JP2018189524A - Pspla1による甲状腺疾患の検出方法、情報提供方法及び試薬 - Google Patents
Pspla1による甲状腺疾患の検出方法、情報提供方法及び試薬 Download PDFInfo
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Abstract
Description
(1)ヒト検体中のホスファチジルセリン特異的ホスホリパーゼA1を測定することを特徴とする、甲状腺疾患の検出方法。
(2)甲状腺疾患患者の治療効果を判定するための情報を提供する方法であって、
前記患者由来の検体中のホスファチジルセリン特異的ホスホリパーゼA1を測定すること、及び、
その測定値と前記患者の治療効果との関連付けをすること、
を含む方法。
(3)甲状腺疾患が甲状腺機能亢進症又は甲状腺炎である、(1)又は(2)に記載の方法。
(4)甲状腺機能亢進症がバセドウ病である、(3)に記載の方法。
(5)ホスファチジルセリン特異的ホスホリパーゼA1を、ホスファチジルセリン特異的ホスホリパーゼA1を認識する抗体を用いた免疫化学的方法により測定する、(1)〜(4)いずれかに記載の方法。
(6)ホスファチジルセリン特異的ホスホリパーゼA1を認識する抗体を含有することを特徴とする、(1)〜(5)いずれかに記載の方法により、前記疾患を検出又は治療効果を判定するための情報を提供するための試薬。
実施例1で測定した健常者血清52検体と未治療バセドウ病患者血清50検体に分け、PSPLA1測定値を比較した結果を図1に示す。また、未治療バセドウ患者血清50検体と治療介入されたバセドウ患者血清63検体のPSPLA1測定値を比較した結果を図2に示す。
実施例1で測定した治療介入したバセドウ病患者検体において、同時に測定したFT4及びFT3ならびにTRAbより4群に分類し、PSPLA1濃度を検証した。FT4は1.63ng/dL以下を陰性、FT3は3.80pg/mL以下を陰性、TRAbは2.0IU/L以下を陰性とし、その値を超えるものを陽性とし、FT4あるいはFT3いずれかが陽性ならばFT4/FT3は陽性群とした。
その濃度分布を図3に示す。FT4/FT3ならびにTRAbの陰性化に伴いPSPLA1濃度が低値を示す結果であった。
実施例1で測定した健常者血清52検体と未治療甲状腺炎血清7検体に分けPSPLA1測定値を比較した結果を図4に示す。健常者群と未治療甲状腺炎群間において、表5に示す通り有意差が確認された。さらに健常者群と未治療甲状腺炎群間の弁別能をROC解析によりAUC、感度、特異度を算出した結果を表6に示す。健常者群と未治療甲状腺炎群間のAUC、感度、特異度は高い数値を示しており、優れた弁別能を有していることが示された。
実施例1のバセドウ病患者におけるPSPLA1測定値と、甲状腺疾患に関連する各種パラメーターとの、相関性を検証した結果を表7に示す。一部、欠損値があるため使用した測定例数を表中に示している。その結果、FT3ならびにFT4に対して比較的良い相関性が認められるものの、他のパラメーターとの相関性は非常に弱いものであった。
Claims (6)
- ヒト検体中のホスファチジルセリン特異的ホスホリパーゼA1を測定することを特徴とする、甲状腺疾患の検出方法。
- 甲状腺疾患患者の治療効果を判定するための情報を提供する方法であって、
前記患者由来の検体中のホスファチジルセリン特異的ホスホリパーゼA1を測定すること、及び
その測定値と前記患者の治療効果との関連付けをすること、
を含む方法。 - 甲状腺疾患が甲状腺機能亢進症又は甲状腺炎である、請求項1又は2に記載の方法。
- 甲状腺機能亢進症がバセドウ病である、請求項3に記載の方法。
- ホスファチジルセリン特異的ホスホリパーゼA1を、ホスファチジルセリン特異的ホスホリパーゼA1を認識する抗体を用いた免疫化学的方法により測定する、請求項1〜4いずれかに記載の方法。
- ホスファチジルセリン特異的ホスホリパーゼA1を認識する抗体を含有することを特徴とする、請求項1〜5いずれかに記載の方法により、前記疾患を検出又は治療効果を判定するための情報を提供するための試薬。
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JP2012032278A (ja) * | 2010-07-30 | 2012-02-16 | Univ Of Tokyo | ホスファチジルセリン特異的ホスホリパーゼa1測定による全身性エリテマトーデスの検査方法および検査薬 |
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