JP2018535992A5

JP2018535992A5 -

Info

Publication number: JP2018535992A5
Application number: JP2018528338A
Authority: JP
Filing date: 2016-12-01
Publication date: 2020-01-16

Description

抗がん剤の例として、限定されないが：アブラキサン；ａｃｅ−１１；アシビシン；アクラルビシン；塩酸アコダゾール；アクロニン；アドセレシン；アルデスロイキン；アルトレタミン；アンボマイシン；酢酸アメタントロン；アムルビシン；アムサクリン；アナストロゾール；アントラマイシン；アスパラギナーゼ；アスペルリン；アザシチジン；アゼテパ；アゾトマイシン；バチマスタット；ベンゾデパ；ビカルタミド；塩酸ビサントレン；ジメシル酸ビスナフィド；ビゼレシン；硫酸ブレオマイシン；ブレキナールナトリウム；ブロピリミン；ブスルファン；カクチノマイシン；カルステロン；カラセミド；カルベチマー；カルボプラチン；カルムスチン；塩酸カルビシン；カルゼレシン；セデフィンゴール；セレコキシブ（ＣＯＸ−２阻害剤）；クロラムブシル；シロレマイシン；シスプラチン；クラドリビン；メシル酸クリスナトール；シクロホスファミド；シタラビン；ダカルバジン；ダクチノマイシン；塩酸ダウノルビシン；デシタビン；デキソルマプラチン；デザグアニン；メシル酸デザグアニン；ジアジコン；ドセタキセル；ドキソルビシン；塩酸ドキソルビシン；ドロロキシフェン；クエン酸ドロロキシフェン；プロピオン酸ドロモスタノロン；デュアゾマイシン；エダトレキセート；塩酸エフロルニチン；エルサミトルシン；エンロプラチン；エンプロメート；エピプロピジン；塩酸エピルビシン；エルブロゾール；塩酸エソルビシン；エストラムスチン；リン酸エストラムスチンナトリウム；エタニダゾール；エトポシド；リン酸エトポシド；エトプリン；塩酸ファドロゾール；ファザラビン；フェンレチニド；フロクスウリジン；リン酸フルダラビン；フルオロウラシル；フルロシタビン；ホスキドン；ホストリエシンナトリウム；ゲムシタビン；塩酸ゲムシタビン；ハーセプチン；ヒドロキシ尿素；塩酸イダルビシン；イホスファミド；イルモホシン；イプロプラチン；イリノテカン；塩酸イリノテカン；酢酸ランレオチド；ラパチニブ；レトロゾール；酢酸ロイプロリド；塩酸リアロゾール；ロメトレキソールナトリウム；ロムスチン；塩酸ロソキサントロン；マソプロコール；メイタンシン；塩酸メクロレタミン；酢酸メゲストロール；酢酸メレンゲストロール；メルファラン；メノガリル；メルカプトプリン；メトトレキサート；メトトレキサートナトリウム；メトプリン；メツレデパ；ミチンドミド；ミトカルシン；ミトクロミン；ミトギリン；ミトマルシン；マイトマイシン；ミトスペル；ミトタン；塩酸ミトキサントロン；ミコフェノール酸；ノコダゾール；ノガラマイシン；オルマプラチン；オキシスラン；パクリタキセル；ペガスパルガーゼ；ペリオマイシン；ペンタムスチン；硫酸ペプロマイシン；ペルホスファミド；ピポブロマン；ピポスルファン；塩酸ピロキサントロン；プリカマイシン；プロメスタン；ポルフィマーナトリウム；ポルフィロマイシン；プレドニムスチン；塩酸プロカルバジン；ピューロマイシン；塩酸ピューロマイシン；ピラゾフリン；リボプリン；ロミデプシン；サフィンゴール；塩酸サフィンゴール；セムスチン；シムトラゼン；スパルホセートナトリウム；スパルソマイシン；塩酸スピロゲルマニウム；スピロムスチン；スピロプラチン；幹細胞処置、例えばＰＤＡ−００１；ストレプトニグリン；ストレプトゾシン；スロフェヌル；タリソマイシン；テコガランナトリウム；タキソテール；テガフール；塩酸テロキサントロン；テモポルフィン；テニポシド；テロキシロン；テストラクトン；チアミプリン；チオグアニン；チオテパ；チアゾフリン；チラパザミン；クエン酸トレミフェン；酢酸トレストロン；リン酸トリシリビン；トリメトレキセート；グルクロン酸トリメトレキセート；トリプトレリン；塩酸ツブロゾール；ウラシルマスタード；ウレデパ；バプレオチド；ベルテポルフィン；硫酸ビンブラスチン；硫酸ビンクリスチン；ビンデシン；硫酸ビンデシン；硫酸ビネピジン；硫酸ビングリシネート；硫酸ビンロイロシン；酒石酸ビノレルビン；硫酸ビンロシジン；硫酸ビンゾリジン；ボロゾール；ゼニプラチン；ジノスタチン；及び塩酸ゾルビシンが挙げられる。

