JP2018513133A - 農薬（ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）のためのエンハンサー組成物および農薬組成物 - Google Patents

農薬（ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）のためのエンハンサー組成物および農薬組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2018513133A
JP2018513133A JP2017549668A JP2017549668A JP2018513133A JP 2018513133 A JP2018513133 A JP 2018513133A JP 2017549668 A JP2017549668 A JP 2017549668A JP 2017549668 A JP2017549668 A JP 2017549668A JP 2018513133 A JP2018513133 A JP 2018513133A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oil
epac
chemical
herbicide
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2017549668A
Other languages
English (en)
Inventor
ホセ アレハンドロ ロドリゲス キンテロ
ホセ アレハンドロ ロドリゲス キンテロ
Original Assignee
アイベックス バイオノミクス リミテッド ライアビリティカンパニー
アイベックス バイオノミクス リミテッド ライアビリティカンパニー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=62197944&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2018513133(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from US15/161,283 external-priority patent/US20170079278A1/en
Application filed by アイベックス バイオノミクス リミテッド ライアビリティカンパニー, アイベックス バイオノミクス リミテッド ライアビリティカンパニー filed Critical アイベックス バイオノミクス リミテッド ライアビリティカンパニー
Publication of JP2018513133A publication Critical patent/JP2018513133A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/20—Bacteria; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • A01N63/22—Bacillus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/18—Nitro compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds
    • A01N57/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/30—Microbial fungi; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • A01N63/32—Yeast
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A01N65/24—Lauraceae [Laurel family], e.g. laurel, avocado, sassafras, cinnamon or camphor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A01N65/40—Liliopsida [monocotyledons]

Abstract

本発明は、以下の混合物を含む、農薬のエンハンサー組成物を提供する。（ａ）一つ以上の小豆、エンドウ豆、イエローコーン、ホワイトコーン、白米、ユッカ、ジャガイモ、キャッサバの根、野菜源からの澱粉、無機鉱物、非ヨウ素添加海塩、尿素または他の同等の窒素源、バイオダイナミックウォーターおよびバチルス微生物（ｍｉｃｒｏｏｒｇａｓｎｉｓｍｓ）または胞子および酵母からなる群から選択される接種材料の発酵生産物；および（ｂ）バナナオイル、シナモンオイル、ココナツオイル、バニラオイルおよびそれらの混合物などのエッセンシャルオイル；および尿素または他の同等の窒素源、および、マラネロシダの葉（ｍａｒｒａｎｅｒｏ ｆｅｒｎ ｆｏｌｉａｇｅ）（ワラビ属（Ｐｔｅｒｉｄｉｕｍ ａｑｕｉｌｉｎｕｍ））、つくし（ｃｏｌａ ｄｅ ｃａｂａｌｌｏ）葉（ｌｅａｖｅｓ）（スギナ（ｅｓｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ））、粉末シナモン（桂皮（ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｚｅｙｌａｎｉｃｕｍ））、ニンニク（ｇａｒｌｉｃ ｃｌｏｖｅｓ）（ヒル（ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ））、タバスコペッパー果実（ｔａｂａｓｃｏ ｐｅｐｐｅｒ ｆｒｕｉｔｓ）（赤唐辛子（ｃａｐｓｉｃｕｍ ｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓ））、キクユグラス種子（ｐａｓｔｏ ｋｉｋｕｙｏ ｓｅｅｄｓ）（キクユグラス（ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍ ｃｌａｎｄｅｓｔｉｎｕｍ））およびそれらの混合物からなる、群から選択される植物材料の抽出物。本発明のエンハンサーは、それらの活性を増強する農薬と組み合わされる。

