JP2018502130A5 - - Google Patents
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Description
本発明は、デュタステリドを含有する錠剤形態の組成物に関する。
デュタステリド(Dutasteride)は、下記化学式1で表示される化合物であって、命名法によると、17β−N−[2,5−ビス(トリフルオロメチル)]フェニルカルバモイル−4−アザ−5α−アンドロスト−1−エン−3−オン化合物と呼ばれる。
デュタステリドは、男性ホルモンであるテストステロンを男性型脱毛症と良性前立腺肥大症の原因物質であるジヒドロテストステロンに変換させる5α還元酵素の作用を阻害することにより、良性前立腺肥大症(benign prostatic hyperplasia)及び男性型脱毛症(androgenetic alopecia)の治療に使用される。
一般に、デュタステリドは、242〜250℃の融点を有する白色粉末の形態であり(特許文献1)、エタノールに44mg/mL、メタノールに64mg/mL、ポリエチレングリコール400に3mg/mL、水には0.038ng/mLの溶解度を示す難溶性薬物である(AVODART(登録商標)、FDA clinical pharmacology biopharmaceutics review)。また、デュタステリドは、主に酸化と加水分解によって分解されることが知られている[非特許文献1]。
このような特性を持つデュタステリドは、アボダート(AVODART(登録商標)、Glaxosmithkline)という商品名で市販されている。アボダートは、デュタステリドを安定化(stabilization)させるとともに、経口投与時に胃腸管内で吸収できるように可溶化(solubilization)させた医薬品であって、0.5mgのデュタステリドとブチル化ヒドロキシトルエン(酸化及び加水分解に対する安定化剤として)0.035mgを、油相であるカプリン酸/カプリル酸のモノ・ジグリセリド349.5mgに溶解した後、ゼラチンからなる軟質カプセル(soft gelatin capsule)に充填して市販されている[AVODART(登録商標)、FDA chemistry review]。
しかし、アボダートは、軟質カプセルの主成分であるゼラチンの熱及び水分に対する感受性のため、保管中に1)カプセル皮膜の軟化及び硬化による性状変形、2)カプセル皮膜の粘着性増加によるカプセル間の付着、3)カプセル皮膜の破裂による内容液の流出、及び4)内容液と皮膜との反応によるゼラチン架橋化に起因する崩壊遅延などの現象が現れることにより、医薬品として必ず必要な保管中の安定性が低下する危険性が非常に高い。
また、デュタステリドの酸化に対する分解を防ぐために、安定化剤としてアボダートに添加されているブチル化ヒドロキシトルエン(Butylated hydroxyl toluene)は、フェノール誘導体の一種であって、発癌性、喘息及び乳幼児の行動障害を引き起こす可能性について議論が絶えず[非特許文献2]、医薬品においてもその使用量が制限されている物質である。
このため、軟質カプセル剤形であるアボダート(AVODART(登録商標))が持っている欠点を克服するためのデュタステリド含有固形製剤への剤形変更に関する研究が盛んに行われてきた。
特許文献2には、デュタステリド、吸着剤、賦形剤、水溶性高分子及び水不溶性高分子の混合物を含む1次コーティング液、及び水不溶性高分子を含む2次コーティング液を含むデュタステリドの固形化製剤が開示されている。上記の技術は、デュタステリド、界面活性剤であるポロキサマー、及び油性の可溶化剤であるモノカプリル酸プロピレングリコールを全てエタノールに溶解した後、これをケイ化微結晶セルロースと二酸化ケイ素からなる吸着剤に吸着させることにより、錠剤を製造することを特徴とする。しかし、このようなエタノールの使用は、製造工程中にデュタステリドの結晶性を変化させる可能性があり、これにより製造工程及び保管中にデュタステリド類縁物質の発生が加速化されて安定性が不良になるおそれがあり、必ずブチル化ヒドロキシトルエンなどの安定化剤が一緒に使用されなければならないという欠点がある。
特許文献3には、デュタステリドの可溶化のための自己乳化組成物とこれから製造された錠剤について開示されている。上記の特許では、デュタステリドを多量の界面活性剤と油性の可溶化剤に溶解させて自己乳化エマルジョン組成物を製造し、これをエタノールと混合して得られた混合溶液を希釈剤、崩壊剤などの吸着剤に加えてデュタステリドを固形化することをその製造方法とする。前記自己乳化エマルジョン組成物は、水との接触時に、デュタステリドを含有する油性の可溶化剤が1000nm以下の小さな油滴として自発的に分散する乳剤を形成させるために、ポロキサマー、スクロースエステルなどの界面活性剤を多量含有しなければならないという欠点がある。しかし、界面活性剤は、粘膜に対する刺激性があり、人体への服用時に胃腸障害などが発生するおそれがあるので、毎日服用しなければならないデュタステリドなどの薬物を、多量の界面活性剤が含有された自己乳化エマルジョン組成物に製剤化することは不適切である。
