JP2019171255A - 酸性ガス分離装置及び酸性ガス分離方法 - Google Patents
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Abstract
Description
〔1〕酸性ガスを含有する混合ガスを供給するガス供給部と、
前記混合ガスに向けてイオン液体を静電噴霧し、前記酸性ガスを前記イオン液体に吸収させる静電噴霧部と、を備える酸性ガス分離装置。
前記イオン液体を供給する液体供給部と、
前記液体供給部から供給された前記イオン液体を前記混合ガスに噴出する液体噴出部と、
前記液体噴出部に対向して配置される対向電極と、
前記液体噴出部と前記対向電極との間に電圧を印加する電圧印加部と、を有する〔1〕に記載の酸性ガス分離装置。
前記イオン液体を供給する液体供給部と、
前記液体供給部から供給された前記イオン液体を前記混合ガスに噴出する第一液体噴出部と、
前記第一液体噴出部に対向して配置され、前記液体供給部から供給された前記イオン液体を前記混合ガスに噴出する第二液体噴出部と、
前記第一液体噴出部と前記第二液体噴出部との間に電圧を印加する電圧印加部と、を有する〔1〕に記載の酸性ガス分離装置。
前記電圧印加部に対し並列に接続される複数の前記第二液体噴出部と、を有する〔4〕に記載の酸性ガス分離装置。
前記第一液体噴出部が、前記第一液体供給部から供給された前記第一イオン液体を前記混合ガスに噴出し、
前記第二液体噴出部が、前記第二液体供給部から供給された前記第二イオン液体を前記混合ガスに噴出する、
〔4〕に記載の酸性ガス分離装置。
前記電圧印加部に対し並列に接続される複数の前記第二液体噴出部と、を有する
〔8〕に記載の酸性ガス分離装置。
〔8〕又は〔9〕に記載の酸性ガス分離装置。
前記イオン液体再生部で回収された前記第二イオン液体を、前記静電噴霧部に送る第二送液部と、を備える、
〔10〕に記載の酸性ガス分離装置。
前記混合ガスに含有される前記二酸化炭素の濃度が3体積%以下である、〔1〕〜〔11〕の何れか一つに記載の酸性ガス分離装置。
前記混合ガスに向けてイオン液体を静電噴霧し、前記酸性ガスを前記イオン液体に吸収させる静電噴霧工程と、を有する酸性ガス分離方法。
以下、図面を参照して本発明に係る実施形態を説明する。
図1に示すように、酸性ガス分離装置100は、酸性ガス52を含有する混合ガス50を供給するガス供給部10、混合ガス50に向けてイオン液体60を静電噴霧し、酸性ガス52をイオン液体60に吸収させる静電噴霧部20、酸性ガス52を吸収したイオン液体60(61)から酸性ガス52とイオン液体60(62)とを分離するイオン液体再生部30、及び、イオン液体再生部30で分離されたイオン液体60(62)を静電噴霧部20に送る送液部40を備える。
以下において、まず、混合ガス50とイオン液体60の説明をし、次いで、酸性ガス分離装置100を構成するガス供給部10、静電噴霧部20、イオン液体再生部30、及び送液部40を順に説明する。
混合ガス50は、酸性ガス52を含有するガス状の混合物であり、酸性ガス52と非酸性ガス51との混合物であることが好ましい。また、混合ガス50は、水やばいじん等のガス以外の他の成分を含んでいてもよい。
また、非酸性ガス51としては、例えば、水素、メタン、窒素、酸素や一酸化炭素などが挙げられる。
なお、混合ガス50に含有される酸性ガス52、非酸性ガス51やガス以外の他の成分の種類及び組成は特に限定されない。
イオン液体60は、カチオンとアニオンとを組み合わせてなる溶融塩であり、室温近傍以下に融点を有する塩をいう。イオン液体60は、蒸気圧が極めて低く不揮発性であること、優れた熱安定性及び化学安定性を有していることや、イオン伝導度が高いこと等の特徴を有している。本実施形態で使用するイオン液体60は、使用温度範囲で液体であり、酸性ガス52の吸収性を有するものであれば、特に限定されない。
アニオンとしては、塩化物イオン(Cl−)、臭化物イオン(Br−)、ヨウ化物イオン(I−)、ヘキサフルオロホスフェート(PF6 −)、テトラフルオロボレート(BF4 −)、p−トルエンスルホナート(p−CH3−C6H4SO3 −)、トリフルオロメタンスルホナート(CF3SO3 −)、ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド[(CF3SO2)2N−]、ジシアナミド[(NC)2N−]、トリス(トリフルオロメチルスルフォニル)メチド[(CF3SO2)3C−]、酢酸イオン(CH3COO−)、トリフルオロ酢酸イオン(CF3COO−)等から1種類以上が選択される。
二酸化炭素と化学反応するアニオンとしては、酢酸アニオン(CH3COO−)などのカルボン酸アニオン、グリシンアニオン(NH2CH2COO−)などアミノ酸アニオン、メトキシド(CH3O−)などのアルコキシドなどが挙げられる。