Description

この出願は、２０１５年３月２３日に出願された、「発酵生産物および化学剤の除草剤および殺虫剤の組合せ（Ｈｅｒｂｉｃｉｄａｌ Ａｎｄ Ｐｅｓｔｉｃｉｄａｌ Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ Ｏｆ Ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｇｅｎｔｓ）」のタイトルの米国仮特許出願第６２／１３７，１８２号について、３５ＵＳＣ セクション１１９の下での優先権の利益を主張し、参照により本明細書に完全に組み込まれる。さらに、同時係属中の米国特許出願第１４／１７７，０１５号、１４／１７７，１９９および１４／１７７，２０３の全内容は、これらの参考文献が本明細書および特許請求の範囲の本文に示されているかのように、参照により本明細書に組み込まれる。同様に、上記３つの同時係属中の出願に引用されている全て審査経過およびすべての先行技術も、また、開示義務の目的のために、その全体が参考として組み込まれる。
発明の分野
本発明は、新規な農薬のエンハンサー、新規な農薬のエンハンサー組成物および農薬用の有効性を高める方法に関する。本発明は、さらに、農薬の天然物のエンハンサーを含む、新規な農薬組成物に関する。
産業上の利用分野
本発明は、雑草の生育を調節するとともに、圃場における全ての有害生物（ｐｅｓｔ）の調節および農業用肥料の増強するための方法に関する。
さらに、本発明は、同じ効果を達成するために用いられる通常の量よりも低い濃度で使用される一方、農薬の活性を増強する方法に関し、より詳細には、農薬の活性を増強する方法であって、農薬中に、本発明の１種以上の天然物を組み込むことを特徴とする。
本発明はまた、１つまたは複数の殺虫剤（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ）および１つ以上のエンハンサーの組合せを含む組成物に関する。本発明はまた、エンハンサーと農薬の同時適用を用いた、望ましくない植物成長を制御する方法に関する。
驚くべきことに、発酵によって産生された天然のエンハンサーと少なくとも１つの他の農薬との同時適用が、望ましくない植物成長、昆虫、細菌、ウイルスおよび真菌の寄生の、より良好な、そして場合によっては、より長時間の制御を齎すことが見出された。この相乗効果は、同じ程度の制御を得るために必要とされる各個々の化合物の用量よりも著しく低い同時適用比での高度の制御においてそれ自体が示す。さらに、任意の与えられた同時適用比において、制御の程度は、同じ比で個々の成分について得られた相加効果よりも高い。
いくつかの場合、いずれの成分によっても経済的な比で制御することができない、活性の速度および制御のレベルの両方が向上し、および／または雑草を制御することができる。
この相乗効果は、各成分についての低減した適用比で、そして、特定の成分を単独で適用した場合には、不十分な制御を与えるレベルでさえも、満足のいく制御を可能にする。さらに、より長い残留制御が達成され得る。これは、エンハンサーおよびこれと組み合わせて使用される農薬の使用において、顕著な経済的および環境的利点を提供する。
発明の背景
殺虫剤、殺菌剤（または殺菌剤）、除草剤、殺ダニ剤、肥料および植物成長調節剤を含む農薬は、乳剤濃縮物、湿潤剤（ｗｅｔｔａｂｌｅ ｐｏｗｄｅｒｓ）、顆粒剤、粉剤（ｄｕｓｔ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）および懸濁濃縮物（流動性）のような製剤で使用される。このとき、農薬の技術材料の効果を引き出すために、製剤の品質に関する様々な考えが行われる。しかしながら、現時点では、製剤を考案することにより、農薬中の活性成分の効果を顕著に高めることは困難である。また、新しい農薬を開発することは、より困難であるため、現在使用されている農薬の活性を増強することは工業的に重要である。
化学除草剤で処理した雑草は、さらに、微生物が増殖した培養培地からの成分（ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ）で処理される。これにより、化学除草剤の単独による同じレベルによって得られる以上の大きい程度の雑草の制御を齎す。化学除草剤および他の農薬の広範な使用は、環境に導入されている大量の化学剤によって引き起こされる可能性のある有害な生態学的影響について懸念を生じさせた。これらの化学剤が、ヒトおよび動物の健康に危険をもたらすかもしれないというさらなる懸念がある。高レベルの化学除草剤に暴露される可能性のある農業労働者に対する健康への影響が特に懸念されている。有害な環境や健康への影響が明らかになった後、市場から撤退したり、または、いくらかの化学除草剤の使用を厳しく制限する必要があった。化学除草剤のための容器の処分は、非常に規制されており、そして、これらの容器の適切な処分は、農家にとって不便で、高価なものになる可能性がある。
これらの容器の廃棄場所は限られており、そして、不法な容器の投棄がより懸念されている。従って、この目的に現在使用されている除草剤および殺虫剤化学剤の量は減少しているものの、当該分野では、広範囲の雑草および農業の有害生物種を制御するための組成物および方法が必要とされている。
より環境に有害でない雑草防除法の開発へのアプローチの１つは、微生物によって生産される除草性物質の同定と分離を試みることである。多くの微生物は、雑草に有毒な物質を産生する。このアプローチの根底にある仮定は、これらの天然に存在する薬剤は、現在、除草剤として使用されている合成化合物よりも有害な環境効果を有する可能性が低いことである。除草剤として使用される可能性のある微生物によって作られた、そのような化合物を同定し、そして、単離することに、努力が向けられている。
これらの研究における戦略は、植物にとって有害な微生物によって産生される特定の物質を同定し、単離することであった。天然に存在する除草剤を発見するために、微生物が生育した培養培地の雑草へのそれらの影響について試験された。培地が、雑草の傷害の徴候を生じた場合、その後、除草作用を有する培地中の化学成分（ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ）を同定し、そして単離することに努力が向けられた。
微生物によって作られた除草性化合物の単離および同定は、多くの障害に直面している。そのような化合物を、同定、精製および単離するプロセスは、時間がかかり、高価である。微生物が増殖した培地は、非常に複雑な混合物であり、そして、除草活性を有する活性化合物は、極めて低い濃度で存在する可能性がある。活性化合物が不安定である場合、または、除草作用が複数の成分の相乗的相互作用に起因する場合、そのとき、活性は、精製中に失われる可能性がある。活性化合物が同定された場合でさえ、工業的発酵および精製または化学合成を含む代替方法による、そのような化合物の商業的に有用な量の生成は、かなりの追加の努力を必要とし得る。
おそらく、微生物由来の除草剤化合物の単離の困難さおよび費用のために、微生物によって作られた、ほんの少数の天然産物のみが、潜在的な商業的除草剤として試験され得る段階まで開発されてきた。１つの例は、ビアラホス（ｂｉａｌａｐｈｏｓ）、Ｌ−２−アミノ−４−［（ヒドロキシ）（メチル）ホスフィノイル］−ブチル−Ｌ−アラニル−Ｌ−アラニンである。ビアラホスの誘導体の合成バージョンである、グルホシネート（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ）もまた除草剤として使用される。
雑草防除のための微生物の生成物を使用する第２のアプローチは、生きた微生物自体を生物除草剤として使用することである。生物除草剤として開発された、生きた生物の大部分は、真菌である（微生物除草剤）。真菌の植物病原体は、一般に、高度に選択的であり、単一の種または狭い範囲の植物のみを感染する。したがって、微生物除草剤は、主に、特定の雑草種を対象とする選択的除草剤として使用されてきた。真菌は、複数の雑草種の防除のための広範囲の微生物殺菌剤として開発されてこなかった。
生物除草剤としての生きた微生物の使用は、化学除草剤の使用と比較して、潜在的な利点を有するが、多くの問題を伴う。微生物は、保管および施用中に生存状態を維持しなければならない。標的とされた雑草の成功した感染は、環境条件によって悪影響する可能性がある。特定の雑草の選択的制御のために、いくつかの真菌が適用されているが、生きた微生物は、これまで広域スペクトラムの除草剤として有用ではなかった。
本発明は異なる戦略を採用する。それは、微生物によって産生される特定の毒素の面倒な分離を伴わない。また、生物除草剤として、圃場での生きた微生物の使用に固有の問題のいくつかを回避する。むしろ、通性発酵生産物（ｆａｃｕｌｔａｔｉｖｅ ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ ｐｒｏｄｕｃｔｓ）は、化学除草剤および他の農業用殺虫剤の作用を増強するために使用され、より低い濃度の化学除草剤および／または他の化学剤を使用することを可能にする。このアプローチでは、通性発酵生産物中の活性な除草因子を単離するための、長く、そして高価なプロセスに従事する必要はない。むしろ、通性発酵生産物は、環境に適用される従来の除草剤または他の化学剤の量を減少する一方、そのまま、または濃縮および部分精製のような簡単な手順を含む加工後に、雑草を効果的に防除する経済的に有用な方法を提供する。
さらなる背景として、除草剤は、雑草の代謝過程を妨害するように設計された生物学的に活性な化合物であり、水、栄養素、光、空間などを、作物と競合する問題を引き起こす、望ましくない雑草は、収穫のコストの増加およびその価値の低下を引き起こす。
除草剤の作用機序は、その植物のトータルな老化（ｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅ）である、植物に対する何らかの損傷を引き起こす、一連の全イベント（ｅｎｔｉｒｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｏｆ ｅｖｅｎｔｓ ｃｕｌｍｉｎａｔｉｎｇ）である（しかし、必ずしもそうである必要はない）。特定の植物種において活性となる除草剤は、植物における本質的な生理学的過程の１つを妨害しなければならない。雑草の連続的な防除に役立つ多くの特徴（ｆｅａｔｕｒｅｓ）機能がある。これらのプロセスは、以下に示すように、摂取、代謝および除草剤の移動（ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｍｏｖｅｍｅｎｔ）に分けることができる：
ほとんどの場合、除草剤は、その蓄積が植物毒性を引き起こす、作用部位に到達するために、植物の、細胞壁、および、おそらく原形質膜、オルガネラ膜を通過しなければならない。除草剤の細胞内への取り込みおよび、そこでのその蓄積は、除草剤の分子の物理化学的性質（これはその親油性および酸性度を含む）、および植物細胞の膜透過性および植物細胞への電気化学的ポテンシャルに依存する。除草剤の吸収は、拡散または能動機構によって起こる。
除草剤が作用するためには、
１）摂取を行う、すなわち、地面（ｇｒｏｕｎｄ）、葉、茎および／または根と適切な接触を行わなければならず、次いで、
２）輸送および植物の摂取を行い、そして、代謝に影響を与えなければならず、次いで、
３）実際に代謝機能を停止させることなく、作用部位に移動しなければならず、そして、最後に、
４）毒性濃度で、作用部位において、その活性を発揮しなければならない。
除草剤活性が起こるためには、それは雑草の葉または茎によって摂取され、そして捕捉されなければならない。摂取された除草剤の量が多いほど、より大きな植物毒性が発生する。除草剤の摂取に影響を及ぼすいくつかの要因がある：
（１）種のカバー能力（作物が雑草を完全にカバーする場合、除草剤を摂取および保持することができない）、
（２）除草剤の保持の他の決定要因である、葉の表面の性質、および、
（３）ビヒクルまたは分散剤が、また、植物による、除草剤の保持に影響するので、除草剤の施用。
除草剤が、葉の表面に付着されると、除草剤の浸透が始まり、そこでは、除草剤は、シンプラスト（師部）または、そばの細胞膜の外側（ａｐｏｐｌａｓｔ）に到達する前に、クチクラ（ｃｕｔｉｃｌｅ）および原形質膜を横断しなければならない。
除草剤の吸収に対する第一の障壁は、すべての表面を覆い、植物からの水分の空気損失を最小にするクチクラ（ｃｕｔｉｃｌｅ）であるが、しかし、細胞壁および細胞膜もまた、ある程度の侵入を妨げる可能性がある。外層は、年齢および葉の種によって異なる、クチクラワックス（ｃｕｔｉｃｕｌａｒ ｗａｘ）、エピクチクラワックスの押出（ｅｐｉｃｕｔｉｃｕｌａｒ ｗａｘ ｅｘｔｒｕｓｉｏｎｓ）からなる。ワックスは、天然の、非極性の油に関連し、水をはじく。
クチクラワックスの下には、より親水性のワックスであるクチン層がある。除草剤製剤の界面活性剤および他の添加剤は、ワックス状のクチクラ（ｃｕｔｉｃｌｅ）を通した、除草剤の保持および浸透において重要な役割を果たす。除草剤の好適な侵入ポイントは、気孔の保護細胞、葉の毛（ｌｅａｆ ｈａｉｒｓ）、および、広葉樹種の神経（ｎｅｒｖｅｓ）である。気孔は葉表面を貫通するが、界面活性剤のほとんどは、除菌剤が気孔を通って侵入するのを許容するのに十分に、水溶液の表面張力を低下させることはできない。
土壌施用除草剤の処理に成功するかどうかは、雑草の根部または気部（ａｅｒｉａｌ ｐａｒｔ）における毒性物質の濃度の侵入に依存する。葉に浸透、および根が吸収した後、多くの除草剤が、植物の細胞膜の外側（ａｐｏｐｌａｓｔ）およびシンプラスト（師部）の他の部分に移動する。
細胞膜の外側（ａｐｏｐｌａｓｔ）は、細胞壁、および師部水輸送経路（ｘｙｌｅｍ ｗａｔｅｒ ｄｒｉｖｅｒ）を含む、非生存組織（ｎｏｎ−ｌｉｖｉｎｇ ｔｉｓｓｕｅ）の相互接続されたネットワークである。これは、クチクラ（ｃｕｔｉｃｌｅ）によって、外側が、そして、細胞の外膜である細胞質膜（ｐｌａｓｍｏｌｅｍａ）によって、内部が、制限される。根に入った除草剤（例えば、アトラジン）は、師部を、蒸散流（ｔｒａｎｓｐｉｒａｔｉｏｎ ｓｔｒｅａｍ）に移動し、そして、単子葉植物では葉の先端まで、または、双子葉植物の末端（ｍａｒｇｉｎｓ）まで、水の動きに従う。除草剤は、蒸発によって水が失われた場所に蓄積し、そして、これは通常、植物毒性症状のタイミングと場所に反映される。
作用機序が植物成長プロセスに関連する除草剤の場合、除草剤は、成長点（ｇｒｏｗｉｎｇ ｔｉｐｓ）への化合物の再分配を引き起こさなければならず、これもまたシンプラスト（師部）を含むプロセスである。後者は、代謝的に活性な細胞質（ｃｙｔｏｐｌａｓｍ）を含む師部（ｐｈｌｏｅｍ）を含み、細胞膜（ｐｌａｓｍｏｌｅｍａ）によって外側を、および、液胞膜（ｔｏｎｏｐｌａｓｔ）によって液胞膜（ｖａｃｕｏｌａｒ ｍｅｍｂｒａｎｅ）の内側を、限定された、生きている植物細胞の相互接続系である。これには、葉緑体およびミトコンドリアなどの細胞小器官が含まれている。すべての除草剤の作用点はシンプラスト（ｓｙｍｐｌａｓｔ）に位置する。
植物の緑色組織における光合成によって生成された糖は、シンプラストにおいて、成長および貯蔵が行われる領域で行われる（ｃｏｎｄｕｃｔｅｄ）。ほとんどの状況において、除草剤は、処理された単一の葉から師管を通して移動され、そして、師部内の輸送を妨害する、除草剤または処方成分は、除草剤の移動を制限する。
吸収プロセスの後、除草剤は、施用部位から植物の他の部位、作用部位へ輸送され、これは除草剤の作用機序に関与する主な生理学的機能になる。
除草剤が作用部位に到達すると、植物中で代謝されなければならず、したがって、一旦、除草剤が葉または根のいずれかに吸収され、そして、輸送されると、原形質膜を介して、一般に、受動輸送プロセス（エネルギーの介入（ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ）なしに）または、植物細胞内で分子を運ぶ、膜内に存在する担体として機能するタンパク質を介した能動輸送によって、細胞内のオルガネラに影響を与えなければならない。細胞質（ｃｙｔｏｐｌａｓｍ）内に入ると、除草剤は作用部位に運ばれる。
一旦、除草剤が、作用部位に到達すると、その部位は、その蓄積が植物毒性を引き起こす場所である。除草剤の細胞への取り込み、および蓄積は、除草剤の分子の物理化学的性質に依存する。
除草剤は、施用時間、選択性、タイプ、化学的ファミリーおよび作用機序に従って分類することができる。除草剤分類の最も有用な形態は、その作用機序に従うものである。作用機序は、除草剤の吸収から植物死に至るまでに、生じる一連の事象である。同じ作用機序を有する除草剤は、同じ吸収および輸送挙動を有し、そして、処理された植物において同様の症状を生じさせる。
作用機序によって、除草剤は、苗立ち成長阻害剤（Ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ）、光合成阻害剤、色素合成阻害剤、脂質合成阻害剤、アミノ酸合成阻害剤、細胞膜の破壊剤、成長調節剤および他のほとんど知られていないメカニズムに分類される。
作用機序による除草剤の分類は、一般に、雑草防除のスペクトル、施用時間、作物選択性および土壌中の持続性（ｐｅｒｓｉｓｔｅｎｃｅ）を予測する。除草剤の作用機序についての知識は、雑草のより効率的な化学的制御を用いたプログラムの設計を可能にし、そして、土壌中の残留物、雑草種の変化および除草剤抵抗性雑草遺伝因子型（ｂｉｏｔｙｐｅｓ）の発生のような、除草剤の使用の悪影響を防止する。
殺虫剤は、昆虫を制御する、化学的または生物学的起源の薬剤である。制御は、昆虫を殺すことから齎されるか、さもなければそれらの破壊的な行動を防止する。殺虫剤は、天然または人工のものであってもよく、そして、様々な処方および施用システム（スプレー、餌（ｂａｉｔｓ）、徐放散布など）で、標的種に施用される。
殺虫剤の理想的な特性は、
（１）大きな特異性、すなわち、製品は、標的とされている種にのみ影響を与え、残りの生き物と環境はそのまま残すこと、
（２）ヒトの毒性が低いこと、すなわち、製品は、急性中毒および低用量曝露の両方を引き起こす危険性が低いこと、
（３）他の動物相（ｆａｕｎａ）に対して低毒性であること、すなわち、水または一般的な動物相（ｆａｕｎａ）、および（蜂などの）受粉をする動物相（ｆａｕｎａ）および他の有益な昆虫に対するその毒性、
（４）より低い致死量、すなわち、殺虫剤は少量で有効であること、および、
（５）低いコスト、すなわち、製品は安価でなければならない。
昆虫の体内への侵入経路に応じて、植物における浸透および移動にしたがって、製品の起源および化学的性質に依拠して、およびそれらの作用機序にしたがって、殺虫剤は、異なる方法に分類することができる。
昆虫の体内への侵入経路によって、それらは以下のように分類される：
胃または飲み込まれた殺虫剤：これらの殺虫剤は摂取によって作用し、そして、食品や毒性のある餌によって食品に導入することができる。これらは、葉を食べる幼虫など、噛む昆虫と戦うのに適する。
接触殺虫剤：これらの殺虫剤は、昆虫のクチクラが製品と接触したときに作用する。接触殺虫剤は非常に多様なグループであり、そして、昆虫の気門の気管閉塞（窒息に移行する）または神経系を阻害することによって作用する。
燻蒸殺虫剤は、昆虫の呼吸器系に浸透する製品である。家庭内（ｄｏｍｅｓｔｉｃ ｓｐｈｅｒｅ）でよく知られている、吸入または窒息殺虫剤は、また、気体または殺虫噴霧器とも呼ばれ、そして、昆虫の呼吸器系を介して作用する。
植物への浸透および移動によれば、殺虫剤は、植物表面に適用され、周囲の組織に浸透し、または組織に浸透する。これらは、葉、花、茎または根の表皮を通過する樹液（ｓａｐ）によって、植物に吸収されるという性質を有する。樹液を毒することによって、それらは植物で餌を与えるときに昆虫を殺すが、植物自体には、何らの損傷も与えない。それらは、アブラムシ（ａｐｈｉｄｓ）のような吸う昆虫（ｓｕｃｋｉｎｇ ｉｎｓｅｃｔ）と戦うように指示されている。これらの殺虫剤のほとんどはリン化合物である。大部分は浸透性殺虫剤であり、それらは、地面または植物組織に施用され、そして、それらを通して浸透しており、そのすべての部分に分布される。従って、施用された殺虫剤は、植物の全表面を覆わないか、または寄生虫に直接落下しないが、植物自体が害虫に対して有害になる。
製品の由来および化学的性質に依存して、農業に使用される多くの化合物の殺虫剤が上市されている。
鉱物または無機の殺虫剤は、通常、銅、ヒ素、水銀、鉛および硫黄を含む、毒性の無機塩から誘導される。これらは、一般に、摂取によって作用する非常に安定した物質である。
植物起源の殺虫剤：製品は、例えば、抽出物または粉末形態に粉砕された植物の部分のような、植物由来の物質から作られる。
合成有機殺虫剤：化学的、毒物学的および様々な特性を有する物理的有機化合物である。
ホルモン殺虫剤およびパーパス・レギュレーター・グロウス（Ｐｕｒｐｏｓｅ Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｓ ｇｒｏｗｔｈ）（ＲＣＩ）は、自分の成長、変態脱皮ホルモン（ｍｅｔａｍｏｒｐｈｏｓｉｓ ｍｏｌｔｉｎｇ ｈｏｒｍｏｎｅ）またはエクジソン（ｅｃｄｙｓｏｎｅ）、および若年性ホルモン（ｊｕｖｅｎｉｌｅ ｈｏｒｍｏｎｅ）またはネオテニーナ（ｎｅｏｔｅｎｉｎａ）を調節するために、昆虫によって産生される２つのホルモンと、化学的にまたは機能的に、関連する（生物学的に類似の）物質群である。
殺虫剤はすべて同じように作用するわけではない。問題の殺虫剤のタイプに応じて、それらは、接触または摂取によって有効であり得る。殺虫剤の作用機序は、昆虫の体に付随する施用の生化学的および生理学的応答として、定義することができる。殺虫剤の作用機序は、昆虫へのインプット（ｉｎｐｕｔ）の形態に従って、制御目的を達成するために、ある形態または別の形態の害虫に到達することを可能にする、活性成分の処方の固有の特性に関連し、それらは、接触、摂取および吸入に分類される。
接触殺虫剤が活性を示す作用は、殺虫剤と接触し、そして、次いで、血リンパ（ｈｅｍｏｌｙｍｐｈ）中で作用することができるように溶解されたときに、昆虫の外皮（ｉｎｔｅｇｕｍｅｎｔ）または外骨格（ｅｘｏｓｋｅｌｅｔｏｎ）を通して浸透する能力に関係する。
摂取によって作用する殺虫剤を飲み込む行動は、殺虫剤で汚染された食物を食べることによって消化管を通して体内に入る。これらの化合物は、腸壁を横切って血リンパ（ｈｅｍｏｌｙｍｐｈ）に到達する能力を有する。
吸入された殺虫剤は、昆虫の気門への気管浸透によって作用する。
肥料は、作物に必要な栄養素を供給する物質である。肥料により、植物は、より多くの食料、そして、より質の高い現金作物を生産でき、過剰搾取された土壌の低肥沃度を改善し、とりわけ、国の農業および経済的福祉を促進する。
肥料は、また作物収量も増加させる。土壌中の栄養素の供給が十分であれば、作物はより良く生長し、そして、より高い収量を生み出す可能性が高い。しかし、もし、必要な栄養素の１つでも希少であれば、植物の成長は制限され、そして、作物収量は減少する。その結果、高い収量を得るためには、不足している土壌の栄養分を作物に供給するために肥料が必要となる。肥料によって、作物収量はしばしば倍増するか、または３倍増することができる。
１６の元素は、大部分の植物の成長に不可欠であり、そして、これらは周囲の空気および土壌由来のものである。地上では、輸送媒体は土壌特性によって決定される。以下は必須と考えられる：
ａ 空気：炭素（Ｃ）およびＣＯ2（二酸化炭素）；
ｂ 水：水素（Ｈ）および酸素（Ｏ）およびＨ2Ｏ（水）；
ｃ 土壌、肥料および動物の肥料窒素（Ｎ）（マメ科植物は、結節根（ｎｏｄｕｌｅｓ ｒｏｏｔｓ）に生息する細菌の助けを借りて空気から窒素を得る）、リン（Ｐ）、カリウム（Ｋ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム（Ｍｇ）、硫黄（Ｓ）、鉄（Ｆｅ）、マンガン（Ｍｎ）、亜鉛（Ｚｎ）、銅（Ｃｕ）、ボロン（Ｂ），モリブデン（Ｍｏ）および塩素（Ｃｌ）。
炭素（Ｃ）とは別に、植物は、土壌から、すべての栄養素を取り込む。栄養素は、２つのカテゴリーに分けられる：
（ａ）一次栄養素と二次栄養素に分けられる主要栄養素（Ｍａｃｒｏｎｕｔｒｉｅｎｔｓ）、および
（ｂ）微量栄養素（ｍｉｃｒｏｎｕｔｒｉｅｎｔｓ）または痕跡（ｔｒａｃｅ）。
主要栄養素（Ｍａｃｒｏｎｕｔｒｉｅｎｔｓ）は、大量に必要であり、そして、土壌に１つまたはそれ以上の主要栄養素が不足している場合は、大量に施用する必要がある。多量に、植物の成長に必要とされる主要栄養素群の中で、一次栄養素（ｐｒｉｍａｒｙ ｎｕｔｒｉｅｎｔｓ）は、窒素、リンおよびカリウムである。二次栄養素は、マグネシウム、硫黄およびカルシウムである。主要栄養素とは対照的に、微量栄養素または痕跡元素は、正確な植物の成長のためには微量でしか必要とされず、そして、土壌によって、それらが供給できない場合には、非常に少量が添加されなければならない。
窒素（Ｎ）は植物の成長のエンジンである。それは、硝酸塩（ＮＯ3−）またはアンモニウム（ＮＨ4 +）の形で、土壌から吸収される。タンパク質の必須成分であるので、それは、植物の生長および性能の発達のすべての主要なプロセスに関与する。植物への、窒素の良好な供給は、他の栄養素の吸収にとっても重要である。
リン（Ｐ）は、エネルギーの移動において重要な役割を果たす。したがって、それは光合成および他の化学生理学的過程にとって必要不可欠である。植物の成長点を形成する、細胞の分化および組織の成長に必要不可欠である。
カリウム（Ｋ）および６０個の活性酵素、炭水化物およびタンパク質の合成に重要な役割を果たす。
二次栄養素は、マグネシウム、硫黄、カルシウムである。植物はまた、これらも、また、かなりの量で吸収する。マグネシウム（Ｍｇ）は、葉緑素（太陽によって提供されたエネルギーの受容体として機能する、葉の緑色の色素）の中心的な成分である。
硫黄（Ｓ）はタンパク質の必須成分であり、そして、クロロフィルの形成にも関与する。カルシウム（Ｃａ）は、根の成長に、および細胞膜組織の成分として必要不可欠である。
微量栄養素や痕跡元素は、鉄（Ｆｅ）、マンガン（Ｍｎ）、亜鉛（Ｚｎ）、銅（Ｃｕ）、モリブデン（Ｍｏ）、塩素（Ｃｌ）および、ホウ素（Ｂ）である。それらは、植物の成長における重要な物質の一部であり、そして、ヒトの栄養におけるビタミンに匹敵する。それらは微量で吸収され、それらの最適な供給の範囲は非常に小さい。植物におけるその利用能は、主として、土地の反応（ｇｒｏｕｎｄ ｒｅａｃｔｉｏｎ）に依存する。ホウ素の過剰供給は、その後の作物に悪影響を及ぼすことがある。
植物の栄養素は、さまざまな形で作用することができる。
（１）根を通って、根の根毛が、それらが溶解した土壌から、水分を吸収する。
（２）葉を通して：それらは、炭素と酸素、そして、少量の他の栄養素を吸収する。土壌栄養素（Ｎ、Ｐ、およびＫ）は、粘土−腐植質複合体および、それから通過する土壌溶液に固定されたときでさえ、同化されることはない。
光合成：日中に多量の水が蒸発することにより、摂取された土壌の栄養素が、植物の葉に届けられる。主な活動は緑の葉で行われる。この過程を光合成という。これは、日光からのエネルギーの助けを借りて、植物によって、空気から取り込まれた無機元素と、土壌有機物を変換する自然な方法である。光エネルギーは、化学エネルギーに変換される。
光合成の基本的な重要性は、二酸化炭素と水が、炭水化物（砂糖）になるという事実によるものである。これは、植物が生産する他のすべての有機物質の合成のための基本物質である。このプロセスを適切に行うには、栄養素を十分に供給することが重要である。これは、土壌の栄養素の１つが存在しない場合、光合成が遅れるという事実によるからである。
栄養素が存在するが、不十分な量であれば、植物は、飢餓の兆候（離脱症状（ｗｉｔｈｄｒａｗａｌ ｓｙｍｐｔｏｍｓ））を起こす。栄養素が不足している植物の成長は阻まれ（小さい）、葉は薄い緑色または青みがかった濃緑色や、黄色がかったり、あるいは、赤い斑点または縞模様を有する。収穫時に、収量が著しく低下することがある。
したがって、植物の成長は、各栄養素の十分な供給に依存し、そして、能力は、制限された栄養素によって制限される（最小制限能力因子（ｍｉｎｉｍｕｍ ｌｉｍｉｔｉｎｇ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｆａｃｔｏｒ））。農業実務では、これは、窒素、リン、カリウム、マグネシウムおよび硫黄の場合である。したがって、これらの栄養素は、満足のいく収量を得るために、無機肥料の形態で施用されなければならない。
施肥は、農業生産の基本的な柱の一つである。ほとんどの農業システムでは、作物の施肥は、土壌に直接栄養を与えることによって行われる。このタイプの施肥の効率は、根から、異なる器官や組織に栄養素を移動させる植物の能力に依存する。これは、土壌条件（ｐＨ、水利用率、温度および粘土含量など）および肥料の形態（粉末、顆粒、液体など）によって影響される。植物が、ストレス下にあるとき、または、栄養利用能の低い土壌にあるとき、組織は、土壌単独では緩和できない栄養欠乏を経験する。
多くの国で、作物の栄養学で非常に普及している、最も普及した技術の１つは、「葉面施肥」であり、栄養欠乏をすばやく修正し、そして、植物が、それらの代謝の恒常性を回復するのを助ける。葉面の施肥は、伝統的な、地面に肥料の施用と競合するものではなく、それを補完するものであり、高いレベルの作物生産を達成するのに役立つ。
葉面の施肥は、植物のほとんどの生理活性が集中している器官である、葉の組織を介した、主に、葉組織を通じた栄養適用の始まりである。この技術では、肥料物質は、溶解媒体として水を使用した、栄養溶液の形態で葉に噴霧される。葉の栄養素が適量および適時に施用されると、優れた性能が達成されることが十分に実証されている。
葉面の施肥は、栄養不足の迅速かつタイムリーな修正、植物の成長および発達の促進、および、作物の性能および品質の増強を許容するので、多くの農業生産システムにおいて重要なプラクティスとなっている。研究は、特に、植物によって非常に少量で必要とされる微量元素の欠損を矯正する場合、葉組織を通って、植物に供給することが実行可能であることを示している。
この状況は、植物によって耐容され、そして、植物毒性効果を生じない、非常に低濃度の溶液中にこれらの元素を提供することを可能にする。他方、微量栄養素を用いた根への施肥は、その均一な施用を妨げることができる、そのような低用量のため、管理の観点からは望ましくないことが多い。逆に、葉への施用は、実用的で、簡単で、かつ効率的である。葉面施肥は、土壌施肥に代わるものではないが、このような開花と登熟（ｇｒａｉｎ ｆｉｌｌｉｎｇ）および果実の時期（ｆｒｕｉｔ ｐｒａｃｔｉｃｅ）のような、作物や高栄養需要の重要な段階において、特定の栄養素を供給することは、推奨される栄養補給である。特定の培養および土壌条件の下で、葉面施肥は、土壌堆肥化（ｇｒｏｕｎｄ ｃｏｍｐｏｓｔｉｎｇ）と比較して有利であることが証明されている。
農業用殺菌剤は、それらが曝されている真菌、細菌およびウイルスのような病原体を破壊する化学剤である。
これらの病原体は、熱帯地方における、農業生産の減少の多くの原因であり、そして、それらは、経済および環境コストの両方を有する化学的方法を介して、通常、対処される。しかし、植物はまた、このための一連の自然のメカニズムを使用して、反応し、そして、自分自身を防護することもできる。植物−病原体の相互作用は、各エージェントの遺伝的内容に大きく依存する、様々なタイプの関与を提示することができる。
微生物は、農業において重要な役割を果たす。多くは、元素（炭素、窒素、硫黄、鉄、等）の生物地球科学的な（ｂｉｏｇｅｏｃｈｅｍｉｃａｌ）循環のような、ファンダメンタルズ（ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌｓ）から寄与する、生態系の機能に必須である。いくつかの微生物は、植物に有害であり得、病気および作物の収穫量の損失の原因となる、病原体として振る舞うことができる。
植物に共通している疾患は、多くの場合、病気の管理は、ほとんどの作物の生産に基本的な要素であることを示す、収量と品質に重大な経済的影響を生じる。植物における様々な疾患があり、そのうちのいくつかは、栄養素の欠乏によって引き起こされ、その他は微生物によって引き起こされる。
病原微生物との一定の接触にもかかわらず、植物は、通常、部分的に、いくつかの防御機構の基礎（ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌｓ）のために、健康を維持する。さらに、病原体は、宿主組織に適応して、最終的に、繁殖、および、植物のこれらの防御機構を回避または対抗しなければならない。これらのメカニズムを一旦、克服すると、それらは、植物の生理機能を変更することができ、その通常の動作に影響を与え、一般的に、収量を減少させ、そして、極端な場合には、それらを死に至らしめる。
病原体が、植物に感染するために、植物内及び植物を介する道を作り、植物から栄養を得て、そして、植物の防御機構を中和することができるべきである。微生物は、植物に機械的ストレスを発揮することができる。いくつかの真菌が、ある程度の、植物組織の事前の軟化を達成する、圧力を及ぼす。
逆に、植物は、生物的攻撃および生物的ストレスに対する防御の、様々な戦略を開発した。損傷および病原体の攻撃によるダメージに対して防御するために、それらは、微生物の細胞壁を分解、または、微生物毒素を不活性化する能力を有する、酵素を合成する。植物細胞壁の組成および構造はまた、より剛性およびより難消化性のバリアに形を変える。これらの防御応答は、次いで、棘（ｓｐｉｎｅｓ）、スパイク（ｓｐｉｋｅｓ）、毛状突起（ｔｒｉｃｈｏｍｅｓ）および腺毛（ｇｌａｎｄｕｌａｒ ｈａｉｒｓ）のような捕食者に対する構造物の開発と結合される。また、植物によって使用される、別の化学防護戦略の一部は、抗菌活性を有する二次代謝産物の生産である。
植物病理学者は、正常な成長パターンの任意の異なる徴候が、病気の明確な証拠であると信じている。１つの植物由来の疾患の起源は、真菌、細菌およびウイルスまたは複合体のような、１セットのエージェント（ａｇｅｎｔｓ）に起因するかもしれない。
殺菌剤（ｇｅｒｍｉｃｉｄｅｓ）の作用に影響を与える要因は、
（１）時間、すなわち、抗菌物質は、適切な時間の間、殺菌されるべき物質と接触していなければならない。微生物の死は、緩やかな現象である：ほとんどはすぐに死んで、他はより耐性である。
（２）濃度、すなわち、その濃度が一定値未満である場合に、化学剤は、有効ではない。徐々に、濃度を増加させると、最初に、静菌効果（ｇｅｒｍｉｓｔａｔｉｃ）、そして、その後、殺菌効果（ｇｅｒｍｉｃｉｄａｌ）を生成する。
（３）温度、すなわち、効率は、一般的に、温度と共に増加する。
（４）湿度、すなわち、水の存在は、細胞への抗菌剤の浸透を容易にする。
（５）培地の性質、すなわち、培地中の有機物の存在は、生物を保護するように作用する抗菌剤の作用を低下させる。
（６）生物の性質、すなわち、抵抗（カプセルを有する細菌）のいくつかの型を有する微生物は、抗菌剤による影響がより少ない。
病原体は、さまざまな方法で、植物に病気を引き起こすことができる：
１．それらが接触した宿主細胞の内容物を消費すること
２．分泌される、毒素、酵素または増殖調節物質を介して、死滅させる、または細胞の代謝を崩壊させること
３．自身の使用のために、細胞から栄養素を連続吸収することによって、宿主を弱体化すること
