JP2019502919A - 体液状態鑑別システム及びこれを用いた状態鑑別方法 - Google Patents
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Abstract
本発明は、ユーザーが自己診断して診断結果を確認するとともに、専門医療機関を介して再確認及び検診が行われるようにすることにより、自分の身体状態を迅速かつ正確に確認するとともに、便利に専門医療機関の専門医療技術を利用することができるようにした、体液状態鑑別システム及びこれを用いた状態鑑別方法に関する。
Description
本発明は、体液状態判別システム及びその方法に係り、特に、ユーザーが自己診断して診断結果を確認するとともに、専門医療機関を介して再確認及び検診が行われるようにすることにより、自分の身体状態を迅速かつ正確に確認するとともに、便利に専門医療機関の専門医療技術を利用することができるようにした、体液状態鑑別システム及びこれを用いた状態鑑別方法に関する。
一般に、人々は、自分の健康状態、身体状態を確認するために専門医療機関を訪問しなければならない。しかし、専門医療機関を訪問して検診を受けるためには、忙しい中でも時間を作らなければならず、煩雑な手続きを進めるなどの時間及びコストが大幅にかかる。これにより、大部分の人々は、ほとんどの不便さは甘受して生活し、耐え難いほどの苦痛または不便さが発生してこそ専門医療機関を利用するのが実情である。
このような不便さを解消するために、各種のハイテク装備を利用して身体状況を頻繁に確認し、これをネットワークを介して専門医療機関へ伝達して身体状態をチェックする技術が開発されているが、実際に商品化されて利用される技術は非常に稀である。
むしろ、過去から使われてきた簡単なテスター機の使用は続いており、若い世代においては、便利な使い方、少なくかかるコスト、専門医療機関利用時の不便さの解消可能といった理由から、使用率が増加している。
このようなテスター機は、人々の身体から排出される分泌物、例えば、唾液、尿、汗などを用いて、特定の状況で排出されるホルモンなどの生化学物質を検出するようにするもので、比較的精度が高く、使いやすいという利点がある。これにより、主に使われているテスト手段として、妊娠診断、糖尿病診断、血糖チェックなどのためのテスター機が挙げられる。
しかし、これらのテスター機は使用が限られており、さらに多くの情報をユーザーに提供しないという欠点があり、特に一般にユーザーが確認してから廃棄する使い捨て型なので、専門医療機関による連携診断が困難であるという問題点がある。
つまり、従来のテスター機は、使用上の便宜性を提供するだけであり、依然として既存の医療サービスの利用に伴う不便さをほぼそのまま持っているのが実情である。
そこで、本発明は、ユーザーが自己診断して診断結果を確認するとともに、専門医療機関を介して再確認及び検診が行われ得るようにすることにより、自分の身体状態を迅速かつ正確に確認するとともに、便利に専門医療機関の専門医療技術を利用することができるようにした、体液状態鑑別システム及びこれを用いた状態鑑別方法を提供することを目的とする。
特に、本発明は、ユーザーが排卵周期を直接確認することができるようにし、自分の精子の活動度を確認して異常かどうか、専門医療機関の検診が必要かどうかを確認し、好きなときに安定的に妊娠ができるようにするとともに、必要に応じてのみ専門医療機関を訪問することができるようにすることにより、専門医療機関への訪問による不便さを解消するようにした、
体液状態鑑別システム及びこれを用いた状態鑑別方法を提供することを目的とする。
体液状態鑑別システム及びこれを用いた状態鑑別方法を提供することを目的とする。
上記の目的を達成するために、本発明に係る体液状態鑑別システムは、試験対象となるユーザーの体液が塗布されるベースを有する検査ツールと、前記検査ツールの前記ベースを撮影して、前記ベースに塗布された体液のテスト映像を取得し、前記テスト映像を分析して分析情報を生成し、前記分析情報をユーザーの選択に応じて出力して提供するユーザー端末とを含んでなることを特徴とする。
前記ユーザー端末とネットワークによって接続されて前記テスト映像または前記分析情報の伝達を受け、予め保存された前記ユーザーの情報とマッチングさせて保存するとともに、前記テスト映像を用いて再分析を行って前記分析情報の妥当性有無を判断するか、或いは分析結果を医療専門家に提供する医療機関システムをさらに含む。
