JP2019061784A - 蓄電デバイス用電極、蓄電デバイス及び蓄電デバイス用電極の製造方法 - Google Patents
蓄電デバイス用電極、蓄電デバイス及び蓄電デバイス用電極の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2019061784A JP2019061784A JP2017183728A JP2017183728A JP2019061784A JP 2019061784 A JP2019061784 A JP 2019061784A JP 2017183728 A JP2017183728 A JP 2017183728A JP 2017183728 A JP2017183728 A JP 2017183728A JP 2019061784 A JP2019061784 A JP 2019061784A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrode
- storage device
- current collector
- collector plate
- active material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0566—Liquid materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/04—Processes of manufacture in general
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
- H01M4/134—Electrodes based on metals, Si or alloys
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
- H01M4/139—Processes of manufacture
- H01M4/1395—Processes of manufacture of electrodes based on metals, Si or alloys
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/66—Selection of materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
- Connection Of Batteries Or Terminals (AREA)
Abstract
【課題】 活物質としてシリコンを含む電極部が配置された集電板が複数個積層されてなり、高い接続信頼性が確保された、強度の高い蓄電デバイス用電極を提供する。
【解決手段】 電極部が配置された集電板を複数個備える蓄電デバイス用電極であって、複数個の上記集電板は、互いに接続されており、上記集電板は、上記集電板同士が接続している接続部と、上記電極部を支持する非接続部を有し、上記接続部及び上記非接続部は、同質のステンレス鋼により形成されており、上記ステンレス鋼は、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼であり、上記電極部は、活物質としてシリコンを含むことを特徴とする蓄電デバイス用電極。
【選択図】 図１
【解決手段】 電極部が配置された集電板を複数個備える蓄電デバイス用電極であって、複数個の上記集電板は、互いに接続されており、上記集電板は、上記集電板同士が接続している接続部と、上記電極部を支持する非接続部を有し、上記接続部及び上記非接続部は、同質のステンレス鋼により形成されており、上記ステンレス鋼は、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼であり、上記電極部は、活物質としてシリコンを含むことを特徴とする蓄電デバイス用電極。
【選択図】 図１
Description
本発明は、蓄電デバイス用電極、蓄電デバイス及び蓄電デバイス用電極の製造方法に関する。
リチウムなどイオン化傾向の大きな金属を用いた蓄電デバイスは、大容量のエネルギーを蓄えられるため、多くの分野で利用されている。
このような蓄電デバイスの製造方法として、特許文献１には、貫通孔を有する正極集電板上に形成された、アニオンを挿入、脱離し得る層状構造を有する炭素質材料を正極活物質として含む正極と、貫通孔を有する負極集電板上に形成された、リチウムイオンを挿入、脱離し得る層状構造を有する炭素質材料を負極活物質として含む負極と、リチウム塩を含む非水電解液と、を有する蓄電デバイスの製造方法であって、蓄電デバイス用セル内に、セパレータを介して前記正極および負極を積層してなる積層体とリチウムイオン供給源とを配置すると共に、前記非水電解液を注入する蓄電デバイス用セル作製工程と、正極とリチウムイオン供給源との間で充放電を行う充放電工程と、負極とリチウムイオン供給源との間で電気化学的接触を行い、負極にリチウムイオンを吸蔵させる吸蔵工程と、を含むことを特徴とする蓄電デバイスの製造方法が開示されている。
このような蓄電デバイスの製造方法として、特許文献１には、貫通孔を有する正極集電板上に形成された、アニオンを挿入、脱離し得る層状構造を有する炭素質材料を正極活物質として含む正極と、貫通孔を有する負極集電板上に形成された、リチウムイオンを挿入、脱離し得る層状構造を有する炭素質材料を負極活物質として含む負極と、リチウム塩を含む非水電解液と、を有する蓄電デバイスの製造方法であって、蓄電デバイス用セル内に、セパレータを介して前記正極および負極を積層してなる積層体とリチウムイオン供給源とを配置すると共に、前記非水電解液を注入する蓄電デバイス用セル作製工程と、正極とリチウムイオン供給源との間で充放電を行う充放電工程と、負極とリチウムイオン供給源との間で電気化学的接触を行い、負極にリチウムイオンを吸蔵させる吸蔵工程と、を含むことを特徴とする蓄電デバイスの製造方法が開示されている。
特許文献１に記載の蓄電デバイスの製造方法では、リチウムイオン供給源として、金属リチウムが用いられている。このようなリチウムイオン供給源を用いて、正極とリチウムイオン供給源との間で充放電を行い、さらに、負極とリチウムイオン供給源との間で電気化学的接触を行い負極にリチウムイオンを吸蔵させている。
このような特許文献１に記載された方法で蓄電デバイスを製造すると、蓄電デバイス内にリチウムイオン供給源である金属リチウムが残ることになる。
リチウムイオン供給源に含まれる金属リチウムは、発火しやすく危険な素材である。そのため、金属リチウムは、蓄電デバイス内に残らないことが望ましい。
リチウムイオン供給源に含まれる金属リチウムは、発火しやすく危険な素材である。そのため、金属リチウムは、蓄電デバイス内に残らないことが望ましい。
特許文献２には、このようなリチウムイオン供給源として、リチウムイオンのプレドープが施された炭素質材料を用いることが記載されている。
すなわち、集電板に炭素質材料を固定し、インターカレーションにより炭素質材料の層間にリチウムイオンを吸蔵し、これをリチウム含有極として用いることが記載されている。
このようなリチウムイオン含有極を用いることにより、リチウム金属を用いることなく正極とリチウムイオン供給源との間で充放電を行うことができ、さらに、負極とリチウムイオン供給源との間で電気化学的接触を行い負極にリチウムイオンを吸蔵させることができる。
すなわち、集電板に炭素質材料を固定し、インターカレーションにより炭素質材料の層間にリチウムイオンを吸蔵し、これをリチウム含有極として用いることが記載されている。
このようなリチウムイオン含有極を用いることにより、リチウム金属を用いることなく正極とリチウムイオン供給源との間で充放電を行うことができ、さらに、負極とリチウムイオン供給源との間で電気化学的接触を行い負極にリチウムイオンを吸蔵させることができる。
しかしながら、インターカレーションによりリチウムイオンを炭素質材料に吸蔵する場合、リチウムイオンの吸蔵量には３７２ｍＡｈ／ｇという理論的な上限値があり、これを超えることができない。このため、炭素質材料よりも多くのリチウムイオンを吸蔵できる材料の検討が行われていた。
シリコンは、リチウムと合金化し、リチウムイオンを吸蔵することができる物質として知られている。シリコンを用いてリチウムイオンを吸蔵する場合、理論的に４０００ｍＡｈ／ｇ以上のリチウムイオンを吸蔵できるといわれている。
つまり、シリコンを用いてリチウムイオンを吸蔵する場合、単位体積あたりのリチウムイオンの吸蔵放出量が多く、蓄電デバイスを高容量にすることができる。
しかし、リチウムイオンが吸蔵放出される際に活物質自体の膨張収縮が大きくなるという問題があった。
そのため、シリコンを集電板に固定し、電極として用いた場合、集電板に大きな歪が発生し、集電板に反りやシワが発生するという問題があった。このような問題があるので、集電板を積層させて使用した場合、集電板が蓄電デバイス内で変形したり、接続信頼性が低下するという問題があった。
つまり、シリコンを用いてリチウムイオンを吸蔵する場合、単位体積あたりのリチウムイオンの吸蔵放出量が多く、蓄電デバイスを高容量にすることができる。
しかし、リチウムイオンが吸蔵放出される際に活物質自体の膨張収縮が大きくなるという問題があった。
そのため、シリコンを集電板に固定し、電極として用いた場合、集電板に大きな歪が発生し、集電板に反りやシワが発生するという問題があった。このような問題があるので、集電板を積層させて使用した場合、集電板が蓄電デバイス内で変形したり、接続信頼性が低下するという問題があった。
本発明では、活物質としてシリコンを含む電極部が配置された集電板が複数個積層されてなり、高い接続信頼性が確保された、強度の高い蓄電デバイス用電極及びその製造方法を提供すること、並びに、当該蓄電デバイス用電極が用いられた蓄電デバイスを提供することを目的とする。
（１）本発明の蓄電デバイス用電極は、
電極部が配置された集電板を複数個備える蓄電デバイス用電極であって、
複数個の上記集電板は、互いに接続されており、
上記集電板は、上記集電板同士が接続している接続部と、上記電極部を支持する非接続部とを有し、
上記接続部及び上記非接続部は、同質のステンレス鋼により形成されており、
上記ステンレス鋼は、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼であり、
上記電極部は、活物質としてシリコンを含むことを特徴とする。
電極部が配置された集電板を複数個備える蓄電デバイス用電極であって、
複数個の上記集電板は、互いに接続されており、
上記集電板は、上記集電板同士が接続している接続部と、上記電極部を支持する非接続部とを有し、
上記接続部及び上記非接続部は、同質のステンレス鋼により形成されており、
上記ステンレス鋼は、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼であり、
上記電極部は、活物質としてシリコンを含むことを特徴とする。
本発明の蓄電デバイス用電極では、集電板は、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼から形成されている。
マルテンサイト組織は硬度が高い。そのため、集電板が、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼から形成されていると、集電板を硬く高強度にすることができる。そのため、集電板に、反りやシワが発生することを防止しやすくなる。