また、二酸化炭素と化学反応するカチオンとしては、前記のカチオンで1級、2級及び3級アミノ基を有するもの等が挙げられる。
ガス供給部10は、酸性ガス分離装置100の内部空間に混合ガス50の供給を行う。ガス供給部10はガス供給流路10aを備えている。ガス供給流路10aには、流量制御器(流量制御部)であるマスフローコントローラ(MFC)、混合ガス50を排出するベント(VENT)、混合ガス50の流れる方向等を調整するバルブ、圧縮機や予冷器等を設けることができる。本実施形態では、ガス供給流路10aは、酸性ガス分離装置100の一部を構成するチャンバ100aに接続され、ガス供給流路10aにより混合ガス50が酸性ガス分離装置100の内部空間に案内される。
静電噴霧部20は、混合ガス50に向けてイオン液体60の静電噴霧を行う。つまり、静電噴霧部20では、帯電し微細化されたイオン液体60(以下、「微小液滴」ということがある)が、酸性ガス分離装置100の内部空間に充填された混合ガス50に向けて噴霧排出され、酸性ガス52を吸収する。したがって、静電噴霧部20にて、混合ガス50から酸性ガス52が分離され、酸性ガス52を吸収したイオン液体60(以下、「リッチ吸収液61」という)と、酸性ガス52が除去又は低減されたガス(以下、「処理ガス」ということがある)53とが得られる。
また、酸性ガス52が低減された処理ガス53とは、ガス供給部10から静電噴霧部20に案内される混合ガス50に含有される酸性ガス52の濃度よりも、その濃度が低減されたガスをいう。
液体噴出部22と対向電極23との間に電圧を印加すると、界面に作用する静電気力が液体噴出部22の端部におけるイオン液体60の表面張力を上回った時点で対向電極23に対向する液体噴出部22の端部においてイオン液体60によりテイラーコーンTが形成され、静電噴霧現象が生じる。この静電噴霧現象は、電界による静電気力がテイラーコーン先端から液糸を生成し,液糸が分裂することにより,微小液滴化されたイオン液体60を噴霧排出する現象である。排出された液滴中のイオン間に作用するクーロン力が液滴の表面張力よりも大きくなるとレイリー分裂を起こし、液滴は分裂し,微細化がより促進される。つまり、液体噴出部22の端部において、帯電したイオン液体60が、ナノサイズにまで微細化された帯電微粒子、すなわち微小液滴となり、対向電極23からのクーロン力によって引き寄せられ、酸性ガス分離装置100の内部空間に噴霧排出される。この微小液滴は、微粒子状態になる前と比較して比表面積が大きくなり、酸性ガス分離装置100の内部空間に充填された混合ガス50に接触しやすくなるため、混合ガス50に含まれる酸性ガス52を効率よく化学吸収することができる。
液体供給部21は、液体供給流路21aを介して液体噴出部22にイオン液体60を供給する。液体供給部21は、イオン液体60を貯留する槽と、槽から液体噴出部22にイオン液体60を供給するポンプとを備える。例えば、ポンプが密閉状態にある槽に空気を供給することにより、イオン液体60が液体噴出部22に押し出される。
なお、液体供給部21は、必ずしもポンプによりイオン液体60を供給するものでなくてもよい。例えば、液体供給部21は、エアパルス方式のディスペンサーにより構成することができる。エアパルス方式のディスペンサーは、一定時間に電磁弁を開閉することにより、レギュレータを通して減圧した一定圧力の窒素等のガスを、イオン液体60を封入したシリンジなどの容器に導き、イオン液体60を押し出す装置である。
液体噴出部22は、液体供給部21から供給されたイオン液体60を、酸性ガス分離装置100の内部空間に導入された混合ガス50にむけて噴出する。液体噴出部22は、イオン液体60を噴出する側の端部にノズル22aを有する。
対向電極23は、液体噴出部22に対向して配置される。つまり、対向電極23はノズル22aの軸線の延長線上に配置されており、ノズル22aから離間されている。
電圧印加部24は、液体噴出部22と対向電極23との間に電圧を印加する。通常、電圧は直流であり、本実施形態では4〜10kVとすることができる。電圧は、対向電極23に対してノズル22a側がプラスとなるように印加することが好ましい。ノズル22a側がプラスとなるように電圧が印加されると、対向電極23は反対の電荷を有することになる。そのため、図1におけるノズル22aと対向電極23との位置関係を、例えば、水平方向にしたり、また、両者の位置関係を上下反対にしても、静電噴霧された微小液滴は、液体噴出部22から対向電極23に向かって、チャンバ100aの内部空間に拡散する。