４．通導組織（ｃｏｎｄｕｃｔｉｎｇ ｔｉｓｓｕｅｓ）を通しての、栄養素輸送、有機および無機物質、および水をブロックすること。光合成、水や栄養素の輸送および呼吸のような、基本的な植物の生理学的プロセス、そして呼吸。
微生物は、一般に、植物の一部のみを攻撃し、そして、壊死、傷（ｓｔａｉｎｓ）、モザイク病、萎凋病（ｗｉｌｔ）、腫れ根（ｓｗｏｌｌｅｎ ｒｏｏｔｓ）などのような特別の症状を生成する。
細菌もまた、重要ではあるが、植物の中で最も一般的な病原体は真菌類である：マイコプラズマやウイルスによって引き起こされる疾患は、多くの場合、それらは検出するのが非常に困難であるので、しばしば記録されない。
線虫（Ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）も、またダメージを与えることができる害虫であり、そして、農家はそれらに対処する必要がある。
そのような微生物に対応して、殺菌剤は、それらが制御する微生物に応じて、分類することができる。殺真菌剤は、真菌疾患を制御するために使用され、そして、それらは、特定のおよび広域のスペクトルの、接触および浸透性（植物内への移動）を含む。
植物病害を防除するための殺菌剤は、一般的に、中程度であり、いくつかの作物に対して植物毒かもしれない。したがって、制御は、細菌性疾患の管理に非常に重要である。
殺ウイルス剤は、ウイルスによって引き起こされる疾患を制御するためのいかなる商業的に効果的な化学剤が存在しないクラスである。コントロールは、衛生、病気の植物の除去および媒介昆虫の制御に基づく必要がある。
本発明は、より少ない濃度で、その活性を高めるために、除草剤、殺虫剤、殺菌剤、および肥料と組み合わせることができる、エンハンスト・プロフィシェンシー・アクチベーター（Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｐｒｏｆｉｃｉｅｎｃｙ Ａｃｔｉｖａｔｏｒｓ）（ＥＰＡＣｓ’）を提供する。
増強された効果は、各成分について、減少した施用量で、そして、単独で特定の成分が施用される場合、不十分な制御を与えるだろうレベルでさえ、良好な制御を可能にする。また、より長い残留制御を達成することができる。これは、併用する、エンハンサーと農薬の使用において、重要な経済的および環境的利点を提供する。
本発明の目的
本発明の主な目的は、発酵生産物と組み合わせた化学除草剤を、雑草に施用することによって、雑草を制御する方法であり、ここで、除草剤の作用が、発酵生産物によって強化され、そして、発酵生産物が、化学除草剤の活性を著しく向上させるのに有効である。
本発明の別の目的は、発酵生産物と組み合わせた、化学殺虫剤を、害虫に適用することにより、農業害虫を制御する方法であり、ここで、化学殺虫剤の作用は発酵生産物によって増強され、そして、発酵生産物が、化学殺虫剤の活性を著しく向上させるのに有効である。
本発明のさらなる目的は、発酵生産物と組み合わせた、化学殺菌剤を適用することにより、植物病原性真菌を制御する方法であり、ここで、化学殺菌剤の作用は発酵生産物によって著しく増強され、そして、発酵生産物が、化学殺菌剤の活性を向上するのに有効である。
本発明の別の目的は、発酵生産物と組み合わせた、化学肥料を施用することにより、農業における、マクロ、メソおよびマイクロ肥料の活性を増強する方法であり、ここで、化学肥料の作用は発酵生産物によって著しく増強され、そして、発酵生産物が、化学肥料の活性を強化するのに有効であり、必要な投与量の減少および化学肥料単独と同じ結果を達成する施用数を低減させる。
本発明のさらに他の目的は、強化された除草、殺虫および殺菌活性を提供する発酵生産物に基づく、農薬エンハンサーを提供することである。
本発明のさらなる目的および利点は、以下の説明に部分的に記載され、そして、一部は、その説明から明らかとなるか、または本発明の実施によって知ることができる。本発明の目的および利点は、添付の特許請求の範囲で特に指摘される、方法および組合せの手段によって実現および達成される。以下の一般的な説明は、説明および例示のために提供されるものであり、そして、限定するものではない。
図１は、植物の防御応答の間に誘発される二次代謝産物に関連するイベントを示す。 図２は、除草剤を植物に適用したときに起こる様々なイベントを説明する。 図３は、本発明の「エンハンスト プロフィシェンシー アクティベーター（Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｐｒｏｆｉｃｉｅｎｃｙ Ａｃｔｉｖａｔｏｒｓ）」がその効果を発揮する機序を示す。 図４は、除草剤に対するＥＰＡＣ−Ｈのリンクを提供する。 図５は、ＥＰＡＣ−Ｈ／除草剤複合体が、物質の輸送の天然のプロセス（能動および受動輸送）を介して、植物によって吸収される方法を示す。 図６は、ＥＰＡＣ−Ｈ（エンハンサーまたは相乗剤）が、植物の酵素系の解毒を阻害し、そして、植物の防御システムを克服し、分解を刺激する除草剤解毒剤として作用する他の実行製品の効果とは対照的に、迅速に除草剤の植物毒性を増強する機作についての概略図である。 図７は、グリホサートの化学構造を示す。 図８は、グリホサートが植物に適用された場合、酵素阻害が起こる機作を説明する。 図９は、除草剤ビスピリバック（ｂｉｓｐｙｒｉｂａｃ）の化学構造を示す。 図１０は、コロンビアの自治体、トリマにおける、コメ作物における、グリホサート（Ｆｏｓｓｅｌ ４８０ ＳＬ）のエンハンサーとして、ＥＰＡＣ−Ｈを用いた試験から得られた結果の写真である（Ａ．およびＣ．：前処置プロット、Ｂ．およびＤ．：ＥＰＡＣ−Ｈで増強された、４８０ ＳＬ Ｆｏｓｓｅｌで処理した後のプロット）。 図１１は、５０％グリホサート＋１０％ＥＰＡＣ−Ｈを用いて、コロンビアの自治体バジェ・デル・カウカのパルミラで行われた圃場評価の結果を提供する。 図１２は、トウモロコシにおける、雑草の制御のための、ビスピリバック エンハンサー ４００ ＳＣとして、ＥＰＡＣ−Ｈの有効性の評価の結果を示す。 図１３は、殺虫剤がその効果を発揮する機作の概略図である。 図１４は、昆虫のクチクラ（ｃｕｔｉｃｌｅ）の異なる組成を示す。 図１５−１７は、グリホサートを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を説明する。 図１５−１７は、グリホサートを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を説明する。 図１５−１７は、グリホサートを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を説明する。 図１８は、パラコートを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要である。 図１９−２１は、アトラジンを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図１９−２１は、アトラジンを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図１９−２１は、アトラジンを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図２２−２３は、ピクロラムと２，４−Ｄを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図２２−２３は、ピクロラムと２，４−Ｄを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図２４−２６は、クロマゾンを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図２４−２６は、クロマゾンを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図２４−２６は、クロマゾンを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図２７−２９は、２，４−Ｄを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図２７−２９は、２，４−Ｄを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図２７−２９は、２，４−Ｄを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図３０−３２は、ブタクロールを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図３０−３２は、ブタクロールを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図３０−３２は、ブタクロールを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図３３−３５は、オキサジアゾンを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を説明する。 図３３−３５は、オキサジアゾンを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を説明する。 図３３−３５は、オキサジアゾンを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を説明する。 図３６−３８は、ペンジメタリンとＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図３６−３８は、ペンジメタリンとＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図３６−３８は、ペンジメタリンとＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図３９は、ブタクロルおよびペンジメタリンを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を提供する。 図４０−４２は、ピクロラムを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図４０−４２は、ピクロラムを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図４０−４２は、ピクロラムを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図４３−４５は、プロパニルを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を説明する。 図４３−４５は、プロパニルを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を説明する。 図４３−４５は、プロパニルを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を説明する。 図４６−４８は、プロパニルとクロマゾンを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図４６−４８は、プロパニルとクロマゾンを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図４６−４８は、プロパニルとクロマゾンを用いた、ＥＰＡＣ−Ｈの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図４９は、メタミドホスを用いた、ＥＰＡＣ−Ｉの圃場試験のグラフィカルな概要を提供する。 図５０は、アバメクチンを用いた、ＥＰＡＣ−Ｉの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図５１はクロルピリホスを用いた、ＥＰＡＣ−Ｉの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図５２は、シペルメトリンを用いた、ＥＰＡＣ−Ｉの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図５３は、プロフェノホスを用いた、ＥＰＡＣ−Ｉの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。 図５４は、アゾキシストロビンを用いた、ＥＰＡＣ−Ｆの圃場試験のグラフィカルな概要を記載する。 図５５は、ジフェノコナゾールを用いた、ＥＰＡＣ−Ｆの圃場試験のグラフィカルな概要を示す。
発明の概要
本発明は、
（ａ）赤豆、エンドウ豆、イエローコーン、ホワイトコーン、白米、ユッカ、ジャガイモ、キャッサバの根、野菜源からの澱粉、無機鉱物、非ヨウ素添加海塩、尿素または他の同等の窒素源、バイオダイナミックウォーターおよびバチルス微生物（ｍｉｃｒｏｏｒｇａｓｎｉｓｍｓ）または胞子および酵母からなる群から選択される接種材料（ｉｎｏｃｕｌｕｍ）の１つまたはそれ以上の発酵生産物；および
（ｂ）バナナオイル、シナモンオイル、ココナッツオイル、クエン油（ｃｒｉｔｉｃ ｏｉｌ）、バニラオイルおよびそれらの混合物、および尿素または他の同等の窒素源からなる群から選択されるエッセンシャルオイル、
の混合物を含む、農薬エンハンサー組成物を提供する。
上記混合物は、さらに、
マラネロシダの葉（ｍａｒｒａｎｅｒｏ ｆｅｒｎ ｆｏｌｉａｇｅ）（ワラビ属（Ｐｔｅｒｉｄｉｕｍ ａｑｕｉｌｉｎｕｍ））、つくし（ｃｏｌａ ｄｅ ｃａｂａｌｌｏ）（トクサ（ｈｏｒｓｅｔａｉｌ ｆｅｒｎ））葉（ｌｅａｖｅｓ）（スギナ（ｅｓｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ））、粉末シナモン（桂皮（ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｚｅｙｌａｎｉｃｕｍ））、ニンニク（ｇａｒｌｉｃ ｃｌｏｖｅｓ）（ヒル（ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ））、タバスコペッパー果実（ｔａｂａｓｃｏ ｐｅｐｐｅｒ ｆｒｕｉｔｓ）（赤唐辛子（ｃａｐｓｉｃｕｍ ｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓ））、キクユグラス種子（ｐａｓｔｏ ｋｉｋｕｙｏ ｓｅｅｄｓ）（キクユグラス（ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍ ｃｌａｎｄｅｓｔｉｎｕｍ））およびそれらの混合物からなる群から選択される植物材料の抽出物をさらに含むことができる。
本発明はまた、前記雑草に、雑草の成長を阻害するか、または、雑草を殺すために、化学剤および通性発酵によって生産された発酵生産物の有効量を施用することを含む、雑草を制御するための方法を提供し、前記化学剤は、前記通性発酵生産物の存在下で、成長を阻害するか、少なくとも一つの雑草種を殺すために効果的であり、および前記通性発酵生産物は、前記化学剤の活性を高めるのに有効であり、そして、前記化学剤および前記通性発酵生産物は、前記雑草の死滅または前記雑草の成長の阻害が、単独で、施用された前記化学剤または前記通性発酵生産物の同じ量によって齎されるよりも良い用量で施用されるか、または、殺虫剤の有意に減少した投与量を使用して、より良いまたは同等の制御を提供する。
さらに、本発明は、前記化学除草剤の活性を増強する通性発酵生産物と組み合わせて、化学除草剤および殺虫剤を含み、前記通性発酵生産物が、前記組成物中に、少なくとも一つの雑草種に対する前記化学除草剤の除草活性を増強するのに十分な量で存在する、除草剤組成物にも関する。
本発明はまた、雑草を制御するための方法でもあって、
前記雑草の種子に、化学剤および通性発酵生産物を介して雑草の成長を防止または阻害するのに有効な量を適用することを含み、前記化学剤は、前記通性発酵生産物の存在下に、少なくとも１つの雑草種の前記種子から、殺草または雑草の成長を阻害するのに有効であり、そして、前記通性発酵生産物は、前記化学剤の活性を増強するのに有効であり、そのような化学剤および前記通性発酵生産物は、前記種子の死滅または前記種子からの前記雑草の成長の阻害が、単独で施用された前記化学剤または前記通性発酵生産物の同じ量によって齎される以上である用量で適用される。
本発明はさらに、前記農薬の活性を増強する通性発酵生産物と組み合わせた農薬を含む、農薬組成物を提供する。前記通性発酵生産物は、前記農薬の活性を増強するのに十分な量で、前記組成物に存在する。
本発明はまた、前記農薬の活性を増強する通性発酵生産物との組み合わせで、殺虫剤、殺菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ）、殺ダニ剤（ａｃａｒｉｃｉｄｅ）、殺線虫剤、殺ダニ剤（ｍｉｔｉｃｉｄｅ）、殺鼠剤、殺菌剤（ｂａｃｔｅｒｉｃｉｄｅ）、殺軟体動物剤（ｍｏｌｌｕｓｃｉｃｉｄｅ）および鳥類忌避剤（ｂｉｒｄ ｒｅｐｅｌｌａｎｔ）およびそれらの混合物からなる群から選択される農薬を含む農薬組成物を対象とし、前記通性発酵生産物は、前記農薬の活性を増強するのに十分な量で、前記組成物中に存在する。
本発明の詳細な説明
本発明は、農薬の活性のエンハンサーに関する。より具体的には、本発明は、農薬用の、エンハンスト・プロフィシェンシー・アクティベーター（またはＥＰＡＣｓ‘）を提供する。
ＥＰＡＣｓの少量が農薬（有機または合成）と混合される場合、活性成分の有効性を維持、または、いくつかの場合において、増加しつつ、農薬の活性成分の量は、著しく、最も好ましくは５０％〜７５％、減量することができる。使用される農薬の量を減少させることに加えて、ＥＰＡＣｓは、また、活性成分の生体酸化の傾向（ｐｒｏｐｅｎｓｉｔｙ）と速度を増加させることにより、土壌、水、または宿主表面に使用される殺虫剤の生分解速度を加速する。そのため、ＥＰＡＣｓは、浸出（ｌｅａｃｈｉｎｇ）、蒸発、ならびに、圃場、作物および一般的な環境における、農薬の残留痕跡の率を、大幅に減らす。
出願人は、農薬と混合するのに適しているＥＰＡＣｓのいくつかのタイプを発見した。それは農薬の特定のファミリーに特異的であるように、それぞれのエンハンサーは調製される。それらが、除草剤用途、殺虫剤用途、殺菌剤用途、殺真菌剤用途および肥料用途に特異的であるように、エンハンサーは設計される。
本発明のＥＰＡＣｓは、豆類（ｌｅｇｕｍｅｓ）、デンプン含有材料、植物材料、並びに植物または野菜または果実作物に由来するエッセンシャルオイルのような、全ての天然材料から、以下に、さらに説明するように、特別な技術を用いて製造される。天然材料は、栄養の利益またはその他の利益を提供し、人類に知られている任意の作物を含むことを意図される。
本発明のエンハンサーを製造するために、出願人は、まず、グリーンピース、小豆、イエローコーン、ホワイトコーン、白タマネギ、ネギ（春ネギ（ｓｃａｌｉｏｎｓ））、ユーカリの葉、および／または、花、グリーンレモンの皮および外皮、イラクサの葉（ｎｅｔｔｌｅ ｌｅａｖｅｓ）、ユッカ、ジャガイモ、ユッカの葉、ナツメグ（内部）、グリーンレモンの皮および外皮、イラクサの葉、ヘンリューダ（ｒｕｅ）の葉、ヨモギ（ｗｏｒｍｗｏｏｄ）の葉（アブサン）、緑または赤ピーマン（非スパイシー）、皮をむいたニンニク、ニンニククローブ、シトロネラの緑葉、小豆、ミントグリーンの葉、赤いトマトの葉およびトマト、大豆の葉および大豆、セロリ（葉および枝）、バジル（葉）、生オート麦の外皮（ｒａｗ ｏａｔｓ ｉｎ ｈｕｌｌ）、オレガノ（ｏｒeｇａｎｏ）の葉、マタ・ラトン（ｍａｔａ−ｒａｔｏｎ）の葉（ｇｌｉｒｉｃｉｄｉａ ｓｅｐｉｕｍ（ジャカン（ｊａｃｑｕｉｎ））、小豆、馬尾のシダ（ｈｏｒｓｅ ｔａｉｌ ｆｅｒｎ）（トクサ科）、オオバコ（ｐｌａｎｔａｉｎ）の葉、バジルオイル、ひよこ豆、レンズ豆、大麦、クエンオイル（枸櫞油ｃｉｔｒｉｃ ｏｉｌ）、白米、サリトレ（ｓａｌｉｔｒｅ）、オオムギ（穀物）、モロコシ（ｓｏｒｇｈｕｍ）、イエローパインおがくず（ｙｅｌｌｏｗ ｐｉｎｅ ｓａｗｄｕｓｔ）、パインオイル、非ヨウ素添加海塩（ｎｏｎ−ｉｏｄｉｚｅｄ ｓｅａ ｓａｌｔ）、リン、カルシウム、珪素およびチタンおよびストロンチウムを含む無機鉱物、尿素または他の窒素源、バイオダイナミックウォーター（銅、金、白金、パラジウム、アルミニウム、銀のような金属で一晩処理した水）および、酵母、出芽酵母（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ Ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ Ｓｕｂｔｉｌｌｉｓ）胞子（ｓｐｏｒｅｓ）、バチルス・アグロメランス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ Ａｇｌｏｍｅｒａｎｓ）胞子（ｓｐｏｒｅｓ）、バチルス・メガテリウム（Ｂａｃｉｌｌｕｓ Ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ）胞子（ｓｐｏｒｅｓ）、バチルス・シュードモナス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）、アゾトバクター（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ）、およびバチルス・リケニフォルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ Ｌｉｎｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）からなる群から選択される一つまたはそれ以上の接種材料（ｉｎｏｃｕｌａｎｔ）からなる群から選択される一つまたはそれ以上の天然産物の通性発酵生産物を作成する。本組成物は、除草剤、殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、等と組み合わせることが特に有用である、本発明のエンハンサーを製造する際に使用するための本発明の実施例で実証されるように、特に有用である。
本発明の発酵プロセスの間に使用されるミネラルは、約
１０．００から２０．００ｐｐｍのナトリウム、
５，０００．００から２０，０００．００ｐｐｍのマグネシウム、
１００．００から５００．００ｐｐｍのアルミニウム、
Ｓｉは、鉱物中に多くのエレメントのケイ酸塩として存在する、
２０．００から６０．００ｐｐｍのリン、
１０．００から３０．００ｐｐｍのカリウム、
３０，０００．００から２００，０００．００ｐｐｍのカルシウム、
５０．００から５５０．００ｐｐｍのチタン、
１０．００から４５．００ｐｐｍのマンガン、
３００．００から１５００．００ｐｐｍの鉄、
０．２０から１．５０ｐｐｍのコバルト、
０．５から３．００ｐｐｍのニッケル、
０．３０から５．００ｐｐｍの銅、
０．５０から４．００のｐｐｍの亜鉛、
０．５から５．００ｐｐｍのヒ素、
２００．００から１，０００．００ｐｐｍのストロンチウム、および
５．００から３５．００ｐｐｍのバリウム、ならびに
これらの鉱物に通常見られる、多くの他の微量元素を含む。
微生物の多数の種は、本発明の発酵組成物の製造に使用することができることに留意すべきである。それらは、バチルス属の微生物（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．Ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ）、シュードモナス属の微生物（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐ．Ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ）、ビフィドバクテリウム属の微生物（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ．Ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ）、およびラクトバチルス属の微生物（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．Ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ）と、ストレプトミセス属の微生物（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐ．Ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ）またはコリネバクテリウム属の微生物（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ．Ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ）の１つを含む。他の微生物は、ストレプトマイセス・パクタム（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｐａｃｔｕｍ）、コリネバクテリウム線条体（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｔｒｉａｔｕｍ）、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、バチルス・ステアロサーモフィラス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｔｅａｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ）、バチルス・ブレビス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ）、バチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、バチルス・スフェリアス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈｅａｒｉｅｕｓ）、バチルス・リケニホルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、シュードモナス・アルカリゲネス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ）、シュードモナスマリノグルチノサ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｍａｒｉｎｏｇｌｕｔｉｎｏｓａ）、ビフィドバクテリウム・サーモフィラス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ）、ラクトバチルス・カゼイ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｃａｓｅｉ）、ラクトバチルス・プラナタラン（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎａｔａｒｕｍ）およびラクトバチルスフェルメンタス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｅｒｍｅｎｔｕｓ）を含む。
通性発酵生産物はまた、バナナ エッセンシャルオイル、シナモン エッセンシャルオイル、ココナッツ エッセンシャルオイル、バニラ エッセンシャルオイル、ラベンダーオイル、ハッカ オイル、ユーカリ オイル、ローズ オイル、カモミール、樟脳オイル、キャラウェイオイル、カルダモン オイル、シダーウッド オイル、シトロネラ オイル、コリアンダー オイル、クミン オイル、ディラ オイル（ｄｉｌｌ ｏｉｌ）、ウイキョウ オイル（ｆｅｎｎｅｌ ｏｉｌ）、ゼラニウム オイル、ジンジャー オイル、グレープフルーツ オイル、ジャスミン オイル、レモン オイル、レモングラス オイル、マンダリン オイル、カラシ オイル、ナツメグ オイル、オレンジ オイル、パセリ オイル、パイン オイル、ローズマリー オイル、ローズウッド オイル、スペアミント オイル、タンジェリン オイル、タイム オイル、タラゴン オイルおよび他の多くの自然界で発生するオイルのようなエッセンシャルオイルと混合される。
本発明の特定の実施形態において、本発明の方法は、以下の工程を含む多段階プロセスである。
（Ａ）工程の最初のステップは、飲料水の特殊な処理である。ＥＰＡＣｓの製造プロセスの後続のステップで使用される、すべての水は、次のように処理されなければならない。
１．飲料水１０００リットルまたは所望の量を取り、そして、適当な大きさの容器に入れ、銅または他の高導電性材料（銅、金、アルミニウム、銀、白金など）から作られた金属プラーク（ｍｅｔａｌｌｉｃ ｐｌａｑｕｅ）を挿入する。金属は、水との接触のための十分な表面を提供する、任意の幾何学的形状の金属フレーク、金属粉末、削り屑、または金属シートとすることができる。空気を逃がし、または、容器に抽気弁を設置する。
２．水を、浸漬プラークの金属と接触させ、最小８時間連続で放置する。水は、中性のｐＨに近い必要があり、そして、通常の自治体の水であってもよい。
３．私たちが、「バイオダイナミックウォーター」と呼ぶ、生成した水は、おおよそ２月間、使用するためにその適合性を維持するので、それは予め用意し、そして、将来の使用のために保存することができる。
４．出願人は、金属処理に関するいかなるメカニズムに拘束されることを望んでいないが、このように前処理された水は、発酵段階で、生成物の分解を防ぐように見えると信じられている。
（Ｂ）プロセスの第二段階において、表１のもののような発酵のために選択された天然物は、以下のように処理される。
このステップのためのスケールアップは、エンハンサー製造において、将来の使用のために３０リットルを作るように設計されている。
それらは、サイズの減少なしに、正に、自然に製造されたように使用することができるとはいえ、天然産物は、最初に、さらなる処理のために適切な大きさに切断または粉砕される。
天然物の他のタイプは、この製剤の製造に使用できることに留意すべきである。例えば、小豆、エンドウ豆、イエローコーンと白米を、白豆、黒豆、ひよこ豆（ｇａｒｂａｎｚｏ ｂｅａｎｓ）、レンズ豆、ユッカ、ジャガイモ、キャッサバの根（ｍａｎｉｏｃ ｒｏｏｔ）、および本明細書に記載されている他の多くの組み合わせで代用することができる。
１．赤豆、エンドウ豆およびコーンは、「バイオダイナミックウォーター」３００ｃｃと共に、圧力鍋またはオートクレーブに入れ、そして、必要に応じて、３０分以上調理される。
２．上記のステップ１で説明した圧力鍋の内容物と一緒に炊飯器に米を入れる。
３．ブレンダーが正常に動作するように、十分な水で、３０リットルの容器に、炊飯器の結果の内容物を入れる。完全に均質化されるまでブレンドする。
４．塩を追加する。
５．尿素（または、１００％有機生成物のために有機窒素源の等価物）を追加する。
６．完全に均質化されるまで、ブレンダーで混合を続けながら、残りの水を追加する。
７．コンテナは、将来の使用のために密封する。
（Ｃ）プロセスの第３段階では、表２に示される以下の処方が、以下の概要のように混合される。
第三段階の処方の調製：
１．空の１３０リットルの容器に、以下を入れる：
ａ．上記にリストした、エッセンシャルオイル
ｂ．尿素
ｃ．すべての材料が、完全に均質化されるまで、ブレンダーでブレンドしながら、容器を、１３０リットルにまで充填するまで、「バイオダイナミックウォーター」を加える。
ｄ．３０リットルの容器に入れ、そして、将来の使用のために気密シールした。
（Ｄ）工程の第四の段階において、パン酵母１００グラムを、十分な水と混合して、１リットルにした。
このステップでは、パン酵母の代わりに、枯草菌（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｌｉｓ）および／または巨大菌（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ）を使用することができる。
（Ｅ）鉱物組成は、コロンビアのバジェ・デル・カウカ領域における鉱山に由来する、ミネラルから調製し、そして、表３に示すように、主な成分として、以下の元素を有する２つのミネラルの５０：５０混合物からなる（内容物は、ｐｐｍで報告されている）：
第２段階材料（Ｂ）は、次に、（Ｄ）段階で製造した、酵母水１リットルを添加し、そして、また、表に記載された鉱物１０グラムも追加して、８日間発酵させる。
（Ｆ）生じた通性発酵生産物は、次いで、（Ｃ）段階のプロセスの組成物と混合し、そして、将来の使用のためにとっておく。
組成物（Ｆ）の調製に続いて、植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）は、最終エンハンサー組成物の使用目的に応じて調製される。各エンハンサーは、それに所望の特性を与えるために、製品（Ｆ）と混合されている、他の天然由来の生成物を用いて調製される。
以下の手順は、次いで、パーツＥの６０００リットルと混合する、植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅｓ）の１３０リットルの製造のために使用される。
ａ．予め用意された「バイオダイナミックウォーター」の毎立方メートル（１０００リットル）に対して、第二の「バイオダイナミックプラーク」に、銅（または類似の導電性材料）線により接続された、銅または他の高導電性材料（銅、銀、金、等）から作られた、１つの「バイオダイナミックプラーク」が挿入されている。
ｂ．各立方メートル容器の隣には、３０リットルの容器を配置し、そして、内側に、第二の「バイオダイナミックプラーク」を置く。
ｃ．次いで、製造される植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）の特殊化（ｓｐｅｃｉａｌｉｚａｔｉｏｎ）に応じて、次の成分の１つ（「特殊化剤」（Ｓｐｅｃｉａｌｉｚｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ））を、３０リットル容器に入れる。
ｉ．植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）−Ｈ（除草剤）：グリホサートの１００−２００ｃｃ
ｉｉ．植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）−Ｉ（殺虫剤）：ニームオイルの１００−２００ｃｃ
ｉｉｉ．植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）−Ｆ（殺菌剤（Ｇｅｒｍｉｃｉｄｅ）−殺菌剤または殺菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ ｏｒ ｂａｃｔｅｒｉｃｉｄｅ））：シトロネラオイルまたはリモネロオイル１００−２００ｃｃ
ｉｖ．植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）−Ｎ（栄養−肥料）：パインオイルまたはカカオオイル１００−２００ｃｃ。
ｖ．使用量は、使用される「特殊化剤」の純度と濃度に依存して、１００および２００ｃｃの間で変化する。
ｄ．「バイオダイナミックウォーター」に浸漬した１個のプラーク、および、上記ｃ．ｉ．ｉ
