JP2018501198A - 特定の防腐剤系を含む低ｐＨ組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、一次界面活性剤または一次アニオン界面活性剤としてのアシルグルタメートの塩を含み、かつ特定の防腐剤系をさらに含む組成物に関する。

Description

本発明は、パーソナルケア組成物に関する。当該組成物は、ｐＨが低い水性の、等方性のパーソナルケア組成物である。当該組成物は好ましくは、低刺激性である（例えば、より刺激性の組成物と比較して、ゼインの低い溶解パーセントによって定義される）。好ましくは、当該組成物は、泡容量が良好であり（多くの消費者にとって、クレンジングのシグナルとなる）、そして安定している。好ましくは、当該組成物は透明であり、ｐＨが約５．１以下、好ましくは約５．０以下である（通常、組成物のｐＨは、約３から約５．０であり得る）。このｐＨレベルにて、優れた防腐を実現する特定の防腐剤系を用いることができる一方で、より高いｐＨにて一般に用いられる他の防腐剤系に関連する規制問題を回避することができる。本発明の防腐剤系は、より高いｐＨ範囲にて機能しない。

合成洗剤、例えばカチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤が、パーソナルケア洗浄組成物に広く用いられている。アニオン界面活性剤は通常、優れたクレンジング性および起泡性を示すので、典型的には、そのような組成物に組み込まれる。しかしながら、アニオン界面活性剤は、皮膚に刺激性である傾向もある。

消費者は、より低刺激性の組成物（すなわち、皮膚および皮膚タンパク質に対して刺激性ではない組成物）を所望するので、一部のアニオン界面活性剤を、他の界面活性剤（例えば、非イオン界面活性剤および／または両性界面活性剤）と置き換えることが知られている。別のアプローチとして、アニオン界面活性剤に、両性化合物またはカチオン化合物を伴わせて、界面活性剤複合体を生成するものがある（米国特許第４４４３３６２号参照）。多くの場合、これらの組成物は、起泡性能および／またはクレンジング性能が劣っている。

低刺激性を実現するための別のアプローチは、より低刺激性であるアニオン界面活性剤を用いることである。用いられ得るそのような低刺激性のアニオン界面活性剤として、Ｎ−アシルアミノ酸およびその塩がある。論文「Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ｎ−Ａｃｙｌｇｌｕｔａｍａｔｅ：Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｏｎｇ Ｃｈａｉｎ Ｎ−Ａｃｙｌｇｌｕｔａｍｉｃ Ａｃｉｄ」（Ｍ．Ｔａｋｅｈａｋａ ｅｔ ａｌ．；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｏｉｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｖｏｌ．４９，ｐ．１５７ ｆｆ）は、特公昭３９−２９４４４号（１９６４）を引用しており、これに従えば、アシルグルタメートが、他のアニオン界面活性剤、例えばアルキルベンゼンスルホネートによって引き起こされる皮膚炎症を和らげると言われている。

Ｓｃｈｍｕｃｋｅｒ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６７０３４２７号に見られるように、このようなアシルアミノ酸は、一次アニオン界面活性剤の刺激性を軽減するための共界面活性剤と考えられている。Ｓｃｈｍｕｃｋｅｒ ｅｔ ａｌ．自身によって、界面活性剤クレンジング系中の一次界面活性剤（「一次界面活性剤」は、全界面活性剤の５０％以上のレベルにて存在するものである）として（本発明の組成物にとって好ましい状態）、または一次アニオン界面活性剤として（「一次アニオン界面活性剤」として、界面活性剤は、全アニオン界面活性剤の５０％以上にて存在する；しかしながら、アニオン界面活性剤以外の界面活性剤は、合計で、全界面活性剤系の５０％超を構成してもよいし、系の５０％未満を構成してもよい）、このような界面活性剤は、同じ組成物中の他のアニオン界面活性剤の使用と比較して、起泡および／またはクレンジングが不十分であると予想されている。さらに、アシルアミノ酸は、分子が沈殿する傾向があるため、より低いｐＨ範囲にて可溶化することは困難である。ゆえに、アシルアミノ酸、例えばグルタメートを低ｐＨにて用いることは通常考えられなかったであろうし、典型的に、グルタメート塩は約５．５以下のｐＨにて沈殿してしまう。したがって、このようなグルタメート塩分子は、等方性の液体（良好な透明性を確保するには可溶性が必要とされる）への、あらゆるレベルでの使用について、考えられなかったであろう。特に、これは、一次界面活性剤としての、または一次アニオン界面活性剤としての使用であって、同時に、グルタメートの量が、存在する他の単一のあらゆる界面活性剤と等しい、またはそれを超える、好ましくはそれを超える場合の使用について、考えられなかったであろう。すなわち、本発明に従えば、グルタメート塩が一次アニオン界面活性剤であるが、非アニオン界面活性剤の総和がアニオン界面活性剤の総和よりも大きいならば、グルタメート塩は、存在する他のあらゆる界面活性剤と等しい、またはそれを超える量で存在しなければならない。グルタメート塩は、一次界面活性剤として存在することが好ましい。

さらに、アシルグルタメート（特に断りのない限り、グルタメートの塩という意味で用語「グルタメート」または「アシルグルタメート」を、発明者らは用いる）を一次界面活性剤として、または一次アニオン界面活性剤（ここで、グルタメートは、存在する他の単一のあらゆる界面活性剤と等しい、またはそれを超える量で同時に存在する）として用いることは、考えられなかったであろう。なぜなら、グルタメートは、他の界面活性剤ほど容易に構造化（例えば、自己構造化）しないので、粒子および他の有益剤を懸濁させるのをより困難にする虞があるためである。出願人が同時係属出願において注目しているように、外因的な構造化剤で構造化する一方で、特に低いｐＨ（例えば、６．５以下、好ましくは６．０以下）にて、比較的透明な、等方性の液体を維持する方法は、容易には明らかではない。本発明の組成物のｐＨは、約５．１以下である。出願人は、グルタメートが一次界面活性剤（定義上、一次アニオン界面活性剤）であり、かつ特定の構造化ポリマーが用いられて、液体の構造が強化される一方で、所望の透明性が（６．５以下、好ましくは６．０以下、好ましくは４．０から６．０の低ｐＨにて）維持される組成物に関する同時係属出願を出願した。出願人は、上述したものに類似するが、構造化剤に関して重点を置いていない点で僅かに広い第２の同時係属出願を出願した。

アシルグルタメート界面活性剤は、優れた起泡をもたらすタイプのアニオン界面活性剤ではないため、（低ｐＨにて）容易に可溶化しないため、そして他のアニオン物質と同様に自己構造化しないため、そのような界面活性剤は、グルタメートの量が、存在する他の単一のいかなる界面活性剤と等しい、またはそれを超える場合に、低ｐＨ（ｐＨ６．５以下）の液体クレンジング組成物における、一次界面活性剤としての、または一次アニオン界面活性剤としての使用について、考慮されなかったであろう。特に、アシルグルタメート界面活性剤は、良好な安定性および透明性の値を維持する能力を保持しながらの、水性クレンジング組成物中の一次または一次アニオン界面活性剤としての使用について考えられなかったであろう。

本出願において、さらに低いｐＨが考えられている。本出願は、より高いｐＨにて効果的に機能することにはならない特定の防腐剤系の使用を考える。本発明の系は、より高いｐＨにて用いられる多くの防腐剤が、禁止されている、またはいつか禁止されるかもしれない管区における規制問題と関連するので、所望される。

予想外にも、出願人は、低ｐＨで水系の等方性組成物（透明で且つ安定のままでいる）であって、アシルグルタメートが、一次界面活性剤（好適な系）；または、一次アニオン界面活性剤であり、存在する他の単一のあらゆる界面活性剤と等しい、もしくはそれを超える量で同時に存在し、そしてさらに、注目される特定の防腐剤系を使用し得る組成物の配合をたてることが可能であることを見出した。好ましくは、組成物のｐＨは、約５．１以下である。より好ましくは、ｐＨは３から５．１である。より好ましくは、ｐＨは３．５から５．０、さらにより好ましくは４．０から５．０である。好ましくは、組成物は、目に見えて透明（等方性）である。好ましくは、組成物は、単相（等方性である単相）の、透明な組成物であり、透明性は、５５０ｎｍの波長にて測定された場合に１．０以下、好ましくは０．５以下（例えば０．０１〜０．５）、より好ましくは０．２以下である吸光度の値によって定義される。

さらに、出願人は、より短い鎖のグルタメートの量（全グルタメートのパーセントとして）が、（良好な泡を確保するために）最小限に抑えられ、かつグルタメートの、共界面活性剤に対するパーセントが最大にされる（共界面活性剤の使用コストを節約する一方で、驚くべきことに、ｐＨの低い、透明な、一相の、等方性の組成物を維持する）と、好ましい組成物が見られることを見出した。好ましい系において、グルタメートは、一次界面活性剤である（全界面活性剤の５０％以上、好ましくは５５％以上のレベルで存在する）。グルタメートおよび特定の共界面活性剤を含む好ましい系もまた開示している。

同時係属出願において、出願人は、特定のポリマーが用いられて、安定した、等方性の液体が、比較的低いｐＨ（６．５以下のｐＨ、好ましくは６．０以下のｐＨ、好ましくは５．５以下のｐＨ）にて形成される一方でまた、定義されたレベルの透明性を維持することをさらに確実にすることができる組成物を開示している。そのような安定かつ透明な組成物は、グルタメートが一次界面活性剤または一次アニオン界面活性剤である一方で、存在する他の単一のあらゆる界面活性剤と等しい、またはそれを超える量で同時に存在する系において形成されるとは、予想されなかったであろう。第２の同時係属出願は、そのような特定の構造化ポリマーに言及していないという点で、僅かに広い。

グルタメートが広く開示されている様々な組成物が開示されてきた。

Ｓａｋｏ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６２８４２３０号では、グルタメートが含まれる広範な数の界面活性剤を、一次アニオン界面活性剤として用いることができると広く言われている。しかしながら、実施例から、グルタメートが用いられる場合（実施例Ｉ〜Ｖ）、これが一次界面活性剤でもなければ（実施例Ｉ〜Ｖにおいては硫酸アンモニウムである）、一次アニオン界面活性剤でもないことは明らかである。実施例ＶＩでは、サルコシネート（単一のカルボン酸基を有する異なるアシルアミノ酸）が一次界面活性剤である。２つのカルボン酸基を有するアシルアミノ酸（グルタメート等）は決して、一次界面活性剤としても、存在する他の単一のあらゆる界面活性剤と等しい、またはそれを超える量でグルタメートが用いられる一次アニオン界面活性剤としても、用いられていない。

