＡＤＰＨと電子伝達能を有するメディエーターとが担持されたものである場合は、作用電極に唾液などの試料を滴下し、上記と同様に電圧を印加して作用電極の表面で電子伝達物質の酸化反応を行いながら、作用電極と対極との間に流れる電流を測定すればよい。予め作成した電流とステロイド値との検量線から、測定した電流値に基づいてステロイド量を算出することができる。
本発明の第二は、ハイドロキシステロイド脱水素酵素と、ジアフォラーゼと、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよび／またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸と、電子伝達能を有するメディエーターと、を含み、前記メディエーターとの間に電子移動を生じさせる電極を備える、ことを特徴とするステロイドの測定キットである。
ハイドロキシステロイド脱水素酵素、ジアフォラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよび／またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸、電子伝達能を有するメディエーター及び電極の詳細については前述同様である。測定されるステロイドの詳細についても、前述同様である。
このような測定キットとしては、スクリーン印刷などのプリント法により作成することができる。例えば、ガラス；セラミック；紙；ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリイミド、尿素系樹脂などの絶縁性樹脂；などの絶縁性基板に、銀、金、白金、その他の印刷可能な貴金属などの金属ペーストを用いて、作用電極リード、参照電極リード、対極リードを形成する。対極を１本の参照電極で兼ねさせる場合は、参照極用リードで代用する。これらの形状は、円形、方形、その他任意である。なお、電極は前記したペーストを塗工する以外にスパッタ法、蒸着法、電解法、その他で調製することもできる。このような導電性物質としては、カーボン、金、白金、銀、塩化銀、ニッケルがある。これらに粘性を有する高分子材料を混合してペーストを調製して塗工することができる。次いで、短絡防止のため、各電極の末端部以外の導電部分に絶縁層を被覆形成させてもよい。本発明の測定キットは、作用電極に、ハイドロキシステロイド脱水素酵素、ジアフォラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよび／またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸、電子伝達能を有するメディエーターが固定または担持することを主たる特徴とするが、溶液中にニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよび／またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸、および電子伝達能を有するメディエーターを滴下したものを用いてもよい。酵素等を固定する前の作用電極の表面は、洗浄、研磨、プラズマエッチングなどの表面処理を行うことが好ましい。研磨の際はアルミナ懸濁液を使用してもよい。表面処理した作用電極に、ハイドロキシステロイド脱水素酵素、ジアフォラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよび／またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸、および電子伝達能を有するメディエーターとを固定する。固定方法に応じて、更に架橋剤、親水性高分子などを前記ハイドロキシステロイド脱水素酵素等に添加し、これを滴下法、スピンコート法、ディップ法などで作用電極を被覆し、温度１５〜４０℃で乾燥する。なお、参照電極や酵素等を固定する前の作用電極として市販品を使用してもよい。更に、作用電極、対極および参照電極を含むディスポーザブルな３極一体型印刷電極等を使用することもできる。これらの作用電極に、ハイドロキシステロイド脱水素酵素、ジアフォラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよび／またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸、および電子伝達能を有するメディエーターとを固定し、本発明の測定キットとすることができる。
