JP2019511623A - イソソルビドジエステル含有ポリカーボネート組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
R1は、水素またはC1〜C4アルキルであり、
R2は、C1〜C4アルキルであり、かつ
nは、0、1、2または3である]
のモノマー単位を含有している1つ以上のコポリカーボネートである場合、組成物は、0.05〜7.5重量%の成分B)を含んでなる、組成物を提供する。
A)20.0重量%〜99.95重量%の芳香族ポリカーボネート、
B)0.05重量%〜20.0重量%のイソソルビドジエステル、
C)0.0重量%〜1.0重量%の熱安定剤、および
D)0.0重量%〜3.0重量%の追加の添加剤
を含み、
ただし、成分A)の芳香族ポリカーボネートが、少なくとも下記式(1):
R1は、水素またはC1〜C4アルキルであり、
R2は、C1〜C4アルキルであり、かつ
nは、0、1、2または3である]
のモノマー単位を含有している1つ以上のコポリカーボネートである場合、組成物は、0.05〜7.5重量%の成分B)を含む。
A)82.0重量%〜99.95重量%の芳香族ポリカーボネート、
B)0.05重量%〜15.0重量%のイソソルビドジエステル、
C)0.0重量%〜1.0重量%の熱安定剤、および
D)0.0重量%〜2.0重量%の、酸化防止剤、離型剤、難燃剤、紫外線吸収剤、IR吸収剤、静電気防止剤(antistat)、蛍光増白剤(optical brightener)、可溶性有機顔料の群からの着色剤、およびレーザーマーキング用の添加剤の群からの追加の添加剤
からなり、
ただし、成分A)の芳香族ポリカーボネートが、少なくとも下記式(1):
R1は、水素またはC1〜C4アルキルであり、
R2は、C1〜C4アルキルであり、かつ
nは、0、1、2または3である]
のモノマー単位を含有している1つ以上のコポリカーボネートである場合、該組成物は、0.05〜7.5重量%の成分B)を含んでなる。
本発明の組成物は、成分Aとして、20.0重量%〜99.0重量%の芳香族ポリカーボネートを含む。組成物中の芳香族ポリカーボネートの量は好ましくは少なくとも50重量%、より好ましくは少なくとも60重量%、一層より好ましくは少なくとも75重量%であり、単一のポリカーボネートまたは2つ以上のポリカーボネートの混合物が存在していてもよい。
R’は各場合にC1〜C4アルキル、アラルキルまたはアリール、好ましくはメチルまたはフェニル、最も好ましくはメチルである]。
R’は各場合にC1〜C4アルキル、アラルキルまたはアリール、好ましくはメチルまたはフェニル、最も好ましくはメチルである]
のジフェノールから生じるホモ−またはコポリカーボネートである。
R1は、水素またはC1〜C4アルキル、好ましくは水素であり、
R2は、C1〜C4アルキル、好ましくはメチルであり、
nは、0、1、2または3、好ましくは3である]
のモノマー単位を含む1つ以上のコポリカーボネートを、場合により一般式(2):
R4は、H、直鎖状または分岐鎖状C1〜C10アルキル、好ましくは直鎖状または分岐鎖状C1〜C6アルキル、特に好ましくは直鎖状または分岐鎖状C1〜C4アルキル、非常に特に好ましくはHまたはC1アルキル(メチル)であり、かつ
R5は、直鎖状または分岐鎖状C1〜C10アルキル、好ましくは直鎖状または分岐鎖状C1〜C6アルキル、特に好ましくは直鎖状または分岐鎖状C1〜C4アルキル、非常に特に好ましくはC1アルキル(メチル)である]
の1つ以上のモノマー単位を含有している、追加の芳香族ホモ−またはコポリカーボネートと組み合わせて含み、
この場合によりさらに存在する追加の芳香族ホモ−またはコポリカーボネートは、式(1)のモノマー単位を一切含まないものである。この実施態様では、本発明の組成物は成分B)を、0.05〜7.5重量%、好ましくは0.05〜6重量%、より好ましくは0.05〜5重量%、最も好ましくは0.05〜1重量%しか含まない。
R1は、水素またはC1〜C4アルキル、好ましくは水素であり、
R2は、C1〜C4アルキル、好ましくはメチルであり、かつ
nは、0、1、2または3、好ましくは3である]
の1つ以上の対応するジフェノールによって導入される。
R6およびR7は、独立して、H、C1〜C18アルキル、C1〜C18アルコキシ、ClまたはBrなどのハロゲン、またはそれぞれ置換されていてもよいアリールまたはアラルキルであり、好ましくはHであり、あるいは
C1〜C12アルキル、より好ましくはHまたはC1〜C8アルキル、最も好ましくはHまたはメチルであり、
Yは単結合、−SO2−、−CO−、−O−、−S−、C1〜C6アルキレンまたはC2〜C5アルキリデン、同様に芳香環を含んでなる追加のヘテロ原子に融合していてもよいC6〜C12アリーレンである]
の1つ以上のモノマー単位を含んでいてもよい。
R8は、H、直鎖状または分岐鎖状C1〜C10アルキル、好ましくは直鎖状または分岐鎖状C1〜C6アルキル、より好ましくは直鎖状または分岐鎖状C1〜C4アルキル、最も好ましくはHまたはC1−アルキル(メチル)であり、かつ
R9は直鎖状または分岐鎖状C1〜C10アルキル、好ましくは直鎖状または分岐鎖状C1〜C6アルキル、より好ましくは直鎖状または分岐鎖状C1〜C4アルキル、最も好ましくはC1アルキル(メチル)である]。