米国特許出願公開第２００４／０２５８８０７号および米国特許出願公開第２０１１／０１６５０６号は、広くグルタメートを開示している参考文献の他の２つの例であるが、ここでも、グルタメートは決して、一次界面活性剤としても、組成物中に存在する他の単一のあらゆる界面活性剤と等しい、またはそれを超える量でグルタメートが同時に存在する一次アニオン界面活性剤としても、用いられていないことは明らかである。

米国特許出願公開第２００５／０３４８９５号のシャンプー組成物は、界面活性剤、微生物制御剤、レオロジ添加剤、コンディショニング剤、および可溶化剤を含む。界面活性剤組成物として、グルタメートと他の界面活性剤の混合物が挙げられるが（実施例２〜５参照）、グルタメートは決して、一次界面活性剤でも、組成物中の他の単一のあらゆる界面活性剤と等しい、またはそれを超える量でこれが用いられる一次アニオンでもない。

国際公開第２０１０／０６９５００号は、実施例１において、３．５％グルタメート、３．５％サルコシネート、８．５％ベタイン、および２．５％グルコシドを有する組成物、組成物Ｅを開示している。この組成物において、グルタメートは、一次アニオン界面活性剤である（アニオン界面活性剤の５０％のレベルにて存在する）が、存在する他の単一のあらゆる界面活性剤に等しい、またはそれを超える量で存在しない（例えば、ベタインが、存在する最大の単一の界面活性剤である）。また、一次界面活性剤でもない。

本発明は、記載したように、グルタメートが一次界面活性剤（好ましい実施形態）であるか；または、一次界面活性剤として存在する一方で、組成物中に存在する他の単一のあらゆる界面活性剤と等しい、もしくはそれを超える量で、好ましくはそれを超える量で同時に用いられることを必要とする。そのような系では、特定の防腐剤系が用いられ得るほど、ｐＨが十分に低い。上記の理由から、そのような系の形成は、考えられなかったであろう。なぜなら、グルタメートが（特に一次界面活性剤として）そのような比較的多量に用いられるような系は、透明（等方性）であり、起泡が良好であり、かつ安定している組成物の形成を損なうと考えられたであろうからである。

米国特許第４４４３３６２号 米国特許第６７０３４２７号 米国特許第６２８４２３０号 米国特許出願公開第２００４／０２５８８０７号 米国特許出願公開第２０１１／０１６５０６号 米国特許出願公開第２００５／０３４８９５号 国際公開第２０１０／０６９５００号

「Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ｎ−Ａｃｙｌｇｌｕｔａｍａｔｅ：Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｏｎｇ Ｃｈａｉｎ Ｎ−Ａｃｙｌｇｌｕｔａｍｉｃ Ａｃｉｄ」（Ｍ．Ｔａｋｅｈａｋａ ｅｔ ａｌ．；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｏｉｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｖｏｌ．４９，ｐ．１５７ ｆｆ）

本発明は：
１）０．５〜３５％の界面活性剤系であって、アニオン界面活性剤が、総組成物の０．５〜２５重量％、好ましくは１〜１５重量％にて存在し、
ａ）アシルグルタメートの塩が、存在する全界面活性剤の５０％以上にて存在し（「一次界面活性剤」）；または
ｂ）アニオン界面活性剤の５０％以上のレベルにて存在する（好ましくは、アシルグルタメートの塩は、アニオン界面活性剤の５０重量％超、より好ましくは総アニオン界面活性剤の６０重量％超を構成する）と同時に、組成物中に存在する他の単一のあらゆる界面活性剤と等しい、またはそれを超える量で存在する（「一次アニオン界面活性剤」）、界面活性剤系と；
２）０から２０重量％、好ましくは０．５から１５重量％の、非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、および両性界面活性剤、ならびにそれらの混合物からなる群から選択される共界面活性剤（好ましくは、共界面活性剤は、両性界面活性剤を含み、さらに非イオン界面活性剤を含んでいてもよく；好ましくは、両性は、総組成物の１〜１０重量％を構成する）と；
３）任意に、０から３０％、好ましくは０．１〜１０％、より好ましくは０．１〜５％の、皮膚または毛髪の有益剤と；
４）０．０１から１重量％の、ｐＫａが約４．０から５．５である有機酸と；
５）残部の水と
を含む組成物であって、
ｐＨが、約５．１以下であり、好ましくはｐＨが約５．０以下であり、より好ましくはｐＨが約３から約５．１、さらにより好ましくは３．５から５、より好ましくは４．０から５．０である組成物に関する。

任意選択的な成分（３）の油または皮膚軟化剤の使用に関して、出願人は第１に、本発明は、それ自体が一次界面活性剤または一次アニオン界面活性剤としてのアシルグルタメートに基づく、界面活性剤シャーシとして定義され得ることに注目する。界面活性剤シャーシは好ましくは、安定した、単相の、等方性の、光学的に透明な組成物である。しかしながら、任意選択的な特定の成分（例えば、特定の油または皮膚軟化剤）が界面活性剤シャーシに添加される場合、これらは、安定した、等方性の界面活性剤シャーシと完全に混和し得ず、生じた完全な配合物を異方性にする場合がある（例えば、組成物はもはや「透明」でない）。

ゆえに、本発明は、油も皮膚軟化剤も含有しない；または十分に少ない量の油もしくは皮膚軟化剤を含有する；また上述のように異方性にならないように、界面活性剤シャーシと混和性である油もしくは皮膚軟化剤を含有する完全な配合物を含み得る。当該配合物は、定義された波長にて１．０以下の吸光度の値によって定義されるような透明（等方性）である、安定した、単相の組成物である。

本発明の組成物は好ましくは、非混和性の有益剤を含んでよい。本発明はまた、異方性である（光学的に透明ではない）完全な配合物であって、（１）好ましくは光学的に透明である、安定した、単相の界面活性剤シャーシと；（２）完全な最終配合物を異方性とするのに十分な量で存在する任意選択的な（１つまたは複数の）成分との組み合わせから形成される完全な配合物を含む。安定した、単相の、光学的に透明な界面活性剤シャーシから形成されない異方性の最終配合物は、本発明の一部とはみなされない。詳細には、例えば皮膚軟化剤または油の添加前に異方性である組成物は、本発明の一部ではない。

好ましくは、本発明の組成物（完全な配合時に等方性であるか、シャーシ形成時に等方性であり、かつ、ある有益剤の添加直後に異方性であるかを問わない）は、単相の、等方性の系であり、またはこれから形成される。好ましくは、組成物（ここでも、最終組成物として、または潜在的に異方性を形成する有益剤の添加前の等方性シャーシとして）は、光学的透明性を維持する。好ましくは、組成物（等方性の最終組成物または等方性のシャーシとして）は、本明細書に定義される、光学的透明性を維持する単相の系である。好ましくは、単相の、光学的に透明な系は、安定しており、１ヶ月以上、好ましくは最大約１年の期間にわたって、周囲条件下（約２５℃）で単一の、光学的に透明な相を維持する。

本発明の典型的な好ましい組成物において、グルタメート界面活性剤の量は、他の全ての界面活性剤と等しい、またはそれを超える（「一次界面活性剤」）；これはまた、アニオン界面活性剤の５０％以上にて、かつ同時に、他の単一のあらゆる界面活性剤と等しい、またはそれを超える量で存在してもよい（「一次アニオン界面活性剤」）。アニオン界面活性剤以外の界面活性剤の合計が、界面活性剤系の５０％を超えても、グルタメートは、他の単一のあらゆる界面活性剤以上の量で存在しなければならない。しかしながら、グルタメートは、一次界面活性剤であることが好ましい。用いられるグルタメートの量を最大にし、かつ共界面活性剤の使用を最小限に抑えることもまた好ましい。

本発明の一部の組成物は、０から１０重量％、好ましくは０．１から１０重量％、より好ましくは０．５から７重量％の構造化剤を含有してよい。そのような構造化剤として、クレンザーの粘度および安定性を高めるためのカチオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、両性ポリマー、または非イオン性ポリマーであり得る水溶性ポリマーであっても水分散性ポリマーであってもよく、そして炭水化物ガム；変性デンプン顆粒および非変性デンプン顆粒；ポリアクリレートポリマー、ポリアクリレートコポリマー、メタクリレートポリマーおよびメタクリレートコポリマー；カチオン変性多糖類、カチオン変性セルロース、および合成カチオン性ポリマーが含まれるカチオン性ポリマーからなる群から選択される。本出願人の同時係属出願には、安定性の利益の向上を定義する特定のポリマーが開示されている。示されるように、構造化剤は、存在する必要はないが、組成物の安定化、および懸濁、とりわけ油溶性皮膚軟化剤の懸濁の補助に好ましい。関連する同時係属出願において、出願人は、驚くべきことに、安定している比較的透明な（等方性の）液体を全て、定義された低いｐＨ範囲にて維持する特定の構造化剤を含む組成物を特許請求している。

本発明の組成物は、水溶性または油溶性の、皮膚または毛髪の有益剤を含んでよい。これらは、総組成物の０〜３０重量％、好ましくは０．１〜２０重量％、より好ましくは０．１〜１０重量％のレベルにて存在してよい。一部の組成物は、水溶性ポリヒドロキシアルコールを含む。好ましい水溶性皮膚有益剤として、グリセリン、ソルビトール、およびポリアルキレングリコール（好ましいポリアルキレングリコールは、ポリエチレングリコールである）、ならびにそれらの混合物が挙げられる。好ましくは、油溶性皮膚軟化剤は、組成物の３０％以下、好ましくは１０％以下、好ましくは５％以下（例えば０．１から５重量％）を構成する。一部の好ましい態様において、油溶性皮膚軟化剤または油は存在しない。

非混和性の有益剤（例えば、油溶性皮膚軟化剤または油）が存在しない場合、最終組成物は透明（等方性）である。最終組成物は、非混和性の成分の量が十分に少なければ、その状態のままであり得る。しかしながら、界面活性剤シャーシが透明であっても、本発明は、異方性であり得る完全な配合物であって、等方性の界面活性剤シャーシと、完全な配合物を異方性にするのに十分な量の非混和性の有益剤との組み合わせから形成される完全な配合物も意図している。

本発明は、好ましくは水性かつ透明である、ｐＨが低いクレンジング組成物であって、アシルグルタメートの塩が、「一次界面活性剤」として存在し、またはそのグルタメート塩が、（非アニオン界面活性剤が、全アニオン界面活性剤の５０％を超えて存在してよいけれども）「一次アニオン界面活性剤」であり、かつ存在する他の単一のあらゆる界面活性剤と等しい、またはそれを超える量で同時に存在する組成物に関する。グルタメートが、他の単一のあらゆる界面活性剤と等しい、またはそれを超える量で存在しない場合、そのような組成物は、本発明の組成物によって包含されることは意図されない。