特許文献4は、デュタステリドをオイル状の可溶化剤に溶解させた後、吸着剤に吸着させて製造された固形の吸着物製造方法を提案している。こうして得られた吸着物を賦形剤の混合物に配合した後、水または有機溶媒を用いて製造された結合液を用いて湿式顆粒法で錠剤を製造する。このような製造方法は、可溶化剤に溶解させたデュタステリドを吸着させる段階と、結合液を用いて湿式顆粒を製造する段階が区分されていることが、特許文献2及び3で提示した方法と相違する。しかし、一般に、デュタステリドの可溶化剤は、油性の液体なので、固形製剤の製造のためにはその使用量が出来る限り最小限に抑えられなければならない。したがって、デュタステリドを溶解させた少量の可溶化剤を直接吸着剤に吸着させて固形化する場合、吸着物内でデュタステリドの含量が均一に分布し難い。このため、特許文献2及び3では、デュタステリドを均質に含有する固形の吸着物を製造するために、油性の可溶化剤であるモノカプリル酸プロピレングリコールに対して5倍量以上のエタノールを希釈溶媒として用いて吸着剤に均質にデュタステリドを吸着させる。しかし、特許文献4のように、デュタステリドを油性の可溶化剤に溶解させた溶液のみではデュタステリドを均質に吸着させ難いので、市販製品であるアボダート(登録商標)レベルの含量均一性を確保することが難しい。
軟質カプセル剤形の欠点を補完するための別の試みである特許文献5では、前述した技術とは異なり、オイル状の可溶化剤の使用を排除し、乾式顆粒または湿式顆粒を適用して錠剤を製造する方法を具体的に記述している。油性の可溶化剤を使用しないことにより、上記の発明で提供する顆粒組成物は、デュタステリドを粉末状に含有し、このような方法で提供される組成物は、難溶性薬物であるデュタステリドの十分な生体利用率を得難いという欠点がある。これに加えて、実際に、特許文献5ではいずれの生体利用率評価結果も提示されていない。
そこで、本発明者らは、有機溶剤であるエタノール及びブチル化ヒドロキシトルエンなどの人体に有害な安定化剤を使用せず、軟質カプセルよりも優れた保管安定性を有するデュタステリド含有固形製剤の製造方法を確立した。本発明では、デュタステリドを含む油相及び/または別途の水相溶液に軽質無水ケイ酸を懸濁させ、これらの溶液を均質に乳化させて得られた乳化液(emulsion)を崩壊剤、希釈剤などの固形の賦形剤に加えて湿式顆粒法で顆粒を製造した後、圧縮成形して製造される錠剤形態が、市販製品であるアボダート(登録商標)軟質カプセルよりも優れた保管安定性を示し、類縁物質の発生を最小限に抑え、優れた含量均一性を有することを確認することにより、本発明を完成した。
Subba Rao & Radhakrishnanand、Chromatopia 67、841−845(2008)
Butylated hydroxytoluene(BHT)、IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans、1986;40:161−206
本発明は、難溶性薬物であるデュタステリドを含有する固形製剤であって、人体に有害であると知られているブチル化ヒドロキシトルエンを安定化剤として使用しなくても類縁物質の発生を最小限に抑えて優れた保管安定性を示し、含量均一性を示す固形製剤、及びその製造方法を提供することを目的とする。
上記目的を達成するために、本発明は、デュタステリド、可溶化剤、及び安定化剤としての軽質無水ケイ酸を含む固形の薬学的組成物を用いて、固形製剤、特に錠剤形態の固形製剤の製造方法を提供する。
これに加えて、本発明は、上記の製造方法により製造される薬学的組成物を用いたデュタステリドを含む固形製剤を提供する。
本発明によって提供されるデュタステリド含有固形製剤の製造方法は、
(1)デュタステリド1重量部を可溶化剤20〜60重量部に溶解させた溶液の製造段階と、
(2)前記(1)段階で製造された溶液に軽質無水ケイ酸0.3〜1重量部を攪拌して懸濁させた溶液の製造段階と、
(3)別途の精製水100〜1000重量部に軽質無水ケイ酸5〜30重量部を攪拌して懸濁させた溶液の製造段階と、
(4)前記(2)で製造された溶液と(3)で製造された溶液とを混合して乳化させた乳化液の製造段階と、
(5)前記(4)で製造された乳化液を崩壊剤、吸着剤、希釈剤などの固形の賦形剤の混合粉末に結合液として加えて混合・乾燥させた顆粒の製造段階と、
(6)前記(5)で製造された顆粒から通常の製造方法で固形製剤を製造する段階とを含んでなる、デュタステリド含有固形製剤の製造方法である。
(1)デュタステリド1重量部を可溶化剤20〜60重量部に溶解させた溶液の製造段階と、
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(4)前記(2)で製造された溶液と(3)で製造された溶液とを混合して乳化させた乳化液の製造段階と、
(5)前記(4)で製造された乳化液を崩壊剤、吸着剤、希釈剤などの固形の賦形剤の混合粉末に結合液として加えて混合・乾燥させた顆粒の製造段階と、
(6)前記(5)で製造された顆粒から通常の製造方法で固形製剤を製造する段階とを含んでなる、デュタステリド含有固形製剤の製造方法である。
本発明の製造方法において、(2)段階または(3)段階のうちいずれか一つの段階でのみ軽質無水ケイ酸を懸濁させた後、(4)段階で乳化させる製造方法も本発明に含まれる。
本発明において、軽質無水ケイ酸は、製造工程中にデュタステリドの類縁物質の発生を抑制することにより安定化効果を得るために添加されるものであり、軽質無水ケイ酸を懸濁させる工程は、(2)段階及び/または(3)段階、すなわち、可溶化剤混合溶液及び/または精製水に軽質無水ケイ酸を懸濁させる段階の製造方法によってデュタステリドの類縁物質の発生を抑制することにより安定化効果を持つ。
但し、安定化剤である軽質無水ケイ酸が(2)段階及び(3)段階の両方ともで含まれないか、或いは軽質無水ケイ酸が粉末状に(5)段階で添加される場合には、製造工程中にデュタステリドの類縁物質が発生するので、十分な安定化効果を示さない。
本発明の(1)段階は、デュタステリドを可溶化剤に溶解させて有相溶液を製造するものである。デュタステリドを溶解させる可溶化剤の溶解度を考慮して、デュタステリド1重量部を可溶化剤20〜60重量部に溶解させるのが良い。