従って、電極部の活物質に金属イオンが吸蔵されたり、電極部の活物質に吸蔵されていた金属イオンが放出され、活物質の体積が変化したとしても、集電板に反りやシワが発生することを防止しやすくなる。
マルテンサイト組織は硬度が高い。そのため、集電板が、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼から形成されていると、集電板を硬く高強度にすることができる。そのため、集電板に、反りやシワが発生することを防止しやすくなる。
従って、電極部の活物質に金属イオンが吸蔵されたり、電極部の活物質に吸蔵されていた金属イオンが放出され、活物質の体積が変化したとしても、集電板に反りやシワが発生することを防止しやすくなる。
本発明の蓄電デバイス用電極では、集電板の接続部及び非接続部は、同質のステンレス鋼により形成されている。
すなわち、集電板同士を接続する際に集電板は変質していない。
そのため、部分的な熱歪みが生じにくく集電板の接続部の強度が充分に強くなり、集電板の機能も低下しにくくなる。
なお、電極部を支持する非接続部とは、集電板のうち、電極部を支持する部分を含み、集電板同士が接続されていない部分を意味する。
すなわち、集電板同士を接続する際に集電板は変質していない。
そのため、部分的な熱歪みが生じにくく集電板の接続部の強度が充分に強くなり、集電板の機能も低下しにくくなる。
なお、電極部を支持する非接続部とは、集電板のうち、電極部を支持する部分を含み、集電板同士が接続されていない部分を意味する。
また本発明の蓄電デバイス用電極は、次の態様であることが望ましい。
（２）本発明の蓄電デバイス用電極では、上記集電板を厚さ方向に沿って切断する断面において、マルテンサイト組織が、オーステナイト組織の中に島状に点在していることが望ましい。
マルテンサイト組織がオーステナイト組織の中に島状に点在しているということは、マルテンサイト組織の含有量（質量）よりもオーステナイト組織の含有量（質量）の方が多いといえる。
オーステナイト組織は化学的に安定であるので、このような構成の集電板は、腐食や溶出されにくい。
マルテンサイト組織がオーステナイト組織の中に島状に点在しているということは、マルテンサイト組織の含有量（質量）よりもオーステナイト組織の含有量（質量）の方が多いといえる。
オーステナイト組織は化学的に安定であるので、このような構成の集電板は、腐食や溶出されにくい。
（３）本発明の蓄電デバイス用電極では、上記活物質は、シリコンのみからなることが望ましい。
シリコンは、金属と合金化することにより金属イオンを吸蔵することができる。
そのため、例えば、炭素のように金属イオンをインターカレーションにより吸蔵する物質に比べ、多くの金属イオンを吸蔵することができる。特に、リチウムイオンであれば、４０００ｍＡｈ／ｇ以上を吸蔵することができる。
そのため、電気容量が充分に大きくなる。
このようにシリコンが大量の金属イオンを吸蔵したり、シリコンから大量の金属イオンが放出されたりすると、活物質であるシリコンの体積が大きく変化する。このようにシリコンの体積が変化した場合、集電板にシワや反りが発生しやすくなる。
本発明の蓄電デバイス用電極では、集電板は、高強度で変形しにくいマルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼から形成されている。そのため、シリコンの体積が変化した場合であっても、集電板に反りやシワが発生しにくい。
シリコンは、金属と合金化することにより金属イオンを吸蔵することができる。
そのため、例えば、炭素のように金属イオンをインターカレーションにより吸蔵する物質に比べ、多くの金属イオンを吸蔵することができる。特に、リチウムイオンであれば、４０００ｍＡｈ／ｇ以上を吸蔵することができる。
そのため、電気容量が充分に大きくなる。
このようにシリコンが大量の金属イオンを吸蔵したり、シリコンから大量の金属イオンが放出されたりすると、活物質であるシリコンの体積が大きく変化する。このようにシリコンの体積が変化した場合、集電板にシワや反りが発生しやすくなる。
本発明の蓄電デバイス用電極では、集電板は、高強度で変形しにくいマルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼から形成されている。そのため、シリコンの体積が変化した場合であっても、集電板に反りやシワが発生しにくい。
（４）本発明の蓄電デバイス用電極は、電解液に金属イオンを供給する金属イオン供給極として使用されてもよい。
本発明の蓄電デバイス用電極は、蓄電デバイスの正極又は負極のみならず、金属イオン供給極としても使用することができる。
本発明の蓄電デバイス用電極は、蓄電デバイスの正極又は負極のみならず、金属イオン供給極としても使用することができる。
（５）本発明の蓄電デバイスは、上記本発明の蓄電デバイス用電極を備えることを特徴とする。
そのため、本発明の蓄電デバイスでは、蓄電デバイス用電極の集電板にシワや反りが発生しにくい。
そのため、本発明の蓄電デバイスでは、蓄電デバイス用電極の集電板にシワや反りが発生しにくい。
（６）本発明の蓄電デバイス用電極の製造方法は、
電極部が配置された集電板を複数個備える蓄電デバイス用電極の製造方法であって、
上記集電板は、集電板同士を接続する部分である接続部と上記電極部を支持する部分である非接続部とを有し、
上記集電板は、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼から形成されており、
上記電極部は、活物質としてシリコンを含み、
上記集電板同士を超音波溶接により接続する超音波溶接工程を含むことを特徴とする。
電極部が配置された集電板を複数個備える蓄電デバイス用電極の製造方法であって、
上記集電板は、集電板同士を接続する部分である接続部と上記電極部を支持する部分である非接続部とを有し、
上記集電板は、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼から形成されており、
上記電極部は、活物質としてシリコンを含み、
上記集電板同士を超音波溶接により接続する超音波溶接工程を含むことを特徴とする。
本発明の蓄電デバイス用電極の製造方法では、集電板同士を超音波溶接により接続する。
抵抗溶接等、熱により集電板の一部を溶融させて集電板同士を接続すると、集電板を形成するステンレス鋼が熱により変質してしまう。このような変質が生じると、部分的な熱歪みが生じ、集電板の機能が低下するという問題がある。
一方、超音波溶接は、熱を発生させずに金属同士を接続することができる方法である。そのため、超音波溶接を用いると、集電板を変質させずに、集電板同士を接続することができる。従って、集電板の接続部の強度が充分に強くなり、集電板の機能も低下しにくくなる。
抵抗溶接等、熱により集電板の一部を溶融させて集電板同士を接続すると、集電板を形成するステンレス鋼が熱により変質してしまう。このような変質が生じると、部分的な熱歪みが生じ、集電板の機能が低下するという問題がある。
一方、超音波溶接は、熱を発生させずに金属同士を接続することができる方法である。そのため、超音波溶接を用いると、集電板を変質させずに、集電板同士を接続することができる。従って、集電板の接続部の強度が充分に強くなり、集電板の機能も低下しにくくなる。
本発明の蓄電デバイス用電極では、集電板の接続部及び非接続部は、同質のステンレス鋼により形成されている。
すなわち、集電板同士を接続する際に集電板は変質していない。
そのため、部分的な熱歪みが生じにくく、集電板の接続部の強度が充分に強くなり、集電板の機能も低下しにくくなる。
すなわち、集電板同士を接続する際に集電板は変質していない。
そのため、部分的な熱歪みが生じにくく、集電板の接続部の強度が充分に強くなり、集電板の機能も低下しにくくなる。
（発明の詳細な説明）
以下、本発明の蓄電デバイス用電極について図面を用いながら説明するが、本発明の蓄電デバイス用電極は以下の記載に限定されない。
以下、本発明の蓄電デバイス用電極について図面を用いながら説明するが、本発明の蓄電デバイス用電極は以下の記載に限定されない。
図１は、本発明の蓄電デバイス用電極の一例を模式的に示す断面図である。
図１に示すように、蓄電デバイス用電極１０は、電極部３０ａが配置された集電板２０ａ、電極部３０ｂが配置された集電板２０ｂ、及び、電極部３０ｃが配置された集電板２０ｃを備える。
蓄電デバイス用電極１０において、集電板２０ａ、２０ｂ及び２０ｃは互いに接続されている。
集電板２０ａは、集電板同士が接続する接続部２１ａと、電極部３０ａを支持する非接続部２２ａとを有する。
集電板２０ｂは、集電板同士が接続する接続部２１ｂと、電極部３０ｂを支持する非接続部２２ｂとを有する。
集電板２０ｃは、集電板同士が接続する接続部２１ｃと、電極部３０ｃを支持する非接続部２２ｃとを有する。
図１に示すように、蓄電デバイス用電極１０は、電極部３０ａが配置された集電板２０ａ、電極部３０ｂが配置された集電板２０ｂ、及び、電極部３０ｃが配置された集電板２０ｃを備える。
蓄電デバイス用電極１０において、集電板２０ａ、２０ｂ及び２０ｃは互いに接続されている。
集電板２０ａは、集電板同士が接続する接続部２１ａと、電極部３０ａを支持する非接続部２２ａとを有する。
集電板２０ｂは、集電板同士が接続する接続部２１ｂと、電極部３０ｂを支持する非接続部２２ｂとを有する。
集電板２０ｃは、集電板同士が接続する接続部２１ｃと、電極部３０ｃを支持する非接続部２２ｃとを有する。
接続部２１ａ、２１ｂ及び２１ｃ、並びに、非接続部２２ａ、２２ｂ及び２２ｃは、同質のステンレス鋼により形成されている。
また、集電板２０ａ、２０ｂ及び２０ｃを形成するステンレス鋼は、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼からなる。
また、集電板２０ａ、２０ｂ及び２０ｃを形成するステンレス鋼は、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼からなる。
また、電極部３０ａ、３０ｂ及び３０ｃは、活物質としてシリコンを含む。
蓄電デバイス用電極１０では、集電板２０ａ、２０ｂ及び２０ｃは、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼から形成されている。
マルテンサイト組織は硬度が高い。そのため、集電板が、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼から形成されていると、集電板を硬く高強度にすることができる。そのため、集電板に、反りやシワが発生することを防止しやすくなる。
従って、電極部の活物質に金属イオンが吸蔵されたり、電極部の活物質に吸蔵されていた金属イオンが放出され、活物質の体積が変化したとしても、体積変化の影響を受けにくく、集電板２０に反りやシワが発生することを防止しやすくなる。
マルテンサイト組織は硬度が高い。そのため、集電板が、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼から形成されていると、集電板を硬く高強度にすることができる。そのため、集電板に、反りやシワが発生することを防止しやすくなる。
従って、電極部の活物質に金属イオンが吸蔵されたり、電極部の活物質に吸蔵されていた金属イオンが放出され、活物質の体積が変化したとしても、体積変化の影響を受けにくく、集電板２０に反りやシワが発生することを防止しやすくなる。
蓄電デバイス用電極１０では、接続部２１ａ、２１ｂ及び２１ｃ、並びに、非接続部２２ａ、２２ｂ及び２２ｃは、同質のステンレス鋼により形成されている。
