JP2019209694A - 多層フィルム及び包装体 - Google Patents

Abstract

【課題】ガスバリア性及び透明性に優れる多層フィルムを提供する。【解決手段】結晶性樹脂を有し、平均層厚みが１０〜１０００ｎｍである第１のフィルム４と、上記結晶性樹脂とは異なる熱可塑性樹脂を有し、平均層厚みが１０〜１０００ｎｍである第２のフィルム５と、を交互に繰り返し積層した繰り返し部６を備え、第１のフィルム４若しくは第２のフィルム５の一方、又は第１のフィルム４及び第２のフィルム５の両方が、結晶核剤を含む多層フィルム１を選択する。【選択図】図１

Description

本発明は、多層フィルム及び包装体に関する。

食品や医薬品等は、販売の際に、包装袋や包装容器等の包装体よって包装されるのが一般的である。このような包装体には、内容物の保護等のため、様々な性能が要求されている。そのため、一部の包装体では、複合化（多層化）された多層フィルムが用いられている。

包装体に用いられる多層フィルムは、包装体に内容物の保護等の機能を付与するために、耐衝撃性やガスバリア性が要求される。また、内容物を包装体の外部から確認する際には透明性についても要求される。例えば、特許文献１には、耐衝撃性やガスバリア性を向上させる手段として、高分子材料で構成される多層フィルムを延伸することで、多層フィルム中の結晶を配向させる方法が開示されている。

特開２００７―２８３５６９号公報

しかしながら、特許文献１に開示された多層フィルムでは、多層フィルム中の結晶の配向が不十分であるため、ガスバリア性及び透明性に劣るといった問題があった。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、ガスバリア性及び透明性に優れる多層フィルム及び包装体を提供することを課題とする。

上記課題を解決するため、請求項１に係る発明は、結晶性樹脂を有し、平均層厚みが１０〜１０００ｎｍである第１のフィルムと、前記結晶性樹脂とは異なる熱可塑性樹脂を有し、平均層厚みが１０〜１０００ｎｍである第２のフィルムと、を交互に繰り返し積層した繰り返し部を備え、前記第１のフィルム若しくは前記第２のフィルムの一方、又は前記第１のフィルム及び前記第２のフィルムの両方が、結晶核剤を含む多層フィルムである。

また、請求項２に係る発明は、前記結晶核剤が、低密度ポリエチレン若しくは高密度ポリエチレンベースのマスターバッチ、リン酸エステル系結晶核剤、又はトリアミノベンゼン誘導体結晶核剤である、請求項１に記載の多層フィルムである。

また、請求項３に係る発明は、前記第１のフィルムが、前記結晶核剤として低密度ポリエチレン又は高密度ポリエチレンベースのマスターバッチを０．５〜２．５質量％含む、請求項１に記載の多層フィルムである。

また、請求項４に係る発明は、前記第２のフィルムが、前記結晶核剤としてトリアミノベンゼン誘導体結晶核剤を０．００５〜０．０１５質量％、又は前記結晶核剤としてリン酸エステル系結晶核剤を０．０１〜０．１質量％含む、請求項１又は３に記載の多層フィルムである。

また、請求項５に係る発明は、前記結晶性樹脂の重量平均分子量が４０，０００〜２００，０００である、請求項１乃至４のいずれか一項に記載の多層フィルムである。

また、請求項６に係る発明は、請求項１乃至５のいずれか一項に記載の多層フィルムを備える包装体である。

本発明の多層フィルムは、結晶性樹脂を有し、平均層厚みが１０〜１０００ｎｍである第１のフィルムと、上記結晶性樹脂とは異なる熱可塑性樹脂を有し、平均層厚みが１０〜１０００ｎｍである第２のフィルムと、を交互に繰り返し積層した繰り返し部を備え、第１のフィルム若しくは第２のフィルムの一方、又は第１のフィルム及び第２のフィルムの両方が結晶核剤を含むため、第１のフィルム若しくは第２のフィルムの一方、又は第１のフィルム及び第２のフィルムの両方について、フィルム中の結晶の配向度が高い。そのため、ガスバリア性及び透明性に優れる。

また、本発明の包装体は、上記多層フィルムを備えるため、ガスバリア性及び透明性に優れる。

本発明を適用した一実施形態である多層フィルムの模式断面図である。 本発明を適用した一実施形態である包装体の斜視図である。 図２の包装体のＡ−Ａ線における模式断面図である。 本発明を適用した一実施形態である多層フィルムの他の構成を示す模式断面図である。 多層フィルムの結晶性樹脂に由来するＸ線回折像を示す図である。

以下、本発明を適用した一実施形態である多層フィルム及び包装体について詳細に説明する。なお、以下の説明で用いる図面は、特徴をわかりやすくするために、便宜上特徴となる部分を拡大して示している場合があり、各構成要素の寸法比率等が実際と同じであるとは限らない。

＜多層フィルム＞
先ず、本発明を適用した一実施形態である多層フィルム１の構成について説明する。図１は、本発明を適用した一実施形態である多層フィルム１の断面模式図である。図１に示すように、本実施形態の多層フィルム１は、バリア層２と、柔軟層３と、を備え、バリア層２の両面に柔軟層３が積層されて概略構成されている。本実施形態の多層フィルム１は、食品や医薬品等を包装するために用いられる包装袋、包装容器のような包装体の材料として用いることができる。

（バリア層）
バリア層２は、一対の柔軟層３，３の間に設けられており、多層フィルム１にガスバリア性を付与する樹脂層である。バリア層２は、複数の第１のフィルム４と、複数の第２のフィルム５と、を備え、第１のフィルム４と第２のフィルム５とが交互に繰り返し積層されて概略構成されている。

（第１のフィルム）
第１のフィルム４は、後述する第２のフィルム５と交互に積層されており、多層フィルム１に優れたガスバリア性及び透明性を付与する。
第１のフィルム４は、結晶性樹脂を有する樹脂膜である。結晶性樹脂としては、結晶性を有する熱可塑性樹脂であれば特に限定されないが、具体的には、例えば、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂（ＰＰ樹脂）、ポリメチルペンテン樹脂のようなポリオレフィン系樹脂、ナイロン６樹脂、ナイロン６６樹脂のようなポリアミド系樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンサクシネート樹脂、ポリエチレン‐２，６‐ナフタレート樹脂のようなポリエステル系樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリ乳酸樹脂、ポリグリコール酸樹脂ポリカプロラクトン樹脂、及び上記樹脂を形成するモノマーを含む共重合体樹脂等が挙げられる。これらのうちの１種又は２種以上を組み合せて用いることができる。

