JP2019178421A - 銅電解スライムからのセレンの回収方法 - Google Patents

Abstract

【課題】銅電解スライムを塩素浸出した浸出液から有価金属を回収する場合に、金を抽出分離した後の抽出残液を陰イオン交換樹脂により処理した後、その吸着後残液から、白金品位の低い高純度なセレンを回収する方法を提供する。【解決手段】本発明は、銅電解スライムのスラリーを塩素浸出し、その浸出液に有機溶媒を接触させて金を抽出し、抽出残液を陰イオン交換樹脂と接触させて白金族元素を吸着させた後、吸着後残液に二酸化硫黄を吹き込んでセレンを還元して回収する方法において、吸着後残液に二酸化硫黄を吹き込む前にヒドラジンを添加し、生成した白金を含む沈殿物を濾過して分離した後、得られた濾液に二酸化硫黄を吹き込むことによってセレンを回収する。ここで、ヒドラジンの添加量としては、吸着後残液中のパラジウム及び白金（Ｐｄ＋Ｐｔ）のモル量（合計モル量）に対して１０倍量〜１００倍量とすることが好ましい。【選択図】なし

Description

本発明は、銅電解スライムから、白金族元素、特に白金の品位が低い高純度なセレンを回収する方法に関する。

銅電解スライムから有価金属を回収する処理については、乾式法及び湿式法のいずれも実用化されている。特に、湿式法については様々な方法があるが、そのひとつの例として特許文献１に記載された方法がある。

特許文献１に開示の方法では、銅電解スライムに水を加えてスラリー状とし、塩素ガスを吹き込むことにより、金、白金族元素、セレン、テルル等の有価金属を浸出する。得られた浸出液をビス（２−ブトキシエチル）エーテルと接触させて金を有機相に抽出分離した後、抽出残液を塩化トリオクチルメチルアンモニウム及びリン酸トリブチルと接触させて白金族元素を抽出する。そして、この抽出残液に二硫化硫黄を吹き込み、酸化還元電位（参照電極：Ａｇ／ＡｇＣｌ）を４００ｍＶ〜５００ｍＶに維持してセレンを選択的に還元し、次いで酸化還元電位を２９０ｍＶ〜３８０ｍＶに維持することによりテルルを還元して回収する。

また、上記のごとく金を分離した抽出残液から白金族元素を回収する別の方法として、特許文献２には、金を分離した抽出残液をポリアミン型アニオン交換樹脂と接触することにより、白金族元素を吸着して分離する方法が提案されている。なお、このポリアミン型アニオン交換樹脂のような陰イオン交換樹脂により白金族元素を吸着した後の残液中に残るセレンやテルルは、上述した特許文献１に開示の方法と同様に、二硫化硫黄の吹き込みにより還元して回収することができる。

また、回収したセレンやテルルに不純物として残留する白金族元素、特にパラジウムを除去する方法として、特許文献３には、陰イオン交換樹脂により白金族元素を吸着した後の残液中に二硫化硫黄を吹き込む前に還元剤を添加（部分還元工程を追加）し、陰イオン交換樹脂で取りきれなかった白金族元素を沈殿物として除去する方法が開示されている。

具体的には、銅電解スライムのスラリーを塩素浸出し、その浸出液に有機溶媒を接触させて金を抽出し、抽出残液を陰イオン交換樹脂と接触させて白金族元素を吸着させた後、吸着後残液に二酸化硫黄を吹き込んでセレンを還元して回収する方法において、吸着後残液中の塩化物濃度を２．０ｍｏｌ／Ｌ〜２．５ｍｏｌ／Ｌの範囲に調整した後、その吸着後残液の温度を３０℃〜５０℃の範囲に調整しながら、吸着後残液にＮａＨＳＯ_３換算で濃度３５重量％〜３６重量％の溶液とした亜硫酸水素ナトリウムをその吸着後残液の液量に対し１体積％〜３体積％添加して、生成した主にパラジウムを含む沈殿物を濾過して分離し、その後、得られた濾液に二酸化硫黄を吹き込むことを特徴とする方法である。

このような特許文献３に開示の方法は、それまでの方法を改良し、パラジウム品位の低いセレンを回収することができる有用な方法である。しかしながら、白金族元素のうちでも白金（Ｐｔ）を有効に分離回収して、白金品位の低い高純度なセレンを回収する方法については記載されていない。銅電解スライムには、所定の割合で白金が含まれており、しかも有価な金属であるため、その銅電解スライムから白金を効果的に分離して回収するとともに、高純度なセレンを回収する方法が求められている。

