JP2019116493A - 組換えアデノ随伴ウイルス9の髄腔内送達 - Google Patents
組換えアデノ随伴ウイルス9の髄腔内送達 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2019116493A JP2019116493A JP2019041462A JP2019041462A JP2019116493A JP 2019116493 A JP2019116493 A JP 2019116493A JP 2019041462 A JP2019041462 A JP 2019041462A JP 2019041462 A JP2019041462 A JP 2019041462A JP 2019116493 A JP2019116493 A JP 2019116493A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- disease
- gene
- cln
- composition according
- treating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
- A61K48/0075—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the delivery route, e.g. oral, subcutaneous
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
- A61K48/0008—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/04—X-ray contrast preparations
- A61K49/0433—X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent
- A61K49/0438—Organic X-ray contrast-enhancing agent comprising an iodinated group or an iodine atom, e.g. iopamidol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/86—Viral vectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
- C07H21/04—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids with deoxyribosyl as saccharide radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2750/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
- C12N2750/00011—Details
- C12N2750/14011—Parvoviridae
- C12N2750/14111—Dependovirus, e.g. adenoassociated viruses
- C12N2750/14141—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
- C12N2750/14143—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
Abstract
Description
この出願は、2012年8月1日に出願された米国仮出願第61/678,458号(これは、その全体が参考として本明細書に援用される)からの優先権を主張する。
本発明は、National Institutes of Health(NIH)によって付与されたRC2 NS69476−01の下、政府の支援を受けてなされた。政府は、本発明に一定の権利を有する。
本明細書と同時に提出されかつ以下:「47099PCT_SeqListing.txt」と称されるASCIIテキストファイル(8,954バイト、2013年7月31日作製)のとおりに識別されるコンピューター読み取り可能な形態での配列表は、その全体において本明細書に参考として援用される。
本発明は、ポリヌクレオチドの髄腔内送達(すなわち、脳もしくは脊髄のくも膜の下にある空間への送達)に有用なアデノ随伴ウイルス9型の方法および物質に関する。上記方法および物質の使用は、例えば、下位運動ニューロン疾患(例えば、SMAおよびALS)、ならびにポンペ病およびリソソーム蓄積症の処置に関して示される。
大型分子薬物は、血液脳関門(BBB)を横切らず、小型分子のうちの98%は、この関門を通過できず、それによって、多くのCNS障害の薬物開発の努力が制限されている[Pardridge, W.M. Nat Rev Drug Discov 1: 131−139 (2002)]。遺伝子送達は、BBBを迂回するための方法として近年提唱された[Kasparら、Science 301: 839−842 (2003)];しかし、脳および脊髄への広く行き渡る送達は、困難であった。運動ニューロン疾患に関する成功裡の遺伝子治療の開発は、脊髄および運動皮質内の広く行き渡る形質導入をおそらく必要とする。最も一般的な運動ニューロン疾患のうちの2つは、脊髄性筋萎縮症(SMA)および筋萎縮性側索硬化症(ALS)であり、これらはともに、それぞれ、小児および成人を衰弱させる障害であり、今までのところ有効な治療はない。SMAおよびALSの齧歯類モデルでの近年の研究は、筋肉内注射の後に逆行して輸送されるウイルスを使用する遺伝子送達を含む[Kasparら、Science 301: 839−842 (2003); Azzouzら、J Clin Invest 114: 1726−1731 (2004); Azzouzら、Nature 429: 413−417 (2004); Ralphら、Nat Med 11: 429−433 (2005)]。しかし、脊髄、脳幹および運動皮質全体にわたって神経変性が広く行き渡った領域を標的としてこれら疾患を有効に処置するために多くの注射が必要とされることを考慮すれば、臨床開発は困難であり得る。AAVベクターはまた、神経学的障害についての近年の多くの臨床試験で使用されてきており、持続する導入遺伝子発現、比較的安全なプロフィール、および有望な機能的応答を示すが、外科的な実質組織内注射(intraparenchymal injection)を要した[Kaplittら、Lancet 369: 2097−2105 (2007); Marksら、Lancet Neurol 7: 400−408 (2008); Worgallら、Hum Gene Ther (2008)]。
本発明は、組換えAAV9(rAAV9)をベクターとして使用する、中枢神経系へのポリヌクレオチドの髄腔内送達に有用な方法および物質を提供する。
特定の実施形態では、例えば以下が提供される:
(項目1)
ポリヌクレオチドの送達を必要とする患者の中枢神経系にポリヌクレオチドを送達する方法であって、該方法は、該患者へのrAAV9および非イオン性の低浸透性造影剤の髄腔内送達を包含し、ここで該rAAV9は、該ポリヌクレオチドを含む自己相補性ゲノムを含む、方法。
(項目2)
前記ポリヌクレオチドが、脳に送達される、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記ポリヌクレオチドが、脊髄に送達される、項目1に記載の方法。
(項目4)
前記ポリヌクレオチドが、グリア細胞に送達される、項目1に記載の方法。
(項目5)
前記グリア細胞が、星状細胞である、項目4に記載の方法。
(項目6)
前記ポリヌクレオチドが、下位運動ニューロンに送達される、項目1に記載の方法。
