JP2018149026A - 採血管ホルダ - Google Patents

Abstract

【課題】カラー部によるホルダ部への嵌合力を十分に確保しつつ、シールの損傷を防止することができると共に、ホルダ部からのカラー部の抜けも防止することができる、新規な構造の採血管ホルダを提供する。【解決手段】採血管ホルダ１０であって、ホルダ部１４には、採血針１２を覆う取外し可能なキャップ１８が取り付けられている一方、キャップ１８とホルダ部１４との少なくとも一方に貼付されるシール７８を有しており、ホルダ部１４の先端部分５４へのカラー部８２の外挿による取り付けに際してシール７８へのカラー部８２の接触を緩和する接触緩和機構１１８がカラー部８２に設けられている一方、ホルダ部１４とカラー部８２との間には、カラー部８２の抜けを防止する抜止係合部６２が設けられている。【選択図】図１２

Description

本発明は、採血に際して用いられる採血管を保持する採血管ホルダに関するものである。

従来から、医療分野において患者から採血の処置を行うに際しては、血液を採血管に採取しており、一般に、当該採血管を保持する採血管ホルダが用いられている。

ところで、採血針を患者に穿刺して使用した後に、抜去した採血針が暴露されたままになっていると、医師や看護師、廃棄業者等が誤穿刺等するおそれがある。誤穿刺などの事故が発生した場合、採血針に付着した血液により感染症をひき起こしてしまう危険がある。

そこで、使用後の採血針を覆うプロテクタが提案されている。例えば特許第３１０９８３１号公報（特許文献１）に記載のものがそれである。すなわち、採血管ホルダにおけるホルダ部の先端部分に対して、プロテクタに設けられたリング状のカラー部が外側から嵌合されることで、プロテクタを備える採血管ホルダが構成されている。したがって、ホルダ部からのプロテクタの脱落を防止するために、ある程度の嵌合力を確保する必要があり、カラー部の内径寸法をより小さくすることが好ましかった。

ところで、本発明者らは、採血管ホルダが未使用な状態であるか否かを確認するために、または製造元や製品番号を示すために、ホルダ部の先端部分と、そこに装着されるキャップとの少なくとも一方にシールを貼付することを検討した。しかし、製造工程上などの理由で、ホルダ部の先端部分やキャップに対して、シールを貼付した後に、カラー部を外挿して組み付ける場合には、内径が小さくされたカラー部をホルダ部の先端部分に嵌合する製造段階において、かかるシールがカラー部の内周面により擦られて損傷するおそれがあった。

なお、かかる問題を解消するために、カラー部の内径寸法をシールに擦らない程度に大きくすることも検討したが、単にカラー部の内径寸法を大きくしただけでは、カラー部におけるホルダ部の先端部分への嵌合力が小さくなり、カラー部がホルダ部から抜け落ちてしまうおそれがあった。

特許第３１０９８３１号公報

本発明は、上述の事情を背景に為されたものであって、その解決課題は、カラー部によるホルダ部への嵌合力を十分に確保しつつ、シールの損傷を防止することができると共に、ホルダ部からのカラー部の抜けも防止することができる、新規な構造の採血管ホルダを提供することにある。

以下、このような課題を解決するために為された本発明の態様を記載する。なお、以下に記載の各態様において採用される構成要素は、可能な限り任意の組み合わせで採用可能である。

本発明の第１の態様は、先端側に採血針が装着された筒状のホルダ部の先端部分に対して、使用済の該採血針を覆うプロテクタがカラー部において外挿状態で取り付けられた採血管ホルダであって、前記ホルダ部には、前記採血針を覆う取外し可能なキャップが取り付けられている一方、該キャップと該ホルダ部との少なくとも一方に貼付されるシールを有しており、該ホルダ部の先端部分への前記カラー部の外挿による取り付けに際して該キャップと該ホルダ部との少なくとも一方に貼付された該シールへの該カラー部の接触を緩和する接触緩和機構が該カラー部に設けられている一方、該ホルダ部と該カラー部との間には、該カラー部の抜けを防止する抜止係合部が設けられていることを特徴とするものである。

本態様に従う構造とされた採血管ホルダによれば、カラー部に、シールへの接触を緩和する接触緩和機構を設けることで、シールの損傷を回避しつつ、カラー部をホルダ部の先端部分に取り付けることができる。それに加えて、ホルダ部とカラー部との間に、カラー部の抜けを防止する抜止係合部を設けることで、カラー部の抜けが防止され得るのである。すなわち、本態様の採血管ホルダでは、カラー部におけるホルダ部への十分な嵌合力を確保しつつシールの損傷を防止するという、相反する効果を両立して発揮するものであり、且つホルダ部からのカラー部の脱落も効果的に防止するものである。

前記第１の態様における接触緩和機構は、以下の第２〜第５の何れかの態様をもって構成されることが好適である。

本発明の第２の態様は、前記第１の態様に係る採血管ホルダにおいて、前記ホルダ部は、該ホルダ部の先端部分に設けられた外周筒部を有し、前記シールは、該外周筒部に貼付されており、前記接触緩和機構の内径は、該シールを含む該外周筒部の外径寸法以上の大きさであるものである。

本発明の第３の態様は、前記第１又は第２の態様に係る採血管ホルダにおいて、前記接触緩和機構として、前記カラー部の前記ホルダ部に対する取付方向前方側の内周面に設けられた大径部と、該大径部から取付方向後方側の小径部に向かって次第に内径が変化する傾斜部とを有する該カラー部の内周面が採用されているものである。

本発明の第４の態様は、前記第１又は第２の態様に係る採血管ホルダにおいて、前記接触緩和機構として、前記カラー部の前記ホルダ部に対する取付方向前方側の内周角部に設けられた面取り部が採用されているものである。

本発明の第５の態様は、前記第１の態様に係る採血管ホルダにおいて、前記接触緩和機構として、前記カラー部の内周面において前記シールを周方向に外れた位置に設けられた当接突条が採用されているものである。

また、前記第１の態様における抜止係合部は、以下の第６又は第７の態様をもって構成されることが好適である。

本発明の第６の態様は、前記第１〜第５の何れかの態様に係る採血管ホルダにおいて、前記抜止係合部として、前記ホルダ部の先端部分の外周面に突設されて前記カラー部の抜け方向の端部に係合される係合突起が採用されているものである。

本発明の第７の態様は、前記第１〜第６の何れかの態様に係る採血管ホルダにおいて、前記抜止係合部として、前記カラー部の外周面と前記ホルダ部との間に設けられて相互に凹凸係合する凹部および凸部が採用されているものである。

本発明の第８の態様は、前記第１〜第７の何れかの態様に係る採血管ホルダにおいて、前記シールは、前記採血管ホルダの未使用状態を確認できる未使用確認シールであって、前記キャップと前記ホルダ部との間に跨って貼付されて使用時の該キャップの取外しにより切断されるようになっているものである。

本態様に従う構造とされた採血管ホルダによれば、未使用な状態にあるか否かを判別する手段として、キャップとホルダ部との間に跨って貼付される未使用確認シールを採用している。すなわち、ホルダ部からキャップを取り外すことで、未使用確認シールが切断されるようになっており、採血管ホルダの使用時に、未使用確認シールを目視で確認することで、採血管ホルダが未使用か否かを判別することができるようになっている。これにより、採血管ホルダが未使用な状態にあるか否かをより確実に判別することができる。

本発明に従う構造とされた採血管ホルダによれば、ホルダ部への嵌合力を十分に確保しつつ、接触緩和機構を設けることで、カラー部とシールとの接触が緩和されて、シールの損傷を効果的に防止することができる。また、抜止係合部が設けられることで、ホルダ部からのカラー部の抜けが効果的に防止され得る。