より詳細には、当該組成物（概して、同時係属出願において特許請求されている）は、ｐＨが低い、等方性の本発明の組成物において特に効果がある特定の防腐剤系を含む。このような防腐剤系の使用により、より高いｐＨ系に典型的に用いられるが、一部の管区では規制上の課題に曝される虞もある他の系の回避が可能となる。

グルタメートが一次界面活性剤であるか、一次アニオン界面活性剤である一方で、他の単一のあらゆる界面活性剤と等しい量またはそれを超える量で同時に存在するか否かを問わず、グルタメートは必然的に、存在する全アニオン界面活性剤の５０％以上を占め、そして、記載したように、組成物中の他の単一のあらゆる界面活性剤と等しい、またはそれを超える量で、好ましくはそれを超える量で存在することが分かる。上記のグルタメートの特性のために、グルタメートが一次界面活性剤または一次アニオン界面活性剤である一方で、安定した、単相の、透明な（等方性の）配合物を維持する、ｐＨが低い組成物を形成することは、以前に考えられなかったであろう。一部の好ましい組成物において、短鎖グルタメート（Ｃ_１０以下）の量は、（泡立ちを高めるために）最小限に抑えられる。一部の好ましい組成物において、非常に低いｐＨにても、（透明性を維持しながら）構造化を強化するために、特定の構造化剤が用いられる。これらの単相の、等方に透明な組成物もまた好ましくは、先で定義されるように、安定している。

グルタメート界面活性剤は、他のアニオン界面活性剤よりも低刺激性であるが、典型的には泡立ちもしないし、浄化もしない。全てのアシルアミノ界面活性剤のように、アシルグルタメートもまた、低ｐＨにて可溶化することが困難であるので、ｐＨが低い、透明（等方性）の組成物（すなわち、溶解性の欠如が透明性に影響を及ぼすと考えられることとなる）に、特に本発明において必要とされるグルタメート界面活性剤の比較的高いレベルにて、用いられるとは考えられなかったであろう。これはとりわけ、グルタメートが一次界面活性剤である場合に真である。

予想外にも、本出願人は今回、（異方性誘発剤の添加前の最終配合物として、すなわち界面活性剤シャーシとして）ｐＨが低い、安定した、透明な（等方性の）組成物であって、グルタメートが、一次界面活性剤、または、他の単一のあらゆる界面活性剤に等しい、またはそれを超える量で存在する一次アニオン界面活性剤であり、そしてこのｐＨが低い、透明な、等方性の組成物において非常に効果がある特定の防腐剤系を含む組成物を生産した。好ましい組成物は、コストが高い共界面活性剤を最小限に抑えるために、用いられるグルタメートの量（総界面活性剤のパーセントとして）を最大にしている。さらに、好ましい組成物は、用いられる、より短い鎖長のグルタメートの量を最小限に抑えることによって、泡立ちを高めるものである。最後に、他の好ましい組成物（同時係属出願において特許請求されている）において、特定の構造化剤の使用により、透明な、単相の組成物における（最終組成物としての、または界面活性剤シャーシとしての）最大量のグルタメートの使用が、特に低ｐＨ（例えば５．１以下、好ましくは５．０以下）にて可能になる。一部の好ましい系において、有益剤、特に油または油溶性皮膚軟化剤の量は、最小限に抑えられる（０から３０％、好ましくは０から１０％、好ましくは０から５％、好ましくは存在しない）。

より詳細には、本発明の組成物は、以下を含む：
示されるように、グルタメートの量は、全一次界面活性剤となるようにされてもよいし、アニオン界面活性剤以外の界面活性剤の量が、グルタメートを超えていながら、グルタメートが、一次アニオン界面活性剤となってもよい。「一次アニオン界面活性剤」であるが、界面活性剤系が、全体で５０％未満のアニオン界面活性剤しか有していない場合、グルタメートは、組成物中に存在する他の単一のあらゆる界面活性剤と等しい、またはそれを超える量で存在しなければならない。

さらに、本発明の組成物は、透明な（等方性の）、一相の、等方性の溶液である。つまり、１つの単一の透明相（多相溶液の一部として透明である一相ではない）が存在する。相は、安定している（多相に分割しない）。透明とは、５５０ｎｍの波長にて測定した場合の吸光度値が、１．０以下、好ましくは０．５以下、より好ましくは０．２以下であることを意味する。

有益剤の成分（２）が、（１）の界面活性剤シャーシ中で完全に混和しなければ、組成物は異方性となり得る。しかしながら、本発明は、最終配合物が等方性であるように混和性である成分（２）の存在によって、または成分（１）の等方性のシャーシと、成分（２）の有益剤との組み合わせから形成された異方性の最終組成物によって、定義される。しかしながら、本発明の鍵は、ｐＨおよび安定性、ならびに定義した透明な、一相の、等方性の特性を有する、（等方性の；または成分（１）、（３）、および（４）によって定義される等方性のシャーシに由来する異方性の）最終組成物の形成である。

界面活性剤系
アニオン界面活性剤
本発明の鍵は、界面活性剤系が総組成物の０．５〜３５重量％存在することであり、アニオン界面活性剤が、総組成物の０．５から２５重量％を構成し、そしてアシルグルタメートの塩が、全界面活性剤の５０％以上を構成し（「一次界面活性剤」）；または（全アニオン界面活性剤が総界面活性剤の５０％未満であっても）存在する総アニオン界面活性剤の５０重量％以上、好ましくは６０重量％以上を構成し、かつ組成物中の他の単一のあらゆる界面活性剤と等しい、もしくはそれを超える量で存在する。好ましくは、アニオン界面活性剤は、総組成物の１〜１５重量％、より好ましくは総組成物の２〜１２％を構成する。一部の組成物において、アニオン界面活性剤は、総組成物の５〜１２重量％を構成し、アニオン界面活性剤でない界面活性剤は、組成物の１から７重量％を構成する。グルタメートの量は常に、最大にされるべきであり、そして、記載したように、他の界面活性剤がアニオン界面活性剤を超える量で存在しても（例えば、グルタメートが「一次界面活性剤」でない場合）、グルタメートは、アニオン界面活性剤の５０％以上にて存在し、かつ存在する他の単一のあらゆる界面活性剤と等しい、またはそれを超える量で存在する。

本発明の組成物に用いられるアシルグルタメート塩は、以下の構造を有する：

または

（いずれか一方の構造が、本発明のｐＨレベル（ｐＨ５．１以下、好ましくは約３から約５．１）にて生じることとなること、そしてより高いｐＨ（例えば、８または９）にて、一部のジ塩もまた存在することが注目される）、
式中、Ｒは、８から２０個の炭素、好ましくは８から１６個の炭素、より好ましくは１０から１４個の炭素を有するアルキル基またはアルケニル基（通常飽和しているが、不飽和であることもあり、例えばオレオイルが存在してよい）である。好ましくは、Ｒは主に、Ｃ_１０〜Ｃ_１４の混合物である。先に示されるように、好ましい起泡レベルにとって、より短い鎖長（例えば、Ｃ_８およびＣ_１０）の量を最小限に抑え、かつより長い鎖長、例えばＣ_１２〜Ｃ_２０、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_１６を最大にすることが好ましい。

Ｃ_１０は最小限に抑えられるべきであるが、少なくとも本発明の一部の実施形態において、等方性の形成を確実にするために、Ｃ_１０の、Ｃ_１２に対する比率は、少なくとも１／５、場合によっては１／３以上であるべきである（部分的に、グルタメート塩と共に用いられる共界面活性剤によって決まる）ことが分かるであろう。好ましくは、グルタメート塩と共に用いられる共界面活性剤（存在する場合）に関係なく、比率は１対１以下であるべきである。

実施例において用いられるように、ココイル鎖長の分布は典型的に、以下のように定義される：本明細書で好ましいものとして、１３％のＣ_８〜Ｃ_１０、５０％のＣ_１２、１８％のＣ_１４、８％のＣ_１６、および１１％の≧Ｃ_１８（ｈｔｔｐ：／／ｃｏｃｏｎｕｔｂｏａｒｄ．ｎｉｃ．ｉｎ／Ｅｎｇｌｉｓｈ−Ａｒｔｉｃｌｅ−Ｇｏｐａｌａｋｒｉｓｈｎａ−ＣＦＴＲＩ．ｐｄｆ）。

Ｍは、可溶化カチオン、例えばナトリウム、カリウム、アンモニウム、または置換アンモニウムである。カチオンは、ナトリウムまたはカリウムであることが好ましく、より好ましくはナトリウムである。ナトリウム塩が好ましい。

組成物全体のｐＨは、典型的に約５．１以下、好ましくは約５．０以下である。ｐＨは好ましくは３から５．１、より好ましくは３．５から５．０である。より好ましくは、ｐＨは約４から約５である。

アシルグルタメート塩のｐＫａは、比較的低い（約５）。出願人らは、驚くべきことに、用いられる比較的大量のグルタメートが可溶化され得ることによって、他のアニオン界面活性剤と比較して、当該アニオン界面活性剤の低刺激性を利用することが可能となることを見出した。

さらに、驚くべきことに、大量のグルタメートが低ｐＨにて可溶化され得ることによって、低刺激性でもある透明な、一相の、等方性の組成物の形成が可能となる。

透明な、低刺激性のクレンザーが、消費者に非常に所望されると見られている。透明により、出願人らは、５５０ｎｍの波長にて測定した場合の吸光度値が、１．０以下、好ましくは０．５以下、さらにより好ましくは０．２以下であることを意味する。先に示されるように、透明性の値は、界面活性剤シャーシおよび水を定義する。組成物は、有益剤の添加直後に透明性を維持する（等方性を保持する）ことができるが、最終組成物が異方性であっても、初期シャーシが、定義されるように等方性であれば、本発明の定義に含まれる。

アシルグルタメート塩は、総組成物において唯一のアニオン界面活性剤として用いられ得る一方で、他のアニオン界面活性剤を用いることが所望され、本明細書で定義されるレベルに従う。一の好ましい共アニオン性のもの（共界面活性剤１（ｂ）と対立するもの）は、サルコシネートである（Ｃ_１０〜Ｃ_１４アシルサルコシネートのアルキル塩が、好ましいサルコシネートであり、ここで、塩は、先のＭにおけるように定義される）。別の好ましい共アニオン性のものは、タウレートである。Ｃ_１０〜Ｃ_１４アシルタウレートの塩（例えば、ココイルメチルタウリンナトリウム）が好ましい。通常、より低いｐＨ値にて沈殿する傾向がある塩を用いないことが好ましい。ゆえに、例えば、アシルグリシネートの量を最小限に抑えることが好ましい（＜１．０％、好ましくは＜０．５％、好ましくは全く存在しない）。