(項目7)
前記非イオン性の低浸透性造影剤が、イオビトリドール、イオヘキソール、イオメプロール、イオパミドール、イオペントール、イオプロミド、イオベルソールもしくはイオキシランである、項目1に記載の方法。
(項目8)
前記非イオン性の低浸透性造影剤が、イオヘキソールである、項目7に記載の方法。
(項目9)
前記ポリヌクレオチドが、生存運動ニューロン(SMN)ポリヌクレオチドである、項目1に記載の方法。
(項目10)
神経学的疾患の処置を必要とする患者において神経学的疾患を処置する方法であって、該方法は、該患者へのrAAV9および非イオン性の低浸透性造影剤の髄腔内送達を包含し、ここで該rAAV9は、治療用ポリヌクレオチドを含む自己相補性ゲノムを含む、方法。
(項目11)
前記神経学的疾患が、レット症候群である、項目10に記載の方法。
(項目12)
前記神経学的疾患が、神経変性疾患である、項目10に記載の方法。
(項目13)
前記治療用ポリヌクレオチドが、生存運動ニューロン(SMN)ポリヌクレオチドである、項目12に記載の方法。
(項目14)
前記神経変性疾患が、脊髄性筋萎縮症である、項目12に記載の方法。
(項目15)
前記神経変性疾患が、筋萎縮性側索硬化症である、項目12に記載の方法。
(項目16)
前記ポリヌクレオチドが、脳に送達される、項目10に記載の方法。
(項目17)
前記ポリヌクレオチドが、脊髄に送達される、項目10に記載の方法。
(項目18)
前記ポリヌクレオチドが、グリア細胞に送達される、項目10に記載の方法。
(項目19)
前記グリア細胞が、星状細胞である、項目18に記載の方法。
(項目20)
前記ポリヌクレオチドが、下位運動ニューロンに送達される、項目10に記載の方法。
(項目21)
前記非イオン性の低浸透性造影剤が、イオビトリドール、イオヘキソール、イオメプロール、イオパミドール、イオペントール、イオプロミド、イオベルソールもしくはイオキシランである、項目10に記載の方法。
(項目22)
前記非イオン性の低浸透性造影剤が、イオヘキソールである、項目21に記載の方法。
(項目23)
前記患者が、前記rAAV9の髄腔内送達後に、トレンデレンブルグ体位に置かれる、項目1〜22のいずれか1項に記載の方法。
従って、一局面において、本発明は、患者の中枢神経系へのポリヌクレオチドの髄腔内送達のための方法を提供し、上記方法は、上記ポリヌクレオチドを含むゲノムを有するrAAV9を投与する工程を包含する。いくつかの実施形態において、非イオン性の低浸透性造影剤はまた、上記患者に投与される。上記非イオン性の低浸透性造影剤は、上記患者の中枢神経系における標的細胞の形質導入を増大させる。いくつかの実施形態において、上記rAAV9ゲノムは、自己相補性ゲノムである。他の実施形態において、上記rAAV9ゲノムは、1本鎖ゲノムである。
rAAV9が中枢神経系を標的として、そこでタンパク質を発現する能力を、インビボモデル系で評価した。rAAVゲノムは、先にBevanら、Molecular Therapy, 19(11): 1971−1980 (2011)に記載されるように、順に、AAV2 ITR、ニワトリβ−アクチンプロモーターとサイトメガロウイルスエンハンサー、SV40イントロン、緑色蛍光タンパク質(GFP)DNA、ウシ成長ホルモン由来のポリアデニル化シグナル配列およびもう1つのAAV2 ITRを含んだ。
いくつかの神経学的障害は、遍在的に発現されるタンパク質の欠損によって引き起こされるものの、他の障害においては、CNSのみにおける遺伝子発現が実質的な影響を有し得る。本発明は、CSFへの遺伝子送達が脳脊髄軸に沿った形質導入と、必要とされる用量を潜在的に低下させるという付加的な利益を生じ得ることを企図する。従って、より局所化したCNS送達をもたらすために、5.2×1012 vg/kgのAAV9 GFPおよび非イオン性の低浸透性造影剤の、5日齢のブタ(各々n=3)への髄腔内注入および/もしくは槽内注入を行い、それらの脳および脊髄を、GFP発現について試験した。
SMN変異体マウスの脳脊髄液(CSF)へのrAAV9 SMN[Foustら、Nature Biotechnology 28(3): 271−274 (2010)および本明細書中上記の説明を参照のこと。ここでベクターゲノム挿入物の配列は、配列番号1のヌクレオチド980〜3336として示される)]および造影剤のインビボ送達の効果を試験した。
3匹の1歳のカニクイザルに、1×1013 vg/KgのshRNAおよびGFPをコードするrAAV9の髄腔内注入を受けさせた。上記注入を、腰椎髄腔(lumbar thecal sac)のくも膜下腔への腰椎穿刺によって行った。上記rAAV9を、オムニパーク(イオヘキソール)(臨床状況で慣用的に使用されるヨウ素化化合物)とともに再懸濁した。イオヘキソールを、くも膜下腔カニューレ挿入が成功したことを確認するために使用し、用量100mg/Kgを投与した。被験体を側臥位に配置し、ほぼL4/5レベルの後正中線注入部位(脊髄円錐の下)を確認した。滅菌条件下で、スタイレット付きの脊髄穿刺針(spinal needle)を挿入し、くも膜下カニューレ挿入を針から透明なCSFが流れ出てくることで確認した。くも膜下腔での圧力を減らすために、0.8mlのCSFを排出し、直後に2.1mLのウイルスと混合した0.7mL イオヘキソール(300mg/ml 処方物)を含む混合物(合計2.8ml)を注入した。上記ウイルスの吻側流動分布が頸部領域の細胞形質導入を改善し得るか否かを調査するために、ある被験体を側臥位で回復させ、第2の被験体および第3の被験体を、トレンデレンブルグ体位(頭を低くした姿勢)にて傾けた。これは、ヒト被験体でCTミエログラムを行う場合の慣用的手順である。
Claims (30)
- (a)CLN1遺伝子、CLN2遺伝子、CLN3遺伝子、CLN4遺伝子、CLN5遺伝子、CLN6遺伝子およびCLN8遺伝子からなる群より選択される神経セロイドリポフスチノーシス(CLN)疾患を処置するための遺伝子を含む、組換えAAV9(rAAV9)ゲノムを含む組換えAAV9(rAAV9)と、(b)造影剤と、を含む、組成物。
- 前記造影剤が非イオン性の低浸透性造影剤である、請求項1に記載の組成物。
- 前記非イオン性の低浸透性造影剤が、イオビトリドール、イオヘキソール、イオメプロール、イオパミドール、イオペントール、イオプロミド、イオベルソール、イオキシランおよびこれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項2に記載の組成物。
- 前記非イオン性の低浸透性造影剤がイオヘキソールである、請求項2または3に記載の組成物。
- 前記rAAV9ゲノムが一本鎖ゲノムである、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記rAAV9ゲノムが自己相補性ゲノムである、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記CLN疾患を処置するための前記遺伝子が、CLN1遺伝子である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記CLN疾患を処置するための前記遺伝子が、CLN2遺伝子である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記CLN疾患を処置するための前記遺伝子が、CLN3遺伝子である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記CLN疾患を処置するための前記遺伝子が、CLN4遺伝子である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記CLN疾患を処置するための前記遺伝子が、CLN5遺伝子である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記CLN疾患を処置するための前記遺伝子が、CLN6遺伝子である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記CLN疾患を処置するための前記遺伝子が、CLN8遺伝子である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