本発明の第１の実施形態としての採血管ホルダを製品出荷状態で示す斜視図。 図１に示された採血管ホルダの正面図。 図１に示された採血管ホルダを採血状態で示す斜視図。 図３に示された採血管ホルダを拡大して示す平面図。 図１に示された採血管ホルダにおいて採血後にプロテクタを回動させて安定位置に移動させた状態を示す正面図。 図１に示された採血管ホルダにおいて採血後にプロテクタを回動させて採血針をプロテクタで覆った状態を示す斜視図。 図６に示された採血管ホルダの正面図。 図６に示された採血管ホルダの左側面図。 図８におけるＩＸ−ＩＸ断面図。 図８におけるＸ−Ｘ断面を拡大して示す横断面図。 図８におけるＸＩ−ＸＩ断面を拡大して示す横断面図。 図１に示された採血管ホルダにおける要部を拡大して示す縦断面図。 本発明の第２の実施形態としての採血管ホルダの要部を拡大して示す横断面図であって、図１２におけるＸＩＩＩ−ＸＩＩＩ断面に相当する図。 本発明の第３の実施形態としての採血管ホルダの要部を拡大して示す縦断面図。 図１４に示された採血管ホルダを構成するプロテクタのカラー部における要部を拡大して示す縦断面図。 図１４に示された採血管ホルダの変形例の要部を拡大して示す縦断面図。 本発明の別の態様としての採血管ホルダを拡大して示す平面図。 本発明の更に別の態様としての採血管ホルダを示す正面図。

以下、本発明の実施形態について、図面を参照しつつ説明する。

先ず、図１，２には、本発明の第１の実施形態としての採血管ホルダ１０が製品出荷状態で示されている。この採血管ホルダ１０は、皮膚に穿刺される医療用の採血針１２（図３等参照）とホルダ部１４を備えている。そして、ホルダ部１４にはプロテクタ１６が取り付けられており、採血針１２の穿刺後、プロテクタ１６をホルダ部１４に対して回動変位させることで使用済の採血針１２がプロテクタ１６により側方から覆われて保護されるようになっている。なお、図１に示す初期状態（製品出荷状態）では、採血針１２が露出しないように、採血針１２が外側からキャップ１８により覆われている。また、以下の説明において、軸方向とは、採血針１２の針軸方向である図２中の上下方向をいう。さらに、先端側とは、採血針１２の皮膚に穿刺される側である図２中の上側をいう一方、基端側とは、採血針１２において採血管２０（図３等参照）が接続される側である図２中の下側をいう。

より詳細には、本実施形態の採血針１２は中空の両頭針とされており、即ち採血針１２の先端と基端には、それぞれ鋭利な針先２２，２４（図９参照）が設けられている。特に、先端側の針先２２には、穿刺し易いように刃面２６（図３等参照）が形成されており、当該刃面２６が、軸方向に対して傾斜する傾斜面とされている。また、本実施形態では、当該採血針１２の長さ方向中間部分において、周壁の一部が切り欠かれた切欠部２８（図９参照）が形成されている。

かかる採血針１２は、その長さ方向中間部分またはその基端側において、ハブとしての針ハブ３０（図４等参照）に固定支持されている。この針ハブ３０は、略筒状とされており、中心孔に採血針１２が挿通されて接着剤で接着されることなどにより、採血針１２が針ハブ３０に固定支持されている。また、針ハブ３０の長さ方向中間部分の外周面には雄ねじ３２（図９参照）が形成されているとともに、基端の外周面には、外周側に突出する大径の固定部３４（図９参照）が形成されている。

一方、針ハブ３０の先端部分は小径筒部３６（図４等参照）とされており、当該小径筒部３６の外周面には、外周側に放射状に突出する複数の（本実施形態では４つの）突出部３８（図４等参照）が設けられている。そして、小径筒部３６の内周側に採血針１２の切欠部２８が位置するように採血針１２と針ハブ３０が軸方向で位置合わせされた状態で、採血針１２が針ハブ３０に固定支持されている。

この針ハブ３０には、例えば特開２００２−３２５７５０号公報に示す如きフラッシュバック観察部４０が設けられている。すなわち、この針ハブ３０は、透明な合成樹脂材料により一体形成されており、採血針１２を皮膚に穿刺することで採血針１２内に血液が流入して、透明な針ハブ３０を介して切欠部２８によりフラッシュバックが観察または確認できるようになっている。したがって、小径筒部３６の周壁において、切欠部２８の外周側に位置する部分がフラッシュバック観察部４０とされている。

なお、本実施形態では、フラッシュバックが観察または確認できるように、採血針１２の軸方向中間部分に切欠部２８を設けていたが、採血針は、特開２００２−３２５７５０号公報の図１，３，４等に示すように先端側針管と基端側針管の２部材からなるようにしてもよいし、針ハブ３０の形状等も、例えば特開２００２−３２５７５０号公報の図１〜４等に記載のものなど、従来公知の形状が採用され得る。尤も、かかるフラッシュバック観察部は、本発明において、必須なものではない。

そして、かかる針ハブ３０の基端には、ラバースリーブ４２（図９参照）が取り付けられて、採血針１２の基端側が当該ラバースリーブ４２により覆われている。このラバースリーブ４２は、ゴム製の略有底円筒形状の部材とされており、中心孔に採血針１２の基端側が挿入されるとともに、先端側開口部が針ハブ３０の基端の固定部３４に係止されることで針ハブ３０に液密的に取り付けられている。これにより、未使用時における採血針１２の基端側の針先２４の露出が回避されている。

かかる針ハブ３０は、ホルダ部１４に取り付けられている。ホルダ部１４は、全体として筒状とされており、本体部４４と、当該本体部４４の基端側から挿入される保持部４６（図９参照）とから構成されている。

本体部４４は、透明な合成樹脂材料により形成されることが好適であり、全体として、略有底円筒形状とされている。すなわち、本体部４４は、略軸直角方向に広がると共に中央に貫通孔４８（図９参照）を有する環状の底壁部５０と、当該底壁部５０の外周縁部から基端側に向かって僅かに拡径しながら延びる略テーパ筒状の側壁としての周壁部５２とを備えている。

そして、底壁部５０の径方向中間部分において、先端側端面からは、先端側（軸方向外方）に突出する筒状の外周筒部５４が形成されているとともに、内周縁部からは、先端側に突出する筒状の内周筒部５６（図９参照）が形成されている。この内周筒部５６の突出高さ寸法（軸方向寸法）は、外周筒部５４の突出高さ寸法（軸方向寸法）よりも小さくされており、外周筒部５４が、内周筒部５６よりも先端側に突出している。すなわち、本体部４４の先端側は、内周筒部５６の形成位置において二重筒構造とされており、ホルダ部１４の先端部分が、外周筒部５４を含んで構成されている。また、内周筒部５６の内周面には、針ハブ３０の雄ねじ３２に対応する雌ねじ５８（図９参照）が形成されている。

一方、外周筒部５４の外周面６０には、その軸方向中間部分において、周方向の全周に亘って連続して延びる係合突起としての突出リブ６２が形成されている。かかる突出リブ６２の、外周筒部５４の外周面６０からの突出寸法Ａ（図２参照）は何等限定されるものではなく、後述するカラー部８２がキャップ１８の先端側から外挿される際に、基端方向に突出リブ６２を乗り越えることを阻害せず、且つ突出リブ６２を乗り越えた後は、カラー部８２が先端方向に動くことを防止できるように構成されていればよい。なお、カラー部８２による突出リブ６２の乗越時には、カラー部８２および／または突出リブ６２が、多少の変形を伴うようになっていてもよい。