ｉ．またはｉｉｉに示した、「特殊化剤」（Ｓｐｅｃｉａｌｉｚｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ））の入った３０リットルのコンテナの中に、浸漬させた他の物で、設定した上記の実験を、最小一晩（８時間）放置することを許容する。
ｅ．一晩放置した後、３０リットルのコンテナの中身を捨てる。この中身と他のものが汚染するのを避ける。
ｆ．特殊化された植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）を調製する次のステップのために、上記で製造した、特殊化された植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）を使用する。
ｇ．特定の材料を、１：１の比（特定の材料の容積と同じバイオダイナミックウォーターの量）で、バイオダイナミックウォーター中に置き、以下の表４に示される、指示物質および量（調製された植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）のタイプに依存する）を調理する。３０分（０．５Ｈｒｓ）、圧力鍋またはオートクレーブで調理する。
ｈ．材料を洗い流すために、バイオダイナミックウォーター２０リットルを混合する。静かに完全に混合し、そして、固形物を分離するために濾過する。
ｉ．固形物を捨て、このプロセスの液体を使用する。
ｊ．結果物は、特殊化された植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）である。
ｋ．ＥＰＡＣ−Ｈ、ＥＰＡＣ−ＩおよびＥＰＡＣ−Ｆを製造するために、パーツＥの６，０００リットルに、特殊化された植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）１３０リットルの割合で混合する。
ｌ．次いで、得られた混合物は、８時間かけて、電磁界に曝されたパイプラインを通じて処理され、イオン化された気泡を導入しながら、一時間オン、一時間オフと交互にし、また、青色および緑色光に曝される。
示した量は、特殊化された植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）の１３０リットルの各バッチのためのものである。
さらに、雑草を制御するために、通性発酵生産物は、化学除草剤と組み合わせることができ、ここで、化学除草剤と通性発酵生産物の組み合わせは、除草剤または通性発酵生産物が単独で生成するよりも、損傷のより大きい程度を産生することができることが発見された。通性発酵生産物は、精製する必要はなく、そして、通性発酵生産物の植物毒性物質は、効果的な雑草防除のためにこのアプローチを使用するためには、識別される必要がない。雑草の制御に対する、このアプローチでは、環境に導入される化学除草剤の量を低減することが可能である。
本発明は、この目的を達成するために使用される、化学除草剤または他の化学剤の量を低減しつつ、雑草および他の害虫の広いスペクトルの成長を制御する方法を提供することによって、従来技術の問題および欠点を克服する。通性発酵生産物と、除草剤または他の化学剤のような化学剤を、組み合わせることにより、単独で、同量の化学剤を用いて、得られるよりも、より高い雑草または害虫の制御が達成される。したがって、環境に導入される化学剤の量を低減しつつ、雑草または害虫の成長を制御することが可能であり、それによって、化学除草剤および他の化学剤の使用に伴う作業者の暴露、環境負荷および容器の廃棄の問題を低減することができる。加えて、現在の方法よりも安全で、安価で、そして、効果的な、広いスペクトルの雑草の成長の制御のための一般的な方法が提供される。
本発明は、雑草に、通性発酵生産物と組み合わせた化学除草剤を施用することによって、雑草を制御する方法を含み、ここで、除草剤の作用は、通性発酵生産物により増強され、そして、通性発酵生産物は、化学除草剤の活性を増強するのに有効である。
化学剤および通性発酵生産物は、、化学除草剤または通性発酵生産物の同じ量を、単独で施用することによるよりも、殺雑草または雑草の成長阻害が大きい、用量で適用される。本発明の別の実施形態は、さらに、濃縮、濾過または分別のような技術によって処理された、通性発酵生産物と一緒に化学除草剤を施用することによって、雑草の成長を制御する方法を含む。ここで、雑草の成長の阻害または雑草の死滅が、同量を、単独で施用された、除草剤または処理された通性発酵生産物により得られるよりも大きい。
本発明の別の実施形態は、雑草の成長を阻止または阻害するために、雑草を制御するための方法を含み、それは、雑草の種子を含む土壌に、除草剤および通性発酵生産物を施用することを含む。ここで、種子に対する、除草剤の作用は、通性発酵生産物により増強され、そして、通性発酵生産物は、除草剤の活性を高めることに有効であり、種子の死滅または、種子から成長した雑草の成長の阻害は、除草剤または通性発酵生産物を、同量、単独で施用することにより齎されるよりも大きくなる。
本発明の別の実施形態は、化学除草剤の活性を増強するのに十分な量で存在する、通性発酵生産物または処理された通性発酵生産物と組み合わせて、化学除草剤、を含む除草剤組成物を含む。
本発明のさらなる目的および利点は、以下の説明に部分的に記載され、そして、一部は、説明から明らかとなるか、または本発明の実施によって知ることができる。本発明の目的および利点は、添付の特許請求の範囲において特に指摘される、方法および組合せの手段によって実現および達成されるであろう。以下の一般的な説明は、説明および例示のために提供され、限定するものではない。
本出願の目的のため、雑草は、それが成長している場所で、「人間の活動または福祉に、反対であるか、または、妨害するいかなる植物」である。除草剤（ここでは、また、化学除草剤とも呼ばれる）は、「植物を制御するか、抑制するか、または、殺すのに、または、それらの正常な成長過程を厳しく中断するのに使用される化学剤」である。
「通性発酵生産物」は、変更された代謝産物を生成する発酵プロセスに付された一次および二次代謝産物を指す。意図した意味が、通性発酵に関連する他の文脈における、この用語の使用に類似しているため、用語「通性発酵生産物」が、ここでは使用される。
用語「処理された通性発酵生産物」は、その組成を変化させる処理で、通性発酵生産物を処理することによる、通性発酵生産物に由来する材料を指すために、ここでは使用される。ここで、処理された産物は、通性発酵またはそのような成分の誘導体の相互作用から生じる成分の、比較的複雑な複合体混合物である。
このような処理は、濃縮、乾燥、凍結乾燥、濾過、限外濾過、透析、遠心分離による沈殿物の除去、低温殺菌、凍結、沸騰、ｐＨの調節、および、防腐剤、安定剤などの化学剤、および、微生物を殺すための化学剤の添加を含んでもよいが、これらに限定されない。この定義はまた、濃縮、抽出、分画、および沈殿を含む手段による部分的精製も含むが、これらに限定されるものではない。
用語「処理された通性発酵生産物」は、馴化培地から単離された、高度に精製された化合物を除外することを意図する。処理後、得られた処理された通性発酵生産物は、通性発酵生産物の一種のままであり、そして、一般的な用語「通性発酵生産物」は、処理された産物を包含する。
本発明を実施するために、化学除草剤および通性発酵生産物（これは、処理された通性発酵生産物であってもよい）は、両者、雑草または雑草の種子を含む土壌に、局所的に適用される。例えばスプレーとして、または土壌ドレンチのような周知の適用方法によって、化学剤および通性発酵生産物は施用される。
適用は、発芽前、発芽後または非選択的接触除草剤として、施用されてもよい。以下に説明する実施形態では、適用は、発芽後である。発芽前の適用では、種子が発芽する前に、または、成長した植物が土壌から出てくる前に発芽の初期段階で、除草剤および通性発酵生産物を、通常、種子が存在するの土壌に適用することにより、雑草の種子に施用される。本発明は、農業環境における雑草を制御するために使用することができ、そしてまた、非農業用途に使用することができる。例えば、本発明は、芝における、および路側植生の管理のための接触生物除草剤（ｂｉｏｈｅｒｂｉｃｉｄｅ）として、雑草を制御するために使用することができる。
化学除草剤および通性発酵生産物は、一般に、同時に、通常、単一の混合物で、施用される。しかし、化学的および通性発酵生産物はまた、別々のタンクから施用することもでき、そして、順次施用してもよい。
本発明の実施のための組成物は、フロアブル剤、ドライフロアブル剤、顆粒水和剤または乳化濃縮物を含む、さまざまな方法で処方することができる。以下に説明する実施形態は、それぞれ、単一の除草剤および、単一の通性発酵生産物の使用に限定されるが（ｅｎｔａｉｌ）、微生物の異なる種若しくは病原型（ｐａｔｈｏｖａｒｓ）が培養された培地の混合物は、本発明の実施に使用することができる。また、本発明は、通性発酵生産物と併せて、異なる化学剤の混合物を施用することによって実施することができる。さらに、本発明は、生物除草剤（ｂｉｏｈｅｒｂｉｃｉｄｅ）と併せて実施することができる、すなわち、１つの微生物によって馴化された培地は、生物除草剤（ｂｉｏｈｅｒｂｉｃｉｄｅ）として作用する異なる微生物と一緒に使用することができる。
種々の化学除草剤は、本発明を実施するために使用することができる。後述する実施形態は、化学剤として、スルホサート、グリホサート、グルホシネート、パラコート、フルアジホップ、セトキシジム、イマザピル、クロリムロン、ジカンバ、ベンタゾン、ホメサフェン、およびイマゼタピルを用いる。
既知の化学除草剤が、本発明を実施するために使用することができるが、除草剤の従来の定義に適合しない化学剤を用いてもよいことを理解すべきである。例えば、通性発酵生産物または処理された通性発酵生産物と組み合わせて施用された場合、除草剤として、単独で、現在使用されていない、植物ホルモン類似体は、それにもかかわらず、効果的に雑草の成長を制御することができる。そのような化学剤の例としては、インドール酢酸誘導体のような植物ホルモンを含み、そして、また、酵素補因子、アレレパクチック（ａｌｌｅｌＥＰＡＣｔｈｉｃ）化合物、およびアミノ酸類似体、核酸塩基およびビタミンを含む。
通性発酵生産物は、便宜上、または、その有効性を強化するために、他の方法で処理してもよい。このような処理は、濃縮、乾燥、凍結乾燥、濾過、限外濾過、透析、遠心分離による沈殿物の除去、低温殺菌、凍結、沸騰、ｐＨの調節、および防腐剤、安定剤および微生物を殺すための化学剤のような化学剤の添加を含み、これらに限定されない。そのような処理はまた、濃縮、抽出、分画、および沈殿を含み、限定されるものではない、手段による部分精製も、また含む。
通性発酵生産物中の成分は、種々の機構を介して化学的除草剤の作用を増強することができる。
１以上の通性発酵生産物の混合物は、各培地が異なる微生物によって馴化されており、有利であり得る。別の馴化培地が、異なる発酵生産物を含む異なる作用機序による除草剤の活性を促進する場合、そのような混合物は、特に有効である。このような混合物が使用される場合、濃縮された、処理された馴化培地の使用は、有利であり得る。
本発明の製剤はまた、界面活性剤および懸濁剤などのアジュバントを含んでいてもよい。
雑草制御のこの広範なアプローチを実施する際には、化学剤および通性発酵生産物のそれぞれの特定の組み合わせは、必ずしも雑草の特定の種を制御するのに有効ではないことを理解すべきである。これは、めったになく、もしあれば、雑草のすべてのタイプを制御するのに有効である、一般的に広範な化学除草剤の挙動と一致する。除草剤および、通性発酵生産物または処理された通性発酵生産物の特定の組み合わせが、特定の施用のために有用であるかどうかは、容易に、温室内または圃場において試験することによって、過度の実験なしに、当業者によって決定することができる。与えられた実施例は、通性発酵生産物および除草剤の所定の組合せの有効性を決定するために、ならびに除草剤の施用量などのパラメータを最適化するために行うことができる実験の種類を示す。
特定の原則は、パラメータの最適化を誘導することができる。まず、除草剤が、単独で、雑草に、弱いまたは限界の効果を生成するレベルで施用されたとき、馴化培地の効果は最も明白である。除草剤が、特定の投与量で、すでに、高度の雑草防除を生じさせている場合、馴化培地を添加による追加の利点は明らかではないかもしれない。
雑草が、採用した化学除草剤のレベルに部分的な応答を示す場合、制御は、より明らかである。３つの除草剤（スルホサート、グリホサートおよびグルホシネート）の適用のための好ましいレベルは、実施例に示されている。除草剤の濃度を変えることの効果も、また示されている。
第二に、化学剤の施用率が、有利に、通常の圃場施用量未満とすることができる一方、除草剤のあるレベルは、あまりに低くなりすぎて、有用な効果を持たないことは、当業者には明らかであろう。しかし、更なる量の低減は、特定の施用については可能であるかもしれない。
本発明の実施は、ユーザーに、より効率的な発芽後の施用で、伝統的な予防的発芽前除草剤の施用を置き換えるというオプションを与えることによって、採用される化学除草剤の量のさらなる削減を達成することを可能にすることができる。通性発酵生産物と併せて使用される、発芽後の化学除草剤は、必要なときのみ、選択的に施用することができ、除草剤の多量の予防的発芽前の施用の代替を提供する。このアプローチは、コストと、ほとんどの出芽後除草剤の限られたスペクトルのために、過去においては、一般的に実行可能ではなかった。
通性発酵生産物の成分は、自然発生物質であることが予想される。このように、それらは、生分解性であり、そして、長期的に有害な影響をもたらさないことが予想できる。本発明の実施は、化学除草剤の容器の廃棄に伴うコストを削減するという付加的な利点を持っている。この削減は、使用される化学除草剤の合計量の削減によって達成される。
エンハンスト・プロフィシェンシー・アクティベーター（Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｐｒｏｆｉｃｉｅｎｃｙ Ａｃｔｉｖａｔｏｒｓ）」（ＥＰＡＣｓ’）の開発は、環境に優しいバイオテクノロジーのプロセスの結果であり、そして、何らかの制限または遺伝子組換え生物を有する材料または産物は、製造に使用されておらず、これらの製品は、１００％オーガニックであり、そして、ＦＡＯの食品コーデックス（ｆｏｏｄ ｃｏｄｅｘ）を満たしていることを保証する。
ＥＰＡＣを製造する原料は、増強された活性を必要とする合成分子とのそれらの相互作用のために、特に、選択された、１００％再生可能な植物源である。これらの供給源から、二次および他の代謝産物の混合物が得られる。これらの代謝産物は２つの方法、
１）直接、植物抽出プロセスによって、
２）エネルギーの有機源から出発して、目的の一次または二次代謝産物の生産を最大化するように、特定の微生物が作用し、次いで、使用するために、単離され、そして、精製される、工業プロセス
によって、得られる。
この成功したバイオテクノロジーのプロセスは、除草剤、殺虫剤、殺菌剤および肥料の、化学剤の異なる分子の特異的エンハンサー（相乗剤）として非常に有効に作用する物質を齎し、このため、経済的、社会的、栄養的および環境的コストを最小限に抑える。
ＥＰＡＣの性質：植物の二次代謝産物の役割
その構造および調節要素（酵素、ホルモン、等）として、タンパク質は、植物において、基本的な有機分子である。タンパク質は、ペプチド、およびこれらのアミノ酸から構成されている。特定の状況において、アミノ酸を含有する特殊な肥料を用いた施肥に非常に積極的に対応するが、植物は、動物とは異なり、鉱物の窒素から独自のタンパク質およびアミノ酸を生成することができる。
そのような他者（ｏｔｈｅｒ ａｇｅｎｔｓ）との共生（ｓｙｍｂｉｏｓｉｓ）の確立のような自分の環境への植物の適応、および、花粉媒介者、種子及び果実等の分散者などの誘因、に関与するプロセスのためだけでなく、
植物が、
ａ）草食動物（昆虫）による消費、
ｂ）微生物による攻撃（真菌、細菌およびウイルス）、
ｃ）異なる植物種間の、土壌空間、光および栄養素の競合、
のような悪条件に曝されるとき、二次代謝産物の積極的合成があるために、
植物の二次代謝産物は、大きな生態系の重要性を有する低分子量の化合物である。
図１は、二次代謝産物が植物の防御応答の間に誘導される、イベントを示す。それぞれは、安定性および農薬の分子との適合性を齎すだけでなく、次いで、タイムリーに、植物およびその刺激との調整（ｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ）を容易にする、特定の生物学的活性を有する二次代謝産物の大きな多様性の異なるＥＰＡＣＳを有し、天然の防御機構は、特定の機能を持つ二次代謝産物の自然の生成を齎す。
ＥＰＡＣＳの利点
ＥＰＡＣｓの二次代謝産物は、多様性と極性を有し、安定性および、除草剤、殺虫剤、殺菌剤および肥料として農業用に使用される異なる分子との化学的適合性を増加する。
製品を構成する代謝物の低分子量と物理化学的特性は、農薬分子の分子間力を壊し、制御される体（植物、昆虫、菌類など）での製品の吸収を促進し、そして、効果を増強する。
ＥＰＡＣを構成する二次代謝産物の多様性は、各化学剤に、特異的な作用機序を与える、農家の最初の選択プロセスに応じて、各除草剤、殺虫剤、殺菌剤または肥料ファミリーに対するＥＰＡＣの存在を許容する。
ＥＰＡＣの有機組成物は、化学的酸化および拒絶反応（ｒｅｊｅｃｔｉｏｎ）に対する製品の低い付着性による、農薬の活性成分の損失を防止する。
ＥＰＡＣは、合成化学製品の効果を最適化し、顕著に、および、５０から７５パーセントまで、製品の活性成分の必要な処方量を低減する。
ＥＰＡＣは、土壌と葉の製剤のための異なる既存の分子に添加することができ、そして、農薬の残留の減少に貢献し、環境における生物学的分解の自然のプロセスに好ましい。
本発明は、除草剤、殺菌剤、殺虫剤、殺菌剤および他の農薬との使用のために、ＥＰＡＣｓを提供する。各エンハンサーについての説明を、以下にさらに記載する。
ＥＰＡＣ−Ｈ：化学除草剤に対するエンハンサー
有機起源のＥＰＡＣ−Ｈは、種々の特定の化学除草剤を増強する製品である。それは、土壌および葉面使用のための、別の既存の分子に追加することができる。各ＥＰＡＣ−Ｈは、実質的に、その有効性を維持または向上させながら、活性成分量を最少にするために、特定の化学除草剤ファミリーのために設計される。
それらは、集約作物（ｉｎｔｅｎｓｉｖｅ ｃｒｏｐ）における雑草防除のための除草剤として製剤化された化学剤と相互作用する、低分子量の濃縮されたタンパク質で構成されており、制御するように設計された活性成分に対する、これらの植物の感度を向上させる。それらはさらに、除草剤の化学分子の分子間力を克服し、従って、より大きな均質性を確保し、そして、潜在的な施用量を減少させ、単位当たりの活性成分の制御を増大させる。
ＥＰＡＣ−Ｈは、植物由来の物質の発酵の結果物であり、製品の効率を改善するのに役立つ化学分子の異なるファミリーの除草剤エンハンサーとして作用する二次代謝産物の混合物を含有する。
ＥＰＡＣ−Ｈは、バイオテクノロジーの技術によって製造された、有機エンハンサーまたは除草剤相乗剤、であり、その有効性を維持または増加しつつ、使用される化学除草剤の量の実質的な減少を達成する。
ＥＰＡＣ−Ｈの組成および特性
ＥＰＡＣ−Ｈは、異なる除草剤と相互作用することを可能にする二次代謝産物の混合物を含有する、植物材料からの発酵プロセスの結果物である（その後、Ｍａｒｒａｎｅｒｏシダ葉（Ｍａｒｒａｎｅｒｏ Ｆｅｒｎ Ｆｏｌｉａｇｅ）−セイヨウワラビ（Ｐｔｅｒｉｄｉｕｍ ａｑｕｉｌｉｎｕｍ）の抽出物が添加される）。
ＥＰＡＣ−Ｈを製造する様々な代謝産物の物理化学的特性は、ＥＰＡＣ−Ｈが、各除草剤に対して異なってもよいように、機能を、それに付与する。また、その有機的性質は、それと混合した化学剤の迅速な吸収を可能にし、施用される化学剤および拒絶に起因する損失の量の顕著な低減を可能にする。
利点
二次代謝産物、ＥＰＡＣ−Ｈは、あたかも、栄養素の迅速な吸収に従事して、そして、除草効力のある分子の機能を増大し、製品の効果の向上に貢献するかのように、植物の有機分子との生来の適合性（ｉｎｎａｔｅ ｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ）を付与する。
ＥＰＡＣ−Ｈの二次代謝産物の高い、極性、反応性および多様性は、安定性、および農業用に使用するための異なる除草剤分子と植物の適合性を高める。ＥＰＡＣ−Ｈを作る代謝物の物理化学的特性は、それに、各除草剤と作用する能力を与える。
ＥＰＡＣ−Ｈの有機組成物は、合成化学製品の効果を最適化し、製品の有効成分製剤の必要量を、顕著に、５０から７５パーセントまで、低減し、ほとんどの場合、残留除草剤の減少および環境中のその自然分解を有利にするプロセスに寄与する。
化学除草剤のエンハンサーとしてのＥＰＡＣ−Ｈ
それらは、低コストで効率的な雑草の制御を提供するので、除草剤は、農業、工業および都市部で広く使用されている。農業では、それらは長年にわたって、雑草管理ツールとして非常に重要となっていた。
除草剤は、様々な化学的性質の化合物であるが、いくつかは、分子量、融点、沸点、水溶解度、蒸気圧、拡散係数および分配係数（ｐａｒｔｉｔｉｏｎ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ）のようなそれらの潜在的な植物毒性に影響する、類似した物理化学的特性を有する。
いくつかのケースでは、植物の表面に到達した除草剤の１％未満が、作用点で相互作用し、多くの除草剤は、植物代謝が、活性成分の損失の、そして、環境の汚染結果の主な原因であることを見い出した。
また、ほとんどの従来の除草剤は、物理的、化学的および生物学的分解を示すことが示されている。紫外線などのようないくらかの物理的な要因は、植物における除草剤の有効性に影響を与え、そして、多くの異なる化学除草剤が、酸化のような分解反応の対象になり、そして、二次に、いくつかの微生物酵素が、その分解を担当する。
出願人は、本発明のエンハンサーが、その作用を発揮する機序についての、作用のいずれかの理論またはメカニズムに拘束されることを望むものではないが、以下は、出願人が、更なる詳細な研究調査の利益なしに、現在理解していると信じていることについての説明を表す。
ＥＰＡＣ−Ｈの作用機序
ＥＰＡＣ−Ｈの作用機序は、３つの部分に分けることができる。
接触
除草剤は、植物の葉の表面に接触した場合、続いてそれが蒸発し、そして、大気中に失われる、またはそれは液体または結晶形で、クチクラの表面上に残る、または、クチクラまたは気孔を通じて浸透する。この接地除草剤（ｇｒｏｕｎｄ−ｃｏｎｔａｃｔ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ）は、図２に示すように、除草剤の処方、形態および、葉の表面の多毛および環境因子のような、いくつかの要因によって制限される場合がある。
除草剤の処方について、従来の除草剤分子（酸素、窒素、リンおよび硫黄を含む）は、大きい分子間力（ｉｎｔｅｒｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｆｏｒｃｅｓ）および高い表面積を有する球に似ており、葉の表面の形態および多毛のせいで、植物に接触することを困難にさせていることが見いだされた。
従来の除草剤が、エンハンサー、ＥＰＡＣ−Ｈと混合されたとき、図３に示すように、有機組成物およびその高い極性が、除草剤に存在する分子間力の破壊を可能にし、分子が、分子自体を吸引することを停止させ、そして、エンハンサーに結合する方法を探させる。
ＥＰＡＣ−Ｈによる、除草剤のこれらの分子間力の解裂は、分子の安定性および適合性を増大させ、共有結合、すなわち、ＥＰＡＣ−Ｈ−除草剤、を形成することによって、植物への除草剤の侵入を容易にする。ここで、電気陰性度の僅かな違いにより、電子が共有される。
ＥＰＡＣ−Ｈ−除草剤の間に形成される共有結合は、各除草剤分子に固有であり、そして、ＥＰＡＣ−Ｈにおける二次代謝物の物理化学的特性および、特定の除草剤のための農家の最初の選択に依存する。ＥＰＡＣ−Ｈ−除草剤を示す図４を参照してください。
ＥＰＡＣ−Ｈ−除草剤の間のこの共有結合は、植物の葉への活性成分の低い付着性による損失を防止し、したがって、葉の表面の毛状の障壁と形態を克服する。
水の表面張力が非常に高く、そして、葉の表面と付着または接触するその能力は、これらのワックス状の性質によって低減されるため、ほとんどの除草剤の製剤は、水溶液または水懸濁液を噴霧することによって施用される。ＥＰＡＣ−Ｈの他の利点は、その機能的特性ため、水および除草剤施用との間の表面張力を減少させることによって、地面または葉への浸透の速度を加速することである。この条件は、雨季の間の、施用を好適にする。
植物の吸収
ＥＰＡＣ−Ｈは、植物中で、異なる作用機序を有する、複数のタイプの除草剤を強化するが、ＥＰＡＣ−Ｈ／除草剤の複合体の吸収過程は類似し、そして、ＥＰＡＣ−Ｈの機能特性は、ここでその重要な役割を果たす：二次代謝産物は、植物と適合性があり、それらを、あたかも、迅速に吸収された栄養素のように扱い、除草剤の分子の機能的力をマスクして、そして、製品の有効性を向上する、還元反応のような、植物中の除草剤解毒メカニズム、を回避する。
酸化は、植物において、除草剤を含む化合物の解毒における初期工程の１つであり、プロトン（Ｈ＋）の除去のため、または、ヒドロキシルイオン（ＯＨ−）の形で、酸素の付加のために発生することができる。除草剤の酸化は、共有結合の開裂のような分子の異なる構造的修飾を引き起こすことができる。
一旦、ＥＰＡＣ−Ｈ／除草剤の複合体が、栄養素または非有害性物質として認識されると、これは、図５に示すように、除草剤の特性を変えず、そして、その機能を強化することなく、物質の輸送（能動および受動輸送）の自然のプロセスを介して、植物によって吸収される。
一旦、ＥＰＡＣ−Ｈ／除草剤の複合体が吸収されると、移動プロセスが起こり、除草剤は、（除草剤の作用機序に応じて）植物の本質的な生理学的プロセスの多くを妨害する。図６に示すように、ＥＰＡＣ−Ｈ／除草剤の複合体の移動後、ＥＰＡＣ−Ｈ（エンハンサーまたは相乗剤）は、植物の酵素系の解毒を阻害し、そして、植物の防御システムを克服し、分解を刺激する除草剤の解毒剤として作用する製品の効果とは対照的に、迅速に除草剤の植物毒性を増強する。
エンハンサーの結果として、酵素の解毒を介した植物の防御システムを阻害した後、除草剤は活性化され、植物の死を引き起こす。したがって、ＥＰＡＣ−Ｈは、潜在的な除草活性を有していないものの、これらの化学剤のそれぞれと複合体を形成することによってのみ、特定の除草剤の有効性を増加させる。
ＥＰＡＣ−Ｈの適用例−グリホサートとビスピリバック
ＥＰＡＣ−Ｈによって増強することができる、世界で最も広く使用されている除草剤の一つは、グリホサートであり、非選択的な、広いスペクトルの浸透性除草剤であり、発芽後の段階で（ｐｏｓｔ−ｅｍｅｒｇｅｎｃｅ ｓｔａｇｅ）、葉に適用し、そして、植物中で、アミノ酸の合成を阻害する。化学的観点からは、グリホサートは、Ｎ−ホスホノメチルグリシンであり、そして、その高い極性により特徴付けられ、そして、アミノ、カルボキシレートおよびホスホネートの３つの官能基から成る。図７は、グリホサートの構造式を示す。
グリホサートは、植物全体に輸送され、種々の酵素系に作用し、そして、シキミ酸経路を介して、いくつかのアミノ酸の代謝を阻害する。このルートは、植物における芳香族アミノ酸の合成の最初のステップであり、そこでは、図８に示すように、それは、同じ酵素部位について競合し、植物の生命に必須の芳香族アミノ酸の生合成を阻止するので、植物中に存在する酵素、５−エノールピルビルシキミメート−３−ホスフェート シンターゼ（ＥＰＳＰＳ）が、グリホサートの作用の優れた標的となる。
その結果、成長の阻害で始まり、白化が続き、そして、最終的には組織の壊死が起こる、植物のゆっくりした死がおこる。
ＥＰＡＣ−Ｈはまた、選択的で、非残存性の発芽後除草剤である、ビスピリバック、のような他の除草剤を増強することが見出されている。化学的観点から、ビスピリバックは、炭素、水素、酸素および窒素からなる除草剤として特徴付けられる。図９に示すように、それは、ピリミジニルオキシ安息香酸の化学グループに属し、すなわち、それは、安息香酸誘導体である。
グリホサートとしては、アミノ酸の合成の阻害剤であるが、後者のビスピリバックとは対照的に、ＢＣＡＡｓを阻害する。ビスピリバックの活性成分は、バリン、ロイシンおよびイソロイシンの生合成に必須である、酵素、アセトラクテート シンターゼ（ａｃｅｔｏｌａｃｔａｔｅ ｓｙｎｔｈａｓｅ）（ＡＬＳ）を阻害する。この阻害は、細胞分裂を妨害し、そして、植物の成長を停止させる。成長の妨害は、雑草の白化、壊死および死と続く。
ＥＰＡＣ−Ｈと組み合わせることができる追加の除草剤は、アラクロール（Ａｌａｃｈｌｏｒ）、アトラジン（Ａｔｒａｚｉｎ）、ベンタゾン（Ｂｅｎｔａｚｏｎ）、ビアラホス（Ｂｉａｌａｐｈｏｓ）、ブタクロール（Ｂｕｔａｃｈｌｏｒ）、ブチレート（Ｂｕｔｙｌａｔｅ）、クロリムロンエチル（Ｃｈｌｏｒｉｍｕｒｏｎ ｅｔｈｙｌ）、クロルスールフロン（Ｃｈｌｏｒｓｕｌ ｆｕｒｏｎ）、シンメチリン（Ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ）、クロマゾン（Ｃｌｏｍａｚｏｎｅ）、シアナジン（Ｃｙａｎａｚｉｎｅ）、シクロエート（Ｃｙｃｌｏａｔｅ）、ジカンバ（Ｄｉｃａｍｂａ）、２，４−Ｄ（２，４−ジクロロフェノキシ酢酸）（２，４−Ｄ（２，４−ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｏｘｙａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ）、ＥＰＴＣ、エテホン（Ｅｔｈｅｐｈｏｎ）、フェノキサプロップ（Ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ）、フルアジホップ−ブチル（Ｆｌｕａｚｉｆｏｐ−ｂｕｔｙｌ）、ホメサフェン（Ｆｏｍｅｓａｆｅｎ）、グルホシネート（Ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ）、グリホサート（Ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）、ハロキシホップ（Ｈａｌｏｘｙｆｏｐ）、ヘロン（Ｈｏｅｌｏｎ）、イマザピルイマザキン（Ｉｍａｚａｐｙｒ Ｉｍａｚａｑｕｉｎ）、イマゼタピル（Ｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒ）、リニュロン（Ｌｉｎｕｒｏｎ）、メフルイジド（Ｍｅｆｌｕｉｄｉｄｅ）、メトラクロール（Ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）、メトリブジン（Ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）、メトスルフロン（Ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ）、モリネート（Ｍｏｌｉｎａｔｅ）、ノルフルラゾン（Ｎｏｒｆｌｕｒａｚｏｎ）、オリザリン（Ｏｒｙｚａｌｉｎ）、オキシフルオルフェン（Ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ）、パラコート（Ｐａｒａｑｕａｔ）、ペンジメタリン（Ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）、ピクロラム（Ｐｉｃｌｏｒａｍ）、プロパクロール（Ｐｒｏｐａｃｈｌｏｒ）、プロパニル（Ｐｒｏｐａｎｉｌ）、ピリデート（Ｐｙｒｉｄａｔｅ）、セトキシジム（Ｓｅｔｈｏｘｙｄｉｍ）、シマジン（Ｓｉｍａｚｉｎｅ）、Ｓ、Ｓ、Ｓ−トリブチルホスホロチオアート（Ｓ，Ｓ，Ｓ−ｔｒｉｂｕｔｙｌ ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｔｈｉｏａｔｅ）、スルホメツロン（Ｓｕｌｆｏｍｅｔｕｒｏｎ）、スルホサート（Ｓｕｌｆｏｓａｔｅ）およびトリフルラリン（Ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ）を含む。
ＥＰＡＣ−Ｉ：有機化学殺虫剤のためのエンハンサー
ＥＰＡＣ−Ｉは、化学的起源の様々な殺虫剤の活性を強化するのに役立つ有機起源の製品である。それは、土壌、葉面使用のための別の既存の分子に加えてもよい。各ＥＰＡＣ−Ｉは、実質的に、それらの有効性を維持または増加しながら、活性成分量を最少にするために、特定の化学的殺虫剤のために設計されている。
それは、集約的な作物における植物検疫制御のための殺虫剤として処方される化学剤と相互作用する、二次代謝物で構成されている。その組成物は、安定性、および異なる昆虫制御のための分子間の分子引力を克服する、農業用に使用される、異なる殺虫剤分子との適合性を増大させ、より均質的な、最大の潜在的な施用、および単位あたりの活性成分の制御を確実にする。
ＥＰＡＣ−Ｉは、昆虫に対する活性成分の感度を増加させ、そして、それは、特定の制御機構のために設計されており、そして、植物の抵抗性を増大させ、処理を制御することをより積極的にする。低い接着性のＥＰＡＣ−Ｉの有機組成物は、植物の葉に対する殺虫剤の活性成分の損失を防止し、化学剤、有益な微生物および植物のストレスを軽減する。
ＥＰＡＣ−Ｉは、組み合わされた場合、より低い活性成分を必要とする、完全に生分解性の製剤であり、土壌中での低い浸出性を有する農薬に寄与し、環境中の汚染の削減に寄与する。
組成と特性
ＥＰＡＣ−Ｉは、植物原料から発酵プロセスの結果物であり（これに、ニンニククローブ−Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍおよびタバスコペッパーフルーツ−キダチトウガラシ（Ｃａｐｓｉｃｕｍ ｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓ）を加える）、異なる殺虫剤と相互作用することを可能にする第二次および第三次代謝産物の混合物を含む。
ＥＰＡＣ−Ｉを製造する様々な代謝物の物理化学的特徴が、それぞれの殺虫剤を増大する能力を、農家の最初の選択に応じて、それに付与する。さらに、有機的性質は、それと混合した化学剤の急速な吸収を可能にし、施用される化学剤と拒絶による損失（ｒｅｊｅｃｔｉｏｎ ｌｏｓｓ）の量を大幅に低減することができる、
利点
ＥＰＡＣ−Ｉの二次代謝産物は、安定性、および農業用に使用される異なる殺虫剤分子間の適合性を増大する。ＥＰＡＣ−Ｉの有機組成物は、殺虫剤分子の弱い分子間力を克服し、より均質的で、最大の潜在的な施用および単位あたりの活性成分の制御を、確実にする。
ＥＰＡＣ−Ｉの有機組成物は、より低い量の製品を用いて、化学的殺虫剤の効果を増大することによって昆虫を制御するように設計された、活性成分の植物毒性（ｐｈｙｔｈｏｇｅｎｉｃ）の感度を増加させる。ＥＰＡＣ−Ｉは、昆虫の処理や防除のためにより積極的にする、植物の耐性機構を向上させる。
低い付着性を有するＥＰＡＣ−Ｉの有機組成物は、植物の葉の上に殺虫活性成分の損失を防止し、有益な微生物および植物における化学的ストレスを低減する。
殺虫剤化学剤のエンハンサーとしてのＥＰＡＣ−Ｉ