- (a)CLN1遺伝子、CLN2遺伝子、CLN3遺伝子、CLN4遺伝子、CLN5遺伝子、CLN6遺伝子およびCLN8遺伝子からなる群より選択される神経セロイドリポフスチノーシス(CLN)疾患を処置するための遺伝子を含む、組換えAAV9(rAAV9)ゲノムを含む組換えAAV9(rAAV9)と、(b)造影剤と、を含む、必要とする患者においてCLN疾患を処置するための組成物であって、該組成物は、該患者の脳または脊髄に送達されることを特徴とし、該CLN疾患が、CLN1疾患、CLN2疾患、CLN3疾患、CLN4疾患、CLN5疾患、CLN6疾患またはCLN8疾患である、組成物。
- 前記組成物が、髄腔内注射、槽内注射または脳室内注射によって送達される、請求項14に記載の組成物。
- 前記患者が、前記患者の髄腔内注射後にトレンデレンブルグ体位に置かれる、請求項15に記載の組成物。
- 前記造影剤が非イオン性の低浸透性造影剤である、請求項14〜16のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記非イオン性の低浸透性造影剤が、イオビトリドール、イオヘキソール、イオメプロール、イオパミドール、イオペントール、イオプロミド、イオベルソール、イオキシランおよびこれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項17に記載の組成物。
- 前記非イオン性の低浸透性造影剤がイオヘキソールである、請求項14〜18のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記CLN疾患がCLN1疾患であり、該CLN疾患を処置するための前記遺伝子がCLN1遺伝子である、請求項14〜19のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記CLN疾患がCLN2疾患であり、該CLN疾患を処置するための前記遺伝子がCLN2遺伝子である、請求項14〜19のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記CLN疾患がCLN3疾患であり、該CLN疾患を処置するための前記遺伝子がCLN3遺伝子である、請求項14〜19のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記CLN疾患がCLN4疾患であり、該CLN疾患を処置するための前記遺伝子がCLN4遺伝子である、請求項14〜19のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記CLN疾患がCLN5疾患であり、該CLN疾患を処置するための前記遺伝子がCLN5遺伝子である、請求項14〜19のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記CLN疾患がCLN6疾患であり、該CLN疾患を処置するための前記遺伝子がCLN6遺伝子である、請求項14〜19のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記CLN疾患がCLN8疾患であり、該CLN疾患を処置するための前記遺伝子がCLN8遺伝子である、請求項14〜19のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記脳または脊髄への送達が、脳幹への送達を含む、請求項14〜26のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記脳または脊髄への送達が、運動皮質への送達を含む、請求項14〜26のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記脳または脊髄への送達が、神経細胞、グリア細胞または両方への送達を含む、請求項14〜26のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記脳または脊髄への送達が、ニューロン、下位運動ニューロン、小グリア細胞、希突起膠細胞、星状細胞、シュワン細胞またはこれらの組み合わせへの送達を含む、請求項14〜26のいずれか一項に記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021094213A JP7230112B2 (ja) | 2012-08-01 | 2021-06-04 | 組換えアデノ随伴ウイルス9の髄腔内送達 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261678458P | 2012-08-01 | 2012-08-01 | |
US61/678,458 | 2012-08-01 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018058524A Division JP6708686B2 (ja) | 2012-08-01 | 2018-03-26 | 組換えアデノ随伴ウイルス9の髄腔内送達 |
Related Child Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020138445A Division JP2021006034A (ja) | 2012-08-01 | 2020-08-19 | 組換えアデノ随伴ウイルス9の髄腔内送達 |
JP2021094213A Division JP7230112B2 (ja) | 2012-08-01 | 2021-06-04 | 組換えアデノ随伴ウイルス9の髄腔内送達 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2019116493A true JP2019116493A (ja) | 2019-07-18 |
Family
ID=48951610
Family Applications (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015525565A Active JP6314138B2 (ja) | 2012-08-01 | 2013-07-31 | 組換えアデノ随伴ウイルス9の髄腔内送達 |
JP2018058524A Active JP6708686B2 (ja) | 2012-08-01 | 2018-03-26 | 組換えアデノ随伴ウイルス9の髄腔内送達 |
JP2019041462A Pending JP2019116493A (ja) | 2012-08-01 | 2019-03-07 | 組換えアデノ随伴ウイルス9の髄腔内送達 |
JP2020138445A Pending JP2021006034A (ja) | 2012-08-01 | 2020-08-19 | 組換えアデノ随伴ウイルス9の髄腔内送達 |
JP2021094213A Active JP7230112B2 (ja) | 2012-08-01 | 2021-06-04 | 組換えアデノ随伴ウイルス9の髄腔内送達 |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015525565A Active JP6314138B2 (ja) | 2012-08-01 | 2013-07-31 | 組換えアデノ随伴ウイルス9の髄腔内送達 |