特開２００１−２０７２２３号公報 特開２００４−１３１７４５号公報 特開２０１２−１２６６１１号公報

本発明は、このような実情に鑑みて提案されたものであり、銅電解スライムを塩素浸出した浸出液から有価金属を回収する場合に、金を抽出分離した後の抽出残液を陰イオン交換樹脂により処理した後、その吸着後残液から、白金品位の低い高純度なセレンを回収する方法を提供することを目的とする。

本発明者は、上述した課題を解決するために鋭意検討を重ねた。その結果、白金族元素のうちの特に白金（Ｐｔ）と、セレンの還元挙動について研究したところ、陰イオン交換樹脂と接触させて白金族元素を吸着させた後の吸着後残液に、ヒドラジンを添加することによって、吸着後残液中に残った白金をセレンよりも優先的に還元して沈殿物化して分離できることを見出し、本発明を完成するに至った。

（１）本発明の第１の発明は、銅電解スライムのスラリーを塩素浸出し、その浸出液に有機溶媒を接触させて金を抽出し、抽出残液を陰イオン交換樹脂と接触させて白金族元素を吸着させた後、吸着後残液に二酸化硫黄を吹き込んでセレンを還元して回収する方法において、前記吸着後残液に二酸化硫黄を吹き込む前にヒドラジンを添加し、生成した白金を含む沈殿物を濾過して分離した後、得られた濾液に二酸化硫黄を吹き込むことによってセレンを回収する、銅電解スライムからのセレンの回収方法である。

（２）本発明の第２の発明は、第１の発明において、前記ヒドラジンの添加量を、前記吸着後残液中のパラジウム及び白金（Ｐｄ＋Ｐｔ）のモル量の１０倍量〜１００倍量とする、銅電解スライムからのセレンの回収方法である。

（３）本発明の第３の発明は、第１又は第２の発明において、前記吸着後残液にヒドラジンを添加した後、さらに亜硫酸水素ナトリウムを添加する、銅電解スライムからのセレンの回収方法である。

（４）本発明の第４の発明は、第１又は第２の発明において、前記吸着後残液にヒドラジンを添加する前に、予め、該吸着後残液に亜硫酸水素ナトリウムを添加する、銅電解スライムからのセレンの回収方法である。

（５）本発明の第５の発明は、第１又は第２の発明において、前記吸着後残液にヒドラジンを添加するのと同時に、亜硫酸水素ナトリウムを添加する、銅電解スライムからのセレンの回収方法である。

（６）本発明の第６の発明は、第１又は第２の発明において、前記吸着後残液にヒドラジンを添加する前に、予め、該吸着後残液に亜硫酸水素ナトリウムを添加し、その後ヒドラジンを添加した後にさらに亜硫酸水素ナトリウムを添加する、銅電解スライムからのセレンの回収方法である。

（７）本発明の第７の発明は、第１乃至第６のいずれかの発明において、前記吸着後残液にヒドラジンを添加するに先立ち、該吸着後残液中の酸濃度を１．７ｍｏｌ／Ｌ〜２．３ｍｏｌ／Ｌとする、銅電解スライムからのセレンの回収方法である。

本発明によれば、吸着後残液から、白金を還元して有効に回収することができるとともに、白金品位の低い高純度なセレンを回収することができる。

以下、本発明の具体的な実施形態（以下、「本実施の形態」という）について詳細に説明する。なお、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲で種々の変更が可能である。

本実施の形態に係るセレンの回収方法は、銅電解スライムからのセレンの回収方法であって、具体的には、銅電解スライムのスラリーを塩素浸出し、その浸出液に有機溶媒を接触させて金を抽出し、抽出残液を陰イオン交換樹脂と接触させて白金族元素を吸着させた後、吸着後残液に二酸化硫黄を吹き込んでセレンを還元して回収する方法である。

そして、このセレンの回収方法においては、吸着後残液に二酸化硫黄を吹き込む前にヒドラジンを添加し、生成した白金を含む沈殿物を濾過して分離した後、得られた濾液に二酸化硫黄を吹き込むことによってセレンを回収することを特徴としている。ここで、吸着後残液には、陰イオン交換樹脂の吸着力（吸着率）にもよるが、白金やパラジウムといった白金族元素が残存している。

