JP2018115321A - 洗浄製品 - Google Patents
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Abstract
Description
i)当該組成物の約5〜約15重量%の界面活性剤系と、
ii)当該組成物の約0.1〜約15重量%の、
a)式R1C=OOR2を有するモノエステル(式中、
R1は、直鎖又は分枝鎖のC1〜C4アルキルであり、
R2は、直鎖又は分枝鎖のC2〜C8アルキルである)、
b)式R1(C=OOR2)nを有するジ−又はトリ−エステル(式中、
R1は、飽和又は不飽和のC2〜C4アルキルであり、
R2は、独立して、直鎖又は分枝鎖のC2〜C8アルキルから選択され、
nは、2又は3である)、
c)ベンジルベンゾエート、及び
d)これらの混合物、からなる群から選択されるエステルと、を含む。
i)当該組成物の約5〜約15重量%の界面活性剤系と、
ii)当該組成物の約0.1〜約15重量%の、
a)式R1C=OOR2を有するモノエステル(式中、
R1は、直鎖又は分枝鎖のC2又はC3アルキルであり、
R2は、直鎖又は分枝鎖のC3又はC4アルキルである)、
b)式R1(C=OOR2)nを有するジ−又はトリ−エステル(式中、
R1は、飽和又は不飽和のC2〜C4アルキルであり、
R2は、独立して、直鎖又は分枝鎖のC3又はC4アルキルから選択され、
n=2である)、
c)ベンジルベンゾエート、及び
d)これらの混合物、からなる群から選択されるエステルと、を含む。
Rは、H又はC1〜C6アルキル基から選択され、k1、k2、及びk3のそれぞれは、独立して、0、1、2、3、4、5、又は6から選択され、A1、A2、A3、A4、A5、及びA6のそれぞれは、独立して、約2〜約18個の炭素原子を有する直鎖若しくは分枝鎖アルキレン基、又はこれらの混合物から選択され、x≧1、y≧1、及びz≧1であり、x+y+zの合計は、約3〜約100の範囲内であり、Z1、Z2、及びZ3のそれぞれは、独立して、NH2又はOHから選択され、Z1、Z2、及びZ3のうちの少なくとも2つは、NH2であり、ポリエーテルアミンは、約150〜約1000グラム/モルの重量平均分子量を有する)からなる群から選択される。
又は式(3)のアミン:
i)当該組成物の約4〜約10重量%、好ましくは約5〜約8重量%のアルキルエトキシレートサルフェートであって、好ましくは約3の平均エトキシル化度を有する、アルキルエトキシレートサルフェートと、
ii)当該組成物の約1〜約5重量%のアミンオキシド界面活性剤と、
iii)当該組成物の約3重量%〜約8重量%、好ましくは、約4〜約7重量%のエステルと、任意追加的に、
iv)当該組成物の約1重量%〜約8重量%、好ましくは約2重量%〜約7重量%のグリコールエーテル溶媒、好ましくは、ジプロピレングリコールn−ブチルエーテル、又はC4〜C6直鎖モノアルコール、1つ以上のC1〜C4分枝基を有する分枝鎖C4〜C10モノアルコール、アルキルモノグリセロール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアルコール。
i)当該組成物の約4〜約10重量%、好ましくは約5〜約8重量%のアルキルエトキシレートサルフェートであって、好ましくは約3の平均エトキシル化度を有する、アルキルエトキシレートサルフェートと、
ii)当該組成物の約1〜約5重量%のアミンオキシド界面活性剤と、
iii)当該組成物の約3重量%〜約8重量%、好ましくは、約4〜約7重量%のエステルと、任意追加的に、
iv)当該組成物の約0.1重量%〜約2重量%、好ましくは、約0.2〜約1重量%のアミン、好ましくは、好ましくは2−メチルシクロヘキサン−1,3−ジアミン、4−メチルシクロヘキサン−1,3−ジアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される環状ジアミンと、任意追加的に、
v)当該組成物の約3重量%〜約8重量%、好ましくは、約4重量%〜約7重量%の式I、式IIのグリコールエーテル、若しくはC4〜C6直鎖モノアルコール、1つ以上のC1〜C4分枝基を有する分枝鎖C4〜C10モノアルコール、アルキルモノグリセロール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアルコール、又はこれらの混合物。
i)当該組成物の約4〜約10重量%、約5〜約8重量%の分枝状短鎖サルフェート、好ましくは、2−エチルヘキシルサルフェートと、