JP2018058524A Active JP6708686B2 (ja) | 2012-08-01 | 2018-03-26 | 組換えアデノ随伴ウイルス9の髄腔内送達 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020138445A Pending JP2021006034A (ja) | 2012-08-01 | 2020-08-19 | 組換えアデノ随伴ウイルス9の髄腔内送達 |
JP2021094213A Active JP7230112B2 (ja) | 2012-08-01 | 2021-06-04 | 組換えアデノ随伴ウイルス9の髄腔内送達 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (12) | US20150252384A1 (ja) |
EP (3) | EP3415167A1 (ja) |
JP (5) | JP6314138B2 (ja) |
AU (4) | AU2013296425B2 (ja) |
BR (1) | BR112015002168A2 (ja) |
CA (2) | CA3086754C (ja) |
DK (1) | DK2879719T3 (ja) |
ES (1) | ES2684222T3 (ja) |
PT (1) | PT2879719T (ja) |
WO (1) | WO2014022582A1 (ja) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11219696B2 (en) | 2008-12-19 | 2022-01-11 | Nationwide Children's Hospital | Delivery of polynucleotides using recombinant AAV9 |
EP3421603B1 (en) | 2009-05-02 | 2021-10-06 | Genzyme Corporation | Gene therapy for neurodegenerative disorders |
US20130039888A1 (en) | 2011-06-08 | 2013-02-14 | Nationwide Children's Hospital Inc. | Products and methods for delivery of polynucleotides by adeno-associated virus for lysosomal storage disorders |
ES2684222T3 (es) * | 2012-08-01 | 2018-10-01 | Nationwide Children's Hospital | Administración intratecal de virus adenoasociado 9 recombinante |
SG11201509419QA (en) * | 2013-05-15 | 2015-12-30 | Univ Minnesota | Adeno-associated virus mediated gene transfer to the central nervous system |
WO2015191508A1 (en) | 2014-06-09 | 2015-12-17 | Voyager Therapeutics, Inc. | Chimeric capsids |
JP6401871B2 (ja) | 2014-11-05 | 2018-10-10 | ボイジャー セラピューティクス インコーポレイテッドVoyager Therapeutics,Inc. | パーキンソン病の治療のためのaadcポリヌクレオチド |
EP3218484A4 (en) | 2014-11-14 | 2018-05-30 | Voyager Therapeutics, Inc. | Compositions and methods of treating amyotrophic lateral sclerosis (als) |
SG11201703419UA (en) | 2014-11-14 | 2017-05-30 | Voyager Therapeutics Inc | Modulatory polynucleotides |
EP3230441A4 (en) | 2014-12-12 | 2018-10-03 | Voyager Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for the production of scaav |
PL3411484T3 (pl) * | 2016-02-05 | 2024-02-19 | Emory University | Wstrzykiwanie jednoniciowego lub samokomplementarnego wirusa adenosatelitarnego 9 do płynu mózgowego |
SG10201912761UA (en) | 2016-04-15 | 2020-02-27 | The Trustees Of The Univ Of Pennsyvania | Gene therapy for treating mucopolysaccharidosis type ii |
WO2017189964A2 (en) | 2016-04-29 | 2017-11-02 | Voyager Therapeutics, Inc. | Compositions for the treatment of disease |
EP3448874A4 (en) | 2016-04-29 | 2020-04-22 | Voyager Therapeutics, Inc. | COMPOSITIONS FOR TREATING A DISEASE |
EP3458588A4 (en) | 2016-05-18 | 2020-01-15 | Voyager Therapeutics, Inc. | MODULATING POLYNUCLEOTIDES |
WO2017201258A1 (en) | 2016-05-18 | 2017-11-23 | Voyager Therapeutics, Inc. | Compositions and methods of treating huntington's disease |
EP3831281A1 (en) | 2016-08-30 | 2021-06-09 | The Regents of The University of California | Methods for biomedical targeting and delivery and devices and systems for practicing the same |
WO2018204803A1 (en) | 2017-05-05 | 2018-11-08 | Voyager Therapeutics, Inc. | Compositions and methods of treating huntington's disease |
JP2020518258A (ja) | 2017-05-05 | 2020-06-25 | ボイジャー セラピューティクス インコーポレイテッドVoyager Therapeutics,Inc. | 筋萎縮性側索硬化症(als)治療組成物および方法 |
JOP20190269A1 (ar) | 2017-06-15 | 2019-11-20 | Voyager Therapeutics Inc | بولي نوكليوتيدات aadc لعلاج مرض باركنسون |
JP2020532284A (ja) * | 2017-07-08 | 2020-11-12 | ジェネトン | 脊髄性筋萎縮症の治療 |
