JP2019038785A - 毛髪洗浄用組成物および毛髪洗浄方法 - Google Patents

Abstract

【課題】洗い流す際の指通りに優れる毛髪洗浄用組成物、及び、当該組成物を使用する毛髪洗浄方法の提供。【解決手段】毛髪洗浄用組成物は、（Ａ）ポリクオタニウム−２２、ポリクオタニウム−４７及び／又はポリクオタニウム−５３、（Ｂ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸及び／又はその塩、（Ｃ）脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、（Ｄ）モノカプリン酸グリセリル及び／又はモノカプリル酸グリセリルが配合されたものであり、毛髪洗浄方法は、その毛髪洗浄用組成物を使用するものである。【選択図】なし

Description

本発明は、毛髪を洗浄するための毛髪洗浄用組成物、当該組成物を使用する毛髪洗浄方法に関するものである。

ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸は、皮膚への刺激性が低く、毛髪や身体を洗浄するための毛髪洗浄用組成物に配合するアニオン界面活性剤として適する。例えば、特許文献１には、毛髪洗浄剤組成物において、ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウムと共に、ヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、及びカチオン化セルロース（塩化０−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロース）又はカチオン化グアーガム（塩化Ｏ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕グアーガム）を配合する開示がある（引用文献１の表１参照）。この組成物において、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガムは、洗い流す際の指通りを高める。

特開２０１０−２２２３１４号公報

上記の特許文献１が開示するようなポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸及び／又はその塩が配合された組成物であれば、皮膚への低刺激性を期待できるが、洗い流す際の指通りについては、カチオン化セルロースやカチオン化グアーガム以外のカチオン化高分子を配合する際にも、優れることが望まれる。

また、公知の毛髪洗浄用組成物の中には、保管中に、その組成物が黄色に変色する黄変が見られることがあった。この黄変は、実際に使用する上での毛髪洗浄用組成物の品質に問題はなくても、使用者に悪い印象を与える場合がある。特に容器が透明であると、収容された毛髪洗浄用組成物の色を視認可能なので、品質が疑われる虞がある。そのため、毛髪洗浄用組成物の黄変を、必要に応じて抑制可能な提案が望まれる。

本発明は、上記事情に鑑み、少なくとも洗い流す際の指通りに優れる毛髪洗浄用組成物、及び、当該組成物を使用する毛髪洗浄方法の提供を目的とする。

本発明者が鋭意検討を行った結果、洗い流す際の指通りに関して、カチオン化セルロースおよびカチオン化グアーガムよりも優れるポリクオタニウム−２２、ポリクオタニウム−４７及び／又はポリクオタニウム−５３を配合する際に、モノカプリン酸グリセリル及び／又はモノカプリル酸グリセリルを配合すれば、その指通りに優れることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明に係る毛髪洗浄用組成物は、下記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）が配合されたことを特徴とする。なお、成分（Ｃ）は、成分（Ａ）の溶解性を向上させる。
（Ａ）ポリクオタニウム−２２、ポリクオタニウム−４７及び／又はポリクオタニウム−５３
（Ｂ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸及び／又はその塩
（Ｃ）脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン
（Ｄ）モノカプリン酸グリセリル及び／又はモノカプリル酸グリセリル

本発明に係る毛髪洗浄用組成物において、前記成分（Ｂ）が１．０質量％以上の配合量であると良い。この配合量であれば、当該成分（Ｂ）以外のアニオン界面活性剤の配合量を抑えたとしても、良好な洗浄力と、皮膚へ低刺激性を期待できる。

本発明に係る毛髪洗浄用組成物は、下記成分（Ｅ）が、１０質量％未満又は無配合であると良い。
（Ｅ）脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド、脂肪酸ジエタノールアミド、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガム及び／又はカチオン化カッシア
毛髪洗浄用組成物の黄変は、前記成分（Ｂ）と成分（Ｅ）との併用により生じる知見を得、黄変を抑えるには、成分（Ｅ）が、１０質量％未満の配合量、又は、無配合が好ましい。

本発明に係る毛髪用組成物において、黄変を抑制するためには、前記成分（Ｅ）である脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド及び脂肪酸ジエタノールアミドが、３．０質量％未満の配合量、又は、無配合が好ましい。また、黄変を抑制するためには、前記成分（Ｅ）であるカチオン化セルロース、カチオン化グアーガム及びカチオン化カッシアが、０．５質量％未満の配合量、又は、無配合が好ましい。

