JP2019183097A - ポリ乳酸樹脂発泡体 - Google Patents

Abstract

【課題】強度に優れたポリ乳酸樹脂発泡体を提供すること。【解決手段】レオテンス装置などで測定される熱溶融特性が所定の値を示すポリ乳酸樹脂を用いて発泡体を作製する。【選択図】 図１

Description

本発明は、ポリ乳酸樹脂発泡体に関する。

従来、ポリエステル樹脂発泡体は、軽量で緩衝性に優れており、しかも、多様な形状に成形加工することが容易であるため包装材などをはじめとして各種成形品の原材料として利用されている。
近年、山野、河川、或いは、海岸といった場所において不法に投棄された包装材で景観が損なわれるといった問題への対策が求められるようになってきている。
このようなことを背景として自然環境において生分解され得るポリ乳酸樹脂を使って成形品を作製することが検討されており、ポリ乳酸樹脂発泡体を種々の用途に展開することが検討されている（下記特許文献１参照）。

特開２０１５−２１８３２７号公報

上記のようなポリ乳酸樹脂発泡体には、従来、強度を向上させることが求められているが、そのような要望を満足させるための技術は十分確立されていない。
そこで、本発明は、ポリ乳酸樹脂発泡体の強度の向上を図ることを課題としている。

本発明者は、上記課題を解決するために鋭意検討を行い、所定の熱溶融特性を有するポリ乳酸樹脂を用いて発泡体を形成させることで上記課題を解決し得ることを見出し、本発明を完成させるに至ったものである。

上記課題を解決するための本発明は、
ポリ乳酸樹脂を含有し、該ポリ乳酸樹脂は、
１９０℃での伸長粘度測定において破断点での伸長粘度が０．５ＭＰａ・ｓ以上で、且つ、
前記伸長粘度測定では、伸長速度の増大にともなって伸長粘度が増大し、横軸を伸長速度、縦軸を伸長粘度としたグラフにピークが出現しないポリ乳酸樹脂であるポリ乳酸樹脂発泡体を提供する。

本発明によればポリ乳酸樹脂発泡体に優れた強度を発揮させ得る。

ポリ乳酸樹脂の分子量分布を示した概略図。 ポリ乳酸樹脂の分子量分布を示した概略図。 発泡シートの製造装置の構成を示す概略図。 発泡シートの平均気泡膜厚を測定する方法を示した説明図。 発泡成形品である折箱を示した概略斜視図。 試験例３−１の押出発泡シートの断面（ＭＤ，ＴＤ）のＳＥＭ写真。 試験例４−１の押出発泡シートの断面（ＭＤ，ＴＤ）のＳＥＭ写真。

以下に、本発明の実施の形態について説明する。
以下においては、ポリ乳酸樹脂発泡体が押出発泡シートである場合を主たる例として本発明について説明する。

本実施形態のポリ乳酸樹脂発泡シート（以下、単に「発泡シート」などともいう）は、上記のように押出発泡シートである。
即ち、本実施形態の発泡シートは、ポリ乳酸樹脂と該ポリ乳酸樹脂を発泡状態にさせるための成分とが押出機で溶融混練された後に押出機の先端に装着されたダイを通じて大気中に押出されることによって作製されたものである。

本実施形態のポリ乳酸樹脂は、乳酸の単独重合体であっても乳酸と他のモノマーとの共重合体であってもよい。
前記共重合体での他のモノマーとしては、乳酸以外の脂肪族ヒドロキシカルボン酸、脂肪族多価アルコール、脂肪族多価カルボン酸などが挙げられる。
前記モノマーは、例えば、多官能多糖類などであってもよい。

ポリ乳酸樹脂を構成する乳酸は、Ｌ−体とＤ−体とのいずれか一方でも両方であってもよい。
即ち、前記単独重合体であるポリ乳酸樹脂は、ポリ（Ｌ−乳酸）樹脂、ポリ（Ｄ−乳酸）樹脂、及び、ポリ（ＤＬ−乳酸）樹脂の内のいずれであってもよい。

前記共重合体を構成する脂肪族多価カルボン酸としては、例えば、シュウ酸、コハク酸、マロン酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸が挙げられる。
脂肪族多価カルボン酸は、無水物であってもよい。

前記脂肪族多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、テトラメチレングリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール等が挙げられる。

前記共重合体を構成する乳酸以外の脂肪族ヒドロキシカルボン酸としては、例えば、グリコール酸、３−ヒドロキシ酪酸、４−ヒドロキシ酪酸、４−ヒドロキシ吉草酸、５−ヒドロキシ吉草酸、６−ヒドロキシカプロン酸等が挙げられる。

前記多官能多糖類としては、例えば、セルロース、硝酸セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、セルロイド、ビスコースレーヨン、再生セルロース、セロハン、キュプラ、銅アンモニアレーヨン、キュプロファン、ベンベルグ、ヘミセルロール、デンプン、アクロペクチン、デキストリン、デキストラン、グリコーゲン、ペクチン、キチン、キトサン、アラビアガム、グァーガム、ローカストビーンガム、アカシアガムなどが挙げられる。

本実施形態におけるポリ乳酸樹脂は、分子中に乳酸（Ｌ−体及びＤ−体）に由来する構造部分が５０質量％以上の割合で含有されていることが好ましい。
前記構造部分（Ｌ−体及びＤ−体）の含有量は、６０質量％以上であることがより好ましく、７０質量％以上であることがさらに好ましく、８０質量％以上であることが特に好ましい。

本実施形態のポリ乳酸樹脂は、１９０℃での溶融張力測定や同温度での伸長粘度測定において特定の特性値を示すものである。
具体的には、ポリ乳酸樹脂は、１９０℃での溶融張力測定において５ｃＮ以上４０ｃＮ以下の溶融張力を示す。
ポリ乳酸樹脂の前記溶融張力は、３９ｃＮ以下であることが好ましく、３７ｃＮ以下であることがより好ましく、３５ｃＮ以下であることが特に好ましい。
ポリ乳酸樹脂の前記溶融張力は、８ｃＮ以上であることが好ましく、１０ｃＮ以上であることがより好ましい。

本実施形態のポリ乳酸樹脂は、溶融張力が５ｃＮ以上であることにより、発泡時の破泡を抑制することができる。
また、本実施形態のポリ乳酸樹脂は、溶融張力が４０ｃＮ以下であることにより、発泡時に気泡膜が良好な伸びを示して破泡を抑制することができる。
本実施形態のポリ乳酸樹脂は、発泡時の破泡が抑制されることで高い発泡倍率で発泡させても連続気泡率が高くなり難く、外観も良好なものとなり得る。

１９０℃での溶融張力測定は、ツインボアキャピラリーレオメーターＲｈｅｏｌｏｇｉｃ５０００Ｔ（チアスト（ＣＥＡＳＴ）社製）を用いて以下のようにして測定できる。
（溶融張力測定方法）
各試料は８０℃、５時間真空乾燥後、測定直前まで密閉してデシケータに保存する。
試験温度１９０℃に加熱された径１５ｍｍのバレルに測定試料樹脂を充填後、５分間予熱したのち、上記測定装置のキャピラリーダイ（口径２．０９５ｍｍ、長さ８ｍｍ、流入角度９０度（コニカル））からピストン降下速度（０．０７７３０ｍｍ／ｓ）を一定に保持して紐状に押出しながら、この紐状物を上記キャピラリーダイの下方２７ｃｍに位置する張力検出のプーリーに通過させた後、巻取りロールを用いて、その巻取り速度を初速４．０ｍｍ／ｓ、加速度１２ｍｍ／ｓ²で徐々に増加させつつ巻き取っていき、紐状物が切断する直前の極大値と極小値の平均を試料の溶融張力とする。
なお、張力チャートに極大点が１個しかない場合はその極大値を溶融張力とする。

