JP2018537463A - 適用の際に色変換を有する組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(a)5質量%以下の、6から30個の炭素原子を含有するアルキル、アルキルエーテル、アルキルアミドエーテル基の硫酸エステル塩から選択される、少なくとも1つのアニオン性界面活性剤と、
(b)5質量%以下の、ベタイン両性界面活性剤、アルキル(ポリ)グリコシド非イオン性界面活性剤又はこれらの混合物からなる群から選択される、界面活性剤(a)と異なる少なくとも1つの第2の界面活性剤と、
(c)10質量%以上のC1〜C4アルコールと、
(d)少なくとも1つの固体脂肪アルコールと
を含む組成物であって、
これらの量は組成物の総質量に対するものである、組成物に関する。
本発明の組成物は、5質量%以下の、6から30個の炭素原子を含有するアルキル、アルキルエーテル、アルキルアミドエーテル基の硫酸エステル塩から選択される、少なくとも1つのアニオン性界面活性剤を含む。
(C6〜C30)アルキル硫酸エステル塩、(C6〜C30)アルキルエーテル硫酸エステル塩、(C6〜C30)アルキルアミドエーテル硫酸エステル塩から選択される、又は混合物が使用される。
本発明の組成物は、5質量%以下の、ベタイン両性界面活性剤、アルキル(ポリ)グリコシド非イオン性界面活性剤又はこれらの混合物からなる群から選択される、界面活性剤(a)と異なる少なくとも1つの第2の界面活性剤を含む。
(A1)Ra-CON(Z)CH2-(CH2)m-N+(Rb)(Rc)(CH2COO-)
式中、
Raは、加水分解されたココナツ油に好ましく存在する酸Ra-COOH、ヘプチル基、ノニル基又はウンデシル基から誘導されるC10〜C30アルキル又はアルケニル基を表し、
Rbは、β-ヒドロキシエチル基を表し、
Rcは、カルボキシメチル基を表し、
mは、0、1又は2に等しく、
Zは、水素原子又はヒドロキシエチル若しくはカルボキシメチル基を表し、
(A2)Ra'-CON(Z)CH2-(CH2)m'-N(B)(B')
式中、
Bは、-CH2CH2OX'を表し、ここでX'は、-CH2-COOH、CH2-COOZ'、-CH2CH2-COOH、-CH2CH2-COOZ'又は水素原子を表し、
B'は、-(CH2)z-Y'を表し、ここでz=1又は2であり、Y'は、-COOH、-COOZ'、-CH2-CHOH-SO3H又は-CH2-CHOH-SO3Z'を表し、
m'は、0、1又は2に等しく、
Zは、水素原子又はヒドロキシエチル若しくはカルボキシメチル基を表し、
Z'は、ナトリウム、カリウム若しくはマグネシウム等のアルカリ若しくはアルカリ土類金属からもたらされるイオン;アンモニウムイオン;又は有機アミンから、特に、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン若しくはトリイソプロパノールアミン、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール、2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジオール及びトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン等のアミノアルコールからもたらされるイオンを表し、
Ra'は、加水分解されたアマニ油又はココナツ油に好ましく存在する酸Ra'COOHのC10〜C30アルキル又はアルケニル基、アルキル基、特にC17アルキル基及びそのイソ型又は不飽和C17基を表す。
R7O-(R8O)t-(G)v (III)
式中、
R7は、約8から24個の炭素原子を含有する、直鎖状若しくは分枝状、飽和若しくは不飽和のアルキル基、又は直鎖状若しくは分枝状のアルキル基が8から24個の炭素原子を含有するアルキルフェニル基を表し、
R8は、約2から4個の炭素原子を含有するアルキレン基を表し、
Gは、5又は6個の炭素原子を含有する糖単位を表し、
tは、0から10まで、好ましくは0から4までの範囲の値を示し、
vは、1から15までの範囲の値を示す。
R7は、8から18個の炭素原子を含有する、直鎖状又は分枝状、飽和又は不飽和のアルキル基を示し、
Gは、グルコース、フルクトース又はガラクトース、好ましくはグルコースを示し、
tは、0から3までの範囲の値を示し、好ましくは0に等しく、
R8及びvは、前に定義された通りである。
R7O-(R8O)t-(G)v (III)
[式中、
R7は、8から18個の炭素原子を含有する、直鎖状又は分枝状、飽和又は不飽和のアルキル基を示し、
Gは、グルコース、フルクトース又はガラクトース、好ましくはグルコースを示し、
tは、0から3までの範囲の値を示し、好ましくは0に等しく、
R8は、約2から4個の炭素原子を含有するアルキレン基を表し、
vは、1から15までの範囲の値を示す]、
又はこれらの混合物からなる群から選択される第2の界面活性剤(b)を含む。