本発明に係る毛髪洗浄用組成物は、黄変の進行を抑制するために、記成分（Ｆ）が配合されたものが良い。
（Ｆ）ピロ亜硫酸塩、亜硫酸塩、アセチルシステイン及び／又はジブチルヒドロキシトルエン
黄変は、前記成分（Ｂ）と（Ｅ）で生じるよりも程度が小さいが、前記成分（Ｂ）と（Ｃ）でも生じる場合がある。この場合において、成分（Ｆ）の配合は好適である。

本発明に係る毛髪洗浄方法は、本発明に係る毛髪洗浄用組成物を使用するものである。

本発明に係る毛髪洗浄用組成物によれば、成分（Ｃ）である脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインにより、洗い流す際の指通りを良好とする成分（Ａ）であるポリクオタニウム−２２、ポリクオタニウム−４７及び／又はポリクオタニウム−５３の溶解性を高め、成分（Ｄ）であるモノカプリン酸グリセリル及び／又はモノカプリル酸グリセリルの配合により、洗い流す際の指通りが更に良好となる。また、成分（Ｂ）であるポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸及び／又はその塩の配合により、皮膚への低刺激性を期待できる。

また、本発明に係る毛髪洗浄方法によれば、成分（Ｃ）である脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインにより、溶解性が高まった成分（Ａ）であるポリクオタニウム−２２、ポリクオタニウム−４７及び／又はポリクオタニウム−５３により、洗い流す際の指通りが良好であり、成分（Ｄ）であるモノカプリン酸グリセリル及び／又はモノカプリル酸グリセリルにより、洗い流す際の指通りがより良好となる。また、成分（Ｂ）であるポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸及び／又はその塩により、皮膚への低刺激性を期待できる。

本発明の実施形態に基づき、本発明を以下に説明する。
本実施形態の毛髪洗浄用組成物は、後記の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び水が配合されたものである（なお、本実施形態の毛髪洗浄用組成物における水の配合量は、例えば６５質量％以上である。）。また、本実施形態の毛髪洗浄用組成物を毛髪洗浄のために使用する場合、公知の毛髪洗浄用組成物に配合されている成分を、任意に配合しても良い。

（成分（Ａ））
本実施形態の毛髪洗浄用組成物には、ポリクオタニウム−２２、ポリクオタニウム−４７及び／又はポリクオタニウム−５３が成分（Ａ）として配合される。

本実施形態の毛髪洗浄用組成物に配合されるポリクオタニウム−２２は、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアクリル酸との共重合体であり、例えばＬｕｂｒｉｚｏｌ社製「Ｍｅｒｑｕａｔ２８０」、「Ｍｅｒｑｕａｔ２９５」が市販されている。上記ポリクオタニウム−４７は、アクリル酸、アクリル酸メチル及び塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムを重合して得られるものであり、例えばＬｕｂｒｉｚｏｌ社製「Ｍｅｒｑｕａｔ２００１」が市販されている。ポリクオタニウム−５３は、アクリル酸、アクリルアミド及びメタクリルアミドプロピルトリモニウムクロリドの共重合体であり、例えばＬｕｂｒｉｚｏｌ社製「Ｍｅｒｑｕａｔ２００３ＰＲ」が市販されている。

本実施形態の毛髪洗浄用組成物には、ポリクオタニウム−２２、ポリクオタニウム−４７及びポリクオタニウム−５３から選ばれた一種又は二種以上が成分（Ａ）として配合される。本実施形態の毛髪洗浄用組成物における成分（Ａ）の配合量は、例えば０．２質量％以上１．０質量％以下である。

（成分（Ｂ））
本実施形態の毛髪洗浄用組成物には、アニオン界面活性剤であるポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸及び／又はその塩が成分（Ｂ）として配合される。

本実施形態の毛髪洗浄用組成物に配合されるポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸は、下記一般式（Ｉ）で表されるものである。
Ｒ^１−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）ｎ−ＯＣＨ_２ＣＯＯＨ （Ｉ）
［上記一般式（Ｉ）において、Ｒ^１は、アルキル基を表し、例えば炭素数１０以上１６以下の直鎖状アルキル基である。また、上記一般式（Ｉ）において、ｎは、酸化エチレンの平均付加モル数を表し、例えば１２以下である。］