本発明において、(2)段階及び/または(3)段階で、すなわち、可溶化剤混合溶液及び/または精製水に軽質無水ケイ酸を懸濁させるとき、(2)段階ではデュタステリド1重量部当たり軽質無水ケイ酸0.3〜1重量部、(3)段階では精製水100〜1000重量部に軽質無水ケイ酸5〜30重量部を懸濁させるのが良い。(2)段階でデュタステリド1重量部を含む可溶化剤溶液に軽質無水ケイ酸1重量部よりも多くの量で懸濁させるか、或いは(3)段階で精製水に軽質無水ケイ酸30重量部より多くの量で懸濁させる場合には、以降の乳化段階で乳化液の粘度があまりにも強くなって湿式顆粒法で顆粒を製造することが難しいおそれがある。
また、(3)段階の水相を用いた乳化工程なしで、(2)段階でデュタステリドを溶解させた油相を直接(5)段階の崩壊剤、希釈剤などの固形の賦形剤に加えて顆粒を製造する場合、デュタステリドの吸着が均一に起こらないため、含量の不均一な顆粒が製造される可能性がある。
本発明において、「可溶化剤」は、有機溶剤であって、室温でデュタステリドに対する溶解度が10mg/g以上であることが好ましい。デュタステリドに対する溶解度が低い可溶化剤を使用する場合には、十分な可溶化効果を示すための可溶化剤の使用量が多くなり、これにより錠剤の大きさが大きくなるので好ましくない。前記デュタステリドに対する溶解度が10mg/g以上である可溶化剤の例としては、モノカプリル酸プロピレングリコール、モノラウリン酸プロピレングリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、モノカプリル酸グリセリル、モノカプリン酸グリセリル及びこれらの混合物よりなる群から選択できるが、これに限定されない。
一般に、可溶化剤は油性の液体であるため、デュタステリドに対する溶解度が低い可溶化剤は、デュタステリドの十分な可溶化効果を得るために、相対的に多くの量が使用されなければならない。しかし、このような液相の可溶化剤の添加量が多くなるほど、固形化に必要な吸着剤の量が増加し、さらには、固形化された後でも、可溶化剤が吸着剤から分離される場合が発生することもある。したがって、デュタステリドに対する溶解性に優れる可溶化剤の選定が重要である。
本発明によって提供される固形の薬学的組成物は、薬学的に許容される賦形剤、例えば、崩壊剤以外にも、希釈剤、結合剤、滑沢剤またはコーティング基剤などを含むことができる。
本発明で使用できる崩壊剤は、クロスポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースなど、一般に、錠剤、硬質カプセル剤などの固形の製剤が水との接触時に迅速に崩壊されるようにするための目的で使用される物質、及びその混合物よりなる群から選択できるが、これに限定されない。
本発明で使用できる希釈剤は、微結晶セルロース、粉末セルロース、糊化デンプン、乳糖水和物、マンニトール、ソルビトール、ホルマリン−カゼイン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース(L−HPC)、キチン、キトサン、重合された寒天アクリルアミド、キシラン(xylan)、スメクタ(smecta)、キー−ジョ−クレイ(key−jo−clay)、架橋カルボキシグアー及び変性タピオカ澱粉、アルギン酸またはアルギン酸塩、ヒドロキシプロピルセルロース及びその他のセルロース誘導体、ポラクリリンカリウム、クロスカルメロースナトリウム(Ac−Di−Sol、CLD−2)、デンプン、カルボキシメチルデンプン、ジェランガムなどである。
本発明において、乳化液の固形化をより容易にするために使用できる吸着剤としては、ケイ酸カルシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムなどがある。
本発明で使用できる結合剤は、ポリビニルピロリドン(ポビドン)、ビニルピロリドン及びその他のビニル誘導体の共重合体(コポビドン)、微結晶セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどである。
本発明で使用できる滑沢剤は、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、水素化植物油、タルク、石松子、カオリン、ワセリン、ステアリン酸ナトリウム、カカオ脂、サリチル酸ナトリウム、サリチル酸マグネシウム、ポリエチレングリコール4000、ポリエチレングリコール6000、流動パラフィン、水素添加大豆油、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸亜鉛、ラウリル硫酸ナトリウム、酸化マグネシウム、マクロゴール、合成ケイ酸アルミニウム、無水ケイ酸、高級脂肪酸、高級アルコール、シリコン油、パラフィン油、ポリエチレングリコール脂肪酸エーテル、デンプン、塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウムなどである。
本発明の製造方法は、市販製品であるアボダート(登録商標)を始めとして、従来開示されたデュタステリド含有製剤において人体に有害であると知られているブチル化ヒドロキシトルエンなどのフェノール系酸化防止剤を含有しないため安全性に優れるデュタステリド含有固形製剤を製造することができるだけでなく、市販製品であるアボダート(登録商標)よりも類縁物質の発生量が少なくて保管安定性に優れるうえ、保管中に性状変化に対する危険性がないという利点を有する。
また、本発明によって製造されるデュタステリド含有固形製剤は、含量均一性を向上させることができるため、製剤の含量偏差を最小化することができる。
以下、実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。これらの実施例は、本発明を具体的に説明するためのもので、本発明の範囲を制限するものではない。
<実施例1乃至5>結合剤なしに乳化液を結合液とする本発明に係るデュタステリド錠剤の製造
