KR102206158B1

KR102206158B1 - 늘어나는 성질 및 굳음성을 개선한 펌프형 치약 조성물

Info

Publication number: KR102206158B1
Application number: KR1020170143952A
Authority: KR
Inventors: 문교태; 이지혜; 유아람; 하원호; 황성록
Original assignee: 주식회사 엘지생활건강
Priority date: 2017-10-31
Filing date: 2017-10-31
Publication date: 2021-01-21
Also published as: KR20190048759A

Abstract

본 발명은 펌핑형 용기에 담지하여 제공되기 위한 치약 조성물에 관한 것으로서, 더 상세하게는 늘어나는 성질 및 굳음성을 개선한 펌프치약 조성물에 관한 것이다.

Description

늘어나는 성질 및 굳음성을 개선한 펌프형 치약 조성물{Pumping type toothpaste composition improved in elongation property and hardening property}

본 발명은 펌프형 용기에 담지하여 제공되기 위한 치약 조성물에 관한 것이다.

더 상세하게는 본 발명은 늘어나는 성질 및 굳음성을 개선한 펌프치약 조성물에 관한 것이다.

구강 및 치아의 세정을 위해 통상적으로 사용되는 치약 조성물은 페이스트상, 분말상, 젤상/점액상 또는 액상으로 된 제품이 유통되고 있고, 그 사용 및 취급상에는 일정한 장단점이 있다.

미국 콜게이트사에서 최초 개발된 페이스트상 치약은 알루미늄 튜브에 담겨 판매되었고 1970년대까지도 이러한 알루미늄 튜브를 사용하고 있었다. 이러한 페이스트상 치약의 용기가 현대와 같이 알루미늄이 적층필름 재질로 개발된 것은 고분자 및 고분자 가공 기술의 발전으로 이루어진 것이라 할 수 있다. 그러나 이러한 튜브형태의 치약은 점도가 높고 연마제 성분에 의한 치아 에나멜 층의 손상을 유발시킬 가능성이 높고 사용시에 짜내기가 불편할 뿐만 아니라 용기내의 제품을 완벽하게 사용할 수 없어서 폐기되는 용기에도 잔량의 치약이 남게 되고 환경오염을 유발시키는 문제점이 있는 등 여러 가지 불편이 많은 것이 현실이다.

이러한 튜브형태 치약의 단점을 해결하기 위하여 플라스틱 용기에 담겨진 펌프치약이 출시되었으나, 펌프치약의 문제점 중의 하나로 늘어나는 성질(Tailing)이 있으며, 이로 인하여 용기가 더러워지거나 칫솔 위에서 치약의 보형성이 좋지 않은 문제점이 있다.

또한, 기존 튜브형태 치약은 윤활제 및 보습제로는 통상 솔비톨(Sorbitol)을 포함하는데, 솔비톨은 약 70% 수용액 상태의 것이 사용되지만 물이 건조됨에 따라 빠르게 고체로 전환되는 성질이 있으며, 특히 연마제로서 고형분이 함유되므로 공기와의 접촉 시 쉽게 고형화될 수 있다. 특히 펌프치약은 펌프형 용기를 치약에 적용하여 공기와의 접촉이 불가피하므로 펌프치약 조성물 자체의 굳음성을 개선하는 것이 요구된다.

본 명세서 전체에 걸쳐 다수의 문헌이 참조되고 그 인용이 표시되어 있다. 인용된 문헌의 개시 내용은 그 전체로서 본 명세서에 참조로 삽입되어 본 발명이 속하는 기술 분야의 수준 및 본 발명의 내용이 보다 명확하게 설명된다.

대한민국 공개특허 제10-2016-0125326호

이에, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 상술한 문제를 해결하고 펌프형 용기에 담지해 제공 가능한 펌프형 치약 조성물을 제공하기 위한 것이다.

또한, 펌프형 치약 조성물로서, 늘어나는 성질 및 굳음성이 개선된 치약 조성물을 제공하기 위한 것이다.

