JP2019520161A

JP2019520161A - リフティング部材

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Publication number: JP2019520161A
Application number: JP2018569101A
Authority: JP
Inventors: シクキムグン
Original assignee: ドンバンメディカルカンパニーリミテッド
Priority date: 2016-06-30
Filing date: 2017-06-30
Publication date: 2019-07-18
Anticipated expiration: 2037-06-30
Also published as: BR112018077106A2; WO2018004286A1; AU2017289017B2; EP3479784A4; JP6731081B2; CN109475370B; CO2019000520A2; PH12018502736A1; MY197108A; AU2017289017A1; CA3029304C; RU2718610C1; US20190159773A1; CA3029304A1; US11071540B2; EP3479784A1; CN109475370A; MX2018016017A

Abstract

本発明は筋肉内に医療用糸を容易に挿入して自生物質の生成を誘導するリフティング部材を提供する。例えば、本発明に係るリフティング部材は、内部に長さ方向に沿って形成された貫通ホールを有するニードル；および前記ニードルの外周縁に結合された医療用糸を含み、前記医療用糸は前記ニードルの端部を包み込むように仕上げられて形成され得る。

Description

本発明は筋肉内に医療用糸を容易に挿入して自生物質の生成を誘導するリフティング部材に関するものである。

人体の筋肉をなす筋繊維内には自生物質（ａｕｔｏｇｅｎｏｕｓｍａｔｅｒｉａｌ）が存在する。そして、筋肉内に異物が入ってくると異物の周りに自生物質が集まってきて浸透した異物に対して筋肉を保護する。前記自生物質は筋肉を保護するために生成されたものであるが結果的に筋肉を強化させる。

このような自生物質には非常に多くの種類がある。これは皮膚の一部の筋組織に人為的に傷をつけた時に傷のついた組織細胞から放出し、組織に一連の生理的変化をもたらす化学因子であって、傷を回復させる条件を提供する。生物電気学と圧電気学および生物汎制御論の原理に基づいてより具体的に説明すると、前記化学因子は、熱エネルギーに変化して小さい血管を拡張しリンパ（ｌｙｍｐｈ）の循環を加速化させて新陳代謝の能力を大幅に高め、該当部位の栄養供給を強化するだけでなく体液の循環を通じて病的生成物を除去するとともに、一部の組織の蛋白質を分解し、末梢神経逓質を増加し、血管神経に活性物質を生成させて血清でのペプチドと５−ヒドロキシルアミンの含量を低くする。これに伴い、傷ついた部位が神経を通じて再生または調節しなければならない情報を神経中枢に伝達し、体内に存在する特定の生物化学的物質の組み合わせを迅速に推進して体液の循環の活性化を通じて人体免疫機能を高め、身体関連臟腑の機能を調節し、筋肉も強化させる。

本発明は筋肉内に医療用糸を容易に挿入して自生物質の生成を誘導するリフティング部材を提供する。

本発明に係るリフティング部材は、内部に長さ方向に沿って形成された貫通ホールを有するニードル；および前記ニードルの外周縁に結合された医療用糸を含み、前記医療用糸は前記ニードルの端部を包み込むように仕上げられて形成され得る。

ここで、前記ニードルは端部から内側に研磨されて形成された変形部を含むことができる。

そして、前記変形部は対をなして形成され、前記ニードルの直径方向を中心として対称となるように形成され得る。

また、前記医療用糸は内部に形成されて前記ニードルの貫通ホールの内部に位置する内部突起部をさらに含むことができる。

また、前記内部突起部は前記ニードルに結合されたハブの後端に露出され得る。

また、前記医療用糸の前端に形成された円錐状のカバーをさらに含むことができる。

また、前記医療用糸は前記ニードルの外周縁に位置した胴体部、前記胴体部と反対方向に形成された折り曲げ部および前記胴体部と折り曲げ部の間に形成された連結部を含んで形成され得る。

また、前記連結部は熱融着を通じて形成され得る。

また、前記医療用糸の前端に結合され、前記ニードルの長さ方向に沿って前記医療用糸と反対に形成された後退部をさらに含むことができる。

また、前記医療用糸は前記ニードルの外周縁に位置した胴体部および前記胴体部と反対方向に形成された折り曲げ部を含み、前記後退部は前記ニードルの折り曲げ部内に位置することができる。