これらの中でも、ポリオレフィン系樹脂が好ましく、ポリエチレン樹脂がより好ましく、高密度ポリエチレン樹脂（ＨＤＰＥ樹脂）がさらに好ましい。これにより、結晶性樹脂の結晶成分をより確実に配向制御することができる。

なお、ポリエチレン樹脂を用いる場合、ポリエチレン樹脂の結晶成分に由来する示唆熱分析法で求めた融解熱量（ΔＨ）は２０Ｊ／ｇ以上であることが好ましく、３０Ｊ／ｇ以上であることがより好ましい。ΔＨが上記数値範囲にあることにより、ポリエチレン樹脂の結晶成長を十分に行うことができ、優れたガスバリア性を発揮することができる。

融解熱量は、市販の示差走査熱量計（Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｓｃａｎｎｉｎｇ ｃａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ；ＤＳＣ、例えば、セイコーインスツル社製、「ＤＳＣ−６２００」等）を用いて求めることができる。具体的には、示差走査熱量計による測定で得られたＤＳＣ曲線のピーク面積から求めることができる。
なお、以下において、第１のフィルム４が有する結晶性樹脂を、「結晶性樹脂Ａ」と記す。

結晶性樹脂Ａの重量平均分子量の上限値としては、具体的には、例えば、２００，０００が好ましく、１５０，０００がより好ましく、１２０，０００がさらに好ましい。重量平均分子量が上限値以下であることにより、第１のフィルム４がナノメートル領域の厚みに成形される際に、ポリマーの分子運動が著しく阻害されるのを抑制することができる。

一方、結晶性樹脂Ａの重量平均分子量の下限値としては、具体的には、例えば、４０，０００が好ましく、４５，０００がより好ましく、５０，０００がさらに好ましい。重量平均分子量が下限値以上であることにより、第１のフィルム４がナノメートル領域の厚みに成形される際に、結晶性樹脂Ａに含まれる結晶の分子鎖軸が、フィルム平面に対して傾斜方向に配向した状態又は水平方向に配向した状態で、結晶性樹脂Ａを結晶化することができる。

重量平均分子量は、市販のゲル浸透クロマトグラム（Ｇｅｌ Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ；ＧＰＣ、例えば、東ソー社製、「ＨＬＣ−８３２０」等）により測定することができる。以下同様にして重量平均分子量を測定することができる。

第１のフィルム４は、上述した結晶性樹脂Ａの他に、結晶核剤が添加されている。第１のフィルム４中に結晶核剤が添加されていることにより、第１のフィルム４中の結晶の配向度が向上する。これにより、第１のフィルム４のガスバリア性及び透明性が向上する。

結晶核剤としては、フィルム中の結晶の配向度を向上させることができるものであれば、特に限定されない。具体的には、例えば、低密度ポリエチレン又は高密度ポリエチレンベースのマスターバッチ、リン酸エステル系結晶核剤、トリアミノベンゼン誘導体結晶核剤等が挙げられる。

低密度ポリエチレン又は高密度ポリエチレンベースのマスターバッチとしては、具体的には、例えば、市販のリケマスターＣＮ−００１（理研ビタミン株式会社製）、リケマスターＣＮ−００２（理研ビタミン株式会社製）等が挙げられる。

リン酸エステル系結晶核剤としては、具体的には、例えば、市販のアデカスタブＮＡ−２１（株式会社ＡＤＥＫＡ製）、アデカスタブＮＡ−７１（株式会社ＡＤＥＫＡ製）等が挙げられる。

トリアミノベンゼン誘導体結晶核剤としては、具体的には、例えば、市販のＩｒｇａｃｌｅａｒ−ＸＴ３８６（ＢＡＳＦ社製）等が挙げられる。

結晶核剤の添加量としては、第１のフィルム４のガスバリア性及び透明性を向上させることができる量であれば、特に限定されない。具体的には、例えば、結晶核剤として低密度ポリエチレン又は高密度ポリエチレンベースのマスターバッチを用いた場合、各第１のフィルム４中に０．５〜２．５質量％含まれることが好ましく、２．０〜２．５質量％含まれることがより好ましい。

また、結晶核剤としてリン酸エステル系結晶核剤を用いた場合、各第１のフィルム４中に０．０１〜０．１質量％含まれることが好ましく、０．０５〜０．１質量％含まれることがより好ましい。

また、結晶核剤としてトリアミノベンゼン誘導体結晶核剤を用いた場合、各第１のフィルム４中に０．００５〜０．０１５質量％含まれることが好ましく、０．０１〜０．０１５質量％含まれることがより好ましい。

第１のフィルム４は、上述した結晶性樹脂Ａ及び結晶核剤の他に、結晶核剤以外の添加剤も添加されていてもよい。結晶核剤以外の添加剤としては、具体的には、例えば、酸化防止剤、帯電防止剤、無期粒子、有機粒子、減粘剤、増粘剤、熱安定化剤、滑剤、赤外線吸収剤、紫外線吸収剤等が挙げられる。

第１のフィルム４の平均層厚みの上限値としては、具体的には、例えば、１０００ｎｍが好ましく、３００ｎｍがより好ましい。平均層厚みが上限値以下であることにより、第１のフィルム４において、結晶性樹脂Ａに含まれる結晶を、その分子鎖軸が、フィルム平面に対して傾斜方向に配向した異方性結晶、あるいは水平方向に配向した異方性結晶とすることができる。

一方、第１のフィルム４の平均層厚みの下限値としては、具体的には、例えば、１０ｎｍが好ましく、７０ｎｍがより好ましい。平均層厚みが下限値以上であることにより、層切れを発生させることなく成膜することが可能であり、第１のフィルム４において、傾斜方向に配向した異方性結晶、あるいは水平方向に配向した異方性結晶を確実に形成することができる。さらに、多層フィルム１を折り曲げた際に第１のフィルム４が破断するのを防止することができる。

なお、「第１のフィルム４の平均層厚み」とは、多層フィルム１が備える全ての第１のフィルム４の厚みの和を、多層フィルム１が備える第１のフィルム４の積層数で除したものをいう。

フィルムの積層数は、例えば、ミクロトームを用いて多層フィルムの断面を切り出した後、多層フィルムの断面を市販の電子顕微鏡（例えば、日本電子社製、「ＪＳＭ‐７５００ＦＡ」等）を用いて観察することにより求めることができる。以下同様にしてフィルムの積層数を求めることができる。