上記ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸としては、例えば、ポリオキシエチレン（２）ラウリルエーテル酢酸、ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル酢酸、ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテル酢酸、ポリオキシエチレン（４．５）ラウリルエーテル酢酸、ポリオキシエチレン（５）ラウリルエーテル酢酸、ポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテル酢酸、ポリオキシエチレン（２）トリデシルエーテル酢酸、ポリオキシエチレン（３）トリデシルエーテル酢酸、ポリオキシエチレン（７）トリデシルエーテル酢酸が挙げられる（これらの例示したポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸における括弧内の数値は、酸化エチレンの平均付加モル数を表す。）。

成分（Ｂ）がポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩である場合、その塩の形態としては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩が挙げられる。

本実施形態の毛髪洗浄用組成物には、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸及びその塩から選ばれた一種又は二種以上が成分（Ｂ）として配合される。本実施形態の毛髪洗浄用組成物における成分（Ｂ）の配合量は、使用時の起泡性を良好にするため、１．０質量％以上が良く、１．５質量％以上が好ましく、２．０質量％以上がより好ましい。一方、成分（Ｂ）の配合量の上限は、例えば５．０質量％である。なお、成分（Ｂ）の配合量を高めると、後記成分（Ｃ）又は（Ｅ）の配合による黄変が生じやすくなる場合があるが、成分（Ｆ）を配合すれば、黄変の進行を抑制できる。

（成分（Ｃ））
本実施形態の毛髪洗浄用組成物には、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインが成分（Ｃ）として配合される。成分（Ｃ）の配合により、成分（Ａ）の溶解性が高まる。また、成分（Ｃ）を成分（Ｂ）と共に配合すると、黄変が生じやすくなるが、その黄変は、成分（Ｆ）の配合により抑えられる。

上記脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインは、下記一般式（II）で表されるものである。この脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインとしては、例えば、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パーム核油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインが挙げられる。

［上記一般式（II）において、Ｒ^２は、アルキル基を表し、例えば炭素数１０以上１６以下の直鎖状アルキル基である。］

本実施形態の洗浄用組成物には、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインから選ばれた一種又は二種以上が成分（Ｃ）として配合される。本実施形態の毛髪洗浄用組成物における成分（Ｃ）の配合量は、３．０質量％以上１０質量％以下が良く、５．０質量％以上９．０質量％以下が好ましい。３．０質量％であると、使用時の泡立ち及び成分（Ａ）の溶解性に適し、１０質量％以下であると、黄変の抑制に適する。

本実施形態の毛髪洗浄用組成物を製造する際には、上記の通り、成分（Ｃ）が成分（Ａ）の溶解性を高める。そして、その製造においては、水に成分（Ａ）を溶解させてから、その水溶液に成分（Ｃ）を混合すると良い。

（成分（Ｄ））
本実施形態の毛髪洗浄用組成物には、モノカプリン酸グリセリル及び／又はモノカプリル酸グリセリルが成分（Ｄ）として配合される。この成分（Ｄ）の配合により、洗い流す際の指通り、使用時の泡立ちが向上する。また、成分（Ｂ）を配合した毛髪洗浄用組成物の粘度は、他のアニオン界面活性剤の配合よりも低くなる傾向となるが、成分（Ｄ）は、モノラウリン酸グリセリルなど他のモノ脂肪酸グリセリルよりも、粘度が高まる。この粘度ついて、トリオレイン酸ＰＥＧ−１２０メチルグルコースなどの高分子量の増粘剤で高めることができるが、成分（Ｄ）の方が、経時的な粘度変化が小さい。更に、成分（Ｄ）は、下記成分（Ｅ）である脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド、脂肪酸ジエタノールアミドの配合による黄変を、生じさせない。

本実施形態の毛髪洗浄用組成物には、モノカプリン酸グリセリル、モノカプリル酸グリセリル、又は、モノカプリン酸グリセリル及びモノカプリル酸グリセリルが成分（Ｄ）として配合され、粘度を高める観点からは、モノカプリン酸グリセリル、又は、モノカプリン酸グリセリル及びモノカプリル酸グリセリルの配合が良い。本実施形態の毛髪洗浄用組成物における成分（Ｄ）の配合量は、洗い流す際の指通り、泡立ちを十分とするために、０．３質量％以上が良く、０．５質量％以上が好ましく、０．８質量％以上がより好ましい。一方、成分（Ｄ）の配合量の上限は、例えば３．０質量％である。