通常、サルコシネートは、式：
Ｒ^２ＣＯＮ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＯ_２Ｍを有する；
タウレートは、式：
Ｒ^２ＣＯＮＲ^３ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｍを有し、
式中、Ｒ^３はメチルである；
グリシネートは、式：
Ｒ^２ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＯ_２Ｍを有し、
式中、先のＲ^２は、８から２２個の炭素、好ましくは１２から１８個の炭素を有するアルキルまたはアルケニルであり；
Ｍは、先で定義される可溶化カチオンである。

本発明の組成物は、低いレベルのアルキルエーテルサルフェート、例えば、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムを有してよい。低いとは、アニオン界面活性剤の＜２０％、好ましくは＜１０％、より好ましくは＜５％を意味する。一部の実施形態において、組成物は、アルキルエーテルサルフェートが＜０．５％であり、一部ではアルキルエーテルサルフェートが実質的にない。これらのタイプのサルフェートは、他の界面活性剤よりも低刺激性が劣るので、好ましくは最小限に抑えられる。

共界面活性剤
本発明の第２の成分は、総組成物の０重量％から２０重量％、好ましくは０．５重量％から１５重量％の、非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、および両性界面活性剤、ならびにそれらの混合物からなる群から選択される共界面活性剤を含んでよい。

好ましい共界面活性剤は、両性界面活性剤または双性界面活性剤である。好ましくは、共界面活性剤は、両性である。

一般的なクラスの当該両性洗剤は、以下の一般的な構造を有する：

式中、Ｒは、７から１７個の炭素のアルキルラジカルもしくはアルケニルラジカル、または一般的な構造

のカルボキサミド官能基であり、
式中、Ｒ_１は、７から１７個の炭素のアルキルラジカルまたはアルケニルラジカルであり、Ｒ_４は、１から３個の炭素のアルキルラジカル、ヒドロキシアルキルラジカル、またはカルボキシアルキルラジカルである。Ｒ_２およびＲ_３はそれぞれ独立して、プロトン、１〜３個の炭素のアルキルラジカル、ヒドロキシアルキルラジカル、もしくはカルボキシアルキルラジカルであり、または完全に欠損しており、以下の制限に従う。Ｒ_２およびＲ_３がそれぞれ独立してアルキルラジカル、ヒドロキシアルキルラジカル、またはカルボキシアルキルラジカルである場合、第四級アミン中の窒素は、陽イオン電荷中心である。Ｒ_２またはＲ_３の一方がアルキルラジカル、ヒドロキシアルキルラジカル、またはカルボキシアルキルラジカルであり、他方がプロトンであり、または完全に欠損している場合、窒素は第三級アミンである。第三級アミンのｐＫ_ａを十分下回るｐＨにて、Ｒ_２またはＲ_３の他方はプロトンとなり、アミンは陽イオン電荷中心となることとなる。第三級アミンのｐＫ_ａを十分上回るｐＨにて、Ｒ_２またはＲ_３の他方は完全に失われ、アミンは中性電荷中心となることとなる。

上記両性の好ましい例として、コカミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ）、Ｃ_１０〜Ｃ_１４アルキルベタイン、Ｃ_１０〜Ｃ_１４アルキルアンフォアセテート（例えば、ラウロアンフォアセテート）の塩、およびそれらの混合物が挙げられる。

別のクラスの両性洗剤は、以下の一般的な構造を有するスルタインである：

式中、Ｒは、７から１７個の炭素のアルキルラジカルもしくはアルケニルラジカル、または一般的な構造

のカルボキサミド官能基であり、
式中、Ｒ_１は、７から１７個の炭素のアルキルラジカルまたはアルケニルラジカルであり、Ｒ_４は、１から３個の炭素のアルキルラジカル、ヒドロキシアルキルラジカル、またはカルボキシアルキルラジカルである。Ｒ_２およびＲ_３がそれぞれ独立して、１から３個の炭素のアルキルラジカル、ヒドロキシアルキルラジカル、またはカルボキシアルキルラジカルであるので、第四級アミン中の窒素は、陽イオン電荷中心である。このクラスの好ましい両性界面活性剤として、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン（ＣＡＰＨＳ）、ラウラミドプロピルヒドロキシスルタイン（ＬＡＰＨＳ）、またはラウリルヒドロキシスルタイン（ＬＨＳ）がある。

本発明の好ましい組み合わせとして、共界面活性剤としてのアンフォアセテート（好ましくはＣ_１０〜Ｃ_１４アンフォアセテート）の塩と組み合わせた、アニオン界面活性剤としてのグルタメート塩およびサルコシネート塩がある。好ましい組み合わせが、総組成物の３〜８重量％のグルタメート塩、総組成物の１〜３重量％のサルコシネート塩（ここで、好ましくは、グルタメートは、先で定義した一次界面活性剤または一次アニオン界面活性剤である）、および総組成物の３〜８重量％のアンフォアセテート塩（特に、アシルアンフォ酢酸アルカリ金属塩）を含む。上記のように、グルタメートは、存在する他の単一のあらゆる界面活性剤と等しい、またはそれを超える量で存在しなければならない。

本発明の組成物の重要な態様として、特に５．１以下のｐＨ値、好ましくは３．５から５．０、より好ましくは４．０〜５．０のｐＨにて、（完全に等方性の組成物として、または組成物の形成前の界面活性剤シャーシとして）安定した、透明な、一相の、等方性の液体であることがある。

グルタメート塩は、鎖長の混合を含んでよい。示されるように、より短いＣ_８およびＣ_１０長は、典型的には泡立たないために、最小限に抑えることが典型的には好ましい。Ｃ_１０とココイルの混合物の使用はまた、例えばＣ_１０およびＣ_１２のみが用いられる混合物と比較して、等方性である透明性の領域を拡張する一助となる。これは、ある量のＣ_１４からＣ_２０もまた好ましいかもしれないことを示唆している。

一部の組成物において、界面活性剤系は、Ｃ_１０グルタメートおよびココイルグルタメートの、アンフォ酢酸アルカリ金属塩との混合物を含む。

主に、本発明は、グルタメートが、一次界面活性剤として用いられ得；または一次アニオン界面活性剤として、組成物中に存在する他の単一のあらゆる界面活性剤と等しい、またはそれを超える量で同時に用いられるという予想外の観察に関するものである。好ましくは、これは、視覚的透明性を有する、ｐＨが低い水性の、単相の組成物において、一次界面活性剤として用いられる。添加される有益剤が、異方性の最終組成物の形成を引き起こすとしても、異方性である形成剤の添加前の界面活性剤シャーシは、等方性である。ゆえに、その低いｐＨ溶解性のため、光学的に透明（等方性）でもある低刺激性の組成物（低刺激性であるアシルアミノ界面活性剤）を製造することが可能である。同時に、ｐＨが低い組成物であるために、抗菌効果を与える一方で、世界の特定の地域に限られている特定の抗菌剤の使用を避けることができる。実際、本発明は、低ｐＨにて効果があり、典型的にはより高いｐＨ系に用いられることにはならない特定の防腐剤系の使用に関する。

ゆえに、ｐＨが低い異方性の組成物（グルタメートベースの等方性のシャーシを用いて形成される）、およびｐＨが低い、相溶性の防腐剤系が、本発明の別の態様である。

これらのより低刺激性のグルタメート界面活性剤の、比較的高いレベルでの使用はまた、より少ない量の共界面活性剤（例えば、アンフォアセテート、ＣＡＰＢ）の使用も可能にする。アンフォアセテートが、ＣＡＰＢよりも広い等方性の領域を維持することが分かる（表１および表２対表３）。同様に、ＣＡＰＨＳおよびココベタインは、ＣＡＰＢよりも広い等方性の領域を維持する（表４および表５対表３）。これは特に、完全に配合された等方性の組成物にとって重要である。

本発明において好ましいＣ_１０とＣ_ｃｏｃｏの混合物が用いられる場合（例えば表２参照）、Ｃ_１０とＣ_１２の混合物（表１）と比較して、より少量のＣ_１０グルタメートを用いて、等方性の領域が達成される。すなわち、可溶性領域を達成するのに、Ｃ_１０はあまり必要とされない（これはまた、泡生産の一助となる）。それゆえに、グルタメートおよび両性共界面活性剤を有する系が好ましい（例えば、アンフォアセテートまたはコカミドプロピルベタイン）。非イオン界面活性剤が、グルタメート／共界面活性剤系において好ましい追加的な共界面活性剤である。

発明者らの実施例は、グルタメート界面活性剤上の鎖長の分布を変化させることにより、好ましい等方性の組成物を提供することもできることを示している。ゆえに、グルタメートの使用が増え、かつ共界面活性剤の量が最小限に抑えられると、より短い鎖長（例えばＣ_８、Ｃ_１０）のグルタメートの量を少なくすることができる一方でなお、低ｐＨにて透明な、等方性の組成物を得ることができる。また、より長い鎖長のグルタメート（例えば、Ｃ_１２からＣ_２０）をより多く用いると、良好な泡数を維持する一助となる。

先に示されるように、定義された等方性の組成物の形成を確実にするために、本発明の一部の実施形態において、特定の界面活性剤系に応じて、Ｃ_１０が最小限に抑えられるべきである一方で、Ｃ_１０の、Ｃ_１２に対する比率が、少なくとも１／５、場合によっては１／３以上（しかし、好ましくは１／１以下）であるべきである。

好ましい安定した、等方性の組成物は、Ｃ_１０／Ｃ_１２アシルグルタメートの比率が、約１／３以上であり、かつラウロアンフォアセテート／アシルグルタメートの比率が、約１／１．７以上（最大１／１）である組成物である。良好な起泡性能を確実にし、かつコストを最小限に抑えるために、Ｃ_１０／Ｃ_１２アシルグルタメートの比率は、好ましくは１／１以下（好ましくは１／３超）であり、かつラウロアンフォアセテート／アシルグルタメートの比率は、１／１以下であるべきである。

ゆえに、（あまり共界面活性剤を用いないで）グルタメートが向上し、かつ、より長い鎖のグルタメートの量がより多い（起泡がより良好となり、とりわけ、共界面活性剤がより少ないために、良好である）、好ましい組成物の所望の利益が達成される。ここでも、最終配合物が等方性であるか異方性であるかを問わず、等方性の界面活性剤シャーシに基づく組成物由来の起泡効果の向上が見られる。