前記体液は、ユーザーの唾液または精液または膣分泌物であることを特徴とする。
前記ユーザー端末は、前記テスト映像から、前記体液により形成される結晶の密度、方向性および長さの少なくとも一つを含む結晶質特性をパターン分析することを特徴とする。
前記ユーザー端末は、前記体液に含まれている精子の活動度、密度及び奇形度の少なくとも一つを含む精子特性をパターン分析することを特徴とする。
前記精子の活動度は、精子の直進性、直進距離及び回転性向の少なくとも一つを含むことを特徴とする。
前記検査ツールまたは前記ユーザー端末または前記医療機関システムは、前記結晶質特性または前記精子特性の判別のために映像の範囲を制限する区画パターンを利用することを特徴とする。
前記ユーザー端末または前記医療機関システムは、前記区画パターン内に形成される結晶または前記区画パターン内に位置する精子を対象に、前記パターン分析を行うことを特徴とする。
前記検査ツールは前記ユーザー端末に着脱可能に構成されることを特徴とする。前記検査ツールは、前記ベースに塗布された体液の拡大イメージを提供する拡大部を含んでなることを特徴とする。
前記ユーザー端末は、前記検査ツールによって提供される前記体液のイメージを拡大撮影することを特徴とする。
また、本発明に係る体液状態鑑別方法は、検査ツールのベースにユーザーの体液が塗布される体液収集段階と、ユーザー端末が前記ベースを撮影して前記体液のテスト映像を収集する映像作成段階と、前記ユーザー端末が前記テスト映像を分析して分析情報を生成する分析情報生成段階と、前記ユーザー端末が前記分析情報を出力して提供する出力段階とを含んでなることを特徴とする。
前記ユーザー端末が専門医療機関の医療機関システムにネットワークを利用して接続され、前記テスト映像または分析情報を前記医療機関システムに伝達する伝達段階と、前記医療機関システムが前記分析情報または前記テスト映像を前記ユーザーの情報とマッチングさせて保存する保存段階と、前記医療機関システムが前記分析情報を前記専門医療機関の医療専門家に伝達する診療段階とをさらに含んでなることを特徴とする。
前記保存段階または前記診療段階は、前記医療機関システムが前記テスト映像を再分析して前記分析情報を再作成する再作成段階をさらに含んでなることを特徴とする。
前記体液は、ユーザーの唾液または精液または膣分泌物であることを特徴とする。
前記分析情報生成段階または前記再作成段階は、前記ユーザー端末または前記医療機関システムが前記テスト映像を用いて前記体液によって形成される結晶の密度、方向性および長さの少なくとも一つを含む結晶質特性をパターン分析することを特徴とする。
前記分析情報生成段階または前記再作成段階は、前記ユーザー端末または前記医療機関システムが、精子の直進性、直進距離及び回転性向の少なくとも一つを含む精子特性をパターン分析することを特徴とする。
前記映像作成段階、前記分析情報生成段階及び前記再作成段階のいずれかは、前記検査ツールまたは前記ユーザー端末または前記医療機関システムが、体液の結晶または精子特性の判別のために映像の範囲を制限する区画パターンを利用することを特徴とする。
前記映像作成段階、前記分析情報生成段階及び前記再作成段階のいずれかは、前記区画パターン内に形成される結晶または前記区画パターン内に位置する精子を対象に、前記パターン分析を行うことを特徴とする。
前記映像作成段階は、前記ユーザー端末が前記体液の映像を拡大して撮影することを特徴とする。
本発明に係る体液状態鑑別システム及びこれを用いた状態鑑別方法は、ユーザーが自己診断して診断結果を確認するとともに、専門医療機関を介して再確認及び検診が行われるようにすることにより、自分の身体状態を迅速かつ正確に確認するとともに、便利に専門医療機関の専門医療技術を利用することができるようにすることが可能である。
本発明に係る体液状態鑑別システム及びこれを用いた状態鑑別方法は、ユーザーが排卵周期を直接確認することができるようにし、自分の精子の活動度を確認して異常かどうか、専門医療機関の検診が必要かどうかを確認し、好きなときに安定的に妊娠ができるようにするとともに、必要に応じてのみ専門医療機関を訪問することができるようすることにより、専門医療機関の訪問による不便さを解消することが可能である。