ある特定の実施形態において、第２活性剤は、オブリメルセン、ＧＭ−ＣＳＦ、Ｇ−ＣＳＦ、ＳＣＦ、ＥＰＯ、リツキシマブ、オビヌツズマブ、トシツモマブ、１３１Ｉトシツモマブ、９０Ｙイブリツモマブ、１１１Ｉイブリツモマブ、オファツムマブ、ブレンツキシマブベドチン、ネララビン、シクロホスファミド、クロラムブシル、ベンダムスチン、カルムスチン、イホスファミド、プレドニゾン、デキサメタゾン、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、フルダラビン、ペントスタチン、クラドリビン、シタラビン、ゲムシタビン、メトトレキサート、プララトレキサート、ビンクリスチン、硫酸ビンブラスチン、ドキソルビシン、ミトキサントロン、エトポシド、ベリノスタット、ボルテゾミブ、デニロイキンジフチトクス、イブルチニブ、イデラリシブ、イントロンＡ、組換えインターフェロンアルファ−２ｂ、ロミデプシン、レナリドマイド、塩酸メクロレタミン、プレリキサフォル、ボリノスタット、及びブレオマイシン、またはこれらの組み合わせから選択される。

ある特定の実施形態において、化合物１は、シクロホスファミド、塩酸ドキソルビシン、硫酸ビンクリスチン、及びプレドニゾンと組み合わせて投与される。

ある特定の実施形態において、化合物１は、シクロホスファミド、硫酸ビンクリスチン、塩酸プロカルバジン及びプレドニゾンと組み合わせて投与される。

ある特定の実施形態において、化合物１は、シクロホスファミド、硫酸ビンクリスチン及びプレドニゾンと組み合わせて投与される。

ある特定の実施形態において、化合物１は、エトポシド、シクロホスファミド、硫酸ビンクリスチン、塩酸ドキソルビシン及びプレドニゾンと組み合わせて投与される。

ある特定の実施形態において、化合物１は、シクロホスファミド、硫酸ビンクリスチン、塩酸ドキソルビシン及びデキサメタゾンと組み合わせて投与される。

ある特定の実施形態において、化合物１は、リツキシマブ、シクロホスファミド、硫酸ドキソルビシン、塩酸ビンクリスチン、及びプレドニゾンと組み合わせて投与される。

ある特定の実施形態において、化合物１は、リツキシマブ、シクロホスファミド、硫酸ビンクリスチン及びプレドニゾンと組み合わせて投与される。

ある特定の実施形態において、化合物１は、リツキシマブ、エトポシド、プレドニゾン、硫酸ビンクリスチン、シクロホスファミド及び塩酸ドキソルビシンと組み合わせて投与される。