US11497576B2 (en) | 2017-07-17 | 2022-11-15 | Voyager Therapeutics, Inc. | Trajectory array guide system |
EP3808849A1 (en) | 2017-08-03 | 2021-04-21 | Voyager Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for delivery of aav |
EP3684938A1 (en) | 2017-09-22 | 2020-07-29 | The Trustees of the University of Pennsylvania | Gene therapy for treating mucopolysaccharidosis type ii |
WO2019079242A1 (en) | 2017-10-16 | 2019-04-25 | Voyager Therapeutics, Inc. | TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (ALS) |
AU2018352236A1 (en) | 2017-10-16 | 2020-04-23 | The Curators Of The University Of Missouri | Treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) |
US20210317474A1 (en) * | 2017-11-08 | 2021-10-14 | Novartis Ag | Means and method for producing and purifying viral vectors |
KR20210018919A (ko) * | 2018-06-08 | 2021-02-18 | 노파르티스 아게 | 약물 산물 효능을 측정하기 위한 세포-기반 분석 |
JP2020095428A (ja) * | 2018-12-12 | 2020-06-18 | 株式会社東芝 | モデル学習システム、モデル学習方法、プログラム、及び記憶媒体 |
MX2021009401A (es) * | 2019-02-04 | 2021-11-12 | Res Inst Nationwide Childrens Hospital | Administracion de virus adenoasociado de polinucleotido de cln3. |
CA3137080A1 (en) * | 2019-04-15 | 2020-10-22 | Sanford Research | Gene therapy for treating or preventing visual effects in batten disease |
CA3233427A1 (en) * | 2021-09-30 | 2023-04-06 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Slc13a5 gene therapy vectors and uses thereof |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007528424A (ja) * | 2004-03-11 | 2007-10-11 | マリンクロッド・インコーポレイテッド | ヨウ化単量体および二量体の混合物を含むx線造影剤製剤 |
WO2011133890A1 (en) * | 2010-04-23 | 2011-10-27 | University Of Massachusetts | Cns targeting aav vectors and methods of use thereof |
JP6314138B2 (ja) * | 2012-08-01 | 2018-04-18 | ネイションワイド チルドレンズ ホスピタル | 組換えアデノ随伴ウイルス9の髄腔内送達 |
Family Cites Families (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5173414A (en) | 1990-10-30 | 1992-12-22 | Applied Immune Sciences, Inc. | Production of recombinant adeno-associated virus vectors |
AU688428B2 (en) | 1993-11-09 | 1998-03-12 | Johns Hopkins University, The | Generation of high titers of recombinant AAV vectors |
PT728214E (pt) | 1993-11-09 | 2004-11-30 | Ohio Med College | Linhas celulares estaveis capazes de expressar o gene de replicacao do virus adeno-associado |
US5658785A (en) | 1994-06-06 | 1997-08-19 | Children's Hospital, Inc. | Adeno-associated virus materials and methods |
EP0711833B1 (en) | 1994-10-19 | 2005-08-03 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Survival motor neuron (SMN) gene: a gene for spinal muscular atrophy |
US5856152A (en) | 1994-10-28 | 1999-01-05 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Hybrid adenovirus-AAV vector and methods of use therefor |
WO1996017947A1 (en) | 1994-12-06 | 1996-06-13 | Targeted Genetics Corporation | Packaging cell lines for generation of high titers of recombinant aav vectors |
FR2737730B1 (fr) | 1995-08-10 | 1997-09-05 | Pasteur Merieux Serums Vacc | Procede de purification de virus par chromatographie |
CA2625279A1 (en) | 1995-08-30 | 1997-03-06 | Genzyme Corporation | Chromatographic purification of adenovirus and aav |
AU6960396A (en) | 1995-08-31 | 1997-03-19 | General Hospital Corporation, The | Batten disease gene |
EP1983057A3 (en) | 1995-09-08 | 2009-01-07 | Genzyme Corporation | Improved AAV vectors for gene therapy |
US5910434A (en) | 1995-12-15 | 1999-06-08 | Systemix, Inc. | Method for obtaining retroviral packaging cell lines producing high transducing efficiency retroviral supernatant |