以下、本発明の好適な実施形態を、添付図面を参照して、当該分野における通常の知識を有する者が容易に実施し得るように説明する。添付図面において構成に表記された図面番号は、他の図面においても同じ構成を表記する際に、できる限り同一の図面番号を使用していることに留意すべきである。また、本発明を説明するにあたり、関連した公知の機能または公知の構成についての具体的な説明が本発明の要旨を無駄に曖昧にするおそれがあると判断される場合には、その詳細な説明を省略する。そして、図面に示されたいくつかの特徴は、説明の容易さのために拡大または縮小または単純化されたものであり、図面およびそれらの構成要素が必ずしも適切な割合で示されてはいない。しかし、当業者であれば、これらの詳細を容易に理解するであろう。
図１は本発明に係る体液状態鑑別システムの構成を示す構成例示図、図２は図１の検査ツールの一例を示す例示図である。
図１及び図２を参照すると、本発明に係る体液状態鑑別システムは、検査ツール１、ユーザー端末１００及び医療機関システム２００を含んで構成される。
検査ツール１は、分析対象となるユーザーの体液が塗布され、ユーザー端末１００によって体液の映像が撮影できるようにする。すなわち、検査を進めようとするユーザーが体液を検査ツール１のベース６に塗布した後、検査ツール１をユーザー端末１００に接触させ、ベース６に塗布された体液の状態をユーザー端末１００が撮影してテスト映像を取得する。
このため、検査ツール１は、図２に示すように、接境部１１、ベース６及び照明部１６を含んで構成できる。
ベース６は、検査を進めようとするユーザーの体液が塗布されるもので、顕微鏡のスライドガラス、すなわち、観察しようとする対象がのせられるガラス、及びガラスを固定する載物台の役割を果たす。このため、ベース６はベースボディ１４とシート部５から構成される。シート部５には、ユーザーの体液が塗布され、照明部１６を介して提供される光を透過させることができるように透明な材質で形成される。ユーザー端末１００は、接境部１１を介して、このシート部５上に塗布された体液の映像を撮影して取得する。このようなシート部５は、アクリル、ポリエチレン樹脂などの透明合成樹脂またはガラスなどの材質で構成できるが、本発明はこれに限定されるものではなく、照明部１６の光を透過させることができる形態であればどんな材質で構成してもよい。また、シート部５は、体液の種類、体液判別方法に応じて、着色または偏光機能が備えられてもよい。
接境部１１は、ユーザー端末１００に構成される撮影部に結合され、撮影部が、ベース６に塗布された体液の映像を外部光の干渉なしに取得することができるようにする。特に、この接境部１１は、ユーザー端末１００に構成される撮影部の足りない拡大倍率を補償するために、拡大レンズ群のように倍率部を含む対物レンズと鏡筒の役割を果たす。特に、接境部１１は、ユーザー端末１００に検査ツール１を着脱するための結合部材が構成できるが、図１及び図２でこれについて省略して図示した。
照明部１６は、ユーザー端末１００が、シート部５に塗布された体液の映像を容易に撮影することができるように背景光を提供する。このような照明部１６は、人為的な照明をシート部５を介して接境部１１の方向に供給することもでき、自然光を透過させることもできるが、本発明はこれに限定されるものではない。
ユーザー端末１００は、検査ツールのベース上に塗布された体液を撮影して体液の映像を取得し、取得したテスト映像を分析して分析情報を生成し、分析情報を出力してユーザーに提供する。
さらに具体的には、ユーザー端末１００の撮影部、特にレンズの前面に、体液の塗布されたベースを有する検査ツールが結合される。検査ツールが結合されると、ユーザー端末１１０は、接境部１１を介して確認されるベース６、さらに正確には、ベース６上に塗布された体液の映像を撮影してテスト映像を取得する。
また、ユーザー端末１００は、テスト映像を内部的に定められたアルゴリズムを用いてイメージ処理して、結晶質特性、精子特性を把握する分析を行う。その後、ユーザー端末１００は、分析結果をユーザー端末１００に備えられる出力部を介して出力する。
また、ユーザー端末１００は、分析結果を専門医療機関の医療機関システム２００に伝達する。このため、ユーザー端末１００は、医療機関システム２００との接続のために、移動通信網、有無線データ通信網に接続でき、このための通信モジュール（図示せず）を備えることができる。