本発明に係るリフティング部材は、内部に長さ方向に沿って形成された貫通ホールを有するニードルに結合されるリフティング部材において、前記ニードルの外周縁に結合されたリフティング糸を含み、前記リフティング糸は前記ニードルの端部に結合され、ニードルの貫通ホール内に形成された複数の基本糸を含んで形成され得る。

ここで、前記ニードルは長さ方向に沿って形成され、前記貫通ホールに垂直に形成された薬液ホールを含むことができる。

そして、前記薬液ホールは前記長さ方向に沿って離隔して形成された複数個で構成され得る。

また、前記薬液ホールは前記ニードルの一領域に対して形成され得る。

また、前記リフティング糸の端部は前記ニードルに結合され、前記基本糸は前記端部に結合されて前記ニードルの貫通ホールの内部で延長され、前記基本糸に形成された複数個のアンカー部がさらに形成され得る。

また、前記アンカー部は前記ニードルの結合方向に対して鈍角を形成する第１アンカー部と、前記ニードルの後退方向に対して鈍角を形成する第２アンカー部を含むことができる。

また、前記リフティング糸の端部に結合されて前記ニードルの外周縁に沿って形成された多孔性のメッシュ部をさらに含むことができる。

また、前記メッシュ部は前記リフティング糸の端部に固定されるように結合されて前記ニードルの後退時に前記ニードルと分離され得る。

また、前記リフティング糸の端部は前記ニードルの挿入方向を基準として前端が半円形または円錐状に形成され得る。

また、前記リフティング糸の端部は内側に形成された溝を通じて前記ニードルと結合され得る。

本発明によるリフティング部材は、ニードルの端部に対して研磨されて形成された変形部を形成することによって、薬液の注入が効果的に行われるようにすることができる。

本発明によるリフティング部材は、メッシュ形態の医療用糸をニードルの外周縁に形成することによって、製造を容易にし、薬液の注入が効果的に行われるようにすることができる。

本発明によるリフティング部材は、ニードルの外周縁にリフティング糸を形成するものの、ニードルの長さ方向に沿って薬液ホールを形成して薬液が体内に容易に注入されるようにすることができる。また、リフティング糸の構成をニードルの前端に連結される端部、ニードルの外周縁に形成され端部に結合されたメッシュ部とニードルの内部で形成される基本糸および基本糸に結合されたアンカー部を含むように構成して、ニードルの後退時にリフティング糸が体内に残存することができ、体内で断面積を高めることができるようにして自生物質の形成が容易になされ得るようにする。

本発明の一実施例に係るリフティング部材の断面図である。本発明の一実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルを図示した平面図である。本発明の一実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルを図示した側面図である。本発明の一実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルを図示した正面図である。本発明の一実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルを図示した平面図である。本発明の一実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルを図示した側面図である。本発明の一実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルを図示した正面図である。本発明の一実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルを図示した平面図である。本発明の一実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルを図示した正面図である。本発明の他の実施例に係るリフティング部材の断面図である。本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材の断面図である。本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材の断面図である。本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材の断面図である。本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材の断面図である。本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材の断面図である。本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材の断面図である。本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材の断面図である。本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルを図示した断面図である。本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルを図示した断面図である。本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材に使用されるリフティング糸を図示した断面図である。図１２のＡ部分拡大図である。本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材の断面を図示した拡大図である。

本発明が属する技術分野において通常の知識を有する者が容易に実施できる程度に本発明の好ましい実施例を図面を参照して詳細に説明する。

図１は、本発明の一実施例に係るリフティング部材の断面図である。図２ａは、本発明の一実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルを図示した平面図である。図２ｂは、本発明の一実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルを図示した側面図である。図２ｃは、本発明の一実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルを図示した正面図である。

まず、図１を参照すると、本発明の一実施例に係るリフティング部材１００は、ハブ１１０、ニードル１２０、医療用糸１３０を含むことができる。

前記ハブ１１０は後端が注射器などに結合され得る。前記ハブ１１０は内部に貫通ホールがあるため、前記注射器などから薬液の伝達を受けてこれを前記ニードル１２０にまで伝達することができる。