得られた測定キットの作用電極用リードおよび参照電極用リードを電気化学分析装置に接続する。所定の電圧を作用電極と参照電極との間に印加し、作用電極と参照電極とに例えば唾液などの検体を滴下する。その際、検体の滴下および電位を印加するタイミングの違いで、以下の２方法がある。１つは、作用電極と参照電極とに、例えば唾液などの検体を滴下、所定の電圧を作用電極と参照電極との間に印加した後に作用電極に流れる電流を測定する方法である。もう１つは、先に所定の電圧を作用電極と参照電極との間に印加しておき、作用電極と参照電極とに例えば唾液などの検体を滴下した後に、所定時間経過後の作用電極に流れる電流を測定する。前記したように、印加する電圧は、予めサイクリックボルタンメトリーを行い、得られたサイクリックボルタモグラムから特定することができる。予め異なるステロイド濃度で電流を測定して検量線を作成し、得られた電流値からステロイド濃度を求めることができる。
本発明の測定キットは、作用電極に固定するハイドロキシステロイド脱水素酵素を変えることで、異なるステロイドを測定することができる。ＨＳＤ２を使用した場合は、作用電極と参照電極に電圧を印加するとただちに反応が平衡に達し、作用電極に試料を滴下した後安定した電流値を測定することができ、計測時間は５秒〜５分で十分である。
本発明の第三は、（ａ）ハイドロキシステロイド脱水素酵素と、ジアフォラーゼと、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよび／またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸と、電子伝達能を有するメディエーターと、該メディエーターとの間に電子移動を生じさせる電極と、を用いて対象サンプルの電流値を測定する工程と、（ｂ）得られた電流値をステロイド濃度に変換する工程と、（ｃ）得られたステロイド濃度をストレス度に変換する工程と、を含むストレス度の測定方法である。
上記の工程（ａ）において、ハイドロキシステロイド脱水素酵素、ジアフォラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよび／またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸、電子伝達能を有するメディエーター、電極及び対象サンプルの詳細については、前述同様である。「対象サンプルの電流値を測定する」ことの詳細についても前述同様である。
上記の工程（ｂ）において、工程（ａ）で得られた電流値をステロイド濃度に変換する。得られた電流値をステロイド濃度に変換する方法の詳細については、前述同様である。
上記の工程（ｃ）において、工程（ｂ）で得られたステロイド濃度をストレス度に変換する。「ストレス度」とは、対象サンプルを提供した哺乳動物のストレス状態の指標である。例えば、対象サンプル中のステロイド濃度が所定範囲内の場合には「ストレス度は正常」と判定し、該ステロイド濃度が所定範囲を超える場合には「ストレス度は高い」と判定し、該ステロイド濃度が所定範囲を下回る場合には「ストレス度は低い」と判定することができる。
以上説明したように、本発明のステロイドの測定方法により、即時的かつ高感度にステロイドを定量的に測定することができる。特にコルチゾールは有用なストレスマーカーであり、本発明のステロイドの測定方法の利点を活かした簡便でポータブルなストレスセンサの開発が期待される。
従来の競合ＥＬＩＳＡ法での定量は、免疫反応を利用しており、また、光学測定装置等を用いる必要があるため、測定に時間がかかるという課題を有していたが、本発明のステロイドの測定方法は、ハイドロキシステロイド脱水素酵素の基質であるステロイドの酸化還元反応に伴う電子移動反応を、メディエーターを介した電気化学法により検出する方法であるため、即時的な測定が可能である。
また、より非侵襲的な検査という観点では、血液ではなく唾液、尿等の生体サンプルでの測定が好ましいが、唾液、尿等におけるステロイド濃度は非常に低く（例えば、コルチゾールの場合数ｎＭオーダー）、従来の測定方法では検出感度の点で課題を有していた。本発明のステロイドの測定方法では、電圧印加によりハイドロキシステロイド脱水素酵素の酵素反応を制御しながら、基質（ステロイド）濃度に依存した当該反応を検出することができ、また、試料（生体サンプル）中に含まれる物質に影響されないため、数ｎＭオーダーの検出感度を得ることができる。
本発明のステロイドの測定キット及びストレス度の測定方法についても前述同様の効果を奏する。
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。ただし、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
市販のＧＣＥガラス状カーボン電極（直径３ｍｍ、長さ６ｍｍ、ビー・エー・エス株式会社製）を０．１２５μｍのダイヤモンド粒子を用いて、電極表面が鏡面状態になるまで研磨した後、エタノール中で３０秒超音波洗浄を行った。次に、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｂｕｆｆｅｒ（ｐＨ ７．５）２μＬと、４ｋＵ／ｍＬ（３ｍｇ／ｍＬ）に調製したジアフォラーゼ溶液（ニプロ社製）０．２μＬと、２００μｇ／ｍＬに調製した１１−β−ハイドロキシステロイド脱水素酵素ｔｙｐｅ ２（ＨＳＤ２）（ＭｙＢｉｏＳｏｕｒｃｅ社）２μＬとを上記の電極上に載せて５〜１５分間、室温でインキュベートし、電極にジアフォラーゼとＨＳＤ２とを担持させた。次いで、予め蒸留水で洗浄しておいたセルロース透析膜（Ｐｏｒ ４、スペクトラムラボラトリーズ社製）で上記電極を被覆し、作用電極を製造した。
