KR102060426B1

KR102060426B1 - 펌핑형 치약 조성물

Info

Publication number: KR102060426B1
Application number: KR1020170010589A
Authority: KR
Inventors: 문교태; 이지혜; 유아람; 하원호; 황성록
Original assignee: 주식회사 엘지생활건강
Priority date: 2017-01-23
Filing date: 2017-01-23
Publication date: 2019-12-30
Also published as: KR20180086760A

Abstract

본 발명은 펌프형 용기에 담지해 제공 가능한 펌프형 치약 조성물에 관한 것으로서, 칫솔에 토출된 치약 조성물이 칫솔 속으로 스며들어 치아에 대한 발림성이 개선되고, 궁극적으로는 구강 내에서 오랫동안 지속적으로 약효성분 전달이 가능한 효과가 있는 펌프형 치약 조성물에 관한 것이다.

Description

펌핑형 치약 조성물{Pumping type toothpaste composition}

본 발명은 치약 조성물에 관한 것으로, 펌핑형 용기에 담지하여 제공되기 위한 치약 조성물로서, 칫솔 속으로 치약 조성물이 스며들어 치아에 대한 발림성이 개선된 치약 조성물에 관한 것이다.

구강 및 치아의 세정을 위해 통상적으로 사용되는 치약 조성물은 페이스트상, 분말상, 젤상/점액상 또는 액상으로 된 제품이 유통되고 있고, 그 사용 및 취급상에는 일정한 장단점이 있다.

미국 콜게이트사에서 최초 개발된 페이스트상 치약은 알루미늄 튜브에 담겨 판매되었고 1970년대까지도 이러한 알루미늄 튜브를 사용하고 있었다. 이러한 페이스트상 치약의 용기가 현대와 같이 알루미늄이 적층필름 재질로 개발된 것은 고분자 및 고분자 가공 기술의 발전으로 이루어진 것이라 할 수 있다. 그러나 이러한 튜브형태의 치약은 점도가 높고 연마제 성분에 의한 치아 에나멜층의 손상을 유발시킬 가능성이 높고 사용시에 짜내기가 불편할 뿐만 아니라 용기내의 제품을 완벽하게 사용할 수 없어서 폐기되는 용기에도 잔량의 치약이 남게 되고 환경오염을 유발시키는 문제점이 있는 등 여러가지 불편이 많은 것이 현실이다. 이러한 치약의 풀림성 등을 개선하기 위하여 플라스틱 용기에 흐르는 특성을 가지는 액상 치약 제품이 출시되었으나 너무 잘 흐르는 경우 칫솔 위에서 흘러 치약제품 내에 약물을 치아 및 잇몸에 효과적으로 전달하는데 어려움이 있다. 이에, 구강균의 억제 및 구취 제거의 기능을 수행하는 구강 가글제로서 널리 사용되고 있으나 세정성분이 부족하고 쉽게 흘러내리는 문제점으로 인해 구강내 플라그의 제거 및 구강균 제거 등의 충분한 양치질의 효과를 발휘할 수 없었다. 소비자의 사용자 편리성 증진을 위하여 다음으로 적용된 것이 진공펌프 형의 플라스틱 용기를 적용하여 고점도의 페이스트를 토출할 수 있도록 하는 시도가 있었으며, 일부 제품은 시판중에 있으나 가격적인 문제 및 기존 페이스트 치약의 풀림성이 약한 특성 등이 상존하고 있다. 또한, 분말상은 그 사용중에 입자가 분사되거나 비산되므로 사용상에 불편함이 있다.

이에, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 상술한 문제를 해결하고, 펌프형 용기에 담지해 제공 가능한 펌프형 치약 조성물을 제공하기 위한 것이다.

또한, 펌프형 치약 조성물로서, 칫솔에 토출된 치약 조성물이 칫솔 속으로 스며들어 치아에 대한 발림성이 개선된 치약 조성물을 제공하기 위한 것이다.

상술한 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 펌프형 용기에 담지해 제공 가능한 펌프형 치약 조성물을 제공한다. 보다 구체적으로, 펌프형 치약 조성물로서, 칫솔에 토출된 치약 조성물이 칫솔 속으로 스며들어 치아에 대한 발림성이 개선된 치약 조성물을 제공한다.

이하, 보다 상세히 기술한다.