R4は、H、直鎖状または分岐鎖状C1〜C10アルキル、好ましくは直鎖状または分岐鎖状C1〜C6アルキル、より好ましくは直鎖状または分岐鎖状C1〜C4アルキル、最も好ましくはHまたはC1アルキル(メチル)であり、かつ、
R5は直鎖状または分岐鎖状C1〜C10アルキル、好ましくは直鎖状または分岐鎖状C1〜C6アルキル、より好ましくは直鎖状または分岐鎖状C1〜C4アルキル、最も好ましくはC1アルキル(メチル)である]
のジフェノールによって導入される。
本発明の組成物は、成分Bとして、少なくとも1つのイソソルビドジエステルを含む。エステルはジグリセリンの異なる異性体に基づいていてもよい。種々のカルボン酸に基づくエステルが好適である。純粋化合物の代わりに混合物を使用することも可能である。
好ましく好適な熱安定剤は、トリフェニルホスフィン、トリス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ホスファイト(Irgafos(商標)168)、テトラキス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)−[1,1−ビフェニル]−4,4’−ジイルビスホスホナイト、オクタデシル−3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオネート(Irganox(商標)1076)、ビス(2,4−ジクミルフェニル)ペンタエリトリトールジホスファイト(Doverphos(商標)S−9228)である、ビス(2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリトリトールジホスファイト(ADK STAB PEP−36)である。当該熱安定剤は単独でまたは混合物(例えばIrganox(商標)B900(1:3の比でのIrgafos(商標)168とIrganox(商標)1076の混合物)またはIrganox(商標)B900/Irganox(商標)1076とのDoverphos(商標)S−9228 PC)で使用される。熱安定剤は、好ましくは0.003〜0.2重量%の量で使用される。
さらに存在していてもよいものとしては、最大2.0重量%、好ましくは0.01〜2.0重量%の他の従来の添加剤(「追加の添加剤」)である。追加の添加剤の群には熱安定剤は含まれず、その理由としてはこれらが既に成分Cとして記載されているためである。
以下の例に記載されたポリカーボネート組成物は、化合により10kg/hのスループットでBerstorff ZE 25押出機で製造された。溶融温度は275℃であった。
成分A−2:側面の押出機による添加により製造された、9.5cm3/10分のメルトボリュームフローレートMVR(ISO 1133に従い、300℃の試験温度および1.2kgの負荷にて)を有する、成分C(熱安定剤)として、トリフェニルホスフィンを含む、ビスフェノールAに基づく直鎖状ポリカーボネート。
成分A−3:6cm3/10分のメルトボリュームフローレートMVR(ISO 1133に従い、300℃の試験温度および1.2kgの負荷にて)を有する、ビスフェノールAに基づく直鎖状ポリカーボネート粉末。
成分A−4:側面の押出機による添加により製造された、32cm3/10分のメルトボリュームフローレートMVR(ISO 1133に従い、300℃の試験温度および1.2kgの負荷にて)を有する、成分C(熱安定剤)としてトリフェニルホスフィン、成分D−2(紫外線安定剤)としてTinuvin 329、および成分D−3(離型剤)としてモノステアリン酸グリセロールを含む、ビスフェノールAに基づく直鎖状ポリカーボネート。
成分A−5:19cm3/10分のメルトボリュームフローレートMVR(ISO 1133に従い、300℃の試験温度および1.2kgの負荷にて)を有する、ビスフェノールAに基づく直鎖状ポリカーボネート粉末。
成分A−6:Covestro AGからの、18cm3/10分のMVR(330℃/2.16kg)および182℃の軟化温度(VST/B 120)を有する、成分C(熱安定剤)としてトリフェニルホスフィンを含む、ビスフェノールAおよびビスフェノールTMCに基づくコポリカーボネート。
成分A−7:2cm3/10分のメルトボリュームフローレートMVR(ISO 1133に従い、300℃の試験温度および1.2kgの負荷にて)を有する、ビスフェノールAに基づく分岐鎖状ポリカーボネート。
成分B−1:Roquette FreresからのPolysorb ID37イソソルビドジエステル。
成分B−2:Roquette FreresからのPolysorb ID46イソソルビドジエステル。
成分C:BASFからのトリフェニルホスフィン
成分D−1:Lanxess AGからのリン酸トリイソオクチル(TOF)
成分D−2:BASFからのTinuvin 329
成分D−3:Emery Oleochemicals,Loxstedtからのモノステアリン酸グリセロール
シャルピー切り欠き衝撃耐性は、測定すると80mm×10mm×3mmである、片面に射出した試験片上に、ISO 7391/180Aにより、室温にて測定した。
ビカット軟化温度VST/B50は、Coesfeld Materialtestからの機器、Coesfeld Eco 2920を使用して、測定すると80mm×10mm×3mmである試験片上に、50Nのラム負荷(ram loading)、50℃/または120℃/hの加熱速度で、ISO 306に従った加熱ひずみ耐性の基準として決定した。