본 발명의 다른 목적 및 이점은 하기의 발명의 상세한 설명, 청구범위 및 도면에 의해 보다 명확하게 된다.

본 발명의 하나의 관점은 펌프형 용기에 담지되는 펌프형 치약 조성물로서, 아크릴계 고분자 및 하이드로콜로이드(hydrocolloid)를 포함하는 것을 특징으로 하는 펌프형 치약 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명자들은 펌프형 치약의 문제점인 테일링(Tailing) 및 공기와의 접촉으로 인한 굳음성 문제를 해결하고자 연구 노력하였다. 그 결과 아크릴계 고분자 및 하이드로콜로이드 성분을 동시에 포함하는 경우 늘어나는 성질 및 굳음성이 개선될 뿐만 아니라, 펌프형 용기에 담지해 펌프를 통해 토출 가능한 물리적 특성이 확보된다는 점을 밝혀냄으로써, 본 발명을 완성하게 되었다.

본 발명의 펌프형 치약 조성물에 포함되는 폴리아크릴계 고분자, 폴리메타크릴계 고분자, 폴리알킬아크릴계고분자 또는 폴리알킬메타크릴계 고분자일 수 있다.

상기 아크릴계 고분자는 비닐 고분자의 한 형태로 아크릴계 단량체로부터 제조될 수 있으며, 아크릴계 단량체로는 비닐기를 함유하는 에스테르, 즉 두 개의 탄소가 이중결합으로 되어 있고, 이 탄소중의 하나(알파 탄소)에 카르보닐 기가 직접 결합된 것을 사용할 수 있다.

보다 구체적으로, 본 발명에 사용되는 아크릴계 고분자는 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 알킬아크릴레이트, 알킬메타크릴레이트, 하이드록시알킬아크릴레이트, 하이드록시알킬메타크릴레이트, 디에틸렌글리콜아크릴레이트, 디에틸렌글리콜메타크릴레이트, 아크릴아미드, 메타크릴아미드, 디아세톤 아크릴아미드, 메틸롤아크릴아미드 및 메틸롤메타크릴아미드, 탄소수 1 ~ 20의 알킬기를 가지는 (메타)아크릴계 에스테르 단량체, 메틸(메타)아크릴레이트, 에틸(메타)아크릴레이트, 프로필(메타)아크릴레이트, 부틸(메타)아크릴레이트, 헥실(메타)아크릴레이트, 2-에틸헥실(메타)아크릴레이트, 라우릴 (메타)아크릴레이트, 스테아릴(메타)아크릴레이트, 옥타데실(메타)아크릴레이트, 이소옥틸(메타)아크릴레이트, 이소노닐(메타)아크릴레이트, 이소데실(메타)아크릴레이트, 및 이소보닐(메타)아크릴레이트로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 단량체를 중합하여 제조된 것일 수 있으나 반드시 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에 사용되는 아크릴계 고분자는 바람직하게는 그 내부에 방향제(flavoring agent) 등 다른 성분을 함유하고 있지 아니하고 단독으로 존재하는 것이며, 또한 아크릴계 고분자는 실질적으로 가교결합(cross-linked)된 것이 아닐 것이 요구된다.

본 발명의 펌프형 치약 조성물은 펌프 용기에 담지하여 사용시 토출 가능하여야 하는데, 가교결합된 아크릴계 고분자를 사용하는 경우 용해성이 저하되어 토출되지 아니하는 문제점이 발생할 수 있다.

본 발명의 펌프형 치약 조성물에 포함되는 하이드로콜로이드는, 셀룰로오스, 전분, 검(gum) 및 알지네이트로부터 선택되는 1이상일 수 있다.

보다 구체적으로 하이드로콜로이드로는 카르복시메틸 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 하이드록시에틸 셀룰로오스, 하이드록시프로필 셀룰로오스, 메틸하이드록시프로필 셀룰로오스, 화학적으로 변형된 전분, 갈락토만난, 글루코만난, 카라기난, 잔탄검, 검 카라야(gum karaya), 검 아라빅(gum Arabic), 검 트라가칸스(gum tragacanth), 구아검 등일 수 있으나 반드시 이에 제한되는 것은 아니다.

