JP2018520841A5 - - Google Patents

Description

別の変形例によると、工程ａ）は、以下の工程：
ａ１） アルミナまたはシリカまたはシリカ−アルミナをベースとする担体に、第ＶＩＢ族の少なくとも１種の元素と、第ＶＩＩＩ族の少なくとも１種の元素と、場合によるリンとを含有する少なくとも１種の溶液を含浸させて、含浸済み担体を得る工程、
ａ２） 工程ａ１）において得られた含浸済み担体を、２００℃未満の温度で乾燥させて、乾燥させられた含浸済み担体を得るようにし、場合によっては、乾燥させられた含浸済み担体を焼成して、焼成された含浸済み担体を得るようにする工程、
ａ３） 工程ａ２）において得られた乾燥させられ、場合によっては焼成された含浸済み担体に、少なくともγ−ケト吉草酸を含む含浸溶液を含浸させて、触媒前駆体を得る工程、
ａ４） 場合による、工程ａ３）において得られた触媒前駆体を放置して成熟させる工程
を含む。

別の代替実施形態によると、工程ａ）による接触処理は、少なくとも２つの接触方法、例えば、有機化合物の共含浸と、共含浸のために用いられたものと同一であっても異なっていてもよい有機化合物の後含浸とを組み合わせるが、これは、有機化合物の少なくとも一方は、γ−ケト吉草酸であることが前提である。

（実施例３：アルミナ上ＣｏＭｏＰ触媒Ｃ６（本発明に合致する）の前含浸による調製）
γ−ケト吉草酸２４．７ｇが、担体の細孔容積に等しい全容積を有する溶液を得るように水に希釈され、上記の実施例１に記載された、「押出物」の形態にあるアルミナ担体に加えられる。こうして形成された溶液は、次いで、担体上に乾式含浸させられた後、３時間の成熟時間が水飽和雰囲気中周囲温度で観察され、次いで、１２０℃で２時間にわたって乾燥処理がなされる。改変された担体は、次いで、８５％リン酸水溶液７．５７ｇ中の酸化モリブデン（２７．００ｇ）および水酸化コバルト（６．３６ｇ）の高温溶解によって調製された新鮮な含浸溶液を含浸させられる。水を加えることによってこの最後に言及された溶液の容積は、従前に改変された担体の細孔容積に調節するよう注意がなされる。乾式含浸の後、押出物は、水飽和雰囲気中３時間にわたって周囲温度で放置されて成熟させられ、次いで、１２０℃で１６時間にわたって乾燥させられ、結果、触媒Ｃ６が得られた。触媒Ｃ６の最終組成は、酸化物の形態で表わされかつ乾燥触媒の質量に対して言及されて、以下の通りである：ＭｏＯ_３＝２２．５±０．２重量％、ＣｏＯ＝４．１±０．１重量％およびＰ_２Ｏ_５＝４．０±０．１重量％。使用される量は、γ−ケト吉草酸の量が、モリブデンのモル当たり１モル、コバルトのモル当たり２．８モルになるようにされる。