この方法では、吸着後残液にヒドラジンを添加することで、その吸着後残液中に残っている白金族元素である白金（Ｐｔ）をセレンよりも優先的に還元し、主に白金を含む沈殿物を生成させることができ、その生成した沈殿物を濾過することによって有効に分離除去することができる。そして、濾過して得られた濾液に二酸化硫黄を吹き込んでセレンを還元することによって、白金の品位が低い高純度なセレンを沈殿させて回収することができる。一方で、還元して沈殿物化した有価金属である白金についても、有効にかつ効率的に回収することができる。

なお、金の抽出に用いる有機溶媒や白金族元素の吸着に用いる陰イオン交換樹脂としては、従来から使用されているものでよい。例えば、金の抽出に用いる有機溶媒としては、ビス（２−ブトキシエチル）エーテルが好ましく、また、白金族元素の吸着に用いる陰イオン交換樹脂としては、ポリアミン型の陰イオン交換樹脂の使用が好ましい。

上述したように、吸着残液に残った白金を還元して回収するための工程（以下、「白金還元分離工程」ともいう）では、還元剤としてヒドラジン（Ｎ_２Ｈ_４・Ｈ_２Ｏ；抱水ヒドラジンともいう）を使用する。ここで、陰イオン交換樹脂による吸着処理後の吸着後残液に含まれる白金族元素は、非常に微量であるため、液の酸化還元電位だけを監視しながら例えば二酸化硫黄ガス等の還元剤の添加量を精度よくコントロールすることは容易ではない。これに対して、ヒドラジンを溶液で用いて添加する方法によれば、例えば定量ポンプを使う等の方法によって、添加時間、すなわち添加量を管理することができ、また、酸化還元電位の管理も容易となる。これにより、微量含有される白金等の白金族元素の還元を、容易にかつ精度よくコントロールすることができる。

ヒドラジンの添加量は、Ｎ_２Ｈ_４・Ｈ_２Ｏ換算で濃度５重量％〜７重量％の溶液として、陰イオン交換樹脂での吸着後残液中のパラジウム及び白金（Ｐｄ＋Ｐｔ）のモル量（合計モル量）の１０倍量〜１００倍量とすることが好ましい。

ヒドラジンの添加量が多いほど、白金の還元量を増加させることができるが、ヒドラジンは高価であるため、添加装置を追加する費用を含めて白金の回収量に見合う上限を設定することが好ましい。また、ヒドラジンの添加量が多すぎると、還元により生成する沈殿物にセレンも巻き込まれて沈殿してしまうため、白金と分離した上でのセレンの回収量を増やすことができない可能性がある。一方で、ヒドラジンの添加量が少ないと、吸着後残液に含まれる白金の還元量が減少する可能性があり、次工程でセレンを回収する際にセレンに分配する白金量（セレン中の白金の品位）が増えることがある。これらのことから、ヒドラジンの添加量を（Ｐｄ＋Ｐｔ）モル量の１０倍量〜１００倍量とすることで、白金をより効果的に分離回収するとともに、セレン中の白金品位をより低減させて、高品質なセレンを回収することができる。

また、吸着後残液にヒドラジンを添加したのち、さらに亜硫酸水素ナトリウム（ＮａＨＳＯ_３；重亜硫酸ナトリウムともいう）を添加してもよい。上述のように、吸着後残液にヒドラジンを添加することにより、白金を還元して有効に分離回収することができるとともに白金の品位の低いセレンを得ることができるが、ヒドラジンを吸着後残液に添加したのち、さらに亜硫酸水素ナトリウムを追加添加することで、セレン中のパラジウム品位も効果的に低減させることができる。

また、吸着後残液にヒドラジンを添加する前に、予め、その吸着後残液に亜硫酸水素ナトリウムを添加するようにしてもよい。このように、ヒドラジンと共に、亜硫酸水素ナトリウムを添加するにあたってのタイミングとして、吸着後残液にヒドラジンを添加して白金を還元して回収するに先立ち、予め、吸着後残液に亜硫酸水素ナトリウムを添加してパラジウムを還元することによって（以下、「２段階添加」ともいう）、パラジウムの除去率を向上させることができる。吸着後残液に対してヒドラジンを先に添加すると、そのヒドラジンが、その吸着後残液中のパラジウムと反応し、ヒドラジニウムイオンという錯体を生成させ、その後に添加する亜硫酸水素ナトリウムと反応し難い形態となる可能性がある。このことから、ヒドラジンを添加するに先立って、予め、吸着後残液に亜硫酸水素ナトリウムを添加するようにすることで、吸着後残液中のパラジウムが亜硫酸水素ナトリウムと有効に反応するようになり、パラジウムをより効果的に還元して、パラジウムの除去率を向上させることができる。

