KR102474985B1 - 펌프형 치약 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 펌프형 용기에 담지해 제공 가능한 펌프형 치약 조성물에 관한 것으로서, 굳음 현상 없이 토출 안정성이 확보되고, 이에 용기 특성상 외부대기의 자유로운 이동으로 인해 토출구 굳음 문제가 두드러지는 디스펜서 펌프(딥펌프)를 장착한 펌프형 용기를 사용하는 것도 가능하여 사용 편리성까지 확보할 수 있는 상품 가치가 우수한 펌프형 치약 조성물에 관한 것이다.

Description

펌프형 치약 조성물{Pumping type toothpaste composition}

본 발명은 치약 조성물에 관한 것으로, 펌프형 용기에 담지하여 제공되기 위한 치약 조성물로서, 굳음 현상 없이 토출 안정성이 확보되는 펌프형 치약 조성물에 관한 것이다.

구강 및 치아의 세정을 위해 통상적으로 사용되는 치약 조성물은 페이스트상, 분말상, 젤상/점액상 또는 액상으로 된 제품이 유통되고 있고, 그 사용 및 취급상에는 일정한 장단점이 있다.

미국 콜게이트사에서 최초 개발된 페이스트상 치약은 알루미늄 튜브에 담겨 판매되었고 1970년대까지도 이러한 알루미늄 튜브를 사용하고 있었다. 이러한 페이스트상 치약의 용기가 현대와 같이 알루미늄이 적층필름 재질로 개발된 것은 고분자 및 고분자 가공 기술의 발전으로 이루어진 것이라 할 수 있다. 그러나 이러한 튜브형태의 치약은 점도가 높고 연마제 성분에 의한 치아 에나멜층의 손상을 유발시킬 가능성이 높고 사용시에 짜내기가 불편할 뿐만 아니라 용기내의 제품을 완벽하게 사용할 수 없어서 폐기되는 용기에도 잔량의 치약이 남게 되고 환경오염을 유발시키는 문제점이 있는 등 여러가지 불편이 많은 것이 현실이다. 이러한 치약의 풀림성 등을 개선하기 위하여 플라스틱 용기에 흐르는 특성을 가지는 액상 치약 제품이 출시되었으나 너무 잘 흐르는 경우 칫솔 위에서 흘러 치약제품 내에 약물을 치아 및 잇몸에 효과적으로 전달하는데 어려움이 있다. 이에, 구강균의 억제 및 구취 제거의 기능을 수행하는 구강 가글제로서 널리 사용되고 있으나 세정성분이 부족하고 쉽게 흘러내리는 문제점으로 인해 구강내 플라그의 제거 및 구강균 제거 등의 충분한 양치질의 효과를 발휘할 수 없었다. 소비자의 사용자 편리성 증진을 위하여 다음으로 적용된 것이 진공펌프 형의 플라스틱 용기를 적용하여 고점도의 페이스트를 토출할 수 있도록 하는 시도가 있었으며, 일부 제품은 시판중에 있으나 가격적인 문제 및 기존 페이스트 치약의 풀림성이 약한 특성 등이 상존하고 있다. 또한, 분말상은 그 사용중에 입자가 분사되거나 비산되므로 사용상에 불편함이 있으다. 또한, 일반적인 고점도 페이스트형 치약 또는 종래의 액상치약의 경우, 다양한 형태의 용기에 적용하는 것이 불가능하다.

또한, 이러한 일반적인 고점도 페이스트형 치약 또는 종래의 액상치약의 경우, 다양한 형태의 용기에 적용할 수가 없다. 고점도 페이스트형 치약은 딥튜브 형태의 펌프를 적용하면 토출이 어렵고, 시간이 경과하면 점도가 더욱 증가하여 토출이 불가능하며, 종래의 액상치약의 경우 토출이 되더라도 칫솔 위에서 그 형태를 유지하지 못해 사용이 불가능하다. 또한, 치약제에 함유된 연마제의 모스 경도는 3~6 정도의 값을 가지는바 이는 디스펜서 펌프의 피스톤인 저밀도 폴리에틸렌의 경도보다 높다. 따라서, 치약에 함유되어 있는 연마제에 의하여 피스톤이 마모되어 토출이 어려운 문제점이 발생한다.

- 특허문헌 1: 일본 공개특허공보 특개 2001-031542호 - 특허문헌 2: 국제공개공보 WO 2008/042279

이에, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 상술한 문제를 해결하고, 펌프형 용기에 담지해 제공 가능한 펌프형 치약 조성물을 제공하기 위한 것이다.

또한, 펌프형 치약 조성물로서, 굳지 않고 토출 안정성이 확보되는 치약 조성물을 제공하기 위한 것이다.

또한, 펌프형 치약 조성물로서, 디스펜서 펌프(또는 '딥펌프'라 칭함)를 사용하여 사용성이 편리하면서 연마에 의한 피스톤 마모에 따른 펌프의 고장 및 내용물 굳음 현상이 없이 사용할 수 있는 펌프형 치약 조성물을 제공하기 위한 것이다.

상술한 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 펌프형 용기에 담지해 제공 가능한 펌프형 치약 조성물을 제공한다. 보다 구체적으로, 펌프형 치약 조성물로서, 굳지 않고 토출 안정성이 확보되는 치약 조성물을 제공한다. 보다 더 구체적으로, 펌프형 치약 조성물로서, 디스펜서 펌프(또는 '딥펌프'라 칭함)를 장착한 펌프형 용기에 담지해 제공가능한 펌프형 치약 조성물을 제공한다.

이하, 보다 상세히 기술한다.

펌프형 치약 조성물은 펌프형 용기에 담지해 제공되는 것으로서, 펌프형 용기의 펌프를 통해 토출되는데, 펌프 토출구에는 고체, 액체, 기체의 상이 모두 존재하므로, 이들과 접촉하는 치약 조성물이 토출구 입구에서 굳는 현상이 발생하여 문제시되어 왔다. 더욱이, 연마제는 치태 등을 제거하기 위해 치약 조성물에 포함되는 것이 일반적인데, 치약 조성물이 펌프형으로 제작될 경우, 상기 연마제의 경도로 인해 피스톤의 마모를 일으키는 문제가 일어난다. 상기 피스톤이 저밀도 폴리에틸렌으로 제작되며, 이러한 문제는 상기 폴리에틸렌의 경도가 사용되는 연마제의 경도보다 낮은 경우 더욱 심각해 진다.

이에, 본 발명자들은 펌프형 용기에 담지되는 펌프형 치약 조성물에 사용하는 성분의 종류 및/또는 함량을 조절함으로써, 펌프형 치약 조성물이 토출구에서 굳지 않고 토출 안정성을 확보할 수 있는 효과가 있음을 발견하고 본 발명을 완성하였다.