本実施形態のポリ乳酸樹脂は、１９０℃での伸長粘度測定において破断点での伸長粘度が０．５ＭＰａ・ｓ以上となるものである。
ポリ乳酸樹脂の前記伸長粘度は、０．５５ＭＰａ・ｓ以上であることが好ましく、０．６以上であることがより好ましい。
ポリ乳酸樹脂の前記伸長粘度は、１ＭＰａ・ｓ以下であることが好ましく、０．９ＭＰａ・ｓ以下であることがより好ましい。

本実施形態のポリ乳酸樹脂は、１９０℃での伸長粘度測定では、伸長速度の増大にともなって伸長粘度が増大し、横軸を伸長速度、縦軸を伸長粘度としたグラフにピークが出現しない。

１９０℃での伸長粘度測定は、レオテンス装置で測定することができ、以下のようにして測定することができる。
（レオテンスによる伸長粘度の測定）
本明細書中での「伸長粘度の測定」とは、伸長粘度を測定できる装置を用いた伸長粘度の測定をいい、以下に限定されるものではないが、例えば、ゴットフェルト（Ｇｏｔｔｆｅｒｔ）社のレオテンス（Ｒｈｅｏｔｅｎｓ７１．９７）を用いて測定ができる。
伸長粘度の測定は、各試料に合わせた最適な条件に調整して実施するが、例えば下記の条件にて実施できる。
（測定条件例）
試料を事前に８０℃、５時間真空乾燥する。
キャピログラフ１Ｄ（（株）東洋精機製作所製）にレオテンスを設置する。
レオテンスは、キャピログラフ１Ｄのダイ出口から測定部までが８０ｍｍとなるよう設置する。
尚、そのままでは干渉してしまい８０ｍｍまでレオテンスを接近させることができない場合は、干渉を回避する策を講じて所定の場所にレオテンスをセットする。
ダイス 直径 ２．０９５ｍｍ、長さ ８ｍｍ、流入角度 ９０度（コニカル）
ピストン径 ９．５５ｍｍ
ピストンスピード ２０ｍｍ／ｍｉｎ
測定温度１９０℃
レオテンスの測定条件を下記のように設定する。
ホイール間 上 ０．２ｍｍ、下 １．０ｍｍ
加速度 １０ｍｍ／ｓ²
引き取りスピード 初速 １１．２８１ｍｍ／ｓ
「横軸を伸長速度、縦軸を伸長粘度としたグラフ」とは、上記測定結果から得られる伸長粘度を、伸長速度（引き取りスピードにより調整）によってグラフ化したものである。
「横軸を伸長速度、縦軸を伸長粘度としたグラフにピークが出現しない」とは、上記グラフにピークが現れないということである。
本実施形態のポリ乳酸樹脂は、伸長粘度の測定を行った際に、横軸を伸長速度、縦軸を伸長粘度としたグラフにピークが出現しない。
そのことにより、本実施形態のポリ乳酸樹脂は、高い引張強度を有する。

尚、測定試料がペレット状であれば、特別な前処理を施すことなく上記のような方法で伸長粘度を測定することができるが、測定試料が発泡シートのようなもので、そのままでは空気が入り込んでしまって正確な測定を行うことが難しい場合は、例えば、１９０℃の熱プレス機にて試料をプレスして脱気を行い、試料をフィルム状にした上でこのフィルム状試料を裁断して測定に用いればよい。

ポリ乳酸樹脂は、熱溶融時に適度な流動性を示すことが好ましくメルトマスフローレイト（ＭＦＲ）が０．５ｇ／１０ｍｉｎ以上であることが好ましい。
ポリ乳酸樹脂のＭＦＲは、１.０ｇ／１０ｍｉｎ以上であることがより好ましく、１．５ｇ／１０ｍｉｎ以上であることがさらに好ましく、２．０ｇ／１０ｍｉｎ以上であることが特に好ましい。
前記ＭＦＲは、２０ｇ／１０ｍｉｎ以下であることが好ましく、１０ｇ／１０ｍｉｎ以下であることがより好ましく、６.０ｇ／１０ｍｉｎ以下であることが特に好ましい。

ポリ乳酸樹脂のメルトマスフローレイト(ＭＦＲ)は、例えば、（株）東洋精機製作所製の「セミオートメルトインデクサー２Ａ」を用いて測定することができる。
ＭＦＲは、ＪＩＳ Ｋ７２１０−１：２０１４「プラスチック―熱可塑性プラスチックのメルトマスフローレイト（ＭＦＲ）及びメルトボリュームフローレイト（ＭＶＲ）の求め方−第１部」Ｂ法記載のピストンが所定の距離を移動する時間を測定する方法により測定することができる。
測定条件は、原則的に以下の通りとする。
試料：３〜８ｇ
尚、測定用の試料は８０℃、５時間真空乾燥し、乾燥後は測定直前まで密閉してデシケータに保存する。
予熱：２７０秒
ロードホールド：３０秒
試験温度：１９０℃
試験荷重：２．１６ｋｇ（２１．１８Ｎ）。
そして、試料の試験回数は３回とし、その平均をメルトマスフローレイト(ｇ／１０ｍｉｎ)の値とする。

上記のような熱溶融特性は、ポリ乳酸樹脂に嵩高い分子構造を持たせることによって発揮させ得る。
前記ポリ乳酸樹脂は、質量平均分子量（Ｍｗ）が１０万以上１００万以下であることが好ましい。
前記ポリ乳酸樹脂の質量平均分子量（Ｍｗ）は、１５万以上であることがより好ましく、２０万以上であることがさらに好ましい。
前記ポリ乳酸樹脂の質量平均分子量（Ｍｗ）は、５０万以下であることがより好ましく、４０万以下であることがさらに好ましく、３５万以下であることがとりわけ好ましい。

本実施形態のポリ乳酸樹脂は、図１、２に示すように、分子量分布曲線において、最大ピークＴＰよりも高分子量側にショルダーＳＬ又は別ピークＳＰを有することが好ましい。
即ち、本実施形態のポリ乳酸樹脂は、最大ピークＴＰよりも高分子量側でショルダーＳＬや別ピークＳＰを発揮させる成分（以下「高分子量成分」ともいう）と、最大ピークＴＰを示している成分（以下「主ピーク成分」ともいう）とを含んでいる。
前記高分子量成分は、ポリ乳酸樹脂を熱溶融させた時に主ピーク成分と溶け合って発泡に適した溶融粘弾性を発揮させるのに有効な成分である。
このような効果を発揮させる上において主ピーク成分と高分子量成分とは別ピークＳＰとなるよりもショルダーＳＬとなる関係を有していることが好ましい。

本実施形態のポリ乳酸樹脂は、Ｚ平均分子量（Ｍｚ）が５０万以上であることが好ましく、６０万以上であることがより好ましく、７０万以上であることが特に好ましい。
ポリ乳酸樹脂のＺ平均分子量（Ｍｚ）は、１２０万以下であることが好ましく、１００万以下であることがより好ましく、９０万以下であることが特に好ましい。