Claims

リンパ腫の処置、防止、管理及び／または改善を、かかる処置、管理、及び／または改善に関連する副作用を低減しながら行うための医薬組成物であって、以下の構造：

を有する化合物３−（５−アミノ−２−メチル−４−オキソ−４Ｈ−キナゾリン−３−イル）−ピペリジン−２，６−ジオン、またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、水和物、多形体、立体異性体、互変異性体もしくはラセミ混合物を含み、該医薬組成物が、
（ａ）５日間の投与期間、続いて２日間の休止期間；または
（ｂ）２１日間の投与期間、続いて７日間の休止期間
を含むサイクリング療法における投与に使用されるものである、前記医薬組成物。
前記化合物が、３−（５−アミノ−２−メチル−４−オキソ−４Ｈ−キナゾリン−３−イル）−ピペリジン−２，６−ジオンの溶媒和物である、請求項１に記載の医薬組成物。
前記化合物が、３−（５−アミノ−２−メチル−４−オキソ−４Ｈ−キナゾリン−３−イル）−ピペリジン−２，６−ジオンの水和物である、請求項１に記載の医薬組成物。
前記化合物が、３−（５−アミノ−２−メチル−４−オキソ−４Ｈ−キナゾリン−３−イル）−ピペリジン−２，６−ジオンの薬学的に許容可能な塩である、請求項１に記載の医薬組成物。
前記化合物が、３−（５−アミノ−２−メチル−４−オキソ−４Ｈ−キナゾリン−３−イル）−ピペリジン−２，６−ジオンである、請求項１に記載の医薬組成物。
前記サイクリング療法が、５日間の投与期間、続いて２日間の休止期間を含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記サイクリング療法が、２１日間の投与期間、続いて７日間の休止期間を含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記副作用が、好中球減少を含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
経口投与用の、請求項１〜８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記医薬組成物が、約１ｍｇ〜約５ｍｇの用量で前記化合物を投与するのに用いられる、請求項１〜８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記用量が、約３ｍｇまたは約４ｍｇである、請求項１０に記載の医薬組成物。
前記用量が、約４ｍｇである、請求項１０に記載の医薬組成物。
前記用量が、約３ｍｇである、請求項１０に記載の医薬組成物。
前記サイクリング療法が、２〜６回繰り返される、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記医薬組成物が、第２治療剤を共投与するように用いられる、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記第２治療剤が、オブリメルセン、ＧＭ−ＣＳＦ、Ｇ−ＣＳＦ、ＳＣＦ、ＥＰＯ、リツキシマブ、オビヌツズマブ、トシツモマブ、１３１Ｉトシツモマブ、９０Ｙイブリツモマブ、１１１Ｉイブリツモマブ、オファツムマブ、ブレンツキシマブベドチン、ネララビン、シクロホスファミド、クロラムブシル、ベンダムスチン、カルムスチン、イホスファミド、プレドニゾン、デキサメタゾン、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、フルダラビン、ペントスタチン、クラドリビン、シタラビン、ゲムシタビン、メトトレキサート、プララトレキサート、ビンクリスチン、硫酸ビンブラスチン、ドキソルビシン、ミトキサントロン、エトポシド、ベリノスタット、ボルテゾミブ、デニロイキンジフチトクス、イブルチニブ、イデラリシブ、イントロンＡ、組換えインターフェロンアルファ−２ｂ、ロミデプシン、レナリドマイド、塩酸メクロレタミン、プレリキサフォル、ボリノスタット、及びブレオマイシン、またはこれらの組み合わせから選択される、請求項１５に記載の医薬組成物。
前記リンパ腫が、非ホジキンリンパ腫である、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記リンパ腫が、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫である、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫が、活性化Ｂ細胞型である、請求項１８に記載の医薬組成物。
前記びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫が、胚芽中心Ｂ細胞型である、請求項１８に記載の医薬組成物。
前記びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫が、未分類の起始細胞のものである、請求項１８に記載の医薬組成物。
前記リンパ腫が、マントル細胞リンパ腫である、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記リンパ腫が、再発性または難治性である、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫が、再発性または難治性である、請求項１８に記載の医薬組成物。