下記の実施例は、結合剤の使用なしにも、本発明の固形剤製造方法が実現可能であることを示すためのもので、顆粒の製造時に別途の結合剤なしに乳化液のみを結合液として製造した。
下記の実施例は、結合剤の使用なしにも、本発明の固形剤製造方法が実現可能であることを示すためのもので、顆粒の製造時に別途の結合剤なしに乳化液のみを結合液として製造した。
可溶化剤としてモノカプリル酸プロピレングリコール及びジエチレングリコールモノエチルエーテルを用いて、下記表1の組成で下記の方法によってデュタステリド錠剤を製造し、それぞれ実施例1〜5とした。下記表1は1錠当たりの含量を示すものである。
1)デュタステリドを、可溶化剤であるモノカプリル酸プロピレングリコールとジエチレングリコールモノエチルエーテルとの混合溶液に加え、機械式攪拌機(大韓科学HT−120DX)を用いて300〜500rpmで30分間攪拌して溶解させた。
2)1)の溶液に軽質無水ケイ酸を加え、機械式攪拌機を用いて800〜1000rpmで攪拌して均質に懸濁させた。
3)別途の精製水に軽質無水ケイ酸を加え、機械式攪拌機を用いて800〜1000rpmで攪拌して均質に懸濁させた。
4)3)の懸濁液を800〜1000rpmで攪拌し、2)の懸濁液を加えて乳化させて均質な乳化液(emulsion)を製造した。
5)4)の乳化液を、希釈剤である微結晶セルロース及びマンニトールと崩壊剤である低置換度ヒドロキシプロピルセルロースとの粉末混合物に結合液として加え、練合機(High Shear Mixer、Diosna)を用いて練り合わせた後、箱型乾燥機を用いて60℃で12時間乾燥させて顆粒を製造した。
6)5)の顆粒を18号のふるいに通して整粒し、ステアリン酸マグネシウムを加えて滑沢した。
7)6)の最終混合物を圧縮成形して錠剤を製造した。
8)7)の錠剤をオパドライイエロー(03B620017)でコーティングしてフィルムコーティング錠を製造した。
<実施例6乃至7>結合剤として粉末状のヒドロキシプロピルセルロースを用いた本発明に係るデュタステリド錠剤の製造
モノカプリル酸プロピレングリコール及びジエチレングリコールモノエチルエーテルを可溶化剤として用い、結合剤としてヒドロキシプロピルセルロースを一緒に用いて、下記表2の組成で下記の方法によってデュタステリド錠剤を製造した。下記表2は1錠当たりの含量を示すものである。
モノカプリル酸プロピレングリコール及びジエチレングリコールモノエチルエーテルを可溶化剤として用い、結合剤としてヒドロキシプロピルセルロースを一緒に用いて、下記表2の組成で下記の方法によってデュタステリド錠剤を製造した。下記表2は1錠当たりの含量を示すものである。
1)実施例1の1)乃至4)と同様の方法で乳化液(emulsion)を製造した。
2)前記製造された乳化液を、希釈剤であるマンニトール及び微結晶セルロース、崩壊剤である低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、及び結合剤であるヒドロキシプロピルセルロースなどの混合物に加えて、練合機を用いて練り合わせた後、箱型乾燥機を用いて60℃で12時間乾燥させることにより、湿式顆粒法で顆粒を製造した。
3)以下、実施例1の6)乃至8)と同様の方法で製造してそれぞれ実施例6及び7とした。
<実施例8>結合剤としてヒドロキシプロピルセルロースを乳化液の水相に溶解させて用いた本発明に係るデュタステリド錠剤の製造
可溶化剤としてモノカプリル酸プロピレングリコールを用い、結合剤であるヒドロキシプロピルセルロースを水相に溶解させて添加する方式で用いて、下記表3の組成で下記の方法によってデュタステリド錠剤を製造した。下記表3は1錠当たりの含量を示すものである。
可溶化剤としてモノカプリル酸プロピレングリコールを用い、結合剤であるヒドロキシプロピルセルロースを水相に溶解させて添加する方式で用いて、下記表3の組成で下記の方法によってデュタステリド錠剤を製造した。下記表3は1錠当たりの含量を示すものである。
1)デュタステリドを可溶化剤であるモノカプリル酸プロピレングリコールに加え、機械式攪拌機を用いて300〜500rpmで30分間攪拌して溶解させた。
2)1)の溶液に軽質無水ケイ酸を加え、機械式攪拌機を用いて800〜1000rpmで攪拌して均質に懸濁させた。
3)別途の精製水に結合剤であるヒドロキシプロピルセルロースを溶解させた後、安定化剤である軽質無水ケイ酸を加え、機械式攪拌機を用いて800〜1000rpmで攪拌して均質に懸濁させた。
4)3)の懸濁液を800〜1000rpmで攪拌し、2)の懸濁液を加えて乳化させて均質な乳化液(emulsion)を製造した。
5)4)の乳化液を、希釈剤である微結晶セルロース及びマンニトールと、崩壊剤である低置換度ヒドロキシプロピルセルロースとの粉末混合物に結合液として加え、練合機(High Shear Mixer、Diosna)を用いて練り合わせた後、箱型乾燥機を用いて60℃で12時間乾燥させることにより顆粒を製造した。
6)以下、実施例1の6)乃至8)と同様の方法で製造して実施例8とした。
<実施例9>吸着剤としてケイ酸カルシウムを追加した本発明に係るデュタステリド錠剤の製造
可溶化剤としてモノカプリル酸プロピレングリコール及びジエチレングリコールモノエチルエーテルを用い、吸着剤としてケイ酸カルシウムを追加した表4の組成を用いて、下記の方法でデュタステリド錠剤を製造した。下記表4は1錠当たりの含量を示すものである。
可溶化剤としてモノカプリル酸プロピレングリコール及びジエチレングリコールモノエチルエーテルを用い、吸着剤としてケイ酸カルシウムを追加した表4の組成を用いて、下記の方法でデュタステリド錠剤を製造した。下記表4は1錠当たりの含量を示すものである。
1)実施例1の1)乃至4)の順序による方法と同様の方法で乳化液(emulsion)を製造した。