보다 구체적으로, 일 양태로, 펌프형 치약 조성물에서, 고형 연마제의 함량이 조성물의 총 중량 대비 40 중량% 이하이고, 물의 함량이 조성물의 총 중량 대비 7 중량% 미만인 경우, 펌프형 치약 조성물이 토출구에서 굳지 않고 토출 안정성을 확보할 수 있는 효과가 있음을 확인하였다.

다른 양태로, 펌프형 치약 조성물에서, HLB 값이 16 이하인 비이온성 계면활성제를 포함하는 경우, 펌프형 치약 조성물이 토출구에서 굳지 않고 토출 안정성을 확보할 수 있는 효과가 있음을 확인하였다.

또 다른 양태로, 펌프형 치약 조성물에서, 비중이 0.8 - 0.99 인 유기오일을 포함하는 경우, 펌프형 치약 조성물이 토출구에서 굳지 않고 토출 안정성을 확보할 수 있는 효과가 있음을 확인하였다.

본 발명에 따른 명세서에 있어서, 용어 '펌프형'은 용기의 누름부를 이용한 펌프작용을 통해 용기 내부에 저장된 내용물을 토출구를 통하여 외부로 간단히 배출시킬 수 있는 구조를 말한다. 구체적으로 용기 내부에 있는 치약 조성물을 피스톤의 펌프작용을 통해 용기 외부로 배출시켜 사용하는 구조를 의미하며, 즉, 상기펌프작용으로 용기 내부에 장착된 피스톤에 의해서 내용물이 용기의 내부 하단에서 외부로 펌프를 통해 배출될 수 있다. 내용물은, 배출(토출)되는 동안 또는 배출(토출)된 후에, 펌프 토출구에 존재하는 고체, 액체 또는 기체의 상과 접촉하게 된다.

본 발명에 있어서, 펌프형 용기에 사용되는 펌프에는 에컨대, 디스펜서 펌프(딥펌프), 이센서 펌프, 오일 펌프, 포밍 펌프, 미스트 펌프 등이 사용될 수 있으며, 바람직하게 디스펜서 펌프(딥펌프)가 사용될 수 있다.

상기 '디스펜서 펌프(딥펌프)'는 펌핑시 부드러운 느낌과 정확하고 다양한 토출양, 내용물의 점성에 따른 내부구조의 작용으로 사용이 편리하고, 통상적으로 샴푸나 바디워시 제품에 사용한다. 상기 '이센서 펌프'는 토출양을 소량화하고 세밀화할 수 있는 장점이 있다. 상기 '오일 펌프'는 사용시 누액이 발생할 수 있는 내용물을 담지하는 경우에 효과적인 펌프이다. 상기 '포밍 펌프'는 프레온가스를 사용하지 않고 펌프의 내부구조만으로 풍부한 거품을 만들 수 있는 장점이 있는 펌프이다. 상기 '미스트 펌프'는 미세한 입자 형태로 내용물을 분사해주는 구조의 펌프이다.

본 발명은 펌프형 용기에 담지되는 펌프형 치약 조성물로서, 특정 성분 및/또는 이의 특정 함량 범위를 포함하는 펌프형 치약 조성물을 제공한다.

본 발명에 따른 펌프형 치약 조성물은 펌프 토출구에서 굳지 않고, 따라서 토출 안정성을 발휘한다.

보다 구체적으로, 후술할 일 양태의 치약 조성물, 다른 양태의 치약 조성물, 및 또 다른 양태의 치약 조성물 중 어느 하나 이상의 펌프형 치약 조성물은 펌프 토출구에서 굳지 않고, 토출 안정성을 발휘한다.

본 발명의 명세서에 있어서, 용어 '굳(는)다'는 치약 조성물의 단단해짐(hardness) 또는 경도 크기 증가를 의미하는 것으로, 타 물체를 이용해 치약 조성물에 압력을 가했을때 치약 조성물의 변형에 대한 저향력의 크기가 증가하는 것을 의미한다. 당업계 공지된 다양한 방법을 통해, '굳기'를 측정 내지 평가할 수 있으며, 후술하는 방법에 제한되지 않으나, 예컨대, 탐침봉(둥근 모양의 펜)을 이용하여 압력을 가했을 때 굳는 정도를 평가하는 방법, 또는 텍스쳐 분석기(texture analyzer)를 이용하여 0.4~2cm probe 로 압축강도를 측정하는 방법 등을 사용할 수 있다. 또는, 텍스쳐 분석기(texture analyzer)를 이용하여 치약 조성물을 토출한 후 펌프의 펌프압을 측정하는 방법을 사용할 수도 있다.

본 발명의 명세서에 있어서, 용어 '굳지 않(는)다'는 치약 조성물의 단단해짐(hardness) 또는 경도 크기 증가가 없거나 그 정도가 적은 것을 의미하는 것으로, 예컨대, 탐침봉(둥근 모양의 펜)을 이용하여 압력을 가했을 때 굳는 정도를 평가하는 방법에 의하면, 60℃에서 48시간 동안 토출한 치약 조성물을 건조한 후 압력을 가했을 때 치약 조성물에 흠집이 나거나 내용물 안으로 탐침봉이 들어가는 경우 '굳지 않는' 것으로 평가한다. 또한, 예컨대, 텍스쳐 분석기(texture analyzer)를 이용하여 0.4~2cm probe 로 압축강도를 측정하는 방법에 의하면, 60℃ 에서 48시간 동안 토출한 치약 조성물을 건조한 후 측정한 압력강도에서 5g 이하를 나타내는 경우 '굳지 않는' 것으로 평가한다. 또한, 예컨대, 텍스쳐 분석기(texture analyzer)를 이용하여 치약 조성물을 토출한 후 펌프의 펌프압을 측정하는 방법에 의하면, 치약 조성물을 토출한 후 60℃ 에서 6시간 동안 건조한 후 텍스쳐 분석기(texture analyzer)를 이용하여 펌프 압을 측정하였을 때 3kg 이하의 토출압을 나타내는 경우 '굳지 않는' 것으로 평가한다.