ii)当該組成物の約1〜5重量%のアミンオキシド界面活性剤と、
iii)当該組成物の約3重量%〜約8重量%、好ましくは、約4〜約7重量%のエステルと、任意追加的に、
iv)当該組成物の約0.1重量%〜約2重量%、好ましくは、約0.2〜約1重量%のアミン、好ましくは、2−メチルシクロヘキサン−1,3−ジアミン、4−メチルシクロヘキサン−1,3−ジアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される環状ジアミンと、任意追加的に、
v)当該組成物の約3重量%〜約8重量%、好ましくは、約4重量%〜約7重量%の式I、式IIのグリコールエーテル、C4〜C6直鎖モノアルコール、1つ以上のC1〜C4分枝基を有する分枝鎖C4〜C10モノアルコール、アルキルモノグリセロール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアルコール、又はこれらの混合物。
a)任意追加的に、汚れた食器を予め濡らす工程と、
b)洗浄組成物を汚れた食器に噴霧する工程と、
c)任意追加的に、しばらくの間、汚れた食器に水を添加する工程と、
d)任意追加的に、食器をこすり洗いする工程と、
e)食器をすすぐ工程。
洗浄組成物は、好ましくは、好ましくは液体形態の、食器手洗い用洗浄組成物である。
予備アルカリ度=mL(0.1N HCl)×0.1(当量/リットル)×当量NaOH(g/当量)×10
洗浄組成物は、その約5重量%〜約15重量%、好ましくは、約6重量%〜約14重量%、より好ましくは、約7重量%〜約12重量%、最も好ましくは、約8重量%〜約10重量%の界面活性剤系を含む。界面活性剤系は、好ましくは、アニオン性界面活性剤、より好ましくは、サルフェート界面活性剤又はスルホサクシネートアニオン性界面活性剤を含む。当該系は、好ましくは、好ましくは両性界面活性剤、双極性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される更なる界面活性剤を含む。当該系は、任意追加的に、非イオン性界面活性剤を含んでもよい。
アニオン性界面活性剤としては、水溶性化合物を形成するために、その分子構造中に一般に8〜22個の炭素原子又は一般に8〜18個の炭素原子を含む有機疎水性基と、好ましくはスルホネート、サルフェート、及びカルボキシレートから選択される少なくとも1つの水可溶化基とを含有する表面活性化合物が挙げられるが、これらに限定されない。通常、疎水性基は、直鎖又は分枝鎖のC8〜C22アルキル又はアシル基を含む。このような界面活性剤は、水溶性塩の形態で使用され、塩形成カチオンは、通常、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、マグネシウム、及びモノ−、ジ−又はトリ−アルカノールアンモニウムから選択され、ナトリウムが通常選択されるカチオンである。
好ましいサルフェートアニオン性界面活性剤は、平均アルコキシル化度が約2〜約5、最も好ましくは約3であるアルコキシル化、より好ましくは、アルコキシル化サルフェートアニオン性界面活性剤である。好ましくは、アルコキシ基は、エトキシである。サルフェートアニオン性界面活性剤がサルフェートアニオン性界面活性剤の混合物であるとき、平均アルコキシル化度は、混合物の全ての成分の重量平均アルコキシル化度(重量平均アルコキシル化度)である。重量平均アルコキシル化度の計算には、アルコキシレート基を有しないサルフェートアニオン性界面活性剤成分の重量も含めなければならない。
(式中、x1、x2は、混合物の各サルフェートアニオン性界面活性剤のグラム単位の重量であり、アルコキシル化度は、各サルフェートアニオン性界面活性剤のアルコキシ基の数である)。
分枝の重量平均(%)=[(x1×アルコール1中の分枝状アルコール1の重量%+x2×アルコール2中の分枝状アルコール2の重量%+...)/(x1+x2+...)]*100
(式中、xl、x2は、本発明の洗剤のアニオン性界面活性剤の出発原料として使用されたアルコールの全アルコール混合物中の各アルコールのグラム単位の重量である)。重量平均分枝化度の計算には、分枝基を有しないアニオン性界面活性剤成分の重量も含めなければならない。
この種のアニオン性界面活性剤は、強力な油脂洗浄を実現させることが判明している。また、これは、アミンオキシド又はベタイン、特にアミンオキシド界面活性剤と併用したとき、良好な発泡性能、特に、噴霧時に直ちに発泡する性能を呈する。