2)前記製造された乳化液を、吸着剤であるケイ酸カルシウム、希釈剤であるマンニトール及び微結晶セルロース、崩壊剤である低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、及び結合剤であるヒドロキシプロピルセルロースなどの混合物に加えて、練合機を用いて練り合わせた後、箱型乾燥機を用いて60℃で12時間乾燥させることにより、湿式顆粒法で顆粒を製造した。
3)以下、実施例1の6)乃至8)と同様の方法で製造して実施例9とした。
<実施例10>油相にのみ軽質無水ケイ酸を含ませて製造される本発明に係るデュタステリド錠剤の製造
軽質無水ケイ酸の添加方式に従う安定化効果を比較評価するために、油相にのみ軽質無水ケイ酸を含ませ、水相には軽質無水ケイ酸を添加していない下記表5の組成で、デュタステリド錠製を製造した。
軽質無水ケイ酸の添加方式に従う安定化効果を比較評価するために、油相にのみ軽質無水ケイ酸を含ませ、水相には軽質無水ケイ酸を添加していない下記表5の組成で、デュタステリド錠製を製造した。
1)実施例1の1)及び2)と同様の方法でデュタステリドを懸濁させた油相溶液を製造した。
2)精製水に前記製造された懸濁液を加えて乳化させることにより均質な乳化液(emulsion)を製造した。
3)前記製造された乳化液を、希釈剤であるマンニトール及び微結晶セルロース、崩壊剤である低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、及び結合剤であるヒドロキシプロピルセルロースなどの混合物に加えて、練合機を用いて練り合わせた後、箱型乾燥機を用いて60℃で12時間乾燥させることにより、湿式顆粒法で顆粒を製造した。
4)以下、実施例1の6)乃至8)と同様の方法で製造してそれぞれ実施例10とした。
<実施例11>水相にのみ軽質無水ケイ酸を含ませて製造される本発明に係るデュタステリド錠剤の製造
軽質無水ケイ酸の添加方式による安定化効果を比較評価するために、水相にのみ軽質無水ケイ酸を含ませ、油相には軽質無水ケイ酸を添加していない下記表6の組成で、デュタステリド錠剤を製造した。
軽質無水ケイ酸の添加方式による安定化効果を比較評価するために、水相にのみ軽質無水ケイ酸を含ませ、油相には軽質無水ケイ酸を添加していない下記表6の組成で、デュタステリド錠剤を製造した。
1)デュタステリドを、可溶化剤であるモノカプリル酸プロピレングリコールとジエチレングリコールモノエチルエーテルとの混合溶液に加えて、機械式攪拌機を用いて300〜500rpmで30分間攪拌して溶解させた。
2)別途の精製水に軽質無水ケイ酸を加え、機械式攪拌機を用いて800〜1000rpmで攪拌して均質に懸濁させた。
3)2)の懸濁液を800〜1000rpmで攪拌し、2)の溶液を加えて乳化させて均質な乳化液(emulsion)を製造した。
4)前記製造された乳化液を、希釈剤であるマンニトール及び微結晶セルロース、崩壊剤である低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、及び結合剤であるヒドロキシプロピルセルロースなどの混合物に加えて、練合機を用いて練り合わせた後、箱型乾燥機を用いて60℃で12時間乾燥させることにより、湿式顆粒法で顆粒を製造した。
5)以下、実施例1の6)乃至8)と同様の方法で製造してそれぞれ実施例11とした。
<実施例12及び13>本発明を用いたその他の固形製剤への製造
下記表7の組成で、デュタステリドを含有する硬質カプセル剤と顆粒剤を製造した。
下記表7の組成で、デュタステリドを含有する硬質カプセル剤と顆粒剤を製造した。
1)デュタステリドを、可溶化剤であるモノカプリル酸プロピレングリコール及びジエチレングリコールモノエチルエーテルに加え、機械式攪拌機を用いて300〜500rpmで30分間攪拌して溶解させた。
2)1)の溶液に軽質無水ケイ酸を加え、機械式攪拌機を用いて800〜1000rpmで攪拌して均質に懸濁させた。
3)別途の精製水に軽質無水ケイ酸を加え、機械式攪拌機を用いて800〜1000rpmで攪拌して均質に懸濁させた。
4)3)の懸濁液を800〜1000rpmで攪拌し、2)の懸濁液を加えて乳化させることにより、均質な乳化液(emulsion)を製造した。
5)希釈剤であるマンニトール及び微結晶セルロース、崩壊剤である低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、及び結合剤であるヒドロキシプロピルセルロースで製造した粉末混合物に、4)で製造された乳化液を結合液として加えて練り合わせた後、箱型乾燥機を用いて60℃で12時間乾燥させた。
6)5)の顆粒を18号のふるいに通して整粒して顆粒剤を製造し、これを実施例12とした。
7)6)の整粒された顆粒にステアリン酸マグネシウムを加えて滑沢した後、3号の硬質ゼラチンカプセルに充填して硬質カプセル剤を製造し、これを実施例13とした。
<比較例1>安定化剤である軽質無水ケイ酸を含有していないデュタステリド錠剤の製造
軽質無水ケイ酸の添加方式による安定化効果を比較評価するために、軽質無水ケイ酸を含んでいない下記表8の組成で、デュタステリド錠剤を製造した。
軽質無水ケイ酸の添加方式による安定化効果を比較評価するために、軽質無水ケイ酸を含んでいない下記表8の組成で、デュタステリド錠剤を製造した。
1)デュタステリドを、可溶化剤であるモノカプリル酸プロピレングリコールとジエチレングリコールモノエチルエーテルとの混合溶液に加え、機械式攪拌機を用いて300〜500rpmで30分間攪拌して溶解させた。
2)前記溶液を800〜1000rpmで攪拌し、精製水に加えて乳化させることにより均質な乳化液(emulsion)を製造した。