メルトボリュームフローレート(MVR)は、Zwick Roell からの機器、Zwick 4106を使用して、ISO 1133(300℃の試験温度、1.2kgまたは2.16kgの質量にて)に従い決定した。さらに、MVRは20分の予熱時間後に測定した。これは高い熱応力下での溶解安定性の指標である。
黄色指数(Y.I.)は4mmのシート厚の試験片プラーク上でASTM E 313(視野:10°/イルミナント:D65)に従い決定した。
スペクトルのVIS範囲(400nm〜800nm)内の透過率は、4mmまたは12mmのシート厚の試験片プラーク上でISO 13468により決定した。
ヘイズは、4mmまたは12mmのシート厚の試験片プラーク上でASTM D1003により決定した。
試験片プラークは以下の表中で報告された溶融温度で射出成形によって製造された。
溶液粘度eta relはウッベローデ粘度計を用いてISO1628により決定した。
せん断粘度(溶融粘度)は機器、Gottfert Visco−Robo 45.00を用いてISO 11443の通りに決定した。
Claims (15)
- 前記組成物が、成分B)として、4〜30個の炭素原子の鎖長を有する、1つ以上の飽和または不飽和のモノカルボン酸から生じる1つ以上のイソソルビドジエステルを含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記イソソルビドジエステルが、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、パルミトレイン酸、ペトロセリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、チムノドン酸、およびセルボン酸からなる群から選択される少なくとも1種のカルボン酸から生じる、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記芳香族ポリカーボネートの量が少なくとも50重量%である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
- 以下の成分:
A)82.0重量%〜99.95重量%の芳香族ポリカーボネート、
B)0.05重量%〜15.0重量%のイソソルビドジエステル、
C)0.0重量%〜1.0重量%の熱安定剤、および
D)0.0重量%〜2.0重量%の、酸化防止剤、離型剤、難燃剤、紫外線吸収剤、IR吸収剤、静電気防止剤、蛍光増白剤、可溶性有機顔料の群からの着色剤、およびレーザーマーキング用の添加剤の群からの追加の添加剤
からなる、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物であって、
ただし、該成分A)の芳香族ポリカーボネートが、少なくとも下記式(1)のモノマー単位を含有している1つ以上のコポリカーボネートである場合、該組成物が、0.05〜7.5重量%の成分B)を含んでなる、組成物:
R1は、水素またはC1〜C4アルキルであり、
R2は、C1〜C4アルキルであり、かつ
nは、0、1、2または3である]。 - 前記組成物が熱安定剤をさらに含んでなる、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。
- 4mmの厚さにおいてISO 13468に従い決定した、400nm〜800nmの範囲において少なくとも84%の透過性、および4mmの層の厚さにおいてASTM D1003に従い決定した<5%のヘイズを有する、請求項1〜8のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、成分Aとして、下記式(1):
R1は、水素またはC1〜C4アルキルであり、
R2は、C1〜C4アルキルであり、かつ
nは、0、1、2または3である]
のモノマー単位を含む1つ以上のコポリカーボネートを、場合により下記一般式(2):
R4は、Hまたは直鎖状もしくは分岐鎖状C1〜C10アルキルであり、かつ
R5は、直鎖状または分岐鎖状C1〜C10アルキルである]
の1つ以上のモノマー単位を含有している、追加の芳香族のホモ−またはコポリカーボネートと組み合わせて含み、
この場合に、さらに存在していてもよい追加の芳香族のホモ−またはコポリカーボネートは、式(1)のモノマー単位を一切含まない、請求項1〜9のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記コポリカーボネート中の式(1a)のモノマー単位の割合が、0.1〜88mol%(前記コポリカーボネート中に存在するジフェノールモノマー単位の合計に基づき)である、請求項10に記載の組成物。
- 前記組成物が、成分Aとして、式(1)のモノマー単位と、ビスフェノールAホモポリカーボネートとを含有するコポリカーボネートのブレンドを含んでなる、請求項9〜11のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項1〜13のいずれか一項に記載の組成物を含んでなる成形体、押出物、または多層系。
- 芳香族ポリカーボネート、場合により熱安定剤および場合により追加の添加剤を含んでなる組成物の光学透過性を改善するため、ならびに/または動的および静的な摩擦係数を低下させるための、少なくとも1種のイソソルビドジエステルの使用。
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