また、周壁部５２の基端側開口部６４（図９参照）には、径方向外方に突出するフランジ６６が一体形成されている。本実施形態では、当該フランジ６６が、周方向の全周に亘って連続して形成されており、周方向でその突出寸法が異ならされている。すなわち、フランジ６６の径方向１方向の両側（本実施形態では、図２中の左右方向の両側）には、突出寸法が大きくされた大径部６８ａ，６８ａが設けられている一方、これら大径部６８ａ，６８ａの対向方向と直交する方向の両側（図４中の上下方向両側）には、突出寸法が小さくされた小径部６８ｂ，６８ｂが設けられている。特に、本実施形態では、両大径部６８ａ，６８ａのそれぞれの周方向中央部分に、当該大径部６８ａ，６８ａよりも突出寸法の小さくされた凹部６８ｃ，６８ｃが設けられている。

一方、保持部４６は、全体として、略円筒形状とされており、内周面が略ストレートとされた筒状部７０（図９参照）の先端から、径方向で弾性変形可能な保持爪部７２（図９参照）が先端側に突出している。本実施形態では、４つの保持爪部７２が設けられており、筒状部７０の先端において、周方向に等間隔で形成されている。なお、これらの保持爪部７２は、それぞれ略くの字状に屈曲する形状とされており、相互に当接することなく、それぞれ所定の周方向距離を隔てて位置している。

以上の如き構造とされた本体部４４の基端側開口部６４から保持部４６が挿入されて一体的に組み付けられることで、ホルダ部１４が構成されている。なお、保持爪部７２の突出先端は、底壁部５０までは至らずに、ホルダ部１４内で自由端として位置せしめられている。また、本体部４４と保持部４６との固定手段は、何等限定されるものではなく、溶着や接着などであってもよいが、本実施形態では、本体部４４の内周面と保持部４６の外周面との間に凹凸が設けられて、これらの凹凸嵌合により相互に係止固定されるようになっている。

また、かかるホルダ部１４の基端側開口部６４は、蓋シートとしての空気透過性シート７４で覆われている。この空気透過性シート７４は、気体は透過する一方、細菌は透過しない、例えば多孔性のシートとされており、当該空気透過性シート７４が、ホルダ部１４の基端に設けられたフランジ６６の基端面に対して溶着や接着などの手段により固着されている。

そして、かかる構造とされたホルダ部１４に対して、採血針１２が固定された針ハブ３０が取り付けられている。すなわち、ホルダ部１４の本体部４４における内周筒部５６の先端側開口から採血針１２が固定された針ハブ３０が挿入されて、雄ねじ３２と雌ねじ５８が螺合することで、ホルダ部１４に対して採血針１２および針ハブ３０が取り付けられている。これにより、ホルダ部１４の先端側に採血針１２が装着される。

かかる採血針１２および針ハブ３０のホルダ部１４への取付状態では、これら採血針１２および針ハブ３０が外周筒部５４および内周筒部５６に囲まれている一方、採血針１２の先端側の針先２２がホルダ部１４よりも先端側に突出している。それとともに、採血針１２の切欠部２８および針ハブ３０のフラッシュバック観察部４０が、本体部４４の内周筒部５６よりも先端側、且つ外周筒部５４の内周側に位置している。一方、採血針１２の基端側の針先２４は、ラバースリーブ４２に覆われた状態で底壁部５０の貫通孔４８に挿通されて、ホルダ部１４における周壁部５２の内部に位置している。特に、本実施形態では、かかる採血針１２の基端側の針先２４が、保持爪部７２の軸方向中間部分に相当する軸方向位置で、各保持爪部７２の内周側に位置している。

また、キャップ１８は、基端側に開口する略有底の筒形状とされており、軸方向に延びている。本実施形態のキャップ１８は、先端部分が、先端側に向かって外径寸法が次第に小径となるテーパ筒形状とされているとともに、軸方向中間部分には、略一定の外径寸法をもって軸方向に延びるシール貼付部７６が形成されている。このシール貼付部７６の外径寸法は、ホルダ部１４の本体部４４における外周筒部５４の外径寸法と略等しくされている。一方、キャップ１８の基端部分は、当該シール貼付部７６の外径寸法よりも小さくされており、かかるキャップ１８の基端部分の外径寸法が、外周筒部５４の内径寸法と略等しくされている。

そして、キャップ１８の基端側開口から採血針１２の先端側が挿入されて、当該キャップ１８の基端部分が外周筒部５４に内嵌されることにより、ホルダ部１４に対してキャップ１８が、採血針１２におけるホルダ部１４からの突出部分を覆った状態で取り付けられるようになっている。なお、キャップ１８の基端側開口部における内周面には、内周側に突出する突部が周方向で複数設けられており、針ハブ３０の先端に設けられた突出部３８と周方向で係合することで、キャップ１８がホルダ部１４に対して周方向で回転することが防止されている。

ここにおいて、図１，２に示される製品出荷状態では、ホルダ部１４における外周筒部５４とキャップ１８におけるシール貼付部７６とに跨って、シールとしての未使用確認シール７８が貼付されている。この未使用確認シール７８は、何等限定されるものではないが、例えば内面に接着剤が塗布された樹脂テープなどとされており、所定の軸方向寸法をもって周方向に延びている。かかる未使用確認シール７８の周方向寸法は何等限定されるものではないが、本実施形態では、１／３周よりも短い周方向寸法をもって形成されている。また、未使用確認シール７８の軸方向寸法も何等限定されるものではないが、外周筒部５４に貼付される部分は、突出リブ６２にまでは至らない軸方向寸法をもって形成されている。さらに、未使用確認シール７８の周上における貼付位置も何等限定されるものではないが、本実施形態では、採血針１２において刃面２６が設けられている方向（図２中の紙面手前方向）に対して直交する方向（図２中の左方）に、未使用確認シール７８が貼付されている。

なお、未使用確認シール７８の軸方向中間部分において、ホルダ部１４とキャップ１８との境界に位置する部分には、点線状の切断容易部８０が設けられており、ホルダ部１４からのキャップ１８の取外し時に、未使用確認シール７８が容易に切断され易くなっている。また、本実施形態の未使用確認シール７８には、ホルダ部１４からのキャップ１８の取外し方向（即ち、上方）を示す矢印や、使用者がキャップ１８の取外し操作が視覚的に分かり易いように、ＰＵＬＬ等の文字が印刷されている。尤も、未使用確認シール７８の印刷は特に限定されるものではない。

以上の如き採血針１２を備えたホルダ部１４に対して、プロテクタ１６が取り付けられることにより、本実施形態の採血管ホルダ１０が構成されている。このプロテクタ１６は、ホルダ部１４に外挿状態で取り付けられるカラー部８２と、ホルダ部１４に対して回動することで使用済の採血針１２を側方から覆って保護するプロテクタ本体８４とを含んで構成されている。

このカラー部８２は、周方向の全周に亘って連続して延びる筒状とされている。そして、当該カラー部８２の内径寸法は、未使用確認シール７８を含む外周筒部５４の外径寸法と等しいか、僅かに大きくされている。

一方、プロテクタ本体８４は、全体として溝幅寸法に対して溝長さ寸法が大きくされた長手の凹溝状とされており、即ち、長手の底壁としての溝底壁部８６と、当該溝底壁部８６の周方向両端から、溝底壁部８６の厚さ方向のうちの一方の側に突出する一対の側壁部８８，８８を備えている。そして、これら溝底壁部８６と両側壁部８８，８８により、採血針１２を側方から覆うための側方開口部９０が形成されている。換言すれば、プロテクタ本体８４には、回動方向において、採血針１２に向かって開口する側方開口部９０が形成されている。