市販のＧＣＥガラス状カーボン電極（直径３ｍｍ、長さ６ｍｍ、ビー・エー・エス株式会社製）を０．１２５μｍのダイヤモンド粒子を用いて、電極表面が鏡面状態になるまで研磨した後、エタノール中で３０秒超音波洗浄を行った。次に、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｂｕｆｆｅｒ（ｐＨ ７．５）２μＬと、４ｋＵ／ｍＬ（３ｍｇ／ｍＬ）に調製したジアフォラーゼ溶液（ニプロ社製）０．２μＬと、２００μｇ／ｍＬに調製した１１−β−ハイドロキシステロイド脱水素酵素ｔｙｐｅ ２（ＨＳＤ２）（ＭｙＢｉｏＳｏｕｒｃｅ社）２μＬとを上記の電極上に載せて５〜１５分間、室温でインキュベートし、電極にジアフォラーゼとＨＳＤ２とを担持させた。次いで、予め蒸留水で洗浄しておいたセルロース透析膜（Ｐｏｒ ４、スペクトラムラボラトリーズ社製）で上記電極を被覆し、作用電極を製造した。
得られた作用電極、ＲＥ−１ＣＰ飽和ＫＣｌ銀塩化銀参照電極（ビー・エー・エス株式会社製）、Ｐｔカウンター電極（ビー・エー・エス株式会社製、直径５ｃｍ、長さ５ｃｍ）を電気化学分析装置（ＣＨ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．製）に接続し、室温で測定を行った。
予めサンプルホルダーに、０．１Ｍ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝溶液、１００ｍＭ ＮａＣｌ、０．１ｍＭ ＮＡＤ＋及び０．０１ｍＭ ビタミンＫ３含む緩衝溶液２ｍＬに終濃度で３２ｎＭになるように４０μＭコルチゾール（商品名：ヒドロコルチゾン、富士フィルム和光純薬製）エタノール溶液を加え、これに上記作用電極を浸漬した後、作用電極と参照電極との間に−０．３５から−０．１Ｖの範囲で１０ｍＶ／秒の速度で電圧を掃引したサイクリックボルタンメトリーを行った。図２にその結果を示す。図２において、実線はコルチゾールを添加（３２ｎＭ）した場合の応答を表し、点線は添加前の応答を表す。電極電位を−０．３５から−０．１Ｖの正方向に掃引した場合に観察される酸化波（上側）では、実線、点線共に、−０．２３Ｖ付近に、メディエーターであるビタミンＫ３の酸化に対応する電流が観測された。なお、コルチゾールを添加した実線では、その酸化電流の増加が観測された。これは、コルチゾールの酵素変換反応によりビタミンＫ３が還元され、電極による同物質の酸化が増幅されたためと考えられる。
サンプルホルダーに、０．１Ｍ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝溶液、１００ｍＭ ＮａＣｌ、０．１ｍＭ ＮＡＤ＋及び０．０１ｍＭ ビタミンＫ３含む緩衝溶液２ｍＬに終濃度で３２ｎＭになるように４０μＭコルチゾール（商品名：ヒドロコルチゾン、富士フィルム和光純薬製）エタノール溶液を加え、これに上記作用電極を浸漬した後、作用電極と参照電極との間に−０．３５Ｖから−０．１５Ｖの範囲で１０ｍＶ／秒の速度で電位を掃引して、作用電極の表面で電子伝達物質の酸化反応を行わせながら、作用電極と対極との間に流れる電流を測定したところ、２５ｎＡの電流（コルチゾール０ｎＭの緩衝溶液を検体にして同様の操作によって生じる電流値との差）が得られた。コルチゾール濃度を、２ｎＭ、８ｎＭ、１５２ｎＭに代えて上記と同様に操作して電流を測定した。結果を図３に示す。コルチゾール濃度が、２、８、３２、１５２ｎＭの酸化電流値は、それぞれ０．００７、０．０１６、０．０２５、０．０３８μＡであり、コルチゾールの濃度上昇により、得られる電流も大きくなり、コルチゾール濃度と酸化電流との間に一定の関係が存在し、１０ｎＭ以下の濃度でも正確な検量線として使用し得ることが判明した。
本実施例の系を用いることで、対象サンプル中のコルチゾール濃度をｎＭオーダーで測定できることが示された。
（実施例２）
市販のＧＣＥガラス状カーボン電極（直径３ｍｍ、長さ６ｍｍ、ビー・エー・エス株式会社製）を０．１２５μｍのダイヤモンド粒子を用いて、電極表面が鏡面状態になるまで研磨した後、エタノール中で３０秒超音波洗浄を行った。次に、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｂｕｆｆｅｒ（ｐＨ ７．５）２μＬと、４ｋＵ／ｍＬ（３ｍｇ／ｍＬ）に調製したジアフォラーゼ溶液（ニプロ社製）０．２μＬと、４．７ｍｇ／ｍＬ（３２９Ｕ／ｍＬ）の３α−ハイドロキシステロイド脱水素酵素（３αＨＳＤ）（オリエンタル酵母社製）１０μＬとを上記の電極上に載せて５〜１５分間、室温でインキュベートし、電極にジアフォラーゼと３αＨＳＤとを担持させた。次いで、予め蒸留水で洗浄しておいたセルロース透析膜（Ｐｏｒ ４、スペクトラムラボラトリーズ社製）で上記電極を被覆し、作用電極を製造した。