本実施形態のポリ乳酸樹脂は、質量平均分子量（Ｍｗ）に対するＺ平均分子量（Ｍｚ）の比率（Ｍｚ／Ｍｗ）が２．５以上であることが好ましく、２．７以上であることがより好ましく、２．９以上であることが特に好ましい。
ポリ乳酸樹脂の前記比率（Ｍｚ／Ｍｗ）は、４．０以下であることが好ましく、３．５以下であることがより好ましく、３．０以下であることが特に好ましい。

ポリ乳酸樹脂の質量平均分子量（Ｍｗ）やＺ平均分子量（Ｍｚ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフ（ＧＰＣ）を用いて測定することができ、ポリスチレン（ＰＳ）換算した値として求めることができる。
具体的には、ポリ乳酸樹脂の平均分子量は、下記の手順で求めることができる。

（平均分子量の求め方）
試料２０ｍｇをクロロホルム６ｍＬに溶解させ（浸漬時間：６±１．０ｈ）、（株）島津ジーエルシー製非水系０．４５μｍシリンジフィルターにて濾過した上で次の測定条件にてクロマトグラフを用いて測定し、予め作成しておいた標準ポリスチレン検量線から試料の質量平均分子量を求める。

使用装置＝東ソー（株）製 「ＨＬＣ−８３２０ＧＰＣ ＥｃｏＳＥＣ」 ゲル浸透クロマトグラフ（ＲＩ検出器・ＵＶ検出器内蔵）
＜ＧＰＣ測定条件＞
サンプル側
ガードカラム＝東ソー（株）製 ＴＳＫ ｇｕａｒｄｃｏｌｕｍｎ ＨＸＬ−Ｈ（６．０ｍｍ×４．０ｃｍ）×１本
測定カラム＝東ソー（株）製 ＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨＸＬ（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）×２本直列
リファレンス側＝抵抗管（内径０．１ｍｍ×２ｍ）×２本直列
カラム温度＝４０℃
移動相＝クロロホルム
移動相流量
リファレンス側ポンプ＝０．５ｍＬ／ｍｉｎ
サンプル側ポンプ＝１．０ｍＬ／ｍｉｎ
検出器＝ＲＩ検出器
注入量＝５０μＬ
測定時間＝２６ｍｉｎ
サンプリングピッチ＝５００ｍｓｅｃ

検量線用標準ポリスチレン試料は、昭和電工（株）製の製品名「ＳＴＡＮＤＡＲＤ ＳＭ−１０５」および「ＳＴＡＮＤＡＲＤ ＳＨ−７５」で質量平均分子量が５，６２０，０００、３，１２０，０００、１，２５０，０００、４４２，０００、１５１，０００、５３，５００、１７，０００、７，６６０、２，９００、１，３２０のものを用いる。
上記検量線用標準ポリスチレンをＡ（５，６２０，０００、１，２５０，０００、１５１，０００、１７，０００、２，９００）およびＢ（３，１２０，０００、４４２，０００、５３，５００、７，６６０、１，３２０）にグループ分けした後、Ａを各々２〜１０ｍｇ秤量後クロロホルム３０ｍＬに溶解し、Ｂも各々３〜１０ｍｇ秤量後クロロホルム３０ｍＬに溶解する。
標準ポリスチレン検量線は、作製した各ＡおよびＢ溶解液を５０μＬ注入して測定後に得られた保持時間から較正曲線（三次式）を作成することにより得、その検量線を用いて質量平均分子量を算出する。

前記の溶融特性や分子量分布を有するポリ乳酸樹脂は、市販のポリ乳酸樹脂を改質することによって得ることができる。
前記改質では、ポリ乳酸樹脂の分子構造中に架橋構造や長鎖分岐構造を持たせたり、ポリ乳酸樹脂を高分子量化させたりすることができる。
ポリ乳酸樹脂の高分子量化には、カルボジイミドなどの鎖伸長剤などが用いられ得る。
また、鎖伸長剤による改質は、アクリル系有機化合物、エポキシ系有機化合物、イソシアネート系有機化合物など、ポリ乳酸樹脂の分子構造中に存在する水酸基やカルボキシル基と縮合反応させることが可能な官能基を１又は複数有する化合物を用いて行うことができる。
即ち、前記改質は、アクリル系有機化合物、エポキシ系有機化合物、イソシアネート系有機化合物などを反応によってポリ乳酸樹脂に結合させる方法で実施することができる。
架橋や長鎖分岐によるポリ乳酸樹脂の改質は、例えば、ラジカル開始剤によってポリ乳酸樹脂どうしを反応させる方法などによって行うことができる。

上記の改質方法の中では、発泡シートに他の成分が含有することを抑制できる点においてポリ乳酸樹脂どうしをラジカル開始剤で反応させることが好ましい。
尚、適度な反応性を有するラジカル開始剤を使ってポリ乳酸樹脂どうしを反応させると、押出機内でのポリ乳酸樹脂の分解起点が前記ラジカル開始剤によって発生させたフリーラジカルによってアタックされ、当該箇所が架橋点（分岐点）となって安定化され得る。
ポリ乳酸樹脂は、このような改質がなされることで熱安定性が増して押出機を通過する際に低分子量化され難くなる。

ポリ乳酸樹脂の改質に用いられる前記ラジカル開始剤としては、例えば、有機過酸化物、アゾ化合物、ハロゲン分子などが挙げられる。
これらの中では有機過酸化物が好ましい。
本実施形態で用いられる該有機過酸化物としては、例えば、パーオキシエステル、ハイドロパーオキサイド、ジアルキルパーオキサイド、ジアシルパーオキサイド、パーオキシジカーボネート、パーオキシケタール、及び、ケトンパーオキサイド等が挙げられる。

前記パーオキシエステルとしては、例えば、ｔ−ブチルパーオキシ２−エチルヘキシルカーボネート、ｔ−ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ−ヘキシルパーオキシベンゾエート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ｔ−ブチルパーオキシラウレート、ｔ−ブチルパーオキシ−３，５，５−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシアセテート、２，５−ジメチル２，５−ジ（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン、及び、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート等が挙げられる。

前記ハイドロパーオキサイドとしては、例えば、パーメタンハイドロパーオキシド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、及び、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド等が挙げられる。

前記ジアルキルパーオキサイドとしては、例えば、ジクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、及び、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）−ヘキシン−３等が挙げられる。

前記ジアシルパーオキサイドとしては、例えば、ジベンゾイルパーキサイド、ジ（４−メチルベンゾイル）パーオキサイド、及び、ジ（３−メチルベンゾイル）パーオキサイド等が挙げられる。

前記パーオキシジカーボネートとしては、例えば、ジ（２−エチルヘキシル）パーオキシジカーボネート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート等が挙げられる。

前記パーオキシケタールとしては、例えば、１，１−ジ−ｔ−ブチルパーオキシ−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１，１−ジ−ｔ−ブチルパーオキシシクロヘキサン、２，２−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）−ブタン、ｎ−ブチル４，４−ジ−（ｔ−ブチルパーオキシ）バレレート、及び、２，２−ビス（４，４−ジ−ｔ−ブチルパーオキシシクロヘキシル）プロパン等が挙げられる。

