JP2019529666A - ポリエステルポリマーを調製する方法、及びそれにより得られるポリエステルポリマー - Google Patents

Abstract

可塑剤の存在下で、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを含む環状ポリエステルオリゴマー組成物の重合によりポリエステルポリマーを生成する方法、並びにそれにより得られるポリエステルポリマー。

Description

本発明は、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを含む環状ポリエステルオリゴマー組成物からポリエステルポリマーを調製する方法、及びそれにより得られるポリマーに関する。

芳香族の構成成分を有するバイオベースポリマーが、環境への配慮及び良好な機械的性質のため、今日高度に求められている。関心を集めている種類のバイオベース芳香族モノマーは、フラン系化合物、例えばフラン−２，５−ジカルボン酸（ＦＤＡ）、５−（ヒドロキシメチル）フラン−２−カルボン酸（ＨＭＦＡ）並びに２，５−ビス（ヒドロキシルメチル）フラン（ＢＨＭＦ）であり、これらは、中間体（ペントース（Ｃ５）及びヘキソース（Ｃ６）の酸触媒を用いた加熱脱水により生成され得るフルフラール（２−フランカルボキシアルデヒド）及び５−ヒドロキシメチル２−フランカルボキシアルデヒド（ＨＭＦ））から調製され得る。フラン環のフェニル環に対する化学的類似性により、フェニルベースのポリマー、例えばポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）をフランベースのポリマーに置き換えることが可能になる。

有機金属又は酸触媒の存在下において、高温でジオール及びジアシッド（ｄｉａｃｉｄ）又はジエステル（モノマー）の混合物を加熱することを伴う重縮合反応による、フランの構成成分からのポリエステルの生成は、例えば、米国特許第２，５５１，７３１号及び米国特許第８，１４３，３５５Ｂ２号から公知である。この平衡反応をポリマー形成へと進展させるために、形成された水又は副生物、例えばアルコールを、典型的には、プロセス中に上昇温度で圧力又はガス流を低下させることにより除去しなければならない。したがって、複雑且つコストのかかる反応及び脱揮設備（ｄｅｖｏｌａｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ）が必要である。その結果、重縮合及び脱揮が不十分である場合は、有用な機械的及び他の性質を有する高分子量ポリエステルは、生成されないであろう。さらに、高温及び長い滞留時間は、望ましくない副反応、例えばモノマー、オリゴマー又はポリマーの劣化、分岐を引き起こす分子間結合の形成、及び最終生成物の酸化、を生じることが多く、結果として色が発現する。

最近、工業規模の重合プラントで、フランの構成成分からポリエステルを調製するために従来から使用される、ジオール及びジアシッド又はジエステルモノマーに代わる新たな代替原料が開発された。国際公開第２０１４／１３９６０３（Ａ１）号は、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを得るために十分な反応温度及び反応時間の条件下にて、閉環オリゴマー化工程において、モノマー成分を反応させる工程を含む方法で、環状ポリエステルオリゴマーを容易に調製できることについて開示する。そのような環状ポリエステルオリゴマーは、国際公開第２０１４／１３９６０２Ａ１号に開示されているように、有利に、大量の水又はアルコール副生物を生成せず、重合を推進して完了させるために、複雑な反応も必要としないし、脱揮能力が高い設備、又は激しい高温反応工程及び脱揮工程も必要としない。

それにもかかわらず、国際公開第２０１４／１３９６０３（Ａ１）号の環状ポリエステルオリゴマー中には、平衡時に、低レベルのジアシッド、ジオール及びアシドールモノマー及び／又はダイマー及び／又はオリゴマー種が存在し、これらは除去されるべきであり、オリゴマーの貯蔵安定性、又は後続の重合処理挙動に有害な影響を与え得ると報告された。これらの望ましくない不純物は、従来の方法、例えばクロマトグラフィー、選択的沈殿、蒸留、抽出及び結晶化、並びに実施例で教示されていた濾過及びクロマトグラフィーの組み合わせで、オリゴマー生成物から除去できることが開示されていた。そのような精製方法は、効果的であるが、それにもかかわらず、それと同じくらい、好ましくはそれより効果的且つ選択的であり、特に大規模な商業生産で、大量の溶媒、長い時間又は複合的な組み合わせを必要としないものを有することが望ましい。

そのような環状オリゴマーからの、溶融重合によるポリエステルポリマーの生成は、より温和な熱的条件（色及び劣化を最小限に抑える）下にて、及び国際公開第２０１４／１３９６０２Ａ１号における重縮合反応よりも簡素な設備で可能と示されているが、それにもかかわらず、環状オリゴマー種の一部は、非常に高い融点を有する。例えば、主要な環状ダイマーは、約３７０℃の融点を有することが多い。したがって、そのようなオリゴマー組成物は、より温和な温度３００℃未満で容易に重合できるが、著しく温度が高く、条件が激しいと、その重合の前に原料の溶融に必要とされることがあり、それにより、部分的に熱感受性の脂肪族オリゴマーの劣化及び変色が引き起こされる。

結論として、そのような環状ポリエステルオリゴマーを生成するためにも、並びにそれらを重合するためにも、改善した方法を有することが望ましいであろう。

この現状技術を発端として、本発明の目的は、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを含む環状ポリエステルオリゴマー組成物からフラン単位を有するポリエステルポリマーを調製する改善した方法であって、上記の欠点に悩まされることのない方法を提供することである。関連する本発明の目的は、そのような環状ポリエステルオリゴマー組成物を調製する改善した方法を提供することである。

第１の目的は、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを含む環状オリゴマー組成物の開環重合を含むポリエステルポリマーを調製する方法によって達成され、開環重合は、可塑剤の存在下で実行する。

本発明において、「フラン単位」は、フラン誘導体、例えばモノマーであるＦＤＡ、ＨＭＦＡ、ＢＨＭＦをベースとした誘導体、及びそれらを部分的若しくは完全に反応させたモノエステル又はジエステル誘導体を指す。フラン単位を有することは、そのようなモノマーの完全に又は部分的に反応した誘導体が、ポリエステルポリマー又は環状ポリエステルオリゴマーに組み込まれていることを意味する。

本発明によれば、可塑剤は、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマー、好ましくは環状ダイマーの融点及び／又は粘度を低下させることが可能な化合物である。

可塑剤が存在すると、いくつかの有利な効果がある。第一に、環状種の一部、例えば環状ダイマーは、非常に高い融点を有し、可塑剤が存在すると融点は効果的に低下する。したがって、大半の環状オリゴマー組成物は、３００Ｃ未満の好ましい温度では溶融せず、これを超えると、オリゴマー及びそのポリマー生成物のいずれも熱劣化により、ポリマー生成物における著しい着色及び達成された分子量の減少が引き起こされる。その結果、可塑剤は、溶融重合の前に、組成物の初期の完全溶融及びあらゆる保持中における、反応体環状オリゴマー組成物の熱プロファイル（温度及び／又は時間）を有利に最小限に抑えられる。さらに、可塑剤は、環状オリゴマー組成物の重合を、その融点より十分に低い温度、したがってより温和な条件下にて促進する。

さらに、望ましい重合触媒の多くは、液体ではなく固体である。例は、環状スタノキサンを含み、これにより、商用用途の高分子量ポリマーが容易に得られ、並びに金属酸化物、例えばＳｂ２Ｏ３及びＢｉ２Ｏ３を含み、これにより、スズ系触媒で得られるものに対して色が減少したポリマー生成物が得られる。不活性可塑剤は、環状オリゴマー組成物と、これらの固体状態の重合触媒の間の密接な接触及び混合を促すことにより重合を促進する。

好ましい実施形態では、重合中の可塑剤の量は、初期の未反応環状オリゴマー組成物の融点を、少なくとも１０、好ましくは２５、より好ましくは５０、最も好ましくは約７５℃低下させるのに十分である。好ましい実施形態では、重合中の可塑剤の量は、環状オリゴマー組成物を含む反応混合物の初期の溶融粘度を、少なくとも１０、好ましくは２５、より好ましくは５０％低下させるのに十分である。ある他の好ましい実施形態では、可塑剤の量は、初期の環状ポリエステルオリゴマー組成物の質量に基づいて１から７５、好ましくは５から６０、より好ましくは１０から５０質量、最も好ましくは１５から４０質量％である。溶融粘度は、当技術分野で一般的に公知の方法に従って、レオメータを使用して測定できる。

具体的に好ましい実施形態では、可塑剤は、超臨界流体、場合により置換されているフェニルエーテル、イオン液体、場合により置換されているキシレン、ポリエーテル、及びそれらの混合物からなる群から選択される１つ又は複数である。本方法のより具体的な好ましい実施形態では、超臨界流体は二酸化炭素であり、又はポリエーテルはグリム、好ましくはテトラエチレングリコールジメチルエーテルである。代替実施形態において、可塑剤は、環状ポリエステルオリゴマーのポリエステルポリマー、好ましくはＰＥＦポリマー、好ましくは約１５，０００から３０，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有するもの（融点約２２０℃）、又はＰＥＦオリゴマー、好ましくは約１，０００から約１５，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するものである。先述の分子量は、ポリスチレン標準に対するＳＥＣにより測定される。さらに別の好ましい実施形態では、上述の可塑剤のいずれかの混合物が使用される。

本発明の一態様において、開環重合は、上に記載され、本出願で開示されている可塑剤の存在下で、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを含む公知の環状オリゴマー組成物、例えば欧州特許出願公開第２９３１７８４（Ａ１）号において開示されているものに対しても実行できる。

開環重合のさらに別の態様では、上に記載され、本出願で開示されている可塑剤の存在下で、重合は、１つ又は複数の抗酸化剤、例えば置換フェノール及びフェニレンジアミンの誘導体の存在下で実行する。適切な抗酸化剤は、ベンゼンプロパンアミド，Ｎ，Ｎ’−１，６−ヘキサンジイルビス［３，５−ビス（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシの商品名であるＩＲＧＡＮＯＸ １０９８；立体障害フェノール抗酸化剤、例えば、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ．ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−プロピオナートの式を有するＩＲＧＡＮＯＸ １０７６を含む。

本発明によれば、関連する目的は、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを含む環状ポリエステルオリゴマー組成物を調製する方法であって、
・以下の工程
（Ｉ）構造Ｙ^１の、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを得るために十分な反応温度及び反応時間の条件下にて、閉環オリゴマー化工程において、任意の触媒及び／又は任意の有機塩基の存在下でモノマー成分Ｃ^１又はＤ^１を反応させる工程であって、モノマー成分Ｃ^１が、構造

（式中、基Ａのそれぞれは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、ｌは１から１００、好ましくは２から５０、最も好ましくは３から２５の整数であり、
Ｒ_１＝ＯＨ、ＯＲ、ハロゲン又はＯ−Ａ−ＯＨであり、
Ｒ＝場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、
Ｒ_２＝Ｈ又は

である）
を含み、モノマー成分Ｄ^１が、構造

（式中、Ａは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、基Ｘのそれぞれは、ＯＨ、ハロゲン、又は場合により置換されているアルキルオキシ、フェノキシ、若しくはアリールオキシであり、Ａがｎ−ブチルである場合は基ＸがＯＨではない）
を含み、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーの構造Ｙ^１が

（式中、ｍは１から２０、好ましくは２から１５、最も好ましくは３から１０の整数である）
である上記（Ｉ）の工程、又は
（ＩＩ）構造Ｙ^２の、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを得るために十分な反応温度及び反応時間の条件下にて、閉環オリゴマー化工程において、任意の触媒及び／又は任意の有機塩基の存在下でモノマー成分Ｃ^２若しくはＤ^２を反応させる工程であって、
モノマー成分Ｃ^２が、構造

（式中、基Ｂのそれぞれは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、ｌは上で定義されている通りの整数であり、ｎ’は１から２０、好ましくは２から１０の整数であり、
Ｒ_３＝ＯＨ、ＯＲ、ハロゲン又はＯ−（Ｂ−Ｏ）_ｎ’−Ｈであり、
Ｒ＝場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、
Ｒ_４＝Ｈ又は

である）
を含み、モノマー成分Ｄ^２が、構造

（式中、基Ｘのそれぞれは、ＯＨ、ハロゲン、又は場合により置換されているアルキルオキシ、フェノキシ若しくはアリールオキシであり、基Ｂのそれぞれは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、ｎ’は上で定義されている通りの整数である）
を含み、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーの構造Ｙ^２が