また、第１のフィルム４の平均層厚みの標準偏差の上限値としては、具体的には、例えば、１００ｎｍが好ましく、５０ｎｍがより好ましい。平均層厚みの標準偏差が上限値以下であることにより、多層フィルム１を折り曲げた際に第１のフィルム４が破断するのを防止することができる。さらに、第１のフィルム４において、傾斜方向に配向した異方性結晶、あるいは水平方向に配向した異方性結晶を確実に形成することができる。

このように、多層フィルム１において、第１のフィルム４は、結晶性樹脂Ａを含有し、結晶性樹脂Ａの結晶成分の分子鎖軸が、フィルム平面に対して傾斜方向に配向した異方性結晶、あるいは水平方向に配向した異方性結晶を有するものである。そのため、第１のフィルム４を水蒸気が透過すると仮定した場合、水蒸気が透過するのに通過する経路が長くなることから、かかる構成の第１のフィルム４を備える多層フィルム１は、延伸工程を伴うことなく、優れたガスバリア性を発揮する。多層フィルム１が優れたガスバリア性を発揮することにより、これを用いた包装体は、例えば、水蒸気の侵入を防ぐことができる。 なお、結晶成分の分子鎖軸の傾斜方向の測定については後述する。

（第２のフィルム）
第２のフィルム５は、上述した第１のフィルム４と交互に積層されている。第２のフィルム５で第１のフィルム４をはさむことにより、第１のフィルム４の厚みを維持し、第１のフィルム４中において、結晶性樹脂Ａの結晶成分の分子鎖軸が、フィルム平面に対して傾斜方向に配向した状態又は水平方向に配向した状態で、結晶性樹脂Ａを結晶化することができる。すなわち、第２のフィルム５により、第１のフィルム４を延伸させることなく結晶化することができるため、第１のフィルム４の優れたガスバリア性を発揮させることができる。さらに、第１のフィルム４を延伸させる必要がないため、多層フィルム１に優れた成形加工性を付与することができる。

第２のフィルム５は、上述した結晶性樹脂Ａとは異なる熱可塑性樹脂を有する樹脂膜である。熱可塑性樹脂としては、上述した結晶性樹脂Ａとは異なる熱可塑性樹脂であれば、特に限定されないが、例えば、上述した第１のフィルム４に用いることができる結晶性樹脂として挙げたものの他、ポリスチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂、アクリル樹脂、及びエチレン‐環状オレフィン共重合体樹脂のような上記樹脂を形成するモノマーを含む共重合体樹脂等が挙げられる。これらのうちの１種又は２種以上を組み合せて用いることができる。

これらの中でも、ポリプロピレン樹脂、エチレン‐環状オレフィン共重合体樹脂のいずれか１つ以上を含むことが好ましい。これにより、上述した第２のフィルム５の機能をより顕著に発揮することができる。
なお、以下において、第２のフィルム５が有す熱可塑性樹脂を、「熱可塑性樹脂Ｂ」と記す。

熱可塑性樹脂Ｂは、第１のフィルム４における結晶性樹脂Ａと同様に、結晶性を示すことが好ましく、熱可塑性樹脂Ｂの結晶成分の分子鎖軸が、フィルム平面に対して傾斜方向に配向した状態、又は水平方向に配向した状態で存在していることがより好ましい。このように、第２のフィルム５において熱可塑性樹脂Ｂが結晶性を示し、さらに、第２のフィルム５における熱可塑性樹脂Ｂの結晶成長が制御されることで、第２のフィルム５におけるガスバリア性を向上させることができる。

熱可塑性樹脂Ｂの重量平均分子量の上限値としては、具体的には、例えば、４００，０００が好ましく、３７０，０００がより好ましく、３５０，０００がさらに好ましい。重量平均分子量が上限値以下であることにより、第２のフィルム５がナノメートル領域の厚みに成形される際に、ポリマーの分子運動が著しく阻害されるのを抑制することができる。

一方、熱可塑性樹脂Ｂの重量平均分子量の下限値としては、具体的には、例えば、１０，０００が好ましく、５０，０００がより好ましく、２００，０００がさらに好ましい。重量平均分子量が下限値以上であることにより、第２のフィルム５がナノメートル領域の厚みに成形される際に、熱可塑性樹脂の結晶の分子鎖軸が、フィルム平面に対して傾斜方向に配向した状態又は水平方向に配向した状態で、結晶化することができる。

第２のフィルム５は、上述した熱可塑性樹脂Ｂの他に、結晶核剤が添加されていてもよい。第２のフィルム５中に結晶核剤が添加されていることにより、第２のフィルム５中の結晶の配向度が向上する。これにより、第２のフィルム５のガスバリア性及び透明性が向上する。第２のフィルム５に添加される結晶核剤としては、上述した第１のフィルム４に添加することができる結晶核剤と同様のものが挙げられる。

第２のフィルム５は、上述した熱可塑性樹脂Ｂ及び結晶核剤の他に、結晶核剤以外の添加剤も添加されていてもよい。結晶核剤以外の添加剤としては、具体的には、例えば、酸化防止剤、帯電防止剤、無期粒子、有機粒子、減粘剤、増粘剤、熱安定化剤、滑剤、赤外線吸収剤、紫外線吸収剤等が挙げられる。

第２のフィルム５の平均層厚みの上限値としては、具体的には、例えば、１０００ｎｍが好ましく、２００ｎｍがより好ましい。平均層厚みが上限値以下であることにより、第２のフィルム５において、熱可塑性樹脂Ｂに含まれる結晶を、その分子鎖軸が、フィルム平面に対して傾斜方向に配向した異方性結晶、あるいは水平方向に配向した異方性結晶とすることができる。

一方、第２のフィルム５の平均層厚みの下限値としては、具体的には、例えば、１０ｎｍが好ましく、５０ｎｍがより好ましい。平均層厚みが下限値以上であることにより、層切れを発生させることなく成膜することが可能であり、第２のフィルム５において、傾斜方向に配向した異方性結晶、あるいは水平方向に配向した異方性結晶を確実に形成することができる。さらに、多層フィルム１を折り曲げた際に第２のフィルム５が破断するのを防止することができる。

なお、「第２のフィルム５の平均層厚み」とは、多層フィルム１が備える全ての第２のフィルム５の厚みの和を、多層フィルム１が備える第２のフィルム５の積層数で除したものをいう。

また、第２のフィルム５の平均層厚みの標準偏差の上限値としては、具体的には、例えば、１００ｎｍが好ましく、５０ｎｍがより好ましい。平均層厚みの標準偏差が上限値以下であることにより、多層フィルム１を折り曲げた際に第２のフィルム５が破断するのを防止することができる。さらに、第２のフィルム５において、傾斜方向に配向した異方性結晶、あるいは水平方向に配向した異方性結晶を確実に形成することができる。