前記ケトンパーオキシドとしては、例えば、メチルエチルケトンパーオキサイド、アセチルアセトンパーオキサイド等が挙げられる。

前記有機過酸化物による改質では、改質後のポリ乳酸樹脂に熱溶融時にゲルとなるような分子量が過大な成分を混在させたり、当該有機過酸化物の分解残渣による臭気の問題を発生させたりするおそれを有する。
このような問題を生じさせるおそれを抑制でき、ポリ乳酸樹脂を発泡に適した状態に改質することが容易である点において、前記有機過酸化物は、パーオキシエステルであることが好ましい。
また、パーオキシエステルの中でもポリ乳酸樹脂の改質に用いられる有機過酸化物は、パーオキシモノカーボネートやパーオキシジカーボネートなどのパーオキシカーボネート系有機過酸化物であることが好ましい。
本実施形態においてポリ乳酸樹脂の改質に用いられる有機過酸化物は、パーオキシカーボネート系有機過酸化物の中でもパーオキシモノカーボネート系有機過酸化物であることが好ましく、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネートであることが特に好ましい。

上記のような有機過酸化物は、その分子量などにもよるが、通常、改質をするポリ乳酸樹脂１００質量部に対して、０．１質量部以上の割合で用いられる。
有機過酸化物の使用量は、０．２質量部以上であることが好ましく、０．３質量部以上であることが特に好ましい。
有機過酸化物の使用量は、２．０質量部以下であることが好ましく、１．５質量部以下であることがより好ましく、１．０質量部以下であることが特に好ましい。
このような割合で有機過酸化物を用いてポリ乳酸樹脂を改質することで改質後のポリ乳酸樹脂を発泡に適したものにすることができる。

上記のような有機過酸化物は、その使用量が０．１質量部以上とされることにより、ポリ乳酸樹脂に対して改質による効果をより確実に発揮させ得る。
また、有機過酸化物は、その使用量が２．０質量部以下とされることで、改質後のポリ乳酸樹脂にゲルが混在することを抑制し得る。

上記のようなポリ乳酸樹脂を発泡シートとする際に用いられる発泡のための成分としては、発泡剤や気泡調整剤などが挙げられる。

前記発泡剤としては、一般的なものを採用することができ、常温（２３℃）、常圧（１気圧）において気体となる揮発性発泡剤や、熱分解によって気体を発生させる分解型発泡剤を採用することができる。
前記揮発性発泡剤としては、例えば不活性ガス、脂肪族炭化水素、脂環族炭化水素等が採用可能である。

前記不活性ガスとしては、例えば、二酸化炭素、窒素等が挙げられる。

前記脂肪族炭化水素としては、例えば、プロパン、ノルマルブタン、イソブタン、ノルマルペンタン、イソペンタン等が挙げられ、前記脂環族炭化水素としては、例えば、シクロペンタン、シクロへキサン等が挙げられる。
本実施形態においては、上記の中でも特にノルマルブタンやイソブタンが好ましく用いられ得る。

前記分解型発泡剤としては、アゾジカルボンアミド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、重炭素ナトリウム又はクエン酸のような有機酸もしくはその塩と重炭酸塩との混合物などが挙げられる。

前記気泡調整剤としては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン、タルク、水酸化アルミニウム、シリカなどが挙げられる。
尚、前記分解型発泡剤は、揮発性発泡剤と併用することで発泡状態を調整することができ、気泡調整剤としても用いることができる。

本実施形態の発泡シートは、前記の通り押出発泡シートである。
従って、本実施形態の発泡シートは、通常、前記ポリ乳酸樹脂、前記発泡剤、及び、前記気泡調整剤を含む樹脂組成物（以下「ポリ乳酸樹脂組成物」ともいう）を押出発泡させることにより形成される。

前記ポリ乳酸樹脂組成物には、必要に応じて各種添加剤を加えることができる。
該添加剤としては、ポリ乳酸樹脂以外の樹脂、無機フィラー、及び、各種薬剤などが挙げられる。
前記薬剤としては、例えば、滑剤、酸化防止剤、帯電防止剤、難燃剤、紫外線吸収剤、光安定剤、着色剤、抗菌剤等が挙げられる。
尚、これらの添加剤の割合は、ポリ乳酸樹脂１００質量部に対して２５質量部以下であることが好ましく、１５質量部以下であることがより好ましい。

本実施形態における発泡シートは、二軸押出機などを使ってポリ乳酸樹脂を改質する工程（改質工程）と、改質されたポリ乳酸樹脂を含むポリ乳酸樹脂組成物をサーキュラーダイを先端に装着した押出機を通じて押出発泡させる工程（押出発泡工程）とを実施して作製することができる。

前記改質工程では、例えば、造粒ダイ（ホットカットダイ）を装着した二軸押出機を使って改質されたポリ乳酸樹脂を直後にペレット化するようにしてもよい。
前記改質工程で用いる二軸押出機には、ストランドダイやＴダイを装着し、前記改質工程では改質されたポリ乳酸樹脂によるストランドやシートを作製し、その後、ストランドやシートをカットして造粒する工程を別途実施してもよい。
尚、要すれば、タンデム押出機を用いて改質工程に連続して押出発泡工程を実施するようにしてもよい。
例えば、本実施形態での押出発泡工程は、図３に示したような装置を用いて実施することができる。

図３に例示の装置は、タンデム押出機１０と、タンデム押出機１０において溶融混練されたポリ乳酸樹脂組成物を筒状に吐出するサーキュラーダイＣＤとが備えられている。
さらに、この製造装置には、サーキュラーダイＣＤから筒状に吐出された発泡シートを空冷する冷却装置ＣＬと、この筒状の発泡シートを拡径して所定の大きさの筒状にするためのマンドレルＭＤと、該マンドレルＭＤ通過後の発泡シートをスリットして２枚のシートに分割するスリット装置と、スリットされた発泡シート１を複数のローラ2１を通過させた後に巻き取るための巻取りローラ２２が備えられている。
前記タンデム押出機１０の上流側の押出機（以下「第１押出機１０ａ」ともいう）には、発泡シートの原材料となるポリ乳酸樹脂を投入するためのホッパー１１と、炭化水素などの発泡剤をシリンダー内に供給するためのガス導入部１２が設けられている。
この第１側押出機１０ａの下流側には、発泡剤を含んだポリ乳酸樹脂組成物を溶融混練するための押出機（以下「第２押出機１０ｂ」ともいう）が備えられている。
このような装置にて押出発泡工程を実施する場合、第１押出機１０ａでポリ乳酸樹脂の改質を実施し、第１押出機１０ａの末端部又は第２押出機１０ｂの基端部において発泡剤などを混合して発泡シートの原材料となるポリ乳酸樹脂組成物を調製し、前記サーキュラーダイＣＤから押出発泡を行うようにしてもよい。

本実施形態の発泡シートは、熱溶融時に前記のような特性を示すことから、優れた強度を有するものとなる。
前記押出発泡工程では、サーキュラーダイＣＤから吐出される直前に溶融混練物中に発泡剤による微小気泡が発生し、溶融混練物がサーキュラーダイＣＤから吐出されて圧力が解放された瞬間に前記微小気泡が一気に拡大するとともに溶融混練物中に溶存していた発泡剤によって新たな気泡が発生する。
そして、押出された発泡シートは、マンドレルＭＤでの拡径によって周方向に延伸を受けるとともに巻取りローラ２２での巻取りによって押出方向にも延伸を受ける。

