EA032175B1 - КОМПОЗИЦИЯ С НИЗКИМ pH, СОДЕРЖАЩАЯ КОНКРЕТНЫЕ КОНСЕРВАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ - Google Patents

Abstract

В изобретении предложена очищающая композиция, содержащая a) от 0,5 до 35% системы поверхностно-активных веществ от общей массы композиции, где указанная система поверхностно-активных веществ содержит анионное поверхностно-активное вещество, содержащее соль ацилглутамата, где указанная соль ацилглутамата присутствует в количестве 50% или более от общего количества присутствующих поверхностно-активных веществ, при этом указанная система поверхностно-активных веществ дополнительно содержит от 0 до 20% со-ПАВ от общей массы композиции, где указанное со-ПАВ представляет собой поверхностно-активные вещества, которые не являются анионными и выбраны из группы, состоящей из неионогенных, катионных, амфотерных поверхностно-активных веществ и их смесей; b) до 30% растворимого в воде или растворимого в масле агента, благотворно влияющего на кожу или волосы и не являющегося ПАВ, от общей массы композиции; c) от 0,01 до 1% органической кислоты, выбранной из группы органических кислот, имеющих pKот примерно 4,0 до 5,5, где указанная органическая кислота присутствует в основном в недиссоциированной форме; и d) воду, причем pH составляет 5,1 или менее, при этом соль глутамата включает смесь C-глутамата и C-глутамата, причем указанная смесь C-глутамата и C-глутамата предпочтительно имеет C-Cраспределение по длине цепи, где C-Cприсутствует в количестве более 13%, или соль глутамата включает смесь C-глутамата и C-глутамата, причем отношение C:Cсоставляет по меньшей мере 1/5, при этом указанная соль глутамата содержит катион, представляющий собой натрий или калий.

Description

Настоящее изобретение относится к композициям для личной гигиены. Указанные композиции представляют собой изотропные композиции для личной гигиены на водной основе с низким рН. Такие композиции предпочтительно обладают мягким действием (определяемым, например, низким процентным содержанием растворенного зеина по сравнению с более агрессивными композициями). Предпочтительно указанные композиции образуют большой объем пены (что для многих потребителей является признаком очищающего действия) и являются стабильными. Предпочтительно указанные композиции являются прозрачными при рН примерно 5,1 и менее, предпочтительно примерно 5,0 и менее (в общем случае рН композиции может составлять от примерно 3 до примерно 5,0). При указанных значениях рН могут применяться конкретные консервационные системы, которые обеспечивают отличную консервацию, позволяя при этом избежать проблем, связанных с соблюдением нормативов, свойственных другим консервационным системам, применяемым при более высоком рН. Консервационные системы согласно настоящему изобретению не функционируют в диапазонах с более высоким рН.

Уровень техники

В очищающих композициях для личной гигиены широко используются синтетические моющие средства, такие как катионные, анионные, амфотерные, неионогенные поверхностно-активные вещества (ПАВ). Анионные поверхностно-активные вещества, как правило, обладают превосходными очищающими и пенообразующими свойствами и, следовательно, обычно включаются в такие композиции. Однако анионные поверхностно-активные вещества также обычно агрессивно действуют на кожу.

Поскольку потребители предпочитают композиции более мягкого действия (т.е. композиции, которые не столь агрессивно и раздражающе действуют на кожу и белки кожи), анионное поверхностноактивное вещество иногда заменяют другими поверхностно-активными веществами (например, неионогенными и/или амфотерными поверхностно-активными веществами). Другой способ заключается в связывании анионных поверхностно-активных веществ с амфотерными или катионными соединениями с получением комплексов поверхностно-активных веществ (см. патент США № 4443362). Зачастую указанные композиции характеризуются недостаточным пенообразованием и/или очищающим действием.

Другой способ обеспечения мягкости действия заключается в применении более мягких анионных поверхностно-активных веществ. К числу таких мягких анионных поверхностно-активных веществ, которые могут применяться, относятся Ν-ациламинокислоты и их соли. В статье 8пгГасе ЛсОсе ΝЛсу1ДШата1с: Ргерагайои оГ Ьоид Сйат №Асу1д1йат1с Лсй (М. Такейака с1 а1.; 1оигпа1 оГ 1йе Атепсаи 011 Сйетшк 8ос1е1у. Уо1. 49, р. 157 ГГ) упоминается патент Японии № 29444 (1964), согласно которому считается, что ацилглутаматы снижают раздражение кожи, вызванное другими анионными поверхностно-активными веществами, такими как алкилбензолсульфонаты.

Как видно из патента США № 6703427, выданного Зсйшискег и др., такие ациламинокислоты рассматриваются как со-ПАВ для снижения агрессивности основных анионных поверхностно-активных веществ. Можно ожидать, что само по себе в качестве основного поверхностно-активного вещества (основное поверхностно-активное вещество представляет собой поверхностно-активное вещество, которое присутствует в количестве 50% или более от общего количества поверхностно-активных веществ) в очищающей системе поверхностно-активных веществ (которая предпочтительна для композиций согласно настоящему изобретению) или в качестве основного анионного поверхностно-активного вещества (в качестве основного анионного поверхностно-активного вещества поверхностно-активное вещество присутствует в количестве 50% или более от общего количества анионных поверхностно-активных веществ; однако поверхностно-активные вещества, отличные от анионных поверхностно-активных веществ, суммарно могут составлять более 50% от всей системы поверхностно-активных веществ или менее 50% от указанной системы) такое поверхностно-активное вещество будет обеспечивать недостаточное количество пены и/или недостаточное очищающее действие по сравнению с применением других анионных поверхностно-активных веществ в той же композиции. Кроме того, ациламинокислоты трудно солюбилизировать при более низких значениях рН, поскольку молекула будет стремиться к осаждению. Таким образом, в общем случае не предполагалось бы применять ациламинокислоты, такие как глутамат, при низком значении рН, а соль глутамата обычно оседает при рН примерно 5,5 и менее. По этой причине такие молекулы соли глутамата не предполагалось бы применять в изотропных жидкостях (где растворимость необходима для обеспечения хорошей прозрачности) в сколько-нибудь значительном количестве. В частности, их не предполагалось бы применять в качестве основного поверхностно-активного вещества или в качестве основного анионного поверхностно-активного вещества и когда при этом количество глутамата больше или равно, предпочтительно больше количества любого другого отдельно взятого присутствующего поверхностно-активного вещества; то есть согласно настоящему изобретению, если соль глутамата представляет собой основное анионное поверхностно-активное вещество, но общее количество неанионных поверхностно-активных веществ больше количества анионного поверхностноактивного вещества, указанная соль глутамата должна присутствовать в равном или большем количестве, чем любое другое присутствующее поверхностно-активное вещество. Предпочтительно соль глутамата присутствует в качестве основного поверхностно-активного вещества.

Кроме того, не предполагалось бы применять ацилглутамат (если не указано иное, авторы настоя

- 1 032175 щего изобретения используют термин глутамат или ацилглутамат для обозначения соли глутамата) в качестве основного поверхностно-активного вещества или в качестве основного анионного поверхностно-активного вещества (где глутамат при этом находится в равном или большем количестве, чем любое другое присутствующее отдельно взятое поверхностно-активное вещество), поскольку глутамат не структурируется (например, самоструктурируется) так же легко, как другие поверхностно-активные вещества и, следовательно, может затруднить суспендирование частиц и других благотворно влияющих агентов (ЬспсГП адеи18). Как заявители указали в заявке, находящейся на рассмотрении одновременно с настоящей заявкой, не совсем ясно, каким образом осуществлять структурирование с применением внешних структурирующих агентов при сохранении относительно прозрачной изотропной жидкости, в частности при низком значении рН (например, 6,5 и менее, предпочтительно 6,0 и менее). рН композиции согласно настоящему изобретению составляет примерно 5,1 и менее. Заявители подали заявку, находящуюся на рассмотрении одновременно с настоящей заявкой, относящуюся к композициям, в которых глутамат представляет собой основное поверхностно-активное вещество (и по определению основное анионное поверхностно-активное вещество) и в которых применяют конкретные структурирующие полимеры с обеспечением улучшенного структурирования жидкостей при сохранении желаемой прозрачности (при низком значении рН, составляющем 6,5 и менее, предпочтительно 6,0 и менее, предпочтительно от 4,0 до 6,0). Заявители подали вторую заявку, находящуюся на рассмотрении одновременно с настоящей заявкой, которая аналогично вышеуказанной заявке, но несколько шире, поскольку она не сфокусирована на структурирующих агентах.

Поскольку ацилглутаматные поверхностно-активные вещества не являются видом анионных поверхностно-активных веществ, которые обеспечивают превосходное пенообразование, поскольку их нелегко солюбилизировать (при более низком рН) и поскольку они не самоструктурируются так же хорошо, как другие анионные поверхностно-активные вещества, такое поверхностно-активное вещество не предполагалось бы применять в жидкой очищающей композиции с низким значением рН (рН 6,5 и менее) в качестве основного поверхностно-активного вещества или в качестве основного анионного поверхностно-активного вещества, но где количество глутамата равно или больше, чем количество любого другого присутствующего отдельно взятого поверхностно-активного вещества. В частности, они не предполагались для применения в качестве основного или основного анионного поверхностно-активного вещества в очищающих композициях на водной основе при сохранении способности поддерживать высокие показатели стабильности и прозрачности.

В настоящей заявке предполагается применение при еще более низких значениях рН. Настоящая заявка включает применение конкретных консервационных систем, которые не функционировали бы эффективно при более высоких значениях рН. Системы согласно настоящему изобретению являются желательными, поскольку применение множества консервантов для высоких рН связано с проблемами, которые касаются соблюдения нормативов, в тех юрисдикциях, в которых они уже запрещены или могут быть запрещены.

Неожиданно авторы настоящего изобретения обнаружили, что можно приготовить изотропные композиции на водной основе с низким значением рН (которые остаются прозрачными и стабильными), в которых ацилглутамат представляет основное поверхностно-активное вещество (предпочтительные системы) или основное анионное поверхностно-активное вещество и одновременно находится в равном или большем количестве, чем любое другое присутствующее отдельно взятое поверхностно-активное вещество, и при этом могут применяться конкретные консервационные системы. Предпочтительно рН композиции составляет примерно 5,1 и менее. Более предпочтительно рН составляет от 3 до 5,1. Более предпочтительно рН составляет от 3,5 до 5,0, еще более предпочтительно от 4,0 до 5,0. Предпочтительно композиция является визуально прозрачной (изотропной). Предпочтительно композиция представляет собой однофазную (одна фаза, которая является изотропной) прозрачную композицию, где прозрачность определяется величиной поглощения, составляющей 1,0 или менее, предпочтительно 0,5 или менее (например, 0,01-0,5), более предпочтительно 0,2 и менее при измерении при длине волны 550 нм при внесении 300 мкл в 96-луночный планшет без разведения.

Кроме того, авторы настоящего изобретения обнаружили, что когда количество глутамата с более короткой цепью (в процентах от общего количества глутамата) сведено к минимуму (для обеспечения хорошего пенообразования), а процентное содержание глутамата по сравнению с процентным содержанием со-ПАВ увеличено до максимума (что экономит затраты на применение со-ПАВ с неожиданным сохранением при этом прозрачных однофазных изотропных композиций с низким рН), обеспечиваются предпочтительные композиции. В предпочтительных системах глутамат представляет собой основное поверхностно-активное вещество (присутствующее в количестве 50% или более, предпочтительно 55% или более от всего поверхностно-активного вещества). Также раскрыты предпочтительные системы, содержащие глутамат и конкретные со-ПАВ.

В заявке, находящейся на рассмотрении одновременно с настоящей заявкой, заявителями раскрыты композиции, в которых дополнительно могут применяться конкретные полимеры для обеспечения стабильных изотропных жидкостей при относительно низком рН (рН 6,5 и менее, предпочтительно рН 6,0 и менее, предпочтительно рН 5,5 и менее) также при сохранении определенного уровня прозрачности.