市販のＧＣＥガラス状カーボン電極（直径３ｍｍ、長さ６ｍｍ、ビー・エー・エス株式会社製）を０．１２５μｍのダイヤモンド粒子を用いて、電極表面が鏡面状態になるまで研磨した後、エタノール中で３０秒超音波洗浄を行った。次に、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｂｕｆｆｅｒ（ｐＨ ７．５）２μＬと、４ｋＵ／ｍＬ（３ｍｇ／ｍＬ）に調製したジアフォラーゼ溶液（ニプロ社製）０．２μＬと、４．７ｍｇ／ｍＬ（３２９Ｕ／ｍＬ）の３α−ハイドロキシステロイド脱水素酵素（３αＨＳＤ）（オリエンタル酵母社製）１０μＬとを上記の電極上に載せて５〜１５分間、室温でインキュベートし、電極にジアフォラーゼと３αＨＳＤとを担持させた。次いで、予め蒸留水で洗浄しておいたセルロース透析膜（Ｐｏｒ ４、スペクトラムラボラトリーズ社製）で上記電極を被覆し、作用電極を製造した。
得らえた作用電極、ＲＥ−１ＣＰ飽和ＫＣｌ銀塩化銀参照電極（ビー・エー・エス株式会社製）、Ｐｔカウンター電極（ビー・エー・エス株式会社製、直径５ｃｍ、長さ５ｃｍ）を電気化学分析装置（ＣＨ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．製）に接続し、室温で測定を行った。
予めサンプルホルダーに、０．１Ｍ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝溶液、１００ｍＭ ＮａＣｌ、０．１ｍＭ ＮＡＤ＋及び０．０１ｍＭ ビタミンＫ３含む緩衝溶液２ｍＬに終濃度で１００μＭになるように、アンドロステロン粉末（富士フイルム和光純薬製）をエタノールに溶解した１００ｍＭのアンドロステロン液を加え、これに上記作用電極を浸漬した後、作用電極と参照電極との間に−０．３５から−０．１２Ｖの範囲で１０ｍＶ／秒の速度で電圧を掃引したサイクリックボルタンメトリーを行った。図４にその結果を示す。図４において、実線はアンドロステロンを添加（１００、２００、４００、８００μＭ）した場合の応答を表し、点線は添加前の応答を表す。電極電位を−０．３５から−０．１２Ｖの正方向に掃引した場合に観察される酸化波（上側）では、実線、点線共に、−０．２３Ｖ付近に、メディエーターであるビタミンＫ３の酸化に対応する電流が観測された。アンドロステロンを添加した実線では、何れの濃度でもその酸化電流の増加が観測され、アンドロステロンの酵素変換反応によりビタミンＫ３が還元され、電極による同物質の酸化が増幅されたためと考えられた。
予めサンプルホルダーに、０．１Ｍ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝溶液、１００ｍＭ ＮａＣｌ、０．１ｍＭ ＮＡＤ＋及び０．０１ｍＭ ビタミンＫ３含む緩衝溶液２ｍＬに終濃度で１００μＭになるように、アンドロステロン粉末（富士フイルム和光純薬製）をエタノールに溶解した１００ｍＭのアンドロステロン液を加え、これに上記作用電極を浸漬した後、作用電極と参照電極との間に−０．３５Ｖから−０．１２Ｖの範囲で１０ｍＶ／秒の速度で電位を掃引して、作用電極の表面で電子伝達物質の酸化反応を行わせながら、作用電極と対極との間に流れる電流を測定したところ、アンドステロン濃度が１００μＭにおいて０．０４３μＡの電流（アンドロステロン０μＭの緩衝溶液を検体にして同様の操作によって生じる電流値との差）が得られた。アンドロステロン濃度を２００、４００、８００μＭに代えて上記と同様に操作して電流を測定した。結果を図５に示す。アンドステロン濃度が１００、２００、４００、８００μＭの酸化電流値は、それぞれ０．０４３、０．０７３、０．０８９、０．１００μＡであり、アンドロステロン濃度と酸化電流値との間に一定の関係が存在し、検量線として使用し得ることが判明した。
Claims (6)
- ハイドロキシステロイド脱水素酵素と、ジアフォラーゼと、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよび／またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸と、電子伝達能を有するメディエーターと、該メディエーターとの間に電子移動を生じさせる電極と、を用いる、
ことを特徴とするステロイドの測定方法。 - 前記ハイドロキシステロイド脱水素酵素は、３α型、３β型、１１β型及び１７β型からなる群より少なくとも１つ選択される、
ことを特徴とする請求項１に記載のステロイドの測定方法。 - 前記ステロイドは、テストステロン、デヒドロエピアンドロステロン、コルチゾール、エストラジオール、アンドロステロン、それらの酸化型ステロイド及びそれらの誘導体からなる群より少なくとも１つ選択される、
ことを特徴とする請求項１又は２に記載のステロイドの測定方法。 - 前記電極により電流値を測定する、