詳しくは後述するが、集電板２０ａ、２０ｂ及び２０ｃを接続する際に各集電板は変質していない。
そのため、接続部２１ａ、２１ｂ及び２１ｃは充分な強度を有する。また、集電板２０ａ、２０ｂ及び２０ｃの機能も低下しにくくなっている。
詳しくは後述するが、集電板２０ａ、２０ｂ及び２０ｃを接続する際に各集電板は変質していない。
そのため、接続部２１ａ、２１ｂ及び２１ｃは充分な強度を有する。また、集電板２０ａ、２０ｂ及び２０ｃの機能も低下しにくくなっている。
蓄電デバイス用電極１０では、集電板２０ａ、２０ｂ及び２０ｃを厚さ方向に沿って切断する断面において、マルテンサイト組織が、オーステナイト組織の中に島状に点在していることが望ましい。
マルテンサイト組織が、オーステナイト組織の中に島状に点在している状態を以下に図面を用いて説明する。
マルテンサイト組織が、オーステナイト組織の中に島状に点在している状態を以下に図面を用いて説明する。
図２は、本発明の蓄電デバイス用電極における集電板を厚さ方向に沿って切断する断面の一例を模式的に示す断面図である。
図２において、符号２６はマルテンサイト組織を示し、符号２７はオーステナイト組織を示している。
本明細書において「マルテンサイト組織が、オーステナイト組織の中に島状に点在している状態」とは、図２に示すように、マルテンサイト組織２６が一箇所に偏在せず、オーステナイト組織内に斑に存在することを意味する。
図２において、符号２６はマルテンサイト組織を示し、符号２７はオーステナイト組織を示している。
本明細書において「マルテンサイト組織が、オーステナイト組織の中に島状に点在している状態」とは、図２に示すように、マルテンサイト組織２６が一箇所に偏在せず、オーステナイト組織内に斑に存在することを意味する。
マルテンサイト組織がオーステナイト組織の中に島状に点在しているということは、マルテンサイト組織の含有量（質量）よりもオーステナイト組織の含有量（質量）の方が多いといえる。
オーステナイト組織は化学的に安定であるので、このような構成の集電板は、腐食や溶出されにくい。
オーステナイト組織は化学的に安定であるので、このような構成の集電板は、腐食や溶出されにくい。
なお、マルテンサイト組織及びオーステナイト組織の存在は、以下の条件の電子後方散乱回折図測定法（ＥＢＳＤ法）により分析することができる。
（ＥＢＳＤ法の条件）
＜分析装置＞
ＥＦ−ＳＥＭ：日本電子株式会社製ＪＳＭ−７０００Ｆ／ＥＢＳＤＤ：ＴＳＬ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ
＜分析条件＞
範囲 ：１４×３６μｍ
ステップ ：０．０５μｍ／ｓｔｅｐ
測定ポイント ：２３３３７６
倍率 ：５０００倍
ｐｈａｓｅ ：γ−鉄、α−鉄
＜分析装置＞
ＥＦ−ＳＥＭ：日本電子株式会社製ＪＳＭ−７０００Ｆ／ＥＢＳＤＤ：ＴＳＬ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ
＜分析条件＞
範囲 ：１４×３６μｍ
ステップ ：０．０５μｍ／ｓｔｅｐ
測定ポイント ：２３３３７６
倍率 ：５０００倍
ｐｈａｓｅ ：γ−鉄、α−鉄
なお、本明細書において、「接続部及び非接続部は、同質のステンレス鋼により形成されている」とは、上記ＥＢＳＤ法のよる測定を行い、以下のような結果になる場合を意味する。
すなわち、「接続部及び非接続部は、同質のステンレス鋼により形成されている」とは、接続部と非接続部とを構成する組織が連続した組織であって、各集電板の接続部２１ａ、２１ｂ及び２１ｃを厚さ方向に沿って切断する断面においてマルテンサイト組織の面積が断面全体の５〜２０％となり、かつ、各集電板の非接続部２２ａ、２２ｂ及び２２ｃを厚さ方向に沿って切断する断面においてマルテンサイト組織の面積が断面全体の５〜２０％となる場合を意味する。
なお、連続した組織であるので、接続部と非接続部とを隔てる界面は存在していない。
すなわち、「接続部及び非接続部は、同質のステンレス鋼により形成されている」とは、接続部と非接続部とを構成する組織が連続した組織であって、各集電板の接続部２１ａ、２１ｂ及び２１ｃを厚さ方向に沿って切断する断面においてマルテンサイト組織の面積が断面全体の５〜２０％となり、かつ、各集電板の非接続部２２ａ、２２ｂ及び２２ｃを厚さ方向に沿って切断する断面においてマルテンサイト組織の面積が断面全体の５〜２０％となる場合を意味する。
なお、連続した組織であるので、接続部と非接続部とを隔てる界面は存在していない。
また、各集電板の接続部２１ａ、２１ｂ及び２１ｃを厚さ方向に沿って切断する断面においてマルテンサイト組織の面積は、断面全体の５〜２０％であることが望ましい。
また、各集電板の非接続部２２ａ、２２ｂ及び２２ｃを厚さ方向に沿って切断する断面においてマルテンサイト組織の面積は、断面全体の５〜２０％であることが望ましい。
各集電板の接続部２１ａ、２１ｂ及び２１ｃを厚さ方向に沿って切断する断面のマルテンサイト組織の面積、及び、各集電板の非接続部２２ａ、２２ｂ及び２２ｃを厚さ方向に沿って切断する断面のマルテンサイト組織の面積が上記範囲であると、集電板は腐食しにくくなり、また、高強度になる。
また、上記断面において、マルテンサイト組織が占める面積が５％未満であると、マルテンサイト組織を含有することによる集電板の強度向上効果が得られにくくなる。
また上記断面において、マルテンサイト組織が占める面積が２０％を超えると、マルテンサイト組織が表面に露出しやすくなる上に、内部に存在するマルテンサイト組織まで連続的につながり、集電板全体が腐食しやすくなる。また、マルテンサイト組織の割合が大きくなるので、集電板の靱性が低下しやすくなる、その結果、集電板が折れやすくなる。
また、各集電板の非接続部２２ａ、２２ｂ及び２２ｃを厚さ方向に沿って切断する断面においてマルテンサイト組織の面積は、断面全体の５〜２０％であることが望ましい。
各集電板の接続部２１ａ、２１ｂ及び２１ｃを厚さ方向に沿って切断する断面のマルテンサイト組織の面積、及び、各集電板の非接続部２２ａ、２２ｂ及び２２ｃを厚さ方向に沿って切断する断面のマルテンサイト組織の面積が上記範囲であると、集電板は腐食しにくくなり、また、高強度になる。
また、上記断面において、マルテンサイト組織が占める面積が５％未満であると、マルテンサイト組織を含有することによる集電板の強度向上効果が得られにくくなる。
また上記断面において、マルテンサイト組織が占める面積が２０％を超えると、マルテンサイト組織が表面に露出しやすくなる上に、内部に存在するマルテンサイト組織まで連続的につながり、集電板全体が腐食しやすくなる。また、マルテンサイト組織の割合が大きくなるので、集電板の靱性が低下しやすくなる、その結果、集電板が折れやすくなる。
蓄電デバイス用電極１０では、集電板２０ａ、２０ｂ及び２０ｃの厚さは、５〜５０μｍであることが望ましい。
集電板の厚さが５μｍ未満であると、薄すぎるので集電板が破れやすくなる。
集電板の厚さが５０μｍを超えると、厚すぎるので、このような厚さの集電板を含む蓄電デバイス用電極が用いられた蓄電デバイスのサイズが大きくなりやすくなる。
集電板の厚さが５μｍ未満であると、薄すぎるので集電板が破れやすくなる。
集電板の厚さが５０μｍを超えると、厚すぎるので、このような厚さの集電板を含む蓄電デバイス用電極が用いられた蓄電デバイスのサイズが大きくなりやすくなる。
集電板２０ａ、２０ｂ及び２０ｃの引張強度は特に限定されないが、３００〜１５００ＭＰａであることが望ましい。
蓄電デバイス用電極１０では、集電板２０ａ、２０ｂ及び２０ｃの弾性率は、１５０〜２５０ＭＰａであることが望ましい。
また、蓄電デバイス用電極１０では、集電板２０ａ、２０ｂ及び２０ｃのビッカース硬度は３００〜５００であることが望ましい。
また、蓄電デバイス用電極１０では、集電板２０ａ、２０ｂ及び２０ｃのビッカース硬度は３００〜５００であることが望ましい。
蓄電デバイス用電極１０において、電極部３０ａ、３０ｂ及び３０ｃは、活物質及びバインダからなることが望ましい。
活物質は、シリコンを含めば、他にカーボン等を含んでいてもよい。
活物質の平均粒子径は、特に限定されないが１〜１０μｍであることが望ましい。
活物質の平均粒子径が１μｍ以上であれば、活物質の平均粒子径を容易に調整することができる。
活物質の平均粒子径が１０μｍ以下であれば、比表面積が充分に大きくなるので、ドープに要する時間を短くすることができる。
活物質の平均粒子径が１μｍ以上であれば、活物質の平均粒子径を容易に調整することができる。
活物質の平均粒子径が１０μｍ以下であれば、比表面積が充分に大きくなるので、ドープに要する時間を短くすることができる。
蓄電デバイス用電極１０において、電極部３０ａ、３０ｂ及び３０ｃの活物質は、シリコンのみからなることが望ましい。
シリコンは、金属と合金化することにより金属イオンを吸蔵することができる。
そのため、例えば、炭素のように金属イオンをインターカレーションにより吸蔵する物質に比べ、多くの金属イオンを吸蔵することができる。特に、リチウムイオンであれば、４０００ｍＡｈ／ｇ以上を吸蔵することができる。
そのため、活物質がシリコンのみからなると、電気容量が充分に大きくなる。
このようにシリコンが大量の金属イオンを吸蔵したり、シリコンから大量の金属イオンが放出されたりすると、活物質であるシリコンの体積が大きく変化する。このようにシリコンの体積が変化した場合、集電板にシワや反りが発生しやすくなる。
しかし、本発明の蓄電デバイス用電極では、集電板は、高強度で変形しにくいマルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼から形成されている。そのため、シリコンの体積が変化した場合であっても、集電板に反りやシワが発生しにくい。
シリコンは、金属と合金化することにより金属イオンを吸蔵することができる。
そのため、例えば、炭素のように金属イオンをインターカレーションにより吸蔵する物質に比べ、多くの金属イオンを吸蔵することができる。特に、リチウムイオンであれば、４０００ｍＡｈ／ｇ以上を吸蔵することができる。
そのため、活物質がシリコンのみからなると、電気容量が充分に大きくなる。
このようにシリコンが大量の金属イオンを吸蔵したり、シリコンから大量の金属イオンが放出されたりすると、活物質であるシリコンの体積が大きく変化する。このようにシリコンの体積が変化した場合、集電板にシワや反りが発生しやすくなる。
しかし、本発明の蓄電デバイス用電極では、集電板は、高強度で変形しにくいマルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼から形成されている。そのため、シリコンの体積が変化した場合であっても、集電板に反りやシワが発生しにくい。
電極部３０ａ、３０ｂ及び３０ｃのバインダの材料は、特に限定されないが、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂等を挙げることができる。これらの中では、ポリイミド樹脂であることが望ましい。
ポリイミド樹脂は、耐熱性があり、強度がある化合物である。そのため、活物質がポリイミド樹脂からなるバインダで結合されていると、金属イオンの吸蔵放出により活物質の体積が変化したとしても、電極部３０ａ、３０ｂ及び３０ｃを集電板２０ａ、２０ｂ及び２０ｃから剥離しにくくすることができる。
ポリイミド樹脂は、耐熱性があり、強度がある化合物である。そのため、活物質がポリイミド樹脂からなるバインダで結合されていると、金属イオンの吸蔵放出により活物質の体積が変化したとしても、電極部３０ａ、３０ｂ及び３０ｃを集電板２０ａ、２０ｂ及び２０ｃから剥離しにくくすることができる。