前記ニードル１２０は前記ハブ１１０に結合されて前端に導き出される。前記ニードル１２０は伝達された薬液を前記医療用糸１３０を通じて人体内に注入することができる。

また、図２ａ〜図２ｃを参照すると、前記ニードル１２０は端部１２１から内部に向かって引っ込まれて形成された変形部１２２を含むことができる。前記変形部１２２は前記ニードル１２０の端部１２１を中心として上下または左右対称となるように形成され得る。前記変形部１２２は前記端部１２１から研磨を通じて形成され得る。すなわち、前記変形部１２２は前記端部１２１を上下または左右対称方向から内部に向かって研磨することによって形成され得る。

したがって、前記変形部１２２は前記ニードル１２０の内部に形成された貫通ホール１２３を前記ニードル１２０の両側部にさらに開放することができる。したがって、前記貫通ホール１２３を通り過ぎた薬液が前記変形部１２２を通じて前記ニードル１２０の側部に広がるようにすることができ、人体内でより容易に広がることができる。

前記医療用糸１３０は前記ニードル１２０の外周縁に結合される。すなわち、前記医療用糸１３０は前記ニードル１２０の端部１２１を中心として周りを包み込むように形成される。また、前記医療用糸１３０は前記ニードル１２０に沿って形成された胴体部１３１と、前記胴体部１３１の先端に形成されて前記ニードル１２０の端部１２１に対応する端部１３２を含むことができる。ここで、前記端部１３２は胴体部１３１を仕上げて前記ニードル１２０の端部１２１が突出するのを防止する。したがって、前記医療用糸１３０が前記ニードル１２０と共に人体内に挿入される時、前記ニードル１２０が露出することを防止することができる。

また、前記医療用糸１３０は人体内で分解される材質で形成され、全体としてメッシュの形態で構成され得る。したがって、前記医療用糸１３０は人体内に挿入された時、人体との接触面積を増大させて自生物質の生成を促進することができる。また、前記ニードル１２０から注入される薬液を前記メッシュの隙間で人体に伝達することができるため、薬液が効果的に注入されるようにすることができる。

また、前記医療用糸１３０は前記ニードル１２０の外周縁に形成されているため、製造工程で前記ニードル１２０との結合が容易である。また、これによって前記医療用糸１３０は前記ニードル１２０と共に人体内に挿入され、以降ニードル１２０が後退して除去される時にも前記人体内に容易に残存できるようになる。したがって、前記医療用糸１３０を通じての施術が容易となる。

前記のようにして、本発明の一実施例に係るリフティング部材１００は、ニードル１２０の端部１２１に対して研磨されて形成された変形部１２２を形成して薬液の注入が効果的に行われるようにすることができる。また、リフティング部材１００はメッシュ形態の医療用糸１３０をニードル１２０の外周縁に形成することによって、製造を容易にし、薬液の注入が効果的に行われるようにすることができる。

以下、本発明の一実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルの他の形態を説明する。

図３ａは、本発明の一実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルを図示した平面図である。図３ｂは、本発明の一実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルを図示した側面図である。図３ｃは、本発明の一実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルを図示した正面図である。

図３ａ〜図３ｃを参照すると、本発明の一実施例に係るリフティング部材１００に使用されるニードル１２０Ａは、端部１２１Ａが尖がっている形態となるように変形部１２２Ａが形成され得る。

これによると、前記端部１２１Ａは医療用糸１３０の位置を安定的に固定させることができるため、所望の位置に医療用糸１３０が挿入されるように誘導することができるようになる。

以下、本発明の一実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルのさらに他の形態を説明する。

図４ａは、本発明の一実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルを図示した平面図である。図４ｂは、本発明の一実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルを図示した正面図である。

図４ａおよび図４ｂを参照すると、本発明の一実施例に係るリフティング部材に使用されるニードル１２０Ｂは、端部１２１Ｂが平たい形態に形成され得る。そして、これによると、ニードル１２０Ｂの挿入時に人体内の組織を損傷することを低減させることができるようになる。また、ニードル１２０Ｂに別途の加工を遂行せずとも済むため、製造工程をさらに単純化させることができるようになる。