このようなユーザー端末１００は、このようなテストのために構成された専用端末であり得るが、一般に使用されるスマートフォン、携帯電話、スマートパッドなどのモバイル端末装置、及びモバイル端末装置に構成されるアプリ（またはアプリケーション）から構成できる。
医療機関システム２００は、ユーザー端末１００とネットワークによって接続され、ユーザー端末１００からテスト映像及び分析情報の伝達を受け、ユーザー情報にマッチングさせて保存するとともに、テスト映像を用いて再分析を行うことにより、分析情報の妥当性を確認し或いは医療専門家に伝達する役割を果たす。
このような医療機関システム２００は、病院に構成されるシステムであってもよく、病院とユーザーとの間を中継するシステムであってもよい。特に、医療機関システム２００は、テスト映像を再分析することにより、ユーザー端末１００で行われた分析の情報が妥当かどうかを再確認することができ、このような過程で、ユーザー端末１００ではできない様々な分析を行うことができる。特に、医療機関システム２００は、このような分析結果を医師などの医療専門家に伝達して、分析情報に基づく異常有無の確認及び検診の要否の確認を行うようにすることができる。
さらに、医療機関システム２００は、医療専門家の診断結果をユーザー端末１００に伝達するか、或いは医療専門家からの検診要求をユーザー端末１００に伝達することができる。このため、医療機関システム２００は、ユーザー情報、分析情報、テスト映像を収集して保存した情報保存手段、分析情報の検証またはテスト映像の分析を行う分析部、及び医療専門家とユーザー端末とを接続するための通信手段を含むことができる。
図３乃至図５は本発明に係るパターン分析方法を説明するための例示図であって、図３はパターン分析のための体液の変化を説明するための例示図、図４は実際の体液を用いたテスト映像を示す例示図である。また、図５はテスト映像の分析のために使用される区画パターンの例を示す例示図である。
図３乃至図５を参照すると、体液、特に唾液の場合、様々な症状に対する指標として使用できる。このうち、妊娠可能期の女性の唾液は、特別な兆候をはっきりと示す。具体的には、女性の唾液に含まれている女性ホルモンであるエストロゲンの影響から正確な排卵を予測することができ、これにより、不妊で苦しんでいる夫婦の妊娠可能性を高めることができる。
具体的には、妊娠可能期の女性の場合、排卵日が近づくと、エストロゲン（ｅｓｔｒｏｇｅｎ）の分泌量が増加し、これにより唾液の塩分濃度が一緒に増加する。よって、唾液を一定時間乾燥させる場合、不妊期、過渡期、妊娠可能期によってそれぞれ異なる唾液結晶構造を示す。
一例として、不任期、すなわち、排卵が行われない女性の唾液を乾燥させて撮影する場合、図３の（ａ）に示すように、はっきりとした結晶構造を見つけることができない形態の映像を得ることができる。
これを実際撮影したイメージが図４の（ａ）に示されている。図３の（ａ）及び図４の（ａ）に示すように、不任期には、特別な結晶構造を見つけることができず、一部の唾液細胞のみを確認することができる。
過渡期、すなわち、不任期から排卵の行われる妊娠可能期に移る過程での女性の唾液は、図３の（ｂ）のような形態で若干の結晶化がなされる。このときの結晶形態は、電解質、粘液、酵素などによって形成される円形、長方形の唾液細胞（ｓａｌｉｖａｒｙ ｃｅｌｌｓ）の形態を持つ。
最後に、妊娠可能期、すなわち排卵の行われる時期になると、図３の（ｃ）に示すように、結晶質が一方向に伸びる形態、すなわち、シダ模様（ｆｅｒｎ ｐａｔｔｅｒｎｓ）が明確に現れる。図４の（ｂ）は実際の妊娠可能期女性の唾液を撮影した映像である。これら明らかなように、図４の（ａ）とは明確に区分されるパターンを確認することができる。
本発明の体液状態判別システムは、このような唾液の状態を分析して、ユーザーの妊娠可能期かどうかを確認し、確認された情報を分析情報として作成してユーザーに提供する。
つまり、ユーザー端末１００が撮影されたテスト映像をイメージ処理して結晶線を明確にし、結晶線が閉曲線形状をなすか、それとも（ｃ）のようにシダ模様の直線形を示すかを確認する。特に、直線形パターンの長さ密度を確認する。これにより、排卵期または妊娠可能期進入初期、確定期、過渡期、不任期を判断してユーザーに分析情報として提供する。ここで、イメージ処理および初期、過渡期、確定期、不任期の判別はパターンの密度、形状に応じて調節が可能なので、本発明ではこれについての詳細な説明を省略する。
