JP2019182963A - 導電性組成物およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
また、前記特許文献2では、相分離した1つの連続相に銀粉を偏在させることによる銀の使用量の低減方法は開示されているが、比誘電率の異なるポリマーとモノマーを相溶した液に疎水化処理した銀粉を混合して硬化させると、比誘電率の低い連続相に効率的に銀粉を偏在させることができることは記載も示唆もない。
そのため、有機と無機の特長を両立した有機無機複合物として、導電性材料などへの利用が可能であり、電子材料、センサ材料、医療・介護材料、構造材料、自動車材料および航空宇宙材料等の用途への利用が可能である。
数」は質量部、「%」は質量%を表す。
また、「(メタ)アクリレート」はアクリレートおよびメタクリレートを意味し、「(メタ)アクリル」はアクリルおよびメタクリルを意味する。
導電性金属フィラーが偏在している割合の測定は、特に限定なく公知の方法を用いることができる。例えば、走査型電子顕微鏡を用いて観察した試料の断面をX線マイクロアナライザ(XMA、堀場製作所社製X−max80)を用いて解析し、添加した導電性金属フィラー成分の元素マッピングをすることにより測定できる。その他、走査型プローブ顕微鏡や原子間力顕微鏡を用いたタッピングによる解析などの方法も利用可能である。
後者の場合、例えば、比誘電率の異なる2つのポリマー成分からなるポリマーブレンドにおいて相分離構造が形成される場合は、一方は比誘電率の高いポリマー成分が主成分であり、他方は比誘電率の低いポリマー成分が主成分となり、前者の相の比誘電率が相対的に高く、後者の相の比誘電率が相対的に低くなる。疎水化処理された導電性金属フィラーは後者の相に優先的に偏在する。
単官能(メタ)アクリレートモノマーとしては、脂環式を含む単官能脂肪族(メタ)アクリレートモノマーおよび単官能芳香族(メタ)アクリレートモノマーが挙げられる。
多官能(メタ)アクリレートモノマーとしては、2官能(メタ)アクリレートモノマーおよび3官能以上の(メタ)アクリレートモノマーが挙げられ、2官能(メタ)アクリレートモノマーとしては、2官能脂肪族(メタ)アクリレートモノマーおよび2官能芳香族(メタ)アクリレートモノマーが挙げられ、3官能以上の(メタ)アクリレートモノマーとしては、多官能脂肪族(メタ)アクリレートモノマーおよび多官能芳香族(メタ)アクリレートモノマーが挙げられる。
これらのモノマーは、1種または2種以上を併用して用いることができる。
<単官能脂肪族(メタ)アクリレートモノマー>
メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、i−ブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ヘプチル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、アリル(メタ)アクリレート、メタリル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、N,N−ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジエチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールモノアルキルエーテル(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールモノアルキルエーテル(メタ)アクリレート、ノニル(メタ)アクリレート、ノルボルニル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、2−ブロモフェノキシエチル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、n−ステアリル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、トリシクロデカニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニル(メタ)アクリレート、アダマンチル(メタ)アクリレート、アクリロニトリル、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、ポリテトラメチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、2−(メタ)アクリロイロキシエチル−2−ヒドロキシエチルフタル酸、グリセリンモノ(メタ)アクリレート、2−(メタ)アクリロイロキシエチル−2−ヒドロキシプロピルフタレート、末端水酸基ポリエステルモノ(メタ)アクリレート、3−クロロ−2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコール−ポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート、メトキシポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、オクトキシポリエチレングリコール−ポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート、2−(メタ)アクリロイルオキシエチルアシッドホスフェート、モノ(2−メタクリロイルオキシエチル)アシッドホスフェート、モノ(2−アクリロイルオキシエチル)アシッドホスフェート、アリル(メタ)アクリレート、2−(メタ)アクリロイルオキシエチルアシッドホスフェートモノエステル、(メタ)アクリル酸、カルビトール(メタ)アクリレート、ブトキシエチル(メタ)アクリレート、単官能ウレタン(メタ)アクリレート、単官能エポキシ(メタ)アクリレート、単官能ポリエステル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリロイルモルホリン、シアノアクリレート、2−アセトアセトキシエチル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。
フェニル(メタ)アクリレート、フェノキシ−2−メチルエチル(メタ)アクリレート、フェノキシエトキシエチル(メタ)アクリレート、3−フェノキシ−2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−フェニルフェノキシエチル(メタ)アクリレート、4−フェニルフェノキシエチル(メタ)アクリレート、3−(2−フェニルフェニル)−2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、エチレンオキシド変性p−クミルフェノールの(メタ)アクリレート、2−ブロモフェノキシエチル(メタ)アクリレート、2,4−ジブロモフェノキシエチル(メタ)アクリレート、2,4,6−トリブロモフェノキシエチル(メタ)アクリレート、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、2−フェノキシ−2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、フェノールエチレンオキサイド変性(n=2)(メタ)アクリレート、ノニルフェノールプロピレンオキサイド変性(n=2.5)(メタ)アクリレート、ジフェニル−2−(メタ)アクリロイルオキシエチルホスフェート、o−フェニルフェノールグリシジルエーテル(メタ)アクリレート、2−(メタ)アクリロイルオキシ−2−ヒドロキシプロピルフタレート等のフタル酸誘導体のハーフ(メタ)アクリレート、フルオレン骨格含有単官能性(メタ)アクリレート、ヒドロキシエチル化o−フェニルフェノール(メタ)アクリレート、フルフリル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。
ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ(メタ)アクリレート、1,3−アダマンタンジオールジ(メタ)アクリレート、グリセリンジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、2−ブチル−2−エチル−1,3−プロパンジオールジ(メタ)アクリレート、2官能ウレタン(メタ)アクリレート、2官能エポキシ(メタ)アクリレート、2官能ポリエステル(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールヒドロキシピバリン酸エステルジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコール変性トリメチロールプロパンジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールエステルのカプロラクトン変性ジ(メタ)アクリレート、トリス(2−ヒドロキシエチル)イソシアヌレートジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパンジ(メタ)アクリレート、トリメチロールメタンジ(メタ)アクリレート、2−(メタ)アクリロイロキシエチル−2−ヒドロキシエチルフタル酸グリセリンモノ(メタ)アクリレート、3−(メタ)アクリロイロキシグリセリンモノ(メタ)アクリレートなどが挙げられる。