（式中、基Ｂのそれぞれは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、ｎ’は上で定義されている通りの整数であり、ｍは１から２０、好ましくは２から１５、最も好ましくは３から１０の整数である）
である上記（ＩＩ）の工程
のうちのいずれかの工程、並びに
・フラン単位を有する直鎖状オリゴマーポリエステル種を、環状オリゴマー組成物から分離及び除去する、後続の工程（ＩＩＩ）
を含み、
・閉環オリゴマー化工程において任意の触媒及び／又は任意の有機塩基の存在下でモノマー成分Ｃ１若しくはＤ１又はＣ２若しくはＤ２を反応させる工程が、溶媒の存在下で実行され、溶媒が、イオン液体、場合により置換されているナフタレン、場合により置換されている芳香族化合物、及びそれらの混合物からなる群から選択され、場合によりゼオライトの存在下で実行されてゼオライト上に不純物を吸収させ、
・フラン単位を有する直鎖状オリゴマーポリエステル種を、環状オリゴマー組成物から分離及び除去する、後続の工程（ＩＩＩ）が、以下のサブ工程
・ゼオライトを添加してゼオライト上に不純物を吸収させるサブ工程、
・フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを析出させるために、環状オリゴマー組成物を冷却するサブ工程、
・フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを析出させるために、逆溶剤を添加するサブ工程、
・環状オリゴマー組成物から吸収された不純物を有するゼオライトを分離するサブ工程
のうちの１つ又は複数を含む
方法により達成される。

そのような環状ポリエステルオリゴマー組成物は、本発明では、可塑剤の存在下での重合方法における使用に好適である。

本発明によれば、別のさらなる目的は、最初に、前記方法で得られる環状ポリエステルオリゴマー組成物により達成され、組成物は、組成物の総重量に基づいて、５重量％未満、好ましくは３重量％、最も好ましくは１重量％の直鎖状オリゴマーポリエステル種を含有する。

前記環状ポリエステルオリゴマー組成物は、本発明に従って、可塑剤の存在下での重合によるポリエステルポリマーの生成に使用される。

本発明は、これらのさらなる目的の一部を達成し、フラン単位を有し、構造Ｙ^１又はＹ^２のいずれかを有する環状ポリエステルオリゴマーを含む環状オリゴマー組成物を調製する方法によってそれらの問題の解決法を提供する。有利なことに、これらの環状オリゴマーは、高変換率で且つアルコール性及び／又は酸性末端基を有する直鎖状モノマー又はオリゴマー種の含有量が少ない比較的簡単でスケーラブルな方法で、高純度で容易に調製される。

これらの結果は、第一に、驚くべきことに、溶媒の存在下で環化反応を実行することにより達成される。溶媒の使用は、希釈反応系における末端基の変換レベルがバルク系の末端基のものよりはるかに低い環状オリゴマーの形成に非常に好ましい。特定の機構に束縛されることを望むものではないが、この効果は、段階成長重合及び環化の２つの独立した可逆性反応間の競合に影響を与える溶媒の存在による可能性があると、本発明者らは考えている。高沸点の芳香族溶媒は、良好な溶解度を示すことが見出されているが、好ましくは、後続の除去を容易にするために、より揮発性のもの、例えばキシレンが選択される。

ゼオライトの使用は、環状種よりも直鎖状モノマー及びオリゴマー種の除去に特に効果的なことが見出されているが、その理由は、直鎖状種の構造はより柔軟であり、断面積がより小さいためである。詳細には、ゼオライトにより、直鎖状種を環状種に対して、また、様々な鎖長に関してさえも、選択性を調整できる可能性が得られる。この態様は、達成された純度が９９％超の場合、その結果、逆溶剤及びその後続の除去の必要が省かれるので、特に有利である。さらに、ゼオライトは、典型的な環化反応溶媒系において、特に比較的高い温度（例えば２００℃）で、シリカゲルより頑丈であり、物理的及び化学的に安定な吸収媒体であることが見出されている。したがって有利なことに、ゼオライトは、環化の終わりに、若しくは終わり近くに、又は方法の中間段階より早くに添加され得る。ゼオライトは、初期のモノマー溶液中に、その環化前に存在することすら可能である。ゼオライト添加は、環化プロセスの終わりに、例えば、環状オリゴマーと総オリゴマーの重量分率が０．６、好ましくは０．７、より好ましくは０．８、最も好ましくは０．９に達した後、次いで、留まった未反応のモノマー、並びに直鎖状オリゴマーの両方が除去されたときが好ましい。

環状オリゴマーは、溶媒中で、直鎖状オリゴマー、若しくはとりわけモノマー、又は酸性及び／又はアルコール性官能基を有する他の低分子量種（１００ｇ／ｍｏｌ未満）より低い溶解度を有する傾向がある。したがって、環状オリゴマーは、さらに、又は或いは、反応生成物の混合物を冷却すること、及び／又は逆溶剤を添加することにより除去され得る。大半の逆溶剤は、直鎖状種よりも環状種に対して高い選択性を有さないので、環状種が早期に沈殿するように混合物を冷却することは、好ましいことが多い。

本出願では、「場合により置換されている」は、水素、アルキル、アリール又はアルキルアリール基とは異なる化学置換基を指すことに留意する。そのような任意の置換基は、閉環オリゴマー化工程中に一般的に不活性と考えられ、例えば、ハロゲン又はエーテルであり得る。

本発明において、「触媒」は、無機又は金属含有化合物、例えば有機金属種又は金属塩を指し、一方、「有機塩基」は、非金属及び塩基性有機種を指す。

本方法の別の好ましい実施形態において、任意の触媒は、存在しない、又は金属アルコキシド若しくは金属カルボキシラート、好ましくはスズ、亜鉛、チタン、カルシウム、鉄、アルミニウム若しくはそれらの混合物の１つとして存在するかのいずれかである。触媒を欠くことにより、原料コストが減少し、環状ポリエステルオリゴマーの精製及びさらなる使用が簡素化される。しかし金属ベースの触媒のいくつかは、本発明の方法に高度に有効であり、したがって、相対的に温和な温度及び時間の条件下にて環状ポリエステルオリゴマー組成物を調製できることが本発明者らにより見出されている。これにより、本方法において、生産性が改善され、劣化及び変色が最小限に抑えられる。さらに、いくつかの実施形態では、非金属触媒が使用される。例えば、非金属触媒、例としてラクチドからＰＬＡ生成に使用されるものが使用できる。特定の実施形態において、非金属触媒は、Ｎ−ヘテロ環状カルベン（ＮＨＣ）；トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン（Ｂ（Ｃ_６Ｆ_５）_３）；１，３，４−トリフェニル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イリデンカルビン；及びＤＭＡＰ／ＤＭＡＰ．ＨＸ（式中、ＸＨ＝ＣＦ_３ＳＯ_３Ｈ、ＣＨ_３ＳＯ_３Ｈ、ＨＣｌ、（Ｆ_３ＣＳＯ_２）_２ＮＨ）又はＤＭＡＰ／ＤＭＡＰＣＨ_３．Ｘ（式中、Ｘ＝Ｉ−、−ＰＦ_６）からなる群の１つ又は複数から選択され得る。

本方法の具体的な好ましい実施形態において、任意の有機塩基Ｅは、本方法において反応体として使用される全モノマー成分種１ｍｏｌに対して０．５から６、好ましくは１から４、より好ましくは２から３ｍｏｌの化学量論比で存在する。そのような任意の有機塩基を充填して使用することにより、相対的に温和な温度及び時間の条件下にて、閉環オリゴマー化を行いつつ、プロセス中の望ましくない副反応に関する触媒作用を避けることができることが見出された。さらに、後続の熱処理、例えば、得られるポリマーの重合又は押出若しくは成形において、劣化及び／又は変色につながる可能性のある、大量のクエンチしていない残留触媒による、ポリエステルオリゴマー組成物の汚染が避けられる。また、触媒コストと生産性の間の有効なバランスが得られる。

本方法の溶媒の好ましい実施形態において、イオン液体は、カチオンが酸性プロトンを含有しないイオン液体であり、より好ましくは、イオン液体が、Ｎ−メチル−Ｎ−アルキルピロリジニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＰＹＲ_１ＲＴＦＳＩ）である。

本方法の溶媒の別の好ましい実施形態において、場合により置換されているナプタレンは、ナフタレン、１−メチルナフタレン及び２−メチルナフタレンからなる群から選択される。

本方法の溶媒のさらになお別の好ましい実施形態において、場合により置換されている芳香族の化合物は、ジフェニルエーテル、ジクロロベンゼン又はキシレン、好ましくはｐ−キシレンである。

本方法の好ましい実施形態において、ゼオライトは、ゼオライトＹ又はゼオライトＢのいずれかから選択され、吸収される不純物は、フラン及び／又はアルコール単位を有する１つ又は複数の直鎖状オリゴマーポリエステル種を含む。場合により、直鎖状モノマー酸／オール、ジアシッド、ジエステル、又はジオール種、並びに酸性又はアルコール性基を有する他の低分子量（１００ｇ／ｍｏｌ未満）の不純物も、好ましくは除去される。本方法のさらになお好ましい実施形態において、ゼオライトのアルミナ（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３、ｍｏｌ／ｍｏｌ）に対するシリカの比は、５より大きく、好ましくは２０より大きく、より一層好ましくは４０より大きい。

フラン単位を有する直鎖状オリゴマーポリエステル種が、環状オリゴマー組成物から分離及び除去される後続の工程（ＩＩＩ）のサブ工程において、添加されるゼオライト及び吸収される不純物は、上記のものであってよい。

フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを析出させるために環状オリゴマー組成物を冷却するサブ工程は、好ましくは、５０から１２５℃及び５から１８０分、好ましくは６０から１１０℃及び３０から１２０分、より好ましくは８０から１００℃及び４５から９０分の温度及び時間条件下で実行する。

フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを析出させるために逆溶剤を添加するサブ工程は、１つ又は複数の炭化水素又はモノエステルから選択される逆溶剤を、５から９５、好ましくは２５から７５、より好ましくは３０から６０重量％の量で添加することにより実行する。好ましい実施形態では、炭化水素は、アルカン、好ましくはヘキサンであり、エステルは、サリチル酸エステル、好ましくはサリチル酸メチルである。

吸収された不純物を有するゼオライトを環状オリゴマー組成物から分離するサブ工程は、好ましくは、以下の方法、濾過、沈渣及び遠心分離の１つ又は複数によって実行する。或いは、ゼオライトは、固相担体に固定化し、例えば、カラムに充填し、溶液に流体相としてカラムを通過させることにより、これらを溶液と接触させる。

フラン単位を有する直鎖状オリゴマーポリエステル種が、環状オリゴマー組成物から分離及び除去される工程（ＩＩＩ）は、固定相を通る環状オリゴマー組成物の移動相の通過、選択的沈殿、蒸留、抽出、結晶化又はそれらの組み合わせのうちの１つ又は複数の追加の分離サブ工程を含んでよい。

本発明の別の態様は、本発明による方法により得ることができる、好ましくは得られる環状ポリエステルオリゴマー組成物に関わり、組成物は、（ｉ）５、好ましくは２、より好ましくは１重量％未満の濃度の残留溶媒を含有し、残留溶媒は、イオン液体、場合により置換されているナプタレン、場合により置換されている芳香族化合物、及びそれらの混合物からなる群から選択され；（ｉｉ）フラン単位を有し、５％、好ましくは３、最も好ましくは１重量％未満の濃度で存在する直鎖状オリゴマーポリエステル種を含有し；並びに（ｉｉｉ）場合によりゼオライトを、５、好ましくは２、より好ましくは１重量％未満の濃度で含有し、前述の重量の百分率は、環状ポリエステルオリゴマー組成物の総重量に対するものである。

本発明における、フラン単位を有する直鎖状オリゴマーポリエステル種は、典型的には、２から５０、好ましくは２から２０、より好ましくは２から１０のモノマー繰り返し単位（エステル結合は、本発明におけるジアシッド又はジエステルモノマー及びジオールの反応により形成される）を含有する。そのような少量の直鎖状種を含有する組成物は、後続の重合を効率的且つ再生可能に実行できる点で有利である。環状オリゴマー組成物における大量の、及び／又は可変レベルの直鎖状種は、後続の重合を化学量論的に変化させ、したがって、重合の際に得られる分子量に影響を与え得る。さらに、直鎖状オリゴマー又はモノマー種の酸性、アルコール性又はエステル末端基は、不利に反応して、重合中に揮発性種を放出する可能性がある。さらに反応性の酸性種は、作用して塩基触媒をクエンチすることがあり、及び／又は処理設備に対して腐食性であることがある。