本発明の組成物は、10質量%以上の少なくとも1つのC1〜C4アルコールを含む。
本発明の組成物は、少なくとも1つの固体脂肪アルコールを含む。
(a)0.5質量%から3質量%の、(C6〜C30)アルキル硫酸エステル塩から選択される少なくとも1つのアニオン性界面活性剤と、
(b)0.05質量%から2質量%の、(C8〜C20)アルキルベタイン、アルキル(ポリ)グリコシド非イオン性界面活性剤又はこれらの混合物からなる群から選択される、界面活性剤(a)と異なる少なくとも1つの第2の界面活性剤と、
(c)15質量%から50質量%のC1〜C4アルコールと、
(d)0.1質量%から5質量%の固体脂肪アルコールと
を含む、ケラチン物質、特に皮膚及び唇をケアするための組成物であって、
これらの量は組成物の総質量に対するものである、組成物に関する。
本発明の組成物は、少なくとも1つの水性相を更に含む。
本発明の組成物は、少なくとも1つの油性相を更に含む。
a)25℃で液体であること、
b)25℃で水に不溶性又は不混和性であること、
c)乳化特性のないこと
を有する、任意の化合物を意味することが、本記載の全体にわたって理解される。
既知の方法において、本発明の組成物は、化粧品又は皮膚科学において慣用的な1つ以上の添加剤を含有することもできる。
本発明の組成物は、皮膚、とりわけ顔面に適用することによって、皮膚及び唇、特に顔面及び唇等のケラチン物質をケアする美容方法(process)又は方法(method)等の方法に使用されうる。
本発明の配合物及び比較配合物の調製
本発明及び本発明以外(比較)による配合物を、table 1(表1)に提示された濃度に従って調製した。
1.A相を50℃で10分間加熱し、溶解するまで撹拌する。
2.B1相を80℃で20分間、均一になるまで加熱する。
3.B2相を80℃で10分間加熱し、溶解するまで撹拌し、次にB2相をB1相に導入し、5分間撹拌する。
4.B(B1+B2)相をA相に75℃で導入し、10分間回転させ、次に混合物を45℃に冷却し、C相を導入し、10分間回転させ、次に撹拌し、25℃に冷却する。
5.D及びE相を室温25℃でそれぞれ導入し、混合物を10分間撹拌する。
本発明の配合物及び比較配合物の評価
本発明の配合物及び比較配合物の安定性、色変換及び皮膚感覚を評価した。
1.0.25gの本発明の配合物及び比較配合物を清潔な手の甲にそれぞれ一様に塗布する。
2.配合物を付けた手を穏やかに規則正しく20回マッサージし、配合物を手に付けたままにする。
3.白色から透明への色変化を15分間観察する。
4.配合物を手からすすぎ落とす。
色変換効果を、持続時間はもとより、皮膚への白色の均一な塗布によっても評価した。
Claims (15)
- (a)5質量%以下の、6から30個の炭素原子を含有するアルキル、アルキルエーテル、アルキルアミドエーテル基の硫酸エステル塩から選択される、少なくとも1つのアニオン性界面活性剤と、
(b)5質量%以下の、ベタイン両性界面活性剤、アルキル(ポリ)グリコシド非イオン性界面活性剤又はこれらの混合物からなる群から選択される、前記界面活性剤(a)と異なる少なくとも1つの第2の界面活性剤と、
(c)10質量%以上のC1〜C4アルコールと、
(d)少なくとも1つの固体脂肪アルコールと
を含む組成物であって、
前記量は前記組成物の総質量に対するものである、組成物。 - 前記アニオン性界面活性剤が、(C6〜C30)アルキル硫酸エステル塩、(C6〜C30)アルキルエーテル硫酸エステル塩、(C6〜C30)アルキルアミドエーテル硫酸エステル塩又はこれらの混合物から選択され、好ましくは、任意に1から4つのアルキレンオキシド基を含有するC12〜C24脂肪アルコールの硫酸エステル塩、任意に1から4つのアルキレンオキシド基を含有するC12〜C24脂肪アルコールエーテルの硫酸エステル塩又はこれらの混合物から選択され、より好ましくは、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、セテアリル硫酸ナトリウム又はこれらの混合物から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記アニオン性界面活性剤(a)が、前記組成物の総質量に対して、0.1質量%から5質量%まで、好ましくは0.5質量%から3質量%までの範囲の量で前記組成物中に存在する、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記ベタイン両性界面活性剤が、(C8〜C20)アルキルベタイン、(C8〜C20アルキル)アミド(C2〜C8アルキル)ベタイン又はこれらの混合物から選択され、好ましくは、ベヘニルベタイン、セチルベタイン、ココイルベタイン、デシルベタイン、コカミドプロピルベタイン又はこれらの混合物から選択され、より好ましくはココイルベタインである、請求項1に記載の組成物。
- 前記アルキル(ポリ)グリコシド非イオン性界面活性剤が、式(III):
R7O-(R8O)t-(G)v (III)