KR20000068501A (ko) | 1996-09-06 | 2000-11-25 | 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실바니아 | 재조합 아데노-관련 바이러스 지정 유전자 요법을 위한 방법 |
US20040076613A1 (en) | 2000-11-03 | 2004-04-22 | Nicholas Mazarakis | Vector system |
EP1009808B1 (en) | 1997-09-05 | 2012-12-05 | Genzyme Corporation | Methods for generating high titer helper-free preparations of recombinant aav vectors |
US6566118B1 (en) | 1997-09-05 | 2003-05-20 | Targeted Genetics Corporation | Methods for generating high titer helper-free preparations of released recombinant AAV vectors |
US6258595B1 (en) | 1999-03-18 | 2001-07-10 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Compositions and methods for helper-free production of recombinant adeno-associated viruses |
WO2001036603A2 (en) | 1999-11-17 | 2001-05-25 | Avigen, Inc. | Recombinant adeno-associated virus virions for the treatment of lysosomal disorders |
WO2001083692A2 (en) | 2000-04-28 | 2001-11-08 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Recombinant aav vectors with aav5 capsids and aav5 vectors pseudotyped in heterologous capsids |
US20030083299A1 (en) | 2000-11-04 | 2003-05-01 | Ferguson Ian A. | Non-invasive delivery of polypeptides through the blood-brain barrier |
US6841357B1 (en) | 2001-03-30 | 2005-01-11 | Stratagene California | Method and kits for titering adeno-associated virus vectors |
US20020192688A1 (en) | 2001-04-05 | 2002-12-19 | Xiaoming Yang | Imaging nucleic acid delivery |
EP2573170B1 (en) | 2001-12-17 | 2017-12-20 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Adeno-associated virus (AAV) serotype 9 sequences, vectors containing same, and uses therefor |
GB0216992D0 (en) | 2002-07-22 | 2002-08-28 | Cambridge Display Tech Ltd | Pellet feeder |
WO2004098648A1 (en) | 2003-05-01 | 2004-11-18 | Genzyme Corporation | Gene therapy for neurometabolic disorders |
US9233131B2 (en) | 2003-06-30 | 2016-01-12 | The Regents Of The University Of California | Mutant adeno-associated virus virions and methods of use thereof |
US9441244B2 (en) | 2003-06-30 | 2016-09-13 | The Regents Of The University Of California | Mutant adeno-associated virus virions and methods of use thereof |
CN1856576B (zh) | 2003-09-30 | 2011-05-04 | 宾夕法尼亚州立大学托管会 | 腺伴随病毒(aav)进化支、序列、含有这些序列的载体及它们的应用 |
JP5003480B2 (ja) * | 2004-03-06 | 2012-08-15 | ブロードベクター リミテッド | プロテーゼ関節修復のための酵素−プロドラッグ治療 |
EP2359865B1 (en) | 2005-04-07 | 2013-10-02 | The Trustees of The University of Pennsylvania | Method of increasing the function of an AAV vector |
CA2614754A1 (en) * | 2005-07-12 | 2007-01-18 | Renovo Ltd | Pharmaceutical compositions comprising a tgf-beta superfamily member |
US7867484B2 (en) | 2006-01-27 | 2011-01-11 | University Of North Carolina At Chapel Hill | Heparin and heparan sulfate binding chimeric vectors |
US20070280906A1 (en) | 2006-06-03 | 2007-12-06 | Ognjen Petras | Method to generate mirrored adenoassociated viral vectors |
EP3023500B1 (en) | 2006-06-21 | 2020-02-12 | uniQure IP B.V. | Insect cells for the production of aav vectors |
WO2008030807A2 (en) * | 2006-09-05 | 2008-03-13 | Mebiopharm Co., Ltd. | Phosphatidylethanolamine derivative and liposome containing the same |
ZA200904353B (en) | 2007-01-19 | 2010-09-29 | Probiodrug Ag | In vivo screening models for treatment of alzheimer's disease and other Qpct-related disorders |
US8299215B2 (en) | 2007-07-14 | 2012-10-30 | University Of Iowa Research Foundation | Methods and compositions for treating brain diseases |