イオン液体再生部30は、リッチ吸収液61から、酸性ガス52と、一部又は全部の酸性ガス52が除去され再生されたイオン液体60(以下、「リーン吸収液62」ということがある)とを分離する。本実施形態では、チャンバ100aに接続された回収流路30aにより、リッチ吸収液61がイオン液体再生部30に案内され、イオン液体再生部30にて、酸性ガス52とリーン吸収液62とが分離される。つまり、イオン液体再生部30では、リッチ吸収液61から酸性ガス52を放散させて、酸性ガス52が回収されると共に、リーン吸収液62としてイオン液体60が再生される。リーン吸収液62は、液体供給部21に導入され、酸性ガス52を含有する混合ガス50の分離に再度使用することができる。
送液部40は、イオン液体再生部30で分離されたリーン吸収液62を、静電噴霧部20、具体的には液体供給部21に案内する。静電噴霧部20に導入されたリーン吸収液62、つまり、イオン液体60は、酸性ガス52を含有する混合ガス50の分離に再度使用される。イオン液体60は不揮発性かつ化学安定性を有するため、再利用に好適である。そして、イオン液体60を再利用することで、経済的に優れた酸性ガス52の分離サイクルを形成することができる。
つづいて、図2を参照して、酸性ガス52を分離する方法(酸性ガス分離方法)を説明する。この分離方法は、上述した酸性ガス分離装置100と同様の構成を有する酸性ガス分離装置100Aによって、混合ガス50から酸性ガス52を分離する方法である。
図2に示すように、この酸性ガス分離装置100Aは、吸収塔と放散塔とを備えている。酸性ガス分離装置100Aを利用した分離方法では、ガス供給工程、静電噴霧工程、イオン液体再生工程、及び送液工程の順に各工程を実施する。
上述したように本実施形態に係る酸性ガス分離装置100,100Aが構成されるため、以下の作用及び効果を得ることができる。
(1)イオン液体60を静電噴霧することで、イオン液体60を微小液滴とすることができる。このような微小液滴は比表面積が大きく、混合ガス50に含有される酸性ガス52との接触面積を増やすことができるため、酸性ガス52の吸収速度に優れる。つまり、酸性ガス分離装置100を用いることで、簡便なプロセスで混合ガス50から酸性ガス52を選択的に効率よく分離することができる。
したがって、少量のイオン液体60で、混合ガス50から大量の酸性ガス52を吸収・分離することができる。また、従来の酸性ガス分離装置で必要とされた数十メートルの高さにおよぶ吸収塔を小さくすることができるため、設備投資にかかるコストを低減することができるとともに、省スペースである。
上記の実施形態はあくまでも例示に過ぎず、上記の実施形態で明示しない種々の変形や技術の適用を排除する意図はない。上記の実施形態の各構成は、それらの趣旨を逸脱しない範囲で種々変形して実施することができる。また、必要に応じて取捨選択することができ、あるいは適宜組み合わせることができる。以下に、上記の実施形態に係る酸性ガス分離装置100の変形例を説明する。なお、ここで説明する点を除いては、上記の実施形態と同様の構成である。これらの構成については、同様の符号を付し、詳細な説明は省略する。
また、第二液体噴出部22’は、第二イオン液体60’を噴出する側の端部にノズル22a’を有する。そして、第二液体噴出部22’の他方の端部は液体供給流路21a’を介して第二液体供給部21’に接続されている。そして、電圧印加部24により、第一液体噴出部22と第二液体噴出部22’との間に電圧が印加される。
一方、第一イオン液体60と第二イオン液体60’とが異なる場合には、通常、第一リッチ吸収液61と第二リッチ吸収液61’とは、混合されない状態で、イオン液体再生部30に案内される。そして、各リッチ吸収液61,61’から酸性ガス52が放散され、第一リーン吸収液62として第一イオン液体60が、第二リーン吸収液62’として第二イオン液体60’がそれぞれ再生・回収される。イオン液体再生部30において第一リーン吸収液62と第二リーン吸収液62’とは混合されることなく、第一リーン吸収液62は第一送液部40により第一液体供給部21に導入され、第二リーン吸収液62’は第二送液部40’により第二液体供給部21’に導入される。なお、イオン液体再生部30に第一リッチ吸収液61と第二リッチ吸収液61’とが混合液の状態で案内される場合には、イオン液体再生部30において各リッチ吸収液61,61’から酸性ガス52を放散させ、第一リーン吸収液62と第二リーン吸収液62’との混合液を得る。そして、この混合液をイオン液体再生部30からイオン液体回収部(図示しない)に案内し、イオン液体回収部において、各リーン吸収液62,62’を抽出等の公知の手段により分離すればよい。
対向電極と各液体噴出部22,22’との距離は同一であってもよいし、異なっていてもよい。対向電極と各液体噴出部22,22’との距離は、使用するノズル22a,22a’及び対向電極の材質、ノズル22a,22a’の内径・外径や各液体噴出部22,22’から噴出されるイオン液体流量に応じて適宜調整することができる。