好ましくは、グルタメートは、界面活性剤系の≧５０％、より好ましくは≧６０％、より好ましくは≧７０％の濃度で用いられるべきである。

用いられ得る一組成物が、≧５０％のグルタメートおよびアルカリ金属アルキル（Ｃ_８〜Ｃ_１４）アンフォアセテート、好ましくはラウロアンフォアアセテートを含む。組成物は、Ｃ_１０グルタメートとＣ_１２グルタメート、またはＣ_１０グルタメートとＣ_ｃｏｃｏグルタメートの混合物を含んでよい（Ｃ_ｃｏｃｏグルタメートは、先で定義されるココイル鎖長分布を有するグルタメートである）。Ｃ_１０含量を最小限に抑えることが所望される場合には、Ｃ_１０とＣ_ｃｏｃｏの混合物が好ましい。なぜなら、典型的には、鎖長が長いほど、より良好な泡立ちが実現されるからである。Ｃ_１０とＣ_ｃｏｃｏのそのような混合物は好ましくは、Ｃ_８〜Ｃ_１０は、先で定義したグルタメート塩上に、全Ｒ基の１３％超、好ましくは１５％超の量で存在するＣ_８〜Ｃ_１０鎖長分布を有する。

共界面活性剤の絶対量（最小限に抑えることが好ましい）に加えて、一部の特定の組成物において、等方性の形成を確実にするのに必要な、共界面活性剤の、グルタメートに対するおおよその最小比率を定義することができる。ゆえに、アンフォアセテート／グルタメート系において、アンフォアセテートの、グルタメートに対する比率は好ましくは、等方性の領域を最大にするために約１／７以上（最大１／１）である。これは、グルタメートの鎖長によって決まってよく、別の好ましい系では、デカノイルとラウロイルグルタメートの混合物が用いられ、アンフォアセテートの、グルタメートに対する比率が、１対１．７以上である（好ましくは、グルタメートが全一次界面活性剤である）。

好ましい安定した、等方性の組成物は、Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏアシルグルタメートの比率が、約１／３以上であり、かつラウロアンフォアセテート／アシルグルタメートの比率が、約１／７以上である組成物である。良好な起泡性能を確実にし、コストを最小限に抑え、かつ粘度の向上を保つために、Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏアシルグルタメートの比率は、好ましくは１／１以下（好ましくは約１／３以上）であり、かつラウロアンフォアセテート／アシルグルタメートの比率は、１／１．７以下であるべきである。

（好ましくはないが）用いられ得る別の組成物は、≧５０％のグルタメートおよびベタイン、例えばコカミドプロピルベタインを含む。そのような系において、グルタメートは、界面活性剤系の≧６０％、より好ましくは≧７５％、より好ましくは≧８０％を構成する。

本発明の好ましい系において、アンフォアセテートの、グルタメートに対する比率は、１／１９以上であってよい（好ましくは、グルタメートが一次界面活性剤である）。そのような系において、等方性の領域を最適化するために、共界面活性剤はあまり必要とされない（例えば、コカミドプロピルベタインの使用と比較）。

同様に、別の好ましい実施形態は、ＣＡＰＨＳとグルタメートの混合物であり、かつＣＡＰＨＳの、グルタメート塩に対する比率が１／１９以上（最大１／１）と低い、界面活性剤系を含む。

通常、好ましい組成物は、グルタメート塩がＣ１０グルタメート、Ｃ１２グルタメート、およびＣ_ｃｏｃｏグルタメート、ならびにそれらの混合物からなる群から選択される組成物である。Ｃ_ｃｏｃｏを含む混合物において、混合物は好ましくは、Ｃ_８〜Ｃ_１０がグルタメート塩の全Ｒ鎖長に基づいて、１３％を超える量で存在するＣ_８〜Ｃ_１０鎖長分布を有する。そのような一般的な組成において、アンフォアセテートは好ましくは、共界面活性剤であり、アンフォアセテートの、グルタメートに対する比率は好ましくは、１／７以上、好ましくは１／７から１／１である。別の好ましい共界面活性剤は、ベタイン、スルタイン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるものであり、共界面活性剤の、グルタメートに対する比率は、１／１９以上、好ましくは１／１９から１／１である。

好ましい安定した、等方性の組成物は、Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏアシルグルタメートの比率が（ＣＡＰＨＳを用いると、等方性の領域を得るための共界面活性剤は、他の特定の共界面活性剤、例えばＣＡＰＢまたはアンフォアセテートと比較して、あまり必要でない）約１／７以上であり、かつＣＡＰＨＳ／アシルグルタメートの比率が約１／１９以上である組成物である。良好な起泡性能を確実にし、コストを最小限に抑え、かつ粘度の向上を保つために、Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏアシルグルタメートの比率は、好ましくは１／１以下であり、かつＣＡＰＨＳ／アシルグルタメートの比率は、好ましくは１／１以下である。

皮膚または毛髪の有益剤
本発明の同組成物において、皮膚または毛髪の有益剤が、０から３０重量％、好ましくは０．１から１０重量％、より好ましくは０．１から５重量％用いられる。当業者であれば理解し得るように、本発明の組成物において、有益剤は、界面活性剤系の下に示される界面活性剤とは異なる化合物である。それゆえに、好ましくは、有益剤は好ましくは、界面活性剤ではない。好ましくは、有益剤は、油溶性皮膚軟化剤または保湿油である。これらは、水分の喪失の防止（閉塞剤）、水分の引寄せ（湿潤剤）を含み得；または天然の保湿因子（例えば、アミノ脂質）を皮膚に復活させる様々なメカニズムによって、水分を増大させる分子である。好ましい保湿剤として、ペトロラタムおよびシリコーンが挙げられる。好ましくは、保湿剤は、植物油またはトリグリセリド油である。好ましい油として、ヒマワリ種子油および大豆油が挙げられる。保湿剤は、長鎖［Ｃ_１４〜Ｃ_３０］脂肪酸のエステル、例えばイソプロピルパルミテートであってよい。

いくつかの天然修復剤および保湿剤として：
ａ）ビタミン、例えばビタミンＡおよびビタミンＥ、ならびにビタミンアルキルエステル、例えばビタミンＣアルキルエステル；
ｂ）脂質、例えばコレステロール、コレステロールエステル、ラノリン、スクロースエステル、および擬似セラミド；
ｃ）リポソーム形成物質、例えばリン脂質、および２本の長い炭化水素鎖を有する適切な両親媒性分子；
ｄ）必須脂肪酸、ポリ不飽和脂肪酸、およびこれらの物質の源；
ｅ）不飽和脂肪酸のトリグリセリド、例えばヒマワリ油、サクラソウ油、アボカド油、アーモンド油；
ｆ）飽和脂肪酸と不飽和脂肪酸の混合物から形成される植物性バター、例えばシアバター；
ｇ）ミネラル、例えば亜鉛、マグネシウム、および鉄の源；ならびに
ｈ）シリコーン油、ゴム、それらの修飾物、例えば直鎖ポリジメチルシロキサンおよび環状ポリジメチルシロキサン、アミノ、アルキル、ならびにアルキルアリールシリコーン油が挙げられる。

水溶性の有益剤も用いられ得る。好ましい水溶性剤として、グリセリン、ソルビトール、ポリアルキレングリコール、およびそれらの混合物が挙げられる。

用いられる場合、等方性の界面活性剤シャーシ内の有益剤の量および混和性に応じて、シャーシは依然として透明性を維持することができる。しかし、有益剤がシャーシを異方性にする場合であっても、先で議論される低いｐＨおよび起泡の利点は依然として保持される。

本発明の組成物は外因的な構造化剤を必要としないが、先で注目されるような油溶性の利益が用いられる場合、構造化剤を用いることが好ましい。

構造化剤
好ましくは、本発明の組成物は、０．１から１０重量％、好ましくは０．５から７重量％の構造化剤を含む。構造化剤は、粘度を向上させるための、カチオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、両性ポリマー、または非イオン性ポリマーであり得る、水溶性ポリマーであってもよいし、水分散性ポリマーであってもよい。

本発明に有用な水溶性ポリマーまたは水分散性ポリマーの例として、炭水化物ガム、例えばセルロースガム、微結晶セルロース、セルロースゲル、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシメチルセルロースまたはカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、グアーガム、カラヤゴム、トラガカントゴム、アラビアガム、アカシアゴム、寒天ガム、キサンタンガム、およびそれらの混合物；糊化温度が３０から８５℃の変性デンプン顆粒および非変性デンプン顆粒、ならびにアルファ化冷水可溶性デンプン；ポリアクリレート；Ｃａｒｂｏｐｏｌ；アルカリ可溶性エマルジョンポリマー、例えばＡｃｕｌｙｎ ２８、Ａｃｕｌｙｎ ２２、またはＣａｒｂｏｐｏｌ Ａｑｕａ ＳＦ１；カチオン性ポリマー、例えば、Ｒｈｏｎｅ Ｐｏｕｌｅｎｃから入手可能な、商品名Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓ、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１４Ｓ、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１７、またはＪａｇｕａｒ Ｃ１６のカチオン性グアー、ＬａｍｂｅｒｔｉのＢＦ Ｇｕａｒ Ｃ１７、ＡｑｕａｌｏｎのＡｑｕａ Ｄ４０９１またはＡｑｕａ Ｄ４０５１が挙げられる変性ポリサッカライド；カチオン変性セルロース、例えばＡｍｅｒｃｈｏｌのＵＣＡＲＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ３０またはＪＲ４０；ＨｅｒｃｕｌｅｓのＮ−Ｈａｎｃｅ ３０００、Ｎ−Ｈａｎｃｅ ３１９６、Ｎ−Ｈａｎｃｅ ＣＰＸ２１５、またはＮ−Ｈａｎｃｅ ＧＰＸ １９６；合成カチオン性ポリマー、例えば、ＮａｌｃｏによるＭｅｒｑｕａｔ １００、Ｍｅｒｑｕａｔ ２８０、Ｍｅｒｑｕａｔ ２８１、およびＭｅｒｑｕａｔ ５５０；カチオン性デンプン、例えばＳｔａｌｅｙ Ｉｎｃ．製のＳｔａＬｏｋ（登録商標）１００、２００、３００、および４００；Ｈｅｎｋｅｌ，Ｉｎｃ．によるＧａｌａｃｔａｓｏｌ ８００シリーズのグアーガムに基づくカチオン性ガラクタンマンナン；Ｑｕａｄｒｉｓｅｃｔ Ｕｍ−２００、ならびにＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−２４が挙げられる。

ゲル形成ポリマー、例えば変性デンプン顆粒および非変性デンプン顆粒、キサンタンガム、Ｃａｒｂｏｐｏｌ、アルカリ可溶性エマルジョンポリマー、カチオン性グアーガム、例えばＬａｍｂｅｒｔｉ ＢＦ Ｇｕａｒ Ｃ１７、ならびに変性カチオン性セルロース、例えばＵＣＡＲＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ ３０（登録商標）またはＪＲ ４０（登録商標）が、本発明に特に好ましい。

好ましい構造化コポリマーは、（１）第１のエチレン性不飽和モノマー；（２）第２のエチレン性不飽和モノマー；（３）（メタ）アクリレートモノマー、および（４）結合性モノマーの重合生成物（例えば、付加重合生成物）である（通常、構造はランダムであり；好ましくはコポリマーが線状である）。