また、吸着後残液に亜硫酸水素ナトリウムを添加するにあたっては、吸着後残液にヒドラジンを添加するのと同時に、亜硫酸水素ナトリウムを添加するようにしてもよい（以下、「同時添加」ともいう）。上述のように、亜硫酸水素ナトリウムよりも先にヒドラジンを添加すると、そのヒドラジンがパラジウムと先行して反応してしまう可能性があるが、亜硫酸水素ナトリウムをヒドラジンと同時に吸着後残液に添加することによって、その吸着後残液中のパラジウムと亜硫酸水素ナトリウムとの反応の機会が高まり、パラジウムを有効に還元して、パラジウムの除去を向上させることができる。なお、ヒドラジンを添加するのと「同時」とは、添加のタイミングが時間的に完全に一致していることに限られず、例えば、亜硫酸水素ナトリウムを添加し、その後続けてヒドラジンを添加する態様のように、時間的に連続して添加するような場合も含まれる。

また、吸着後残液にヒドラジンを添加する前に、予め、その吸着後残液に亜硫酸水素ナトリウムを添加し、その後ヒドラジンを添加した後にさらに亜硫酸水素ナトリウムを添加するようにしてもよい。このように、ヒドラジンと共に、亜硫酸水素ナトリウムを添加するにあたり、吸着後残液にヒドラジンを添加する前に亜硫酸水素ナトリウムを添加し（第１段目）、さらに、その後にヒドラジンを添加（第２段目）した後にも亜硫酸水素ナトリウムを添加（第３段目）する、すなわち３段階（以下、「３段階添加」ともいう）にしてヒドラジンと亜硫酸水素ナトリウムを添加することによって、パラジウムの除去率を向上させることができる。つまり、第１段目として、吸着後液にヒドラジンを添加するに先立って亜硫酸水素ナトリウムを僅かな添加量（例えば、吸着後残液の液量に対して０．３体積％〜０．４体積％程度）であっても添加することで、その後にヒドラジンを添加したときにヒドラジウムイオンという錯体が生成することを効果的に抑制することができ、パラジウムを効果的に沈澱除去することができる。さらに、亜硫酸水素ナトリウムの添加量（第１段目と第３段目の合計添加量）としては、上述したような、ヒドラジン添加に先立って添加する場合や、ヒドラジン添加と同時に添加する場合と比べて、有効に低減させることができる。言い換えると、亜硫酸水素ナトリウムの添加量の合計を例えば１割〜２割程度低減させたとしても、パラジウムを効果的に沈澱除去することができ、これにより、セレン中のパラジウム品位を低減させて、高品質なセレンを回収することができる。

亜硫酸水素ナトリウムを添加するとき、上述したいずれのタイミングで添加する場合でも、その添加量としては、ＮａＨＳＯ_３換算で濃度３５重量％〜３６重量％の溶液として、陰イオン交換樹脂による吸着後残液の液量に対して１体積％〜３体積％とすることが好ましい。亜硫酸水素ナトリウムの添加量が多いほど、パラジウムの還元量を増加させることができるが、同時にセレンの共沈量も増加するため回収ロスが生じやすくなる。一方で、亜硫酸水素ナトリウムの添加量が少ないと、パラジウムの還元量が減少し、次工程でセレンを回収する際にセレンに分配するパラジウム量が増えることがある。

３段階添加によりヒドラジンと亜硫酸水素ナトリウムを添加する場合も、その添加量としては、ＮａＨＳＯ_３換算で濃度３５重量％〜３６重量％の溶液として、陰イオン交換樹脂による吸着後残液の液量に対して１体積％〜３体積％とすることができる。ただし、より好ましいことに、上述したように、その添加量を、２段階添加や同時添加の場合と比べて削減（例えば、ヒドラジン添加後の亜硫酸水素ナトリウムの添加量単独で１．５体積％〜１．６体積％とし、合計添加量としては１．８体積％〜２体積％とする）しても、パラジウムを効果的に沈澱除去することができる。つまり、亜硫酸水素ナトリウムの添加量を低減させながら、セレン中のパラジウム品位を低減させ、高品質なセレンを回収することができる。なお、ヒドラジンの添加量は、上述したとおり、吸着後残液中のパラジウム及び白金（Ｐｄ＋Ｐｔ）モル量の１０倍量〜１００倍量とすることが好ましい。