第一実施例では、図6に示す酸性ガス分離装置100Eを用いた。この装置100Eは、溶融シリカ製のノズル22a(円筒形状、内径:100μm、外径:375μm)と、ノズル22aの軸線上に配置したSUS製の対向電極23(円形状の開口部23aの直径:10mm)とを備えている。この装置100Eを用い、チャンバ100aの内部空間に予め充填した二酸化炭素に、イオン液体60を以下の条件で静電噴霧した。
・イオン液体流量:3.0mL/h
・ノズル22aの端部と対向電極23との距離:6mm
一方、印加電圧が4kVを超えると、液滴径の分布に変化がみられる。つまり、印加電圧が4kVを超えると、静電噴霧によりイオン液体60を微小液滴化することができる。
なお、印加電圧が5.5kVを超えると、計測される微小液滴の数が減少している。これは、印加電圧が大きくなると、装置100Eの内部空間において微小液滴が広範囲に噴霧されるため、排出口100bに配置されたパーティクルアナライザで計測することができる微小液滴の数が減少したためと推測される。
したがって、以下の評価では、印加電圧の上限を5.5kVとした。
印加電圧が5.5kVのときの液滴径の分布を図8に示す。図8から、印加電圧が5.5kVのときは、粒径が約280nmの微小液滴を多く得られることがわかる。
図6に示す酸性ガス分離装置100Eにおいて、印加電圧が0kV、3.5kV、5.5kVのときのチャンバ100aの内部空間における圧力及び温度の経時的な変化を、圧力センサー(AP−44,KEYENCE)及び熱電対温度計(K熱電対、アズワン)を用いて測定した。結果を図9に示す。
印加電圧が0kVのとき、イオン液体60は大径の液滴状(粒径:約2mm)となり、ノズル22aから滴下される。一方、印加電圧が3.5kVのとき、イオン液体60は微小液滴化されずに、ノズル22aから対向電極23に向かって線状に延びる。つまり、液糸が生成される。ノズル22aから対向電極23に向かって線状に延びたイオン液体60(液糸状のイオン液体60)は、大径の液滴状のイオン液体60よりも比表面積が大きくなり、二酸化炭素に接触する面積が増えるため、二酸化炭素の吸収速度が向上し、その結果、二酸化炭素の除去量が向上する。
また、印加電圧が5.5kVのときには、イオン液体60が微小液滴化されるため、印加電圧が3.5kVのときよりも、二酸化炭素に接触する面積が増える。したがって、二酸化炭素の吸収速度がより向上し、その結果、二酸化炭素の除去量がより向上する。
チャンバ100aの内部空間における圧力変化から、イオン液体60による二酸化炭素除去量の経時的な変化を算出した。結果を図10に示す。
イオン液体60による二酸化炭素除去量の経時的な変化から、二酸化炭素の吸収速度の経時的な変化を算出した。結果を図11に示す。
第二実施例では、図12に示す酸性ガス分離装置100Fを用いた。この装置100Fは、ガス供給部10A,10Bを備えている。また、この装置100Fは、ガス供給部10A,10Bからチャンバ100aの内部空間に混合ガス50を案内するガス供給流路10aと、チャンバ100aの内部空間から処理ガス53を排出し、ガス供給流路10aに接続するガス排出流路10bとを備えている。また、チャンバ100a内に、内部空間の容積を調整する目的でスペーサが配置されている。
この酸性ガス分離装置100Fを用い、混合ガス50が装置100Fの内部を流動する雰囲気下において、二酸化炭素濃度の経時変化を計測した。
また、図13では、静電噴霧開始から約20分を経過すると、二酸化炭素の濃度が略一定となっている。この理由は、一定の二酸化炭素濃度で供給され続ける混合ガス50から、装置100Fを用いたイオン液体60の静電噴霧により除去することができる二酸化炭素の量(除去量)が一定になるためである。
また、印加電圧に対する二酸化炭素の濃度を図14に示す。この濃度は、チャンバ100aの内部空間の二酸化炭素濃度が安定した、混合ガス供給開始から約20分経過した時点以降の二酸化炭素の濃度の平均値である。
第一実施例では、密閉容器内における二酸化炭素吸収能の評価を行った。静電噴霧による二酸化炭素除去量は、電圧を印加しない場合と比べて大きくなり、イオン液体流量を3.0mL/hとし、5.5kVの電圧をノズルと対向電極との間(距離6mm)に印加した場合において、3倍程度向上した。これは、イオン液体の静電噴霧により生成された比表面積の大きな微小液滴により、イオン液体の表面での二酸化炭素吸収反応(化学吸収)が促進されたためであり、二酸化炭素吸収における本技術の有効性が示された。
イオン液体60として表1に記載の1−エチル−3−メチルイミダゾリウムアセテートを用い、図6に示す酸性ガス分離装置100Eにより、印加電圧0kV、4.0kV、6.2kVのときのイオン液体1mol当たりに吸収される二酸化炭素の量(二酸化炭素ローディング率)の経時変化を測定した。結果を図15に示す。