（１）の第１のモノマーは、式：
ＨＯＯＣ−ＣＲ^１＝ＣＲ^２−ＣＯＯＨ （Ｉ）
の二酸、
二酸（Ｉ）の環状無水物前駆体、式：

を有する無水物、およびそれらの組み合わせであってよく、
式中、Ｒ^１およびＲ^２は個々に、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル、フェニル、塩素、および臭素から選択され、１つまたは複数の実施形態において、好ましくは個々に、ＨおよびＣ_１〜Ｃ_３アルキルから選択される。

好ましいモノマーとして、マレイン酸およびマレイン酸無水物が挙げられる。これは、モノマー量の総重量の０から１０重量％、好ましくは０．１から５重量％を構成してよい。

第２のモノマー（２）として、アクリル酸、メタクリル酸、およびそれらの組み合わせがあってよい。これは、総モノマー量に基づいて、１５〜６０重量％にて用いられてよい。

第３の（メタ）アクリレートモノマーは、アクリル酸のＣ_１からＣ_８のアルキルアルキルエステル、メタクリル酸のＣ_１からＣ_８のアルキルエステル、および組み合わせであってよく、総モノマー量に基づいて、３０〜７５重量％であってよい。

ａ）結合性モノマーは、式：
Ｒ^４−ＣＨ＝Ｃ（Ｒ^３）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｒ^５Ｏ）_ａ−Ｒ^６ （ＩＩＩ）
を有し、
式中：
Ｒ^３およびＲ^４は独立して、ＨおよびＣ_１〜３アルキルから選択され、
各Ｒ^５Ｏは独立して、２から４個、好ましくは２から３個の炭素原子を有するオキシアルキレン単位であり、
Ｒ^６は：
８から４０個、好ましくは８から３０個、より好ましくは１０から２２個の炭素原子を有する直鎖アルキルおよび分枝アルキル、ならびに
アルカリルであって、そのアルキル基は、８から４０個、好ましくは８から３０個、より好ましくは１０から２２個の炭素原子を有し、当該アルキル基は、直鎖状または分枝状であり、前記アルカリルは好ましくはアルキルフェニルである、アルカリル
から選択され；そして
ａの値は、６から４０、好ましくは１５から３５、最も好ましくは２０から３０である。

１つまたは複数の実施形態において、特に注目するのは、式：
ＣＨ_３［ＣＨ_２］_ｂ−ＣＨ_２−［ＯＣＨ_２ＣＨ_２］_ａ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｒ^３）＝ＣＨ（Ｒ^４） （ＩＶ）
の結合性モノマーであり、
式中、Ｒ^３、Ｒ^４、およびａは、先に記載される通りであり、ｂの値は、６から３８、好ましくは６から２８、より好ましくは８から２０である。

式ＩＩＩおよび式ＩＶのモノマーにおいて、Ｒ^３は好ましくはメチル基であり、Ｒ^４は好ましくはＨである。先に記載される結合性モノマーにおいて、ａおよびｂはそれぞれ、オキシアルキレンおよび−ＣＨ_２−の繰返し単位の数を表し、通常、整数である。注目する１つまたは複数の実施形態において、ａは、ｂより大きいか又はｂと等しい。

結合性モノマーは、加えられる総モノマーに基づいて、１から約２５重量％、好ましくは２から２０重量％、より好ましくは２から１５重量％の量で利用されてよい。特に注目する１つまたは複数の実施形態において、利用される結合性モノマーの量は、加えられる総モノマーに基づいて、５から１２重量％である。

一部の組成物において、透明性および安定性を維持するのに特に効果的であることが見出された構造化剤は、以下の式のコポリマーであり：

式中、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、およびｅは、各繰返し単位のモノマーがコポリマー内に含有される重量パーセンテージを表し；
Ａは、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、およびそれらの酸の組み合わせ、ならびにそれらの無水物および塩からなる群から選択される多酸ビニルモノマーであり；
Ｂは、アクリル酸もしくはメタクリル酸、またはその塩であり；
Ｃは、アクリル酸またはメタクリル酸のＣ_１〜Ｃ_８エステルであり；
Ｄは、式（ＶＩ）

（式中、各Ｒ_２は独立して、Ｈ、メチル、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、または−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ_３であり；
Ｒ_３は、Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキルであり；
Ｔは、−ＣＨ_２Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ａｒ−（ＣＥ_２）_ｚ−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ａｒ−（ＣＥ_２）_ｚ−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ−、または−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（＝Ｏ）−であり；
Ａｒは、二価のアリールであり；
Ｅは、Ｈまたはメチルであり；
ｚは、０または１であり；
ｋは、０から３０の範囲内の整数であり；ｍは、０または１であり；
但し、ｋが０である場合、ｍは０であり、ｋが１から３０の範囲内にある場合、ｍは１であり；
（Ｒ_４Ｏ）_ｎは、ポリオキシアルキレンであり、これは、Ｃ_２〜Ｃ_４−オキシアルキレン単位のホモポリマー、ランダムコポリマー、またはブロックコポリマーであり、Ｒ_４は、Ｃ_２Ｈ_４、Ｃ_３Ｈ_６、Ｃ_４Ｈ_８、またはそれらの混合物であり、ｎは、５から２５０の範囲内の整数であり；
Ｙは、−Ｒ_４Ｏ−、−Ｒ_４Ｈ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、Ｒ_４ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ−、または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ（＝Ｏ）−であり；
Ｒ_５は、Ｃ_８〜Ｃ_４０直鎖アルキル、Ｃ_８〜Ｃ_４０分枝アルキル、Ｃ_８〜Ｃ_４０炭素環アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４０アルキル置換フェニル、アリール置換Ｃ_２〜Ｃ_４０アルキル、およびＣ_８〜Ｃ_８０複合エステルからなる群から選択される置換または非置換アルキルであり；Ｒ_５のアルキル基は、ヒドロキシ、アルコキシ、およびハロゲンからなる群から選択される１つまたは複数の置換基を含んでいてもよい）
の結合性モノマーであり；
Ｅは、存在する場合、分枝を導入し、かつ分子量を制御するための架橋性モノマーであり、当該架橋性モノマーは、ビニル、アリル、およびそれらの官能性混合物からなる群から選択される複数の反応性官能基化基を有する多官能性単位を含み、基Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、およびＥは、ランダムコポリマー、ブロックコポリマー、または架橋コポリマーの形態から選択される様式で互いに共有結合している。

「ａ」の量は、総共重合体の約０から１０重量％、好ましくは０．１から約５重量％に及んでよい；「ｂ」の量は、約１０から約８０重量％、好ましくは１５から６０重量％に及んでよい；「ｃ」の量は、約３０から約８５重量％、好ましくは３０から７５重量％に及んでよい；「ｄ」の量は、約１から約２５重量％に及んでよい；そして「ｅ」の量は、０から約５重量％に及んでよい。

一部の組成物は、水溶性ポリマーを、０．００５から５重量％の量で含有してよい。

水溶性ポリマーの例として、高分子量ポリエチレングリコール、例えばＰｏｌｙｏｘ（登録商標）ＷＳＲ−２０５（ＰＥＧ１４Ｍ）、Ｐｏｌｙｏｘ（登録商標）ＷＳＲ−Ｎ−６０Ｋ（ＰＥＧ４５Ｍ）、およびＰｏｌｙｏｘ（登録商標）ＷＳＲ−３０１（ＰＥＧ９０Ｍ）；炭水化物ガム、例えばセルロースガム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、グアーガム、カラヤゴム、トラガカントゴム、アラビアゴム、アカシアゴム、寒天ガム、およびキサンタンガム；変性デンプン顆粒およびアルファ化冷水可溶性デンプン；カチオン性ポリマー、例えば、Ｒｈｏｄｉａから商標名Ｊａｇｕａｒ（登録商標）で入手可能なカチオン性グアーが挙げられる変性多糖；カチオン変性セルロース、例えば、ＡｍｅｒｃｈｏｌのＵＣＡＲＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ３０またはＪＲ４０；ＨｅｒｃｕｌｅｓのＮ−Ｈａｎｃｅ（登録商標）３０００、Ｎ−Ｈａｎｃｅ（登録商標）３１９６、Ｎ−Ｈａｎｃｅ（登録商標）ＧＰＸ ２１５、またはＮ−Ｈａｎｃｅ（登録商標）ＧＰＸ １９６；合成カチオン性ポリマー、例えば、Ｎａｌｃｏによって販売されているＭｅｒｑｕａｔ（登録商標）１００、Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標）２８０、Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標）２８１、およびＭｅｒｑｕａｔ（登録商標）５５０が挙げられる。水溶性ポリマーは個々に用いられてもよいし、同じ、または異なるクラス由来の２つ以上のポリマーの組み合わせとして用いられてもよい。高分子量ポリエチレングリコールＰｏｌｙｏｘ（登録商標）ＷＳＲ−３０１（ＰＥＧ９０Ｍ）およびＰｏｌｙｏｘ（登録商標）ＷＳＲ−Ｎ−６０Ｋ（ＰＥＧ４５Ｍ）、グアー誘導体、例えばＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｓ、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ１７、およびＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ１３、ならびに合成カチオン性ポリマー、例えばＭｅｒｑｕａｔ（登録商標）１００が、特に所望される。

防腐剤
パーソナル製品配合物は、微生物の増殖にとって良好な培地を提供する。微生物の作用は、加水分解、酸化、または還元の観点から明らかにされ得、異臭、色の変化、ｐＨの有害な変化、エマルジョンの破壊、および製品の質感の変化を引き起こす虞がある。ゆえに、微生物の増殖、製品の腐敗、ならびに皮膚および毛髪の感染を防止するために、良好な防腐剤系が必要とされる。防腐剤は、グラム陰性菌およびグラム陽性菌、ならびに菌類（糸状菌および酵母）に対して効果的であるべきである。

効果的な防腐剤は、製品中での微生物の増殖を防止することで、安全にし、かつ貯蔵寿命を延ばすこととなる化学剤である。

最適な防腐剤系は、製品の貯蔵寿命にわたって、広いスペクトル活性を実現し、かつ効果的であるべきである。また、微生物が配合物の水性相中で増殖するので、最適な防腐剤系は、水溶性でなければならない。配合物がかなりのレベルの油を含有する場合、系は水性相へ優先的に分配されるはずである。理想的には、防腐剤系は、広いｐＨ範囲にわたって効果的であり、無色であり、かつ、使用の際に安全であるべきである。非刺激性、非感作性、そして好ましくは非毒性であるべきである。理想的には、貯蔵中に、配合物中の病原性生物を除去する一方で、配合物を皮膚、毛髪、または粘膜に塗布した後に、皮膚上の共生生物を無事に残すべきである。