ここで、吸着後残液に、ヒドラジン及び亜硫酸水素ナトリウムを添加するに際しては、それら還元剤を添加するに先立ち、酸濃度（塩化物イオン濃度）が１．７ｍｏｌ／Ｌ〜２．３ｍｏｌ／Ｌの範囲となるようにすることが好ましい。

一般に、塩化物溶液中の白金イオンはＰｔＣｌ_６ ^２−で示される形態で存在するが、この形態では塩化物イオン濃度が高くなると塩化物錯体の安定度が増して還元し難くなり、セレンとの選択性が低下して白金を分離し難くなる。また、パラジウムも同様で、塩化物イオン濃度が高くなるのに伴って、セレンとの選択性が低下する。

このことから、ヒドラジン及び亜硫酸水素ナトリウムを添加するに先立って、その吸着後残液中の酸濃度を調整しておくことが好ましく、具体的には、吸着後残液のｐＨを調整する等して、酸濃度を１．７ｍｏｌ／Ｌ〜２．３ｍｏｌ／Ｌの範囲とする。このように、好ましくは、酸濃度を１．７ｍｏｌ／Ｌ〜２．３ｍｏｌ／Ｌの範囲に調整することで、セレンとの選択性を確保し、白金及びパラジウムを選択的に還元して沈殿させることがより容易となる。

吸着後残液の酸濃度が低いほどセレンとの選択性は向上するものの、酸濃度が１．７ｍｏｌ／Ｌ未満であると、濃度調整のためのｐＨ調整剤等の使用量が増加してしまい、中和熱による液温上昇を抑えるために冷却水等の添加が必要となり、非効率となる。

酸濃度の調整方法としては、例えば、還元剤を添加する前の吸着後残液中の酸濃度が上述した範囲よりも低い場合には、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩酸等の形で塩化物イオンを補充するか、あるいは吸着後残液を加熱して濃縮する等の方法により、調整することができる。一方で、酸濃度が上述した範囲よりも高い場合には、吸着後残液に水を加えて希釈すればよい。

なお、特許文献３では、吸着後残液に亜硫酸水素ナトリウムを添加する前に、塩化物イオン濃度（酸濃度）を２．０ｍｏｌ／Ｌ〜２．５ｍｏｌ／Ｌの範囲に調整することが好ましいとしている。したがって、本実施の形態に係る方法では、特許文献３の技術における酸濃度の調整範囲よりも低い範囲に酸濃度を調整することが好ましいことになる。このことは、特許文献３の方法では、還元剤としてパラジウムの１種類しか使用していないのに対し、本実施の形態に係る方法では、ヒドラジンを添加して白金を還元するとともに、その後に亜硫酸水素ナトリウムを添加してパラジウムを還元しており、２種類の還元剤を使用しているため、還元条件が異なることによると考えられる。

また、吸着後残液にヒドラジンを添加して還元する際における吸着後残液の温度としては、３０℃〜５０℃の範囲に調整することが好ましい。この温度は、吸着後残液から白金やパラジウムを分離回収した後に、得られた濾液に二酸化硫黄を吹き込んでセレンを還元して回収する際も同様である。吸着後残液の温度が３０℃未満であっても、白金を選択還元することはできるが、白金の還元速度が遅くなる。そのため、工業的な規模で実施する場合には、操作に手間と時間がかかるうえ、遅い還元速度と必要な処理量に見合った規模の反応槽が必要となる等の不利益が生じる。

一方で、吸着後残液の温度が５０℃を超えると、生成するセレンが取り扱い難い性状となるため好ましくない。すなわち、セレンの形態は、還元温度が５０℃以下では不定型の赤色セレン、５０℃を超えて６０℃程度までではガラス状のアモルファスセレン、７０℃以上では結晶型のセレンへと変化する。ガラス状のアモルファスセレンは、団子状となって反応槽の内側や撹拌羽根に付着しやすいため、生成を避けることが望ましい。また、温度が５０℃を超えて高い場合には、白金の再溶解が生じるため、白金の還元も進みに難くなる。これらの理由から、反応温度として５０℃を上限とすることが好ましい。