[式中、
R7は、約8から24個の炭素原子を含有する、直鎖状若しくは分枝状、飽和若しくは不飽和のアルキル基、又は直鎖状若しくは分枝状のアルキル基が8から24個の炭素原子を含有するアルキルフェニル基を表し、
R8は、約2から4個の炭素原子を含有するアルキレン基を表し、
Gは、5又は6個の炭素原子を含有する糖単位を表し、
tは、0から10まで、好ましくは0から4までの範囲の値を示し、
vは、1から15までの範囲の値を示す]
によって表され、
好ましくは、式(III)において、
R7が、8から18個の炭素原子を含有する、直鎖状又は分枝状、飽和又は不飽和のアルキル基を示し、
Gが、グルコース、フルクトース又はガラクトース、好ましくはグルコースを示し、
tが、0から3までの範囲の値を示し、好ましくは0に等しい、請求項1に記載の組成物。 - 前記アルキル(ポリ)グリコシド非イオン性界面活性剤が、デシルグルコシドである、請求項1又は5に記載の組成物。
- 前記第2の界面活性剤(b)が、前記組成物の総質量に対して0.01質量%から5質量%まで、特に0.05質量%から2質量%までの範囲の量で前記組成物中に存在する、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記C1〜C4アルコールが、エタノール、グリセロール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコール、グリセリン又はこれらの混合物から選択され、好ましくはグリセリンである、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記C1〜C4アルコールが、前記組成物の総質量に対して10質量%から70質量%まで、より好ましくは15質量%から50質量%までの範囲の量で前記組成物中に存在する、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記固体脂肪アルコール(d)が、14から30個、好ましくは14〜22個の炭素原子を有する脂肪アルコールから選択され、より好ましくは、ミリスチルアルコール(1-テトラデカノール)、セチルアルコール(1-ヘキサデカノール)、パルミトレイルアルコール(シス-9-ヘキサデセン-1-オール)、ステアリルアルコール(1-オクタデカノール)、アラキジルアルコール(1-エイコサノール)、ベヘニルアルコール(1-ドコサノール)、エルシルアルコール(シス-13-ドコセン-1-オール)又はこれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは、セチルアルコール(1-ヘキサデカノール)、ステアリルアルコール(1-オクタデカノール)、アラキジルアルコール(1-エイコサノール)、ベヘニルアルコール(1-ドコサノール)又はこれらの混合物から選択される、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記固体脂肪アルコールが、前記組成物の総質量に対して0.05質量%から10質量%まで、好ましくは0.1質量%から5質量%までの範囲の量で前記組成物中に存在する、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
- (a)0.5質量%から3質量%の、(C6〜C30)アルキル硫酸エステル塩から選択される少なくとも1つのアニオン性界面活性剤と、
(b)0.05質量%から2質量%の、(C8〜C20)アルキルベタイン、アルキル(ポリ)グリコシド非イオン性界面活性剤又はこれらの混合物からなる群から選択される、前記界面活性剤(a)と異なる少なくとも1つの第2の界面活性剤と、
(c)15質量%から50質量%のC1〜C4アルコールと、
(d)0.1質量%から5質量%の固体脂肪アルコールと
を含む、ケラチン物質をケアするための組成物であって、
前記量は前記組成物の総質量に対するものである、組成物。 - 少なくとも1つの油、好ましくは、不揮発性炭化水素油から選択される、より好ましくは、少なくとも1つのアミド単位を構造に含有するもの、流動パラフィン若しくはその誘導体、スクアラン、イソエイコサン、液状ワセリン、ナフタレン油又はこれらの混合物から選択される、より好ましくは、スクアレン、イソプロピルN-ラウロイルサルコシネート又はこれらの混合物から選択される、少なくとも1つの油を更に含む、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物をケラチン物質に適用することによって、皮膚及び唇、特に顔面及び唇等のケラチン物質をケアする方法、好ましくは前記ケラチン物質をケアする美容方法。
- ケラチン物質、特に皮膚及び唇をケアするための、請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物の使用。
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