（任意成分）
本実施形態の毛髪洗浄用組成物には、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）以外にも、毛髪洗浄用組成物に配合する成分として公知のものを、任意に配合しても良い。この任意成分として、下記成分（Ｅ）、（Ｆ）を配合しても良い。また、成分（Ｅ）、（Ｆ）以外の任意成分は、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン界面活性剤、多価アルコール、糖類、高分子化合物、アミノ酸、動植物抽出物、微生物由来物、無機化合物、香料、防腐剤、金属イオン封鎖剤などが挙げられる。

成分（Ｅ）
本実施形態の毛髪洗浄用組成物には、脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド、脂肪酸ジエタノールアミド、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガム及び／又はカチオン化カッシアを、成分（Ｅ）として配合しても良い。成分（Ｅ）の少なくとも一種を成分（Ｂ）と共に配合した場合、黄変が生じやすくなるが、その黄変は、成分（Ｆ）の配合により抑えられる。

本実施形態の毛髪洗浄用組成物には、脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド、脂肪酸ジエタノールアミド、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガム及びカチオン化カッシアから選ばれた成分（Ｅ）の一種又は二種以上を配合しても良い。この成分（Ｅ）の配合量は、本実施形態の毛髪洗浄用組成物において、１０質量％未満が良く、８．０質量％未満が好ましく、７．０質量％未満がより好ましく、６．０質量％未満が更に好ましく、５．０質量％未満がより更に好ましい。成分（Ｅ）の配合量が多いと黄変が生じ易くなる傾向があるので、１０質量％未満であれば、黄変の抑制に適する。

成分（Ｅ）の中でも、脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド及び脂肪酸ジエタノールアミドは、黄変を生じさせ易い。黄変をより抑制する観点からは、本実施形態の毛髪洗浄用組成物において、脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド及び脂肪酸ジエタノールアミドが、３．０質量％未満の配合量が良く、２．５質量％未満の配合量が好ましく、２．０質量％未満の配合量がより好ましく、１．０質量％未満の配合量が更に好ましい（無配合がより更に好ましい。）。

上記脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミドとしては、例えば、ヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミドが挙げられる。また、上記脂肪酸ジエタノールアミドとしては、例えば、ラウリン酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミドが挙げられる。

本実施形態の毛髪洗浄用組成物において、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガム及びカチオン化カッシアの配合量は、黄変をより抑制する観点からは、０．５質量％未満の配合量が良く、０．３質量％未満の配合量が好ましく、０．２質量％未満の配合量がより好ましい（無配合が更に好ましい。）。

上記カチオン化セルロースとしては、例えば、塩化Ｏ−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロースが挙げられる。上記カチオン化グアーガムとしては、例えば、塩化Ｏ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕グアーガムが挙げられる。また、カチオン化カッシアとしては、例えば、塩化Ｏ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕カッシアが挙げられる。

成分（Ｆ）
本実施形態の毛髪洗浄用組成物には、黄変を抑制するため、ピロ亜硫酸塩、亜硫酸塩、アセチルシステイン及び／又はジブチルヒドロキシトルエンを成分（Ｆ）として配合すると良い。

上記ピロ亜硫酸塩としては、例えば、ピロ亜硫酸ナトリウム、ピロ亜硫酸カリウムが挙げられる。また、上記亜硫酸塩としては、例えば、亜硫酸アンモニウム、亜硫酸水素アンモニウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸カリウムが挙げられる。

本実施形態の毛髪洗浄用組成物には、ピロ亜硫酸塩、亜硫酸塩、アセチルシステイン及びジブチルヒドロキシトルエンから選ばれた一種又は二種以上を、成分（Ｆ）として配合すると良い。本実施形態の毛髪洗浄用組成物における成分（Ｆ）の配合量は、黄変の抑制を良好とするために、０．００５質量％以上が良く、０．０１質量％以上が好ましく、０．０２質量％以上がより好ましい。一方、成分（Ｆ）の配合量の上限は、例えば０．１５質量％である。