- 2 032175

Нельзя было ожидать получения таких стабильных и прозрачных композиций в случае систем, в которых глутамат представляет собой основное поверхностно-активное вещество или основное анионное поверхностно-активное вещество и при этом присутствует в равном или большем количестве, чем любое другое отдельно взятое поверхностно-активное вещество, присутствующее в указанных композициях. Вторая заявка, находящаяся на рассмотрении одновременно с настоящей заявкой, несколько шире, поскольку она не относится к конкретным структурирующим полимерам.

Было описано множество композиций, где в целом раскрыт глутамат.

В патенте США № 6284230, выданном 8ако и др., в целом утверждается, что в качестве основного анионного поверхностно-активного вещества можно применять широкий спектр поверхностно-активных веществ, включая глутаматы. Однако из примеров понятно, что там, где применен глутамат (примеры IV), он не является ни основным поверхностно-активным веществом (в примерах Ι-У им является сульфат аммония), ни основным анионным поверхностно-активным веществом. В примере VI основным поверхностно-активным веществом является саркозинат (другая ациламинокислота с одной карбоксильной группой). Ни в каком случае ациламинокислоту, содержащую две карбоксильные группы (такую как глутамат), не применяют в качестве основного поверхностно-активного вещества или в качестве основного анионного поверхностно-активного вещества, в котором глутамат применяют в равном и большем количестве, чем любое другое отдельно взятое поверхностно-активное вещество, присутствующее в композиции.

И8 2004/0258807 и И8 2011/016506 представляют собой два других примера источников, в которых раскрыты глутаматы в целом, но снова понятно, что глутаматы ни в каком случае не применяют в качестве основных поверхностно-активных веществ или в качестве основного анионного поверхностноактивного вещества, когда глутамат одновременно находится в равном или большем количестве, чем любое другое отдельно взятое поверхностно-активное вещество, присутствующее в композиции.

Композиции шампуня согласно ϋδ 2005/034895 содержат поверхностно-активное вещество, агент для микробиологического регулирования, реологическую добавку, кондиционирующий агент и солюбилизатор. Композиции поверхностно-активных веществ включают смеси глутамата и других поверхностно-активных веществ (см. примеры 2-5), но глутамат ни в каком случае не является основным поверхностно-активным веществом или основным анионным поверхностно-активным веществом, когда его применяют в равных или больших количествах, чем любое другое отдельно взятое поверхностно-активное вещество в композиции.

В примере 1 \¥О 2010/069500 раскрыта композиция Е, содержащая 3,5% глутамата, 3,5% саркозината, 8,5% бетаина и 2,5% глюкозида. В указанной композиции глутамат представляет собой основное анионное поверхностно-активное вещество (он присутствует в количестве 50% от всего анионного поверхностно-активного вещества), но не находится в равном или большем количестве, чем любое другое отдельно взятое поверхностно-активное вещество, присутствующее в указанной композиции (например, наибольшим отдельно взятым поверхностно-активным веществом, присутствующим в указанной композиции, является бетаин). Он также не является основным поверхностно-активным веществом.

Как уже отмечалось, в настоящем изобретении необходимо, чтобы глутамат или представлял собой основное поверхностно-активное вещество (предпочтительный вариант реализации), или присутствовал в качестве основного анионного поверхностно-активного вещества при одновременном применении в равном и большем, предпочтительно большем количестве, чем любое другое отдельно взятое поверхностно-активное вещество, присутствующее в композиции. В таких системах значение рН является достаточно низким, чтобы конкретные консервационные системы могли применяться. По причинам, указанным выше, получение такой системы не предполагалось, поскольку можно было бы посчитать, что такие системы, в которых глутамат применяют (в частности, в качестве основного поверхностно-активного вещества) в таких относительно больших количествах, оказывают негативное влияние на получение композиций, которые являются прозрачными (изотропными), хорошо образующими пену и являются стабильными.

Краткое описание изобретения

Настоящее изобретение относится к очищающим композициям, содержащим:

a) 0,5-35% системы поверхностно-активных веществ от общей массы композиции, где указанная система поверхностно-активных веществ содержит анионное поверхностно-активное вещество, содержащее соль ацилглутамата, где указанная соль глутамата присутствует в количестве 50% или более от общего количества присутствующих поверхностно-активных веществ, при этом указанная система поверхностно-активных веществ дополнительно содержит от 0 до 20% со-ПАВ от общей массы композиции, где указанное со-ПАВ представляет собой поверхностно-активные вещества, которые не являются анионными и выбраны из группы, состоящей из неионогенных, катионных и амфотерных поверхностноактивных веществ и их смесей;

b) до 30%, предпочтительно 0,1-10%, более предпочтительно 0,1-5% агента, благотворно влияющего на кожу или волосы и не являющегося ПАВ, от общей массы композиции;

c) от 0,01 до 1 мас.% органической кислоты, имеющей рК_а от 4,0 до 5,5, где указанная органическая кислота присутствует в основном в недиссоциированной форме; и

- 3 032175

ά) воду, причем рН составляет примерно 5,1 и менее и при этом соль глутамата включает смесь Сю-глутамата и С_коко-глутамата, причем указанная смесь С₁₀-глутамата и С_коко-глутамата предпочтительно имеет С₈-С₁₀ распределение по длине цепи, где С₈-С₁₀ присутствует в количестве более 13%, или соль глутамата включает смесь С₁₀-глутамата и С₁₂-глутамата, причем отношение С₁₀:С₁₂ составляет по меньшей мере 1/5, при этом указанная соль глутамата содержит катион, представляющий собой натрий или калий.

Что касается применения необязательного масла или смягчающего средства, авторы настоящего изобретения, прежде всего, отмечают, что настоящее изобретение может быть определено как система поверхностно-активных веществ, которая имеет в своей основе ацилглутамат в качестве основного поверхностно-активного вещества или основного анионного поверхностно-активного вещества. Указанная система поверхностно-активных веществ предпочтительно представляет собой стабильную однофазную изотропную оптически прозрачную композицию. Однако, когда к системе поверхностно-активных веществ добавляют некоторые необязательные компоненты (например, некоторые масла или смягчающие средства), указанные компоненты могут не полностью смешиваться со стабильной изотропной системой поверхностно-активных веществ и могут приводить полученный в результате полный состав в анизотропное состояние (например, композиция перестает быть прозрачной).

Таким образом, настоящее изобретение может включать полный состав, который не содержит масла или смягчающего средства, или который содержит достаточно низкое количество масла или смягчающего средства, или который содержит масло или смягчающее средство, которое способно смешиваться с системой поверхностно-активных веществ таким образом, чтобы она не становилась анизотропной, как указано выше. Указанный состав представляет собой стабильную однофазную композицию, которая является прозрачной (изотропной), что определяется величиной поглощения, составляющей 1,0 или менее при опреденной длине волны.

Композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно могли бы содержать несмешивающийся благотворно влияющий агент. Настоящее изобретение также включает полный состав, который является анизотропным (оптически непрозрачным), но который получают из комбинации (1) стабильной однофазной системы поверхностно-активных веществ, которая предпочтительно является оптически прозрачной, и (2) необязательного ингредиента (ингредиентов), присутствующего в достаточном количестве, чтобы привести готовый полный состав в анизотропное состояние. Готовый анизотропный состав, который не получают из стабильной однофазной оптически прозрачной системы поверхностноактивных веществ, не считается частью настоящего изобретения. В частности, композиция, которая является анизотропной перед добавлением, например, смягчающего средства или масла, не является частью настоящего изобретения.

Предпочтительно композиции согласно настоящему изобретению (будь то изотропные на стадии полного состава или изотропные на стадии получения системы и анизотропные после добавления некоторых благотворно влияющих агентов) представляют собой однофазные изотропные системы, или их получают из указанных систем. Предпочтительно указанные композиции (опять-таки в виде готовой композиции или в виде изотропной системы перед добавлением благотворно влияющих агентов, потенциально образующих анизотропный состав) сохраняют оптическую прозрачность. Предпочтительно указанные композиции (в виде готовой изотропной композиции или изотропной системы) представляют собой однофазные системы, которые сохраняют оптическую прозрачность, определенную в настоящем описании. Предпочтительно однофазные оптически прозрачные системы являются стабильными и сохраняют одну оптически прозрачную фазу в условиях окружающей среды (примерно 25°С) в течение периода, составляющего один месяц или более, предпочтительно не более примерно 1 года.

В типичных предпочтительных композициях согласно настоящему изобретению количество поверхностно-активного вещества, представляющего собой глутамат, равно или превышает количество всех других поверхностно-активных веществ (основное поверхностно-активное вещество); оно также может присутствовать в количестве 50% или более от общего количества анионных поверхностноактивных веществ и одновременно в равном или большем количестве, чем любое другое отдельно взятое поверхностно-активное вещество (основное анионное поверхностно-активное вещество). Даже если общее количество поверхностно-активных веществ, отличных от анионных поверхностно-активных веществ, составляет более 50% от системы поверхностно-активных веществ, глутамат должен находиться в равном или большем количестве, чем любое другое отдельно взятое поверхностно-активное вещество. Однако предпочтительно глутамат представляет собой основное поверхностно-активное вещество. Также предпочтительно увеличить до максимума количество применяемого глутамата и свести к минимуму применение со-ПАВ.

Некоторые композиции согласно настоящему изобретению могут содержать от 0 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 10 мас.%, более предпочтительно от 0,5 до 7 мас.% структурирующего агента. Такой структурирующий агент может представлять собой растворимый в воде или диспергируемый в воде полимер, который может представлять собой катионный, анионный, амфотерный или неионогенный полимер для повышения вязкости и стабильности очищающего средства и выбран из группы, состоящей из углеводных камедей, гранул модифицированного и немодифицированного крахмала, полиакрилатного

- 4 032175 и метакрилатного полимера и сополимера, катионных полимеров, включая катионный модифицированный полисахарид, катионную модифицированную целлюлозу и синтетические катионные полимеры. В заявке заявителей, находящейся на рассмотрении одновременно с настоящей заявкой, раскрыты конкретные полимеры, которые определяют преимущество, заключающееся в повышенной стабильности. Как уже было указано, структурирующий агент не обязательно должен присутствовать, хотя его присутствие предпочтительно для стабилизации композиции и способствования суспендированию, в частности суспендированию растворимых в масле смягчающих средств. В родственной заявке, находящейся на рассмотрении одновременно с настоящей заявкой, заявителями заявлены композиции, содержащие конкретные структурирующие агенты, которые неожиданно обеспечивают сохранение относительно прозрачных (изотропных) жидкостей, которые являются стабильными, всех при низком рН из определенного диапазона.

Композиции согласно настоящему изобретению могут содержать растворимые в воде или растворимые в масле агенты, благотворно влияющие на кожу или волосы и не являющиеся ПАВ. Указанные агенты могут присутствовать в количестве 0-30%, предпочтительно 0,1-20 мас.%, более предпочтительно от 0,1 до 10 мас.% от общей массы композиции. Некоторые композиции содержат растворимые в воде полигидроксиспирты. Предпочтительные растворимые в воде агенты, благотворно влияющие на кожу и не являющиеся ПАВ, включают глицерин, сорбитол и полиалкиленгликоли (предпочтительный полиалкиленгликоль представляет собой полиэтиленгликоль) и их смеси. Предпочтительно растворимые в масле смягчающие средства составляют 30% или менее, предпочтительно 10% или менее, предпочтительно 5% или менее (например, от 0,1 до 5 мас.%) от композиции. В некоторых предпочтительных вариантах реализации растворимые в масле смягчающие средства или масла отсутствуют.