好ましくは、両性界面活性剤は、アミンオキシドである。好ましいアミンオキシドは、アルキルジメチルアミンオキシド又はアルキルアミドプロピルジメチルアミンオキシド、より好ましくはアルキルジメチルアミンオキシド、特にココジメチルアミンオキシドである。アミンオキシドは、直鎖又は中鎖分枝状アルキル部分を有し得る。典型的な直鎖アミンオキシドとしては、1つのR1 C8〜18アルキル部分と、C1〜3アルキル基及びC1〜3ヒドロキシアルキル基からなる群から選択される2つのR2及びR3部分とを含有する水溶性アミンオキシドが挙げられる。好ましくは、アミンオキシドは、式R1−N(R2)(R3)O(式中、R1はC8〜18アルキルであり、R2及びR3は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、2−ヒドロキシエチル、2−ヒドロキシプロピル、及び3−ヒドロキシプロピルからなる群から選択される)により特徴付けられる。直鎖アミンオキシド系界面活性剤としては、特に、直鎖C10〜C18アルキルジメチルアミンオキシド及び直鎖C8〜C12アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシドを挙げることができる。好ましいアミンオキシドとしては、直鎖C10、直鎖C10〜C12、及び直鎖C12〜C14アルキルジメチルアミンオキシドが挙げられる。本明細書で使用するとき、「中鎖分枝状(mid-branched)」とは、アミンオキシドが、n1個の炭素原子を有する1つのアルキル部分を有し、このアルキル部分における1つのアルキル分枝がn2個の炭素原子を有することを意味する。アルキル分枝は、アルキル部分の窒素のα炭素に位置する。アミンオキシドにおけるこの種の分枝は、当該技術分野において、内部アミンオキシドとしても知られている。n1とn2との合計は、10〜24個の炭素原子、好ましくは12〜20個、より好ましくは10〜16個である。1つのアルキル部分と1つのアルキル分枝とが対称となるように、1つのアルキル部分の炭素原子数(n1)は、1つのアルキル分枝の炭素原子数(n2)とおよそ同じでなければならない。本明細書で使用するとき、「対称」とは、本明細書で使用される中鎖分枝状アミンオキシドの少なくとも50重量%、より好ましくは少なくとも75重量%〜100重量%において、|n1−n2|が5以下、好ましくは4、最も好ましくは0〜4の炭素原子であることを意味する。
他の好適な界面活性剤としては、双極性界面活性剤、好ましくは、ベタイン、例えば、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミドアゾリニウムベタイン、スルホベタイン(INCIスルタイン)、及びホスホベタインが挙げられる。好ましいベタインは、例えば、ココアミドプロピルベタインである。
存在する場合、非イオン性界面活性剤は、組成物の0.1重量%〜10重量%、好ましくは0.2重量%〜8重量%、最も好ましくは0.5重量%〜6重量%の典型量で含まれる。好適な非イオン性界面活性剤としては、脂肪族アルコールと1〜25モルのエチレンオキシドとの縮合生成物が挙げられる。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖であっても分枝鎖であってもよく、一級であっても二級であってもよく、一般的に8〜22個の炭素原子を含有し得る。特に好ましいのは、10〜18個の炭素原子、好ましくは10〜15個の炭素原子を含有するアルキル基を有するアルコールと、アルコール1モル当たり2〜18モル、好ましくは2〜15モル、より好ましくは5〜12モルのエチレンオキシドとの縮合生成物である。極めて好ましい非イオン性界面活性剤は、ゲルベアルコールと、アルコール1モル当たり2〜18モル、好ましくは2〜15モル、より好ましくは5〜12モルのエチレンオキシドとの縮合生成物である。
本発明の組成物は、当該組成物の0.1〜15重量%、好ましくは、2〜10重量%、より好ましくは、2〜8重量%、更により好ましくは、3〜7重量%、最も好ましくは、4〜6重量%の、
a)式R1C=OOR2に係るモノエステル(式中、
R1は、直鎖又は分枝鎖のC1〜C4アルキル、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のC2又はC3アルキルであり、
R2は、直鎖又は分枝鎖のC2〜C8アルキル、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のC2〜C6アルキル、最も好ましくは、直鎖又は分枝鎖のC3又はC4アルキルである)、