成分（Ｂ）以外のアニオン界面活性剤を本実施形態の毛髪洗浄用組成物に配合する場合、当該アニオン界面活性剤としては、例えば、アルカンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸メチルエステル塩、アシルイセチオン酸塩、アルキルグリシジルエーテルスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルスルホ酢酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩などのスルホン酸系アニオン界面活性剤；アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアリールエーテル硫酸塩、脂肪酸アルカノールアミド硫酸塩、脂肪酸モノグリセリド硫酸塩などの硫酸系アニオン界面活性剤；が挙げられる。本実施形態の毛髪洗浄用組成物において、成分（Ｂ）を含めたアニオン界面活性剤の配合量は、例えば７．０質量％以上２０質量％以下である。

成分（Ｃ）である脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン以外の両性界面活性剤を本実施形態の毛髪洗浄用組成物に配合する場合、当該両性界面活性剤としては、例えば、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、スルホベタイン型両性界面活性剤、イミダゾリンベタイン型両性界面活性剤が挙げられる。本実施形態の毛髪洗浄用組成物において、成分（Ｃ）を含めた両性界面活性剤の配合量は、例えば３質量％以上１０質量％以下である。

また、成分（Ｄ）、（Ｅ）であるモノカプリン酸グリセリル、モノカプリル酸グリセリル、脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド及び脂肪酸ジエタノールアミド以外のノニオン界面活性剤を本実施形態の毛髪洗浄用組成物に配合する場合、当該ノニオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトールテトラ脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、アルキルグルコシド、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルが挙げられる。本実施形態の毛髪洗浄用組成物において、モノカプリン酸グリセリル、モノカプリル酸グリセリル、脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド及び脂肪酸ジエタノールアミドを含めたノニオン界面活性剤の配合量は、例えば０．５質量％以上５質量％以下である。

（剤型）
本実施形態の毛髪洗浄用組成物の剤型は、毛髪の洗浄を行う場合には、液状が良い。液状にに調整する場合、Ｂ型粘度計を使用して２５℃で計測した６０秒後の粘度が、例えば１００ｍＰａ・ｓ以上２０００ｍＰａ・ｓ以下である。

（ｐＨ）
本実施形態の毛髪洗浄用組成物の２５℃におけるｐＨは、泡立ちの観点から、４．５以上７．０以下が良く、５．０以上６．５以下が好ましい。

（使用方法）
本実施形態の毛髪洗浄用組成物は、公知の毛髪洗浄用組成物と同様に用いられる。つまり、毛髪を水洗し、本実施形態の毛髪洗浄用組成物を毛髪に塗布して泡立ててから、当該組成物を水洗除去すると良い。

（毛髪洗浄用製品）
本実施形態の毛髪洗浄用組成物は、容器に収容した毛髪洗浄用製品とすると良い。この場合、洗毛髪洗浄用組成物を収容する容器が透明であっても、毛髪洗浄用組成物の黄変の進行を抑制することで、使用者への悪印象の付与が抑えられる。

以下、実施例に基づき本発明を詳述するが、この実施例の記載に基づいて本発明が限定的に解釈されるものではない。

（実施例、比較例）
実施例及び比較例の透明の液状毛髪洗浄用組成物を、ポリクオタニウム−２２（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ社製「Ｍｅｒｑｕａｔ２８０」）、ポリクオタニウム−７（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ社製「Ｍｅｒｑｕａｔ７４０」）、ポリオキシエチレン（５）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム、ミリスチン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、モノカプリン酸グリセリル、ヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド、プロピレングリコールモノラウレート、オレフィン（Ｃ１４−１６）スルホン酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−アスパラギン酸ナトリウム、マカデミアナッツ油ＰＥＧ−１６エステルズ、エデト酸２ナトリウム、抗炎症剤、ピロ亜硫酸ナトリウム、防腐剤、及び香料から選んだ成分と、水とを配合して製造した。この製造において、水と配合した成分及びその配合量は、下記表１〜３の通りである。また、クエン酸を適量配合し、各毛髪洗浄用組成物のｐＨを５．７〜６．２に調整した。