電極部３０ａ、３０ｂ及び３０ｃにおける活物質と、バインダとの重量割合は、活物質：バインダ＝７０：３０〜９０：１０であることが望ましい。
また、電極部３０ａ、３０ｂ及び３０ｃのバインダには、導電助剤が含まれていてもよい。
導電助剤の材料は、特に限定されないが、カーボンブラック、炭素繊維、カーボンナノチューブ等を挙げることができる。これらの中では、カーボンブラックからなることが望ましい。
バインダが導電助剤を含有していると、蓄電デバイス用電極１０の導電性を高くすることができる。そのため、効率よく集電することができる。
特に、カーボンブラックは、少量で導電性を確保することができる。そのため、カーボンブラックが導電助剤であると、蓄電デバイス用電極１０の導電性をより向上させることができる。
導電助剤の材料は、特に限定されないが、カーボンブラック、炭素繊維、カーボンナノチューブ等を挙げることができる。これらの中では、カーボンブラックからなることが望ましい。
バインダが導電助剤を含有していると、蓄電デバイス用電極１０の導電性を高くすることができる。そのため、効率よく集電することができる。
特に、カーボンブラックは、少量で導電性を確保することができる。そのため、カーボンブラックが導電助剤であると、蓄電デバイス用電極１０の導電性をより向上させることができる。
導電助剤がカーボンブラックからなる場合、その平均粒子径は、３〜５００ｎｍであることが望ましい。
電極部３０ａ、３０ｂ及び３０ｃにおいて、バインダに占める導電助剤の重量割合は、２０〜５０％であることが望ましい。
電極部３０ａ、３０ｂ及び３０ｃにおいて、バインダに占める導電助剤の重量割合は、２０〜５０％であることが望ましい。
蓄電デバイス用電極１０において、電極部３０ａ、３０ｂ及び３０ｃの厚さは、特に限定されないが、５〜５０μｍであることが望ましい。
電極部の厚さが５μｍ未満であると、集電板に比べて活物質の量が少なくなるので電気容量が低下しやすくなる。
電極部の厚さが５０μｍを超えると、蓄電デバイス用電極を用いて製造された蓄電デバイスのサイズが大きくなる。また、金属イオンが電極部を移動する距離が長くなり、充放電に時間がかかる。
電極部の厚さが５μｍ未満であると、集電板に比べて活物質の量が少なくなるので電気容量が低下しやすくなる。
電極部の厚さが５０μｍを超えると、蓄電デバイス用電極を用いて製造された蓄電デバイスのサイズが大きくなる。また、金属イオンが電極部を移動する距離が長くなり、充放電に時間がかかる。
片面の電極部３０ａ、３０ｂ及び３０ｃの面密度は、特に限定されないが、０．１〜１０ｍｇ／ｃｍ２であることが望ましい。
本発明の蓄電デバイス用電極は、蓄電デバイスの正極、負極又は電解液に金属イオンをドープするための金属イオン供給極として使用することができる。
金属イオン供給極は、蓄電デバイス内のどこに備えられていてもよいが、例えば正極、セパレータ、負極を組合せた積層体の外側であってもよいし、正極、セパレータ、負極、セパレータ、金属イオン供給極を繰り返し単位として積層体の中に組み込んでもよい。
金属イオン供給極は、蓄電デバイス内のどこに備えられていてもよいが、例えば正極、セパレータ、負極を組合せた積層体の外側であってもよいし、正極、セパレータ、負極、セパレータ、金属イオン供給極を繰り返し単位として積層体の中に組み込んでもよい。
次に、本発明の蓄電デバイス用電極の製造方法について説明する。
本発明の蓄電デバイス用電極の製造方法は、電極部が配置された集電板を複数個備える蓄電デバイス用電極の製造方法であって、上記集電板は、集電板同士を接続する部分である接続部と上記電極部を支持する部分である非接続部とを有し、上記集電板は、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼から形成されており、上記電極部は、活物質としてシリコンを含み、上記集電板同士を超音波溶接により接続する超音波溶接工程を含むことを特徴とする。
本発明の蓄電デバイス用電極の製造方法は、電極部が配置された集電板を複数個備える蓄電デバイス用電極の製造方法であって、上記集電板は、集電板同士を接続する部分である接続部と上記電極部を支持する部分である非接続部とを有し、上記集電板は、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼から形成されており、上記電極部は、活物質としてシリコンを含み、上記集電板同士を超音波溶接により接続する超音波溶接工程を含むことを特徴とする。
このような本発明の蓄電デバイス用電極の製造方法の一例について以下に詳述する。
（１）集電板の作製工程
まず、オーステナイト系ステンレス鋼から形成された金属板を複数枚準備する。
次に、金属板を延展加工することにより集電板を作製する。この延展加工により、オーステナイト組織の一部がマルテンサイト組織に変質する。
延展加工は厚さが元の厚さの６０〜８０％となるように冷間加工することが望ましい。
このようにして、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼から形成された集電板を作製することができる。
まず、オーステナイト系ステンレス鋼から形成された金属板を複数枚準備する。
次に、金属板を延展加工することにより集電板を作製する。この延展加工により、オーステナイト組織の一部がマルテンサイト組織に変質する。
延展加工は厚さが元の厚さの６０〜８０％となるように冷間加工することが望ましい。
このようにして、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼から形成された集電板を作製することができる。
（２）活物質スラリーの作製工程
シリコンとバインダとを混合し、活物質スラリーを作製する。
活物質とバインダとの重量割合は、特に限定されないが、活物質：バインダ＝７０：３０〜９０：１０となるように調製することが望ましい。
シリコンとバインダとを混合し、活物質スラリーを作製する。
活物質とバインダとの重量割合は、特に限定されないが、活物質：バインダ＝７０：３０〜９０：１０となるように調製することが望ましい。
バインダとしては、特に限定されず、ポリイミド樹脂前駆体、ポリアミドイミド樹脂前駆体等があげられる。これらの中では、ポリイミド樹脂前駆体が望ましい。
塗工性の観点から、活物質スラリーの粘度は、１〜１０Ｐａ・ｓであることが望ましい。なお、スラリーの粘度はＢ型粘度計を用い、１〜１０ｒｐｍとなる条件で測定する。
活物質とバインダの割合を調整することにより活物質スラリーの粘度を調整することができる。また、必要に応じて増粘剤等により粘度を調整してもよい。
活物質とバインダの割合を調整することにより活物質スラリーの粘度を調整することができる。また、必要に応じて増粘剤等により粘度を調整してもよい。
（３）活物質スラリーの塗工工程
各集電板に活物質スラリーを塗工する。
塗工する活物質スラリーの量は、特に限定されないが、加熱乾燥後に０．１〜１０ｍｇ／ｃｍ２であることが望ましい。
各集電板に活物質スラリーを塗工する。
塗工する活物質スラリーの量は、特に限定されないが、加熱乾燥後に０．１〜１０ｍｇ／ｃｍ２であることが望ましい。
（４）プレス加工工程
次に、活物質スラリーが塗工された各集電板をプレス加工する。
プレス加工の圧力は、特に限定されないが、活物質が平坦になるように押さえることができれば充分である。
次に、活物質スラリーが塗工された各集電板をプレス加工する。
プレス加工の圧力は、特に限定されないが、活物質が平坦になるように押さえることができれば充分である。
（５）加熱工程
次に、活物質スラリーが塗工された各集電板を加熱し、活物質スラリーに含まれるバインダを硬化させる。
加熱条件は、使用するバインダの種類に応じて決定することが望ましい。
バインダがポリイミド樹脂前駆体を含む場合、加熱温度は、２５０〜３５０℃であることが望ましい。また、加熱時の雰囲気は、窒素ガス雰囲気等の不活性雰囲気であることが望ましい。
次に、活物質スラリーが塗工された各集電板を加熱し、活物質スラリーに含まれるバインダを硬化させる。
加熱条件は、使用するバインダの種類に応じて決定することが望ましい。
バインダがポリイミド樹脂前駆体を含む場合、加熱温度は、２５０〜３５０℃であることが望ましい。また、加熱時の雰囲気は、窒素ガス雰囲気等の不活性雰囲気であることが望ましい。
（６）超音波溶接工程
次に、各集電板を超音波溶接により接続する。
アーク溶接やスポット溶接等、熱により集電板の一部を溶融させて集電板同士を接続すると、集電板を形成するステンレス鋼が熱により変質してしまう。このような変質が生じると、集電板の機能が低下するという問題がある。
一方、超音波溶接は、熱を発生させずに金属同士を接続することができる方法である。そのため、超音波溶接を用いると、集電板を変質させずに、集電板同士を接続することができる。従って、熱歪が発生せず集電板の接続部の強度が充分に強くなり、集電板の機能も低下しにくくなる。
次に、各集電板を超音波溶接により接続する。
アーク溶接やスポット溶接等、熱により集電板の一部を溶融させて集電板同士を接続すると、集電板を形成するステンレス鋼が熱により変質してしまう。このような変質が生じると、集電板の機能が低下するという問題がある。
一方、超音波溶接は、熱を発生させずに金属同士を接続することができる方法である。そのため、超音波溶接を用いると、集電板を変質させずに、集電板同士を接続することができる。従って、熱歪が発生せず集電板の接続部の強度が充分に強くなり、集電板の機能も低下しにくくなる。
なお、超音波溶接は、例えば、超音波溶接機（日本エマソン株式会社ブランソン事業本部製２０００Ｘｅａ４０：０．８型）を用い、出力：１００〜５００Ｗ、溶接時間：５０〜５００ミリ秒、超音波ホーンの圧力：５〜２５ＭＰａの条件で行うことができる。
次に、本発明の蓄電デバイス用電極を用いた蓄電デバイスについて説明する。
なお、本発明の蓄電デバイス用電極が用いられた蓄電デバイスは、本発明の蓄電デバイスでもある。
なお、本発明の蓄電デバイス用電極が用いられた蓄電デバイスは、本発明の蓄電デバイスでもある。
本発明の蓄電デバイスは、
正極と、
負極と、
上記正極と上記負極とを分離するセパレータと、
上記正極、上記負極及び上記セパレータを収容する蓄電パッケージと、
上記蓄電パッケージに封入された電解液とから構成されており、
正極又は負極が、上記本発明の蓄電デバイス用電極であってもよい。
正極と、
負極と、
上記正極と上記負極とを分離するセパレータと、
上記正極、上記負極及び上記セパレータを収容する蓄電パッケージと、
上記蓄電パッケージに封入された電解液とから構成されており、
正極又は負極が、上記本発明の蓄電デバイス用電極であってもよい。
なお、上記本発明の蓄電デバイスでは、負極が本発明の蓄電デバイス用電極であることが望ましい。
以下、負極が本発明の蓄電デバイス用電極である本発明の蓄電デバイスについて説明する。
以下、負極が本発明の蓄電デバイス用電極である本発明の蓄電デバイスについて説明する。
負極は、上記本発明の蓄電デバイス用電極である。
すなわち、負極は、電極部が配置された集電板を複数個備える蓄電デバイス用電極であり、
複数個の集電板は、互いに接続されている。
また、集電板は、集電板同士が接続している接続部と、電極部を支持する非接続部とを有する。
集電板の接続部及び非接続部は、同質のステンレス鋼により形成されており、前記ステンレス鋼は、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼である。
電極部は、活物質としてシリコンを含む。
なお、以下の説明において、本発明の蓄電デバイス用電極の集電板及びシリコンを、ぞれぞれ、負極集電板及び負極活物質とも記載する。