이와 같이 탄성이 높은 하이드로콜로이드를 기본 베이스로 하고 여기에 아크릴계 고분자를 첨가해 줌으로써 탄성과 점성의 비율을 맞추어 치약 조성물의 연사성을 감소시킬 수 있다.

본 발명의 조성물에 있어서 상기 성분들은 아크릴계 고분자 대 하이드로콜로이드의 중량비가 0.05 내지 20이 되도록 포함될 수 있다.

일 예로, 본 발명의 펌프형 치약 조성물은 상기 아크릴계 고분자 0.05 내지 1.0 중량% 및 상기 하이드로콜로이드 0.05 내지 1.0 중량%을 포함하는 것일 수 있다.

본 발명에 따른 치약 조성물은 결합제 외에, 당업계에 치약 조성물로서 통상적으로 사용되는 성분들로, 그 재현 및 사용 목적에 따라, 연마제, 윤활제, 착향제, 감미제, 약효제, pH조정제, 방부제, 결합제, 기포제, 증백제 등을 더 포함할 수 있다.

연마제는 구강 내에서 치태(플라그)를 제거하는 기능을 하는 물질로써, 치아 플라그의 제거 효율을 높이고 단단한 이물 등을 제거하기 위하여 필수적으로 사용되며, 모스 경도가 3~6 정도의 값을 나타낸다. 본 발명에 있어서, 펌프 용기의 피스톤이 저밀도 폴리에틸렌으로 제작되며, 상기 폴리에틸렌의 경도는 사용되는 연마제의 경도보다 낮기 때문에 펌프가 마모될 수 있으므로, 연마제는 소량 포함하는 것이 바람직하다. 예컨대, 조성물의 총 중량 대비 30 중량% 이하, 바람직하게는 0.5 내지 20 중량% 포함될 수 있다. 상기 연마제는 예컨대 인산일수소칼슘, 침강 실리카, 흄드실리카, 콜로이드성 실리카, 제올라이트, 탄산 칼슘, 함수 알루미나, 카오린, 셀룰로오스 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

바람직하게, 본 발명에 따른 치약 조성물은 펌프형 치약 조성물로 제공되는바, 펌프 마모 방지를 위해 연마제는 소량 포함하는 것이 바람직하며, 건조에 의한 토출구 막힘 현상을 방지하기 위해 윤활제(폴리올, 글리세린 등)를 포함하는 것이 바람직하다.

윤활제는 서로 접촉해서 미끄러지는 두면 사이의 마찰을 줄이는 작용을 하는 물질을 의미하며, 윤활제는 윤활작용을 하여 본 발명의 치약 조성물 중에 함유되어 있는 마모 특성을 나타내는 원료(연마제 등 고형분)에 의한 피스톤의 마모를 방지하는 역할을 한다. 상기 윤활제는 예컨대 폴리에틸렌글리콜, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 포함할 수 있으나 이에 제한되지 않는다. 바람직하게는 폴리에틸렌글리콜 200 내지 600, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 포함할 수 있다. 바람직하게는 액상 윤활제로, 석유계 기름, 동식물유, 합성윤활유 등이 이용될 수 있으며, 가장 바람직하게는 조성물의 안정성 및 우수한 사용감 측면에서 액상 폴리올을 사용할 수 있다. 또는, 윤활제는 액상 폴리올에 한정되지 않고, 고분자의 형태를 갖는 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜 같이 일정 분자량 이상에서 고분자의 내부인력(intramolecular interaction)에 의하여 상온에서 고상으로 존재할 수 있지만 제조 온도의 조절을 통하여 액화가 가능하고 제품화하여 안정된 상태로 유지될 수 있는 고분자량 폴리올도 포함한다.

본 발명의 조성물에는 소비자의 기호에 맞도록 착향제와 감미제를 첨가할 수 있다. 착향제는 구강에 잔류하며 지속적으로 향을 발산함으로써 상쾌감을 지속할 수 있도록 한다.