EP2019143A1 (en) | 2007-07-23 | 2009-01-28 | Genethon | CNS gene delivery using peripheral administration of AAV vectors |
EP2058401A1 (en) | 2007-10-05 | 2009-05-13 | Genethon | Widespread gene delivery to motor neurons using peripheral injection of AAV vectors |
WO2009137006A2 (en) | 2008-04-30 | 2009-11-12 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Directed evolution and in vivo panning of virus vectors |
WO2010071832A1 (en) | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Nationwide Children's Hospital | Delivery of polynucleotides across the blood brain barrier using recombinant aav9 |
US11219696B2 (en) | 2008-12-19 | 2022-01-11 | Nationwide Children's Hospital | Delivery of polynucleotides using recombinant AAV9 |
US9415121B2 (en) | 2008-12-19 | 2016-08-16 | Nationwide Children's Hospital | Delivery of MECP2 polynucleotide using recombinant AAV9 |
CA2751266A1 (en) * | 2009-01-29 | 2010-08-05 | Krystof Bankiewicz | Methods for distributing high levels of therapeutic agent throughout the cortex to treat neurological disorders |
EP3421603B1 (en) * | 2009-05-02 | 2021-10-06 | Genzyme Corporation | Gene therapy for neurodegenerative disorders |
WO2011112902A2 (en) * | 2010-03-12 | 2011-09-15 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Nonviral gene delivery vector iopamidol, protamine, ethiodized oil reagent (viper) |
TWI688395B (zh) | 2010-03-23 | 2020-03-21 | 英翠克頌公司 | 條件性表現治療性蛋白質之載體、包含該載體之宿主細胞及彼等之用途 |
US20120253261A1 (en) * | 2011-03-29 | 2012-10-04 | Medtronic, Inc. | Systems and methods for optogenetic modulation of cells within a patient |
AU2012347765B2 (en) | 2011-12-06 | 2017-05-04 | Research Institute At Nationwide Childrens's Hospital | Non-ionic, low osmolar contrast agents for delivery of antisense oligonucleotides and treatment of disease |
DE102012007232B4 (de) | 2012-04-07 | 2014-03-13 | Susanne Weller | Verfahren zur Herstellung von rotierenden elektrischen Maschinen |
IN2014DN10411A (ja) | 2012-07-04 | 2015-08-14 | Philip Morris Products Sa | |
JP2015092462A (ja) | 2013-09-30 | 2015-05-14 | Tdk株式会社 | 正極及びそれを用いたリチウムイオン二次電池 |
WO2015141521A1 (ja) | 2014-03-21 | 2015-09-24 | 株式会社日立国際電気 | 基板処理装置、半導体装置の製造方法及び記録媒体 |
JP6197169B2 (ja) | 2014-09-29 | 2017-09-20 | 東芝メモリ株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
WO2016100575A1 (en) | 2014-12-16 | 2016-06-23 | Board Of Regents Of The University Of Nebraska | Gene therapy for juvenile batten disease |
GB201811909D0 (en) | 2018-07-20 | 2018-09-05 | Buchanan Nigel Alexander | Screwdriver |
MX2021009401A (es) | 2019-02-04 | 2021-11-12 | Res Inst Nationwide Childrens Hospital | Administracion de virus adenoasociado de polinucleotido de cln3. |
KR20210124299A (ko) | 2019-02-04 | 2021-10-14 | 더 리서치 인스티튜트 앳 네이션와이드 칠드런스 하스피탈 | Cln6 폴리뉴클레오티드의 아데노-관련 바이러스 전달 |
-
2013
- 2013-07-31 ES ES13747755.0T patent/ES2684222T3/es active Active
- 2013-07-31 EP EP18181263.7A patent/EP3415167A1/en active Pending
- 2013-07-31 BR BR112015002168A patent/BR112015002168A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-07-31 JP JP2015525565A patent/JP6314138B2/ja active Active
- 2013-07-31 CA CA3086754A patent/CA3086754C/en active Active
- 2013-07-31 EP EP13747755.0A patent/EP2879719B1/en active Active
- 2013-07-31 AU AU2013296425A patent/AU2013296425B2/en active Active
- 2013-07-31 DK DK13747755.0T patent/DK2879719T3/en active
- 2013-07-31 EP EP20176640.9A patent/EP3769789A1/en active Pending