すなわち、負極は、電極部が配置された集電板を複数個備える蓄電デバイス用電極であり、
複数個の集電板は、互いに接続されている。
また、集電板は、集電板同士が接続している接続部と、電極部を支持する非接続部とを有する。
集電板の接続部及び非接続部は、同質のステンレス鋼により形成されており、前記ステンレス鋼は、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼である。
電極部は、活物質としてシリコンを含む。
なお、以下の説明において、本発明の蓄電デバイス用電極の集電板及びシリコンを、ぞれぞれ、負極集電板及び負極活物質とも記載する。
本発明の蓄電デバイス用電極では、正極は、正極集電板と、正極集電板に備えられた正極活物質とから構成されていることが望ましい。
正極集電板は、特に限定されないが、アルミニウム、ニッケル、銅、銀及びこれらの合金からなることが望ましい。
正極活物質は、特に限定されないが、ＬｉＭｎＯ２、ＬｉｘＭｎ２Ｏ４（０＜ｘ＜２）、Ｌｉ２ＭｎＯ３、ＬｉｘＭｎ１．５Ｎｉ０．５Ｏ４（０＜ｘ＜２）等の層状構造を持つマンガン酸リチウム又はスピネル構造を有するマンガン酸リチウム；ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉＯ２又はこれらの遷移金属の一部を他の金属で置き換えたもの；ＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２などの特定の遷移金属が半数を超えないリチウム遷移金属酸化物；これらのリチウム遷移金属酸化物において化学量論組成よりもＬｉを過剰にしたもの；ＬｉＦｅＰＯ４等のオリビン構造を有するもの等があげられる。
また、これらの金属酸化物に、アルミニウム、鉄、リン、チタン、ケイ素、鉛、錫、インジウム、ビスマス、銀、バリウム、カルシウム、水銀、パラジウム、白金、テルル、ジルコニウム、亜鉛、ランタン等により一部置換した材料も使用することができる。特に、ＬｉαＮｉβＣｏγＡｌδＯ２（１≦α≦２、β＋γ＋δ＝１、β≧０．７、γ≦０．２）又はＬｉαＮｉβＣｏγＭｎδＯ２（１≦α≦１．２、β＋γ＋δ＝１、β≧０．６、γ≦０．２）が望ましい。
正極活物質は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
正極集電板は、特に限定されないが、アルミニウム、ニッケル、銅、銀及びこれらの合金からなることが望ましい。
正極活物質は、特に限定されないが、ＬｉＭｎＯ２、ＬｉｘＭｎ２Ｏ４（０＜ｘ＜２）、Ｌｉ２ＭｎＯ３、ＬｉｘＭｎ１．５Ｎｉ０．５Ｏ４（０＜ｘ＜２）等の層状構造を持つマンガン酸リチウム又はスピネル構造を有するマンガン酸リチウム；ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉＯ２又はこれらの遷移金属の一部を他の金属で置き換えたもの；ＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２などの特定の遷移金属が半数を超えないリチウム遷移金属酸化物；これらのリチウム遷移金属酸化物において化学量論組成よりもＬｉを過剰にしたもの；ＬｉＦｅＰＯ４等のオリビン構造を有するもの等があげられる。
また、これらの金属酸化物に、アルミニウム、鉄、リン、チタン、ケイ素、鉛、錫、インジウム、ビスマス、銀、バリウム、カルシウム、水銀、パラジウム、白金、テルル、ジルコニウム、亜鉛、ランタン等により一部置換した材料も使用することができる。特に、ＬｉαＮｉβＣｏγＡｌδＯ２（１≦α≦２、β＋γ＋δ＝１、β≧０．７、γ≦０．２）又はＬｉαＮｉβＣｏγＭｎδＯ２（１≦α≦１．２、β＋γ＋δ＝１、β≧０．６、γ≦０．２）が望ましい。
正極活物質は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
上記本発明の蓄電デバイスにおいて、セパレータは、特に限定されないが、ポリプロピレン、ポリエチレン等の多孔質フィルムや不織布を用いることができる。また、セパレータとしては、それらを積層したものを用いることもできる。また、耐熱性の高い、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、セルロース、ガラス繊維を用いることもできる。また、それらの繊維を束ねて糸状にし、織物とした織物セパレータを用いることもできる。
上記本発明の蓄電デバイスにおいて、電解液は、特に限定されないが、溶媒に電解質として金属塩を溶解させた溶液を用いることができる。
溶媒としては、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、ビニレンカーボネート（ＶＣ）等の環状カーボネート類、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、ジプロピルカーボネート（ＤＰＣ）等の鎖状カーボネート類、ギ酸メチル、酢酸メチル、プロピオン酸エチル等の脂肪族カルボン酸エステル類、γ−ブチロラクトン等のγ−ラクトン類、１，２−ジエトキシエタン（ＤＥＥ）、エトキシメトキシエタン（ＥＭＥ）等の鎖状エーテル類、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン等の環状エーテル類、ジメチルスルホキシド、１，３−ジオキソラン、ホルムアミド、アセトアミド、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、プロピルニトリル、ニトロメタン、エチルモノグライム、リン酸トリエステル、トリメトキシメタン、ジオキソラン誘導体、スルホラン、メチルスルホラン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、３−メチル−２−オキサゾリジノン、プロピレンカーボネート誘導体、テトラヒドロフラン誘導体、エチルエーテル、１，３−プロパンスルトン、アニソール、Ｎ−メチルピロリドン、フッ素化カルボン酸エステル等の非プロトン性有機溶媒等があげられる。
これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
溶媒としては、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、ビニレンカーボネート（ＶＣ）等の環状カーボネート類、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、ジプロピルカーボネート（ＤＰＣ）等の鎖状カーボネート類、ギ酸メチル、酢酸メチル、プロピオン酸エチル等の脂肪族カルボン酸エステル類、γ−ブチロラクトン等のγ−ラクトン類、１，２−ジエトキシエタン（ＤＥＥ）、エトキシメトキシエタン（ＥＭＥ）等の鎖状エーテル類、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン等の環状エーテル類、ジメチルスルホキシド、１，３−ジオキソラン、ホルムアミド、アセトアミド、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、プロピルニトリル、ニトロメタン、エチルモノグライム、リン酸トリエステル、トリメトキシメタン、ジオキソラン誘導体、スルホラン、メチルスルホラン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、３−メチル−２−オキサゾリジノン、プロピレンカーボネート誘導体、テトラヒドロフラン誘導体、エチルエーテル、１，３−プロパンスルトン、アニソール、Ｎ−メチルピロリドン、フッ素化カルボン酸エステル等の非プロトン性有機溶媒等があげられる。
これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
金属塩としては、特に限定されないが、リチウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等を用いることができる。
金属塩として、リチウム塩を用いる場合、リチウム塩としては、ＬｉＰＦ６、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＡｌＣｌ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＢＦ４、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣ４Ｆ９ＣＯ３、ＬｉＣ（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＮ（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２、ＬｉＢ１０Ｃｌ１０、低級脂肪族カルボン酸リチウム、クロロボランリチウム、四フェニルホウ酸リチウム、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＣｌ、イミド類等があげられる。
これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
金属塩として、リチウム塩を用いる場合、リチウム塩としては、ＬｉＰＦ６、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＡｌＣｌ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＢＦ４、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣ４Ｆ９ＣＯ３、ＬｉＣ（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＮ（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２、ＬｉＢ１０Ｃｌ１０、低級脂肪族カルボン酸リチウム、クロロボランリチウム、四フェニルホウ酸リチウム、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＣｌ、イミド類等があげられる。
これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
電解液の電解質濃度は、特に限定されないが、０．５〜１．５ｍｏｌ／Ｌであることが望ましい。
電解質濃度が０．５ｍｏｌ／Ｌ未満であれば、電解液の電気伝導率を充分にしにくくなる。
電解質濃度が１．５ｍｏｌ／Ｌを超えると、電解液の密度及び粘度が増加しやすくなる。
電解質濃度が０．５ｍｏｌ／Ｌ未満であれば、電解液の電気伝導率を充分にしにくくなる。
電解質濃度が１．５ｍｏｌ／Ｌを超えると、電解液の密度及び粘度が増加しやすくなる。
このような態様の本発明の蓄電デバイスを製造する方法について説明する。
まず、負極活物質が配置された負極集電板を複数枚準備し、正極活物質が配置された正極集電板を複数枚準備し、セパレータを複数枚準備する。
まず、負極活物質が配置された負極集電板を複数枚準備し、正極活物質が配置された正極集電板を複数枚準備し、セパレータを複数枚準備する。
そして、負極集電板と正極集電板とが接触しないように、負極集電板と正極集電板との間にセパレータを挟んで負極集電板と正極集電板とを積層し積層体とする。この際、各負極集電板の端部が積層体からはみ出るよう配置し、各負極集電板の端部を接触させる。
次に、負極集電板同士の接触部を、超音波溶接により接続する。