バリア層２は、上述の第１のフィルム４と第２のフィルム５とを交互に繰り返し積層した繰り返し部６を備える。繰り返し部６内に積層される第１のフィルム４及び第２のフィルム５の積層数の上限値は、特に限定されないが、２００００が好ましく、１００００がより好ましい。積層数が上限値以下であることにより、優れたガスバリア性を維持しつつ、多層フィルム１を薄型化することができる。

一方、繰り返し部６内に積層される第１のフィルム４及び第２のフィルム５の積層数の下限値は、特に限定されないが、２０が好ましく、２００がより好ましい。積層数が下限値以上であることにより、優れたガスバリア性を発揮することができる。

さらに具体的には、本実施形態の多層フィルム１は、厚みが１００ｎｍ以下の第１のフィルム４を１００層以上積層することにより形成されるのが好ましく、厚みが１００ｎｍ以下の第１のフィルム４を１０００層以上積層することにより形成されるのがより好ましい。このような多層フィルム１を選択することにより、多層フィルム１のガスバリア性を特に向上させることができる。

（柔軟層）
柔軟層３は、バリア層２の両面に積層されている。柔軟層３は、多層フィルム１に柔軟性を付与する。柔軟層３により、多層フィルム１に柔軟性を付与する。

柔軟層３は、エラストマーおよびポリオレフィン系樹脂を含む。エラストマーとしては、多層フィルム１に柔軟性を付与することができるものであれば、特に限定されないが、具体的には、例えば、オレフィン系エラストマーやα―オレフィンコポリマーなどが挙げられる。エラストマーを選択することにより、オレフィン系樹脂の柔軟性を飛躍的に向上させることができると同時に、透明性を維持あるいは向上させることもできる。

また、オレフィン系エラストマーとしては、具体的には、例えば、三井化学社製のノティオＳＮ０２８５などが挙げられる。
また、α―オレフィンコポリマーとしては、具体的には、例えば、三井化学社製のタフマーＸＭ７０８０などが挙げられる。

また、ポリオレフィン系樹脂としては、特に限定されないが、具体的には、例えば、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂（ＰＰ樹脂）、ポリメチルペンテン樹脂などが挙げられる。

柔軟層３中のエラストマーの含有率としては、特に限定されないが、具体的には、例えば、柔軟層３に対して重量比で２０％以上が好ましく、６０％以上がより好ましい。これにより、多層フィルム１に優れた柔軟性を付与することができる。

柔軟層３の総厚としては、特に限定されないが、具体的には、例えば、多層フィルム１の厚みの１／１０以上であるのが好ましく、１／５以上であるのがより好ましい。これにより、多層フィルム１に優れた柔軟性を付与することができる。

多層フィルム１の総厚の上限値は、特に限定されないが、具体的には、例えば、１０００μｍが好ましく、５００μｍがより好ましく、２５０μｍがさらに好ましい。総厚が上限値以下であることにより、結晶性樹脂Ａ及び熱可塑性樹脂Ｂの種類によっては、成膜が困難であったり、層の数が多くなりすぎるため生産効率が悪くなったり、厚すぎるため加工時等に取り扱い性が悪くなるのを防止することができる。

一方、多層フィルム１の総厚の下限値は、特に限定されないが、具体的には、例えば、１μｍが好ましく、５０μｍがより好ましく、１００μｍがさらに好ましい。総厚が下限値以上であることにより、結晶性樹脂Ａ及び熱可塑性樹脂Ｂの種類によっては、皺が入りやすい等取り扱い性が悪くなるのを防止することができる。

（結晶構造）
本実施形態の多層フィルム１では、第１のフィルム４及び第２のフィルム５において、それぞれ、結晶性樹脂Ａ及び熱可塑性樹脂Ｂが結晶化することが好ましいが、これら結晶性樹脂Ａ及び熱可塑性樹脂Ｂの結晶成分の配向状態は、Ｘ線回折により評価する。また、配向結晶の傾きは広角散乱測定（ｗｉｄｅ ａｎｇｌｅ Ｘ−ｒａｙ ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ；ＷＡＸＳ）や小角散乱測定（ｓｍａｌｌ ａｎｇｌｅ Ｘ−ｒａｙ ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ；ＳＡＸＳ）により評価する。
なお、Ｘ線回折は、市販のＸ線回折装置（例えば、リガク社製、「ＮＡＮＯ Ｖｉｅｗｅｒ」等）を用いて測定することができる。

例えば、多層フィルム１における、結晶性樹脂Ａと熱可塑性樹脂Ｂの少なくともいずれかの結晶成分に由来するＸ線回折像が、円周方向（Φ）に強度分布のある点状、円弧上のいずれか１種類以上の形状に出現することにより、結晶の分子鎖軸が、フィルム平面に対して傾斜方向に配向した異方性結晶、あるいは水平方向に配向した異方性結晶が形成されており、結晶成分が高い配向性を示していると言える。
したがって、主に、円周方向（Φ）に強度分布のある点状、円弧上のいずれか１種類以上の形状に出現することがより好ましい。これにより、多層フィルム１が、球晶を多く有する従来の高分子材料よりも優れたバリア性を発揮することができる。

また、上記結晶の分子鎖軸が、フィルム平面に対して傾斜している場合には、分子鎖軸とフィルム平面の成す最少角度が１０°以上、８０°以下であることが好ましい。分子鎖軸とフィルム平面の成す最少角度が上記範囲内にあることで、分子鎖がフィルム平面に垂直である場合と同様に結晶ラメラ中の結晶面を、フィルム平面に対して広範囲に分布することができる。このように、結晶面を、広範囲に分布させることができるため、多層フィルム１のガスバリア性を向上させることができる。

なお、配向結晶の傾きは、例えば、ＷＡＸＳやＳＡＸＳ測定から得られた結晶性樹脂の結晶ラメラ由来の１次元データから角度を読み取ることで確認できる。

また、第１のフィルム４及び第２のフィルム５において、傾斜方向及び平行方向に結晶性樹脂Ａ又は熱可塑性樹脂Ｂが配向した異方性結晶の配向度は、０．８０以上、１．００未満であることが好ましく、０．９０以上、１．００未満であることがより好ましい。配向度が上記範囲内となることで、多層フィルム１は、より優れたガスバリア性及び透明性を発揮する。