При отсутствии несмешивающихся благотворно влияющих агентов (таких как растворимое в масле смягчающее средство или масла) готовые композиции являются прозрачными (изотропными). Они могут оставаться такими, если количества несмешивающихся ингредиентов достаточно малы. Однако даже если система поверхностно-активных веществ является прозрачной, в настоящем изобретении также рассматриваются полные составы, которые могут быть анизотропными, но получены из комбинации изотропной системы поверхностно-активных веществ и несмешивающегося благотворно влияющего агента в достаточных количествах для приведения полного состава в анизотропное состояние.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение относится к очищающим композициям с низким рН предпочтительно на водной основе и прозрачным, в которых соли ацилглутамата присутствуют в качестве основного поверхностно-активного вещества или в которых соли глутамата представляют собой основное анионное поверхностно-активное вещество (хотя неанионные поверхностно-активные вещества могут присутствовать в количестве более 50% от общего количества анионных поверхностно-активных веществ) и одновременно присутствуют в количестве, равном или превышающем количество любого другого отдельно взятого присутствующего поверхностно-активного вещества. Если глутамат не находится в количестве, равном или превышающем количество любого другого отдельно взятого поверхностно-активного вещества, то такая композиция не предназначена для включения в композиции согласно настоящему изобретению.

Более конкретно такие композиции (которые заявлены в основном в заявке, находящейся на рассмотрении одновременно с настоящей заявкой) содержат конкретные консервационные системы, которые являются особенно эффективными при низких значениях рН, изотропные композиции согласно настоящему изобретению. Применение таких консервационных систем позволяет избежать применения других систем, как правило, применяемых в системах с более высоким рН, которые также могут вызвать проблемы, связанные с соблюдением нормативов, в некоторых юрисдикциях.

Независимо от того, является ли глутамат основным поверхностно-активным веществом или основным анионным поверхностно-активным веществом и при этом присутствует в равном или большем количестве, чем любое другое отдельно взятое поверхностно-активное вещество, можно видеть, что глутамат обязательно составляет 50% или более от общего количества присутствующих анионных поверхностно-активных веществ, и, как уже отмечалось, присутствует в равном и большем, предпочтительно большем количестве, чем любое другое отдельно взятое поверхностно-активное вещество в композиции. Из-за указанных выше свойств глутамата ранее не предполагалось бы получать композиции с низким рН, в которых глутамат представляет собой основное поверхностно-активное вещество или основное анионное поверхностно-активное вещество при сохранении стабильного однофазного прозрачного (изотропного) состава. В некоторых предпочтительных композициях количество глутамата с короткой цепью (С₁₀ или менее) сводят к минимуму (для улучшения пенообразования). В некоторых предпочтительных композициях конкретные структурирующие агенты применяют для улучшения структурирования (при сохранении прозрачности) даже при очень низком рН. Указанные однофазные изотропно прозрачные композиции также предпочтительно стабильны, как определено выше.

Несмотря на то что глутаматные поверхностно-активные вещества обладают более мягким действием, чем другие анионные поверхностно-активные вещества, обычно они не обладают столь же хорошими пенообразующими или очищающими свойствами. Как и все ациламиновые поверхностно

- 5 032175 активные вещества, ацилглутаматы также трудно солюбилизировать при низком значении рН, и, следовательно, они не предполагались для применения в прозрачных (изотропных) композициях с низким рН (т.е. считалось, что недостаточная растворимость оказала бы негативное влияние на прозрачность), в частности при относительно высоких количествах глутаматного поверхностно-активного вещества, требующихся в настоящем изобретении. Это особенно справедливо, если глутамат представляет собой основное поверхностно-активное вещество.

В настоящем изобретении авторы настоящего изобретения неожиданно получили стабильные прозрачные (изотропные) композиции с низким рН (в виде готового состава или в виде системы поверхностно-активных веществ перед добавлением агентов, вызывающих анизотропию), в которых глутамат представляет собой основное поверхностно-активное вещество или основное анионное поверхностноактивное вещество и присутствует в равном или большем количестве, чем любое другое отдельно взятое поверхностно-активное вещество, и при этом указанные композиции содержат конкретные консервационные системы, высоко эффективные при таких низких значениях рН, прозрачные изотропные композиции. В предпочтительных композициях увеличивают до максимума количество применяемого глутамата (в процентах от общего количества поверхностно-активного вещества) для того, чтобы свести к минимуму дорогостоящее со-ПАВ. Кроме того, в предпочтительных композициях сводят к минимуму количество применяемого глутамата с более короткой длиной цепи и тем самым улучшают пенообразование. Наконец, в других предпочтительных композициях (заявленных в заявке, находящейся на рассмотрении одновременно с настоящей заявкой) применение конкретных структурирующих агентов позволяет применять максимальные количества глутамата в прозрачных однофазных композициях (в виде готовой композиции или в виде системы поверхностно-активных веществ) и, в частности, при низком значении рН (например, 5,1 и менее, предпочтительно 5,0 и менее). В некоторых предпочтительных системах количество благотворно влияющего агента, в частности масла или растворимого в масле смягчающего средства, сводят к минимуму (от 0 до 30%, предпочтительно от 0 до 10%, предпочтительно от 0 до 5%, предпочтительно отсутствует).

Более конкретно композиции согласно настоящему изобретению содержат следующее.

Как уже отмечалось, количество глутамата может быть таким, что он представляет собой основное поверхностно-активное вещество в целом, или глутамат может представлять собой основное анионное поверхностно-активное вещество, в то время как количество поверхностно-активных веществ, отличных от анионных поверхностно-активных веществ, превышает количество глутамата. Когда глутамат представляет собой основное анионное поверхностно-активное вещество, но система поверхностноактивных веществ содержит менее 50% анионного поверхностно-активного вещества в целом, глутамат должен присутствовать в количестве, равном или превышающем количество любого другого отдельно взятого присутствующего поверхностно-активного вещества.

Кроме того, композиции согласно настоящему изобретению представляют собой прозрачные (изотропные) однофазные изотропные растворы. То есть существует одна отдельная прозрачная фаза (а не одна фаза, которая является прозрачной? как часть многофазного раствора). Указанная фаза является стабильной (не распадается на множество фаз). Под прозрачным подразумевается имеющий величину поглощения, составляющую 1,0 или менее, предпочтительно 0,5 или менее, более предпочтительно 0,2 и менее при измерении при длине волны 550 нм при внесении 300 мкл в 96-луночный планшет без разведения.

Если компонент (2), представляющий собой благотворно влияющий агент, не полностью смешивается с системой поверхностно-активных веществ (1), то указанная композиция может быть анизотропной. Однако настоящее изобретение определяется или присутствием компонента (2), который способен смешиваться таким образом, что готовый состав является изотропным, или готовой анизотропной композицией, которая была получена из комбинации изотропной системы компонента (1) и благотворно влияющего агента компонента (2). Однако главным в настоящем изобретении является получение готовой композиции (изотропной или анизотропной из изотропной системы, определяемой компонентами (1), (3) и (4)), имеющей определенные характеристики рН и стабильности, а также прозрачной однофазной изотропной композиции.

Система поверхностно-активных веществ.

Анионное поверхностно-активное вещество.

Ключевым моментом в настоящем изобретении является то, что в композиции присутствует от 0,5 до 35% системы поверхностно-активных веществ от общей массы композиции, при этом анионное поверхностно-активное вещество составляет от 0,5 до 25% от общей массы композиции, и при этом соль ацилглутамата составляет 50% или более от общего количества поверхностно-активных веществ (основное поверхностно-активное вещество) или 50% или более, предпочтительно 60% или более, от общей массы присутствующего анионного поверхностно-активного вещества (даже если анионное поверхностно-активное вещество в целом составляет менее 50% от общего количества поверхностно-активного вещества), и присутствует в равном и большем количестве, чем любое другое отдельно взятое поверхностно-активное вещество в композиции. Предпочтительно анионное поверхностно-активное вещество составляет 1-15% от общей массы композиции, более предпочтительно от 2 до 12% от общего количест

- 6 032175 ва композиции. В некоторых композициях анионное поверхностно-активное вещество составляет 5-12% от общей массы композиции, и поверхностно-активные вещества, которые не являются анионными, составляют от 1 до 7% от массы композиции. Количество глутамата всегда следует увеличивать до максимума, и, как уже отмечалось, даже если другие поверхностно-активные вещества присутствуют в больших количествах, чем анионные (например, когда глутамат не является основным поверхностноактивным веществом), глутамат присутствует в количестве 50% или более от общего количества анионных поверхностно-активных веществ и присутствует в равном и большем количестве, чем любое другое отдельно взятое присутствующее поверхностно-активное вещество.

Соль ацилглутамата, применяемая в композиции согласно настоящему изобретению, имеет следующую структуру:

Ϊ ^М-⁺ о с—о о

II I II

НО—С—С—с—С—N—С—В н₂ Н₂ н н _или о

II о с—он о .11 I II м⁺ О с—с—с—с—Ν—с—В н₂ н₂ н н (следует отметить, что одна из двух структур будет наблюдаться при уровне рН согласно настоящему изобретению (рН 5,1 и менее, предпочтительно от примерно 3 до примерно 5,1), и что при более высоком рН (например, 8 или 9) также присутствует некоторое количество дисоли), где К представляет собой алкильную или алкенильную группу (обычно насыщенную, хотя может присутствовать некоторое количество ненасыщенной, например олеоильной), содержащую от 8 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 8 до 16 атомов углерода, более предпочтительно от 10 до 14 атомов углерода. Предпочтительно К преимущественно представляет собой смесь С₁₀-С₁₄. Как указано выше, для предпочтительного уровня пенообразования желательно свести к минимуму количество глутамата с более короткой длиной цепи (например, С₈ и С₁₀) и увеличить до максимума количество глутамата с большей длиной цепи, например С]₂-С₂₀, предпочтительно С₁₂-С₁₆. Несмотря на то что С_ю-глутамат следует свести к минимуму, по меньшей мере в некоторых вариантах реализации настоящего изобретения можно видеть, что отношение С]₀-глутамата к С]₂-глутамату должно составлять по меньшей мере 1/5, возможно 1/3 и более (частично в зависимости от со-ПАВ, применяемого с солями глутамата), для обеспечения получения изотропных композиций. Предпочтительно указанное отношение должно быть не более чем 1:1 вне зависимости от со-ПАВ, применяемого (при наличии) с солями глутамата.

Используемое в примерах распределение кокоила по длине цепи обычно определяется следующим образом: 13% С₈-С₁₀, 50% С₁₂, 18% С₁₄, 8% С₁₆ и 11% >С₁₈, (Ы1р://сосопи1Ьоаг0.шслп/Епд118Й-Аг11с1еСора1акг18Йпа-СГТК1.р01), что является предпочтительным в настоящем изобретении.

М представляет собой солюбилизирующий катион, такой как, например, натрий, калий, аммоний или замещенный аммоний. Предпочтительно указанный катион представляет собой натрий или калий, более предпочтительно натрий. Натриевая соль является предпочтительной.

рН всей композиции, как правило, составляет 5,1 и менее, предпочтительно примерно 5,0 и менее. Предпочтительно рН составляет от 3 до 5,1 и более предпочтительно от 3,5 до 5,0. Более предпочтительно рН составляет от примерно 4 до примерно 5.

Значение рК_а соли ацилглутамата является относительно низким (примерно 5). Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что можно солюбилизировать относительно большие количества применяемого глутамата, что тем самым позволяет воспользоваться преимуществом мягкости действия указанного анионного поверхностно-активного вещества по сравнению с другими анионными поверхностно-активными веществами.

Кроме того, можно солюбилизировать неожиданно большие количества глутамата при низком значении рН, что тем самым позволяет получать прозрачные однофазные изотропные композиции, которые к тому же обладают мягким действием.

Прозрачные и обладающие мягким действием очищающие средства рассматриваются потребителями как крайне желательные. Под прозрачностью авторы настоящего изобретения подразумевают наличие величины поглощения, составляющей 1,0 или менее, предпочтительно 0,5 или менее, еще более предпочтительно 0,2 или менее при измерении при длине волны 550 нм при внесении 300 мкл в 96луночный планшет без разведения. Как указано выше, величины прозрачности определяются системой поверхностно-активных веществ и водой. Композиция может сохранять прозрачность (оставаться изотропной) после добавления благотворно влияющего агента, но даже если готовая композиция является анизотропной, если исходная система была изотропной согласно определению, указанная композиция подпадает под определение настоящего изобретения.

