JP2018533469A5

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Info

Publication number: JP2018533469A5
Application number: JP2018521351A
Authority: JP
Filing date: 2016-10-20
Publication date: 2019-11-28

Description

（発明の詳細な説明）
（本発明による組成物）
本発明の触媒組成物は、
− 酸化数（＋ＩＩ）を有するニッケルの少なくとも１種の前駆体と、
− 式［Ｒ_３−ｍＡｌＸ_ｍ］_ｎを有する少なくとも１種の活性剤であって、基Ｘは、アルコキシ基−ＯＲまたはハロゲンであり、基Ｒは、相互に同一または異なっており、アルキルまたは芳香族の基から選択され、ｎは、１〜２の値を有し、ｍは、１〜３の値を有する、活性剤と、
− ハロゲン化ホスフィンＹＰ（ＡＲ^１ａ）（Ａ’Ｒ^１ｂ）と式Ｒ^２ＳＯ_２ＮＨ_２を有するスルホンアミド化合物との、場合によってはＺで示されるルイス塩基の存在下での少なくとも１種の混合物と
を含み、
ここで、
− ＡおよびＡ’は、同一であっても異なってもよく、独立してＯ、Ｓ、ＮＲ^３またはリン原子と炭素原子との間の単結合であり、
− 基Ｒ^３は、ハロゲン原子またはアルキル基または芳香族基のいずれかであり、該アルキル基は、環式であっても環式でなくてもよく、置換されてもされてなくてもよく、ヘテロ原子を含有してもしてなくてもよく、該芳香族基は、置換されてもされてなくてもよく、ヘテロ原子を含有してもしてなくてもよく、
− 基Ｒ^１は、Ｒ^１ａおよびＲ^１ｂによって示され、Ｒ^１ａおよびＲ^１ｂは、相互に同一であるかまたは異なり、一緒に結合されてもされてなくてもよく、アルキル基および芳香族基から選択され、該アルキル基は、環式であっても環式でなくてもよく、置換されてもされてなくてもよく、ヘテロ原子を含有してもしてなくてもよく、該芳香族基は、置換されてもされてなくてもよく、ヘテロ原子を含有してもしてなくてもよく、
− 基Ｒ^２は、アルキル基および芳香族基から選択され、該アルキル基は、環式であっても環式でなくてもよく、置換されてもされてなくてもよく、ヘテロ原子を含有してもしてなくてもよく、該芳香族基は、置換されてもされてなくてもよく、ヘテロ原子を含有してもしてなくてもよく、
− 基Ｙは、ハロゲン、好ましくは塩素である。

２つの基Ｒ^１（Ｒ^１ａおよびＲ^１ｂ）は、相互に同一であっても異なっていてもよい。これらの２つの基Ｒ^１ａおよびＲ^１ｂは、一緒に結合されていてもよい。このような場合において、２つの基Ｒ^１ａおよびＲ^１ｂは、ビス−フェニルまたはビス−ナフチル等の基に対応してよい。

工程ａ）は、好ましくは−８０℃〜１２０℃の範囲内の温度で、有利には有機溶媒中で行われる。ルイス塩基が、工程ａ）の縮合反応のための試薬に対して過剰に、例えば試薬の当量当たり１．１〜３当量で用いられてよい。ハロゲン化ホスフィンＹＰ（ＡＲ^１ａ）（Ａ’Ｒ^１ｂ）および式Ｒ^２ＳＯ_２ＮＨ_２を有するスルホンアミド化合物の試薬は、有利には、化学量論量で反応させられる。ハロゲン化ホスフィンＹＰ（ＡＲ^１ａ）（Ａ’Ｒ^１ｂ）は、式Ｒ^２ＳＯ_２ＮＨ_２を有するスルホンアミド化合物に対するモル比：０．２〜１で用いられてよい。