착향제로는 페퍼민트, 스피어민트 등의 민트, 윈터그린, 메틸 살리실레이트, 유게놀, 메론, 딸기, 오렌지, 바닐린 등이 사용될 수 있다. 일반적으로 착향제는 조성물 총 중량 대비 0.001 내지 10 중량% 범위에서 사용될 수 있다.

또한, 본 발명의 조성물에는 제형이 가질 수 있는 기본적인 맛을 극복하기 위하여 감미제를 첨가할 수 있다. 감미제는 구강내 잔류하면서 지속적으로 맛을 제공해줌으로써 타액의 발생을 지속시켜주는 역할을 할 수 있다.

감미제로는 사카린, 수크랄로스, 설탕, 자일리톨, 솔비톨, 락토스, 만니톨, 말티톨, 에리쓰리톨, 아스파탐, 타우린, 사카린염, D-트립토판 등을 1 종 혹은 2 종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 사카린염 중에서는 사카린나트륨이 가장 널리 사용된다. 감미제의 양은 조성물 총 중량의 0.001 내지 20 중량% 범위에서 사용하는 것이 일반적이다.

약효제는 구강위생을 위하여 사용되는 약효제로는 충치 예방, 잇몸질환 예방, 치석 침착 예방, 미백 등의 효과가 있는 성분들을 사용할 수 있다. 충치 예방을 목적으로 사용하는 약효제에는 불소 이온을 포함한 미국 식품의약품 안전청에서 안전한 물질로 인정한 화합물이 포함된다. 불소 이온의 공급원으로 사용할 수 있는 화합물은 불화나트륨, 일불소인산나트륨, 불화주석, 불화암민을 들 수 있다. 불소의 함량은 국가에 따라 사용량의 차이가 있을 수 있지만, 바람직하게는 850 내지 1500 ppm 범위의 불소 이온 농도를 갖도록 이들 공급원의 1 종 또는 2 종 이상의 혼합물을 사용하는 것이 일반적이다. 재석회화제 역시 충치 예방제로 작용할 수 있다. 재석회화는 치아의 주요 구성 성분인 하이드록시아파타이트를 재생하고 복원시키는 역할을 하는 것이다. 하이드록시아파타이트의 주성분은 2가의 칼슘 양이온과 인산 음이온으로 구성된다. 따라서, 칼슘이온과 인산이온을 동시에 공급하거나 구강 내의 화학평형을 하이드록시아파타이트가 생성되는 쪽으로 이동시킬 수 있도록 칼슘 2가 이온이나 인산 음이온 1 종 이상이 함유된 것이면 재석회화제로 될 수 있다. 칼슘과 인을 제공하는 물질은 원료상의 하이드록시아파타이트, 제2인산칼슘, 염화칼슘, 카제인 포스펩티드, 칼슘 글리세로포스페이트, 제1인산나트륨, 제2인산나트륨, 제3인산나트륨, 제1인산칼륨, 제2인산칼륨, 제3인산칼륨 등이 이에 포함된다. 일반적으로 재석회화제는 조성물 전체의 0.001 내지 20 중량% 범위에서 사용하는 것이 바람직하다. 0.001 중량% 미만에서는 재석회화 효과가 떨어지게 되고, 20 중량% 보다 많으면 제제가 본래 갖고 있는 성질을 잃게 된다. 구강 위생용품을 사용하는 목적 중 하나는 구강 내에 생존하고 있는 구강 내 유해 미생물에 대한 살균 또는 항염 작용을 통하여 진행되고 있는 잇몸질환의 완화뿐만 아니라 잇몸질환을 미리 방지하고자 하는 것이다. 이러한 목적을 위해서는 항균제로 알려진 이소프로필메틸페놀, 사이클로헥시딘, 세틸피리디늄 클로라이드, 잔토리졸 등이 사용될 수 있으며, 항염 작용을 위하여 비타민류와 효소, 아미노카프로산, 알라토인 및 그 유도체 등도 사용될 수 있다. 약효제는 0.005 중량 % 내지 5 중량%를 함유할 수 있다. 약효제 함량이 0.005 미만인 경우에는 약효를 나타내기 어려우며, 5 중량%를 초과 함유하는 경우에는 기본 베이스의 맛을 변화시키는 단점이 있다. 잇몸 질환 이외에도 미백 효과를 나타내는 과산화수소, 카바마이드 퍼옥사이드, 칼슘 퍼옥사이드 등이 사용될 수 있으며, 치석 침착 억제 효과를 얻기 위하여 피로인산나트륨, 산성 피로인산나트륨, 피로인산칼륨, 메타인산나트륨 등도 사용된다. 일반적으로 이들 약효제는 조성물 전체 중량의 0.001 내지 10 중량% 범위에서 사용한다.