ビスフェノールAのEO(エポキシ)付加物ジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパン(メタ)アクリル酸安息香酸エステル、9,9−ビス[4−(2−(メタ)アクリロイルオキシエトキシ)フェニル]フルオレン、フルオレン骨格含有二官能性(メタ)アクリレート、ビスフェノールAのジ(メタ)アクリレート、エチレンオキシド変性ビスフェノールAの(メタ)アクリレート、プロピレンオキシド変性ビスフェノールAの(メタ)アクリレート、ビスフェノールAとグリシジル(メタ)アクリレートとの反応で得られるエポキシ(メタ)アクリレート、エチレンオキシド変性ビスフェノールAとグリシジル(メタ)アクリレートとの反応で得られるエポキシ(メタ)アクリレート、プロピレンオキシド変性ビスフェノールAとグリシジル(メタ)アクリレートとの反応で得られるエポキシ(メタ)アクリレートなどが挙げられる。
ジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、多官能ウレタン(メタ)アクリレート、多官能エポキシ(メタ)アクリレート、多官能ポリエステル(メタ)アクリレート、トリス[2−((メタ)アクリロイルオキシ)エチル]イソシアヌレート、トリス[2−((メタ)アクリロイルオキシ)プロピル]イソシアヌレート、2,4,6−トリス((メタ)アクリロイルオキシエトキシ)−1,3,5−トリアジンなどが挙げられる。
フルオレン骨格含有多官能性(メタ)アクリレートおよび2,4,6−トリス((メタ)アクリロイルオキシプロポキシ)−1,3,5−トリアジンなどが挙げられる。
イソボルニルメタクリレート(4.4)、シクロヘキシルメタクリレート(4.9)、ブチルアクリレート(5.1)、メチルアクリレート(6.6)、メチルメタクリレート(6.1)、2−メトキシエチルアクリレート(7.9)、グリシジルメタクリレート(8.0)、テトラヒドロフルフリルメタクリレート(8.7)、2−アセトアセトキシエチルメタクリレート(13.5)、2−ヒドロキシエチルメタクリレート(14.2)、アクリロイルモルホリン(15.5)、2−(2−オキソ−1、3−ジオキソラン−4−イル)エチルメタクリレート(30.2)、2−(2−オキソ−3−オキサゾリジニル)エチルアクリレート(46.5)。
(メタ)アクリル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリフェニレンオキシド樹脂、ポリフェニレンスルフィド樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリアリルスルホン樹脂、熱可塑性ウレタン樹脂、ポリメチルペンテン樹脂、フッ化樹脂、液晶ポリマー、オレフィン−ビニルアルコール共重合体、アイオノマー樹脂、ポリアリレート樹脂、アクリロニトリル−エチレン−スチレン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体およびアクリロニトリル−スチレン共重合体などが挙げられる。
これらの中でも、柔軟性の制御のしやすさから、(メタ)アクリル樹脂を用いるのが好ましい。
エポキシ樹脂、熱硬化性ポリイミド樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ジアリルフタレート樹脂、シリコーン樹脂および熱硬化性ウレタン樹脂などが挙げられる。
この他にも1分子中に2個以上のビニル基を有する、メチレンビス(メタ)アクリルアミド、エチレンビス(メタ)アクリルアミド、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレートおよびジビニルベンゼン等の架橋性モノマーの共重合、またはメチロール基含有モノマーおよび加水分解性シリル基含有モノマー等の自己架橋可能な官能基を有するモノマーを導入することによっても架橋は可能である。
これらの中でも導電性が高く、表面が酸化されにくいことから、導電性金属フィラーとしては銀フィラーが特に好ましい。
有機酸は、例えばカルボキシル基を含有し、有機酸塩は、有機酸と塩基との組み合わせにより形成される。有機酸またはその塩は、例えば、コハク酸、グルタン酸、アジピン酸、オレイン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、およびこれらの塩から選ばれ得る。特に、ラウリン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、およびこれらのアンモニウム塩は、少量の使用で表面処理の効果を得やすいため好ましい。有機酸塩を使用すれば、水中で導電性金属フィラーの表面処理を行うことができるため好ましい。
なお、アスペクト比とは、平均的な導電性金属フィラー粉末を平板状の円柱であると仮定し、その直径がD50と等しいとする。このD50を、BET比表面積から算出した厚さtで除したものをアスペクト比と定義する。
また、D50は、下記に示すように、粒子の50%平均粒径のことである。
導電性金属フィラーの平均粒子径が0.01μmより小さいと、導電性粒子の添加による樹脂組成物の粘度増加が著しく、導電性樹脂組成物の被着体への塗布性が相対的に低下することがある。また、導電性金属フィラーの平均粒子径が30μmより大きいと、微細な構造を有する被着体を接着するときに、導電性樹脂組成物を狭い隙間に均一に浸透させること困難になる可能性がある。