b)式R1(C=OOR2)nに係るジ−又はトリ−エステル(式中、
R1は、飽和又は不飽和のC2〜C4アルキルであり、
R2は、独立して、直鎖又は分枝鎖のC2〜C8アルキル、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のC2〜C6アルキル、最も好ましくは、直鎖又は分枝鎖のC3又はC4アルキルから選択され、
nは、2又は3、好ましくは2である)、
c)ベンジルベンゾエート、及び
d)これらの混合物、からなる群から選択されるエステルを含む。
本発明の組成物は、当該組成物の0.1〜10重量%、好ましくは、1〜9重量%、より好ましくは、2〜8重量%、最も好ましくは、4〜6重量%の、C4〜C6直鎖モノアルコール、1つ以上のC1〜C4分枝基を有する分枝状C4〜C10モノアルコール、アルキルモノグリセロール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアルコールを含んでよい。
本発明の組成物は、式I又は式IIのグリコールエーテルから選択されるグリコールエーテル溶媒を含み得る。
本発明の組成物は、当該組成物の約0.1重量%〜約10重量%、より好ましくは約0.2重量%〜約5重量%、特に約0.3重量%〜約2重量%の洗浄アミンを含む。用語「洗浄アミン」は、本明細書において、単一の洗浄アミン及びこれらの混合物を包含する。「洗浄アミン」とは、本明細書では、洗浄組成物の一部として洗浄に役立つアミン官能基を含む分子を意味する。
式(1)の洗浄アミンは、少なくとも1つの一級アミン官能基を有するエチレンジアミンコアを有する。また、洗浄アミンは、好ましくは三級アミン官能基の形態の別の窒素原子も少なくとも含む。本明細書では、用語「コア」とは、2つの窒素ラジカル間のアルキル鎖を指す。コアにおける炭素数は、コアに結合しているラジカルを含まない。
本明細書における組成物は、任意追加的に、当該組成物の0.1重量%〜10重量%、好ましくは0.2重量%〜5重量%、より好ましくは0.2重量%〜3重量%、最も好ましくは0.5重量%〜1.5重量%の濃度のキレート剤を更に含み得る。
本明細書における組成物は、ビルダー、好ましくは、カルボキシレートビルダーを含み得る。本明細書で有用なカルボン酸の塩としては、C1〜6の直鎖状の酸、又は少なくとも3個の炭素を含有する環状の酸の塩が挙げられる。カルボン酸又はその塩の直鎖又は環状炭素含有鎖は、ヒドロキシル、エステル、エーテル、1〜6個、より好ましくは1〜4個の炭素原子を有する脂肪族基、及びこれらの混合物からなる群から選択される置換基で置換し得る。
本発明に係る組成物は、レオロジー変性剤を更に含み、製品に剪断減粘レオロジープロファイルを提供し得る。好ましくは、レオロジー変性剤は、非結晶質ポリマーレオロジー変性剤である。このポリマーレオロジー変性剤は、合成又は天然由来のポリマーであってよい。
本明細書における組成物は、無機塩、好ましくは、塩化ナトリウム、C1〜C3アルコール又はポリオール、アルキレングリコール、ポリアルキレングリコール、ヒドロトロープ、及びこれらの混合物から選択されるレオロジー調整(trimming)剤などの多数の任意成分を含み得る。また、組成物は、水酸化ナトリウム、塩化水素、モノエタノールアミンを含むアルカノールアミン、及び重炭酸塩無機塩などのpH調整剤及び/又は緩衝剤も含み得る。組成物は、防腐剤、UV安定剤、酸化防止剤、香料、着色剤、及びこれらの混合物から選択される微量成分を更に含み得る。
製品の流動曲線は、レオメーター(TA instruments−モデルDHR1)、ペルチェ同心円筒温度システム(TA instruments)、並びにダブルギャップカップ及びロータ(TA instruments)を使用して測定される。流動曲線手順は、コンディショニング工程及び20℃における流動勾配工程を含み、コンディショニング工程は、剪断速度10s−1で30秒間の前剪断工程と、それに続く、120秒間のゼロ剪断平衡時間とを含む。流動勾配工程は、300秒間の期間に0.001s−1から10000s−1に増大する対数剪断速度を含む。データフィルタは、機器推奨の最小トルク値である20μNmに設定する。
スプレーディスペンサーは、本発明の組成物を収容するための筐体と、噴霧手段とを含む。好適なスプレーディスペンサーとしては、ハンドポンプ(時に「トリガー」とも称される)装置、加圧缶装置、静電スプレー装置などが挙げられる。好ましくは、スプレーディスペンサーは、加圧されておらず、噴霧手段は、トリガー分配型である。