以下、本発明の他の実施例に係るリフティング部材の構成を説明する。

図５は、本発明の他の実施例に係るリフティング部材の断面図である。

図５を参照すると、本発明の他の実施例に係るリフティング部材２００は、ハブ１１０、ニードル１２０、医療用糸１３０、カバー２４０を含むことができる。前述した実施例と同じ構成および動作を有する部分については同じ図面番号を付し、以下では前の実施例との差異点を中心に説明する。

前記カバー２４０は前記ニードル１２０の端部１２１および前記医療用糸１３０の端部１３２が結合された領域に対応して形成され得る。前記カバー２４０は前記医療用糸１３０と同様に人体内で分解される材質で形成され得る。また、前記カバー２４０は円錐状に備えられて前記ニードル１２０および医療用糸１３０の人体内挿入時に経路をガイドする役割を遂行することができる。また、前記カバー２４０はこのような円錐状の形状によって人体に挿入時に人体に損傷を誘発しない。

以下では本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材の構成を説明する。

図６は、本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材の断面図である。

図６を参照すると、本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材３００は、ハブ１１０、ニードル１２０、医療用糸３３０を含むことができる。

前記医療用糸３３０は、前記ニードル１２０の外周縁に形成された胴体部３３１、前記胴体部３３１と反対方向で折り曲げられた折り曲げ部３３２、前記胴体部３３１と折り曲げ部３３２を連結する連結部３３３を含むことができる。

ここで、前記折り曲げ部３３２は前記胴体部３３１と対称となるように形成され得る。また、前記連結部３３３は前記胴体部３３１と前記折り曲げ部３３２の中央に形成され得る。前記連結部３３３は前記折り曲げ部３３２を熱圧着するなどの方式で直径を縮小させて形成され得る。これを通じて、前記連結部３３３は仕上げられた構造を形成するため、別途の構成がなくても前記医療用糸３３０が前記ニードル１２０の外周縁に安定的に固定され得るようにする。

図７は、本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材の断面図である。

図７を参照すると、本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材４００は、ハブ１１０、ニードル１２０、医療用糸４３０を含むことができる。

前記医療用糸４３０は胴体部１３１、端部１３２、内部突起部４３１を含む。

前記内部突起部４３１は前記胴体部１３１または端部１３２から連結され、前記ニードル１２０の貫通ホール１２３の内部に位置する。前記内部突起部４３１は前記ニードル１２０および医療用糸１３０が人体に挿入され、前記ニードル１２０が後退して除去されると人体内に残存するようになる。また、前記内部突起部４３１は表面に形成された突起を通じて人体内で接触面積を増加させ、これに伴い、自生物質を誘導することができる。

また、前記内部突起部４３１は前記ハブ１１０の後端に露出され得る。したがって、前記医療用糸４３０の人体内挿入が完了した後、施術者が前記後端を引っ張ると、前記医療用糸４３０の胴体部１３１の形状を変化させて所望の形態となるようにすることができる。

図８は、本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材の断面図である。

図８を参照すると、本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材５００は、ハブ１１０、ニードル１２０、医療用糸４３０、カバー５４０を含むことができる。

ここで、前記カバー５４０は前の実施例に係るリフティング部材２００のカバー２４０と構成および効果が同じである。すなわち、前記カバー５４０は人体内で分解される材質で形成され、ニードル１２０から人体を保護しながらも、前記ニードル１２０の人体への挿入時にガイドする役割を遂行することができる。

図９は、本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材の断面図である。

図９を参照すると、本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材６００は、ハブ１１０、ニードル１２０、医療用糸６３０を含むことができる。

前記医療用糸６３０は胴体部１３１、端部１３２、内部突起部４３１、後退部６３１を含むことができる。

前記後退部６３１は前記内部突起部４３１と連結された構成であり得、前記ニードル１２０に沿って後退する方向に延長され得る。前記後退部６３１は前記医療用糸１３０の人体内位置を固定させることができる。したがって、以降前記内部突起部４３１の露出した一端を施術者が引っ張る場合、前記胴体部１３１の構成が変形されて所望の形態を取ることができるようになる。