- 7 032175

Несмотря на то что соль ацилглутамата может применяться в качестве единственного анионного поверхностно-активного вещества во всей композиции, желательно применять другие анионные поверхностно-активные вещества с учетом количеств, определенных в настоящем описании. Одним из предпочтительных со-ПАВ (в отличие от со-ПАВ 1(Ь)) является саркозинат (предпочтительным саркозинатом является алкильная соль С₁₀-С₁₄ ацилсаркозината, где соль определена как в случае М выше). Другое предпочтительное анионное со-ПАВ представляет собой таурат. Соль С₁₀-С₁₄ ацилтауратов (например, метилкокоилтаураты натрия) является предпочтительной. В общем случае предпочтительно не применять соли, которые стремились бы осесть при более низких значениях рН. Таким образом, предпочтительно свести к минимуму, например, количество ацилглицината (<1,0%, предпочтительно <0,5%, предпочтительно полное отсутствие).

В общем случае саркозинат имеет формулу

К²СОЫ(СНз)СН₂СО₂ М;

таураты имеют формулу

К²СОЫК³СН₂ СН₂80з м, где В³ представляет собой метил;

глицинаты имеют формулу

Р² СОЫНСН₂СО₂М, где указанный выше В² представляет собой алкил или алкенил, содержащий от 8 до 22 атомов углерода, предпочтительно от 12 до 18 атомов углерода; и

М представляет собой солюбилизирующий катион, определенный выше.

Композиции согласно настоящему изобретению могут содержать низкие количества алкилэфирсульфатов, например лаурилэфирсульфата натрия. Под низким подразумевается <20% анионного поверхностно-активного вещества, предпочтительно <10%, более предпочтительно <5%. В некоторых вариантах реализации композиции содержат <0,5% алкилэфирсульфата, а в некоторых вариантах композиции, по существу, не содержат алкилэфирсульфата. Количество указанных видов сульфатов предпочтительно сводят к минимуму, поскольку они оказывают менее мягкое действие, чем другие поверхностноактивные вещества. Со-ПАВ.

Второй компонент согласно настоящему изобретению может содержать от 0 до 20%, предпочтительно от 0,5 до 15% от общей массы композиции со-ПАВ, выбранного из группы, состоящей из неионогенного, катионного и амфотерного поверхностно-активного вещества и их смесей.

Предпочтительные со-ПАВ представляют собой амфотерное или цвиттерионное поверхностноактивное вещество. Предпочтительно со-ПАВ является амфотерным.

Указанный общий класс амфотерных моющих средств имеет следующую общую структуру:

где В представляет собой алкильный или алкенильный радикал, содержащий от 7 до 17 атомов углерода, или функциональную карбоксамидогруппу общей структуры

где В₁ представляет собой алкильный или алкенильный радикал, содержащий от 7 до 17 атомов углерода, и В4 представляет собой алкильный, гидроксиалкильный или карбоксиалкильный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода. Каждый из В₂ и В₃ независимо представляет собой протон, алкильный, гидроксиалкильный или карбоксиалкильный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода, или полностью отсутствует при условии выполнения следующих ограничений. Когда каждый из В₂ и В₃ независимо представляет собой алкильный, гидроксиалкильный или карбоксиалкильный радикал, азот входит в состав четвертичного амина и представляет собой центр заряда катиона. Когда один из В2 или В3 представляет собой алкильный, гидроксиалкильный или карбоксиалкильный радикал, а другой представляет собой протон или полностью отсутствует, азот входит в состав третичного амина. При рН значительно меньше рК_а третичного амина второй из В₂ или В₃ будет представлять собой протон, и амин будет представлять собой центр заряда катиона. При рН значительно больше рК_а третичного амина второй из В2 или В3 будет полностью отсутствовать, и амин будет представлять собой нейтральный центр заряда.

Предпочтительные примеры амфотерного поверхностно-активного вещества, указанного выше, включают кокоамидопропилбетаин (сосоашМоргору1Ье1ате, САРВ), С₁₀-С₁₄ алкилбетаин, соль С₁₀-С₁₄ алкиламфоацетата (например, лауроамфоацетат) и их смеси.

- 8 032175

Другим классом амфотерных моющих средств являются султаины, имеющие следующую общую структуру:

к₂

I - +

К—Ν—К₄—8О₂О М⁺

Ή , где К представляет собой алкильный или алкенильный радикал, содержащий от 7 до 17 атомов углерода, или функциональную карбоксамидогруппу общей структуры

О

II

К-|—с—Ν—щ—

Н , где К₁ представляет собой алкильный или алкенильный радикал, содержащий от 7 до 17 атомов углерода, и К₄ представляет собой алкильный, гидроксиалкильный или карбоксиалкильный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода. Каждый из К₂ и К₃ независимо представляет собой алкильный, гидроксиалкильный или карбоксиалкильный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода, так что азот входит в состав четвертичного амина и представляет собой центр заряда катиона. Предпочтительное амфотерное поверхностно-активное вещество указанного класса представляет собой кокамидопропилгидроксисултаин (САРН8), лаурамидопропилгидроксисултаин (1аигаш1йоргору1 йуйгоху зиИаше, БАРН8) или лаурилгидроксисултаин (1аигу1 йуйгоху зиИате, ЬИ8).

Предпочтительная комбинация согласно настоящему изобретению представляет собой соль глутамата и соль саркозината в качестве анионных поверхностно-активных веществ в комбинации с солью амфоацетата (предпочтительно С₁₀-С₁₄ амфоацетата) в качестве со-ПАВ. Предпочтительная комбинация содержит 3-8% соли глутамата от общей массы композиции, 1-3% соли саркозината от общей массы композиции (где предпочтительно глутамат представляет собой основное поверхностно-активное вещество или основное анионное поверхностно-активное вещество, определенное выше) и 3-8% соли амфоацетата от общей массы композиции (в частности, соли щелочного металла и ациламфоацетата). Как отмечалось ранее, глутамат должен присутствовать в количестве, равном или превышающем количество любого другого отдельно взятого присутствующего поверхностно-активного вещества.

Главный аспект композиций согласно настоящему изобретению заключается в том, что (в виде полной изотропной композиции или в виде системы поверхностно-активных веществ до получения композиции) они представляют собой стабильные прозрачные однофазные изотропные жидкости, в частности, при значениях рН 5,1 и менее, предпочтительно рН от 3,5 до 5,0, более предпочтительно от 4,0 до 5,0.

Соли глутамата могут включать смесь соединений с различными длинами цепи. Как уже отмечалось, обычно предпочтительно свести к минимуму соединения с более короткими длинами С₈ и С₁₀, так как указанные соединения обычно не обладают столь же хорошими пенообразующими свойствами. Применение смеси С₁₀-соединения и кокоильного соединения также способствует увеличению областей изотропной прозрачности по сравнению со смесями, где применяют только, например, С₁₀-соединение и С₁₂-соединение. Это означает, что некоторое количество С₁₄-С₂₀ соединений также может быть предпочтительным.

В некоторых композициях система поверхностно-активных веществ содержит смесь С₁₀-глутамата и кокоилглутамата совместно с солями щелочного металла и амфоацетата.

Прежде всего, в настоящем изобретении неожиданно обнаружено, что глутамат может применяться в качестве основного поверхностно-активного вещества или в качестве основного анионного поверхностно-активного вещества, и при этом он может применяться в равном и большем количестве, чем любое другое отдельно взятое присутствующее поверхностно-активное вещество. Предпочтительно его применяют в качестве основного поверхностно-активного вещества в однофазных композициях на водной основе с низким рН, обладающих визуальной прозрачностью. Даже если добавленный благотворно влияющий агент приводит к получению готовой анизотропной композиции, система поверхностноактивных веществ перед добавлением агента, создающего анизотропию, является изотропной. Таким образом, вследствие растворимости при низком рН можно получить композицию мягкого действия (при этом ациламиновое поверхностно-активное вещество обладает мягким действием), которая также является оптически прозрачной (изотропной). В то же время, поскольку указанные композиции представляют собой композиции с низким рН, они могут обеспечивать антибактериальный эффект при избегании применения некоторых антибактериальных агентов, которые ограничены в использовании в некоторых частях мира. В действительности настоящее изобретение относится к применению конкретных консервационных систем, эффективных при низком рН, которые, как правило, не применялись бы в системах с более высоким рН.

Таким образом, анизотропные композиции (полученные с применением изотропной системы на основе глутамата) с низким рН и совместимые консервационные системы с низким рН представляют собой

- 9 032175 другой аспект настоящего изобретения.

Применение указанных глутаматных поверхностно-активных веществ более мягкого действия в относительно высоких количествах также позволяет применять меньшие количества со-ПАВ (например, амфоацетата, САРВ). Можно видеть, что амфоацетат обеспечивает сохранение более широкой изотропной области, чем САРВ (табл. 1 и 2 по сравнению с табл. 3). Аналогично САРН8 и кокобетаин обеспечивают сохранение более широкой изотропной области, чем САРВ (табл. 4 и 5 по сравнению с 3). Это имеет большое значение, в частности, для полностью готовых изотропных композиций.

При применении смеси С₁₀-глутамата и С_коко-глутамата (см., например, табл. 2), которая может быть предпочтительной в настоящем изобретении, по сравнению со смесью С₁₀-глутамата и С₁₂-глутамата (табл. 1) изотропная область обеспечивается с применением меньших количеств С₁₀-глутамата. То есть меньше С10-глутамата необходимо для обеспечения растворимой области (что также способствует образованию пены). Следовательно, системы с глутаматом и амфотерным со-ПАВ (например, амфоацетатом или кокоамидопропилбетаином) являются предпочтительными. Неионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой предпочтительное дополнительное со-ПАВ в системе глутамат/со-ПАВ.

Примеры согласно настоящему изобретению свидетельствуют о том, что изменение распределения глутаматных поверхностно-активных веществ по длине цепи также может обеспечивать предпочтительные изотропные композиции. Таким образом, когда применение глутамата увеличивают, а количество со-ПАВ сводят к минимуму, количество глутамата с меньшей длиной цепи (например, С₈, С₁₀) может быть снижено, при этом все равно можно получить прозрачные изотропные композиции при низком значении рН. Применение большего количества глутамата с большей длиной цепи (например, С₁₂-С₂₀) также способствует сохранению хороших показателей пенообразования.

Как указано выше, несмотря на то что С₁₀-глутамат следует свести к минимуму, в зависимости от конкретных систем поверхностно-активных веществ в некоторых вариантах реализации настоящего изобретения отношение С₁₀-глутамата к С₁₂-глутамату должно составлять по меньшей мере 1/5, возможно, 1/3 и более (хотя предпочтительно не более 1/1) для обеспечения получения изотропных композиций согласно определению.

Предпочтительные стабильные изотропные композиции представляют собой композиции с отношением С₁₀/С₁₂ ацилглутаматов, составляющим примерно 1/3 и более, и с отношением лауроамфоацетат/ацилглутамат, составляющим примерно 1/1,7 и более (не более 1/1). Для обеспечения хороших характеристик пенообразования и сведения затрат к минимуму отношение С₁₀/С₁₂ ацилглутаматов предпочтительно составляет 1/1 и менее (предпочтительно более 1/3) и отношение лауроамфоацетат/ацилглутамат должно составлять 1/1 или менее.

Таким образом, желаемое преимущество предпочтительных композиций достигнуто с помощью повышенного содержания глутамата (применение меньшего количества со-ПАВ) и больших количеств глутамата с большей цепью (лучшее пенообразование, особенно хорошее, поскольку присутствует меньше со-ПАВ). Опять-таки преимущество улучшенного пенообразования композиций на основе изотропной системы поверхностно-активных веществ проявляется независимо от того, являются ли готовые составы изотропными или анизотропными.

Предпочтительно глутаматы следует применять в концентрации >50% от системы поверхностноактивных веществ, более предпочтительно >60%, более предпочтительно >70%.

