JP2017052761A5

JP2017052761A5 -

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Publication number: JP2017052761A5
Application number: JP2016197432A
Authority: JP
Filing date: 2016-10-05
Publication date: 2019-05-09

Claims

下記式（Ｉ）

（式中、Ａは、水素原子、メチル基又は塩素原子を表し、ｎは１〜２０の整数を表す。）で示される化合物（Ｉ）と、下記式（ＩＩ）

（式中、Ａ、ｎは前記と同じ意味を表す。）で示される重合性化合物（ＩＩ）とを含有する混合物であって、
前記化合物（Ｉ）の含有量が、混合物全体の５０モル％以上であって、かつ、不純物としての１，４−シクロヘキサンジカルボン酸の含有量が、混合物全体の５モル％未満である混合物。
前記混合物が、前記化合物（Ｉ）と前記重合性化合物（ＩＩ）を含有し、前記化合物（Ｉ）及び前記化合物（ＩＩ）の合計含有量は、前記混合物に対して、９５重量％以上である、請求項１に記載の混合物。
前記混合物が、前記化合物（Ｉ）、前記重合性化合物（ＩＩ）、及び１，４−シクロヘキサンジカルボン酸を含有し、前記化合物（Ｉ）、前記重合性化合物（ＩＩ）及び１，４−シクロヘキサンジカルボン酸の合計含有量は、前記混合物に対して、９５重量％以上である、請求項１に記載の混合物。
溶媒中、請求項１〜３のいずれかに記載の混合物に含まれる、式（Ｉ）

（式中、Ａは、水素原子、メチル基又は塩素原子を表し、ｎは１〜２０の整数を表す。）で示される化合物（Ｉ）、又は、前記混合物に含まれる化合物（Ｉ）から誘導される、式（ＩＡ）

（式中、Ａ、ｎは前記と同じ意味を表し、Ｌ’は、水酸基ではない脱離基を表す。）で示される化合物と、下記式（１）

で示されるベンズアルデヒド化合物（１）とを、前記混合物に含まれる化合物（Ｉ）と、ベンズアルデヒド化合物（１）とのモル比が、１：０．３〜１：０．５となる割合で反応させることを特徴とする、下記式（２）

（式中、Ａ、ｎは前記と同じ意味を表す。）
で示される化合物の製造方法。
溶媒中、請求項１〜３のいずれかに記載の混合物に含まれる、式（Ｉ）

（式中、Ａは、水素原子、メチル基又は塩素原子を表し、ｎは１〜２０の整数を表す。）で示される化合物（Ｉ）、又は、前記混合物に含まれる化合物（Ｉ）から誘導される、式（ＩＡ）

（式中、Ａ、ｎは前記と同じ意味を表し、Ｌ’は、水酸基ではない脱離基を表す。）で示される化合物と、下記式（１）

で示されるベンズアルデヒド化合物（１）とを、前記混合物に含まれる化合物（Ｉ）と、前記ベンズベンズアルデヒド化合物（１）とのモル比が、１：０．３〜１：０．５となる割合で反応させることにより、下記式（２）

（式中、Ａ、ｎは前記と同じ意味を表す。）
で示される化合物を得、このものと、下記式（３）

（式中、Ｒは、水素原子、又は、炭素数１〜２０の有機基を表し、Ａｘは置換基を有していてもよい芳香族基を表す。）
で示されるヒドラジン化合物とを反応させる、下記式（ＩＩＩ）

（式中、Ａ、Ｒ、Ａｘ、ｎは、前記と同じ意味を表す。）
で示される重合性化合物の製造方法。
Ａｘが下記式（４）で表される、請求項５に記載の重合性化合物の製造方法。
（式中、Ｒ^Ｘはそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基、シアノ基、ニトロ基、炭素数１〜６のフルオロアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数１〜６のアルキルチオ基、二置換アミノ基、又は、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ^１を表す。ここで、Ｒ^１は、水素原子又は置換基を有していても良い炭素数１〜１０のアルキル基を表す。環を構成するＣ−Ｒ^Ｘは、窒素原子に置き換えられていてもよい。）
前記式（３）で表されるヒドラジン化合物として、式中、Ｒが、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数２〜２０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数２〜２０のアルキニル基、置換基を有していてもよい炭素数３〜１２のシクロアルキル基、又は、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数１〜２０の有機基である化合物を用いるものである、請求項５又は６に記載の重合性化合物の製造方法。