후술할 일 양태의 치약 조성물, 다른 양태의 치약 조성물, 및 또 다른 양태의 치약 조성물 중 어느 하나 이상의 펌프형 치약 조성물은 펌프 토출구에서 굳지 않는바, 예컨대, 탐침봉(둥근 모양의 펜)을 이용하여 압력을 가했을 때 굳는 정도를 평가하는 방법에 의하면, 60℃에서 48시간 동안 토출한 치약 조성물을 건조한 후 압력을 가했을 때 치약 조성물에 흠집이 나거나 내용물 안으로 탐침봉이 들어간다. 또한, 텍스쳐 분석기(texture analyzer)를 이용하여 0.4~2cm probe 로 압축강도를 측정하는 방법에 의하면, 60℃ 에서 48시간 동안 토출한 치약 조성물을 건조한 후 측정한 압력강도에서 5g 이하를 나타낸다. 또한, 텍스쳐 분석기(texture analyzer)를 이용하여 치약 조성물을 토출한 후 펌프의 펌프압을 측정하는 방법에 의하면, 치약 조성물을 토출한 후 60℃ 에서 6시간 동안 건조한 후 텍스쳐 분석기(texture analyzer)를 이용하여 펌프 압을 측정하였을 때 3kg 이하의 토출압을 나타낸다.

본 발명의 명세서에 있어서, 용어 '토출 안정성'은 치약 조성물이 '굳지 않는' 경우 발휘되는 효과를 의미한다.

본 발명에 따른 치약 조성물은 점도 변화 등으로 굳어지는 현상이 없다.

바람직하게, 후술할 본 발명에 따른, 일 양태의 치약 조성물, 다른 양태의 치약 조성물, 및 또 다른 양태의 치약 조성물 중 어느 하나 이상의 펌프형 치약 조성물의 점도는 5,000cP 내지 30,000cP일 수 있다.

본 발명의 명세서에 있어서, 용어 '점도'는 치약 조성물의 점성 크기를 의미하는 것으로, '점도 유지력'은 제조 시 치약이 가지는 점도가 최소 2년 후에도 일정하게 유지되는 정도를 의미한다. 바람직하게는 상기 점도 유지력은 25℃, 20rpm, 5 cycle 조건에서, BrookField, RVT형 7번 스핀들 또는 RV-5로 점도를 측정하였을 때, 조성물의 점도 변화가 제조 시와 비교하여 최소 2년 후에 약 100 내지 15,000 cP 정도인 것을 의미한다.

일 양태로, 본 발명은 펌프형 용기에 담지되는 펌프형 치약 조성물로서, 고형 연마제의 함량이 조성물의 총 중량 대비 40 중량% 이하이고, 물의 함량이 조성물의 총 중량 대비 7 중량% 미만인, 펌프형 치약 조성물을 제공한다.

본 발명자들은 치약 조성물의 건조가 일어나는 이유가 조성물 내에 함유되어 있는 물이 증발하면서 내용물 중 고형분, 특히 고형 연마제가 발현되었기 때문에 있음을 확인하고, 고형 연마제 대비 물의 함량비를 높임으로써 이러한 문제를 해결하기 위해, 본 발명을 구체화하였다.

본 발명에 있어서, 상기 '연마제'는 구강 내에서 치태(플라그)를 제거하는 기능을 하는 물질로써, 치아 플라그의 제거 효율을 높이고 단단한 이물 등을 제거하기 위하여 필수적으로 사용되며, 바람직하게 모스 경도 3~6 정도의 값을 나타낸다.

본 발명에 있어서, 고형 연마제에는 당업계에서 치약 조성물의 고형 연마제로 사용되는 것이라면 모두 포함될 수 있고, 예컨대 인산일수소칼슘, 침강 실리카, 흄드실리카, 콜로이드성 실리카, 제올라이트, 탄산칼슘, 인산수소칼슘, 함수 알루미나, 카오린, 셀룰로오스 및 이들의 혼합물 등이 포함되며, 이에 제한되지 않는다. 바람직하게, 침강 실리카, 탄산칼슘, 인산수소칼슘 또는 이들의 2이상의 혼합물이 사용될 수 있다.

본 발명에 있어서, 고형 연마제의 함량은 조성물의 총 중량 대비 40 중량% 이하이고, 예컨대, 30 중량% 이하, 20 중량% 이하, 10 중량% 이하, 5 중량% 이하일 수 있다. 예컨대, 0.1 중량% 이상일 수 있으며, 0.1 중량% 이상 40 중량% 이하일 수 있으며, 0.5 중량% 이상 40 중량% 이하일 수 있다. 40 중량% 를 초과하면, 치약 조성물의 토출구에서의 굳음 현상이 일어난다.

본 발명에 있어서, 상기 '물'은 치약 조성물에 포함되는 성분들의 용매 역할을 하는 물질로써, 상기 물에는 에컨대, 상수를 증류하거나 이온교환수지를 통하여 정제한 정제수, 증류수, 멸균정제수, 주사용수, 상수 등이 포함되며, 바람직하게는 멸균정제수가 사용될 수 있다.

본 발명에 있어서, 물의 함량은 총 중량 대비 10 중량% 미만, 7 중량% 미만, 6 중량% 미만일 수 있다. 또는 3중량% 이상 10 중량% 미만, 5 중량% 이상 7 중량% 미만일 수 있다. 10 중량% 이상인 경우, 치약 조성물의 토출구에서의 굳음 현상이 일어난다.

본 발명에 있어서, 상기 고형 연마제 대비 물의 함량비는 1: 0.1 이상, 바람직하게 1: 0.1 - 1 일 수 있다. 1: 0.1 미만의 경우, 치약 조성물의 토출구에서의 굳음 현상이 일어난다.

본 발명에 따른 치약 조성물은 고형 연마제 및 물 외에 당업계에 치약 조성물로서 통상적으로 사용되는 성분들로, 그 제현 및 사용 목적에 따라, 다양한 성분들을 추가로 포함할 수 있다.

다만, 바람직하게, 본 발명에 따른 치약 조성물에 고형 연마제 외에 고형 성분은 실질적으로 포함하지 않는다.

본 발명의 명세서에 있어서, 용어 '실질적으로 포함하지 않는다'는 조성물의 총 중량 대비 1중량% 이하, 0.5 중량% 이하, 0.1 중량% 이하, 바람직하게 0 중량%(즉, 전혀 포함하지 않음)의 함량인 것을 의미한다.

다른 양태로, 본 발명은 펌프형 용기에 담지되는 펌프형 치약 조성물로서, HLB 값이 16 이하인 비이온성 계면활성제를 포함하는, 펌프형 치약 조성물을 제공한다.

본 발명자들은 HLB 값이 16 이하인 비이온성 계면활성제를 함유하면, 치약 조성물 토출시 상기 계면활성제의 소수성기가 바깥쪽으로 배열하면서 소수성 배열(hydrophobic array)이 형성되는 현탁상태가 되고, 따라서 내용물 중의 물이 표면 상승하는 것을 억제하여, 굳는 문제를 해결하는 효과가 있음을 확인하였다. 또한, HLB 값이 16 이하인 비이온성 계면활성제로 인해 형성되는 소수성 배열의 현탁상태는 스트로 및 펌프 피스톤에 적용되는 고분자와 접촉시 피스톤의 마모를 줄여주고, 따라서 펌핑 안정성 향상에 도움을 주는 효과가 있음을 확인하고, 본 발명을 구체화하였다.