上記のような押出発泡工程において、本実施形態のポリ乳酸樹脂は、安易な形で伸びてしまうことがなく、気泡膜が過度に薄くなってしまい難い。
即ち、本実施形態の発泡シートでは、前記のようなポリ乳酸樹脂を含む気泡膜が発泡剤による発泡力で延伸される際に一定以上の抵抗力を発揮する。
また、本実施形態の発泡シートでは、気泡膜の中央部が薄く周縁部が厚い状態になり易い。
そのため、本実施形態の発泡シートは、この厚い気泡膜が３次元的にシート全体にわたって連結された状態になることで優れた機械的特性を発揮する。
尚、本実施形態の発泡シートは、発泡時において破泡が生じ、気泡膜に穴が開いてしまった場合においても、穴を取り囲む気泡膜がそのままの状態になるのではなく、縮んで強度の発揮に有効な形で厚みを増すため、ある程度の割合で連続気泡を有していても優れた強度が発揮され得る。

本実施形態の発泡シートは、上記のような生分解性を勘案すると、連続気泡率が１０％以上であることが好ましい。
発泡シートの連続気泡率は、１５％以上であることがより好ましい。
発泡シートの連続気泡率は、発泡シートに優れた強度を発揮させる上において、５０％以下であることが好ましく、４０％以下であることがより好ましく、３０％以下であることが特に好ましい。

発泡シートの発泡倍率は、優れた軽量性を発揮させる上において、３倍以上であることが好ましく、４倍以上であることがより好ましく、５倍以上であることが特に好ましい。
発泡シートの発泡倍率は、優れた強度を発揮させる上において、１５倍以下であることが好ましく、１２倍以下であることがより好ましく、１０倍以下であることが特に好ましい。

発泡シートの連続気泡率は、以下に示した方法によって測定することができる。
（連続気泡率）
発泡シートから、縦２５ｍｍ、横２５ｍｍのシート状サンプルを複数枚切り出し、切り出したサンプルを隙間があかないようにして重ね合わせて厚み２５ｍｍの測定用試料とし、この測定用試料の外寸を（株）ミツトヨ製「デジマチックキャリパ」を使用して１／１００ｍｍまで測定し、見掛けの体積（ｃｍ³）を求める。
次に空気比較式比重計１０００型（東京サイエンス（株）製）を使用して、１−１／２−１気圧法により測定用試料の体積（ｃｍ³）を求める。
これらの求めた値と下記式とにより連続気泡率（％）を計算し、試験数５個の平均値を求める。
なお、測定は、測定用試料をＪＩＳ Ｋ７１００−１９９９ 記号２３／５０、２級の環境下で１６時間状態調節した後、ＪＩＳ Ｋ７１００−１９９９ 記号２３／５０、２級の環境下で行う。
また、空気比較式比重計は、標準球（大２８．９ｃｃ 小８．５ｃｃ）にて補正を行う。

連続気泡率（％）＝１００×（見掛け体積−空気比較式比重計での測定体積）／見掛け体積

発泡シートの発泡倍率は、発泡シートの見掛け密度（ρ１）を求め、発泡シートを構成しているポリ乳酸樹脂組成物の密度（真密度：ρ０）を求め、該真密度（ρ０）を前記見掛け密度（ρ１）で除して求めることができる。
即ち、発泡倍率は、下記の式を計算して求めることができる。

発泡倍率＝真密度（ρ０）／見掛け密度（ρ１）

前記発泡シートの密度は、ＪＩＳ Ｋ７２２２：１９９９「発泡プラスチックおよびゴム−見掛け密度の測定」に記載される方法によって求めることができ、具体的には下記のような方法で測定することができる。

（密度測定方法）
発泡シートから、１００ｃｍ³以上の試料を元のセル構造を変えないように切断し、この試料をＪＩＳ Ｋ７１００：１９９９の記号２３／５０、２級環境下で１６時間状態調節した後、その寸法、質量を測定して、密度を下記式により算出する。

見掛け密度（ｇ／ｃｍ³）＝試料の質量（ｇ）／試料の体積（ｃｍ³）

なお、試料の寸法測定には、例えば、（株）ミツトヨ社製「ＤＩＧＩＭＡＴＩＣ」ＣＤ−１５タイプを用いることができる。

ポリ乳酸樹脂組成物の密度は、発泡シートを熱プレスするなどして非発泡体化した試料に対してアルキメデス法（ＪＩＳ Ｋ８８０７：２０１２「固体の密度及び比重の測定方法」の液中ひょう量法）に基づく測定を実施して求めることができる。

本実施形態の発泡シートは、例えば、発泡倍率が３〜８倍程度の発泡状態において、所定の強度を有することが好ましい。
具体的には、発泡シートは、長手方向が押出方向となるように採取した試料に対して引張試験を実施した際に、引張強さが５．５ＭＰａ以上であることが好ましく、６ＭＰａ以上であることがより好ましく、６．５ＭＰａ以上であることが特に好ましい。
発泡シートの引張強さの上限は特に定められる必要はないが、発泡シートの引張強さは、通常、２５ＭＰａ以下の値となる。

発泡シートの引張強さは、ＪＩＳ Ｋ６７６７：１９９９「発泡プラスチック−ポリエチレン−試験方法」に基づいて測定することができる。
すなわち、（株）オリエンテック製「テンシロンＵＣＴ−１０Ｔ」万能試験機、ソフトブレーン（株）製「ＵＴＰＳ−４５８Ｘ」万能試験機データ処理を用いて、引張速度５００ｍｍ／ｍｉｎ、つかみ具間隔は１００ｍｍ、試験片はダンベル形タイプ１（ＩＳＯ１７９８規定）、厚み１．０〜１．５ｍｍで前記引張強さを測定する。
但し伸びはつかみ具間の試験前と切断時の距離から算出する。
試験片の数は５個とし、試験片をＪＩＳ Ｋ ７１００：１９９９の記号「２３／５０」（温度２３℃、相対湿度５０％）、２級の標準雰囲気下で１６時間かけて状態調整した後、同じ標準雰囲気下で測定を行う。
引張強さは次式により算出する。

Ｔ＝Ｆ／（Ｗ × ｔ）

Ｔ：引張強さ（ＭＰａ）
Ｆ：切断にいたるまでの最大荷重（Ｎ）
Ｗ：試験片の幅（ｍｍ）
ｔ：試験片の厚さ（ｍｍ）

本実施形態の発泡シートは、ポリ乳酸樹脂が前記のような分子量分布を示すことで、ゲルのような熱溶融時における挙動が他と異なる成分によって“ブツ”などと称される微小突起や気泡膜の破れが生じることを抑制できる。

本実施形態の発泡シートは、１９０℃での伸長粘度測定において破断点での伸長粘度が０．０５ＭＰａ・ｓ以上であることが好ましい。
発泡シートの前記伸長粘度は、０．０８ＭＰａ・ｓ以上であることが好ましく、０．１ＭＰａ・ｓ以上であることがより好ましい。
発泡シートの前記伸長粘度は、０．２ＭＰａ・ｓ以下であることが好ましく、０．１５ＭＰａ・ｓ以下であることがより好ましい。
発泡シートの前記伸長粘度は、ポリ乳酸樹脂の伸長粘度と同様にレオテンス装置で測定することができる。

本実施形態の発泡シートは、個々の気泡を包囲する樹脂膜（気泡膜）の厚さがある程度厚い方が優れた強度を発揮する上に置いて有利となる。
一般的に発泡シートは、単位面積当たりの質量が同じ（同じ坪量）であれば気泡が細かく、気泡膜の薄い独立気泡を数多く有する方が、厚さ方向の圧縮などに対して優れた強度を発揮し得る。
一方で、発泡シートに優れた引張強さを発揮させる上においては、厚い気泡膜を有することが有利となる。