図１０は、本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材の断面図である。

図１０を参照すると、本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材７００は、ハブ１１０、ニードル１２０、医療用糸７３０を含むことができる。

前記医療用糸７３０は胴体部７３１、折り曲げ部３３２、連結部３３３、内部突起部７３１を含むことができる。

ここで、前記内部突起部７３１は前述した実施例のリフティング部材４００の内部突起部４３１と同じである。したがって、前述したように、人体内に挿入された後、前記内部突起部７３１は接触面積を増大させて自生物質の生成を促進し、施術者が前記内部突起部７３１の後端を引っ張って前記胴体部３３１が所望の形状となるようにすることができる。

図１１は、本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材の断面図である。

図１１を参照すると、本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材８００は、ハブ１１０、ニードル１２０、医療用糸８３０を含むことができる。

前記医療用糸８３０は胴体部３３１、折り曲げ部３３２、連結部３３３、内部突起部７３１、後退部８３１を含むことができる。

前記後退部８３１は前記折り曲げ部３３２の内部に位置することができる。前記後退部８３１は前記折り曲げ部３３２の接触面積を増やして人体内で自生物質の生成を促進することができる。また、前記後退部８３１を通じて、前記折り曲げ部３３２が固定されて前記内部突起部７３１を外部で引っ張る場合、前記胴体部３３１の形状を望む通りに変更することができる。

図１２は、本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材の断面図である。図１３ａおよび図１３ｂは、本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルを図示した断面図である。図１４は、本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材に使用されるリフティング糸を図示した断面図である。図１５は、図１２のＡ部分拡大図である。

まず、図１２を参照すると、本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材９００は、ハブ９１０、ニードル９２０、リフティング糸９３０を含むことができる。

前記ハブ９１０は後端が注射器などに結合され得る。前記ハブ９１０は内部に貫通ホールがあるため、前記注射器などから薬液の伝達を受けてこれを前記ニードル９２０にまで伝達することができる。

前記ニードル９２０は前記ハブ９１０に結合されて前端に導き出される。前記ニードル９２０は伝達された薬液を前記リフティング糸９３０を通じて人体内に注入することができる。

また、図１３ａを参照すると、前記ニードル９２０はその周りの少なくとも一領域に形成された薬液ホール９２１を含むことができる。前記薬液ホール９２１は前記ニードル９２０の長さ方向に沿って少なくとも一つ以上で形成され得る。前記薬液ホール９２１は前記ニードル９２０の長さ方向に沿って移動する薬液が外部に抜け出ることができるようにする。特に、前記ニードル９２０を包み込むリフティング糸９３０はニードル９２０の端部に対して結合されているため、ニードル９２０を通じて注入される薬液は端部の他に体内に伝達されるための経路を必要とし得る。したがって、薬液ホール９２１はこのような薬液が体内に伝達される経路を形成する。

したがって、前記薬液は前記薬液ホール９２１を通過して人の体内に伝達されて吸収され得る。この時、前記ニードル９２０を包み込んでいるリフティング糸９３０は前記ニードル９２０の周りに対してメッシュの形状を有しているため、薬液はリフティング糸９３０も通過して体内まで伝達され得る。したがって、本発明の一実施例に係るリフティング部材９００は薬液を体内に伝達して容易に吸収されるようにして、リフティング効果をさらに高めることができる。

また、図１３ｂを参照すると、前記ニードル９２０Ａの場合、周りの一領域に形成された薬液ホール９２１ａを有するように形成されてもよい。この場合、前記薬液ホール９２１ａはニードル９２０の片方の領域にのみ形成され、また、その面積を相対的に大きく形成することができる。この場合、薬液は前記薬液ホール９２１ａが形成された方向を通じてのみ体内に伝達され得るため、局部的な体内領域に対する薬液の注入が効率的に行われ得る。