なお、この配向度（Π）は、結晶性樹脂Ａ又は熱可塑性樹脂Ｂのうち、結晶の分子鎖軸が、多層フィルム１の平面に対して傾斜方向又は水平方向に配向したものについて、Ｘ線回折像を一次元化して得られる回折ピークの半値幅（Ｈ）を用いて下記式（１）で求めた値を言う。
Π＝（１８０−Ｈ）／１８０ ・・・（１）

また、本実施形態の多層フィルム１の水蒸気透過度としては、１．５ｇ（ｍ^２−ｄａｙ）^−１（１００μｍ換算）以下であることが好ましく、１．０ｇ（ｍ^２−ｄａｙ）^−１（１００μｍ換算）以下であることがより好ましく、０．５ｇ（ｍ^２−ｄａｙ）^−１（１００μｍ換算）以下であることがさらに好ましい。

なお、多層フィルム１の水蒸気透過度は、市販の水蒸気透過率測定装置（例えば、ＭＯＣＯＮ社製、「ＰＥＲＭＡＴＲＡＮ‐Ｗ（登録商標）３／３３」等）を用いて、ＪＩＳ Ｋ７１２６（Ｂ法、等圧法）に記載の方法に準拠して評価することができる。

また、本実施形態の多層フィルム１の曇度としては、７０％以下であることが好ましく、５０％以下であることがより好ましい。

なお、多層フィルム１の曇度は、市販のヘーズメーター（例えば、日本電色工業株式会社製、ＮＤＨ２０００等）を用いて、ＪＩＳ Ｋ７１３６に記載の方法に準拠して評価することができる。

＜多層フィルムの製造方法＞
次に、上述した多層フィルム１の製造方法について説明する。
多層フィルム１の製造方法としては、特に限定されないが、例えば、数台の押出機により、原料となる樹脂等を溶融押出するフィードブロック法や、マルチマニホールド法等の共押出Ｔダイ法、空冷式又は水冷式共押出インフレーション法が挙げられ、なかでも、共押出Ｔダイ法で製膜する方法が各層の厚み制御に優れる点で特に好ましい。

具体的には、先ず、数台の押出機により、結晶核剤を添加した樹脂を溶融し、溶融状態の樹脂をフィードブロックに溶融押出する。その後、フィードブロックにより、樹脂を積層してフィルムを成形する。
次に、マルチプライヤーにより、フィルムの切断と積層を繰り返して、樹脂を交互に積層し、積層フィルムを成形する。形成した積層フィルムをバリア層２として用いる。

次に、エラストマーとポリオレフィン系樹脂とをドライブレンドあるいは溶融混練し、上記とは異なる数台の押出機により、溶融状態の樹脂を別のフィードブロックに溶融押出し、エラストマーとポリオレフィン系樹脂を含むフィルムを形成する。形成したフィルムを柔軟層３として用いる。

次に、上述したバリア層２の両面に柔軟層３を積層させる。
次に、冷却ロールにより多層フィルムを冷却固化することで、多層フィルムの結晶配向を制御する。
以上により、多層フィルム１を作製することができる。本実施形態により作製した多層フィルム１は、フィルムを延伸していないため、成形加工性に優れる。

なお、本実施形態の多層フィルムの製造方法は、上述した製造方法に限定されるものではない。例えば、柔軟層をバリア層の片面にのみに積層して、多層フィルムを作製してもよい。
また、柔軟層の両面にバリア層を積層して、多層フィルムを作製してもよい。
また、柔軟層を積層させずに、バリア層のみからなる多層フィルムを作製してもよい。

＜包装体＞
次に、本発明を適用した一実施形態である包装体１１の構成について、図２及び図３を参照して説明する。図２は、本発明を適用した実施形態である包装体１１の斜視図である。また、図３は、図２の包装体１１のＡ−Ａ線における模式断面図である。図３に示すように、本実施形態の包装体１１は、バリア層２と、柔軟層３と、カバーフィルム１２と、収納部１３と、を備え概略構成されている。すなわち、本実施形態の包装体１１は、上述した多層フィルム１と、カバーフィルム１２と、収納部１３と、を備えて概略構成されている。よって、重複する部分については説明を省略する。本実施形態の包装体１１は、ブリスターパックとしてのＰＴＰフィルム（包装容器）であり、収納部１３に錠剤１４を密封収納することができる。

多層フィルム１は、カバーフィルム１２に接着している。多層フィルム１には、カバーフィルム１２の反対側の面を突き出すようにして複数の収納部１３が形成されている。 多層フィルム１は、ガスバリア層として機能することにより、収納部１３内に水蒸気等のガスが透過するのを防止することができる。

カバーフィルム１２の材質としては、具体的には、例えば、アルミニウム等が挙げられる。

上述した多層フィルム１及びカバーフィルム１２には、スリット１５を入れてもよい。これにより、収納部１３に収容された錠剤１４を必要な数毎に切り分けることが容易となり、包装体１１に優れた利便性を付与することができる。

本実施形態の包装体１１は、多層フィルム１を備えることにより、収納部１３に水蒸気等のガスが透過するのを防ぐことができる。包装体１１のガスバリア性（水蒸気バリア性）は、例えば、収納部１３を水蒸気が透過するときの水蒸気透過度を測定することにより評価することができる。包装体１１の水蒸気透過度は、内壁面が内径φ１０．０ｍｍ×高さ４．５ｍｍの大きさの収納部１３を形成した場合、４０℃、９０％ＲＨの雰囲気下において２４時間放置する条件で、１．８ｍｇ／１０ｐｏｃｋｅｔｓ−ｄａｙ以下であることが好ましく、１．５ｍｇ／１０ｐｏｃｋｅｔｓ−ｄａｙ以下であることがより好ましく、１．２ｍｇ／１０ｐｏｃｋｅｔｓ−ｄａｙ以下であることがさらに好ましい。

＜包装体の製造方法＞
次に、上述した包装体１１の製造方法について説明する。
包装体１１の製造方法としては、特に限定されないが、一般的に使用されるＰＴＰ包装機が用いられる。
具体的には、先ず、真空成形、圧空成形、又はプラグ成形等により、多層フィルム１に収納部１３を成形する。

次に、多層フィルム１の収納部１３に内容物である錠剤１４を充填した後、カバーフィルム１２を重ね合せ、多層フィルム１とカバーフィルム１２とを接着させる。
次に、多層フィルム１及びカバーフィルム１２に、ミシン刃やハーフカット刃を用いてスリット１５を入れる。
以上の工程により、包装体１１が製造される。