본 발명에 있어서, 용어, 'HLB'는 친수성-친유성 비(hydrophile-lipophile balance)의 약자로, 계면활성제의 친수성과 친유성의 균형을 나타내는 지표이며, HLB가 크면 친수성의 비율이 크고 작으면 친수성의 비율이 작음을 의미한다.

본 발명에 있어서, 'HLB 값이 16 이하인 비이온성 계면활성제'로 당업계 치약 조성물에 포함할 수 있는 다양한 성분들이 사용될 수 있으며, 예컨대, 글리세릴 모노스테아레이트(Glyceryl monostearate), 폴리옥시에틸렌 모노올레이트(Polyoxyethylene monooleate) (상품명 : PEG 400 모노올레이트), 폴리옥시에틸렌 모노스테아레이트(Polyoxyethylene monostearate) (상품명 : PEG 400 모노스테아레이트), 포타슘 올레이트(Potassium oleate), 소듐 올레이트(Sodium oleate), 소르비탄 모노라우레이트(Sorbitan monolaurate) (상품명: Span® 20), 소르비탄 모노팔미테이트(Sorbitan monopalmitate) (상품명: Span® 40), 소르비탄 모노스테아레이트(Sorbitan monostearate) (상품명: Span® 60), 소르비탄 트리스테아레이트(Sorbitan tristearate) (상품명: Span® 65), 소르비탄 모노올레이트(Sorbitan monooleate) (상품명: Span® 80), 소르비탄 트리올레이트(Sorbitan trioleate) (상품명: Span® 85), 트리에탄올라민 올레이트(Triethanolamine oleate), 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노라우레이트(Polyoxyethylene sorbitan monolaurate) (상품명: Tween® 21), 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노팔미테이트(Polyoxyethylene sorbitan monopalmitate) (상품명: Tween® 40), 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노스테아레이트(Polyoxyethylene sorbitan monostearate) (상품명: Tween® 60, Tween® 61), 폴리옥시에틸렌 소르비탄 트리스테아레이트(Polyoxyethylene sorbitan tristearate) (상품명: Tween® 65), 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올레이트(Polyoxyethylene sorbitan monooleate)(상품명: Tween® 80, Tween® 81),폴리옥시에틸렌 소르비탄 트리올레이트(Polyoxyethylene sorbitan trioleate) (상품명: Tween® 85) 또는 이들의 2이상의 혼합물이 포함되며, 이에 제한되지 않는다.

본 발명에 있어서, 상기 HLB 값이 16 이하인 비이온성 계면활성제의 함량은 조성물의 총 중량 대비 0.1 - 10 중량%, 보다 바람직하게 0.1 - 5 중량% 이다. 상기 중량 범위 내에서 치약 조성물의 굳음 현상을 억제할 수 있고, 피스톤의 마모를 억제하여 펌핑 안정성 향상에 도움을 줄 수 있다.

본 발명의 치약 조성물은 연마제를 포함할 수 있으나, 바람직하게 치약 조성물에 포함되는 연마제의 함량은 조성물의 총 중량 대비 40 중량% 이하일 수 있다.

연마제는 구강 내에서 치태(플라그)를 제거하는 기능을 하는 물질로써, 치아 플라그의 제거 효율을 높이고 단단한 이물 등을 제거하기 위하여 치약 조성물에 통상적으로 사용되나, 펌프를 마모시키고 펌프 토출구를 굳게한다.

바람직하게, 연마제의 함량은 조성물의 총 중량 대비 0.1 중량% 이상 40 중량% 이하, 0.5 중량% 이상 40 중량% 이하, 0.5 중량% 이상 20 중량% 이하일 수 있다.

또 다른 양태로, 본 발명은 펌프형 용기에 담지되는 펌프형 치약 조성물로서, 비중이 0.8 - 0.99 인 유기오일을 포함하는, 펌프형 치약 조성물을 제공한다.

본 발명자들은 치약 조성물 중 펌프형 용기, 특히 딥펌프가 장착된 펌프형 용기에 담지해 사용하는 펌프형 조성물은 통상적으로 건조 방지를 위해 액제의 조성을 높이는 기술을 사용하고 있으나, 펌프 토출구에서는 오히려 내용물 중에 포함된 수분 및 휘발성 유기물이 기화하면서 펌프 토출구를 굳게 만드는 원인이 된다는데 착안하여, 본 발명을 구체화하였다.

이에, 펌프용 치약 조성물에 비중이 0.8 - 0.99인 오일을 함유하면, 펌프 토출구에서 소수성인 오일이 공기 쪽으로 배향하면서 펌프용 치약 조성물 내의 물이 증발하는 것을 억제해 주어 토출구의 굳음 현상을 해결해 줄 수 있음을 확인하였다.

뿐만 아니라, 오일은 연마제에 의한 마찰력을 낮추어 줄 수 있기 때문에 연마제와의 마찰에 의하여 발생할 수 있는 펌프의 손상을 최소화 함으로써 펌프의 수명을 늘려 줄 수 있는 효과 또한 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.

본 발명에 있어서, 상기 용어 '비중(specific gravity)'은 체적에 대한 무게의 비를 의미하며, 어떤 온도에서 어떤 체적을 점하는 물질의 질량과 같은 온도, 같은 체적인 표준물질의 질량과의 비를 의미한다. 비중의 단위는 g/cm³이다.

본 발명에 있어서, '0.8 - 0.99 비중'은 20 - 25℃ 에서 체적을 점하는 유기오일의 질량과 같은 온도, 같은 체적인 정제수의 질량과의 비가 0.8 - 0.98 인 것을 의미한다. 이때 0.98 초과 비중의 물질을 사용하면 제형의 하단부에 가라 앉는 문제점이 발생할 수 있으며, 0.8 미만의 비중을 가진 오일을 사용할 경우에는 쉽게 휘발하여 제형의 안정성을 떨어뜨릴 수 있다.

본 발명에 있어서, 비중이 0.8 - 0.99인 오일에는 당업계 치약 조성물의 성분으로 사용되는 것이라면 제한하지 않고 사용될 수 있으며, 예컨대, 코코넛유, 면실유, 올리브유, 해바라기유, 미강유, 콘유, 팜유, 팜핵유, 땅콩유, 홍화유, 피마자유, 카놀라유, 포도씨유, 아보카도오일, 호도유, 정향유, 페퍼민트유, 스피아민트유, 바닐린유, 아니스, 아네톨 오일 등이 포함되며, 이에 제한되지 않는다. 상기 코코넛유은 15℃에서 0.925, 20℃에서 0.919, 면실유는 16℃에서 0.926, 25℃에서 0.915-0.921, 올리브유는 15에서 0.918, 15.5℃에서 0.915-0.918이다. 바람직하게, 상기 오일은 유기 오일일 수 있으며, 바람직하게, 상기 오일은 실온에서 액상인 액상 오일일 수 있다.