百万以上の昆虫の既知の種は、植物を餌にし、そして、そのうちの約７００の世界中の種が、圃場および倉庫の両方で、農作物への最大の損傷を引き起こす。それゆえ、それは、作物を保護するために許容レベルまで、害虫集団を保つことを助けるので、化学殺虫剤の制御は、農家や社会のために重要な役割を果たす。それにもかかわらず、合成殺虫剤の無差別な（ｉｎｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｅ）使用は、ヒトの健康、農業生態系（ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ ｅｃｏｓｙｓｔｅｍｓ）および環境に悪影響をもたらしている。
殺虫剤の無差別（ｉｎｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｅ）の使用はまた、これらの製品に対して、ますます耐性がある昆虫集団の出現（ａｐｐｅａｒａｎｃｅ）を形成する。したがって、殺虫剤が使用される場合、適切な害虫防除は、少なくとも、害虫生物学の知識（習慣、行動）、最も感受性の高い生物学的状態、等、並びに経済的閾値および殺虫剤の適切な選択を含む。一旦、殺虫剤が、節足動物の成長のような昆虫の一つまたは様々な段階で作用を発揮することができた場合、もし、それが、卵、幼虫または成虫を排除する場合、それらは、それぞれ、殺卵剤、殺幼虫剤および成虫駆除剤とみなすことができる。
前述の問題ゆえ、害虫管理のための新たな選択肢が非常に望ましい。植物の二次代謝産物は、最近、環境への負荷が少なく、そして、農業の害虫防除のための可能性を秘めた、さらなる有機農業を生じさせる、新しい組成物を探索するための適切な分野として検討されている。
ＥＰＡＣ−Ｉは、植物から得られた有機生成物であり、そして、それは、これらの製品の使用に伴う環境負荷を低減するために寄与する、殺虫剤施用の用量を減少させながら、農業害虫の制御を向上するための代替として、重要な貢献を示す。同様に、ＥＰＡＣ−Ｉは、殺虫剤の投与量を増加させることなく、殺虫剤耐性を獲得した昆虫を制御することができる。
ＥＰＡＣ−Ｉの作用機序
殺虫剤の適用時から、あなたが、生物における作用部位を見つけるまでに起こるプロセスを考慮すると、このようなプロセスは、以下を含む。
接触
いくつかの殺虫剤は、密接に、昆虫内部の殺虫剤の作用機構にリンクする、１つ以上の取込み（ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）の形で施用することができる。そのため、殺虫剤が、昆虫に取り込まれる機作は、効果的にその作用を発揮するために重要である。
取り込みまたは昆虫との接触殺虫剤は、さまざまな方法で起こることができる。殺虫剤が、処理した植物に吸収され、そして、植物を食べている間に、昆虫が、その製品を摂取したときは、接触、吸入、または経口摂取のいずれかによっておこる。概略については、図１３を参照してください。
他方、化学殺虫剤の化学構造は、広く多様で、そして複雑で、これらの製品の毒性および環境特性に影響する。ＥＰＡＣ−Ｉを加えることで、異なる分子とＥＰＡＣ−Ｉの有機分子との間の、特定の殺虫剤の化学的適合性を許容し、次いで、接触および昆虫への侵入（接触殺虫剤の場合）、または植物への侵入（浸透性殺虫剤）およびそれらの毒性効果を発揮の際に、従来の殺虫剤が克服しなければならない、より大きな障害の一つとして、クチクラ障壁を克服するのを有利にする。
昆虫のクチクラは、昆虫の形状および外観を決定し、そして、昆虫の環境を取り巻くの内部および生理学的（ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ）システムの間の保護バリアであるキチンから構成されている。キチンは、β（１，４）リンクによって互いに連結された、Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミンから成る。これは、水素結合とのその会合力のために支える組織として、そのフラットな構造を提供する。図１４は、昆虫のクチクラの組成を説明する（ｉｌｕｓｔｒａｔｅｓ）。
キチンは、昆虫における主な障壁であり、そして、それは、製品の損失につながる、従来の殺虫剤による酸化に対する、主な寄与要因の一つである。キチンは、有機材料であり、そして、ＥＰＡＣ−Ｉが、この材料と接触したとき、殺虫剤の機能を強化する。したがって、ＥＰＡＣ−Ｉと混合された従来の殺虫剤は、その製品の化学的酸化による損失を被る可能性が低く、それらの有効性の向上に貢献する。
ＥＰＡＣ−Ｉの機能的特性は、昆虫または植物体へのその取込み、およびその後の吸収を容易にする、殺虫剤と化学的に適合性のあるＥＰＡＣ−Ｉ複合体を齎す、複合体の殺虫剤（ｉｎｓｅｃｉｔｉｃｉｄａｌ）分子間の結合の切断を可能にする。
いくつかの殺虫剤の摂取の作用機序は、また、農作物の、水生昆虫および幼虫の両方にも適用可能であり、そのため、従来の殺虫剤が使用される場合、葉を介してスプレーすることが重要であり、その場合、幼虫の製品は、そのシステムの間で施用される。従来の殺虫剤が施用された場合、昆虫が摂取中に殺虫剤で被毒した場合に摂食して死亡するのを防ぐために昆虫によって使用される発見された領域が存在する可能性が、依然として在り得る。ＥＰＡＣ−Ｉを従来の殺虫剤に追加すると、植物を摂食する昆虫につき、接触面が増大し、そして、それゆえ、毒性効果を引き起こすのに必要な製品の量を食べることができる、ことを保証する。
吸収
昆虫のクチクラは、また、ＥＰＡＣ−Ｉの吸収段階において重要な役割を果たしている。キチンにおいては、しわ（ｆｕｒｒｏｗｓ）、しわ（ｗｒｉｎｋｌｅｓ）、毛（ｈａｉｒ）、スケール（ｓｃａｌｅｓ）、および共生微生物（ｓｙｍｂｉｏｔｉｃ ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ）として、構造または外部装飾品を見つけることもでき、製品の施用において、水の表面張力を低下させ、昆虫による、その吸収を有利にする、ＥＰＡＣ−Ｉ／殺虫剤の複合体を、容易に認識する。ＥＰＡＣ−Ｉは、共生微生物によって、それらに対するそれらの防御系を活性化する（したがって、昆虫に対するそれらの保護的役割を低減または放棄する）殺菌剤として認識または解釈され、そして、ＥＰＡＣ−Ｉ／殺虫剤は、何らの生物学的酸化なしに吸収されるのを可能にし、そして、一度達成されると、殺虫剤はその作用を発揮する。
殺虫剤の吸収およびその後の代謝は、作用機序にリンクされる、殺虫剤の種類に依存して変化する。昆虫の体による吸収は、また、上記の２つの要因に応じても変化する。接触殺虫剤の場合には、ＥＰＡＣ−Ｉ／殺虫剤の複合体は、外皮を貫通し、そして、気管系を介して、外皮内を横方向に分布し、作用部位に到達する。
地面では、殺虫剤は、分解および代謝の過程を経る。分解は、主に紫外線、および、また、葉上に堆積されたダスト粒子による。植物共生微生物はまた、分解過程でも重要な役割を果たす。従来の殺虫剤の場合には、製品の一部のみが植物によって吸収される。葉においては、浸透は、葉の表面の品質およびクチクラワックスに依存し、植物に侵入する殺虫剤にとって、良好なカバレッジを有する植物および、その製品が葉において残留し、そして脱落しないために、適切な保持力または能力を発揮する場所の間で、特定の条件を満たさなければならない。ＥＰＡＣ−Ｉ／殺虫剤の複合体は、植物および有益な微生物に対して、化学的ストレスを減少する、葉において受領された混合物の増加を促進する。
浸透性殺虫剤にとっては、ＥＰＡＣ−Ｉ／殺虫剤の複合体は、すぐに吸収される栄養素として、植物によって吸収される。ＥＰＡＣ−Ｉ／殺虫剤の複合体の二次代謝物は、栄養素として、植物によって認識され、そして、植物において、殺虫特性を有する二次代謝産物の自然産生を促進する。
移動
ＥＰＡＣ−Ｉは、昆虫を制御するように設計された、植物毒性（ｐｈｙｔｈｏｇｅｎｉｃ）殺虫剤活性成分の感度を増加させる。一度、ＥＰＡＣ−Ｉ／殺虫剤の複合体が、昆虫によって吸収されると、複合体は、移動し、そして、血リンパに溶解し、殺虫剤の種類に応じて、それらが蓄積し、そして、それらの毒性効果を発揮する、作用部位および他の臓器に、移動する。
一度、植物に吸収されると、ＥＰＡＣ−Ｉ／殺虫剤の複合体は、様々な方向に移動し、殺虫効果を高め、そして、優れた処理制御で、それらをより積極的にする、植物の耐性機構を増加する。
ＥＰＡＣ−Ｉは、以下からなる群から選択された、他の殺虫剤（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ）と組み合わされる：アバメクチン（ａｂａｍｅｃｔｉｎ）、アセフェート（ａｃｅｐｈａｔｅ）、アセタミプリド（ａｃｅｔａｍｉｐｒｉｄ）、アクリナトリン（ａｃｒｉｎａｔｈｒｉｎ）、アラニカルブ（ａｌａｎｙｃａｒｂ）、アルジカルブ（ａｌｄｉｃａｒｂ）、アレトリン（ａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、アルファ−シペルメトリン（ａｌｐｈａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、リン化アルミニウム（ａｌｕｍｉｎｉｕｍ ｐｈｏｓｐｈｉｄｅ）、アミトラズ（ａｍｉｔｒａｚ）、アザジラクチン（ａｚａｄｉｒａｃｈｔｉｎ）、アザメチホス（ａｚａｍｅｔｈｉｐｈｏｓ）、アジンホス−エチル（ａｚｉｎｐｈｏｓ−ｅｔｈｙｌ）、アジンホス−メチル（ａｚｉｎｐｈｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、ベンジオカルブ（ｂｅｎｄｉｏｃａｒｂ）、ベンフラカルブ（ｂｅｎｆｕｒａｃａｒｂ）、ベンスルタップ（ｂｅｎｓｕｌｔａｐ）、ベータ−シフルトリン（ｂｅｔａ−ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ベータ−シペルメトリン（ｂｅｔａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ビフェントリン（ｂｉｆｅｎｔｈｒｉｎ）、ビオアレスリン（ｂｉｏａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、Ｓ−シクロペンテニル異性体（Ｓ−ｃｙｃｌｏｐｅｎｔｅｎｙｌ ｉｓｏｍｅｒ）、ビオレスメトリン（ｂｉｏｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、ビストリフルロン（ｂｉｓｔｒｉｆｌｕｒｏｎ）、ボラックス（ｂｏｒａｘ）、ブプロフェジン（ｂｕｐｒｏｆｅｚｉｎ）、ブトカルボキシム（ｂｕｔｏｃａｒｂｏｘｉｍ）、ブトキシカルボキシム（ｂｕｔｏｘｙｃａｒｂｏｘｉｍ）、カヂュサホス（ｃａｄｕｓａｆｏｓ）、シアン化カルシウム（ｃａｌｃｉｕｍ ｃｙａｎｉｄｅ）、多硫化カルシウム（ｃａｌｃｉｕｍ ｐｏｌｙｓｕｌｆｉｄｅ）、カルバリル（ｃａｒｂａｒｙｌ）、クロラントラニリプロール（ｃｈｌｏｒａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、カルボフラン（ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ）、カルボスルファン（ｃａｒｂｏｓｕｌｆａｎ）、カルタップ（ｃａｒｔａｐ）、クロエトキシフォス（ｃｈｌｏｒｅｔｈｏｘｙｆｏｓ）、クロルフェナピル（ｃｈｌｏｒｆｅｎａｐｙｒ）、クロルフェンビンホス（ｃｈｌｏｒｆｅｎｖｉｎｐｈｏｓ）、クロルフルアズロン（ｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、クロルメフォス（ｃｈｌｏｒｍｅｐｈｏｓ）、クロロピクリン（ｃｈｌｏｒｏｐｉｃｒｉｎ）、クロルピリホス（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ）、クロルピリホス−メチル（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、クロマフェノジド（ｃｈｒｏｍａｆｅｎｏｚｉｄｅ）、クロチアニジン（ｃｌｏｔｈｉａｎｉｄｉｎ）、シアントラニリプロール（ｃｙａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、クーマホス（ｃｏｕｍａｐｈｏｓ）、クリオライト（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、シアノホス（ｃｙａｎｏｐｈｏｓ）、シクロプロトリン（ｃｙｃｌｏｐｒｏｔｈｒｉｎ）、シフルトリン（ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、シハロトリン（ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、シペルメトリン（ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、シフェノトリン（ｃｙｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）、シロマジン（ｃｙｒｏｍａｚｉｎｅ）、ダゾメット（ｄａｚｏｍｅｔ）、デルタメトリン（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ）、デメトン−ｓ−メチル（ｄｅｍｅｔｏｎ−Ｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、ジアフェンチウロン（ｄｉａｆｅｎｔｈｉｕｒｏｎ）、ダイアジノン（ｄｉａｚｉｎｏｎ）、ジクロルボス（ｄｉｃｈｌｏｒｖｏｓ）、ジクロトホス（ｄｉｃｒｏｔｏｐｈｏｓ）、ジシクラニル（ｄｉｃｙｃｌａｎｉｌ）、ジフルベンズロン（ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、ジメトエート（ｄｉｍｅｔｈｏａｔｅ）、ジメチルビンフォス（ｄｉｍｅｔｈｙｌｖｉｎｐｈｏｓ）、ジノテフラン（ｄｉｎｏｔｅｆｕｒａｎ）、ジスルホトン（ｄｉｓｕｌｆｏｔｏｎ）、エマメクチン（ｅｍａｍｅｃｔｉｎ）、エマメクチン安息香酸塩（ｅｍａｍｅｃｔｉｎ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、エムペントリン（ｅｍｐｅｎｔｈｒｉｎ）、エンドスルファン（ｅｎｄｏｓｕｌｆａｎ）、エスフェンバレレート（ｅｓｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、エチオフェンカルブ（ｅｔｈｉｏｆｅｎｃａｒｂ）、エチオン（ｅｔｈｉｏｎ）、エチプロール（ｅｔｈｉｐｒｏｌｅ）、エトプロホス（ｅｔｈｏｐｒｏｐｈｏｓ）、エチレンジブロミド（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｄｉｂｒｏｍｉｄｅ）、エトフェンプロックス（ｅｔｏｆｅｎｐｒｏｘ）、エトキサゾール（ｅｔｏｘａｚｏｌｅ）、ファンフール（ｆａｍｐｈｕｒ）、フェニトロチオン（ｆｅｎｉｔｒｏｔｈｉｏｎ）、フェノブカルブ（ｆｅｎｏｂｕｃａｒｂ）、フェノキシカルブ（ｆｅｎｏｘｙｃａｒｂ）、フェンプロパトリン（ｆｅｎｐｒｏｐａｔｈｒｉｎ）、フェンチオン（ｆｅｎｔｈｉｏｎ）、フェンバレレート（ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、フィプロニル（ｆｉｐｒｏｎｉｌ）、フロニカミド（ｆｌｏｎｉｃａｍｉｄ）、フルシクロクスロン（ｆｌｕｃｙｃｌｏｘｕｒｏｎ）、フルシトリネート（ｆｌｕｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルフェノクスロン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｕｒｏｎ）、フルメトリン（ｆｌｕｍｅｔｈｒｉｎ）、ホルメタネート（ｆｏｒｍｅｔａｎａｔｅ）、ホルメタネート塩酸塩（ｆｏｒｍｅｔａｎａｔｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）、ホスチアゼート（ｆｏｓｔｈｉａｚａｔｅ）、フラチオカルブ（ｆｕｒａｔｈｉｏｃａｒｂ）、ガンマ−シハロトリン（ｇａｍｍａ−ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、ハロフェノジド（ｈａｌｏｆｅｎｏｚｉｄｅ）、ヘプタクロル（ｈｅｐｔａｃｈｌｏｒ）、ヘプテノホス（ｈｅｐｔｅｎｏｐｈｏｓ）、ヘキサフルムロン（ｈｅｘａｆｌｕｍｕｒｏｎ）、ヒドラメチルノン（ｈｙｄｒａｍｅｔｈｙｌｎｏｎ）、ハイドロプレン（ｈｙｄｒｏｐｒｅｎｅ）、イミダクロプリド（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ）、イミプロトリン（ｉｍｉｐｒｏｔｈｒｉｎ）、インドキサカルブ（ｉｎｄｏｘａｃａｒｂ）、イソフェンホス（ｉｓｏｆｅｎｐｈｏｓ）、イソプロカルブ（ｉｓｏｐｒｏｃａｒｂ）、イソプロピルＯ−（メトキシアミノチオホスホリル）サリシレート（ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ Ｏ−（ｍｅｔｈｏｘｙａｍｉｎｏｔｈｉｏｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌ）ｓａｌｉｃｙｌａｔｅ）、イソキサチオン（ｉｓｏｘａｔｈｉｏｎ）、ラムダ−シハロトリン（ｌａｍｂｄａ−ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、リチウムペルフルオロオクタンスルホネート（ｌｉｔｈｉｕｍ ｐｅｒｆｌｕｏｒｏｏｃｔａｎｅ ｓｕｌｆｏｎａｔｅ）、ルフェヌロン（ｌｕｆｅｎｕｒｏｎ）、マグネシウム ホスファイド（ｍａｇｎｅｓｉｕｍ ｐｈｏｓｐｈｉｄｅ）、マラチオン（ｍａｌａｔｈｉｏｎ）、メカルバム（ｍｅｃａｒｂａｍ）、塩化水銀（ｍｅｒｃｕｒｏｕｓ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、メタフルミゾン（ｍｅｔａｆｌｕｍｉｚｏｎｅ）、メタム（ｍｅｔａｍ）、メタム−ナトリウム（ｍｅｔａｍ−ｓｏｄｉｕｍ）、メタミドホス（ｍｅｔｈａｍｉｄｏｐｈｏｓ）、メチダチオン（ｍｅｔｈｉｄａｔｈｉｏｎ）、メチオカルブ（ｍｅｔｈｉｏｃａｒｂ）、メソミル（ｍｅｔｈｏｍｙｌ）、メトプレン（ｍｅｔｈｏｐｒｅｎｅ）、メトトリン（ｍｅｔｈｏｔｈｒｉｎ）、メトキシクロル（ｍｅｔｈｏｘｙｃｈｌｏｒ）、メトキシフェノジド（ｍｅｔｈｏｘｙｆｅｎｏｚｉｄｅ）、メトフルトリン（ｍｅｔｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、メチルイソチオシアネート（ｍｅｔｈｙｌ ｉｓｏｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ）、メトルカルブ（ｍｅｔｏｌｃａｒｂ）、メビンホス（ｍｅｖｉｎｐｈｏｓ）、ミルベメクチン（ｍｉｌｂｅｍｅｃｔｉｎ）、モノクロトホス（ｍｏｎｏｃｒｏｔｏｐｈｏｓ）、ナレド（ｎａｌｅｄ）、ナフタレン化合物（ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）、ニコチン（ｎｉｃｏｔｉｎｅ）、ニテンピラム（ｎｉｔｅｎｐｙｒａｍ）、ニチアジン（ｎｉｔｈｉａｚｉｎｅ）、ノバルロン（ｎｏｖａｌｕｒｏｎ）、ノビフルムロン（ｎｏｖｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、オメトエート（ｏｍｅｔｈｏａｔｅ）、オキサミル（ｏｘａｍｙｌ）、オキシデメトン−メチル（ｏｘｙｄｅｍｅｔｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、パラチオン（ｐａｒａｔｈｉｏｎ）、パラチオン−メチル（ｐａｒａｔｈｉｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、ペンタクロロフェノール（ｐｅｎｔａｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｏｌ）、ペンタクロロフェニルラウレート（ｐｅｎｔａｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｙｌ ｌａｕｒａｔｅ）、ペルメトリン（ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、石油（ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ ｏｉｌｓ）、フェノトリン（ｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）、ホレート（ｐｈｏｒａｔｅ）、ホサロン（ｐｈｏｓａｌｏｎｅ）、ホスメット（ｐｈｏｓｍｅｔ）、ホスファミドン（ｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｏｎ）、ホスフィン（ｐｈｏｓｐｈｉｎｅ）、ピリミカルブ（ｐｉｒｉｍｉｃａｒｂ）、ピリミホス−メチル（ｐｉｒｉｍｉｐｈｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、プラレトリン（ｐｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、プロフェノホス（ｐｒｏｆｅｎｏｆｏｓ）、プロパホス（ｐｒｏｐａｐｈｏｓ）、プロペタンホス（ｐｒｏｐｅｔａｍｐｈｏｓ）、プロポクスル（ｐｒｏｐｏｘｕｒ）、プロチオホス（ｐｒｏｔｈｉｏｆｏｓ）、ピメトロジン（ｐｙｍｅｔｒｏｚｉｎｅ）、ピラクロホス（ｐｙｒａｃｌｏｆｏｓ）、ピレトリン（ｐｙｒｅｔｈｒｉｎｓ）、ピリダリル（ｐｙｒｉｄａｌｙｌ）、ピリダベン（ｐｙｒｉｄａｂｅｎ）、ピリダフェンチオン（ｐｙｒｉｄａｐｈｅｎｔｈｉｏｎ）、ピリミジフェン（ｐｙｒｉｍｉｄｉｆｅｎ）、ピリプロキシフェン（ｐｙｒｉｐｒｏｘｙｆｅｎ）、キナルホス（ｑｕｉｎａｌｐｈｏｓ）、レスメトリン（ｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、ロテノン（ｒｏｔｅｎｏｎｅ）、サバジラ（ｓａｂａｄｉｌｌａ）、シラフルオフェン（ｓｉｌａｆｌｕｏｆｅｎ）、シアン化ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ｃｙａｎｉｄｅ）、ナトリウム ペンタクロロ−フェノキシド（ｓｏｄｉｕｍ ｐｅｎｔａｃｈｌｏｒｏ−ｐｈｅｎｏｘｉｄｅ）、スピネトラム（ｓｐｉｎｅｔｏｒａｍ）、スピノサド（ｓｐｉｎｏｓａｄ）、スルコフロン（ｓｕｌｃｏｆｕｒｏｎ）、スルフルラミド（ｓｕｌｆｌｕｒａｍｉｄ）、スルホテップ（ｓｕｌｆｏｔｅｐ）、フッ化スルフリル（ｓｕｌｆｕｒｙｌ ｆｌｕｏｒｉｄｅ）、スルプロホス（ｓｕｌｐｒｏｆｏｓ）、タウ−フルバリネート（ｔａｕ−ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、テブフェノジド（ｔｅｂｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）、テブピリムフォス（ｔｅｂｕｐｉｒｉｍｆｏｓ）、テフルベンズロン（ｔｅｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、テフルトリン（ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、テメホス（ｔｅｍｅｐｈｏｓ）、テルブホス（ｔｅｒｂｕｆｏｓ）、テトラクロルビンホス（ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒｖｉｎｐｈｏｓ）、テトラメトリン（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ）、シータ−シペルメトリン（ｔｈｅｔａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、チアクロプリド（ｔｈｉａｃｌｏｐｒｉｄ）、チアメトキサム（ｔｈｉａｍｅｔｈｏｘａｍ）、チオジカルブ（ｔｈｉｏｄｉｃａｒｂ）、チオファノックス（ｔｈｉｏｆａｎｏｘ）、チオメトン（ｔｈｉｏｍｅｔｏｎ）、チオスルタップ（ｔｈｉｏｓｕｌｔａｐ）、トルフェンピラド（ｔｏｌｆｅｎｐｙｒａｄ）、トラロメトリン（ｔｒａｌｏｍｅｔｈｒｉｎ）、トランスフルトリン（ｔｒａｎｓｆｌｕｔｈｒｉｎ）、トリアザメート（ｔｒｉａｚａｍａｔｅ）、トリアゾホス（ｔｒｉａｚｏｐｈｏｓ）、トリクロルホン（ｔｒｉｃｈｌｏｒｆｏｎ）、トリブルムロン（ｔｒｉｂｌｕｍｕｒｏｎ）、トリメタカルブ（ｔｒｉｍｅｔｈａｃａｒｂ）、バミドチオン（ｖａｍｉｄｏｔｈｉｏｎ）、キシリルカルブ（ｘｙｌｙｌｃａｒｂ）、ゼータ−シペルメトリン（ｚｅｔａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、亜鉛ホスファミド（ｚｉｎｃ ｐｈｏｓｐｈｉｄｅ）、ビートジュース（ｂｅｅｔ ｊｕｉｃｅ）、Ｄ−リモネン（Ｄ−ｌｉｍｏｎｅｎｅ）、シダーウッドオイル（ｃｅｄａｒｗｏｏｄ ｏｉｌ）、ヒマシオイル、セダーオイル（ｃｅｄａｒ ｏｉｌ）、シナモンオイル、クエン酸、シトロネラオイル（ｃｉｔｒｏｎｅｌｌａ ｏｉｌ）、チョウジオイル（ｃｌｏｖｅ ｏｉｌ）、トウモロコシオイル、綿実オイル、オイゲノール（ｅｕｇｅｎｏｌ）、ニンニクオイル、ゲラニオール、ゼラニウムオイル、ラウリル硫酸、レモングラスオイル、アマニオイル（ｌｉｎｓｅｅｄ ｏｉｌ）、リンゴ酸、ハッカオイル、ペパーミントオイル、
２−フェネチルプロピオネート（２−ｐｈｅｎｙｌｅｔｈｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ソルビン酸カリウム（ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｓｏｒｂａｔｅ）、ローズマリーオイル（ｒｏｓｅｍａｒｙ ｏｉｌ）、ゴマオイル（ｓｅｓａｍｅ ｏｉｌ）、塩化ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、大豆オイル、およびタイムオイル（ｔｈｙｍｅ ｏｉｌ）、およびそれらの混合物。
ＥＰＡＣ−Ｎ：有機化学肥料のためのエンハンサー
ＥＰＡＣ−Ｎはまた、集約的な作物における植物のための栄養素として処方された化学剤と相互作用する植物材料の発酵により得られた有機産物である。ＥＰＡＣ−Ｎは、化学分子の地上部および土壌における構造の両方において、植物の物理的および機械的な抵抗を低減し、有益な土壌生物相への化学剤の毒性を減少させ、そして、同じ栄養学的な病原微生物（ｐｈｙｔｈｏｇｅｎｉｃ ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ）の可能性を低減する。ＥＰＡＣ−Ｎは、それは土壌中への作物の栄養浸出を阻止または減少させ、環境負荷の低減させる点で、他のエンハンサーとは異なる。
組成と特性
ＥＰＡＣ−Ｎは、異なる肥料と相互作用することを可能にする、二次代謝産物の混合物を含有する植物材料由来の発酵プロセスの結果物である。ＥＰＡＣ−Ｎを製造する様々な代謝産物の物理化学的特性は、各肥料のファミリーについて、異なるＥＰＡＣ−Ｎが存在する能力を付与する。さらに、その有機的性質は、それと混合した化学剤の急速な吸収を可能にし、施用された化学剤および拒絶された損失（ｒｅｊｅｃｔｉｏｎ ｌｏｓｓｅｓ）の量を大幅に低減することができる。
利点
ＥＰＡＣ−Ｎの二次代謝産物は、集約的な作物における植物栄養素として処方された化学剤と相互作用する。ＥＰＡＣ−Ｎは、産物の損失を防ぎ、植物の葉に対する栄養素の低い付着性を変化させ、それによって、それらの有効性を増大する。ＥＰＡＣ−Ｎの二次代謝産物は、根および葉の両方で、化学分子の付着性に対する植物の物理的および機械的な抵抗を低減する。
ＥＰＡＣ−Ｎは、有益な土壌生物相への化学剤の毒性を減少させ、そして、病原性微生物のための栄養の可能性（ｐｏｔｅｎｔｉａｌ）を低減する。ＥＰＡＣ−Ｎは、土壌の農業栄養素の浸出を低減する。
化学肥料のエンハンサーとしてＥＰＡＣ−Ｎ
自然条件の下では、土壌は、植物の成長（ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ）に必要なすべての必須元素が含まれている必要がある。しかし、ほとんどの場合、それらは、栄養枯渇によって、高い収率および優れた作物の品質を得るのに十分ではない。不毛（ｉｎｆｅｒｔｉｌｅ）な土壌は、より少ない植物を生産し、そして、浸食に、より曝される。これは、低い収率および作物の品質不良を齎す。
可能な限り最高の収量を達成するために、栄養素の損失は限定されるべきであり、また、栄養素を追加する必要があり、したがって、肥料の使用は不可欠となる。何の肥料も使用しない場合、土壌養分の漸進的な貧困のために、低い収穫量になる。
良好な農業実務に、肥料を統合させると、持続可能な農業のために植物が必要とする、より十分な量で、バランスのとれた割合で、必要な利用可能な形で、そして、期間中、植物が必要とする栄養素の追加が、提供される。
ＥＰＡＣ−Ｎの作用機序
植物肥料の移動は、吸収能力および肥料の需要に依存し、この移動は、、
（ａ）生成物の接触または保持、
（ｂ）取り込み、
（ｃ）植物の土壌内の移動および利用、そして、取り込みと移動のために、根および葉に輸送
のような異なる相互接続の代謝過程を含む。
製品の接触または保持
この段階で、肥料は、葉または土壌の表面に適用される。肥料は、吸収される確率を高めるために、できるだけ長く、葉または土壌と接触した状態に維持されることが推奨される。従来の肥料と混合すると、ＥＰＡＣ−Ｎは、その有機特性を介して、土壌（ｇｒｏｕｎｄ）と接触中、有利である。ＥＰＡＣ−Ｎは、クチクラへの浸透性を増加させ、栄養素が葉の表面に接触して長く維持される状態に導く。複合体ＥＰＡＣ−Ｎ／肥料は、容易に、その機能的特性を介して、植物により、より容易に接触され、そして、栄養素として認識され、そのため、自然にかつ迅速に吸収される。
吸収
一度、ＥＰＡＣ−Ｎ／肥料の複合体が地面に接触すると、その後の吸収と輸送が、植物細胞の異なる層を介して行われる。葉および植物の他の地上部における吸収は、葉の外壁の上皮細胞によって調節される。栄養素は、葉のビーム（ｂｅａｍ）または下側に見られる気孔を介して、および、また、葉の超顕微鏡的エクトデスモ（ｅｃｔｏｄｅｓｍｏｓ）と称される空間を通しても、浸透し、葉のギャップのクチクラを拡大し（ｅｘｐａｎｄ ｔｈｅ ｃｕｔｉｃｌｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｌｅａｖｅｓ’ ｇａｐｓ）、栄養素の浸透が起こるのを可能にする。
葉を通る栄養素の吸収は、製品の濃度、関与する栄養素、コンパニオンイオン適用技術（ｔｈｅ ｃｏｍｐａｎｉｏｎ ｉｏｎ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）、温度、相対湿度、降水量および風のような条件および外的要因、ならびに、代謝活性のような内部要因によって影響される。
栄養素は、分子またはイオンの形で吸収することができる。植物は、イオンの形でそのミネラル栄養素を取得するが、最終的には、分子は、葉または根のいずれかによって、吸収される。分子の大きさは、吸収に影響を与え、非常に大きな分子は、細胞に進入するチャンスは殆んどない。ＥＰＡＣ−Ｎと混合された、従来の肥料は、ＥＰＡＣ−Ｎは、肥料における、分子間力（ｉｎｔｅｒｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｆｏｒｃｅｓ）の破壊を促進するため、地面との接触において吸収されるチャンスを増加させるだけでなく、植物への結合および有機的増強（ｏｒｇａｎｉｃ ｅｎｈａｎｃｅｍｅｎｔ）および自然の浸透を促進する。
移転
このプロセスの間に、ＥＰＡＣ−Ｎ／肥料の複合体は、それが必要とされる植物の器官に、上皮細胞（ｅｐｉｄｅｒｍａｌ ｃｅｌｌｓ）から輸送され、植物の器官に動員される。それは、細胞間の間隙（アポプラスト（ａｐｏｐｌａｓｔ））または異なる組織の細胞（シンプラスト（ｓｙｍｐｌａｓｔ））を横切る。一度、栄養素が血管組織（特に、木部（ｘｙｌｅｍ）と師部（ｐｈｌｏｅｍ））に到達すると、ターゲット組織への移動度が飛躍的に加速される。栄養分の根への輸送、栄養分の取り込みおよび移動は、全てが同時に起こる。したがって、もし、変更が、これらのプロセスのいずれかで発生した場合、他が影響を受ける。換言すれば、もし、プロセスが遅くなるなら、これは、植物中の栄養素の吸収および移動における制限因子となるであろう。ＥＰＡＣ−Ｎのような有機肥料のエンハンサーの施用に対する植物の応答は、自然に栄養素を製造する際に、植物を活性化および刺激する。
ＥＰＡＣ−Ｇ：有機化合物殺菌剤のためのエンハンサー
ＥＰＡＣ−Ｇは、化学的起源の殺菌剤の多様性を高めるのに役立つ有機起源の製品である。これは土壌（ｅｄａｐｈｉｃ）または葉面散布などの、異なる既存の分子に追加されてもよい。各ＥＰＡＣ−Ｇは、実質的にその有効性を維持または向上させながら、活性成分を最小にするために、特定の化学殺菌剤のファミリーのために設計される。
ＥＰＡＣ−Ｇは、集約的な収穫物において、植物検疫制御のための殺菌剤として製剤化された、化学剤と相互作用する、二次代謝産物から成る。その組成物は、異なる農業用分子との間の安定性と適合性、および、異なる分子間の引力（ａｔｔｒａｃｔｉｏｎ）を高め、そして、微生物の制御におけるそれらの殺菌剤の使用を拡大する。それは、より大きな均質化、最大の潜在的な適用（ｇｒｅａｔｅｓｔ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ）および単位あたりの活性成分の制御を確実にする。
ＥＰＡＣ−Ｇは、病原性微生物の植物検疫制御（ｐｈｙｔｏｓａｎｉｔａｒｙ ｃｏｎｔｒｏｌ）のために設計された活性成分に対する、感受性を増大させ、そして、次いで、植物の抵抗性のメカニズムは、処理制御においてそれらをより積極的にする。ＥＰＡＣ−Ｇは、土壌中への低い浸出性（ｌｅａｃｈａｂｉｌｉｔｙ）を発揮するために、農薬を支援し、処方の要件を減少させ、環境中の汚染物質の削減を促進する。
組成と特性
ＥＰＡＣ−Ｇは、様々な殺菌剤と相互作用することを可能にする二次代謝産物の混合物を含む植物材料（培養後、これに、トクサの葉（Ｈｏｒｓｅｔａｉｌ Ｌｅａｖｅｓ）−スギナ（Ｅｓｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）および粉末シナモン、シナモン（Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｚｅｙｌａｎｉｃｕｍ）を添加する）、由来の発酵プロセスの結果物である。
ＥＰＡＣ−Ｇを作る様々な代謝産物の物理化学的特性は、各殺菌剤のファミリーに対して、ＥＰＡＣ−Ｇの増強能力を付与する。さらに、有機的性質は、それと混合した化学剤の迅速な吸収を可能にし、適用される化学剤および拒絶損失（ｒｅｊｅｃｔｉｏｎ ｌｏｓｓｅｓ）の量の大幅な削減を可能にする。
利点
ＥＰＡＣ−Ｇの二次代謝産物は、異なる農薬分子およびそれらの殺菌農業使用の間の安定性と適合性を増大させる。ＥＰＡＣ−Ｇは、より均質化、最大の潜在的な施用および単位あたり活性成分の制御を確実にして、殺菌分子を増強する。ＥＰＡＣ−Ｇの有機組成物は、殺菌製品のより低い用量での化学剤の作用を増強することによって、それらを制御するために設計された活性成分に対する、植物病原性（ｐｈｙｔｈｏｐａｔｈｏｇｅｎｉｃ）微生物の感受性を増大させる。
ＥＰＡＣ−Ｇは、植物の耐性機構を増大させ、処理制御においてそれらをより積極的にする。ＥＰＡＣ−Ｇの二次代謝産物は、植物の葉における殺菌剤の活性成分の低い接着性による損失を防ぐ。それらはまた、有益な微生物や植物の化学的ストレスも軽減する。