Одна из композиций, которые могут применяться, содержит >50% глутамата и (С₈-С₁₄) алкиламфоацетата щелочного металла, предпочтительно лауроамфоацетата. Композиция может содержать смесь Сю-глутамата и С_!2-глутамата или С1₀-глутамата и С_коко-глутамата (С_коко-глутамат представляет собой глутамат с распределением кокоила по длине цепи, определенным выше). Смеси С_!0-глутамата и С_кокоглутамата являются предпочтительными, если желательно свести к минимуму содержание С₁₀-глутамата, поскольку большие длины цепи обычно обеспечивают лучшее пенообразование. Такая смесь С₁₀глутамата и С_коко-глутамата предпочтительно имеет распределение С₈-С_!0 по длине цепи, где С₈-С_!0 присутствует в количестве более 13%, предпочтительно более 15% от всех групп В соли глутамата, определенной выше.

Помимо абсолютных количеств со-ПАВ (которое предпочтительно свести к минимуму) в случае некоторых конкретных композиций можно определить приблизительные минимальные отношения соПАВ к глутамату, необходимые для обеспечения изотропных композиций. Таким образом, в системах амфоацетат/глутамат отношение амфоацетата к глутамату предпочтительно составляет примерно 1/7 и более (не более 1/1) для увеличения изотропной области до максимума. Указанное отношение может зависеть от длин цепи глутамата, и другая предпочтительная система представляет собой систему, где применяют смесь деканоил- и лауроилглутамата, и отношение амфоацетата к глутамату составляет от 1 до 1,7 и более (предпочтительно глутамат представляет собой основное поверхностно-активное вещество в целом).

Предпочтительные стабильные изотропные композиции представляют собой композиции с отношением С1₀/С_коко ацилглутаматов, составляющим примерно 1/3 и более, и с отношением лауроамфоацетат/ацилглутамат, составляющим примерно 1/7 и более. Для обеспечения хороших характеристик пено

- 10 032175 образования, сведения к минимуму затрат и выявления повышенной вязкости отношение Сю/Ск_Око ацилглутаматов предпочтительно составляет 1/1 и менее (предпочтительно примерно 1/3 и более), и отношение лауроамфоацетат/ацилглутамат должно составлять 1/1,7 или менее.

Другая композиция, которая может применяться (хотя не является предпочтительной), содержит >50% глутамата и бетаина, например кокоамидопропилбетаина. В таких системах глутамат составляет >60% от системы поверхностно-активных веществ, более предпочтительно >75%, более предпочтительно >80%. В предпочтительной системе согласно настоящему изобретению отношение амфоацетата к глутамату может составлять 1/19 и более (предпочтительно глутамат представляет собой основное поверхностно-активное вещество). В такой системе для оптимизации изотропной области требуется меньшее количество со-ПАВ (например, по сравнению с применением кокамидопропилбетаина).

Аналогично другой предпочтительный вариант реализации включает систему поверхностноактивных веществ, которая представляет собой смесь САРН8 и глутамата, и где отношение САРН8 к солям глутамата составляет всего лишь 1/19 и более (не более 1/1).

В общем случае предпочтительными являются композиции, в которых соль глутамата выбрана из группы, состоящей из С1₀-глутамата, С1₂-глутамата и С_коко-глутамата и их смесей. В случае смеси, содержащей С_коко-глутамат, смесь предпочтительно имеет распределение С₈-С1₀ по длине цепи, где С₈-Сю присутствует в количестве более 13% в расчете на все длины цепей В солей глутамата. В такой общей композиции амфоацетат предпочтительно представляет собой со-ПАВ, и предпочтительно отношение амфоацетата к глутамату составляет 1/7 и более, предпочтительно от 1/7 до 1/1. Другое предпочтительное соПАВ представляет собой поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из бетаина, султаина и их смесей, причем отношение указанного со-ПАВ к глутамату составляет 1/19 и более, предпочтительно от 1/19 до 1/1.

Предпочтительные стабильные изотропные композиции представляют собой композиции с отношением С1₀/С_коко ацилглутаматов (с применением САРН8 для получения изотропной области требуется меньшее количество со-ПАВ по сравнению с некоторыми другими дополнительными поверхностноактивными веществами, например САРВ или амфоацетатом), составляющим примерно 1/7 и более, и с отношением САРН8/ацилглутамат, составляющим примерно 1/19 и более. Для обеспечения хороших характеристик пенообразования, сведения к минимуму затрат и выявления повышенной вязкости отношение С1₀/С_коко ацилглутаматов предпочтительно составляет 1/1 и менее и отношение САРН8/ацилглутамат предпочтительно составляет 1/1 или менее.

Агенты, благотворно влияющие на кожу или волосы.

В той же композиции согласно настоящему изобретению применяют от 0 до 30 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 10%, более предпочтительно от 0,1 до 5 мас.%, агента, благотворно влияющего на кожу или волосы. Как будет понятно специалисту в данной области техники, в композиции согласно настоящему изобретению благотворно влияющий агент представляет собой соединение, отличное от поверхностно-активных веществ, указанных в системе поверхностно-активных веществ. Следовательно, благотворно влияющий агент предпочтительно не является поверхностно-активным веществом. Предпочтительно благотворно влияющий агент представляет собой растворимое в масле смягчающее средство или увлажняющее масло. Это молекулы, которые повышают гидратацию путем различных механизмов, которые могут включать предотвращение потери воды (окклюзионные агенты), впитывание влаги (увлажнители) или которые восстанавливают натуральные увлажняющие факторы кожи (например, аминолипиды). Предпочтительные увлажнители включают петролатум и силикон. Предпочтительно увлажнитель представляет собой растительное или триглицеридное масло. Предпочтительные масла включают подсолнечное масло и соевое масло. Увлажнитель может представлять собой сложный эфир длинноцепочечной [С₁₄-С₃₀] жирной кислоты, такой как изопропилпальмитат.

Некоторые натуральные восстанавливающие агенты и увлажнители включают:

a) витамины, такие как витамин А и Е, и алкильные сложные эфиры витаминов, такие как алкильные сложные эфиры витамина С;

b) липиды, такие как холестерин, сложные эфиры холестерина, ланолин, сложные эфиры сахарозы и псевдоцерамиды;

c) вещества, образующие липосомы, такие как фосфолипиды, и подходящие амфофильные молекулы, содержащие две длинные углеводородные цепи;

ά) незаменимые жирные кислоты, полиненасыщенные жирные кислоты и источники указанных веществ;

е) триглицериды ненасыщенных жирных кислот, такие как подсолнечное масло, масло примулы, масло авокадо, миндальное масло;

ί) твердые растительные масла, полученные из смесей насыщенных и ненасыщенных жирных кислот, такие как масло ши;

д) минералы, такие как источники цинка, магния и железа; и

11) силиконовые масла, камеди, их модификации, такие как линейные и циклические полидиметилсилоксаны, амино-, алкил- и алкиларилсиликоновое масло.

- 11 032175

Также могут применяться растворимые в воде благотворно влияющие агенты. Предпочтительные растворимые в воде агенты включают глицерин, сорбитол, полиалкиленгликоли и их смеси.

В случае применения в зависимости от количества и способности к смешиванию благотворно влияющего агента в изотропной системе поверхностно-активных веществ указанная система по-прежнему может сохранять прозрачность. Однако даже если благотворно влияющий агент приводит систему в анизотропное состояние, преимущества низкого рН и пенообразования, рассмотренные выше, по-прежнему сохраняются.

Несмотря на то что композиции согласно настоящему изобретению не требуют присутствия внешних структурирующих агентов, при применении растворимых в масле благотворно влияющих агентов, указанных выше, предпочтительно применять структурирующие агенты.

Структурирующий агент.

Предпочтительно композиции согласно настоящему изобретению содержат от 0,1 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 7 мас.% структурирующего агента. Указанный структурирующий агент может представлять собой растворимый в воде или диспергируемый в воде полимер, который может представлять собой катионный, анионный, амфотерный или неионогенный полимер для повышения вязкости.

Примеры растворимых или диспергируемых в воде полимеров, подходящих для применения в настоящем изобретении, включают углеводные камеди, такие как целлюлозная камедь, микрокристаллическая целлюлоза, целлюлозный гель, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, натрийкарбоксиметилцеллюлоза, гидроксиметил- или карбоксиметилцеллюлоза, метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гуаровая камедь, камедь карайи, трагакантовая камедь, аравийская камедь, гуммиарабик (дит асау1а), агаровая камедь, ксантановая камедь и их смесь; гранулы модифицированного и немодифицированного крахмала с температурой желатинизации от 30 до 85°С и прежелатинизированный растворимый в холодной воде крахмал; полиакрилат; карбополы; растворимый в щелочах эмульсионный полимер, такой как Аси1уп 28, Аси1уп 22 или СагЪоро1 Ациа 8Е1; катионные полимеры, такие как модифицированные полисахариды, включая катионный гуар, доступный в компании ВЕопе Рои1епс под товарным знаком .1адиаг С138, Дадиаг С148, Дадиаг С17 или Дадиаг С16, ВЕ Оиаг С17 от ЕатЪегЕ, Ациа Ώ4091 или Ациа Ώ4051 от Ациа1оп; катионную модифицированную целлюлозу, такую как ИСАВЕ Ро1утег Ж30 или Ж 40 от АтегсЕо1; Ν-Напсе 3000, Ν-Напсе 3196, Ν-Напсе СРХ215 или Ν-Напсе ОРХ 196 от Негси1ез; синтетический катионный полимер, такой как Мегциа! 100, Мегциа! 280, Мегциа! 281 и Мегциа! 550 от №1со; катионные крахмалы, например 81аЕок® 100, 200, 300 и 400, изготовленные 81а1еу 1пс.; катионные галактоманнаны на основе гуаровой камеди серии Оа1ас1азо1 800 от Непке1, 1пс.; ^иаά^^8есΐ Ит-200 и Ро1уциа1егпшт-24.

Гелеобразующие полимеры, такие как гранулы модифицированного или немодифицированного крахмала, ксантановая камедь, карбопол, растворимые в щелочах эмульсионные полимеры и катионная гуаровая камедь, такая как ЕатЪегТ ВЕ Оиаг С17, и катионная модифицированная целлюлоза, такая как ИСАВЕ Ро1утег Ж 30® или Ж 40®, являются особенно предпочтительными для настоящего изобрете ния.

Предпочтительный структурирующий сополимер представляет собой продукт полимеризации (например, продукт аддитивной полимеризации) (1) первого этиленненасыщенного мономера; (2) второго этиленненасыщенного мономера; (3) (мет)акрилатного мономера и (4) ассоциативного мономера (в общем случае статистический по структуре; предпочтительно сополимеры являются линейными).

Первый мономер (1) может представлять собой двухосновную кислоту формулы

НООС-СК¹=СР²-СООН (I), циклический ангидридный предшественник двухосновной кислоты (I), имеющий формулу

и их комбинации, где В¹ и В² индивидуально выбраны из Н, С1-С₃ алкила, фенила, хлора и брома и в одном или нескольких вариантах реализации предпочтительно индивидуально выбраны из Н и С1-С₃ алкила.

Предпочтительные мономеры включают малеиновую кислоту и ангидрид малеиновой кислоты. Указанный мономер может составлять от 0 до 10%, предпочтительно от 0,1 до 5 мас.% в расчете на общую массу загружаемого мономера.

Второй мономер (2) может представлять собой акриловую кислоту, метакриловую кислоту и их комбинации. Указанный мономер может применяться в количестве 15-60 мас.% в расчете на общее количество загружаемых мономеров.

Третий (мет)акрилатный мономер может представлять собой С₁-С₈ алкильные сложные эфиры акриловой кислоты, С₁-С₈ алкилалкильные сложные эфиры метакриловой кислоты и их комбинации и может составлять 30-75 мас.% в расчете на общее количество загружаемого мономера.