ことを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載のステロイドの測定方法。 - ハイドロキシステロイド脱水素酵素と、ジアフォラーゼと、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよび／またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸と、電子伝達能を有するメディエーターと、を含み、
前記メディエーターとの間に電子移動を生じさせる電極を備える、
ことを特徴とするステロイドの測定キット。 - ハイドロキシステロイド脱水素酵素と、ジアフォラーゼと、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよび／またはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸と、電子伝達能を有するメディエーターと、該メディエーターとの間に電子移動を生じさせる電極と、を用いて対象サンプルの電流値を測定する工程と、
得られた電流値をステロイド濃度に変換する工程と、
得られたステロイド濃度をストレス度に変換する工程と、
を含むストレス度の測定方法。
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Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000189188A (ja) * | 1998-12-24 | 2000-07-11 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 酵素を用いる分析方法 |
| JP2002372511A (ja) * | 2001-06-14 | 2002-12-26 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 測定装置 |
| WO2005056824A1 (ja) * | 2003-12-08 | 2005-06-23 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | 硫酸抱合型胆汁酸の検出方法、それに用いられる試験紙およびバイオセンサ |
| JP2007163268A (ja) * | 2005-12-13 | 2007-06-28 | Canon Inc | 酵素電極 |
| WO2009017188A1 (ja) * | 2007-08-01 | 2009-02-05 | Nipro Corporation | ストレス測定キット及びストレス測定方法 |
| JP2014219353A (ja) * | 2013-05-10 | 2014-11-20 | 株式会社日立製作所 | 分子鋳型及びその製造方法 |
-
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Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000189188A (ja) * | 1998-12-24 | 2000-07-11 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 酵素を用いる分析方法 |
| JP2002372511A (ja) * | 2001-06-14 | 2002-12-26 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 測定装置 |
| WO2005056824A1 (ja) * | 2003-12-08 | 2005-06-23 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | 硫酸抱合型胆汁酸の検出方法、それに用いられる試験紙およびバイオセンサ |
| JP2007163268A (ja) * | 2005-12-13 | 2007-06-28 | Canon Inc | 酵素電極 |
| WO2009017188A1 (ja) * | 2007-08-01 | 2009-02-05 | Nipro Corporation | ストレス測定キット及びストレス測定方法 |
| JP2014219353A (ja) * | 2013-05-10 | 2014-11-20 | 株式会社日立製作所 | 分子鋳型及びその製造方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113768521A (zh) * | 2021-10-09 | 2021-12-10 | 新视界教育顾问有限公司 | 可调节八大智能及褪黑激素分泌的频率仿效反应声波方法 |
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