白金還元分離工程により吸着後残液から白金を含む沈殿物を濾過して分離した後の濾液は、従来と同様の処理により、セレン及びテルルを順次還元して回収することができる。すなわち、セレンの還元工程では、二硫化硫黄を吹き込んで酸化還元電位（参照電極：Ａｇ／ＡｇＣｌ）を４００ｍＶ〜５００ｍＶに維持することによりセレンを選択的に還元する。また、次のテルルの還元工程では、酸化還元電位を２９０ｍＶ〜３８０ｍＶに維持することによりテルルを還元して回収する。セレン及びテルルの還元に用いる還元剤としては、安価で取り扱いの容易な二酸化硫黄ガスが好ましい。

さて、本件出願人が提案した特許文献３に開示の方法においては、吸着後残液に還元剤である亜硫酸水素ナトリウムを添加し、これにより、吸着後残液に残存するパラジウムを還元して有効に分離除去している。ただし、その特許文献３には、白金族元素のうちの白金の分離除去については示されていない。金を分離した後の抽出残液に対して陰イオン交換樹脂を用いて白金族元素を吸着する際、その陰イオン交換樹脂による、特に白金の吸着率が低下する場合も考えられる。しかも、後述する実施例にて示すように、本実施の形態に係る方法にて吸着後残液に添加するヒドラジンでは、吸着後残液に含まれるパラジウムよりも白金をより効果的に還元することができる。換言すると、特許文献３に開示されている亜硫酸水素ナトリウムのみを添加した場合では、吸着後残液中に残った白金を有効に分離除去できるか否かは不明であるといえる。

以下、本発明の実施例を示してより具体的について説明するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。

（吸着後残液について）
銅電解精製で生成した銅電解スライムに水を加え、スラリー濃度が２００ｇ／Ｌとなるように調整した。このスラリーに、ボンベから塩素ガスを吹き込むことによって浸出処理を施し、下記表１に示す組成の浸出液を得た。そして、得られた浸出液１．５リットルに対し、有機抽出剤として１．５リットルのビス（２−ブトキシエチル）エーテルを混合し、５分間振盪した後静置して、浸出液中に含まれる金を有機相中に抽出して分離した。

続いて、金を分離した後の抽出残液を、ポリアミン型陰イオン交換樹脂（ピュロライト社製、商品名：Ａ８３０Ｗ型）１００ｍｌを充填したガラス製カラムに、流量がＳＶ＝２（２００ｍｌ／ｈｒ）、液量がＢＶ＝１５（１５００ｍｌ）となる条件で通液し、抽出残液中に含まれている白金族元素を吸着させた。樹脂通過後の吸着後残液をひとつにまとめ、ＩＣＰ分析装置を用いて分析した（但し、Ｃｕ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉは除く）。下記表１に、得られた吸着後残液の組成を示す。

なお、吸着後残液の酸濃度（塩化物イオン濃度）は、２．５ｍｏｌ／Ｌであった。

（還元剤の種類について）
以下の実施例等で使用した還元剤は、以下のとおりである。
還元剤１：ヒドラジン（濃度６重量％溶液）
還元剤２：亜硫酸水素ナトリウム（濃度３５重量％溶液）

［実施例１］
１．５リットルの吸着後残液を容量３リットルの耐熱ガラス製ビーカーに入れ、加温して温度を５０℃に調整し、スリーワンモーターで撹拌しながらヒドラジン溶液（還元剤１：Ｎａ_２Ｈ_２・Ｈ_２Ｏ換算で濃度６重量％）を添加した。添加量は、吸着後残液中に含まれる白金（Ｐｔ）とパラジウム（Ｐｄ）の合計（Ｐｔ＋Ｐｄ）モル数に対する還元剤の理想的な必要量を１等量とし、１０等量（１０倍量）、３０等量（３０倍量）、１００等量（１００倍量）とした。なお、吸着後残液の酸濃度（塩化物イオン濃度）は、２．５ｍｏｌ／Ｌのままとし、特に調整を行わなかった。

各添加量でヒドラジンを添加した後（白金還元分離工程後）、固液分離して得られた濾液（還元後液）中に含まれる白金及びパラジウムの濃度を、ＩＣＰ分析装置を用いて分析した。下記表２に、濾液中に含まれるセレン濃度に対する白金、パラジウムのそれぞれの濃度比（ｐｐｍ）を示し、それらを還元により回収するセレン中の白金品位、パラジウム品位とみなした。