一部の好ましい防腐剤として：
１）パラベン、例えばメチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、イソブチルパラベン、およびブチルパラベン；
２）ホルムアルデヒド放出防腐剤、例えば、ホルムアルデヒド、クオタニウム−１５、ジメチル−ジメチル（ＤＭＤＭ）ヒダントイン、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素、ヒドロキシメチルグリシンナトリウム、および２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール；
３）イソチアゾロン、例えばクロロメチルイソチアゾリノン（ＣＭＩＴ）、メチルイソチアゾリノン（ＭＩＴ）、またはベンズイソチアゾリノン（ＢＩＴ）；
４）ハロゲン−有機活性物質、例えばブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルおよびメチルジブロモグルタロニトリル；
５）有機酸、例えば安息香酸、デヒドロ酢酸、サリチル酸、乳酸、およびソルビン酸；
６）クロロアセトアミド、フェニルオキシエタノール、およびトリクロサンが含まれるその他のもの
が挙げられる。

パーソナルケア製品に適した追加の防腐剤が、Ｄａｖｉｄ Ｓ．Ｓｔｅｉｎｂｅｎｓ，２００６による「Ｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｖｅｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｍａｎｕａｌ，２^ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ」および「Ｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｖｅｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ」、Ｄ．Ｃ．Ｓｔｅｉｎｂｅｒｇ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐ．，ＩＳＢＮ＃０−９３１７０−５４−５において見られ得る。そのような剤は典型的に、パーソナル製品配合物の０．１〜１％、より好ましくは０．５〜０．７％にて利用される。

記載した有機酸が特に好ましい。特に好ましいのは、ｐＫａが約４．０から５．５、好ましくは４．０から５．０である有機酸である。

防腐剤は、全ての状況に理想的であるわけではない。例えば、パラベンは、比較的刺激性がないが、優先して油相に仕切られ、一部の界面活性剤によって不活化される。ホルムアルデヒド保持防腐剤は、有効性スペクトルが広いが、刺激性であり、一部の国では禁止されている。

約３から５．１の好ましいｐＨを有する本発明の組成物は好ましくは、防腐剤として上記有機酸を含むこととなる。詳細には、ｐＫａが４．０から５．５、好ましくは４．２および５．１である有機酸が好ましい。

より詳細には、組成物は好ましくは、ｐＨが、１ｐＨ単位未満、より好ましくは０．５ｐＨ単位未満であり、有機酸のｐＫａを超えている。このような厳しいｐＨ範囲内では、有機酸は大部分が、微生物に対する剤の活性に必要とされる形態である非解離形態で留まることとなる。

ゆえに、例えば、安息香酸のｐＫａは４．２であるので、（本発明の好ましい実施形態におけるように）ｐＨが５．２未満、好ましくは４．７以下の組成物に用いられるのが理想的である。

示されるように、安息香酸が好ましい防腐剤である。

本発明の組成物はさらに、１つまたは複数の追加の成分を含んでいてよい。そのような追加の成分の非限定的な例として、例えば、着色剤、顔料、乳白剤、香料（カプセル化されているか、遊離香料として存在するかを問わない）、感覚油（ｅｍｏｔｉｖｅ ｏｉｌ）、ビタミンおよびビタミン誘導体、研磨剤、光学剤（例えば、反射粒子および干渉顔料が挙げられる）、ｐＨ調整剤、植物抽出物、精油、防腐剤、抗酸化剤、抗生物質、粘度調整剤、湿潤剤、ひげ湿潤剤、感触向上剤（ｓｅｎｓｏｒｙ ａｇｅｎｔ）、脂肪酸石鹸、ならびに皮膚および／または毛髪の有益剤（例えば、少し例を挙げれば、アロエ、アラントイン、パンテノール、アルファ−ヒドロキシ酸、リン脂質、植物油、およびアミノ酸）がある。個々のあらゆる追加成分の選択および量は、特定の成分、所望される特性、および利用される組成物の意図される使用が挙げられる因子によって決まる。例えば、香料は典型的に、組成物の０．１から３．０重量％以上の量で利用される。多くの組成物について、そのような追加成分の総量は、組成物の総重量に基づいて、０．０１〜３０重量％、より詳細には０．１〜１５重量％、さらにより詳細には１〜１０重量％である。１つまたは複数の実施形態において、追加されるそのような任意選択的な成分の総量は、０．５から５重量％である。他の成分、例えば脂肪酸石鹸は、組成物の総重量に基づいて、最大１０重量％のレベルにて存在してよい。

組成物は水性であり、典型的には３０〜９０重量％の水を含む。水は、上記の全ての成分で占められた後の残部である。

プロトコル
透明性
サンプルの透明度（透明性）は、λ＝５５０ｎｍの波長での光学吸光度を測定することによって、測定する。完全に配合されたサンプル（約３００μｌ）を、希釈せずに９６ウェルプレート中に加えて、マイクロプレートリーダ（ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ（登録商標）３４０ＰＣ、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅ）によって読み取る。理想的には、透明のサンプルは、吸光度がゼロである（すなわち、透過率が１００％である）。本発明において、吸光度が１．５未満、より好ましくは１未満、より好ましくは０．５未満、さらにより好ましくは０．２未満であるサンプルが、視覚的に許容可能な透明度（透明性）を与えるものとして定義される。

［実施例］
界面活性剤の所定の質量を質量既知のビーカー中に秤量することによって、実証系を構築した。出願人らは、総界面活性剤が１５％の、５０ｇ規模の実施例系を調製した。グルタメート界面活性剤の所望の混合物を最初に、続いてあらゆる共界面活性剤を秤量した。界面活性剤および共界面活性剤の総レベルを、常に７．５ｇとした。次に、約４．５の最終ｐＨを得るのに十分な量のクエン酸を算出して、添加した。次に、系を水で５０ｇにし、撹拌しながら７５°Ｃに加熱した。５〜１５分の撹拌後、生じた単相の、等方性の系から熱を除去して、室温に冷却した。冷却後、５０％クエン酸溶液でｐＨを４．５に微調整し、加熱中のあらゆるロスを戻すように水を加えた。系を室温で２週間平衡させてから観察を行い、位相マップを構築するのに用いた。

グルタメートが一次界面活性剤である界面活性剤系を含む組成物を実証するために、出願人は、（１）Ｃ_１０／Ｃ_１２グルタメートとアンフォアセテートの混合物；（２）Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏグルタメートとアンフォアセテートの混合物；（３）Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏグルタメートとココアミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ）の混合物；（４）Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏグルタメートとコカミドプロピルヒドロキシルスルタイン（ＣＡＰＨＳ）の混合物；および（５）Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏグルタメートとココベタインの混合物を含む種々の系を製造した。

結果を下記の通り記載する。

［実施例１］
ラウロイルグルタメート／アンフォアセテート系の、１５％の総界面活性剤、ｐＨ４．５についての安定性マップ。示したように、ラウロイルグルタメートをデカノイルグルタメートと混合した。符号Ｉ＝５５０ｎｍでの吸光度の値が０．２未満である等方性の系、Ｘ＝二相の系。これらの系において、左側の列は、Ｃ_１０およびＣ_１２の％に対するＣ_１０の％を表し、例えば、７５は、存在する総グルタメートの７５％がＣ_１０であり、２５％がＣ_１２である系を表す。最上部の行は、アンフォアセテートの％であり、残部がグルタメートである。ゆえに、１２．５は、界面活性剤の８７．５％がグルタメートブレンドであり、１２．５％がアンフォアセテートである系を表す。存在する総界面活性剤は、全ての場合において１５％であり、残部が、微量のクエン酸を有する水である。

この実施例について、安定した、等方性の好ましい組成物は、Ｃ_１０／Ｃ_１２アシルグルタメートの比率が約１／３以上であり、かつラウロアンフォアセテート／アシルグルタメートの比率が約１／１．７以上である組成物であることが分かるであろう。良好な起泡性能を確実にし、かつコストを最小限に抑えるために、Ｃ_１０／Ｃ_１２アシルグルタメートの比率は、１／１以下であるべきであり、好ましくは１／３超であり、かつラウロアンフォアセテート／アシルグルタメートの比率は１／１以下であるべきである。

［実施例２］
ココイルグルタメート／アンフォアセテート系の、１５％の総界面活性剤、ｐＨ４．５についての安定性マップ。示したように、ココイルグルタメートをデカノイルグルタメートと混合した。符号Ｉ＝５５０ｎｍでの吸光度の値が０．２未満である等方性の系、Ｘ＝二相の系。パーセンテージを、実施例１の表１に示すように測定している。

安定した、等方性の好ましい組成物は、Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏアシルグルタメートの比率が約１／３以上であり、かつラウロアンフォアセテート／アシルグルタメートの比率が約１／７以上である組成物であることが分かるであろう。良好な起泡性能を確実にし、コストを最小限に抑え、かつ粘度の向上を保つために、Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏアシルグルタメートの比率は１／１以下（好ましくは約１／３以上）であるべきであり、かつラウロアンフォアセテート／アシルグルタメートの比率は１／１．７以下であるべきである。

［実施例３］
ココイルグルタメート／ＣＡＰＢ系の、１５％の総界面活性剤、ｐＨ４．５についての安定性マップ。示したように、ココイルグルタメートをデカノイルグルタメートと混合した。符号Ｉ＝５５０ｎｍでの吸光度の値が０．２未満である等方性の系、Ｘ＝二相の系。パーセンテージを、表１に示すように測定している。

実施例１〜３から分かるように、Ｃ_１０とＣ_ｃｏｃｏの混合物（表２）を用いると、Ｃ_１０とＣ_１２の混合物（表１）と比較して、かなり少量のＣ_１０グルタメートを用いて、等方性の領域が達成される。すなわち、可溶性領域を達成するのに、Ｃ_１０はあまり必要とされない（これはまた、泡生産の一助となる）。系は、グルタメートおよび共界面活性剤（例えば、アンフォアセテートまたはコカミドプロピルベタイン）である。非イオン界面活性剤が、グルタメート／共界面活性剤系において好ましい共界面活性剤である。用いた共界面活性剤がアンフォアセテートではなくＣＡＰＢである場合（表３対表２）、Ｃ_１０のより低いレベルにて一部の可溶性の利益が失われる。しかしながら、可溶性が失われた場合でも、高グルタメート界面活性剤シャーシを用いることに由来する、低ｐＨ（代替の防腐剤系について）および起泡の利点は保持される。

［実施例４］
ココイルグルタメート／コカミドプロピルヒドロキシルスルタイン（ＣＡＰＨＳ）系の、１５％の総界面活性剤、ｐＨ４．５についての安定性マップ。示したように、ココイルグルタメートをデカノイルグルタメートと混合した。符号Ｉ＝５５０ｎｍでの吸光度の値が０．２未満である等方性の系、Ｘ＝二相の系。パーセンテージを、表１に示すように測定している。

