JP2019108406A - 口腔用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
1.組成及び製造方法
実施例1〜6及び比較例1〜2
実施例及び比較例の歯磨剤組成物は、下記表1に示した成分及び組成比で製造した。精製水、グリセリン及び香料を含む液状成分に、薬効剤、キサンタンガム、サッカリン、防腐剤、界面活性剤などの粉末成分を完全に分散させて1次混合した後、シリカなどの研磨剤と薬効剤を投入して真空状態で混合して歯磨剤組成物を製造した。
実施例及び比較例の歯磨剤組成物は下記表2に示した成分及び組成比で製造した。精製水、ポリエチレングリコール300、グリセリン及びプロピレングリコールのうちいずれか1つ以上及び香料を含む液状成分に、薬効剤、キサンタンガム、サッカリン、防腐剤、界面活性剤などの粉末成分を完全に分散させて1次混合した後、シリカ等の研磨剤と薬効剤を投入して真空状態で混合して歯磨剤組成物を製造した。
上記表1及び表2の実施例と比較例によって製造された歯磨剤組成物の経時的な粘度変化を観察するため、次のような実験を行った。
上記表1及び表2の実施例1〜12と比較例1〜4のように製造した歯磨剤に対し、製造直後、ポンプ型容器に充填してから1ヶ月後及び12ヶ月後の粘度変化を、ブルックフィールド粘度計RVT型でスピンドル7番を用いて1分当り10回の回転速度で回転させながら粘度を測定した。その結果は下記表3のようである。
実施例1〜12と比較例1〜4の方法で製造された歯磨剤組成物を250ml容量のポンプ容器に充填した後、残量が20g以下になるように持続的にポンピングして吐出特性を評価した。その結果を表4に示した。
1.組成及び製造方法
実施例13〜17及び比較例5〜6
実施例及び比較例の歯磨剤組成物は、下記表5に示した成分及び組成比で製造した。液状ポリオールと固形ポリオール(または、糖アルコール)をまず混合して水素結合を形成できるように誘導し、その後、精製水及び香液に薬効剤、キサンタンガム、サッカリン、防腐剤、界面活性剤などの粉末成分を完全に分散させて2次混合し、必要に応じてシリカなどの研磨剤と薬効剤を投入して真空状態で混合して歯磨剤組成物を製造した。
実施例及び比較例の歯磨剤組成物は、下記表6に示した成分及び組成比で製造した。液状ポリオールと固形または固形化ポリオールとをまず混合して水素結合を形成できるように誘導し、その後、香液に薬効剤、キサンタンガム、サッカリン、防腐剤、界面活性剤などの粉末成分を完全に分散させて2次混合し、シリカなどの研磨剤と薬効剤を投入して真空状態で混合して歯磨剤組成物を製造した。
上記表5及び表6の実施例及び比較例の液状ポリオールと固状ポリオールとの比率は、それぞれの炭素数に対する酸素数を用いて測定し、例えばグリセリンのヒドロキシ基のうちの酸素数は1分子当り3個であり、ソルビトールの場合、分子1個当りヒドロキシ基の数は6個であり、70%液状の場合は0.7を乗じて投入量に対する酸素のモル数を計算して比率を算定した。
上記表5及び表6の実施例と比較例の経時的な粘度変化を観察するため、次のような実験を行った。
(1)粘度測定
上記表5及び表6の実施例13〜22と比較例5〜8のように製造した歯磨剤に対し、製造直後、ディップポンプに充填してから1ヶ月後及び12ヶ月後の粘度変化を、25℃、ブルックフィールド粘度計(DV−III Ultra Rheometer)RVT型でスピンドル7番を用いて1分当り10回の回転速度で回転させながら粘度を測定した。その結果は下記表8のようである。
実施例13〜22及び比較例5〜8の方法で製造された歯磨剤組成物を250ml容量のディップポンプに充填した後、残量が20g以下になるように持続的にポンピングして吐出特性を評価した。その結果を表9に示した。