- 12 032175

а) Ассоциативный мономер имеет формулу

Р⁴-СН=С(Е³)-С(О)-О-(Е⁵О)а-Е⁶ (III), где К³ и К⁴ независимо выбраны из Н и С_ГС₃ алкила;

каждый К⁵О независимо представляет собой оксиалкиленовое звено, содержащее от 2 до 4, предпочтительно от 2 до 3 атомов углерода;

К⁶ выбран из линейного и разветвленного алкила, содержащего от 8 до 40, предпочтительно от 8 до 30, более предпочтительно от 10 до 22 атомов углерода, и алкарила, алкильная группа которого содержит от 8 до 40, предпочтительно от 8 до 30, более предпочтительно от 10 до 22 атомов углерода, при этом такая алкильная группа является линейной или разветвленной и указанный алкарил предпочтительно представляет собой алкилфенил; и а принимает значение от 6 до 40, предпочтительно от 15 до 35, наиболее предпочтительно от 20 до 30.

В одном или нескольких вариантах реализации особенный интерес представляет ассоциативный мономер формулы

СНз[СН2]_ь-СН2-[ОСН₂СН2]а -О-С(О)С(К³)=СН(К⁴) (IV), в котором К³, К⁴ и а описаны выше и Ь принимает значение от 6 до 38, предпочтительно от 6 до 28 и более предпочтительно от 8 до 20.

В мономерах формулы (III) и формулы (IV) К³ предпочтительно представляет собой метильную группу и К⁴ предпочтительно представляет собой Н. В описанных выше ассоциативных мономерах а и Ь обозначают количество их соответствующих оксиалкиленовых и -СН₂- повторяющихся звеньев и обычно представляют собой целые числа. В одном или нескольких вариантах реализации, представляющих интерес, а больше или равно Ь.

Ассоциативный мономер можно применять в количествах от 1 до примерно 25 мас.%, предпочтительно от 2 до 20 мас.% и более предпочтительно от 2 до 15 мас.% в расчете на общее количество добавляемого мономера. В одном или нескольких вариантах реализации, представляющих особенный интерес, количество применяемого ассоциативного мономера составляет от 5 до 12 мас.% в расчете на общее количество добавляемого мономера.

В некоторых композициях структурирующий агент, который был признан особенно эффективным для сохранения прозрачности и стабильности, представляет собой сополимер следующей формулы:

(V), где а, Ь, с, ά и е обозначают массовый процент содержания каждого мономера повторяющихся звеньев в сополимере;

А представляет собой поликислотный винильный мономер, выбранный из группы, состоящей из малеиновой, фумаровой, итаконовой, цитраконовой кислот и их комбинаций, а также их ангидридов и солей; и

В представляет собой акриловую или метакриловую кислоту или ее соль;

С представляет собой С₁-С₈ сложный эфир акриловой кислоты или метакриловой кислоты;

Ώ представляет собой ассоциативный мономер формулы (VI) (VI), где каждый К₂ независимо представляет собой Н, метил, -С(=О)ОН или -С(=О)ОК₃;

К₃ представляет собой С_ГС_3О алкил;

Т представляет собой -СН₂С(=О)О-, -С(=О)О-, -О-, -СН₂О-, -ΝΉ^=Ο)ΝΉ-, -С(=О)КН-, -Аг-(СЕ'₂)^НС(=О)О-, -Аг-(СЕ'₂)^НС(=О^Н- или -СН₂СН^НС(=О)-;

Аг представляет собой двухвалентный арил;

Е' представляет собой Н или метил;

ζ составляет 0 или 1;

к представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 30 и т составляет 0 или 1;

при условии, что когда к составляет 0, то т составляет 0, и когда к находится в диапазоне от 1 до 30, то т составляет 1;

(ЩОД представляет собой полиоксиалкилен, который представляет собой гомополимер, статистический сополимер или блок-сополимер С2-С4-оксиалкиленовых звеньев, где К4 представляет собой С2Н4, С₃Н₆, С₄Н₈ или их смесь и η представляет собой целое число в диапазоне от 5 до 250;

Υ представляет собой -К₄О-, -К₄Н-, -С(=О)-, <(=Θ)ΝΉ-, К^НС(=О^Н- или -С(=О)^С(=О)- и

К5 представляет собой замещенный или незамещенный алкил, выбранный из группы, состоящей из

- 13 032175

С₈-С₄₀ линейного алкила, С₈-С₄₀ разветвленного алкила, С₈-С₄₀ карбоциклического алкила, С₂-С₄₀ алкилзамещенного фенила, арилзамещенного С₂-С₄₀ алкила и С₈-С₈₀ смешанного сложного эфира, причем указанная алкильная группа К₅ необязательно содержит один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из гидрокси, алкокси и галогена; и

Е в случае присутствия представляет собой мономер, образующий поперечные связи, для введения разветвления и регулирования молекулярной массы, причем указанный мономер, образующий поперечные связи, содержит полифункциональные звенья, содержащие множество реакционноспособных функционализирующих групп, выбранных из группы, состоящей из винила, аллила и их функциональных смесей, при этом группы А, В, С, Ό и Е ковалентно связаны друг с другом способом, выбранным из образования статистического, блок- или сшитого сополимера.

Количества а могут находиться в диапазоне от 0 до 10%, предпочтительно 0,1 до 5 мас.%; количества Ь могут находиться в диапазоне от 10 до 80%, предпочтительно от 15 до 60 мас.%; количества с могут находиться в диапазоне от 30 до 85%, предпочтительно от 30 до 75 мас.%; количества 6 могут находиться в диапазоне от 1 до 25 мас.% и количества е могут находиться в диапазоне от 0 до 5 мас.% от общего количества сополимера.

Некоторые композиции могут содержать растворимые в воде полимеры в количествах от 0,005 до 5 мас.%.

Примеры растворимых в воде полимеров включают высокомолекулярные полиэтиленгликоли, такие как Ро1уох® \8К-205 (ПЭГ-14М), Ро1уох® \8Κ-Ν-60Κ (ПЭГ-45М) и Ро1уох® \8К-301 (ПЭГ90М); углеводные камеди, такие как целлюлозная камедь, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, натрийкарбоксиметилцеллюлоза, метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гуаровая камедь, камедь карайи, трагакантовая камедь, аравийская камедь, гуммиарабик, агаровая камедь и ксантановая камедь; гранулы модифицированного крахмала и прежелатинизированный растворимый в холодной воде крахмал; катионный полимер, такой как модифицированные полисахариды, включая катионный гуар, доступный в компании КБойа под товарным знаком 1адиаг®; катионную модифицированную целлюлозу, такую как ИСАКЕ Ро1утег Ш 30 или Ш 40 от Лшегсйо1; Ν-Напсе® 3000, Ν-Напсе® 3196, Ν-Напсе® СРХ 215 или Ν-Напсе® СРХ 196 от Негси1е8; синтетические катионные полимеры, такие как Мещиа!® 100, Мегс.|иа1® 280, Мещиа!® 281 и Мегс.|иа1® 550, продаваемые №11со. Растворимые в воде полимеры могут применяться по отдельности или в виде комбинаций двух или более полимеров из одного и того же или разных классов. Высокомолекулярные полиэтиленгликоли Ро1уох® \8К-301 (ПЭГ-90М) и Ро1уох® \8Κ-Ν-60Κ (ПЭГ-45М) и гуаровые производные, такие как 1адиаг® 8, 1адиаг® С17 и 1адиаг® С13, а также синтетические катионные полимеры, такие как Мещиа!® 100, являются особенно желательными.

Консерванты.

Составы продуктов для личной гигиены обеспечивают хорошую среду для роста микробов. Действие микробов может проявляться в виде гидролиза, окисления или восстановления и может вызывать неприятные запахи, изменения цвета, неблагоприятное изменение рН, разрушение эмульсий и изменения текстуры продукта. Таким образом, необходимы хорошие консервационные системы для предотвращения роста микробов, порчи продукта, инфекции кожи и волос. Консервант должен быть эффективным против грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также грибов (плесени и дрожжей).

Эффективный консервант представляет собой химический агент, который предотвратит рост микробов в продукте, что сделает продукт безопасным и увеличит его срок годности.

Оптимальная консервационная система должна обеспечивать широкий спектр активности и быть эффективной в течение срока годности продукта. Поскольку микроорганизмы размножаются в водной фазе составов, она также должна быть растворима в воде. В тех случаях, когда составы содержат значительные количества масел, система должна способствовать отделению в водную фазу. В идеале консервационная система должна быть эффективной в широком диапазоне рН, бесцветной и безопасной в использовании. Она должна не вызывать раздражения, не вызывать чувствительности и предпочтительно не быть ядовитой. В идеале, устраняя патогенные организмы в составе при хранении, консервационная система не должна затрагивать симбиотические организмы на коже после ее нанесения на кожу, волосы или слизистую оболочку.

Некоторые предпочтительные консерванты включают:

1) парабены, например метил-, этил-, пропил-, изобутил- и бутилпарабен;

2) консерванты, высвобождающие формальдегид, например формальдегид, кватерниум-15 (с.|иа1егтиш-15), диметилдиметил (ΌΜΌΜ) гидантоин, имидазолидинилмочевину, диазолидинилмочевину, гидроксиметилглицинат натрия и 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол;

3) изотиазолоны, такие как хлорметилизотиозолинон (СМ1Т), метилизотиазолинон (М1Т) или бензизотиазолинон (В1Т);

4) галогенорганические активные вещества, такие как идопропинилбутилкарбамат и метилдибромглутаранитрил;

5) органические кислоты, такие как бензойная кислота, дегидроуксусная кислота, салициловая кислота, молочная кислота и сорбиновые кислоты;

- 14 032175

6) другие, включая хлорацетамид, фенилоксиэтанол и триклозан.

Дополнительные подходящие консерванты продуктов для личной гигиены могут быть найдены в РгезегуаДуез £ог Созтейсз Мапиа1, 2'¹ οάίΐίοη. Ьу Ωανίά 8. §1ешЬеп8, 2006 и в РгезегуаЬуез £ог Созтейсз, Э.С. 81етЬегд, Л11игеб РиЬЬзЫпд Согр., Ι8ΒΝ #0-93170-54-5. Такие агенты обычно применяют в количестве 0,1-1%, более предпочтительно в количестве 0,5-0,7% от состава продукта для личной гигиены.

Указанные органические кислоты являются особенно предпочтительными. В частности, предпочтительными являются органические кислоты, имеющие рК_а примерно от 4,0 до 5,5, предпочтительно 4,0 и 5,0.

Отсутствие консерванта является идеальным для всех ситуаций. Например, парабены являются относительно нераздражающими, но разделяются с образованием масляной фазы и инактивируются некоторыми поверхностно-активными веществами. Консерванты, высвобождающие формальдегид, имеют широкий спектр эффективности, но оказывают раздражающее действие и запрещены в некоторых странах.

Композиции согласно настоящему изобретению, имеющие предпочтительный рН примерно от 3 до 5,1, предпочтительно будут содержать органические кислоты, указанные выше в качестве консерванта. В частности, предпочтительными являются органические кислоты, имеющие рК_а от 4,0 до 5,5, предпочтительно 4,2 и 5,1.

Более конкретно композиции предпочтительно имеют рН, который менее чем на одну единицу рН, более предпочтительно менее чем на 0,5 единицы рН больше рК_а органической кислоты. В таком узком диапазоне рН органическая кислота в значительной степени останется в недиссоциированной форме, которая требуется для проявления активности в отношении агентов-микроорганизмов.

Таким образом, например, поскольку рК_а бензойной кислоты составляет 4,2, она идеально подходит для применения в композиции с рН менее 5,2 (как ίη предпочтительных вариантах реализации согласно настоящему изобретению), предпочтительно с рН 4,7 или менее.

Как уже отмечалось, бензойная кислота является предпочтительным консервантом.