3)前記製造された乳化液に、希釈剤であるマンニトール及び微結晶セルロース、崩壊剤である低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、及び結合剤であるヒドロキシプロピルセルロースを加えて練り合わせた後、箱型乾燥機を用いて60℃で12時間乾燥させることにより、湿式顆粒法で顆粒を製造した。
4)以下、実施例1の6)乃至8)と同様の方法で製造して比較例1とした。
<比較例2>可溶化剤溶液をエタノールに希釈して製造したデュタステリド錠剤の製造
可溶化剤としてモノカプリル酸プロピレングリコールを用いてデュタステリドを溶解させた後、これを水相に乳化させずに、有機溶媒を用いて希釈した懸濁液を用いて、崩壊剤、希釈剤などの固形の賦形剤に加えて比較例2の錠剤を製造した。比較例2の組成は下記表9のとおりである。
可溶化剤としてモノカプリル酸プロピレングリコールを用いてデュタステリドを溶解させた後、これを水相に乳化させずに、有機溶媒を用いて希釈した懸濁液を用いて、崩壊剤、希釈剤などの固形の賦形剤に加えて比較例2の錠剤を製造した。比較例2の組成は下記表9のとおりである。
1)デュタステリドを、可溶化剤であるモノカプリル酸プロピレングリコールとジエチレングリコールモノエチルエーテルとの混合溶液に加え、機械式攪拌機を用いて300〜500rpmで30分間攪拌して溶解させた。
2)1)の溶液を800〜1000rpmで攪拌し、軽質無水ケイ酸を加えて懸濁させた。
3)別途に精製水とエタノールとの混合溶液を800〜1000rpmで攪拌し、軽質無水ケイ酸を懸濁させた。
4)2)と3)を混合して軽質無水ケイ酸の懸濁された混合溶液を製造した。
5)4)の段階で製造された懸濁液を結合液として、希釈剤であるマンニトール及び微結晶セルロース、崩壊剤である低置換度ヒドロキシプロピルセルロース及び結合剤であるヒドロキシプロピルセルロースの粉末混合物に加えて練り合わせ、これを箱型乾燥機を用いて60℃で12時間乾燥させることにより、湿式顆粒法で顆粒を製造した。
6)以下、実施例1の6)乃至8)と同様の方法で製造して比較例2とした。
<比較例3>可溶化剤を直接固形の賦形剤に吸着させた錠剤の製造
水との混和性が不良な可溶化剤としてモノカプリル酸プロピレングリコールを用いてデュタステリドを溶解させた後、これを水相に乳化させるか或いは有機溶媒に希釈させず、直接崩壊剤、希釈剤などの固形の賦形剤に加えて比較例3の錠剤を製造した。比較例3の組成は下記表10のとおりである。
水との混和性が不良な可溶化剤としてモノカプリル酸プロピレングリコールを用いてデュタステリドを溶解させた後、これを水相に乳化させるか或いは有機溶媒に希釈させず、直接崩壊剤、希釈剤などの固形の賦形剤に加えて比較例3の錠剤を製造した。比較例3の組成は下記表10のとおりである。
1)デュタステリドを、可溶化剤であるモノカプリル酸プロピレングリコールとジエチレングリコールモノエチルエーテルとの混合溶液に加え、機械式攪拌機を用いて300〜500rpmで30分間攪拌して溶解させた。
2)1)の溶液を結合液として、希釈剤であるマンニトール及び微結晶セルロース、吸着剤であるケイ酸カルシウム、安定化剤である軽質無水ケイ酸、崩壊剤である低置換度ヒドロキシプロピルセルロース及び結合剤であるヒドロキシプロピルセルロースの粉末混合物に加えて混合した。
3)2)の混合物に別途に精製水を加えて練り合わせ、これを箱型乾燥機を用いて60℃で12時間乾燥させることにより、湿式顆粒法で顆粒を製造した。
4)以下、実施例1の6)乃至8)と同様の方法で製造して比較例3とした。
<比較例4>市販製品であるアボダート(登録商標)
本発明によって提供される錠剤形態のデュタステリド組成物との加速安定性を比較評価するために、市販製品であるアボダート(AVODART(登録商標)、GlaxoSmithKline、Lot No.064481A)を比較例4とした。
本発明によって提供される錠剤形態のデュタステリド組成物との加速安定性を比較評価するために、市販製品であるアボダート(AVODART(登録商標)、GlaxoSmithKline、Lot No.064481A)を比較例4とした。
<実験例1>デュタステリドの類縁物質の評価
軽質無水ケイ酸の安定化効果を調べるために、実施例1乃至5、実施例7、実施例10、実施例11及び比較例1乃至3を用いて、デュタステリドの類縁物質の含量を評価した。総類縁物質の含量は、すべてのピーク面積の合計のうち、デュタステリドの類縁物質のピーク面積の合計が占める百分率(%)で評価した。このとき、デュタステリド以外の賦形剤に由来するピークは排除した。HPLC分析法による結果は図1に示した。デュタステリドの類縁物質評価のための試験方法は下記HPLC条件を使用した。
軽質無水ケイ酸の安定化効果を調べるために、実施例1乃至5、実施例7、実施例10、実施例11及び比較例1乃至3を用いて、デュタステリドの類縁物質の含量を評価した。総類縁物質の含量は、すべてのピーク面積の合計のうち、デュタステリドの類縁物質のピーク面積の合計が占める百分率(%)で評価した。このとき、デュタステリド以外の賦形剤に由来するピークは排除した。HPLC分析法による結果は図1に示した。デュタステリドの類縁物質評価のための試験方法は下記HPLC条件を使用した。
−HPLC分析条件−
カラム:Zorbax SB C18(250×4.6mm、5μm)
検出器:紫外部吸光光度計(測定波長210nm)
流速:1.0mL/min
カラム温度:30℃
注入量:10μL
分析時間:60分
移動相A:リン酸二水素カリウム1.3609gを1000mLの超純水に溶解し、10%リン酸溶液を用いてpH3.0に合わせた後、脱気して使用
移動相B:アセトニトリルと水を9:1の比率で混合した後、脱気して使用
カラム:Zorbax SB C18(250×4.6mm、5μm)
検出器:紫外部吸光光度計(測定波長210nm)
流速:1.0mL/min
カラム温度:30℃
注入量:10μL
分析時間:60分