具体的には、本実施形態の発泡シートは、平均気泡膜厚が５μｍ以上５０μｍ以下であることが好ましく、３０μｍ以上５０μｍ以下であることがより好ましい。
平均気泡膜厚は、発泡シートを厚さ方向に切断した際に現れる断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）を使って撮影した画像をもとに測定することができる。
この点に関し、発泡シートの断面の様子を模式的に示した図４を参照しつつ説明すると、発泡シートの厚さ方向中央部を通るような直線Ｌ１をＳＥＭで撮影した画像に対して描き、該直線Ｌ１が通過する箇所において気泡膜ＭＢの厚さ（ｔ１，ｔ２，・・・ｔｎ）をそれぞれ測定し、測定された個々の気泡膜ＭＢの厚さを元に算術平均値を算出し、得られた算術平均値を平均気泡膜厚さとすることができる。
算術平均値を正確に算出するためには、１０箇所以上において気泡膜ＭＢの厚さを求めることが好ましい。

本実施形態の発泡シートは、各種のシート成形品の原材料とすることができる。
発泡シートは、真空成形、圧空成形、真空・圧空成形、プレス成形、マッチモールド成形などの熱成形によって３次元的な形状を付与して容器などの発泡成形品（例えば、トレー、丼、カップなど）とすることができる。
また、発泡シートは、平板状のまま、折箱などの発泡成形品の形成材料とすることもできる。
即ち、発泡シートは、図５に示すように折箱１００の底板１０１、側壁枠１０２、蓋板１０３、などの形成材料とすることができる。

本実施形態では、発泡シートを作製する際に生じる製品外のシート（発泡シートが設定通りの発泡状態になるまでに押出発泡されて製品にはならなかった部分の発泡シート）や上記のような成形品を作製する際に生じる端材などをリペレット化してリサイクル材として再利用することが望ましい。
そこで、本実施形態で発泡シートの原材料として用いるポリ乳酸樹脂は、初期状態で測定されるＭＦＲ（１９０℃、２．１６ｋｇ）を「ＭＦＲ₀（ｇ／１０ｍｉｎ）」とし、１９０℃で１度溶融混練された後に測定される前記ＭＦＲを「ＭＦＲ₁（ｇ／１０ｍｉｎ）」とし、この溶融混練された後に１９０℃で再び溶融混練された後に測定される前記ＭＦＲを「ＭＦＲ₂（ｇ／１０ｍｉｎ）」とし、３度１９０℃で溶融混練された後に測定される前記ＭＦＲを「ＭＦＲ₃（ｇ／１０ｍｉｎ）」としたときに、下記式（Ａ１）で表される「ＭＦＲ一次変化率」の値が２５％以下であることが好ましい。
また、本実施形態のポリ乳酸樹脂は、下記式（Ａ２）で表される「ＭＦＲ二次変化率」の値が４０％以下であることが好ましい。
さらに、本実施形態のポリ乳酸樹脂は、下記式（Ａ３）で表される「ＭＦＲ三次変化率」の値が５５％以下であることが好ましい。

ＭＦＲ一次変化率＝（ＭＦＲ₁−ＭＦＲ₀）／ＭＦＲ₀×１００［％］・・・（Ａ１）
ＭＦＲ二次変化率＝（ＭＦＲ₂−ＭＦＲ₀）／ＭＦＲ₀×１００［％］・・・（Ａ２）
ＭＦＲ三次変化率＝（ＭＦＲ₃−ＭＦＲ₀）／ＭＦＲ₀×１００［％］・・・（Ａ３）

前記ＭＦＲ一次変化率は、２０％以下であることがより好ましく、１５％以下であることがさらに好ましい。
前記ＭＦＲ二次変化率は、３５％以下であることがより好ましく、３０％以下であることがさらに好ましい。
前記ＭＦＲ三次変化率は、５２％以下であることがより好ましく、５０％以下であることがさらに好ましい。

本実施形態で発泡シートの原材料として用いるポリ乳酸樹脂は、初期状態で測定される溶融張力（ａｔ１９０℃）を「ＭＴ₀（ｃＮ）」とし、１９０℃で１度溶融混練された後に測定される前記溶融張力を「ＭＴ₁（ｃＮ）」とし、この溶融混練された後に１９０℃で再び溶融混練された後に測定される前記溶融張力を「ＭＴ₂（ｃＮ）」とし、３度１９０℃で溶融混練された後に測定される前記溶融張力を「ＭＴ₃（ｃＮ）」としたときに、下記式（Ｂ１）で表される「溶融張力一次変化率」の値が６０％以下であることが好ましい。
また、本実施形態のポリ乳酸樹脂は、下記式（Ｂ２）で表される「溶融張力二次変化率」の値が７０％以下であることが好ましい。
さらに、本実施形態のポリ乳酸樹脂は、下記式（Ｂ３）で表される「溶融張力三次変化率」の値が８０％以下であることが好ましい。

溶融張力一次変化率＝（ＭＴ₀−ＭＴ₁）／ＭＴ₀×１００［％］・・・（Ｂ１）
溶融張力二次変化率＝（ＭＴ₀−ＭＴ₂）／ＭＴ₀×１００［％］・・・（Ｂ２）
溶融張力三次変化率＝（ＭＴ₀−ＭＴ₃）／ＭＴ₀×１００［％］・・・（Ｂ３）

前記溶融張力一次変化率は、５５％以下であることがより好ましく、５０％以下であることがさらに好ましい。
前記溶融張力二次変化率は、６５％以下であることがより好ましく、５５％以下であることがさらに好ましい。
前記溶融張力三次変化率は、７５％以下であることがより好ましく、７０％以下であることがさらに好ましい。

尚、ＭＦＲ一次変化率、ＭＦＲ二次変化率、及び、ＭＦＲ三次変化率のそれぞれの値の下限値は、通常、０％である。
また、溶融張力一次変化率、溶融張力二次変化率、及び、溶融張力三次変化率のそれぞれの値の下限値は、通常、０％である。

本実施形態のポリ乳酸樹脂は、溶融張力一次変化率が６０％以下であることで、リサイクル材の利用拡大を図ることができる。
また、溶融張力二次変化率や溶融張力三次変化率が上記のような範囲にあることで、本実施形態のポリ乳酸樹脂は、リサイクル材の利用をさらに拡大させ得る。
即ち、本実施形態のポリ乳酸樹脂は、熱履歴による特性変化が少ないためバージン材（改質前の市販ペレット）に添加してもその特性を大きく低下させるおそれが低い。
また、発泡シートを製造する際の原料の一部にリサイクル材を用いても、押出条件などを大きく変更することなく良質な発泡シートを作製することができる。
このようなことから本実施形態のポリ乳酸樹脂や発泡シートは、より環境に優しい製品づくりを可能にさせ得る。