1.組成及び製造方法
下記表10及び表11に示された組成比率で本発明による口腔用組成物(実施例23〜29)及び通常の口腔用組成物(比較例9〜14)を製造した。
(1)実験例1:保形性評価
1)実験方法
実施例及び比較例に対し、同量の口腔用組成物を図3のような保形性確認用歯磨剤吐出表の各セルに1gずつ吐出し、初期に形成される最大高さ及び30秒後の最大高さを測定して保形性及びその保持力を評価した。
下記表12から確認できるように、キサンタンガムを組成物の0.5〜3重量%の量で添加した場合、組成物の保形性及びその保持力が増加し、特に粘増用ポリマーをさらに配合した場合、口腔用組成物の保形性が格段に上昇することが確認された。
1)実験方法
実施例及び比較例に対し、25℃で、次の粘度測定条件で口腔用組成物の配合直後の初期粘度及び4週後の粘度を測定した。
粘度測定条件:ブルックフィールド、RV−5、20rpm、5サイクル
下記表13から確認できるように、キサンタンガムを組成物の0.5〜3重量%の量で添加した場合、組成物の経時的な粘度変化が殆どないことが確認された。
1)実験方法
実施例25及び比較例10〜14の組成物をディップチューブ形態のポンプが適用された容器に充填し、50℃及び常温で保管しながら初期、2週、4週後の各製品の吐出性を観察した。
下記表14から確認できるように、キサンタンガムを組成物の0.5〜3重量%の量で添加した場合、吐出性及びポンプ復元力に優れた。
1)実験対象者
実験対象は二、三十代の成人男女志願者30名を公開募集した。
2)実験方法
実験対象者に1週間毎に新しい歯磨剤を支給し、該当歯磨剤のみを使用するようにし、アンケートを通じて使用感及び使用性について評価してもらった。
3)実験歯磨剤
実施例25及び比較例9〜12の組成物をディップチューブ形態のポンプを適用した容器に充填して実験歯磨剤として支給した。すべての組成物には同じ香及び色相を適用して香味や色相による好き嫌いは事前に防止した。
4)アンケート項目
図5に示されたような消費者評価用アンケート用紙をもって評価した。
5)実験結果
消費者の評価結果は、図6のように、実施例26の組成物が容器使用(吐出)性、歯磨剤の外観品質、歯磨剤の溶解性、洗浄感及び全般的な満足度の項目で最も評価が高かった。
Claims (5)
- ポンプ型容器に使用可能な歯磨剤組成物を含む歯磨剤製品において、
研磨剤;
エリトリトール、アラビトール、キシリトール、リビトール、ソルビトール、マンニトール、ガラクチトール、マルチトール、ラクチトールまたはこれらの混合物である糖アルコール;及び
ポリエチレングリコール200〜600、グリセロール、プロピレングリコール、エチレングリコール、ポリプロピレングリコールまたはこれらの混合物である液状ポリオール;を全て含み、
前記糖アルコールのヒドロキシ基と水素結合可能な前記液状ポリオールのヒドロキシ基またはエーテル基のモル数は、前記糖アルコールのヒドロキシ基のモル数の0.2倍以上であり、前記液状ポリオールは、歯磨剤組成物の総重量対比10〜85重量%で含まれることを特徴とする歯磨剤製品。 - 前記液状ポリオールは、グリセロール、ポリエチレングリコール300またはこれらの混合物であることを特徴とする請求項1に記載の歯磨剤製品。
- 前記糖アルコールは、歯磨剤組成物の総重量対比1〜60重量%で含まれることを特徴とする請求項1に記載の歯磨剤製品。
- 前記歯磨剤組成物は、結合剤としてキサンタンガムをさらに含むことを特徴とする請求項1に記載の歯磨剤製品。
- 前記歯磨剤組成物が外部の空気が通るポンプ型容器に充填されたことを特徴とする請求項1に記載の歯磨剤製品。
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