以上説明したように、本実施形態の多層フィルム１によれば、結晶性樹脂を有し、平均層厚みが１０〜１０００ｎｍである第１のフィルム４と、上記結晶性樹脂とは異なる熱可塑性樹脂を有し、平均層厚みが１０〜１０００ｎｍである第２のフィルム５と、を交互に繰り返し積層した繰り返し部６を備え、第１のフィルム４若しくは第２のフィルム５の一方、又は第１のフィルム４及び第２のフィルム５の両方が結晶核剤を含むため、第１のフィルム４若しくは第２のフィルム５の一方、又は第１のフィルム４及び第２のフィルム５の両方について、フィルム中の結晶の配向度が高い。そのため、ガスバリア性及び透明性に優れる。

また、本実施形態の多層フィルム１によれば、製造の際にフィルムを延伸していないため、成形加工性に優れる。

また、本実施形態の包装体１１によれば、多層フィルム１を備えるため、ガスバリア性及び透明性に優れる。

以上、この発明の実施形態について図面を参照して詳述してきたが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲の設計等も含まれる。例えば、上述した多層フィルム１では、バリア層２の両面に一対の柔軟層３，３が積層されている例について説明した。しかしこれに限定されず、図４に示すように、２層のバリア層２２ａ，２２ｂと、柔軟層２３と、を備え、柔軟層２３の両面に２層のバリア層２２ａ，２２ｂが積層された多層フィルム２１であってもよい。

ここで、柔軟層２３としては、上述した柔軟層３と同様の樹脂層を用いることができる。
また、バリア層２２ａ，２２ｂとしては、上述したバリア層２と同様の樹脂層を用いてもよいし、単層または複数層からなり、少なくとも１層に結晶性樹脂が含まれる樹脂層を用いてもよい。

また、２層のバリア層２２ａ，２２ｂの組み合わせとしては、互いに同じ構成の樹脂層を用いてもよいし、多層フィルム２１に要求される特性に応じて、互いに異なる構成の樹脂層を用いてもよい。

また、上述した多層フィルム１は、バリア層２の両面に一対の柔軟層３，３が積層されている例について説明したが、バリア層の片面にのみ柔軟層が積層されていてもよい。さらに、柔軟層を積層させずに、バリア層のみからなるものであってもよい。

また、上述した多層フィルム１では、繰り返し部６は、第１のフィルム４と、第２のフィルム５とを交互に繰り返し積層してなるものとして説明したが、繰り返し部６は、本発明の効果を阻害しない範囲で、結晶性樹脂Ａを有する第１のフィルム４、熱可塑性樹脂Ｂを有する第２のフィルム５以外の層として、例えば、熱可塑性樹脂Ｃを含有する第３のフィルムを有しても良い。

例えば、結晶性樹脂Ａを含有する第１のフィルム４（Ａ）、熱可塑性樹脂Ｂを含有する第２のフィルム５（Ｂ）、熱可塑性樹脂Ｃを含有する第３のフィルム（Ｃ）の３種類の層を有する場合、繰り返し部６は、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）がそれぞれ少なくとも１つ含まれるものであればよい。例えば、繰り返し部６は、（ＢＡＣ）ｎ及びＢ（ＡＣＡＢ）ｎ等の様に規則的順列で積層されているものであってもよい。ここで、ｎは繰り返しの単位数である。

また、上述した多層フィルム１は、バリア層２と柔軟層３とが接するようにして積層されている例について説明したが、バリア層と柔軟層の間に別の機能を有する層が挿入されていてもよい。

また、上述した包装体１１は、収納部１３の全体形状が円錐台状、平面視形状が円形状の例について説明したが、収納部１３の形状はこれに限定されず、収納すべき錠剤１４のワークの形状に対応して、例えば、その平面視形状が、三角形、四角形、五角形、六角形のような多角形状や、長円形状等をなしていてもよい。

また、上述した包装体１１は、収納部１３を８つ備える例について説明したが、収納部１３の数はこれに限定されず、１つ以上であればよい。

また、上述した包装体１１は、収納部１３を備える多層フィルム１にカバーフィルム１２を重ね合わせることで包装体１１とした例について説明したが、これに限定されず、包装体１１は、例えば、２つの多層フィルム１を重ね合わせた状態で縁部を熱圧着することで袋体とし、この袋体の内部に、ワークとして食肉、加工肉及び青果物等の食材、又は、注射針、シリンジ、検査キット及びカテーテル等の医療器具を収納する包装袋等であってもよい。

以下、本発明の効果を実施例及び比較例を用いて詳細に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。

＜多層フィルムの作製＞
（実施例１）
バリア層に含まれる結晶性樹脂Ａとして高密度ポリエチレン樹脂（ＨＤＰＥ樹脂）（プライムポリマー社製、「２１００Ｊ」、密度：９５３ｋｇ／ｍ^３、重量平均分子量：６３，０００）を用意した。
また、バリア層に含まれる熱可塑性樹脂Ｂとしてポリプロピレン樹脂（ＰＰ樹脂）（プライムポリマー社製、「Ｊ１０６Ｇ」、密度：９１０ｋｇ／ｍ^３、重量平均分子量：２１４,０００）を用意した。
また、結晶性樹脂Ａに添加する結晶核剤として高密度ポリエチレンベースのマスターバッチ（理研ビタミン株式会社製、「リケマスターＣＮ−００２」）を用意した。
また、柔軟層に含まれるエラストマーとしてオレフィン系エラストマー（三井化学社製、「ノティオＳＮ０２８５」を用意した。
また、柔軟層に含まれるポリオレフィン系樹脂としてＰＰ樹脂（プライムポリマー社製、「Ｊ１０６Ｇ」、密度：９１０ｋｇ／ｍ^３、重量平均分子量：２１４０００）を用意した。

先ず、上記結晶核剤を２．５質量％添加したＨＤＰＥ樹脂、及び結晶核剤を添加していないＰＰ樹脂を、それぞれ押出機（株式会社サン・エヌ・ティー製、「ＳＮＴ４０−２８型番」）で、２４０℃の溶融状態とした。その後、フィードブロック及びダイを用いて共押出しして、２０５３層のバリア層を作製した。ここで、積層厚み比が結晶性樹脂Ａ：熱可塑性樹脂Ｂ＝３：２になるように吐出量を調整した。

次に、上記オレフィン系エラストマーとＰＰ樹脂とをドライブレンドし、押出機で、２４０℃の溶融状態とし、柔軟層を形成した。ここで、柔軟層に含まれるエラストマーの含有率を重量比で６０％となるように調整した。

