JP2019501649A5 - - Google Patents
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Claims (15)
- 液体試料中の核酸を補足する自動化方法であって、以下：
（ａ）前記液体試料からの核酸を磁性ガラス粒子（ＭＧＰ）と非共有結合させる条件下において、容器中の前記液体試料の第１アリコートを前記ＭＧＰと接触させ、ここで前記ＭＧＰは非多孔性であり、ガラス中に少なくとも１つの強磁性磁気コアを含み；
（ｂ）前記ＭＧＰへ磁場を印加して、ＭＧＰの凝集塊を形成させ；
（ｃ）前記ＭＧＰの凝集塊から未結合の液体試料を取り除き；
（ｄ）前記液体試料の第２アリコートを前記ＭＧＰ凝集塊と接触させ；
（ｅ）前記液体試料の前記第２アリコートの底半分において、前記容器の底においてピペッティングを行って、ＭＧＰの凝集塊を壊すことにより、前記ＭＧＰを再懸濁し；
（ｆ）前記第２アリコートの底半分から前記容器内で、前記第２アリコートの上部へ前記ＭＧＰをピペッティングし、それにより第２アリコート内で前記ＭＧＰを分布させ；
（ｇ）磁場を前記ＭＧＰへ印加してMGPの凝集塊を形成し；
（ｈ）前記ＭＧＰの凝集塊から未結合の液体試料を取り除き；そして、
（ｉ）場合により、少なくとも１つの液体試料のさらなるアリコートに対してステップ（ｄ）〜ステップ（ｈ）を繰り返す、
を含む、前記方法。 - 前記ＭＧＰが０．５〜１５μｍの平均直径を有する、請求項１に記載の方法。
- 前記ガラスが少なくとも１つの金属酸化物を含む、請求項１又は２に記載の方法。
- 前記少なくとも１つの金属酸化物が、ＳｉＯ2、Ｂ2Ｏ3、Ａｌ2Ｏ3、Ｋ2Ｏ、ＣａＯ、及びＺｎＯから選択される、請求項３に記載の方法。
- 前記液体試料が、血液、血漿、血清、尿、又はそのライセートである、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
- 前記液体試料が少なくとも２ｍｌの量である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
- 前記液体試料が２ｍｌ〜１００ｍｌの量である、請求項６に記載の方法。
- 前記容器が０．５ｍｌ〜２ｍｌの量を保持する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ＭＧＰから前記核酸を溶出させること及び分離させることを更に含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ（ｅ）が、前記液体試料中の前記ＭＧＰをピペット操作することを含む、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
- 前記核酸がＲＮＡである、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
- 前記核酸がＤＮＡである請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
- 前記容器がマルチウェルプレート中のウェル又は管である、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ（ｃ）が、前記ＭＧＰから未結合の液体試料を取り除くこと、前記ＭＧＰを洗浄すること、及び前記ＭＧＰから未結合の材料を取り除くことを含む、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ（ｈ）が、前記ＭＧＰから未結合の液体試料を取り除くこと、前記ＭＧＰを洗浄すること、及び前記ＭＧＰから未結合の材料を取り除くことを含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の方法。
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