また、かかるプロテクタ本体８４の凹溝（側方開口部９０）は、長さ方向一方の側（図１，２中の上方）で基端側開放部９２をもって開放されている一方、長さ方向他方の側（図１，２中の下方）で先端側壁部９４（図３等参照）をもって閉塞する行き止まり形状とされている。

さらに、プロテクタ本体８４の凹溝内には、採血針１２がプロテクタ本体８４に収容された際に、採血針１２を係止して収容状態を保持する係止部９６（図３等参照）が形成されている。本実施形態では、係止部９６が、溝底壁部８６から側方開口部９０の開口側に向かって突出しており、その突出先端において溝底壁部８６側に折り返されて略レの字状とされている。そして、かかる屈曲部分に採血針１２が係止されることで、プロテクタ本体８４が採血針１２の収容状態に保持されるようになっている。なお、本実施形態では、プロテクタ本体８４の凹溝内において、２つの係止部９６，９６が、軸方向で相互に離隔して形成されている。

かかる形状とされたプロテクタ本体８４がカラー部８２の外周側に位置しており、これらカラー部８２とプロテクタ本体８４とが、連結部９８により相互に接続されている。すなわち、連結部９８は、カラー部８２から外周側に延び出しており、カラー部８２の外周面１００と、プロテクタ本体８４の溝底壁部８６における側壁部８８，８８が突出していない側の端面とが、連結部９８により相互に接続されている。特に、この連結部９８は、カラー部８２における先端と、プロテクタ本体８４の溝底壁部８６における長さ方向一方の側（基端側開放部９２が形成されている側）の端部を接続している。

本実施形態では、かかる連結部９８が、プロテクタ本体８４の回動に伴って折れ曲がることが可能な連結アーム１０２と、プロテクタ本体８４に回動するための付勢力を与える付勢アーム１０４とから構成されている。特に、本実施形態では、付勢アーム１０４の周方向両側のそれぞれに連結アーム１０２，１０２が形成されている。

これらの連結アーム１０２，１０２は全体としてそれぞれ略板状とされており、その長さ方向中間部分に厚さ寸法が小さくされたヒンジ状の薄肉部１０６，１０６を有しているとともに、当該薄肉部１０６を挟んだ両側が厚肉部１０８，１０８とされている。かかる薄肉部１０６，１０６により連結アーム１０２，１０２が自由に折れ曲がる、即ち両厚肉部１０８，１０８が形成する角度を自由に変更することが可能とされている。

一方、付勢アーム１０４は、板状の部材の長さ方向中間部分を基端側へ湾曲または屈曲せしめて弾性を付与した弾性片により構成されており、当該長さ方向中間部分が屈曲部１１０とされている。

そして、かかる付勢アーム１０４を弾性変形させることにより、プロテクタ本体８４がホルダ部１４に対して回動変位せしめられて、プロテクタ本体８４が初期位置とは異なる、他の安定位置へ向かって移動するようになっている。要するに、かかる付勢アーム１０４により、プロテクタ本体８４を複数の安定位置で選択的に位置決めすることができるようになっている。

すなわち、採血針１２の初期状態または穿刺時における安定位置では、付勢アーム１０４が屈曲部１１０において湾曲または屈曲せしめられてカラー部８２とプロテクタ本体８４との離隔距離が小さくされているが、プロテクタ本体８４の回動変位に伴って付勢アーム１０４の屈曲部１１０が伸長せしめられてカラー部８２とプロテクタ本体８４との離隔距離が大きくされることにより、付勢アーム１０４には元の湾曲または屈曲の状態に戻ろうとする復元力（カラー部８２とプロテクタ本体８４とが接近しようとする方向の力）が及ぼされる。そして、更なるプロテクタ本体８４の回動により付勢アーム１０４における屈曲部１１０が湾曲または屈曲する状態に復元してカラー部８２とプロテクタ本体８４との離隔距離が小さくされることで、プロテクタ本体８４が初期位置とは異なる、他の安定位置に位置せしめられるようになっている。

なお、かかる付勢アーム１０４の長さ寸法や形状等は何等限定されるものではないが、プロテクタ本体８４の回動変位に際して、プロテクタ本体８４の、ホルダ部１４などの他部材への干渉を回避するように設定されることが好適である。

また、以上の如きプロテクタ１６は、カラー部８２とプロテクタ本体８４と連結部９８（連結アーム１０２，１０２および付勢アーム１０４）とを備えた合成樹脂の一体成形品として形成されている。

ここにおいて、かかるプロテクタ１６が採血針１２を備えるホルダ部１４に取り付けられている。すなわち、プロテクタ１６におけるカラー部８２が、ホルダ部１４の本体部４４における外周筒部５４に対して先端側から外嵌されている。すなわち、カラー部８２のホルダ部１４に対する取付方向が、先端側から基端側に向かう方向、すなわち上方から下方に向かう方向とされている。そして、プロテクタ本体８４がホルダ部１４の外周側に位置しており、プロテクタ本体８４が連結部９８を中心に回動変位することで採血針１２を側方から覆って保護するようになっている。

かかるカラー部８２の外周筒部５４への外嵌の際、カラー部８２が、外周筒部５４の外周面６０に設けられた突出リブ６２を乗り越えるようになっており、カラー部８２が突出リブ６２よりも基端側に位置せしめられるようになっている。そして、当該突出リブ６２が、カラー部８２において抜け方向の端部となる上端部と係合することにより、カラー部８２の外周筒部５４からの抜けが防止されている。なお、本実施形態では、カラー部８２が、フラッシュバック観察部４０を避けた位置（フラッシュバック観察部４０よりも基端側）において、外周筒部５４に外挿されて取り付けられるようになっている。

そして、外周筒部５４に対してカラー部８２が外挿状態で取り付けられることにより、プロテクタ１６が外周筒部５４に対して周方向に移動可能（回転可能）とされている。尤も、カラー部８２の内周面と外周筒部５４の外周面６０とは、ある程度の摩擦力をもって当接しており、プロテクタ１６がホルダ部１４に対して自由に回転しない、周方向での位置決め状態で取り付けられている。すなわち、プロテクタ１６に対して所定量以上の周方向の外力を加えることで、プロテクタ１６がホルダ部１４に対して周方向で回転可能とされている。

なお、本実施形態において、図１，２に示す製品出荷状態では、プロテクタ１６におけるプロテクタ本体８４の周方向位置がホルダ部１４の基端に設けられたフランジ６６の一方の大径部６８ａ（図２中の右方）の延出方向と周上で同位置とされている。そして、かかる製品出荷状態におけるプロテクタ本体８４の周方向位置が、採血針１２を挟んで、未使用確認シール７８と反対側とされている。これにより、例えばプロテクタ本体８４により未使用確認シール７８が見えなくなるなどのおそれが低減され得る。

このような採血管ホルダ１０は、例えば滅菌ガスによって効果的に滅菌され得る。すなわち、ホルダ部１４の基端側開口部６４が空気透過性シート７４で覆われていることから、ホルダ部１４内に滅菌ガスが導入されてホルダ部１４内が滅菌される一方、ホルダ部１４内への細菌等の侵入が防止されて、ホルダ部１４内が滅菌状態で保持され得る。なお、かかる滅菌処理は、プロテクタ１６をホルダ部１４に組み付ける前であってもよい。