바람직하게, 본 발명에 있어서, 상기 비중이 0.8 - 0.99 인 오일의 함량은 조성물의 총 중량 대비 0.3 중량% 이상, 더욱 바람직하게 0.3 - 20 중량%이다. 가장 바람직하게, 0.3 - 10 중량% 이다. 상기 중량% 범위 내에서, 치약 조성물의 굳음 현상을 해소하는데 효과적이다.

바람직하게, 본 발명에 따른 치약 조성물에는 비중이 0.8 - 0.99 인 오일 외에 유화제를 추가로 포함할 수 있고, 유화제 중 특히 라우릴황산나트륨(SLS)을 사용하는 것이 바람직하다. 구체적 실시예에 따라, 라우릴황산나트륨은 계면활성제로써 치약에 오일 유화를 도와 줄 뿐만 아니라 소비자에게 기포감을 제공할 수 있어 오일에 의하여 발생할 수 있는 양치후 미끈거림을 효과적으로 제거해 줄 수 있음을 확인하였다.

본 발명에 따른 치약 조성물에 있어서, 상기 유화제는 치약 조성물에 포함된 오일을 유화하는데, 상기 유화되는 오일 외의 오일이 공기 쪽으로 배향하면서 펌프용 치약 조성물 내의 물이 증발하는 것을 억제해 주어 토출구의 굳음 현상을 해결하는 것이다. 이때, 상기 유화제로 라우릴황산나트륨(SLS)을 선택하면, 치약 조성물 내에 포함된 오일 중 유화되는 오일 외에 공기 쪽으로 배향될 수 있도록 한다는데에 특징이 있다.

본 발명에 있어서, 상기 비중이 0.8 - 0.99 인 오일의 총 중량 대비 조성물에 포함되는 계면활성제의 총 중량은 0.1-7 중량%, 바람직하게 0.5-3 중량% 이다. 0.1 중량& 미만의 경우, 치약 조성물 굳음 현상을 해소할 수 없고 사용 후 치아의 미끈거림을 제거할 수 없고, 7 중량% 초과의 경우, 양치할 때 구강점막에 손상을 줄 수 있는 문제가 있다.

본 발명에 있어서, 상술한 일 양태의 치약 조성물, 다른 양태의 치약 조성물, 및 또 다른 양태의 치약 조성물 중 어느 하나 이상의 펌프형 치약 조성물에는 상기 필수적으로 포함되어야 하는 성분들 외에, 당업계에 치약 조성물로서 통상적으로 사용되는 성분들로, 그 제형 및 사용 목적에 따라, 연마제, 윤활제, 착향제, 감미제, 약효제, pH조정제, 방부제, 결합제, 기포제, 증백제 등을 더 포함할 수 있다.

하기 각 성분 및 이들에 대해 기재되어 있는 함량 범위는 통상적으로 사용되는 성분 및 함량%를 기재한 것이므로, 그 제형 및 사용 목적 등에 따라, 당업자가 적절히 조절할 수 있다.

아울러, 상술한 일 양태의 치약 조성물, 다른 양태의 치약 조성물, 및 또 다른 양태의 치약 조성물 중 어느 하나 이상의 펌프형 치약 조성물에 기재된 성분 및 이의 함량 범위와 상반되거나 배치되는 기재가 있다면, 상술한 기재를 기준으로 하는 것이 바람직하다.

연마제는 구강 내에서 치태(플라그)를 제거하는 기능을 하는 물질로써, 치아 플라그의 제거 효율을 높이고 단단한 이물 등을 제거하기 위하여 필수적으로 사용되며, 모스 경도가 1~6 정도의 값을 나타낸다. 본 발명에 있어서, 펌프 용기의 피스톤이 저밀도 폴리에틸렌으로 제작되며, 상기 폴리에틸렌의 경도는 사용되는 연마제의 경도보다 낮기 때문에 펌프가 마모될 수 있으므로, 연마제는 소량 포함하는 것이 바람직하다. 예컨대, 조성물의 총 중량 대비 30 중량% 이하, 바람직하게는 0.5 내지 20 중량% 포함될 수 있다. 상기 연마제는 예컨대 인산일수소칼슘, 침강 실리카, 흄드실리카, 콜로이드성 실리카, 제올라이트, 탄산 칼슘, 함수 알루미나, 카오린, 셀룰로오스 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

윤활제는 서로 접촉해서 미끄러지는 두면 사이의 마찰을 줄이는 작용을 하는 물질을 의미하며, 윤활제는 윤활작용을 하여 본 발명의 치약 조성물 중에 함유되어 있는 마모 특성을 나타내는 원료(연마제 등 고형분)에 의한 피스톤의 마모를 방지하는 역할을 한다. 상기 윤활제는 예컨대 폴리에틸렌글리콜, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 포함할 수 있으나 이에 제한되지 않는다. 바람직하게는 폴리에틸렌글리콜 200 내지 600, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 포함할 수 있다. 바람직하게는 액상 윤활제로, 석유계 기름, 동식물유, 합성윤활유 등이 이용될 수 있으며, 가장 바람직하게는 조성물의 안정성 및 우수한 사용감 측면에서 액상 폴리올을 사용할 수 있다. 또는, 윤활제는 액상 폴리올에 한정되지 않고, 고분자의 형태를 갖는 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜 같이 일정 분자량 이상에서 고분자의 내부인력(intramolecular interaction)에 의하여 상온에서 고상으로 존재할 수 있지만 제조 온도의 조절을 통하여 액화가 가능하고 제품화하여 안정된 상태로 유지될 수 있는 고분자량 폴리올도 포함한다.

본 발명의 조성물에는 소비자의 기호에 맞도록 착향제와 감미제를 첨가할 수 있다. 착향제는 구강에 잔류하며 지속적으로 향을 발산함으로써 상쾌감을 지속할 수 있도록 한다.

착향제로는 민트, 윈터그린, 메틸 살리실레이트, 유게놀, 메론, 딸기, 오렌지, 바닐린 등이 사용될 수 있다. 일반적으로 착향제는 조성물 총 중량 대비 0.001 내지 10 중량% 범위에서 사용될 수 있다.

또한, 본 발명의 조성물에는 제형이 가질 수 있는 기본적인 맛을 극복하기 위하여 감미제를 첨가할 수 있다. 감미제는 구강내 잔류하면서 지속적으로 맛을 제공해줌으로써 타액의 발생을 지속시켜주는 역할을 할 수 있다.