pH조정제로는 인산, 인산나트륨, 구연산, 구연산나트륨, 호박산, 호박산나트륨, 주석산, 주석산 나트륨 등을 사용할 수 있고, 구강용 조성물의 산성도는 일반적으로 5 내지 8이다.

방부제로서는 안식향산, 메틸파라벤, 프로필파라벤, 안식향산나트륨 등을 사 용할 수 있다.

기포제로는 알킬황산나트륨, 라우릴 황산나트륨, 알킬살루코시네이트, 라우릴살루코시네이트, 코코일 글루타메이트 나트륨염, 미리스리토일 글루나메이트 나트륨염, 코카미도프로필베타인, 자당지방산에스테르, 소르비탄지방산에스테르, 폴리엑시에틸렌폴리옥시프로필렌의 공중합체(폴록사머) 등의 음이온, 양쪽성 및 비이온 계면 활성제를 단독 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.

증백제로는 산화티탄을 사용하며 일반적으로 0.1% 내지 2 중량% 사용한다.

본 발명의 펌프형 치약 조성물은 아크릴계 고분자를 포함하지 않는 경우와 비교하여, 펌프 후 토출구에 잔류하는 치약 잔량의 길이가 50% 이상, 바람직하게는 70% 이상, 더 바람직하게는 90% 이상 감소하는 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 치약 조성물은 4 Pa의 힘을 가하였을 때 변형율이 1% 이상, 바람직하게는 3% 이상, 더 바람직하게는 5% 이상이고, 회복율이 40% 이상, 바람직하게는 60% 이상, 더 바람직하게는 80% 이상일 수 있다.

본 발명의 치약 조성물을 제조하는 방법은 업계에서 통상적으로 제조하는 방법에 따라 제조될 수 있으며, 바람직하게는 젤 상으로 제조될 수 있다.

용어 '겔상'은 기존의 묽은 제형의 액상 치약 및 고점도의 페이스트 치약는 구별하기 위한 개념으로 사용된 것이다. 상기 겔상은 기존 액상 제형과는 차별되는 제형으로, 액상치약에 비해서 끈적이는 정도가 크고, 점성이 있는 제형을 의미한다. 본 발명의 겔상의 치약은 탄성이 있으며, 액상 치약에 비해 견고성이 있는 제형을 의미한다. 또한, 본 발명의 겔상 치약은 페이스트형의 치약에 비해서는 점도가 낮아서 펌프형 용기의 토출구를 통하여 용이하게 토출될 수 있다.

본 발명의 다른 관점은 전술한 펌프형 치약 조성물, 및 상기 펌프형 치약 조성물이 담지되는 펌프형 용기를 포함하는 펌프형 치약을 제공하는 것이다.

펌프형 용기란 용기의 누름부를 이용한 펌프작용을 통해 용기 내부에 저장된 내용물을 토출구를 통하여 외부로 간단히 배출시킬 수 있는 구조를 갖는 용기를 말한다. 구체적으로 용기 내부에 있는 치약 조성물을 피스톤의 펌프작용을 통해 용기 외부로 배출시켜 사용하는 구조를 의미하며, 즉, 상기 펌프작용으로 용기 내부에 장착된 피스톤에 의해서 내용물이 용기의 내부 하단에서 외부로 배출될 수 있다.