表面が疎水化処理された導電性金属フィラーの場合は、相対的に低い比誘電率を有する相に優先的に偏在する。
配合するポリマーと重合性モノマーの組み合わせにおいては、ポリマーの比誘電率が重合性モノマーの比誘電率よりも低いことが好ましい。
ポリマー成分の比誘電率は、誘電率計(日本ルフト社製Model871)で測定(23℃、周波数:10kHz)した該モノマーの値である。モノマー成分の比誘電率は、同条件で測定した値である。
・pMA(ポリメチルアクリレート)、下記合成例1で得られたポリマー原料であるモノマーの比誘電率:6.6
・pBA(ポリn−ブチルアクリレート)、下記合成例2で得られたポリマー原料であるモノマーの比誘電率:5.1
<pMA:ポリメチルアクリレートの合成>
MA(メチルアクリレート、東亞合成社製)30.0gを酢酸n−ブチル(和光純薬工業社製、一級試薬)120gに溶解し、これを窒素雰囲気下で、60℃まで加温した。ここにパーブチルPV(t−ブチルパーオキシピバレート、日油社製)71%シェルゾール溶液4.28gを加え、窒素雰囲気下で3時間撹拌した。この反応液をn−ヘキサン(和光純薬工業社製、一級試薬)に滴下し、白色沈殿を生じさせ、デカンテーションにより上澄み液を除き、n−ヘキサンで白色沈殿を洗浄した。
白色沈殿を60℃で減圧乾燥してpMA26.8gを収率89%で得た。この分子量を、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC、東ソー株式会社製、HLC−8320)により求めた結果、数平均分子量(Mn)13,000、重量平均分子量(Mw)47,000であり、プロトン核磁気共鳴(1H NMR)スペクトルより、生成物が目的物であると同定した。
<pBA:ポリn−ブチルアクリレートの合成>
BA(n−ブチルアクリレート、東亞合成社製)30.0gを酢酸n−ブチル(和光純薬工業社製、一級試薬)120gに溶解し、これを窒素雰囲気下で、60℃まで加温した。ここにパーブチルPV(t−ブチルパーオキシピバレート、日油社製)71%シェルゾール溶液2.89gを加え、窒素雰囲気下で3時間撹拌した。この反応液を水/メタノール(2/8, vol/vol)に滴下し、白色沈殿を生じさせ、デカンテーションにより上澄み液を除き、水/メタノール(2/8, vol/vol)で白色沈殿を洗浄した。
白色沈殿を60℃で減圧乾燥してpBA24.4gを収率81%で得た。この分子量を、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC、東ソー社製、HLC−8320)により求めた結果、数平均分子量(Mn)21,000、重量平均分子量(Mw)94,000であり、プロトン核磁気共鳴(1H NMR)スペクトルより、生成物が目的物であると同定した。
・BA(n−ブチルアクリレート)、東亞合成社製、比誘電率:5.1
・AAEM(2−アセトアセトキシエチルメタクリレート)、日本合成化学工業社製、比誘電率:13.5
(使用した開始剤)
・パーブチルO(t−ブチルパーオキシ2−エチルヘキサノエート)、日油社製。
(使用した導電性金属フィラー)
・Ag−XF301(フレーク状銀微粒子、レーザー50%平均粒径(D50)5.4μm、BET比表面積2.0m2/g、アスペクト比55、福田金属箔粉工業社製)。
平均的なAg粉末を平板状の円柱であると仮定し、その直径がD50と等しいとすると、このD50を、BET比表面積から算出した厚さtで除したものがアスペクト比であり、前記Ag−XF301の厚さtは0.099μmと算出されるので、アスペクト比=5.4μm÷0.099μm=55と計算される。
ポリマー(pMA)0.4gをモノマー(BA)1.6gに溶解した液に、開始剤(パーブチルO)8.4mgおよび導電性金属フィラー(Ag−XF301)0.197gを加えた後、ボルテックスミキサーで30秒間混合した後、自転公転式撹拌機(THINKY社製、あわとり練太郎ARE−310)で3分間混合した。
得られた混合液をシリコーン製型枠(30mm×30mm×1mm)に流し込みPETフィルムで密閉し、乾燥機を用いて90℃で1時間、続いて120℃で1時間加熱することで所望の試験片を得た。
ポリマーとモノマーの種類、導電性フィラーおよび開始剤の配合量を表1のように変更した以外は、実施例1と同じ方法で試験片を得た。
比較例1−1〜1−4では、単一成分(BA)に銀フィラーを添加する実験であるが、単にモノマーに銀フィラーを添加すると、熱重合中に銀フィラーが沈降するので、硬化前の液粘度を上げて銀フィラーの沈降を防ぎながら、同成分のポリマー(pBA)を溶解させた。
低抵抗率計(三菱化学社製、Loresta―GP MCP−T610)に接続したプローブ(三菱化学社製、ESPプローブ MCP−TP08P)を、得られた試験片に接触させることで体積抵抗率(Ω・cm)を測定した。