上記における「１９０℃で『溶融混練』がされた後の状態」とは、原則的に、二軸押出機によって押出した後の状態を意味する。
より詳しくは、口径が３０ｍｍの二軸押出機（Ｌ／Ｄ＝４２）を用い、二軸押出機の温度設定を、押出方向上流側から下流側に向かって、順に１６０℃、２００℃、それ以降の温度を１９０℃に設定し、回転数１４０ｒｐｍの条件にて二軸押出機中で、溶融混練させ、押出機の先端に取り付けた口径３ｍｍ、孔数２個のダイから、１０ｋｇ／ｈの吐出量で、この「二軸押出機」を通過させた後の状態を本明細書では「１９０℃で『溶融混練』がされた後の状態」として定めている。
なお、ＭＦＲや溶融張力の測定は、上記のように設定された「二軸押出機」にポリ乳酸樹脂を供給してストランド状に押出させ、このストランド状の試料を２０℃の水を入れた１．５ｍの水槽中を通過させて冷却し、冷却された試料を切断してペレットを作製して求めることができる。
より詳しくは、このペレットのＭＦＲや溶融張力を測定することで、ポリ乳酸樹脂の１９０℃で溶融混練がされた後のＭＦＲや溶融張力の値を測定することができる。

本実施形態の発泡シートは、使用されるポリ乳酸樹脂に上記のような熱安定性が発揮されることから原材料として用いるポリ乳酸樹脂の一部をリサイクル材としてもよい。
即ち、発泡シートの原材料には、押出機を１回以上通過したポリ乳酸樹脂組成物を含有させてもよい。
ポリ乳酸樹脂発泡シート、ポリ乳酸樹脂発泡シートが熱成形されてなる発泡成形品、及び、該発泡成形品を製造する際に生じた端材の内の少なくとも１つを含むリサイクル材は、発泡シートを環境に優しい製品とする上において、発泡シートの原材料中に含まれる全てのポリ乳酸樹脂に占める質量割合が１％以上となるように発泡シートに含有させることが好ましく、５％以上となるように発泡シートに含有させることがより好ましい。
但し、リサイクル材は、発泡シートの物性を良好なものとする上において、前記質量割合が２５％以下となるように発泡シートに含有させることが好ましく、２０％以下となるように発泡シートに含有させることがより好ましい。
リサイクル材は、そのままの状態で発泡シートの原材料としても、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネートなどによって改質を行ってから発泡シートの原材料としてもよい。
リサイクル材に改質を行う場合、リサイクル材とバージン材とを混合して二軸押出機などの溶融混練装置に供給し、該溶融混練装置でバージン材とともに改質することが好ましい。
前記改質工程で、改質するポリ乳酸樹脂の一部をリサイクル材とすると改質されたポリ乳酸樹脂に前記のような熱溶融特性を付与することが容易になるという利点を有する。

なお、本実施形態においては、ポリ乳酸樹脂発泡体の例として上記のように押出発泡シートを例示しているが、本発明のポリ乳酸樹脂発泡体の具体的な態様は押出発泡シートに限定されるものではない。
本発明のポリ乳酸樹脂発泡体は、射出成形品であってもビーズ発泡成形品等であってもよい。
即ち、本発明は、上記例示に何等限定されるものではない。

以下に、実施例を示して本発明をより具体的に説明するが本発明は以下の例示にも何等限定されるものではない。

＜第１の評価検討＞
（試験例１−１）
（１）改質されたポリ乳酸樹脂の作製
ポリ乳酸樹脂（Ｎａｔｕｒｅ Ｗｏｒｋｓ社製「Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒ Ｉｎｇｅｏ ８０５２Ｄ」、ＭＦＲ＝７．４ｇ／１０ｍｉｎ、密度＝１．２４ｇ／ｃｍ³）１００質量部と、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート（化薬アクゾ社製「カヤカルボンＢＩＣ−７５」、１分間半減期温度Ｔ１：１５８．８℃）０．５質量部とをリボンブレンダーにて攪拌混合して、混合物を得た。
得られた混合物を、口径が５７ｍｍの二軸押出機（Ｌ／Ｄ＝３１．５）に供給した。
フィード部の設定温度を１７０℃、それ以降の温度を２３０℃に設定し、回転数１５０ｒｐｍの条件にて二軸押出機中で、前記混合物を溶融混練させ、押出機の先端に取り付けた口径３ｍｍ、孔数１８個のダイから、５０ｋｇ／ｈの吐出量で、混練物をストランド状に押し出した。
次いで、押し出されたストランド状の混練物を、３０℃の水を収容した長さ２ｍの冷却水槽中を通過させて、冷却した。
冷却されたストランドを、ペレタイザーでカットして、改質されたポリ乳酸樹脂のペレットを得た。

（試験例１−２〜１−７）
試験例１−２〜１−７についてはポリ乳酸樹脂の種類や有機過酸化物の添加量（ポリ乳酸樹脂１００質量部に対する添加量（ｐｈｒ））をそれぞれ変更した以外は試験例１−１と同様の方法で改質されたポリ乳酸樹脂を作製した。

（試験例２−１〜２−４）
試験例２−１〜２−４についてはｔ−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネートとは異なる有機過酸化物を用いて改質を行ったこと以外は、試験例１−１〜１−７と同様の方法で改質されたポリ乳酸樹脂を作製した。
尚、一部の例では、有機過酸化物ではなく鎖伸長剤による改質を行っている。

試験例１−１〜１−７、及び、試験例２−１〜２−４で用いたポリ乳酸樹脂及び有機過酸化物の種類、並びに、ポリ乳酸樹脂１００質量部に対する有機過酸化物の添加量（ｐｈｒ）を表１〜表３に示す。

（２）発泡体の作製
試験例１−１で得られたポリ乳酸樹脂１００質量部と、気泡調整剤（松村産業（株）製「クラウンタルク」）１．０質量部とをドライブレンドして、混合物を作製した。
口径φ５０ｍｍの第１押出機（上流側）及び口径φ６５ｍｍの第２押出機（下流側）を備えたタンデム押出機において、口径φ５０ｍｍの第１の押出機に、得られた混合物をホッパーを通じて供給し、加熱溶融させた。
その後、発泡剤としてブタン（イソブタン／ノルマルブタン＝７０／３０）を第１押出機に圧入し、前記混合物とともに溶融混合させた。
次いで、この溶融混合物を口径６５ｍｍの第２の押出機に移送して押出発泡に適した温度に均一に冷却した後、口径７０ｍｍのサーキュラーダイから吐出量３０ｋｇ／ｈで押出発泡させて、円筒状発泡体を得た。
得られた円筒状発泡体を内部が約２０℃の水で冷却されているφ２０６ｍｍのマンドレル上を沿わせ、またその外面をその径よりも大きいエアリングによりエアーを吹き付けることにより冷却成形し、円周上の１点でカッターにより切開して、帯状の発泡シートを得た。

試験例１−２〜１−７、試験例２−１〜２−４についても上記と同様の方法で発泡シートを作製した。
しかし、試験例２−２、２−３については、樹脂の溶融張力がなく安定したシートの引き取りができなかったため、発泡シートが得られなかった。

試験例１−１〜１−７、試験例２−１〜２−４で改質された後のポリ乳酸樹脂について、質量平均分子量（Ｍｗ）、Ｚ平均分子量（Ｍｚ）、及び、これらの比（Ｍｚ／Ｍｗ）を求めた。
また、これらの改質された後のポリ乳酸樹脂の分子量分布曲線において、最大ピークＴＰよりも高分子量側にショルダーＳＬ又は別ピークＳＰが存在しているかを確認した。
さらに、改質された後のポリ乳酸樹脂のＭＦＲ（１９０℃、２．１６ｋｇ）、及び、溶融張力（ａｔ１９０℃）を測定した。
そして、作製された発泡シートについては見掛け密度、及び、連続気泡率を測定した。
さらに、発泡シートについては、目視にて外観を観察し、以下の基準で判定した。