ＥＰＡＣ−Ｇの作用機序
植物を攻撃する微生物（真菌、細菌およびウイルス）間の違いがあるが、すべての殺菌剤は、同様の特性の作用機序を有する。すべての殺菌剤は、一般的に、病原体との接触し、吸収され、その後、移動させられなければならない。
接触
すべての殺生物剤は、以下の作用機序のいずれかによって、微生物に影響を与える。タンパク質の変性、細胞膜の破裂、スルフヒドリル基の除去、拮抗作用および化学的酸化。この作用機序を行使するために、殺菌剤は、最初に、微生物と接触し、それに侵入する必要がある。ＥＰＡＣ−Ｇの機能的特性は、ＥＰＡＣ−Ｇ／殺菌剤の複合体の殺菌剤の施用に基づいて、水の表面張力を低下させ、そのため、病原体の細胞膜の透過性を増加させ、水の原形質（ｐｒｏｔｏｐｌａｓｍ）の出入りを促進し、そして、細胞を破裂する。従って、これらの酵素に依存するすべての生化学反応は、細菌または菌糸真菌胞子（ｍｙｃｅｌｉａｌ ｆｕｎｇｉ ｓｐｏｒｅ）の壁において、阻害され、そして、細胞膜透過性を歪める（ｄｉｓｔｏｒｔ）。病原性ウイルス、キャプシド（ｃａｐｓｉｄ）の溶解に加えて、細胞膜の破裂および必須タンパク質の歪み（ｄｉｓｔｏｒｔｉｏｎ）が、細胞質（原形質分離（ｐｌａｓｍｏｌｙｓｉｓ））に発生し、細胞死を引き起こす。
すべての従来の殺菌剤は、高い毒性があるが、微生物は、これらの製品の影響を回避する（ｅｖａｄｅ）ために、耐性機構を発達する能力を有する。ほとんどの一般的な特徴は、従来の殺菌剤は、その効果を発揮しながら、殺虫剤分子は分解プロセスを受ける。ＥＰＡＣ−Ｇで強化された従来の殺菌剤の分子は、その化学的酸化を受ける能力を減らし、植物に長く残る。同時に、この物質の生物的酸化（ｂｉｌｏｇｉｃａｌ ｏｘｙｄａｔｉｏｎ）が増加しているので、土壌および水に残った化学的残留物はより速く分解する。
吸収
一旦、接触がなされると、ＥＰＡＣ−Ｇ／殺菌剤の複合体は、微生物に対して、致死または阻害の濃度に到達するために蓄積しなければならない。微生物を介した吸収プロセスの間、それは、生殖管、または細胞膜を貫通しなければならない。植物により吸収された、ＥＰＡＣ−Ｇ／殺菌剤の複合体は、その壊滅的（ｄｅｖａｓｔａｔｉｎｇ）な影響を低減すべく、病原体の攻撃に対抗する、二次代謝産物を生産する積極的な防御機構を提供する。
移動
殺菌組成物は、１つまたは複数の活性部位において、細胞代謝に干渉すべきである。ＥＰＡＣ−Ｇの特性に起因し、植物は、症状のより迅速な寛解、よりよい栄養発育を示し、病原体の攻撃を防ぐために、組織を強化し、防御機構を改善し、そして、植物病原性（ｐｈｙｔｈｏｐａｔｈｏｇｅｎｉｃ）微生物に対して効果的な制御を提供する。
ＥＰＡＣ−Ｇは、マンコゼブ（Ｍａｎｃｏｚｅｂ）、トリシクラゾール（Ｔｒｉｃｙｃｌａｚｏｌｅ）、カルベンダジム（Ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｍ）、ヘキサコナゾール（Ｈｅｘａｃｏｎａｚｏｌｅ）、メタラキシル（Ｍｅｔａｌａｘｙｌ）、ベノミル（Ｂｅｎｏｍｙｌ）、ジフェノコナゾール（Ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、プロピコナゾール（Ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、キタジン（Ｋｉｔａｚｉｎ）、テブコナゾール（Ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、オキシ塩化銅（Ｃｏｐｐｅｒ ｏｘｙｃｈｌｏｒｉｄｅ）、水酸化銅（Ｃｏｐｐｅｒ ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ）、トリデモルフ（Ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ）、プロピネブ（Ｐｒｏｐｉｎｅｂ）ヘキサクロロフェン（Ｈｅｘａｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｅ）、ジクロロフェン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎ）、ブロノポール（Ｂｒｏｎｏｐｏｌ）、水酸化銅（Ｃｏｐｐｅｒ Ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ）、クレゾール（Ｃｒｅｓｏｌ）、ジピリチオン（Ｄｉｐｙｒｉｔｈｉｏｎｅ）、ドジシン（Ｄｏｄｉｃｉｎ）、フェナミノスルフ（Ｆｅｎａｍｉｎｏｓｕｌｆ）、ホルムアルデヒド（Ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ）、８−ヒドロキシキノリン硫酸（８−Ｈｙｄｒｏｘｙｑｕｉｎｏｌｉｎｅ Ｓｕｌｆａｔｅ）、カスガマイシン（Ｋａｓｕｇａｍｙｃｉｎ）、ニトラピリン（Ｎｉｔｒａｐｙｒｉｎ）、オクチリノン（Ｏｃｔｈｉｌｉｎｏｎｅ）、オキシテトラサイクリン（Ｏｘｙｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ）、プロベナゾール（Ｐｒｏｂｅｎａｚｏｌｅ）、ストレプトマイシン（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）、テクロフタラム（Ｔｅｃｌｏｆｔａｌａｍ）およびチオメルサール（Ｔｈｉｏｍｅｒｓａｌ）およびそれらの混合物のような殺菌剤と組み合わされる。
本発明のエンハンサーはまた、それらの活性を高めるために、他の化学製品と組み合わせることができることを強調すべきである。他の化学製品は、洗剤、カビ除去剤、漂白剤、抗菌剤、真菌剤を含む表面洗浄剤のような家庭用化学薬品を含む。追加の製品は、工業薬品、および薬用化合物を含む。向上させることができる薬用化合物の中で、癌の治療のための化学療法剤が含まれる。特定の抗癌剤は、シクロホスファミド、イホスファミド、テモゾロミド、カペシタビン、５−フルオロウラシル、メトトレキサート、ゲムシタビン、ペメトレキセド、マイトマイシン、ブレオマイシン、エピルビシン、ドキソルビシン（ペグ化リポソーム）、エトポシド、パクリタキセル、イリノテカン、ドセタキセル、ビンクリスチン、カルボプラチン、シスプラチン、オキサリプラチン、ベバシツマブ、セツキシマブ、ゲフィチニブ、イマチニブ、トラスツズマブ、デノスマブ、リツキシマブ、スニチニブ、ゾレドロネート、アビラテロン、アナストロゾール、ビカルタミド、エキセメスタン、ゴセレリン、メドロキシプロゲステロン、オクトレオチド、タモキシフェン、ベンダムスチン、カルムスチン、クロラムブシル、ロムスチン、メルファラン、プロカルバジン、ストレプトゾシン、フルダラビン、ラルチトレキセド（ｒａｌｔｉｔｒｅｘｅｄ）、アクチノマイシンｄＤ／ダクチノマイシン、ドキソルビシン、ミトザントロン、エリブリン、トポテカン、ビンブラスチン、ビノレルビン、アファチニブ、アフリベルセプト、ＢＣＧ、クリゾチニブ、ダブラフェニブ、インターフェロン、イピリムマブ、ラパチニブ、ニボルマブ、パニツムマブ、ペンブロリズマブ、ペルツズマブ、ソラフェニブ、トラスツズマブ、テムシロリムス、ベムラフェニブ、イバンドロン酸、パミドロネート、ベキサロテン、ブセレリン、シプロテロン、デガレリクス、葉酸、フルベストラント、ランレオチド、レナリドミド、レトロゾール、リュープロレリン、メゲストロール、メスナおよびサリドマイド、それらの組み合わせだけでなく、ＦＤＡが全ての病気のための承認した化学療法薬を含む。
実施例
当業者によって理解されるように、以下の実施例は、本発明の代表的なものである。さらなる開発は、本発明の範囲内であるとみなされるべきであるので、本明細書に記載のすべての製剤は、さらに、最適化されてもよい。
本明細書に記載の組成物の除草、殺虫、殺真菌、殺ダニおよび殺虫作用は、以下の実施例から理解することができる。個々の活性化合物は、個々の薬剤として、それらの作用の弱点を示す場合があるが、組み合わせ、すなわちその成分の単純な和を超える、相乗作用を示す。
実施例Ｉ
本発明のエンハンサーは、エッセンシャルオイルを含む、天然素材の多様性から作られている。エンハンサーは、本明細書に記載されるプロセスによって、別々に最初に製造され、次いで、他の植物化学剤と混合される成分の多様性を有する。
本発明の方法において使用されるすべての水は、銅、アルミニウム、鉄、金、白金、パラジウム、銀ならびに水と反応性または水と毒性がない周期率表からの他の金属のような金属と、一晩（少なくとも８時間）、前処理された飲用水である。金属は、金属粉末、金属フレーク、金属シート、または金属スクリーンまたは空隙を多数有するプラークの形態であり得る。この水は、「バイオダイナミックウォーター」と呼ばれている。金属で処理された水はまた、イオナイザーを用いてイオン化された周囲空気で処理することができる。
パーツＡ
以下の成分（表５）は、以下の段階的な手順の概要を使用して、パーツＡを製造するために使用される。
１．小豆、エンドウ豆、およびコーンを、バイオダイナミックウォーター３００ｃｃと共に、圧力鍋またはオートクレーブに置き、３０分間煮る。
２．上記＃１で説明した圧力鍋の内容と一緒に、炊飯器の中に、米（米を洗ってはいけない）を入れた。複数の炊飯器を使用する場合には、白米５ｋｇに対して、圧力鍋の生成した内容物を分配する。炊飯器の加熱調理の指示に従い、そして、米の混合物を調理する。指示に従って、炊飯器に追加されるすべての水はバイオダイナミックウォーターでなければならない。
３．ブレンダーが正常に動作するように、十分な水の入った、３０リットルの容器に、炊飯器の内容物を入れる。（１／２〜１分間）完全に均質化されるまで混合する。
４．尿素（または、１００％有機生成物となる、有機窒素源の等価）を追加する。
５．塩を追加する。
６．完全に均質化されるまで、ブレンダーで混合を続けながら、水の残りを追加する。
７．コンテナを密閉する。
８．これで、ＥＰＡＣ前駆体の製造における成分として使用するための、パーツＡが完了した。
実施例ＩＩ
パーツＢ
次のコンポーネントは、以下の段階的な手順の概要を使用して、パーツＢを作るために使用される。
１．空の１３０リットルの容器に、以下を入れる。
ａ．エッセンシャルオイル
ｂ．尿素
ｃ．全ての材料が完全に均質化されるまで（約３分間）、ブレンダーでブレンドしながら、１３０リットルに容器を充填するまで、バイオダイナミックウォーター（ｂｉｏｄｙｎａｍｉｃ ｗａｔｅｒ）を加える。
ｄ．３０リットル容器に入れ、密閉シールをする。
ｅ．ここで、ＥＰＡＣ前駆体の製造のための成分としての将来の使用のためのパーツＢは、完了する。
実施例ＩＩＩ
パーツＣ
酵母水の調製
酵母水１リットルは、伝統的にパン作りに使用される酵母（出芽酵母（Ｓａｃｃａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｖｉｃｉａｅ））１００グラムを使用して作られ、そして、１リットルを作るために、バイオダイナミックウォーターで調整する。酵母水は、酵母１００グラムを、１リットルを完了するのに十分な量の水と混合することによって製造される。容器はその後、密封される。
他の実施形態では、酵母は、同じ量の、枯草菌（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｌｉｓ）および／または巨大菌（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ）で置き換えることができる。
実施例ＩＶ
パーツＤ
表７に記載されている鉱物の５０：５０混合物は、二つの鉱物を混合し、そして、材料を粉末にする必要に応じて粉砕することによって調製される。
処方中の鉱物組成物は、コロンビアのバジェ・デル・カウカ領域における鉱山に由来し、そして、以下の元素を、主要な成分として有する、二つの鉱物の５０：５０混合物からなる（内容物はｐｐｍで報告されている）。
実施例Ｖ
パーツＥ
上記で調製されたパーツＡ−Ｄ、および過酸化水素および追加のバイオダイナミックウォーターを用いて、以下のステップに準じて、パーツＥが製造される。
１．パーツＣ １リットルおよびパーツＤ １０グラムを添加した後、パーツＡを８日間発酵させる。
２．８日間保存した後、生成物は、４０ミクロンの金属メッシュで設けられたフィルタを使用する複数の濾過に付し、そして、次いで、濾過の残りのバイオマスに存在する可能性のある、すべての微粒子を除去することができることを確認するために、ポンプの助けを借りて、液体を循環させる。
３．濾過した生成物は、その後、パーツＢと混合され、そして、さらに電磁界（２−１０，０００ガウス）に暴露されたパイプラインを介して、ダイヤフラムポンプ（ｄｉａｐｈｒａｇｍ ｐｕｍｐ）の助けを借りて再循環される。更に、生成物は、ＵＶ光または単に青色および緑色光を含むことができる光刺激に曝される。
４．ステップ３の後に、生成物は、５０％過酸化水素の約４．８リットルで処理され、そして、次いで適当な容器に包装される。
パーツＥは、以下のさらなる実施例に示すように、本発明のエンハンサーを製造するために使用される。
実施例ＶＩ
特殊化された植物添加物（ＳＰＥＣＩＡＬＩＺＥＤ ＰＨＹＴＯＡＤＤＩＴＩＶＥＳ）の調製
ＥＰＡＣｓの製造プロセスは、我々が植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）として言及する、特殊な成分をパーツＥに追加する必要がある。各植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）は、それが、除草剤（植物添加物―Ｈ（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ−Ｈ））、殺虫剤（植物添加物−Ｉ（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ−Ｉ））、または殺菌剤または殺菌剤（植物添加物−Ｆ（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ−Ｆ））であろうとなかろうと、それが最適化する農薬の特定のタイプのために製造される。
１．植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅｓ）の調製−以下の手順は、次に、パーツ Ｅの６０００リットルと混合する植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅｓ）の１３０リットルの製造のために使用される。
ａ．予め製造したバイオダイナミックウォーターの立方メートル（１０００リットル）毎について、第二のバイオダイナミックプラークに、銅（または類似の導電性材料）線によって接続された、銅または他の高導電性材料（銅、銀、金、等）から作られた、バイオダイナミックプラークを挿入する。
ｂ．各立方メートル容器の隣に、３０リットルの容器を配置し、そして、第２のバイオダイナミックプラークを、その中に置く。
ｃ．次いで、製造される植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）の特殊性に応じて、次の成分（特殊化剤、（Ｓｐｅｃｉａｌｉｚｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ））の１つを、３０リットル容器に入れる。
ｉ．植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）−Ｈ（除草剤）：グリホサートの１００−２００ｃｃ
ｉｉ．植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）−Ｉ（殺虫剤）：ニームオイルの１００−２００ｃｃ
ｉｉｉ．植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）−Ｆ（殺菌剤−殺菌剤または殺菌剤（Ｇｅｒｍｉｃｉｄｅ − ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ ｏｒ ｂａｃｔｅｒｉｃｉｄｅ））：シトロネラオイルまたはリモネロ（ｌｉｍｏｎｅｌｌｏ）オイル１００−２００のｃｃ。
ｉｖ．使用される特殊化剤の純度および濃度に依存して、１００〜２００ｃｃの間で変化する使用量
ｄ．「バイオダイナミックウォーター」に浸漬した（ｓｕｂｍｅｒｇｅｄ）１個のプラーク、および、上記ｃ．ｉ．ｉｉ．またはｉｉｉ．に示された特殊化剤を有する３０リットルの容器中に沈められた他のプラークと、一晩（８時間）放置するように、設定された上記の実験を許容する。
ｅ．一晩放置した後、３０リットルの容器の中身を捨てる。この内容物と何か他の物との汚染を避ける。
ｆ．特殊化された植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅｓ）を製造した、次のステップのために、上記で調製された特殊化されたバイオダイナミックウォーターを使用する。
ｇ．下記の表８に示された指示材料および量（調製する植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）のタイプに応じて）を、１：１の比（特殊な材料の量と同量のバイオダイナミックウォーター）で、バイオダイナミックウォーターに、特殊な材料を配置して、調理する。半時間（０．５Ｈｒｓ）圧力鍋またはオートクレーブで調理する。
ｈ．材料を洗い流すために、バイオダイナミックウォーター２０リットルを混ぜる。静かに完全に混合し、そして、固形物を分離するために濾過する。
ｉ．固形物を捨て、そして、このプロセスの液体を使用する。
ｊ．結果物は、特殊化された植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）である。
ｋ．ＥＰＡＣ−Ｈ、ＥＰＡＣ−ＩおよびＥＰＡＣ−Ｆを生成するために、パーツＥの６，０００リットルに、特殊化された植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）の１３０リットルの割合で混合する。
ｌ．次に、得られた混合物は、電磁界（２−１０，０００ガウス）に暴露されたパイプラインを通して処理され、一時間オン、一時間オフと、８時間、交互に処理される。混合物がパイプラインを通過している間、それはまた、ＵＶ光または青色と緑色光のいずれかに曝露される。
示した量は、特殊な植物添加物（ｐｈｙｔｏａｄｄｉｔｉｖｅ）の１３０リットルの各バッチのためのものである。
実施例ＶＩＩ
圃場および実験室での評価
各試験において添加されたＥＰＡＣの量は、市販製品中の全活性成分の合計量に基づいて、添加されたパーセンテージを意味する。また、用語「Ｈａ」は、２．４７エーカーに相当する「ヘクタール」を意味する。
ＥＰＡＣ−Ｈによるグリホサートの増強
グリホサートとＥＰＡＣの効果的エンハンサー−Ｈは、圃場で実証された。研究は、Ｆｏｓｓｅｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ４８０（活性成分としてグリホサート）４ミリリットル／リットルを、施用された製品の活性成分に対して、１〜１０で、ＥＰＡＣ−Ｈを添加したものの平均に基づき、コロンビアのトリマの２箇所のコメの圃場（町１：ベナディロ（Ｖｅｎａｄｉｌｌｏ）のフィンカロットプール（Ｆｉｎｃａ Ｌｏｔ Ｐｏｏｌ）および市２：アンバレマ（Ａｍｂａｌｅｍａ）のヴィラ・イザベル（Ｖｉｌｌａ Ｉｓａｂｅｌ））の、雑草の異なる種を制御するために、グリホサートを用いて行われた。
処置の５日後の結果は、地域１で評価し、観察された異なる雑草種の効果的な制御であり、２．８リットル／ＨＡ＋ＥＰＡＣ−Ｈ １９２ミリリットル（７０％グリホサート）の使用は、グリホサートのエンハンサーとしてより大きな制御を示した組合せであった。一方、地域２の、２．８リットル／ｈａのグリホサート＋ＥＰＡＣ−Ｈ １９２ミリリットル（７０％グリホサート）および２リットル／ｈａのグリホサート＋ＥＰＡＣ−Ｈ、９６ミリリットル（５０％グリホサート）の組合せは、作業に適していることが見出され、ＥＰＡＣの添加による効果とコントラスト増強効果（ｃｏｎｔｒａｓｔ ｅｎｈａｎｃｉｎｇ ｅｆｆｅｃｔ）を変えることなく、圃場の条件において、グリホサートの用量を減少させることが可能であることを示唆した。
図１０は、トリマでのコメ収穫における、グリホサート（Ｆｏｓｓｅｌ ４８０ ＳＬ）のエンハンサーとして、ＥＰＡＣ−Ｈを用いて得られた結果を、写真で示す。（Ａ．およびＣ．は、前処置プロット、Ｂ．およびＤ．は、ＥＰＡＣ−Ｈで増強されたＦｏｓｓｅｌ ４８０ ＳＬで処理された後のプロットである。）。
バジェ・デル・カウカ（Ｖａｌｌｅ ｄｅｌ Ｃａｕｃａ）のパルミラ（Ｐａｌｍｉｒａ）の自治体で行われた、圃場評価によって証明されるように、ＥＰＡＣ−Ｈの有効性は、また、国の他の部分でも実証された。この研究のために、ヘクタール当たりＦｏｓｓｅｌ ４８０を、３リットル（有効成分としてグリホサート）が使用され、葉面施用については、モトモチラ（ｍｏｔｏｍｏｃｈｉｌａ）およびその組み合わせを用いたエンハンサーＥＰＡＣ−Ｈを使用して行われた。結果は、グリホサート５０％＋ＥＰＡＣ−Ｈ１０％のみを使用して施用したとき、３０日後まで、効果的な雑草の防除ができ、このことは、再び、化学除草剤の使用を減量できる可能性を示唆した。
図１１の写真はまた、グリホサート５０％＋ＥＰＡＣ−Ｈ１０％を用いて、バジェ・デル・カウカ（Ｖａｌｌｅ ｄｅｌ Ｃａｕｃａ）のパルミラ（Ｐａｌｍｉｒａ）の自治体で行われた、圃場評価の結果を示す。
実施例ＶＩＩＩ
ＥＰＡＣ−Ｈによるビスピリバックの増強
成長トウモロコシにおける、雑草防除のための、ビスピリバックに対する、ＥＰＡＣ−Ｈの効果的エンハンサーは、トライアルトレイ（ｔｒｉａｌｓ ｔｒａｙｓ）で評価した。施用された、活性成分の製品に対して、１〜１０％の割合で、一緒に用いる製品（ＥＰＡＣ−Ｈ）を追加して、１２５ミリリットル／ヘクタールの用量で、平均のグリステック（Ｇｌｉｓｔｅｃ）施用のベース（活性成分としてビスピリバック）から４００グラム／リットルまでで開始した。
図１２の写真は、成長しているトウモロコシにおける、雑草の防除に対して、ビスピリバックのエンハンサー４００ＳＣとしての、ＥＰＡＣ−Ｈの有効性の評価の結果を示す。Ａは、前処理トレイ（Ｔ４：ＥＰＡＣ−Ｈなしでのグリステック（Ｇｌｉｓｔｅｃ）５０／グリステック（Ｇｌｉｓｔｅｃ） ５０ ＥＰＡＣ−Ｈ ５％）、Ｂ．処理後トレイ（Ｔ１：ＥＰＡＣ−ＨＢなしのグリステック（Ｇｌｉｓｔｅｃ）１００／グリステック（Ｇｌｉｓｔｅｃ） ５０ ＥＰＡＣ−Ｈ ５％）。
結果は、５０％＋５％ＥＰＡＣビスピリバック−Ｈは、グリステック（Ｇｌｉｓｔｅｃ）の性能より１００％高く、除草剤の用量を減少させる実行可能性（ｖｉａｂｉｌｉｔｙ）を実証しつつ、ビスピリバックエンハンサーとしてのＥＰＡＣ−Ｈの有効性を実証した。
実施例ＩＸ
ＥＰＡＣ−Ｉ−メタミドホスの施用の実施例
メタミドホスは、有機リン基を有する殺虫剤であり、その化学名は、Ｏ，Ｓ−ジメチル−ホスホルアミドチオエートである。これは、接触して摂取することによって作用し、そして、トウモロコシ、ジャガイモ、ブロッコリー、ブドウおよび綿などの作物を攻撃する、吸引および咀嚼をする虫を制御するために使用される、浸透性の殺虫剤である。それは、酵素アセチルコリンエステラーゼを阻害することにより、中枢神経系に影響を与え、アセチルコリンの蓄積をもたらし、筋肉の過剰刺激を齎し、そして、昆虫の死が続く。
研究室における評価
ＥＰＡＣ−Ｉによるメタミドホスの増強
メタミドホスのエンハンサーとしての、ＥＰＡＣ−Ｉの有効性は、実験室で実証された。オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、世界で最も重要な害虫の一つは、コナジラミの若虫と成虫で、ＥＰＡＣ−Ｉの有効性をテストするための実験条件の下での研究に使用された。
オンシツコナジラミ（Ｔ． ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）の第二齢の若虫に対する、ＥＰＡＣ−Ｉの効果は、直接および間接的な接触による、死亡率を評価することによって行われた。
トマト植物で使用する場合、ＥＰＡＣ−Ｉの性能を実現するために、コナジラミ成虫の２組が導入されたトラップクランプ（ｔｒａｐ ｃｌａｍｐ）が上にある、５つの若葉が取られた。クランプ（ｃｌａｍｐ）を除去し、卵が、若葉毎にカウントされた三日後、それらは、それぞれの処理でスプレーされたその時点で、若虫段階ＩＩを経過するまで、卵についてモニターを行った。
製品の施用は、微細な液滴により均一な被覆を達成する、１５ｃｍ離れ、そして、施用ユニット上、４５度の角度で、マイクロアプリケーター（ｍｉｃｒｏａｐｐｌｉｃａｔｏｒ）（エアブラシ）を使用して達成された。質は、水に敏感な紙のストリップ（２×２センチ）の適用により確認した。
処理当たり５つの実験ユニットが装着され、そして、試験植物は、制御された温度（２０±１℃）、相対湿度（７０±１０％）、および１２時間の光周期を有する部屋で維持された。施行された実験デザインは、施用後１０日での、測定された可変の生存率を用いて、完全に無作為化された。
評価の１０日後に、最も高い死亡率（９６．７％）が、１０％ＥＰＡＣ−Ｉと５０％のメタミドホスを用いて得られた。
実施例Ｘ
成虫のオンシツコナジラミ（Ｔ． ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）における、メタミドホス／ＥＰＡＣ−Ｉの有効性の評価
ＥＰＡＣ−Ｉの有効性は、オンシツコナジラミ（Ｔ．ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）の成虫を用いて、昆虫との直接および間接的な接触による死亡率の割合を考慮した実験条件の下、評価した。
オンシツコナジラミ（Ｔ．ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）の成虫を用いた、ＥＰＡＣ−Ｉの性能試験の完了は、「バイオシステムセンター」内で繁殖された固体から集められたコナジラミ成虫に対して、直接行われた。これらは、噴霧液滴の通過を可能にするメッシュを有する箱に入れられた。製品の施用は、３０ｃｍの距離で、そして、施用ユニットの上、４５°の角度で、エアブラシを用いて達成し、微小液滴で均一な被覆を達成した。質は、水に敏感な紙のストリップ（２×２センチ）の適用により確認した。
テストを組み立てるために、トマト植物から、１処理当たり無作為に５枚の若葉を選択し、そして、噴霧し、そして、一度乾燥させ、１０匹の成虫のコナジラミが配置されたメッシュ付きの各バッグの中に入れられ、そして、次いでこれらのユニットの各々は、評価処理にしたがって、正式にマークされた。評価ユニットを有するトマト植物は、制御された温度（２０±１℃）、相対湿度（７０±１０％）、および１２時間の光周期を有する部屋で維持された。評価の設計は完全にランダム化され、そして、施用した日の後の１日から１０日まで読み取りを行った。
試験の数日の後、メタミドホス（Ｍｅｔａｍｉｄｏｆｏｓ）５０％−１０％ＥＰＡＣ−Ｉによる処理は、死亡率の最も高い割合を示した。図４９を参照。
実施例ＸＩ
研究室での評価
ＥＰＡＣ−Ｆによる、アゾキシストロビンの増強
アゾキシストロビンのエンハンサーとしてのＥＰＡＣ−Ｆの有効性は、メデリンに位置するＣＩＢ（生物リサーチ社）の研究室で実証された。実験条件での試験では、ＥＰＡＣ−Ｆの有効性は、ストロビルリン系殺菌剤に対する殺菌剤耐性委員会（Ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ Ａｃｔｉｏｎ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ’ｓ）（ＦＲＡＣ）の勧告にしたがって、黒シガトカ（Ｂｌａｃｋ Ｓｉｇａｔｏｋａ）の原因物質である、ミコスファエレラ フィジエンシス（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｆｉｊｉｅｎｓｉｓ）（サンタマルタのバナナ農場由来）に対する感度試験により評価した。
試験は、アジュバント、ＥＰＡＣ−Ｆ、および、その活性成分がアゾキシストロビン２５０グラム／Ｌである殺菌剤Ｌｉｅｇｅ ２５ＳＣ、を混合することによって製造された一連の製品で改変された、２％寒天培養培地中で、発芽した子嚢胞子発芽管（ａｓｃｏｓｐｏｒｅ ｇｅｒｍ ｔｕｂｅ）の伸長を測定することに基づく。そして、次に、以下のように、以下の１１の処理が評価された。
Ｔ１．４００ｃｃ／ＨＡの用量で、アゾキシストロビン２５ＳＣ １００％
Ｔ２．４００ｃｃ／ＨＡの用量で、アゾキシストロビン２５ＳＣ ５０％＋ＥＰＡＣ１０％
Ｔ３．４００ｃｃ／ＨＡの用量で、アゾキシストロビン２５ＳＣ ５０％＋ＥＰＡＣ２０％
Ｔ４．４００ｃｃ／ＨＡの用量で、アゾキシストロビン２５ＳＣ ７０％＋ＥＰＡＣ１０％
Ｔ５．４００ｃｃ／ＨＡの用量で、アゾキシストロビン２５ＳＣ ６０％＋ＥＰＡＣ１０％
Ｔ１Ａ．２００ｃｃ／ＨＡの用量で、アゾキシストロビン２５ＳＣ ５０％＋ＥＰＡＣ５％
Ｔ２Ａ．２００ｃｃ／ＨＡの用量で、アゾキシストロビン２５ＳＣ ５０％＋ＥＰＡＣ１０％
Ｔ３Ａ．２００ｃｃ／ＨＡの用量で、アゾキシストロビン２５ＳＣ ５０％＋ＥＰＡＣ１５％
Ｔ４Ａ．２００ｃｃ／ＨＡの用量で、アゾキシストロビン２５ＳＣ ２５％＋ＥＰＡＣ１０％
Ｔ５Ａ．２００ｃｃ／ＨＡの用量で、アゾキシストロビン２５ＳＣ ２５％＋ＥＰＡＣ１５％
アゾキシストロビン：Ａｍｙｓｔａｒは５００グラム／リットル
制御プロセスは、活性成分アゾキシストロビン５００グラム／リットルを含む、殺菌剤Ａｍｙｓｔａｒ ５０ ＷＧの使用を含む。本製品は、Ｆｅｕｄａｌ ２５ ＳＣからの直接的な競争と考えられる。組み合わせのスプレーフォームは、エアブラシで行った。
結果
このステップの成功は、子嚢胞子の発芽の最低割合を得ることだったので、したがって、Ｔ５Ａ（ＥＰＡＣアゾキシストロビン２５％＋１５％）が最良の処理法と考えられた。最後に、発芽した子嚢胞子の伸びを評価した。このステップの成功は、１５０(ｍ以上の伸長の発芽した子嚢胞子の最低数を取得することであった。この場合には、最良の処理法は、Ｔ４、Ｔ１ＡおよびＴ５Ａであった。
研究から得られた知見
評価した製品のうち、報告した、より低い発芽の伸び率のように、最強の結果は、１５０(ｍ以上の子嚢胞子３７％を有するＴ５Ａである。３７％のこの割合は、アミスター（Ａｍｙｓｔａｒ）の制御によって達成した倍以上を超えた。それは２５％の活性成分を使用して実行したテストであるため、この試験（Ｔ５Ａ）は、これまで最良の結果である。
以下の追加の実施例は、好ましい実施形態の例示として提供され、限定されるものではない。本発明の真の範囲は、下記の特許請求の範囲によって示される。
実施例ＸＩＩ
この例では、さらに別の通性発酵生産物の製造を記載する。
ベースの発酵生産物の調製
１日目
米（３００グラム）（米は、白米、野生米またはライス イン ザ シェル（ｒｉｃｅ ｉｎ ｔｈｅ ｓｈｅｌｌ）であってもよい）
コーン（３００グラム）
ユッカ（３００グラム）
銅がメンバーである周期表の元素からの金属で処理された飲用水１．５リットル。
摂氏９０℃で調理し、そして、５分間、沸騰する。その後、水の１９．５リットルの合計になるように、追加の水とブレンドする。潜在する細菌、カビおよび、酵母が、その澱粉と糖類を変換するように、５日間通性反応器内に置く。さらに３日放置した後、多孔性のファブリックを介して濾過し、そして、沸騰水１０リットルを加え、そして、穏やかに均一性を達成するまで混合し、そして、冷却する。
上記混合物は、また、パン酵母の出芽酵母（ｓａｃｃｈａｒｏｍｉｃｅｓ ｃｅｒｖｉｃｉａｅ）で発酵することもできる。
実施例ＸＩＩＩ
特異的な通性発酵生産物の製造
１日目
別の発酵製品は、ＥＰＡＣ製品のそれぞれに対して、特定の最終用途の特性を与えるために調製される。
以下の材料は、各具体的な（ｓｐｏｅｃｉｆｉｃ）使用のための使用である。
除草剤：マラネロシダの葉（ｍａｒｒａｎｅｒｏ ｆｅｒｎ ｆｏｌｉａｇｅ）（ワラビ属（Ｐｔｅｒｉｄｉｕｍ ａｑｕｉｌｉｎｕｍ））
殺真菌剤（Ｆｕｎｇｉｃｉｄａ）／殺菌剤：トクサ（Ｈｏｒｓｅｔａｉｌ Ｆｅｒｎ）−スギナ（Ｅｓｑｕｉｓｅｔｕｍ Ａｒｖｅｎｓｅｃａｎｅｌａ）粉末。セイロン ニッケイ（Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ Ｚｅｙｌａｎｉｃｕｍ）
殺虫剤：ニンニク（ｇａｒｌｉｃ ｃｌｏｖｅｓ）（ヒル（ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ））、ペッパータバスコ−赤唐辛子（ｃａｐｓｉｃｕｍ ｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓ）
肥料：キクユグラス種子（Ｇｒａｓｓ Ｓｅｅｄ Ｋｉｋｕｙｏ）（キクユグラス（ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍ ｃｌａｎｄｅｓｔｉｎｕｍ））
特定の発酵製品の製造のために、上記植物（Ｐｌａｎｔ Ｉｎｐｕｔ）について（２つの場合は、各々２５０グラム）５００グラムを使用する。
摂氏９０度で、１．５リットルの水で調理し、そして、次いで、５分間、煮る。生成物を水と混合し、そして、１９．５リットルの体積になるように、追加の水が補充される。細菌、カビ、そして、酵母が、その澱粉と糖類を変換するように、必要に応じて、５日間通性反応器内に残しても良い。プロセスは、厳密に、何のアルコール発酵を示さない。
８日目
発酵混合物を、布地を通して濾過する。次いで、沸騰水１０リットルを加え、そして、均一性を達成するために、穏やかに混合し、そして、冷ます。このプロセスの終わりに、実施例ＸＩＩの製品と、実施例ＸＩＩＩの異なる製品とを混合する。
ＥＰＡＣ製品は、ネオジウム磁石によって生成した磁界に、曝される管を通って再循環し、そして、再循環中に、イオン化された空気も、また注入され、そして、８時間、青色および緑色の光に暴露されながら、また、再循環される。
多くの圃場試験は、エンハンサーと以下の農薬を用いて行われた。
グリホセート、パラコート、アトラジン、ピクロラム、２，４−Ｄ、ピクロラム＋２，４−Ｄ、クロマゾン、オキサジアゾン、ペンジメタリン（Ｐｅｎｄｉｍｅｎｔｈａｌｉｎｅ）、メタミドホス、クロルピリホス、シペルメトリン、プロフェノホス（Ｐｒｏｆｅｎｏｐｈｏｓ）、アキソジストロービン（Ａｘｏｚｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ジフェノコナゾール、アバメクチン、プロパニル、プロパニル プラス クロマゾン、ブタクロール、およびブタクロール プラス ペンジメタリン。
すべての試験の結果を、表９および図１５−５５に纏めた。
本明細書に引用される全ての参考文献およびそれらの参考文献の各々における全ての引用された参考文献の内容は、これらの参考文献が本文中に開示されたように、本明細書において参照によりその全体が組み込まれる。
本発明の多くの実施形態は、上記に開示され（Ａｎｇｒｅｓ）、そして、現在の好ましい実施形態を含むが、多くの他の実施形態および変形は、本開示の範囲内および以下の添付の特許請求の範囲において可能である。したがって、提供された好ましい実施形態および実施例の詳細は、限定として解釈されるべきではない。これは、本明細書で使用される用語は、限定ではなく、単なる説明であり、そして、種々の変更、多数の等価物が、クレームされた発明の精神または範囲から逸脱することなくなされ得ることは、理解されたい。