次に、この柔軟層をフィードブロック法により、２０５３層のバリア層の両面に積層させることで、２０５５層の溶融積層体を形成した。ダイを用いてこの溶融積層体を共押出しして、フィルム形成した。
なお、多層フィルムの厚みは３００μｍであった。また、１層の柔軟層の厚みは、多層フィルムの厚みの１／１０であった。よって、柔軟層の総厚は、多層フィルムの厚みの１／５であった。

（実施例２）
結晶性樹脂Ａ（ＨＤＰＥ樹脂）には結晶核剤を添加しなかった。
また、熱可塑性樹脂Ｂ（ＰＰ樹脂）に添加する結晶核剤として、トリアミノベンゼン誘導体結晶核剤（ＢＡＳＦ社製、「Ｉｒｇａｃｌｅａｒ−ＸＴ３８６」）を用意し、この結晶核剤をＰＰ樹脂に０．０１５質量％添加した。
上記以外は、実施例１と同様にして多層フィルムを作製した。
なお、多層フィルムの厚みは３００μｍであった。

（実施例３）
熱可塑性樹脂Ｂ（ＰＰ樹脂）に添加する結晶核剤として、トリアミノベンゼン誘導体結晶核剤（ＢＡＳＦ社製、「Ｉｒｇａｃｌｅａｒ−ＸＴ３８６」）を用意し、この結晶核剤をＰＰ樹脂に０．０１５質量％添加した以外は、実施例１と同様にして多層フィルムを作製した。すなわち、実施例３では、結晶性樹脂Ａ（ＨＤＰＥ樹脂）に高密度ポリエチレンベースのマスターバッチを２．５質量％添加し、熱可塑性樹脂Ｂ（ＰＰ樹脂）にトリアミノベンゼン誘導体結晶核剤を０．０１５質量％添加している。
なお、多層フィルムの厚みは３００μｍであった。

（実施例４）
熱可塑性樹脂Ｂ（ＰＰ樹脂）に添加する結晶核剤として、リン酸エステル系結晶核剤（アデカ社製、「アデカスタブＮＡ−２１」）を用意し、この結晶核剤をＰＰ樹脂に０．１質量％添加した以外は、実施例１と同様にして多層フィルムを作製した。すなわち、実施例５では、結晶性樹脂Ａ（ＨＤＰＥ樹脂）に高密度ポリエチレンベースのマスターバッチを２．５質量％添加し、熱可塑性樹脂Ｂ（ＰＰ樹脂）にリン酸エステル系結晶核剤を０．１質量％添加している。
なお、多層フィルムの厚みは３００μｍであった。

（実施例５）
積層厚み比が結晶性樹脂Ａ：熱可塑性樹脂Ｂ＝７：３になるように吐出量を調整したこと以外は、実施例１と同様にして多層フィルムを作製した。
なお、多層フィルムの厚みは３００μｍであった。

（比較例１）
結晶性樹脂Ａ及び熱可塑性樹脂Ｂに結晶核剤を添加していないこと以外は、実施例１と同様にして多層フィルムを作製した。
なお、多層フィルムの厚みは３００μｍであった。

（比較例２）
結晶性樹脂として高密度ポリエチレン樹脂（ＨＤＰＥ樹脂）（プライムポリマー社製、「２１００Ｊ」、密度：９５３ｋｇ／ｍ^３、重量平均分子量：６３，０００）を用意した。
また、結晶性樹脂に添加する結晶核剤として低密度ポリエチレンベースのマスターバッチ（理研ビタミン株式会社製、「リケマスターＣＮ−００２」）を用意した。

上記結晶核剤を２．５質量％添加したＨＤＰＥ樹脂を、押出機（株式会社サン・エヌ・ティー製、「ＳＮＴ４０−２８型番」）で、２４０℃の溶融状態とした。その後、押出して、単層フィルムを作製した。
なお、比較例２では、柔軟層を積層していない。また、単層フィルムの厚みは３００μｍであった。

（比較例３）
結晶性樹脂に結晶核剤を添加していないこと以外は、比較例２と同様にして単層フィルムを作製した。
なお、単層フィルムの厚みは３００μｍであった。

（比較例４）
熱可塑性樹脂としてポリプロピレン樹脂（ＰＰ樹脂）（プライムポリマー社製、「Ｊ１０６Ｇ」、密度：９１０ｋｇ／ｍ^３、重量平均分子量：２１４,０００）を用意した。
また、熱可塑性樹脂に添加する結晶核剤としてトリアミノベンゼン誘導体結晶核剤（ＢＡＳＦ社製、「Ｉｒｇａｃｌｅａｒ−ＸＴ３８６」）を用意した。

上記結晶核剤を０．０１５質量％添加したＰＰ樹脂を、押出機（株式会社サン・エヌ・ティー製、「ＳＮＴ４０−２８型番」）で、２４０℃の溶融状態とした。その後、押出して、単層フィルムを作製した。
なお、比較例４では、柔軟層を積層していない。また、単層フィルムの厚みは３００μｍであった。

（比較例５）
熱可塑性樹脂に結晶核剤を添加していないこと以外は、比較例４と同様にして単層フィルムを作製した。
なお、単層フィルムの厚みは３００μｍであった。

＜積層数の評価及び結晶構造の観察＞
各実施例及び各比較例で作製した多層フィルム又は単層フィルムの積層数は、ミクロトームを用いて断面を切り出したサンプルについて、電子顕微鏡（日本電子社製、「ＪＳＭ‐７５００ＦＡ」）を用いて観察することにより求めた。また、各層の結晶構造について、上記電子顕微鏡を用いて観察することで、第１のフィルム、第２のフィルムにおける傾斜方向に及び水平方向に配向した異方性結晶の有無を観察した。具体的には、フィルム断面を１０００〜１０００００倍に拡大観察した。

＜配向度の評価＞
各実施例及び各比較例で作製した多層フィルム又は単層フィルムの第１のフィルム及び第２のフィルムにおける配向度（Π）を、Ｘ線回折像を一次元化して得られる回折ピークの半値幅（Ｈ）を用いて下記式（１）により求めた。
Π＝（１８０−Ｈ）／１８０ ・・・（１）

＜水蒸気バリア性の評価（多層フィルム）＞
各実施例及び各比較例で作製した多層フィルム又は単層フィルムの水蒸気バリア性は、水蒸気透過率測定装置（ＭＯＣＯＮ社製、「ＰＥＲＭＡＴＲＡＮ‐Ｗ（登録商標）３／３３」）を用いて、ＪＩＳ Ｋ７１２６（Ｂ法、等圧法）に記載の方法に準拠して評価した。