なお、二酸化炭素の除去量は、第一実施例と同様に、チャンバ100aの内部空間における圧力変化から算出した。また、静電噴霧の条件は以下のとおりであり、チャンバ内の雰囲気は20℃、0.1MPaとした。
(条件)
・イオン液体流量:2.0mL/h
・ノズル22aの端部と対向電極23との距離:6mm
つまり、印加電圧を大きくすると、二酸化炭素ローディング率が平衡値に近づくことがわかる。
20 静電噴霧部
21 液体供給部
22 液体噴出部
23 対向電極
24 電圧印加部
30 イオン液体再生部
40 送液部
50 混合ガス
51 非酸性ガス
52 酸性ガス
53 処理ガス
60 イオン液体
61 リッチ吸収液
62 リーン吸収液
100 酸性ガス分離装置
Claims (15)
- 酸性ガスを含有する混合ガスを供給するガス供給部と、
前記混合ガスに向けてイオン液体を静電噴霧し、前記酸性ガスを前記イオン液体に吸収させる静電噴霧部と、を備える、
酸性ガス分離装置。 - 前記静電噴霧部が、
前記イオン液体を供給する液体供給部と、
前記液体供給部から供給された前記イオン液体を前記混合ガスに噴出する液体噴出部と、
前記液体噴出部に対向して配置される対向電極と、
前記液体噴出部と前記対向電極との間に電圧を印加する電圧印加部と、を有する、
請求項1に記載の酸性ガス分離装置。 - 前記電圧印加部に対し並列に接続される複数の前記液体噴出部を有する、
請求項2に記載の酸性ガス分離装置。 - 前記静電噴霧部が、
前記イオン液体を供給する液体供給部と、
前記液体供給部から供給された前記イオン液体を前記混合ガスに噴出する第一液体噴出部と、
前記第一液体噴出部に対向して配置され、前記液体供給部から供給された前記イオン液体を前記混合ガスに噴出する第二液体噴出部と、
前記第一液体噴出部と前記第二液体噴出部との間に電圧を印加する電圧印加部と、を有する、
請求項1に記載の酸性ガス分離装置。 - 前記電圧印加部に対し並列に接続される複数の前記第一液体噴出部と、
前記電圧印加部に対し並列に接続される複数の前記第二液体噴出部と、を有する
請求項4に記載の酸性ガス分離装置。 - 前記酸性ガスを吸収した前記イオン液体から、前記酸性ガスと前記イオン液体とを分離するイオン液体再生部を備える、
請求項1〜5の何れか一項に記載の酸性ガス分離装置。 - 前記イオン液体再生部で分離された前記イオン液体を、前記静電噴霧部に送る送液部を備える、
請求項6に記載の酸性ガス分離装置。 - 前記液体供給部が、前記イオン液体のうち第一イオン液体を供給する第一液体供給部と、前記イオン液体のうち第二イオン液体を供給する第二液体供給部とを有し、
前記第一液体噴出部が、前記第一液体供給部から供給された前記第一イオン液体を前記混合ガスに噴出し、
前記第二液体噴出部が、前記第二液体供給部から供給された前記第二イオン液体を前記混合ガスに噴出する、
請求項4に記載の酸性ガス分離装置。 - 前記電圧印加部に対し並列に接続される複数の前記第一液体噴出部と、
前記電圧印加部に対し並列に接続される複数の前記第二液体噴出部と、を有する
請求項8に記載の酸性ガス分離装置。 - 前記酸性ガスを吸収した前記第一イオン液体から、前記酸性ガスと前記第一イオン液体とを分離するとともに、前記酸性ガスを吸収した前記第二イオン液体から、前記酸性ガスと前記第二イオン液体とを分離し、前記第一イオン液体と前記第二イオン液体とを混合することなく、前記第一イオン液体と前記第二イオン液体とを回収するイオン液体再生部を備える、
請求項8又は9に記載の酸性ガス分離装置。 - 前記イオン液体再生部で回収された前記第一イオン液体を、前記静電噴霧部に送る第一送液部と、
前記イオン液体再生部で回収された前記第二イオン液体を、前記静電噴霧部に送る第二送液部と、を備える、
請求項10に記載の酸性ガス分離装置。 - 前記酸性ガスが二酸化炭素であり、
前記混合ガスに含有される前記二酸化炭素の濃度が3体積%以下である、
請求項1〜11の何れか一項に記載の酸性ガス分離装置。 - 酸性ガスを含有する混合ガスを供給するガス供給工程と、
前記混合ガスに向けてイオン液体を静電噴霧し、前記酸性ガスを前記イオン液体に吸収させる静電噴霧工程と、を有する、
酸性ガス分離方法。 - 前記酸性ガスを吸収した前記イオン液体から、前記酸性ガスと前記イオン液体とを分離するイオン液体再生工程を有する、
請求項13に記載の酸性ガス分離方法。 - 前記イオン液体再生工程で分離された前記イオン液体を、前記静電噴霧工程に送る送液工程を有する、
請求項14に記載の酸性ガス分離方法。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022014554A1 (ja) * | 2020-07-13 | 2022-01-20 | ナノミストテクノロジーズ株式会社 | 炭酸塩の製造方法及び製造装置 |