Claims (25)

  1. 以下の混合物を含む農薬のエンハンサー組成物。
    （ａ）小豆、エンドウ豆（ｐｅａｓ）、イエローコーン、ホワイトコーン、白米、ユッカ（ｙｕｃｃａ）、ジャガイモ、キャッサバの根（ｍａｎｉｏｃ ｒｏｏｔ）、野菜源からのデンプン、無機鉱物、非ヨウ素添加海塩（ｎｏｎ−ｉｏｄｉｚｅｄ ｓｅａ ｓａｌｔ）、尿素または他の同等の窒素源、バイオダイナミック ウォーター（ｂｉｏｄｙｎａｍｉｃ ｗａｔｅｒ）およびバチルス微生物（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｉｃｒｏｏｒｇａｓｎｉｓｍｓ）または胞子（ｓｐｏｒｅｓ）および酵母からなる群から選択される接種材料（ｉｎｏｃｕｌｕｍ）の一つまたはそれ以上の発酵生産物；および
    （ｂ）バナナオイル、シナモンオイル、ココナッツオイル、バニラオイルおよびそれらの混合物からなる群から選択されるエッセンシャルオイル；および、尿素または他の同等の窒素源（ｕｒｅａ ｏｒ ａｎｏｔｈｅｒ ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔ ｎｉｔｒｏｇｅｎ ｓｏｕｒｃｅ）。
  2. マラネロシダの葉（ｍａｒｒａｎｅｒｏ ｆｅｒｎ ｆｏｌｉａｇｅ）（ワラビ属（Ｐｔｅｒｉｄｉｕｍ ａｑｕｉｌｉｎｕｍ））、つくし（ｃｏｌａ ｄｅ ｃａｂａｌｌｏ）葉（ｌｅａｖｅｓ）（スギナ（ｅｓｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ））、粉末シナモン（桂皮（ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｚｅｙｌａｎｉｃｕｍ））、ニンニク（ｇａｒｌｉｃ ｃｌｏｖｅｓ）（ヒル（ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ））、タバスコペッパー果実（ｔａｂａｓｃｏ ｐｅｐｐｅｒ ｆｒｕｉｔｓ）（赤唐辛子（ｃａｐｓｉｃｕｍ ｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓ））、キクユグラス種子（ｐａｓｔｏ ｋｉｋｕｙｏ ｓｅｅｄｓ）（キクユグラス（ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍ ｃｌａｎｄｅｓｔｉｎｕｍ））およびそれらの混合物からなる群から選択される植物材料の抽出物をさらに含む、請求項１に記載の農薬エンハンサー。
  3. 以下を含む、除草剤組成物。
    （ａ）１〜９９重量パーセントの請求項２に記載のエンハンサー；および、
    （ｂ）アラクロール（Ａｌａｃｈｌｏｒ）、アトラジン（Ａｔｒａｚｉｎ）、ベンタゾン（Ｂｅｎｔａｚｏｎ）、ビアラホス（Ｂｉａｌａｐｈｏｓ）、ブタクロール（Ｂｕｔａｃｈｌｏｒ）、ブチレート（Ｂｕｔｙｌａｔｅ）、クロリムロンエチル（Ｃｈｌｏｒｉｍｕｒｏｎ ｅｔｈｙｌ）、クロルスールフロン（Ｃｈｌｏｒｓｕｌ ｆｕｒｏｎ）、シンメチリン（Ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ）、クロマゾン（Ｃｌｏｍａｚｏｎｅ）、シアナジン（Ｃｙａｎａｚｉｎｅ）、シクロエート（Ｃｙｃｌｏａｔｅ）、ジカンバ（Ｄｉｃａｍｂａ） ２，４−Ｄ（２，４−ジクロロフェノキシ酢酸）（２，４−Ｄ（２，４−ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｏｘｙａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ）、ＥＰＴＣ、エテホン（Ｅｔｈｅｐｈｏｎ）、フェノキサプロップ（Ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ）、フルアジホップ−ブチル（Ｆｌｕａｚｉｆｏｐ−ｂｕｔｙｌ）、ホメサフェン（Ｆｏｍｅｓａｆｅｎ）、グルホシネート（Ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ）、グリホサート（Ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）、ハロキシホップ（Ｈａｌｏｘｙｆｏｐ）、ヘロン（Ｈｏｅｌｏｎ）、イマザピルイマザキン（Ｉｍａｚａｐｙｒ Ｉｍａｚａｑｕｉｎ）、イマゼタピル（Ｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒ）、リニュロン（Ｌｉｎｕｒｏｎ）、メフルイジド（Ｍｅｆｌｕｉｄｉｄｅ）、メトラクロール（Ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）、メトリブジン（Ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）、メトスルフロン（Ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ）、モリネート（Ｍｏｌｉｎａｔｅ）、ノルフルラゾン（Ｎｏｒｆｌｕｒａｚｏｎ）、オリザリン（Ｏｒｙｚａｌｉｎ）、オキシフルオルフェン（Ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ）、パラコート（Ｐａｒａｑｕａｔ）、ペンジメタリン（Ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）、ピクロラム（Ｐｉｃｌｏｒａｍ）、プロパクロール（Ｐｒｏｐａｃｈｌｏｒ）、プロパニル（Ｐｒｏｐａｎｉｌ）、ピリデート（Ｐｙｒｉｄａｔｅ）、セトキシジム（Ｓｅｔｈｏｘｙｄｉｍ）、シマジン（Ｓｉｍａｚｉｎｅ）、Ｓ、Ｓ、Ｓ−トリブチルホスホロチオアート（Ｓ，Ｓ，Ｓ−ｔｒｉｂｕｔｙｌ ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｔｈｉｏａｔｅ）、スルホメツロン（Ｓｕｌｆｏｍｅｔｕｒｏｎ）、スルホサート（Ｓｕｌｆｏｓａｔｅ）およびトリフルラリン（Ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ）およびそれらの混合物の１種またはそれ以上から選択される除草剤の１〜９９重量％。
  4. 以下を含む、殺虫剤組成物。
    （ａ）１〜９９の重量パーセントの請求項２に記載のエンハンサー；および
    （ｂ）：アバメクチン（ａｂａｍｅｃｔｉｎ）、アセフェート（ａｃｅｐｈａｔｅ）、アセタミプリド（ａｃｅｔａｍｉｐｒｉｄ）、アクリナトリン（ａｃｒｉｎａｔｈｒｉｎ）、アラニカルブ（ａｌａｎｙｃａｒｂ）、アルジカルブ（ａｌｄｉｃａｒｂ）、アレトリン（ａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、アルファ−シペルメトリン（ａｌｐｈａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、リン化アルミニウム（ａｌｕｍｉｎｉｕｍ ｐｈｏｓｐｈｉｄｅ）、アミトラズ（ａｍｉｔｒａｚ）、アザジラクチン（ａｚａｄｉｒａｃｈｔｉｎ）、アザメチホス（ａｚａｍｅｔｈｉｐｈｏｓ）、アジンホス−エチル（ａｚｉｎｐｈｏｓ−ｅｔｈｙｌ）、アジンホス−メチル（ａｚｉｎｐｈｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、ベンジオカルブ（ｂｅｎｄｉｏｃａｒｂ）、ベンフラカルブ（ｂｅｎｆｕｒａｃａｒｂ）、ベンスルタップ（ｂｅｎｓｕｌｔａｐ）、ベータ−シフルトリン（ｂｅｔａ−ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ベータ−シペルメトリン（ｂｅｔａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ビフェントリン（ｂｉｆｅｎｔｈｒｉｎ）、ビオアレスリン（ｂｉｏａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、Ｓ−シクロペンテニル異性体（Ｓ−ｃｙｃｌｏｐｅｎｔｅｎｙｌ ｉｓｏｍｅｒ）、ビオレスメトリン（ｂｉｏｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、ビストリフルロン（ｂｉｓｔｒｉｆｌｕｒｏｎ）、ボラックス（ｂｏｒａｘ）、ブプロフェジン（ｂｕｐｒｏｆｅｚｉｎ）、ブトカルボキシム（ｂｕｔｏｃａｒｂｏｘｉｍ）、ブトキシカルボキシム（ｂｕｔｏｘｙｃａｒｂｏｘｉｍ）、カヂュサホス（ｃａｄｕｓａｆｏｓ）、シアン化カルシウム（ｃａｌｃｉｕｍ ｃｙａｎｉｄｅ）、多硫化カルシウム（ｃａｌｃｉｕｍ ｐｏｌｙｓｕｌｆｉｄｅ）、カルバリル（ｃａｒｂａｒｙｌ）、クロラントラニリプロール（ｃｈｌｏｒａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、カルボフラン（ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ）、カルボスルファン（ｃａｒｂｏｓｕｌｆａｎ）、カルタップ（ｃａｒｔａｐ）、クロエトキシフォス（ｃｈｌｏｒｅｔｈｏｘｙｆｏｓ）、クロルフェナピル（ｃｈｌｏｒｆｅｎａｐｙｒ）、クロルフェンビンホス（ｃｈｌｏｒｆｅｎｖｉｎｐｈｏｓ）、クロルフルアズロン（ｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、クロルメフォス（ｃｈｌｏｒｍｅｐｈｏｓ）、クロロピクリン（ｃｈｌｏｒｏｐｉｃｒｉｎ）、クロルピリホス（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ）、クロルピリホス−メチル（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、クロマフェノジド（ｃｈｒｏｍａｆｅｎｏｚｉｄｅ）、クロチアニジン（ｃｌｏｔｈｉａｎｉｄｉｎ）、シアントラニリプロール（ｃｙａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、クーマホス（ｃｏｕｍａｐｈｏｓ）、クリオライト（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、シアノホス（ｃｙａｎｏｐｈｏｓ）、シクロプロトリン（ｃｙｃｌｏｐｒｏｔｈｒｉｎ）、シフルトリン（ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、シハロトリン（ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、シペルメトリン（ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、シフェノトリン（ｃｙｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）、シロマジン（ｃｙｒｏｍａｚｉｎｅ）、ダゾメット（ｄａｚｏｍｅｔ）、デルタメトリン（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ）、デメトン−Ｓ−メチル（ｄｅｍｅｔｏｎ−Ｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、ジアフェンチウロン（ｄｉａｆｅｎｔｈｉｕｒｏｎ）、ダイアジノン（ｄｉａｚｉｎｏｎ）、ジクロルボス（ｄｉｃｈｌｏｒｖｏｓ）、ジクロトホス（ｄｉｃｒｏｔｏｐｈｏｓ）、ジシクラニル（ｄｉｃｙｃｌａｎｉｌ）、ジフルベンズロン（ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、ジメトエート（ｄｉｍｅｔｈｏａｔｅ）、ジメチルビンフォス（ｄｉｍｅｔｈｙｌｖｉｎｐｈｏｓ）、ジノテフラン（ｄｉｎｏｔｅｆｕｒａｎ）、ジスルホトン（ｄｉｓｕｌｆｏｔｏｎ）、エマメクチン（ｅｍａｍｅｃｔｉｎ）、エマメクチン安息香酸塩（ｅｍａｍｅｃｔｉｎ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、エムペントリン（ｅｍｐｅｎｔｈｒｉｎ）、エンドスルファン（ｅｎｄｏｓｕｌｆａｎ）、エスフェンバレレート（ｅｓｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、エチオフェンカルブ（ｅｔｈｉｏｆｅｎｃａｒｂ）、エチオン（ｅｔｈｉｏｎ）、エチプロール（ｅｔｈｉｐｒｏｌｅ）、エトプロホス（ｅｔｈｏｐｒｏｐｈｏｓ）、エチレンジブロミド（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｄｉｂｒｏｍｉｄｅ）、エトフェンプロックス（ｅｔｏｆｅｎｐｒｏｘ）、エトキサゾール（ｅｔｏｘａｚｏｌｅ）、ファンフール（ｆａｍｐｈｕｒ）、フェニトロチオン（ｆｅｎｉｔｒｏｔｈｉｏｎ）、フェノブカルブ（ｆｅｎｏｂｕｃａｒｂ）、フェノキシカルブ（ｆｅｎｏｘｙｃａｒｂ）、フェンプロパトリン（ｆｅｎｐｒｏｐａｔｈｒｉｎ）、フェンチオン（ｆｅｎｔｈｉｏｎ）、フェンバレレート（ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、フィプロニル（ｆｉｐｒｏｎｉｌ）、フロニカミド（ｆｌｏｎｉｃａｍｉｄ）、フルシクロクスロン（ｆｌｕｃｙｃｌｏｘｕｒｏｎ）、フルシトリネート（ｆｌｕｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルフェノクスロン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｕｒｏｎ）、フルメトリン（ｆｌｕｍｅｔｈｒｉｎ）、ホルメタネート（ｆｏｒｍｅｔａｎａｔｅ）、ホルメタネート塩酸塩（ｆｏｒｍｅｔａｎａｔｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）、ホスチアゼート（ｆｏｓｔｈｉａｚａｔｅ）、フラチオカルブ（ｆｕｒａｔｈｉｏｃａｒｂ）、ガンマ−シハロトリン（ｇａｍｍａ−ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、ハロフェノジド（ｈａｌｏｆｅｎｏｚｉｄｅ）、ヘプタクロル（ｈｅｐｔａｃｈｌｏｒ）、ヘプテノホス（ｈｅｐｔｅｎｏｐｈｏｓ）、ヘキサフルムロン（ｈｅｘａｆｌｕｍｕｒｏｎ）、ヒドラメチルノン（ｈｙｄｒａｍｅｔｈｙｌｎｏｎ）、ハイドロプレン（ｈｙｄｒｏｐｒｅｎｅ）、イミダクロプリド（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ）、イミプロトリン（ｉｍｉｐｒｏｔｈｒｉｎ）、インドキサカルブ（ｉｎｄｏｘａｃａｒｂ）、イソフェンホス（ｉｓｏｆｅｎｐｈｏｓ）、イソプロカルブ（ｉｓｏｐｒｏｃａｒｂ）、イソプロピル Ｏ−（メトキシアミノチオホスホリル）サリシレート（ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ Ｏ−（ｍｅｔｈｏｘｙａｍｉｎｏｔｈｉｏｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌ）ｓａｌｉｃｙｌａｔｅ）、イソキサチオン（ｉｓｏｘａｔｈｉｏｎ）、ラムダ−シハロトリン（ｌａｍｂｄａ−ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、リチウムペルフルオロ−オクタンスルホネート（ｌｉｔｈｉｕｍ ｐｅｒｆｌｕｏｒｏｏｃｔａｎｅ ｓｕｌｆｏｎａｔｅ）、ルフェヌロン（ｌｕｆｅｎｕｒｏｎ）、マグネシウム ホスファイド（ｍａｇｎｅｓｉｕｍ ｐｈｏｓｐｈｉｄｅ）、マラチオン（ｍａｌａｔｈｉｏｎ）、メカルバム（ｍｅｃａｒｂａｍ）、塩化水銀（ｍｅｒｃｕｒｏｕｓ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、メタフルミゾン（ｍｅｔａｆｌｕｍｉｚｏｎｅ）、メタム（ｍｅｔａｍ）、メタム−ナトリウム（ｍｅｔａｍ−ｓｏｄｉｕｍ）、メタミドホス（ｍｅｔｈａｍｉｄｏｐｈｏｓ）、メチダチオン（ｍｅｔｈｉｄａｔｈｉｏｎ）、メチオカルブ（ｍｅｔｈｉｏｃａｒｂ）、メソミル（ｍｅｔｈｏｍｙｌ）、メトプレン（ｍｅｔｈｏｐｒｅｎｅ）、メトトリン（ｍｅｔｈｏｔｈｒｉｎ）、メトキシクロル（ｍｅｔｈｏｘｙｃｈｌｏｒ）、メトキシフェノジド（ｍｅｔｈｏｘｙｆｅｎｏｚｉｄｅ）、メトフルトリン（ｍｅｔｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、メチルイソチオシアネート（ｍｅｔｈｙｌ ｉｓｏｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ）、メトルカルブ（ｍｅｔｏｌｃａｒｂ）、メビンホス（ｍｅｖｉｎｐｈｏｓ）、ミルベメクチン（ｍｉｌｂｅｍｅｃｔｉｎ）、モノクロトホス（ｍｏｎｏｃｒｏｔｏｐｈｏｓ）、ナレド（ｎａｌｅｄ）、ナフタレン化合物（ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）、ニコチン（ｎｉｃｏｔｉｎｅ）、ニテンピラム（ｎｉｔｅｎｐｙｒａｍ）、ニチアジン（ｎｉｔｈｉａｚｉｎｅ）、ノバルロン（ｎｏｖａｌｕｒｏｎ）、ノビフルムロン（ｎｏｖｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、オメトエート（ｏｍｅｔｈｏａｔｅ）、オキサミル（ｏｘａｍｙｌ）、オキシデメトン−メチル（ｏｘｙｄｅｍｅｔｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、パラチオン（ｐａｒａｔｈｉｏｎ）、パラチオン−メチル（ｐａｒａｔｈｉｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、ペンタクロロフェノール（ｐｅｎｔａｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｏｌ）、ペンタクロロフェニルラウレート（ｐｅｎｔａｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｙｌ ｌａｕｒａｔｅ）、ペルメトリン（ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、石油（ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ ｏｉｌｓ）、フェノトリン（ｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）、ホレート（ｐｈｏｒａｔｅ）、ホサロン（ｐｈｏｓａｌｏｎｅ）、ホスメット（ｐｈｏｓｍｅｔ）、ホスファミドン（ｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｏｎ）、ホスフィン（ｐｈｏｓｐｈｉｎｅ）、ピリミカルブ（ｐｉｒｉｍｉｃａｒｂ）、ピリミホス−メチル（ｐｉｒｉｍｉｐｈｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、プラレトリン（ｐｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、プロフェノホス（ｐｒｏｆｅｎｏｆｏｓ）、プロパホス（ｐｒｏｐａｐｈｏｓ）、プロペタンホス（ｐｒｏｐｅｔａｍｐｈｏｓ）、プロポクスル（ｐｒｏｐｏｘｕｒ）、プロチオホス（ｐｒｏｔｈｉｏｆｏｓ）、ピメトロジン（ｐｙｍｅｔｒｏｚｉｎｅ）、ピラクロホス（ｐｙｒａｃｌｏｆｏｓ）、ピレトリン（ｐｙｒｅｔｈｒｉｎｓ）、ピリダリル（ｐｙｒｉｄａｌｙｌ）、ピリダベン（ｐｙｒｉｄａｂｅｎ）、ピリダフェンチオン（ｐｙｒｉｄａｐｈｅｎｔｈｉｏｎ）、ピリミジフェン（ｐｙｒｉｍｉｄｉｆｅｎ）、ピリプロキシフェン（ｐｙｒｉｐｒｏｘｙｆｅｎ）、キナルホス（ｑｕｉｎａｌｐｈｏｓ）、レスメトリン（ｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、ロテノン（ｒｏｔｅｎｏｎｅ）、サバジラ（ｓａｂａｄｉｌｌａ）、シラフルオフェン（ｓｉｌａｆｌｕｏｆｅｎ）、シアン化ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ｃｙａｎｉｄｅ）、ナトリウム ペンタクロロ−フェノキシド（ｓｏｄｉｕｍ ｐｅｎｔａｃｈｌｏｒｏ−ｐｈｅｎｏｘｉｄｅ）、スピネトラム（ｓｐｉｎｅｔｏｒａｍ）、スピノサド（ｓｐｉｎｏｓａｄ）、スルコフロン（ｓｕｌｃｏｆｕｒｏｎ）、スルコフロン−ナトリウム（ｓｕｌｃｏｆｕｒｏｎ−ｓｏｄｉｕｍ）、スルフルラミド（ｓｕｌｆｌｕｒａｍｉｄ）、スルホテップ（ｓｕｌｆｏｔｅｐ）、フッ化スルフリル（ｓｕｌｆｕｒｙｌ ｆｌｕｏｒｉｄｅ）、スルプロホス（ｓｕｌｐｒｏｆｏｓ）、タウ−フルバリネート（ｔａｕ−ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、テブフェノジド（ｔｅｂｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）、テブピリムフォス（ｔｅｂｕｐｉｒｉｍｆｏｓ）、テフルベンズロン（ｔｅｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、テフルトリン（ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、テメホス（ｔｅｍｅｐｈｏｓ）、テルブホス（ｔｅｒｂｕｆｏｓ）、テトラクロルビンホス（ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒｖｉｎｐｈｏｓ）、テトラメトリン（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ）、シータ−シペルメトリン（ｔｈｅｔａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、チアクロプリド（ｔｈｉａｃｌｏｐｒｉｄ）、チアメトキサム（ｔｈｉａｍｅｔｈｏｘａｍ）、チオジカルブ（ｔｈｉｏｄｉｃａｒｂ）、チオファノックス（ｔｈｉｏｆａｎｏｘ）、チオメトン（ｔｈｉｏｍｅｔｏｎ）、チオスルタップ−ナトリウム（ｔｈｉｏｓｕｌｔａｐ−ｓｏｄｉｕｍ）、トルフェンピラド（ｔｏｌｆｅｎｐｙｒａｄ）、トラロメトリン（ｔｒａｌｏｍｅｔｈｒｉｎ）、トランスフルトリン（ｔｒａｎｓｆｌｕｔｈｒｉｎ）、トリアザメート（ｔｒｉａｚａｍａｔｅ）、トリアゾホス（ｔｒｉａｚｏｐｈｏｓ）、トリクロルホン（ｔｒｉｃｈｌｏｒｆｏｎ）、トリブルムロン（ｔｒｉｂｌｕｍｕｒｏｎ）、トリメタカルブ（ｔｒｉｍｅｔｈａｃａｒｂ）、バミドチオン（ｖａｍｉｄｏｔｈｉｏｎ）、キシリルカルブ（ｘｙｌｙｌｃａｒｂ）、ゼータ−シペルメトリン（ｚｅｔａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、亜鉛ホスファイド（ｚｉｎｃ ｐｈｏｓｐｈｉｄｅ）、ビートジュース（ｂｅｅｔ ｊｕｉｃｅ）、Ｄ−リモネン（Ｄ−ｌｉｍｏｎｅｎｅ）、シダーウッドオイル（ｃｅｄａｒｗｏｏｄ ｏｉｌ）、ヒマシ油、シダーオイル（ｃｅｄａｒ ｏｉｌ）、シナモンオイル、クエン酸、シトロネラオイル（ｃｉｔｒｏｎｅｌｌａ ｏｉｌ）、チョウジ油（ｃｌｏｖｅ ｏｉｌ）、コーンオイル、綿実油、オイゲノール（ｅｕｇｅｎｏｌ）、ニンニク油、ゲラニオール、ゼラニウムオイル、ラウリル硫酸、レモングラスオイル、アマニ油（ｌｉｎｓｅｅｄ ｏｉｌ）、リンゴ酸、ハッカ油、ペパーミントオイル、２−フェネチルプロピオネート
    （２−ｐｈｅｎｙｌｅｔｈｙｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ソルビン酸カリウム（ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｓｏｒｂａｔｅ）、ローズマリーオイル（ｒｏｓｅｍａｒｙ ｏｉｌ）、ゴマ油（ｓｅｓａｍｅ ｏｉｌ）、塩化ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、大豆油、およびタイム油（ｔｈｙｍｅ ｏｉｌ）、およびそれらの混合物の一またはそれ以上から選択される殺虫剤の１〜９９重量パーセント。
  5. 以下を含む、殺菌組成物。
    （ａ）１〜９９重量パーセントの請求項２に記載のエンハンサー；および
    （ｂ）アゾキシストロビン（Ａｚｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、マンコゼブ（Ｍａｎｃｏｚｅｂ）、トリシクラゾール（Ｔｒｉｃｙｃｌａｚｏｌｅ）、カルベンダジム（Ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｍ）、ヘキサコナゾール（Ｈｅｘａｃｏｎａｚｏｌｅ）、メタラキシル（Ｍｅｔａｌａｘｙｌ）、ベノミル（Ｂｅｎｏｍｙｌ）、ジフェノコナゾール（Ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、プロピコナゾール（Ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、キタジン（Ｋｉｔａｚｉｎ）、テブコナゾール（Ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、オキシ塩化銅（Ｃｏｐｐｅｒ ｏｘｙｃｈｌｏｒｉｄｅ）、水酸化銅（Ｃｏｐｐｅｒ ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ）、トリデモルフ（Ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ）、プロピネブ（Ｐｒｏｐｉｎｅｂ）ヘキサクロロフェン（Ｈｅｘａｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｅ）、ジクロロフェン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎ）、ブロノポール（Ｂｒｏｎｏｐｏｌ）、水酸化銅（Ｃｏｐｐｅｒ Ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ）、クレゾール（Ｃｒｅｓｏｌ）、ジピリチオン（Ｄｉｐｙｒｉｔｈｉｏｎｅ）、ドジシン（Ｄｏｄｉｃｉｎ）、フェナミノスルフ（Ｆｅｎａｍｉｎｏｓｕｌｆ）、ホルムアルデヒド（Ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ）、８−ヒドロキシキノリン硫酸（８−Ｈｙｄｒｏｘｙｑｕｉｎｏｌｉｎｅ Ｓｕｌｆａｔｅ）、カスガマイシン（Ｋａｓｕｇａｍｙｃｉｎ）、ニトラピリン（Ｎｉｔｒａｐｙｒｉｎ）、オクチリノン（Ｏｃｔｈｉｌｉｎｏｎｅ）、オキシテトラサイクリン（Ｏｘｙｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ）、プロベナゾール（Ｐｒｏｂｅｎａｚｏｌｅ）、ストレプトマイシン（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）、テクロフタラム（Ｔｅｃｌｏｆｔａｌａｍ）およびチオメルサール（Ｔｈｉｏｍｅｒｓａｌ）およびそれらの混合物からなる群から選択される殺菌剤の１〜９９重量パーセント。
  6. 雑草を制御するための方法であって、前記雑草に、雑草の成長を阻害するため、または雑草を枯らすために、化学剤および通性（ｆａｃｕｌｔａｔｉｖｅ）発酵によって生産された発酵生産物の有効量を施用することを含む方法であって、
    前記化学剤は、前記通性発酵生産物の存在下に、成長を阻害するか、少なくとも一つの雑草種（ｏｎｅ ｗｅｅｄ ｓｐｅｃｉｅｓ）を枯らすために有効であり、そして、
    前記通性発酵生産物が、前記化学剤の活性を高めることが有効であり、
    前記化学剤および前記通性発酵生産物は、前記雑草の殺草または前記雑草の成長の阻害が、前記化学剤または前記通性発酵生産物を、単独で、同量により齎されたよりも大きい、用量で適用される、方法。
  7. 前記化学剤（ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｇｅｎｔ）が除草剤である、請求項６に記載の方法。
  8. 前記通性発酵生産物（ｆａｃｕｌｔａｔｉｖｅ ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ ｐｒｏｄｕｃｔ）を、さらに、処理された通性発酵生産物（ｐｒｏｃｅｓｓｅｄ ｆａｃｕｌｔａｔｉｖｅ ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ ｐｒｏｄｕｃｔ）を作るために処理される、請求項６に記載の方法
  9. 前記化学剤（ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｇｅｎｔ）および前記通性発酵生産物が、前記雑草に、同時に施用される、請求項６に記載の方法。
  10. 前記通性発酵生産物（ｆａｃｕｌｔａｔｉｖｅ ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ ｐｒｏｄｕｃｔ）が、以下の混合物である、請求項６に記載の方法。
    （ａ）小豆、エンドウ豆、イエローコーン、ホワイトコーン、白米、ユッカ（ｙｕｃｃａ）、ジャガイモ、キャッサバの根（ｍａｎｉｏｃ ｒｏｏｔ）、野菜源からのデンプン、無機鉱物、非ヨウ素添加海塩（ｎｏｎ−ｉｏｄｉｚｅｄ ｓｅａ ｓａｌｔ）、尿素または他の同等の窒素源、バイオダイナミック ウォーター（ｂｉｏｄｙｎａｍｉｃ ｗａｔｅｒ）およびバチルス微生物ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｉｃｒｏｏｒｇａｓｎｉｓｍｓ）または胞子および酵母からなる群から選択される接種材料（ｉｎｏｃｕｌｕｍ）の一つまたはそれ以上の発酵生産物；
    （ｂ）バナナオイル、シナモンオイル、ココナッツオイル、バニラオイルおよびそれらの混合物からなる群から選択されるエッセンシャルオイル；および、尿素または他の同等の窒素源；ならびに、
    （ｃ）マラネロシダの葉（ｍａｒｒａｎｅｒｏ ｆｅｒｎ ｆｏｌｉａｇｅ）（ワラビ属（Ｐｔｅｒｉｄｉｕｍ ａｑｕｉｌｉｎｕｍ））、つくし（ｃｏｌａ ｄｅ ｃａｂａｌｌｏ、ソテツ、スギナ（ｈｏｒｓｅｔａｉｌ ｆｅｒｎ））葉（ｌｅａｖｅｓ）（スギナ（ｅｓｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ））、粉末シナモン（桂皮（ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｚｅｙｌａｎｉｃｕｍ））、ニンニク（ｇａｒｌｉｃ ｃｌｏｖｅｓ）（ヒル（ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ））、タバスコペッパー果実（ｔａｂａｓｃｏ ｐｅｐｐｅｒ ｆｒｕｉｔｓ）（赤唐辛子（ｃａｐｓｉｃｕｍ ｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓ））、キクユグラス種子（ｐａｓｔｏ ｋｉｋｕｙｏ ｓｅｅｄｓ）（キクユグラス（ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍ ｃｌａｎｄｅｓｔｉｎｕｍ））およびそれらの混合物。
  11. 化学除草剤を、前記化学除草剤の活性を増強する通性発酵生産物と組み合わせて含む、除草剤組成物であって、
    前記通性発酵生産物が、少なくとも１つの雑草種（ｏｎｅ ｗｅｅｄ ｓｐｅｃｉｅｓ）に対して、前記化学除草剤の除草活性を増強するのに十分な量が、前記組成物に存在する、除草剤組成物。
  12. 前記組成物が、前記除草剤を含有する、請求項１１に記載の組成物。
  13. 前記通性発酵生産物が、以下の混合物の生成物である、請求項１１に記載の組成物。
    （ａ）小豆、エンドウ豆、イエローコーン、ホワイトコーン、白米、ユッカ（ｙｕｃｃａ）、ジャガイモ、キャッサバの根（ｍａｎｉｏｃ ｒｏｏｔ）、野菜源からのデンプン、無機鉱物、非ヨウ素添加海塩、尿素または他の同等の窒素源、バイオダイナミック ウォーター（ｂｉｏｄｙｎａｍｉｃ ｗａｔｅｒ）およびバチルス微生物（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｉｃｒｏｏｒｇａｓｎｉｓｍｓ）または胞子および酵母からなる群から選択される接種材料の１つまたはそれ以上の発酵生産物；
    （ｂ）バナナオイル、シナモンオイル、ココナッツオイル、バニラオイルおよびそれらの混合物からなる群から選択されるエッセンシャルオイル、および、尿素または他の同等の窒素源、ならびに、
    （ｃ）マラネロシダの葉（ｍａｒｒａｎｅｒｏ ｆｅｒｎ ｆｏｌｉａｇｅ）（ワラビ属（Ｐｔｅｒｉｄｉｕｍ ａｑｕｉｌｉｎｕｍ））からなる群から選択される、植物材料の抽出物。
  14. 前記除草剤がスルホサートである、請求項１１に記載の組成物。
  15. 前記除草剤がグリホサートである、請求項１１に記載の組成物。
  16. 前記除草剤が、グルホシネートである、請求項１１に記載の組成物。
  17. 前記除草剤が、フルアジホップ（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ）、セトキシジム（ｓｅｔｈｏｘｙｄｉｍ）、イマザピル（ｉｍａｚａｐｙｒ）、クロリムロン（ｃｈｌｏｒｉｍｕｒｏｎ）、ジカンバ（ｄｉｃａｍｂａ）、ベンタゾン（ｂｅｎｔａｚｏｎ）、ホメサフェン（ｆｏｍｅｓａｆｅｎ）、およびイマゼタピル（ｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒ）からなる群から選択される、請求項１１に記載の組成物。
  18. 雑草の成長を阻止または阻害するために、化学剤および通性発酵生産物（ｆａｃｕｌｔａｔｉｖｅ ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ ｐｒｏｄｕｃｔ）の有効量を、前記雑草の種子に施用することを含む、雑草を制御するための方法であって、
    前記化学剤は、前記通性発酵生産物の存在下に、少なくとも一つの雑草種（ｏｎｅ ｗｅｅｄｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）の前記種子由来の雑草の成長を殺草または阻害するために有効であり、そして、
    前記通性発酵生産物が、前記化学剤の活性を増強するのに有効であり、
    そのような化学剤および通性発酵生産物は、前記の種子を殺すか、または、前記の種子由来の前記雑草の成長の阻害が、前記化学剤または前記通性発酵生産物を単独で同量、施用により齎されたよりも、より大きい、用量で施用される、方法。
  19. （ａ）１〜９９重量パーセントの請求項２に記載のエンハンサー。および
    （ｂ）１〜９９重量パーセント農薬
    を含む、農薬用組成物。
  20. 前記農薬が、殺虫剤（ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ）、殺菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ）、殺ダニ剤（ａｃａｒｉｃｉｄｅ）、殺線虫剤（ｎｅｍａｔｏｃｉｄｅ）、殺ダニ剤（ｍｉｔｉｃｉｄｅ）、殺鼠剤（ｒｏｄｅｎｔｉｃｉｄｅ）、殺菌剤（ｂａｃｔｅｒｉｃｉｄｅ）、殺軟体動物剤（ｍｏｌｌｕｓｃｉｃｉｄｅ）および鳥類忌避剤（ｂｉｒｄ ｒｅｐｅｌｌａｎｔ）およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１９に記載の農業用組成物。
  21. 前記農薬の活性を増強する通性発酵生産物（ｆａｃｕｌｔａｔｉｖｅ ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ ｐｒｏｄｕｃｔ）と組み合わせた、化学剤を含む、化学組成物であって、
    前記通性発酵生産物（ｆａｃｕｌｔａｔｉｖｅ ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ ｐｒｏｄｕｃｔ）が、前記農薬の活性を増強するのに十分な量が、前記組成物に存在する、化学組成物。
  22. 前記化学剤が農薬である、請求項２１に記載の化学組成物。
  23. 前記化学剤が工業化学剤である、請求項２１の化学組成物。
  24. 前記化学剤が、医薬化学剤である、請求項２１の化学組成物。
  25. 前記化学剤が、家庭用化学剤である、請求項２１の化学組成物。
JP2017549668A 2016-05-22 2016-05-23 農薬（ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）のためのエンハンサー組成物および農薬組成物 Pending JP2018513133A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/161,283 US20170079278A1 (en) 2015-03-23 2016-05-22 Enhancer compositions for agricultural chemicals and agricultural chemical compositions
US15/161,283 2016-05-22
PCT/US2016/033689 WO2016154635A2 (en) 2015-03-23 2016-05-23 Enhancer compositions for agricultural chemicals and agricultural chemical compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2018513133A true JP2018513133A (ja) 2018-05-24