また、イメージ処理は、映像を白黒に再処理し、白黒処理の明暗を判別して線形判断並びにこれによる長さ及び密度の判断が可能なもので、さまざまな方法が使用できるため、これについての詳細な説明を省略する。
一方、このようなイメージ処理及び判断の精度を高めるために、図５のように区画パターンを用いることができる。すなわち、該当パターンによって定義される領域（閉線の内部領域）にどんなに多くの直線または楕円形の線が存在するかを確認して分析情報を作成することができる。
特に、このような区画パターンは、検査ツール１のレンズまたはベース６のシート部５に印刷された形態で提供されることも可能であり、ユーザー端末によって分析映像の一部分を区画パターンに区分してイメージ処理することも可能である。この提示されたところによってのみ本発明を限定するのではない。
一方、図６は体液が精液である場合と、体液が膣分泌物である場合の例を示す例示図である。
このような分析情報の作成は男性の精液に対しても可能である。男性の精液を、本発明の状態鑑別システムを利用して判別する場合、精子の数、精子の活動度、精子の奇形有無などの事項を確認することができ、特に、精子の状態を好転させた後に妊娠を試みることができるようにすることが可能である。
このような精液の分析においても、区画パターンが使用できる。これは、図６の（ａ）及び（ｂ）に示されている。（ａ）と（ｂ）の中央に形成された格子状のパターン内に位置する精子の数、活動度、形態を判別することにより、容易に精子特性を分析することができる。さらに具体的には、撮影された映像の全般に分布する精子をユーザー端末１００または医療機関システム２００が全て分析せずに、区画パターンによって区画される領域内にある精子を対象にサンプリング分析を行うことができる。これにより、本発明は、分析を迅速に行うことができ、システム２００またはユーザー端末１００のパターン処理負荷を軽減させることが可能であり、さらに詳しく分析を行うことができる。
このような区画パターンは、図５及び図６には格子状に構成された例が示されているが、楕円、円形などの様々な形状に形成でき、画面の中央だけでなく、任意の位置を指定することもできる。また、イメージを確認して密度の高いところに区画パターンを適用して分析することができる。この提示されたところによって本発明を限定するのではない。
本発明のユーザー端末１００または医療機関システム２００で精子特性を分析することは、前述した唾液分析と同様の方法で行われる。まず、ユーザー端末１００が、シート部５に塗布された精液を撮影してテスト映像を確保する。そして、ユーザー端末１００または医療機関システム２００は、テスト映像から一定領域内の確認される精子の数、特定の精子の移動距離、移動距離の平均値、回転如何、回転速度、回転半径を算出する。このとき、ユーザー端末１００または医療機関システム２００は、テスト映像を多数枚撮影して使用するか、或いは動画として撮影してこれを確認することができる。このとき、映像中の特定の精子をランダムに選択し、選択された精子の精子特性を判断することにより、精子の状態を確認することができる。また、このようなサンプリング精子を複数選択することにより、精子特性分析の精度を高めることが可能である。
また、ユーザー端末１００または医療機関システム２００は、テスト映像の中から一部の精子を選択し、選択された精子の映像を鮮明なパターンまたは白黒映像にイメージ処理した後、予め保存されたイメージ、または予め定められた条件に符合する形態を持つかを比較して、精子の奇形か否かを判別することも可能である。例えば、先体（丸い部分）一つ当たり尾部（尻状）の個数、尾部の屈曲如何、先体の奇形性を判別して、テスト映像中の精子が正常な形態を持つかを確認することができる。
特に、このような過程で精子の選択及びサンプリングを容易にするために、図６に示すように区画パターンを適用し、テスト映像中の精子のうち、区画パターンによって限定される領域に位置する精子を対象に、精子特性を分析することができる。これにより、本発明のサンプリング精子の選択を容易にし、分析情報の一貫性を維持することができ、分析に基づくユーザー端末１００または医療機関システム２００の負荷負担を軽減させて迅速な分析が行われるようにすることが可能となる。