칫솔에 토출해 사용하는 치약은 칫솔에 잘 스며들어 칫솔질을 하는 동안 치아에 지속적으로 약효성분을 전달할 수 있도록 제조되는 것이 중요하다. 따라서, 흐름성이 너무 강하면 칫솔 위에서 치약이 흘러버리고, 고점도이거나 탄성계수가 높은 치약은 풀림성이 약하고 치아에 닿는 순간 모두 소진되버리는 단점을 해소하는 것이 필요하다. 아울러, 칫솔 안으로 스며들되, 동시에 양치시에는 풍만감을 느낄 수 있을 정도의 기포감이 제공되는 치약 조성물을 제조하는 것이 중요하나, 이러한 치약 조성물 제조에 어려움이 있었다.

이에, 본 발명자들은 펌프형 용기에 담지되는 펌프형 치약 조성물에서 사용하는 결합제의 종류 및/또는 함량을 조절함으로써, 펌프형 치약 조성물이 칫솔모 사이에 잘 스며들어 치아에 대한 발림성 개선에 현저한 효과가 있고 이로써 오랫동안 치아에 지속적으로 약효성분을 전달하는 우수한 효과가 있으며, 이에 더불어 양치시 풍만감을 제공하는 효과가 있음을 발견하고 본 발명을 완성하였다.

보다 구체적으로, 펌프형 치약 조성물에서 결합제의 함량을 조성물의 총 중량 대비 0.1 중량% 이상 2.5 중량% 미만으로 포함하거나, 또는 결합제로써 PVM/MA, PVP, HPMC, 및 HPC로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 사용하는 경우, 치아에 대한 발림성 개선 및 풍만한 양치감 제공이 가능함을 확인하였다.

본 발명에 따른 명세서에 있어서, 용어 '펌프형'은 용기의 누름부를 이용한 펌프작용을 통해 용기 내부에 저장된 내용물을 토출구를 통하여 외부로 간단히 배출시킬 수 있는 구조를 말한다. 구체적으로 용기 내부에 있는 치약 조성물을 피스톤의 펌프작용을 통해 용기 외부로 배출시켜 사용하는 구조를 의미하며, 즉, 상기펌프작용으로 용기 내부에 장착된 피스톤에 의해서 내용물이 용기의 내부 하단에서 외부로 배출될 수 있다.

본 발명은 펌프형 용기에 담지되는 펌프형 치약 조성물로서, 특정 함량 범위 및/또는 특정 종류의 결합제를 포함하는 펌프형 치약 조성물을 제공한다.

상기 '결합제'는 치약이 안정하고 균일한 형태를 유지하게 하는 성분을 말하고, 당업계 통상적으로 치약 조성물에 결합제로서 통상 사용 가능한 다양한 성분이 포함될 수 있다. 예컨대, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 메틸비닐에텔과 말레익안하이드라이드의 공중합체(PVM/MA), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 하이드록시메틸셀룰로오스(HMC), 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC), 카보머, 카라기난, 잔탄검, 구아검, 폴리아크릴산/나트륨 및 알지네이트류 등이 포함되며, 이에 제한되지 않는다. 결합제로써의 기능과 함께 다른 기능을 발휘하는 성분도 본 발명에서 정의하는 결합제에 포함되며 배제되지 않는 것으로 해석한다.

본 발명에 따른 펌프형 치약 조성물은 겔상으로 제공된다.

본 발명에 따른 명세서에 있어서, 용어 '겔상'은 기존의 묽은 제형의 액상 치약 및 고점도의 페이스트 치약는 구별하기 위한 개념으로 사용된 것이다. 상기 겔상은 기존 액상 제형과는 차별되는 제형으로, 액상치약에 비해서 끈적이는 정도가 크고, 점성이 있는 제형을 의미한다. 본 발명의 겔상의 치약은 탄성이 있으며, 액상 치약에 비해 견고성이 있는 제형을 의미한다. 또한, 본 발명의 겔상 치약은 페이스트형의 치약에 비해서는 점도가 낮아서 유동성이 있고, 흐름성이 있어 내용물을 외부로 용이하게 토출할 수 있다.