以上の如き構造とされた本実施形態の採血管ホルダ１０は、図１，２に示されるように、製品出荷状態では、プロテクタ１６のプロテクタ本体８４の長さ方向が針軸方向と平行になる、即ちプロテクタ本体８４がホルダ部１４に沿った状態となる安定位置で保持せしめられている。この際、ホルダ部１４の周壁部５２とプロテクタ本体８４の溝底壁部８６との間には、所定の大きさの隙間１１２が形成されており、本実施形態では、プロテクタ本体８４における長さ方向の略全長に亘って隙間１１２が形成されている。

そして、採血時には、先ず、キャップ１８を先端側に引き抜いてホルダ部１４から取り外し、図３，４に示されるように、採血針１２の針先２２を露出させる。その際、キャップ１８とホルダ部１４の外周筒部５４に跨って貼付されている未使用確認シール７８が、切断容易部８０で切断される。なお、採血時には、プロテクタ１６をホルダ部１４に対して周方向で回転せしめて、プロテクタ本体８４を、針先２２に形成された刃面２６の向きと周上で同方向に位置させることも可能である。これにより、採血針１２の穿刺時に、刃面２６を皮膚とは反対側に向けて穿刺する際に、プロテクタ本体８４が皮膚側に位置することがなく、皮膚に対する角度を小さくして採血針１２を穿刺することができる。この結果、患者が痛みを感じたり、血管が損傷したりするおそれが低減され得る。

その後、採血針１２を患者に穿刺する。その際、針ハブ３０およびホルダ部１４の本体部４４が透明の部材とされていることから、これらを通じてフラッシュバック観察部４０により血液のフラッシュバックが確認され得る。なお、採血針１２の基端側にはラバースリーブ４２が被せられていることから、基端側の針先２４からの血液の漏出が防止され得る。

続いて、ホルダ部１４の基端側開口部６４に固着された空気透過性シート７４を引き剥がしてホルダ部１４から取り外し、採血管２０を挿入して、採血針１２に接続する。採血管２０の構造は限定されるものではないが、本実施形態では、管本体１１４の先端開口部にゴム栓１１６が装着されて、減圧状態で密閉された構造とされている。そして、ホルダ部１４の基端側開口部６４から採血管２０を挿入することにより、各保持爪部７２が外周側に押し込まれるとともに、その復元反力によりホルダ部１４の、特に保持爪部７２により採血管２０が保持されるようになっている。それと共に、採血針１２の基端側の針先２４がラバースリーブ４２を介してゴム栓１１６に当接する。その後、更に採血管２０を押し込むことにより、針先２４がラバースリーブ４２とゴム栓１１６を貫通して、管本体１１４内に挿入される。これにより、採血針１２を通じて採血管２０内に血液が採取される。

そして、血液の採取後に、プロテクタ本体８４を採血針１２に接近する方向へ回動変位させる。すなわち、ホルダ部１４とプロテクタ本体８４との隙間１１２に手指を挿し入れて、プロテクタ本体８４に回動方向の外力を及ぼすことにより、付勢アーム１０４における屈曲部１１０が伸長する方向（カラー部８２とプロテクタ本体８４とが離隔する方向）に弾性変形せしめられて、それと共に、付勢アーム１０４に湾曲する方向（カラー部８２とプロテクタ本体８４とが接近する方向）の力が及ぼされる。そして、プロテクタ本体８４を更に回動変位させることにより、図５に示すように、付勢アーム１０４の屈曲部１１０が湾曲または屈曲する状態に復元して、プロテクタ本体８４が安定位置へと自動的に変位せしめられる。要するに、プロテクタ本体８４の安定位置として、図１，２に示される如き採血針１２から離れる離隔位置と図５に示される如き採血針１２に近づく接近位置とが設定されており、これらのうちの何れかの安定位置が、付勢アーム１０４の弾性変形により選択され得るようになっている。

なお、これら離隔位置と接近位置とは、プロテクタ本体８４の回動方向で９０度以上離れていることが好適であり、より好ましくは１２０度以上とされる。すなわち、離隔位置と接近位置とが回動方向で９０度以上離れていることで、プロテクタ本体８４が離隔位置にある場合には、採血針１２の針先２２がより確実に露出されて、穿刺操作の際に、プロテクタ本体８４により穿刺部位が見えなくなるなどのおそれが低減され得る。また、プロテクタ本体８４が接近位置にある場合には、プロテクタ本体８４を採血針１２により近づけることができることから、その後の採血針１２の保護操作を行い易くすることができる。

そして、接近位置に位置するプロテクタ本体８４を採血針１２に更に接近する方向（回動方向）に手指などで押圧することにより、図６〜図１１に示されるように、プロテクタ本体８４を、採血針１２を収容する収容位置に位置せしめる。これにより、採血針１２が側方からプロテクタ本体８４により覆われて、保護され得る。また、付勢アーム１０４の付勢力は、プロテクタ本体８４が収容位置に至る前の位置で止まるように設計してもよい。このように構成した場合、使用者はプロテクタ本体８４を手指などで押圧したり、机等の平らな面に押し当てる等して、プロテクタ本体８４を、採血針１２を収容する収容位置に位置せしめる。

かかる収容状態は、採血針１２が係止部９６，９６に係止されることで保持され得る。すなわち、採血針１２または係止部９６，９６、或いはその両方が相互に当接することで弾性変形する一方、採血針１２が係止部９６，９６の折り返された先端を乗り越えることで、採血針１２または係止部９６，９６、或いはその両方が復元変形して、採血針１２が係止部９６，９６に係止されるようになっている。これにより、プロテクタ本体８４による採血針１２の収容後に、プロテクタ本体８４が採血針１２から離隔する方向に回動変位して採血針１２が再露出することが防止されている。

なお、採血針１２を側方から覆うためのプロテクタ本体８４の回動方向の変位は、採血針１２がプロテクタ本体８４の溝底壁部８６に当接することによっても制限され得るが、例えばプロテクタ本体８４の長さ方向一方の端面がカラー部８２の上端部に当たることや、外周筒部５４に設けられた突出リブ６２に当たることなどによって制限されてもよい。

以上の如き構造とされた本実施形態の採血管ホルダ１０において、本発明の特徴的な部分であるプロテクタ１６のカラー部８２について詳述すると、図１２に示される如き構造とされる。なお、図１２では、プロテクタ１６におけるプロテクタ本体（８４）と連結部（９８）の図示を省略する。

すなわち、本実施形態では、カラー部８２において、ホルダ部１４における外周筒部５４への取付方向前方となる下方の内周角部には、面取り部１１８が設けられている。かかる面取り部１１８では、カラー部８２の下端面が、全面に亘ってＲ面状に湾曲せしめられており、内周側に向かってカラー部８２の軸方向寸法が次第に小さくなるようになっている。これにより、面取り部１１８の最小内径寸法が、カラー部８２の内径寸法と等しくされており、未使用確認シール７８を含む外周筒部５４の外径寸法と等しいか僅かに大きくされている。換言すれば、面取り部１１８の全体に亘って、その内径寸法が、未使用確認シール７８を含む外周筒部５４の外径寸法以上とされている。なお、図１２に示される縦断面において、面取り部１１８を構成するＲ面の曲率中心は、当該面取り部１１８よりも上方に位置している。また、本実施形態では、かかる面取り部１１８が、周方向の全周に亘って連続して設けられている。なお、図１２では、カラー部８２において特徴となる面取り部１１８を分かり易さのために誇張して示しており、必ずしも実際の形状や寸法などと一致するものではない。