このような薬液ホール９２１、９２１ａは、ニードル９２０、９２０Ａの周りに対して機械的な研磨または切削を通じて形成され得る。ニードル９２０、９２０Ａの周りで作業者が定められた領域に対して研磨または切削加工を遂行することによって、ニードル９２０、９２０Ａの厚さを貫通するホールを形成することが可能であり、これにより、前記薬液ホール９２１、９２１ａが形成され得る。

前記リフティング糸９３０は前記ニードル９２０の外周縁に結合される。すなわち、前記リフティング糸９３０は前記ニードル９２０の端部を中心として周りを包み込むように形成される。

また、前記リフティング糸９３０は人体内で分解される材質で形成され、その外周縁がメッシュ形態に形成され得る。したがって、前記リフティング糸９３０は人体内に挿入された時、人体との接触面積を増大させて自生物質の生成を促進することができる。また、前記ニードル９２０から注入される薬液を前記メッシュの隙間で人体に伝達できるため、薬液が効果的に注入されるようにすることができる。また、前記リフティング糸９３０は前記ニードル９２０と共に人体内に挿入され、以降ニードル９２０が後退して除去される時にも前記人体内に容易に残存できるようになる。したがって、前記リフティング糸９３０を通じての施術が容易となる。

より具体的には、このために、前記リフティング糸９３０は、ニードル９２０の端部に結合される端部９３１と、前記端部９３１に連結されて前記ニードル９２０の外周縁に沿って形成されたメッシュ部９３２と、前記端部９３１に連結されて前記ニードル９２０の内部に沿って延びる基本糸９３３と、前記基本糸９３３の長さに沿って離隔して形成された複数のアンカー部９３４を含むことができる。

前記端部９３１は前記ニードル９２０の端部に結合されて前記ニードル９２０の端部が突出するのを防止する。したがって、前記リフティング糸９３０が前記ニードル９２０と共に人体内に挿入される時、前記ニードル９２０により体内に損傷が発生するのを未然に防止することができる。また、前記端部９３１は前記リフティング糸９３０をニードル９２０に対して固定させる役割を遂行することができる。また、前記端部９３１の表面は、人体への挿入時に体内組織に損傷を与えることを防止するために、前端が略半球状に形成され得る。したがって、前記端部９３１は体内組織に対して損傷を与えないながらも抵抗を減らして挿入され得る。

また、前記端部９３１はニードル９２０と分離され得るため、前記ニードル９２０にリフティング糸９３０が結合されたまま体内に挿入された後、前記ニードル９２０が後退して除去された場合、前記端部９３１およびこれに結合されたメッシュ部９３２、基本糸９３３、アンカー部９３４は体内に残存することができる。併せて、前記端部９３１の後端は、前記ニードル９２０の端部に対して略垂直をなすように形成されて前記ニードル９２０の後退動作に対して、前記端部９３１の後端は体内組織に対して一種のアンカーとして作用することができる。したがって、前記端部９３１は体内への挿入は容易でありながらも、ニードル９２０の後退時にも体内に残存することができる。

前記メッシュ部９３２は前記端部９３１により一端が固定され、前記ニードル９２０の外周縁に沿って長さ方向に延長され得る。前記メッシュ部９３２は内部にホールを有するメッシュ形態で構成されている。したがって、前記ニードル９２０の薬液ホール９２１を通じて出る薬液は前記メッシュ部９３２を通過して体内に伝達され得る。また、前記メッシュ部９３２は体内組織に対して接触する断面積を増やすことができるため、メッシュ部９３２の周辺で自生物質が生成される効果を高めることができる。

前記基本糸９３３は前記端部９３１に結合されて前記ニードル９２０の内部に沿って延びることができる。前記基本糸９３３は複数個の縒りで形成され得、その例として図面では２本で図示されている。前記基本糸９３３は端部９３１に結合されているため、前記ニードル９２０が後退する時に前記端部９３１とともに体内に残存することができる。また、前記基本糸９３３は複数個で備えられ、これにそれぞれ後述するアンカー部９３４が結合されているため。体内組織と接触面積を増やして自生物質の生成を促進することができる。