（「洗い流す際の指通り」評価）
製造した実施例及び比較例の毛髪洗浄用組成物を、予洗いした毛髪に塗布し、泡立てた後に、温水で洗い流した。その洗い流し中、洗い流し後の指通りを、「洗い流す際の指通り」として評価した。その評価を行った際の詳細は、下記の通りである。

上記評価においては、（１）実施例１と比較例１との比較、（２）比較例２ａと比較例２ｂとの比較、（３）実施例３と比較例３との比較を行った。その（１）及び（２）の比較では、酸化染毛処理履歴がある日本人女性から採取した毛束（長さ３０ｃｍ程度、質量５ｇ程度）に対して、各毛髪洗浄用組成物を使用した。また、（３）の比較では、女性頭髪（酸化染毛処理履歴がある日本人女性の頭髪）の左右に対して、異なる毛髪洗浄用組成物を使用した。

そして、「洗い流す際の指通り」の評価においては、基準を定めた比較を評価者４名で行い、引っ掛かりが少なく、滑らかな指通りが基準よりも良いと判断した評価者が３名以上の場合、「○」の評価を行った。

下記表１において、実施例１と比較例１とを比較した評価結果を、下記表２において、比較例２ａと比較例２ｂとを比較した評価結果を、下記表３において、実施例３と比較例３とを比較した評価結果を、配合した成分、配合量と共に示す。

上記表１〜２からは、モノカプリン酸グリセリル（実施例１）、ヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド（比較例１、比較例２ａ）、プロピレングリコールモノラウレート（比較例２ｂ）の順に、「洗い流す際の指通り」の評価に優れていたことを確認できる。つまり、成分（Ｄ）が配合された毛髪洗浄用組成物は、洗い流す際の指通りを良好とする。

上記表３における実施例３と比較例３とを対比すると、成分（Ａ）及び（Ｄ）が配合された毛髪洗浄用組成物は、洗い流す際の指通りが良好であったことを確認できる。

（参考例１ａ〜１ｅ、参考例２ａ〜２ｆ）
参考例１ａ〜１ｅの組成物を、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（４．５）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド又はラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインと、塩化Ｏ−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロースと、水とを配合して製造した。この製造において、水と配合した成分の濃度は、下記表４の通りである。

また、参考例２ａ〜２ｆの組成物を、ポリオキシエチレン（４．５）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン及びヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミドから選ばれた成分と、水とを配合して製造した。この製造において、水と配合した成分の濃度は、下記表５の通りである。

参考例１ａ〜１ｅ、参考例２ａ〜２ｆの組成物の黄変の確認を、次の通り行った。透明のバイアル瓶（高さ１２ｃｍ、直径４ｃｍ程度）に各組成物を注入し、その容器を密閉した。その後、５℃又は５０℃の温度条件で４か月放置した。そして、製造時の組成が同じ組成物について、５℃で放置したものと、５０℃で放置したものとを目視にて対比し、着色の程度をもって黄変を確認した。

下記表４に、参考例１ａ〜１ｅの組成物について、黄変の有無と共に、水と配合した成分及びその配合量を示す。表４に示す通り、成分（Ｂ）であるポリオキシエチレン（４．５）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム又はポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテル酢酸ナトリウムと、成分（Ｅ）である塩化Ｏ−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロースとを配合した参考例１ｂ、１ｃにおいて、黄変が確認された。

下記表５に、参考例２ａ〜２ｆの組成物について、黄変の有無と共に、水と配合した成分及びその配合量を示す。表５に示す通り、参考例２ｂ〜２ｅにおいて黄変が確認された。そして、成分（Ｂ）と脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン（ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン）との配合（参考例２ｂ、２ｄ）の方が、成分（Ｂ）と脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド（ヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド）との配合（参考例２ｃ、２ｅ）よりも、黄変の程度が小さい結果であった。

（参考例３ａ〜３ｄ）
参考例３ａ〜３ｄの透明の液状毛髪洗浄用組成物を、ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム（酸化エチレンの平均付加モル数が４．５のものと、１０のものとを併用）、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド、塩化Ｏ−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロース、亜硫酸ナトリウム、アセチルシステイン、システイン、テトラデセンスルホン酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、安息香酸ナトリウム及びフェノキシエタノールから選んだ成分と、水とを配合して製造した。この製造において、水と配合した成分及びその配合量は、下記表６の通りである。また、クエン酸と水酸化ナトリウムを適量配合し、各毛髪洗浄用組成物のｐＨを５．０〜６．０に調整した。