かかる形状とされたカラー部８２を採用することにより、カラー部８２を外周筒部５４に対して外挿して取り付ける際に、カラー部８２と外周筒部５４との嵌合力を十分に得るために、カラー部８２をより小径とする場合であっても、外周筒部５４の外周面６０に貼付された未使用確認シール（７８）と擦られ易い内周角部をＲ面状とすることで、未使用確認シール（７８）との接触が緩和されて、未使用確認シール（７８）が損傷することが防止され得る。すなわち、本実施形態では、かかる面取り部１１８により、未使用確認シール（７８）へのカラー部８２の接触を緩和する接触緩和機構が構成されている。

また、本実施形態では、外周筒部５４の外周面６０に、外周側に突出する突出リブ６２が形成されている。かかる突出リブ６２を設けることで、突出リブ６２とカラー部８２の抜け方向の端部である上端部とが係合して、カラー部８２の上方への抜けが防止されている。すなわち、本実施形態では、ホルダ部１４とカラー部８２との間において、カラー部８２の抜けを防止する抜止係合部が、突出リブ６２を含んで構成されている。

以上の如き構造とされた本実施形態の採血管ホルダ１０によれば、初期状態において、採血針１２がキャップ１８で覆われている一方、基端側開口部６４が空気透過性シート７４で覆われていることから、ホルダ部１４内の滅菌状態が安定して保持され得る。これにより、従来の採血管ホルダのように、ブリスターパックによる個別包装を行うことなく、そのままの状態で梱包容器中に収納することができる。なお、空気透過性シート７４は、必ずしも必須の構成ではなく、空気透過性シート７４を貼り付けない場合には、ブリスターパックによる個別包装を行う等して、梱包容器中に収納することができる。

そして、かかる構造を採用することに伴い、採血管ホルダ１０が未使用であるか否かを判別するための手段として、ホルダ部１４の外周筒部５４とキャップ１８とに跨って貼付される未使用確認シール７８が採用されている。この未使用確認シール７８が切断されているかを目視で確認することにより、採血管ホルダ１０が未使用であるか否かを判別することができる。かかる未使用確認シール７８の採用下において、カラー部８２の内周角部に面取り部１１８を設けることで、カラー部８２を外周筒部５４に組み付けるに際して、カラー部８２と未使用確認シール７８との接触が緩和されて、未使用確認シール７８が損傷することが効果的に防止され得る。

また、かかる面取り部１１８の採用下においても、外周筒部５４の外周面６０に突出リブ６２を設けることで、突出リブ６２とカラー部８２の上端部分が係合して、外周筒部５４からのカラー部８２の抜けが効果的に防止され得る。

次に、図１３には、本発明の第２の実施形態としての採血管ホルダ１２０が示されている。この採血管ホルダ１２０のプロテクタ（１６）は、図１３に示されるカラー部１２２を含んで構成されている。なお、以下の実施形態において、前記実施形態と実質的に同一の部材および部位には、図中に、前記実施形態と同一の符号を付すことにより、詳細な説明を省略する。また、図１３においても、プロテクタ（１６）におけるプロテクタ本体（８４）や連結部（９８）の図示を省略する。

すなわち、本実施形態のカラー部１２２の内周面１２４には、内周側に突出する当接突条１２６が設けられている。この当接突条１２６は、略半円形断面をもって、カラー部１２２の軸方向略全長に亘って延びている。本実施形態では、カラー部１２２の内周面１２４において、３つの当接突条１２６，１２６，１２６が、周方向で略等間隔に形成されている。そして、本実施形態のカラー部１２２の内周面１２４における内径寸法は、外周筒部５４の外周面６０における外径寸法よりも大きくされている。これにより、カラー部１２２を外周筒部５４に取り付けた際に、カラー部１２２の内周面１２４と外周筒部５４の外周面６０とが相互に当接することのないようにされている。一方、それぞれの当接突条１２６，１２６，１２６の内周端部となる頂部が、外周筒部５４の外周面６０に当接しており、かかる嵌合力により、外周筒部５４に対してカラー部１２２が外挿状態で取り付けられるようになっている。

なお、かかる当接突条１２６の、カラー部１２２の内周面１２４からの突出寸法Ｂ（図１３参照）は、何等限定されるものではなく、カラー部１２２がキャップ１８の先端側から外挿されることを阻害せず、且つ外周筒部５４に対してカラー部１２２が先端方向に動くことを防止するように構成されていればよい。尤も、図１３では、カラー部１２２において特徴となる当接突条１２６，１２６，１２６を分かり易さのために誇張して示しており、必ずしも実際の形状や寸法などと一致するものではない。

ここにおいて、本実施形態の未使用確認シール７８（図１３中に２点鎖線で図示）は、１／３周よりも短い周方向寸法とされており、隣り合う当接突条１２６，１２６の周方向間に位置している。換言すれば、これら当接突条１２６，１２６，１２６が、未使用確認シール７８を周方向で外れた位置に設けられている。これにより、カラー部１２２を外周筒部５４に取り付ける際に、当接突条１２６，１２６，１２６と未使用確認シール７８との接触が回避（緩和）されることから、未使用確認シール７８が損傷することが防止され得る。それ故、本実施形態では、未使用確認シール７８への接触を緩和する接触緩和機構が、当接突条１２６，１２６，１２６により構成されている。特に、本実施形態では、未使用確認シール７８への接触が完全に回避されることから、当接突条１２６の、カラー部１２２の内周面１２４からの突出寸法を大きくして、カラー部１２２の外周筒部５４に対する嵌合力を大きく確保することも可能となる。

また、本実施形態においても、外周筒部５４の外周面６０に突出リブ６２が設けられていることから、突出リブ６２と、カラー部１２２の特に当接突条１２６，１２６，１２６の上端部が当接することで、外周筒部５４からのカラー部１２２の抜けが効果的に防止され得る。

したがって、以上の如き構造とされた本実施形態の採血管ホルダ１２０においても、前記第１の実施形態と同様の効果が発揮され得る。

次に、図１４には、本発明の第３の実施形態としての採血管ホルダ１３０が示されている。この採血管ホルダ１３０のプロテクタ（１６）は、図１５に示されるカラー部１３２を含んで構成されている。また、図１４，１５においても、プロテクタ（１６）におけるプロテクタ本体（８４）や連結部（９８）の図示を省略する。

すなわち、本実施形態のカラー部１３２では、基端側の内径寸法が先端側の内径寸法よりも大きくされており、カラー部１３２において、外周筒部５４への取付方向前方側である基端側が大径部１３４、外周筒部５４への取付方向後方側である先端側が小径部１３６とされている。そして、カラー部１３２の内周面１３８において、これら大径部１３４と小径部１３６とが、内径寸法が次第に変化する傾斜部１４０により接続されている。かかる傾斜部１４０は、周方向の全周に亘って連続して設けられている。特に、本実施形態では、傾斜部１４０の内周面が、先端側に向かって次第に内径寸法が小さくなる湾曲面１４２とされており、図１５に示される縦断面において、湾曲面１４２の曲率中心が、当該湾曲面１４２よりも上方に位置している。なお、図１５では、カラー部１３２において特徴となる傾斜部１４０および湾曲面１４２を分かり易さのために誇張して示しており、必ずしも実際の形状や寸法などと一致するものではない。また、図１５において、傾斜部１４０はカラー部１３２の先端部に位置しているが、傾斜部１４０の軸方向の位置や寸法は何等限定されたものではない。小径部１３６および／または傾斜部１４０の軸方向寸法を長くすることで、外周筒部５４の外周面６０と嵌合する面積が増加して、カラー部１３２と外周筒部５４との嵌合固定をより強固にすることができる。