前記アンカー部９３４は複数個で備えられ、前記基本糸９３３の長さ方向に沿って離隔して形成される。特に、前記アンカー部９３４は前端が前記ニードル９２０の挿入方向に対して鈍角を形成する第１アンカー部９３４ａと、前端が前記ニードル９２０の後退方向に対して鈍角を形成する第２アンカー部９３４ｂを含んで構成され得る。前記第１アンカー部９３４ａと第２アンカー部９３４ｂはそれぞれ多数個で備えられ得る。このようなアンカー部９３４は体内に残存し、同様に断面積を増やして体内で自生物質が形成されるようにすることができる。

前記のようにして、本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材９００は、ニードル９２０の外周縁にリフティング糸９３０を形成するものの、ニードル９２０の長さ方向に沿って薬液ホール９２１、９２１ａを形成して薬液が体内に容易に注入されるようにすることができる。また、リフティング糸９３０の構成を、ニードル９２０の前端に連結される端部９３１、ニードル９２０の外周縁に形成されて端部９３１に結合されたメッシュ部９３２とニードル９２０の内部で形成される基本糸９３３および基本糸９３３に結合されたアンカー部９３４を含むように構成することによって、ニードル９２０の後退時にリフティング糸９３０が体内に残存することができ、体内で断面積を増やすことができるようにして自生物質の形成が容易になされ得るようにする。

以下では本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材に使用されるニードルの他の形態を説明する。

図１６は、本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材の断面を図示した拡大図である。

図１６を参照すると、本発明のさらに他の実施例に係るリフティング部材１０００は、ハブ（図示されず）、ニードル９２０、リフティング糸１０３０を含むことができる。前述の実施例と同じ構成および動作を有する構成については同じ図面番号を付し、以下では前述の実施例との差異点を中心に説明する。

前記リフティング糸１０３０は前記ニードル９２０の外周縁に結合される。すなわち、前記リフティング糸１０３０は前記ニードル９２０の端部を中心として周りを包み込むように形成される。

また、前記リフティング糸１０３０も同様に人体内で分解される材質で形成され、その外周縁がメッシュ形態に形成され得る。

より具体的には、前記リフティング糸１０３０は、ニードル９２０の端部に結合される端部１０３１と、前記端部１０３１に連結されて前記ニードル９２０の外周縁に沿って形成されたメッシュ部９３２と、前記端部１０３１に連結されて前記ニードル９２０の内部に沿って延びる基本糸９３３と、前記基本糸９３３の長さに沿って離隔して形成された複数のアンカー部９３４を含むことができる。

前記端部１０３１は前記ニードル９２０の端部に結合されて前記ニードル９２０の端部が突出するのを防止する。特に、前記端部１０３１は前記ニードル９２０に結合されて前端に露出した第１領域１０３１ａと、前記第１領域１０３１ａに結合されて前記ニードル９２０と実際に結合された第２領域１０３１ｂを含んで構成され得る。

前記第１領域１０３１ａは傾斜面を有する略円錐状に形成され得る。また、前記傾斜面は前記ニードル９２０の体内挿入方向に対して鈍角を形成するように形成され得る。したがって、前記ニードル９２０を通じて前記リフティング糸１０３０が体内に挿入される時、前記第１領域１０３１ａの傾斜面に沿って進行するため、体内組織に損傷を与えずに抵抗を低減させ得る。

また、前記第２領域１０３１ｂは前記第１領域１０３１ａの後端に結合され、内側の溝を通じて前記ニードル９２０と結合される。したがって、前記第２領域１０３１ｂは前記ニードル９２０との結合力を高めることができる。また、前記第２領域１０３１ｂは前記ニードル９２０の後退時に、前記リフティング糸１０３０の後退方向に対してアンカーとして動作できるようになる。したがって、前記第２領域１０３１ｂの構成を通じて、前記リフティング糸１０３０は体内でより正確な位置に残存できるようになる。また、前記第２領域１０３１ｂを通じて体内での断面積が増加して、同様に自生物質の生成および結合を促進できるようになる。

以上で説明したことは本発明によるリフティング部材を実施するための一つの実施例に過ぎないものであって、本発明は前記実施例に限定されず、以下の特許請求の範囲で請求するように、本発明の要旨を逸脱することなく当該発明が属する分野で通常の知識を有する者あれば誰でも多様な変更実施が可能な範囲まで本発明の技術的精神があると言える。