また、（ｃ）のように膣分泌物を観察して細菌性膣症、膣炎などの病症の有無及び診察の要否を判断することができる。具体的には、膣分泌物を検査装置を用いて観察する際に、正常な場合には膣粘膜細胞のみが観察されるが、図１０の（ｃ）のように細菌感染による疾病が発生した場合には（ｃ）における黒いドットのような物質を確認することができる。（ｃ）の場合は、膣内における抗菌物質の分泌が減少することにより、膣内の酸度が増加し、嫌気性細菌が過増殖した場合を示すものである。過増殖した嫌気性細菌が膣粘膜細胞の表面に吸着されて膣粘膜細胞が黒いドットで覆われた様子を示し、検査装置によってこのような症状を確認することが可能となる。その結果、本発明によっては唾液、膣分泌物、男性の精液などの身体分泌物を拡大撮影し、これを映像分析及び肉眼分析することにより、疾病の有無、疾病名、排卵期などのさまざまな状態を判別することが可能となる。
図７は本発明に係る体液状態判別方法を説明するためのフローチャートである。図７を参照すると、本発明に係る体液状態判別方法は、体液収集段階（Ｓ１０）、映像作成段階（Ｓ２０）、分析情報生成段階（Ｓ３０）、出力段階（Ｓ４０）、伝達段階（Ｓ５０）、保存段階（Ｓ６０）及び診療段階（Ｓ７０）を含んでなり、前記保存段階（Ｓ６０）または前記診療段階（Ｓ７０）は再作成段階（Ｓ６５）を含んで構成できる。
体液収集段階（Ｓ１０）は、テストを進めようとするユーザーの体液が収集される段階である。この体液収集段階（Ｓ１０）で、ユーザーは検査ツール１のベース５に、自分の身体から抽出された体液を塗布する。この体液収集段階（Ｓ１０）で体液を一定時間乾燥させることができ、特に排卵期の確認のための場合、体液を乾燥させて結晶が形成される時間を待つ。
映像作成段階（Ｓ２０）は、ユーザー端末１００が、検査ツール１に設けられたユーザーの体液を撮影してテスト映像を作成する段階である。このため、映像作成段階（Ｓ２０）で、検査ツール１がユーザー端末１００に結合でき、結合によってユーザー端末１００のカメラレンズにフォーカスされるベース５の映像を撮影する。この映像作成段階（Ｓ２０）で、検査ツール１は、予め定められた倍率またはユーザーによって調整される倍率によってベース５のイメージを拡大し、ユーザー端末は、検査ツール１によって拡大された倍率のベース５のイメージ、さらに具体的にはベース５上に塗布された体液の映像を静止画または動画として撮影する。このような過程で検査ツール１によって提供される拡大倍率が足りない場合、ユーザー端末１００のカメラが持つ光学ズーム機能などを利用して、体液のイメージをさらに拡大して撮影することができるが、本発明はこれに限定されるものではない。
分析情報生成段階（Ｓ３０）は、ユーザー端末１００が撮影した映像をパターン分析して体液を分析する段階である。この分析情報生成段階（Ｓ３０）で、ユーザー端末１００は、撮影した映像を、データ処理が容易になるように単純化された映像、例えば白黒映像のような形態に変形させる。これは体液によって形成された結晶の形態または精子の形態を明確にして、背景と結晶または背景と精子の区分を容易にするために行われる。このとき、映像の処理方法としては既存の様々な方法を利用することができ、これについての詳細な説明は省略する。映像の処理が行われると、ユーザー端末１００は、映像から結晶の形態または精子の形態と特性を分析する過程を行う。これにより、ユーザー端末は、結晶の形態、結晶の密度、結晶によって生じる線の長さ、精子の形態、精子の直進性、精子の速度、精子の回転運動如何、精子の形態といった結晶特性と精子特性を分析する。
このような過程で、ユーザー端末１００は、検査ツール１のレンズまたは映像撮影の際に付加された区画パターンによって、映像で分析を処理する範囲を制限し、限られた範囲については前述した分析を行うことができる。このような分析が行われると、ユーザー端末１００は、非排卵期、過渡期、排卵期か否か、精子の正常か否かといった分析結果が含まれている分析情報を作成する。この際、作成された分析情報は、ユーザー端末１００または医療機関システム２００を介して処理および出力が可能な形態で作成された情報を意味することができる。