JP7281128B1 (ja) | 2022-01-25 | 2023-05-25 | 国立大学法人東北大学 | イオン液体噴霧装置、及びイオン液体噴霧方法 |
WO2023248669A1 (ja) * | 2022-06-24 | 2023-12-28 | 三洋化成工業株式会社 | 酸性ガス吸収剤の製造方法及び酸性ガス回収方法 |
WO2024063017A1 (ja) * | 2022-09-22 | 2024-03-28 | 日本化学工業株式会社 | 二酸化炭素吸収剤及び二酸化炭素分離回収方法 |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53141167A (en) * | 1977-05-14 | 1978-12-08 | Daikin Ind Ltd | Electrostatic atomizing type air purifying device |
JP2003181278A (ja) * | 2001-12-21 | 2003-07-02 | Daikin Ind Ltd | 脱臭装置 |
JP2006212588A (ja) * | 2005-02-07 | 2006-08-17 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 空気浄化装置および空気清浄機および加湿器 |
JP2007222847A (ja) * | 2006-02-27 | 2007-09-06 | Mitsubishi Materials Corp | ガスの分離回収方法及びその装置並びにその分離回収に用いられる吸収液 |
JP2009520951A (ja) * | 2005-12-07 | 2009-05-28 | クイーン マリー アンド ウエストフィールド カレッジ | エレクトロスプレー器具及びエレクトロスプレーの方法 |
JP2010234335A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Honke Matsuura Shuzojo:Kk | 脱臭装置 |
JP2013500152A (ja) * | 2009-07-29 | 2013-01-07 | コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガニゼイション | イオン性液体 |
JP2013236654A (ja) * | 2012-05-11 | 2013-11-28 | Panasonic Corp | 脱臭装置、脱臭装置を備えたごみ収容体の収納装置 |
US20140027938A1 (en) * | 2012-07-24 | 2014-01-30 | Board Of Trustees Of The University Of Alabama | Process for electrospinning chitin fibers from chitinous biomass solution and fibers and articles produced thereby |
JP2014165147A (ja) * | 2013-02-27 | 2014-09-08 | Panasonic Corp | 有効成分発生装置 |
JP2015174945A (ja) * | 2014-03-17 | 2015-10-05 | 国立大学法人金沢大学 | 発光性ナノカーボン製造方法および製造装置 |
US20150314235A1 (en) * | 2014-05-02 | 2015-11-05 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Carbon dioxide scrubbing process |
JP2016083623A (ja) * | 2014-10-27 | 2016-05-19 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 酸性ガス吸収液及び酸性ガス分離回収方法 |
-
2018
- 2018-03-27 JP JP2018060923A patent/JP7143999B2/ja active Active
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53141167A (en) * | 1977-05-14 | 1978-12-08 | Daikin Ind Ltd | Electrostatic atomizing type air purifying device |
JP2003181278A (ja) * | 2001-12-21 | 2003-07-02 | Daikin Ind Ltd | 脱臭装置 |