負極集電板は、マルテンサイト組織を有するオーステナイト系ステンレス鋼からなり、超音波溶接により、負極集電板同士が接続する部分を変質させることなく互いを接続することができる。
また、正極集電板同士も電気的に接続されるようにする。正極集電板同士を電気的に接続する方法は特に限定されず、例えば、リード線を用いて電気的に接続させてもよく、超音波溶接により接続させてもよい。
負極集電板は、マルテンサイト組織を有するオーステナイト系ステンレス鋼からなり、超音波溶接により、負極集電板同士が接続する部分を変質させることなく互いを接続することができる。
また、正極集電板同士も電気的に接続されるようにする。正極集電板同士を電気的に接続する方法は特に限定されず、例えば、リード線を用いて電気的に接続させてもよく、超音波溶接により接続させてもよい。
次に、積層体を蓄電パッケージに収納して、電解質を溶解した電解液とともに封入することで本発明の蓄電デバイスを製造することができる。
次に、本発明の蓄電デバイスの別の態様について説明する。
本発明の蓄電デバイスは、
正極と、
負極と、
上記正極と上記負極とを分離するセパレータと、
上記正極及び／又は上記負極に金属イオンをドープするための金属イオン供給極と、
上記正極、上記負極、上記セパレータ及び上記金属イオン供給極を収容する蓄電パッケージと、
上記蓄電パッケージに封入された電解液とから構成されており、
正極、負極又は金属イオン供給極が、上記本発明の蓄電デバイス用電極であってもよい。
正極と、
負極と、
上記正極と上記負極とを分離するセパレータと、
上記正極及び／又は上記負極に金属イオンをドープするための金属イオン供給極と、
上記正極、上記負極、上記セパレータ及び上記金属イオン供給極を収容する蓄電パッケージと、
上記蓄電パッケージに封入された電解液とから構成されており、
正極、負極又は金属イオン供給極が、上記本発明の蓄電デバイス用電極であってもよい。
以下、本発明の蓄電デバイス用電極が、金属イオン供給極として用いられる場合について説明する。
金属イオン供給極は、上記本発明の蓄電デバイス用電極である。
すなわち、金属イオン供給極は、電極部が配置された集電板を複数個備える蓄電デバイス用電極であり、
複数個の集電板は、互いに接続されている。
また、集電板は、集電板同士が接続している接続部と、電極部を支持する非接続部とを有する。
集電板の接続部及び非接続部は、同質のステンレス鋼により形成されており、前記ステンレス鋼は、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼である。
電極部は、活物質としてシリコンを含む。
金属イオン供給極は、上記本発明の蓄電デバイス用電極である。
すなわち、金属イオン供給極は、電極部が配置された集電板を複数個備える蓄電デバイス用電極であり、
複数個の集電板は、互いに接続されている。
また、集電板は、集電板同士が接続している接続部と、電極部を支持する非接続部とを有する。
集電板の接続部及び非接続部は、同質のステンレス鋼により形成されており、前記ステンレス鋼は、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼である。
電極部は、活物質としてシリコンを含む。
本発明の蓄電デバイス用電極を金属イオン供給極として用いる場合、本発明の蓄電デバイス用電極に金属イオンをドープする必要がある。
まず、本発明の蓄電デバイス用電極に金属イオンをドープする方法について説明する。
まず、本発明の蓄電デバイス用電極に金属イオンをドープする方法について説明する。
（１）有機電解液塗布工程
まず、本発明の蓄電デバイス用電極における各集電板の電極部に有機電解液を塗布する。
有機電解液は、特に限定されないが、有機溶媒に電解質として金属塩を溶解させた溶液を用いることができる。
有機溶媒としては、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、ビニレンカーボネート（ＶＣ）等の環状カーボネート類、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、ジプロピルカーボネート（ＤＰＣ）等の鎖状カーボネート類、ギ酸メチル、酢酸メチル、プロピオン酸エチル等の脂肪族カルボン酸エステル類、γ−ブチロラクトン等のγ−ラクトン類、１，２−ジエトキシエタン（ＤＥＥ）、エトキシメトキシエタン（ＥＭＥ）等の鎖状エーテル類、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン等の環状エーテル類、ジメチルスルホキシド、１，３−ジオキソラン、ホルムアミド、アセトアミド、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、プロピルニトリル、ニトロメタン、エチルモノグライム、リン酸トリエステル、トリメトキシメタン、ジオキソラン誘導体、スルホラン、メチルスルホラン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、３−メチル−２−オキサゾリジノン、プロピレンカーボネート誘導体、テトラヒドロフラン誘導体、エチルエーテル、１，３−プロパンスルトン、アニソール、Ｎ−メチルピロリドン、フッ素化カルボン酸エステル等の非プロトン性有機溶媒等があげられる。
これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
なお、金属イオン源としてリチウムを用いる場合、有機電解液は、リチウムイオン導電性を有することが望ましい。
（２）加熱工程
次に、有機電解液が塗布された、電極部と金属イオン源とを接触させて、加熱することにより金属イオンをドープする。
金属イオン源としては、特に限定されないが、リチウム、ナトリウム、マグネシウム、カルシウム等があげられる。これらの中では、リチウムであることが望ましい。
加熱の条件は、特に限定されないが、２５０〜３００℃、１０〜１２０分間加熱することが望ましい。
まず、本発明の蓄電デバイス用電極における各集電板の電極部に有機電解液を塗布する。
有機電解液は、特に限定されないが、有機溶媒に電解質として金属塩を溶解させた溶液を用いることができる。
有機溶媒としては、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、ビニレンカーボネート（ＶＣ）等の環状カーボネート類、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、ジプロピルカーボネート（ＤＰＣ）等の鎖状カーボネート類、ギ酸メチル、酢酸メチル、プロピオン酸エチル等の脂肪族カルボン酸エステル類、γ−ブチロラクトン等のγ−ラクトン類、１，２−ジエトキシエタン（ＤＥＥ）、エトキシメトキシエタン（ＥＭＥ）等の鎖状エーテル類、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン等の環状エーテル類、ジメチルスルホキシド、１，３−ジオキソラン、ホルムアミド、アセトアミド、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、プロピルニトリル、ニトロメタン、エチルモノグライム、リン酸トリエステル、トリメトキシメタン、ジオキソラン誘導体、スルホラン、メチルスルホラン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、３−メチル−２−オキサゾリジノン、プロピレンカーボネート誘導体、テトラヒドロフラン誘導体、エチルエーテル、１，３−プロパンスルトン、アニソール、Ｎ−メチルピロリドン、フッ素化カルボン酸エステル等の非プロトン性有機溶媒等があげられる。
これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
なお、金属イオン源としてリチウムを用いる場合、有機電解液は、リチウムイオン導電性を有することが望ましい。
（２）加熱工程
次に、有機電解液が塗布された、電極部と金属イオン源とを接触させて、加熱することにより金属イオンをドープする。
金属イオン源としては、特に限定されないが、リチウム、ナトリウム、マグネシウム、カルシウム等があげられる。これらの中では、リチウムであることが望ましい。
加熱の条件は、特に限定されないが、２５０〜３００℃、１０〜１２０分間加熱することが望ましい。
（３）乾燥工程
ドープ後の蓄電デバイス用電極を溶媒で洗浄し自然乾燥させることによりドープが完了する。溶媒としてはＤＭＣ（ジメチルカーボネート）などが好適に利用できる。
ドープ後の蓄電デバイス用電極を溶媒で洗浄し自然乾燥させることによりドープが完了する。溶媒としてはＤＭＣ（ジメチルカーボネート）などが好適に利用できる。
なお、ドープの方法はこのような金属イオン源に接触させる方法に限定されず、他の方法も利用できる。例えば、金属イオン源と蓄電デバイス用電極とをそれぞれ外部回路につなぎ、電気的にドープすることもできる。
また、本発明の蓄電デバイス用電極は、複数の集電板が超音波溶接により接続されることにより製造されるが、ドープは、超音波溶接の前に行ってもよく、超音波溶接の後に行ってもよい。
また、本発明の蓄電デバイス用電極は、複数の集電板が超音波溶接により接続されることにより製造されるが、ドープは、超音波溶接の前に行ってもよく、超音波溶接の後に行ってもよい。
本発明の蓄電デバイス用電極を金属イオン供給極として用いる場合、本発明の蓄電デバイスにおける正極は、以下の構成であることが望ましい。
すなわち、正極は、正極集電板と、正極集電板に備えられた正極活物質とから構成されていることが望ましい。
正極集電板は、特に限定されないが、アルミニウム、ニッケル、銅、銀及びこれらの合金からなることが望ましい。
正極活物質は、特に限定されないが、ＬｉＭｎＯ２、ＬｉｘＭｎ２Ｏ４（０＜ｘ＜２）、Ｌｉ２ＭｎＯ３、ＬｉｘＭｎ１．５Ｎｉ０．５Ｏ４（０＜ｘ＜２）等の層状構造を持つマンガン酸リチウム又はスピネル構造を有するマンガン酸リチウム；ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉＯ２又はこれらの遷移金属の一部を他の金属で置き換えたもの；ＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２などの特定の遷移金属が半数を超えないリチウム遷移金属酸化物；これらのリチウム遷移金属酸化物において化学量論組成よりもＬｉを過剰にしたもの；ＬｉＦｅＰＯ４等のオリビン構造を有するもの等があげられる。
また、これらの金属酸化物に、アルミニウム、鉄、リン、チタン、ケイ素、鉛、錫、インジウム、ビスマス、銀、バリウム、カルシウム、水銀、パラジウム、白金、テルル、ジルコニウム、亜鉛、ランタン等により一部置換した材料も使用することができる。特に、ＬｉαＮｉβＣｏγＡｌδＯ２（１≦α≦２、β＋γ＋δ＝１、β≧０．７、γ≦０．２）又はＬｉαＮｉβＣｏγＭｎδＯ２（１≦α≦１．２、β＋γ＋δ＝１、β≧０．６、γ≦０．２）が望ましい。
正極活物質は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
すなわち、正極は、正極集電板と、正極集電板に備えられた正極活物質とから構成されていることが望ましい。
正極集電板は、特に限定されないが、アルミニウム、ニッケル、銅、銀及びこれらの合金からなることが望ましい。