安定した、等方性の好ましい組成物は、Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏアシルグルタメートの比率が（ＣＡＰＨＳを用いると、等方性の領域を得るための共界面活性剤は、他の特定の共界面活性剤、例えばＣＡＰＢまたはアンフォアセテートと比較して、あまり必要でない）約１／７以上であり、かつＣＡＰＨＳ／アシルグルタメートの比率が約１／１９以上である組成物であることが分かるであろう。良好な起泡性能を確実にし、コストを最小限に抑え、かつ粘度の向上を保つために、Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏアシルグルタメートの比率は１／１以下であるべきであり、かつＣＡＰＨＳ／アシルグルタメートの比率は１／１以下であるべきである。

［実施例５］
ココイルグルタメート／ココベタイン系の、１５％の総界面活性剤、ｐＨ４．５についての安定性マップ。示したように、ココイルグルタメートをデカノイルグルタメートと混合した。符号Ｉ−５５０ｎｍでの吸光度の値が０．２未満である等方性の系、Ｘ＝二相の系。パーセンテージを、表１に示すように測定している。

安定した、等方性の好ましい組成物は、Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏアシルグルタメートの比率が約１／７以上であり、かつココベタイン／アシルグルタメートの比率が約１／１９以上である組成物である（等方性の領域を得るための共界面活性剤は、他の特定の共界面活性剤の使用と比較して、あまり必要でない）ことが分かるであろう。良好な起泡性能を確実にし、コストを最小限に抑え、かつ粘度の向上を保つために、Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏアシルグルタメートの比率は１／１以下であるべきであり、かつココベタイン／アシルグルタメートの比率は１／１以下であるべきである。

実施例２、４および５から分かるように、Ｃ_１０グルタメートとＣ_ｃｏｃｏグルタメートの混合物を、両性界面活性剤の好ましいリストから選択した共界面活性剤と共に用いる場合、広い、等方性の、安定した領域が生じる。より詳細には、より短い鎖長のグルタメート（デカノイルグルタメート）を、より長い鎖長のグルタメート（ココイルグルタメート）とブレンドすると、グルタメートが界面活性剤系の１００％を構成する、ｐＨ４．５の等方性の系が得られる。さらに、好ましい両性共界面活性剤をグルタメートブレンドに添加すると、グルタメートが、界面活性剤系の≧５０％を、そして総アニオン界面活性剤の１００％を構成する等方性の系となる一方、グルタメートブレンドは、より長い鎖長がより豊富になって、起泡が向上し得る。ここでも、最終系における有益剤が、異方性の組成物を形成し得るとしても、起泡の利点は保持される。

［実施例６〜実施例８］
実施例６〜８について、界面活性剤、デンプン、および７０％の自由水を、水バス内に沈めた、質量既知の容器中に加えてオーバーヘッド混合することによって、最終配合物を調製した。成分を、均一に混合するまで撹拌し、撹拌を続けつつ水バス温度を７０℃にまで上昇させる。温度になると、Ｊａｇｕａｒ（グリセリン中に予め分散させている）およびＰＥＧを、クエン酸と共に加える。冷却を開始し、水バスが３５℃に達すると、他の成分を添加する。次いで、最終ｐＨおよび水分含量を調節する。

実施例６は、広いｐＨ範囲にわたって用いることができるが、用途が地域的に制限されている、従来型の防腐剤系の典型である。対照的に、実施例７は、そのような地域において好ましいが、ｐＨ５．０以下にてのみ機能することとなる防腐剤系を示す。実施例の配合物は、本防腐剤系を実施するための効果的な製品形態を提供する。双方の実施例により、安定した、等方性の、単相の系が生じた。実施例８は、物理的な相分離に対して依然として安定しているが、最終的な系を異方性にする任意選択的な有益成分（この場合、Ｐｕｒｅｇｅｌ（登録商標）Ｂ９９０、デンプン増粘剤）を含有する最終配合物の例である。

［実施例９〜実施例１１］
実施例９〜１１について、実施例６〜８について記載したようにして最終配合物を調製した。

実施例９は、広いｐＨ範囲にわたって用いることができるが、用途が地域的に制限されている、従来型の防腐剤系の典型である。対照的に、実施例１０は、そのような地域において好ましいが、ｐＨ５．０以下にてのみ機能することとなる防腐剤系を示す。実施例の配合物は、本防腐剤系を実施するための効果的な製品形態を提供する。双方の実施例により、安定した、等方性の、単相の界面活性剤シャーシが生じた。実施例１０は、物理的な相分離に対して依然として安定しているが、最終的な系を異方性にする任意選択的な有益成分（この場合、大豆油および水添大豆油、皮膚軟化剤油）を含有する最終配合物の例である。同様に、実施例１１は、物理的な相分離に対して依然として安定しているが、最終的な系を異方性にする任意選択的な有益成分（ペトロラタムおよびポリブテン、それぞれ皮膚軟化剤油および感触向上調節剤）を含有する最終配合物の例である。

Claims (17)

1. クレンジング組成物であって：
   ａ）総組成物の０．５から３５重量％の界面活性剤系であって、アシルグルタメートの塩を含むアニオン界面活性剤を含み、アシルグルタメートの塩は、存在する全界面活性剤の５０％以上にて存在し、前記界面活性剤系はさらに、総組成物の０から２０重量％の共界面活性剤を含み、共界面活性剤は、アニオン性でなく、非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤である、界面活性剤系と；
   ｂ）総組成物の０から３０重量％の、水溶性または油溶性の、皮膚または毛髪の有益剤と；
   ｃ）ｐＫａが約４．０から５．５である有機酸の群から選択される、０．０１から１％の有機酸と；
   ｄ）水と
   を含み、
   ｐＨが約５．１以下である、組成物。
2. 前記組成物は透明であり、透明は、５５０ｎｍの波長にて測定された場合の１．０以下の吸光度の値によって定義される、請求項１に記載の組成物。
3. グルタメートの塩は、Ｃ_１０とＣ_ｃｏｃｏグルタメートの混合物を含み、Ｃ_１０とＣ_ｃｏｃｏの前記混合物は好ましくは、Ｃ_８〜Ｃ_１０が１３％を超える量で存在するＣ_８〜Ｃ_１０の鎖長分布を有する、請求項１に記載の組成物。
4. グルタメートの塩は、Ｃ_１０とＣ_１２グルタメートの混合物を含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
5. ０．５から１５％の共界面活性剤を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 共界面活性剤は、両性界面活性剤を含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
7. ０．１重量％から５重量％の有益剤をさらに含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記有益剤は、油溶性の皮膚軟化剤または保湿油である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 組成物のｐＨが約３．０から約５．０である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
10. ｐＨが約３．５から約５．０である、請求項９に記載の組成物。
11. 構造化剤を追加的に含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 式
    

    

    を有する構造化剤を含み：
    式中、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、およびｅは、各繰返し単位のモノマーがコポリマー内に含有される重量パーセンテージを表し；
    Ａは、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、およびそれらの酸の組み合わせ、ならびにそれらの無水物および塩からなる群から選択される多酸ビニルモノマーであり；
    Ｂは、アクリル酸もしくはメタクリル酸、またはその塩であり；
    Ｃは、アクリル酸またはメタクリル酸のＣ_１〜Ｃ_８エステルであり；
    Ｄは、式（ＩＩ）
    

    

    （式中、各Ｒ_２は独立して、Ｈ、メチル、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、または−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ_３であり；
    Ｒ_３は、Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキルであり；
    Ｔは、−ＣＨ_２Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ａｒ−（ＣＥ_２）_ｚ−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ａｒ−（ＣＥ_２）_ｚ−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ−、または−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（＝Ｏ）−であり；
    Ａｒは、二価のアリールであり；
    Ｅは、Ｈまたはメチルであり；
    ｚは、０または１であり；
    ｋは、０から３０の範囲内の整数であり；ｍは、０または１であり；
    但し、ｋが０である場合、ｍは０であり、ｋが１から３０の範囲内にある場合、ｍは１であり；
    （Ｒ_４Ｏ）_ｎは、ポリオキシアルキレンであり、該ポリオキシアルキレンは、Ｃ_２〜Ｃ_４−オキシアルキレン単位のホモポリマー、ランダムコポリマー、またはブロックコポリマーであり、ここで、Ｒ_４は、Ｃ_２Ｈ_４、Ｃ_３Ｈ_６、Ｃ_４Ｈ_８、またはそれらの混合物であり、ｎは、５から２５０の範囲内の整数であり；
    Ｙは、−Ｒ_４Ｏ−、−Ｒ_４Ｈ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｒ_４ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ−、または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ（＝Ｏ）−であり；
    Ｒ_５は、Ｃ_８〜Ｃ_４０直鎖アルキル、Ｃ_８〜Ｃ_４０分枝アルキル、Ｃ_８〜Ｃ_４０炭素環アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４０アルキル置換フェニル、アリール置換Ｃ_２〜Ｃ_４０アルキル、およびＣ_８〜Ｃ_８０複合エステルからなる群から選択される置換または非置換アルキルであり；ここで、Ｒ_５のアルキル基は、ヒドロキシ、アルコキシ、およびハロゲンからなる群から選択される１つまたは複数の置換基を含んでいてもよい）
    の結合性モノマーであり；
    Ｅは、存在する場合、分枝を導入し、かつ分子量を制御するための架橋性モノマーであり、前記架橋性モノマーは、ビニル、アリル、およびそれらの官能性混合物からなる群から選択される複数の反応性官能基化基を有する多官能性単位を含み、前記Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、およびＥ基は、ランダムコポリマー、ブロックコポリマー、または架橋コポリマーの形態から選択される様式で互いに共有結合している、請求項１１に記載の組成物。
13. 請求項１の組成物の、非混和性の有益剤との組み合わせから形成される組成物。
14. アシルグルタメートの塩が、Ｃ_１０、Ｃ_１２およびＣ_ｃｏｃｏグルタメート、ならびにそれらの混合物からなる群から選択され、共界面活性剤がアンフォアセテートであり、アンフォアセテートの、グルタメート塩に対する比率が１／７以上である、請求項１に記載の組成物。
15. 比率が１／７から１／１である、請求項１４に記載の組成物。
16. グルタメートの塩が、Ｃ_１０、Ｃ_１２およびＣ_ｃｏｃｏグルタメート、ならびにそれらの混合物からなる群から選択され、共界面活性剤が、ベタイン、スルタイン、およびそれらの混合物からなる群から選択され、共界面活性剤の、グルタメートに対する比率が１／１９以上である、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の組成物。
17. 比率が１／１９から１／１である、請求項１６に記載の組成物。