かかる大径部１３４の内径寸法は、未使用確認シール（７８）を含む外周筒部５４の外径寸法よりも大きくされている。なお、小径部１３６の内径寸法は、何等限定されるものではなく、カラー部１３２をキャップ１８の先端側から外挿することを阻害せず、且つ未使用確認シール（７８）を含む外周筒部５４の外径寸法以上且つカラー部１３２が外周筒部５４に取り付けられた際に、カラー部１３２が先端方向に動くことを防止するように構成されていればよい。すなわち、本実施形態では、カラー部１３２の内周面１３８の全体に亘って、その内径寸法が、未使用確認シール（７８）を含む外周筒部５４の外径寸法以上とされている。

また、本実施形態では、ホルダ部１４の底壁部５０において、外周筒部５４よりも外周側には、上方に突出する嵌合筒部１４４が設けられている。この嵌合筒部１４４は、周方向の全周に亘って連続して設けられており、その軸方向寸法が、カラー部１３２の軸方向寸法よりも小さくされている。特に、本実施形態では、カラー部１３２の外周面１４５の基端部分における外径寸法と嵌合筒部１４４の内径寸法が略等しくされており、外周面１４５の基端部分と嵌合筒部１４４とが相互に嵌合することによってホルダ部１４とカラー部１３２とが相互に固定されている。なお、本実施形態では、カラー部１３２の先端側が突出リブ６２によって係止されることで、カラー部１３２の先端方向への抜けが防止されているが、かかる構成は必ずしも必須の構成ではなく、外周面１４５の基端部分と嵌合筒部１４４との嵌合、またはカラー部１３２の先端側と突出リブ６２との係止との何れか一方によって、ホルダ部１４とカラー部１３２とが固定されていてもよい。

また、本実施形態の変形例として、図１６に示される採血管ホルダ１３０’のように、嵌合筒部１４４の内周面に、内周側に開口する係合凹部１４６を周方向の全周に亘って連続して設ける一方、カラー部１３２の外周面１４５における基端に、外周側に突出する係合凸部１４８を周方向の全周に亘って連続して設けてもよい。

以上の如き構造とされたプロテクタ（１６）のカラー部１３２が、ホルダ部１４の外周筒部５４に外挿状態で取り付けられることで、本実施形態の採血管ホルダ１３０が構成されている。かかるカラー部１３２の外周筒部５４への取付けに際しては、カラー部１３２の基端側が、未使用確認シール（７８）を含む外周筒部５４の外径寸法よりも内径寸法が大きくされた大径部１３４とされていることから、未使用確認シール（７８）への接触が回避される。また、仮に、カラー部１３２の先端側の小径部１３６が未使用確認シール（７８）へ接触する場合でも、カラー部１３２の内周面１３８において、小径部１３６と大径部１３４とが湾曲面１４２により接続されている、即ち小径部１３６の内周角部が湾曲面１４２とされていることから、未使用確認シール（７８）への接触が緩和される。したがって、本実施形態では、大径部１３４と小径部１３６と傾斜部１４０とを有する、カラー部１３２の内周面１３８により、未使用確認シール（７８）への接触を緩和する接触緩和機構が構成されている。

また、図１６に示される態様では、カラー部１３２の基端部分が、嵌合筒部１４４と外周筒部５４との径方向間に挿し入れられて、係合凹部１４６と係合凸部１４８とが嵌合状態で係合されている。これにより、カラー部１３２の外周筒部５４からの上方への抜けが防止されており、本態様では、外周筒部５４の外周面６０に設けられた突出リブ６２に加えて、カラー部１３２の外周面１４５とホルダ部１４の嵌合筒部１４４の内周面との間に設けられる、これら係合凹部１４６と係合凸部１４８により、抜止係合部が構成されている。

したがって、以上の如き構造とされた本実施形態の採血管ホルダ１３０，１３０’においても、前記第１の実施形態と同様の効果が発揮され得る。

以上、本発明の実施形態について説明してきたが、本発明はかかる実施形態における具体的な記載によって限定的に解釈されるものでなく、当業者の知識に基づいて種々なる変更、修正、改良などを加えた態様で実施可能である。

たとえば、前記実施形態では、図１などに示される製品出荷状態では、プロテクタ本体８４が、ホルダ部１４の基端のフランジ６６における一方の大径部６８ａと周上で同方向（図２中の右方）に位置していたが、かかる態様に限定されるものではない。すなわち、図１７に示される採血管ホルダ１５０のように、プロテクタ本体８４をホルダ部１４の基端のフランジ６６において小径部６８ｂ，６８ｂの位置する方向（例えば図１７中の右方）に位置させてもよい。あるいは、プロテクタ本体８４が、他方の大径部６８ａと周上で同方向に位置していてもよく、即ち未使用確認シール（７８）が設けられる方向と同方向に位置していてもよい。

また、前記実施形態では、ホルダ部１４とプロテクタ１６とを図１，２に示す状態で組み付けて、そのままの状態、即ちプロテクタ本体８４がホルダ部１４に沿った状態で、例えば梱包容器中に梱包されて製品出荷状態とされていたが、かかる態様に限定されるものではない。すなわち、図１８に示される採血管ホルダ１６０のように、図１，２に示されるよりもプロテクタ本体８４が採血針１２に接近する方向に回動変位せしめられた状態で梱包容器中に梱包されて製品出荷状態とされてもよい。

なお、プロテクタにおけるプロテクタ本体や連結部の構造は、前記実施形態に記載のものに限定されるものではない。すなわち、例えばプロテクタ本体は、使用後の採血針を側方から覆い得るように、側方開口部が設けられていればよい。また、前記実施形態では、連結部９８が、連結アーム１０２，１０２と付勢アーム１０４とから構成されていたが、付勢アームは必須なものではなく、プロテクタ本体を離隔位置から収容位置まで手動で移動させるようにしてもよい。

さらに、前記実施形態では、ホルダ部１４の先端部分が、内周筒部５６と外周筒部５４による二重筒構造とされて、内周筒部５６に対して針ハブ３０が取り付けられるとともに、外周筒部５４に対してカラー部８２，１２２，１３２が外挿状態で取り付けられるようになっていたが、かかる構造に限定されるものではない。すなわち、例えばホルダ部の先端部分は単筒構造とされてもよく、かかる筒部の内周側に針ハブが取り付けられるとともに、外周側にカラー部が外挿状態で取り付けられてもよい。すなわち、前記実施形態において、外周筒部５４は必須なものではなく、内周筒部によりホルダ部の先端部分が構成されて、当該内周筒部にカラー部が外挿状態で取り付けられるようになっていてもよい。

更にまた、前記第１の実施形態では、カラー部８２において、周方向の全周に亘って面取り部１１８が設けられていたが、周上において、少なくとも未使用確認シールなどのシールが貼付される部分に設けられていればよい。

同様に、前記第３の実施形態では、カラー部１３２において、大径部１３４や傾斜部１４０が周方向の全周に亘って設けられていたが、周上において、少なくとも未使用確認シールなどのシールが貼付される部分に設けられていればよい。

尤も、未使用確認シールなどのシールは、前記実施形態に記載のように、周方向寸法が１／３周より短い態様に限定されるものではなく、例えば周方向の全周に亘って連続して設けられてもよいし、周方向の全周に亘って断続的に設けられてもよい。

また、前記第２の実施形態では、３つの当接突条１２６，１２６，１２６が設けられていたが、未使用確認シールなどのシールの配設態様に応じて、数や周方向寸法などが変更、設定されてもよい。さらに、当接突条は、カラー部の軸方向全長に亘って連続して設けられる必要はなく、軸方向で部分的に設けられてもよい。更にまた、当接突条の断面形状は半円形状に限定されるものではなく、矩形状や多角形状など、各種形状が採用され得る。