表２に示されるように、セレン中の白金（Ｐｔ）は、ヒドラジンを添加して還元することで、有効に低減させることができた。特に、ヒドラジン溶液を、吸着後残液中の（Ｐｔ＋Ｐｄ）モル量の３０倍の添加量で添加して還元することで、無処理の場合と比べて１０分の１以下にまで低減させることができた。

しかも、表２に示す白金とパラジウムとの結果から、吸着後残液にヒドラジンを添加することで、その吸着後残液に含まれるパラジウムよりも白金に対する効果が高く、より選択的に分離除去できることが分かった。

この実施例１の結果から、金を分離した後の抽出残液に対して陰イオン交換樹脂を用いて白金族元素を吸着させたとき、その陰イオン交換樹脂による、特に白金の吸着率が低下した場合であっても、吸着後残液にヒドラジンを添加することで、その白金を有効に還元させて分離除去することができ、白金の品位が低い高純度のセレンを回収できることが分かった。また、ヒドラジンの添加量を特定の範囲とすることで、より効果的に白金を分離除去できることが分かった。

［実施例２］
ヒドラジン溶液の添加量を吸着後残液中の（Ｐｔ＋Ｐｄ）モル量の３０倍量に固定し、吸着後残液にヒドラジンを添加した後、次いで、亜硫酸水素ナトリウム（還元剤２）を陰イオン交換樹脂による吸着後残液の液量に対して２体積％の割合で添加したこと以外は、実施例１と同様の試験を行った。なお、吸着後残液の酸濃度（塩化物イオン濃度）は、２．５ｍｏｌ／Ｌのままとし、特に調整を行わなかった。

下記表３にその結果を示す。なお、表３中の「単独」とは、ヒドラジンのみを単独で添加したことを示し（実施例１の結果）、「併用」とは、ヒドラジン添加後に亜硫酸水素ナトリウムを添加したこと（還元剤を併用したこと）を示す。

表３に示されるように、ヒドラジンを添加した後にさらに亜硫酸水素ナトリウムを追加添加した場合では、セレン中の白金（Ｐｔ）品位にはそれほど変化は無かったが、パラジウム（Ｐｄ）品位については大幅に低減することが分かった。

この実施例２の結果から、陰イオン交換樹脂による、白金及びパラジウムの両者の吸着率が低下した場合であっても、吸着後残液にヒドラジン及び亜硫酸水素ナトリウムを添加することで、白金、パラジウムのそれぞれを有効に還元させて分離除去することができ、白金及びパラジウムの品位が低い高純度のセレンを回収できることが分かった。

［実施例３］
ヒドラジン溶液の添加量を吸着後液残液中の（Ｐｔ＋Ｐｄ）モル量の３０倍量に固定し、吸着後残液にヒドラジンを添加する前に、予め、亜硫酸水素ナトリウムを陰イオン交換樹脂による吸着後残液の液量に対して２体積％の割合で添加したこと以外は、実施例１と同様の試験を行った。なお、吸着後残液の酸濃度（塩化物イオン濃度）は、２．５ｍｏｌ／Ｌのままとし、特に調整を行わなかった。

下記表４にその結果を示す。なお、表４中の「単独」とは、ヒドラジンのみを単独で添加したことを示し（実施例１の結果）、「併用」とは、ヒドラジン添加前に予め亜硫酸水素ナトリウムを添加したこと（還元剤を併用したこと）を示す。

表４に示されるように、吸着後残液にヒドラジンを添加する前に、予め、亜硫酸水素ナトリウムを添加した場合では、実施例２の結果に比べて、セレン中の白金（Ｐｔ）品位にはそれほど変化は無かったものの、パラジウム（Ｐｄ）品位はより低減され、パラジウムをより効果的に除去することができた。

この実施例３の結果から（実施例２の結果と併せて）、吸着後残液に対してヒドラジンと共に亜硫酸水素ナトリウムを添加する場合には、亜硫酸水素ナトリウムを添加した後にヒドラジンを添加することによって、パラジウムの除去率を向上させながら、そのパラジウムと白金とを有効に分離除去することができ、白金及びパラジウムの品位が低い高純度のセレンを回収できることが分かった。

［実施例４］
吸着後残液にＮａＯＨ（濃度２４重量％溶液）を添加してｐＨを調整し、吸着後残液の酸濃度（無添加では２．５ｍｏｌ／Ｌ）を２．３ｍｏｌ／Ｌ、２．０ｍｏｌ／Ｌに低減させた。また、ヒドラジンの添加量を吸着後残液中の（Ｐｔ＋Ｐｄ）モル量の３０倍量に固定したこと以外は、実施例１と同様の試験を行った。下記表５にその結果を示す。