감미제로는 사카린, 수크랄로스, 설탕, 자일리톨, 솔비톨, 락토스, 만니톨, 말티톨, 에리쓰리톨, 아스파탐, 타우린, 사카린염, D-트립토판 등을 1 종 혹은 2 종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 사카린염 중에서는 사카린나트륨이 가장 널리 사용된다. 감미제의 양은 조성물 총 중량의 0.001 내지 20 중량% 범위에서 사용하는 것이 일반적이다.

약효제는 구강위생을 위하여 사용되는 약효제로는 충치 예방, 잇몸질환 예방, 치석 침착 예방, 미백 등의 효과가 있는 성분들을 사용할 수 있다. 충치 예방을 목적으로 사용하는 약효제에는 불소 이온을 포함한 미국 식품의약품 안전청에서 안전한 물질로 인정한 화합물이 포함된다. 불소 이온의 공급원으로 사용할 수 있는 화합물은 불화나트륨, 일불소인산나트륨, 불화주석, 불화암민을 들 수 있다. 불소의 함량은 국가에 따라 사용량의 차이가 있을 수 있지만, 바람직하게는 850 내지 1500 ppm 범위의 불소 이온 농도를 갖도록 이들 공급원의 1 종 또는 2 종 이상의 혼합물을 사용하는 것이 일반적이다. 재석회화제 역시 충치 예방제로 작용할 수 있다. 재석회화는 치아의 주요 구성 성분인 하이드록시아파타이트를 재생하고 복원시키는 역할을 하는 것이다. 하이드록시아파타이트의 주성분은 2가의 칼슘 양이온과 인산 음이온으로 구성된다. 따라서, 칼슘이온과 인산이온을 동시에 공급하거나 구강 내의 화학평형을 하이드록시아파타이트가 생성되는 쪽으로 이동시킬 수 있도록 칼슘 2가 이온이나 인산 음이온 1 종 이상이 함유된 것이면 재석회화제로 될 수 있다. 칼슘과 인을 제공하는 물질은 원료상의 하이드록시아파타이트, 제2인산칼슘, 염화칼슘, 카제인 포스펩티드, 칼슘 글리세로포스페이트, 제1인산나트륨, 제2인산나트륨, 제3인산나트륨, 제1인산칼륨, 제2인산칼륨, 제3인산칼륨 등이 이에 포함된다. 일반적으로 재석회화제는 조성물 전체의 0.001 내지 20 중량% 범위에서 사용하는 것이 바람직하다. 0.001 중량% 미만에서는 재석회화 효과가 떨어지게 되고, 20 중량% 보다 많으면 제제가 본래 갖고 있는 성질을 잃게 된다. 구강 위생용품을 사용하는 목적 중 하나는 구강 내에 생존하고 있는 구강내 유해 미생물에 대한 살균 또는 항염 작용을 통하여 진행되고 있는 잇몸질환의 완화뿐만 아니라 잇몸질환을 미리 방지하고자 하는 것이다. 이러한 목적을 위해서는 항균제로 알려진 이소프로필메틸페놀, 사이클로헥시딘, 세틸피리디늄 클로라이드, 트리클로산, 잔토리졸 등이 사용될 수 있으며, 항염 작용을 위하여 비타민류와 효소, 아미노카프로산, 알라토인 및 그 유도체 등도 사용될 수 있다. 약효제는 0.005 중량 % 내지 5 중량%를 함유할 수 있다. 약효제 함량이 0.005 미만인 경우에는 약효를 나타내기 어려우며, 5 중량%를 초과 함유하는 경우에는 기본 베이스의 맛을 변화시키는 단점이 있다. 잇몸 질환 이외에도 미백 효과를 나타내는 과산화수소, 카바마이드 퍼옥사이드, 칼슘 퍼옥사이드 등이 사용될 수 있으며, 치석 침착 억제 효과를 얻기 위하여 피로인산나트륨, 산성 피로인산나트륨, 피로인산칼륨, 메타인산나트륨 등도 사용된다. 일반적으로 이들 약효제는 조성물 전체 중량의 0.001 내지 10 중량% 범위에서 사용한다.

pH조정제로는 인산, 인산나트륨, 구연산, 구연산나트륨, 호박산, 호박산나트륨, 주석산, 주석산 나트륨 등을 사용할 수 있고, 구강용 조성물의 산성도는 일반적으로 5 내지 8이다.

방부제로서는 안식향산, 메틸파라벤, 프로필파라벤, 안식향산나트륨 등을 사 용할 수 있다.

기포제로는 알킬황산나트륨, 라우릴 황산나트륨, 알킬살루코시네이트, 라우릴살루코시네이트, 코코일 글루타메이트 나트륨염, 미리스리토일 글루나메이트 나트륨염, 코카미도프로필베타인, 자당지방산에스테르, 소르비탄지방산에스테르, 폴리엑시에틸렌폴리옥시프로필렌의 공중합체(폴록사머) 등의 음이온, 양쪽성 및 비이온 계면 활성제를 단독 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.

증백제로는 산화티탄을 사용하며 일반적으로 0.05% 내지 2 중량% 사용한다.

본 발명의 치약 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조하는 방법에 따라 제조될 수 있다.

본 발명은, 상술한 일 양태의 치약 조성물, 다른 양태의 치약 조성물, 및 또 다른 양태의 치약 조성물 중 어느 하나 이상의 펌프형 치약 조성물, 및 상기 펌프형 치약 조성물이 담지되는 펌프형 용기를 포함하는 펌프형 치약을 제공한다.

본 발명에 따른 펌프형 치약은 굳지 않으며, 예컨대 치약 토출 후 60℃ 에서 6시간 건조한 후 텍스처 분석기(Texture analyzer)를 이용하여 펌프압을 측정하였을 때 3kg 이하의 토출압을 나타낼 수 있다.

본 발명에 따르면, 펌프형 용기에 담지해 제공 가능한 펌프형 치약 조성물을 제공하며, 특히 굳음 현상 없이 토출 안정성이 확보되고, 이에 용기 특성상 외부대기의 자유로운 이동으로 인해 토출구 굳음 문제가 두드러지는 디스펜서 펌프(딥펌프)를 장착한 펌프형 용기를 사용하는 것도 가능하여 사용 편리성까지 확보할 수 있는, 상품 가치가 우수한 펌프형 치약 조성물을 제공할 수 있다.

이하, 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위하여 하기 실시예 등을 들어 설명한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 본 발명의 구체적 이해를 돕기 위해 예시적으로 제공되는 것이다.