出力段階（Ｓ４０）は、作成された分析情報をユーザー端末１００の出力部を介して出力するか、或いは、ユーザーが指定した形態、例えば電子メール、メッセージの形態で発送する段階である。出力段階（Ｓ４０）で、ユーザーは自分の体液に対する検査結果を確認することができる。
伝達段階（Ｓ５０）は、ユーザー端末１００によってテスト映像と分析情報が医療機関システム２００に伝達される段階である。本発明は、ユーザーがユーザー端末１００を利用して自分の状態を確認するレベルの体液状態判別システムおよび方法が構成されることも可能であるが、専門医療機関との連携も可能である。この場合、伝達段階（Ｓ５０）以降の段階が行われて医療機関との連携が可能となる。
一方、伝達段階（Ｓ５０）で、ユーザー端末１００は、テスト映像のみを医療機関システムに伝達することができるが、本発明はこれに限定されるものではない。医療機関システム２００は、病院のような専門医療機関で運営するシステムであってもよく、医療機関とユーザーとを接続すれば、分析情報を維持管理する企業または機関であってもよい。本発明では、専門医療機関であると仮定して説明を進行することにする。このため、ユーザー端末１００は、移動通信ネットワーク、または有無線データ網を介して医療機関システム２００に接続するか、或いはインターネットなどのネットワークサービスを介して医療機関システム２００に接続して、テスト映像と分析情報を会員情報と一緒に伝達する。
保存段階（Ｓ６０）は、ユーザー端末１００からテスト映像及び分析情報の伝達を受けた医療機関システム２００がユーザー端末１００によって伝達された会員情報またはユーザー端末１００情報を用いて、区分された会員情報に基づいて、各会員にマッチングさせてテスト映像と分析情報を保存する。
再作成段階（Ｓ６５）は、医療機関システム２００が伝達を受けたテスト映像を再分析する段階である。この再作成段階（Ｓ６５）は、選択的に行われ得るもので、ユーザー端末１００によって作成された分析情報を再確認するために行われ得る。または、本発明においてユーザー端末１００によって分析情報が作成されることになっているが、ユーザー端末１００の性能が劣悪な場合のように、ユーザー端末１００で処理し難い分析は、医療機関システム２００で行った後、分析情報をユーザー端末１００へ伝達して出力するようにすることが可能である。
診療段階（Ｓ７０）は、ユーザー端末１００または医療機関システム２００によって作成された分析情報が医療機関システム２００と連携した端末を持つ医療専門家、例えば専門医に伝達される過程である。また、診療段階（Ｓ７０）は、医療専門家の診断結果を医療機関システム２００がユーザー端末１００に伝達し、ユーザー端末１００が出力してユーザーに提供することができるが、本発明はこれに限定されるものではない。
以上で、本発明の技術的思想を例示するために、具体的な実施形態で図示及び説明したが、本発明は、上述のように、具体的な実施形態と同様の構成及び作用にのみ局限されず、様々な変形が本発明の範囲から逸脱しない範疇内で実施され得る。したがって、それらの変形も本発明の範囲に属するものとみなすべきであり、本発明の範囲は後述する特許請求の範囲によって定められるべきである。
本発明に係る体液状態鑑別システム及びこれを用いた状態鑑別方法は、ユーザーが自己診断して診断結果を確認するとともに、専門医療機関を介して再確認及び検診が行われるようにすることにより、ユーザーの身体状態を専門医療機関の専門医療技術と連携して管理するようにすることができる。
Claims (20)
- 試験対象となるユーザーの体液が塗布されるベースを有する検査ツールと、
前記検査ツールの前記ベースを撮影して、前記ベースに塗布された体液のテスト映像を取得し、前記テスト映像を分析して分析情報を生成し、前記分析情報をユーザーの選択に応じて出力して提供するユーザー端末とを含んでなることを特徴とする、体液状態鑑別システム。 - 前記ユーザー端末とネットワークによって接続されて前記テスト映像または前記分析情報の伝達を受け、予め保存された前記ユーザーの情報とマッチングさせて保存するとともに、前記テスト映像を用いて再分析を行って前記分析情報の妥当性有無を判断するか、或いは分析結果を医療専門家に提供する医療機関システムをさらに含んでなることを特徴とする、請求項１に記載の体液状態鑑別システム。
- 前記体液がユーザーの唾液または精液または膣分泌物であることを特徴とする、請求項２に記載の体液状態鑑別システム。