表５に示されるように、ヒドラジンを添加する還元処理に先立ち、吸着後残液の酸濃度を２．３ｍｏｌ／Ｌ〜１．７ｍｏｌ／Ｌの範囲に調整することによって、パラジウムの品位が大幅に減少した。

以上の結果から、吸着後残液に還元剤を添加するに先立ち、その吸着後残液の酸濃度を所定の範囲に調整することで、特にパラジウムをより効果的に分離除去できることが分かった。

［実施例５］
ヒドラジン溶液の添加量を吸着後残液中の（Ｐｔ＋Ｐｄ）モル量の３０倍量に固定し、吸着後残液にヒドラジンを添加する前に、予め、第１段目として亜硫酸水素ナトリウムを０．４体積％の割合で添加し、次いで第２段目としてヒドラジンを添加し、その後さらに第３段目として亜硫酸水素ナトリウムを１．６体積％の割合で添加したこと以外は、実施例１と同様の試験をした。下記表６にその結果を示す。

なお、亜硫酸水素ナトリウムの添加量は、陰イオン交換樹脂による吸着後残液の液量に対する体積％であって、当該実施例５における亜硫酸水素ナトリウムの合計の添加量は、実施例２や実施例３と同様の２体積％である。また、吸着後残液の酸濃度（塩化物イオン濃度）は、２．５ｍｏｌ／Ｌのままとし、特に調整を行わなかった。

表６に示されるように、セレン中の不純物としての白金（Ｐｔ）品位は、実施例２と同程度であったものの、パラジウム（Ｐｄ）品位は８０％以上も大幅に低減され、パラジウムをより効果的に除去することができた。

この実施例５の結果から、ヒドラジンと亜硫酸水素ナトリウムを３段階で添加することにより、パラジウムの除去率をより一層に向上させることができることが分かった。またそのとき、亜硫酸水素ナトリウムの合計添加量としては、実施例２や実施例３と同様（２体積％）であり、したがって、亜硫酸水素ナトリウムの添加量を増加させることなく極めて効率的にパラジウムの除去率を向上させることができることが分かった。

Claims (7)

1. 銅電解スライムのスラリーを塩素浸出し、その浸出液に有機溶媒を接触させて金を抽出し、抽出残液を陰イオン交換樹脂と接触させて白金族元素を吸着させた後、吸着後残液に二酸化硫黄を吹き込んでセレンを還元して回収する方法において、
   前記吸着後残液に二酸化硫黄を吹き込む前にヒドラジンを添加し、
   生成した白金を含む沈殿物を濾過して分離した後、得られた濾液に二酸化硫黄を吹き込むことによってセレンを回収する
   銅電解スライムからのセレンの回収方法。
2. 前記ヒドラジンの添加量を、前記吸着後残液中のパラジウム及び白金（Ｐｄ＋Ｐｔ）のモル量の１０倍量〜１００倍量とする
   請求項１に記載の銅電解スライムからのセレンの回収方法。
3. 前記吸着後残液にヒドラジンを添加した後に、さらに亜硫酸水素ナトリウムを添加する
   請求項１又は２に記載の銅電解スライムからのセレンの回収方法。
4. 前記吸着後残液にヒドラジンを添加する前に、予め、該吸着後残液に亜硫酸水素ナトリウムを添加する
   請求項１又は２に記載の銅電解スライムからのセレンの回収方法。
5. 前記吸着後残液にヒドラジンを添加するのと同時に、亜硫酸水素ナトリウムを添加する
   請求項１又は２に記載の銅電解スライムからのセレンの回収方法。
6. 前記吸着後残液にヒドラジンを添加する前に、予め、該吸着後残液に亜硫酸水素ナトリウムを添加し、その後ヒドラジンを添加した後にさらに亜硫酸水素ナトリウムを添加する
   請求項１又は２に記載の銅電解スライムからのセレンの回収方法。
7. 前記吸着後残液にヒドラジンを添加するに先立ち、該吸着後残液中の酸濃度を１．７ｍｏｌ／Ｌ〜２．３ｍｏｌ／Ｌとする
   請求項１乃至６のいずれかに記載の銅電解スライムからのセレンの回収方法。