油拡散試験方法
本発明の製品の範囲内及び外のエステルを含む組成物について、油の層を通じて拡散する能力を評価した。
0.15重量%のキサンタンガム(CP−kelcoからKeltrolTM RDによって供給)を含有する水溶液35グラムを、光沢のある白色の陶器皿(Ikeaによって供給、品目:S.Pryle #13781、直径26.5cm)に注いだ。
通常の研究室条件で個々の原材料を混合することを通して参照基剤を配合し、その上に、組成物の5重量%の試験するエステルを添加した。
本発明の範囲内及び外の様々な単一エステルを組成物の5重量%含む組成物の油ブレークスルー時間を比較した。
Claims (15)
- スプレーディスペンサーと、噴霧及び発泡に好適な洗浄組成物とを含む洗浄製品であって、前記組成物が、前記スプレーディスペンサー内に収容されており、前記組成物が、
i)前記組成物の約5〜約15重量%の界面活性剤系と、
ii)前記組成物の約0.1〜約15重量%の、
a)式R1C=OOR2を有するモノエステル(式中、
R1は、直鎖又は分枝鎖のC1〜C4アルキルであり、
R2は、直鎖又は分枝鎖のC2〜C8アルキルである)、
b)式R1(C=OOR2)nを有するジ−又はトリ−エステル(式中、
R1は、飽和又は不飽和のC2〜C4アルキルであり、
R2は、独立して、直鎖又は分枝鎖のC2〜C8アルキルから選択され、
nは、2又は3である)、
c)ベンジルベンゾエート、及び
d)これらの混合物、からなる群から選択されるエステルと、を含む、洗浄製品。 - 前記エステルが、
a)式R1C=OOR2を有するモノエステル(式中、
R1は、直鎖又は分枝鎖のC2又はC3アルキルであり、
R2は、直鎖又は分枝鎖のC3又はC4アルキルである)、
b)式R1(C=OOR2)nを有するジ−又はトリ−エステル(式中、
R1は、飽和又は不飽和のC2〜C4アルキルであり、
R2は、独立して、直鎖又は分枝鎖のC3又はC4アルキルから選択され、
nは、2である)、
c)ベンジルベンゾエート、及び
d)これらの混合物、からなる群から選択される、請求項1に記載の製品。 - 前記エステルが、
a)プロピルプロピオネート、イソプロピルプロピオネート、ブチルプロピオネート、イソブチルプロピオネート、プロピルブチレート、イソプロピルブチレート、ブチルブチレート、イソブチルブチレート、プロピルイソブチレート、イソプロピルイソブチレート、ブチルイソブチレート、イソブチルイソブチレート、及びこれらの混合物からなる群から選択されるモノエステル、
b)コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、グルタコン酸、クエン酸、アコニット酸、プロパン−1,2,3−トリカルボン酸、及びこれらの混合物のエチル−、プロピル−、イソプロピル−、ブチル−、イソブチル−ジ−又はトリ−エステルからなる群から選択されるジ−又はトリ−エステル、
c)ベンジルベンゾエート、
d)及びこれらの混合物、からなる群から選択される、請求項1に記載の製品。 - 前記エステルが、n−プロピルアセテート、n−アミルアセテート、2−エチルヘキシルアセテート、n−ブチルプロピオネート、イソブチルイソブチレート、ジイソブチルアジペート、ジブチルマレエート、トリ−n−ブチルアセチルシトレート、ベンジルベンゾエート、及びこれらの混合物を含む、請求項1に記載の製品。
- 前記組成物が、20℃で10%蒸留水溶液にて測定したとき、5超、好ましくは、6〜8のpHを有する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の製品。
- 前記界面活性剤系及び前記エステルが、約5:1〜約1:5、好ましくは3:1〜1:2、最も好ましくは2:1〜1:1の重量比である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の製品。
- 前記界面活性剤系が、アニオン性界面活性剤及び少なくとも1つの更なる界面活性剤を含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の製品。