Необязательно, композиции согласно настоящему изобретению могут дополнительно содержать один или более дополнительных ингредиентов. Неограничивающими примерами таких дополнительных ингредиентов являются, например, красители, пигменты, замутнители, отдушки (в инкапсулированном виде или присутствующие в свободном виде), эмоциогенные масла, витамины и производные витаминов, абразивы, оптические агенты (включая, например, отражающие частицы и интерференционные пигменты), регуляторы рН, растительные экстракты, эфирные масла, консерванты, антиоксиданты, антимикробные агенты, модификаторы вязкости, увлажнители, агенты для смачивания волосяного покрова на лице, сенсорные агенты, мыло жирной кислоты и агенты, благотворно влияющие на кожу и/или волосы и не являющиеся ПАВ (например, в частности, алоэ, аллантоин, пантенол, альфа-гидроксикислоты, фосфолипиды, растительные масла и аминокислоты). Выбор и количество любого отдельного дополнительного ингредиента зависит от факторов, которые включают конкретный ингредиент, желаемые свойства и предполагаемое применение композиции, в которой он используется. Например, отдушку обычно используют в количестве от 0,1 до 3,0 мас.% от массы композиции или более. Для большого количества композиций общее количество таких дополнительных ингредиентов составляет от 0,01 до 30 мас.%, более конкретно от 0,1 до 15 мас.%, еще более конкретно от 1 до 10 мас.% из расчета на общую массу композиции. В одном или более вариантах реализации общее количество таких дополнительных необязательных ингредиентов составляет от 0,5 до 5 мас.%. Другие ингредиенты, например мыло жирной кислоты, могут присутствовать в количестве не более 10 мас.% из расчета на общую массу композиции.

Композиции имеют водную основу и содержат, как правило, 30-90 мас.%. воды. Количество воды рассчитывается как остаток после учета всех указанных выше ингредиентов.

Протоколы.

Прозрачность.

Прозрачность (с1ап1у) образца определяют путем измерения поглощения света при длине волны λ=550 нм. Полностью приготовленные образцы (примерно 300 мкл) вносят в 96-луночный планшет без разведения и производят считывание на считывателе микропланшетов (8рес1гаМах® 340РС, Мо1еси1аг Ие^тсе). Идеально прозрачный образец имеет нулевое поглощение (т.е. пропускание 100%). В настоящем изобретении образец с поглощением менее 1,5, более предпочтительно менее 1, более предпочтительно менее 0,5, еще более предпочтительно менее 0,2, считается обеспечивающим визуально приемлемую прозрачность (с1ап1у).

- 15 032175

Примеры

Демонстрационные системы получали путем взвешивания определенных массовых количеств поверхностно-активных веществ в тарированном стакане. Авторы настоящего изобретения готовили иллюстративные системы в масштабе 50 г с общим количеством поверхностно-активных веществ 15%. Сначала взвешивали необходимую смесь глутаматных поверхностно-активных веществ глутамата, а затем любое со-ПАВ. Общее количество поверхностно-активного вещества и со-ПАВ всегда составляло 7,5 г. Затем вносили лимонную кислоту в количестве, которое по расчету является достаточным для получения конечного значения рН примерно 4,5. Затем доводили массу системы водой до 50 г и нагревали при перемешивании до 75°С. После 5-15 мин перемешивания полученную однофазную изотропную систему удаляли от источника нагрева и давали ей остыть до комнатной температуры. После охлаждения рН точно регулировали до рН 4,5 с помощью 50% раствора лимонной кислоты и добавляли воду для восполнения воды, потерянной при нагревании. Системы уравновешивали в течение двух недель при комнатной температуре, после чего выполняли наблюдения, используемые при построении фазовых карт.

Для демонстрации композиций, содержащих систему поверхностно-активных веществ, в которых глутамат представляет собой основное поверхностно-активное вещество, авторы настоящего изобретения получили различные системы, содержащие (1) смеси С₁₀/С₁₂ глутамата и амфоацетата; (2) смеси С₁₀/С_коко глутамата и амфоацетата; (3) смеси С₁₀/С_коко глутамата и кокамидопропилбетаина (САРВ); (4) смеси С₁₀/С_коко глутамата и кокамидопропилгидроксилсултаина (САРН8) и (5) смеси С₁₀/С_коко глутамата и кокобетаина.

Результаты представлены ниже.

Пример 1.

Профиль стабильности системы лауроилглутамат/амфоацетат для общего количества поверхностно-активных веществ 15% и рН 4,5. Лауроилглутамат смешивали с деканоилглутаматом, как указано. Символ I = изотропная система с величиной поглощения при 550 нм менее 0,2, X = двухфазная система. Для таких систем в левой колонке указан % С₁₀ относительно % С₁₀ и С₁₂, таким образом, например, 75 относится к системе, в которой 75% всего присутствующего глутамата составляет С₁₀ и 25% С₁₂. В верхней строке указан % амфоацетата, а остальное - глутамат. Таким образом, 12,5 относится к системе, в которой 87,5% поверхностно-активного вещества составляет глутаматная смесь, а 12,5% - амфоацетат. Общее количество присутствующего поверхностно-активного вещества составляет 15% во всех случаях, а остальное - вода с небольшим количеством лимонной кислоты.

Таблица 1

% деканоилглутамата	% лауроамфоацетата натрия
[Сю/(Сю + С12)] х 100	0	12,5	25	37,5	50
100	I	I	I	I	I
75	I	I	I	I	I
50	X	X	X	I	I
25	X	X	X	I	I
0	X	X	X	X	X

Можно видеть, что для данного примера предпочтительными стабильными изотропными композициями являются композиции с отношением С₁₀/С₁₂ ацилглутамат примерно 1/3 и более и с отношением лауроамфоацетат/ацилглутамат примерно 1/1,7 и более. Для обеспечения хорошего пенообразования и минимизации стоимости отношение С₁₀/С₁₂ ацилглутамат должно быть 1/1 и менее, предпочтительно более 1/3, а отношение лауроамфоацетат/ацилглутамат должно быть 1/1 или менее.

Пример 2.

Профиль стабильности системы кокоилглутамат/амфоацетат для общего количества поверхностноактивных веществ 15% и рН 4,5. Кокоилглутамат смешивали с деканоилглутаматом, как указано. Символ I = изотропная система с величиной поглощения при 550 нм менее 0,2, X = двухфазная система. Проценты определяли, как указано в табл. 1 примера 1.

Таблица 2

% деканоилглутамата	% лауроамфоацетата натрия
[Сю/(Сю + Скоко)] х 100	0	12,5	25	37,5	50
50	I	I	I	I	X
37,5	I	I	I	I	X
25	X	I	I	I	X
0	X	X	I	I	I

Можно видеть, что предпочтительными стабильными изотропными композициями являются композиции с отношением С₁₀/С_коко ацилглутамат примерно 1/3 и более и с отношением лауроамфоаце- 16 032175 тат/ацилглутамат примерно 1/7 и более. Для обеспечения хорошего пенообразования минимизации расходов и достижения повышенной вязкости отношение С₁₀/С_коко ацилглутамат должно быть 1/1 и менее (предпочтительно примерно 1/3 и более) и отношение лауроамфоацетат/ацилглутамат должно быть 1/1,7 или менее.

Пример 3.

Профиль стабильности системы кокоилглутамат/САРВ для общего содержания поверхностноактивных веществ 15% и рН 4,5. Кокоилглутамат смешивали с деканоилглутаматом, как указано. Символ I = изотропная система с величиной поглощения при 550 нм менее 0,2, X = двухфазная система. Проценты определяли, как указано в табл. 1.

Таблица 3

% деканоилглутамата	% САРВ
[Сю/(Сю + СКоко)] х 100	0	12,5	25	37,5	50
50	I	I	X	X	X
37,5	I	X	X	X	X
25	X	X	X	X	X
0	X	X	X	X	X

Как можно видеть из примеров 1-3, при использовании смеси С₁₀ и С_коко (табл. 2) по сравнению со смесью С₁₀ и С₁₂ (табл. 1) изотропная область достигается при использовании гораздо меньших количеств С₁₀ глутамата. Поэтому требуется меньше С₁₀ для достижения растворимой области (которая также способствует образованию пены). Системы представляют собой глутамат плюс со-ПАВ (например, амфоацетат или кокоамидопропилбетаин). Неионное поверхностно-активное вещество является предпочтительным со-ПАВ в систме глутамат/со-ПАВ. Когда применяемое поверхностно-активное вещество представляет собой САРВ, а не амфоацетат (табл. 3 по сравнению с табл. 2), теряется некоторое преимущество в растворимости при меньшем уровне С₁₀. Даже если растворимость уменьшена, тем не менее, сохраняются преимущества, состоящие в низком рН (для альтернативных консервационных систем) и пенообразовании от применения массы с высоким содержанием глутаматного поверхностно-активного вещест ва.

Пример 4.

Профиль стабильности системы кокоилглутамат/кокоамидопропилгидроксилсултаин (САРН8) для общего содержания поверхностно-активных веществ 15% и рН 4,5. Кокоилглутамат смешивали с деканоилглутаматом, как указано. Символ I = изотропная система с величиной поглощения при 550 нм менее 0,2, X = двухфазная система. Проценты определяли, как указано в табл. 1.

Таблица 4

% деканоилглутамата		% САРН8
[Сю/(Сю + Скоко)] х 100	0	5	12,5	25	37,5	50
50	I	I	I	I	I	I
37,5	I	I	I	I	I	I
25	X	I	I	I	I	I
0	X	X	X	X	I	I

Можно видеть, что предпочтительными стабильными изотропными композициями являются композиции с отношением С₁₀/С_коко ацилглутамат (при использовании САРН8 для получения изотропной области требуется меньше со-ПАВ по сравнению с некоторыми другими со-ПАВ, например САРВ или амфоацетатом) примерно 1/7 и более и с отношением САРН8/ацилглутамат примерно 1/19 и более. Для обеспечения хорошего пенообразования минимизации расходов и достижения повышенной вязкости отношение С₁₀/С_коко ацилглутамат должно быть 1/1 и менее, а отношение САРН8/ацилглутамат должно быть 1/1 или менее.

Пример 5.

Профиль стабильности системы кокоилглутамат/кокобетаин для общего содержания поверхностноактивных веществ 15% и рН 4,5. Кокоилглутамат смешивали с деканоилглутаматом, как указано. Символ I - изотропная система с величиной поглощения при 550 нм менее 0,2, X = двухфазная система. Проценты определяли, как указано в табл. 1.

Таблица 5

% деканоилглутамата		% кокоилбетаин
[Сю/(Сю +Скоко)] х 100	0	5	12.5	25	37,5	50
50	I	I	I	I	I	I
37,5	I	I	I	I	I	I
25	X	I	I	I	I	I
0	X	X	I	I	I	I

- 17 032175

Можно видеть, что предпочтительными стабильными изотропными композициями являются композиции с отношением С₁₀/С_коко ацилглутамат примерно 1/7 и более и с отношением кокобетаин/ацилглутамат примерно 1/19 и более (для получения изотропных областей требуется меньше со-ПАВа по сравнению с применением некоторых других поверхностно-активных веществ). Для обеспечения хорошего вспенивания минимизации расходов и достижения повышенной вязкости отношение С₁₀/С_коко ацилглутамат должно быть 1/1 и менее, а отношение кокобетаин/ацилглутамат должно быть 1/1 или менее.

Как видно из примеров 2, 4 и 5, при использовании смеси С₁₀ и С_коко глутаматов вместе с со-ПАВ, выбранным из предпочтительного списка амфотерных поверхностно-активных веществ, получается широкая изотропная стабильная область. Более конкретно смешивание глутаматов с меньшей длиной цепи (деканоилглутамата) с глутаматами с большей длиной цепи (кокоилглутамата) обеспечивает получение изотропных систем с рН 4,5, в которых глутамат составляет 100% системы поверхностно-активных веществ. Кроме того, добавление предпочтительных амфотерных со-ПАВ к глутаматным смесям приводит к получению изотропных систем, в которых глутамат составляет >50% системы поверхностно-активных веществ и 100% всех анионных поверхностно-активных веществ, при этом глутаматная смесь становится более богата соединениями с большей длиной цепи, что усиливает пенообразование. Опять же, даже если предпочтительные агенты в конечной системе могут образовывать анизотропные композиции, преимущества по пенообразованию сохраняются.

Примеры 6-8.