移動相A:リン酸二水素カリウム1.3609gを1000mLの超純水に溶解し、10%リン酸溶液を用いてpH3.0に合わせた後、脱気して使用
移動相B:アセトニトリルと水を9:1の比率で混合した後、脱気して使用
その結果、図1に示すように、油相と水相とを混合して乳化液(emulsion)を形成する段階を含み、安定化剤である軽質無水ケイ酸を乳化液の少なくとも一つの相に含む本発明に係る実施例1乃至5、実施例7、実施例10及び実施例11の場合は、製造工程中に発生するデュタステリド類縁物質の量が0.31〜0.44%と低かったが、比較例1(軽質無水ケイ酸を安定化剤として含まない錠剤)、比較例2(可溶化剤をエタノールで希釈して製造された錠剤)及び比較例3(安定化剤である軽質無水ケイ酸を粉末形態で用いて製造された錠剤)の場合は、0.89%、0.72%及び0.97%と高い柔軟性物質の含量を示した。
したがって、本発明は、製造工程中に安定化剤として軽質無水ケイ酸を用いることにより、デュタステリドの類縁物質の発生を抑制することができることが分かる。つまり、市販製品であるアボダート(登録商標)の類縁物質の基準が類縁物質0.5%以下に管理されていることを参照すると、図1に示された結果は非常に優れた効果を示していることが分かる。これに加えて、デュタステリドを溶解させた可溶化剤溶液を水相に乳化させ、乳化液(emulsion)に安定化剤である軽質無水ケイ酸を懸濁して製造される結合液を用いて湿式顆粒を製造することが、製造工程中のデュタステリド類縁物質の発生抑制に優れた効果を示すことが分かる。
<実験例2>製剤均一性の評価
市販製品であるアボダート(登録商標)は、デュタステリドを含有する軟質カプセル剤であって、デュタステリドと安定化剤であるブチル化ヒドロキシトルエンをカプリン酸/カプリル酸のモノ・ジグリセリドに溶解した後、軟質カプセルに充填することにより製造される。このような製法によって提供される製品の場合、個々のカプセル別含量の不均一現象が発生する可能性は非常に低い。
市販製品であるアボダート(登録商標)は、デュタステリドを含有する軟質カプセル剤であって、デュタステリドと安定化剤であるブチル化ヒドロキシトルエンをカプリン酸/カプリル酸のモノ・ジグリセリドに溶解した後、軟質カプセルに充填することにより製造される。このような製法によって提供される製品の場合、個々のカプセル別含量の不均一現象が発生する可能性は非常に低い。
しかし、デュタステリドを含有する錠剤を製造するためには、少量の可溶化剤(油相)にデュタステリドを溶解させ、これを多量の粉末状の賦形剤もしくは吸着剤に均質に吸着させるための工程段階が必ず必要である。
このため、本発明で製造されたデュタステリド錠剤の含量均一性の程度を実験例1のHPLC分析条件で評価した。本発明の実施例1乃至7と比較例1乃至3の含量均一性を評価した結果を下記表11に示した。単位は%を示すものである。
実施例1乃至7及び比較例1は、デュタステリドを可溶化剤に溶解させた油相を水相に均一に分散させて得られた乳化液(emulsion)を固形の賦形剤に加えて製造された錠剤であり、比較例2は、乳化液(emulsion)を形成させずに、約5〜10倍の50%エタノールでデュタステリドを溶解させた油相を希釈し、これを固形の賦形剤に加えて製造された錠剤である。
表11に示すように、実施例1乃至7、比較例1及び比較例2は、含量均一性の判定値が5以内と非常に均一である錠剤が製造されたことが分かるが、比較例3のようにデュタステリドを可溶化剤に溶解させた油相をすぐ固形の賦形剤に吸着させて製造された錠剤の場合、デュタステリドを含有した油相が固形の賦形剤に均一に分散しないため、含量均一性の判定値が15以上であって、個々の錠剤別デュタステリドの含量偏差が大きいことが分かる。
<実験例3>加速安定性の評価
本発明によって製造された実施例6と比較例4の市販品アボダート(登録商標)の安定性を比較評価した。実施例6は、一般な医薬品包装用HDPEボトルに吸湿剤であるシリカゲルを入れて包装した。アボダート(登録商標)はPVC−アルミ箔PTP包装された市販品をそのまま加速条件(40℃75%RH)で4ヶ月間保管し、デュタステリドの類縁物質の変化有無を評価して図2乃至4に示した。
本発明によって製造された実施例6と比較例4の市販品アボダート(登録商標)の安定性を比較評価した。実施例6は、一般な医薬品包装用HDPEボトルに吸湿剤であるシリカゲルを入れて包装した。アボダート(登録商標)はPVC−アルミ箔PTP包装された市販品をそのまま加速条件(40℃75%RH)で4ヶ月間保管し、デュタステリドの類縁物質の変化有無を評価して図2乃至4に示した。
市販製品であるアボダート(登録商標)は、安定化剤であって、1カプセル当たりブチル化ヒドロキシトルエン0.035mgを含有しており、これに反し、本発明によって提供される実施例6は、いかなる抗酸化剤も含有していないものであるにも拘わらず、比較例4の市販品であるアボダート(登録商標)と同等の類縁物質安定性を示した。
これに加えて、図4に示すように、比較例4は、軟質カプセルであって、加速安定性の評価条件で軟質皮膜の軟化及び変性が起こってカプセルが互いにくっ付いたり包装材にカプセルが付着したりする現象が現れた。これに対し、本発明に係る実施例6の場合は、いかなる性状変化も現れていないので、優れた安定性を示すことが分かる。
Claims (18)
- (1)デュタステリド1重量部を可溶化剤20〜60重量部に溶解させた溶液の製造段階と、
(2)前記(1)段階で製造された溶液に軽質無水ケイ酸0.3〜1重量部を攪拌して懸濁させた溶液の製造段階と、
(3)別途の精製水100〜1000重量部に軽質無水ケイ酸5〜30重量部を攪拌して懸濁させた溶液の製造段階と、
(4)前記(2)で製造された溶液と(3)で製造された溶液とを混合して乳化させた乳化液の製造段階と、