본 발명에 따른 명세서에 있어서, 용어 '탄성'은 외부 힘에 의하여 변형을 일으킨 물체가 힘이 제거되었을 때 원래의 모양으로 되돌아 가려는 성질을 의미하는 것으로서, 원래의 형태를 유지하려고 하는 물체의 특성을 의미하는 넓은 개념으로 사용되었다. 즉, 치약 조성물을 토출구에서 토출한 후에 최초 모양을 유지하려고 하는 모든 성질을 포함하는 넓은 의미로 사용되었다.

일 양태로, 본 발명은 펌프형 용기에 담지되는 펌프형 치약 조성물로서, 메틸비닐에텔과 말레익안하이드라이드의 공중합체(PVM/MA), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 및 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC)(이하, 4종이라 칭함)로 이루어진 군에서 선택된 1이상의 결합제를 포함하는 것을 특징으로 하는, 펌프형 치약 조성물을 제공한다.

본 발명에 있어서, 결합제로써 상기 4종 중 1이상을 사용한다면, 이들 결합제 외에, 선택적으로 결합제로 당업계에 공지된 그 외의 결합제를 추가하여 사용할 수 있다. 그 외의 결합제에는 상술한 예로, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카보머, 카라기난, 잔탄검, 구아검, 폴리아크릴산/나트륨 및 알지네이트류 등이 포함되며, 이에 제한되지 않는다.

상기 4종 중 1이상의 결합제 총 함량은 펌프형 치약 조성물의 총 중량 대비 0.1 - 7 중량%, 보다 바람직하게 0.3-5 중량%, 보다 더 바람직하게 0.5-2.5 중량% 포함할 수 있다. 상기 범위 내의 함량으로 결합제를 사용하면 적절한 점도의 치약 조성물을 제조할 수 있고, 칫솔모 간극에 잘 스며드는 치약 조성물 제조가 가능한 효과가 있다.

상기 4종 중 1이상의 결합제를 포함해 본 발명에 따른 치약 조성물에 포함되는 결합제의 총 함량은 펌프형 치약 조성물의 총 중량 대비 0.5 - 8 중량%, 보다 바람직하게 0.5-6 중량%, 보다 더 바람직하게 0.5-5 중량% 포함할 수 있다. 상기 범위 내의 함량으로 결합제를 사용하면 적절한 점도의 치약 조성물을 제조할 수 있고, 칫솔모 간극에 잘 스며드는 치약 조성물 제조가 가능한 효과가 있다.

본 발명에 따른 상기 4종 중 1이상의 결합제를 포함하는 펌프형 치약 조성물은, 칫솔모와 칫솔모 사이의 간격이 1-1.5mm 인 칫솔에 토출 하였을 때 10초 이내에 칫솔 간극 사이로 1.5mm 이상의 깊이로 스며든다. 보다 바람직하게, 5 mm 이하의 깊이로 스며든다. 상기 용어 '깊이'는 칫솔모의 상단에서 치약이 하단으로 전개하는 길이를 의미한다.

본 발명에 따른 상기 4종 중 1이상의 결합제를 포함하는 펌프형 치약 조성물은, 상온(25℃)에서 점도가 5 X 10³ cP 이상 60 X 10³ cP 미만이다. 상기 점도는 당업계 공지된 다양한 방법에 의해 측정할 수 있으며, 예컨대 브룩필드점도계 RVT형으로 스핀들 7번을 이용하여 분당 10회전의 회전속도로 회전하면서 측정할 수 있고, 이에 제한되지 않는다.

본 발명에 따른 상기 4종 중 1이상의 결합제를 포함하는 펌프형 치약 조성물은, Tan δ (Loss modulus(손실계수)(G”)/Elastic Modulus(탄성계수)(G')가 0.4 이상이다. 본 발명은, 점성계수가 높은 고분자인 상기 4종을 사용하면서도, 동시에 우수한 흐름성을 가져, 풍만감이 우수한 치약 조성물을 제공한다.

본 발명에 따른 상기 4종 중 1이상의 결합제를 포함하는 펌프형 치약 조성물은, 우수한 풍만감을 발휘한다.

본 발명에 따른 명세서에 있어서, 용어 '풍만감'은 양치시 발생하는 기포의 질감과 점도로 인해 입안 그득한 감각을 칭한다.

또 다른 양태로, 본 발명은 펌프형 용기에 담지되는 펌프형 치약 조성물로서, 결합제의 함량이 조성물의 총 중량 대비 0.5 중량% 이상인 것을 특징으로 하는, 펌프형 치약 조성물을 제공한다. 보다 바람직하게, 조성물의 총 중량 대비 2.5 중량% 미만이다. 더욱 더 바람직하게, 조성물의 총 중량 대비 1.5 중량% 이하이다. 조성물의 총 중량 대비 2.5 중량% 이상의 경우, 칫솔모에 잘 스며들지 않고 고점도인 치약 조성물이 제조된다.

상기 결합제에는 당업계 치약 조성물의 결합제로 공지된 결합제가 사용될 수 있으며, 예컨대, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 메틸비닐에텔과 말레익안하이드라이드의 공중합체(PVM/MA), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 하이드록시메틸셀룰로오스(HMC), 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC), 카보머, 카라기난, 잔탄검, 구아검, 폴리아크릴산/나트륨 및 알지네이트류 등이 사용될 수 있다. 바람직하게, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카보머, 카라기난, 잔탄검, 구아검, 폴리아크릴산/나트륨 및 알지네이트류 중 1이상이 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 조성물의 총 중량 대비 0.5 중량% 이상의 결합제를 포함하는 펌프형 치약 조성물은, 칫솔모와 칫솔모 사이의 간격이 1.5mm 인 칫솔에 토출 하였을 때 10초 이내에 칫솔 간극 사이로 1mm 이상의 깊이로 스며든다. 또한, 칫솔모와 칫솔모 사이의 간격이 2mm 인 칫솔에 토출 하였을 때 10초 이내에 칫솔 간극 사이로 1.5 이상의 깊이로 스며든다. 상기 용어 '깊이'는 칫솔모의 상단에서 치약이 하단으로 전개하는 길이를 의미한다.

본 발명에 따른 조성물의 총 중량 대비 0.5 중량% 이상의 결합제를 포함하는 펌프형 치약 조성물은, 상온(25℃)에서 점도가 5 X 10³ cP 이상 40 X 10³ cP 이하이다. 상기 점도는 당업계 공지된 다양한 방법에 의해 측정할 수 있으며, 예컨대 브룩필드점도계 RVT형으로 스핀들 7번을 이용하여 분당 20회전의 회전속도로 회전하면서 측정할 수 있고, 이에 제한되지 않는다.

본 발명에 따른 치약 조성물은 결합제 외에, 당업계에 치약 조성물로서 통상적으로 사용되는 성분들로, 그 제현 및 사용 목적에 따라, 착향제, 감미제, 약효제, pH조정제, 방부제, 결합제, 기포제, 증백제 등을 더 포함할 수 있다.

바람직하게, 본 발명에 따른 치약 조성물은 펌프형 치약 조성물로 제공되는바, 펌프 마모 방지를 위해 연마제는 소량 포함하는 것이 바람직하며, 건조에 의한 토출구 막힘 현상을 방지하기 위해 윤활제(폴리올, 글리세린 등)를 포함하는 것이 바람직하다.

연마제는 구강 내에서 치태(플라그)를 제거하는 기능을 하는 물질로써, 치아 플라그의 제거 효율을 높이고 단단한 이물 등을 제거하기 위하여 필수적으로 사용되며, 모스 경도가 3~6 정도의 값을 나타낸다. 본 발명에 있어서, 펌프 용기의 피스톤이 저밀도 폴리에틸렌으로 제작되며, 상기 폴리에틸렌의 경도는 사용되는 연마제의 경도보다 낮기 때문에 펌프가 마모될 수 있으므로, 연마제는 소량 포함하는 것이 바람직하다. 예컨대, 조성물의 총 중량 대비 30 중량% 이하, 바람직하게는 0.5 내지 20 중량% 포함될 수 있다. 상기 연마제는 예컨대 인산일수소칼슘, 침강 실리카, 흄드실리카, 콜로이드성 실리카, 제올라이트, 탄산 칼슘, 함수 알루미나, 카오린, 셀룰로오스 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

윤활제는 서로 접촉해서 미끄러지는 두면 사이의 마찰을 줄이는 작용을 하는 물질을 의미하며, 윤활제는 윤활작용을 하여 본 발명의 치약 조성물 중에 함유되어 있는 마모 특성을 나타내는 원료(연마제 등 고형분)에 의한 피스톤의 마모를 방지하는 역할을 한다. 상기 윤활제는 예컨대 폴리에틸렌글리콜, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 포함할 수 있으나 이에 제한되지 않는다. 바람직하게는 폴리에틸렌글리콜 200 내지 600, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 포함할 수 있다. 바람직하게는 액상 윤활제로, 석유계 기름, 동식물유, 합성윤활유 등이 이용될 수 있으며, 가장 바람직하게는 조성물의 안정성 및 우수한 사용감 측면에서 액상 폴리올을 사용할 수 있다. 또는, 윤활제는 액상 폴리올에 한정되지 않고, 고분자의 형태를 갖는 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜 같이 일정 분자량 이상에서 고분자의 내부인력(intramolecular interaction)에 의하여 상온에서 고상으로 존재할 수 있지만 제조 온도의 조절을 통하여 액화가 가능하고 제품화하여 안정된 상태로 유지될 수 있는 고분자량 폴리올도 포함한다.

본 발명의 조성물에는 소비자의 기호에 맞도록 착향제와 감미제를 첨가할 수 있다. 착향제는 구강에 잔류하며 지속적으로 향을 발산함으로써 상쾌감을 지속할 수 있도록 한다.

착향제로는 페퍼민트, 스피어민트 등의 민트, 윈터그린, 메틸 살리실레이트, 유게놀, 메론, 딸기, 오렌지, 바닐린 등이 사용될 수 있다. 일반적으로 착향제는 조성물 총 중량 대비 0.001 내지 10 중량% 범위에서 사용될 수 있다.

또한, 본 발명의 조성물에는 제형이 가질 수 있는 기본적인 맛을 극복하기 위하여 감미제를 첨가할 수 있다. 감미제는 구강내 잔류하면서 지속적으로 맛을 제공해줌으로써 타액의 발생을 지속시켜주는 역할을 할 수 있다.

감미제로는 사카린, 수크랄로스, 설탕, 자일리톨, 솔비톨, 락토스, 만니톨, 말티톨, 에리쓰리톨, 아스파탐, 타우린, 사카린염, D-트립토판 등을 1 종 혹은 2 종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 사카린염 중에서는 사카린나트륨이 가장 널리 사용된다. 감미제의 양은 조성물 총 중량의 0.001 내지 20 중량% 범위에서 사용하는 것이 일반적이다.

약효제는 구강위생을 위하여 사용되는 약효제로는 충치 예방, 잇몸질환 예방, 치석 침착 예방, 미백 등의 효과가 있는 성분들을 사용할 수 있다. 충치 예방을 목적으로 사용하는 약효제에는 불소 이온을 포함한 미국 식품의약품 안전청에서 안전한 물질로 인정한 화합물이 포함된다. 불소 이온의 공급원으로 사용할 수 있는 화합물은 불화나트륨, 일불소인산나트륨, 불화주석, 불화암민을 들 수 있다. 불소의 함량은 국가에 따라 사용량의 차이가 있을 수 있지만, 바람직하게는 850 내지 1500 ppm 범위의 불소 이온 농도를 갖도록 이들 공급원의 1 종 또는 2 종 이상의 혼합물을 사용하는 것이 일반적이다. 재석회화제 역시 충치 예방제로 작용할 수 있다. 재석회화는 치아의 주요 구성 성분인 하이드록시아파타이트를 재생하고 복원시키는 역할을 하는 것이다. 하이드록시아파타이트의 주성분은 2가의 칼슘 양이온과 인산 음이온으로 구성된다. 따라서, 칼슘이온과 인산이온을 동시에 공급하거나 구강 내의 화학평형을 하이드록시아파타이트가 생성되는 쪽으로 이동시킬 수 있도록 칼슘 2가 이온이나 인산 음이온 1 종 이상이 함유된 것이면 재석회화제로 될 수 있다. 칼슘과 인을 제공하는 물질은 원료상의 하이드록시아파타이트, 제2인산칼슘, 염화칼슘, 카제인 포스펩티드, 칼슘 글리세로포스페이트, 제1인산나트륨, 제2인산나트륨, 제3인산나트륨, 제1인산칼륨, 제2인산칼륨, 제3인산칼륨 등이 이에 포함된다. 일반적으로 재석회화제는 조성물 전체의 0.001 내지 20 중량% 범위에서 사용하는 것이 바람직하다. 0.001 중량% 미만에서는 재석회화 효과가 떨어지게 되고, 20 중량% 보다 많으면 제제가 본래 갖고 있는 성질을 잃게 된다. 구강 위생용품을 사용하는 목적 중 하나는 구강 내에 생존하고 있는 구강내 유해 미생물에 대한 살균 또는 항염 작용을 통하여 진행되고 있는 잇몸질환의 완화뿐만 아니라 잇몸질환을 미리 방지하고자 하는 것이다. 이러한 목적을 위해서는 항균제로 알려진 이소프로필메틸페놀, 사이클로헥시딘, 세틸피리디늄 클로라이드, 잔토리졸 등이 사용될 수 있으며, 항염 작용을 위하여 비타민류와 효소, 아미노카프로산, 알라토인 및 그 유도체 등도 사용될 수 있다. 약효제는 0.005 중량 % 내지 5 중량%를 함유할 수 있다. 약효제 함량이 0.005 미만인 경우에는 약효를 나타내기 어려우며, 5 중량%를 초과 함유하는 경우에는 기본 베이스의 맛을 변화시키는 단점이 있다. 잇몸 질환 이외에도 미백 효과를 나타내는 과산화수소, 카바마이드 퍼옥사이드, 칼슘 퍼옥사이드 등이 사용될 수 있으며, 치석 침착 억제 효과를 얻기 위하여 피로인산나트륨, 산성 피로인산나트륨, 피로인산칼륨, 메타인산나트륨 등도 사용된다. 일반적으로 이들 약효제는 조성물 전체 중량의 0.001 내지 10 중량% 범위에서 사용한다.

pH조정제로는 인산, 인산나트륨, 구연산, 구연산나트륨, 호박산, 호박산나트륨, 주석산, 주석산 나트륨 등을 사용할 수 있고, 구강용 조성물의 산성도는 일반적으로 5 내지 8이다.

방부제로서는 안식향산, 메틸파라벤, 프로필파라벤, 안식향산나트륨 등을 사 용할 수 있다.

기포제로는 알킬황산나트륨, 라우릴 황산나트륨, 알킬살루코시네이트, 라우릴살루코시네이트, 코코일 글루타메이트 나트륨염, 미리스리토일 글루나메이트 나트륨염, 코카미도프로필베타인, 자당지방산에스테르, 소르비탄지방산에스테르, 폴리엑시에틸렌폴리옥시프로필렌의 공중합체(폴록사머) 등의 음이온, 양쪽성 및 비이온 계면 활성제를 단독 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.

증백제로는 산화티탄을 사용하며 일반적으로 0.1% 내지 2 중량% 사용한다.

본 발명의 치약 조성물을 제조하는 방법은 업계에서 통상적으로 제조하는 방법에 따라 제조될 수 있다.

본 발명에 치약 조성물은 구강청정제, 의치세정제 등으로 전용될 수 있다.

본 발명에 따른 펌프형 치약 조성물은 펌프형 용기에 담지되어 제공된다.

본 발명은 상술한 펌프형 치약 조성물, 및 상기 펌프형 치약 조성물이 담지되는 펌프형 용기를 포함하는 펌프형 치약을 제공한다.

본 발명에 따르면, 펌프형 용기에 담지해 제공 가능한 펌프형 치약 조성물을 제공하며, 특히 펌프형 치약 조성물로서, 칫솔에 토출된 치약 조성물이 칫솔 속으로 스며들어 치아에 대한 발림성이 개선되고, 궁극적으로는 구강 내에서 오랫동안 지속적으로 약효성분 전달이 가능한 효과가 있다.

본 명세서에 첨부되는 다음의 도면들은 본 발명의 바람직한 실시예를 예시하는 것이며, 전술한 발명의 내용과 함께 본 발명의 기술사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 아니 된다.
도 1은 실시예 2에 따라 제조된 펌프형 치약 조성물(실시예 7, 실시예 8, 및 비교예 1)의 기포 만족도와 기포 질감 만족도를 평가한 값을 그래프로 도시한 것이다.

이하, 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위하여 하기 실시예 등을 들어 설명한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 본 발명의 구체적 이해를 돕기 위해 예시적으로 제공되는 것이다.

실시예 1. 펌프형 치약 조성물의 제조 (1)

실시예 및 비교예의 치약 조성물은 하기 표 1에 나타낸 성분 및 조성비로 제조하였다. 정제수, 액상폴리올, 향료, 약효제, 계면활성제, 결합제, 사카린, 계면활성제 등 분말 성분을 완전히 분산시켜 1 차 혼합하고, 그 다음에 실리카 등의 연마제와 약효제를 투입하고 진공 상태 하에서 혼합하여 치약 조성물을 제조하였다.

실험예 1-1. 제조 치약의 점도 ( 부룩필드점도계를 이용한 점도 측정)

상기 표 1의 실시예 1 내지 5와 비교예 1과 같이 제조한 치약에 대하여, 상온(25℃)에서 점도를 측정하기 위하여, 브룩필드점도계 RVT형으로 스핀들 7번을 이용하여 분당 20회전의 회전속도로 회전하면서 점도 값을 측정하였으며, 그 결과는 하기 표 2와 같았다.

비교예 1은 고점도를 나타내는 반면에, 실시예 1 내지 5의 경우 5,500 내지 4만 cP의 범위 내의 점도를 나타냈다.

실험예 1-2. 칫솔모에 스며드는 정도

상기 표 1의 실시예 1 내지 5와 비교예 1과 같이 제조한 치약을, 실시예 1 내지 5의 젤상의 치약 조성물은 펌프형 용기에 담고 비교예 1의 페이스트상의 치약 조성물은 튜브에 담아, 홀간격(칫솔모와 칫솔모 사이의 간격) 1.5mm인 칫솔에 토출하여, 칫솔모에 치약을 안착하고 10초 이후에 칫솔모의 상단에서 하단으로 치약이 전개하는 침투 깊이를 측정하였으며, 그 결과는 하기 표 3과 같았다.

비교예 1에 따른 페이스트 치약은 칫솔모에 스며들지 않는데 반해, 실시예 1 내지 5의 경우 칫솔 간극 사이로 1 - 2 mm 깊이로 칫솔모에 스며든 것을 알 수 있었다.

또한, 상기 표 1의 실시예 1 내지 5와 비교예 1과 같이 제조한 치약을, 실시예 1 내지 5의 젤상의 치약 조성물은 펌프형 용기에 담고 비교예 1의 페이스트상의 치약 조성물은 튜브에 담아, 홀간격(칫솔모와 칫솔모 사이의 간격)이 2mm인 칫솔에 토출하여, 칫솔모에 치약을 안착하고 10초 이후에 침투 깊이를 측정하였으며, 그 결과는 하기 표 4와 같았다.

비교예 1에 따른 페이스트 치약은 칫솔모에 스며들지 않는데 반해, 실시예 1 내지 5의 경우 칫솔 간극 사이로 1.5 - 5 mm 깊이로 칫솔모에 스며든 것을 알 수 있었다.

상기 표 3 및 표 4의 결과를 통해 알 수 있는 바와 같이, 홀간격이 큰 칫솔을 사용할수록, 비교예과 실시예 간의 칫솔모 스며듦의 차이가 현격히 나타냈다.

상기 표 3 및 표 4의 결과를 통해 알 수 있는 바와 같이, 비교예 1에 비해 실시예 1 - 5에 따른 치약은 펌프형 용기에 담지해 칫솔에 토출하면 칫솔모에 잘 스며들고, 따라서 칫솔질을 하는 동안 지속적으로 구강 내에 약효성분을 전달하는 효과가 있음을 알 수 있었다.

실시예 2. 펌프형 치약 조성물의 제조 (2)

실시예 및 비교예의 치약 조성물은 하기 표 5에 나타낸 성분 및 조성비로 제조하였다. 정제수, 액상폴리올, 향료, 약효제, 계면활성제, 결합제, 사카린, 계면활성제 등 분말 성분을 완전히 분산시켜 1 차 혼합하고, 그 다음에 실리카 등의 연마제와 약효제를 투입하고 진공 상태 하에서 혼합하여 치약 조성물을 제조하였다.

실험예 2-1. 제조 치약의 점도 ( 부룩필드점도계를 이용한 점도 측정)

상기 표 5의 실시예 1 내지 24와 비교예 1 내지 4과 같이 제조한 치약에 대하여 상온(25℃)에서 점도를 측정하기 위하여, 브룩필드점도계 RVT형으로 스핀들 7번을 이용하여 분당 20회전의 회전속도로 회전하면서 점도 값을 측정하였으며, 그 결과는 하기 표 6과 같았다.

비교예 1 내지 4 및 실시예 1 내지 24, 모두 4만 cP이하 범위 내의 점도를 나타냈다.

실험예 2-2. 칫솔모에 스며드는 정도

상기 표 5의 실시예 1 내지 24와 비교예 1 내지 4과 같이 제조한 치약을 펌프형 용기에 담아 홀간격(칫솔모와 칫솔모 사이의 간격) 1 ~ 1.5mm인 칫솔에 토출하여, 칫솔모에 치약을 안착하고 10초 이후에 칫솔모의 상단에서 하단으로 치약이 전개하는 침투 깊이를 측정하였으며, 그 결과는 하기 표 7과 같았다.

비교예 1-4에 따른 페이스트 치약은 적절한 점도를 나타내기는 하나, 침투깊이는 실시예 1 내지 24에 비해 현저히 떨어졌다. 이를 통해, 비교예 1 내지 4의 경우 탄성계수가 높은 것으로 예상되었다.

실험예 2-3. Tan δ (Loss modulus(G')/Elastic Modulus(G")

Paar Physica 유변학 측정기를 이용하여 진폭왕복 진동 시험(Amplitude sweep oscillation test)을 실시하였는바, Shear Stress(전단응력) 1 일 때 탄성계수와 점성계수를 읽고 이것에 대한 Tan δ 값을 구하였다.

Tan δ의 값이 클수록, 점성 계수가 높은 고분자를 사용함으로써 치약의 점도가 올라간다 할지라도 흐름성을 가질 수 있는 구조를 만들어낸다는 것을 의미한다. 상기 표 8에 따르면, 실시예의 경우 비교예에 비해 Tan δ의 값이 크다는 것을 알 수 있다.

실험예 2-4. 풍만감 측정

실시예 7과 8과 비교예 1에 따른 치약을 평가집단에게 사용하게 한 후 양치시 풍만감의 평가 척도가 되는 속성에 대한 설문 평가를 진행하였다. 설문은 5점 척도로 진행하였으며 1점이 질감에 대한 만족이 낮은 것이며 5점이 높은 것으로 평가하였다.

그 결과, 도 1에 도시된 바와 같이, 실시예를 사용한 경우 기포 질감 및 기포에 대한 만족도가 비교예에 비하여 높음을 확인하였다.

Claims

펌프형 용기에 담지되는 펌프형 치약 조성물로서,
폴리비닐피롤리돈(PVP), 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 및 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC)로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 결합제를 필수적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 펌프형 치약 조성물로서,
브룩필드점도계 RVT형으로 스핀들 7번을 이용하여 분당 20회전의 회전속도로 회전하면서 측정한 상기 조성물의 점도가 상온(25℃)에서 5 X 10³ cP 이상 60 X 10³ cP 미만이고, 전단응력(Shear Stress)이 1 일 때 Tan δ (Loss modulus(손실계수)(G")/Elastic Modulus(탄성계수)(G'))가 적어도 0.4인 것을 특징으로 하는 펌프형 치약 조성물.
제1항에 있어서, 상기 펌프형 치약 조성물은 칫솔모와 칫솔모 사이의 간격이 1-1.5mm 인 칫솔에 토출 하였을 때 칫솔 간극 사이로 1.5mm 이상의 깊이로 스며드는 것을 특징으로 하는, 펌프형 치약 조성물.
삭제
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제1항에 있어서, 상기 치약 조성물에 결합제로서 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카보머, 카라기난, 잔탄검, 구아검, 폴리아크릴산/나트륨, 알지네이트류 또는 이들의 혼합물을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 펌프형 치약 조성물.
제1항에 있어서, 상기 폴리비닐피롤리돈(PVP), 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 및 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC)로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 결합제의 총 함량은 조성물의 총 중량 대비 0.5 - 7 중량% 인 것을 특징으로 하는, 펌프형 치약 조성물.
제1항에 있어서, 상기 펌프형 치약 조성물은 젤상인 것을 특징으로 하는, 펌프형 치약 조성물.
제1항 내지 제2항 및 제5항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 펌프형 치약 조성물, 및 상기 펌프형 치약 조성물이 담지되는 펌프형 용기를 포함하는 펌프형 치약.