得られた試験片はミクロトーム装置(ライカマイクロシステムズ社製、EM FC7)を用いて−100℃の温度条件でダイヤモンドナイフを使って断面出しを行なった後、走査型プローブ顕微鏡(SPM、オックスフォード・アサイラム社製、MFP−3D Infinity)で位相像を測定した。位相像から、相分離の有無、銀の存在箇所を判断した。
また、走査型プローブ顕微鏡の観察像(SPMの位相像およびヤング率像)から、相分離の有無、偏在した無機フィラーの割合を下記基準により評価した。
○:目視により判断し、相分離構造が確認された。
×:目視により判断し、相分離構造が確認出来なかった。
−:相分離が起こり得ない単一ポリマー成分の系であるもの。
フィラーの偏在
○:最も比誘電率の低い相に存在する無機フィラーの複合物全体に占める割合が90質量%以上である。
−:偏在が起こり得ない単一ポリマー成分の系。
図1に実施例1−2(pMA/BA=5/5+Ag9.6質量%)のSPM像(位相像)を示した。別途ヤング率測定の結果から、像の暗い(位相差が小さい)海領域はMAポリマーが主成分の相、像の明るい(位相差が大きい)島領域および連結した島領域はBAポリマーが主成分の相である相分離であると確認された。加えて、銀フィラーはBAポリマーが主成分の相に相当する成分内に偏在し、さらには島領域同士を繋げる形になっていることが観察された。銀フィラーが、BAポリマーが主成分の相に偏在するのは、銀表面に存在すると推定される脂肪酸が、相対的に低誘電率であるBAと親和性が高いためと推定する。
2 BAポリマーが主成分の相
3 導電性金属フィラーAg−XF301
4 AAEMポリマーが主成分の相
Claims (10)
- 比誘電率が異なる2成分以上のポリマー成分と導電性金属フィラーとを含む導電性組成物において、ポリマー成分が2つ以上の相を含む相分離構造を有し、該導電性金属フィラーが1つの相に偏在し、かつ、導電性金属フィラーが偏在する相が連続相を形成する導電性組成物。
- 前記導電性金属フィラーが銀フィラーである請求項1記載の導電性組成物。
- 前記銀フィラーの表面が疎水化処理され、該銀フィラーが最も比誘電率の低い相に偏在する請求項2記載の導電性組成物。
- 体積抵抗率が10-3〜104Ω・cmである請求項1〜3のいずれかに記載の導電性組成物。
- 前記銀フィラーのアスペクト比が20〜500である請求項2〜4のいずれかに記載の導電性組成物。
- 最も比誘電率の高いポリマー成分と他のポリマー成分との比誘電率の差が0.01〜50である請求項1〜5のいずれかに記載の導電性組成物。
- ポリマー成分の少なくとも1つが(メタ)アクリル樹脂である請求項1〜6のいずれかに記載の導電性組成物。
- ポリマー成分の少なくとも1つが架橋したポリマー成分である請求項1〜7のいずれかに記載の導電性組成物。
- 重合性モノマー中にポリマーを溶解させた後、前記重合性モノマーを重合させてポリマー成分にすることで、ポリマー成分が相分離する反応誘起相分離を起こし、導電性金属フィラーが1つの相に偏在し、該導電性金属フィラーが偏在する相が連続相を形成することを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載の導電性組成物の製造方法。
- 前記重合性モノマーが、(メタ)アクリレート化合物である請求項9記載の導電性組成物の製造方法。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021123702A (ja) * | 2020-02-10 | 2021-08-30 | 東亞合成株式会社 | 熱伝導性組成物およびその製造方法 |
Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63207855A (ja) * | 1987-02-24 | 1988-08-29 | Inoue Mtp Co Ltd | 導電性ポリマ−アロイおよびその製造方法 |
JPH04306582A (ja) * | 1990-04-21 | 1992-10-29 | Matsushita Electric Works Ltd | Ptc発熱体材料 |
JP2001195919A (ja) * | 2000-01-14 | 2001-07-19 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | 導電性熱可塑性樹脂組成物 |
JP2003238822A (ja) * | 2001-12-12 | 2003-08-27 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 導電性樹脂組成物、積層体および積層体の製造方法 |
JP2007207799A (ja) * | 2006-01-31 | 2007-08-16 | Sanyo Electric Co Ltd | 太陽電池素子および太陽電池モジュール |