本発明によるリフティング部材は、ニードルの外周縁にリフティング糸を形成するものの、ニードルの長さ方向に沿って薬液ホールを形成して薬液が体内に容易に注入されるようにすることができる。また、リフティング糸の構成を、ニードルの前端に連結される端部、ニードルの外周縁に形成され端部に結合されたメッシュ部とニードルの内部で形成される基本糸および基本糸に結合されたアンカー部を含むように構成することによって、ニードルの後退時にリフティング糸が体内に残存することができ、体内で断面積を増やすことができるようにして自生物質の形成が容易になされ得るようにする。

Claims

内部に長さ方向に沿って形成された貫通ホールを有するニードル；および
前記ニードルの外周縁に結合された医療用糸を含み、
前記医療用糸は前記ニードルの端部を包み込むように仕上げられて形成された、リフティング部材。
前記ニードルは端部から内側に研磨されて形成された変形部を含む、請求項１に記載のリフティング部材。
前記変形部は対をなして形成され、前記ニードルの直径方向を中心として対称となるように形成された、請求項２に記載のリフティング部材。
前記医療用糸は内部に形成されて前記ニードルの貫通ホールの内部に位置する内部突起部をさらに含む、請求項１に記載のリフティング部材。
前記内部突起部は前記ニードルに結合されたハブの後端に露出する、請求項４に記載のリフティング部材。
前記医療用糸の前端に形成された円錐状のカバーをさらに含む、請求項１に記載のリフティング部材。
前記医療用糸は前記ニードルの外周縁に位置した胴体部、前記胴体部と反対方向に形成された折り曲げ部および前記胴体部と折り曲げ部の間に形成された連結部を含んで形成された、請求項１に記載のリフティング部材。
前記連結部は熱融着を通じて形成された、請求項７に記載のリフティング部材。
前記医療用糸の前端に結合され、前記ニードルの長さ方向に沿って前記医療用糸と反対に形成された後退部をさらに含む、請求項１に記載のリフティング部材。
前記医療用糸は前記ニードルの外周縁に位置した胴体部および前記胴体部と反対方向に形成された折り曲げ部を含み、
前記後退部は前記ニードルの折り曲げ部内に位置した、請求項９に記載のリフティング部材。
内部に長さ方向に沿って形成された貫通ホールを有するニードルに結合されるリフティング部材において、
前記ニードルの外周縁に結合されたリフティング糸を含み、
前記リフティング糸は前記ニードルの端部に結合され、ニードルの貫通ホール内に形成された複数の基本糸を含んで形成された、リフティング部材。
前記ニードルは長さ方向に沿って形成され、前記貫通ホールに垂直に形成された薬液ホールを含む、請求項１１に記載のリフティング部材。
前記薬液ホールは前記長さ方向に沿って離隔して形成された複数個で構成された、請求項１２に記載のリフティング部材。
前記薬液ホールは前記ニードルの一領域に対して形成された、請求項１２に記載のリフティング部材。
前記リフティング糸の端部は前記ニードルに結合され、前記基本糸は前記端部に結合されて前記ニードルの貫通ホールの内部で延長され、前記基本糸に形成された複数個のアンカー部がさらに形成された、請求項１１に記載のリフティング部材。
前記アンカー部は前記ニードルの結合方向に対して鈍角を形成する第１アンカー部と、前記ニードルの後退方向に対して鈍角を形成する第２アンカー部を含む、請求項１５に記載のリフティング部材。
前記リフティング糸の端部に結合されて前記ニードルの外周縁に沿って形成された多孔性のメッシュ部をさらに含む、請求項１１に記載のリフティング部材。
前記メッシュ部は前記リフティング糸の端部に固定されるように結合されて前記ニードルの後退時に前記ニードルと分離する、請求項１７に記載のリフティング部材。
前記リフティング糸の端部は前記ニードルの挿入方向を基準として前端が半円形または円錐状に形成された、請求項１１に記載のリフティング部材。
前記リフティング糸の端部は内側に形成された溝を通じて前記ニードルと結合される、請求項１１に記載のリフティング部材。