さらに、前記第１の実施形態では、カラー部８２の内周角部が全体に亘ってＲ面状に面取りされて面取り部１１８が構成されており、同様に、前記第３の実施形態では、小径部１３６の内周角部が全体に亘ってＲ面状に面取りされて傾斜部１４０（湾曲面１４２）が構成されていたが、かかる態様に限定されるものではない。すなわち、全体に亘ってＣ面状に面取りされてもよいし、Ｃ面状に面取りされた部分の内周角部をＲ面状に面取りするなどしてもよい。また、前記第３の実施形態では、傾斜部１４０を構成せずに、大径部１３４と小径部１３６とが径方向に広がる段差によって接続されていてもよい。

更にまた、図１６に示される前記第３の実施形態の変形例では、突出リブ６２に加えて、係合凹部１４６および係合凸部１４８により抜止係合部が構成されていたが、抜止係合部は、係合凹部および係合凸部のみによって構成されてもよい。すなわち、本発明において突出リブは必須なものではなく、前記第１，２の実施形態においても、突出リブに加えて、係合凹部および係合凸部が採用されて抜止係合部が構成されてもよいし、突出リブを設けることなく、係合凹部および係合凸部のみによって、抜止係合部が構成されてもよい。

なお、図１６に示される前記第３の実施形態の変形例では、カラー部１３２に係合凸部１４８が設けられるとともに、ホルダ部１４の嵌合筒部１４４に係合凹部１４６が設けられていたが、凹凸が逆に設けられてもよい。または、このように凹凸係合してカラー部の抜けを防止する抜止係合部が、外周筒部の外周面とカラー部の内周面との間に設けられてもよい。

あるいは、カラー部の基端面において下方に突出すると共に突出先端が軸直角方向に屈曲する係止突起を設ける一方、ホルダ部の底壁部において軸方向に貫通する貫通孔を設けてもよい。かかる場合には、当該貫通孔に係止突起を挿通させて、底壁部に対して係止突起を係止させることで、ホルダ部からのカラー部の上方への抜けが防止され得る。すなわち、かかる場合には、これら係止突起と貫通孔により抜止係合部が構成される。

また、前記実施形態では、突出リブ６２が周方向の全周に亘って連続して設けられていたが、突出リブは、周方向で部分的に設けられていてもよい。同様に、図１６に示される前記第３の実施形態の変形例では、係合凹部１４６および係合凸部１４８が周方向の全周に亘って連続して設けられていたが、これら係合凹部および係合凸部は、周方向で部分的に設けられていてもよい。

なお、前記第１〜第３の実施形態では、カラー部８２，１２２，１３２において、それぞれ別の接触緩和機構が採用されていたが、これらのうち２つまたは３つを相互に組み合わせて採用してもよい。すなわち、例えば、カラー部において、基端の内周角部を面取り部とする態様と、内周面に当接突条を設ける態様が同時に採用されてもよい。

また、前記実施形態では、未使用確認シール７８が、キャップ１８とホルダ部１４の外周筒部５４とに跨って貼付されていたが、かかる態様に限定されるものではない。すなわち、未使用確認シールなどのシールは、キャップとホルダ部との何れか一方、要するにキャップのみに貼付されてもよいし、ホルダ部のみに貼付されてもよい。未使用確認シールがキャップとホルダ部との何れか一方に貼付される場合には、例えばキャップとホルダ部との何れか他方において未使用確認シールと対応する位置に目印などを設けて、これら未使用確認シールと目印が対応する位置にあるか否かを目視で確認することで、採血管ホルダが未使用か否かを判別することができる。また、未使用確認シールがキャップとホルダ部の両方に貼付される場合であっても、これらの間に跨って貼付される必要はなく、未使用確認シールにおいてキャップ部に貼付される部分とホルダ部に貼付される部分とが相互に離隔していてもよい。

さらに、前記実施形態では、キャップ１８とホルダ部１４の外周筒部５４とに跨って、採血管ホルダ１０，１２０，１３０，１３０’，１５０，１６０が未使用であるか否かを確認するための未使用確認シール７８が貼付されていたが、キャップおよび／またはホルダ部に貼付されるシールは、かかる未使用確認シールに限定されるものではない。すなわち、キャップとホルダ部との少なくとも一方に貼付されるシールは、例えば会社のロゴや製品番号などを記載したものであってもよい。

１０，１２０，１３０，１３０’，１５０，１６０：採血管ホルダ、１２：採血針、１４：ホルダ部、１６：プロテクタ、１８：キャップ、５４：外周筒部（ホルダ部の先端部分）、６０：ホルダ部の先端部分の外周面、６２：突出リブ（係合突起、抜止係合部）、７４：空気透過シート（蓋シート）、７８：未使用確認シール（シール）、８２，１２２，１３２：カラー部、１００，１４５：カラー部の外周面、１１８：面取り部（接触緩和機構）、１２４：内周面、１２６：当接突条（接触緩和機構）、１３４：大径部、１３６：小径部、１３８：内周面（接触緩和機構）、１４０：傾斜部、１４６：係合凹部（抜止係合部）、１４８：係合凸部（抜止係合部）

Claims (8)

1. 先端側に採血針が装着された筒状のホルダ部の先端部分に対して、使用済の該採血針を覆うプロテクタがカラー部において外挿状態で取り付けられた採血管ホルダであって、
   前記ホルダ部には、前記採血針を覆う取外し可能なキャップが取り付けられている一方、
   該キャップと該ホルダ部との少なくとも一方に貼付されるシールを有しており、
   該ホルダ部の先端部分への前記カラー部の外挿による取り付けに際して該キャップと該ホルダ部との少なくとも一方に貼付された該シールへの該カラー部の接触を緩和する接触緩和機構が該カラー部に設けられている一方、
   該ホルダ部と該カラー部との間には、該カラー部の抜けを防止する抜止係合部が設けられていることを特徴とする採血管ホルダ。
2. 前記ホルダ部は、該ホルダ部の先端部分に設けられた外周筒部を有し、
   前記シールは、該外周筒部に貼付されており、
   前記接触緩和機構の内径は、該シールを含む該外周筒部の外径寸法以上の大きさである請求項１に記載の採血管ホルダ。
3. 前記接触緩和機構として、前記カラー部の前記ホルダ部に対する取付方向前方側の内周面に設けられた大径部と、該大径部から取付方向後方側の小径部に向かって次第に内径が変化する傾斜部とを有する該カラー部の内周面が採用されている請求項１又は２に記載の採血管ホルダ。
4. 前記接触緩和機構として、前記カラー部の前記ホルダ部に対する取付方向前方側の内周角部に設けられた面取り部が採用されている請求項１又は２に記載の採血管ホルダ。
5. 前記接触緩和機構として、前記カラー部の内周面において前記シールを周方向に外れた位置に設けられた当接突条が採用されている請求項１に記載の採血管ホルダ。
6. 前記抜止係合部として、前記ホルダ部の先端部分の外周面に突設されて前記カラー部の抜け方向の端部に係合される係合突起が採用されている請求項１〜５の何れか１項に記載の採血管ホルダ。
7. 前記抜止係合部として、前記カラー部の外周面と前記ホルダ部との間に設けられて相互に凹凸係合する凹部および凸部が採用されている請求項１〜６の何れか１項に記載の採血管ホルダ。
8. 前記シールは、前記採血管ホルダの未使用状態を確認できる未使用確認シールであって、前記キャップと前記ホルダ部との間に跨って貼付されて使用時の該キャップの取外しにより切断されるようになっている請求項１〜７の何れか１項に記載の採血管ホルダ。