이와 같은 본 발명의 펌프형 치약은 구강청정제, 의치세정제 등으로도 전용될 수 있다.

본 발명은 펌프형 용기에 담지해 제공 가능한 펌프형 치약 조성물 및 이를 포함하는 펌프형 치약을 제공하며, 특히 치약의 늘어나는 성질 및 굳음성이 개선되는 효과가 있다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.

실시예

실시예 및 비교예의 치약 조성물은 하기 표 1에 나타낸 성분 및 조성비로 제조하였다. 정제수, 액상폴리올, 향료, 약효제, 계면활성제, 아크릴레이트와 공동결합제, 사카린, 방부제, 계면활성제 등 분말성분을 완전히 분산시켜 1 차 혼합하고, 그 다음에 실리카 등의 연마제와 약효제를 투입하고 진공 상태 하에서 혼합하여 치약 조성물을 제조하였다.

실시예1

실시예2

실시예3

실시예4

실시예5

실시예6

실시예7

실시예8

실시예9

실시예10

실시예11

비교예1

비교예2

침강 실리카

15

글리세린

50

라우릴 황산 나트륨

2.2

사카린 나트륨

0.2

불화나트륨

0.22

비타민 E

0.2

수산화나트륨

0.1

0.2

0.1

폴리아크릴산

0.05

0.5

1

0.5

폴리아크릴산나트륨

0.05

0.5

1

0.5

1

카르복시메틸셀룰로오스나트륨

0.5

0.2

1

산탄검

1

0.5

0.05

1

0.5

0.05

0.5

알긴산나트륨

0.5

향료

1

정제수

30.03

30.08

29.93

30.08

30.13

30.18

30.13

30.18

29.98

30.18

실험예 1: 제조 치약의 상안정성 평가

상기 표 1의 실시예 1~11과 비교예 1~2와 같이 제조한 치약에 대하여, 상분리, 액의 분리현상, 뭉침현상, 치약의 균일성의 평가 기준을 이용하여 상안정성을 평가하고 그 결과를 표 2에 나타내었다.

실시예1

실시예2

실시예3

실시예4

실시예5

실시예6

실시예7

실시예8

실시예9

실시예10

실시예11

비교예1

비교예2

점도
(천cP)

양호

불량

양호

상기 표 2에서 확인되는 바와 같이, 아크릴레이트 고분자만 사용한 경우에는 내부 고형분이 뭉쳐져 처방중 액상 성분을 밀어내어 상분리가 나타나 안정성이 불량한 것으로 나타났다.

실험예2: 늘어나는 성질 측정(Tailing 길이 측정)

테일링 길이는 펌프치약 토출 후 토출구에 잔류하는 잔량의 길이를 측정하는 방법에 의하여 평가하고, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.

	실시예1	실시예2	실시예3	실시예4	실시예5	실시예6	실시예7	실시예8	실시예9	실시예10	실시예11	비교예1	비교예2
Tailing 길이 (mm)	4	3	2	2	2	4	3	2	2	2	2	-	10

실험결과, 아크릴레이트 고분자만 사용한 경우에는 잔량의 길이는 양호하였지만, 안정성이 담보되지 않아 사용이 불가하였으며, 아크릴레이트를 사용하지 않은 경우에는 길이가 10mm 로 최소 50% 이상의 치약 연사성을 감소시키는 것을 확인하였다.

실험예3: 펌프치약의 복원력 평가

Rheometer를 이용하여 4 Pa의 힘을 주었을 때 변형율과, 복원력(Recovery rate)을 평가하고, 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.

	실시예1	실시예2	실시예3	실시예4	실시예5	실시예6	실시예7	실시예8	실시예9	실시예10	실시예11	비교예1	비교예2
변형율 (%)	3	2	1.5	2	2	3	2	1.5	2	2	1.3	-	4
복원율 (%)	42	55	70	53	53	44	55	68	52	54	66	-	33

비교예 1의 경우에는 안정성에 문제가 있어 측정하지 않았으며, 비교예 2와 같이 단독 하이드로콜로이드를 사용한 경우에는 복원력이 떨어지는 것으로 나타나는 것으로 확인되었다.