Family

ID=62197944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017549668A Pending JP2018513133A (ja) 2016-05-22 2016-05-23 農薬（ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）のためのエンハンサー組成物および農薬組成物

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP3383181A4 (ja)
JP (1) JP2018513133A (ja)
CN (1) CN108289455A (ja)
MX (1) MX2017012136A (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200064462A (ko) * 2018-11-29 2020-06-08 조경훈 친환경 제초제 및 그의 제조방법
KR102453553B1 (ko) * 2022-06-22 2022-10-14 주식회사 그래코리아 페라르곤산을 포함하는 친환경 제초제
KR102524963B1 (ko) * 2022-09-15 2023-04-25 산천초목조경(주) 미생물을 이용한 친환경 잔디 생육 및 토양 개선제 조성물

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110249877B (zh) * 2019-07-25 2021-09-14 南宁新科健生物技术有限公司 一种有机种植使用的控草生态地膜及其制备和使用方法
CN112841231A (zh) * 2019-11-27 2021-05-28 湖南启农生物科技有限公司 防治地下害虫的天然农药及其制备方法
CN110974839A (zh) * 2019-12-27 2020-04-10 内蒙古农业大学 一种骆驼阴道蝇蛆病外用软膏剂及其制备方法
CN111269038A (zh) * 2020-02-28 2020-06-12 昆山千亿圆生物科技有限公司 一种提高抗病能力的植物营养液制备方法
CN112209510A (zh) * 2020-09-27 2021-01-12 中国石油工程建设有限公司华北分公司 一种抑制硫酸盐还原菌活性的生物抑制剂及其使用方法
CN112735800A (zh) * 2020-12-15 2021-04-30 杭州永磁集团振泽磁业有限公司 一种钕铁硼的安全环保防氧化制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06503088A (ja) * 1990-11-16 1994-04-07 クロップ　ジェネティクス　インターナショナル　コーポレイション 微生物の発酵生成物および化学物質の除草剤の組み合わせ
JP2015504905A (ja) * 2012-01-25 2015-02-16 バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー フルオピラムとバシルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）と生物学的防除剤とを含んだ活性化合物組合せ

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4808207A (en) * 1985-06-21 1989-02-28 The University Of Vermont And State Agricultural College Synergistic herbicidal compositions comprising microbial herbicides and plant growth regulators
CZ400497A3 (cs) * 1995-06-27 1998-06-17 Abbott Laboratories Nová pesticidní substance Bacillus thuringiensis
US6103228A (en) * 1997-05-09 2000-08-15 Agraquest, Inc. Compositions and methods for controlling plant pests
US20060040827A1 (en) * 2004-08-19 2006-02-23 Rajamannan A Harry J Environmentally safe herbicide, fungicide, bactericide and adjuvant composition
US20060166825A1 (en) * 2005-01-27 2006-07-27 David Goulet Plant growth promoter
US8609588B2 (en) * 2011-02-04 2013-12-17 Dow AgroSciecnes, LLC. Synergistic herbicidal composition containing penoxsulam and glyphosate
US10595535B2 (en) * 2014-02-10 2020-03-24 Ibex Bionomics Llc Bio-derived compositions for use in agriculture
CA2939188A1 (en) * 2014-02-10 2015-08-13 Ibex Bionomics, Llc Plant microbial fermentation products for controlling phytopathogens and for wastewater remediation
US9770036B2 (en) * 2014-02-10 2017-09-26 Ibex Bionomics Llc Bio-derived compositions for use in agricultural and environmental remediation
US10595536B2 (en) * 2014-02-10 2020-03-24 Ibex Bionomics Llc Bio-derived compositions
WO2015179313A1 (en) * 2014-05-19 2015-11-26 Ecoflora Agro Sas Molluscicide compositions and methods of use thereof

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06503088A (ja) * 1990-11-16 1994-04-07 クロップ　ジェネティクス　インターナショナル　コーポレイション 微生物の発酵生成物および化学物質の除草剤の組み合わせ
JP2015504905A (ja) * 2012-01-25 2015-02-16 バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー フルオピラムとバシルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）と生物学的防除剤とを含んだ活性化合物組合せ

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200064462A (ko) * 2018-11-29 2020-06-08 조경훈 친환경 제초제 및 그의 제조방법
KR102126136B1 (ko) * 2018-11-29 2020-06-23 조경훈 친환경 제초제 및 그의 제조방법
KR102453553B1 (ko) * 2022-06-22 2022-10-14 주식회사 그래코리아 페라르곤산을 포함하는 친환경 제초제
KR102524963B1 (ko) * 2022-09-15 2023-04-25 산천초목조경(주) 미생물을 이용한 친환경 잔디 생육 및 토양 개선제 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
CN108289455A (zh) 2018-07-17
EP3383181A4 (en) 2020-02-12
EP3383181A2 (en) 2018-10-10
MX2017012136A (es) 2019-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2018513133A (ja) 農薬（ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）のためのエンハンサー組成物および農薬組成物
US20170079278A1 (en) Enhancer compositions for agricultural chemicals and agricultural chemical compositions
Oguh et al. Natural pesticides (biopesticides) and uses in pest management-a critical review
US10542759B2 (en) Agricultural compositions and applications utilizing essential oils
Palai Weed management
KR101441614B1 (ko) 은행잎 물 숙성물을 함유하는 살충제 또는 비료 조성물
MX2012001182A (es) Composiciones novedosas de biopesticidas y metodos de aislamiento y caracterizacion de las mismas.
CN104039755A (zh) 由昆虫病原真菌分离的脂类杀虫剂及其用途
CN108603161A (zh) 具有有益活性的芽孢杆菌菌株及制剂
CN107920513A (zh) 含有百里香酚或香芹酚、表面活性剂和溶剂的用于控制害虫或调节植物生长的水性组合物
EP3768087B1 (en) Pesticidal compositions for pest control
CN106508991A (zh) 一种生物农药及其制备方法
EP1896045B1 (en) Composition comprising brassicacea seeds meal and their use as biopesticides in plants
CN101984828A (zh) 一种复配杀虫剂
JP2021519346A (ja) 駆除剤としての揮発性有機化合物の使用
Kumawat et al. Formulation of biopesticides for insect pests and diseases management in organic farming
Ota Historical development of pesticides in Japan
CN107548282A (zh) 幼苗中种子相关病害的生物防治
Borden et al. Natural products for managing landscape and garden pests in Florida: ENY-350/IN197 major, 9/2018
WO2011037086A1 (ja) 植物育成剤、植物病害抵抗性誘導剤及び病害防除方法
EP1384405B1 (en) Bactericidal, bacteriostatic and fungicidal composition comprising two or more live species of trichoderma
Mahindru Food contaminants-Origin, propagation & analysis
JP2009007220A (ja) 抗病原性及び／又は害虫防除性有機発酵菌体肥料
WO2019013640A1 (en) METHOD FOR DISINFESTATION OF FUSARIUM OXYSPORUM F.SP. INFUSED SOIL CUBENSE
Mandal Impact of pest control chemicals on biological activity of biocontrol agents

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20190522

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20200525

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200630

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20210209