正極活物質は、特に限定されないが、ＬｉＭｎＯ２、ＬｉｘＭｎ２Ｏ４（０＜ｘ＜２）、Ｌｉ２ＭｎＯ３、ＬｉｘＭｎ１．５Ｎｉ０．５Ｏ４（０＜ｘ＜２）等の層状構造を持つマンガン酸リチウム又はスピネル構造を有するマンガン酸リチウム；ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉＯ２又はこれらの遷移金属の一部を他の金属で置き換えたもの；ＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２などの特定の遷移金属が半数を超えないリチウム遷移金属酸化物；これらのリチウム遷移金属酸化物において化学量論組成よりもＬｉを過剰にしたもの；ＬｉＦｅＰＯ４等のオリビン構造を有するもの等があげられる。
また、これらの金属酸化物に、アルミニウム、鉄、リン、チタン、ケイ素、鉛、錫、インジウム、ビスマス、銀、バリウム、カルシウム、水銀、パラジウム、白金、テルル、ジルコニウム、亜鉛、ランタン等により一部置換した材料も使用することができる。特に、ＬｉαＮｉβＣｏγＡｌδＯ２（１≦α≦２、β＋γ＋δ＝１、β≧０．７、γ≦０．２）又はＬｉαＮｉβＣｏγＭｎδＯ２（１≦α≦１．２、β＋γ＋δ＝１、β≧０．６、γ≦０．２）が望ましい。
正極活物質は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明の蓄電デバイス用電極を金属イオン供給極として用いる場合、本発明の蓄電デバイスにおける負極は、以下の構成であることが望ましい。
すなわち、負極は、負極集電板と、負極集電板に備えられた負極活物質とから構成されていることが望ましい。
負極集電板は、特に限定されないが、アルミニウム、ニッケル、銅、銀及びこれらの合金等からなることが望ましい。
負極活物質は、特に限定されないが、シリコン、一酸化ケイ素、二酸化ケイ素、炭素等からなることが望ましい。
すなわち、負極は、負極集電板と、負極集電板に備えられた負極活物質とから構成されていることが望ましい。
負極集電板は、特に限定されないが、アルミニウム、ニッケル、銅、銀及びこれらの合金等からなることが望ましい。
負極活物質は、特に限定されないが、シリコン、一酸化ケイ素、二酸化ケイ素、炭素等からなることが望ましい。
本発明の蓄電デバイス用電極を金属イオン供給極として用いる場合、上記本発明の蓄電デバイスにおいて、セパレータは、特に限定されないが、ポリプロピレン、ポリエチレン等の多孔質フィルムや不織布を用いることができる。また、セパレータとしては、それらを積層したものを用いることもできる。また、耐熱性の高い、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、セルロース、ガラス繊維を用いることもできる。また、それらの繊維を束ねて糸状にし、織物とした織物セパレータを用いることもできる。
本発明の蓄電デバイス用電極を金属イオン供給極として用いる場合、上記本発明の蓄電デバイスにおいて、電解液は、特に限定されないが、溶媒に電解質として金属塩を溶解させた溶液を用いることができる。
溶媒としては、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、ビニレンカーボネート（ＶＣ）等の環状カーボネート類、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、ジプロピルカーボネート（ＤＰＣ）等の鎖状カーボネート類、ギ酸メチル、酢酸メチル、プロピオン酸エチル等の脂肪族カルボン酸エステル類、γ−ブチロラクトン等のγ−ラクトン類、１，２−ジエトキシエタン（ＤＥＥ）、エトキシメトキシエタン（ＥＭＥ）等の鎖状エーテル類、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン等の環状エーテル類、ジメチルスルホキシド、１，３−ジオキソラン、ホルムアミド、アセトアミド、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、プロピルニトリル、ニトロメタン、エチルモノグライム、リン酸トリエステル、トリメトキシメタン、ジオキソラン誘導体、スルホラン、メチルスルホラン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、３−メチル−２−オキサゾリジノン、プロピレンカーボネート誘導体、テトラヒドロフラン誘導体、エチルエーテル、１，３−プロパンスルトン、アニソール、Ｎ−メチルピロリドン、フッ素化カルボン酸エステル等の非プロトン性有機溶媒等があげられる。
これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
溶媒としては、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、ビニレンカーボネート（ＶＣ）等の環状カーボネート類、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、ジプロピルカーボネート（ＤＰＣ）等の鎖状カーボネート類、ギ酸メチル、酢酸メチル、プロピオン酸エチル等の脂肪族カルボン酸エステル類、γ−ブチロラクトン等のγ−ラクトン類、１，２−ジエトキシエタン（ＤＥＥ）、エトキシメトキシエタン（ＥＭＥ）等の鎖状エーテル類、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン等の環状エーテル類、ジメチルスルホキシド、１，３−ジオキソラン、ホルムアミド、アセトアミド、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、プロピルニトリル、ニトロメタン、エチルモノグライム、リン酸トリエステル、トリメトキシメタン、ジオキソラン誘導体、スルホラン、メチルスルホラン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、３−メチル−２−オキサゾリジノン、プロピレンカーボネート誘導体、テトラヒドロフラン誘導体、エチルエーテル、１，３−プロパンスルトン、アニソール、Ｎ−メチルピロリドン、フッ素化カルボン酸エステル等の非プロトン性有機溶媒等があげられる。
これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
金属塩としては、特に限定されないが、リチウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等を用いることができる。
金属塩として、リチウム塩を用いる場合、リチウム塩としては、ＬｉＰＦ６、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＡｌＣｌ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＢＦ４、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣ４Ｆ９ＣＯ３、ＬｉＣ（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＮ（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２、ＬｉＢ１０Ｃｌ１０、低級脂肪族カルボン酸リチウム、クロロボランリチウム、四フェニルホウ酸リチウム、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＣｌ、イミド類等があげられる。
これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
金属塩として、リチウム塩を用いる場合、リチウム塩としては、ＬｉＰＦ６、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＡｌＣｌ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＢＦ４、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣ４Ｆ９ＣＯ３、ＬｉＣ（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＮ（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２、ＬｉＢ１０Ｃｌ１０、低級脂肪族カルボン酸リチウム、クロロボランリチウム、四フェニルホウ酸リチウム、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＣｌ、イミド類等があげられる。
これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
電解液の電解質濃度は、特に限定されないが、０．５〜１．５ｍｏｌ／Ｌであることが望ましい。
電解質濃度が０．５ｍｏｌ／Ｌ未満であれば、電解液の電気伝導率を充分にしにくくなる。
電解質濃度が１．５ｍｏｌ／Ｌを超えると、電解液の密度及び粘度が増加しやすくなる。
電解質濃度が０．５ｍｏｌ／Ｌ未満であれば、電解液の電気伝導率を充分にしにくくなる。
電解質濃度が１．５ｍｏｌ／Ｌを超えると、電解液の密度及び粘度が増加しやすくなる。
このような態様の本発明の蓄電デバイスを製造する方法について説明する。
まず、正極、負極及びセパレータを準備する。
次に、正極と負極とが接触しないように正極と負極との間にセパレータを挟み、正極と負極とを積層し積層体とする。
これとは別に、金属イオンがドープされた本発明の蓄電デバイス用電極、すなわち金属イオン供給極を準備する。
まず、正極、負極及びセパレータを準備する。
次に、正極と負極とが接触しないように正極と負極との間にセパレータを挟み、正極と負極とを積層し積層体とする。
これとは別に、金属イオンがドープされた本発明の蓄電デバイス用電極、すなわち金属イオン供給極を準備する。
次に、金属イオン供給極を積層体の外側に配置し、これらを、蓄電パッケージに収納し、電解質を溶解した電解液とともに封入することで本発明の蓄電デバイスを製造することができる。
また、金属イオン供給極と正極又は負極とを外部回路でつなぐことにより、充放電に必要な金属イオンを正極又は負極に供給することができる。
また、金属イオン供給極と正極又は負極とを外部回路でつなぐことにより、充放電に必要な金属イオンを正極又は負極に供給することができる。
本発明の蓄電デバイス用電極は、蓄電デバイスの正極、負極、又は、金属イオンをドープするため金属イオン供給極として好適に用いることができる。
１０ 蓄電デバイス用電極
２０ａ、２０ｂ、２０ｃ 集電板
２１ａ、２１ｂ、２１ｃ 接続部
２２ａ、２２ｂ、２２ｃ 非接続部
２６ マルテンサイト組織
２７ オーステナイト組織
３０ａ、３０ｂ、３０ｃ 電極部
２０ａ、２０ｂ、２０ｃ 集電板
２１ａ、２１ｂ、２１ｃ 接続部
２２ａ、２２ｂ、２２ｃ 非接続部
２６ マルテンサイト組織
２７ オーステナイト組織
３０ａ、３０ｂ、３０ｃ 電極部
Claims (6)
- 電極部が配置された集電板を複数個備える蓄電デバイス用電極であって、
複数個の前記集電板は、互いに接続されており、
前記集電板は、前記集電板同士が接続している接続部と、前記電極部を支持する非接続部とを有し、
前記接続部及び前記非接続部は、同質のステンレス鋼により形成されており、
前記ステンレス鋼は、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼であり、
前記電極部は、活物質としてシリコンを含むことを特徴とする蓄電デバイス用電極。 - 前記集電板を厚さ方向に沿って切断する断面において、マルテンサイト組織が、オーステナイト組織の中に島状に点在している請求項１に記載の蓄電デバイス用電極。