＜水蒸気バリア性の評価（包装体）＞
各実施例及び各比較例で作製した多層フィルム又は単層フィルムを備えた包装体の水蒸気バリア性を評価した。具体的には、先ず、各フィルムについて、それぞれ、ブリスタ包装機（ＣＫＤ社製、「ＦＢＰ−３００Ｅ」）を用いて、長手方向に沿って５つ、短手方向に沿って２つずつ並ぶように計１０つの収納部（φ１０．０ｍｍ×４．５ｍｍ）を形成した。次に、１０つの収納部にそれぞれゼオライト（φ７．０ｍｍ×７．０ｍｍ）を充填した状態で、アルミ製のカバーフィルムを用いて収納部の開口を密封することで包装体を作製した。

この状態で４０℃、９０％ＲＨの雰囲気下に２４時間放置した後のゼオライトの重量変化を測定した。そして、この測定結果に基づいて収納部を透過した水蒸気量を求めることで評価した。

＜透明性の評価＞
各実施例及び各比較例で作製した多層フィルム又は単層フィルムの透明性は、各フィルムの曇度を測定することにより評価した。曇度の測定は、ＪＩＳ Ｋ７１３６に記載の方法に準拠して行った。具体的には、ヘーズメーター（日本電色工業株式会社製、ＮＤＨ２０００）により測定した。なお、曇度は、フィルム作製から１週間経過後に測定した。 以上の各実施例及び各比較例の評価結果を表１に示す。

表１に示されるように、実施例１〜５、及び比較例１の多層フィルムの配向度について、第１のフィルムに結晶核剤を添加した実施例１，３〜５の多層フィルムでは、第１のフィルムに結晶核剤を添加していない実施例２及び比較例１の多層フィルムに比べ、第１のフィルムの配向度が向上した。また、第２のフィルムに結晶核剤を添加した実施例２，３，４の多層フィルムでは、第２のフィルムに結晶核剤を添加していない実施例１及び比較例１の多層フィルムに比べ、第２のフィルムの配向度が向上した。

また、各多層フィルム又は単層フィルムの水蒸気バリア性について、実施例１〜５及び比較例１の多層フィルムの水蒸気透過度は１．０ｇ（ｍ^２−ｄａｙ）^−１（１００μｍ換算）以下であり、優れた水蒸気バリア性を有することを確認した。また、この中でも実施例３及び４の多層フィルムの水蒸気透過度は０．５ｇ（ｍ^２−ｄａｙ）^−１（１００μｍ換算）以下であり、特に優れた水蒸気バリア性を有することを確認した。

また、各包装体の水蒸気バリア性について、実施例１〜５及び比較例１の多層フィルムを備える包装体の水蒸気透過度は、１．２ｍｇ（１０ｐｏｃｋｅｔｓ−ｄａｙ）^−１以下であり、優れた水蒸気バリア性を有することを確認した。

また、各多層フィルム又は単層フィルムの透明性について、実施例１〜５、及び比較例２〜５の多層フィルム又は単層フィルムの曇度は７０％以下であり、優れた透明性を有することを確認した。また、この中でも実施例１，３，４及び比較例４，５の多層フィルム又は単層フィルムの曇度は５０％以下であり、特に優れた透明性を有することを確認した。

以上の結果より、実施例１〜５の多層フィルムは優れた水蒸気バリア性及び透明性を有することを確認した。

＜Ｘ線散乱測定による結晶構造＞
各実施例及び各比較例で作製した多層フィルムを、Ｘ線回折装置（リガク社製、「ＮＡＮＯ Ｖｉｅｗｅｒ」）を用いて評価した。

図５（ａ）、（ｂ）に、それぞれ、実施例１及び比較例１の多層フィルムのＸ線回折像を示す。実施例１及び比較例１のＸ線回折像の両方に、ポリエチレン樹脂の結晶面（２００）に由来するＸ線回折像が円弧を示した。この結果から、結晶の分子鎖軸が、フィルム平面に対して傾斜又は水平方向に配向していることを確認することができた。

本発明の多層フィルムは、包装体等の材料として利用可能性がある。また、本発明の包装体は、食品、医薬品、医療器具等を包装するための包装袋、包装容器等への利用可能性がある。

１，２１…多層フィルム
２，２２ａ，２２ｂ…バリア層
３，２３…柔軟層
４…第１のフィルム
５…第２のフィルム
６…繰り返し部
１１…包装体
１２…カバーフィルム
１３…収納部
１４…錠剤
１５…スリット

上記課題を解決するため、請求項１に係る発明は、結晶性樹脂を有し、平均層厚みが１０〜１０００ｎｍである第１のフィルムと、前記結晶性樹脂とは異なる熱可塑性樹脂を有し、平均層厚みが１０〜１０００ｎｍである第２のフィルムと、を交互に繰り返し積層した繰り返し部を備え、前記第１のフィルムの積層数が２００以上であり、前記第２のフィルムの積層数が２００以上であり、前記第１のフィルムが結晶核剤を含み、前記結晶性樹脂が、ポリオレフィン系樹脂であり、曇度が７０％以下である多層フィルムである。

Claims (6)

1. 結晶性樹脂を有し、平均層厚みが１０〜１０００ｎｍである第１のフィルムと、
   前記結晶性樹脂とは異なる熱可塑性樹脂を有し、平均層厚みが１０〜１０００ｎｍである第２のフィルムと、
   を交互に繰り返し積層した繰り返し部を備え、
   前記第１のフィルム若しくは前記第２のフィルムの一方、又は前記第１のフィルム及び前記第２のフィルムの両方が、結晶核剤を含む多層フィルム。
2. 前記結晶核剤が、低密度ポリエチレン若しくは高密度ポリエチレンベースのマスターバッチ、リン酸エステル系結晶核剤、又はトリアミノベンゼン誘導体結晶核剤である、請求項１に記載の多層フィルム。
3. 前記第１のフィルムが、前記結晶核剤として低密度ポリエチレン又は高密度ポリエチレンベースのマスターバッチを０．５〜２．５質量％含む、請求項１に記載の多層フィルム。
4. 前記第２のフィルムが、前記結晶核剤としてトリアミノベンゼン誘導体結晶核剤を０．００５〜０．０１５質量％、又は前記結晶核剤としてリン酸エステル系結晶核剤を０．０１〜０．１質量％含む、請求項１又は３に記載の多層フィルム。
5. 前記結晶性樹脂の重量平均分子量が４０，０００〜２００，０００である、請求項１乃至４のいずれか一項に記載の多層フィルム。
6. 請求項１乃至５のいずれか一項に記載の多層フィルムを備える包装体。