- 前記ユーザー端末が、
前記テスト映像から、前記体液により形成される結晶の密度、方向性および長さの少なくとも一つを含む結晶質特性をパターン分析することを特徴とする、請求項３に記載の体液状態鑑別システム。 - 前記ユーザー端末が、
前記体液に含まれている精子の活動度、密度及び奇形度の少なくとも一つを含む精子特性をパターン分析することを特徴とする、請求項３に記載の体液状態鑑別システム。 - 前記精子の活動度が精子の直進性、直進距離及び回転性向の少なくとも一つを含むことを特徴とする、請求項５に記載の体液状態鑑別システム。
- 前記検査ツールまたは前記ユーザー端末または前記医療機関システムが、前記結晶質特性または前記精子特性の判別のために映像の範囲を制限する区画パターンを利用することを特徴とする、請求項４乃至６のいずれか一項に記載の体液状態鑑別システム。
- 前記ユーザー端末または前記医療機関システムが、
前記区画パターン内に形成される結晶または前記区画パターン内に位置する精子を対象に、前記パターン分析を行うことを特徴とする、請求項７に記載の体液状態鑑別システム。 - 前記検査ツールが前記ユーザー端末に着脱可能に構成されることを特徴とする、請求項２に記載の体液状態鑑別システム。
- 前記検査ツールが、前記ベースに塗布された体液の拡大イメージを提供する拡大部を含んでなることを特徴とする、請求項２に記載の体液状態鑑別システム。
- 前記ユーザー端末が、前記検査ツールによって提供される前記体液のイメージを拡大撮影することを特徴とする、請求項２または１０に記載の体液状態鑑別システム。
- 検査ツールのベースにユーザーの体液が塗布される体液収集段階と、
ユーザー端末が前記ベースを撮影して前記体液のテスト映像を収集する映像作成段階と、
前記ユーザー端末が前記テスト映像を分析して分析情報を生成する分析情報生成段階と、
前記ユーザー端末が前記分析情報を出力して提供する出力段階とを含んでなることを特徴とする、体液状態鑑別方法。 - 前記ユーザー端末が専門医療機関の医療機関システムにネットワークを利用して接続され、前記テスト映像または分析情報を前記医療機関システムに伝達する伝達段階と、
前記医療機関システムが前記分析情報または前記テスト映像を前記ユーザーの情報とマッチングさせて保存する保存段階と、
前記医療機関システムが前記分析情報を前記専門医療機関の医療専門家に伝達する診療段階とをさらに含んでなることを特徴とする、請求項１２に記載の体液状態鑑別方法。 - 前記保存段階または前記診療段階は、
前記医療機関システムが前記テスト映像を再分析して前記分析情報を再作成する再作成段階をさらに含んでなることを特徴とする、請求項１３に記載の体液状態鑑別方法。 - 前記体液がユーザーの唾液または精液または膣分泌物であることを特徴とする、請求項１４に記載の体液状態鑑別方法。
- 前記分析情報生成段階または前記再作成段階は、
前記ユーザー端末または前記医療機関システムが、前記テスト映像を用いて、前記体液により形成される結晶の密度、方向性および長さの少なくとも一つを含む結晶質特性をパターン分析することを特徴とする、請求項１５に記載の体液状態鑑別方法。 - 前記分析情報生成段階または前記再作成段階は、
前記ユーザー端末または前記医療機関システムが、精子の直進性、直進距離及び回転性向の少なくとも一つを含む精子特性をパターン分析することを特徴とする、請求項１５に記載の体液状態鑑別方法。 - 前記映像作成段階、前記分析情報生成段階及び前記再作成段階のいずれかは、
前記検査ツールまたは前記ユーザー端末または前記医療機関システムが、体液の結晶または精子特性の判別のために映像の範囲を制限する区画パターンを利用することを特徴とする、請求項１２乃至１７のいずれか一項に記載の体液状態鑑別方法。 - 前記映像作成段階、前記分析情報生成段階及び前記再作成段階のいずれかは、
前記区画パターン内に形成される結晶または前記区画パターン内に位置する精子を対象に、前記パターン分析を行うことを特徴とする、請求項１８に記載の体液状態鑑別方法。 - 前記映像作成段階は、前記ユーザー端末が前記体液の映像を拡大して撮影することを特徴とする、請求項１８に記載の体液状態鑑別方法。
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