- 前記活物質は、シリコンのみからなる請求項１又は２に記載の蓄電デバイス用電極。
- 電解液に金属イオンを供給する金属イオン供給極である請求項１〜３のいずれかに記載の蓄電デバイス用電極。
- 請求項１〜４のいずれかに記載の蓄電デバイス用電極を備えることを特徴とする蓄電デバイス。
- 電極部が配置された集電板を複数個備える蓄電デバイス用電極の製造方法であって、
前記集電板は、集電板同士を接続する部分である接続部と前記電極部を支持する部分である非接続部とを有し、
前記集電板は、マルテンサイト組織を含むオーステナイト系ステンレス鋼から形成されており、
前記電極部は、活物質としてシリコンを含み、
前記集電板同士を超音波溶接により接続する超音波溶接工程を含むことを特徴とする蓄電デバイス用電極の製造方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017183728A JP6982447B2 (ja) | 2017-09-25 | 2017-09-25 | 蓄電デバイス用電極、蓄電デバイス及び蓄電デバイス用電極の製造方法 |
| CN201880061136.XA CN111108635B (zh) | 2017-09-25 | 2018-09-14 | 蓄电器件用电极、蓄电器件和蓄电器件用电极的制造方法 |
| PCT/JP2018/034200 WO2019059127A1 (ja) | 2017-09-25 | 2018-09-14 | 蓄電デバイス用電極、蓄電デバイス及び蓄電デバイス用電極の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017183728A JP6982447B2 (ja) | 2017-09-25 | 2017-09-25 | 蓄電デバイス用電極、蓄電デバイス及び蓄電デバイス用電極の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2019061784A true JP2019061784A (ja) | 2019-04-18 |
| JP6982447B2 JP6982447B2 (ja) | 2021-12-17 |
Family
ID=65809758
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017183728A Active JP6982447B2 (ja) | 2017-09-25 | 2017-09-25 | 蓄電デバイス用電極、蓄電デバイス及び蓄電デバイス用電極の製造方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6982447B2 (ja) |
| CN (1) | CN111108635B (ja) |
| WO (1) | WO2019059127A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023081487A1 (en) * | 2021-11-08 | 2023-05-11 | Hunt Energy Enterprises, L.L.C. | Composite electrode battery |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05255814A (ja) * | 1992-03-13 | 1993-10-05 | Nippon Steel Corp | 制振性に優れたステンレス鋼薄板とその製造方法 |
| JP2008034356A (ja) * | 2006-07-06 | 2008-02-14 | Enax Inc | シート状二次電池及びその製造方法 |
| JP2013051113A (ja) * | 2011-08-31 | 2013-03-14 | Nisshin Steel Co Ltd | 銅被覆鋼箔集合体および通電部材 |
| JP2013101919A (ja) * | 2011-10-14 | 2013-05-23 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 蓄電デバイス用集電体材料およびその製造方法、蓄電デバイス用電極、ならびに、蓄電デバイス |
| JP2015222419A (ja) * | 2014-04-28 | 2015-12-10 | キヤノン株式会社 | 金属基材、定着部材及び熱定着装置 |
| WO2017082153A1 (ja) * | 2015-11-13 | 2017-05-18 | 日立オートモティブシステムズ株式会社 | リチウムイオン二次電池 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4844550B2 (ja) * | 2007-12-07 | 2011-12-28 | 宇部興産株式会社 | 非水二次電池 |
| JP5091732B2 (ja) * | 2008-03-17 | 2012-12-05 | 日新製鋼株式会社 | 耐へたり性および曲げ性に優れた低Ｎｉばね用ステンレス鋼 |
| JP2014212029A (ja) * | 2013-04-18 | 2014-11-13 | Jsr株式会社 | 蓄電デバイス用電極および蓄電デバイス |
-
2017
- 2017-09-25 JP JP2017183728A patent/JP6982447B2/ja active Active
-
2018
- 2018-09-14 WO PCT/JP2018/034200 patent/WO2019059127A1/ja active Application Filing
- 2018-09-14 CN CN201880061136.XA patent/CN111108635B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05255814A (ja) * | 1992-03-13 | 1993-10-05 | Nippon Steel Corp | 制振性に優れたステンレス鋼薄板とその製造方法 |
| JP2008034356A (ja) * | 2006-07-06 | 2008-02-14 | Enax Inc | シート状二次電池及びその製造方法 |
| JP2013051113A (ja) * | 2011-08-31 | 2013-03-14 | Nisshin Steel Co Ltd | 銅被覆鋼箔集合体および通電部材 |
| JP2013101919A (ja) * | 2011-10-14 | 2013-05-23 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 蓄電デバイス用集電体材料およびその製造方法、蓄電デバイス用電極、ならびに、蓄電デバイス |
| JP2015222419A (ja) * | 2014-04-28 | 2015-12-10 | キヤノン株式会社 | 金属基材、定着部材及び熱定着装置 |
| WO2017082153A1 (ja) * | 2015-11-13 | 2017-05-18 | 日立オートモティブシステムズ株式会社 | リチウムイオン二次電池 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023081487A1 (en) * | 2021-11-08 | 2023-05-11 | Hunt Energy Enterprises, L.L.C. | Composite electrode battery |
| US12002941B2 (en) | 2021-11-08 | 2024-06-04 | Hunt Energy Enterprises, L.L.C. | Control of electrolyte inside battery |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2019059127A1 (ja) | 2019-03-28 |
| CN111108635A (zh) | 2020-05-05 |
| CN111108635B (zh) | 2023-05-09 |
| JP6982447B2 (ja) | 2021-12-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20200235354A1 (en) | Battery and method for manufacturing battery | |
| JP5173181B2 (ja) | リチウムイオン二次電池及びリチウムイオン二次電池用負極板の製造方法 | |
| JP5512057B2 (ja) | 円筒型電池 | |
| US11769883B2 (en) | Electrode plate and electrochemical device | |
| WO2019059121A1 (ja) | 蓄電デバイス用電極及び蓄電デバイス | |
| JP6768398B2 (ja) | 蓄電デバイス用電極、蓄電デバイス、空気電池及び全固体電池 | |
| US20140020242A1 (en) | Method for fabricating a nonaqueous electrolyte secondary battery | |
| JP6414058B2 (ja) | 電極用バインダー組成物および電極 | |
| JP6982447B2 (ja) | 蓄電デバイス用電極、蓄電デバイス及び蓄電デバイス用電極の製造方法 | |
| JP6982454B2 (ja) | 蓄電デバイス用電極、蓄電デバイス及び蓄電デバイス用電極の製造方法 | |
| JP7332418B2 (ja) | リチウムイオン二次電池、リチウムイオン二次電池の製造方法及びリチウムイオン二次電池の容量回復方法 | |
| JP2019160724A (ja) | 負極及びリチウムイオン二次電池 | |
| JP6959723B2 (ja) | 蓄電デバイス用電極、蓄電デバイス、空気電池及び全固体電池 | |
| JP6961939B2 (ja) | 非水電解質二次電池用負極剤、非水電解質二次電池用負極及び非水電解質二次電池 | |
| JP2007165293A (ja) | リチウムイオン二次電池負極およびその製造方法ならびにリチウムイオン二次電池 | |
| JP6128228B2 (ja) | 負極活物質、それを用いた負極、及びリチウムイオン二次電池 | |
| JP2021144800A (ja) | 蓄電デバイス用電極及び蓄電デバイス |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200731 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210817 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20211013 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20211109 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20211119 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6982447 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |