JP2018515513A5 - - Google Patents

Claims (8)

1. ＣＤ３８に特異的な抗体において、多発性骨髄腫の処置に用いられる配列ＧＦＴＦＳＳＹＹＭＮ（配列番号１）またはＳＹＹＭＮ（配列番号２）のＨＣＤＲ１領域、配列ＧＩＳＧＤＰＳＮＴＹＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号３）のＨＣＤＲ２領域、配列ＤＬＰＬＶＹＴＧＦＡＹ（配列番号４）のＨＣＤＲ３、配列ＳＧＤＮＬＲＨＹＹＶＹ（配列番号５）のＬＣＤＲ１領域、配列ＧＤＳＫＲＰＳ（配列番号６）のＬＣＤＲ２領域、および配列ＱＴＹＴＧＧＡＳＬ（配列番号７）のＬＣＤＲ３領域を含み、８ｍｇ／ｋｇ以上の用量にて、少なくとも８週にわたって、週１回（ｑ１ｗ）投与されることを特徴とする抗体。
2. 請求項１に記載の抗体において、１６ｍｇ／ｋｇ以上の用量にて投与されることを特徴とする抗体。
3. 請求項１乃至２の何れか１項に記載の抗体において、静脈内に投与されることを特徴とする抗体。
4. 請求項１乃至３の何れか１項に記載の抗体において、２時間にわたって、静脈内に投与されることを特徴とする抗体。
5. 請求項１乃至４の何れか１項に記載の抗体において、配列
   

   

   の可変重鎖、および配列
   

   

   の可変軽鎖を含むことを特徴とする抗体。
6. 請求項１乃至５の何れか１項に記載の抗体において、ＩｇＧ１ Ｆｃ領域を含むことを特徴とする抗体。
7. 請求項１乃至６の何れか１項に記載の抗体において、デキサメタゾンと組み合わせて投与されることを特徴とする抗体。
8. 請求項７に記載の抗体において、デキサメタゾンと組み合わせて投与され、デキサメタゾンは、週１回（ｑ１Ｗ）、２０ｍｇまたは４０ｍｇにて投薬されることを特徴とする、抗体。