JP2009132034A (ja) * | 2007-11-30 | 2009-06-18 | Nitto Denko Corp | 導電性粒子偏在ポリマー層を有する導電撥水部材 |
JP2012092442A (ja) * | 2010-10-01 | 2012-05-17 | Dowa Electronics Materials Co Ltd | フレーク状銀粉及びその製造方法、並びに導電性ペースト |
JP2013067755A (ja) * | 2011-09-26 | 2013-04-18 | Hajime Kishi | 導電性樹脂組成物及び硬化体 |
JP2016102153A (ja) * | 2014-11-28 | 2016-06-02 | 東洋ゴム工業株式会社 | 多相系高分子材料、及び多相系高分子材料の製造方法 |
JP2017007746A (ja) * | 2016-09-12 | 2017-01-12 | 株式会社ケーピープラテック | 中皿付き容器 |
JP2017179315A (ja) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | 古河電気工業株式会社 | 導電性樹脂成形体 |
JP2018115276A (ja) * | 2017-01-19 | 2018-07-26 | 東亞合成株式会社 | 有機−無機複合物およびその製造方法 |
-
2018
- 2018-04-06 JP JP2018073671A patent/JP7144718B2/ja active Active
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63207855A (ja) * | 1987-02-24 | 1988-08-29 | Inoue Mtp Co Ltd | 導電性ポリマ−アロイおよびその製造方法 |
JPH04306582A (ja) * | 1990-04-21 | 1992-10-29 | Matsushita Electric Works Ltd | Ptc発熱体材料 |
JP2001195919A (ja) * | 2000-01-14 | 2001-07-19 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | 導電性熱可塑性樹脂組成物 |
JP2003238822A (ja) * | 2001-12-12 | 2003-08-27 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 導電性樹脂組成物、積層体および積層体の製造方法 |
JP2007207799A (ja) * | 2006-01-31 | 2007-08-16 | Sanyo Electric Co Ltd | 太陽電池素子および太陽電池モジュール |
JP2009132034A (ja) * | 2007-11-30 | 2009-06-18 | Nitto Denko Corp | 導電性粒子偏在ポリマー層を有する導電撥水部材 |
JP2012092442A (ja) * | 2010-10-01 | 2012-05-17 | Dowa Electronics Materials Co Ltd | フレーク状銀粉及びその製造方法、並びに導電性ペースト |
JP2013067755A (ja) * | 2011-09-26 | 2013-04-18 | Hajime Kishi | 導電性樹脂組成物及び硬化体 |
JP2016102153A (ja) * | 2014-11-28 | 2016-06-02 | 東洋ゴム工業株式会社 | 多相系高分子材料、及び多相系高分子材料の製造方法 |
JP2017179315A (ja) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | 古河電気工業株式会社 | 導電性樹脂成形体 |
JP2017007746A (ja) * | 2016-09-12 | 2017-01-12 | 株式会社ケーピープラテック | 中皿付き容器 |
JP2018115276A (ja) * | 2017-01-19 | 2018-07-26 | 東亞合成株式会社 | 有機−無機複合物およびその製造方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021123702A (ja) * | 2020-02-10 | 2021-08-30 | 東亞合成株式会社 | 熱伝導性組成物およびその製造方法 |
JP7484203B2 (ja) | 2020-02-10 | 2024-05-16 | 東亞合成株式会社 | 熱伝導性組成物およびその製造方法 |
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