JP2019505538A5 - - Google Patents

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Claims (13)

  1. 約0.01重量/容量%〜約15重量/容量%の量のκ−カラゲナンと、担体溶液とを含む組成物であって、前記担体溶液が、約35mM未満の低イオン強度を有する等張溶液である、組成物。
  2. 第2の活性薬剤をさらに含む、請求項1に記載の組成物であって、前記第2の活性薬剤が、抗ウイルス剤、抗生物質、抗真菌剤、抗炎症剤および抗酸化剤からなる群から選択される、組成物。
  3. 前記κ−カラゲナンの量が、約0.12重量/容量%である、請求項1または2に記載の組成物。
  4. 前記担体溶液の量が、約50mL〜約350mLである、請求項1〜3のいずれか1項に記載の組成物。
  5. 前記担体溶液が、NaClおよびKClを含む、請求項1〜4のいずれか1項に記載の組成物。
  6. 前記担体溶液が、乳酸カルシウム五水和物、重炭酸ナトリウム、グルコース、キシリトール、エリスリトールまたは希釈剤のうちの1種または複数種をさらに含む、請求項5に記載の組成物。
  7. キットであって、粉末状の治療量のκ−カラゲナン、約35mM未満の低イオン強度を有する等張担体溶液を調製するために再構成される粉末、およびそれらの使用説明書を含み、前記κ−カラゲナンが、約0.01重量/容量%〜約15重量/容量%の量である、キット。
  8. 陽圧洗浄装置をさらに含む、請求項に記載のキット。
  9. 治療有効量のκ−カラゲナンおよび担体溶液の使用であって、前記担体溶液が、約35mM未満の低イオン強度を有する等張溶液であり、および前記κ−カラゲナンが、上気道の疾患または状態の治療のための薬剤の調製において約0.01重量/容量%〜約15重量/容量%の量である、使用。
  10. 前記κ−カラゲナンの量が、約0.12重量/容量%である、請求項9に記載の使用。
  11. 前記薬剤が、第2の活性薬剤をさらに含み、前記第2の活性薬剤が、抗ウイルス剤、抗生物質、抗真菌剤、抗炎症剤および抗酸化剤からなる群から選択される、請求項9または10に記載の使用。
  12. 治療されるべき前記疾患または状態が、非アレルギー性鼻炎、アレルギー性鼻炎、急性副鼻腔炎、アレルギー性と非アレルギー性との両病因による鼻副鼻腔炎および慢性鼻副鼻腔炎を含む群から選択される、請求項9〜11のいずれか1項に記載の使用。
  13. 約0.01重量/容量%〜約15重量/容量%の量のκ−カラゲナンと、担体溶液とを含む組成物であって、前記担体溶液が、約35mM未満の低イオン強度を有する等張溶液であり、および前記担体溶液が、キシリトールをさらに含む、組成物。
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