JP2006212588A (ja) * | 2005-02-07 | 2006-08-17 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 空気浄化装置および空気清浄機および加湿器 |
JP2009520951A (ja) * | 2005-12-07 | 2009-05-28 | クイーン マリー アンド ウエストフィールド カレッジ | エレクトロスプレー器具及びエレクトロスプレーの方法 |
JP2007222847A (ja) * | 2006-02-27 | 2007-09-06 | Mitsubishi Materials Corp | ガスの分離回収方法及びその装置並びにその分離回収に用いられる吸収液 |
JP2010234335A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Honke Matsuura Shuzojo:Kk | 脱臭装置 |
JP2013500152A (ja) * | 2009-07-29 | 2013-01-07 | コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガニゼイション | イオン性液体 |
JP2013236654A (ja) * | 2012-05-11 | 2013-11-28 | Panasonic Corp | 脱臭装置、脱臭装置を備えたごみ収容体の収納装置 |
US20140027938A1 (en) * | 2012-07-24 | 2014-01-30 | Board Of Trustees Of The University Of Alabama | Process for electrospinning chitin fibers from chitinous biomass solution and fibers and articles produced thereby |
JP2014165147A (ja) * | 2013-02-27 | 2014-09-08 | Panasonic Corp | 有効成分発生装置 |
JP2015174945A (ja) * | 2014-03-17 | 2015-10-05 | 国立大学法人金沢大学 | 発光性ナノカーボン製造方法および製造装置 |
US20150314235A1 (en) * | 2014-05-02 | 2015-11-05 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Carbon dioxide scrubbing process |
JP2016083623A (ja) * | 2014-10-27 | 2016-05-19 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 酸性ガス吸収液及び酸性ガス分離回収方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
高奈 秀匡: "プラズマおよびイオン液体の環境・エネルギー技術への応用展開", 日本機械学会2015年度年次大会, JPN7021005384, 13 September 2015 (2015-09-13), JP, ISSN: 0004661451 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022014554A1 (ja) * | 2020-07-13 | 2022-01-20 | ナノミストテクノロジーズ株式会社 | 炭酸塩の製造方法及び製造装置 |
JP7281128B1 (ja) | 2022-01-25 | 2023-05-25 | 国立大学法人東北大学 | イオン液体噴霧装置、及びイオン液体噴霧方法 |
JP2023108086A (ja) * | 2022-01-25 | 2023-08-04 | 国立大学法人東北大学 | イオン液体噴霧装置、及びイオン液体噴霧方法 |
WO2023248669A1 (ja) * | 2022-06-24 | 2023-12-28 | 三洋化成工業株式会社 | 酸性ガス吸収剤の製造方法及び酸性ガス回収方法 |
WO2024063017A1 (ja) * | 2022-09-22 | 2024-03-28 | 日本化学工業株式会社 | 二酸化炭素吸収剤及び二酸化炭素分離回収方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7143999B2 (ja) | 2022-09-29 |
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