（発泡体の外観）
○：発泡が均一で外観美麗。
△：発泡は均一だがシート表面に一部ブツが見られる。
×：気泡が不均一で顕著な破泡が見られる。又はシート表面に多数のブツが見られる。

以上の評価結果を表４に示す。

尚、上記の試験例２−４では、ポリ乳酸樹脂を改質する際や発泡シートを押出発泡する際に有機過酸化物の分解残渣（アセトフェノン、クミルアルコールなど）が原因であると考えられる臭気が感じられた。

以上のことからも、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネートを用いることで、発泡に適した状態にポリ乳酸樹脂を改質する際に臭気の問題などが発生することを抑制できることがわかる。

＜第２の評価検討＞
（試験例３−１）
第１の評価検討での試験例１−４と同じく、Ｎａｔｕｒｅ Ｗｏｒｋｓ社製のポリ乳酸樹脂（商品名「Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒ Ｉｎｇｅｏ ４０３２Ｄ」)とｔ−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネートとを１００：０．５の割合で用いて改質されたポリ乳酸樹脂を作製した。

この改質されたポリ乳酸樹脂について、伸長粘度（ａｔ１９０℃）を測定した。
その結果、伸長粘度測定では、伸長速度の増大にともなって伸長粘度が増大し、横軸を伸長速度、縦軸を伸長粘度としたグラフには、上向きに凸となるピークが出現しないことがわかった。

また、試験例３−１で改質されたポリ乳酸樹脂を用い、「第１の評価検討」と同様に発泡シートを作製し、発泡シートの厚さ、坪量、発泡倍率、及び、連続気泡率を求めた。
さらに、発泡シートに対し、長手方向が押出方向となるようにダンベル状試験片を採取して、該ダンベル状試験片により引張強さの測定を実施した。

（試験例４−１）
発泡用としてユニチカ社から市販されているポリ乳酸樹脂（商品名「テラマック ＨＶ−６２５０Ｈ」、ＭＦＲ：１〜３ｇ／１０ｍｉｎ、引張強さ：６９ＭＰａ（メーカー公表値））を用意した（改質せず）。

試験例３−１と同様に試験例４−１のポリ乳酸樹脂についてもレオテンス装置を用いた熱溶融特性を調査した。
なお、試験例４−１のポリ乳酸樹脂では、伸長粘度測定の結果を横軸が伸長速度、縦軸が伸長粘度となったグラフで表したところピークが見られた。
試験例４−１のポリ乳酸樹脂についても発泡シートを作製し、試験例３−１と同様に評価した。
結果を、下記表５に示す。

上記の結果からは、１９０℃での伸長粘度測定において破断点での伸長粘度が０．５ＭＰａ・ｓ以上となるポリ乳酸樹脂で、しかも、前記伸長粘度測定では伸長速度の増大にともなって伸長粘度が増大し、横軸を伸長速度、縦軸を伸長粘度としたグラフにピークが出現しないポリ乳酸樹脂を用いることでポリ乳酸樹脂発泡体に優れた強度が発揮されることがわかる。

試験例３−１、試験例４−１の発泡シートの断面の様子を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で撮影した画像（ＳＥＭ写真）を、それぞれ図６（試験例３−１）、図７（試験例４−１）に示す。
尚、写真は、押出方向（ＭＤ）に沿って切断した際の断面と、押出方向と直交する方向（ＴＤ）に沿って切断した際の断面とをそれぞれ撮影した。
この写真から、試験例３−１では、気泡膜が厚く、高い引張強度を発揮させるのに有利な発泡シートが得られていることがわかる。

＜第３の評価検討＞
（試験例５−１）
ポリ乳酸樹脂（Ｎａｔｕｒｅ Ｗｏｒｋｓ社製「Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒ Ｉｎｇｅｏ ４０３２Ｄ」、ＭＦＲ＝４．４ｇ／１０ｍｉｎ、密度＝１．２４ｇ／ｃｍ³）１００質量部と、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート（化薬アクゾ社製「カヤカルボンＢＩＣ−７５」、１分間半減期温度Ｔ１：１５８．８℃）０．５質量部とをリボンブレンダーにて攪拌混合して、混合物を得た。
得られた混合物を、口径が３０ｍｍの二軸押出機（Ｌ／Ｄ＝４２）に供給した。
二軸押出機の温度設定を、フィード部の設定温度を１６０℃、それ以降の温度を２２０℃に設定し、回転数１８０ｒｐｍの条件にて二軸押出機中で、前記混合物を溶融混練させ、押出機の先端に取り付けた口径３ｍｍ、孔数２個のダイから、１０ｋｇ／ｈの吐出量で、混練物をストランド状に押出した。
次いで、押出されたストランド状の混練物を、２０℃の水を収容した長さ１．５ｍの冷却水槽中を通過させて、冷却した。
冷却されたストランドを、ペレタイザーでカットして、改質されたポリ乳酸樹脂のペレットを得た。

試験例５−１で得られた改質されたポリ乳酸樹脂について、ＭＦＲ（１９０℃、２．１６ｋｇ）と溶融張力（ａｔ１９０℃）とを測定した。
そして、試験例５−１で得られた改質されたポリ乳酸樹脂に対し、１９０℃での溶融混練を合計３度実施し、都度、ＭＦＲと溶融張力とを測定することにより、ＭＦＲ一次変化率、ＭＦＲ二次変化率、ＭＦＲ三次変化率、溶融張力一次変化率、溶融張力二次変化率及び、溶融張力三次変化率を測定した。

（試験例５−２、５−３）
ポリ乳酸樹脂とｔ−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネートとの比率を、それぞれ１００：０．３（試験例５−２）、１００：０．７（試験例５−３）とした以外は試験例５−１と同様の評価を実施した。

（試験例６−１）
Ｎａｔｕｒｅ Ｗｏｒｋｓ社製のポリ乳酸樹脂（商品名「Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒ Ｉｎｇｅｏ ８０５２Ｄ」)に対し、改質を行うことなく試験例５−１〜５−３と同様の評価を実施した。

（試験例６−２）
ユニチカ社から市販されているポリ乳酸樹脂（商品名「テラマック ＨＶ−６２５０Ｈ」）に対し、改質を行うことなく試験例５−１〜５−３と同様の評価を実施した。
これらの結果を下記表６に示す。

以上の結果から、特定の改質を施すことで熱安定性に優れたポリ乳酸樹脂が得られることがわかる。

Claims (3)

1. ポリ乳酸樹脂を含有し、
   該ポリ乳酸樹脂は、
   １９０℃での伸長粘度測定において破断点での伸長粘度が０．５ＭＰａ・ｓ以上で、且つ、
   前記伸長粘度測定では、伸長速度の増大にともなって伸長粘度が増大し、横軸を伸長速度、縦軸を伸長粘度としたグラフにピークが出現しないポリ乳酸樹脂発泡体。
2. 押出発泡シートであり、
   押出方向における引張強さが６ＭＰａ以上である請求項１記載のポリ乳酸樹脂発泡体。
3. 押出発泡シートであり、
   １９０℃での伸長粘度測定において破断点での伸長粘度が０．０５ＭＰａ・ｓ以上である請求項１記載のポリ乳酸樹脂発泡体。