실험예4: 펌프치약의 건조속도 측정

시험방법: 24 웰 플레이트에 치약을 충진한 후 fan이 장착되어 있는 드라이 오븐에 60℃에서 6시간 동안 건조한 후 치약의 굳음 정도를 탐침봉(둥근 모양의 펜)을 이용하여 압력을 가했을 때 굳는 정도를 평가하고 그 결과를 하기 표 5에 나타내었다.

평가척도는 다음과 같았다:

- 굳음: 내용물에 자국이 나지 않을 정도로 굳음.

- 굳지 않음: 내용물에 흠집이 나거나, 내용물 안으로 들어감

실시예1

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실시예3

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실시예8

실시예9

실시예10

실시예11

비교예1

비교예2

변형율(%)

굳지않음

-

굳음

비교예 1의 경우에는 안정성에 문제가 있어 측정하지 않았으며, 비교예 2는 굳은 반면에, 실시예 1~11의 조성물은 굳음성이 현저하게 개선된 것으로 확인되었다.

Claims

펌프형 용기에 담지되는 젤상 펌프형 치약 조성물로서,
가교결합이 되지 않은(uncross-linked) 아크릴계 고분자 및 하이드로콜로이드(hydrocolloid)를 포함하는 것을 특징으로 하는 펌프형 치약 조성물.
제1항에 있어서, 상기 아크릴계 고분자는 폴리아크릴계 고분자, 폴리메타크릴계 고분자, 폴리알킬아크릴계고분자 또는 폴리알킬메타크릴계 고분자인 것을 특징으로 하는 펌프형 치약 조성물.
제1항에 있어서, 상기 아크릴계 고분자는
아크릴레이트, 메타크릴레이트, 알킬아크릴레이트, 알킬메타크릴레이트, 하이드록시알킬아크릴레이트, 하이드록시알킬메타크릴레이트, 디에틸렌글리콜아크릴레이트, 디에틸렌글리콜메타크릴레이트, 아크릴아미드, 메타크릴아미드, 디아세톤 아크릴아미드, 메틸롤아크릴아미드 및 메틸롤메타크릴아미드로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 포함하는 1 이상의 모노머들을 중합하여 제조되는 것을 특징으로 하는 펌프형 치약 조성물.
제1항에 있어서, 상기 하이드로콜로이드는, 셀룰로오스, 전분, 검(gum) 및 알지네이트로부터 선택되는 1이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 펌프형 치약 조성물.
제1항에 있어서, 상기 아크릴계 고분자 대 상기 하이드로콜로이드의 중량비가 0.05 내지 20인 것을 특징으로 하는 펌프형 치약 조성물.
제1항에 있어서, 상기 펌프형 치약 조성물은 상기 아크릴계 고분자 0.05 내지 1.0 중량% 및 상기 하이드로콜로이드 0.05 내지 1.0 중량%을 포함하는 것을 특징으로 하는 펌프형 치약 조성물.
삭제
제1항에 있어서, 상기 펌프형 치약 조성물은 연마제, 윤활제, 착향제, 감미제, 약효제, pH조정제, 방부제, 기포제 및 증백제로부터 선택되는 1 이상의 성분을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 펌프형 치약 조성물.
제1항에 있어서, 상기 펌프형 치약 조성물은 아크릴계 고분자를 포함하지 않는 경우와 비교하여, 펌프 후 토출구에 잔류하는 치약 잔량의 길이가 적어도 50% 감소하는 것을 특징으로 하는 펌프형 치약 조성물.
제1항에 있어서, 상기 펌프형 치약 조성물은 4 Pa의 힘을 가하였을 때 변형율이 적어도 1.0%이고, 회복율이 적어도 40%인 것을 특징으로 하는 펌프형 치약 조성물.
삭제
제1항 내지 제6항 및 제8항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따른 펌프형 치약 조성물, 및 상기 펌프형 치약 조성물이 담지되는 펌프형 용기를 포함하는 펌프형 치약.