실시예 1. 펌프형 치약 조성물의 제조(1)

실시예 및 비교예의 치약 조성물은 하기 표 1에 나타낸 성분 및 조성비로 제조하였다. 정제수, 액상폴리올, 향료, 약효제, 산탄검, 사카린, 방부제, 계면활성제 등 분말성분을 완전히 분산시켜 1 차 혼합하고, 그 다음에 실리카 등의 연마제와 약효제를 투입하고 진공 상태 하에서 혼합하여 치약 조성물을 제조하였다.

실험예 1-1. 펌프형 치약 토출 후 굳는 시간

상기 표 1의 실시예과 비교예와 같이 제조한 치약 조성물을 24 well plate에 충진한 후 팬(fan)이 장착되어 있는 드라이 오븐(dry oven)에서 60℃, 48시간 동안 건조하였다. 그 다음, 탐침봉(둥근 모양의 펜)을 이용하여 치약에 압력을 가했을 때 굳기 정도를 확인하여 치약의 굳음 정도를 평가하였다.

굳기 정도는 내용물에 자국이 나지 않을 정도고 굳은 경우를 '굳음'으로 표기하고, 내용물에 흠집이 나거나 내용물 안으로 탐침봉이 들어가는 경우를 '굳지않음'으로 표기하였다. 그 결과를 표 2에 기재하였다.

상기 결과를 통해 알 수 있는 바와 같이, 비교예 1 내지 3은 모두 '굳음'으로 나타낸데 반해, 실시예 1 내지 6은 '굳지않음'으로 나타났다.

실험예 1-2. 압축강도 TEST

텍스쳐 분석기(texture analyzer) 를 이용하여, 24 well plate에 상기 표 1의 실시예과 비교예와 같이 제조한 치약 조성물을 채워 60℃에서 48시간 건조 후 0.4~2cm probe로 치약의 압축강도를 측정하였다. 측정시 5g 이하를 나타내는 것은 굳지 않은 것으로 확인되었으며, 5g 이상의 힘을 받는 경우에는 표면이 굳어 압축강도가 증가한 것으로 확인되었다. 그 결과를 표 3에 기재하였다.

상기 결과를 통해 알 수 있는 바와 같이, 실시예 1 내지 6은 모두 '5g 이하'의 압축강도를 나타나는데 반해, 비교예 1 내지 3은 5g 이상의 압축강도를 나타내 표면이 굳은 것으로 나타났다.

실험예 1-3. 펌프 입구 굳음 현상 관찰 시험

상기 표 1의 실시예과 비교예와 같이 제조한 치약 조성물을 펌프형 용기에 담고, 이러한 펌프형 치약의 펌프를 토출하고 난 후 60℃에서 6시간 건조하였다. 그 다음, 텍스쳐 분석기(texture analyzer) 를 이용하여 펌프압을 측정하였다. 그 결과를 표 4에 기재하였다.

그 결과, 실시예 1 내지 6은 모두 3kg 이하의 토출압을 나타내는데 반해, 비교예 1 내지 3은 3kg 이상의 토출압을 나타내는바 입구가 굳어 토출압이 상승했음을 알 수 있었다.

실시예 2. 펌프형 치약 조성물의 제조(2)

실시예 및 비교예의 치약 조성물은 하기 표 5에 나타낸 성분 및 조성비로 제조하였다. 정제수, 액상폴리올, 향료, 약효제, 산탄검, 사카린, 방부제, 계면활성제 등 분말성분을 완전히 분산시켜 1 차 혼합하고, 그 다음에 실리카 등의 연마제와 약효제를 투입하고 진공 상태 하에서 혼합하여 치약 조성물을 제조하였다.

실험예 2-1. 성상 안정성

과량의 계면활성제를 포함하는 비교예 2의 경우, 치약의 성상을 유지하지 못하고 변형되었다. 따라서, 이후 실험들에서 평가 자체가 불가능하였다.

실험예 2-2. 펌프형 치약 토출 후 굳는 시간

상기 표 5의 실시예과 비교예와 같이 제조한 치약 조성물을 24 well plate에 충진한 후 팬(fan)이 장착되어 있는 드라이 오븐(dry oven)에서 60℃, 48시간 동안 건조하였다. 그 다음, 탐침봉(둥근 모양의 펜)을 이용하여 치약에 압력을 가했을 때 굳기 정도를 확인하여 치약의 굳음 정도를 평가하였다.

굳기 정도는 내용물에 자국이 나지 않을 정도고 굳은 경우를 '굳음'으로 표기하고, 내용물에 흠집이 나거나 내용물 안으로 탐침봉이 들어가는 경우를 '굳지않음'으로 표기하였다. 그 결과를 표 6에 기재하였다.

상기 결과를 통해 알 수 있는 바와 같이, 비교예 1은 '굳음'으로 나타나는데 반해, 실시예 1 내지 12는 '굳지않음'으로 나타났다.

실험예 2-3. 압축강도 TEST

텍스쳐 분석기(texture analyzer) 를 이용하여, 24 well plate에 상기 표 5의 실시예과 비교예와 같이 제조한 치약 조성물을 채워 60℃에서 48시간 건조 후 0.4~2cm probe로 치약의 압축강도를 측정하였다. 측정시 5g 이하를 나타내는 것은 굳지 않은 것으로 확인되었으며, 5g 이상의 힘을 받는 경우에는 표면이 굳어 압축강도가 증가한 것으로 확인되었다. 그 결과를 표 7에 기재하였다.

상기 결과를 통해 알 수 있는 바와 같이, 실시예 1 내지 12는 모두 '5g 이하'의 압축강도를 나타나는데 반해, 비교예 1은 5g 이상의 압축강도를 나타내 표면이 굳은 것으로 나타났다.

실험예 2-4. 펌프 입구 굳음 현상 관찰 시험

상기 표 5의 실시예과 비교예와 같이 제조한 치약 조성물을 펌프형 용기에 담고, 이러한 펌프형 치약의 펌프를 토출하고 난 후 60℃에서 6시간 건조하였다. 그 다음, 텍스쳐 분석기(texture analyzer) 를 이용하여 펌프압을 측정하였다. 그 결과를 표 8에 기재하였다.

그 결과, 실시예 1 내지 12는 모두 3kg 이하의 토출압을 나타내는데 반해, 비교예 1은 3kg 이상의 토출압을 나타내는바 입구가 굳어 토출압이 상승했음을 알 수 있었다.

실시예 3. 펌프형 치약 조성물의 제조(3)

실시예 및 비교예의 치약 조성물은 하기 표 5에 나타낸 성분 및 조성비로 제조하였다. 정제수, 액상폴리올, 향료, 약효제, 산탄검, 사카린, 방부제, 계면활성제 등 분말성분을 완전히 분산시켜 1 차 혼합하고, 그 다음에 실리카 등의 연마제와 약효제를 투입하고 진공 상태 하에서 혼합하여 치약 조성물을 제조하였다.