- 前記アニオン性界面活性剤が、サルフェート界面活性剤を含み、前記サルフェート界面活性剤は、好ましくはアルキルエトキシル化サルフェート界面活性剤の群から選択され、より好ましくは、約2〜約5の平均エトキシル化度を有するアルキルエトキシレートサルフェート、分枝状短鎖アルキルサルフェート界面活性剤、好ましくは、分枝状ヘキシルサルフェート、好ましくは、2−エチルヘキシルサルフェート、及びこれらの混合物から選択され、最も好ましくは、約2〜約5、好ましくは約3の平均エトキシル化度を有するアルキルエトキシレートサルフェートから選択される、請求項1〜7のいずれか一項に記載の製品。
- 前記アニオン性界面活性剤が、アルキルスルホサクシネート、好ましくは、2ーエチルヘキシルスルホサクシネートを含む、請求項7に記載の製品。
- 前記アニオン性界面活性剤及び前記少なくとも1つの更なる界面活性剤が、約5:1〜約1:5、好ましくは、約3:1〜約1:1の重量比で存在し、前記少なくとも1つの更なる界面活性剤が、両性界面活性剤、双極性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項7〜9のいずれか一項に記載の製品。
- 前記界面活性剤系が、非イオン性界面活性剤を更に含む、請求項1〜10のいずれか一項に記載の製品。
- 前記組成物が、
a.式I:R1O(R2O)nR3、式II:R4O(R5O)nR6、及びこれらの混合物のグリコールエーテル(式中、R1は、直鎖又は分枝鎖のC4、C5、若しくはC6アルキル又は置換若しくは非置換フェニルであり、R2は、エチル又はイソプロピルであり、R3は、水素又はメチルであり、nは、1、2、又は3であり、R4は、n−プロピル又はイソプロピルであり、R5は、イソプロピルであり、R6は、水素又はメチルであり、nは、1、2、又は3である)からなる群から選択されるグリコールエーテル溶媒、並びに/又は
b.C4〜C6直鎖モノアルコール、1つ以上のC1〜C4分枝基を有する分枝状C4〜C10モノアルコール、アルキルモノグリセロール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアルコール溶媒、並びに/又は
c.C1〜C3直鎖の分枝鎖モノアルコール、C1〜C3ポリオール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアルコール溶媒、エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるグリコール溶媒、並びに/又は
d.クメンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、及びこれらの混合物からなる群から選択されるヒドロトロープ、並びに
e.これらの混合物、からなる群から選択される1つ以上の成分を更に含む、請求項1〜11のいずれか一項に記載の製品。 - 前記組成物が、カルボキシレート、好ましくは、シトレート;アミノカルボキシレート、好ましくはGLDA、MGDA、及びこれらの混合物から選択されるアミノカルボキシレート;アミノホスホネート;並びにこれらの混合物からなる群から選択されるキレート剤を更に含む、請求項1〜12のいずれか一項に記載の製品。
- 洗浄アミンを更に含む、請求項1〜13のいずれか一項に記載の製品であって、
前記洗浄アミンが、
a.式(I)の環状洗浄アミン:
b.式(I)、式(II)、式(III)のポリエーテルアミン:
Rは、H又はC1〜C6アルキル基から選択され、k1、k2、及びk3のそれぞれは、独立して、0、1、2、3、4、5、又は6から選択され、A1、A2、A3、A4、A5、及びA6のそれぞれは、独立して、約2〜約18個の炭素原子を有する直鎖若しくは分枝鎖アルキレン基、又はこれらの混合物から選択され、x≧1、y≧1、及びz≧1であり、x+y+zの合計は、約3〜約100の範囲内であり、Z1、Z2、及びZ3のそれぞれは、独立して、NH2又はOHから選択され、Z1、Z2、及びZ3のうちの少なくとも2つは、NH2であり、前記ポリエーテルアミンは、約150〜約1000グラム/モルの重量平均分子量を有する)、
c.式(1)のアミン:
d.式(2)のアミン:
e.式(3)のアミン:
f.これらの混合物、からなる群から選択される製品。 - 請求項1〜14のいずれか一項に記載の製品を使用して汚れた食器を洗浄する方法であって、
a)任意追加的に、前記汚れた食器を予め濡らす工程と、
b)前記洗浄組成物を前記汚れた食器に噴霧する工程と、
c)任意追加的に、しばらくの間、前記汚れた食器に水を添加する工程と、
d)任意追加的に、前記食器をこすり洗いする工程と、
e)前記食器をすすぐ工程と、を含む、方法。
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