Для примеров 6-8 конечные составы получали путем добавления поверхностно-активных веществ, крахмала и 70% свободной воды в предварительно взвешенный сосуд, погруженный в водяную баню, при перемешивании с помощью погружной мешалки (оуегЕеад Ш1хт§). Компоненты перемешивали до получения однородной смеси и затем перемешивание продолжали, увеличивая температуру до 70°С. После достижения указанной температуры добавляли ,1а«иаг (предварительно диспергированный в глицерине) и ПЭГ (ΡΕΘ) с лимонной кислотой. Начинали охлаждение и, когда температура в водяной бане достигала 35°С, добавляли другие компоненты. Затем регулировали рН и содержание воды.

Химическое/ торговое название	% активного компонента в товарном продукте	Пример 6 % из расчета на 100% активного вещества	Пример 7 % из расчета на 100% активного вещества	Пример 8 % из расчета на 100% активного вещества
Вода	100	84,27	83,85	79,35
Ригеде! В990 (модифицированный крахмал; загуститель)	100	0,00	0,00	4,5
Лауроилглутамат	100	6,60	6,60	0,00
Кокоилглутамат	100	0,00	0,00	6,60
Лауроилсаркозинат натрия	30	0,00	0,00	0,00
Лауроамфоацетат натрия	20	5,40	5,40	5,40
иадиаг С-14	100	0,3	0,3	0,3
Глицерин	100	2,00	2,00	2,00
РЕС-45М	100	0,05	0,05	0,05
Лимонная кислота	50	1,25	1,25	1,25
Бензоат натрия (консервант)	100	0,00	0,5	0,5
Бутилированный гидрокситолуол (БГТ) (консервант)	100	0,00	0,00	0,00
Метилизотиазолинон (МИТ) (консервант)	9,5	0,01	0,00	0,00
С1ус1ап( Р1из жидкий (консервант)	20	0,07	0,00	0,00
ЭДТА (этилендиаминтетрауксусная кислота) (секвестрант)	39	0,05	0,05	0,05
Итого		100	100	100
рн		4,5	4,5	4,5

В примере 6 представлена типичная традиционная консервационная система, которая может применяться в широком диапазоне рН, но ее применение ограничено областью. В противоположность этому, в примере 7 представлена консервационная система, которая предпочтительна в тех областях, но функционирует только при рН 5,0 и менее. Указанный приведенный в качестве примера состав обеспечивает эффективную форму продукта для реализации консервационной системы на практике. В обоих примерах были получены стабильные изотропные однофазные системы. Пример 8 представляет собой пример готового состава, который содержит необязательные предпочтительные ингредиенты (в данном случае Ригеде1® В990, загуститель крахмала), которые делают конечную систему анизотропной, но при этом

- 18 032175 стабильной к физическому разделению фаз.

Примеры 9-11.

В примерах 9-11 готовые составы были получены, как . описано для . примеров 6-8.

Химическое/ торговое название	% активного компонента в товарном продукте	Пример 9 % из расчета на 100% активного вещества	Пример 10 % из расчета на 100% активного вещества	Пример 11 % из расчета на 100% активного вещества
Вода	100	77,99	74,75	64,44
(модифицированный полиакрилат; загуститель)1	34	0,5	0,5	0,0
Ригаде! В990 (модифицированный загуститель крахмала)	100	0,0	0,0	4,50
СагЬоро! 980	100	0,0	0,0	0,6
Деканоилглутамат	100	4,39	4,39	0,0
Кокоилглутамат	23	4,39	4,39	6,6
Лауроилсаркозинат натрия	30	0,95	0,95	0,0
Кокамидопропилгидроксисултаин	40	5,28	6,00	0,0
Лауроамфоацетат натрия	28	0,0	0,0	5,40
Задиаг С-14	100	0,0	0,1	0,30
Глицерин	100	5,00	2,00	6,0
РЕС-14М	100	0,0	0,0	0,5
РЕС-45М	100	0,05	0,05	0,0
Соевое масло	100	0,0	3,0	0,0
Г идрогенизированное соевое масло	100	0,0	2,0	0,0
Петролатум	100	0,0	0,0	8,75
Полибутен (Н-300)	100	0,0	0,0	0,5
Лимонная кислота	50	1,32	1,32	1,15
Бензоат натрия (консервант)	100	0,00	0,5	0,0
Бутилированный гидрокситолуол (БГТ)	100	0,00	0,00	0,10
Метилизотиазолинон (МИТ) (консервант)	9,5	0,01	0,00	0,01
С1ус1ап1 Р1из жидкий (консервант)	20	0,07	0,00	0,0
ЭДТА (этилендиаминтетрауксусная кислота) (секвестрант)	39	0,05	0,05	0,05
Отдушка	100	0,0	0,0	1,10
Итого		100	100	100

¹Сополимер, который представляет собой продукт полимеризации (мас.% от общей массы полимера) (а) примерно от 40 до 70% этилакрилата; (Ь) от 20 до 50% метакриловой кислоты; (с) от 0,1 до 3% малеинового ангидрида и (б) от 2 до 15% сочетаемого мономера (например, компонента Ό формулы (V), описанной выше).

В примере 9 представлена типичная традиционная консервационная система, которая может применяться в широком диапазоне рН, но ее применение ограничено областью. В противоположность этому, в примере 10 представлена консервационная система, которая предпочтительна в тех областях, но функционирует только при рН 5,0 и менее. Указанный приведенный в качестве примера состав обеспечивает эффективную форму продукта для реализации консервационной системы на практике. В обоих примерах были получены стабильные изотропные однофазные системы поверхностно-активных веществ. Пример 10 является примером готового состава, который содержит необязательные предпочтительные ингредиенты (соевое масло и гидрогенизированное соевое масло в данном случае, смягчающее масло), которые делают конечную систему анизотропной, но при этом стабильной к физическому разделению фаз. Аналогичным образом, пример 11 является примером готового состава, который содержит необязательные предпочтительные ингредиенты (петролатум и полибутен, смягчающее масло и модификатор органолептических показателей (зепзогу шобйтег) соответственно), которые делают конечную систему анизотропной, но при этом стабильной к физическому разделению фаз.

- 19 032175

Claims (15)

1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

   1. Очищающая композиция, содержащая:

   a) от 0,5 до 35% системы поверхностно-активных веществ от общей массы композиции, где указанная система поверхностно-активных веществ содержит анионное поверхностно-активное вещество, содержащее соль ацилглутамата, где указанная соль ацилглутамата присутствует в количестве 50% или более от общего количества присутствующих поверхностно-активных веществ, или указанная система поверхностно-активных веществ содержит анионное поверхностно-активное вещество, содержащее соль ацилглутамата в количестве 50% или более от общего количества присутствующих поверхностноактивных веществ, и дополнительно от более 0 до 20% со-ПАВ от общей массы композиции, где указанное со-ПАВ представляет собой поверхностно-активные вещества, которые не являются анионными и выбраны из группы, состоящей из неионогенных, катионных, амфотерных поверхностно-активных веществ и их смесей;

   b) до 30% растворимого в воде или растворимого в масле агента, благотворно влияющего на кожу или волосы и не являющегося ПАВ, от общей массы композиции;

   c) от 0,01 до 1% органической кислоты, выбранной из группы органических кислот, имеющих рК_а от примерно 4,0 до 5,5, где указанная органическая кислота присутствует в основном в недиссоциированной форме; и

   ά) воду, причем рН составляет 5,1 или менее, при этом соль глутамата включает смесь С₁₀-глутамата и С_коко-глутамата, причем указанная смесь С₁₀-глутамата и С_коко-глутамата имеет С₈-С₁₀ распределение по длине цепи, где С₈-С₁₀ присутствует в количестве более 13%, или соль глутамата включает смесь С₁₀-глутамата и С₁₂-глутамата, причем отношение С₁₀:С₁₂ составляет по меньшей мере 1/5, указанная соль глутамата содержит катион, представляющий собой натрий или калий.
2. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция является прозрачной, при этом прозрачность определяется величиной поглощения, составляющей 1,0 или менее при измерении при длине волны 550 нм при внесении 300 мкл в 96-луночный планшет без разведения.
3. 3. Композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая от 0,5 до 15% со-ПАВ.
4. 4. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что со-ПАВ включает амфотерное поверхностно-активное вещество.
5. 5. Композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая от 0,1 до 5 мас.% благотворно влияющего агента, не являющегося ПАВ.
6. 6. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный благотворно влияющий агент представляет собой растворимое в масле смягчающее средство или увлажняющее масло.
7. 7. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что рН указанной композиции составляет от 3,0 до 5,0.
8. 8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что рН составляет от 3,5 до 5,0.
9. 9. Композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая структурирующий агент.
10. 10. Композиция по п.9, которая содержит структурирующий агент, имеющий формулу (V) где содержание а составляет до 10 мас.%, Ь - от 10 до 80 мас.%, с - от 30 до 85 мас.%, ά - от 1 до 25 мас.% и е - до 5 мас.% от общей массы сополимера;

    А представляет собой поликислотный винильный мономер, выбранный из группы, состоящей из малеиновой, фумаровой, итаконовой, цитраконовой кислот и их комбинаций, а также их ангидридов и солей;

    В представляет собой акриловую или метакриловую кислоту или ее соль;

    С представляет собой С₁-С₈ сложный эфир акриловой кислоты или метакриловой кислоты;

    Ό представляет собой ассоциативный мономер формулы (VI) (VI),

    - 20 032175 где каждый К₂ независимо представляет собой Н, метил, -С(=О)ОН или -С(=О)ОК₃;

    К₃ представляет собой С₁-С₃₀ алкил;

    Т представляет собой -СН₂С(=О)О-, -С(=О)О-, -О-, -СН₂О-, -]МНС(=О)МН-, -С(=О)ЯН-, -Аг-(СЕ'₂)_г ЯНС(=О)О-, -Аг-(СЕ';).-\'НС( О)\'Н- или -СН₂СН₂ЯНС(=О)-;

    Аг представляет собой двухвалентный арил;

    Е' представляет собой Н или метил;

    ζ составляет 0 или 1;

    к представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 30 и т составляет 0 или 1;

    при условии, что когда к составляет 0, то т составляет 0, и когда к находится в диапазоне от 1 до 30, то т составляет 1;

    (К₄О)_П представляет собой полиоксиалкилен, который представляет собой гомополимер, статистический сополимер или блок-сополимер С₂-С₄ оксиалкиленовых звеньев, где К₄ представляет собой С₂Н₄, С₃Н₆, С₄Н₈ или их смесь и η представляет собой целое число в диапазоне от 5 до 250;

    Υ представляет собой -К₄О-, -К₄Н-, -С(=О)-, -С(=О)ЯН-, КЛНС( О)\'Н- или -С(=О)ЯНС(=О)- и

    К₅ представляет собой замещенный или незамещенный алкил, выбранный из группы, состоящей из С₈-С₄₀ линейного алкила, С₈-С₄₀ разветвленного алкила, С₈-С₄₀ карбоциклического алкила, С₂-С₄₀ алкилзамещенного фенила, арилзамещенного С₂-С₄₀ алкила и С₈-С₈₀ смешанного сложного эфира; причем указанная алкильная группа К₅ необязательно содержит один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из гидрокси, алкокси и галогена; и

    Е представляет собой мономер, образующий поперечные связи, для введения разветвления и регулирования молекулярной массы, причем указанный мономер, образующий поперечные связи, содержит полифункциональные звенья, содержащие множество реакционноспособных функционализирующих групп, выбранных из группы, состоящей из винила, аллила и их функциональных смесей, при этом группы А, В, С, Ό и Е ковалентно связаны друг с другом способом, выбранным из образования статистического, блок- или сшитого сополимера.
11. 11. Композиция по п.1, содержащая несмешивающийся благотворно влияющий агент.
12. 12. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что со-ПАВ представляет собой амфоацетат и отношение амфоацетата к соли глутамата составляет 1/7 и более.
13. 13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что указанное отношение составляет от 1/7 до 1/1.
14. 14. Композиция по любому из пп.1-11, отличающаяся тем, что со-ПАВ выбрано из группы, состоящей из бетаина, султаина и их смесей, и отношение со-ПАВ к глутамату составляет 1/19 и более.
15. 15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что указанное отношение составляет от 1/19 до 1/1.

    4^^