실험예 3-1. 성상 안정성

계면활성제 없이 오일만 과량 포함하는 비교예 3의 경우, 안정성에 문제가 있었다. 따라서, 이후 실험들에서 평가 자체가 불가능하였다.

실험예 3-2. 펌프형 치약 토출 후 굳는 시간

상기 표 9의 실시예과 비교예와 같이 제조한 치약 조성물을 24 well plate에 충진한 후 팬(fan)이 장착되어 있는 드라이 오븐(dry oven)에서 60℃, 48시간 동안 건조하였다. 그 다음, 탐침봉(둥근 모양의 펜)을 이용하여 치약에 압력을 가했을 때 굳기 정도를 확인하여 치약의 굳음 정도를 평가하였다.

굳기 정도는 내용물에 자국이 나지 않을 정도고 굳은 경우를 '굳음'으로 표기하고, 내용물에 흠집이 나거나 내용물 안으로 탐침봉이 들어가는 경우를 '굳지않음'으로 표기하였다. 그 결과를 표 10에 기재하였다.

상기 결과를 통해 알 수 있는 바와 같이, 비교예 1 및 2는 '굳음'으로 나타나는데 반해, 실시예 1 내지 7은 '굳지않음'으로 나타났다.

실험예 3-3. 압축강도 TEST

텍스쳐 분석기(texture analyzer) 를 이용하여, 24 well plate에 상기 표 5의 실시예과 비교예와 같이 제조한 치약 조성물을 채워 60℃에서 48시간 건조 후 0.4~2cm probe로 치약의 압축강도를 측정하였다. 측정시 5g 이하를 나타내는 것은 굳지 않은 것으로 확인되었으며, 5g 이상의 힘을 받는 경우에는 표면이 굳어 압축강도가 증가한 것으로 확인되었다. 그 결과를 표 11에 기재하였다.

상기 결과를 통해 알 수 있는 바와 같이, 실시예 1 내지 7은 모두 '5g 이하'의 압축강도를 나타나는데 반해, 비교예 1 및 2는 5g 이상의 압축강도를 나타내 표면이 굳은 것으로 나타났다.

실험예 3-4. 펌프 입구 굳음 현상 관찰 시험

상기 표 5의 실시예과 비교예와 같이 제조한 치약 조성물을 펌프형 용기에 담고, 이러한 펌프형 치약의 펌프를 토출하고 난 후 60℃에서 6시간 건조하였다. 그 다음, 텍스쳐 분석기(texture analyzer) 를 이용하여 펌프압을 측정하였다. 그 결과를 표 8에 기재하였다.

그 결과, 실시예 1 내지 7은 모두 3kg 이하의 토출압을 나타내는데 반해, 비교예 1 및 2는 3kg 이상의 토출압을 나타내는바 입구가 굳어 토출압이 상승했음을 알 수 있었다.

Claims (9)

1. 딥펌프를 구비한 펌프형 용기에 담지되는 펌프형 치약 조성물로서,
   HLB 값이 16 이하인 비이온성 계면활성제를 포함하고,
   상기 HLB 값이 16 이하인 비이온성 계면활성제의 함량은 조성물의 총 중량 대비 0.05 - 10 중량%이며,
   상기 펌프형 치약 조성물은 25°C, 20rpm, 5 cycle 조건에서, 브룩필드(BrookField) 점도계, RVT형 7번 스핀들 또는 RV-5로 점도를 측정하였을때, 5,000 내지 30,000 cP의 점도를 갖는 것인 펌프형 치약 조성물.
2. 제1항에 있어서, 상기 HLB 값이 16 이하인 비이온성 계면활성제는 글리세릴 모노스테아레이트(Glyceryl monostearate), 폴리옥시에틸렌 모노올레이트(Polyoxyethylene monooleate), 폴리옥시에틸렌 모노스테아레이트(Polyoxyethylene monostearate), 포타슘 올레이트(Potassium oleate), 소듐 올레이트(Sodium oleate), 소르비탄 모노라우레이트(Sorbitan monolaurate), 소르비탄 모노팔미테이트(Sorbitan monopalmitate), 소르비탄 모노스테아레이트(Sorbitan monostearate), 소르비탄 트리스테아레이트(Sorbitan tristearate), 소르비탄 모노올레이트(Sorbitan monooleate), 소르비탄 트리올레이트(Sorbitan trioleate), 트리에탄올라민 올레이트(Triethanolamine oleate), 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노라우레이트(Polyoxyethylene sorbitan monolaurate), 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노팔미테이트(Polyoxyethylene sorbitan monopalmitate), 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노스테아레이트(Polyoxyethylene sorbitan monostearate), 폴리옥시에틸렌 소르비탄 트리스테아레이트(Polyoxyethylene sorbitan tristearate), 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올레이트(Polyoxyethylene sorbitan monooleate), 폴리옥시에틸렌 소르비탄 트리올레이트(Polyoxyethylene sorbitan trioleate) 또는 이들의 2이상의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 1이상인 것을 특징으로 하는, 펌프형 치약 조성물.
3. 제1항에 있어서, 상기 HLB 값이 16 이하인 비이온성 계면활성제의 함량은 조성물의 총 중량 대비 0.1 - 5 중량%인 것을 특징으로 하는, 펌프형 치약 조성물.
4. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 소수성 배열(hydrophobic array)이 형성된 현탁상태인 것을 특징으로 하는, 펌프형 치약 조성물.
5. 제1항에 있어서, 상기 조성물에 포함된 연마제의 함량의 조성물의 총 중량 대비 40 중량% 이하인 것을 특징으로 하는, 펌프형 치약 조성물.
6. 삭제
7. 제1항에 있어서, 상기 치약 조성물을 텍스쳐 분석기를 이용하여 60℃에서 5시간 건조 후 0.4~2cm probe 로 압축강도를 측정하였을 때 5g 이하의 압축강도를 나타내는 것을 특징으로 하는, 펌프형 치약 조성물.
8. 제1항 내지 제5항 및 제7항 중 어느 한 항에 따른 펌프형 치약 조성물, 및 상기 펌프형 치약 조성물이 담지되는 펌프형 용기를 포함하는 펌프형 치약.
9. 제8항에 있어서, 상기 펌프형 치약에 대하여 치약 토출 후 60℃ 에서 6시간 건조한 후 텍스쳐 분석기를 이용하여 펌프압을 측정하였을 때 3kg 이하의 토출압을 나타내는 것을 특징으로 하는, 펌프형 치약.