参考例３ａ〜３ｄの毛髪洗浄用組成物の黄変の確認を、次の通り行った。透明のバイアル瓶（高さ１２ｃｍ、直径４ｃｍ程度）に各毛髪洗浄用組成物を注入し、その容器を密閉した。その後、６０℃の温度条件で２３日間放置した。そして、参考例３ｃを基準として、着色の程度をもって黄変を確認した。

下記表６に、参考例３ａ〜３ｄの毛髪洗浄用組成物について、黄変の確認結果と共に、水と配合した成分及びその配合量を示す。表６に示す「○」は基準よりも黄変が抑えられていたことを意味し、「◎」は「○」よりも黄変が抑えられていたことを意味し、「×」は基準よりも黄変が進んでいたことを意味する。つまり、表６においては、成分（Ｆ）により黄変を抑制可能であって、アセチルシステインが黄変を抑制し、亜硫酸塩である亜硫酸ナトリウムがより黄変を抑制したことを確認できる。

（参考例４ａ〜４ｃ）
参考例４ａ〜４ｃの透明の液状毛髪洗浄用組成物を、ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム（酸化エチレンの平均付加モル数が４．５のものと、１０のものとを併用）、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド、塩化Ｏ−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロース、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、テトラデセンスルホン酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、安息香酸ナトリウム及びフェノキシエタノールから選んだ成分と、水とを配合して製造した。この製造において、水と配合した成分の配合量は、下記表７の通りである。また、クエン酸と水酸化ナトリウムを適量配合し、各毛髪洗浄用組成物のｐＨを５．０〜６．０に調整した。

参考例４ａ〜４ｃの毛髪洗浄用組成物の黄変の確認を、次の通り行った。透明のバイアル瓶（高さ１２ｃｍ、直径４ｃｍ程度）に各毛髪洗浄用組成物を注入し、その容器を密閉した。その後、６０℃の温度条件で３０日間放置した。そして、参考例４ａを基準として、着色の程度をもって黄変を確認した。

下記表７に、参考例４ａ〜４ｃの毛髪洗浄用組成物について、黄変の確認結果と共に、水と配合した成分及びその成分濃度を示す。表７に示す「◎」は、基準である「○」よりも黄変が抑えられていたことを意味する。つまり、表７においては、成分（Ｆ）により黄変を抑制可能であって、亜硫酸塩である亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウムよりも、ピロ亜硫酸塩であるピロ亜硫酸ナトリウムの方が黄変を抑制したことを確認できる。

Claims (7)

1. 下記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）が配合されたことを特徴とする毛髪洗浄用組成物。
   （Ａ）ポリクオタニウム−２２、ポリクオタニウム−４７及び／又はポリクオタニウム−５３
   （Ｂ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸及び／又はその塩
   （Ｃ）脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン
   （Ｄ）モノカプリン酸グリセリル及び／又はモノカプリル酸グリセリル
2. 前記成分（Ｂ）が１．０質量％以上の配合量である請求項１に記載の毛髪洗浄用組成物。
3. 下記成分（Ｅ）が、１０質量％未満又は無配合である請求項１又は２に記載の毛髪洗浄用組成物。
   （Ｅ）脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド、脂肪酸ジエタノールアミド、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガム及び／又はカチオン化カッシア
4. 前記成分（Ｅ）である脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド及び脂肪酸ジエタノールアミドが、３．０質量％未満の配合量、又は、無配合である請求項１〜３のいずれか１項に記載の毛髪洗浄用組成物。
5. 前記成分（Ｅ）であるカチオン化セルロース、カチオン化グアーガム及びカチオン化カッシアが、０．５質量％未満の配合量、又は、無配合である請求項１〜４のいずれか１項に記載の毛髪洗浄用組成物。
6. 下記成分（Ｆ）が配合された請求項１〜５のいずれか１項に記載の毛髪洗浄用組成物。
   （Ｆ）ピロ亜硫酸塩、亜硫酸塩、アセチルシステイン及び／又はジブチルヒドロキシトルエン
7. 請求項１〜６のいずれか１項に記載の毛髪洗浄用組成物を使用する毛髪洗浄方法。