本組成物の好ましい実施形態において、環状ポリエステルオリゴマー組成物中の残留モノマー成分、例えばＣ^１、Ｄ^１、Ｃ^２又はＤ^２は、組成物の総重量に基づいて５重量パーセント未満、好ましくは３重量パーセント、及び最も好ましくは１重量パーセントである。

環状ポリエステルオリゴマー組成物の好ましい一実施形態において、環状ポリエステルオリゴマー組成物は、ハロゲン化不純物、好ましくは酸塩化物及び／又はその残渣を含有する。本明細書では、残渣は、反応生成物又は副産物、例えば、ハロゲン酸、その例としてＨＣｌ、又はハロゲン塩、その例として塩化物塩、と定義される。そのような不純物は、酸ハロゲン化物である反応体、例えば酸塩化物の使用の副産物であり、オリゴマー組成物の生成において、アルコールとカルボン酸の反応より好ましい反応速度及び平衡をいずれも有する。しかしハロゲン化種は、腐食性であり、それにより、後続の重合プラントに特殊で高価な建設材料を必要とする。したがって、本発明の環状ポリエステルオリゴマー組成物中のそれらの含有量は、例えば、後続の分離及び除去工程中の除去により、好ましくは低く保たれるであろう。

環状ポリエステルオリゴマー組成物の別の好ましい実施形態において、組成物は、構造Ｙ^１’

（式中、ｍは１から２０、好ましくは２から１５、最も好ましくは３から１０の整数である）
のフラン単位を有する特定の環状ポリエステルオリゴマーを含む。この実施形態は、ポリ（２，５−エチレンフランジカルボキシラート）（ＰＥＦ）の生成に適切な原料であり、したがって、このオリゴマー組成物を生成する方法に関して、先に説明した利点を有する。

環状ポリエステルオリゴマー組成物の好ましい代替実施形態において、組成物は、構造Ｙ１”

（式中、ｍは１から２０、好ましくは２から１５、最も好ましくは３から１０の整数である）
のフラン単位を有する特定の環状ポリエステルオリゴマーを含む。この実施形態は、ポリ（２，５−エチレンフランジカルボキシラート）（ＰＢＦ）の生成に適切な原料であり、したがってこのオリゴマー組成物を生成する方法に関して、先に説明した利点を有する。

本発明の別の態様は、（ｉ）フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを含む環状オリゴマー組成物を調製するための本発明の方法、と共に（ｉｉ）ポリエステルポリマーを生成するための後続の重合工程、とを含む、ポリエステルポリマーを生成する方法である。

本方法の好ましい実施形態において、後続の重合は、可塑剤の存在下で実行する。本発明のこの態様の代替実施形態において、後続の重合は、可塑剤の存在下で、当技術分野で公知の方法により得ることができる、好ましくは得られる、好ましくは既に論じられている国際公開第２０１４／１３９６０３号で開示されている環状オリゴマー組成物に対して実行する。

この本発明に関連する態様は、ポリエステルポリマーの生成における、本発明の環状ポリエステルオリゴマー組成物の使用である。この重合方法及び使用により、重合方法における原料としてのオリゴマー組成物の望ましい性質（例えば好ましい反応速度、腐食酸性種がないこと、重合中に著しい量の揮発性種の形成がないこと）が有利に利用される。

当業者は、本発明の様々なクレーム及び実施形態の主題の組み合わせが、そのような組み合わせが技術的に実行可能な程度にまで本発明を限定することなしで可能であることを理解するであろう。この組み合わせにおいて、任意の１つのクレームの主題は、他のクレームの１つ又は複数の主題と組み合わせることができる。主題のこの組み合わせにおいて、任意の１つの方法クレームの主題は、他の方法クレームの１つ若しくは複数の主題、又は組成物クレームの１つ若しくは複数の主題、又は方法クレーム及び組成物クレームの１つ若しくは複数の混合の主題と組み合わせることができる。類推により、任意の１つの組成物クレームの主題は、他の組成物クレームの１つ若しくは複数の主題、又は方法クレームの１つ若しくは複数の主題、又は方法クレーム及びシステムクレームの１つ若しくは複数の混合の主題と組み合わせることができる。当業者はまた、本発明の様々な実施形態の主題の組み合わせが、そのような組み合わせが技術的に実行可能な程度にまで本発明を限定することなしでもまた可能であることを理解するであろう。

本発明を、本発明の様々な実施形態及び図を参照して、以下により詳細に説明する。概略図は以下の通りである。

閉環オリゴマー化工程におけるモノマー成分Ｃ^１又はＤ^１の反応から、構造Ｙ^１の、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを合成するための反応スキームを示す図である。 閉環オリゴマー化工程におけるモノマー成分Ｃ^２又はＤ^２の反応から、構造Ｙ^２の、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを合成するための反応スキームを示す図である。 閉環オリゴマー化工程における特定のモノマー成分Ｃ^１’又はＤ^１’の反応から、ＰＥＦ生成に有用であり、フラン単位を有し、構造Ｙ^１’の、特定の環状ポリエステルオリゴマーを合成するための反応スキームを示す図である。 閉環オリゴマー化工程における特定のモノマー成分Ｃ^１”又はＤ^１”の反応から、ＰＢＦ生成に有用であり、フラン単位を有し、構造Ｙ^１”の、特定の環状ポリエステルオリゴマーを合成するための反応スキームを示す図である。 開環重合中の環状ＰＥＦダイマーの変換率に対する可塑化の効果を示す図である。 環状ＰＥＦポリエステルオリゴマーの回収手順に対するＨＰＬＣの結果を示す図である。 ＤＳＣ（左）及びＴＧＡ（右）による、環状ＰＥＦポリエステルオリゴマー種及び組成物の熱分析の結果を示す図である。 様々な環状ＰＥＦポリエステルオリゴマー及びＰＥＦポリマー種、並びに組成物の融点の表を示す図である。 ２８０Ｃにて保持された精製環状ＰＥＦポリエステルオリゴマーのＳＥＣトレース（左）、並びに添加剤と共に、及び添加剤なしで保持された環状ＰＥＦダイマーの変換プロット（右）を示す図である。 異なる反応条件（可塑剤含有量５０％）でのＰＥＦ ＲＯＰの変換及び分子量の展開を示す図である。 テトラグリム（可塑剤）が、その沸点の近くのＲＯＰ作業による蒸発で、反応混合物からどの程度放出されるかを示す図である。 異なる反応条件下でＰＥＦを生成するＲＯＰに対する、変換及び分子量の展開を例証する図である。 ｃｙＯＥＦの質量当たり５０質量％の量の可塑剤を使用するＰＥＦの合成に対して、ＲＯＰの選択結果の表を示す表である。

特許請求の範囲に記載された本発明は、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマー、例えば、参照により本明細書に組み込まれる国際公開第２０１４／１３９６０３（Ａ１）号から公知のものを含む環状ポリエステルオリゴマー組成物からポリエステルポリマーを調製する方法に関する。本発明は、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを含む、そのような環状ポリエステルオリゴマー組成物にも関する。

本発明は、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを含む環状オリゴマー組成物の開環重合を含むポリエステルポリマーを調製する方法に関わり、開環重合は、可塑剤の存在下で実行する。

一実施形態では、環状ポリエステルオリゴマー組成物は、構造

（式中、ｍは、典型的には１から２０の整数である）
の、フラン単位を有する１つ又は複数の環状ポリエステルオリゴマー（ｃｙＯＥＦ）を含み、組成物は、ＰＥＦポリマー又はコポリマーの生成に使用される。

別の実施形態において、環状ポリエステルオリゴマー組成物は、構造

（式中、ｍは、典型的には１から２０の整数である）
の、フラン単位を有する１つ又は複数の環状ポリエステルオリゴマー（ｃｙＯＢＦ）を含み、組成物は、ＰＢＦポリマー又はコポリマーの生成に使用される。

可塑剤の使用は、融点が高い環状種、例えばｃｙＯＥＦ又はｃｙＯＥＦでは、ｍが２であるダイマー種の含有量がより多い組成物においてきわめて有利であることが見出されている。様々な実施形態での組成物におけるダイマー種の量は、少なくとも４０、６０又は８０重量％であろう。

いくつかの実施形態では、開環重合は、可塑剤の存在下で、より高い分子量のＰＥＦ又はＰＢＦポリマー又はコポリマーを調製するために、例えば、プラスチックボトルの生成用に使用されるであろう。そのような実施形態の一部では、数平均分子量Ｍｎは、少なくとも２５，０００、好ましくは３０，０００、より好ましくは３５，０００ダルトンであろう。他のそのような実施形態において、固有粘度は、少なくとも０．６、好ましくは０．７、より好ましくは０．８５ｄＬ／ｇであろう。

代替実施形態において、開環重合は、可塑剤の存在下で、より低い分子量のＰＥＦ又はＰＢＦポリマー又はコポリマーを調製するために、例えば、繊維製品、フィルム、シート又はタイヤの生成用に使用されるであろう。そのような実施形態の一部では、数平均分子量Ｍｎは、約１０，０００から約２５，０００、好ましくは約１２，０００から約２２，０００、より好ましくは約１５，０００から約２０，０００ダルトンであろう。他の実施形態において、固有粘度は、０．４０から０．７０、０．７２から０．９８、０．６０から０．７０、又は０．７０から１．００ｄＬ／ｇの範囲であろう。

開環重合の反応温度は、可塑剤の存在下で、典型的には、約２２０から約３００、好ましくは約２３０から約２９０、より好ましくは約２４０から約２８０℃の範囲であろう。

開環重合の反応時間は、可塑剤の存在下で、典型的には９０、好ましくは６０、より好ましくは３０分未満であろう。

使用される最適な、又は好ましい量の可塑剤は、可塑剤のタイプ及び組成物、並びに特定の環状オリゴマー組成物に若干依存し、特に、一般的に、以前に記載されている最小重合反応温度を十分に超える温度、及び以前に記載されている最大重合温度に近い、又はさらにそれを超える温度でしか溶融しない、融点が高いダイマー及び他の環状ポリエステルオリゴマー種の含有量に依存すると考えられる。一実施形態では、融点が高い種は、フラン単位を有し、少なくとも２７０、２８０、３４０又は３６０℃の融点を有する１つ又は複数の環状ポリエステルオリゴマーである。そのような種は、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４又はＣ５（ｍ＝２、３、４又は５）のｃｙＯＥＦ又はｃｙＯＢＦ種を含む。ダイマーＣ２（ｍ＝２）種を含有する組成物に対し、可塑化の使用は特に重要である。それにもかかわらず、開環重合における可塑剤の典型的な量は、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーの総重量に対して、可塑剤約２５から約７５、好ましくは約３５から約６５、より好ましくは約４０から６０重量％であろう。例えば押出機における反応のための、環状ポリエステルオリゴマー及び触媒の密接な接触を伴うある実施形態において、可塑剤の典型的な量は、より低い可能性があり、例えば、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーの総重量に対して、少なくとも１、２５、又は４０重量％の可塑剤を使用できる。

そのような大量の可塑剤は、生じたポリエステルポリマー生成物の物理的性質に対して、望ましくない効果を有する恐れがあることが留意される。したがって、いくつかの実施形態では、可塑剤は、開環重合中、及び／又は１つ又は複数の後続の脱揮工程中の蒸発により、少なくとも部分的に除去されるであろう。液体テトラグリムは、比較的沸点が低いため、可塑剤として好ましいことがある。既に記載されている開環重合の反応温度範囲内の沸点を有する他の可塑剤も、この観点において有用であり得る。いくつかの実施形態では、開環重合の開始時に存在する可塑剤の少なくとも６０％、好ましくは９０％が、重合中又は重合後に除去されるであろう。詳細な実施形態では、可塑剤の含有量は、重合中又は重合後に、１，０００、好ましくは７５０、より好ましくは５００ｐｐｍ未満のレベルに有利に低下するであろう。

一実施形態では、環状オリゴマー組成物は、開環重合を実行する前に、触媒と共に、粉砕され、押し出され、又は別の方法で加工されて、その結果、触媒が均一に分散し、反応させるオリゴマーと触媒の間で密接に接触する。本方法の密接な混合は、添加した可塑剤の存在下で実行しても、添加した可塑剤なしで実行してもよい。添加した液体可塑剤がないと、可塑化は、組成物の内部に含有されるオリゴマー性又はポリマー性ポリエステル種自体により、内部で行われるであろう。したがって、ポリエステルポリマーは、例えばＰＥＦ又はＰＢＦは、それ自体が可塑剤として作用し得、典型的にはそのようなポリエステル可塑剤は、約１０００から約５０，０００、好ましくは約１０，０００から約４０，０００、より好ましくは約１５，０００から約３０，０００ダルトンの数平均分子量Ｍｎを有するであろう。そのようなポリエステルポリマー可塑剤は、ポリエステルポリマー生成物の物理的性質に対して広く悪影響を及ぼすことはないと考えられ、したがってこれらが、開環重合後に除去又は脱揮される必要がなくなり得るという、有用な利益を有する。

一実施形態では、密接な混合及び開環重合は、１つ又は複数の押出機で、好ましくは反応性押出プロセスにおいて実行される。

本発明の環状ポリエステルオリゴマー組成物は、具体的に限定されず、フラン単位を有し、構造Ｙ^１又はＹ^２を含むポリエステルポリマーに添加し、他の成分も含み得る。例えば、環状ポリエステルオリゴマー組成物は、少量の、１つ又は複数の未反応及び／又は未除去の反応成分、例えば環状ポリエステルオリゴマーの調製に使用されるモノマー成分（未反応のジアシッド、ジオール又はアシドール試薬）、触媒、鋳型剤、塩基、触媒クエンチ剤、溶媒をさらに含み得る。環状ポリエステルオリゴマー中のこれらの不純物の量は、環状ポリエステルオリゴマーの総重量に基づいて、好ましくは１０重量％未満、より好ましくは５重量％未満、より一層好ましくは３重量％未満、及び最も好ましくは１重量％未満であろう。

さらに、環状ポリエステルオリゴマー組成物は、反応成分の１つに異物（ｃｏｎｔａｍｉｎａｎｔ）として導入される、又は、閉環オリゴマー化工程若しくは任意の追加工程、例えば後続の脱揮工程中における副反応のために形成される、少量の不純物をさらに含み得る。そのような不純物の例は、フラン単位を有する直鎖状オリゴマーポリエステル種である。最終的に、環状ポリエステルオリゴマー組成物は、追加の成分、例えば、生成中に、又は使用する前に添加される典型的なモノマー添加剤（例として酸化、熱劣化、光又はＵＶ照射に対する安定剤）をさらに含み得る。当業者は、様々なモノマーの好ましい性質を組み合わせるために、他のモノマーとのブレンドも本発明の範囲内にあるものとして検討されることを理解するであろう。

一実施形態において、環状ポリエステルオリゴマー組成物中のジアシッド、ジオール又はアシドールモノマーの含有量は、５重量％未満、好ましくは３重量％未満、より好ましくは１重量％未満である。本出願において、ジアシッド、ジオール又はアシドールモノマーの含有量は、可溶性種の抽出、続いてＧＣ−ＭＳ分析により測定したそれらの含有量を指す。

図１に示されているように、フラン単位を有する構造Ｙ^１の環状ポリエステルオリゴマーを含む環状オリゴマー組成物を調製するための本発明の方法は、（Ｉ）構造Ｙ^１の、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを得るために十分な反応温度及び反応時間の条件下にて、閉環オリゴマー化工程において、任意の触媒及び／又は任意の有機塩基の存在下でモノマー成分Ｃ^１又はＤ^１を反応させる工程であって、モノマー成分Ｃ^１が、構造

（式中、基Ａのそれぞれは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、ｌは１から１００、好ましくは２から５０、最も好ましくは３から２５の整数であり、
Ｒ_１＝ＯＨ、ＯＲ、ハロゲン又はＯ−Ａ−ＯＨであり
Ｒ＝場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり
Ｒ_２＝Ｈ又は

である）
を含み、モノマー成分Ｄ^１が、構造

（式中、Ａは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、基Ｘのそれぞれは、ＯＨ、ハロゲン、又は場合により置換されているアルキルオキシ、フェノキシ若しくはアリールオキシであり、Ａがｎ−ブチルである場合、基ＸがＯＨではない）
を含む上記工程を含む。

図２に示されているように、フラン単位を有する構造Ｙ^２の環状ポリエステルオリゴマーを含む環状オリゴマー組成物を調製するための本発明の方法は、（ＩＩ）構造Ｙ^２の、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを得るために十分な反応温度及び反応時間の条件下にて、閉環オリゴマー化工程において、任意の触媒及び／又は任意の有機塩基の存在下でモノマー成分Ｃ^２又はＤ^２を反応させる工程であって、モノマー成分Ｃ^２が、構造

（式中、基Ｂのそれぞれは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、ｌは上で定義されている通りの整数であり、ｎ’は１から２０、好ましくは２から１０の整数であり
Ｒ_３＝ＯＨ、ＯＲ、ハロゲン又はＯ−（Ｂ−Ｏ）_ｎ’−Ｈであり、
Ｒ＝場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、
Ｒ_４＝Ｈ又は

である）
を含み、モノマー成分Ｄ^２が、構造

（式中、基Ｘのそれぞれは、ＯＨ、ハロゲン、又は場合により置換されているアルキルオキシ、フェノキシ若しくはアリールオキシであり、基Ｂのそれぞれは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、ｎ’はＹ^２に関して既に定義されている整数である）
を含む上記工程を含む。

（Ｉ）又は（ＩＩ）後の工程（ＩＩＩ）において、フラン単位を有する直鎖状オリゴマーポリエステル種は、環状オリゴマー組成物から分離及び除去される。

図３は、閉環オリゴマー化工程における、特定のモノマー成分Ｃ^１’又はＤ^１’の反応から、ＰＥＦ生成に有用であり、フラン単位を有する、構造Ｙ^１’の特定の環状ポリエステルオリゴマーを合成するための反応スキームを示し、図４は、閉環オリゴマー化工程における、特定のモノマー成分Ｃ^１”又はＤ^１”の反応から、ＰＢＦ生成に有用であり、フラン単位を有する、構造Ｙ^１”の特定の環状ポリエステルオリゴマーを合成するための反応スキームを示し、両方の図の例で、ｌ、ｍ及びｎは既に定義されている通りである。

具体的に指示がない限り、従来の閉環オリゴマー化プロセス並びにその様々な試薬、作動パラメータ及び条件、例えば、国際公開第２０１４／１３９６０３（Ａ１）号から公知のものは、構造Ｙ^１、Ｙ^２、Ｙ^１’又はＹ^１’’を有する環状ポリエステルオリゴマーを調製する際に、本発明による方法に使用できる。

閉環オリゴマー化工程における、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを得るために十分な反応温度及び反応時間の条件は、具体的に限定されない。本明細書では、十分という語は、反応温度及び時間が閉環反応を発生させるために十分であり、請求項に記載されたｍの値を有するオリゴマーがモノマー成分から生成されることを意味する。当業者は、適切な特定の反応温度及び反応時間は、反応温度と反応時間の間の相互の影響のために幾分変化し得ることを理解するであろう。

例えば、反応温度の上昇により、短時間で反応を起こすことができ、又は反応時間の増加により、より低い反応温度を使用できる。より低い分子量の環状ポリエステルオリゴマーが生成されることになる場合、及び／又はモノマー成分のオリゴマーへのより低度な変換が許容され得る場合は、より低い反応温度及び／又はより短い反応時間が、適切になり得る。或いは、より高い分子量の環状ポリエステルオリゴマーが生成されることになる場合、及び／又はモノマー成分のより高度な変換が望ましい場合、より高い反応温度及び／又はより長い反応時間が、適切になり得る。

さらに、より効果的な触媒若しくは塩基、又はより高濃度の触媒若しくは有機塩基の使用により、より温和な反応条件（例えば、より低い反応温度及びより短い反応時間）を使用できる。反対に、不純物、特に触媒をクエンチする、又は鎖を妨害する（ｃｈａｉｎ−ｓｔｏｐｐｉｎｇ）不純物が存在すると、より強力な反応条件を必要とすることがある。

一実施形態において、環化反応温度は１００から３５０、好ましくは１５０から３００、最も好ましくは１８０から２８０℃であり、反応時間は３０から６００、好ましくは４０から４００、最も好ましくは５０から３００分である。ある特定の実施形態において、これらの開示範囲の任意の組み合わせによって得られる、様々な特定の温度及び時間範囲の組み合わせが使用され得る。より好ましい実施形態において、これらの温度及び／又は時間範囲は、モノマー成分Ｃ^１又はＣ^２と共に、閉環オリゴマー化工程に使用される。

別の実施形態において、環化反応温度は−１０から１５０、好ましくは−５から１００、最も好ましくは０から８０℃であり、反応時間は５から２４０、好ましくは１０から１８０、最も好ましくは１５から１２０分である。ある特定の実施形態において、これらの開示範囲の任意の組み合わせによって得られる、様々な特定の温度及び時間範囲の組み合わせが使用され得る。より好ましい実施形態において、これらの温度及び／又は時間範囲は、モノマー成分Ｄ^１又はＤ^２と共に、閉環オリゴマー化工程に使用される。

本発明の実施において、閉環オリゴマー化を触媒して環状ポリエステルオリゴマーを形成できるいかなる触媒も使用され得る。本発明における使用に適切な触媒は、環状エステルの重合用に当技術分野で公知のもの、例えば無機塩基、好ましくは金属アルコキシド、金属カルボキシラート、又はルイス酸触媒である。ルイス酸触媒は、１を超える安定な酸化状態を有する金属イオンを含む金属配位化合物であってもよい。この種類の触媒のうち、スズ−又は亜鉛を含有する化合物が好ましく、それらのうちアルコキシド及びカルボキシラートがより好ましく、スズオクタアートが最も好ましい触媒である。

閉環オリゴマー化工程は、好ましくは、任意の有機塩基の存在下で行われる。有機塩基は具体的に限定されず、無機又は有機塩基であってよい。一実施形態において、有機塩基は一般構造Ｅを有し、他の実施形態では、アルキルアミン、例えばトリエチルアミン又はピリジンである。さらに他の実施形態において、有機塩基はＥ及びアルキルアミンの組み合わせである。本出願において、「触媒」は、無機又は金属含有化合物、例えば有機金属種又は金属塩を指し；一方、「有機塩基」は、非金属及び有機塩基種を指す。

触媒及び塩基の特定の組み合わせは、特に効果的であることがあり、それらの使用が好ましい。好ましい一実施形態において、触媒はスズ、亜鉛、チタン若しくはアルミニウムアルコキシド又はカルボキシラートであり、有機塩基はＤＡＢＣＯ（ＣＡＳ Ｎｏ．２８０−５７−９）又はＤＢＵ（ＣＡＳ Ｎｏ．８３３２９−５０−４）であって、好ましくはトリエチルアミンを伴う。モノマー成分は、触媒及び／又は有機塩基と混合される場合、固相であることがある。しかし、溶媒を使用してモノマー成分を溶融相又は液相とし、次いでその後、触媒及び／又は有機塩基を添加することが好ましい。

本発明の方法における触媒及び／又は有機塩基の量は、具体的に限定されない。一般に、触媒及び／又は有機塩基の量は、選択した反応温度及び時間に対して閉環オリゴマー化工程を発生させるために十分なので、請求項に記載されたｌの値を有するオリゴマーは、モノマー成分から生成される。一実施形態において、触媒及び／又は有機塩基が存在し、触媒は、モノマー成分の総重量に対して、１ｐｐｍから１重量％、好ましくは１０から１，０００ｐｐｍ、より好ましくは５０から５００ｐｐｍの量で存在し、有機塩基は、方法において反応体として使用される全モノマー成分種１ｍｏｌに対して０．５から６、好ましくは１から４、より好ましくは２から３ｍｏｌの化学量論比で存在する。触媒及び有機塩基の濃度は、モノマー成分の質量又は質量流量に対する、これらの試薬の使用される質量又は質量流量により容易に測定できる。

本発明の環状ポリエステルオリゴマー組成物を調製する方法は、具体的に限定されず、バッチ式、半連続式又は連続式で実施され得る。本発明の環状ポリエステルオリゴマー組成物を調製するために適しているオリゴマー化の方法は、２つの群（溶媒の存在下での溶液オリゴマー化、又は溶媒を実質的に伴わないオリゴマー化、例えば、モノマー成分及びオリゴマー種の溶融温度を上回る温度で実行される溶融オリゴマー化）に分けることができる。

相当量の未反応のモノマー成分が存在すると、直鎖状オリゴマー、又は環状ポリエステルオリゴマー組成物中の他の低分子量種、特に酸性又は他の遊離ＯＨ基を有するものは、オリゴマー組成物の貯蔵安定性及び／又は重合処理挙動に有害な影響を与え得、環状ポリエステルオリゴマー組成物には、直鎖状オリゴマーポリエステル種、並びに場合により他の不純物、例えば酸性及び／又はヒドロキシル基を有する低分子量（例えば１００ｇ／ｍｏｌ未満）種が除去される工程を施す。

フラン単位を有する直鎖状オリゴマーポリエステル種、並びに場合により他の不純物を、本発明の環状ポリエステルオリゴマー組成物から分離及び除去する工程は、具体的に限定されない。他の不純物の例は、未反応の出発原料、例えばジアシッド若しくはジオール、又は残留した試薬、例えば塩基若しくはその残渣（例えばアミン残渣）であることがある。分離及び精製方法は、例えば、「実験用化学物質の精製（Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）」、第６版、Ｗ．Ｅ．Ａｒｍａｒｅｇｏ及びＣ．Ｌ．Ｌ．Ｃｈａｉ著、２００９年、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ刊、Ｏｘｆｏｒｄ（ＩＳＢＮ−１３：９７８−１８５６１７５６７８）並びに「分子の世界、分離、精製及び同定（Ｔｈｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｗｏｒｌｄ，Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ，Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）」Ｌ．Ｅ．Ｓｍａｒｔ著、２００２年、ｔｈｅ Ｒｏｙａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ刊、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ（ＩＳＢＮ：９７８−１−８４７５５−７８３−４）に開示されているように当技術分野で周知である。

具体的に指示がない限り、従来の分離及び精製プロセス、並びにそれらの様々な装置、作動パラメータ及び条件は、本発明の方法において、構造Ｙ^１、Ｙ^２、Ｙ^１’又はＹ^１”の環状ポリエステルオリゴマー、及びそれらの組成物を調製する際に使用できる。

一実施形態において、直鎖状オリゴマー種及び場合により他の不純物が除去される分離工程は、環状オリゴマー組成物である移動相の固定相通過、選択的沈殿、蒸留、抽出、結晶化又はそれらの組み合わせのうちの１つ又は複数の分離サブ工程を含む。

分離工程後に得られる環状ポリエステルオリゴマー組成物である生成物において、フラン単位を有する直鎖状オリゴマーポリエステル種は、一般的に、環状ポリエステルオリゴマー組成物の総重量に対して５重量％未満の量、より具体的には３重量％未満の量、さらに、より具体的には１重量％未満の量で存在する。本発明の環状ポリエステルオリゴマー組成物における、フラン単位を有する直鎖状オリゴマーポリエステル種の含有量は、従来の方法により容易に測定できる。例えば、直鎖状オリゴマー種の含有量は、エレクトロスプレー質量分析、マトリックス支援レーザー脱離／イオン化（ＭＡＬＤＩ）質量分析、質量スペクトロノミーと合わせた高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）法、及びゲル濾過クロマトグラフィーにより測定できる。本出願及び発明において、フラン単位を有する直鎖状オリゴマーポリエステル種の濃度は、ＨＰＬＣにより測定された濃度を指す。

組成物の好ましい実施形態において、環状ポリエステルオリゴマー組成物中の残留モノマー成分、例えばＣ^１、Ｄ^１、Ｃ^２又はＤ^２の含有量は、組成物の総重量に基づいて５重量パーセント未満、好ましくは３重量パーセント、及び最も好ましくは１重量パーセントである。そのような残留モノマー（又は溶媒）成分の含有量は、組成物のＦＴＩＲ又はＮＭＲスペクトル分析により測定できる。或いは、含有量は、クロマトグラフ法、例えばＨＰＬＣ又はＧＣにより測定できる。本出願及び発明において、残留モノマー（及び溶媒）成分の濃度は、ＨＰＬＣにより測定された濃度を指す。

本発明は、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを含む環状ポリエステルオリゴマー組成物であって、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーの構造がＹ^１又はＹ^２であり、ポリエステルポリマー組成物が上記の方法により得られるポリエステルポリマー組成物に関する。前記環状ポリエステルオリゴマー組成物は、組成物が、（ｉ）５、好ましくは２、より好ましくは１重量％未満の濃度であり、イオン液体、場合により置換されているナプタレン、場合により置換されている芳香族化合物、並びにそれらの混合物からなる群から選択される残留溶媒、（ｉｉ）フラン単位を有し、５％、好ましくは３、最も好ましくは１重量％未満の濃度で存在する直鎖状オリゴマーポリエステル種、並びに（ｉｉｉ）場合により、５、好ましくは２、より好ましくは１重量％未満の濃度のゼオライトを含有し、重量の百分率は、環状ポリエステルオリゴマー組成物の総重量に対することを特徴とする。そのようなオリゴマー組成物は、現在の重合用途により生じる要求の大半に答えることができる。

別の好ましい実施形態において、組成物は、ハロゲン化不純物、好ましくは酸塩化物及び／又はその残渣を含む。オリゴマー中のハロゲン化不純物の検出方法は周知であり、燃焼イオンクロマトグラフィー（ＩＣ）、光学原子分光法及びＸ線蛍光分析（ＸＲＦ）を含む。しかし、ハロゲン化種は、腐食性であることがあるので、後続の重合プラントに、特殊で高価な建設材料を必要とする。したがって、本発明の環状ポリエステルオリゴマー組成物中のそれらの含有量は、例えば後続の分離及び除去工程中に除去することにより、好ましくは低く保たれるであろう。

環状ポリエステルオリゴマー組成物の好ましい実施形態において、フラン単位を有する特定の環状ポリエステルオリゴマーは、構造Ｙ^１’又はＹ^１”の一方であり、ｍは１から２０、好ましくは２から１５、最も好ましくは３から１０の整数である。

本発明のさらに別の態様は、（ｉ）フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを含む環状オリゴマー組成物を調製するための本発明の方法、と共に（ｉｉ）ポリエステルポリマーを生成する後続の重合工程とを含む、ポリエステルポリマーを生成する方法である。適切な開環重合触媒、加工条件、装置及び方法は、既に論じられている国際公開第２０１４／１３９６０２号で開示されているものであり、これは、参照により本明細書に組み込まれる。本発明の環状ポリエステルオリゴマー組成物を使用する態様は、ポリエステルポリマーの生成に関して、この態様に関連している。この方法又は使用の好ましい実施形態は、ポリエステルポリマーがＰＥＦポリマー又はＰＢＦポリマーの実施形態である。

本発明の開環重合方法により得ることができる、好ましくは得られるポリエステルポリマー組成物は、特に好ましく、組成物は、（ｉ）場合により置換されているフェニルエーテル、イオン液体、場合により置換されているキシレン、ポリエーテル、及びそれらの混合物からなる群から選択される可塑剤、（ｉｉ）フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマー、並びに（ｉｉｉ）（ａ）ＰＥＦポリマー又は（ｂ）ＰＢＦポリマーのいずれかを含有する。残留可塑剤は、好ましくは１０、より好ましくは５、より一層好ましくは２、及び最も好ましくは１重量％未満の量で存在する。ポリマーにおける可塑剤の含有量は、従来の方法、例えば、トレーサー化合物の直接分析によるポリマー可塑剤含有量の定量化（Ｑｕａｎｔｉｆｙｉｎｇ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｌａｓｔｉｃｉｚｅｒ Ｃｏｎｔｅｎｔ Ｔｈｒｏｕｇｈ Ｄｉｒｅｃｔ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｔｒａｃｅｒ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）、ＩＰ．ｃｏｍ開示番号：ＩＰＣＯＭ０００２４６６６７Ｄ、公開日：２０１６年６月２４日で開示されているものにより測定できる。フラン単位を有する未反応の残留環状ポリエステルオリゴマーは、好ましくは５、より好ましくは２、より一層好ましくは１重量％未満の量で存在する。いくつかの実施形態では、残留可塑剤の含有量、及び未反応の環状オリゴマーは、溶媒抽出、高温蒸留又はカラムクロマトグラフィーによりポリマーから分離することで、測定し、次いでＵＶ、ＮＭＲ又はＩＲ分光法及び／又は質量分析によるその同定が続く。ＰＥＦ及びＰＢＦポリマーは、ＳＥＣにより測定して、ポリスチレン標準に対して、好ましくは少なくとも１０，０００、好ましくは１５，０００、より好ましくは２０，０００ダルトンの分子量を有することが多いであろう。

以下の例は、本特許請求の範囲に記載された方法、ポリエステルポリマー組成物、及び使用がどのように評価されるかについて詳細な説明を当業者に示すために明記されており、それらは、本発明者らが、自分たちの発明とみなすものの範囲を限定することを意図していない。

これらの例において、以下の特性決定方法及びパラメータを、本例で調製した環状ポリエステルオリゴマー組成物の特性決定に使用した。

ＳＥＣ−ＭＡＬＳ
２９０ｎｍで作動させるＡｇｉｌｅｎｔ １１００ ＶＷＤ／ＵＶ検出器に直列に接続した２つのＰＦＧリニアＭカラム（ＰＳＳ）を使用した、Ａｇｉｌｅｎｔ １１００ ＧＰＣでの多角度光散乱（ＳＥＣ−ＭＡＬＳ）、ＤＡＷＮ ＨＥＬＥＯＳ ＩＩ多角度レーザー光散乱（ＭＡＬＳ）検出器（Ｗｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｅｕｒｏｐｅ）、続いてＡｇｉｌｅｎｔ １１００ ＲＩ検出器と合わせたサイズ排除クロマトグラフィーを使用して、ポリエステルの変換及び分子量分布を分析した。試料は、０．０２Ｍ Ｋ−ＴＦＡｃを１ｍＬ／分で室温にて用いて、ＨＦＩＰ中で溶出した。

^１Ｈ ＮＭＲ
周波数３００ＭＨｚで作動させ、ＣＤＣｌ_３を溶媒として使用したＢｒｕｋｅｒ ＡＶ３００という分光計で測定を行った。

ＨＰＬＣ−ＭＳ
クォーターナリーポンプ、オートサンプラー及びＵＶ検出器を有するＡｇｉｌｅｎｔ １２００ Ｓｅｒｉｅｓ ＨＰＬＣは、Ａｇｉｌｅｎｔ Ｅｃｌｉｐｓｅ ＸＤＢ−Ｃ１８、５ｍ、４．６×１５０ｍｍカラムを備えていた。溶離液混合物は、（Ａ）ギ酸で安定化させた水（１ｍＬ／Ｌ）及び（Ｂ）ギ酸で安定化させたアセトニトリル（１ｍＬ／Ｌ）で構成されていた。グラジエントは、１ｍＬ／分で６０分実行した。Ｂの溶媒比は、１１分間に２０％から４５．２％、次いで２９分間に４５．２％から８０％に、続いて１０分で９７％、及び１０分で２０％に直線的に変化させた。試料をＨＦＩＰ／ＣＨＣｌ_３（１５％）中に１ｍｇ／ｍＬで溶解した。インジェクション容量は、１０μＬであり、ＵＶ検出を２８０ｎｍで実行した。ピークは、Ａｇｉｌｅｎｔ １６４０シングル四重極ＭＳを用いたオンライン質量分光法により特徴付けられた。

ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ
マトリックスはＴ−２−［３−（４−ｔ−ブチル−フェニル）−２−メチル−２−プロペニリデン］マロノニトリル（ＤＣＴＢ）＋Ｎａミックス１０：１であり、機器の種類は、Ｂｒｕｋｅｒ Ｄａｌｔｏｎｉｃｓ Ｕｌｔｒａｆｌｅｘ ＩＩであり、収集モードはリフレクタであった。

（例１）
ＰＥＦを生成するための環状ポリエステルオリゴマー組成物（Ｙ^１’の実施形態）
この例では、図３に示されている環状ポリエステルオリゴマーの調製が記載されており、次いでこれは、ＰＥＦ、すなわちポリ（２，５−エチレンフランジカルボキシラート）の調製に使用され得る。４０ｇのｍｅ−ＦＤＣＡを、２０ｍＬのＥＧと共に、撹拌機を備えたガラス反応器中に入れた。反応は、不活性雰囲気下で、０．５０ｇの触媒（Ｂｕ_２ＳｎＯ）の存在下で、１４０℃の開始温度にて実行し、最終温度１８０℃まで徐々に加熱した。１時間後、反応圧力が７００ｍｂａｒに低下し；４０分後、圧力が４００ｍｂａｒに再度低下し、３０分後、２００ｍｂａｒにさらに低下した。最終的に、圧力は、段階的に１０ｍｂａｒまで低下した。温度は、２００℃まで上昇し、系は、この条件下で２時間放置した。この系を室温に冷却し、固体生成物を除去し、粉砕し、乾燥させた。得られたプレポリマーは、ＨＰＬＣ及びＧＰＣで特徴付けられ、その同一性は、Ｃ^１’であると確認された。

プレポリマーＣ^１’を、濃度が１０ｇ／ｌの溶媒としての２−メチルナフタレン中に溶解し、生じた溶液を、２００℃にて、プレポリマーＣ^１’を環状オリゴマーＹ^１’に変形させるために、不活性雰囲気下で３時間反応させた（追加で添加される触媒なしで）。次のゼオライトＹを、１０ｇ／ｌの濃度で添加した。ＨＰＬＣ分析により、環状オリゴマー（ｍ＝２から５）の濃度は、本質的に未変化のままであるが、直鎖状種（ｌ＝１から８）は、本質的に溶液から除去されたことを確認した。この結果、未反応の直鎖状残留種は、ゼオライト上での吸着により、反応系から容易に除去できることが確認される。

（比較例１及び２）
低量の可塑剤の存在下での触媒を用いない又は触媒若しくは可塑剤を用いない環状ポリエステルオリゴマー組成物（Ｙ^１’）のかなりの重合の欠如
この例では、例１の環状オリゴマーＹ１’（ｍ＝２）を、２６０℃から３２０℃の間のそれぞれ異なる温度にて、不活性雰囲気下で、可塑剤としてのテトラ−グリムと、環状オリゴマーＹ１’１８０ｍｇ当たりテトラ−グリム６０ｕＬの濃度で、触媒を添加せずに３０分反応させた。反応は発生せず、材料は未変化のままであった。

第２の比較例では、例１の混合環状オリゴマーＹ１’（ｍ＝２から７）は、可塑剤又は触媒を添加せずに、２８０℃の温度にて６０分反応させた。ＧＰＣ分析により、発生したｍ＝２の環状オリゴマーの反応がほとんどない、又はないことを確認した。したがって、これらの比較例から、典型的には最も多い種の低Ｍｗ環状オリゴマー（ｍ＝２）は、一般的に、触媒又は可塑剤がないと、妥当な時間内でそれほど重合しないであろうことが示される。

（例２）
低分子量の可塑剤の存在下での触媒を用いた環状ポリエステルオリゴマー組成物（Ｙ^１’）からのＰＥＦの生成
この例では、例１の環状オリゴマーＹ１’（ｍ＝２）は、比較例１のように、しかし、環状オリゴマー繰り返し単位１ｍｏｌ当たり０．１ｍｏｌ％の濃度の、触媒としての環状スタノキサンの存在下で、反応させた。この例では、９５％超の変換率が２０分以内に達成された。

図５は、環状ＰＥＦダイマーと、より低い（１／３ ｖ／ｍ）及びより高い（２／３ ｖ／ｍ）濃度両方のテトラ−グリム可塑剤の変換率の比較のデータを示す図である。

他の重合を実行する際には、他の金属酸化物触媒、例えばＳｂ_２Ｏ_３又はＢｉ_２Ｏ_３を、スズ系触媒と比較した。Ｓｂ_２Ｏ_３又はＢｉ_２Ｏ_３を使用して調製したポリマーは、スズ系触媒で得られるやや黄褐色のものよりもさらに無色透明な外観であることを観察した。

（例３）
より多量の可塑剤の存在下での触媒を用いない環状ポリエステルオリゴマー組成物（Ｙ^１’）からのＰＥＦの生成
この例では、例１の環状オリゴマーＹ１’（ｍ＝２）を、可塑剤としてのテトラ−グリムと、環状オリゴマーＹ１’１８０ｍｇ当たりテトラ−グリム２４０ｕＬのより高い濃度で、比較例１のように反応させた。この例では、９５％超の変換率が、あらゆる温度にて６０分以内に達成された。

（例４）
開環重合による環状ポリエステルオリゴマー組成物からのＰＥＦの生成に対する反応条件の影響
この例では、高分子量のＰＥＦポリマーを、本出願の説明、並びに国際公開第２０１４／１３９６０３（Ａ１）号で既に記載されているように調製した環状ＰＥＦオリゴマー（ｃｙＯＥＦ）から調製した。

以下のサブセクションは、環状ＰＥＦオリゴマー（ｃｙＯＥＦ）からのＰＥＦポリマーの合成に対する、様々な反応条件の影響を実施例により実証するために使用される化学物質、設備及び分析デバイスを概説する。

材料
ジブチルスズ酸化物（Ｂｕ_２ＳｎＯ、≧９８％）、無水エチレングリコール（ＥＧ、９９．８％）、２，５−フランジカルボン酸ジメチル（ｍｅＦＤＣＡ、９９％）、２−エチルヘキサン酸スズ（ＩＩ）（オクト酸スズ、ＳｎＯｃｔ_２、９５％）、１−ドデカノール（９８％）、トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ、９９％）及びトリフルオロ酢酸カリウム（Ｋ−ＴＦＡｃ、９８％）、２−メチルナフタレン（９５％又は９７％）、アセトニトリル（ＡＣＮ、≧９９．７％）、ｎ−ヘキサン（≧９５％）、トルエン（≧９９．７％）、テトラエチレングリコールジメチルエーテル（テトラグリム、９９％）、ジエチルエーテル（Ｅｔ２Ｏ、≧９９．８％）、ジクロロメタン（ＤＣＭ、９９．９９％）、ヘキサフルオロイソプロパノール（ＨＦＩＰ、９９．９％）、クロロホルム−ｄ（ＣＤＣｌ３、≧９９．８％）及びトリフルオロ酢酸−ｄ（ＴＦＡ−ｄ、９９．５％）を、実験材料供給商店から入手したままの状態で使用した。開始剤の１−ドデカノール及びテトラグリムは、窒素雰囲気下でグローブボックスに保存した。これらの同材料は一般に、以前の実施例でも同様に使用されたことに留意する。

生成されたＰＥＦ例の、ボトルグレードＰＥＴに対するベンチマークに関しては、後者の試料は市販のＰＥＴプラスチックボトルから得た。ポリマー分子量分析の精度を確認するために、ＰＥＴ及びＰＭＭＡ標準を、ＰＳＳ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｔａｎｄａｒｄｓ Ｓｅｒｖｉｃｅ、Ｇｅｒｍａｎｙから分析した。

分析論
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、４００ＭＨｚ）スペクトルをＢｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ＩＩＩ分光計で記録した。１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、残留溶媒シグナルを基準とした。変換率（Ｘ）、ＰＥＴ及びＰＥＦ試料の数平均及び重量平均絶対分子量Ｍｎ及びＭｗ値は、サイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）により判定した。２９０ｎｍで作動させるＡｇｉｌｅｎｔ １１００ ＶＷＤ／ＵＶ検出器に直列に接続した２つのＰＦＧリニアＭカラム（ＰＳＳ）を備えたＡｇｉｌｅｎｔ １１００ ＧＰＣ／ＳＥＣユニット、ＤＡＷＮ ＨＥＬＥＯＳ ＩＩ多角度レーザー光散乱（ＭＡＬＳ）検出器（Ｗｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｅｕｒｏｐｅ）、続いてＷｙａｔｔのＯｐｔｉｌａｂ Ｔ−ｒＥＸ ＲＩ検出器を使用した。試料は、０．０２Ｍ Ｋ−ＴＦＡｃを１ｍＬ／分で室温にて用いて、ＨＦＩＰ中で溶出した。変換率を、ＰＳＳ ＷｉｎＧＰＣ Ｕｎｉｃｈｒｏｍソフトウェアで、ＰＥＦ対ＵＶシグナル総面積の分率として評価した。絶対分子量を、Ｗｙａｔｔ ＡＳＴＲＡ ソフトウェア、及び本発明者らの分析設定に基づくｄｎ／ｄｃ値（ｄｎ／ｄｃ（ＰＥＦ）＝０．２２７ｍＬ／ｇ、ｄｎ／ｄｃ（ＰＥＴ）＝０．２４９ｍＬ／ｇ）で評価した。さらなる絶対分子量は、ＴＦＡ−ｄ中のＰＥＴ及びＰＥＦの試料０．４ｍｇ／ｍＬを使用して、拡散（ＤＯＳＹ）ＮＭＲ測定から得た。

ｃｙＯＥＦ環サイズ組成物及び残留直鎖からの純度の分析は、２８０ｎｍで、ＵＶ検出器を有するＡｇｉｌｅｎｔ １１００ ＨＰＬＣで、続いて Ａｇｉｌｅｎｔ １６４０シングル四重極ＥＳＩ−ＴＯＦ質量分析計で、評価した。直鎖状及び環状種は、このＨＰＬＣ−ＭＳ設定によりはっきり同定され、ｃｙＯＥＦ純度は、環状オリゴマーのピークに関連するＨＰＬＣ面積対ＨＰＬＣ総面積として評価された。直鎖状及び環状種のＵＶ吸光係数は、公平な評価を確保するために、これらの測定の前に評価し、すべての種で同じと見出した。試料は、１５％（ｖ／ｖ）ＨＦＩＰ／ＣＨＣｌ_３中に溶解し、２０／８０から８０／２０のアセトニトリル／Ｈ_２ＯグラジエントでＥｃｌｉｐｓｅ ＸＤ８−Ｃ１８カラム（１５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ孔径）を通して４０分かけて１ｍＬ／分で溶出した。ギ酸０．１％（ｖ／ｖ）を安定剤として、有機及び水性相の両方に添加し、ミリポア水を水性相として、また、アセトニトリルを有機相として使用した。インジェクション容量を１０μＬで一定に維持した。

熱的性質分析は、インジウム及び亜鉛標準で較正した機械Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ ＤＳＣ Ｐｏｌｙｍｅｒで行った。加熱速度は、窒素流下で１０℃／分であった。環状オリゴマー融点は、第１の加熱曲線、ガラス転移温度（Ｔｇ）から算出され、ＰＥＦの融点（Ｔｍ）は、液体窒素中でクエンチ後の第２の加熱曲線から算出した。Ｔｇは、中間温度で記録した。熱安定性及び劣化は、窒素流下で１０℃／分の加熱速度を使用して、Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ ＴＧＡ／ＳＤＴＡ ８５１で分析した。

偏光光学顕微鏡（ＰＯＭ）画像は、Ｌｉｎｋａｍ ＬＴＳ３５０温度制御ステージ及びＤＰ７２デジタルカメラを備えたＯｌｙｍｐｕｓ ＢＸ５１顕微鏡で取得した。粉末回折パターンは、Ｇｅ−モノクロメーターに焦点を合わせたＣｕ−Ｋアルファ１放射線及びＤｅｃｔｒｉｓ Ｍｙｔｈｅｎケイ素ストリップ検出器を有するＳｔｏｅ＆Ｃｉｅ ＳＴＡＤＩ Ｐ 粉末回折計で記録した。ＩＣＰ−ＯＥＳ分析は、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｏｐｔｉｍａ ８３００で行った。ＲＯＰ系ＰＥＦ及びＰＥＴフィルムのガス透過性分析は、２３℃及び５０％相対湿度にて、溶液製膜から得られる厚さ３５〜４５μｍのフィルムを使用して、ＭＯＣＯＮ Ｏｘ−Ｔｒａｎデバイスで行った。フィルムの調製は、７０℃にて加熱したガラス板上で、ＨＦＩＰ中の約２００ｍｇ／ｍＬ ＰＥＦの溶液製膜により行ってＨＦＩＰを蒸発させ、その後、フィルムの厚さを測定した。

環状スタノキサン（ｃｙＳＴＯＸ）開始剤の調製、及び脱重合による環状フラン酸オリゴエチレン（ｃｙＯＥＦ）の調製
１，１，６，６−テトラ−ｎ−ブチル−１，６−ジスタンナ−２，５，７，１０−テトラオキサシクロデカン、又は一般的には環状スタノキサン（ｃｙＳＴＯＸ）呼ばれるものは、文献の方法を使用して合成した。

環状ＰＥＦオリゴマー（ｃｙＯＥＦ）は、本出願、並びに国際公開第２０１４／１３９６０３（Ａ１）号で既に記載されている方法に従って調製した。脱重合による経路では、詳細には、４００ｇの２，５−フランジカルボン酸ジメチル（４００ｇ、２．１７ｍｏｌ、１当量）、エチレングリコール（２７０ｇ、４．３５ｍｏｌ、２当量）及びＢｕ_２ＳｎＯ（２ｇ、８ｍｍｏｌ、０．００４当量）を、Ｎ２雰囲気下で、電磁撹拌機を備えた３口丸底フラスコに入れた。溶液を２００℃にて撹拌し、メタノールを縮合生成物として蒸留し、２時間かけて除去した。過剰なエチレングリコールを真空下で終夜除去して、固体生成物を得た。このＰＥＦプレポリマー（ｌｉｎＯＥＦ）を、グローブボックスに保存し、１０ｇのｌｉｎＯＥＦバッチのプレポリマーを、Ｎ２雰囲気下で、電磁撹拌機を備えた３口丸底フラスコ中の１Ｌの２−メチルナフタレン（２−ＭＮ）に、２００℃にて溶解した。溶液を６時間撹拌し、このとき、ｌｉｎＯＥＦのｃｙＯＥＦへの変換率は、およそ８０％で平衡を保つ。ｃｙＯＥＦ／ｌｉｎＯＥＦ生成物は、冷却による沈殿、及び時に１：１ ｖ／ｖヘキサンの添加、続いて濾過で収集した。

ｃｙＯＥＦは、ＤＣＭ中７．５％ ｖ／ｖまでのＥｔ_２Ｏで、短いシリカゲルカラムを通して溶出することにより直鎖状種から精製した。生成物を濃縮し、＞９９％までの純度で環状種を白色粉末として得た。個々の環状種は、Ｅｔ２Ｏ／ＤＣＭ（７．５／９２．５ ｖ／ｖ）を移動相として使用したシリカゲルを通して、ＤＣＭ中の粗生成物を溶出することにより分画することもできる。すべての精製生成物を収集し、その純度をＨＰＬＣ−ＭＳにより分析し、これらは１Ｈ ＮＭＲにより特徴付けられた。

ＲＯＰによるフラン酸ポリエチレン（ＰＥＦ）の合成
溶融した開環重合（ＲＯＰ）のすべてのバッチに対して、グローブボックスにおいて、電磁撹拌機を備えたシュレンク管反応器中でｃｙＯＥＦの量を秤量した。前記管を加熱ブロックに移し、真空下で乾燥させた。反応器をヒーターから外し、窒素で真空を解除した。温度を望ましい値に設定し、シュレンク管を加熱ブロックに再導入した。開始剤をニートで、又は可塑剤（テトラグリム）との懸濁液の形態で添加した。開始剤の懸濁液を撹拌しながら７０℃に予熱し、とりわけ、ＳｎＯｃｔ_２とは異なり室温にて粉末であるｃｙＳＴＯＸに関しては、溶解度を上昇させ、したがって、高温にて開始剤溶液の均一性の向上を観察した。開始剤は、環状ダイマーの例では温度平衡の５分後、又は反応温度への加熱前に、テトラグリム中０．０１から０．０３Ｍの濃度で注入した。試料は、反応の間に採取した。視覚的外観及び変色は、サンプリング中に定性的に分析した。望ましい反応時間の後で、生成物は、氷水中に浸漬することによりクエンチし、続いて純粋ＨＦＩＰ中で溶解し、ＴＨＦ中で沈殿させた。生成物は、混合物の濾過又は混合物の遠心分離及び溶媒のデカンテーションによる除去のいずれかによって収集した。固体を、８０℃にて真空下で乾燥させ、後に論じられているように、反応条件に応じて白色又は褐色粉末を得、これは、１Ｈ ＮＭＲにより特徴付けられた。

これらの追加の実施例の結果は、初期の環状ＰＥＦオリゴマー（ｃｙＯＥＦ）、及び後続の代表的な最終ＰＥＦポリマーの生成に対する反応パラメータの影響を例証し、図１１で示される。

図６は、ｃｙＯＥＦ調製後の回収手順の態様を例証する。１００℃に冷却すると、環状ダイマーのＣ２がまず沈殿する。さらに冷却すると、より多くの環状ダイマーが沈殿するが、トリマーＣ３及び直鎖状鎖（ｌｉｎＯＥＦ）は沈殿しない。逆溶剤を使用して、Ｃ３も同様に析出させることができる。そのような選択的沈殿方法により、異なる組成のｃｙＯＥＦ材料を調製できる。シリカゲルを介した精製により、残留ｌｉｎＯＥＦの除去が可能となるが、これにより、後続のＲＯＰ中に、最終的に達成可能な分子量を限定されることがある。

図７は、単離した環状ダイマーＣ２、Ｃ３、Ｃ３が冷却時に沈殿により除去されてヘキサン沈殿後に全範囲の環サイズを有するｃｙＯＥＦ、及びＰＥＦポリマーの、ＤＳＣ（左）及びＴＧＡ（右）トレースを示す。これらのプロットにより、ｃｙＯＥＦにおける主要成分であり、通常、ｃｙＯＥＦ合成、例えば脱重合から生じるＣ２ダイマーは、２つの温度遷移を有することが実証される。２９０℃での第１のものは、粉末回折及びＰＯＭ分析により明らかなように、再結晶化され、３７０℃での第２のものは、実際の融点である。ＤＳＣにより評価したｃｙＯＥＦ種、並びに異なる組成物及びＰＥＦポリマーの混合物の融点は、図８で示されている表で要約されており、所定の環サイズの環状ＰＥＴオリゴマー、及び直鎖状ＰＥＴポリマーについての文献の値は、比較のために同様に示されている。

Ｃ２ ｃｙＯＥＦダイマーのきわめて高い融点は、ＰＥＦポリマー及びｃｙＯＥＦ劣化の両方の熱的範囲にある（図の右におけるＴＧＡを参照されたい）。したがって、ＰＥＦ環状オリゴマーのＲＯＰは、良好な色を有する満足できるポリマー生成物を得るために、この温度より十分に低い温度で実行されることが必要とされる。この最適化された結果は、以下のサブ実施例で示されているように、可塑化で達成できる。

図９は、２８０℃にて、添加剤なしのニートで保持した、２０、６０、２４０及び６６６分後における精製ｃｙＯＥＦ（−）のＳＥＣトレースを示し、それぞれ、句読点を増やした（ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ ｐｕｎｃｔｕａｔｉｏｎ）破線により表される。反応中に形成されたポリマー（ＰＥＦピーク）の対応する分子量は、それぞれ、Ｍｎ＝３３．８、４０．５、２４．８及び１３．８ｋｇ／ｍｏｌであった。これらの結果から、Ｃ３以上の環状種は、ＰＥＦに１時間以内に反応するが、Ｃ２の変換の完了には、その劣化によって、達成されるＰＥＦ分子量が実質的に少なくなるので、１０時間超を必要とすることが例証される。

図１０は、可塑化（右）の効果を例証する。２８０℃にて、添加剤なし（□）のニートで保持した精製ｃｙＯＥＦの変換率を、開始剤なしの６６％テトラグリム（△）、可塑剤なしで０．１％ ｃｙＳＴＯＸ開始剤をｃｙＯＥＦに粉砕したもの（◇）、３３％テトラグリムを添加して、同じく粉砕したもの（◆）及び粉砕なしで、撹拌することにより、開始剤と、可塑剤としてのテトラグリムを予混したもの（○）を使用したＲＯＰと比較した。これらの結果から、開始剤のｃｙＯＥＦ原料への粉砕（工業規模の押出機のような）による均一化は、反応速度を実質的に増加させて、非常に不均一にではあるが分子量を高くし、変色をもたらすほど反応時間を長くすることが示される。変換及び変色の観点から最適な結果は、テトラグリムを可塑剤として、及び開始剤の均一な分散の促進剤として使用することにより達成される。

図１１は、０％（○）、２５％（△）、３３％（◇）から１００％（□）の異なる可塑剤充填量で、テトラグリムが、その沸点（２７５℃）の近くのＲＯＰ作業による蒸発で、反応に沿って反応混合物をどの程度放出されるかを示す。

図１２は、異なる反応条件下での、ＰＥＦ ＲＯＰに対する変換及び分子量の展開を例証する。可塑剤の含有量は、すべての例において５０％であった。サブプロットＡにより、ＲＯＰによる、耐性が最高であり融点が最高の環状種ｃｙＯＥＦ Ｃ２種のＰＥＦへの完全（９５％）変換の実行可能性が実証される。反応条件は、０．１％（＋）及び０．２％（×）のＳｎＯｃｔ_２、並びに０．０７％（○）及び０．１５％（△）のｃｙＳＴＯＸを開始剤として使用する２８０℃の温度であった。サブプロットＢは、Ｃ２及びＣ４が多くを占め、Ｃ３、Ｃ５、Ｃ６、Ｃ７がより少ない精製ｃｙＯＥＦを使用した、反応温度の影響を示す。反応条件は、２４０℃（○）、２６０℃（□）、及び２８０℃（◇）の反応温度での、開始剤としての０．１％ ｃｙＳＴＯＸであった。サブプロットＣは、ＲＯＰに対する開始剤の含有量の最適化を示す。反応条件は、異なるｃｙＳＴＯＸ充填量、すなわち０．０５％（○）、０．１％（□）、０．２％（◇）及び０．３％（△）を使用する２６０℃の温度であった。図１３における破線は、劣化が顕著になる前の部分的なリビング挙動（ＸでのＭｎの直鎖状傾向）に眼を向けさせるはずである。２６０℃にて、開始剤として０．１％のｃｙＳＴＯＸにより、これらの実施例における最適条件が提示され、分子量低下が顕著になる前に、２０分未満で最高分子量に達する。

図１３は、ｃｙＯＥＦの質量当たり５０質量％の量の可塑剤を使用したＰＥＦの合成に対する、ＲＯＰの選択結果を示す。環状オリゴマーの純度は、総面積に対するｃｙＯＥＦのＨＰＬＣ面積分率として示される。Ｘは、ＰＥＦのＳＥＣ面積分率対総面積として定量した変換である。Ｍｎ及びＭｗは、ＳＥＣ−ＭＡＬＳからの絶対分子量である。

テーブルエントリー１及び２は、精製ｃｙＯＥＦが、きわめてゆっくり反応できることが多く、時に、８０％の変換率に達するのに１０時間超かかることを示す。したがって、ボトルグレード分子量での完全な変換は、一般的に、開始剤及び可塑剤の添加なしでは容易に実行可能ではない。

テーブルエントリー３〜７は、融点が最高であり、きわめて反応耐性の環状種であるＣ２のＰＥＦへの変換の実行可能性を示す。２つの開始剤、すなわちＳｎＯｃｔ_２及び環状スタノキサン（ｃｙＳＴＯＸ）を使用した。ＳｎＯｃｔ_２は、追加の末端基を系に付与し、これにより達成可能な分子量を低下させるＳｎＯｃ_２を活性化するために必要なアルコールのため、より低分子量のＰＥＦポリマーの生成しかできないことが多い。ｃｙＳＴＯＸは、したがって、これらの実施例では、達成可能な分子量及び反応速度の観点から好ましい開始剤である。

テーブルエントリー８〜１０は、ｃｙＯＥＦ純度の効果を示す。純度が低いほど、低分子量のポリマーしか生成できない。任意の機構に束縛されることを望むものではないが、本発明者らは、ポリマーの高分子量を達成するためには約９８〜９９％の純度が必要との結論を得る。

テーブルエントリー１１〜１２は、ｃｙＳＴＯＸ開始剤を使用した温度の効果を示す。２８０℃から２６０℃とすると、反応速度は遅くなったが、熱劣化が限定されるため、より高い分子量での生成が可能となった。２４０℃の温度は、これらの特定の例では低すぎ、反応を非常に遅くするので、長い反応時間により、生成物が、潜在的な劣化に過度に長時間曝露された。

テーブルエントリー１３〜１５は、この特定の例における特定の反応条件、及び使用される反応設備に関して、反応温度が２６０℃に最適化された後で、開始剤の含有量の最適化を示した。開始剤の含有量が高いほど、系における末端基及び鎖の数が増えるため、反応が速く、分子量が低くなることを意味する。これらの特定の例における最適な濃度は、ｃｙＳＴＯＸ約０．１ｍｏｌ％（ｃｙＯＥＦの繰り返しに対して）と見出した。

テーブルエントリー１６〜１９は、ポリマーの変色に対する、様々なパラメータの影響を評価するために選択されたＲＯＰ反応のデータを示す。重合１６及び１７は、高温及び低温にて、純度がより低い（９５％）ｃｙＯＥＦを使用して同一の反応時間にわたり実施し、高温は、ＰＥＦポリマー生成物の顕著な視覚的変色をきたした一方、低Ｔは、着色を示さないが、変換も不十分であり、これにより、温度の効果が概説される（ここでは定性的な結果のみ）。重合１８及び１９は、反応に対する純度の効果を示す。同一の条件を、異なるｃｙＯＥＦ純度（９７％対９９％）のバッチに適用し、より低い分子量の褐色ポリマー生成物、及びより高い分子量で変色がはるかに少ないＰＥＦ生成物をそれぞれ得た。

テーブルエントリー２０〜２４は、最適化されていない条件で様々な非スズ開始剤を使用した中間結果を示し、これにより、それらを使用した、ＰＥＦのためのＲＯＰの実行可能性が同様に実証される。Ｓｂ_２Ｏ_３は、酸化アンチモン（ＩＩＩ）であり、Ｂｉ_２Ｏ_３は、酸化ビスマス（ＩＩＩ）であり、ＦｅＡｃは、酢酸鉄であり、Ｃａ（ＭｅＯ）_２は、カルシウムメトキシドである。

この実施例における結果及びその結論は、この実施例の特定の反応器系において実行される特定の反応条件下で評価した、特定の反応組成物に対して適用されるが、他の反応組成物、条件及び反応器系では、多少異なる結果が得られる可能性があることに留意すべきである。

様々な実施形態を例示の目的で記載してきたが、上記の説明は、本明細書の範囲を限定するものではない。したがって、当業者であれば、本明細書の精神及び範囲から逸脱することなく、様々な修正形態、適応形態及び代替形態を思い浮かべることができる。

Claims (15)

1. ポリエステルポリマーを調製する方法であって、
   ・フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを含む環状オリゴマー組成物の開環重合
   を含み、開環重合を可塑剤の存在下で実行することを特徴とする、方法。
2. 可塑剤が、超臨界流体、場合により置換されているフェニルエーテル、イオン液体、場合により置換されているキシレン、ポリエーテル、及びそれらの混合物からなる群から選択される１つ又は複数である、請求項１に記載の方法。
3. 超臨界流体が二酸化炭素である、又は、ポリエーテルがグリム、好ましくはテトラエチレングリコールジメチルエーテルである、請求項２に記載の方法。
4. 触媒の存在下で重合工程が実行され、好ましくは、触媒が環状ジブチルスズ化合物、Ｓｂ２Ｏ３、及びＳｎＯｃｔ２から選択され、より好ましくは環状ジブチルスズ化合物が１，１，６，６−テトラ−ｎ−ブチル−１，６−ジスタンナ−２，５，７，１０−テトラオキシアシクロデカンである、請求項１から３のいずれか一項に記載の方法。
5. 請求項１から４のいずれか一項に記載の方法により得ることができる、好ましくは得られるポリエステルポリマー組成物であって、
   （ｉ）場合により置換されているフェニルエーテル、イオン液体、場合により置換されているキシレン、ポリエーテル、及びそれらの混合物からなる群から選択される可塑剤、
   （ｉｉ）フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマー、並びに
   （ｉｉｉ）（ａ）構造
   
   を含むＰＥＦポリマー、又は
   （ｂ）構造
   
   を含むＰＢＦポリマー
   （式中、ｎは、１０から１００，０００、好ましくは１００から１０，０００の整数である）
   のいずれか
   を含有する組成物。
6. フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを含む環状ポリエステルオリゴマー組成物が、以下の工程
   ・（Ｉ）構造Ｙ^１の、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを得るために十分な反応温度及び反応時間の条件下にて、閉環オリゴマー化工程において、任意の触媒及び／又は任意の有機塩基の存在下でモノマー成分Ｃ^１又はＤ^１を反応させる工程であって、モノマー成分Ｃ^１が、構造
   
   （式中、基Ａのそれぞれは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、ｌは１から１００、好ましくは２から５０、最も好ましくは３から２５の整数であり、
   Ｒ_１＝ＯＨ、ＯＲ、ハロゲン又はＯ−Ａ−ＯＨであり、
   Ｒ＝場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、
   Ｒ_２＝Ｈ又は
   
   である）
   を含み、モノマー成分Ｄ^１が、構造
   
   （式中、Ａは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、基Ｘのそれぞれは、ＯＨ、ハロゲン、又は場合により置換されているアルキルオキシ、フェノキシ、若しくはアリールオキシであり、Ａがｎ−ブチルである場合は基ＸがＯＨではない）
   を含み、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーの構造Ｙ^１が、
   Ｙ^１
   （式中、ｍは１から２０、好ましくは２から１５、最も好ましくは３から１０の整数である）
   である工程、
   又は
   （ＩＩ）構造Ｙ^２の、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを得るために十分な反応温度及び反応時間の条件下にて閉環オリゴマー化工程において任意の触媒及び／又は任意の有機塩基の存在下でモノマー成分Ｃ^２若しくはＤ^２を反応させる工程であって、モノマー成分Ｃ^２が、構造
   
   （式中、基Ｂのそれぞれは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、ｌは上で定義されている通りの整数であり、ｎ’は１から２０、好ましくは２から１０の整数であり、
   Ｒ_３＝ＯＨ、ＯＲ、ハロゲン又はＯ−（Ｂ−Ｏ）_ｎ’−Ｈであり、
   Ｒ＝場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、
   Ｒ_４＝Ｈ又は
   
   である）
   を含み、モノマー成分Ｄ^２が、構造
   
   （式中、基Ｘのそれぞれは、ＯＨ、ハロゲン、又は場合により置換されているアルキルオキシ、フェノキシ若しくはアリールオキシであり、基Ｂのそれぞれは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、ｎ’は上で定義されている通りの整数である）
   を含み、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーの構造Ｙ^２が
   
   （式中、基Ｂのそれぞれは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、ｎ’は上で定義されている通りの整数であり、ｍは１から２０、好ましくは２から１５、最も好ましくは３から１０の整数である）
   である工程
   のうちのいずれかの工程、並びに
   ・フラン単位を有する直鎖状オリゴマーポリエステル種を、環状オリゴマー組成物から分離及び除去する、後続の工程（ＩＩＩ）
   を含み、
   ・閉環オリゴマー化工程において任意の触媒及び／又は任意の有機塩基の存在下でモノマー成分Ｃ１若しくはＤ１又はＣ^２若しくはＤ^２を反応させる工程が、溶媒の存在下で実行され、溶媒がイオン液体、場合により置換されているナプタレン、場合により置換されている芳香族化合物、及びそれらの混合物からなる群から選択され、場合によりゼオライトの存在下で実行されてゼオライト上に不純物を吸収させ、
   ・フラン単位を有する直鎖状オリゴマーポリエステル種を、環状オリゴマー組成物から分離及び除去する、後続の工程（ＩＩＩ）が、以下のサブ工程
   ・ゼオライトを添加して、ゼオライト上に不純物を吸収させるサブ工程、
   ・フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを析出させるために、環状オリゴマー組成物を冷却するサブ工程、
   ・フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーを析出させるために、逆溶剤を添加するサブ工程、
   ・環状オリゴマー組成物から吸収された不純物を有するゼオライトを分離するサブ工程
   のうちの１つ又は複数を含む
   方法で調製されたものである、請求項１から５のいずれか一項に記載の方法。
7. 請求項６に記載の方法であって、以下のいずれかである方法。
   （Ｉ）
   ・モノマー成分がＣ^１であり、Ａは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキルであり、ｌは３から２５の整数であり、ｍは３から１０の整数であり、
   又は
   ・モノマー成分がＤ^１であり、Ａは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキルであり、Ｘはハロゲン、若しくは場合により置換されているアルキルオキシ若しくはフェノキシであり、ｍは本請求項で既に定義されている通りであり、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーの構造がＹ^１の構造であり、
   又は
   （ＩＩ）
   ・モノマー成分がＣ^２であり、Ｂは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキルであり、ｌ及びｍは上で定義されている整数であり、ｎ’は２から１０の整数であり、
   又は
   ・モノマー成分がＤ^２であり、式中ＸはＯＨ、ハロゲン、若しくは場合により置換されているアルキルオキシ、フェノキシ、若しくはアリールオキシであり、Ｂは場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、又はフェニルであり、ｎ’及びｍは本請求項において既に定義されている整数であり、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーの構造がＹ^２の構造である。
8. 請求項６又は７に記載の方法であって、以下のいずれかである方法。
   ・モノマー成分がＣ^１であり、Ａは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状Ｃ_１からＣ_６アルキルであり、ｌは３から２５の整数であり、ｍは３から１０の整数であり、
   ・モノマー成分がＤ^１であり、Ａは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状Ｃ_１からＣ_６アルキルであり、Ｘはハロゲン、若しくは場合により置換されているアルキルオキシ若しくはフェノキシであり、ｍは上で定義されている通りの整数であり、
   ・モノマー成分がＣ^２であり、式中Ｂは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状Ｃ_１からＣ_６アルキルであり、ｌ及びｍは上で定義されている整数であり、ｎ’は２から１０の整数であり、
   又は
   ・モノマー成分がＤ^２、Ｘはハロゲン、若しくは場合により置換されているアルキルオキシ、フェノキシ若しくはアリールオキシであり、Ｂは、場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状Ｃ_１からＣ_６アルキル若しくはフェニルであり、ｎ’及びｍは請求項２で定義された整数である。
9. モノマー成分がＣ^１若しくはＣ^２であり、反応温度が１００から３５０、好ましくは１５０から３００、最も好ましくは１８０から２８０℃であり、反応時間が３０から６００、好ましくは４０から４００、最も好ましくは５０から３００分であるか、
   又は
   モノマー成分がＤ^１若しくはＤ^２であり、反応温度が−１０から１５０、好ましくは−５から１００、最も好ましくは０から８０℃であり、反応時間が５から２４０、好ましくは１０から１８０、最も好ましくは１５から１２０分である、
   請求項６から８のいずれか一項に記載の方法。
10. モノマー成分Ｃ^１が、特定の構造
    
    を含み、又はモノマー成分Ｄ^１が、特定の構造
    
    を含み、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーの構造Ｙ^１が、特定の構造Ｙ^１’
    
    であり、式中、
    Ｒ_５＝ＯＨ、ＯＲ、ハロゲン又はＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＨであり、
    Ｒ＝場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、
    Ｒ_６＝Ｈ又は
    
    である、
    請求項６から９のいずれか一項に記載の方法であって、
    Ｘ、ｌ及びｍが、前記請求項（単数又は複数）に示した通りに定義される、
    方法。
11. モノマー成分Ｃ^１が、特定の構造Ｃ^１”
    
    を含み、又はモノマー成分Ｄ^１が、特定の構造Ｄ^１”
    
    を含み、フラン単位を有する環状ポリエステルオリゴマーの構造Ｙ^１が、特定の構造Ｙ^１”
    
    であり、
    Ｒ_７＝ＯＨ、ＯＲ、ハロゲン又はＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＨであり、
    Ｒ＝場合により置換されている直鎖、分岐若しくは環状アルキル、フェニル、アリール又はアルキルアリールであり、
    Ｒ_８＝Ｈ又は
    
    である、
    請求項６から１０のいずれか一項に記載の方法であって、
    Ｘ、ｌ及びｍが、前記請求項（単数又は複数）に示した通りに定義される、
    方法。
12. 任意の有機塩基Ｅが存在し、有機塩基Ｅが、モノアミン化合物、又は構造
    
    （式中、基Ｒ_９からＲ_１２のそれぞれは、水素、場合により置換されているアルキル、フェニル、アリール又はアルカリールであり、基Ｒ_９からＲ_１２のそれぞれは、場合により、任意の環状有機塩基Ｅにおいて、環式置換基の一部としての単結合又は二重結合基で共に結合できる）
    を有する化合物である、請求項６から１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 任意の有機塩基Ｅが存在し、有機塩基Ｅが
    （ｉ）構造
    
    を有するＤＡＢＣＯ、
    又は
    （ｉｉ）構造
    
    を有するＤＢＵ、
    のいずれかであり、ＤＡＢＣＯ又はＤＢＵが、場合によりアルキルアミン、より好ましくはトリエチルアミンと共に使用される、請求項６から１２のいずれか一項に記載の方法。
14. 任意の触媒が存在しない、又は存在し、触媒が、金属アルコキシド若しくは金属カルボキシラートであり、好ましくはスズ、亜鉛、チタン若しくはアルミニウムの１つであり、
    又は
    任意の有機塩基Ｅが、本方法において反応体として使用される全モノマー成分種１ｍｏｌに対して０．５から６、好ましくは１から４、より好ましくは２から３ｍｏｌの化学量論比で存在する、
    請求項６から１３のいずれか一項に記載の方法。
15. フラン単位を有する直鎖状オリゴマーポリエステル種を環状オリゴマー組成物から分離及び除去する工程（ＩＩＩ）が、環状オリゴマー組成物である移動相の固定相通過、選択的沈殿、蒸留、抽出、結晶化又はそれらの組み合わせのうちの１つ又は複数の追加の分離サブ工程を含む、請求項６から１４のいずれか一項に記載の方法。