(5)前記(4)で製造された乳化液を崩壊剤及び希釈剤の混合粉末に結合液として加えて混合・乾燥させた顆粒の製造段階とを含んでなる、デュタステリド含有固形薬学的組成物の製造方法。 - 可溶化剤は、モノカプリル酸プロピレングリコール、モノラウリン酸プロピレングリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、モノカプリル酸グリセリル、モノカプリン酸グリセリル及びこれらの混合物よりなる群から選択されることを特徴とする、請求項1に記載のデュタステリド含有固形薬学的組成物の製造方法。
- 可溶化剤は、モノカプリル酸プロピレングリコール、またはモノカプリル酸プロピレングリコールとジエチレングリコールモノエチルエーテルとの混合物であることを特徴とする、請求項2に記載のデュタステリド含有固形薬学的組成物の製造方法。
- (3)段階または(5)段階で、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポビドン、及びコポビドンの中から選ばれる結合剤をさらに添加することを特徴とする、請求項1に記載のデュタステリド含有固形薬学的組成物の製造方法。
- (5)段階で、ケイ酸カルシウムまたはメタケイ酸アルミン酸マグネシウムである吸着剤をさらに添加することを特徴とする、請求項1に記載のデュタステリド含有固形薬学的組成物の製造方法。
- 良性前立腺肥大症(benign prostatic hyperplasia)及び男性型脱毛症(androgenetic alopecia)治療用製剤の製造における、
請求項1乃至5のいずれか一項に記載の製造方法によって製造された固形の薬学的組成物の使用。 - (1)デュタステリド1重量部を可溶化剤20〜60重量部に溶解させた溶液の製造段階と、
(2)前記(1)段階で製造された溶液に軽質無水ケイ酸0.3〜1重量部を攪拌して懸濁させた溶液の製造段階と、
(3)前記(2)で製造された溶液と精製水とを混合して乳化させた乳化液の製造段階と、
(4)前記(3)で製造された乳化液を崩壊剤及び希釈剤の混合粉末に結合液として加えて混合・乾燥させた顆粒の製造段階とを含んでなる、デュタステリド含有固形薬学的組成物の製造方法。 - 可溶化剤は、モノカプリル酸プロピレングリコール、モノラウリン酸プロピレングリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、モノカプリル酸グリセリル、モノカプリン酸グリセリル及びこれらの混合物よりなる群から選択されることを特徴とする、請求項7に記載のデュタステリド含有固形薬学的組成物の製造方法。
- 可溶化剤は、モノカプリル酸プロピレングリコール、またはモノカプリル酸プロピレングリコールとジエチレングリコールモノエチルエーテルとの混合物であることを特徴とする、請求項8に記載のデュタステリド含有固形薬学的組成物の製造方法。
- (4)段階で、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポビドン、及びコポビドンの中から選ばれる結合剤をさらに添加することを特徴とする、請求項7に記載のデュタステリド含有固形薬学的組成物の製造方法。
- (4)段階で、ケイ酸カルシウムまたはメタケイ酸アルミン酸マグネシウムである吸着剤をさらに添加することを特徴とする、請求項7に記載のデュタステリド含有固形薬学的組成物の製造方法。
- 良性前立腺肥大症(benign prostatic hyperplasia)及び男性型脱毛症(androgenetic alopecia)治療用製剤の製造における、
請求項7乃至11のいずれか一項に記載の製造方法によって製造された固形の薬学的組成物の使用。 - (1)デュタステリド1重量部を可溶化剤20〜60重量部に溶解させた溶液の製造段階と、
(2)別途の精製水100〜1000重量部に軽質無水ケイ酸5〜30重量部を攪拌して懸濁させた溶液の製造段階と、
(3)前記(1)段階で製造された溶液と(2)で製造された溶液とを混合して乳化させた乳化液の製造段階と、
(4)前記(3)で製造された乳化液を崩壊剤及び希釈剤の混合粉末に結合液として加えて混合・乾燥させた顆粒の製造段階とを含んでなる、デュタステリド含有固形薬学的組成物の製造方法。 - 可溶化剤は、モノカプリル酸プロピレングリコール、モノラウリン酸プロピレングリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、モノカプリル酸グリセリル、モノカプリン酸グリセリル及びこれらの混合物よりなる群から選択されることを特徴とする、請求項13に記載のデュタステリド含有固形薬学的組成物の製造方法。
- 可溶化剤は、モノカプリル酸プロピレングリコール、またはモノカプリル酸プロピレングリコールとジエチレングリコールモノエチルエーテルとの混合物であることを特徴とする、請求項14に記載のデュタステリド含有固形薬学的組成物の製造方法。
- (4)段階で、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポビドン、及びコポビドンの中から選ばれる結合剤をさらに添加することを特徴とする、請求項13に記載のデュタステリド含有固形薬学的組成物の製造方法。
- (4)段階で、ケイ酸カルシウムまたはメタケイ酸アルミン酸マグネシウムである吸着剤をさらに添加することを特徴とする、請求項13に記載のデュタステリド含有固形薬学的組成物の製造方法。
- 良性前立腺肥大症(benign prostatic hyperplasia)及び男性型脱毛症(androgenetic alopecia)治療用製剤の製造における、
請求項13乃至17のいずれか一項に記載の製造方法によって製造された固形の薬学的組成物の使用。
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