- 2013-07-31 CA CA2880653A patent/CA2880653C/en active Active
- 2013-07-31 PT PT13747755T patent/PT2879719T/pt unknown
- 2013-07-31 US US14/417,823 patent/US20150252384A1/en not_active Abandoned
- 2013-07-31 WO PCT/US2013/053065 patent/WO2014022582A1/en active Application Filing
-
2017
- 2017-04-14 US US15/488,203 patent/US20170216458A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-03-26 JP JP2018058524A patent/JP6708686B2/ja active Active
- 2018-06-04 US US15/997,433 patent/US11730829B2/en active Active
- 2018-09-07 AU AU2018226501A patent/AU2018226501A1/en not_active Abandoned
- 2018-09-12 US US16/129,096 patent/US20190099503A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-01-14 US US16/247,380 patent/US11311634B2/en active Active
- 2019-01-14 US US16/247,420 patent/US20190134226A1/en active Pending
- 2019-03-07 JP JP2019041462A patent/JP2019116493A/ja active Pending
- 2019-05-08 US US16/406,904 patent/US11413357B2/en active Active
- 2019-05-08 US US16/406,895 patent/US11738094B2/en active Active
- 2019-07-03 US US16/502,944 patent/US11040116B2/en active Active
-
2020
- 2020-06-10 AU AU2020203844A patent/AU2020203844B2/en active Active
- 2020-08-19 JP JP2020138445A patent/JP2021006034A/ja active Pending
- 2020-11-23 US US17/102,291 patent/US20210100918A1/en active Pending
-
2021
- 2021-03-09 US US17/196,709 patent/US20210220487A1/en not_active Abandoned
- 2021-03-19 US US17/206,878 patent/US20210228743A1/en active Pending
- 2021-06-04 JP JP2021094213A patent/JP7230112B2/ja active Active
-
2023
- 2023-09-19 AU AU2023233078A patent/AU2023233078B2/en active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007528424A (ja) * | 2004-03-11 | 2007-10-11 | マリンクロッド・インコーポレイテッド | ヨウ化単量体および二量体の混合物を含むx線造影剤製剤 |
WO2011133890A1 (en) * | 2010-04-23 | 2011-10-27 | University Of Massachusetts | Cns targeting aav vectors and methods of use thereof |
JP6314138B2 (ja) * | 2012-08-01 | 2018-04-18 | ネイションワイド チルドレンズ ホスピタル | 組換えアデノ随伴ウイルス9の髄腔内送達 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
CAN. J. ANESTH., vol. Vol.48(9), JPN6018051257, 2001, pages 890 - 893, ISSN: 0004440252 * |
FOUST, KEVIN D ET AL.: "Rescue of the spinal muscular atrophy phenotype in a mouse model by early postnatal delivery of SMN", NATURE BIOTECHNOLOGY, vol. 28, no. 3, JPN6017017068, 2010, pages 271 - 274, XP055073169, ISSN: 0004222932, DOI: 10.1038/nbt.1610 * |
MOLECULAR THERAPY, vol. Vol.19(11), JPN6018051255, 2011, pages 1971 - 1980, ISSN: 0004440251 * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7230112B2 (ja) | 組換えアデノ随伴ウイルス9の髄腔内送達 | |
US20200297872A1 (en) | Delivery of polynucleotides using recombinant aav9 | |
US20220125952A1 (en) | Delivery of polynucleotides using recombinant aav9 | |
US20120177605A1 (en) | Delivery of Polynucleotides Across the Blood-Brain-Barrier Using Recombinant AAV9 | |
US20200360534A1 (en) | Gene therapy for limb-girdle muscular dystrophy type 2c | |
JP6966463B2 (ja) | 組換えウイルス産物及びdux4エクソンスキッピングを誘導するための方法 | |
WO2024050064A1 (en) | Hybrid aav capsid and uses thereof | |
JP2024515623A (ja) | 髄腔内送達によってピット・ホプキンス症候群を治療するためのメチル-cpg結合タンパク質2をコードする組換えアデノ随伴ウイルス |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190329 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200302 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20200601 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20200731 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200902 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20210204 |